Právní předpis byl sestaven k datu 01.10.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.10.2004 do 30.03.2006.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení (§16 až 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx souhrnného x xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxx xxxxxxxxx homogenity doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x premixech x xxxxxxxx x použitím xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx") a xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, případně dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx používají pomůcky x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx nebo x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx premixu xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx vzorky odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Redukovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx xx získá xxxxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s použitím xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x krmivech.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx vždy jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vždy jeden xxxxxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x zakázaných látek x produktů x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx menší xxx čtyři xxxxxxxxx xxxx u kapalných xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx homogenity doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím premixu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden v příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Vzorky určené x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x protokolem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x premixů xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxxx xxxxx xxx poškození xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx zajistí tak, xxx nebyla xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx konečného vzorku xxx xxxxxx xxxxxx xx vyžádání,
c) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, jeho xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx v čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu nebo x vzorků pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, u xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx je majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx konečné xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorku,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
h) xxxx vzorkování x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a premixů xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxxx č. 9 až 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy x. 1 xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Ústředního xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx použít jinou xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dosažené úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx fyzikálního, smyslového x speciálního xxxxxxxx, xx xxxxxxx vzorek xxxxxxxx na zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx nebo ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejrychleji, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jiné přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx ručně. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, aby zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxxx způsobem změnil xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity xx xxxxxxxx x původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení vzorku.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky čisté xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx demineralizovaná xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
Účinnost od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejméně xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx analýz xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 až 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx přepočítávají xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
pro xxxxx xx 0,999 % s xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx na 0,01 %
pro xxxxx xxx 10,0 % x přesností xx 0,1 %
Pro vyjádření xxxxxx xxxxxxxx A x x.x./xx
xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100 000 xx
999&xxxx;999 m.j./kg x přesností xx 1 000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx pracovníky, používajících xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 9 a 10 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
(8) Xxx stanovitelnosti je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx měření xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení hodnot, xxxxx mohou xxx xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx veličině. X xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx matrice. Stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx látky, nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx, považuje xx xxxxxxx určený xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx splnění požadavku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx analytická xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výtěžnosti x její xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x účinností xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
1. X xxxxxx dílčích xxxxxx se používají
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající výšce xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx vhodných xxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
d) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uváděna xx pohybu xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx čerpadlo s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x jiné xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxxx tak, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx musí xxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxxx č. 2 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx ložené xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x druhá xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
více xxx 16 balení xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
nežádoucích nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx než 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše však 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx partie x 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
Příloha x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně ložená xxxx krmiva x xxxxxxx nad 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 kg
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- xx 1 kg obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích a xxxx o hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x xxxxxxx nad 100 kg o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha č. 5 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha č. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx je stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vzorků x xxxxxxx, že xx xxxxxx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého obalu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv v xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx krmiva. X xxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx nebo x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx považuje xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xx rozděluje xx přibližně stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx předpokládanému xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx z jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Dílčí vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 se skládají xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx partie, xx xxxxx vznikly.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx vzorku vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx souhrnného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx čtvrcením xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx dva litry.
5. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx x partie xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx mimo míchací xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x určování xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x čisté xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx odstraňování xxxx xxxxxxxxxxxx částí děleného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, nezbytné xxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku nepřesahuje 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx redukována. U xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Konečný xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné nádobky. Xxxxxxx se bez xxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušení xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx úpravě xxxx xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x speciální xxxxxxx a konečný xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, a xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx požadované pro xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení xx xxxxxxx jako xxxxx upravují xxx, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku předsoušením
Jestliže xxxxxxxx vzorku xxxxxx xxx provedena xxx xxxxxxxxxx změn xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxx vlhkosti xxxx xxxxxxxxx vzorku x xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na čistou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx takové množství, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx vzorkem xx suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx xxxxxxx pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx k nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného konečného xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x rozbor vzorku xx provede v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx obsahy v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx x vzorků řídké xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx obsah tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx nasávacím xxxxxxxxxx (xxxx. pilinami x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nasátí tukové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuku ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx se přepočítávají xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Úprava xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xx krmivo xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné rozdíly xx velikosti xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hrudkovitou strukturu xxxx je ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx přílohy. Zkušební xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tuku x oleje
Účel, rozsah x princip
Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx vyžaduje, izolují xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Postupy xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané x xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx zabránit, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Teplota skladovacího xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných a xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx teplotě xxx. 10 °C x xxxxxxxx před xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx doručení xxxxxx xx laboratoře. Xx xxxx době xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Příloha x. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Stanovení obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí v xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx nebo xxx analýzy xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X xxxxxxx krmiv x -vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °C. Xxxxxx hmotnosti je xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx alkalizuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Stanovení xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx organického xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xx dusíkatých látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, rozsah x princip
Tato xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x krmivech xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx také x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Není vhodná xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx srážejí kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí při 570 nm.
Veškeré aminokyseliny
Zvolený xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x methionin xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na kyselinu xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx stanovovat v xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x bodě 1 xx xxxxx stanovovat xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah močoviny xx stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx vyčeří x xxxxxxxxx se. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx uhličitanu draselného xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx zachycují v xxxxxxx kyseliny borité x titrují xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, roztok xx xxxxxx x zfiltruje xx. Těkavé dusíkaté xxxx se vytěsní xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zachycují se x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx všechny obsahy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx byly tepelně xxxxxxxxxx xx dostatečně xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x pepsinu xx xxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx látek metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxx se používá x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zředěné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx xx vysráží xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx methioninu v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Po xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx následujících xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx živočišného xxxxxx x pro všechny xxxxx směsi. Používá xx xxx všechny xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx výsledku xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx A, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se oddestiluje x xxxxxx se xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx tuku x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx tuku vyextrahovaného x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx činidla a xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnotě xxx 4 xx XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx vosky a xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx olej xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v technických x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.
Stanoví xx obsah látek xxxxxxxxxxx v acetonu, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných kyselin
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx svých methylesterů xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx x xxxxxxxx organické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx na něj xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx draselného x xxxxxx stanovené xxxxxxxxxxx. Zbytek xx xxxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxx filtrační kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, zvážen x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušeném vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx za xxxxxx kontroly obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky x. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 téže xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx optická xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x filtraci xx xxxxxxx rotace xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx obsah škrobu xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx jako glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxx xxxx používány xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx obsah laktosy xxxxxx x potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx extrahovány xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx I a XX.
Xxxxxxxx xx ethanol x množství xxxxx xxxx x po xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x xxxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx základních složek xxxxx, a to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele a xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °C x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx minerálních xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové v xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxx směsi x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx fosforu x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech xxxxxxxx xx xxxxxx) je xxxxxx xxxxxx vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx působení molybdátovanadátového xxxxxxx. Absorbance xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx měřena xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny organické xxxxx, je vzorek xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx x xxxxx hořčíku je xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx plamenovou xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x velké části xxxxxxxxxx interferenci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx produkt xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xx vyčeřen. Xxxxxx xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Stanovení xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx uhličitanů (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xx porovná x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx ze známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx obsahy xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x chloridovém výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx vápníku v xxxxxxxx.
Xxxxxx se zpopelní, xxxxx xx xxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x kyselině xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, xxxxxx x xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx, železa, xxxxxxx x zinku:
do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx železa xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx manganu je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx je 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx volné, vázané x celkové kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx kyselost vodního xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, maniokové mouce x x některých xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xx předestiluje xx okyseleného roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx od 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx xxxxxx VOT x xxxx xxxxx xx stanoví metodou xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a cis, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx vzorku.
Obsah kyseliny xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx x kadmia
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x kadmia xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx olova:
od 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx x xxxxxxx v olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx DDT, DDE, XXX, XXX, alfa, xxxx, xxxxx, delta xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv nepolárním xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných látek x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx v krmivech.
Rtuť x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx aflatoxinu B1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx použita xx přítomnosti xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx odpaří x xxxxxx se rozpustí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx určí po xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx porovnáním se xxxxxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % relat. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 do 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou slupku. Xxx stanovitelnosti je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx kolonce C18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx arsenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x koncentraci nad 20 xx/xx x xxxxxxxx a krmných xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se extrahuje xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx reakcí x xxxxxxxx převeden na xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx metodou kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha č. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, část 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx - xx uvedeno x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx obsahu doplňkových xxxxx pro difuzní xxxxxxxx postupy
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx fázi Xxxxxx, vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX xxxxxxx xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu monensinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx pevné xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 mg/kg.
Vzorek xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru xX 8 xxxxxxxxx na 80 °C, xxxxx xx xxxxxxxxx methanolem. Xx odstředění xx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti mikroorganizmu xx difuze xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx těchto zón xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx při xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mědi, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx rušit. Xxxxxxx xx upraví na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (CCM 732). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx methanolem za xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) xx ionexu x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx aureus (CCM 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x živném xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx zón xx xxxxxxxx xx přímo xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu monensinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zón xx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx považován za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx a naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxx v agarové xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx se považuje xx přímo úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx odstředí a xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx a membránové xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx kationtů a x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx methylbenzochátu v xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx methansulfonové xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem je xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení nikarbazinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx xx koloně X18 s UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx se xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x na xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu:
do 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x následně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
2.11. Stanovení xxxxxx ethopabátu
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx ethopabátu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx interního standardu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X krmiv xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx z xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vody. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. U xxxxxxx xx extrakt xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx diclazurilu se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx gradientem x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 mg/kg 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu carbadoxu x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx z premixů x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x U X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx uvedena x příloze x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx lasalocidu x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 mg/kg 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx přečistí xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx vzorku hydroxidem xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx stimulačního účinku xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces carlsbergensis XXX 4288 (ATCC 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx B1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx vitamin B1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení obsahu xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají xx xxx metody stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx okyseleném prostředí xx xxxxxxx fluorescence xxx vlnové délce 440 xx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx základě stimulačního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx B6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx jeho xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se touto xxxxxxx stanoví. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (alkohol) xxxx 0,344 µg xxx-xxxxx xxxxxxx A (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx parametry xxxx vybrány xxx, xxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx odpovídá 0,91 xx DL-α-tokoferolu (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx semipreparativní xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx vitaminu D xx xxxxxxx, odpaří xx x xxxxx x odparek xx xxxxxxxx x methanolu. X xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah vitaminu X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah selenu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx x přesností nejméně xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní barvivo xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ß-xxxxxxxx v krmivech.
Stanoví xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx enzymů xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií rodu Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx selektivních xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) nebo x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx půda. Naočkované xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °C ± 1 °C. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus se xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Posuzování pachu
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x stanoví xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx krmiva, u xxxxxxxxxx krmiv velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, který xx xxx xxxx krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pšenice
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx x k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx se provádí xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx se zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx pouhým xxxx, popř. pomocí xxxx nebo stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Za xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Konečný vzorek xx vysype xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné xxxxxxxxx x xxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxx olejnatá xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu (definovaných xxxx produkty zpracování xxx nebo částí xxx xxxxx, ptáků x ryb) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx x §16 zákona x. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Stanovení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx používána x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxx xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxxxx původu živočišné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xx zkouškám xxxxxxxx x koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmivech xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se použije xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, odebraný podle xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 až 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vlhkosti. Xxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx úpravu. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx vláken xxxx xxxxxx částí xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, krve, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Příloha č. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Zkoušení homogenity xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx premixu nebo xx xxxxx s xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x xxxxx z xxxx xx xxxxxxx jediný xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx se xxxxx xx zkušebních xxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních opakování xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx stanovení xx vzorku, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x ověření xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 31.3.2006 (do xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. princip xxxxxxx, chemické reakce x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2. použité xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3. xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Shodnost xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těsnost xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získanými xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx shodnosti xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka výsledků xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx se počítá xxxxxx xxxxxxx R, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx paralelní xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
kde Xx = ⎮xx1 - xx2⎮ xx xxxxxxx, xx. rozdíl xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx opakovatelnosti (x) analytické xxxxxx x dané analytické xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ platí (při xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X (0,95)): x = 2,8.xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx resp. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxx téhož xxxxx materiálu (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dané xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx téhož xxxxx xxxxxxxxx.
3. Správnost xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx průměrnou hodnotou xxxxxxxx z xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Referenční hodnota xx xxxxxx jako
a) xxxxxxxxxx nebo stanovená xxxxxxx založená xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) odsouhlasená xxxx certifikovaná hodnota xxxxxxxx xx spolupráci xxx patronací vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) až x), xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx metody
Linearitou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti metody xx rozumí nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dosažena xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x přesnost. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx kalibrační xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metody
Selektivita xxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x matrici xxxxxx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx shodnost za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Pro xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . xx (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x sR, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 xx xxx xxxxxxx odhadu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx2 x mezilaboratorního xxxxxxxx xX2 x xxxxx:
xX2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx xx xx počet xxxxxxxx a yi xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x je xxxxx laboratoří, které xxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xx = x = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx se xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální výrobu xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx účinné xxxxx a xxxxx xx upravena tak, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx drátěným sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx zkoušce se xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke zkoušce xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx se uskutečňuje xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx se vyhotovuje xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) výrobní číslo (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx výroby,
e) provozovatel (xxxxx xx xxxxxxx x zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, pracovní xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx po naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody (xxxxx, xxxxxxxx razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx zkoušky
Míchací xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), který xx xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, se xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx xx uskutečňuje podle xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx vzorků se xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx toku materiálu. Xxxxx nelze xxxxxx x odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Takto xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje xxxxxxx č. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, x to xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.16.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx lasalocid, která xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx následující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx látka Obsah xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího vzorku xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx oddělí xxxxx xxxxxxxx vzorky xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého dílčího xxxxxx xx xxxxx xx xxxx odchylovat x více než, xx xxxxxxxxx opakovatelnost xxx xxxxx metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení celkového xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení rozptylu xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; n - 1]
xx2
12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx zařízení, o xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx substrátu (teorie),
d) xxxxxxx výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, pořadové xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové látky x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx v dílčím xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx celkového xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx tabelovaný xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, které již xxxxxxxx požadavkům xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zařízením, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx zařízení
typu
Výrobce (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Rozptyl xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Číslo x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob hodnocení xxxxx x premixů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Při xxxxxxxxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látkami xx xxxxx zjištěných xxxxxx považují za xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 a 10.
2. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxx xx ještě xxxxxxxxxx, pokud nepřekračují xxxxxxxxx xx xxxx xxxx stanovitelnosti xxxxxxx x xxxxxxx č. 9 a 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx vzorků xxx odborný xxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) x xxxxxxxx xx odebírají x souladu x §1 až 6 xxxxxxxx x. 124/2001 Xx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkovanou xxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
2. Xxxxx partie xxxx subpartie x xxxxxxxxxx hodnotami
Pokud je xxxxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxx než 20 % xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx povolená xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vypočítat xxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Partie xx xxxxxx, xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx 20 % xxxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx průměr xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolené xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů pro xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. června 1997 (Xxx xxx Berg x jiní, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) for XXXx, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Environmental Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
Kongener | Hodnota XXX | Xxxxxxxx | Xxxxxxx XXX | |
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) | "Xxxxxxxx xxxxxxx" PCB: non-ortho XXX + xxxx-xxxxx XXX | |||
2,3,7,8-XXXX | 1 | Xxx-xxxxx XXX | ||
1,2,3,7,8-XxXXX | 1 | XXX 77 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-HxCDD | 0,1 | PCB 81 | 0,0001 | |
1,2.3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 126 | 0,1 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 169 | 0,01 | |
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,01 | |||
XXXX | 0,0001 | |||
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) | Xxxx-xxxxx PCB | |||
2,3,7,8-TCDF | 0,1 | PCB 105 | 0,0001 | |
1,2,3,7,8-XxXXX | 0,05 | XXX 114 | 0,0005 | |
2,3,4,7,8-XxXXX | 0,5 | XXX 118 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 123 | 0,0001 | |
1,2,3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 156 | 0,0005 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 157 | 0,0005 | |
2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 167 | 0,00001 | |
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,01 | XXX 189 | 0,0001 | |
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX | 0,01 | |||
XXXX | 0,0001 | |||
Xxxxxxx xxxxxxx: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx, | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx obsahu dioxinů (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dioxinů (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x xxxxxxx surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí pomocí xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB o xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx je xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx se používají xx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx navrženy xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx x životního xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ekvivalence (XXX). Xxxx TEF xxxx xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x xxxxxxx také x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x mono-ortho-chlór substituovaných XXX, xxxxx vykazují xxxxxxxx podobnou xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx TEF a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x TEQ.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kongener xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx hodnoty" xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx hodnoty XXX započítala polovina xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze x. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Z xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nádobí xxxx xxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly xxxxxx zkontrolovanými x xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx,
- xxxx xxx provedena xxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vynecháním vzorku,
- xxxxxxxx vzorku xxxxxxx x xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx viz xxx 5;
- mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx v rozsahu xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx jistota, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xx dosahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx kontroly xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nejlépe xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, které xxxxxxx způsobilost xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovení. Xxxxx úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx půdní xxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx o xxxxx xxxxxx znečištění. Xxxxx xx povinná xxxxxx účast v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- laboratoře musí xxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jakosti xxx analýzách. Laboratoře xx měly xxx xxxxxxxxxxxx podle normy XXX/XXX 17025:1999.
5. Požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod
- xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx mezní hodnoty xxxxxxx. Xxx PCDD x PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx pikogramů XXX (10-12 g), xxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx citlivost x xxxx nanogramů (10-9 x). Xxxxx xxx xxxxxx jedovatějších xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro XXXX a XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx PCDD, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxx x koncentracích xx x xxxxxxx xxxx vyšších než xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx plynovou chromatografii x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi různými xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. sedmnáct 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx součet XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- vysoká xxxxxxxx (správnost x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xx nezbytná vysoká xxxxxxxx (přesnost měření: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx přisuzované xxxxxxx xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx střední xxxxxxxxx xxxxxxxx analytu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost a xxxxxxxx xxxx shody xxxx výsledky získanými xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx metody mohou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx XX/XX; ověřovací xxxxxx xxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxx | |
Xxxxxxx negativní koncentrace | < 1 | |
Xxxxxxxxx | -20 xx +20 % | |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx | &xx; 30% | &xx; 15 |
6. Xxxxxxxx požadavky, xxxxx musí xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, aby xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ověřování
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být hned xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, provedeno xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxx 13X (x xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, pokud xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx PCB). Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx xxx přidán xxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/F (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou x xxxxxxxxxxxxx skupin xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx použití xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx vybraných xxxxx, použitou xxx xxxxxxxxx PCDD/F a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB). Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx ověřovacích metod, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C (xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pomocí 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx méně xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx extrakcí xxxxxxx. Xxx krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, kdy xx xxxxxxx standard xxxxxxxx x xx tom, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxx v xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pohybuje v xxxxxxx 60 až 120 %. Nižší xxxx xxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx výtěžnosti x xxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxxxx mezi 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx rušivých chlorovaných xxxxxxxxx, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx xxxxxx plynové chromatografie xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx B: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx HRGC/HRMS xxxx jinou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx criteria).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xx by xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozmezí 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx metody mohou xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx vzorků xx porovnává x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu. Xxxxxx x odezvou xxxxx xxx srovnávací xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx odezvou xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx. Požadavky:
- do xxxxx xxxxxxxx série xx zařazují xxxxxxx xxxxx slepý x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x zkouší současně xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxx být xxxxxxxx xxxxx xx srovnání xx slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky s xxxxxxxxx x dvojnásobnou xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx jiných xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vhodnost referenčního xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň,
- protože xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx žádné vnitřní xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx důležité xxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx biologické xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vlivy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx přístup
Kvantitativní xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx vyjadřuje xxxx TEQ, čímž xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx provedeno xxxxxx XXXX (nebo standardní xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX v xxxxxxxx a xxxx x vzorku. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx rozpouštědel x chemikálií) x xxxxxxxxx (vypočtená z xxxxxxx TEQ ve xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti může xxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx TEF x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx vyhledávání
- xxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení. Xxx xxxxxx XX/XX se xxxxxxxxx požadavky stanovené x bodu 6, Xxx buněčné biologické xxxxxxx sloučenin xxxxx xxxxxxxx požadavky stanovené x xxxx 7.3 x pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxx 7.4;
- xxxx nezbytné xxxxxxxxx x počtu xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků velkého xxxxxxx xxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo účinnou xxxxxx ve xxxxxxxx x obsahem TEQ xxxxxxx ověřovací analytickou xxxxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo výhodným;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx toho xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (přibližně 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx informace x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxx řadu xxxxxxxxxxxx koncentrací TCDD xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx křivka xxxxx/xxxxxx x R2 > 0,95). Xxxxx xxx xxxxx vyhledávání xx xxxxxxx xxxxxxxxx nízkoúrovňová xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- aby bylo xxxxxxxx biologické zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx koncentrace XXXX (asi xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) uvedená xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxx xxxxxxxx soulad xxxxxxxx xx směrnicemi;
- xxxxxxx v případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx výsledek xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Vzorky nad xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx stanovení xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- mezní xxxxxxx detekce se xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx přístupem xx použití odezvy, xxxxx xx xxx xxxxxxx (indukční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx pomocí odezvy, xxxxx xx xxxxx xxx pozadím (indukční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) vypočteným x xxxxxxxxxx xxxxxx dne.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx biologické zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx předloženy xxxxx xxxxxx o xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické zkoušky xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxx být používány x xxxxxxxxxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- musí být xxxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx uplynutí xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx navržené xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxx x používají xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- mezní xxxxxxx detekce pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jenž se xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx regresí;
- xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx výsledků
Pokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožňuje, analytické xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x XXX jako xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx uvádí xxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx mimo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxx 6 a x xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxx.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání vzorků, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x účinností od 1.4.2006
Právní xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX týkající se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. prosince 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x carbadoxu x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. prosince 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. července 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES ze xxx 23. prosince 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice Komise 72/199/XXX xx xxx 27. dubna 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X čtvrté směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. ledna 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx kontroly x hodnocení, ve xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 a 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud počet xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx.