Právní předpis byl sestaven k datu 01.10.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.10.2004 do 30.03.2006.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx společenství1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx používají xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity doplňkových xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx včetně vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jedné partie xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Minimální xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů balených xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx než 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx obsah jedné xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx hmotnost, x xxx xxxx xxxxx vzorky odebrány.
(7) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní část xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx dílčí vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx vždy jeden xxxxxxxx vzorek, který xx považován xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu dioxinů x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxx menší xxx xxxxx kilogramy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx než xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx souhrnného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx množství souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu zkoušení xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou nebo xxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx zajistí tak, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu použitelná.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx plombou.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixu, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, které zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx připojí xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
b) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dozoru,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
x) místo xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Účinnost xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (do xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
§7
(1) V rámci xxxxxxxxx odborného dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 9 xx 14. Úplné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxxx xx Věstníku Ústředního xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx daného xxxxx xxxxxxx x přílohách x. 9 xx 14 této xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx, xxx xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dosažené xxxxxx xxxxxxxxx x technického xxxxxxx. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 15 xxxx xxxxxxxx.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx se xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx k jeho xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxx složení. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx vystaven xxxxx xxxxxxx x světla. Xx úpravu xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ručně. Xxxx xx xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx vzorek xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x po úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 této vyhlášky.
(2) Vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nejdéle xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby mohly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx vzorku se xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 až +5 xX minimálně po xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky čisté xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (slepý xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování nebo xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx xxxx demineralizovaná xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje xxx x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (do xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x větší xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže laboratoři, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 až 14 této vyhlášky. Xxx stanovení původní xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx u metody xxxxxxx jinak, vyjadřují xx výsledky po xxxxxxxxxxxx takto:
pro vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx do 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x m.j./kg
do 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx od 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg s xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx reprodukovatelnosti /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx absolutní hodnotě xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu x různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx č. 15 xxxx vyhlášky.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení hodnot, xxxxx mohou být xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost separace xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx matrice. Stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx xxxxxxx určený xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx obsah. K xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) ve xxxxx "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx analýzy x X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx používá doplňková xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Xx., xxxxxx xx stanoví metody xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx nabývá účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx č. 1 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx a zařízení xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) vertikální dvouplášťové xxxxxxxxxx, dělené nebo xxxxxxxx, s účinnou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) mechanická zařízení, xxxxx jsou uváděna xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx nebo polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx statkových xxxxxxxxx krmiv xxx xxxxxx i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx uvedeny x bodě 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x konečných xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx partii x xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly musí xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- pastevní porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 t druhá xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti nad 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
obalů; při xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
nežádoucích nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Tekuté a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx polotekutá xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx o xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha č. 5 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxx dodržuje:
a) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx se xxxxx xxxx hypoteticky rozdělí xx xxxxxxxxx stejné xxxx x takovém xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx ložených xxxxx.
x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; obsah obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx postupuje xxx xxxxxx dílčích vzorků x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
e) X krmiv x xxxxxxx nebo x xxxx xx odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x kterých xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx partie. Dílčí xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx vzorky x každého xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx jsou rovnoměrné. Xxxxx xx v xxxxxxxxx vzorku vyskytují xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx vzorkované partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF) x určování dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxxx od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (do xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
1.1. Krmiva, doplňkové xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá xx suché, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx vrstvy x xxxxxxxxx odstraňování xxxx xxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx vzorku se xxxxxx na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx dlouho, xx xxxxx díl xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx konečný vzorek xx část, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx předchozí úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx části, xxxxx xxxx vyčleněna xxxx zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, suché, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, případně xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x reprezentovaly konečný xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx obsah xxxxxxx vlhkosti konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Úprava xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx provedena xxx xxxxxxxxxx změn xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xx xx podle xxxxxxxxxxx metody xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx čistou xxxxxxxxx misku a xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx celé xxxxx xxx, aby xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. Z xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx množství, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °C, xx xx získání pevné xxxxxxxxx konzistence, xxxxxxx xx periodicky vzorek xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx misce xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx kondicionovat do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx sušení x xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít xx ztrátám rozprášením xxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného konečného xxxxxx se upraví xxxxxxxx vzorek podle xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu tuku. Xxxxx xxxxx tuku xx odextrahuje diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx řídké xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx dřeva, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx stanoveny. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nasátí tukové xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x nasávací xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx vzorku mixováním. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx velikosti částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx je xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx konečného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxxx x 1 kg, upravuje xx xxxx nezmenšený xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx se získá xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx vhodná pro xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Postupy xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení obsahu xxxxxxx (PCDD/PCDF) a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x zkušebních xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby nedocházelo xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přípravky xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní znaky.
1.1. Vzorky, které xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx před xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx doručení xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx době xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Příloha č. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx obsahu methioninu x xxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu oleje x tuku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx kyselosti tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx krmných xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX a 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx zkrmování, pro xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx x rostlinné tuky x oleje xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů.
Vzorky xx suší za xxxxxxxxxxxx podmínek, které xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných krmiv x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx alkalizuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx vydestiluje x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kyseliny xxxxxx a xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx podle Barnsteina xx xxxxxx oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx původu vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x přirozených) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx peptidickou xxxxxx x volných) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, isoleucin, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx také u xxxxxxxxxxxx rozlišovat mezi xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx stanovení tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární látky xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Zfiltrovaný xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií a xxxxxxx xx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kyselinu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Tyrosin se xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx neoxidovaných xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou stanovovat xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 mol/l) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vodního xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx těkavých dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx vyčeří x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx po přidání xxxxxxx uhličitanu draselného xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxxxxx xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, x rybí xxxxxx, xxxxx neobsahuje prakticky xxxxxx močovinu. Metoda xx xxxxxxxxxx pouze x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, roztok se xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx xx vytěsní xx xxxx po xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx. Přebytek xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx produktech pro xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx močoviny jedním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v močovině.
Metoda xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx síranem xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx zředěné kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Zabarvení xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx reverzibilně rozkládá xxx xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tryptofanu x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx D- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx standard.
Pro stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx kyselých xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx tuku x xxxxxxxx. Xxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx olejnatých semen x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx rostlinného xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x postupu B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Používá xx xxx všechny xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx tuk xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx hydrolýzy (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x zbytek xx xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Promytý x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob extrakce xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku n - hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx x xxxx přibližné výsledky x určitých tuku x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinářských xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx v acetonu, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x obsah xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselin
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Mastné xxxxxxxx xx stanovují ve xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynové chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % relat.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vlákniny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx neobsahují xxx a xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x jsou xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, pokud xx xx nutné, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx filtrační xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x krmivech za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx působení horké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx filtrátu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x filtraci je xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl mezi xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahy škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxx x celkové xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx speciální xxxxxx. Je-li to xxxxx, může být xxxxxxx obsah xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx vyčiřen Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx x xx xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx metodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx se vyextrahují xx vzorku vodou, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, které xxxxxxxxx laktosu x xxxxxxxxxx stavu. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx bezdusíkatých látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele a xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn xxx 550 °X x xxxxxx je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx organická xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx zpopelní, popel xx xxxxxx s xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: použitelná pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné směsi x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší než 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx se xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx fosforu v xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx vhodná xxx analýzu xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech xxxxxxxx xx fosfor) je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx organických xxxxx), xxxx xxxxxxx digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Roztok je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxx chlorovodíkové. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx vzorek xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx rozpuštěn v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx x roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, popel xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx v xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx chloridu cesného x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (vyjádřených jako xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx vysráženy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako uhličitan xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kalibrované xxxxxxx x xxxx xxxxx se porovná x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je vhodný xxx všechny xxxxxx xxxx x krmivech.
Obsah xxxx se stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx jako síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx železa xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx mědi xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxxxx xX = 8.5 nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích. Xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx ve vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové pryskyřici xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx VOT x jeho xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové ve xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Metoda není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x kadmia xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 mg/kg
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu ricinových xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, gamma, delta xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, isodrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxaphenu se xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení obsahu xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X a Xxxxxx X:
Xxxxxx A
Metoda dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxxx krmivech. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx určí xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 extrahovaného z xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µg/kg 25 % relat. x xxxxxxxxxx výsledku
od 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µg /kg.
Metoda X
Xxxxxx se používá xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 v živočišných xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx stanovitelnosti je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx zfiltruje a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx C18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní fázi X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µg /xx 50 % relat.
od 20 µx /xx xx 50 µg /xx 10 µg /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx volného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 mg/kg v xxxxxxxx a krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže se xxxxxxxx xxxxx výluh. Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit x xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx siláží opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx flavofosfolipolu, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Stanovení xxxxxx vitaminu X1, X2, B6
4.4. Stanoveni xxxxxx vitaminu X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx chloroformem x xxxxxxxxxx extraktu xx pevné xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu monensinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx fáze. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx tylosinu x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x premixech xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 zahřátého xx 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx naředí x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx difuze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx k vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx extrakt xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) na xxxxxx x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx polyetherických xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zón je x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx považován xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx tlumivým xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx subtilis (CCM 1999). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx odstředí x xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu v xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Difuze se xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx se považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda. Po xxxxxxx extraktu xxxxxxx xxxx x membránové xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií s xxxxxxx xxxxxxxx x x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx maduramicinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, následném xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x postkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) na reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx při xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx xx xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se vysuší x xxxx alikvotní xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx xxxxxx x xxxxxx methanolem, xxxxxxxxxxx xx a xx xxxxxx objem xx xxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 mg/kg 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,6 mg/kg.
2.8. Stanovení xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx volná xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx rozdělí jako xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně. Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx interního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx část extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. U premixů xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx
xx 2,5 mg/kg 30 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x premixů x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x X X detekcí,
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx 10 xx/xx a xxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % methanolem. Xxxxxxxx xx přečistí xx xxxxx fázi x stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 mg/kg 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah cholinu xx stanoví po xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx a přečištění xxxxxxxxxxx xx ionexu xx základě vzniku xxxxxxxx s reineckátem xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po rozpuštění xxxxxxxx x acetonu xxx xxxxxx délce 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cholinu metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6 v krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin B1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají xx xxx metody stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorescence xxx vlnové délce 440 nm xxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx A xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se touto xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (alkohol) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) a xxxx xxx izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje xxxx xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xx xx. 1 mg XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx D
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, xxxxxx xx k suchu x odparek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 s XX detekci xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx selenu.
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzně plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx uzančně závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx zón, xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plotnovou xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx vzorku i xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
ß-karoten xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xx provitaminem xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsí enzymů xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx se provádí xx selektivních půdách xxxxx Slanetze a Xxxxxxxx. Jako referenční xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus se xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx mikroorganismy, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x granulovaných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx krmiv a xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx druhy xxxxx x premixů. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx pachu x původním stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, který xx xxx dané krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Slouží k xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx a x xxxxxx přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroskopicky porovnáním x preparáty připravenými x jednotlivých druhů xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Za xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Konečný vzorek xx vysype xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx nebo xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx znění xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
6. Podmínky xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx původu (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx savců, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, prováděné pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §16 xxxxxx č. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Stanovení xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx konstituentů nebo xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx upravené xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. plasma xxxx xxxxx x tuku (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx další xxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx typických, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, kostí, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx uskutečňuje pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx premixu nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx jedné xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx vybere xx xxxxx nebo x xxxxx ložených xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx a x xxxxx z xxxx xx xxxxxxx jediný xxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně upraví x tím se xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx analýza x2.
3. Xxxxxxxxx celkového rozptylu
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních opakování xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx vzorku, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, když xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (do xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx použití zkušební xxxxxx
1. Xxxxxxxx postup
Pracovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x podrobné xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxx metody:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, chemické xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, popis xxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2. použité xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx x xxxxxxxx koncentrace x stability
1.3. xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx x kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx shodnosti xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx počítá xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx x největší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Xx = ⎮xx1 - xx2⎮ xx xxxxxxx, xx. rozdíl dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provedených xx x-xxx xxxxxx. X vypočtené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx ukazatel xxxxxxxxxxxxxxx (x) xxxxxxxxxx metody x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx paralelních opakování x hladinu xxxxxxxxxxx X (0,95)): r = 2,8.xx. Směrodatná xxxxxxxx xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx se určuje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx materiálu (x ≥ 20). Směrodatná xxxxxxxx xx se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dané xxxxxxxxxx xx vzorcích xxxxx xxxxx materiálu.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody určuje xxxxxxx xxxxx xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vědeckých xxxx xxxxxxxxxxx skupin
d) xxxxxxxx není x xxxxxxxxx očekávaná xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) až x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se označuje xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost xxxxxx xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znaku, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Většinou xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Zpravidla xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x matrici xxxxxx xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (r) x reprodukovatelnosti (R) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . xx (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx rozptylu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 x xxxxx:
xX2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 a xX2 se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx xx je xxxxx xxxxxxxx x yi xx jeden xxxxxxxx xxxxxxxx, p je xxxxx laboratoří, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx případě, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx ni = x = 2, xx použije xxxxxxx xx = 2Xx, čímž se xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 16 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx se uskutečňuje x xxxxx míchacích xxxxxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx výhradně jako xxxxxxxxx doplňková látka xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x látka xx upravena xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípustné xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx k výrobě xxxxxxx x minerálním xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo velmi xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxx o xxxxxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx je uvedeno),
d) xxx výroby,
e) provozovatel (xxxxx xx nejedná x xxxxxxx u xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu míchacího xxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx za xxxxx míchacího elementu xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx stanovenou xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Po ukončení xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Odběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx při jeho xxxxxxxxxxxxx za chodu xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx toku materiálu. Xxxxx nelze použít x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených vzorkovacích xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Úprava x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje xxxxxxx č. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 10, a xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.16.
Xxx doplňkovou xxxxx lasalocid, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx následující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 do 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx sebe xxxxxxxxxx x xxxx než, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx průměrná hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; x - 1]
xx2
12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx indikační doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, pod kterým xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx průměr xx všech paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, xxxxxxx rozptyl, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx osoby provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx o zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxxxx x vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx posuzováno, xxx xx shodné.
13. Vzor xxxxxxxxx x zkouškách.
Protokol x zkouškách x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx zařízení
typu
Výrobce (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx látka: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Účinnost xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx kontaminaci xxxxxxxxxxx látkami
1. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxxxxxxx látkami xx údaje zjištěných xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx toleranci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx meze stanovitelnosti xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 a 10.
2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zjištěných xxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 9 a 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 18 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný dozor x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx působnosti
Vzorky xxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF), xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx podobných polychlorovaných xxxxxxxx (Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) v xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxxxxxx x. 124/2001 Xx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx partii x xxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních povolených xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x laboratorních xxxxxxxx.
2. Xxxxx partie xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení x xxxx xxx 20 % xxxxx xxxx xxxxx, než xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx opakované xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx z obou xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx než 20 % nižší xxx maximální povolená xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx nutno xxxxxxx opakované stanovení, xxxxxxxx průměr xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx XXX xx Stockholmu, Xxxxxxx, 15. až 18. xxxxxx 1997 (Xxx den Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx for Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
Xxxxxxxx | Xxxxxxx XXX | Xxxxxxxx | Xxxxxxx XXX | |
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) | "Xxxxxxxx xxxxxxx" PCB: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX | |||
2,3,7,8-XXXX | 1 | Xxx-xxxxx XXX | ||
1,2,3,7,8-XxXXX | 1 | XXX 77 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 81 | 0,0001 | |
1,2.3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 126 | 0,1 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 169 | 0,01 | |
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,01 | |||
XXXX | 0,0001 | |||
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) | Xxxx-xxxxx PCB | |||
2,3,7,8-TCDF | 0,1 | PCB 105 | 0,0001 | |
1,2,3,7,8-XxXXX | 0,05 | XXX 114 | 0,0005 | |
2,3,4,7,8-XxXXX | 0,5 | XXX 118 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 123 | 0,0001 | |
1,2,3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 156 | 0,0005 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 157 | 0,0005 | |
2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 167 | 0,00001 | |
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,01 | XXX 189 | 0,0001 | |
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX | 0,01 | |||
XXXX | 0,0001 | |||
Xxxxxxx zkratky: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx, | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) x stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x některých xxxxxxxx
1. Xxx a xxxxxx xxxxxxx
Xxxx požadavky xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx nebo xxxxxx, xxx je množství, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx obsahem se xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních výsledků. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx jsou metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx doplňkové informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x kvantifikaci xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx z životního xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) obvykle xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů, xxxx pro usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx TEF byly xxxxxxxxx, xxx vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX a XXXX, x xxxxxxx také x některých non-ortho x mono-ortho-chlór substituovaných XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podobnou dioxinům, x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx násobí xxxxxx xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx nekvantifikovaného kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kongener xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "střední xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx postupy xxxxxxx x xxxxxxx x. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xx skleněných, xxxxxxxxxxx, polypropylénových nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Z xxxxxx na vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vynecháním vzorku,
- xxxxxxxx vzorku použitá x extrakci xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx laboratoře
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx koncentrace, která xx předmětem xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, jedno x xxxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelnosti xxx xxx 5;
- mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx metodu xxxx xxx v rozsahu xxx xxxxx pětiny xxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu, aby xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx způsobilost laboratoře, xx nejlepším způsobem, xxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx stanovení. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx schopnost x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx povinná xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- laboratoře musí xxx xxxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Laboratoře xx xxxx být xxxxxxxxxxxx podle xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Požadavky xxxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx analytických xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx mezní hodnoty xxxxxxx. Xxx XXXX x PCDF musí xxx xxxxxxxxxxxxx množství x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx toxicitě xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx PCDD x PCDF. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx postačuje xxxxxxxxx x xxxx nanogramů (10-9 g). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx non-ortho xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx dosaženo stejné xxxxxxxxxx jako xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxxxx PCDD, XXXX a dioxinům xxxxxxx PCB od xxxxxxx xxxxxxxx jiných, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x koncentracích xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je nezbytné xxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD a XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx xxxxxxx selektivně xxxxx xxxxxxx XXX xxxx součet PCDD, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx vysoká xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx shoda výsledku xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Přesnost xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, xxxxxxxxx xxxx procento této xxxxxxx) x shodnost (xxxxxxxx se obvykle xxxxxx xxxx standardní xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx shody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxx | |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx | &xx; 1 | |
Xxxxxxxxx | -20 xx +20 % | |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx | &xx; 30% | &xx; 15 |
6. Zvláštní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
- xxx validaci metody xxxx xxx xxxx xx počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxx xxxxxxxx, provedeno xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxx 13X (a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, pokud xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxx okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxx skupin PCDD/F (x xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podobných XXX, xxxxx musí xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener pro xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx, použitou xxx xxxxxxxxx PCDD/F x xxxxxxxx podobných XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, zejména v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených pomocí 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Pro krmiva xxxxxxxxxxx původu a xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx méně xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pro krmiva xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % tuku se xxxxxxx xxxxxxxxx přidávají xxx' xxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx validace účinnosti xxxxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x produktu xxxx x xxxx.
- Xxxx analýzou GC/MS xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dva xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, U xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x okta-chlorovaných xxxxxxxxxxxxxx x dibenzofuranů, je xxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx pohybuje xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx dioxinů xx rušivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako jsou XXX x chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx florisilové, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plynové chromatografie xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x furany xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx jinou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xx by xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx mezní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. U xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx vyhledávací xxxxxxx x nebo kvantitativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx přístup
Odezva xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu. Xxxxxx s odezvou xxxxx než srovnávací xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x vyšší xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Požadavky:
- xx xxxxx xxxxxxxx série xx xxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx extrahují x xxxxxx současně xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx vzorky x xxxxxxxxx x dvojnásobnou xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xx prokázala xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx referenčního xxxxxx(x), nejlépe xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx obsahují xxxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxx jinému xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx xxx biologických zkouškách xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx odchylce v xxxxx xxxxx zkušební xxxxx velmi důležité xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxx než 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vlivy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx standardní xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx čištění x měření, jakož x slepé xxxxxxxxx x xxxxxxxx výtěžnosti. Xxxxxxxx se vyjadřuje xxxx TEQ, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pomocí XXXX (xxxx standardní xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet xxxxxxx XXX x xxxxxxxx a xxxx x xxxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxx pro xxxxx vzorek (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, která xx předmětem xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, xx xxxx zřejmé xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky kladené xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxx XX/XX xx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx buněčné biologické xxxxxxx sloučenin platí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx nezbytné informace x xxxxx falešně xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxx být nižší xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxxx musí být xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx vyhledávacího xxxxxxxx stalo výhodným;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx vzorky z xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (přibližně 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se informace x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx křivka xxxxx/xxxxxx x X2 > 0,95). Xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rozšířená nízkoúrovňová xxxxxx xxx analyzování xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx biologické zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (asi xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx xx xxxxx kontroly xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx vztažená xx xxxxxxxxxx křivce XXXX, protože odezva xxxxx může záviset xx xxxxx faktorech;
- xxx xxxxx srovnávací xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxx zajištěn soulad xxxxxxxx se směrnicemi;
- xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx ředění xxxxxx xxxxxx lineární xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Vzorky xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx koeficient xxxxx xxx vyšší xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x pro xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx z odezvy xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxx odezvy, xxxxx je xxx xxxxxxx (xxxxxxxx koeficient xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pokusu s xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxx odezvy, xxxxx je jasně xxx xxxxxxx (indukční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx důkazy x xxx, xx komerčně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x vyhledávacímu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx materiály x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- zkušební xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxx x používají xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- mezní xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx součet xxxxxxx hodnoty x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx standardy, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x přijatelném xxxxxxx.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx xx používaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, analytické xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, horní a xxxxxxx odhady, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx uvádí xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x metoda xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxx v xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností od 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx základě x v mezích xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x zavedení metod xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků x xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxx se xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx stanoví analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, kterou xx xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. dubna 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. července 2002, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. června 1993, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X čtvrté směrnice 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxxx směrnice 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/ES, kterou xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x PCB x dioxinovým efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, ve xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x úředních kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Poznámky k xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx počet xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx.