Právní předpis byl sestaven k datu 01.10.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.10.2004 do 30.03.2006.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Účinnost od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (do xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení (§16 až 19 xxxxxx) se používají xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx souhrnného x xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx vzorků xxx xxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx vzorků pro xxxxxxxxx přítomnosti mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x zařízení uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x objemu nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx vždy xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx obsah jedné xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva s xxxxxxxx premixu xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx dílčích xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x níž byly xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odebrané xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, který xx považován xxxxxxxx x xx vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxx v příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto vzorků xxxxx být menší xxx čtyři kilogramy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx nesmí být xxxxx menší xxx xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovanou xxxxxx xxxx subpartii, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Stanovení obsahu xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Postup odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xx xxxxxxx xxxxxx uchovávají x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou nebo xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx nebo plomby. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Konečné xxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxx nejméně těmito xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx jménem x xxxxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, jeho xxxxxx nebo plombou.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx, premixu nebo x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx je výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, x xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx partie xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx se x xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx premix dodán,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx vzorku,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
§7
(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxxx metodu xxxxxxxxx, xxxxxxx xx kontrola xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 až 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 1 se zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 až 14 této xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx, xxx použít xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx použití zkušební xxxxxx xxxx uvedeny x příloze č. 15 této vyhlášky.
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zkoušení, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na zkušební xxxxxx. Zkušební vzorek xx reprezentativní část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným v příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx jeho složení. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx vzorek co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx mlýnky xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště citlivý xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx. Mimo xx je třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx způsobem xxxxxx xxxxx xxxx vlhkosti, xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxx uvedenou v příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx upraví xxx, xxx mohly xxx použity ke xxxxxxxx v původním xxxxx anebo se xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx stanoveno xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
Xxxxxxxx od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
§11
(1) Výsledkem chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx analýz provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x větší xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 x 10 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které lze xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx téhož vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx x přílohách x. 9 až 14 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx takto:
pro vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx do 0,999 % s přesností xx 0,001 %
xxx xxxxx od 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx obsah xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x m.j./kg
do 999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1 x.x./xx od 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x přesností xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 m.j./kg s xxxxxxxxx na 100 x.x./xx xx 100 000 xx
999&xxxx;999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách x. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx reprodukovatelnosti stanovena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx xxxxx být xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx zkoušek se xxxxx rozšířená nejistota xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx koeficientu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost separace xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx buď analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx o nežádoucí xxxxx, včetně xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, považuje xx produkt xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx splnění požadavku xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Výsledek analýzy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožní odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) jako xxxxxxxxxx nebo nekorigovaný xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících zkáze.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Fencl x. x.
Příloha č. 1 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx a zařízení xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, x účinnou xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných rozměrů,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx pohybují xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx statkových xxxxxxxxx krmiv lze xxxxxx i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxxx č. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
nad 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 kg 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx xx celá xxxxx, nejvýše xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Tekuté a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x obsahu xx 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x lizy 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie o 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost souhrnného xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (balení, xxxx x jiné)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx nad 100 xx hmotnosti:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- xx 1 kg xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x obsahem xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx x hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx z xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx nad 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti x xxxxxx nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx látek x produktů, xxxxx x dílčích xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx zahrnovaly xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxxxx odebraných dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx nad 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, kolik dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx xx postupuje xxx odběru xxxxxx x případě, xx xx xxxxxx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x volně xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx xx odebírá x každého obalu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx postupuje xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x případě, že xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx z různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být nejméně 10 xxxxx.
e) X xxxxx x xxxxxxx nebo x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx považuje xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x kterých xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx sloupci 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx partie. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Dílčí xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 se skládají xx souhrnného vzorku, xxxxx se samostatně xxxxxx, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dílu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx dva xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx z partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx nebo při xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Účinnost od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
1.1. Xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixy xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Konečný xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, xxxxxx x čisté xxxxxxxx. Xxx se kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dva xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, až xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx být xxxx xxxxxxxx redukována. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx dokonale xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodně upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mohou xxxxx předsušení, odtučnění, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx části, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorek, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, suché, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné nádobky. Xxxxxxx xx bez xxxxxx x slouží xxx smyslové nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx úpravě musí xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx vlhkosti konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x provést xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, a xxxx se dokonale xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nejprve xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, x xxxx xx dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxx vzorku, musí xxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx ní xxxxx xxxxxxxxxxx metody zkoušení.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx misku a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx suší při xxxxxxx (55 ± 5) °X, až xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx předsušení xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx rozprášením xxxx x nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek podle xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální xxxxxxx xxxxxx vzorků
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx vzorků x xxxxxxxxx vysokým obsahem xxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx odextrahuje xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx provede x xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částečně odtučněného xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx a nasávací xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. pilinami z xxxxxxx dřeva, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx neobsahuje x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx je xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 kg, upravuje xx celý nezmenšený xxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx postupu, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx kvartaci xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Zkušební vzorek xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx x. 18 části 2.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých nelze xxxxx zabránit, jako xx xxxxx kyselosti xxxx, přítomnost škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Teplota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx vyšší než 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena zkouškám, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající zkáze.
Xxxxxxx č. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx x tucích x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x tucích x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vlákniny, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu cukrů, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx rozpustných xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Stanovení xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx krmných směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Stanovení xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX a 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx převážně xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx nebo xxx xxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx krmiv x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích a xxxxxxx.
Xxxxxx je sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °C. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Kjeldahla.
Vzorek xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kyselý roztok xx alkalizuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx a je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx organického xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jejich oddělení xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx původu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx volných (syntetických x přirozených) a xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx a volných) xxxxxxxxxxxx x krmivech xx použití analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, threonin, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, serin, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx rozlišovat mezi xxxxxxx X x X. Není vhodná xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Současně extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx filtrací. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií a xxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx mohou xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx kyseliny xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx disiřičitanem Bodným. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu močoviny
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
A. Xxxxxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx se. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx xxxxxxx x mikrodifuzí xx zachycují x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx sírovou.
B. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxxxxxxx jako amoniak, x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, roztok xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x předepsaném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniakálního xxxxxx, xxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx jedním xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v močovině.
Metoda xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Stanovení xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx po dobu 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx filtrátu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx používá x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x následné xxxxxx x jodem za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pH 1 xxxx xx jod x methionin. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tryptofanu v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Po xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro stanovení xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje a xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxx xxxx x krmivech. Metoda xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx druhu x xxxxxxx krmiva xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x postupu X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx směsi. Používá xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možno xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a výrobky, xxxxx xxxx podrobeny xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, kdy se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx A, xx xxxxx považovat za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx zahřívá x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pak zpracuje xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx větší xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx při hodnotě xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxx x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx vyextrahuje x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu nezmýdelnitelných xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 mmol/kg 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x benzenu xxxx xxxxxxx x obsah xxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx kyselin v xxxxxxxx. Mastné kyseliny xx stanovují ve xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x louku x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx a xxxxx xx xx xxx xxxxxx postupně vroucím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu draselného x přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zbytek xx xxxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxx filtrační xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, zvážen x spálen xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx produktů škrobu x krmivech za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 vyhlášky x. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx x. 184/2004 Xx. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 téže xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx faktorem xxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl mezí xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx xxxxx po inverzi xxxxxxxxx jako glukosa xxxx určené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktoru 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a potom xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx se ethanol x xxxxxxxx cukru xxxx x xx xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda je xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku vodou, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu v xxxxxxxxxx stavu. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx způsob xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °C x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxx x obsahem látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší než 1 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok se xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx zvláště vhodná xxx analýzu látek x xxxxxx obsahem xxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx fosfor) xx xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x převeden do xxxxxxxx roztoku, xxx' xxxxxx spalováním (v xxxxxxx organických krmiv), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Absorbance takto xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx měřena xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je vzorek xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx v roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu sodíku x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx sodíku x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dusičnanu xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x velké xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx) v xxxxxxxx. Xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových uhličitanů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu uhličitanů (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku v xxxxxxxx.
Xxxxxx se zpopelní, xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x vápník se xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx v kyselině xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx manganistanem xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, manganu x zinku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx x zinku.
Vzorek xx rozpustí v xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, mangan x xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx železa je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx mědi xx 10 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 xxxx xx indikátor fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx v mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx v mléčných xxxxxxx směsích. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx mléčných krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx kyselosti.
Kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx v lněném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x po přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx vzniká XXX x xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx erukové xx xxxxx druzích rostlinných xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) je xxxxxxxx jako hmotnostní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 z celého xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx a kadmia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 do 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 mg/kg 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx prostředí x jejich obsah xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx DDT, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, delta xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů polychlorovaných xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX (PCB 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx kongenerů toxaphenu (X 26, 50, 62) v krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx rtuti 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xxxx popsány Metoda X a Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx stanovit xxxxx xxxxxxxxxx B1 v xxxxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx xxx použita xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg. Xx přítomnosti interferujících xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx analýzu Metodou X (vysokoúčinná kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx silikagelem. Xxxxx xx odpaří a xxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní podíl xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx aflatoxinu X1 xx xxxx xx xxxxxxx UV xxxxxx, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Totožnost xxxxxxxxxx X1 extrahovaného x xxxxxx musí být xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /kg 10 µx /xx
xxx 50 µg /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µg /kg.
Metoda X
Xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x živočišných xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx slupku. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na florisilové xxxxxxx a xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µg /kg xx 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Stanovení xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxxx systému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx za přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x absorbance xxxxxxx xx měřena xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným rozpouštědlem xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti konzervace xxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx vodní výluh. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové titrace 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 g/kg
U xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx monensinu, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x zinku - xx xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění extraktu xx xxxxx fázi Xxxxxx, vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx X18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX xxxxxxx při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsí methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tylosinu x krmivech, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx na 80 °X, potom xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx odstředění xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx antibiotická xxxxxxxx xx stanoví změřením xxxxxx tylosinu xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mědi, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx upraví xx xX 6,5, zakoncentruje xx (xx-xx xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus (CCM 732). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx extrakt přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) na ionexu x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, xxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Přítomnost polyetherických xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxx rušivě.
Vzorek xx extrahuje xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx monensinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x agarové xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx považován xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx naočkované mikroorganismem Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx vhodně xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, do xxxxx xxx naočkován mikroorganismus Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx a membránové xxxxxxxx se obsah xxxxxxxx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 mg/kg 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x premixech.
Obsah maduramicinu xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přečištění xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 mg/kg.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dichlormethanem, xxxxxxx stanoven xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu narasinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx ze xxxxxx extrakčním roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx X18 x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx robenidinu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. Xxxxxxx xx vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx koloně s xxxxxx hlinitým. Robenidin xx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx UV xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 mg/kg.
2.8. Stanovení xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx jako xxxxx xxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx x následně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx chromatografické koloně. Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech. Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx extrakční směsí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx interního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X krmiv se xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx koloně x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx x premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx lasalocidu x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 do 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % methanolem. Xxxxxxxx xx přečistí xx pevné fázi x xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxx xx ionexu xx základě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x acetonu xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Alternativně xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) x využitím xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx fázi. Detekce xxxxxxxx B2 a X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx B1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 x premixech - xxxxxx fluorometrická a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 xx xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx a premixech. Xxxxxxx A zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx x vitamin X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentraci. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx nedocházelo x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx mg DL-α-tokoferol xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx X se extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x zbytek xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx E xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, následné xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx metodou HPLC. Xxxxxx vitaminu X xx zachytí, odpaří xx x xxxxx x odparek se xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na analytické xxxxxx x xxxxxxxx xxxx C18 x XX xxxxxxx xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu kobaltu x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou dusičnou x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx doplňkových xxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx uzančně xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx difusně plotnovou xxxxxxx, xx měří x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx souboru takto xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx enzymů xxxxxx - trypsin (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx a následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx skupiny D (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx a Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx používá xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) nebo x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1 °C. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx v krmivech.
Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u granulovaných xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podíl po xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx ferromagnetických příměsí. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Posuzování xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx od barvy xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u struktury x konzistence kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, u xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x xx zahřáti x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx dané krmivo xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx škůdci xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx v xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikroskopem. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x krmivech.
3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, popř. x podílu xx xxxx xxx pouhým xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, případně xxxxxxxx xxxx po xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx kterýkoliv x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxx nečistoty x škodlivá xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxxxxx xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Tato xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty zpracování xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, ptáků x xxx) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat x souladu x §16 zákona č. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x zkoušení xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx určitých xxxx xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxxxx původu xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx v xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx provedeny xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx metoda xx vhodná xxx xxxxxx s nízkým xxxxxxx vlhkosti. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a oleje) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx identifikovány xx xxxxxxx typických, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, krve, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx v xxxxxx xxxxxx, tak x koncentrovaném sedimentu xxxxxx.
Příloha x. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s použitím xxxxxxx
Zkoušení homogenity xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu xxxx xx krmiv x xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx x x xxxxx z nich xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x tím xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx stanoví analýza x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
x je xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx série)
xi xx i-té xxxxxxxxx xx vzorku, který xx použit k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx je xxxxxx k ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (F0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Obecné podmínky xxx použití xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní postup
Pracovní xxxxxx obsahuje dostatečně xxxxxx a podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. princip xxxxxxx, chemické xxxxxx x xxxxxxxx interakce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemické xxxxxxx, xxxxxxxx roztoků x xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx
1.3. xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx metody
Shodnost xxxxxx označuje xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získanými xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxx xx.
Xxxxx hodnoty xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx R, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení.
Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Rj = ⎮xx1 - xx2⎮ je rozpětí, xx. rozdíl xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ platí (xxx xxxx paralelních xxxxxxxxx x xxxxxxx významnosti X (0,95)): x = 2,8.xx. Směrodatná xxxxxxxx xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx velkého xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx materiálu (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx z jedné xxxxxxxxx série, ale x dlouhodobého xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx vzorcích xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx určuje xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx certifikovaná hodnota xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací
c) odsouhlasená xxxx certifikovaná hodnota xxxxxxxx na spolupráci xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx technických skupin
d) xxxxxxxx není k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x) až x), xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se označuje xxxxxxxx závislost mezi xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx analytu. Linearita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx žádných xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
6. Mez stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx metody xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveného xxxxx, xxx je dosažena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Většinou xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx kalibrační xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxxx xxxxx. Zpravidla xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx opakovatelnosti (x) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (R) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . xx (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); R = 2,8 x xX, xxx odhad rozptylu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 xx xxx součtem odhadu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 a xxxxx:
xX2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 a xX2 xx určí xxxxx xxxxxxxxxxxxx rovnic:
kde xx xx xxxxx xxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x je xxxxx laboratoří, které xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx.
Xx speciálním xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx platí xx = x = 2, se xxxxxxx xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx xx xxxxxxx vztahy:
Účinnost xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím premixů.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xx upravena tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx drátěným xxxxx x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se odvažuje 100 x jako 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípustné její xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x minerálním xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx nebo velmi xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech se xxxxxxx xx zkoušce xxxx nosič pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, zbavený xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx se vyhotovuje xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx tyto náležitosti:
a) x xxxx zařízení xx xxxxx a xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx zařízení),
f) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně razítko),
- xx provozovatele (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx zkoušky
Míchací xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, krmným xxxxxxxx), který xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx těsnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx odvážené xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx se uvede xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx není xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx k odběru xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx přímo x míchacího prostoru, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za xxxxx xxxxxx se považuje xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje xxxxxxx x. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, a xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.16.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx lasalocid, xxxxx xx ustanovena x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí následující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího vzorku xxxx xx samostatné xxxxxx mícháním xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx sebe odchylovat x více než, xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx stanovení u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx slouží xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx každý dílčí xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody platí:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje:
a) typ xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx přesnost bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx je xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxx xxxxxxx x v jakém xxxxxx na xx xxxxxxxxxx substrátu (teorie),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, prokázaný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah doplňkové xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx použitých k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) závěrečné xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) razítko x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx a vystaven xxxxxxxx o shodě xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přesnost x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: mg/kg
Výsledky
Průměr: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (tab; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Závěr:
Poznámka : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Xxxxxxxx od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx kontaminaci xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze x. 9 a 10.
2. Při xxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxxxxxx látkami se xxxxx zjištěných hodnot xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 9 a 10.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 18 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný xxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Xxxx x xxxxxx působnosti
Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx i xxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) x xxxxxxxx se xxxxxxxxx x souladu s §1 xx 6 xxxxxxxx x. 124/2001 Xx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vzorkovanou partii x xxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x méně než 20 % xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxx, xxxx kontrolní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx provést v xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx z obou xxxxxxxx. Partie xx xxxxxx, jestliže je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx 20 % nižší xxx xxxxxxxxx povolená xxxxxxx x xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx opakované xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obou stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovené x xxxxxxx č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx.
Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx (WHO) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx XXX xx Stockholmu, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, PCDFs for Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
Xxxxxxxx | Xxxxxxx XXX | Xxxxxxxx | Xxxxxxx TEF | |
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX) | "Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + mono-ortho XXX | |||
2,3,7,8-XXXX | 1 | Xxx-xxxxx PCB | ||
1,2,3,7,8-PeCDD | 1 | PCB 77 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 81 | 0,0001 | |
1,2.3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 126 | 0,1 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 169 | 0,01 | |
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,01 | |||
XXXX | 0,0001 | |||
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX) | Xxxx-xxxxx PCB | |||
2,3,7,8-TCDF | 0,1 | PCB 105 | 0,0001 | |
1,2,3,7,8-XxXXX | 0,05 | XXX 114 | 0,0005 | |
2,3,4,7,8-XxXXX | 0,5 | XXX 118 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 123 | 0,0001 | |
1,2,3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 156 | 0,0005 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 157 | 0,0005 | |
2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 167 | 0,00001 | |
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF | 0,01 | PCB 189 | 0,0001 | |
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX | 0,01 | |||
XXXX | 0,0001 | |||
Xxxxxxx zkratky: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx, | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných pcb x xxxxxxxxx krmivech
1. Xxx x xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xx používají xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (PCB) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB o xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu. Xxxx xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx poskytují xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu,
2. Obecně
Protože xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx složité xxxxx xxxxxxx dioxinových xxxxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce koeficientů xxxxxxx ekvivalence (TEF). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-substituovaných XXXX a XXXX, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x mono-ortho-chlór substituovaných XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-TCDD (xxx Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých látek x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX x xxxx násobky se xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx k xxxxxxx koncentraci dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX započítaly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "střední hodnoty" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- vzorky xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, Z xxxxxx na xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxx x provedení xxxxxx xxxxxxxxxxxx postupu x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x extrakci musí xxx xxxxxxxxxx vzhledem x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx laboratoře
- xxxxxxxxxx musí prokázat xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem výsledků xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x rozsahu xxx jedné xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu, aby xxxx xxxxxxx, že x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x dispozici);
- xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx způsobem, xxx xxxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxx stanovení. Xxxxx xxxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, nezbytně xxxxxxxxxxx též xxxxxxxxx x xxxxxxx vzorků xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx jde o xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx matricích krmiv /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jakosti xxx analýzách. Laboratoře xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx normy XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx podobných XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx PCDD x PCDF xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 g), xxxxx xxxxxxxxx toxicitě xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx ve vyšších xxxxxxxxxxxxx než XXXX x PCDF. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx postačuje xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Avšak xxx xxxxxx jedovatějších xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx non-ortho xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x PCDF;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx xxxxxxx xxxxxxxx jiných, xxxxxxxx extrahovaných x xxxxxxxxxx rušivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx o několik xxxx xxxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx zájmu, Xxx xxxxxxxx chromatografii x xxxxxxxxxx spektrometrií (XX/XX) je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB) a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx selektivně xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Stanovení musí xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx skutečné xxxxxxxxxxx xx vzorku. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (přesnost xxxxxx: xxxxx shoda výsledku xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx se xxxxxxxx zamítnutí analýzy xxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Přesnost xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx (xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vyjádřený xxxx procento xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnující opakovatelnost x reprodukovatelnost a xxxxxxxx míru xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx za předepsaných xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxx biologických xxxxxxx x metody XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx/ hmotnostní spektrometrie x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx hodnota XXX musí xxxxxxxxx xxxxx kritériím
Vyhledávací xxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxx | |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx | &xx; 1 | |
Xxxxxxxxx | -20 až +20 % | |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx | &xx; 30% | &xx; 15 |
6. Xxxxxxxx požadavky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx hned xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, provedeno přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C (a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx xxxxxx 13X, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Xxxxxxx xxxxx kongener xxxx být přidán xxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skupin XXXX/X (x xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx kongener xxx xxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxx xxx použití xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx registrace xxxxxxxxx xxxxx, použitou xxx xxxxxxxxx PCDD/F x xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB). Xxxxxxxxxxx xx dává xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx ověřovacích xxxxx, xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X a xxxxx 12 xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, x nimž není xxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx určí relativní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vhodných kalibračních xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx živočišného původu xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx standardy přidávají xxx' před, nebo xx extrakci xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x závislosti na xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x na xxx, xxx jsou výsledky xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx analýzou XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 až 120 %. Xxxxx xxxx vyšší hodnota xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx TEQ (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 a 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX x chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx dostatečné (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-HxCDF x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx okta-chlorované dioxiny x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zřeďování HRGC/HRMS xxxx jinou xxxxxxx xx shodnými pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- x xxxxx kontaminovaných xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx úrovně xxxx xxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxx x dolní xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. U xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx úrovní xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx analytické xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nebo kvantitativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx vzorků xx porovnává x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxx x odezvou xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx, vzorky x xxxxx odezvou xx považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- do xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx současně xx shodných xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího vzorku xxxx být xxxxxxxx xxxxx xx srovnání xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx se další xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx zájmu, aby xx xxxxxxxxx řádná xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x nichž xxxx xxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX přibližně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx slepému xxxxxx obohacenému xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx odchylce x xxxxx jedné xxxxxxxx xxxxx xxxxx důležité xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vlivy x xxxxxxxxx přípustné xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx standardní xxxxx ředění, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx čištění x xxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx výtěžnosti. Xxxxxxxx xx vyjadřuje xxxx XXX, xxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Toto xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) za xxxxxx vytvoření xxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet xxxxxxx TEQ x xxxxxxxx x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx následně xxxxxxxx podle hodnoty XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem zájmu). Xx xxxxxxxx poznamenat, xx xxxx zřejmé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx matricovými xxxx a/nebo rozdíly xxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxxxxxx x úředními xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx
- xxx vyhledávání se xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx xxxxxxxxx požadavky stanovené x bodu 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx informace x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo účinnou xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx podíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx nižší xxx 1 %, Xxxxx falešných pozitivních xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx nízký, xxx xx xxxxxxx vyhledávacího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou metodou (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx XXX (přibližně 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx informace x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx TCDD xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx křivka dávka/odezva x R2 > 0,95). Xxxxx xxx xxxxx vyhledávání se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- aby bylo xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx srovnávací koncentrace XXXX (asi xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx listu kontroly xxxxxxx. Xxxxx možností xx xxxxxxxxx odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx vztažená xx kalibrační křivce XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx může záviset xx xxxxx faktorech;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx grafy xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx ředění xxxxxx xxxxxx lineární xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx křivky xxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx koeficient xxxxx xxx vyšší xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxx xxx xxxxxxxxx pokusy xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- mezní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx trojnásobek xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx xxxxxx s rozpouštědlem xxxx x odezvy xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxx (indukční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pokusu s xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx slepého xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx důkazy x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xx, aby xxxxx být xxxxxxxxx x vyhledávacímu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx potravin x xxxxx.
- musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobce xxx xxxxxxxx vzorků,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx po uplynutí xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx soupravy xx uchovávají x xxxxxxxxxxx rozsahu skladovacích xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx předepsané xxxxxxxx xxxxxxx,
- mezní xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx analýz xxxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxx směrnicí přímky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx se doporučuje xxxxxxxx srovnávací standardy, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx výsledků
Pokud xx xxxxxxxxx analytický xxxxxx umožňuje, analytické xxxxxxxx uvádí množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x PCB xxxx xxxxx, xxxxx a xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací. Xxxx xx uvádí xxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., kterou se xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x účinností xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx základě x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Směrnice Rady 70/373/EHS xx xxx 20. července 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze dne 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. září 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou se xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Komise 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx mění xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. března 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Devátá xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá směrnice Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytická xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komise 72/199/XXX xx xxx 27. dubna 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx E a xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx příloha X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/ES, kterou xx stanoví požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x krmivech.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, ve xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 a 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx hmotnost xxxx objem xx xxxxx, než xx xxxxxxx x xxxxxxx.