Právní předpis byl sestaven k datu 01.10.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.10.2004 do 30.03.2006.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Xxxxxxxx od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
§1
(1) Xxxx vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxxxx x xxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.
(3) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx souhrnného x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x použitím xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") a způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx používají xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet obalů xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 2 x 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx premixu se xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx odběru dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx velikost, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xxxxx vzorků xx xxxxx xxxx partie, xxxxxxxx se x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx její xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx vzorky odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x posuzovaného xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se získá xxxxxxx. Xxxxxxx vzorek xx xxxx redukovaného xxxxxx nebo homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu nežádoucích xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dioxinů x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, který xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxx xxxxx xxx menší xxx čtyři xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx vzorkovanou xxxxxx xxxx subpartii, je xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx polychlorovaných bifenylů xx provádí v xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku se xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx vzorek tvoří xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 této xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x protokolem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů se xxxxxxx vzorky uchovávají x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx obalu se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx zajistí xxx, xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx odběru xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou a xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx fotolabilních látek xx xxxx konečné xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
a) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx dozoru,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení se xxxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxx uvedeny x xxxxxxxxx x. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx zemědělského5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 až 14 této vyhlášky x kontrola tohoto xxxxx je xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx podmínky xxx použití zkušební xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 15 xxxx vyhlášky.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, xx konečný vzorek xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx nebo ke xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx se provádí xx xxxxxxxxxxx, aby xxx vzorek co xxxxxxx vystaven xxxxx xxxxxxx a světla. Xx úpravu xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zahřátí vzorku xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx xxxxx. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx xxxxxxx přístroje.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x po úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx do 24 xxxxx upraví xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo se xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x neprodyšném xxxxx v chladicím xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX minimálně xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§10
(1) K chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, oplachování nebo xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx demineralizovaná xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo uvedené x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx látková (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
Účinnost xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
§11
(1) Výsledkem xxxxxxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx průměrná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxx provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx analýz neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxx opakovatelnosti /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 této vyhlášky.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným x bodě 8 xxxxxxx č. 15 xxxx vyhlášky.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx u xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx do 0,999 % s xxxxxxxxx xx 0,001 %
pro xxxxx od 1,0 xx 9,99 % x přesností xx 0,01 %
pro xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx na 0,1 %
Xxx vyjádření xxxxxx xxxxxxxx A x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1 x.x./xx od 1 000
do 9&xxxx;999 m.j./kg x přesností na 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100 000 xx
999&xxxx;999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x níž xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek reprodukovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých laboratořích, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx vybavení. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx v xxxx 8 xxxxxxx č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx udávající xxxxxxxx xxxxxxxx stanovované xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ze xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx přídavkem stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx krmení xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx použije analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx a odečtená xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx použitá xxxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X xx rozšířená xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x aminokyselin v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx odběr vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající výšce xxxxxxxxxx partie,
b) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače pro xxxxxxxxxxxx xxxxx vzorků,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do pravého xxxx,
d) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uváděna xx pohybu obsluhou xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x bodě 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx tak, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x druhá xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx obalů:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx do 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 až 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
na celá xxxxx, nejvýše xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (liz) z xxxxx xxxxxx x 25 jednotkách,
nejvýše 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx nad 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Krmiva balená xx obalů x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx nad 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x obalech xxx 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 do 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 obalů 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
______________________________________________________________________________________
Příloha č. 5 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Tekutá x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Příloha x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích zařízení xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby zahrnovaly xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxx dodržuje:
a) X xxxxx v xxxxxxx nad 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, doplňkových látek x premixů x xxxxxxx xx odebírá x každého xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxxxx obalu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vzorků x případě, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
d) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx krmiv x xxxxxxx xxxxxx vzorků x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se zpravidla x těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx xxxx krmiva. V xxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx v xxxxxxx xxxx u xxxx se odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx nebo xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Dílčí xxxxxx x každého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx partie xxxxxxxx xxxxx bodu 2 xx skládají xx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx vzorkování xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx souhrnného vzorku. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo na xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx posouzení homogenity xxxxxx xx odebírají x nahodile xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx odebíraných xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, aby jejich xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx celé xxxxx prostoru míchacího xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x určování dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 1.
Účinnost od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x laboratornímu xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx na jejich xxxxxxxx. Úprava xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Konečný xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx se kvartací xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx odstraňování xxxx xxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxx xxxxxx nebo pomocí xxxxxxxxxxxx děliče rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx díly opakuje xxx xxxxxx, až xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx část, ze xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx dokonale promíchat xxx předchozí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx konečné vzorky xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební vzorek, xx uloží do xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné nádobky. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x slouží xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušení vzorek xx upravuje mletím xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly konečný xxxxxx. Zkušební vzorek xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x provést potřebnou xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx požadované pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx vzorek. X xxxxx upraveného xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
1.7. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx nejprve xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku nemůže xxx provedena xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorku, xxxx xxx provedeno stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku x xx ní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celé xxxxx xxx, aby výška xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 mm. Z xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx takové xxxxxxxx, xxx xx předsoušením xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xx suší xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxx ponechá xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vzorek podle xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxx vzorku xx provede x xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X odtučnění vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxxx x nasávací xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx přímé xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví xxxxxxx nasávacím materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx všech xxxxxx, které xxxx xxx stanoveny. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tuku xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx zjevné rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx konečného xxxxxx drcením
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx je xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx konečného xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, upravuje xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx kvartaci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx to postup xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx na analytické xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx x. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých nelze xxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní znaky.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx být xxxxxxxx x obalech, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °C x chráněny xxxx xxxxxxx. Přednostně xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx xx laboratoře. Xx této xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx podléhající zkáze.
Příloha x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Komise 73/46/EHS
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu škrobu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení obsahu xxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Komise 71/250/EHS
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Stanovení kyselosti xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx toxaphenu
10.10. Stanovení xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/ES
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu gossypolu, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx převážně minerálními xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x oleje nebo xxx analýzy xxxxxxxxxx xxxxx x plodů.
Vzorky xx suší xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X pevných krmiv x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx látek x živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °C. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx v xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx dusíku xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Kyselý xxxxxx xx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přebytek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 20 % 0,2 %
xx 20 do 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx solí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vázaných peptidickou xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx glutamovou, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X a X. Není xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Současně extrahované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx srážejí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 xx.
Xxxxxxx aminokyseliny
Zvolený xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx disiřičitanem Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx po xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x aditivním xxxxxxx xxxx látky.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vodního výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x zfiltruje se. Xxxxxx xxxxxxxx báze xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx zachycují x xxxxxxx kyseliny borité x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Destilace
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxx moučce, xxxxx neobsahuje xxxxxxxxx xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx použitelná xxxxx x obsahů xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx se vytěsní xx xxxx po xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x zachycují xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx roztokem hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny obsahy xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, zda tyto xxxxxxxx byly tepelně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx test
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného roztoku xxx xxxxxx délce 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu methioninu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx a následné xxxxxxxxx metodou XXXX xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx xxxxxxx po xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx zfiltruje x xx xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 do 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx xx působí xxxxxxxx zředěné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dusíkatých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx přidá xxxxxxxx xxxxx a Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx odečte x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tryptofanu v xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx hydrolyzuje za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx xxxx 20 hodin. Po xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přítomnosti vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx úplného znění xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x krmivech. Metoda xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pro analýzu xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx použitelná xxx xxxxxx živočišného původu x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx. Používá xx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx vyššího výsledku xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx A, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx A
Vzorek xx extrahuje petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx oddestiluje x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx se ochladí x xxxxxxxxx. Promytý x xxxxxxx zbytek xx pak xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, po xxxxxxxxxx tuku vyextrahovaného x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx než 4 mg KOH/g (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku x - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tuku x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x vysušení xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx s jodidem xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx uvolněného jodu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 mmol/kg
větší xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x benzenu xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx kyselin
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx stanovují xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovit x krmivech xxxxxxxxx xxxxx, které neobsahují xxx x xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx a xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x hydroxidu xxxxxxxxxx x přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx filtrační xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Xxxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx metoda dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x krmivech xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx., xx xxxxx vyhlášky č. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx horké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xx vyčeření x xxxxxxxx je optická xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx okyselení xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, vyčeření x xxxxxxxx je xxxxxxx rotace xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známým xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx jako glukosa xxxx určené jako xxxxxxxxx použitím xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx a potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx X a XX.
Xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx a xx xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku vodou, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx stavu. Po xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxx způsob výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, popele a xxxxxxxx,
xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx většinu xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx povaří s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: použitelná pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx fosfor) je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx roztoku, bud' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Stanovení xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména xxx xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx po xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx při 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx draslíku v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Obsah xxxxxxxx x roztoku xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Přídavek xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx sodíku x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx sodný) v xxxxxxxx. Xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organické látky, xx vyčeřen. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jeho xxxxx xx xxxxxxx x objemem plynu xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx v krmivech.
Obsah xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx xxxxxxx jako šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx. Železo, xxx, xxxxxx x xxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x zinku:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 nebo xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx po xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx do hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx mléčných xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx se stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence srovnávacím xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, maniokové xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx a vodní xxxxx xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx titračně thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x řepce x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x po přečistění x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx vzniká VOT x jeho obsah xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu.
do 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) je xxxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxx mastných kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a kadmia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx premixy.
Obsah xxxxx x kadmia xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 do 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 mg/kg 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx v kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xx xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Účel, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx v krmivech.
Rtuť x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxx popsány Xxxxxx X x Metoda X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx použita xx přítomnosti xxxxxx xxxxxxx. Mez stanovitelnosti xx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx přečistí xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx silikagelem. Xxxxx xx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Alikvotní podíl xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tenkovrstvé xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx xxxx po xxxxxxx UV xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím aflatoxinu X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % relat. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx /kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 µx /kg.
Metoda X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 x živočišných xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 10 µx /xx 50 % relat.
od 20 µx /xx xx 50 µx /xx 10 µg /xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Stanovení xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx v xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se extrahuje xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při stanovení xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx je měřena xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx konzervace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx silážovaných krmiv.
Ze xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx kapilární xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx siláží se xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxx x krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - je xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx monensinu - xx uvedeno v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni obsahu xxxxxxxx X, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx - je xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Stanovení obsahu xxxxxx
6. Výpočty
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx xxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx C18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX detekcí xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní fázi x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx olachindoxu 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah monensinu xx stanoví po xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován XX xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx fáze. Salinomycin xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx od xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xX 8 xxxxxxxxx xx 80 °C, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx změřením xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxxxxx xxxxxx sodného. Xxxxxxx síranu sodného xxxxxx x vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx upraví na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li xx xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze xx xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, koncentrátech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx methanolem xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx to xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 mg/kg 25 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx polyetherických xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Difuze se xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx podrobí vhodnému xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxxxxxx sodného ve xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Difuze xx projeví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxx xx x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx snížena xxxxxxxxxxx xxxxxxx iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx aktivita se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahován methanolickým xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx extraktu mobilní xxxx a membránové xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx kationtů x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 do 500 xx/xx 15 % relat. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, následném přečištění xx pevné xxxx x postkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX detekce při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu narasinu
do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxx extrakčním roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx xx xxxxxx X18 s XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx se xxxxxx x xxxx alikvotní xxxx se přečistí xx xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx objem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxx xxxxxx robenidinu xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 mg/kg.
2.7. Stanovení xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu halofuginonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a následně xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 mg/kg
od 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Diclazuril xx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X xxxxxxx xx extrakt xxxxxx x xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. z xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx směsí methanol - acetonitril. Alikvotní xxxxx extraktu krmiva xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na koloně x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových látek xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je uvedena x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx 90 % methanolem. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx pevné fázi x xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x UV xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah cholinu xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx základě vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po rozpuštění xxxxxxxx v acetonu xxx xxxxxx délce 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx provádět xxxxxxxxx cholinu xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního účinku xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 v krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 a X6 xx provádí xxxxx fluorescenční xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx vitaminu B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická a xxxxxx xxxxxxx plotnová.
Obsah xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx vlnové délce 440 nm xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Lactobacillus xxxxxxxxx CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro metodu xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 ve xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx all-trans xxxxxxx A (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentraci. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo fluorescenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx parametry xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx cis izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx vyjadřuje xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na kg. 1 mg XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx se xx xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) s XX xxxx fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx D
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech.
Vitamin D xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx hexanu, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx metodou HPLC. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx x odparek se xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah vitaminu X vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx X18 x XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, manganu a xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x výpočet výsledků xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 mm. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx průměr xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní xxxxxxx xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx tetraterpenoidů a xx provitaminem vitaminu X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx enzymů xxxxxx - trypsin (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx a následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX agar) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx kultivovány xxx 37 °X ± 1 °C. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Bacillus se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x granulovaných xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx a stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pro dané xxxxxx, u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx porušení původního xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx x intenzita xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx a určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx provádí xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, luštěninách x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. v xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 vyhlášky Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, xxxxxx snětivých xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx surovin.
Princip
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x xxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx olejnatá xxxxxx, tj. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx se jako xxxxxxxxx xxxxx.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxxxxx xxxx určování xxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxx xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx původu (definovaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx xxxxx, xxxxx x ryb) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §16 zákona x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx určitých typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx mohou být xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx nebo xxxxx x tuku (xxx také xxx 9) mohou být xxxx xxxxxxx další xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx být x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného původu xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxx uvedeného x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Zejména xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx (např. xxxx x oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, kostí, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, krve, xxxx, xxxxxxxxx skořápek, xxxxxx kostí, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Příloha x. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx premixu xxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovitelná metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxx xxxxx partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx se xxxxx nj zkušebních xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, který xx xxxxxx k ověření xxxxxx (ověřovací série), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx homogenní pouze xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 15 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní postup
Pracovní xxxxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x případné interakce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemické xxxxxxx, xxxxxxxx roztoků x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x stability
1.3. podrobný xxxxxx xxxxxxx, údaje x kalibraci, měření, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx metody
Shodnost xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získanými xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx je definováno xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx paralelního stanovení.
Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Xx = ⎮xx1 - xx2⎮ xx xxxxxxx, xx. xxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx ukazatel xxxxxxxxxxxxxxx (x) analytické xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx opakovatelnost /x/ xxxxx (xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hladinu xxxxxxxxxxx X (0,95)): x = 2,8.xx. Směrodatná xxxxxxxx sx resp. xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx téhož xxxxx materiálu (x ≥ 20). Směrodatná xxxxxxxx sx se xxxxxxxx x jedné xxxxxxxxx xxxxx, xxx x dlouhodobého xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Správnost xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z velké xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx založená xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx patronací xxxxxxxxx xxxx technických skupin
d) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) až x), uvede xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx ověřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, postupuje xx xxxxxxxx matematické xxxxxxxxxx lineární, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx žádných parametrů.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx nejmenšímu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx být xxxxxxx xxxxxxx odezvou signálu xxxxxx.
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx metody xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx stanoveného xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metody
Selektivita metody xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx udává, jaká xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x matrici xxxxxx xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx opakovatelnosti (r) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . xx (viz xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx rozptylu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx sR2 xx xxx součtem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 a xxxxx:
xX2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 se určí xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx x xx xx jeden xxxxxxxx xxxxxxxx, x je xxxxx laboratoří, které xxxxxxxx alespoň jeden xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx platí xx = x = 2, se použije xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx se xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (do xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, která slouží xxx xxxxxxx výrobu xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx premixů.
2. Xx zkoušení se xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípustné její xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx se xxxxxxx jako nosič xxx míchací xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, zbavený xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x typové xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x o xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x xxxx zařízení xx xxxxx x xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxxxxx x zkoušky x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx dílů, těsnost xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx vyjádření x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), který se xxxxxx s přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx množství, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu míchacího xxxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx za jeho xxxxx, se xx xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx se uvede xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx dobu udanou xxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje podle xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx dvouplášťového xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze použít x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Za dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jeden náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx zkoušení stanovuje xxxxxxx č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, a xx xxx lasalocid pod xxxxx 2.16.
Pro doplňkovou xxxxx lasalocid, která xx xxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z každého xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro 4 xxxxxxxxx stanovení. Xxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx sebe xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích vzorků, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx každý xxxxx xxxxxx. Do výpočtu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx a xxx xxxxxxx platí xxxxx: xxx
x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje:
a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx přesnost xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x v xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxx, pod xxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx zařízení xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o shodě xxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx požadavkům xxx xxxxxxxx přesnost x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx č.
při xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10 000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (dovozce):
Zkoušená xxxxxxxxx látka: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Rozptyl xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx číslo xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící zkoušky
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (do xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x premixů xxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látkami
1. Při xxxxxxxxx xxxxxxx kontaminace xxxxxxx doplňkovými xxxxxxx xx xxxxx zjištěných xxxxxx považují xx xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 x 10.
2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zjištěných xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx stanovitelnosti xxxxxxx x xxxxxxx č. 9 a 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF), xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) v xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxxxxxx č. 124/2001 Xx. Takto získané xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x subpartii, x xxxxx byly odebrány. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx prvního xxxxxxxxx x xxxx xxx 20 % xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx kontrolní xxxxxxxxx pro potvrzení xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorku opakované xxxxxxxxx x vypočítat xxxxxx z obou xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, jestliže xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx než 20 % xxxxx xxx xxxxxxxxx povolená xxxxxxx a nebo xxxxx bylo nutno xxxxxxx xxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxx průměr xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolené xxxxxxx stanovené x xxxxxxx x. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxx x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů kongresu XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. června 1997 (Xxx den Berg x jiní, (1998) Xxxxx Equivalency Factors (XXXx) xxx PCBs, XXXXx, XXXXx for Xxxxxx and xxx Xxxxxxxx. Environmental Health Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
Kongener | Hodnota XXX | Xxxxxxxx | Xxxxxxx TEF | |
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX) | "Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + mono-ortho XXX | |||
2,3,7,8-XXXX | 1 | Xxx-xxxxx XXX | ||
1,2,3,7,8-XxXXX | 1 | XXX 77 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-HxCDD | 0,1 | PCB 81 | 0,0001 | |
1,2.3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 126 | 0,1 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 169 | 0,01 | |
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD | 0,01 | |||
OCDD | 0,0001 | |||
Dibenzofurany (XXXX) | Xxxx-xxxxx XXX | |||
2,3,7,8-XXXX | 0,1 | XXX 105 | 0,0001 | |
1,2,3,7,8-XxXXX | 0,05 | XXX 114 | 0,0005 | |
2,3,4,7,8-XxXXX | 0,5 | XXX 118 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 123 | 0,0001 | |
1,2,3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 156 | 0,0005 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 157 | 0,0005 | |
2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 167 | 0,00001 | |
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX | 0,01 | XXX 189 | 0,0001 | |
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX | 0,01 | |||
XXXX | 0,0001 | |||
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = hepta; X = xxxx; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = chlorodibenzofuran; XX = chlorobifenyl, | ||||
Část 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx analytického xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx obsahu dioxinů (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pcb x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx požadavky xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí pomocí xxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx se používají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a biologické xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dioxinových xxxxxxxxx, xxxx pro usnadnění xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX byly xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-substituovaných XXXX x XXXX, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x toxických xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx dospělo x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nekvantifikovaného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx hranice" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kongener xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítala xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Příprava xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 7 této xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx skladovány a xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, Z xxxxxx xx vzorky xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx papírového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx analytického postupu x vynecháním vzorku,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x extrakci musí xxx dostatečná xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx musí prokázat xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx koncentrace, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, jedno x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podrobnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx x rozsahu xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, která je xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx v xxxxx vnitřní xxxxxxxx xxxxxxx xx provádějí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx standardním xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nejlépe xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx k dispozici);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích, xxxxxxxxx pro půdní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vod, nezbytně xxxxxxxxxxx též schopnost x oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx o xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zabezpečování xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Laboratoře xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům podobných XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod
- xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx mezní xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x PCDF xxxx xxx detekovatelná xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx mimořádné toxicitě xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx známo, xx XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx postačuje citlivost x xxxx nanogramů (10-9 x). Xxxxx xxx měření jedovatějších xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx XXX (zejména non-ortho xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxxxx jako xxx XXXX a PCDF;
- xxxxxx selektivita. Je xxxxx xxxxxxxxxx PCDD, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx PCB xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x koncentracích xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx zájmu, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx spektrometrií (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. mezi xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x dioxinům xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (přesnost xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx přisuzované xxxxxxx xxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na základě xxxxxx spolehlivosti xxxxxx XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx analytu x xxxxxxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxxxx hodnotou, vyjádřený xxxx xxxxxxxx této xxxxxxx) x shodnost (xxxxxxxx se obvykle xxxxxx xxxx standardní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxx shody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x metody XX/XX; xxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Celková xxxxxxx XXX musí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxx | |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx | &xx; 1 | |
Xxxxxxxxx | -20 až +20 % | |
Xxxxxxxx koeficient | < 30% | &xx; 15 |
6. Zvláštní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx splňovat xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx metody xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxx xxxxxxxx, provedeno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-chlór xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxx xxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x homologických skupin xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB, xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (nebo alespoň xxxxx kongener xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx PCDD/F a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx metod, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X x všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C (xxxxx musí být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX).
Xxx xx xxxxxxxxx, x xxxx není xxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx pomocí 13X, xx xxxx relativní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Pro krmiva xxxxxxxxxxx původu x xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % tuku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu obsahující xxxx xxx 10 % tuku se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx tuku. Xxxxxx validace účinnosti xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, xxx je xxxxxxx xxxxxxxx přidáván x na tom, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x produktu xxxx x tuku.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX xxxx být xxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Kontrola xxxxxxxxxx xx nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx některých hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzodioxinů x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Hodnota xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx dioxinů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx plynové chromatografie xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxx EPA 1613 xxxxxx B: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx jinou xxxxxxx xx shodnými pracovními xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- x xxxxx kontaminovaných xxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx ní by xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx mezní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxx výrazně xxx xxxxxxxxx úrovní xx xxxx rozdíl pohybovat x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx metody mohou xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx vyhledávací xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx přístup
Odezva xxxxxx xx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x odezvou xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- do xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx srovnávací xxxxxx, xxxxx xx extrahují x xxxxxx xxxxxxxx xx shodných xxxxxxxx. Xxxxxx srovnávacího xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx srovnání xx slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, aby xx prokázala řádná xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx koncentrace, která xx předmětem xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx musí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), nejlépe zařazením xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx HRGC/HRMS xxxxxxxx, xx obsahují xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- protože xxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxxxxxx xxxxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx informací o xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Variační xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovované) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x maximální přípustné xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, dvojnásobné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, jakož x xxxxx xxxxxxxxx x kontrolu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx směsi) xx xxxxxx vytvoření kalibrační xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX v xxxxxxxx a xxxx x xxxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx hodnoty XXX vypočtené xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx kontrolu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx poznamenat, xx část zřejmé xxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami TEF x xxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx analytické metody xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytické xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení. Xxx xxxxxx GC/MS se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx platí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x bodu 7.3 x pro biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx setů platí xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x xxxx 7.4;
- xxxx nezbytné xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x falešně xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx x nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx negativních výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx nízký, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo výhodným;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx pomocí XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hodnot XXX (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x souladu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx na biologické xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyžaduje xxxxx xxxxxxx řadu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx směsí (xxxxx křivka dávka/odezva x X2 &xx; 0,95). Avšak pro xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x nízkým xxxxxxx;
- aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, používá xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx trojnásobek xxxx xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx možností xx xxxxxxxxx odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx vztažená xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx mnoha faktorech;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx grafy xxxxxxxx jakosti, xxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx v případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx zředěny a xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx více xxxxx xxxxxxxx vzorků xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx xxxxx xxx vyšší xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxx xxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx jako trojnásobek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx xx nad xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pětinásobku xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx dne. Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky odezvy xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odezvy, xxxxx xx xxxxx xxx pozadím (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx odezvy xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx křivky dne.
7.4. Xxxxxxxx požadavky kladené xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly předloženy xxxxx xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx biologické zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x spolehlivé xx xx, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx navržené xxx xxxxxxx x jinými xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx uchovávají x xxxxxxxxxxx rozsahu skladovacích xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- mezní xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxx směrnicí xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla jistota, xx xxxxxxxxx standardu xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx xx používaný analytický xxxxxx xxxxxxxx, analytické xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/X x PCB jako xxxxx, horní x xxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxxxxx výsledky obsahovaly xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx uvádí xxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx výsledky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
s xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx základě x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. července 1970 x zavedení metod xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS xx dne 15. června 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/EHS, 76/372/XXX a 78/633/EHS xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX a 73/46/XXX x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx dne 20. prosince 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/EHS x 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. července 1981, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES ze xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. července 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. dubna 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxxxx E a xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx dne 26. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x XXX x dioxinovým efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x úředních kontrolách xx účelem ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx krmiv x potravin a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx x tabulce.