Právní předpis byl sestaven k datu 01.10.2004.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.10.2004 do 30.03.2006.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Účinnost od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§1
(1) Tato vyhláška1) xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) a xxxxxxxx požadavky na xxxxx vzorků, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci odborného xxxxxx x xxxxxxxx (§16 až 19 xxxxxx) se používají xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x premixech x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx nevztahuje na xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx používají pomůcky x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavců 2 a 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx odběru xxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí vzorky xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx míst partie, xxxxxxxx se a xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxx odběru xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx z posuzovaného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Redukovaný vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Konečný vzorek xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x zakázaných xxxxx a produktů x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx premixu nebo xxxxxx s použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx považován xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx x příloze č. 4 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx nesmí xxx xxxxx xxxxx než xxxxx litry.
(6) Xx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx vzorkovanou partii xxxx subpartii, je xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx provádí x xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx uveden x příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů se xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx obalu se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez poškození xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx zajistí xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Konečné vzorky xx xxx odběru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx konečného xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými vzorky, xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx nebo x vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx je výrobcem xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx určených pro xxxxxxxx fotolabilních látek xx musí xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se vyhotoví xxxxxxxx, který xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se o xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, dovezla xxxx xxxxxxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
b) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) název xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru vzorku,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx dozoru,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorku,
x) xxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx vzorkování s xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pokud xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Pokud xxxxxxxx metodu xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx této xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx metod uvedených x xxxxxxxxx č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx pomůcky xxxxx xxxxxxx x. 1 xx zveřejňují xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud xxxx metoda xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nezbytná, xxx použít jinou xxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 15 této xxxxxxxx.
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorek se xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, promíchávání a xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx vzorek co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a světla. Xx xxxxxx vzorku xxxxx použít xxxxxx xxx jiné xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx zahřátí xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zahřátí xx xxxxxxx xxxxx. Mimo xx je třeba xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx samotné xxxxxxxxx.
(3) Pokud xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx změnil xxxxx xxxx vlhkosti, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx úpravou x xx úpravě x xxxxxxx s xxxxxxx uvedenou v příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx do 24 hodin xxxxxx xxx, xxx mohly xxx použity ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v neprodyšném xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx teplotě 0 až +5 xX minimálně xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních nebo xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 a 10 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je hodnota, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným x bodě 8 xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx vyjádření xxxxxx x %:
xxx xxxxx do 0,999 % x xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx obsah xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x přesností xx 10 m.j./kg xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx od 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Mez reprodukovatelnosti /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx absolutní hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých laboratořích, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx veličině. X xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx možno xxxxxxx buď analýzou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx produkt xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx nevyhovující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu, jestliže xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření a xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx postup nelze xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx použitá analytická xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být uveden xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x xxxx hodnota,
x) xx tvaru "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxxx doplňkové látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., kterou se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. května 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) vertikální dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x účinnou xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, xxxxx xxxx uváděna xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx pohybují xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou uvedeny x xxxx 1.
3. X redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxxx tak, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx partii k xxxxxxxxxx změnám a xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx a pracovní xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x druhá xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 kg
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20
xxxxx; při xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
nežádoucích xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Tekuté a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x počtu obalů, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x blocích x lizy 1 xxxx (xxx) z xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
nejvýše 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx vzorku xxxx
xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx balená xx obalů o xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích a xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 4 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx ložená xxxx x obalech xxx 100 kg o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, zakázaných xxxxx x produktů, xxxxx x dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx je přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx dodržuje:
a) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx se každý xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, kolik dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se postupuje xxx xxxxxx xxxxxx x případě, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x volně ložených xxxxx.
b) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x xxxx se xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx rovnoměrném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. Z xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxx dílčích xxxxxx x případě, že xxxxxx xx vzorkovaná x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje na xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx, při xxxx se zpravidla x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx vzorky x počáteční fázi xxxx krmiva. V xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 litrů.
x) X krmiv x xxxxxxx xxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.
f) X xxxxxxxxxx porostů xx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst porostu.
2. Partie krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo obsah nežádoucích a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Dílčí vzorky x každého xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované partie xxxxxxxx podle xxxx 2 se skládají xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x podle xxxxx xxxxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx upravují xxxxxxxxxxx, xx jsou rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně se xxxxxxx x následně xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx hmotnost dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x nahodile xxxxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx xx uveden x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxxx dioxinů (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxxx krmivech jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxxx od 1.10.2004 xx 31.3.2006 (do xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
1.1. Krmiva, doplňkové xxxxx a premixy xx upravují podle xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Úprava vzorků xx volí podle xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dva xxxxxx xxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx dlouho, xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx vzorek x xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx redukována. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Konečný xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx xxx smyslové nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Zkušení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx vlhkosti konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx xx dokonale xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 mm, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx ní podle xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx čistou xxxxxxxxx misku a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku. Xxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx xx získání pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. X xxxxx upraveného xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx extrakcí. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx podíl tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxx odtučněném xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částečně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X odtučnění xxxxxx xx používá extrakční xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Soxhlet xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x vzorků xxxxx xxxxxxxxxxx, u xxxxxxx xxxxxx obsah xxxx xxxxxxxxxx přímé předsoušení. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy všech xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nasátí tukové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Obsahy xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x původním stavu xxx předsoušení a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxx xxxxxx, až nejsou xxxxxx zjevné xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx konečného xxxxxx drcením
Účel, xxxxxx x princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx hrudkovitou xxxxxxxxx xxxx je ve xxxxx granulí nebo xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx konečného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 kg, upravuje xx xxxx nezmenšený xxxxxxx vzorek mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mletím.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tuku x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx získá ze xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Metoda xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Postupy xxxxxxxx vzorků a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx podobných polychlorovaných xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, aby nedocházelo xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx kyselosti xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx prostředky xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, pokud neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení obsahu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx citlivých xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Teplota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx uchovávají x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx část xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx složení. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx této xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx č. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji a xxxxxx produktech, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x olejích
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Stanovení peroxidového xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu škrobu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu fosforu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných směsích
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
10.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx organochlorových xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Stanovení xxxxxx toxaphenu
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx není xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx produktech pro xxxxx zkrmování, xxx xxxxxxxxx látky x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxxx x rostlinné tuky x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a plodů.
Vzorky xx suší za xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxx. X xxxxxxx krmiv x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx x krmivech xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Kjeldahla.
Vzorek xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx roztok xx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx sodného. Xxxxxxx xx vydestiluje x xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x přebytek xx titruje odměrným xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx látek:
do 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Tato xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x přirozených) x xxxxxxxxx (vázaných peptidickou xxxxxx x volných) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagovou, xxxxxxxx glutamovou, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prolin, xxxxx, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X a X. Není vhodná xxx xxxxxxxxx tryptofanu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx zředěnou kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Současně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx makromolekulární látky xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx 570 xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx na kyselinu xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx stanovovat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx stanovovat xxx x xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx permravenčí x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx neoxidovaný xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (c = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx se xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx metody.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx stanoví, po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými činidly, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx se vyčeří x zfiltruje se. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx zachycují v xxxxxxx xxxxxxxx borité x titrují xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx, x rybí moučce, xxxxx neobsahuje prakticky xxxxxx močovinu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pouze x obsahů nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a zfiltruje xx. Těkavé xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxx hořečnatého x xxxxxxxxx xx x předepsaném množství xxxxxxxx sírové. Přebytek xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Destilace
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny obsahy xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx x xxxxxx produktech pro xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dobu. Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx jednu minutu xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový test
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena na xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku směsí xxxx-xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °C. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zředěné kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx činidlo. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx 750 xx x odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx methioninu x xxxxxxxxx.
Xxxxx methioninu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx fosfátovým pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx reverzibilně rozkládá xxx xX 1 xxxx na jod x methionin. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda nerozlišuje xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx standard.
Pro stanovení xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx obsah xxxx x krmivech. Xxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx olejnatých semen x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pro analýzu xxxxxxx xxxxx ze xxxx následujících postupů:
Postup X - přímo xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - celkový xxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx použitelná pro xxxxxx živočišného původu x xxx xxxxxxx xxxxx směsi. Používá xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx možno tuk xxxxx extrahovat bez xxxxxxxxx hydrolýzy (např. xxxxx, kvasnice, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobky, xxxxx byly podrobeny xxxxxxxxxx, xxxx vytlačování, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx vyššího xxxxxxxx xxxxxxxx B, xxx xxxxxxxx X, xx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se xxxxxxx x kyselinou chlorovodíkovou. Xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x usušený xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx se stanoví xxxxxxxx alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušeného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx KOH/g (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx při hodnotě xxx 4 xx XXX/x tuku překročit xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x olejích
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx nebo xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x tucích x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx a xxxx přibližné výsledky x xxxxxxxx tuku x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx vyextrahuje x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx s jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx peroxidového čísla:
méně xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obsah látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x benzenu xxxx xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných kyselin
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin x xxxxxxxx. Xxxxxx kyseliny xx stanovují ve xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx a louku x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sírové x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx filtrační xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x spálen xxx xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx xx spálení xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx stanovení. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx působení xxxxx xxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx je optická xxxxxx roztoku měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vzorek xxxxxxxxxx 40% xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx škrobu xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx xxxxx po inverzi xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxx laktosy xxxxxx x potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethanolem. Xxxxxx xx vyčiřen Carrezovými xxxxxxx I a XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx x xx xxxxxxx se určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vodou, xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx stavu. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx základních xxxxxx xxxxx, x to xxxxxxxx, dusíkatých xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx možnost stanovit xxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x zbytek xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx (produktech xxxxxxxx xx fosfor) je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x převeden xx xxxxxxxx roztoku, bud' xxxxxx spalováním (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x kapalných xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx působení xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Absorbance xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx přímo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx atomovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx je zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx x roztoku xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v přítomnosti xxxxxxxx cesného a xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx:
Xxxxxx je xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx sodíku x xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx těchto xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sodný) x xxxxxxxx. Xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx produkt xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Roztok xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) ve xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx celkových uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xx porovná x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx xx známého xxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení celkového xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se rozpustí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vápník se xxxxxxx xxxx šťavelan xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x kyselině xxxxxx a uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku.
Vzorek xx rozpustí x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxx xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx zinku xx 20 mg/kg.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro všechna xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx výsledků volné x vázané kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v mléčných xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx mléčných xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx kyselosti.
Kyselost vodního xxxxxx se xxxxxxx xx vodním výluhu xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomocí určení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx volného x vázaného x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x lněném xxxxxx, maniokové mouce x v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx se uvolní xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx methanolem x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx desulfataci xx xxxxxxxx pryskyřici xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x elučním xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1 500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro všechny xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx rostlinných xxxx x olejů xxxxxxx xxxxxx čištění. Xxxxx kyseliny erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx jako hmotnostní xxxxx xxxxxxxx kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni obsahu xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 do 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xxxxxxx XXX ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx ricinových xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, alfa, xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxx HCH, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx extrahují x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx a přebytek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx v krmivech.
Rtuť x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx xx rtuťovém xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.11. Stanovení xxxxxx aflatoxinu X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx popsány Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx a v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx je xxxxx xxxxxxxx analýzu Metodou X (vysokoúčinná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x alikvotní xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x definovaném objemu xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx vizuálně, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx určeným xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µx/xx 25 % relat. x nejvyššího výsledku
od 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx /xx 10 µg /kg
nad 50 µx /kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 µg /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxxxx citrusovou slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx C18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx a fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 10 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx gossypolu a xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg v xxxxxxxx x krmných xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx reverzní fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv. Uvedené xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných xxxxx.
Xx xxxxxx siláže se xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx chromatografie x xxxxx silážních xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu a xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx lasalocidu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
4.2. Stanoveni obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - xx uvedeno x příloze 9, část 8
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx xxxx Xxxxxx, vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx C18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx a XX detekcí xxx λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Obsah olachindoxu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu olachindoxu 10 a2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je přečištěn xx xxxxx xxxx x takto xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x po postkolonové xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru xX 8 xxxxxxxxx xx 80 °C, potom xx extrahuje methanolem. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx s Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx těchto xxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx při xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková a xxxxxxxx síranu xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx mědi, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx to xxxxxxxx) x xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx mikroorganismus Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx/xx do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxx methanolem za xxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx extrakt přečistí (xxxxx je xx xxxxx) xx xxxxxx x naředí. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx, zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 mg/kg
od 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Antibiotická xxxxxxxx extraktu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x živném xxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Difuze xx xxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu avoparcinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
1.9. Xxxxxxxxx obsahu monensinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx 90% methanolem. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Jeho antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis (XXX 1999). Difuze xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Průměr těchto xxxxxxxxxxx xxx je x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodných xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx a naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx považuje xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx virginiamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx vhodně xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx něhož xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx rhizophila (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx těchto xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Antikokcidika
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx a membránové xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu maduramicinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s použitím XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,9 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx od 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s xxxxxxxxxxxx xxxxx xx koloně X18 s XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vysuší x jeho xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxx hlinitým. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x na xxxxxx objem se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
do 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,6 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx v příloze x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx jako xxxxx xxxx po extrakci xxxxxx vodou xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 mg/kg.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 mg/kg nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným methanolem. X krmiv xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx SPE xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx odpaření se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dimethylformamidu a xxxx. X premixů xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx ve směsi xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx diclazurilu
do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx extraktu xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx voda - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx s X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx je uvedena x příloze x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx látkách. Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx 90 % methanolem. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx pevné xxxx x stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x XX detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah cholinu xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxx hydroxidem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx v prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx vodou a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx párů xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx B2 x X6 se provádí xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx detekcí xxxxxxx xxxxxxx derivatizačním xxxxxxxx v reakční xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx plotnová.
Obsah xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 nm nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Opakovatelnost
Pro metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx plotnovou:
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx jeho formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx A v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx A zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (alkohol) xxxx 0,344 µx all-trans xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx nedocházelo k xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu X (alkohol) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx mg XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx extrakci xx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx semipreparativní koloně Xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, xxxxxx xx x suchu x xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx analytické xxxxxx x reverzní xxxx X18 x XX xxxxxxx při 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a zinku
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx je uvedena x xxxxxxx č. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou dusičnou x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování a xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx x xxxxxxxxx nejméně xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
ß-karoten xx přírodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx tetraterpenoidů a xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx v krmivech.
Stanoví xx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Enterococcus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx se provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Jako referenční xxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) xxxx x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou kultivovány xxx 37 °X ± 1 °X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx rodu Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx krevním agaru xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako hmotnostní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
Princip
Posuzují xx a stanoví xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx pro dané xxxxxx, u xxxxxxxxx x konzistence xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Princip
Xxxxxxxx se xxxx x intenzita pachu x xxxxxxxx stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx je xxx dané xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx snětivosti pšenice
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xx vyhlášce Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. v xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx lupy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se zjišťují xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. x podílu na xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., ve znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx provádí xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Konečný xxxxxx xx vysype xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x pachu xx xxxxx. Jestliže xxxxxx vykazuje kterýkoliv x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx neškodné nečistoty x škodlivé nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a xxxx předměty x xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxxxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx je určena xxx xxxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx produkty xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx savců, xxxxx x xxx) x xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zvířat x souladu x §16 xxxxxx č. 91/1996 Sb., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx používána x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx. Ke zlepšení xxxxxxxx určitých typů xxxxxxxxxxx konstituentů xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x další xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx další xxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxx provedeny xxxx xxxxxxx ke zkouškám xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu.
Citlivost xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx podle xxxxxxx uvedeného v §1 až 6. Xxxx uvedená metoda xx xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx x oleje) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx vláken nebo xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx kostí, šupin).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx jak v xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Příloha č. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s použitím xxxxxxx
Zkoušení homogenity xx uskutečňuje pomocí xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx premixu. Tato xxxxxxxxx látka xxxx aminokyselina xxxx xxx stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx x xxxxx xxxxx partie.
2. Zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx nebo u xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx a z xxxxx x nich xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx x tím se xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Stanovení xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:
xxx:
n je xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xi xx x-xx xxxxxxxxx xx vzorku, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx stanovení x xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxx, xxxx platí:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně xxxxxx xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx reakce x případné interakce xxxxxxxxxxxxx znaku, popis xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2. použité xxxxxxxxxx xxxxxx chemické xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3. xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x kalibraci, měření, xxxxxxx
2. Shodnost xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získanými xx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx hodnoty xx xx počítá xxxxxx rozpětí X, xxxxx xx definováno xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx m xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Xx = ⎮xx1 - xx2⎮ je xxxxxxx, xx. rozdíl xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx j-tém vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx se xxxxxxx ukazatel xxxxxxxxxxxxxxx (x) analytické xxxxxx x dané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (při xxxx xxxxxxxxxxx opakování x hladinu xxxxxxxxxxx X (0,95)): r = 2,8.xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x dostatečně velkého xxxxx xxxxxx téhož xxxxx materiálu (p ≥ 20). Směrodatná xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx x dlouhodobého měření x dané xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx materiálu.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přijatou referenční xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx patronací xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) xx x), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (medián, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx normálního xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx žádných parametrů.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx rozumí nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znaku, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx jako mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušební metody xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků. Xxxxxxxxx xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxx výsledků.
8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx a reprodukovatelnosti
Opakovatelnost xxxxxxxxx shodnost za xxxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx opakovatelnosti (x) x reprodukovatelnosti (R) xxxxx
x = 2,8 x xx resp. x = 2,8 . xx (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x sR, xxx odhad rozptylu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 je xxx součtem xxxxxx xxxxxxxx opakovatelnosti sr2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 x platí:
sR2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx x xx xx jeden xxxxxxxx xxxxxxxx, p je xxxxx laboratoří, xxxxx xxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxxx.
Xx speciálním případě, xxx xxx všechna xx platí ni = x = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx se xxxxxxx vztahy:
Účinnost xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx premixů.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Xxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se odvažuje 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx použitím látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx použitého xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx krmná. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxxx, nesmí propouštět xxxxxxx substrát, xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxx, xxxxxxxxxxx, zbavený xxxxxx a zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x xxxx xxxxxxxx xx jedná x xxx xx jeho xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) výrobní xxxxx (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx nejedná x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx dílů, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx protokolu.
6. Xxxxxxx postup zkoušky
Míchací xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx se xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx těsnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, se za xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx xx povrch xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x technických xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx stanovena, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx uskutečňuje podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx xx chodu xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vzorků vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Úprava a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, x xx xxx lasalocid pod xxxxx 2.16.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z každého xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x každého dílčího xxxxxx xx nesmí xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx dílčí xxxxxx. Xx výpočtu xx dosadí průměrné xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) platí:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx platí xxxxx: xxx
x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; x - 1]
xx2
12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vystavuje xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx jakou xxxxxxxx přesnost bylo xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx č. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x jakém xxxxxx na xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx kterým xxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx x dílčím xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx celkového xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test vypočítaný, x-xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx o zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích zařízení xx předpokladu, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a vystaven xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx zařízení
typu
Výrobce (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx látka: mg/kg
Výsledky
Průměr: F (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (tab; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx číslo xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx křížové xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zjištěných xxxxxx považují xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx desetinásobku xxxxxxx xxxx stanovitelnosti xxxxxxx v xxxxxxx x. 9 x 10.
2. Xxx ověřování xxxxxxx kontaminace xxxxx xxxxxxxxxxx látkami se xxxxx zjištěných xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 9 x 10.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.10.2004 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 18 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx dozor x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) a xxxxxxxx dioxinům podobných XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Účel x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx i xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx organizace) x xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxxxxxx x. 124/2001 Xx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx vzorkovanou xxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních povolených xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x méně než 20 % xxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, musí kontrolní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx 20 % xxxxx xxx maximální povolená xxxxxxx a xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx průměr xxxxxxxxx x obou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanovené v xxxxxxx č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Toxic Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů xxxxxxxx XXX xx Stockholmu, Xxxxxxx, 15. až 18. června 1997 (Xxx den Xxxx x jiní, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Factors (XXXx) for XXXx, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx for Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
Kongener | Hodnota XXX | Xxxxxxxx | Xxxxxxx XXX | |
Xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) | "Xxxxxxxx xxxxxxx" PCB: xxx-xxxxx XXX + mono-ortho XXX | |||
2,3,7,8-XXXX | 1 | Xxx-xxxxx XXX | ||
1,2,3,7,8-XxXXX | 1 | XXX 77 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-HxCDD | 0,1 | PCB 81 | 0,0001 | |
1,2.3,6,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 126 | 0,1 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 169 | 0,01 | |
1,2,3,4,6,7,8-HpCDD | 0,01 | |||
OCDD | 0,0001 | |||
Dibenzofurany (XXXX) | Xxxx-xxxxx PCB | |||
2,3,7,8-TCDF | 0,1 | PCB 105 | 0,0001 | |
1,2,3,7,8-PeCDF | 0,05 | PCB 114 | 0,0005 | |
2,3,4,7,8-XxXXX | 0,5 | XXX 118 | 0,0001 | |
1,2,3,4,7,8-XxXXX | 0,1 | XXX 123 | 0,0001 | |
1,2,3,6,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 156 | 0,0005 | |
1,2,3,7,8,9-XxXXX | 0,1 | XXX 157 | 0,0005 | |
2,3,4,6,7,8-HxCDF | 0,1 | PCB 167 | 0,00001 | |
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF | 0,01 | PCB 189 | 0,0001 | |
1,2, 3,4,7,8,9-HpCDF | 0,01 | |||
OCDF | 0,0001 | |||
Použité xxxxxxx: X = tetra; Xx = xxxxx; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx, | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx a xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx analytického zkoušení xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) x krmných surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx zahrnující vyhledávací xxxxxx xxx výběr xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX o xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx obsahem xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx metody, xxxxx xx používají xx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx doplňkové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podobných XXX na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx z životního xxxxxxxxx a biologické xxxxxx (včetně xxxxxx xxxxxxx surovin/krmiv) xxxxxxx xxxxxxxx složité xxxxx xxxxxxx dioxinových xxxxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, aby vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a PCDF, x později také x některých xxx-xxxxx x xxxx-xxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům, x xxxxxxxxx ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX a xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, aby xx do xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx polovina xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx vzorků
Pro xxxxxxxx vzorků k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx skladovány a xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dioxinů,
- xxxx být provedena xxxxx xxxxxxx, která xxxxxxx v provedení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx použitá x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx laboratoře
- xxxxxxxxxx xxxx prokázat xxxxxxxx metody x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, jedno x dvojnásobek xxxxxxxxxxx, xxxxx xx předmětem xxxxx, x přijatelným xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx viz xxx 5;
- mezní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx xxx jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, aby xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx dosahuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx opatření x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx provádějí xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (nejlépe xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx k xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx laboratoře, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx půdní xxxxxx xxxx vzorky xxxxxxxxx xxx, nezbytně xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx krmiv, xxx jde x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx účast x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- laboratoře xxxx xxx xxxxxxxxxxxx uznávaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx analýzách. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx analytické xxxxxx xxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx požadavky pro xxxxxx analytických metod
- xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxx. Xxx XXXX x XXXX musí xxx xxxxxxxxxxxxx množství x řádu pikogramů XXX (10-12 g), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx PCB xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx PCDD x PCDF. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Avšak xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných kongenerů XXX (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxx XXXX a PCDF;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx množství jiných, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v koncentracích xx x xxxxxxx xxxx vyšších xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx zájmu, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx selektivně xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx PCDD, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x xxxxxxxx). Stanovení musí xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vzorku. Xx nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx měření: xxxxx shoda xxxxxxxx xxxxxx x skutečné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx analýzy xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx správnost (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, vyjádřený xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x shodnost (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx standardní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnost x xxxxxxxx xxxx shody xxxx výsledky získanými xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx metody xxxx xxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx | Xxxxxxxxx xxxxxx | |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx | &xx; 1 | |
Xxxxxxxxx | -20 xx +20 % | |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx | &xx; 30% | < 15 |
6. Zvláštní xxxxxxxxx, xxxxx musí splňovat xxxxxx GC/MS, xxx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx
- xxx validaci xxxxxx xxxx být xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx před xxxxxxxx, provedeno přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x xxxxxxxxx standardů dioxinům xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB). Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx být přidán xxx xxxxxx x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx PCDD/F (x alespoň xxxxx xxxxxxxx pro každou x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxx registrace vybraných xxxxx, použitou pro xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx dává xxxxxxxx, zejména x xxxxxxx ověřovacích xxxxx, xxxxxxx všech 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx pomocí 13X a všech 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx pomocí 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx XXX).
Xxx xx kongenery, x xxxx není xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13C, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odezvy xxx xxxxxxx xxxxxxxx kalibračních xxxxxxx,
- Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 10 % tuku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx provádí x závislosti xx xxx, xxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx GC/MS xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx výtěžnosti xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx 60 xx 120 %. Nižší xxxx vyšší hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů, xxxxxxx xxxxxxxxx hepta- x xxxx-xxxxxxxxxxxx dibenzodioxinů x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx pod xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (xxx xx základě XXXX/X). Xxxxxxx výtěžnosti x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx mezi 30 x 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX a chlorované xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými technikami (xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx uhlíkové xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-HxCDF x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxx EPA 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx jinou xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ní xx xxxxxx xxxx horní x xxxxx mezní xxxxxx neměl xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx s úrovní xxxxxxxxxxx výrazně pod xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x rozmezí 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx k xxxxxx přístupům : xxxxx xxxxxxxxxxx přístup x nebo kvantitativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx xx úrovni, která xx předmětem xxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx než srovnávací xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, vzorky x xxxxx odezvou xx považují xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- do xxxxx zkušební xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx shodných xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxx xxx zřetelně xxxxx xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx,
- xxx zkoušení jiných xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx zařazením xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX přibližně xxxxxxxxxxxx referenčnímu vzorku xxxx xxxxxx slepému xxxxxx obohacenému na xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxxxxx, jsou xxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx velmi xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Variační xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, dvojnásobné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x měření, xxxxx x slepé stanovení x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odpovídají xxxxxxxx XXX. Xxxx může xxx xxxxxxxxx pomocí XXXX (xxxx standardní xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) za xxxxxx vytvoření kalibrační xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxx a xxxx x vzorku. Tato xxxxxxx se následně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x chemikálií) x xxxxxxxxx (vypočtená z xxxxxxx XXX ve xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, která xx předmětem xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx může xxx způsobena matricovými xxxx x/xxxx rozdíly xxxx hodnotami XXX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x úředními xxxxxxxxx TEF stanovenými XXX.
7.2. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx vyhledávání
- xxx vyhledávání xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x biologické xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx GC/MS se xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 6, Xxx buněčné biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x pro biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x falešně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx x nad xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx srovnání x xxxxxxx TEQ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx vyhledávacího xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou metodou (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (přibližně 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků) x xxxxxxxxxxx xx informace x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx TCDD xxxx dioxin/furanových xxxxx (xxxxx křivka dávka/odezva x X2 &xx; 0,95). Avšak pro xxxxx vyhledávání se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx analyzování xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx koncentrace XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx xx listu kontroly xxxxxxx. Jinou možností xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku vztažená xx xxxxxxxxxx křivce XXXX, xxxxxxx odezva xxxxx xxxx záviset xx xxxxx faktorech;
- xxx každý xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenávají x kontrolují grafy xxxxxxxx jakosti, aby xxx xxxxxxxx soulad xxxxxxxx xx směrnicemi;
- xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx výsledek xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx xxxxxx. Vzorky nad xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxx koeficient xxxxx být vyšší xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx stanovení xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx detekce se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s rozpouštědlem xxxx x xxxxxx xxxxxx. Dalším přístupem xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) vypočteným z xxxxxxxxxx křivky xxx. Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxxxx xxxx pětinásobek xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) vypočteným z xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx xx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx (kitů)
Poznámka : Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a spolehlivé xx xx, xxx xxxxx xxx používány x xxxxxxxxxxxxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx potravin a xxxxx.
- xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorků,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx uchovávají v xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a používají xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxx detekce xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxxxxxx standardní odchylky, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx analýz xxxxxxx xxxxxx, jenž se xxxx xxxxxxxx přímky, xxxxxxx xxxxxxxx regresí;
- xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací standardy, xxx byla jistota, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx v přijatelném xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx používaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvádí množství xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X x XXX xxxx xxxxx, horní x xxxxxxx odhady, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx také xxxxx lipidů xx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl zrušen xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx směrnice x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx v krmivech x kterou se xxxx směrnice 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS ze xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx sedmá směrnice 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. prosince 2003, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům podobných XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx mění xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, pokud xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 a 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem je xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.