Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2001.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2001 do 29.09.2004.


Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků

124/2001 Sb.

Odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů §1 §2 §3 §4 §5 §6
Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §7 §8 §9
Chemické zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §10 §11 §11a §12 §13 §14
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. března 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §17 xxxx. 8 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx znění zákona x. 244/2000 Xx., (xxxx xxx "xxxxx") x provedení §4 xxxx. 12:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx vzorku, odběr xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, případně xxxxxxx xxxxxx včetně vyhotovení xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jedním náběrem, xx xxxxxxxxx pomůcky x xxxxxxxx uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx x v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx dílčích xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx neumožňuje velikost, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx za vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx hmotnost, x xxx xxxx xxxxx xxxxxx odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx souhrnný vzorek; xxxx xxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx odběru vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky v xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy jeden xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 4 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx menší xxx xxxxx kilogramy nebo x xxxxxxxxx forem xxxxx být xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§4
(1) Ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx přímo xxxx xx redukci xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 5 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx premixu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 6 této xxxxxxxx.
(4) Vzorky xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx příslušné laboratoře.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x konečnými vzorky xx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx xxx poškození xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Konečné vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx vyžádání,
x) xxxxxx a příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými vzorky, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem míchacího xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx výrobcem xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixu, u xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, které zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém odběru xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x záměně vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
a) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx premix dodán,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) sídlo orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx odběr vzorku,
x) xxxxx fyzické xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
x) místo xxxxxxx xxxxxx,
h) xxxx vzorkování s xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx vzorkování.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) používají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxxx postupy (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx X pro xxxxxxx xxxxxx x X xxx mezinárodní xxxxxx.
(3) Pokud není xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedena x xxxxxxxxx č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§8
(1) Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x příloze x. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X případě, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx vlhkosti, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze x. 7 této vyhlášky.
(3) Xxxxxx se upravuje xxx, aby nedošlo x xxxx znečištění xxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pocházejícími x xxxxxxxxx pomůcek, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx prostředí. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a prosévání xx provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Na xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxxxx vzorku nad 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx do 24 xxxxx upraví xxx, xxx mohly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx x neprodyšném xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky čisté, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx stopových xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo premixu xx průměrná hodnota xxxxxxx nejméně xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x větší hodnotu, xxx je xxxxxxx xxxx opakovatelnosti /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 a 10 této vyhlášky.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti jsou xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem uvedeným x bodě 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách x. 9 xx 14 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx přepočítávají xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx u metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 do 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx obsah xx 1000 xx 9999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx nad 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000xx/xx
xxx xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxxxx g/kg:
pro xxxxx xx 9,99 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
pro xxxxx xx 10,0 xx 99,9 x/xx x přesností xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx s přesností xx 1 x/xx.
(6) Xxx reprodukovatelnosti /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx laboratořích, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9, 10 x 17 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této vyhlášky.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx přisuzovány x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu rozšíření xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx je možno xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do matricového xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x PCB s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozšířené xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx zjištění výtěžnosti x xxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx analýzy x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxxx doplňkové látky xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška č. 16/2000 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx xx používají
x) vertikální dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x účinnou xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače pro xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a okraji xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx čerpadlo x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x jiné xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx uvedeny x xxxx 1.
3. X redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx xxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx nebyly znečištěny xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxx xxxx xxx xxxxx x xxxxx.
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx z 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx do xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, nejvýše však 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x xxxxxx do 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx nad 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx x lizy 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 jednotkách,
xxxxxxx 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku nebo
xxxxx (balení, kusy x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx volně xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx obalů o xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx xxxxxx xxxx x obalech nad 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha č. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 6 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx nahodile xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx partii. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků se xxxx dodržuje:
a) U xxxxx v xxxxxxx xxx 100 kg xx xxxxx obal xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx stejné xxxx x xxxxxxx počtu, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy x. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u volně xxxxxxxx xxxxx.
x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x xxxx xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
c) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xx rovnoměrném promíchání xxxxxx xxxxx určených x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx odebírá xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx hloubek xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx němž se xxxxxxxxx u těchto xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx toku xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv v xxxxxxx nebo x xxxx se xxxxxxx xxxxx díl z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
f) X xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx přílohy x. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx vzorky x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Dílčí xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxxxxx se označí xxxxxxxxxx xxxxxx dílu xxxxxx, ze které xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx upravují promícháním, xx jsou rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x následně xxxxxxxxxx se zbývající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx hmotnost xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx krmiv z xxxxxxxx vybraných míst, xxxxx xxxx rovnoměrně xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích vzorků x partie je xxxxxx x xxxxxxx x. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Úprava xxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx vrstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxx xxxxxx díly xxxxxxx xxx xxxxxx, až xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku musí xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku nepřesahuje 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx konečný xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx být jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxx dokonale promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se nevztahuje xx konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní přesnosti xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží do xxxxxx, čisté, suché, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobky. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx byly xxxxxxxxx x reprezentovaly konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx úpravě xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx stanoveno xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx obsah xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx oddělit xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, nebyla-li již xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx se případné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, x xxxx se dokonale xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx byly homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mletím x xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx některý xx xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přesoušením.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře xx rovnoměrně po xxxx xxxxx tak, xxx výška xxxxxx xxxx maximálně 20 xx. Z xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx množství, xxx xx předsoušením xxxxxxx xxx 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx vzorkem xx xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorek promíchává. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxx rozprášením xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
U xxxxxxx xxxxxx s relativně xxxxxxx xxxxxxx tuku xx nutné xxxx xxxxxxx přípravou xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy je xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, petroletherem xxxx hexanem a xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx přepočtou na xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x princip
Účel, xxxxxx x princip
Postup xx používá u xxxxxx řídké xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx vysoký xxxxx xxxx neumožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx bukového), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy je xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx nasávacího xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx přepočítávají xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx mixováním
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Mixuje xx xxx xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx materiálu.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx ve xxxxx xxxxxxx nebo výlisků, xxxxx xxxxxxxxx předsoušení xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava drcením.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x obsahem xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx a následné xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx síranem xxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 8 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Uchovávání xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
1. Uskladnění xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx nedocházelo xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x kterých nelze xxxxx xxxxxxxx, jako xx číslo kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnoty, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx rozkladu, pach xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx proti škůdcům xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx vitamínů xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx uchovány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx přestoupit 25 °X a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x rostlinných tuků x xxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x vzduchotěsném obalu x chladničce, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx uchovávají 6 xxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx se xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých látek x xxxxxx - A -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích - X -
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx moučkách - X - - X -
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx dusíkatých xxxxx - X - - X -
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12 Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin - X -
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx semenech - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx obsahu lecitinu - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x olejích - A -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku - X -
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
5.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx v xxxxx x xxxxxx - A -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - A - - X -
7.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - B -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
8.2. Stanovení obsahu xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx
x zinku - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx - A -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx - A -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - A - - X -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - A -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - B -
10.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X -
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx - X - - X -
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxx x doplňkových xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a mléčných xxxxxxx a olejnatých xxxxx.
Xxxxx vlhkosti se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při (103 ± 2) °X, x xxxxxxx xxxx xxxxxx vyjmenovaných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx 50 až 60 °X za předepsaných xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx sníženého tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x tucích.
Vlhkosti x xxxxxxxx látek xx odpaří xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % relat.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx x olejnatých xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx buď x xxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) nebo xxxxx xx xx požadováno, xx xxxxxxxxx čistých xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °C x xxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx mléčné xxxxxxxx xx xxxxxx xxx většinu xxxxx, xxxxxxxxxxx surovin, krmných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva za xxxxxxxxxxxx podmínek. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx krmiva je xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích.
Vzorek je xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v krmivech xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx všech druzích xxxxx. Xx podmínek xxxxxxx se nestanoví xxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. azo xxxx hydrazosloučeninách.
Po xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vytěsní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dusíkatých xxxxx:
xx 200 x/xx 2 g/kg
od 201 x/xx do 400 x/xx 1 % relat.
nad 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 do 320 g/kg 2,5 % relat.
nad 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx druhy xxxxx, x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx močoviny x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 g/kg
od 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 g/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví metodou xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx nebílkovinného xxxxxx vysrážením mědnatou xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x veškerých xxxxxxxxxxxx v krmivech xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X x X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx aminokyseliny se xxxxxxxxx zředěnou kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx reakci x ninhydrinovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx cystein x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, alanin, xxxxx, xxxxxxxx, valin, isoleucin, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x prolin) xx xxxxx stanovovat v xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 g/kg 2 x/xx
xx 20 do 100 x/xx 10 % relat.
od 100 xx 200 g/kg 10 x/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx moučkách. Xx použitelný xxx xxxxxx amoniaku xxxxxxxxx xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Amoniak xx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx hořečnatým a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dusíkaté xxxxx xx xxxxxx uhličitanem xxxxxxxxx x pomocí xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx kyseliny xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx amoniaku:
do 10 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 10 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx produktech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji a xxxxxx produktech, xx xxxxxxx aktivity ureázy x 1 xx X/x xxx. xxx 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx dusíku, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx za jednu xxxxxx xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx ze zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Postup xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx síranem xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného roztoku xxx xxxxxx délce 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,3 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxx voda-acetonitril x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek krmiva x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx teplotu 40 °X. Xxxxxxxx je xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, který se xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx s xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx při pH 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx stanoví titračně xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x volného xxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x L- xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 hodin.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx extrahuje za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxx vyextrahují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, extrakt xx zahustí a xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx aminokyseliny xx xxxxxxx nutno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězce. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uvolní xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxx, isoleucin, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, histidin a xxxxxx. Xxxxxx (dvě xxxxxxxx xxxxxxxx spojené X-X xxxxxx) x xxxxxxxxx xx xxxxxxx oxidují xxxxx xxxxxxxx mravenčí x peroxidu xxxxxx xx vzniku kyseliny xxxxxxxx a methioninsulfonu x xxxxxx poté xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx tryptofanu x xxxxxxx prostředí xx xxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hydrolýzu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpařením resp. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xx definovaný xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejninách.
Tuk xx vzorku xx xxxxxxx buď přímou xxxxxxxx příslušným extrakčním xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze x xxxxx tuku xx stanoví vážkově.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 g/kg
od 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx (xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx hexanem xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tuku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 g/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xx směsi xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxx. Xxxxxx extrakce tuku xxxxxx xx druhu xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx KOH/g (xxxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnotě xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx rozpustných x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx vody x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx součet xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot:
do 3 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Postup není xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pod zpětným xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx se xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 do 100 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 do 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 mmol/kg
větší než 6 mmol/kg 1,0 mmol/kg
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje a xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx řídí ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Podle xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx modifikace xxxxxxx.
Xxxxxx A vhodná xxx všechna xxxxxx xxxxx krmiv xxxxxxxxx x xxxxxx B.
Metoda X použitelná pro xxxxxx obsahující xxx x olej, který xxxxxx xxx kvantitativně xxxxxxxxxx petroletherem xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxxxx, xxxxxxxx, sójové x bramborové xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx X - xxx a xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedení.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxx obsah xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxx vlákniny:
do 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 4 do 100 g/kg 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx v krmivech. Xxxxxx nelze xxxxxx xxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xxxxxxxx, konkrétně xxx xxxxxx, obsahující xxxxx řízky x xxxxx, skrojky, xxxxx x xxxxxx těchto xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx bohatá xx xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, změřením xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit pro xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 g/kg 4 g/kg
vyšší xxx 400 g/kg 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
xx 120 x/xx 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx cukrů:
od 15 xx 100 xx/xx 3 g/kg
nad 100 g/kg 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy
Účel, rozsah x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx laktosy v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxx x 1 kg xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ze vzorku xxxxx, extrakt xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx titračně jodometricky xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (N x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x mléce.
Pro xxxxxxxxx obsahu xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rovinu xxxxxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx x surovém a xxxxxxxxxx cukru x xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx s Xxxxxxxxx roztokem a xxxxxxxxx oxid xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx popele x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zbytek xxxxx po xxxxxxxxxx xxx teplotě 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 3 x/xx
xx 30 xx 50 x/xx 10 % relat.
od 50 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 do 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 do 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 g/kg 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % relat.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení popele x xx xxxxxxxxxx xxx všechny živočišné x xxxxxxxxx tuky x oleje xxxxxx xxxxxxxx tuků.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx se xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % xxxxx.
xxx 1 x/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx, resp. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxxx chlorovodíkové.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx chlorovodíkové:
do 10 x/xx 1 x/xx
xx 10 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xx 50 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 g/kg
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nerozpustných x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxx použity xxx xxxxx metody.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x xxx xxxxxxx krmných směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx B: xxxxxxxxxx xxx minerální xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x krmné xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší xxx 10 x/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po reakci x molybdátovanadátovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 g/kg
Opakovatelnost xxx xxxxxx xxxxxxx x pro metodu XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro postup xxxxxxxxxxxxxxx (ICP) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 g/kg.
Obsah xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx manganometricky xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx manganometrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 g/kg 2 % relat.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vápníku:
do 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx manganometrických x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 1 xx 5 g/kg 0,5 g/kg
od 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
xx 60 do 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % relat.
Reprodukovatelnost pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (AAS, ICP) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku x chloridovém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:
xx 2 do 50 g/kg 10 % relat.
nad 50 g/kg 5 g/kg
7.4 Stanovení xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
nad 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx sodíku:
od 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 g/kg
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx ve vodě xxxxxxxxxxx chloridů x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxx xxxxxx modifikací xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx krmiva a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx titrací podle Xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 g/kg
nad 10 x/xx 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit 20 % xxxxx.
7.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkových xxxxxxxxxx x xxxxxxx směsích x xx použitelný xxx xxxxxx xx 5 do 100 x/xx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx uhličitý xx xxxxx v kalibrované xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 g/kg 2 g/kg
od 25 do 100 x/xx 8 % relat.
nad 100 x/xx 8 x/xx
7.8 Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oxidů ve xxxxxxxxx.
Xx rozkladu vzorku xxxxxxx xx stanoví xxxxx oxidu křemičitého xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 g/kg.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx oxidů amoniakální xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 g/kg
od 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 g/kg 1,5 x/xx
xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 g/kg
nad 100 x/xx 4,0 g/kg
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit 2 g/kg.
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx oxidů amoniakální xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx:
xx 10 g/kg 1,5 g/kg
nad 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech. Je xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx po zpopelnění xxxxxx vážkově xxxx xxxxx barnatý.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx sírové x uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx v krmivech x premixech. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx formy xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 mg/kg
od 50 xx 100 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 mg/kg
nad 200 x/xx 5 % relat.
Opakovatelnost xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zinku, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Vzorek xx převede do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xx zpopelnění, případně xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11. X xx/xx a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15 . X xx/xx, xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 do 300&xxxx;000 mg/kg
mědi xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30 000 mg/kg
hořčíku xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15 000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 mg/kg
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v chloridovém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 10 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx stanovení xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx stanovení mědi xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx výluhu vzorku xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx výsledků volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx krmných xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmných xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vzorku xxxxx alkalimetrickou titrací xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, zejména x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx enzymaticky x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x řepce
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx glukosinolátů xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx glukosinolátů
do 5 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xxxx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 10 xx 15 mmol/kg 3,6 % xxxxx.
xxx 15 mmol/kg 3,4 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx glukosinolátů:
do 5 xxxx/xx 15 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xxxx/xx 10 % xxxxx.
xx 10 xx 15 mmol/kg 7,5 % xxxxx.
xxx 15 xxxx/xx 7 % xxxxx.
10.5 Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (XXX) x xxxxxxxx a xx použitelný pro xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx vzorku xxxxxx xx enzymaticky uvolněn 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu:
do 100 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny erukové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx různého xxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a xxx, trans 13-dokosenové) xx vyjádřen xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx C 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx erukové se xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
xx 2 g/kg 0,15 g/kg
od 2 do 5 x/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 g/kg 6,5 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 1 x/xx
xxx 25 xx/xx 1,3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx/xx 0,3 x/xx
xx 2 xx 5 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xx/xx 10 % relat.
od 10 xx 25 mg/kg 2 x/xx
xxx 25 mg/kg 2,5 g/kg
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx se xxxxxxx x dusičnanovém xxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx visící xxxxxxx xxxxxxx elektrodě.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 xx/xx 3 mg/kg
od 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx metodou AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 mg/kg 25 % relat.
od 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg/kg 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx slupek
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx vlivů xxxxxxxx oddělí xxxx X2XxX6 x x xxxxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx elektrodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 mg/kg 6 mg/kg
od 15 do 30 xx/xx 40 % relat.
od 30 xx 60 xx/xx 12 mg/kg
od 60 do 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 mg/kg 100 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10 Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, dieldrinu, XXX, XXX, TDE, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hexachlorcyklohexanu (XXX) x polychlorované xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, tenkovrstevné xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxx dusitanů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfanilovou x xxxxxxxx xxxxxxxx s X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx
xxx 0,06 xx/xx 40 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 do 0,2 xx/xx 30 % relat.
od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxx B1 x xxxxxxxx xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, získaný xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx použití xxxxxxxx fáze a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 µ/xx 25 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg/kg 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx/xx 10 µg/kg
nad 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx µg/kg.
10.15 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx arsenu x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (AAS) x hydridovou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 1 xx 5 xx/xx 0,3 mg/kg
nad 5 xx/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 mg/kg 3 mg/kg
nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx obsahy gossypolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x chemicky příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx xxxxxx x anilinem xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx při 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postupy zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážových xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxx xxxxx. Ve xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Conwayovou metodou, xxxxx alkoholu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx kyselin xxxxxxx xxxxxxxxx izotachoforézy.
Stanovení xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx provádí x xxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx pH 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu amoniaku xxxx XX3 0,1 g/kg
obsahu silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx x premixy
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________________
1. Stimulátory xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu - X -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - A -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -
1.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - B -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - B -
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - A -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx -.X -
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu - A - - X -
2.12. Xxxxxxxxx obsahu sulfaquinoxalinu - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu - X -
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, část 1
2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - xx uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.19 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu - B -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu dimetridazolu - X -
3.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X - A -
4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 - X -
4.11. Stanovení obsahu xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - B -
4.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení obsahu xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x xxxx - xx xxxxxxx x příloze 9,
xxxx 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - B -
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx - B -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx jodu - X -
6. Xxxxxxxx a xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 9 část 7 - X -
6.2. Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
xxx xxxxxxx plotnové xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx nafitivních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu siřičitého - X -
10.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx - A -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx avilamycinu:
od 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx tři xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxx i xx xxxxxxxxxxx ionoforových xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx xx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx avoparcinu xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx flavofosfolipolu se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus CCM 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 15 xx/xx 25 % relat.
od 15 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1&xxxx;500 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx amprolia se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx s XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 do 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 120 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 - xx 30&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x premixech. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx a mez xxxxxxxxxxxxxxx je 25 xx/xx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x membránové xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:
do 25 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx fázi s xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx délce 280 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5 xx/xx (xxxxx xxxxx) 13 % xxxxx.
xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 4,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5 xx/xx (xxxxx xxxxx) 26 % xxxxx.
xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 9 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
2.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx v premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx fluorescenční xxxxxxx (ecitační vlnová xxxxx 224 xx; xxxxxx xxxxxx xxxxx 515 xx) nebo XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 8 xx/xx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX detekcí xxxx XX xxxxxxx (excitační xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 390 nm).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1 xx 15 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 1&xxxx;000 xx 4 500 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1 xx 15 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 1 000 xx 4&xxxx;500 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx xxx XX xxxxxxx a 0,5 mg/kg xxx XX detekci.
2.7. Stanovení xxxxxx narasinu
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi a xx postkolonové derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 do 30 xx/xx 5 xx/xx
xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xx 200 xx 50&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx extrakci x-xxxxxxx x chromatografické xxxxxxxx x xxxxxxxxx alkalického xxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx alumině X, xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 mg/kg hodnotu 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,1 do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 5000 xx/xx 10 % relat.
od 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx sulfaquinoxalinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx alkalické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 až 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
2.13 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, coyden)
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx xxx 625 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx meticlorpindolu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na pevné xxxx na oxidu xxxxxxxx x xx xxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx xx korekci pozadi.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 mg/kg 15 xx/xx
xx 100 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení kurasanu x premixech.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx v příloze x. 10, část 1.
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx arprinocidu je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX detekcí při 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi na xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx xxxx 350 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx ethopabátu:
od 0,03 xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 do 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1 000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku methanolem x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx délce 310 xx a xxxxxx vlnové xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 mg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 xx/xx.
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx emduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Semduramicin se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 0,1 xx/xx, mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx xxxxx se čistí xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx odpaření xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dimethylformamidu a xxxx. Extrakt x xxxxxxx se xxxxxx x zbytek se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx gradientem x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 0,5 xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 2,5 xx 5 mg/kg 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx detekce xx 1 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxx vodou a xxxxxxxxx směsí methanol - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmiva xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 xx/xx.
2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.28. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx soli xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx je 5 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx extrahuje xx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx reverzní xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90% xxxxxxxxxx. Následně xx xxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty opakovatelnosti xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxxxx č. 16
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
od 3 do 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v krmivech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x přečištění xx xxxxxxx spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 4 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X a xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X x X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem draselným x xxxxxxxx extrakci xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx) pro xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx X.
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1&xxxx;000 do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg
od 10&xxxx;000 do 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg
od 100&xxxx;000 do 999&xxxx;999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s přesností xx 10&xxxx;000 m.j./kg
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1 000 do 50&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.
od 50&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 10&xxxx;000 x.x./xx
xxx 100&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 mg/kg
nad 100 xx/xx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1&xxxx;000 xx 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xx 4&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
od 100&xxxx;000 xx 125 000 x.x./xx 25 000 x.x./xx
xx 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375&xxxx;000 xx 600 000 m.j./kg 75 000 x.x./xx
xx 600&xxxx;000 xx 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800 000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx).
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX detekci 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro vitamin X je 0,1 xx/xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx A x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A a X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x převedením methanolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x UV detekce xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) pro xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vitaminu X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 x.x./xx x přesností na 10 x.x./xx
xx 10 000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxx xx 100 m.j./kg
od 100&xxxx;000 xx 999 999 x.x./xx x přesností xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV detekce):
od 1&xxxx;000 xx 8&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
od 8&xxxx;000 xx 13&xxxx;500 x.x./xx 2 000 x.x./xx
xx 13&xxxx;500 xx 40 000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 x.x./xx 37&xxxx;500 x.x./xx
xx 300&xxxx;000 do 1&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1&xxxx;600&xxxx;000 xx 2&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 200&xxxx;000 x.x./xx
xx 2&xxxx;600&xxxx;000 do 4 000 000 x.x./xx 7,5 % relat.
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 45 mg/kg
od 1&xxxx;000 do 5 000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7 500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 1&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100&xxxx;000 xx 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
xx 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.
od 375 000 xx 600&xxxx;000 x.x./xx 75 000 m.j./kg
od 600&xxxx;000 do 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % relat.
od 800 000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx).
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X xx 250 m.j./kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV detekci 1000 x.x./xx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 mg/kg
nad 100 mg/kg 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X v premixech x x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx přidaného xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. xxxxxxx xxxxx, resp. xx přečištění na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X 1&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 88&xxxx;000 xx/xx.
Xxx krmné xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 nm nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 do 55 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 55 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 do 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1 000 xx 5&xxxx;000 mg/kg 4,5 % relat.
od 5&xxxx;000 xx 7 500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7&xxxx;500 xx/xx 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro fluorescenční xxxxxxx 0,1 mg/kg.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu cholinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx cholinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx cholinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx komplexu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.8 Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx B1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx vitaminu X2 x X6 xx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 v premixech - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx x mírně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx rhamnosus XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx difúzní plotnovou:
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6 v premixech.
Vitamin X6 ve xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího mikroorganismu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (ATCC 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X3 se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vitaminu X se vyjadřuje x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) na kg. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2&xxxx;000 IU vitaminu X/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx A xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, aby xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) x jeho xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 2000 m.j./kg.
4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje jako xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx kg. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg vitaminu X/xx.
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx v příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx absorbance xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 mg/kg 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x hydridovou technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx..
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx mineralizaci xxxxxx xx přídavku hydroxidu xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °C xx xxxxxx oxidují x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vzniklé xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx diferenční pulzní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného jako xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se uvolní xxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 0,5 xx 5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5 xx 15 mg/kg 1,5 mg/kg
nad 15 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 9, část 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hlinitého
Postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx uveden v xxxxxxx x. 9, xxxx 7.
7. Výpočty
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx plotnové postupy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx, xx měří xxxxxx xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx na 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx získaných hodnot xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Ethoxyquin xx xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx zředění vodou xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx x obsah ethoxyquinu xx xxxxxxxx fluorometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí x xxxxxx a butylhydroxytoluen, xxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx detekce xxx 280 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx papriky.
Obsah xxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x přidaných karotenoidů
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx apo-karotinové, xxxxxxxxxxxxx x kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, veškerých xantofylů, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx kyseliny xxxxxxxx x silážích.
Kyselina xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx okyselení vzorku xxxxxx proudem xxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxx elektrolytu. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx po xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx xxxxxxx formaldehyd xxxxxxxxx x vodní xxxxx x formaldehyd xx x destilátu xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx fotometricky xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Stanovení xxxxxx sacharinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se extrahuje x xxxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxx Streptococcus xxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Streptococcus xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle Xxxxxxxx x Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx používá xxxxx selektivní xxxx (xxxx. XX agar) xxxx x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxxxxxxxxxx při 37 °X ± 1°X. Xxxx a počty xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Bacillus se xxxxxxx anaerobní kultivací xx krevním agaru xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx xxxx mikroorganismy, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx krmiv x premixů. Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx druhy xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic různých xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se stanoví xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence
Princip
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx typické xxx xxxx krmivo, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx opracování xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikosti granulí.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx pachu, který xx pro xxxx xxxxxx typický.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 13 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx X
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace a xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Mikroskopie krmiv
Slouží x identifikaci jednotlivých xxxxx xxxxx x x xxxxxx přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu na xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, popř. x xxxxxx na xxxx buď pouhým xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx světlou xxxxxxxx x smyslově xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx vzorek vykazuje xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx části xxxxxxxxx xxxxxx oddělí xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx se vyjadřují xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x vhodně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x xxxx masité xxxxx, xxxxxxxxx, kosti, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, krev, xxxx, vaječné xxxxxxxx, xxxx xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx i v xxxxxxxxxxxxxx sedimentu.
Příloha č. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx aminokysyliny, dávkované xx xxxxxxx nebo xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovitelná metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nj xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxx a z xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového rozptylu
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x je xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, který xx použit x xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx),
xx xx xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, když platí:
x2
X0,05 = ____ (F0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx reakce x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx včetně chemické xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3. xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, údaje x xxxxxxxxx, měření, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx specifikovaných xxxxxxxx. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx hodnoty xx xx xxxxxx xxxxxx rozpětí X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx paralelní xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, je směrodatná xxxxxxxx vyjádřena
kde Rj = ⎮xx1 - xx2⎮ xx rozpětí, xx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx j-tém vzorku. X vypočtené směrodatné xxxxxxxx xx xx xxxxxxx ukazatel opakovatelnosti (x) xxxxxxxxxx metody x xxxx analytické xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx xxxxxxxxxxx opakování x xxxxxxx xxxxxxxxxxx X (0,95)): x = 2,8.xx. Směrodatná xxxxxxxx sx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xx určuje x dostatečně xxxxxxx xxxxx vzorků téhož xxxxx materiálu (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale x xxxxxxxxxxxx měření x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Správnost xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx založená xx xxxxxxxxx podkladech
b) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx patronací xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) až x), uvede se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx metody
Linearitou xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx ověřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx založeny na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx normálního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
6. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znaku, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Většinou xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přehled x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx koncentraci xxxxxxxx xxxxx. Zpravidla xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx statisticky xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxx výsledků.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (R) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . xx (viz xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 je xxx xxxxxxx odhadu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sr2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 a xxxxx:
xX2 = sr2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx xx xx počet xxxxxxxx x xx xx xxxxx takovýto xxxxxxxx, p je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx alespoň jeden xxxxxxxx.
Xx speciálním případě, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xx = x = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx wi = 2Xx, čímž xx xxxxxxx vztahy:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 16 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, která slouží xxx finální výrobu xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx propadaly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 0,5 xx. Xxx xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x jako 100 % xxxxx. Před xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx její předmíchání xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx se používá xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, sloužící x výrobě xxxxxxx x minerálním xxxxxxx xxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxxxx jemně xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X ostatních xxxxxxxxx se používá xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Míchací xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx element xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, zbavený xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x o porovnání xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) x xxxx zařízení se xxxxx x kdo xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího zařízení,
c) xxxxxxx xxxxx (pokud xx uvedeno),
d) rok xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx shody xxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx mechanických xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, těsnost stroje xx xxxxxxxx),
- souhrnné xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx provedl xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (výrobce) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, krmným vápencem), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx třetiny xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx uskutečňuje xx jeho xxxxx, xx xx klidu xxxxxxxxx elementu vpraví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x míchací xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx stanovena, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx xx jeho xxxxx přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Pokud xxxxx použít x xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lopatku. Xx dílčí vzorek xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx náběr vzorkovací xxxxxxx. Xxxxx odebrané xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje xxxxxxx x. 7, bod 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxxxxx x. 10, x to xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx bodem 3.1.
Xxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % relat.
od 50 xx 180 5 xx
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx vzorky xxx 2 paralelní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x u xxxxxxx xxxxxxx vybraného dílčího xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx od xxxx xxxxxxxxxx x více xxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zkoušení. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx každý xxxxxx xxxxxxxx hodnota xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx vzorek. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Stanovení rozptylu xxxxxxxx metody
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx látky x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: kdy
s2
F0,05 = ____ [X0,1 (α,k - 1; n - 1]
sy2
12. Xx xxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx protokol o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx pracovní přesnost xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písmeno x) xxxxxx x. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx obsahu na xx zkoušeného substrátu (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, pořadové xxxxx paralelního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx x paralelním xxxxxxxxx, průměrný obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx přenosný xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx xxxx posouzeno x xxxxxxxx protokol o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx vyhovělo požadavkům xxx pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx shodné.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx o xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx zařízení
typu
Výrobce (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx a podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx zkoušení
Pokud xxxx x xxxxx xxxxxxxx x přílohách x. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tabulce.
________________________________________________________________________________________
Jakostní znak Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % abs.
nad 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4g/kg
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Tuk 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 x/xx ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % xxx.
150 - 200 g/kg ± 6 g/kg
nad 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 g/kg
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 x/xx
250 - 5000 ± 2 % xxx.
xxx 500 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 g/kg ± 10 % xxx.
60 - 100 g/kg ± 6 g/kg
nad 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, draslík 2 -50 x/xx ±10 % rel.
nad 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % rel.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 g/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Mastné xxxxxxxx xxx 50 g/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 mj./kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100 000 x.x./xx 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375 000 m.j./kg 20 % xxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 m.j./kg 75 000 m.j./kg
600 000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % rel.
800 000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx xxxxx, salinomycinát xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxxxxxxxxxx, virginiamycin, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x další antibiotika 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx stanovitelnosti 0,5 xx/xx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % rel.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Meticlorpindol 40 - 100 mg/kg ± 15 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 40 xx/xx 100 - 300 xx/xx ± 15 % rel.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 5 xx/xx 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5 000 mg/kg ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 µx/xx ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 1 µx/xx 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Arsen do 1 mg/kg ± 50 % rel.
mez stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 mg/kg
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 xx/xx ± 1,5 mg/kg
5 - 10 xx/xx ± 30 % rel.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 mg/kg
nad 60 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Chlorované xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % xxx.
*) xxx XXX a XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µg/kg ± 50 µx/xx
2 µg/kg, xxx xxxxxxx 5 µg/kg nad 200 µg/kg ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxx.
30 - 60 mg/kg ± 12 mg/kg
60 - 500 xx/xx ± 20 % rel.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1 000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Rtuť 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 mg/kg ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 MJ/kg
________________________________________________________________________________________

Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx právního předpisu xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx na xxxxxxx x v mezích xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Směrnice Xxxx 70/373/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx směrnice x xxxxxxxx metod xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS xx xxx 15. června 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx analytických metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x zrušuje směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS ze dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění příloha X čtvrté směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. června 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Devátá xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. prosince 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. prosince 2003, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví analytická xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx lasalocidu sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx mění xxxxx směrnice Komise 72/199/XXX ze xxx 27. dubna 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx vitaminu A, xxxxxxxx E a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, kterou se xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. xxxxx 2005 x změně směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx vzorkovanou xxxxxx, xxxxx počet xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx, xxx je xxxxxxx x xxxxxxx.