Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2001 do 29.09.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků a xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxx odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx1) se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx souhrnného x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, případně xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x xxxxxxxxxxx mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx dílčího xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx partie je xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx obalů o xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx xxxx x objemu nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, sáčku xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx nevztahuje na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx xxxxxx odebrány.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§3
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 se nevztahuje xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení tvoří xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx vzorek xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxx forem xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx se přímo xxxx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 5 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Xxxxxx odběru vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxx x příloze x. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx neprodleně doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x čistých, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx obalu xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx odběru xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
a) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx,
c) xxxxxx x příjmením (xxxx xxx "jméno") xxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx spojeno xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx odstavců 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx, premixu xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, u xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx konečné xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx vyhotoví xxxxxxxx, který umožní xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx každému xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy tyto xxxxx:
a) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx odběru xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) místo xxxxxxx partie,
x) xxxx vzorkování x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení1) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx metody x X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud není xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 7 až 14 xxxx vyhlášky a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x technického poznání. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, x výjimkou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x příloze x. 7 této xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxx xx vzorek xxxxx xxxxxxx stanoveného x příloze x. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx nedošlo x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx složení. Xxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých pomůcek, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx prostředí. Mletí, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzduchu x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx nelze xxxxxx xxxxxx ani xxxx přístroje, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxxxx vzorku xxx 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se po xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx x neprodyšném xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx průměrná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxx opakovatelnosti /x/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách x. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx absolutní hodnotě xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx téhož vybavení, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, vypočítá xx xxxxxxxx uvedeným x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx výsledky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 mg/kg x xxxxxxxxx xx 0,01xx/xx
xxx obsah xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx
xxx obsah xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 xx 9999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx xxxxx od 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx
xxx xxxxx nad 100&xxxx;000 mg/kg x přesností na 1000xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx g/kg:
pro xxxxx xx 9,99 x/xx s přesností xx 0,01 g/kg
pro xxxxx od 10,0 xx 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x přesností xx 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "reprodukovatelnost") xx xxxxxxx, x xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x pravděpodobností 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx se nezávislé xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9, 10 a 17 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy x. 15 této vyhlášky.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx měření, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx veličině. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx účinnost separace xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Stanovení xxxxxxxxxx xx možno xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku a xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx zohlednění rozšířené xxxxxxxxx měření x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx použije xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření x xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x její hodnota,
x) xx xxxxx "x ± U", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s účinností xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx používá doplňková xxxxx, která při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl v. x.
Příloha x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené nebo xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající výšce xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x rovným xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx,
x) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxx uváděna xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx statkových xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx x zařízení, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. K xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx se odebírají x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly musí xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxx 100 xx.
- zelená xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
nejvýše xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx obalů:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti nad 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
více xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxx (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
nežádoucích xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 obalů
3. Tekuté x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x obsahu do 1 xxxxx 4 xxxxx
balení x xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 až 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx než 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x počtu obalů, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, kusy x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem nad 1 litr 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích a xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- tekutá forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná krmiva xxxxx xxxxxx nebo x obalech nad 100 kg x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- nad 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 obalů 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Tekutá x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx nahodile xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) U xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx stejné díly x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx vzorků xx stanoveno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 2 ve xxxxxxx 2. Obdobně se xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x případě, xx xx partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx dynamickým xxxxxxxx xxxx x volně xxxxxxxx krmiv.
b) X xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté se xxxxxxx xxxxx vzorek.
c) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že partie xx vzorkovaná x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) U xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx, xxxxx nelze rovnoměrně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx krmiv x případě xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxxxxxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx krmiva. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 litrů.
e) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx plánu vzorkování xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx se označí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, ze xxxxx xxxxxxx.
4. Souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx jsou rovnoměrné. Xxxxx se v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx x následně xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx souhrnného vzorku. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Počet xxxxxxxxxxx dílčích xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, doplňkové xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Konečný vzorek xx důkladně xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx vrstvy a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx částí děleného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku se xxxxxx xx dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, až xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x sušiny xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx vzorek x xxxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorek, xx uloží do xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxx xxxxxx a xxxxxx xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx částice, které xxxxxxxx drátěným sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxxx, nebyla-li již xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově posoudí, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx a konečný xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 mm, a xxxx xx dokonale xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx zkoušky.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxx xxxxxx ovlivněn některý xx sledovaných xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přesoušením.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx čistou vysoušecí xxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx ploše tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X konečného xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do xxxxxxx pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ponechá xx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 12 hodin xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x nežádoucímu znečištění xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx konečného xxxxxx xx upraví zkušební xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částečnou xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx vzorku xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Obsahy xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x konečném xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Úprava xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x nasávací hmotnou, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxx xxxxx konzistence, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech složek, xxxxx mají xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tukové složky xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x tím xxxxxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, stanovených xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx v konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mixováním
Účel, rozsah x princip
Pokud se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a má xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se úprava xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx tak dlouho, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx materiálu.
3.4 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zabraňují xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx a následné xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tuku a xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx bezvodým síranem xxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx zajišťuje xxx, aby nedocházelo xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Vzorky, xxxxx jsou xxxxxx x analýzám xx xxxxx vitamínů xxxx xx xxxxxx obzvlášť xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uchovány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxxxx být xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx v inertním x vzduchotěsném obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx uchovává xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx - A -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích - A -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx a xxxxxx - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxx chlorovodíkové - X - - X -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.12 Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu - X -
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu - X -
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - B -
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - X -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Stanovení xxxxxx nerozpustných nečistot x tucích x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx obsahu nezmýdelnitelných xxxxx v xxxxxx x olejích - A -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - A -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx - X -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x cukru x melase - X -
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -
6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx chlorovodíkové - X -
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu - X - - X -
7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
7.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - B -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx obsahu sodíku - X - - X -
7.6. Stanovení xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
7.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - A -
7.9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxx síry - X - - X -
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, manganu, xxxxxxxx, xxxxxx
x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx a zinku - X -
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu - X -
9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - X -
10.5. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx - A -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - X -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - B -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a organofosfátových xxxxxxxxx - B -
10.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1 - B -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx - X - - X -
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx při (103 ± 2) °X, x vlhkých xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při 50 až 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxx vysušením xx sníženého xxxxx xxx 80 °C.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx.
Xxxxxxxx x těkavých xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vlhkosti:
do 2 % 10 % relat.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x olejnatých xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx buď x materiálu tak, xxx byl xxxxxx (xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx) xxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sušením xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x krmivech. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx vhodná xxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx složkou x xxxxxxxxx olejnatých semen x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx xx řídí ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích.
Vzorek xx xxxxx do konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx xx použitelný xxx všechny obsahy xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx v dusičnanech, xxxxxxxxxx, xxxx. azo xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx mineralizaci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hydroxidem xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx do 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 do 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 g/kg 8 x/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny obsahy x xxxxxxx druhy xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x aditivním xxxxxxx močoviny x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx 48hodinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 g/kg 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechna krmiva xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví metodou xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x oxidovaném nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx koloně x následné xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx x ostatní xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, alanin, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx asparagová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) se xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx úplného znění xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx látky.
Močovina se xxxxxxx, po vyčeření xxxxxxx xxxxxx vzorku Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
od 20 xx 100 x/xx 10 % relat.
od 100 xx 200 x/xx 10 g/kg
nad 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx moučkách. Xx použitelný pro xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx NH3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxx xx vzorku xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, vytěsní se xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje vodou, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 10 % relat.
nad 10 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx ureázy x 1 mg X/x xxx. při 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °C.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 kg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx podílu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek krmiva x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx teplotu 40 °X. Suspense je xxxxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx stanoven xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných působením xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 g/kg
od 200 xx 400 x/xx 2 % relat.
nad 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx pH 6,5. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lithným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 xx, xxxxxx xxxxxx délka 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x volného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje mezi X- x L- xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx hydrolyzuje za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X po dobu 20 hodin.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
2.17. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxxxx přidané xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou kapalinové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nutno xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězce. Xxxxxxxxx vazba xxxx xxxxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x jednotlivé xxxxxxxxxxxxx se uvolní xx roztoku. Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamová, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, histidin x xxxxxx. Xxxxxx (dvě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-X xxxxxx) a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x methioninsulfonu x teprve xxxx xx xxxxxxx bílkoviny xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx tryptofanu x xxxxxxx xxxxxxxxx je xxx jeho xxxxxxxxx xxxxx použít xxxxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx barnatého.
Z xxxxxxxxxxx xxxxxx se odstraní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpařením xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx síran xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx metodou kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx stanovení obsahu xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx se xxxxxxx xxx přímou xxxxxxxx příslušným extrakčním xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsah xxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 200 g/kg 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku x olejnatých xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 g/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.3. Stanovení xxxxx kyselosti xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx extrakční xxxxxxx - ethanol. Xxxxxx extrakce xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx KOH/g (xxxxx. 0,07 xxxx/x) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x obsah xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jejich součet xx odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a olejích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx nerozpustných xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxx x-xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx nebo diethyletheru, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx s nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3 x/xx 0,2 g/kg
nad 3 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x olejích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx tuků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx pocházejících x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx se xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Stanovení xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v roztoku xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného jodu xxxxxxxx roztokem thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 do 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x tuku xxxxxxxxxx xxxxx a plodů xx řídí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx krmiva xx xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx A vhodná xxx všechna xxxxxx xxxxx krmiv uvedených x metodě B.
Metoda X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxxxx, xxxxxxxx, sójové x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx sušené xxxxx.
Xxxxxx A - xxx a xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxxxxxx xx vysušen x xxxxxx.
Xxxxxx B - vzorek je xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Používají xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxx x alkalické xxxxxxxxx, od kterého xx odečte xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 g/kg 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nelze použít xxx xxxxxx s xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxxxxxx fruktosy, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, obsahující xxxxx xxxxx a xxxxx, skrojky, jakož x xxxxxx těchto xxxxxx, kvasnice a xxxxxx xxxxxx na xxxxxx.
Xxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx kyselinou chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx bílkovin Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx otáčivosti x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx škrobu:
nižší než 400 g/kg 4 g/kg
vyšší xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx.
xx 120 x/xx 6 g/kg
od 120 xx 200 g/kg 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx cukrů x xxxxxxxx x xx použitelný pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx směsí a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx v ethanolickém xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 xx/xx 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
xx 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 g/kg 10 x/xx
5.4. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx více xxx 5 x laktosy x 1 kg xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx cukry xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx fermentačnímu xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ponechají laktosu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx Carresovými xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx titračně jodometricky xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), tuku, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x krmném xxxxx, xxxxxx a xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx využívá jejich xxxxxxxxxx xxxxxx rovinu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx úměrně xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 g/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx cukru x xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx popele v xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele:
do 30 x/xx 3 x/xx
xx 30 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xx 50 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 xx 400 g/kg 2,5 % relat.
nad 400 g/kg 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 g/kg 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 x/xx 6 x/xx
xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení popele x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx xx anorganický xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vzorek xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx x xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % xxxxx.
xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx popele x xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx rozpuštění xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu nerozpustného xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 10 do 50 x/xx 10 % relat.
od 50 do 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 do 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx popele nerozpustného x kyselině chlorovodíkové
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x nerozpuštěný xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx.
Xxxxxx xx rozpouští v xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx x dále xx postupuje xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx fosforu xx xxxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x indukčně vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 g/kg 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx XXX nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 g/kg 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx metodou xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xxx 50 g/kg 1 g/kg
nad 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:
xx 1 xx 5 x/xx 0,5 g/kg
od 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
xx 60 xx 100 x/xx 6 g/kg
nad 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x chloridovém výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.4 Stanovení xxxxxx draslíku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % relat.
nad 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,4 do 1,6 g/kg 0,2 g/kg
od 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 g/kg
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx modifikací xxxxxxxx použití xxx xxxxxxx krmiva x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných chloridů.
Chloridy xx xxxxxxx nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx z vodního xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 x/xx 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkových uhličitanů x xxxxxxx xxxxxxx x je použitelný xxx xxxxxx xx 5 do 100 x/xx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kalibrované xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 8 x/xx
7.8 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení oxidu xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxx železitý x xxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 2 g/kg.
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 g/kg 0,7 g/kg
od 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 do 50 x/xx 1,5 g/kg
od 50,1 xx 100 g/kg 2,5 g/kg
nad 100 x/xx 4,0 g/kg
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 g/kg.
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nemí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx:
xx 10 g/kg 1,5 g/kg
nad 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx síry xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx zpopelní, popel xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové a xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx sírové x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx v xxxxxxxx x premixech. Uvedenými xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxx, zinku, mědi, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxx do xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx vhodném naředění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx 0,11. X xx/xx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx x zinku 0,15 . X xx/xx, xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx:
xxxxxxx od 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15 000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 1 000 xx 110&xxxx;000 mg/kg
manganu xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 do 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx, zinku, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku a xxxxxxx
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 mg/kg
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % relat.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx stanovení xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx stanovení xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx volné, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx určení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx parou xx předestiluje xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx oddělí filtrací x xxxxx dusičnan xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x prostředí xxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
xx 5 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xxxx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 10 xx 15 xxxx/xx 3,6 % relat.
nad 15 mmol/kg 3,4 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 5 mmol/kg 15 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xxxx/xx 10 % xxxxx.
xx 10 xx 15 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.
xxx 15 xxxx/xx 7 % xxxxx.
10.5 Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (VOT) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx od 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky uvolněn 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxx XXX x xxxx xxxxx se xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 dokosenové x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx spektra xxxxxxxx xxxxxxx xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx erukové xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
xx 2 g/kg 0,15 x/xx
xx 2 do 5 x/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 x/xx 6,5 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 1 g/kg
nad 25 xx/xx 1,3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx erukové:
do 2 xx/xx 0,3 x/xx
xx 2 do 5 xx/xx 15 % relat.
od 5 do 10 xx/xx 10 % relat.
od 10 xx 25 xx/xx 2 g/kg
nad 25 mg/kg 2,5 g/kg
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodný pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x dusičnanovém xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx anodické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.
od 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 mg/kg
od 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 mg/kg 3 mg/kg
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 do 1 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg/kg 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ricinových slupek x xxxxxxxx a xxxxxxx v olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx fluoru
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx fluoru x xxxxxxxx.
X xxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx oddělí jako X2XxX6 x x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx iontově xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx
xx 15 xx 30 xx/xx 40 % relat.
od 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
10.10 Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx a organofosfátových xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hexachlorcyklohexanu (XXX) x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx (XXX) se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x extraktu xx xxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v tucích.
Hexachlorbenzen (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx dusitanů xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx kopulaci s X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx v krmivech xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx par xx xxxxxxxx analyzátoru XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx
xxx 0,06 xx/xx 40 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 do 0,06 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % relat.
od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx použití xxxxxxxx fáze x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jódem x xxxxxxxxxxxxx detekce.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 µ/xx 25 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx/xx 10 µx/xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je µx/xx.
10.15 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx rozkladu xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x hydridovou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 1 xx 5 xx/xx 0,3 xx/xx
xxx 5 xx/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx arsenu:
do 1 xx/xx 50 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 mg/kg 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx obsahují.
Gossypol se xxxxxxxxx buď za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx dimethylformamidu (xxx xxxxxxxxx celkového gossypolu). Xxxxxxxx je xxxxxx x anilinem xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroformamoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy silážových xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Ve xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit
u xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a stlačitelnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________________
1. Stimulátory růstu
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - A -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Stanovení xxxxxx salinomycinu - X -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Stanovení xxxxxx tylosinu - X - - B -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu - X -
1.13. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - B -
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia - X -
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.3. Stanovení xxxxxx diclazurilu - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - A -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx -.X -
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - je xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.19 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.23. Stanovení xxxxxx lasalocidu - X -
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
2.25. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
2.27. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - B -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx A x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - A -
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - A -
4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx E - X -
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - A -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 - A -
4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -
4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, železa x xxxx - xx uvedeno x příloze 9,
xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení obsahu xxxxxxx - X -
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx - B -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedeno x xxxxxxx č. 9 xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx
xxx xxxxxxx plotnové xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu - X -
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - B -
9.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx siřičitého - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx - B -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10 240).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx tři xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxx jsou xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx i xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 200 mg/kg.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX - detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:
od 5 do 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1&xxxx;500 10 % relat.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 mg/kg.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx amprolia xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx s XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 120 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 5 000 - do 30 000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx je 1 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx s výměnou xxxxxxxx x s XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:
do 25 do 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 1000 mg/kg 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % relat.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové délce 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovením xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu diclazurilu:
do 5 mg/kg (krmné xxxxx) 13 % xxxxx.
xx 200 xx 1 000 xx/xx (xxxxxxx) 4,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5 mg/kg (xxxxx xxxxx) 26 % xxxxx.
xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 9 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx inhibičního xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x použitím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx xxxxxx délka 515 xx) xxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolovým roztokem xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx izolován na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1 xx 15 mg/kg 10 % relat.
od 1&xxxx;000 xx 4 500 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx methylbenzochátu:
od 1 xx 15 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 1 000 xx 4&xxxx;500 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx pro XX detekci x 0,5 xx/xx xxx XX detekci.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx a xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX - xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 do 30 xx/xx 5 xx/xx
xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xx 200 do 50&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 xx/xx.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx separaci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přečištění xx alumině X, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 347 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx než 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,1 do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % relat.
od 5&xxxx;000 do 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx jeho alkalické xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 až 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg
nad 10 000 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
2.13 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, coyden)
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx do mobilní xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 625 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx meticlorpindolu:
od 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, následném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxxxx délkách 267, 297 a 327 xx x xxxxxxx xx korekci pozadi.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
na 100 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
od 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 do 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu salinomycinu
Postup xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu xx xxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx x příloze x. 10, část 1.
2.19. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x přečištění xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX - xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx hodnotu 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.20. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx xxxxxxxx vápenatého x xxxxx decoquinátu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) s XX xxxxxxx xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu ethopabátu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx fázi xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx xxxx 350 nm).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu ethopabátu:
od 0,03 do 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % relat.
od 20 do 1 000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 do 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena
nad 1 000 xx/xx 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx v krmivech x premixech.
Obsah lasalocidu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx x xxxxxx vlnové xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 do 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 do 50 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 mg/kg.
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx přičištěn xx xxxxx xxxx a xxxxx přečištěný extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po postkolonové xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován XX - detektorem xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Účel, rozsah x princip
Postup určuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx se xxxxx xx SPE xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dimethylformamidu x xxxx. Extrakt x xxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x ternárním gradientem x XX detekci.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 0,5 xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 2,5 do 5 mg/kg 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.26. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx detekce xx 1 xx/xx, xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx vodou x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx 10 mg/kg x xxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
2.27. Stanovení xxxxxx olachindoxu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx lasalocidu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanoví se xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 30 do 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % relat.
od 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx nevztahují pro xxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx č. 16
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx dimetridazolu:
od 3 do 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx alumině spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 4 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4 xx 10 mg/kg 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
od 50 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x vitaminu X x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A x E se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx délka 480 xx) xxx vitamin X a XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) pro xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx A.
do 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1 000 xx 9&xxxx;999 m.j./kg s přesností xx 10 x.x./xx
xx 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg
od 100&xxxx;000 xx 999 999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx):
xx 1&xxxx;000 xx 50&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 10 000 x.x./xx
xxx 100 000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 50 do 100 xx/xx 10 mg/kg
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu A (XX xxxxxxx):
xx 1 000 xx 4 000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xx 4&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100&xxxx;000 xx 125 000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
xx 125&xxxx;000 xx 375 000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375 000 xx 600&xxxx;000 x.x./xx 75 000 x.x./xx
xx 600&xxxx;000 xx 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800&xxxx;000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % relat.
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx).
xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % relat.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 m.j./kg xxx fluorescenční detekci, xxx UV xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro UV xxxxxxx 0,8 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X a xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx X a X xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x převedením xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 325 xx nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx A x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 292 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx vitamin X.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx X:
xx 999 m.j./kg x přesností xx 1 m.j./kg
od 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10 000 xx 99 999 m.j./kg x xxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100&xxxx;000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x přesností na 10&xxxx;000 m.j./kg
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 1&xxxx;000 xx 8&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 8&xxxx;000 xx 13&xxxx;500 x.x./xx 2 000 m.j./kg
od 13&xxxx;500 xx 40&xxxx;000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 x.x./xx 37&xxxx;500 x.x./xx
xx 300&xxxx;000 xx 1 600 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1&xxxx;600&xxxx;000 xx 2 600 000 x.x./xx 200&xxxx;000 x.x./xx
xx 2&xxxx;600&xxxx;000 xx 4&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
od 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 do 250 xx/xx 5,5 % relat.
od 500 xx 1 000 mg/kg 45 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5 000 xx 7&xxxx;500 mg/kg 225 xx/xx
xxxx xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX detekce):
od 1&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
od 100 000 xx 125 000 x.x./xx 25&xxxx;000 m.j./kg
od 125&xxxx;000 do 375 000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375&xxxx;000 xx 600 000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
xx 600&xxxx;000 do 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800&xxxx;000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx E (UV xxxxxxx).
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 xx/xx 20 % relat.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.
od 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx A xx 250 m.j./kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV detekci 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 mg/kg.
4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx normální fázi x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 295 nm, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % relat.
od 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
od 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg
od 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x premixech x v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx přečištění na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx E 1&xxxx;500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 88&xxxx;000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X 20 xx/xx překročit xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx E
Účel, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 55 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 do 250 mg/kg 5,5 % xxxxx.
xx 500 do 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1 000 do 5&xxxx;000 mg/kg 4,5 % relat.
od 5&xxxx;000 do 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
nad 750 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx cholinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x reineckátem xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx rozpuštění komplexu x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8 Xxxxxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (xxxxxxx), X2 (riboflavin) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxx a xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx párů xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx B2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx fluorescenční xxxxxxx, zatímco vitamin X1 se před xxxxxxx nejprve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X2 v xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx difúzní xxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x mírně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx rhamnosus CCM 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx fluorometrickou xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx difúzní xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx vitaminu X2 500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B6
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 ve xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (ATCC 9080) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu K3
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3 v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X3 xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2,9 mg/kg.
4.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Vitamin X xxxxxxxx all-trans xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxxxx jednotkách (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxx) nebo 0,344 µx all-trans xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (palmitát). Xxx stanovitelnosti xx 2&xxxx;000 IU xxxxxxxx X/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi (RP-HPLC) x UV nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x separaci xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) a jeho xxx izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2000 x.x./xx.
4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx DL-α-tokoferol acetátu xxxxxxxx 0,91 mg XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin E). Xxx stanovitelnosti xx 2 xx xxxxxxxx X/xx.
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x pokud xx xx nutné, xxxxxx se xx xxxxxxx koncentraci. Obsah xxxxxxxx E xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat. x vyššího výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 mg/kg.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 xx/xx 2,5 mg/kg
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx vzorku xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x hydridovou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx..
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají se xxx zkušební postupy. Xx xxxxxxxxxxxx vzorku xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovují xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx jodu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °X a xxxxxx xx zoxidují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5 xx/xx 30 % relat.
od 5 xx 15 xx/xx 1,5 mg/kg
nad 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx titrační metodu xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx titrační metodu xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 7.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx postupy
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx souboru xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro každou xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky ethoxyquinu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx je xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a alikvotní xxxxx extraktu je xx zředění vodou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx ethoxyquinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx acetonitrilem. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx postupem vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx detekce xxx 280 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu barviva xxxxxxxxxxx xxxx kapsatin, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx karotenoidů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyseliny apo-karotinové, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10. Konzervanty
10.1 Xxxxxxxxx obsahu kyseliny xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx mravenčí x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx podrobí xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kysličníku siřičitého
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v krmivech.
Kysličník xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx dusíku x xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech.
Ze xxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Streptococcus xx xxxxxxx xx selektivních xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx půda. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°C. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných krmiv
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx odrolu u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx xx předepsaném xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých krmiv. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx krmiv x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxx magnetických vlastností xx separaci xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
____________________________________________________________________
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx pachu A
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx odchylky xx xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx a xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx pro xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx X
3. Stanovení xxxxxx v krmných xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a x xxxxxx přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroskopicky porovnáním x preparáty připravenými x jednotlivých druhů xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a olejninách
Princip
Živí xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx zákon o xxxxxxxx.
3. Stanovení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se zjišťují xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx na xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx zrna xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx vysype xx xxxxxxx podložku x smyslově xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx po xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx x olejnin
Princip
Mechanicky xxxx xxxxx se x xxxxxxx části xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyjadřují xxxx % xxxxx.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteristik (např. xxxxxxx xxxxxx x xxxx masité xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, štětiny, xxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx sedimentu.
Xxxxxxx x. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů a xxxxx s použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx stanovitelná xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx homogenity partie xx xxxxxx xx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx x x xxxxx z xxxx xx odebere xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx xx zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx použijeme xxxxx:

xxx:
n xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx i-té stanovení xx xxxxxx, který xx použit x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xj je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x ověření xxxxxx (ověřovací xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva nebo xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(díl. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Obecné xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxx postup
Pracovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx reakce x případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, popis xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
1.2. použité xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx koncentrace x stability
1.3. xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje těsnost xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získanými xx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxx rozpětí R, xxxxx xx definováno xxxx rozdíl xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx m xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Xx = ⎮xj1 - xx2⎮ xx xxxxxxx, xx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx xxxxxx. X vypočtené směrodatné xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) analytické xxxxxx x dané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx paralelních opakování x hladinu významnosti X (0,95)): x = 2,8.sx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx resp. xxxxxxxxxxxxxx xx určuje x dostatečně velkého xxxxx vzorků xxxxx xxxxx materiálu (p ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx se xxxxxxxx z jedné xxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx měření x dané xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx materiálu.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx průměrnou xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxx xxxx výsledků xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Referenční hodnota xx odvodí xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx patronací vědeckých xxxx technických xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx uvedená x xxxxxx a) až x), uvede xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx analytu. Linearita xx xxxxxxx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu, postupuje xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lineární, xxxxx xxxxxx založeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx.
6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx metody xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx dosažena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx bere první xxx kalibrační křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx metody xxxxx přehled x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a reprodukovatelnosti
Opakovatelnost xxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Pro xxx xxxxxxxxxxxxxxx (r) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx
x = 2,8 x sr resp. x = 2,8 . sx (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); R = 2,8 x xX, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 xx xxx součtem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sr2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 a xxxxx:
xX2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 xx určí xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx x xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, p xx xxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx všechna xx xxxxx ni = x = 2, se xxxxxxx xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Způsob posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím premixů.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxx xxxxxxxx ověřen xxxxx xxxxxx látky x látka xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx propadaly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10 000 xx odvažuje 100 x xxxx 100 % xxxxx. Před xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 kg xxxxxxxxx nosiče.
3. Xx xxxxxxx se používá xxxx nosič xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x výrobě premixů x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx velmi xxxxx xxxxx. X ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx částic xxxxxxxxx substrátu xx xxx menší xxx 1 xx.
4. Míchací xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx úplný, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zbytků x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx jedná x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x technickými xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx protokol x shodě.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) o xxxx zařízení se xxxxx x kdo xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx uvedeno),
d) rok xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx nejedná o xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - míchací element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, těsnost xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx provedl xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- datum xxxxxxxxxx protokolu.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zařízení xx xxxxxx míchaným xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, krmným vápencem), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx je udán xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího zařízení, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx klidu xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví xx povrch nosiče xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zařízení xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení stanovené xxxx xx přikročí x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx odběr vzorků x celého průřezu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebrané xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx a zkoušení xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx bodem 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx mg/kg Opakovatelnost
__________________________________________________________________
Lasalocid od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 mg
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx upraveného dílčího xxxxxx vždy xx xxxxxxxxxx úpravě xxxxxxxx xx oddělí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 paralelní stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oddělí xxxxx zkušební xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx o xxxx xxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx paralelních stanovení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx látky, která xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu
Pro zpracování xxxxxxxxx rozptylu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x dílčích xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Do xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: kdy
s2
F0,05 = ____ [F0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx protokol o xxxxxxxxx, který obsahuje:
a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx se xxxxx a pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písmeno x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x v xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek obsahující xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxx, celkový xxxxxx ze všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx úroveň 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x podpis xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx přenosný na xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx předpokladu, xx míchací xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx požadavkům xxx pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx shodné.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx o zkouškách x.
xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx látka: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx protokolu: organizace xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxx u metod xxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 x 10 určeno xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Vlhkost (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % abs.
nad 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % rel.
nad 320 x/xx 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Tuk 4 - 100 g/kg ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 g/kg ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 g/kg ± 4 % xxx.
150 - 200 x/xx ± 6 x/xx
xxx 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 x/xx
250 - 5000 ± 2 % rel.
nad 500 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Fosfor 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % xxx.
60 - 100 g/kg ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2 -50 x/xx ±10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % rel.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 g/kg ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % xxx.
xxx 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 g/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 x/xx ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx tuku nad 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xx 5 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx A 2 000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 mj./kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 000 m.j./kg 4 000 - 100 000 x.x./xx 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375 000 m.j./kg 20 % rel.
375 000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxx.
800&xxxx;000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx xxxxx, salinomycinát xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxxxxxxxxxx, virginiamycin, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x xxxxx antibiotika 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx stanovitelnosti 0,5 mg/kg nad 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 xx/xx ± 15 % rel.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 mg/kg ± 10 xx/xx
xxx stanovitelnosti 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 mg/kg ± 15 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 40 xx/xx 100 - 300 xx/xx ± 15 % rel.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
xxx stanovitelnosti 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 xx/xx ± 5 mg/kg
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 5 mg/kg 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 µg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 µx/xx 4 - 10 µg/kg ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Arsen do 1 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 mg/kg ± 1,5 xx/xx
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxx.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 xx/xx 0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Chlorované xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % rel.
*) xxx XXX a XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µg/kg ± 50 µx/xx
2 µx/xx, xxx xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µx/xx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxx.
30 - 60 mg/kg ± 12 xx/xx
60 - 500 mg/kg ± 20 % xxx.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx silice bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx energie bez xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 MJ/kg
________________________________________________________________________________________
Informace
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx vzorků x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS ze dne 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/EHS, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x carbadoxu x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/XXX x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění druhá xxxxxxxx Komise ze xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 84/4/EHS xx dne 20. prosince 1983, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x krmivech x kterou xx xxxx xxxxxxxx 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, kterou se xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS ze xxx 5. prosince 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá směrnice Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. června 1978, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. července 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx směrnice Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. prosince 2003, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se mění xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx vitaminu A, xxxxxxxx E x xxxxxxxxxx v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx příloha I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx jde x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx směrnice 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 o změně xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx stanoví požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 ze dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x potravin x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx, než xx xxxxxxx v tabulce.