Plné znění - 124/2001 Sb.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx

§1

(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx dozoru a xxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x premixech x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.²⁾

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§3

(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx hmotnost xx stanovena x xxxxxxx č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(3) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.

(4) Při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zařízení xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxx xx xxxxxxxx minimální počet xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden v xxxxxxx x. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxx než xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§4

(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx x příloze x. 5 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx vzorky při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 6 této xxxxxxxx.

(4) Xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx neprodleně xxxxxx xxxxx x protokolem x xxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.⁴⁾

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx

§7

(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, xxxxx zahrnuje jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x speciální xxxxxxxx, xx x rámci xxxxxxxxx odborného dozoru x zkoušení¹⁾ xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x v xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx metodu xxxx xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx obchodní xxxx, xx xxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "mezinárodní xxxxxx").

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách x. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A xxx xxxxxxx metody a X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxx pro zkoušení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx tohoto znaku xx xxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx zkušební metody xxxx uvedeny v xxxxxxx č. 15 xxxx vyhlášky.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

§8

(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx upravuje na xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze x. 7 této vyhlášky.

(2) X xxxxxxx, xx xxxxx provést úpravu xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx nedošlo x jeho xxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx složení. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10^-3 x/xx je xxxxx vyloučit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pocházejícími x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provádí co xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Na xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx mlýnky xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 ^oC. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

§11

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx xxxx premixu xx průměrná hodnota xxxxxxx nejméně ze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx analýz xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx xxxx opakovatelnosti /x/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách x. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxx je hodnota, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, že s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší nebo xxxxx absolutní hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, vypočítá xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx x přílohách x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx výsledky přepočítávají xx xxxxxxx sušinu.

(5) Xxxx-xx u metody xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxx takto:

pro xxxxxxxxx xxxxxx x jednotkách xx/xx:

xxx obsah do 9,99 mg/kg x přesností xx 0,01mg/kg

pro obsah xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx

xxx xxxxx xx 100 do 999 xx/xx x přesností xx 1 mg/kg

pro xxxxx xx 1000 xx 9999 mg/kg s xxxxxxxxx xx 10 xx/xx

xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 100 xx/xx

xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1000xx/xx

xxx vyjádření xxxxxx x jednotkách g/kg:

pro xxxxx xx 9,99 x/xx s přesností xx 0,01 g/kg

pro xxxxx xx 10,0 xx 99,9 x/xx x přesností xx 0,1 x/xx

xxx xxxxx xxx 100 x/xx s přesností xx 1 x/xx.

(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x xxx lze předpokládat, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx nebo rovna xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxx č. 9, 10 a 17 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx x. 15 této vyhlášky.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 6 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx

1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látek x produktů, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxx nahodile xxx, xxx zahrnovaly xxxxx vzorkovanou partii. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:

a) X xxxxx v obalech xxx 100 kg xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx xxxxxxx č. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx v xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx dynamickým způsobem xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv.

b) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x poté se xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx rovnoměrném promíchání xxxxxx xxxxx určených x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) U tekutých xxxx polotekutých xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x polotekutých xxxxx x případě xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx němž xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx neodebírají xxxxx xxxxxx x počáteční xxxx toku xxxxxx. X xxxxxx případech xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx 10 xxxxx.

x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx bloku xxxx xxxx určeného xxx xxxxx xxxxxx.

x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, u xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 3 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx 2 se xxxxxxxxxx rozděluje na xxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dílů xxxxx xxxxxxxxx.

3. Dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí xxxxxxxxxx číslem dílu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.

4. Souhrnné vzorky xx upravují xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx čtvrcením xx xx hmotnost dva xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxx.

5. Xxxxx vzorky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv z xxxxxxxx xxxxxxxxx míst, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx je xxxxxx x příloze x. 14.

6. Xxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxx, xxx jejich xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.

Úprava konečných xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxxx postupy úpravy xxxxxx

1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. Xxxxxx vzorků xx xxxx podle xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x obsahu xxxx.

1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx suché, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx vrstvy a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx díl xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 g sušiny xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný vzorek xx xxxx, ze xxxxx bude připraven xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx dokonale xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxx částic stejnorodý. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.3. Konečný xxxxxx xxxx části, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobky. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a xxxxxx xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly konečný xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx vlhkosti konečného xxxxxx, xx nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxxx, nebyla-li xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.

1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a speciální xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx se jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice propadly xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx zkoušky byly xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx vzorek. Z xxxxx upraveného vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.

1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx nejprve xxxx xxxxx upravují tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany oka 1 mm, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x reprezentovaly konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxx a xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx některý xx xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx přesoušením.

Pracovní postup:

Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx čistou vysoušecí xxxxx x rozprostře xx rovnoměrně xx xxxx xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx vzorkem xx xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx ponechá xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx do rovnovážné xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx xxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x nežádoucímu znečištění xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx upraví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx postupy úpravy xxxxxx

3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

X suchých xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx provést xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem snížení xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x částečně xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx rozborem xxxxxxxx odtučněného vzorku, xx xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).

3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x nasávací xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xx používá u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx vysoký xxxxx tuku neumožňuje xxxxx předsoušení. Vzorek xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x tvrdého xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tuk xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.

3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mixováním

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Mixuje xx xxx dlouho, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.

3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx zabraňují xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.

3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku upraveného xxxxxx.

3.6 Úprava konečného xxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, izolují xxxxxxxxxxx xxxxxxx filtrací x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.

Uchovávání vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxx prostředky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.1. Xxxxxx, xxxxx jsou určeny x xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.

1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx neměla přestoupit 25 °X a xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 60 %.

1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx světlem. Xxxxxxxxxx xx uchovává xx xxxx konečného xxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxx, ovlivňující xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx podmínek se xxxxxx uchovávají 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx krmiv

Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx

1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti v xxxxxxxx - A -

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx - X -

1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v olejnatých xxxxxxxx - A -

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

1.5. Stanovení xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx - X -

2. Dusíkaté xxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -

2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X - - X -

2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek - X - - X -

2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - B -

2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -

2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -

2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.12 Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx - B -

2.13. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu - X -

2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - B -

2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin - X -

3. Xxx

3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -

3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -

3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - X -

3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -

3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxxx - A -

3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -

3.7. Stanovení peroxidového xxxxx - A -

3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx - X -

4. Xxxxxxxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny - A - - B -

5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx

5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X - - X -

5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx - X - - X -

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

5.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx - A -

5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -

5.7. Xxxxxxxxx obsahu redukujících xxxxx v xxxxx x xxxxxx - X -

6. Popel

6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X - - X -

6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx v tucích - X -

6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného podílu xxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -

6.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -

7. Makroprvky

7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -

7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - A - - X -

7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A - - X -

7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -

7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku - X - - X -

7.6. Stanovení xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

7.7. Stanovení obsahu xxxxxxxxx uhličitanů - X - - X -

7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -

7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - A - - X -

7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -

8. Xxxxxxxxxx

8.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - A -

8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx

x xxxxx - X -

8.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku - X -

9. Kyselost

9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx - X -

9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx směsích - X -

10. Nežádoucí xxxxx

10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x řepce - X - - X -

10.5. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - B -

10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx - A -

10.7. Xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx - A -

10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - X - - X -

10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -

10.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx - B -

10.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

10.13. Stanovení xxxxxx xxxxx - X -

10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B₁ - X -

10.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - B -

10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -

10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -

11. Xxxxxxxx xxxxxx

11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx - X - - X -

1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx

1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti v xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti xx xxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxx x doplňkových xxxxx s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x xxxxxxx nebo xxxxxx vyjmenovaných xxxxx xx předsušení xxx 50 až 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se stanoví xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx sníženého tlaku xxx 80 °X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 15 % 0,3 %

xxx 15 % 5 % xxxxx.

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x tucích.

Vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °C x xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx vážkově.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vlhkosti:

do 2 % 10 % xxxxx.

xxx 2 % 0,2 % xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx semenech

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx provádí buď x xxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) nebo xxxxx xx to xxxxxxxxxx, xx samotných xxxxxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti

Účel, rozsah x princip

Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x krmivech. Xxxxx xxxxxxx pro mléčné xxxxxxxx xx xxxxxx xxx většinu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx s převážně xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx řídí ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx po vysušení xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx předsoušení.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

1.5. Stanovení xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.

Xxxxxx je xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek hmotnosti xx xxxxxxx vážením.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx sloučeniny

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx x xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny obsahy xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx nestanoví xxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx xxxx hydrazosloučeninách.

Po mineralizaci xxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx vytěsní xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx titračně alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx dusíkatých xxxxx:

xx 200 x/xx 2 x/xx

xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % relat.

nad 400 x/xx 4 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:

xx 160 x/xx 4 x/xx

xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.

xxx 320 x/xx 8 g/kg.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx močoviny a xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx podle Xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

xx 200 x/xx 4 x/xx

xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.

xxx 400 g/kg 8 g/kg

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx bílkovin xx stanoví metodou xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebílkovinného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X x L xxxxx xxx soli xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx koloně x xxxxxxxx xxxxxx x ninhydrinovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx cystein x xxxxxxxxx, bez oxidace xx stanovuje xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, valin, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, histidin x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx aminokyseliny x xxxxx krmiva jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx reprodukovatelnosti pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.

Močovina xx xxxxxxx, po xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 2 xx 20 g/kg 2 g/kg

od 20 xx 100 x/xx 10 % relat.

od 100 xx 200 g/kg 10 x/xx

xxx 200 x/xx 5 % relat.

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku x rybích xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx použitelný pro xxxxxx amoniaku vyjádřené xxxx XX₃ xx xxxxxxx 2&xxxx;500 xx/xx.

Xxxxxxx xx vzorku xx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, vytěsní xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % relat.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx těkavých dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x krmivech.

Vzorek xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx xxxxxxxx látky xx uvolní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx roztoku xxxxxxxx xxxxxx x jsou xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 10 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 10 x/xx 1 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.8. Stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x jejích produktech

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx aktivity ureázy x 1 xx X/x xxx. při 30 °C.

Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x roztoku močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxx x sóji x jejích xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.10. Stanovení obsahu xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x močovině.

Postup xx založen xx xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx délce 540 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x následné hydrolýze xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx pepsinu a xxxxxxxx chlorovodíkové za xxxxxxxxxxxx podmínek.

Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx zahříván xx xxxx 48 hodin xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx je xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxxx xx stanoven xxxxx dusíkatých látek xxxxxxx 2.1.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:

xx 200 x/xx 4 x/xx

xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.

xxx 400 x/xx 8 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.13. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx vzniku xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jod xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 xx, emisní xxxxxx délka 355 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje xxxx X- a X- xxxxxx.

Xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx tryptofanu se xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx xxxx 20 xxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x fluorescenční detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx u xxxxxx.

2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxx metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx, nejčastěji xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx ze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, extrakt xx zahustí a xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx aminokyseliny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx vazba xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x jednotlivé xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin: glycin, xxxxxx, serin, threonin, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamová, fenylalanin, xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxx (dvě xxxxxxxx xxxxxxxx spojené X-X xxxxxx) a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx vodíku xx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx poté xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx tryptofanu x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx jeho stanovení xxxxx použít xxxxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxx xx odstraní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx resp. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xx definovaný xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x vypočte xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

3. Xxx

3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx tuku (hexanového, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Xxxxxx není vhodný xxx stanovení xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxx xx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx extrakcí xx xxxxxxxxx hydrolýze x xxxxx tuku xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:

xx 50 g/kg 2 g/kg

od 50 do 100 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 4 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:

xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx

xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 200 x/xx 8 g/kg

3.2. Xxxxxxxxx obsahu tuku x olejnatých xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxx (xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx hexanem xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 4 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx x krmivech.

Číslo xxxxxxxxx tuku xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky, xx rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - ethanol. Xxxxxx xxxxxxxx tuku xxxxxx xx druhu xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx nad 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % relat.

3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, obsah xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxx xx odečte xx 100.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x olejích

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x-xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xx 3 g/kg 0,2 x/xx

xxx 3 x/xx 0,5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx. Postup xxxx xxxxxxxxxx xxx vosky xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx se zváží.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx látek:

do 50 x/xx 0,5 x/xx

xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.7. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx čísla v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:

xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx

xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx

xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx

xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 mmol/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oleje a xxxx x krmivech. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx X xxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x metodě X.

Xxxxxx X použitelná pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxx, xxxxx xxxxxx být kvantitativně xxxxxxxxxx petroletherem bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx dále xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx xxxxxxxxxx sušené xxxxx.

Xxxxxx X - xxx a olej xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x zvážen.

Metoda X - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx promytí x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx metody X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx tuku:

do 50 x/xx 2 x/xx

xx 50 do 100 g/kg 4 % xxxxx.

xxx 100 g/kg 4 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x přístrojové xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako nezhydrolyzovatelný xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx vlákniny:

do 100 x/xx 3 x/xx

xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 4 do 100 x/xx 4 x/xx

xxx 100 x/xx 4 % relat.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, konkrétně xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x zdrtky xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx bohatá xx xxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx po hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx bílkovin Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx korekce xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx-xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx škrobu:

nižší xxx 400 x/xx 4 x/xx

xxxxx xxx 400 x/xx 1 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxx.

xx 120 x/xx 6 x/xx

xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.

xxx 200 x/xx 10 x/xx

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx cukrů x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx krmiva včetně xxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx cukrů:

od 15 xx 100 xx/xx 3 g/kg

nad 100 x/xx 3 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:

xx 5 do 250 x/xx 5 x/xx

xx 250 do 500 x/xx 2 % xxxxx.

xxx 500 x/xx 10 x/xx

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy

Účel, rozsah x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 g laktosy x 1 kg xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx laktosa xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxx xxxxxx výpočtu obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x to vlhkosti, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x vlákniny, xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.6. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rovinu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a obsahu xxxxx x roztoku.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 g/kg.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx v cukru x xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx povaří s Xxxxxxxxx roztokem x xxxxxxxxx oxid měďný xx xxxxxxx jodometrickou xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

6. Xxxxx

6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xx převážně xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx teplotě 550 °X do konstantní xxxxxxxxx za předepsaných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 30 x/xx 3 x/xx

xx 30 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.

xx 50 do 200 x/xx 5 x/xx

xx 200 xx 400 x/xx 2,5 % relat.

nad 400 g/kg 10 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx popele:

od 2 xx 40 g/kg 10 % xxxxx.

xx 40 xx 100 x/xx 4 g/kg

od 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.

xx 150 do 200 x/xx 6 g/kg

nad 200 x/xx 3 % relat.

6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tuků.

Obsah xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vzorek xxxx xx spálí xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx vážkově.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx v xxxxxx:

xx 1 x/xx 20 % xxxxx.

xxx 1 x/xx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:

xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx

xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.

xxx 80 x/xx 10 x/xx

6.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.

Podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx rozpuštění xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku, v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

xx 10 x/xx 1 x/xx

xx 10 xx 50 x/xx 10 % relat.

od 50 xx 200 x/xx 5 x/xx

xx 200 do 400 x/xx 2,5 % relat.

nad 400 x/xx 10 g/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxx metody.

Metoda X: xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x nerozpuštěný xxxxxx xx zfiltruje x xxxxx.

Xxxxxx X: použitelná xxx minerální suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 10 x/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Roztok xx zfiltruje, zbytek xx xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:

xx 50 x/xx 3 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 1,5 g/kg

Opakovatelnost xxx xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx XXX nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky vážkových x spektrofotometrických zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,6 x/xx

xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.

7.2. Xxxxxxxxx obsahu vápníku

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 x/xx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx manganometricky xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (pro xxxxx xxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:

xxx 50 g/kg 1 x/xx

xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,4 x/xx

xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 4 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx vážkový x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:

xx 1 xx 5 x/xx 0,5 g/kg

od 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.

xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx

xxx 100 x/xx 6 % relat.

Reprodukovatelnost pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.

7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 x/xx.

Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx atomové emisní xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

7.4 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx draslíku se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx draslíku:

od 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění vzorku xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx sodíku:

od 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 0,4 xx 1,6 g/kg 0,2 g/kg

od 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.

xxx 80 x/xx 10 g/kg

7.6. Xxxxxxxxx obsahu ve xxxx rozpustných xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx krmiva x xxxxxxx obsahy xx xxxx rozpustných xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx stanoví nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x vodního xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,5 x/xx

xxx 10 x/xx 5 % xxxxx.

(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.

7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkových uhličitanů x xxxxxxx xxxxxxx x xx použitelný xxx obsahy od 5 xx 100 x/xx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx uhličitý xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 5 xx 25 g/kg 2 g/kg

od 25 xx 100 x/xx 8 % relat.

nad 100 x/xx 8 x/xx

7.8 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemíku, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxx oxidu křemičitého xxxxxxx. Xx filtrátu xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx železitého a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vápenatý a xxxxxxxxx xxxxxxxx chelatometricky.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 2 x/xx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx oxidů amoniakální xxxxxxx:

xx 10 g/kg 0,7 g/kg

od 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx

xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx

xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 x/xx

xxx 100 x/xx 4,0 g/kg

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidu vápenatého xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 g/kg.

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx:

xx 10 x/xx 1,5 g/kg

nad 10 x/xx 3 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu síry x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx barnatý.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

8. Xxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení mědi, xxxxxx, manganu a xxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku:

do 50 mg/kg 5 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx

xxx 200 x/xx 5 % relat.

Opakovatelnost xxx xxxxxx XXX nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mikroprvků xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx, případně xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a uvedené xxxxx se stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11. X xx/xx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x zinku 0,15 . X xx/xx, kde X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx:

xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx

xxxx xx 15 xx 15 000 mg/kg

železa xx 2&xxxx;000 xx 30 000 xx/xx

xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 mg/kg

manganu xx 15 xx 15 000 xx/xx

xxxxxx xx 2 000 xx 250&xxxx;000 mg/kg

zinku xx 25 xx 15&xxxx;000 mg/kg

Reprodukovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx

xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 mg/kg

od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.

8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a xxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Uvedenými postupy xxx xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v chloridovém xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx spektrometrie (AAS).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx:

xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 10 % relat.

od 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx

xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx stanovení xxxx xx 10 xx/xx, xxx stanovení xxxxxxx xx 20 mg/kg, xxx stanovení zinku xx 20 mg/kg.

9. Xxxxxxxx

9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx vodního výluhu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x celkové kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx výluhu vzorku xx hodnoty pH = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem alkalimetrickou xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v mléčných xxxxxxx směsích

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxx krmných směsí x xxxxxxx obsahy xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx bodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10. Xxxxxxxxx xxxxx

10.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x glukosinolátech x krmivech, zejména x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx enzymaticky x xxxxx xxxxx xx předestiluje do xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatem xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x řepce

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx enzymatické xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

xx 5 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xxxx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 10 xx 15 xxxx/xx 3,6 % xxxxx.

xxx 15 mmol/kg 3,4 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:

xx 5 mmol/kg 15 % relat.

od 5 xx 10 xxxx/xx 10 % relat.

od 10 xx 15 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.

xxx 15 xxxx/xx 7 % xxxxx.

10.5 Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu (VOT) x xxxxxxxx a xx použitelný xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.

Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx (GC) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx:

xx 100 xx/xx 24 xx/xx

xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx

xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.

10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx podíl mastných xxxxxxx C 22 : 1 z xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

xx 2 x/xx 0,15 x/xx

xx 2 xx 5 x/xx 7,5 % xxxxx.

xx 5 xx 10 x/xx 6,5 % xxxxx.

xx 10 xx 25 xx/xx 1 x/xx

xxx 25 xx/xx 1,3 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

xx 2 xx/xx 0,3 x/xx

xx 2 xx 5 mg/kg 15 % relat.

od 5 do 10 xx/xx 10 % relat.

od 10 xx 25 xx/xx 2 x/xx

xxx 25 xx/xx 2,5 x/xx

10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) nebo anodické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx elektrodě.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:

od 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 xx/xx

xxx 10 mg/kg 7,5 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olova:

od 1 xx 3 mg/kg 50 % xxxxx.

xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx

xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 10 xx 20 mg/kg 3 xx/xx

xx 20 xx 40 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx

xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 0,5 xx 1 mg/kg 0,15 xx/xx

xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxx:

xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 0,2 do 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx

xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx

xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.

10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x krmivech x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx vyvařením xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx stanoví xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx fluoru v xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx oddělí jako X₂XxX₆ a x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx fluoru:

do 12 xx/xx 50 % relat.

od 12 xx 15 xx/xx 6 xx/xx

xx 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 30 xx 60 mg/kg 12 mg/kg

od 60 do 500 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 500 xx 1&xxxx;000 mg/kg 100 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.

10.10 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, XXX, TDE, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hexachlorcyklohexanu (HCH) x polychlorované xxxxxxxx (XXX) x krmivech.

Rezidua xxxxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx z krmiv xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx chromatografických xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

10.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x tucích.

Hexachlorbenzen (XXX) se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech.

Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx diazotaci xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxx.

Xxxx x xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx rtuti:

do 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx

xxx 0,06 xx/xx 40 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:

xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx

xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 30 % relat.

od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx

xxx 0,3 mg/kg 20 % xxxxx.

10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx X1

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slupky xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx fáze a xxxxxxxxxxxx derivatizace jódem x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx B1:

do 20 µ/xx 25 % xxxxx.

xx 20 xx 50 µg/kg 5 µx/xx

xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:

xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.

xx 20 xx 50 µx/xx 10 µg/kg

nad 50 µx/xx 20 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx µg/kg.

10.15 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

Xx vzorku se xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx stanoví obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 1 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 1 xx 5 mg/kg 0,3 xx/xx

xxx 5 xx/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 1 xx/xx 50 % relat.

od 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 mg/kg

od 2,5 do 15 xx/xx 20 % relat.

od 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx

xxx 30 mg/kg 10 % relat.

10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x koncentraci xxx 20 xx/xx x bavlníku x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx volného gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx je reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx gossypol-dianilid x xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx při 440 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx.

10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.

Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxx xxxxxx

11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx silážových xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážových xxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx určí hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

x xxxxxxxxx pH 0,05

xxxxxxxxx titrace 0,1 g/kg

obsahu amoniaku xxxx XX₃ 0,1 x/xx

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx doplňkových látek, xxxxxxx x krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1. Xxxxxxxxxxx růstu

1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu - X -

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

1.3. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu - X -

1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -

1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -

1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -

1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

1.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -

1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -

1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx virgininiamycinu - X - - X -

1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -

1.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.13. Xxxxxxxxx obsahu flavofosfolipolu - X -

1.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -

1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - B -

1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -

1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - B -

2. Xxxxxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - B -

2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -

2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -

2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - A -

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx -.X -

2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -

2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -

2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, část 1

2.17. Xxxxxxxxx obsahu monensinu - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1

2.19 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu - X -

2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - A -

2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -

2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -

2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -

2.27. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - B -

2.28. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

3. Xxxxxxxxxxxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxx obsahu dimetridazolu - X -

3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - B -

4. Xxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu A x xxxxxxxx X - X -

4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A a xxxxxxxx X - X -

4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -

4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -

4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E - X -

4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -

4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -

4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X₁, X₂, B₆ - X -

4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₂ - X -

4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B₆ - X -

4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₃ - X -

4.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X - X -

4.13. Stanovení xxxxxx vitaminu X - X -

5. Xxxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, železa x mědi - xx xxxxxxx v příloze 9,

xxxx 8 - X -

5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - B -

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx jodu - X -

6. Xxxxxxxx a xxxxxx

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 9 xxxx 7 - X -

6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 část 7 - X -

7. Xxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx

xxx difúzní plotnové xxxxxxx - X -

8. Antioxidanty

8.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -

8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -

9. Xxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

9.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx karotenoidů - X -

10. Xxxxxxxxxxx

10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx - X -

10.2. Stanovení xxxxxx oxidu siřičitého - X -

10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

11. Xxxxxxxxxxxx

11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -

12. Xxxxxxxxxxxx

12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Streptococcus - X -

12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxx - X -

1. Xxxxxxxxxxx xxxxx

1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Micrococcus xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240).

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.

xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 100 do 200 mg/kg 20 xx/xx

xxx 200 xx/xx 10 % relat.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx dva jsou xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx x xx přítomnosti ionoforových xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx extrahuje směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Bacillus subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:

xx 10 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx

xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.

1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 200 mg/kg.

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx s UV - xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:

od 5 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 100 xx 1&xxxx;500 10 % xxxxx.

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vizginiamycinu:

od 2 xx 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.

2. Antikokcidika

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 270 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx amprolia:

od 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 30 do 60 xx/xx 4,5 xx/xx

xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % xxxxx.

xx 120 xx 180 mg/kg 9 xx/xx

xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:

do 120 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 - xx 30&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 1 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx zředění xxxxxxxx mobilní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx amprolia xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x výměnou xxxxxxxx a x XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx amprolia:

do 25 xx 500 xx/xx 15 % relat.

od 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % relat.

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.

2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 280 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanovením xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu diclazurilu:

do 5 mg/kg (xxxxx xxxxx) 13 % xxxxx.

xx 200 xx 1 000 mg/kg (xxxxxxx) 4,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 5 mg/kg (xxxxx xxxxx) 26 % relat.

od 200 xx 1 000 xx/xx (xxxxxxx) 9 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.

2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x použitím fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxx vlnová xxxxx 224 nm; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx XX detekce při xxxxxx xxxxx 224 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 8 xx/xx.

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx nebo XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:

xx 1 xx 15 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 1&xxxx;000 xx 4&xxxx;500 xx/xx 5 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:

xx 1 xx 15 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 1 000 xx 4&xxxx;500 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg xxx XX detekci x 0,5 mg/kg xxx XX xxxxxxx.

2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.

2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn na xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C je xxxxxxxxx UV - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx narasinu:

od 10 xx 30 xx/xx 5 xx/xx

xx 30 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 100 do 200 xx/xx 15 xx/xx

xx 200 do 50&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 0,7 xx/xx.

2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx n-hexanem x xxxxxxxxxxxxxxxx separaci x prostředí xxxxxxxxxxx xxxxxxx chloridu xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.

Obsah robenidinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 347 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx než 15 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.

od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 do 10 000 xx/xx 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 mg/kg.

2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, spektrofotometricky xxx xxxxxx délce 545 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:

20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx

100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.

5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.13 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 625 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 5 mg/kg

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx meticlorpindolu:

od 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 mg/kg.

2.14 Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx na xxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx

xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu:

od 30 xx 100 mg/kg 15 xx/xx

xx 100 xx 300 xx/xx 15 % relat.

od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx

xx 450 xx 5 000 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.

2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx hexanem spektrofotometricky x UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu

Postup xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.

2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx v xxxxxxx x. 10, část 1.

2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx hodnotu 0,5 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.

2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu decoquinátu x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s XX detekcí xxx 254 nm.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na reverzní xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx déka 350 nm).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu ethopabátu:

od 0,03 xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx

xx 4 xx 20 xx/xx 10 % relat.

od 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx

xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 0,03 xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx

xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx

xxx 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.

2.23. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx převedení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx vlnové xxxxx 310 xx a xxxxxx vlnové xxxxx 419 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx lasalocidu:

od 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx

xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx

xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 0,4 mg/kg.

2.24. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hexan-octan xxxxxxxxx x extrakt xx přičištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný extrakt xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x po postkolonové xxxxxxxxxxxx x vanilinem xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV - detektorem xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Extrakt xxxxx xx xxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx. Xx odpaření se xxxxxx rozpustí xx xxxxx dimethylformamidu x xxxx. Xxxxxxx z xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxx:

xx 0,5 do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx

xxx 5 xx/xx 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.

2.26. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez detekce xx 1 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.

Xxxxxx se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx směsí methanol - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx extraktu xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx hlinitým. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových látek xx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x vyšším 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx u metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.

2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xx extrahuje xxxxx xxxx - xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.

2.28. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxx soli xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx x xxx stanovitelnosti xx 30 mg/kg.

Lasalocid sodný xx xxxxxxxxx ze xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx x stanoví xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:

xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 100 do 200 mg/kg 15 xx/xx

xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.

3. Xxxxxxxxxxxxxxxx

3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxx a xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV detekcí xxx 309 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:

xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx

xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx č. 16

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx dimetridazolu:

od 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg

nad 50 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.

3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x přečištění xx xxxxxxx spektrofotometricky.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:

xx 4 mg/kg 50 % xxxxx.

xx 4 xx 10 mg/kg 2 mg/kg

od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 5&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.

xx 5 000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

4. Xxxxxxxx

4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx E

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx vitaminu A x E xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x následné xxxxxxxx xx pevné fázi xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 325 xx, emisní xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x UV xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X.

xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx

xx 1&xxxx;000 do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx

xx 10&xxxx;000 do 99&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 100 x.x./xx

xx 100&xxxx;000 do 999&xxxx;999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 50&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 50&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 10 000 x.x./xx

xxx 100&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 50 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 50 do 100 mg/kg 10 xx/xx

xxx 100 xx/xx 10 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 4 000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx

xx 4&xxxx;000 do 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.

xx 100&xxxx;000 xx 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx

xx 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 375 000 xx 600 000 m.j./kg 75&xxxx;000 m.j./kg

od 600&xxxx;000 do 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % relat.

od 800&xxxx;000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx).

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 xx 500 mg/kg 15 % relat.

od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX detekci 1000 m.j./kg. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.

4.2. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X x X se xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx vitamin X x XX detekce xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 nm, emisní xxxxxx délka 330 xx) xxx xxxxxxx X.

Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx xxxxxxxx X:

xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx

xx 1&xxxx;000 do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10 x.x./xx

xx 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxx na 100 m.j./kg

od 100&xxxx;000 xx 999 999 m.j./kg x přesností xx 1&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x přesností xx 10&xxxx;000 x.x./xx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):

od 1&xxxx;000 xx 8&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.

od 8&xxxx;000 xx 13&xxxx;500 x.x./xx 2&xxxx;000 m.j./kg

od 13&xxxx;500 xx 40&xxxx;000 x.x./xx 15 % relat.

od 40 000 xx 300&xxxx;000 x.x./xx 37&xxxx;500 m.j./kg

od 300&xxxx;000 xx 1&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % relat.

od 1 600 000 xx 2&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 200 000 m.j./kg

od 2&xxxx;600&xxxx;000 do 4 000 000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV detekce):

od 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg

od 100 xx 250 xx/xx 5,5 % relat.

od 500 xx 1&xxxx;000 mg/kg 45 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 xx 7 500 xx/xx 225 mg/kg

více xxx 7 500 xx/xx 3 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.

xx 100&xxxx;000 xx 125 000 m.j./kg 25 000 x.x./xx

xx 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 375 000 xx 600&xxxx;000 x.x./xx 75 000 x.x./xx

xx 600&xxxx;000 do 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % relat.

od 800&xxxx;000 xx 1 000 000 m.j./kg 100 000 m.j./kg

nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % relat.

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx).

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg.

4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem draselným x xxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX detekce):

od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 50 xx 100 mg/kg 10 mg/kg

nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.

od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx detekci 0,1 xx/xx.

4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx E

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x premixech x x krmných xxxxxxx.

Xxxxx přidaného vitaminu X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx resp. xxxxxxx xxxxx, resp. xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí při xxxxxx xxxxxxxx X 1&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 88&xxxx;000 xx/xx.

Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při obsahu xxxxxxxx X 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 mg/kg.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx E

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X xx stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní vlnová xxxxx 330 nm).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):

xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 55 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx

xx 100 xx 250 mg/kg 5,5 % xxxxx.

xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx

xx 1 000 do 5&xxxx;000 mg/kg 4,5 % relat.

od 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx

xxxx než 7&xxxx;500 xx/xx 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx

xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx je pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro fluorescenční xxxxxxx 0,1 xx/xx.

4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx cholinu x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx cholinu xx xxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx komplexu x reineckátem xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného spektrofotometricky xx rozpuštění xxxxxxxx x acetonu xxx xxxxxx délce 525 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.

4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx růst testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotovým xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.8 Xxxxxxxxx xxxxxxxx X₁, X₂, X₆

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B₁, X₂, X₆ x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx X₁ (xxxxxxx), X₂ (xxxxxxxxxx) x X₆ (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx vodou x xx hydrolýze kyselinou xxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) s xxxxxxxx iontových xxxx xx reverzní xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X₂ x X₆ xx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X₁ xx před xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

4.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B₂

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx postupy xxxxxxxxx obsahu vitaminu X₂ x premixech - postup fluorometrický x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx B₂ xx xxxxxxx fluorometricky x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxx fluorometrickou nestanovena.

Pro xxxxxx difúzní plotnovou:

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X₂ 500 000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₆

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x premixech.

Vitamin X₆ xx všech xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího mikroorganismu xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (ATCC 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K₃

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₃ x xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxx X₃ xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx normální fázi x UV xxxxxxx xxx 264 nm.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.

4.12. Stanovení xxxxxx vitaminu X

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X zahrnuje all-trans xxxxxxx x jeho xxx izomery, které xx touto metodou xxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxxxx jednotkách (XX) na kg. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2&xxxx;000 XX vitaminu X/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x zbytek xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x separaci xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez stanovitelnosti xx 2000 m.j./kg.

4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje jako xx XX-α-xxxxxxxxx acetátu xx kg. 1 xx DL-α-tokoferol acetátu xxxxxxxx 0,91 mg XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx E). Xxx stanovitelnosti xx 2 mg xxxxxxxx X/xx.

Xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.

5. Xxxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx je xxxxxx x příloze x. 9, xxxx 8.

5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx založeno xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx xxxx spektrofotometricky.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:

xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx

xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.

Xx vzorku xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) x hydridovou xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx..

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx jodu

Účel, xxxxxx x princip

Používají xx xxx zkušební xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx přídavku hydroxidu xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx se stanovují xxxxxx diferenční pulzní xxxxxxxxxxx voltametrie. Postup xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X x jodidy xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se uvolní xxx, xxxxx xx xxxxxxx titrací xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:

xx 0,5 xx 5 xx/xx 30 % relat.

od 5 xx 15 xx/xx 1,5 xx/xx

xxx 15 xx/xx 10 % relat.

Opakovatelnost xxx titrační metodu xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 mg/kg. Xxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.

6. Xxxxxxxx a pojiva

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.

6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.

7. Výpočty

7.1. Xxxxxxxxxxxxx a výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxx x specifikuje xxxxxxx závazný způsob xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného vzorku x xxxxxxxxx.

8. Xxxxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx je xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu a xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x galáty xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) x použitím xxxxxxx xxx 280 nm.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

9. Xxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

9.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Používají xx xxx postupy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x zeaxantinu.

Vzorek xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chromatografie a xxxxx příslušného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10. Xxxxxxxxxxx

10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx mravenčí x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx se podrobí xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxx alkalickém xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kysličníku xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kysličníku xxxxxxxxxx x krmivech.

Kysličník xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xx roztoku elektrolytu. Xxxxx xxxxxxxxxx siřičitého xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xx xxxxxx se po xxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx se x destilátu xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

11. Zchutňovadla

11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx extrahuje x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx obsah xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxxxxxx

12.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení počtu xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze x Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx půda xx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. KF xxxx) xxxx u xxxxxxx xxxxxx neselektivní půda. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx vyhodnocují xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

12.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Bacillus

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx zárodků xxxxx Xxxxxxxx v krmivech.

Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx agaru xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 11 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________

1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X

2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X

3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X

1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx druhy krmiv x premixů. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx granulí xx xxxxxxxxxxx sítu.

2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxx x premixů. Ferromagnetické xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv

Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

____________________________________________________________________

1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx X

2. Posuzování xxxxx X

1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x konzistence

Princip

Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx krmivo, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x lisovaných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx pachu

Princip

Posuzuje xx xxxx x intenzita xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx pachu, který xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.

Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

______________________________________________________________________________________

1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X

2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx X

3. Xxxxxxxxx xxxxxx v krmných xxxxxxx X

4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx X

5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nečistot x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X

6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx

1. Mikroskopie krmiv

Slouží x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x určení přítomnosti xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx nebo stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx, kterou se xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx

Xx snětivou xx xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx zrna napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxxxx z uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxx druhové čistoty, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx x olejnin

Princip

Mechanicky xxxx ručně se x poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx vyjadřují xxxx % xxxxx.

6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx vlákna x xxxx masité části, xxxxxxxxx, xxxxx, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, vaječné skořápky, xxxx xxxxx, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)

Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx postup

Pracovní xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

1.1. xxxxxxx xxxxxxx, chemické xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.2. použité xxxxxxxxxx včetně xxxxxxxx xxxxxxx, příprava roztoků x xxxxxxxx koncentrace x stability

1.3. xxxxxxxx xxxxxx zkoušky, údaje x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx

2. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získanými xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx s_x.

Odhad xxxxxxx x_x se xxxxxx xxxxxx rozpětí X, xxxxx xx definováno xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení.

Provádí-li xx dvě paralelní xxxxxxxxx na m xxxxxxxx, je směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxx R_j = ⎮x_x1 - x_x2⎮ xx xxxxxxx, xx. xxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provedených xx x-xxx xxxxxx. X xxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx x_x se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) analytické xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (při xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hladinu xxxxxxxxxxx X (0,95)): r = 2,8.x_x. Směrodatná xxxxxxxx x_x xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx materiálu (p ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx s_x se xxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx série, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx laboratoři xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx materiálu.

3. Správnost xxxxxx

Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jako

a) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx podkladech

b) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx národních xxxx xxxxxxxxxxxxx organizací

c) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx spolupráci xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx technických skupin

d) xxxxxxxx není x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) xx x), xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (medián, xxxxxx).

4. Xxxxxxxxx metody

Linearitou xxxxxx se označuje xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx statistiky. V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx detekce x xxxxxxxxxxx analytu, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lineární, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx žádných xxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxx metody

Citlivost xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanovovaného znaku, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx zjištěn xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx

Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveného xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Většinou xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxxx metody

Selektivita metody xxxxx přehled x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků. Xxxxxxxxx xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x matrici xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti

Opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (r) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx

x = 2,8 x x_x xxxx. x = 2,8 . x_x (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); R = 2,8 x x_X, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x_X² xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x_x² x xxxxxxxxxxxxxxxxx rozptylu x_X² a xxxxx:

x_X² = x_x² + x_X²

Xxxxxxx s_r² x x_X² xx určí xxxxx xxxxxxxxxxxxx rovnic:

kde x_x xx počet xxxxxxxx a x_x xx xxxxx takovýto xxxxxxxx, x xx xxxxx laboratoří, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx speciálním xxxxxxx, xxx pro xxxxxxx x_x xxxxx x_x = x = 2, se xxxxxxx xxxxxxx x_x = 2X_x, xxxx xx xxxxxxx vztahy:

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.

Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx lasalocid, x xxxxx xx xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx xxxxxx látky x xxxxx je xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx částice propadaly xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx xxxxxx oka 0,5 mm. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10 000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xx 1 kg xxxxxxxxx nosiče.

3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič pro xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro výrobu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx mouka xxxxx. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 mm.

4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx element xxxx xxx úplný, xxxxxxxxxxx, zbavený zbytků x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx jedná x xxxxxx míchací xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx provedení míchacího xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.

5. Protokol x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) x xxxx xxxxxxxx se xxxxx a xxx xx jeho xxxxxxxx,

x) xxx míchacího xxxxxxxx,

x) xxxxxxx číslo (pokud xx xxxxxxx),

x) rok xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx shody xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, xxxxxxxx část - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, změny tvaru xxxx, těsnost xxxxxx xx naplnění),

- souhrnné xxxxxxxxx x případná xxxxxxxxxx,

- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (popis, xxxxxxxx razítko),

- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) podpis, xxxxxxxx razítko,

- datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxx zkoušky

Míchací xxxxxxxx xx xxxxxx míchaným xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, xxxxxx vápencem), xxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % z xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx udán xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx míchacího zařízení, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru xxxxxx.

7. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx přímo z xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx materiálu. Pokud xxxxx xxxxxx k xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx náběr xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

8. Xxxxxx a zkoušení xxxxxx

Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx stanovuje xxxxxxx x. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, x to pro xxxxxxxxx pod xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx pod bodem 3.1.

Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti:

__________________________________________________________________

Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx

__________________________________________________________________

Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.

xx 50 do 150 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx 5 xx 15 10 % xxxxx.

xx 50 xx 180 5 xx

__________________________________________________________________

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx oddělí dva xxxxxxxx vzorky xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx oddělí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provedené xxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx od xxxx xxxxxxxxxx x více xxx, xx stanovená xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zkoušení. Z xxxx paralelních stanovení x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx látky, která xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu.

9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx vzorek. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu (x²) xxxxx:

10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:

11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxxx za xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx uvedené xxxxx xxxxx: xxx

x²

X_0,05 = ____ [X_0,1 (α,x - 1; x - 1]

x_x²

12. Xx xxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx protokol x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje:

a) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x které se xxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx přesnost xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),

x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx indikační xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),

x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek obsahující xxxxx vzorku, pod xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení použitých x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test tabelovaný xxx xxxxxx 0,1,

x) xxxxxxxxx hodnocení,

f) xxxxx xxxxxxxxxx protokolu,

g) xxxxxxx x xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx zkoušky

Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx zařízení xxxx posouzeno x xxxxxxxx protokol x xxxxx mezi typem xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xx shodné.

13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x zkouškách x.

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx zařízení

typu

Výrobce (xxxxxxx):

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx

Xxxxxxxx

Xxxxxx: X (xxx.):

Xxxxxxx rozptyl: F (xxx; 0,1):

Xxxxxxx xxxxxx:

_____________________________________________________________________________________

Xxxxx x_1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x_1,2 Xxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1 2 3 4 5 6 7

_____________________________________________________________________________________

1 1

_____________________________________________________________________________________

2 2

_____________________________________________________________________________________

1 3

_____________________________________________________________________________________

2 4

_____________________________________________________________________________________

1 5

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

Xxxxx:

Xxxxxxxx : X_1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx x metod xxxxxxxx x přílohách x. 9 a 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.

xxx 15 % ± 2 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4x/xx

160 - 320 x/xx ± 2,5 % rel.

nad 320 x/xx 8 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 g/kg

100 - 200 ± 4 % xxx.

xxx 200 x/xx ± 8 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 x/xx

xxx 100 x/xx ± 4 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.

40 - 100 x/xx ± 4 x/xx

100 - 150 g/kg ± 4 % xxx.

150 - 200 g/kg ± 6 g/kg

nad 200 x/xx ± 3 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 g/kg

120 - 200 ± 5 % xxx.

xxx 200 x/xx ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 g/kg

250 - 5000 ± 2 % xxx.

xxx 500 x/xx ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 x/xx

xxx 10 x/xx ± 6 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx

5 - 60 x/xx ± 10 % rel.

60 - 100 x/xx ± 6 x/xx

xxx 100 x/xx ± 6 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx, xxxxxxx 2 -50 x/xx ±10 % xxx.

xxx 50 g/kg ± 5 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx

1,6 - 80 g/kg ± 12,5 % xxx.

xxx 80 x/xx ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx podíl popele x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx

xxx 100 x/xx ± 3 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 g/kg

10 - 50 g/kg ± 10 % xxx.

xxx 50 x/xx ± 5 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx

20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx

xxx 200 x/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx xxxx XxXX₃ 2 - 25 x/xx ± 12 x/xx

25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.

xxx 100 x/xx ± 8 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % rel.

________________________________________________________________________________________

Aminokyseliny bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % rel.

________________________________________________________________________________________

Mastné xxxxxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % rel.

________________________________________________________________________________________

Kyselost xxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx ± 15 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 15 % rel.

________________________________________________________________________________________

Měď, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx

10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.

30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg

nad 50 xx/xx ± 15 % rel.

________________________________________________________________________________________

Jod bez xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 mj./kg

mez xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100 000 x.x./xx 25 % xxx.

100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx

125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxx.

375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 m.j./kg 75 000 x.x./xx

600&xxxx;000 - 800 000 x.x./xx 12,5 % xxx.

800&xxxx;000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 100 000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx X 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx

xxx stanovitelnosti 25 xx/xx 50 - 150 mg/kg ± 20 % xxx.

150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx

200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.

500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg

nad 750 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.

xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 mg/kg

tylisinfosfát, virginiamycin, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.

x další antibiotika 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 mg/kg nad 200 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx

40 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.

300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx

450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg

nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % rel.

________________________________________________________________________________________

Amprolium 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg

mez xxxxxxxxxxxxxxx 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10 000 xx/xx ± 5 % rel.

________________________________________________________________________________________

Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx

xxx stanovitelnosti 40 mg/kg 100 - 300 mg/kg ± 15 % xxx.

300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx

450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx

xxx stanovitelnosti 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.

25 -50 xx/xx ± 5 mg/kg

50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 mg/kg 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx

20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.

40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx

100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg

nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx X₁ 1 - 4 µg/kg ± 50 % xxx.

xxx stanovitelnosti 1 µx/xx 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx

xxx 10 µg/kg ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx

2,5 - 15 xx/xx ± 20 % rel.

15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx

xxx 30 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 mg/kg 3 - 5 xx/xx ± 1,5 mg/kg

5 - 10 xx/xx ± 30 % xxx.

10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx

20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.

40 - 60 xx/xx ± 6 mg/kg

nad 60 mg/kg ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 xx/xx

0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.

1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 mg/kg

nad 2,5 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % xxx.

*) pro XXX a XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µg/kg ± 50 µx/xx

2 µx/xx, xxx xxxxxxx 5 µg/kg nad 200 µx/xx ± 25 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 mg/kg

15 - 30 xx/xx ± 40 % xxx.

30 - 60 mg/kg ± 12 xx/xx

60 - 500 mg/kg ± 20 % xxx.

500 - 1&xxxx;000 mg/kg ± 100 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxx 500 mg/kg ± 20 % rel.

________________________________________________________________________________________

Rtuť 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 mg/kg 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx

0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.

0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx

xxx 0,30 xx/xx ± 20 % rel.

________________________________________________________________________________________

Hořčičná silice bez xxxxxxx obsahu ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu bez xxxxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx

________________________________________________________________________________________