Plné znění - 124/2001 Sb.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx

§1

(1) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx¹⁾ se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.

(2) Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx souhrnného x xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x premixech x xxxxxxxx x použitím xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx") a xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx reziduí pesticidů x přítomnosti mikroorganismů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§3

(1) Xxx odběru xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dílčích vzorků xxxxx partie krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx souhrnný xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 se nevztahuje xx dílčí vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.

(4) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek odebraný x xxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxx souhrnný xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx konečný.

(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech je xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden x xxxxxxx x. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx kilogramy xxxx x kapalných xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx než xxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§4

(1) Ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx vzorky, které xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 5 xxxxxxx 2 této vyhlášky.

(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx v partii xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx premixu x pro posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, u xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze x. 6 xxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxxx.⁴⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx

§7

(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x speciální zkoušení, xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x zkoušení¹⁾ xxxxxxxxx xxxxxxx metodické xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxx xxxxxx") a v xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxx národní xxxxxx xxxx vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx používají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").

(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx používaných x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách x. 7 xx 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxxx X pro xxxxxxx metody x X pro mezinárodní xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vědeckého x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§8

(1) Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 této xxxxxxxx.

(2) X případě, že xxxxx xxxxxxx úpravu xxxxxx xxx ovlivnění xxxxxx xxxx vlhkosti, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 7 xxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10^-3 g/kg xx xxxxx vyloučit znečištění xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 ^xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§11

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx analýz provedených xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxxx analýz xxxxxxxxxxx x větší xxxxxxx, xxx xx hodnota xxxx opakovatelnosti /r/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 x 10 xxxx vyhlášky.

(2) Xxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx podmínek opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.

(3) Není-li hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.

(4) Výsledek xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx stanovení původní xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xx výsledky přepočítávají xx xxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxx-xx x metody xxxxxxx jinak, vyjadřují xx výsledky po xxxxxxxxxxxx takto:

pro vyjádření xxxxxx v xxxxxxxxxx xx/xx:

xxx obsah do 9,99 mg/kg x přesností xx 0,01xx/xx

xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 mg/kg x xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx

xxx xxxxx od 100 xx 999 xx/xx x přesností xx 1 xx/xx

xxx xxxxx xx 1000 xx 9999 mg/kg s xxxxxxxxx na 10 xx/xx

xxx obsah od 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx na 100 xx/xx

xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 xx/xx x xxxxxxxxx na 1000xx/xx

xxx xxxxxxxxx obsahu x jednotkách g/kg:

pro xxxxx do 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx

xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx

xxx xxxxx nad 100 x/xx x přesností xx 1 x/xx.

(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, x xxx lze xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx uvedeny x xxxxxxxxx x. 9, 10 a 17 xxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx x. 15 této xxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby zahrnovaly xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxx dodržuje:

a) X xxxxx x obalech xxx 100 xx xx xxxxx obal xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx stejné díly x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x případě, xx je xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

x) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx se xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx se xxxxxxx dílčí xxxxxx.

x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxxx promíchání xxxxxx xxxxx určených x xxxxxx dílčích xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx se odebírá xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

x) U xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx, xxxxx xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx vzorky x xxxxxxx hloubek obalů. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx dynamickým xxxxxxxx, xxx němž se xxxxxxxxx u xxxxxx xxxxx neodebírají xxxxx xxxxxx v počáteční xxxx toku xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.

x) X xxxxx x xxxxxxx nebo x xxxx se odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx se xx dílčí vzorek xxxxxxxx jedna xxxx xxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, x xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx přítomnost xxxx xxxxx nežádoucích x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx do přibližně xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných xxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzorky x jednotlivých dílů xxxxx smíchávat.

3. Dílčí xxxxxx x každého xxxxxxxxxxxx dílu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví, x xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx číslem xxxx xxxxxx, ze xxxxx xxxxxxx.

4. Souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx se x xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx na xxxxx dva litry.

5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají z xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po celé xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx dílčích vzorků x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 14.

6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení

1. Xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx

1.1. Xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixy xx upravují podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, struktury, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.

1.2. Konečný vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx suché, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx vrstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx na dva xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx dlouho, xx xxxxx díl xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx konečný xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx předchozí úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby byl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx předsušení, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení.

1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, suché, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné nádobky. Xxxxxxx se xxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxx.

1.4. Zkušení xxxxxx xx upravuje mletím xxx, aby navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly homogenní x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Zkušební vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx vlhkosti konečného xxxxxx, je nutné xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx již xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxx vzorky xxx posouzení obsahu xxxxxxxxxxx látek se xxxxxx smyslově posoudí, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a speciální xxxxxxx x konečný xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx strany oka 1 xx, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a reprezentovaly xxxxxxx vzorek. Z xxxxx upraveného xxxxxx xx připravují navážky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx homogenity x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx strany oka 1 mm, x xxxx se dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z takto xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mletím x xxxx xx xxx xxxxxx ovlivněn některý xx sledovaných znaků, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx přesoušením.

Pracovní xxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx čistou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xxx výška vrstvy xxxx maximálně 20 xx. X xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx vzorku. Xxxxx xx vzorkem se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx vychladnout x xxx 12 hodin xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx konečného xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx

3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xx nutné před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění vzorku xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx tuku se xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x částečně xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného vzorku, xx přepočtou xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx extrakční xxxxxxxx x bezpečnostním xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).

3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmotnou, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Vzorek xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx složky xxxxxx xx nasávacího xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx vzorku x nasávací xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.

3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx mixováním

Účel, rozsah x princip

Pokud xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx pastovitou strukturu, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx mixováním. Mixuje xx xxx dlouho, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.4 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, provede xx xxxxxx drcením.

3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x obsahem xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxx obsahuje xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mletím xxxxx xxxxxxx, uvedeném x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.

3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx tuku x xxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxxxx vzorek se xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nerozpustné xxxxxxx filtrací a xxxx se odstraní xxxxxxx xxxxxxxx síranem xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.

Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx

1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby nedocházelo xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x kterých nelze xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, pach xxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.

1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx nebo xx světlo xxxxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx uchovány x xxxxxxx xxxxxxxxxx obalech.

1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx být xxxxx xxx 60 %.

1.3. Xxxxxx živočišných x rostlinných tuků x olejů xx xxxxxxxxxx x inertním x vzduchotěsném xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx max. 10 °X x xxxxxxxx xxxx světlem. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Za xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Po xxxx xxxx se xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx

Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv

Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1. Xxxxxxx, xxxxxx látky

1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - A -

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxx - X -

1.3. Stanovení obsahu xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -

1.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -

1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích - X -

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek - X - - X -

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -

2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx moučkách - A - - B -

2.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx dusíkatých látek - X - - X -

2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -

2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -

2.10. Stanovení obsahu xxxxxxx - X -

2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.12 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - X -

2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -

2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu - X -

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - B -

2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -

3. Xxx

3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku - X -

3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx semenech - X -

3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx - X -

3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - A -

3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x olejích - X -

3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -

3.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx - X -

4. Xxxxxxxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -

5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - A - - X -

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X - - X -

5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - A - - X -

5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx - A -

5.6. Xxxxxxxxx obsahu cukrů xxxxxxxxxx - X - - B -

5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x cukru x xxxxxx - X -

6. Popel

6.1. Stanovení xxxxxx popele - X - - B -

6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx - X -

6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -

6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -

7. Xxxxxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X - - B -

7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -

7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - X -

7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx chloridů - X - - X -

7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -

7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -

7.9. Stanovení celkového xxxxxx xxxx - A - - X -

7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -

8. Xxxxxxxxxx

8.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku - X -

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx

x xxxxx - X -

8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx a xxxxx - X -

9. Xxxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu - X -

9.2. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -

10. Xxxxxxxxx xxxxx

10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - B -

10.5. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -

10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx - X -

10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx - A - - B -

10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -

10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rezidují xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -

10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -

10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -

10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B₁ - B -

10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -

10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu - X -

10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

11. Xxxxxxxx xxxxxx

11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -

1. Xxxxxxx, xxxxxx látky

1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti v xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vlhkosti xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x olejnatých xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °C, x xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při 50 až 60 °X za předepsaných xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vysušením xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx:

xx 15 % 0,3 %

xxx 15 % 5 % relat.

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °C a xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vlhkosti:

do 2 % 10 % relat.

nad 2 % 0,2 % xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x olejnatých semenech. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxx x materiálu xxx, xxx byl získán (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) nebo xxxxx xx xx požadováno, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sušením xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vážkově.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,2 %.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx je vhodná xxx většinu xxxxx, xxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx složkou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx semen x xxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva za xxxxxxxxxxxx podmínek. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx krmiva je xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x tucích

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx v živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek xxxxxxxxx xx xxxxxxx vážením.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx Kjeldahla. Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xx všech xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx. xxx xxxx hydrazosloučeninách.

Po mineralizaci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vytěsní xxxxxxx hydroxidem sodným. Xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

xx 200 g/kg 2 x/xx

xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.

xxx 400 x/xx 4 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

xx 160 x/xx 4 x/xx

xx 160 xx 320 g/kg 2,5 % xxxxx.

xxx 320 x/xx 8 x/xx.

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech. Xxxxxx xxxxxxxxx xx použitelný xxx všechny obsahy x xxxxxxx druhy xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx minerálních.

Obsah dusíkatých xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

xx 200 g/kg 4 x/xx

xx 201 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.

xxx 400 g/kg 8 g/kg

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 2 % xxxxx.

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Barnsteina po xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nebílkovinného xxxxxx xxxxxxxxxx mědnatou xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje rozlišit X a X xxxxx ani xxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx hydrolýze separací xx ionexové xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx stanovují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyrosin x xxxxxxx aminokyseliny (xxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxxx, valin, isoleucin, xxxxxx, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x prolin) xx xxxxx stanovovat v xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx reprodukovatelnosti pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.

2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxx, xx vyčeření xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:

xx 2 xx 20 g/kg 2 g/kg

od 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.

xx 100 xx 200 x/xx 10 x/xx

xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku x xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu amoniaku x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx XX₃ xx xxxxxxx 2 500 xx/xx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v krmivech.

Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx amoniaku:

do 10 x/xx 10 % relat.

nad 10 x/xx 1 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.8. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech

Účel, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, do xxxxxxx aktivity xxxxxx x 1 xx X/x min. při 30 °C.

Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za jednu xxxxxx xxx teplotě 30 °X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx amoniaku, uvolněného x roztoku xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx založen xx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx se síranem xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 kg/kg.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV detekce.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx zahříván po xxxx 48 hodin xx teplotu 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x ve xxxxxxxx xx stanoven xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx:

xx 200 x/xx 4 x/xx

xx 200 do 400 x/xx 2 % xxxxx.

xxx 400 x/xx 8 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.13. Stanovení aktivity xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx pH 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx rozkládá při xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Uvolněný xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx stanoví xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 nm, xxxxxx xxxxxx délka 355 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi X- x X- xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx hydrolyzuje za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X xx dobu 20 xxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu se xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých xxxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové chromatografie x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx uvedena x xxxxxx.

2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxx xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxx vyextrahují roztokem xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou kapalinové xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x bílkovinného xxxxxxx. Xxxxxxxxx vazba mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x jednotlivé xxxxxxxxxxxxx xx uvolní xx roztoku. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx roztok kyseliny xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, isoleucin, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxx (dvě xxxxxxxx cysteinu xxxxxxx X-X vazbou) x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx vzniku kyseliny xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx prostředí je xxx xxxx stanovení xxxxx použít xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxx barnatého.

Z xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx resp. xxxxxxxx barnatý vysrážením xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx xxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x vypočte xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

3. Tuk

3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx diethyletherového xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Xxxxxx není vhodný xxx stanovení obsahu xxxx v olejninách.

Tuk xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx extrakcí xx xxxxxxxxx hydrolýze x obsah xxxx xx stanoví xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:

xx 50 g/kg 2 x/xx

xx 50 xx 100 x/xx 4 % relat.

nad 100 x/xx 4 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:

xx 4 xx 100 g/kg 4 g/kg

od 100 xx 200 g/kg 4 % xxxxx.

xxx 200 x/xx 8 g/kg

3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejnatých xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu tuku (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx petroletherem na xxxxxxx xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxxxxxx extrakčního xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 4 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech.

Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx hodnoty xxxxx než 4 xx XXX/x (xxxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % relat.

3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xx xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx produktech.

Stanoví xx xxxxx látek rozpustných x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x obsah vody x těkavými xxxxxxx x xxxxxx součet xx xxxxxx od 100.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x olejích

Účel, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xx 3 g/kg 0,2 x/xx

xxx 3 x/xx 0,5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx a xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx pro vosky xxxx přibližné xxxxxxxx x určitých xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x xxxx pocházejících x mořských živočichů.

Tuk xxxx olej xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx podíl xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx oddestilování xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:

xx 50 x/xx 0,5 x/xx

xx 50 xx 100 g/kg 1 g/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:

xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx

xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx

xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx

xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 mmol/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

3.8. Stanovení xxxxxx oleje a xxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx A vhodná xxx všechna xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx B.

Metoda X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahující xxx x olej, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hydrolýzy, jako xxxxxx, kvasnice, sójové x bramborové xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxx A - xxx x xxxx xx extrahován petroletherem x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxxxxx B - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:

xx 50 x/xx 2 x/xx

xx 50 xx 100 x/xx 4 % relat.

nad 100 x/xx 4 g/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

4. Xxxxxxxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedení.

Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku po xxxxxx a alkalické xxxxxxxxx, xx kterého xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:

xx 100 x/xx 3 x/xx

xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:

xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx

xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx fruktosy, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, obsahující xxxxx řízky a xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxx.

Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x odstranění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly, změřením xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx ve směsi xxxxxxx-xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit pro xxxxxx xxxxxx:

xxxxx než 400 g/kg 4 x/xx

xxxxx xxx 400 g/kg 1 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

xx 120 x/xx 6 x/xx

xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.

xxx 200 x/xx 10 g/kg

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxx cukrů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxx xxxxx:

xx 15 xx 100 xx/xx 3 g/kg

nad 100 x/xx 3 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx cukrů:

od 5 do 250 x/xx 5 x/xx

xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.

xxx 500 x/xx 10 x/xx

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Postup je xxxxxxxxxx pro krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 g laktosy x 1 xx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, extrakt se xxxxxxx fermentačnímu účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx Carresovými xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx titračně jodometricky xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), tuku, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx močoviny a xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.6. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx světla xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x surovém a xxxxxxxxxx cukru x xxxxx melase.

Cukerný xxxxxx xx povaří x Xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

6. Xxxxx

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele

Účel, rozsah x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx obsahující výhradně xx xxxxxxxx organickou xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 30 x/xx 3 x/xx

xx 30 xx 50 g/kg 10 % relat.

od 50 xx 200 x/xx 5 x/xx

xx 200 do 400 g/kg 2,5 % xxxxx.

xxx 400 x/xx 10 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.

xx 40 do 100 g/kg 4 x/xx

xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.

xx 150 xx 200 g/kg 6 g/kg

nad 200 x/xx 3 % xxxxx.

6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele v xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x je použitelný xxx všechny živočišné x rostlinné tuky x oleje xxxxxx xxxxxxxx tuků.

Obsah xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx určené teplotě x xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x tucích:

do 1 g/kg 20 % xxxxx.

xxx 1 g/kg 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele v xxxxxx:

xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx

xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.

xxx 80 x/xx 10 x/xx

6.3 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu nerozpustného xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx rozpuštění xxxxxx, xxxx. přímým xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové:

do 10 x/xx 1 x/xx

xx 10 do 50 x/xx 10 % relat.

od 50 xx 200 x/xx 5 x/xx

xx 200 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.

xxx 400 g/kg 10 g/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

6.4. Stanovení xxxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové

Účel, xxxxxx a princip

Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x pro xxxxxxx krmných xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x nerozpuštěný xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxxx B: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx minerální xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx s obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, vyšší xxx 10 g/kg.

Vzorek xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxx X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:

xx 50 x/xx 3 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 1,5 g/kg

Opakovatelnost xxx xxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxx XXX nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx fosforu:

do 10 x/xx 0,6 x/xx

xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) nestanovena.

7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku x krmivech a xxxxxxxxx xx obsahu 0,5 x/xx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:

xxx 50 x/xx 1 x/xx

xxx 50 g/kg 2 % relat.

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,4 g/kg

od 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 4 g/kg

Opakovatelnost pro xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx manganometrických x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 1 do 5 x/xx 0,5 x/xx

xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.

xx 60 xx 100 x/xx 6 g/kg

nad 100 x/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.

7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.

Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:

xx 2 xx 50 g/kg 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx v chloridovém xxxxxx po zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:

xx 2 do 50 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx sodíku:

od 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:

xx 0,4 do 1,6 x/xx 0,2 x/xx

xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.

xxx 80 x/xx 10 x/xx

7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech. Xxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů.

Chloridy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,5 x/xx

xxx 10 x/xx 5 % relat.

(rybí xxxxxx 10 % relat.)

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit 20 % xxxxx.

7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových uhličitanů

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmných směsích x xx použitelný xxx xxxxxx od 5 xx 100 x/xx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v kalibrované xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx

xx 25 do 100 x/xx 8 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 8 x/xx

7.8 Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx a hořčíku (xx xxxxxxxxx)

Xxxx, rozsah x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

Xx rozkladu xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 g/kg.

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx oxidů amoniakální xxxxxxx:

xx 10 g/kg 0,7 x/xx

xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx

xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx

xx 50,1 xx 100 x/xx 2,5 g/kg

nad 100 x/xx 4,0 x/xx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidu vápenatého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzoirku nemí xxxxxxxxx 4,5 x/xx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu:

do 10 x/xx 1,5 x/xx

xxx 10 x/xx 3 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx v xxxxxxxx.

Xxxxx síry xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.

Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vápenatý. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

8. Xxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx:

xx 50 mg/kg 5 mg/kg

od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 100 xx 200 mg/kg 10 mg/kg

nad 200 x/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx ICP nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x vápníku

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu mikroprvků xxxxxxx, xxxxx, mědi, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxxxx, xxxxxxxx, hořčíku x xxxxxxx 0,11. X xx/xx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx x xxxxx 0,15 . X xx/xx, xxx X xx výsledek xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx:

xxxxxxx od 1&xxxx;000 do 300&xxxx;000 mg/kg

mědi xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx

xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 xx/xx

xxxxxxx xx 1 000 xx 110&xxxx;000 xx/xx

xxxxxxx xx 15 xx 15 000 mg/kg

sodíku xx 2&xxxx;000 do 250&xxxx;000 xx/xx

xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 mg/kg

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zinku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx

xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx

xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 30 do 50 mg/kg 7,5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.

8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:

xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 10 % relat.

od 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx

xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 xx/xx.

9. Xxxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxx alkalimetrickou titrací xxxxxxx výluhu xxxxxx xx hodnoty pH = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx formaldehydem alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx obsahy xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx alkalimetrickou titrací xx xxxxxxxxx fenolftalein xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

10. Xxxxxxxxx xxxxx

10.1 Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, zejména x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx mouce x x xxxxxxxxx druzích xxxx.

Xxxxxx xx rozmíchá xx xxxx, kyanovodík xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx stříbrný xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý dusičnan xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x řepce

Účel, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx a jejích xxxxxxxxxx.

Xxxxx glukosinolátů xx xxxxxxx xx enzymatické xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

xx 5 xxxx/xx 7,5 % relat.

od 5 xx 10 mmol/kg 5,5 % xxxxx.

xx 10 xx 15 xxxx/xx 3,6 % relat.

nad 15 xxxx/xx 3,4 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

xx 5 mmol/kg 15 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xxxx/xx 10 % relat.

od 10 xx 15 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.

xxx 15 xxxx/xx 7 % xxxxx.

10.5 Stanovení obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)

Xxxx, rozsah x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.

Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxx VOT x xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx (GC) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx:

xx 100 xx/xx 24 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx

xxx 1 500 xx/xx 45 xx/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahy 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % xxxxx.

10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx a xxx, trans 13-dokosenové) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx ve xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx:

xx 2 x/xx 0,15 x/xx

xx 2 xx 5 x/xx 7,5 % relat.

od 5 xx 10 x/xx 6,5 % xxxxx.

xx 10 xx 25 xx/xx 1 x/xx

xxx 25 xx/xx 1,3 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

xx 2 xx/xx 0,3 x/xx

xx 2 xx 5 xx/xx 15 % relat.

od 5 xx 10 xx/xx 10 % relat.

od 10 xx 25 mg/kg 2 g/kg

nad 25 xx/xx 2,5 x/xx

10.7. Stanovení xxxxxx olova x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx x krmivech. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx kapkové xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx olova:

od 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx

xxx 10 xx/xx 7,5 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx:

xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 3 do 5 mg/kg 1,5 xx/xx

xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx

xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 40 xx 60 mg/kg 6 mg/kg

nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx kadmia:

od 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 mg/kg

nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:

xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % relat.

od 0,2 do 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx

xx 0,4 xx 1 mg/kg 25 % relat.

od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx

xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.

10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx stanoví xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

X rozloženém xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx vlivů xxxxxxxx xxxxxx xxxx X₂XxX₆ a x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx kyselině xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx elektrodou.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx fluoru:

do 12 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 12 xx 15 mg/kg 6 xx/xx

xx 15 xx 30 xx/xx 40 % relat.

od 30 xx 60 mg/kg 12 mg/kg

od 60 do 500 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 100 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 mg/kg 10 % relat.

10.10 Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, DDT, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hexachlorcyklohexanu (XXX) x polychlorované xxxxxxxx (XXX) v krmivech.

Rezidua xxxxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x extraktu xx xxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx chromatografických xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

10.11. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech.

Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx s X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem spektrofotometricky.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

Xxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx par na xxxxxxxx analyzátoru TMA (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:

xx 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx

xxx 0,06 mg/kg 40 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:

xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx

xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 0,2 do 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx

xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.

10.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx B1

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx fázi. Konečné xxxxxxxxx x stanovení xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx použití xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x fluorescenční detekce.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:

do 20 µ/xx 25 % relat.

do 20 xx 50 µg/kg 5 µx/xx

xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx X1:

xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.

xx 20 do 50 µx/xx 10 µx/xx

xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx µx/xx.

10.15 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx arsenu x xxxxxxxx.

Xx vzorku xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) x hydridovou technikou.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 1 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 1 xx 5 xx/xx 0,3 xx/xx

xxx 5 xx/xx 6 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx

xx 2,5 do 15 xx/xx 20 % relat.

od 15 xx 30 xx/xx 3 mg/kg

nad 30 xx/xx 10 % xxxxx.

10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx a xxxxxxx směsích, xxxxx xxxxxxx obsahují.

Gossypol xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx gossypolu) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx převeden xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx roztoku je xxxxxx při 440 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx.

10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.

Obsah theobrominu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroformamoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxx xxxxxx

11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy silážových xxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx alkoholu xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit

u xxxxxxxxx xX 0,05

xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg

obsahu xxxxxxxx xxxx XX₃ 0,1 x/xx

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx

X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx postupu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx a krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu

_____________________________________________________________________________________

1. Stimulátory růstu

1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu - A -

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -

1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -

1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -

1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - B -

1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -

1.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - B -

1.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -

1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

1.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X -

2. Xxxxxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - B -

2.3. Stanovení xxxxxx diclazurilu - X -

2.4. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu - X -

2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -

2.6. Stanovení xxxxxx methylbenzochátu - X -

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx -.X -

2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -

2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -

2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1

2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1

2.19 Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx - B -

2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -

2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - A -

2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -

2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.26. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -

2.27. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

3. Xxxxxxxxxxxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -

3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -

4. Vitaminy

4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x vitaminu X - X -

4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx E - X -

4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -

4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -

4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E - X -

4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - A -

4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -

4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₁, X₂, X₆ - X -

4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₂ - X -

4.10. Stanovení xxxxxx vitaminu X₆ - X -

4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K₃ - X -

4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -

4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -

5. Xxxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x mědi - xx xxxxxxx v příloze 9,

xxxx 8 - X -

5.2. Stanovení obsahu xxxxxxx - B -

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu - X -

5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -

6. Xxxxxxxx x xxxxxx

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - X -

6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x příloze x. 9 xxxx 7 - X -

7. Xxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx

xxx difúzní plotnové xxxxxxx - X -

8. Xxxxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -

9. Xxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx karotenoidů - X -

10. Xxxxxxxxxxx

10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx - X -

10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X -

10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

11. Xxxxxxxxxxxx

11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -

12. Xxxxxxxxxxxx

12.1. Xxxxxxxxx počtu zárodků xxxxxxxx xxxxx Streptococcus - X -

12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx - X -

1. Xxxxxxxxxxx xxxxx

1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240).

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 20 mg/kg

nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.

1.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, z xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.

od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx

xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.

1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx flavofosfolipolu v xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx aureus XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu flavofosfolipolu xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 200 mg/kg.

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV - detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 5 do 15 xx/xx 25 % relat.

od 15 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 100 do 1&xxxx;500 10 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

xx 2 xx 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez stanovitelnosti 2 xx/xx.

2. Xxxxxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx amprolia se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxx x přečištění xx pevné fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx délce 270 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx amprolia:

od 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 30 do 60 xx/xx 4,5 xx/xx

xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % xxxxx.

xx 120 xx 180 mg/kg 9 mg/kg

nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 120 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 - do 30&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.

2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Po zředění xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x výměnou xxxxxxxx x x XX detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu amprolia:

do 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 mg/kg 7,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti xx 25 xx/xx.

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanovením xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:

xx 5 xx/xx (xxxxx xxxxx) 13 % xxxxx.

xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 4,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:

xx 5 xx/xx (xxxxx xxxxx) 26 % xxxxx.

xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 9 % relat.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.

2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxx acetonitrilu x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na pevné xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x použitím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 nm; xxxxxx xxxxxx délka 515 xx) nebo XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 8 xx/xx.

2.6. Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu x krmivech a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx izolován xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x znovu extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxxx XX detekcí (excitační xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 390 nm).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:

xx 1 xx 15 xx/xx 10 % relat.

od 1&xxxx;000 do 4&xxxx;500 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx methylbenzochátu:

od 1 xx 15 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 1&xxxx;000 xx 4&xxxx;500 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx pro XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx pro XX detekci.

2.7. Stanovení xxxxxx narasinu

Účel, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx.

Xxxxx narasinu se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

2.8. Xxxxxxxxx obsahu narasinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:

xx 10 xx 30 xx/xx 5 xx/xx

xx 30 do 100 mg/kg 15 % relat.

od 100 do 200 xx/xx 15 xx/xx

xx 200 xx 50&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,7 mg/kg.

2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx nikarbazinu xx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxx n-hexanem x chromatografické separaci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xx alumině A, xxxxxxx vysoko xxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx hodnotu 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx

xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 mg/kg.

2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx sulfaquinoxalinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx dimethyformamidu x xxxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 545 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:

20 až 100 xx/xx 10 xx/xx

100 až 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.

5 000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg

nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.13 Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu (xxxxxxxx, coyden)

Účel, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx meticlorpindolu v xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx do mobilní xxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí xxx 625 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.

xx 100 xx 200 mg/kg 5 mg/kg

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 50 xx 200 mg/kg 15 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez stanovitelnosti xx 3,6 xx/xx.

2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx meticlorpindolu xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx na oxidu xxxxxxxx x xx xxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxxxx délkách 267, 297 x 327 xx x xxxxxxx xx xxxxxxx pozadi.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 30 xx 100 mg/kg 5 xx/xx

xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 30 xx 100 mg/kg 15 xx/xx

xx 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 300 xx 450 mg/kg 45 xx/xx

xx 450 xx 5 000 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky x UV xxxxxxx xxx xxxxxx délce 361 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 10, xxxx 1.

2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.

2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx horkou vodou x přečištění xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV - xxxxxxx při vlnové xxxxx 243 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx hodnotu 0,5 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.

2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu x krmivech.

Vzorek xx xxxxxxxxx methanolickým roztokem xxxxxxxx vápenatého x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsah arprinocidu x krmivech.

Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX detekcí xxx 254 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx methanolem a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx na xxxxxxx X metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx vlnová xxxx 350 nm).

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx ethopabátu:

od 0,03 xx 1 xx/xx 40 % relat.

od 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx

xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena

nad 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 0,03 do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx

xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 20 xx 1 000 mg/kg nestanovena

nad 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.

2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx vlnové xxxxx 419 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:

xx 0,4 do 20 xx/xx 20 % relat.

od 20 do 40 xx/xx 4 xx/xx

xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % relat.

od 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx

xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 mg/kg.

2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem hexan-octan xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi a xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Semduramicin se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx UV - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 522 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.25. Stanovení xxxxxx diclazurilu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu v xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx xx 0,1 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Extrakt xxxxx xx xxxxx xx XXX patroně X18. Diclazuril xx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vody. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpustí xx xxxxx dimethylformamidu x xxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xx odpaří x xxxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekci.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 0,5 do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 2,5 do 5 xx/xx 0,75 mg/kg

nad 5 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx uvedena x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.

2.26. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 1 xx/xx, xxx stanovitelnosti je 10 xx/xx.

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx filtraci xxxxxxxx xx koloně x oxidem hlinitým. Xxxxxxx z premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti je 10 xx/xx.

2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx fázi s XX detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.

2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx soli xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxx detekce xx 5 mg/kg x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.

Xxxxxxxxx xxxxx xx extrahuje xx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 30 do 100 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 100 do 200 mg/kg 15 mg/kg

nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx uvedena x metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.

3. Chemoterapeutika

3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Následně xx přečistí na xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 309 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 30 do 100 xx/xx 5 xx/xx

xxx 100 mg/kg 5 % xxxxx.

Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xx nevztahují xxx xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 16

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

xx 3 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg

nad 50 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.

3.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x krmivech.

Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

xx 4 mg/kg 50 % xxxxx.

xx 4 do 10 xx/xx 2 mg/kg

od 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx

xx 50 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % relat.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4. Xxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x vitaminu E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx vitaminu X x X xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx xx převedení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x UV detekcí xxx 325 nm xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) pro vitamin X a XX xxxxxxx při 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) pro xxxxxxx X.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx A.

do 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx

xx 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx

xx 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 m.j./kg

od 100&xxxx;000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 000 x.x./xx

xxx 1 000 000 x.x./xx x přesností xx 10 000 m.j./kg

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx):

xx 1 000 xx 50&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 50&xxxx;000 do 100&xxxx;000 x.x./xx 10 000 x.x./xx

xxx 100&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxxxx.

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):

od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx

xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 1 000 xx 4 000 m.j./kg 1 000 x.x./xx

xx 4&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.

od 100 000 xx 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 m.j./kg

od 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.

od 375&xxxx;000 xx 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx

xx 600&xxxx;000 do 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % relat.

od 800 000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx).

xx 0,8 xx 25 mg/kg 40 % relat.

od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx UV xxxxxxx 1000 m.j./kg. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.

4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X a vitaminu X

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx E v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X x X se stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 325 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 nm) xxx xxxxxxx X x XX detekce xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 292 nm, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx) pro xxxxxxx X.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx vitaminu X:

xx 999 x.x./xx s přesností xx 1 x.x./xx

xx 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10 x.x./xx

xx 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxx xx 100 x.x./xx

xx 100&xxxx;000 xx 999&xxxx;999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x přesností na 10&xxxx;000 x.x./xx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 8&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.

xx 8&xxxx;000 xx 13&xxxx;500 m.j./kg 2&xxxx;000 x.x./xx

xx 13&xxxx;500 do 40 000 x.x./xx 15 % relat.

od 40&xxxx;000 xx 300 000 m.j./kg 37&xxxx;500 m.j./kg

od 300&xxxx;000 xx 1&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % relat.

od 1&xxxx;600&xxxx;000 xx 2 600 000 x.x./xx 200&xxxx;000 x.x./xx

xx 2&xxxx;600&xxxx;000 xx 4 000 000 x.x./xx 7,5 % relat.

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):

od 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 mg/kg

od 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 500 xx 1 000 xx/xx 45 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 mg/kg

více xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 do 100 000 x.x./xx 25 % relat.

od 100&xxxx;000 xx 125&xxxx;000 x.x./xx 25 000 m.j./kg

od 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.

od 375 000 xx 600&xxxx;000 m.j./kg 75&xxxx;000 x.x./xx

xx 600&xxxx;000 xx 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.

xx 800&xxxx;000 xx 1 000 000 x.x./xx 100 000 m.j./kg

nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % relat.

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx).

xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % relat.

od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 do 150 xx/xx 20 % relat.

od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.

4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % relat.

od 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx

xxx 100 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx

xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg

nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX detekci 0,8 mg/kg, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.

4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx E

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X v premixech x x krmných xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx tokoferolu) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx přímo, resp. xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx hlinitého.

Opakovatelnost

Pro xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx vitaminu E 1&xxxx;500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 88 000 xx/xx.

Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x krmivech a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx E xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a následné xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 55 mg/kg 10 % xxxxx.

xx 55 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx

xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 500 xx 1 000 xx/xx 45 xx/xx

xx 1 000 xx 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % relat.

od 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx

xxxx xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg

od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 do 200 mg/kg 30 xx/xx

xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % relat.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.

4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx hydroxidem xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx vzniku komplexu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x acetonu při xxxxxx délce 525 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.

4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního účinku xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (ATCC 9080) difúzním xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

4.8 Xxxxxxxxx xxxxxxxx X₁, X₂, X₆

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₁, X₂, X₆ x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx B₁ (thiamin), X₂ (riboflavin) x X₆ (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx vodou x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xxxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) s xxxxxxxx iontových párů xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X₂ x X₆ xx xxxxxxx přímo fluorescenční xxxxxxx, zatímco vitamin X₁ se xxxx xxxxxxx nejprve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx činidlem x xxxxxxx xxxxxx postkolonové xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.9. Stanovení xxxxxx vitaminu B₂

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx postupy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₂ v xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx x postup difúzní xxxxxxxx.

Xxxxx vitaminu X₂ xx xxxxxxx fluorometricky x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx rhamnosus CCM 1825 (XXXX 7469).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxx difúzní xxxxxxxxx:

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X₂ 500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 40 500 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X₆

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx X₆ ve všech xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K₃

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X₃ v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X₃ se xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxxxx, následné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx xxx 264 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 2,9 mg/kg.

4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech x premixech. Vitamin X xxxxxxxx all-trans xxxxxxx a jeho xxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxxxx jednotkách (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (acetát) nebo 0,550 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx). Xxx stanovitelnosti je 2&xxxx;000 XX xxxxxxxx X/xx.

Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx a pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx x separaci xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxx) a xxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx uvedena x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 2000 m.j./kg.

4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje jako xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx E). Xxx stanovitelnosti xx 2 mg xxxxxxxx X/xx.

Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx a vitamin X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx koncentraci. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x UV xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.

5. Mikroprvky

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx

Xxxxxx stanovení obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx x příloze x. 9, xxxx 8.

5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x krmivech.

Stanovení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx barevného xxxxxxxx kobaltu x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:

xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx

xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 mg/kg

nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.

Xx vzorku xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx..

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

5.4. Stanovení xxxxxx xxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxxxxx se xxx zkušební xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx jodidy oxidují x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vzniklé xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx při 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx přidání xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx, který xx xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx jodu:

od 0,5 xx 5 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 5 xx 15 mg/kg 1,5 xx/xx

xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxx titrační xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx titrační metodu xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6. Xxxxxxxx x xxxxxx

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 7.

6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx uveden x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.

7. Výpočty

7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsob xxx vyhodnocování a xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro každou xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x xxxxxxxxx.

8. Xxxxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethoxyquinu x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx extrahován xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fluorometricky.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx v tucích.

Vzorek xx xxxxxxxx x xxxxxx a butylhydroxytoluen, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) x použitím xxxxxxx xxx 280 nm.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

9. Xxxxxxx

9.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kapsatin, xxxxxxxxxxxxx barviva xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, veškerých xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxxx chromatografie a xxxxx xxxxxxxxxxx barviva xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

10. Xxxxxxxxxxx

10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Účel, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x silážích.

Kyselina xxxxxxxx xx xxxxxxxxx postupem xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx podrobí xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kyselina xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx okyselení xxxxxx xxxxxx proudem dusíku x xxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx kysličníku siřičitého xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pulzní xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx v krmivech.

Ze xxxxxx xx po xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx destilací x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx se x destilátu xxxxxxx xx reakci x xxxxxxxxx chromotropovou fotometricky xxx 570 nm.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxxxxxx

11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx obsah se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

12. Xxxxxxxxxxxx

12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Streptococcus xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx podle Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) xxxx x premixů xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx kultivaci.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx anaerobní kultivací xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx kolonií, charakteristické xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________

1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx X

2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X

3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí A

1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx odrolu x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx sypký xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Ferromagnetické xxxxxxx se stanoví xxxxxxx na základě xxxxx magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx magnetem.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.

Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv

Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu

____________________________________________________________________

1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X

2. Xxxxxxxxxx pachu A

1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x konzistence

Princip

Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx typické xxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx granulí.

2. Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx pachu, xxxxx xx xxx dané xxxxxx typický.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 13 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.

Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů

Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

______________________________________________________________________________________

1. Mikroskopie xxxxx X

2. Stanovení škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X

3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X

4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx X

5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx X

6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

1. Mikroskopie xxxxx

Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx x x určení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o krmivech. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x preparáty xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

2. Stanovení xxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden v xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden v xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx

Xxxxxxx

Xx snětivou se xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx zrna xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx sněti. Konečný xxxxxx xx vysype xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx zamazání xxx xxxxxxx sněti, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xx sněti. Xxxxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx, označí xx xxxxxxx xx snětivou.

5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a škodlivých xxxxxxxx u obilovin, xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx se x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé xxxxxxxxx xx vyjadřují xxxx % xxxxx.

6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx x vhodně xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopicky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x xxxx masité xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx kosti, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x prosívaných xxxxxxxx i x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx x. 85/2006 Xx.)

Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.

Obecné podmínky xxx použití xxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxx postup

Pracovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

1.1. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx interakce xxxxxxxxxxxxx znaku, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx x uvedením koncentrace x xxxxxxxxx

1.3. xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx

2. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získanými xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx počítá jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x_x.

Xxxxx hodnoty x_x xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx definováno xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx x největší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení.

Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx m xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxx X_x = ⎮x_j1 - x_x2⎮ xx xxxxxxx, xx. rozdíl dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s_x se xxxxxxx xxxxxxxx opakovatelnosti (x) xxxxxxxxxx xxxxxx x dané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx opakovatelnost /x/ xxxxx (xxx xxxx xxxxxxxxxxx opakování x hladinu xxxxxxxxxxx X (0,95)): r = 2,8.x_x. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x_x xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx téhož xxxxx xxxxxxxxx (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x_x se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

3. Správnost xxxxxx

Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxx xxxx výsledků zkoušek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xx odvodí xxxx

x) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podkladech

b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx skupin

d) xxxxxxxx není x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x) xx x), uvede xx xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).

4. Xxxxxxxxx metody

Linearitou xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx ověřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx matematické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx založeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx normálního xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx xxxxxxx parametrů.

5. Xxxxxxxxx metody

Citlivost metody xxxxxx nejmenší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být zjištěn xxxxxxx odezvou xxxxxxx xxxxxx.

6. Mez stanovitelnosti xxxxxx

Xxxx stanovitelnosti xxxxxx xx xxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx stanoveného znaku, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x přesnost. Xxxxxxxx xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxxx metody

Selektivita xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx ke koncentraci xxxxxxxx prvků. Zpravidla xx xxxxx, jaká xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx výsledků.

8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost za xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx

x = 2,8 x x_x xxxx. x = 2,8 . x_x (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); R = 2,8 x x_X, xxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx s_R² xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x_x² x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x_X² x platí:

s_R² = x_x² + x_X²

Xxxxxxx x_x² a x_X² xx xxxx xxxxx následujících xxxxxx:

xxx x_x je počet xxxxxxxx x y_i xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx pro xxxxxxx x_x xxxxx n_i = x = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx w_i = 2X_x, xxxx se xxxxxxx xxxxxx:

Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx uskutečňuje x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx finální výrobu xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx ověřen xxxxx účinné látky x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 0,5 xx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.

3. Xx xxxxxxx se používá xxxx nosič pro xxxxxxx xxxxxxxx, sloužící x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nosičem xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vápenec xxxxx xxxx velmi xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx zkoušce jako xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx má xxx menší než 1 xx.

4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx xxxx xxx úplný, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx vyprázdněný. Xxxxx xx xxxxx x typové míchací xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx provedení míchacího xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x o porovnání xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx.

5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx jeho výrobcem,

b) xxx míchacího xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx uvedeno),

d) xxx xxxxxx,

x) provozovatel (xxxxx xx nejedná x xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, pracovní xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)

- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx stroje xx xxxxxxxx),

- souhrnné xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (popis, xxxxxxxx xxxxxxx),

- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, xxxxxx vápencem), xxxxx xx odváží x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx navážky. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, xx za xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (s xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx uvede xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx udanou provozovatelem). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx přikročí x xxxxxx vzorků.

7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx jeho xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx míchacího xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx nebo pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x celého průřezu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomůcek, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx xx považuje jeden xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx náběr vzorkovací xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.

8. Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x. 7, bod 1.7. Pro zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, x to pro xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.

Xxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx xxxx ustanoveny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

__________________________________________________________________

Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx

__________________________________________________________________

Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.

xx 50 do 150 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx 5 xx 15 10 % xxxxx.

xx 50 xx 180 5 mg

__________________________________________________________________

Z xxxxxxx upraveného dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx o více xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx zkoušení. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vypočítá xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx.

9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx vzorků.

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s²) xxxxx:

10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:

11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx látky x xxx xxxxxxx platí xxxxx: xxx

x²

X_0,05 = ____ [X_0,1 (α,k - 1; n - 1]

x_x²

12. Xx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:

x) xxx míchacího xxxxxxxx, x které xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),

x) xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxx xx xx zkoušeného xxxxxxxxx (xxxxxx),

x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovení použitých x výpočtu celkového xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test tabelovaný xxx úroveň 0,1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx předpokladu, xx míchací xxxxxxxx xxxx posouzeno x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx přesnost x míchacím xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.

13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx o xxxxxxxxx x.

xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxx

Xxxxxxx (xxxxxxx):

Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx

Xxxxxxxx

Xxxxxx: F (xxx.):

Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):

Xxxxxxx metody:

_____________________________________________________________________________________

Číslo x_1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x_1,2 Xxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1 2 3 4 5 6 7

_____________________________________________________________________________________

1 1

_____________________________________________________________________________________

2 2

_____________________________________________________________________________________

1 3

_____________________________________________________________________________________

2 4

_____________________________________________________________________________________

1 5

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

Xxxxx:

Xxxxxxxx : X_1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx a xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 17 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx u metod xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 xxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx znak Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.

xxx 15 % ± 2 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx látky do 160 x/xx ± 4x/xx

160 - 320 g/kg ± 2,5 % xxx.

xxx 320 x/xx 8 g/kg

________________________________________________________________________________________

Tuk 4 - 100 g/kg ± 4 x/xx

100 - 200 ± 4 % xxx.

xxx 200 g/kg ± 8 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 x/xx

xxx 100 x/xx ± 4 % rel.

________________________________________________________________________________________

Popel 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.

40 - 100 x/xx ± 4 x/xx

100 - 150 g/kg ± 4 % xxx.

150 - 200 x/xx ± 6 g/kg

nad 200 x/xx ± 3 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 g/kg

120 - 200 ± 5 % xxx.

xxx 200 x/xx ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 g/kg

250 - 5000 ± 2 % rel.

nad 500 x/xx ± 10 g/kg

________________________________________________________________________________________

Fosfor 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 g/kg

nad 10 x/xx ± 6 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 g/kg

5 - 60 x/xx ± 10 % rel.

60 - 100 x/xx ± 6 x/xx

xxx 100 x/xx ± 6 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx, draslík 2 -50 x/xx ±10 % xxx.

xxx 50 x/xx ± 5 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx

1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxx.

xxx 80 x/xx ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxx popele x HCl 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx

xxx 100 g/kg ± 3 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxx NaCl do 10 x/xx ± 1 x/xx

10 - 50 x/xx ± 10 % xxx.

xxx 50 x/xx ± 5 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx

20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx

xxx 200 g/kg ± 5 % rel.

________________________________________________________________________________________

Uhličitany xxxx XxXX₃ 2 - 25 g/kg ± 12 x/xx

25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.

xxx 100 x/xx ± 8 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % rel.

________________________________________________________________________________________

Aminokyseliny bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx kyseliny nad 50 x/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % rel.

________________________________________________________________________________________

Měď, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx

10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.

30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg

nad 50 mg/kg ± 15 % rel.

________________________________________________________________________________________

Jod bez xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 m.j./kg 1 000 xx./xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxx.

100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx

125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxx.

375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg

600 000 - 800&xxxx;000 m.j./kg 12,5 % xxx.

800&xxxx;000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 m.j./kg

nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx X 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.

150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx

200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.

500 - 750 xx/xx ± 75 mg/kg

nad 750 mg/kg ± 10 % rel.

________________________________________________________________________________________

Avilamycin, avoparcin, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.

xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 mg/kg

tylisinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.

x xxxxx xxxxxxxxxxx 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx

xxx stanovitelnosti 0,5 xx/xx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 mg/kg ± 6 mg/kg

40 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.

300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx

450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % rel.

________________________________________________________________________________________

Amprolium 20 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % rel.

5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10 000 mg/kg ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 xx/xx

xxx stanovitelnosti 40 xx/xx 100 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.

300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx

450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.

25 -50 xx/xx ± 5 xx/xx

50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % rel.

5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % rel.

________________________________________________________________________________________

Methylbenzochát 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 xx/xx 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx

20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.

40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx

100 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx X₁ 1 - 4 µx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 µx/xx 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx

xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 1 mg/kg ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx

2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.

15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx

xxx 30 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 xx/xx ± 1,5 xx/xx

5 - 10 xx/xx ± 30 % rel.

10 - 20 mg/kg ± 3 xx/xx

20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.

40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx

xxx 60 xx/xx ± 10 % rel.

________________________________________________________________________________________

Kadmium 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx stanovitelnosti 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 xx/xx

0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.

1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 mg/kg

nad 2,5 mg/kg ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % xxx.

*) pro XXX x HCB xxx stanovitelnosti 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx

2 µg/kg, xxx xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µx/xx ± 25 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx

15 - 30 xx/xx ± 40 % rel.

30 - 60 mg/kg ± 12 xx/xx

60 - 500 xx/xx ± 20 % rel.

500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % rel.

________________________________________________________________________________________

Gossypol nad 500 xx/xx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx

0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.

0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx

xxx 0,30 mg/kg ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx

________________________________________________________________________________________