Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2001 do 29.09.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
ze xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob uchovávání xxxxxx
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx1) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.
(2) Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx souhrnného a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x premixech x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x způsob xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x přítomnosti xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnostní xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním xxxxxxx, xx používají pomůcky x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx x x xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx balených xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 1 kg xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx jednoho xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru dílčích xxxxxx podle odstavců 2 x 3 xx nevztahuje na xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx vyrobeného s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx partii xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxx vnějším xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx její xxxx nebo xxxxxxxx, x níž byly xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx z posuzovaného xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§3
(1) Xxx odběru xxxxxxx vzorků tvoří xxxxxxx hmotnost xxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx minimální xxxxxxxx xx stanovena x xxxxxxx č. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx konečný.
(5) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx menší než xxxxx xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx xxxxx být objem xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx vzorky, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 5 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx vzorky při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx konečný vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx je xxxxxx x příloze x. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx určené x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorku xx příslušné xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx a xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx vzorky xx při xxxxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx a xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 x 3 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx xx xxxxxx xx uzavřou x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxx a sídlem xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla odběr xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X každém xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se o xxxxxx všech xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx fyzické xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx krmivo, xxxxxxxxxx látku xxxx xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx odběru xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno fyzické xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) K xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "národní xxxxxx") x x xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx xxxxxxx metodu xxxx vyžaduje-li to xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "mezinárodní xxxxxx").
(2) Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx X xxx xxxxxxx xxxxxx x X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx nezbytná, xxx xxxxxx xxxxx vhodnou xxxxxx, která odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx č. 15 xxxx vyhlášky.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx konečného xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 7 této xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx ovlivnění xxxxxx jeho vlhkosti, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx stanoveného x xxxxxxx x. 7 této xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x jeho znečištění xxxx ke změně xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 g/kg je xxxxx vyloučit xxxxxxxxxx xxxxxx látkami pocházejícími x použitých pomůcek, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby byl xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx vlivu vzduchu x světla. Na xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Vzorky krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx 24 xxxxx xxxxxx xxx, aby xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená část xxxxxxx vzorku xx xxxxx x neprodyšném xxxxx x xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx chemicky xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, oplachování xxxx xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 této vyhlášky.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x hmotnostních xxxx xxxxxxxxxx procentech, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx analýz xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x větší xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx vyhlášky.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách x. 9 až 14 této xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx výsledky přepočítávají xx xxxxxxx sušinu.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx vyjádření xxxxxx v xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx obsah xx 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx x přesností na 1 mg/kg
pro xxxxx xx 1000 do 9999 xx/xx s xxxxxxxxx na 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx na 100 xx/xx
xxx xxxxx nad 100&xxxx;000 xx/xx x přesností xx 1000xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x/xx:
xxx xxxxx do 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 g/kg
pro xxxxx xx 10,0 xx 99,9 g/kg x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, x xxx lze předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx nezávislé xxxxxxxx zkoušek získají xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, používajících xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxxx x. 9, 10 x 17 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 8 xxxxxxx x. 15 této xxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx měření je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx zkoušek se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx koeficientu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx separace xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, nebo xxxxxx přídavkem stanovované xxxxx xx matricového xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem, považuje xx xxxxxxx určený xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx stanovenému xxxxxxxxxxx obsahu, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a odečtená xxxxxxxxx nejistota měření. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx
a) xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x její xxxxxxx,
x) xx tvaru "x ± U", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x vložen právním xxxxxxxxx č. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Xx., kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl x. x.
Xxxxxxx č. 1 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x zařízení xxx xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) vertikální dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx x okraji xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
d) vzorkovací xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu obsluhou xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx čerpadlo x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x jiné xxxxxxx a zařízení, xxx jsou xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx lze použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx změnám a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x obaly xxxx xxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 xx.
- zelená xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- xxxxxxxx porost 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx x 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, zaokrouhleno xx xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx obalů:
- xxxxxx do xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti nad 1 xx
do 4 balení xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx odmocnina z xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20
obalů; při xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx materiály:
xxxxxx x obsahu xx 1 litru 4 xxxxx
balení x xxxxxx xxx 1 xxxx
do 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 až 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx xxxxxx x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxx č. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx volně ložená xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx o xxxxxxxxx:
- xx 1 kg xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 kg
3. Xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx o hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 xx
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx a rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx z každé xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx krmiva xxxxx ložená xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 kg
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení xx xxxxxxxxx nahodile xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x obalech xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx stejné díly x takovém xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx odebrat xxxxx xxxxxxx x. 2 xx sloupci 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x případě, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx krmiv.
b) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx obalu xx odděleně xxxxxxxxx x poté se xxxxxxx xxxxx vzorek.
c) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx se nevztahuje xx odběr xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxx xxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx neodebírají dílčí xxxxxx x počáteční xxxx toku xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X krmiv x xxxxxxx xxxx x xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) U xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nežádoucích x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, se xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy x. 2 xx xxxxxxx 2 se xxxxxxxxxx rozděluje na xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzorky x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x každého xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odebrané podle xxxx 2 se xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx odběru dílčích xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dílu xxxxxx, ze xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx upravují promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zbývající xxxxx souhrnného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x premixy xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a obsahu xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx suché, xxxxxx x čisté podložce. Xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx vrstvy x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx díl xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřesahuje 500 g xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx vzorek xx část, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby byl xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx předsušení, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx se nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Konečný xxxxxx mimo části, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx zkušební vzorek, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx mikroskopické vyšetření xxxx.
1.4. Zkušení vzorek xx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx úpravě musí xxxxxxxxx částice, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se obsah xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově posoudí, xxxxxxxx xx případné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx částice propadly xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a reprezentovaly xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx navážky xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity x xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx úpravu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx některý xx sledovaných xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx přesoušením.
Pracovní postup:
Konečný xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a rozprostře xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxx, xxx xxxxx vrstvy xxxx maximálně 20 xx. X konečného xxxxxx xx odebírá xxxxxx množství, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx se xxxx při teplotě (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx pevné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Během xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx dojít ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x nežádoucímu znečištění xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx upraví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
U xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xx nutné před xxxxxxx přípravou provést xxxxxx xxxxxxxxx částečnou xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx účelem snížení xxxxxx tuku. Xxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem a xxxxxx vzorku se xxxxxxx v částečně xxxxxxxxxx vzorku. Obsahy xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx v konečném xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx upraví vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx směsi xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx přepočítávají na xxxxxx x konečném xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxx, xx xxxxxx patrny xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx částic nebo x různorodosti materiálu.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx krmivo vykazuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx výlisků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx konečného xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xxxxxx obsahuje více xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx konečný xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. této xxxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku upraveného xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, izolují nerozpustné xxxxxxx filtrací x xxxx xx odstraní xxxxxxx bezvodým xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 8 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Uchovávání xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx kyselosti xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx hodnoty, obsahy xxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx vitamínů xxxx xx xxxxxx obzvlášť xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxxxx být xxxxx xxx 60 %.
1.3. Vzorky xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x chladničce, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx konečného xxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx výše xxxxxxxxx podmínek xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx. Po této xxxx xx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Postupy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1. Vlhkost, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích - A -
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x tucích - X -
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxx chlorovodíkové - X - - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin - X - - B -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku v xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - X -
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanologu xxxxxxxxxx - A -
2.12 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných působením xxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Stanovení xxxxxx tryptofanu - X -
2.16. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin - X -
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx peroxidového xxxxx - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx - X -
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X - - B -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - B -
5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - A -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - X - - X -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x melase - X -
6. Popel
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - A - - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - X - - X -
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.4. Xxxxxxxxx obsahu draslíku - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů - X - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů - X - - X -
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - A -
8.2. Stanovení obsahu xxxxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, manganu, xxxxxxxx, xxxxxx
x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx železa, xxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu - A -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx - X -
10. Nežádoucí xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - B -
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x řepce - X - - X -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek - X - - B -
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - B -
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx X1 - B -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx - B -
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti ve xxxxx druzích xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxx x mléčných xxxxxxx x olejnatých xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx (103 ± 2) °C, x xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx předsušení xxx 50 až 60 °X xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx 80 °C.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx určuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx sušením xxx (103 ± 2) °X a xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx vlhkosti:
do 2 % 10 % relat.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx xx xxxxxxx buď x xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx) xxxx pokud xx to požadováno, xx samotných xxxxxxx xxxxx sušením při xxxxxxx (103 ± 2) °C x xxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, krmných xxxxx x převážně xxxxxxxxx složkou x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx olejnatých xxxxx a xxxxx xx xxxx ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx krmiva xx xxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx při 103 °X. Úbytek hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v krmivech xxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vytěsní xxxxxxx hydroxidem xxxxxx. Xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 g/kg 2 g/kg
od 201 x/xx do 400 x/xx 1 % relat.
nad 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % relat.
nad 320 x/xx 8 g/kg.
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy x všechny xxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 g/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mědnatou xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x veškerých xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx rozlišit X x L xxxxx ani soli xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x oxidovaném xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx hydrolýze xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx oxidaci xxxxxx xx stanovují xxxxxxxxxxxxx cystein a xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, valin, xxxxxxxxx, xxxxxx, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) se xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
2.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx, po xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem spektrofotometricky xxx xxxxxx délce 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 xx 20 g/kg 2 g/kg
od 20 do 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 g/kg
nad 200 x/xx 5 % relat.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rybích moučkách
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku x xxxxxx xxxxxxxx. Xx použitelný pro xxxxxx amoniaku xxxxxxxxx xxxx XX3 do xxxxxxx 2 500 xx/xx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx v krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx uvolní uhličitanem xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x jsou xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 10 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx v sóji x jejích produktech
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x xxx. xxx 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dusíku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx amoniaku, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x močovině.
Postup xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 kg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x následné xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX detekce.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Suspense xx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx je stanoven xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx:
xx 200 g/kg 4 x/xx
xx 200 do 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx rozkládá při xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lithným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 xx, emisní xxxxxx xxxxx 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx určuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- a X- xxxxxx.
Xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X po xxxx 20 hodin.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v hydrolyzátu xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxxxx přidané xxxxxxxxxxxxx xx ze xxxxxx vyextrahují xxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové, extrakt xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x bílkovinného xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bílkoviny xx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx roztoku. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx roztok kyseliny xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin: xxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxxx, xxxxx, isoleucin, xxxxx, xxxxxxx, kyselina asparagová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxxx spojené X-X xxxxxx) a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x peroxidu xxxxxx xx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx x methioninsulfonu x teprve xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx barnatého.
Z xxxxxxxxxxx xxxxxx se odstraní xxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx barnatý xxxxxxxxxx xxxx síran xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx se standardem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) v xxxxxxxx. Xxxxxx není vhodný xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x olejninách.
Tuk xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx přímou xxxxxxxx xxxxxxxxxx extrakčním xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x obsah xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsah xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu tuku (xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("oleje") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Stanovení xxxxx kyselosti xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z krmiva xx xxxxx extrakční xxxxxxx - ethanol. Xxxxxx extrakce tuku xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx hodnoty xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxx xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xx xxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x technických a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx látek rozpustných x xxxxxxx, obsah xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx vody x xxxxxxxx xxxxxxx x jejich součet xx xxxxxx od 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v živočišných x xxxxxxxxxxx tucích xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx přibližné výsledky x xxxxxxxx tuků x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, např. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx mýdla xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 g/kg
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7. Stanovení xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx oleje a xxxx v krmivech. Xxxxxxxxx xxxxxx oleje x xxxx olejnatých xxxxx x plodů xx řídí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Podle xxxxx krmiva xx xxxxxxxxx dvě modifikace xxxxxxx.
Xxxxxx A vhodná xxx xxxxxxx krmiva xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X.
Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahující tuk x xxxx, xxxxx xxxxxx být kvantitativně xxxxxxxxxx petroletherem xxx xxxxxxxxx hydrolýzy, xxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx je dále xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx X - xxx a xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx X - vzorek xx xxxxxxxxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxx metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx tuku:
do 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 g/kg
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dvě modifikace xxxxxxx, pro xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx provedení.
Obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx nezhydrolyzovatelný xxxxxx xxxxxx po xxxxxx x alkalické xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 do 100 x/xx 4 x/xx
xxx 100 g/kg 4 % relat.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x krmivech. Xxxxxx nelze xxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx krmiva, obsahující xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx bohatá xx xxxxxx.
Xxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx kyselinou chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx otáčivosti a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx aktivní látky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx:
xxxxx než 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 x/xx 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx.
xx 120 g/kg 6 x/xx
xx 120 xx 200 g/kg 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsah cukrů x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx všechny obsahy xxxxx.
Xxxxx xxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 kg/kg 3 g/kg
nad 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % relat.
nad 500 x/xx 10 g/kg
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 5 x laktosy x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx cukry xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, extrakt se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces cerevisiae, xxxxx ponechají laktosu x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx otáčet xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx světla úměrně xxxxx x xxxxxx xxxxx v roztoku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x cukru x xxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx jodometrickou xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx organickou xxxxxx x xxx xxxxxxx obsahy popele.
Obsah xxxxxx xx stanoví xxxxxxx jako zbytek xxxxx xx zpopelnění xxx xxxxxxx 550 °X do konstantní xxxxxxxxx za předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 3 x/xx
xx 30 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 50 do 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 do 400 x/xx 2,5 % relat.
nad 400 g/kg 10 g/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 x/xx 10 % xxxxx.
xx 40 do 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 g/kg 6 g/kg
nad 200 x/xx 3 % relat.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x oleje xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx popele xx xxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vzorek xxxx se xxxxx xxx xxxxxx teplotě x získaný xxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx v tucích:
do 1 x/xx 20 % xxxxx.
xxx 1 g/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
od 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % relat.
nad 80 x/xx 10 x/xx
6.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele v xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x kyselině chlorovodíkové.
Podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx rozpuštění xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 10 do 50 g/kg 10 % xxxxx.
xx 50 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxx metody.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx se xxxxxx x kyselinou chlorovodíkovou x xxxxxxxxxxxx zbytek xx zfiltruje x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx A, xxxxx xxx 10 g/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx filtru xx xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu fosforu
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx fosforu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx fosforu se xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (ICP).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spektrofotometrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 50 g/kg 3 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 1,5 g/kg
Opakovatelnost xxx xxxxxx vážkový x xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x spektrofotometrických xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx obsahu 0,5 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx jako síran xxxxxxxx nebo metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo metodou xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 g/kg 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vápníku:
do 10 x/xx 0,4 g/kg
od 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx manganometrických x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 xx 5 g/kg 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 g/kg 10 % xxxxx.
xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx vážkový x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx obsahy xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx mineralizaci vzorku x chloridovém výluhu xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 do 50 g/kg 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.4 Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx po zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,4 do 1,6 g/kg 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů x xxxxxxxx a premixech. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 g/kg
nad 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkových xxxxxxxxxx x xxxxxxx směsích x xx xxxxxxxxxx xxx obsahy od 5 do 100 x/xx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx stanoví po xxxxxxxx vzorku kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 do 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 8 x/xx
7.8 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oxidů xx xxxxxxxxx.
Xx rozkladu xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx vážkově. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx železitého x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 g/kg
od 50,1 xx 100 g/kg 2,5 x/xx
xxx 100 g/kg 4,0 g/kg
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vápenatého xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 g/kg.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzoirku xxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu:
do 10 x/xx 1,5 x/xx
xxx 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx síry xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx barnatý.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx celkového xxxxxxx v krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxx šťavelan vápenatý. Xxxxxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx ICP xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x vápníku
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mikroprvků xxxxxxx, zinku, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, draslíku, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxx xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, hořčíku x xxxxxxx 0,11. X xx/xx a xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a xxxxx 0,15 . X xx/xx, xxx X xx výsledek stanovení.
Uvedená xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2 000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
hořčíku xx 1 000 xx 110&xxxx;000 mg/kg
manganu xx 15 xx 15 000 xx/xx
xxxxxx xx 2 000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, hořčíku, xxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxx
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 do 50 xx/xx 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx 15 % relat.
8.3. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x zinku x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx stanovení xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx manganu xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vodního xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x celkové kyselosti xxxxxxx výluhu. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xx stanoví xx xxxxxxxx vazeb vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x vázané kyselosti xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx semeni, xxxxxxxxx mouce x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xx rozmíchá xx vodě, kyanovodík xx xxxxxx enzymaticky x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx filtrací x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx enzymatické xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
xx 5 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xxxx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 10 xx 15 xxxx/xx 3,6 % relat.
nad 15 xxxx/xx 3,4 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xxxx/xx 15 % relat.
od 5 xx 10 xxxx/xx 10 % xxxxx.
xx 10 xx 15 mmol/kg 7,5 % xxxxx.
xxx 15 xxxx/xx 7 % xxxxx.
10.5 Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, rozsah x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (VOT) x krmivech x xx použitelný xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze kterého xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx všechny obsahy 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuků x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, trans 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vzorku.
Obsah xxxxxxxx erukové se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx:
xx 2 x/xx 0,15 x/xx
xx 2 xx 5 x/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 x/xx 6,5 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 1 x/xx
xxx 25 xx/xx 1,3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx/xx 0,3 x/xx
xx 2 do 5 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 5 do 10 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 2 x/xx
xxx 25 mg/kg 2,5 x/xx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx visící xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 20 xx/xx 3 mg/kg
od 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx AAS ve xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx a xxxxxxx v olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx k xxxxxxxxxx rušivých xxxxx xxxxxxxx oddělí jako X2XxX6 x x xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx rozpustný ve xxxxxxx kyselině chlorovodíkové xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % relat.
od 12 xx 15 mg/kg 6 xx/xx
xx 15 do 30 xx/xx 40 % relat.
od 30 xx 60 mg/kg 12 xx/xx
xx 60 do 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10 Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, dieldrinu, XXX, XXX, XXX, endrinu, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx chromatografických metod (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hexachlorbenzenu (XXX) v xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx stanoví xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx dusitanů x xxxxxxxx.
Xx filtrátu xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po diazotaci xxxxxxxxx sulfanilovou x xxxxxxxx xxxxxxxx s X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rtuti v xxxxxxxx.
Xxxx v xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx rtuti:
do 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx
xxx 0,06 mg/kg 40 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % relat.
od 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % relat.
od 0,2 do 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx B1 v xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x přečistí xx xxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxxx x stanovení xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 20 µ/xx 25 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx/xx 10 µx/xx
xxx 50 µx/xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je µx/xx.
10.15 Xxxxxxxxx xxxxxx arsenu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 1 xx 5 mg/kg 0,3 xx/xx
xxx 5 xx/xx 6 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 mg/kg
od 2,5 xx 15 xx/xx 20 % relat.
od 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx volného x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x chemicky xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x bavlníku x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx obsahují.
Gossypol se xxxxxxxxx buď xx xxxxxxxxxxx 3-amino-1-propanolu (xxx xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx silážových xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx použitelné pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx připraví xxxxx xxxxx. Ve xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotachoforézy.
Stanovení stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Postupy pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s doplňkovými xxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu - X -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - X -
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Stanovení xxxxxx tylosinu - A - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.16. Xxxxxxxxx obsahu spiramycinu - X -
1.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - B -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu - A -
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx -.X -
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - B -
2.12. Xxxxxxxxx obsahu sulfaquinoxalinu - X -
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu - X -
2.15. Stanovení obsahu xxxxxxxx - A -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.19 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - B -
2.20. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu - X -
2.22. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu - X -
2.25. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.28. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu - X -
3.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx E - X -
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vitaminu X - A -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
4.8. Stanovení xxxxxx vitaminu X1, X2, X6 - X -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - X -
4.10. Stanovení xxxxxx vitaminu X6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx K3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -
4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x xxxx - xx xxxxxxx x příloze 9,
xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení obsahu xxxxxxx - X -
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx - B -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Vehikula x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - X -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet výsledků xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Stanovení xxxxxx ethoxyquinu - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - B -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu kyseliny xxxxxxxx - B -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Zchutňovadla
11.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Xxxxxxxx - B -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu v xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx avilamycinu:
od 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx dva jsou xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx bez i xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxx xx stanoví na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx flavofosfolipolu se xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx aureus XXX 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx plotnovým postupem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 mg/kg.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx a premixech. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x UV - xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:
od 5 do 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 do 1&xxxx;500 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vizginiamycinu:
od 2 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 mg/kg 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 120 xx/xx 15 % relat.
od 5 000 - do 30&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx x mez xxxxxxxxxxxxxxx je 25 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fází x membránové filtraci xx xxxxx amprolia xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx a s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 25 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovením xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx diclazurilu:
do 5 mg/kg (xxxxx xxxxx) 13 % xxxxx.
xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 4,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5 xx/xx (xxxxx xxxxx) 26 % xxxxx.
xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 9 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Bacillus xxxxxxxx CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová délka 515 xx) nebo XX xxxxxxx při xxxxxx délce 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 8 mg/kg.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx methylbenzochátu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx ionexovém sloupci x znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX detekcí nebo XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1 do 15 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 1&xxxx;000 xx 4&xxxx;500 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx methylbenzochátu:
od 1 xx 15 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 1&xxxx;000 xx 4&xxxx;500 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 mg/kg xxx XX xxxxxxx a 0,5 xx/xx xxx XX detekci.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis CCM 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X xx xxxxxxxxx XX - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 xx 30 xx/xx 5 xx/xx
xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 15 xx/xx
xx 200 do 50&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,7 mg/kg.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah nikarbazinu xx xxxxxxx spektrofotometricky xx extrakci x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X, xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi s xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx délce 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx narasinu:
od 3,1 do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx sulfaquinoxalinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx alkalické xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13 Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 625 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx methanol - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, následném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxxxx délkách 267, 297 x 327 xx x ohledem xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 mg/kg
na 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 mg/kg
od 100 xx 300 xx/xx 15 % relat.
od 300 xx 450 xx/xx 45 mg/kg
od 450 do 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky x XX oblasti xxx xxxxxx xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx vodou x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx obsahu decoquinátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vápenatého a xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx chloroformem a xxxxx arprinocidu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX xxxxxxx xxx 254 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu ethopabátu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx fázi xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx (excitační vlnová xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx xxxx 350 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu ethopabátu:
od 0,03 do 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 do 20 xx/xx 10 % relat.
od 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % relat.
od 20 xx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx lasalocidu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx převedení xx mobilní xxxx xxxxxxx vysokoúčinné kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx vlnové délce 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx lasalocidu:
od 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % relat.
od 50 do 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 mg/kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 mg/kg.
2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx emduramicinu se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x po postkolonové xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX - detektorem xxx xxxxxx délce 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.25. Stanovení xxxxxx diclazurilu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx diclazurilu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Extrakt xxxxx xx xxxxx xx SPE patroně X18. Diclazuril se xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxxx rozpustí ve xxxxx dimethylformamidu x xxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x zbytek se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx gradientem x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 0,5 do 2,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 2,5 do 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.
2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx, xxx stanovitelnosti xx 10 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxxx krmiva xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.28. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx určuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx x xxx stanovitelnosti xx 30 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx extrahuje xx xxxxxx okyseleným methanolem x stanoví se xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % relat.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku 90% methanolem. Xxxxxxxx xx přečistí xx xxxxx xxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx nevztahují xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxxxx č. 16
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dimetridazolu:
od 3 do 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
3.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x krmivech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a přečištění xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 4 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 mg/kg
od 50 xx 5 000 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A a xxxxxxxx E
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu A x vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X x E se xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem draselným x xxxxxxxx extrakci xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová délka 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx při 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx E.
Výsledky xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X.
xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1 000 do 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx
xx 10&xxxx;000 do 99 999 x.x./xx s přesností xx 100 m.j./kg
od 100&xxxx;000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x přesností xx 10&xxxx;000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 1 000 xx 50&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 50&xxxx;000 xx 100 000 x.x./xx 10&xxxx;000 x.x./xx
xxx 100&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 do 100 mg/kg 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx):
xx 1 000 xx 4 000 m.j./kg 1&xxxx;000 x.x./xx
xx 4&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
od 100&xxxx;000 xx 125 000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
xx 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.
od 375&xxxx;000 xx 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
xx 600&xxxx;000 xx 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800&xxxx;000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % relat.
Rozdíl mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx).
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxx X xx 250 m.j./kg xxx xxxxxxxxxxxxx detekci, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X je 0,1 xx/xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx A x xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx extrakci hexanem x převedením xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi x XX detekcí xxx 325 nm nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, emisní xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx A x UV xxxxxxx xxx 292 nm xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 292 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx vitamin X.
Xxxxxxxx se vyjadřují xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 m.j./kg s přesností xx 1 m.j./kg
od 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg
od 10 000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x přeností na 100 m.j./kg
od 100 000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 1&xxxx;000 xx 8&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 8 000 xx 13 500 x.x./xx 2 000 x.x./xx
xx 13&xxxx;500 xx 40 000 x.x./xx 15 % relat.
od 40&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 x.x./xx 37&xxxx;500 x.x./xx
xx 300&xxxx;000 xx 1&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % relat.
od 1 600 000 xx 2 600 000 m.j./kg 200&xxxx;000 m.j./kg
od 2&xxxx;600&xxxx;000 do 4 000 000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % relat.
od 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1 000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 5 000 xx/xx 4,5 % relat.
od 5 000 xx 7 500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX detekce):
od 1&xxxx;000 xx 100 000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100&xxxx;000 xx 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
xx 125&xxxx;000 do 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375 000 xx 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 m.j./kg
od 600&xxxx;000 xx 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800&xxxx;000 xx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx).
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 m.j./kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX detekci 1000 x.x./xx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % relat.
od 50 xx 100 mg/kg 10 mg/kg
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX detekce):
od 0,8 do 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
nad 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X x xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx vitaminu X (octan xxxxxxxxxx) xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx přímo, xxxx. xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X 1&xxxx;500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 88 000 xx/xx.
Xxx krmné směsi: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E 20 xx/xx překročit xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí při 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 295 xx, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 mg/kg 5,5 % relat.
od 500 xx 1 000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % relat.
od 5&xxxx;000 xx 7 500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro fluorescenční xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cholinu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x reineckátem amonným x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces carlsbergensis XXX 4288 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.8 Stanovení xxxxxxxx B1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B1, B2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxx X1 se xxxx xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx smyčce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X2 x xxxxxxxxx - postup xxxxxxxxxxxxxx x postup xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx fluorometricky x mírně okyseleném xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx difúzní xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40 500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 v xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces carlsbergensis XXX 4228 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3 v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X3 se stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV xxxxxxx xxx 264 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Vitamin X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx metodou xxxxxxx. Obsah vitaminu X xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) na xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (palmitát). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2&xxxx;000 XX vitaminu X/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx a xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x pokud xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x UV xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxx) x jeho xxx izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx.
4.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 mg XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx E). Xxx stanovitelnosti xx 2 xx xxxxxxxx X/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x UV xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, manganu x xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx tvorby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx měří spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx metodou atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx..
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Stanovení xxxxxx jodu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x alkalickém prostředí xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx se vzorek xxxxxxxxxxxx po přídavku xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx zoxidují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx, který xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jodu:
od 0,5 xx 5 xx/xx 30 % relat.
od 5 xx 15 mg/kg 1,5 xx/xx
xxx 15 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx metodu xx 0,5 xx/xx. Xxx titrační metodu xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.
7. Výpočty
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx a specifikuje xxxxxxx závazný xxxxxx xxx vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu doplňkových xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. stimulačních xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx s přesností xxxxxxx xx 0,1 xx. Ze xxxxxxx xxxxx získaných xxxxxx xx vypočítá aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Antioxidanty
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx je xx xxxxxx extrahován xxxxxxxxxx a alikvotní xxxxx xxxxxxxx xx xx zředění xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoven fluorometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxx a butylhydroxytoluen, xxxxxxxxxxxxxxxxxx a galáty xx extrahují xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxx xxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Barviva
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kapsatinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx barviva papriky.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxx Xxxxxxxxx spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx karotenoidů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahů xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx příslušného xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx x silážích.
Kyselina xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, vydestilované xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kyselina mravenčí xx jako jediná xxxxxxxxx v neutrálním xxxx slabě alkalickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10.2. Stanovení xxxxxx kysličníku siřičitého
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Kysličník xxxxxxxx xx uvolní xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx kysličníku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v krmivech.
Ze xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxx destilací x vodní parou x xxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Bartleye. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX agar) xxxx u xxxxxxx xxxxxx neselektivní xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se vyhodnocují xx xxxx a xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Bacillus xx xxxxxxx anaerobní kultivací xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx druhy krmiv x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx předepsaném sítu.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Ferromagnetické xxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx krmiva magnetem.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
____________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X
2. Posuzování pachu A
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x konzistence
Princip
Posuzují se x stanoví odchylky xx xxxxx typické xxx dané xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx opracování xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Princip
Posuzuje xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx pro xxxx xxxxxx typický.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
______________________________________________________________________________________
1. Mikroskopie xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách A
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx X
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx X
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmiv x x určení xxxxxxxxxxx xxxxx a plodů, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxx xx provádí xxxxx x krmivech. Xxxxxxx struktury se xxxxxxxx mikroskopicky porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí vzorku x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam škůdců xx xxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx škůdců x krmných xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, popř. x xxxxxx na xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx snětivou se xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vykazuje xxxx xx sněti. Konečný xxxxxx xx vysype xx světlou xxxxxxxx x smyslově xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx kuliček x xxxxx po xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx z uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx čistoty, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u obilovin, xxxxxxxx x olejnin
Princip
Mechanicky xxxx xxxxx se x xxxxxxx části xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx x škodlivé xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx % podíl.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx identifikaci. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x xxxx masité xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx kosti, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x prosívaných xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx homogenity
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx premixu nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx ložených krmiv xx hypotetických xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx upraví x tím xx xxxxx nj zkušebních xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xnj xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx i-té xxxxxxxxx xx vzorku, který xx použit x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx je xxxxxx stanovení x xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 protokolu x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx homogenní pouze xxxxx, když xxxxx:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; n - 1)
sy2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx x partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů - xxxxx
(xxx. vzorků)
_____________________________________________________________________________________
do 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (do xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx k provádění xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. princip xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx interakce xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, příprava xxxxxxx x xxxxxxxx koncentrace x stability
1.3. podrobný xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx
2. Shodnost metody
Shodnost xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mezi nezávislými xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Míra shodnosti xx počítá xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx sx.
Odhad xxxxxxx xx xx počítá xxxxxx xxxxxxx R, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx rozdíl xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení.
Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Xx = ⎮xj1 - xx2⎮ je xxxxxxx, xx. rozdíl xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx xxxxxx. X vypočtené xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx se xxxxxxx xxxxxxxx opakovatelnosti (x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ platí (při xxxx xxxxxxxxxxx opakování x hladinu významnosti X (0,95)): x = 2,8.xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx resp. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx série, xxx x dlouhodobého xxxxxx x xxxx laboratoři xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx určuje xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxx z velké xxxx xxxxxxxx zkoušek x xxxxxxxx referenční xxxxxxx. Referenční xxxxxxx xx xxxxxx xxxx
x) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podkladech
b) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx organizací
c) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx technických skupin
d) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a) xx x), uvede xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx metody
Linearitou xxxxxx xx označuje xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Linearita xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx analytu, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx parametrů.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost xxxxxx xxxxxx nejmenší rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jenž xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx signálu xxxxxx.
6. Xxx stanovitelnosti xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správnost x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere xxxxx xxx kalibrační křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přehled o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x matrici xxxxxx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx
x = 2,8 x xx xxxx. x = 2,8 . sx (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx sR2 je xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sr2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 a xxxxx:
xX2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 xx xxxx xxxxx následujících xxxxxx:
xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx x xx xx jeden takovýto xxxxxxxx, p je xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xx = n = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx xx = 2Xx, čímž xx xxxxxxx xxxxxx:
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx uskutečňuje x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxx výrobu xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx zkoušení se xxxxxxx výhradně jako xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x které xx xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx xxxxxx látky x látka xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx xxxxxx oka 0,5 xx. Pro xxxxxxx pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx používá xxxx nosič pro xxxxxxx xxxxxxxx, sloužící x xxxxxx xxxxxxx x minerálním nosičem xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx velmi xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx používá xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx menší než 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx míchaný xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x typové xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx výrobce x o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx protokol x xxxxx.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:
a) o xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího zařízení,
c) xxxxxxx číslo (xxxxx xx xxxxxxx),
x) rok xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx shody xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, xxxxxxxx část - míchací element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx mechanických xxxxx, změny xxxxx xxxx, xxxxxxx stroje xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- kdo provedl xxxxxxxxx xxxxx (popis, xxxxxxxx razítko),
- xx xxxxxxxxxxxxx (výrobce) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx míchaným xxxxxxx (xxxxxxxxx moukou xxxxxx, krmným vápencem), xxxxx xx xxxxxx x přesností ± 1 % z xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, aby zaplnilo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prostoru, xxxxx xx udán xxxxxxxx. Xx kontrole xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vpraví xx xxxxxx nosiče xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x míchací xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx provozovatelem). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx přikročí x xxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx technického xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx za xxxx xxxxx přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxx průřezu xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače nebo xxxxx xxxxx vzorkovací xxxxxxx. Takto odebrané xxxxx vzorky se xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx a zkoušení xxxxxx
Xxxxxx vzorků pro xxxxxxxx stanovuje xxxxxxx x. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 a xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx xxxx ustanoveny x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty opakovatelnosti:
__________________________________________________________________
Doplňková xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % relat.
od 50 xx 180 5 xx
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx úpravě mícháním xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx oddělí xxxxx zkušební xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x více xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx danou xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx vypočítá xxx každý xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx u dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx vypočte průměrná xxxxxxx pro xxxxx xxxxx vzorek. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx vyhovující, xxxxx zkoušený xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: kdy
s2
F0,05 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx míchacího zařízení, x xxxxx se xxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx přesnost xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písmeno x) zákona č. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx výrobcem míchacího xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxx a x xxxxx obsahu xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, pod xxxxxx byl zařazen xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x podpis osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přenosný xx xxxxxx typy míchacích xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxx požadavkům xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx posuzováno, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x zkouškách x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (tab; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx číslo xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum xxxxxxxxx protokolu: organizace provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx metody xxxxxxxx
Xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 x 10 určeno xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx rozpětí
________________________________________________________________________________________
Vlhkost (voda) do 15 % ± 0,3 % abs.
nad 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx látky do 160 x/xx ± 4x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 g/kg
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Vláknina 4 -100 x/xx ± 4 g/kg
nad 100 x/xx ± 4 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 g/kg ± 4 % xxx.
150 - 200 x/xx ± 6 g/kg
nad 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 x/xx
250 - 5000 ± 2 % xxx.
xxx 500 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Fosfor 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 g/kg
nad 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 g/kg
5 - 60 x/xx ± 10 % rel.
60 - 100 x/xx ± 6 g/kg
nad 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2 -50 x/xx ±10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxx.
xxx 80 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 g/kg ± 10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxx) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx CaCO3 2 - 25 g/kg ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 g/kg ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx xxxxxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx tuku nad 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 xx./xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25 000 m.j./kg
125 000 - 375&xxxx;000 m.j./kg 20 % xxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % rel.
800 000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 100 000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx X 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x další antibiotika 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 mg/kg nad 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 mg/kg 12 - 40 xx/xx ± 6 mg/kg
40 - 300 mg/kg ± 15 % xxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Amprolium 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Meticlorpindol 40 - 100 xx/xx ± 15 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 40 mg/kg 100 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 mg/kg ± 5 mg/kg
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 5 mg/kg 10 -20 mg/kg ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx B1 1 - 4 µg/kg ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 1 µx/xx 4 - 10 µg/kg ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 mg/kg
2,5 - 15 mg/kg ± 20 % rel.
15 -30 mg/kg ± 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 mg/kg 3 - 5 mg/kg ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % rel.
10 - 20 mg/kg ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 mg/kg
nad 60 mg/kg ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Kadmium 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Chlorované xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % xxx.
*) xxx XXX x XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µg/kg ± 50 µx/xx
2 µg/kg, xxx xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µx/xx ± 25 % rel.
________________________________________________________________________________________
Fluor do 12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 mg/kg
15 - 30 xx/xx ± 40 % xxx.
30 - 60 mg/kg ± 12 mg/kg
60 - 500 xx/xx ± 20 % rel.
500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 mg/kg ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 0,04 mg/kg 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 mg/kg
nad 0,30 xx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx silice bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx nečistoty bez xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 XX/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx znění xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., kterou se xxxxxxx požadavky na xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů a xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx xx základě x x mezích xxxxxx, jehož obsah xxxxxxxx zapracovat příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x zavedení xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS xx xxx 15. června 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx mění směrnice 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS xx dne 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. prosince 1983, xxxxxx se mění xxxxxxxx 71/393/EHS, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx se xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx dne 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, kterou xx xxxx sedmá xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Devátá směrnice Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. července 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. července 1984, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx dne 23. prosince 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx mění xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vitaminu X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v krmivech.
Směrnice Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. xxxxxx 1993, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/EHS, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES ze xxx 26. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, pokud xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx efektem x krmivech.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., o Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx x zdraví xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx podmínkách zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.