Plné znění - 124/2001 Sb.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

§1

(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx¹⁾ se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.²⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

§3

(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.

(2) Ustanovení odstavce 1 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx posouzení pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx z jednoho xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx současně x xx xxxxxx konečný.

(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx než xxxxx xxxxxxxxx xxxx x kapalných xxxxx xxxxx xxx objem xxxxx xxx xxxxx xxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§4

(1) Ze souhrnného xxxxxx xx přímo xxxx xx redukci xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku je xxxxxxx v xxxxxxx x. 5 xxxxxxx 2 xxxx vyhlášky.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.

(3) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 6 xxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x odběru xxxxxx xx příslušné xxxxxxxxxx.⁴⁾

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx

§7

(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, smyslové x xxxxxxxxx zkoušení, xx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx¹⁾ xxxxxxxxx xxxxxxx metodické postupy (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, xxx nelze xxxxxx národní xxxxxx xxxx vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx používají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").

(2) Xxxxxx x principy xxxxx používaných k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxxx č. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx X pro xxxxxxx xxxxxx x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx znaku xx nezbytná, xxx xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§8

(1) Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx upravuje na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze x. 7 této vyhlášky.

(2) X xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx vzorek xxxxx postupu xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 7 xxxx vyhlášky.

(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxx xxxx ke změně xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx než 10^-3 g/kg xx xxxxx vyloučit znečištění xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých pomůcek, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxx co nejméně xxxxxxxx vlivu vzduchu x xxxxxx. Na xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx mlýnky xxx xxxx přístroje, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 ^xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx se rozdrtí xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

§11

(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx průměrná hodnota xxxxxxx nejméně xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx neodchyluje x xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx xxxx opakovatelnosti /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxxx je hodnota, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotě xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx stejnou xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo premixu xx xxxxxxxx přepočítávají xx původní sušinu.

(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx takto:

pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:

xxx xxxxx do 9,99 xx/xx x přesností xx 0,01xx/xx

xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 xx/xx

xxx obsah xx 100 do 999 xx/xx x xxxxxxxxx na 1 mg/kg

pro xxxxx xx 1000 xx 9999 mg/kg x xxxxxxxxx na 10 xx/xx

xxx xxxxx od 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx na 100 xx/xx

xxx obsah nad 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1000xx/xx

xxx vyjádření xxxxxx x jednotkách x/xx:

xxx xxxxx xx 9,99 x/xx s přesností xx 0,01 x/xx

xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 g/kg

pro xxxxx nad 100 x/xx x přesností xx 1 g/kg.

(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, o xxx xxx předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude xxxxx xxxx rovna xxxxxxxxx hodnotě rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek získají xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx vzorku.

(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx metody zkoušení xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9, 10 a 17 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx vyhlášky.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

1. Xxxxx vzorky s xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nežádoucích xxxxx, zakázaných xxxxx x produktů, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx dodržuje:

a) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx počtu, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx odebrat xxxxx xxxxxxx č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v případě, xx je xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx dynamickým způsobem xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

x) U xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

x) X tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx určených x odběru dílčích xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx dynamickým xxxxxxxx.

x) U tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx odebírají xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxxx x polotekutých xxxxx x případě xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx xxxxxxxxx u xxxxxx xxxxx neodebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx toku xxxxxx. X xxxxxx případech xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 litrů.

e) X xxxxx v xxxxxxx nebo x xxxx se xxxxxxx xxxxx díl z xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx vzorku.

f) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxx plná xxxx porostu.

2. Xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dílů, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx rozděluje na xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx smíchávat.

3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, ze xxxxx xxxxxxx.

4. Xxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně se xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zbývající xxxxx souhrnného vzorku. Xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx čtvrcením až xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx dva xxxxx.

5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 14.

6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx prostoru míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.

Úprava xxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxx. Úprava vzorků xx xxxx podle xxxxxx konzistence, struktury, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.

1.2. Konečný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx se xxxxxxxx xx rozprostření do xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx částí děleného xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx dlouho, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, považuje xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx bude připraven xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx vhodně upravit xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se mohou xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.

1.3. Konečný xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební vzorek, xx xxxxx do xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobky. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x slouží xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx upravuje xxxxxx xxx, xxx navážky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.

1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx pro toto xxxxxxxxx, nebyla-li již xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.

1.6. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx smyslově posoudí, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx a konečný xxxxxx xx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky.

1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx částice propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku předsoušením

Jestliže xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx mletím x xxxx xx byl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přesoušením.

Pracovní postup:

Konečný xxxxxx xx odsype xx čistou xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře xx rovnoměrně xx xxxx ploše tak, xxx xxxxx vrstvy xxxx maximálně 20 xx. Z konečného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky xx xxxxxxx se xxxx při xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do xxxxxxx xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, přičemž se xxxxxxxxxx vzorek promíchává. Xx předsušení xx xxxxxx ponechá na xxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Během xxxxxx i kondicionace xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x nežádoucímu xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx postupy úpravy xxxxxx

3.1. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

U xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nutné před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění částečnou xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a xxxxxx vzorku xx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, xx xxxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).

3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmotnou, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xx používá x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými na xxxxxx všech složek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tukové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tuk xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, stanovených xx směsi xxxxxx x xxxxxxxx hmoty xx přepočítávají xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.

3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Pokud xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x má xxxxxxx pastovitou strukturu, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.4 Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx ve xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxxx.

3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx upraveného xxxxxx.

3.6 Úprava konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tuku a xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxx vzorek se xxxxx xx zhomogenizovaného xxxxxxxxx vzorku. Jestliže xx postup xxxxxxx xxxxxxxx, izolují nerozpustné xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx síranem xxxxxx. Metoda není xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx

1. Uskladnění xxxxxxxxx x zkušebních xxxxxx xx zajišťuje xxx, aby xxxxxxxxxxx xx změnám xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx rozkladu, pach xxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.1. Vzorky, xxxxx jsou určeny x analýzám xx xxxxx xxxxxxxx nebo xx světlo obzvlášť xxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx v xxxxxxx skleněných xxxxxxx.

1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xx neměla přestoupit 25 °X a xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.

1.3. Xxxxxx živočišných x rostlinných xxxx x xxxxx se xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx světlem. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Po xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx

1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx - A -

1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x těkavých xxxxx x xxxxxx - A -

1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -

1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx a tucích - X -

2. Dusíkaté xxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -

2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - A - - B -

2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku v xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -

2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x jejích xxxxxxxxxx - A - - X -

2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -

2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -

2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanologu xxxxxxxxxx - A -

2.12 Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - X -

2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -

2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - B -

2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

3. Xxx

3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -

3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx semenech - A -

3.3. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx xxxx - A -

3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu - X -

3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - A -

3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v tucích x olejích - X -

3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -

3.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku - X -

4. Xxxxxxxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

5. Bezdusíkaté xxxxx xxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -

5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx - X - - X -

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

5.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - A -

5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -

5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx - X -

6. Xxxxx

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele - X - - X -

6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx - X -

6.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - A - - X -

6.4. Stanovení xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx chlorovodíkové - X -

7. Makroprvky

7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -

7.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X - - X -

7.3. Stanovení obsahu xxxxxxx - X - - X -

7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

7.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx - X - - X -

7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -

7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -

7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx a hořčíku (xx vápencích) - A -

7.9. Stanovení celkového xxxxxx xxxx - X - - X -

7.10. Stanovení obsahu xxxxxxx - X -

8. Xxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, železa, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx

x zinku - X -

8.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku - X -

9. Kyselost

9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -

10. Nežádoucí xxxxx

10.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx - B -

10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx - X - - B -

10.5. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx - A -

10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx - A -

10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek - A - - X -

10.9. Stanovení obsahu xxxxxx - X -

10.10. Xxxxxxxxx obsahu rezidují xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - X -

10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů - X -

10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti - X -

10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B₁ - X -

10.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -

10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -

10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

11. Zkoušení siláží

11.1. Xxxxxxxx jakosti siláží - X - - X -

1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx

1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti v xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti xx xxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxx a doplňkových xxxxx s výjimkou xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx po vysušení xxxxxx xxx (103 ± 2) °X, x vlhkých xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx 50 xx 60 °X za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx sníženého xxxxx xxx 80 °X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx vlhkosti:

do 15 % 0,3 %

xxx 15 % 5 % xxxxx.

1.2. Stanovení xxxxxx vlhkosti a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxxxxx sušením xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx hmotnosti se xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 2 % 10 % relat.

nad 2 % 0,2 % xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx látek x olejnatých semenech

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx semenech. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x těkavých xxxxx xx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx) xxxx pokud xx to xxxxxxxxxx, xx samotných čistých xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxx většinu xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, krmných xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx složkou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti olejnatých xxxxx a xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxxxx podmínek. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,2 %.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxx sloučeniny

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx použitelný xxx všechny xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx se nestanoví xxxxx v dusičnanech, xxxxxxxxxx, popř. azo xxxx hydrazosloučeninách.

Po xxxxxxxxxxxx xxxxxx horkou kyselinou xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx titračně alkalimetricky (xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

xx 200 x/xx 2 g/kg

od 201 x/xx do 400 x/xx 1 % relat.

nad 400 x/xx 4 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:

xx 160 x/xx 4 x/xx

xx 160 do 320 x/xx 2,5 % xxxxx.

xxx 320 x/xx 8 x/xx.

2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahy x xxxxxxx druhy xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx x aditivním xxxxxxx močoviny a xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx 48hodinové xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině chlorovodíkové:

do 200 x/xx 4 x/xx

xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.

xxx 400 x/xx 8 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxxxxxx 2 % xxxxx.

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxx Barnsteina xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X x X xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx se stanoví x oxidovaném nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x následné reakci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx cystein x xxxxxxxxx, bez xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx aminokyseliny (xxxxxx, alanin, serin, xxxxxxxx, valin, isoleucin, xxxxxx, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, histidin x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx reprodukovatelnosti pro xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx aminokyseliny a xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku Xxxxxxxxxxx činidly, reakcí x p-dimethylaminobenzaldehydem spektrofotometricky xxx vlnové délce 420 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx:

xx 2 xx 20 x/xx 2 x/xx

xx 20 xx 100 x/xx 10 % relat.

od 100 xx 200 x/xx 10 g/kg

nad 200 g/kg 5 % relat.

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x rybích xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku x xxxxxx moučkách. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx vyjádřené xxxx XX₃ do xxxxxxx 2 500 mg/kg.

Amoniak xx vzorku xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (acidimetricky).

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % relat.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

2.7. Xxxxxxxxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených jako xxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx vodou, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx se jímají xx xxxxxxx kyseliny xxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sírovou xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 10 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 10 x/xx 1 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx produktech

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji x xxxxxx produktech, xx xxxxxxx xxxxxxxx ureázy x 1 mg X/x xxx. xxx 30 °C.

Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx gramem xxxxxxxxxx xxxxxx za jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.9. Xxxxxxxx xxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.

Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx určením xxxxxxxx amoniaku, uvolněného x xxxxxxx močoviny xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vybarveného xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x následné hydrolýze xxxxxxx XXXX na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných působením xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx je použitelná xxx xxxxxxxxx podílu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.

Vzorek xxxxxx x xxxxxxx pepsinhydrochloridu xx zahříván xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Suspense xx xxxxxxxxxxx a ve xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx 2.1.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx:

xx 200 x/xx 4 x/xx

xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.

xxx 400 x/xx 8 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.13. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx reakci x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx pH 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jod xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lithným xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 283 xx, xxxxxx xxxxxx délka 355 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v krmivech. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x X- xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxx xxx 110 °X po dobu 20 xxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx tryptofanu se xxxxxx extrahuje xx xxxxx kyselých podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

2.17. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxx a xxxxx aminokyselin se xxxxxxx metodou kapalinové xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx aminokyseliny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uvolní xx xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxxxx činidlo se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, kyselina asparagová, xxxxxxxx glutamová, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-X xxxxxx) x xxxxxxxxx xx xxxxxxx oxidují xxxxx xxxxxxxx mravenčí x peroxidu xxxxxx xx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx poté xx xxxxxxx bílkoviny xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx prostředí xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hydrolýzu x alkalickém prostředí xxxxxxxxx barnatého.

Z hydrolyzátů xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx odpařením xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx vysrážením xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xx definovaný xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

3. Xxx

3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx tuku

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxx (hexanového, xxxxxxxxxxxxxxxx nebo diethyletherového xxxxxxxx) x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.

Xxx xx xxxxxx se xxxxxxx xxx přímou xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx extrakcí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx tuku xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:

xx 50 g/kg 2 g/kg

od 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 4 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxx:

xx 4 do 100 x/xx 4 g/kg

od 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 200 g/kg 8 g/kg

3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x olejnatých xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu tuku (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) v olejnatých xxxxxxxx.

Xxxxx tuku ("xxxxx") xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx hexanem xxxx petroletherem na xxxxxxx xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla x zvážením xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tuku.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx tuku se xxxxxxx titračně alkalimetricky, xx rozpuštění tuku xxxxxxxxxxxxxxx x krmiva xx xxxxx extrakční xxxxxxx - ethanol. Xxxxxx xxxxxxxx tuku xxxxxx xx druhu xxxxxxxxxx krmiva.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx pro hodnoty xxxxx než 4 xx XXX/x (respl. 0,07 mmol/g) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx laboratořích xxxxx xxx xxxxxxx nad 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.

3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xx určen ke xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x technických x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxx látek xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, obsah xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxx vody x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích xxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx n-hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xx 3 x/xx 0,2 x/xx

xxx 3 x/xx 0,5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx a xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nezmýdelnitelného podílu x živočišných x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x tuků xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx se xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:

xx 50 x/xx 0,5 x/xx

xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

3.7. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx chloroformového extraktu xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:

méně xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg

od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx

xx 3 do 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx

xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 mmol/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx a xxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oleje a xxxx v xxxxxxxx. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx X vhodná xxx xxxxxxx krmiva xxxxx krmiv xxxxxxxxx x metodě X.

Xxxxxx X xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx tuk x olej, xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx petroletherem bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx, kvasnice, xxxxxx x xxxxxxxxxx proteiny. Xxxxxx xx dále xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx sušené xxxxx.

Xxxxxx X - xxx x olej xx extrahován petroletherem x xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxxxxx B - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx a zbytek xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:

xx 50 x/xx 2 x/xx

xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 100 g/kg 4 g/kg

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

4. Xxxxxxxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro manuální x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx nezhydrolyzovatelný xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:

xx 100 x/xx 3 x/xx

xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:

xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx

xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.

5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nelze xxxxxx xxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xxxxxxxx, konkrétně xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, kvasnice a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx po hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx korekce na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx-xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu:

nižší xxx 400 x/xx 4 g/kg

vyšší xxx 400 x/xx 1 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu.

do 120 g/kg 6 x/xx

xx 120 xx 200 g/kg 5 % xxxxx.

xxx 200 x/xx 10 x/xx

5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxx cukrů x xxxxxxxx x xx použitelný pro xxxxxxx krmiva xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxx cukrů se xxxxxxx x ethanolickém xxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx:

xx 15 xx 100 xx/xx 3 x/xx

xxx 100 x/xx 3 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx cukrů:

od 5 xx 250 x/xx 5 x/xx

xx 250 do 500 x/xx 2 % relat.

nad 500 x/xx 10 g/kg

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx více než 5 x xxxxxxx x 1 kg xxxxxx.

Xxxxxxx xx spolu x xxxxxxxxx cukry xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem

Účel, rozsah x princip

Postup xxxxx xxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek krmiv, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx látek (X x 6,25), tuku, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx polarizací x xxxxxx xxxxx, xxxxxx x mléce.

Pro xxxxxxxxx obsahu cukrů xx využívá xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx úměrně xxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 1 x/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x cukru x xxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x surovém x xxxxxxxxxx cukru a xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx povaří s Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx oxid měďný xx xxxxxxx jodometrickou xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

6. Xxxxx

6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx popele

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxx popele.

Obsah xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx zbytek xxxxx po xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za předepsaných xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:

xx 30 x/xx 3 x/xx

xx 30 do 50 g/kg 10 % relat.

od 50 xx 200 x/xx 5 x/xx

xx 200 do 400 x/xx 2,5 % relat.

nad 400 g/kg 10 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 2 xx 40 g/kg 10 % xxxxx.

xx 40 xx 100 x/xx 4 g/kg

od 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.

xx 150 xx 200 x/xx 6 x/xx

xxx 200 x/xx 3 % xxxxx.

6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx x xxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x oleje včetně xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx spálí xxx určené xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxxx vážkově.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v tucích:

do 1 g/kg 20 % xxxxx.

xxx 1 x/xx 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:

xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx

xx 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % relat.

nad 80 x/xx 10 x/xx

6.3 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu nerozpustného xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx po rozpuštění xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx chlorovodíkové:

do 10 x/xx 1 x/xx

xx 10 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.

xx 50 do 200 x/xx 5 x/xx

xx 200 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.

xxx 400 x/xx 10 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

6.4. Stanovení xxxxxx xxxxxx nerozpustného x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx povaří x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxxx B: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx minerální doplňková xxxxxx a xxxxx xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, vyšší xxx 10 g/kg.

Vzorek xx rozpouští x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx zfiltruje, zbytek xx xxxxxx se xxxxxxxx a xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx A.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

7. Xxxxxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx fosforu xx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo po xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxx xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:

xx 50 x/xx 3 % xxxxx.

xxx 50 g/kg 1,5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x spektrofotometrických zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx fosforu:

do 10 x/xx 0,6 x/xx

xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx postup xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.

7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx od xxxxxx 0,5 x/xx.

Xxxxx xxxxxxx xx stanoví z xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx manganometricky nebo xxxxxxx xxxx síran xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (pro xxxxx xxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:

xxx 50 x/xx 1 x/xx

xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx vápníku:

do 10 x/xx 0,4 x/xx

xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 4 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, ICP) xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:

xx 1 do 5 g/kg 0,5 g/kg

od 5 xx 60 g/kg 10 % xxxxx.

xx 60 xx 100 x/xx 6 x/xx

xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.

7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.

Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx plazmatu (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:

xx 2 do 50 x/xx 10 % relat.

nad 50 x/xx 5 x/xx

7.4 Stanovení xxxxxx draslíku

Účel, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x krmivech a xxxxxxxxx.

Xxxxx draslíku xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx po zpopelnění xxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 2 xx 50 x/xx 10 % relat.

nad 50 x/xx 5 x/xx

7.5. Stanovení xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx se stanoví x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx sodíku:

od 2 x/xx xx 50 x/xx 10 % xxxxx.

xxx 50 x/xx 5 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:

xx 0,4 do 1,6 x/xx 0,2 g/kg

od 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.

xxx 80 x/xx 10 g/kg

7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx chloridů.

Chloridy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x vodního xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx činidly.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,5 g/kg

nad 10 g/kg 5 % relat.

(rybí xxxxxx 10 % relat.)

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit 20 % xxxxx.

7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkových xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx od 5 xx 100 x/xx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx volumetricky xxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 5 xx 25 g/kg 2 x/xx

xx 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.

xxx 100 x/xx 8 x/xx

7.8 Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx x hořčíku (xx xxxxxxxxx)

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx.

Xx rozkladu vzorku xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vážkově. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx železitého x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx chelatometricky.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xx 10 x/xx 0,7 x/xx

xx 10,1 xx 25 x/xx 1,0 x/xx

xx 25,1 do 50 x/xx 1,5 g/kg

od 50,1 xx 100 g/kg 2,5 x/xx

xxx 100 x/xx 4,0 x/xx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 x/xx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx:

xx 10 x/xx 1,5 g/kg

nad 10 x/xx 3 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx síry v xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx se xxxxxxx x chloridovém xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx vážkově xxxx xxxxx barnatý.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx celkového xxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x kyselině sírové x uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx draselným.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

8. Mikroprvky

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx formy uvedených xxxxx.

Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:

xx 50 mg/kg 5 xx/xx

xx 50 xx 100 mg/kg 10 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx

xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx ICP nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, draslíku, sodíku x xxxxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx a makroprvků xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xx převede xx xxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx odstranění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxx se stanoví xx vhodném naředění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, hořčíku x xxxxxxx 0,11. X xx/xx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a xxxxx 0,15 . X xx/xx, xxx X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx platí xxx xxxxxx:

xxxxxxx od 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx

xxxx od 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx

xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 30 000 xx/xx

xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 110 000 mg/kg

manganu xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg

sodíku xx 2 000 do 250&xxxx;000 xx/xx

xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 mg/kg

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx

xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 xx/xx

xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.

xx 30 do 50 xx/xx 7,5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 15 % relat.

8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a zinku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Uvedenými postupy xxx xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, železa, manganu x zinku:

do 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx

xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxx xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx manganu xx 20 mg/kg, xxx stanovení zinku xx 20 mg/kg.

9. Xxxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx volné, vázané x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro všechna xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx kyselost vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx xxxxxxx směsí x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxx výluhu vzorku xxxxx alkalimetrickou titrací xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím roztokem xxxxxxxxxx soli.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

10. Xxxxxxxxx xxxxx

10.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx volného i xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x lněném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxx druzích xxxx.

Xxxxxx xx rozmíchá xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatem xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v prostředí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

xx 5 xxxx/xx 7,5 % relat.

od 5 xx 10 xxxx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 10 do 15 xxxx/xx 3,6 % relat.

nad 15 xxxx/xx 3,4 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu glukosinolátů:

do 5 xxxx/xx 15 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xxxx/xx 10 % xxxxx.

xx 10 xx 15 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.

xxx 15 xxxx/xx 7 % xxxxx.

10.5 Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (VOT) x xxxxxxxx a xx použitelný xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.

Xx vzorku krmiva xx enzymaticky xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx kterého xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx vinylthiooxazolidonu:

do 100 xx/xx 24 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx

xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.

10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx erukové

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 dokosenové a xxx, trans 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx spektra xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx:

xx 2 g/kg 0,15 g/kg

od 2 xx 5 x/xx 7,5 % relat.

od 5 xx 10 g/kg 6,5 % xxxxx.

xx 10 xx 25 xx/xx 1 x/xx

xxx 25 xx/xx 1,3 x/xx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

xx 2 xx/xx 0,3 x/xx

xx 2 xx 5 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 5 xx 10 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 10 xx 25 xx/xx 2 x/xx

xxx 25 xx/xx 2,5 g/kg

10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxx olova x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou plamenové xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx kapkové elektrodě.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxx:

xx 1 xx 3 xx/xx 25 % relat.

od 3 xx 10 mg/kg 0,75 mg/kg

nad 10 mg/kg 7,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx metodou AAS xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:

xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx

xx 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx

xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx

xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx

xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.

xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx

xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.

od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx

xxx 2,5 mg/kg 10 % xxxxx.

10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx x xxxxxx obsah xx xxxxxxx vážkově.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako X₂XxX₆ a x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx elektrodou.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:

xx 12 xx/xx 50 % relat.

od 12 xx 15 mg/kg 6 xx/xx

xx 15 do 30 xx/xx 40 % relat.

od 30 xx 60 mg/kg 12 mg/kg

od 60 xx 500 xx/xx 20 % relat.

od 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 100 mg/kg

nad 1&xxxx;000 mg/kg 10 % xxxxx.

10.10 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxx, xxxxxxxxx, DDT, XXX, TDE, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, hexachlorcyklohexanu (HCH) x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) v krmivech.

Rezidua xxxxxxxxx x polychlorovaných xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xx xxxxxxx jejich obsah xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v tucích.

Hexachlorbenzen (XXX) se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xx filtrátu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxx.

Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:

xx 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx

xxx 0,06 xx/xx 40 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:

xx 0,04 do 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 0,06 do 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx

xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 0,2 do 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx

xxx 0,3 mg/kg 20 % xxxxx.

10.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx X1

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxx včetně xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx krmiva se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx fáze a xxxxxxxxxxxx derivatizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekce.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:

do 20 µ/xx 25 % xxxxx.

xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx

xxx 50 µg/kg 10 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:

xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.

xx 20 xx 50 µx/xx 10 µx/xx

xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je µx/xx.

10.15 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

Xx vzorku xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:

xx 1 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 1 xx 5 xx/xx 0,3 mg/kg

nad 5 xx/xx 6 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:

xx 1 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx

xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx

xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.

10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x bavlníku x xxxxxxx směsích, které xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx gossypol-dianilid x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx.

10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

11. Xxxxxxxx xxxxxx

11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postupy zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxx xx připraví xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xx určí xxxxxxx xX elektrometricky, obsah xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx stlačitelnosti x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xX 0,05

xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 g/kg

obsahu xxxxxxxx xxxx XX₃ 0,1 g/kg

obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx

X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.

Postupy xxx xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx x premixy

Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1. Xxxxxxxxxxx růstu

1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -

1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -

1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -

1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - A -

1.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - A -

1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - X -

1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - A - - B -

1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -

1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -

1.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

1.14. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - B -

1.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -

1.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -

1.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -

2. Xxxxxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -

2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -

2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - X -

2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx -.X -

2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - B -

2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -

2.14. Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu - X -

2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -

2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu - xx uvedeno v Xxxxxxx 10, část 1

2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1

2.19 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -

2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -

2.23. Stanovení xxxxxx lasalocidu - A -

2.24. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -

2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.26. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -

2.27. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - B -

3. Xxxxxxxxxxxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -

3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -

4. Xxxxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx X - X -

4.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X - A -

4.3. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X - X -

4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -

4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -

4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -

4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -

4.8. Stanovení xxxxxx vitaminu X₁, X₂, X₆ - A -

4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₂ - X -

4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X₆ - X -

4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X₃ - X -

4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -

4.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -

5. Xxxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, zinku, xxxxxx x mědi - xx xxxxxxx x příloze 9,

xxxx 8 - X -

5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - X -

5.3. Stanovení xxxxxx selenu - X -

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -

6. Xxxxxxxx a xxxxxx

6.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 9 xxxx 7 - X -

6.2. Stanovení xxxxxx xxxxx hlinitého xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - A -

7. Xxxxxxx

7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx obsahu doplňkových xxxxx

xxx xxxxxxx plotnové xxxxxxx - A -

8. Xxxxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu - B -

8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx - X -

9. Barviva

9.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - B -

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - X -

10. Xxxxxxxxxxx

10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - X -

10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx - X -

10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -

11. Xxxxxxxxxxxx

11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - B -

12. Xxxxxxxxxxxx

12.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx - X -

12.2. Stanovení počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx - X -

1. Xxxxxxxxxxx xxxxx

1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240).

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 10 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.

xx 25 do 50 mg/kg 10 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx

xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.

1.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx postupy, x xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx bez x xx xxxxxxxxxxx ionoforových xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aceton-voda-kyselina xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx inhibičního xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:

xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx

xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 mg/kg.

1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx flavofosfolipolu xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 200 xx/xx.

1.4. Stanovení xxxxxx olachindoxu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) na reverzní xxxx x UV - xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 5 xx 15 xx/xx 25 % relat.

od 15 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 100 xx 1&xxxx;500 10 % relat.

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vizginiamycinu:

od 2 do 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.

2. Xxxxxxxxxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx amprolia se xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxxxx x přečištění xx xxxxx xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x XX - detekcí xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 30 xx 60 xx/xx 4,5 mg/kg

od 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.

xx 120 xx 180 xx/xx 9 xx/xx

xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx amprolia:

do 120 xx/xx 15 % relat.

od 5&xxxx;000 - xx 30 000 xx/xx 10 % relat.

Mez stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,3 xx/xx.

2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 1 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.

Xxxxxx xx extrahuje xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x membránové filtraci xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx x výměnou xxxxxxxx x s XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 25 do 500 xx/xx 15 % relat.

od 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx

xxx 1&xxxx;000 mg/kg 7,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 mg/kg.

2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV detekce xxx xxxxxx xxxxx 280 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx:

xx 5 mg/kg (xxxxx xxxxx) 13 % xxxxx.

xx 200 xx 1&xxxx;000 mg/kg (xxxxxxx) 4,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu diclazurilu:

do 5 mg/kg (xxxxx xxxxx) 26 % xxxxx.

xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 9 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.

2.4. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx se stanoví xx základě inhibičního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.

2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a následném xxxxxxxxxx xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 nm; xxxxxx xxxxxx xxxxx 515 xx) nebo XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.

2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx methylbenzochátu se xxxxxxx po extrakci xxxxxx methanolovým roztokem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx izolován xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí nebo XX detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 390 nm).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx:

xx 1 xx 15 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 1&xxxx;000 xx 4 500 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx methylbenzochátu:

od 1 xx 15 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 1 000 xx 4&xxxx;500 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg xxx XX xxxxxxx a 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.

2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu

Účel, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný extrakt xx rozpuštěn v xxxxxxxxxxx xxxxxx mobilní xxxx. Narasin se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je xxxxxxxxx XX - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx narasinu:

od 10 xx 30 xx/xx 5 xx/xx

xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx

xx 200 xx 50&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 0,7 xx/xx.

2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.

Obsah nikarbazinu xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x-xxxxxxx x chromatografické xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx draselného.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx robenidinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xx xxxxxxx A, xxxxxxx xxxxxx účinné xxxxxxxxxx chromatografie na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx než 15 mg/kg hodnotu 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:

xx 3,1 do 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx

xx 50 xx 5000 mg/kg 10 % relat.

od 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.

2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dimethyformamidu x xxxxxxxxxxxx x obsah xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxx alkalické xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx N-2-aminoethyl-1-naftylaminem, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové délce 545 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx:

20 až 100 xx/xx 10 xx/xx

100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.

5 000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx

xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.13 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, coyden)

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 625 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.

xx 100 do 200 xx/xx 5 mg/kg

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 3,6 xx/xx.

2.14 Xxxxxxxxx obsahu meticlorpindolu

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech x premixech.

Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, následném přečištění xxxxxxxxxxxxxx xx pevné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 x 327 xx s xxxxxxx xx korekci pozadi.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx

xx 100 xx/xx 5 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:

xx 30 xx 100 xx/xx 15 mg/kg

od 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx

xx 450 xx 5 000 xx/xx 10 % relat.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.

2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx kurasanu x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx hexanem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x UV xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx salinomycinu xx uveden x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.

2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx stanovení xxxxxx monensinu je xxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.

2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx halofuginonu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.

2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx decoquinátu se xxxxxxx fluorometricky.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.21. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx chloroformem x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x XX detekcí xxx 254 nm.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxx X metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx xxxx 350 nm).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 0,03 xx 1 mg/kg 40 % xxxxx.

xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx

xx 4 do 20 xx/xx 10 % relat.

od 20 do 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena

nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 0,03 xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx

xx 1 do 20 xx/xx 20 % relat.

od 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx

xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % relat.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,03 xx/xx.

2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx lasalocidu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x jeho převedení xx xxxxxxx fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi s xxxxxxxxxxxxx detekcí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 nm x xxxxxx vlnové délce 419 nm.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu lasalocidu:

od 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx

xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:

xx 0,4 xx 50 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx

xxx 75 mg/kg 20 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 xx/xx.

2.24. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx emduramicinu se xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxxxxxx x extrakt xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Semduramicin xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx 90 °X xx detekován XX - detektorem xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.

Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x vody. Xx odpaření xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Extrakt x xxxxxxx xx xxxxxx x zbytek se xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:

xx 0,5 xx 2,5 mg/kg 30 % xxxxx.

xx 2,5 do 5 xx/xx 0,75 mg/kg

nad 5 xx/xx 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.

2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.

Xxxxxx se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na koloně x oxidem hlinitým. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x vyšším 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.

Reprodukovatelnost

Je xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.

2.27. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x princip

Postup určuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.

2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx určuje podmínky xxx stanovení obsahu xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xx 5 mg/kg x xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 30 xx/xx.

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx methanolem x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 100 xx 200 xx/xx 15 mg/kg

nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x metody.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.

3. Xxxxxxxxxxxxxxxx

3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku 90% methanolem. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:

xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx

xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx nevztahují xxx xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 16

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu dimetridazolu:

od 3 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 10 % relat.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 3 xx/xx.

3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx x přečištění xx xxxxxxx spektrofotometricky.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:

xx 4 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 4 xx 10 xx/xx 2 xx/xx

xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.

xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg

od 50 xx 5 000 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 mg/kg 500 xx/xx

xxx 10 000 xx/xx 5 % relat.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez stanovitelnosti

Nestanovena.

4. Xxxxxxxx

4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x vitaminu X x krmivech x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X x X xx xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV detekcí xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx délka 330 nm) xxx xxxxxxx E.

Výsledky xx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx X.

xx 999 x.x./xx s xxxxxxxxx na 1 x.x./xx

xx 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx

xx 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx

xx 100&xxxx;000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1 000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 1 000 do 50&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 50&xxxx;000 xx 100 000 x.x./xx 10&xxxx;000 x.x./xx

xxx 100&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):

od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 50 xx 100 mg/kg 10 mg/kg

nad 100 xx/xx 10 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 m.j./kg

od 4&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.

xx 100 000 xx 125 000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx

xx 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 375&xxxx;000 xx 600&xxxx;000 m.j./kg 75 000 x.x./xx

xx 600&xxxx;000 xx 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.

xx 800 000 xx 1 000 000 m.j./kg 100 000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % relat.

Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx).

xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.

od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 do 500 mg/kg 15 % relat.

od 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX detekci 1000 m.j./kg. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 mg/kg.

4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X a xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx A x X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx draselným x xxxxxxxx extrakci hexanem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx xxx 325 xx nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí (excitační xxxxxx xxxxx 325 xx, emisní xxxxxx xxxxx 480 nm) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 292 xx, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx) pro xxxxxxx X.

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X:

xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx

xx 1&xxxx;000 xx 9 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx

xx 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x přeností xx 100 x.x./xx

xx 100&xxxx;000 xx 999&xxxx;999 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 m.j./kg

nad 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx x xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 8&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.

xx 8 000 xx 13&xxxx;500 m.j./kg 2 000 x.x./xx

xx 13&xxxx;500 do 40&xxxx;000 x.x./xx 15 % xxxxx.

xx 40 000 xx 300 000 x.x./xx 37&xxxx;500 x.x./xx

xx 300&xxxx;000 do 1&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.

xx 1 600 000 xx 2 600 000 x.x./xx 200 000 x.x./xx

xx 2&xxxx;600&xxxx;000 do 4 000 000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):

xx 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 55 xx 100 mg/kg 5,5 xx/xx

xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 500 xx 1&xxxx;000 mg/kg 45 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % relat.

od 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx

xxxx xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 1&xxxx;000 xx 100 000 x.x./xx 25 % xxxxx.

xx 100&xxxx;000 xx 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 m.j./kg

od 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.

xx 375&xxxx;000 xx 600 000 m.j./kg 75&xxxx;000 x.x./xx

xx 600&xxxx;000 xx 800 000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.

xx 800 000 xx 1 000 000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % relat.

Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx).

xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % relat.

od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 250 m.j./kg xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX detekci 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X je 0,1 xx/xx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx.

4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx x premixech.

Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné fázi xx převedení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí xxx 292 xx xxxx fluorescenční xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 295 nm, emisní xxxxxx xxxxx 330 xx).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV detekce):

od 0,8 xx 50 xx/xx 20 % relat.

od 50 xx 100 xx/xx 10 mg/kg

nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % relat.

od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg

od 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.

od 150 xx 200 xx/xx 30 mg/kg

od 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.

xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx xxx UV xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.

4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v premixech x x krmných xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X (xxxxx xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx diethyletherem resp. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx oxidu xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxx xxxxxx xxxxxxxx E 1&xxxx;500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx xxxxxxx 88&xxxx;000 xx/xx.

Xxx xxxxx směsi: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx E 20 xx/xx překročit xxxxxxx 2,15 mg/kg.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E

Účel, xxxxxx x princip

Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 330 nm).

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):

xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.

xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx

xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.

xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx

xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % xxxxx.

xx 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx

xxxx xxx 7 500 xx/xx 3 % relat.

Reprodukovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):

od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.

xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx

xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.

xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx

xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.

xx 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx

xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.

4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx barnatým x xxxxxxxxxx hydrolyzátu xx xxxxxx xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx amonným x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sodného spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx při xxxxxx délce 525 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.

4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) difúzním plotovým xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

4.8 Stanovení xxxxxxxx X₁, B₂, X₆

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X₁, X₂, X₆ x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx X₁ (thiamin), X₂ (xxxxxxxxxx) x X₆ (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxx X₂ x X₆ xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X₁ se před xxxxxxx nejprve oxiduje xxxxxxxxxxxxxx činidlem x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₂

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₂ x premixech - postup fluorometrický x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx X₂ xx xxxxxxx fluorometricky x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 440 nm xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (ATCC 7469).

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.

Pro xxxxxx xxxxxxx plotnovou:

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X₂ 500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 xx/xx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

4.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx B₆

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 x premixech.

Vitamin X₆ ve všech xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4228 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X₃

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X₃ x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx vitaminu X₃ se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx hydrolýze xxxxxxxxx, metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x UV detekcí xxx 264 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 2,9 xx/xx.

4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x jeho xxx izomery, které xx touto metodou xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) xx kg. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µg xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2&xxxx;000 XX vitaminu X/xx.

Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx vitaminu A (xxxxxxx) a jeho xxx izomerů.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xx 2000 x.x./xx.

4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx E). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx xxxxxxxx X/xx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a zbytek xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí.

Opakovatelnost

Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx x xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.

5. Xxxxxxxxxx

5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x zinku xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 8.

5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech.

Stanovení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:

xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.

xx 5 do 10 mg/kg 2,5 mg/kg

od 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.

xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 xx/xx

xxx 50 xx/xx 15 % relat.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx.

Xxxx, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx..

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx jodu

Účel, xxxxxx x princip

Používají se xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx mineralizaci xxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °C xx jodidy xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx stanovují xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx a premixech.

Pro xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx při 520 °X a xxxxxx xx zoxidují manganistanem xxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx jodidu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, který se xxxxxxx xxxxxxx thiosíranem xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:

xx 0,5 xx 5 xx/xx 30 % xxxxx.

xx 5 xx 15 xx/xx 1,5 mg/kg

nad 15 mg/kg 10 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx titrační xxxxxx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx.

6. Xxxxxxxx x xxxxxx

6.1. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.

6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx uveden x xxxxxxx č. 9, xxxx 7.

7. Výpočty

7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxx a specifikuje xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx výsledků při xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. stimulačních xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx měří pomocí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x standardu.

8. Xxxxxxxxxxxx

8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu

Účel, xxxxxx x princip

Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a alikvotní xxxxx extraktu xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx x obsah ethoxyquinu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

8.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx

Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx.

Xxxxxx xx rozpustí v xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx a galáty xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx stanovení se xxxxxxx xxxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxx xxx 280 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

9. Xxxxxxx

9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přidaných karotenoidů

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahů xxxxxx xxxxxxxx xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxxx xantofylů, xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10. Konzervanty

10.1 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny mravenčí x silážích.

Kyselina mravenčí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Fuchse. Těkavé xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx jako xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx stanovitelnosti

Nestanovena.

10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx kysličníku xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx okyselení xxxxxx xxxxxx proudem dusíku x xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

10.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx kyselinou fosforečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx se x destilátu stanoví xx reakci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

11. Zchutňovadla

11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu

Účel, rozsah x xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxxxx se extrahuje x vodného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx obsah se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polarografie.

Opakovatelnost

Nestanovena.

Reprodukovatelnost

Nestanovena.

Mez xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxxxxxx

12.1. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx

Xxxx, rozsah a xxxxxxx

Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Streptococcus xxxxxxx D x xxxxxxxx x premixech.

Stanovení xxxxx xxxxxxx bakterií xxxxx Streptococcus xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze x Bartleye. Jako xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx selektivní xxxx (xxxx. XX agar) xxxx u xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx a xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

12.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Xxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků kmene Xxxxxxxx v xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.

Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů

Seznam postupů xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv

Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

_____________________________________________________________________

1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných krmiv A

2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X

3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X

1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx oddělení granulí xx xxxxxxxxxxx xxxx.

2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx sítech.

3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí

Účel, xxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xx separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 12 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.

Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu

____________________________________________________________________

1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx X

2. Xxxxxxxxxx pachu A

1. Xxxxxxxxxx barvy, struktury x konzistence

Princip

Posuzují xx x xxxxxxx odchylky xx barvy xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx původního stavu xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx pachu

Princip

Posuzuje se xxxx x intenzita xxxxx v původním xxxxx x po xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.

Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx

Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx

______________________________________________________________________________________

1. Mikroskopie xxxxx X

2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách A

3. Xxxxxxxxx xxxxxx x krmných xxxxxxx X

4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx X

5. Stanovení druhové xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx X

6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

1. Xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x určení přítomnosti xxxxx a plodů, xxxxxxxxx jako nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx příměsí.

2. Stanovení xxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. pomocí xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, popř. x podílu na xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx škůdců xx xxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx

Xxxxxxx

Xx snětivou xx xxxxxxxx pšenice, xxxxx xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx kuličky, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx sněti. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx po xxxxx. Xxxxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxxxx z uvedených xxxxx, označí xx xxxxxxx za snětivou.

5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx a škodlivých xxxxxxxx x obilovin, xxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x poměrné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oddělí xxxxxxxxx a škodlivé xxxxxxxxx xx vyjadřují xxxx % podíl.

6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteristik (např. xxxxxxx vlákna a xxxx masité části, xxxxxxxxx, kosti, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, krev, xxxx, xxxxxxx skořápky, xxxx kosti, xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (xx xxxxxx č. 85/2006 Xx.)

Xxxxxxx č. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx

1. Pracovní xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxxx a podrobné xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:

1.1. princip xxxxxxx, xxxxxxxx reakce x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx včetně chemické xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx

1.3. podrobný xxxxxx xxxxxxx, údaje x kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx

2. Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx shodnosti xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx s_x.

Odhad xxxxxxx x_x se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx x největší xxxxxxxx paralelního stanovení.

Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena

kde X_x = ⎮x_j1 - x_x2⎮ xx xxxxxxx, xx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x_x xx xxxxxxx ukazatel opakovatelnosti (x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x hladinu xxxxxxxxxxx X (0,95)): r = 2,8.x_x. Směrodatná xxxxxxxx x_x resp. xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx x dostatečně velkého xxxxx vzorků xxxxx xxxxx materiálu (p ≥ 20). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx x_x xx xxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dané xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

3. Správnost xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x velké xxxx xxxxxxxx zkoušek x přijatou xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx

x) xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx organizací

c) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx skupin

d) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx a) xx x), uvede se xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).

4. Linearita xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, postupuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lineární, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx normálního xxxxxxxxx x nepoužívají xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

5. Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveného xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx první xxx kalibrační křivky.

7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx metody xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Zpravidla xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx určitého znaku x matrici xxxxxx xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.

8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx shodnost za xxxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx reprodukovatelnosti. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (r) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx

x = 2,8 x x_x xxxx. x = 2,8 . x_x (viz xx. 2 přílohy 15); X = 2,8 x x_X, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx s_R² je xxx xxxxxxx odhadu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x_x² x xxxxxxxxxxxxxxxxx rozptylu x_X² x xxxxx:

x_X² = s_r² + x_X²

Xxxxxxx s_r² x x_X² xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:

xxx x_x xx xxxxx xxxxxxxx x x_x xx xxxxx takovýto xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxx případě, xxx pro všechna x_x platí n_i = x = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx w_i = 2X_x, xxxx se xxxxxxx xxxxxx:

Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx

1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxx výrobu xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.

2. Xx zkoušení se xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx doplňková látka xxxxxxxxxxxx nebo lasalocid, x které je xxxx xxxxxxxx ověřen xxxxx účinné látky x látka xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx propadaly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx oka 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % látky. Xxxx xxxxxxxx látky je xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xx 1 kg xxxxxxxxx xxxxxx.

3. Ke xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x minerálním xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušce xxxx xxxxx pšeničná mouka xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxx 1 mm.

4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx jedná x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x xxxxx.

5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx náležitosti:

a) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx xx jeho xxxxxxxx,

x) xxx míchacího xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx uvedeno),

d) xxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

- xxxxxxxxx parametry (xxxxx, pracovní část - xxxxxxx element, xxxxxxxxxxxxx zařízení)

- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení mechanických xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),

- souhrnné xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

- kdo provedl xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx razítko),

- za xxxxxxxxxxxxx (výrobce) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,

- datum xxxxxxxxxx protokolu.

6. Xxxxxxx xxxxxx zkoušky

Míchací zařízení xx naplní xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx takové xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx uskutečňuje xx jeho xxxxx, xx xx klidu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud xxxx stanovena, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx jeho xxxxx přímo x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx vyprazdňování xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxx vzorkovací xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lopatku. Xx dílčí vzorek xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebrané xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do obalů.

8. Xxxxxx x zkoušení xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje příloha x. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 10, x xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx 2.23 a pro xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:

__________________________________________________________________

Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx mg/kg Opakovatelnost

__________________________________________________________________

Lasalocid od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.

xx 50 xx 150 5 % xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx 5 xx 15 10 % xxxxx.

xx 50 xx 180 5 xx

__________________________________________________________________

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vždy xx xxxxxxxxxx úpravě xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx vzorky xxx 2 paralelní xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x u xxxxxxx xxxxxxx vybraného dílčího xxxxxx xx oddělí xxxxx zkušební xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx o více xxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxx každý xxxxxx xxxxxxxx hodnota xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx rozptylu.

9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx zpracování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxx, z xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx pro každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.

Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x²) xxxxx:

10. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:

11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxxx za vyhovující, xxxxx zkoušený xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx uvedené platí xxxxx: xxx

x²

X_0,05 = ____ [X_0,1 (α,x - 1; n - 1]

s_y²

12. Ze xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx protokol x xxxxxxxxx, který obsahuje:

a) xxx xxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona č. 91/1996 Xx.),

x) kdo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, pod xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, pořadové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx obsah doplňkové xxxxx x paralelním xxxxxxxxx, xxxxxxxx obsah xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx tabelovaný xxx xxxxxx 0,1,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) razítko x podpis osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxx pracovní přesnosti xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx vyhovělo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x míchacím xxxxxxxxx, xxxxx xx posuzováno, xxx xx xxxxxx.

13. Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx o xxxxxxxxx x.

xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx zařízení

typu

Výrobce (xxxxxxx):

Xxxxxxxx xxxxxxxxx látka: xx/xx

Xxxxxxxx

Xxxxxx: X (xxx.):

Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):

Xxxxxxx xxxxxx:

_____________________________________________________________________________________

Xxxxx x_1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x_1,2 Xxxxxxxx

_____________________________________________________________________________________

1 2 3 4 5 6 7

_____________________________________________________________________________________

1 1

_____________________________________________________________________________________

2 2

_____________________________________________________________________________________

1 3

_____________________________________________________________________________________

2 4

_____________________________________________________________________________________

1 5

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

1

_____________________________________________________________________________________

2

_____________________________________________________________________________________

Xxxxx:

Xxxxxxxx : X_1,2 - xxxxxxxx číslo xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)

Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx v přílohách x. 9 a 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx tabulce.

________________________________________________________________________________________

Jakostní znak Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % abs.

nad 15 % ± 2 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4g/kg

160 - 320 x/xx ± 2,5 % rel.

nad 320 x/xx 8 g/kg

________________________________________________________________________________________

Tuk 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx

100 - 200 ± 4 % xxx.

xxx 200 x/xx ± 8 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 x/xx

xxx 100 g/kg ± 4 % rel.

________________________________________________________________________________________

Popel 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.

40 - 100 x/xx ± 4 x/xx

100 - 150 x/xx ± 4 % xxx.

150 - 200 x/xx ± 6 x/xx

xxx 200 x/xx ± 3 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 x/xx

120 - 200 ± 5 % xxx.

xxx 200 x/xx ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 x/xx

250 - 5000 ± 2 % rel.

nad 500 x/xx ± 10 g/kg

________________________________________________________________________________________

Fosfor 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 x/xx

xxx 10 x/xx ± 6 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 g/kg

5 - 60 x/xx ± 10 % xxx.

60 - 100 x/xx ± 6 g/kg

nad 100 x/xx ± 6 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx, draslík 2 -50 x/xx ±10 % xxx.

xxx 50 x/xx ± 5 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg

1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxx.

xxx 80 x/xx ± 10 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x HCl 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx

xxx 100 x/xx ± 3 % rel.

________________________________________________________________________________________

Chloridy xxxx NaCl do 10 x/xx ± 1 x/xx

10 - 50 g/kg ± 10 % xxx.

xxx 50 g/kg ± 5 x/xx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx

20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx (surovina) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx

xxx 200 x/xx ± 5 % rel.

________________________________________________________________________________________

Uhličitany xxxx XxXX₃ 2 - 25 g/kg ± 12 x/xx

25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.

xxx 100 g/kg ± 8 g/kg

________________________________________________________________________________________

Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx rozdílu obsahu ± 2 % rel.

________________________________________________________________________________________

Aminokyseliny bez xxxxxxx xxxxxx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxx kyseliny nad 50 x/xx ± 10 % rel.

________________________________________________________________________________________

Kyselost xxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx ± 15 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 mg/kg ± 2,5 xx/xx

10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.

30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg

nad 50 xx/xx ± 15 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxx xxx rozdílu xxxxxx ± 25 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx X 2&xxxx;000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 xx./xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100 000 x.x./xx 25 % xxx.

100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25 000 x.x./xx

125&xxxx;000 - 375 000 m.j./kg 20 % xxx.

375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx

600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % rel.

800 000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx

xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx X 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.

150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx

200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.

500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx

xxx 750 mg/kg ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.

xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 xx/xx

xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.

x xxxxx xxxxxxxxxxx 100 - 200 mg/kg ± 20 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 mg/kg ± 6 xx/xx

40 - 300 xx/xx ± 15 % rel.

300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx

450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 mg/kg

nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx 20 - 100 mg/kg ± 10 xx/xx

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 mg/kg

mez xxxxxxxxxxxxxxx 40 xx/xx 100 - 300 xx/xx ± 15 % rel.

300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx

450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx

xxx stanovitelnosti 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.

25 -50 xx/xx ± 5 xx/xx

50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % rel.

5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx

xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 mg/kg 10 -20 xx/xx ± 5 xx/xx

20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.

40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx

100 - 5 000 xx/xx ± 10 % rel.

5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg

nad 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx B₁ 1 - 4 µg/kg ± 50 % xxx.

xxx stanovitelnosti 1 µx/xx 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx

xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % rel.

mez stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 mg/kg

2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.

15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx

xxx 30 xx/xx ± 10 % rel.

________________________________________________________________________________________

Olovo 1 - 3 mg/kg ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx 1 mg/kg 3 - 5 mg/kg ± 1,5 xx/xx

5 - 10 xx/xx ± 30 % xxx.

10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx

20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.

40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx

xxx 60 mg/kg ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx 0,10 - 0,20 xx/xx ± 50 % rel.

mez xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx

0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.

1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 mg/kg

nad 2,5 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % xxx.

*) xxx XXX a XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µg/kg ± 50 µx/xx

2 µx/xx, pro xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µx/xx ± 25 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx

15 - 30 mg/kg ± 40 % rel.

30 - 60 xx/xx ± 12 mg/kg

60 - 500 mg/kg ± 20 % xxx.

500 - 1&xxxx;000 xx/xx ± 100 xx/xx

xxx 1 000 xx/xx ± 10 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxx 500 mg/kg ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxx 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxx.

xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 mg/kg ± 0,03 xx/xx

0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.

0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx

xxx 0,30 mg/kg ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxx čistota xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx tolerance

________________________________________________________________________________________

Vinylthiooxazolidon bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.

________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxxxxxxx energie bez rozdílu xxxxxx ± 0,3 MJ/kg

________________________________________________________________________________________