Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2001.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2001 do 29.09.2004.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. března 2001,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů xxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx1) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx vyhlášce.
(2) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx vzorků pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x pro xxxxx xxxxxxxxx homogenity doplňkových xxxxx x xxxxxxxxxxxx x premixech x xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, případně xxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyhotovení xxxxxxxxx x jejich xxxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x přítomnosti mikroorganismů, xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, za který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx partie xxxxxxx jedním náběrem, xx používají xxxxxxx x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových látek x premixů xxxxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx xxxx x objemu xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxx balení, xxxxxxxxx obsah jedné xxxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle odstavců 2 x 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Při odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx doplňkové látky x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx z xxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením a xxxxxxx uložením. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta xxxx xxxx nebo xxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva s xxxxxxxx premixu xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx látky v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx vždy jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorek xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální hmotnost xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx kilogramy nebo x xxxxxxxxx forem xxxxx xxx objem xxxxx xxx čtyři xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§4
(1) Ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx přímo xxxx xx redukci xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 5 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x partii xxxxxxx nebo krmiva x xxxxxxxx premixu x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Vzorky určené x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x protokolem x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx plombou xxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno otevření xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo plomba xx xxxxxxx tak, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx premixu,
x) obchodním jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, jeho xxxxxx xxxx plombou.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 a 3 se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dílčí xxxxxx, xxxxx jsou x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx v čistých, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx, xxxxxxx nebo x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je majitelem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx uchovávat x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx se vyhotoví xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci každé xxxxxxxxxx partie xxx, xxx nemohlo xxxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxx xxxxx:
a) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doplňková xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx vzorkování s xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx vzorkování.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
§7
(1) X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx zkoušení, xx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "národní xxxxxx") a x xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx národní metodu xxxx vyžaduje-li to xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx metody").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx A pro xxxxxxx metody x X xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku uvedena x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxx tohoto xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznání. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 15 xxxx vyhlášky.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§8
(1) Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x speciálního xxxxxxxx, se konečný xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x příloze x. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxx xx vzorek xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 7 této xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, xxx nedošlo x jeho znečištění xxxx xx změně xxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 10-3 x/xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x použitých pomůcek, xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx xx nejméně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxx vzorku nad 40 oC. Xxxxxx xxxxxxx citlivý na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx vyhlášky.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze xx xxxxxxx do 24 xxxxx upraví xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx v původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku se xxxxx v neprodyšném xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx teplotě 0 xx +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení vzorku.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
§10
(1) K xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a premixů xx používají výhradně xxxxxxxxxx analyticky xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo uvedené x přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyjadřuje xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (mol/l) xxxx hmotnostní (xx/x, xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejméně xx xxxx analýz xxxxxxxxxxx xx xxxx navážkách xxxxxx, pokud se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx v přílohách x. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx materiálu, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x jednotkách xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 až 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní sušinu.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx výsledky xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x jednotkách xx/xx:
xxx xxxxx do 9,99 mg/kg s xxxxxxxxx xx 0,01xx/xx
xxx obsah xx 10,0 xx 99,9 mg/kg x xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx
xxx obsah xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 xx/xx
xxx xxxxx xx 1000 xx 9999 xx/xx s xxxxxxxxx xx 10 xx/xx
xxx obsah xx 10000 xx 99999 xx/xx x xxxxxxxxx na 100 xx/xx
xxx xxxxx xxx 100&xxxx;000 mg/kg x přesností xx 1000xx/xx
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x jednotkách g/kg:
pro xxxxx xx 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 x/xx s přesností xx 0,1 g/kg
pro xxxxx xxx 100 x/xx x přesností xx 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx jen "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, o xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx hodnotě rozdílu xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx podmínky, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získají xxxxxxx metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Reprodukovatelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9, 10 x 17 xxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.
§11a
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx vypočtená za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Výtěžnost xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX s xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx produkt určený xx xxxxxx xxxxxx xx nevyhovující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na výtěžnost xxxxxxxx výsledek analýzy xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx použije analyzovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx xxx mikroskopickém xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx výtěžnosti, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx být uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) xx tvaru "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x použitím xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx opakovatelnosti x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsah.
§13
Zrušují xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., kterou se xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxxx uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 222/1996 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Příloha č. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx a zařízení xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, dělené xxxx xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx odběr vzorků,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou uváděna xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro kontinuální xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo polotekutých xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx x zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x bodě 1.
3. X redukci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx partii k xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, jakož x xxxxx musí xxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- pastevní xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x druhá xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
partie v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx do xxxxxxxxx 1 kg 4 xxxxx
- balení x hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
více xxx 16 xxxxxx xxxxx odmocnina x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20
xxxxx; při xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 obalů
3. Tekuté x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
balení x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx nad 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx než 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx obalů, xxxxxxxxxxxx
na xxxx xxxxx, xxxxxxx však 20 xxxxx
4. Xxxxxx v xxxxxxx x lizy 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 jednotkách,
nejvýše 4 bloky (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx a xxxxxxx.
Příloha x. 3 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (balení, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Krmiva xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx polotekutá xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Krmiva x blocích x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- nad 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 xx
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx forma 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 4 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx ložená xxxx x obalech nad 100 kg x xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 obalů 2
- do 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx krmiva 0,5 x
3. Doplňkové xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x takovém počtu, xxxxx dílčích xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 2 ve xxxxxxx 2. Xxxxxxx se xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xx partie xxxxxxxxxx x toku xxxxxx dynamickým způsobem xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx x xxxxxxx xx odebírá x každého xxxxx xxxxxxxx xxx vzorkování xxxxxxx jeden dílčí xxxxxx; xxxxx xxxxx xx odděleně vyprázdní x poté xx xxxxxxx xxxxx vzorek.
c) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X každého xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx při odběru xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, že partie xx vzorkovaná x xxxx xxxxxx dynamickým xxxxxxxx.
x) U tekutých xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx rovnoměrně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx hloubek xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx z toku xxxxxx dynamickým způsobem, xxx xxxx xx xxxxxxxxx u xxxxxx xxxxx neodebírají xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X těchto případech xxxx objem souhrnného xxxxxx musí xxx xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx v xxxxxxx nebo x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx z xxxxxxx bloku xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxxxx porostů xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů, u xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx podle xxxxxxx x. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí xxxxxxxxxx číslem xxxx xxxxxx, ze xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx vzorky xx upravují xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx x následně xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx souhrnného vzorku. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx mechanickým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx odebírají z xxxxxxxx vybraných obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 14.
6. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx jejich xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx celé xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxx míchací xxxxxxx byl rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx konečných xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixy xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx se kvartací xx rozprostření xx xxxxx vrstvy x xxxxxxxxx odstraňování dvou xxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx vzorku se xxxxxx xx xxx xxxxxx díly xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x xxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx připraven xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. U xxxxxxxxx vzorku, který xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úpravy xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx upravit xxx, xxx xxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x pracovní přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx mimo xxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, xx uloží do xxxxxx, čisté, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx a slouží xxx smyslové xxxx xxxxxxxxx zkoušky, případně xxx mikroskopické vyšetření xxxx.
1.4. Zkušení xxxxxx xx upravuje xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx vzorky xxx posouzení obsahu xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx a konečný xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx tak, xxx částice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx požadované pro xxxxxxxxxx zkoušky byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx upraveného xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx nejprve jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx strany oka 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx navážky xxx xxxxxxxxxx zkoušky.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx přesoušením.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx čistou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx rovnoměrně xx xxxx ploše xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx maximálně 20 xx. Z xxxxxxxxx xxxxxx xx odebírá xxxxxx množství, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky xx vzorkem xx xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx předsušení se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx postupy úpravy xxxxxx
3.1. Úprava konečného xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
U suchých xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tuku xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx provést xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxxx xxxx. Větší xxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx diethyletherem, petroletherem xxxx hexanem x xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx v konečném xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x bezpečnostním provedení (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a princip
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých vysoký xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx x tím xxxxxxx poměrného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, stanovených xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx hmoty xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mixováním
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxxx strukturu, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Mixuje xx tak xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx rozdíly xx xxxxxxxxx částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu nebo xx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx konečného xxxxxx x obsahem xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá po xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx upraveného xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Jestliže xx postup zkoušky xxxxxxxx, xxxxxxx nerozpustné xxxxxxx filtrací x xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 8 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, kromě xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx prostředky xxxx xxxxxxxxx proti škůdcům xxxxx xxx použity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx znaky.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx určeny x xxxxxxxx xx xxxxx vitamínů nebo xx světlo obzvlášť xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skleněných xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx skladovacího xxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 25 °X a xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx než 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x rostlinných tuků x olejů se xxxxxxxxxx x inertním x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx světlem. Přednostně xx uchovává ta xxxx konečného xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Za výše xxxxxxxxx podmínek xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx vzorku do xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx - A -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x xxxxxx - A -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x olejnatých xxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx a xxxxxx - X -
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin - A - - B -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - A - - B -
2.7. Stanovení obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx - A - - X -
2.9. Xxxxxxxx xxxx - A -
2.10. Stanovení obsahu xxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.12 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - B -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx - X -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x tucích x olejích - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - A -
3.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku - X -
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny - X - - X -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx - X - - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - B -
5.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx látek výtažkových xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - X - - B -
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x cukru x xxxxxx - X -
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - A - - B -
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx x xxxxxx - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustného xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - X - - B -
6.4. Stanovení obsahu xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu fosforu - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku - A - - X -
7.3. Stanovení obsahu xxxxxxx - A - - X -
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
7.8. Stanovení obsahu xxxxx xxxxxxx, hliníku, xxxxxxx a hořčíku (xx xxxxxxxxx) - A -
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, železa, manganu x xxxxx - X -
8.2. Stanovení obsahu xxxxxxx, mědi, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, draslíku, xxxxxx
x xxxxx - X -
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Nežádoucí xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x řepce - A - - B -
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx - A -
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx slupek - A - - X -
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx - B -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusitanů - X -
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1 - B -
10.15. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
10.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx - X -
10.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx - X - - X -
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x doplňkových xxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxx, xxxxxxx x doplňkových xxxxx s výjimkou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a olejnatých xxxxx.
Xxxxx vlhkosti xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx vysušení xxxxxx xxx (103 ± 2) °C, x vlhkých xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx při 50 xx 60 °X za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xx sníženého tlaku xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu vlhkosti:
do 15 % 0,3 %
nad 15 % 5 % relat.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti a xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x tucích.
Vlhkosti x těkavých xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % relat.
nad 2 % 0,2 % xxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu vlhkosti x xxxxxxxx xxxxx x olejnatých semenech. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxx x materiálu xxx, xxx xxx získán (xxxxx semena x xxxxxxxxx) xxxx xxxxx xx xx požadováno, xx samotných xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °X x xxxxxxx při atmosférickém xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.4. Stanovení xxxxxx vlhkosti
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx je vhodná xxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, krmných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x plodů. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x xxxxxxxx xxxxx x živočišných x rostlinných tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx při 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx xx zjištěn vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx. Postup xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x dusičnanech, xxxxxxxxxx, popř. xxx xxxx hydrazosloučeninách.
Po mineralizaci xxxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxx za přítomnosti xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sodným. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx látek:
do 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 xx 320 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx x xxxxxxx druhy xxxxx, s xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx dusíkatých xxxxx rozpustných působením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 40 °C xxxxxxx podle Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x kyselině xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 201 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 g/kg 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxxx krmiva xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx bílkovin xx stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx oddělení od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx rozlišit X a X xxxxx ani soli xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se stanoví x oxidovaném xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx hydrolýze xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx x následné reakci x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx stanovují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, alanin, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, lysin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx krmiva xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx aminokyseliny x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x aditivním xxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx, po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem spektrofotometricky xxx xxxxxx délce 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx močoviny:
od 2 xx 20 x/xx 2 x/xx
xx 20 xx 100 x/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 x/xx 10 x/xx
xxx 200 x/xx 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku x rybích xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku x rybích xxxxxxxx. Xx použitelný pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx NH3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Amoniak xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx titračně xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx látky xx uvolní uhličitanem xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx se jímají xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx amoniaku:
do 10 x/xx 10 % relat.
nad 10 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x xxx. xxx 30 °X.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx močoviny xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx teplotě 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx v xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x roztoku močoviny xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založen na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,3 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x následné xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC na xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a ve xxxxxxxx je stanoven xxxxx dusíkatých látek xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % relat.
nad 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx pufrem a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx xxx pH 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xX 1 zpět xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 283 nm, emisní xxxxxx délka 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje mezi X- a X- xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx tryptofanu se xxxxxx hydrolyzuje za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X xx dobu 20 hodin.
Pro stanovení xxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx extraktu se xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x fluorescenční detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxxxx přidané xxxxxxxxxxxxx xx ze xxxxxx vyextrahují roztokem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx aminokyseliny xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx řetězce. Xxxxxxxxx vazba mezi xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx hydrolyzuje vhodným xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uvolní xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx činidlo xx xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, histidin x xxxxxx. Cystin (xxx xxxxxxxx cysteinu xxxxxxx X-X vazbou) x xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx poté xx řetězec bílkoviny xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx prostředí xx xxx jeho xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hydrolýzu x xxxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidlo, kyselina xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx resp. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx xxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx standardem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
3. Tuk
3.1. Stanovení xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x krmivech. Xxxxxx není xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx.
Xxx xx xxxxxx se xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx tuku xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx:
xx 4 xx 100 g/kg 4 g/kg
od 100 xx 200 g/kg 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 8 x/xx
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx semenech
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x zvážením vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx čísla kyselosti xxxx v krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx rozpuštění xxxx xxxxxxxxxxxxxxx z krmiva xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - ethanol. Xxxxxx xxxxxxxx tuku xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx hodnoty xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxxx. 0,07 mmol/g) nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx hodnotě xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx hodnotu 15 % xxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xx určen ke xxxxxxxxx obsahu lecitinu x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, obsah xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx vody x těkavými xxxxxxx x xxxxxx součet xx xxxxxx od 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a olejích
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx nerozpustných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxx x-xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3 x/xx 0,2 x/xx
xxx 3 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx vosky xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx pocházejících x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxx se xxxxxxxx varem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx se zváží.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek:
do 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 g/kg
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx čísla x xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx xx určí xxxxxx chloroformového xxxxxxxx xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx octové a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.8. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx x krmivech. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x tuku xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xx řídí xxxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx modifikace xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx X.
Xxxxxx X použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxx tuk x olej, který xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx petroletherem bez xxxxxxxxx hydrolýzy, jako xxxxxx, kvasnice, xxxxxx x bramborové xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx krmné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx X - xxx x xxxx xx extrahován xxxxxxxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx B - xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx promytí a xxxxxxxx je extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 xx 100 g/kg 4 % relat.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Účel, xxxxxx x princip
Používají xx xxx modifikace xxxxxxx, xxx xxxxxxxx x přístrojové provedení.
Obsah xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxx nezhydrolyzovatelný xxxxxx vzorku xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, od xxxxxxx xx xxxxxx obsah xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx vlákniny:
do 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xxx 100 g/kg 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu škrobu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx krmiva x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, kvasnice x xxxxxx xxxxxx na xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 g/kg 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
xx 120 g/kg 6 x/xx
xx 120 xx 200 x/xx 5 % xxxxx.
xxx 200 g/kg 10 g/kg
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx cukrů x krmivech x xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx obsahy xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x ethanolickém xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 kg/kg 3 x/xx
xxx 100 x/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 5 xx 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 xx 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 x/xx 10 x/xx
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 g xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx cukrů polarizací x xxxxxx xxxxx, xxxxxx a mléce.
Pro xxxxxxxxx obsahu xxxxx xx využívá jejich xxxxxxxxxx otáčet xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx úměrně xxxxx x xxxxxx xxxxx v roztoku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.7. Xxxxxxxxx xxxxxx redukujících xxxxx v cukru x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx roztok xx povaří x Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx měďný xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro všechna xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx organickou xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx popele.
Obsah xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X xx konstantní xxxxxxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 30 x/xx 3 x/xx
xx 30 xx 50 g/kg 10 % relat.
od 50 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 g/kg 10 % xxxxx.
xx 40 do 100 g/kg 4 g/kg
od 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 xx 200 x/xx 6 g/kg
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2. Stanovení xxxxxx popele x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx popele xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx určené xxxxxxx x získaný zbytek xx určí vážkově.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1 x/xx 20 % xxxxx.
xxx 1 g/kg 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výstelky xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1,6 g/kg 0,2 x/xx
xx 1,6 do 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu nerozpustného xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu popele x kyselině xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx chlorovodíkové:
do 10 x/xx 1 x/xx
xx 10 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 xx 400 g/kg 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxx metody.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, stanovených xxxxxxx X, vyšší xxx 10 g/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx zfiltruje, xxxxxx xx filtru xx xxxxxxxx a xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxx A.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7. Makroprvky
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx reakci x molybdátovanadátovým činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx chinolinovým xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx spektrofotometrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 50 g/kg 3 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 1,5 g/kg
Opakovatelnost xxx postup xxxxxxx x xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx obsahu 0,5 g/kg.
Obsah vápníku xx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx manganometricky nebo xxxxxxx xxxx síran xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxxx chelatometricky (xxx xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vápníku:
do 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx vážkový a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 xx 5 g/kg 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 g/kg 10 % xxxxx.
xx 60 do 100 g/kg 6 x/xx
xxx 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (AAS) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v indukčně xxxxxxx plazmatu (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 2 do 50 g/kg 10 % relat.
nad 50 x/xx 5 g/kg
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx draslíku x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx draslíku se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 2 do 50 x/xx 10 % relat.
nad 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx emisní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 x/xx
xx 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití pro xxxxxxx krmiva a xxxxxxx obsahy xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx:
xx 10 g/kg 0,5 g/kg
nad 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % relat.)
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx celkových xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 5 xx 100 x/xx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx v kalibrované xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 5 xx 25 g/kg 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % xxxxx.
xxx 100 x/xx 8 x/xx
7.8 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx (xx vápencích)
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx oxidu křemičitého xxxxxxxxx oxidů ve xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx křemičitého xxxxxxx. Xx filtrátu xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx skupiny prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx oxidů xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 g/kg
od 10,1 do 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 do 50 x/xx 1,5 g/kg
od 50,1 xx 100 g/kg 2,5 x/xx
xxx 100 g/kg 4,0 g/kg
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxx oxidu vápenatého xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 2 g/kg.
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx oxidů amoniakální xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 4,5 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu:
do 10 g/kg 1,5 g/kg
nad 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx x krmivech. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx po zpopelnění xxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové a xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vápenatý. Xxxxxxxxx xx rozpustí x kyselině sírové x xxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, manganu a xxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Uvedenými xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (ICP).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx mědi, železa, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 x/xx 5 % relat.
Opakovatelnost xxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zinku, xxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x vápníku x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, železa, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11. X xx/xx a xxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx x xxxxx 0,15 . X xx/xx, kde X xx výsledek xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx platí pro xxxxxx:
xxxxxxx od 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15 000 mg/kg
železa xx 2&xxxx;000 xx 30&xxxx;000 mg/kg
hořčíku xx 1&xxxx;000 xx 110&xxxx;000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 mg/kg
sodíku xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 do 15&xxxx;000 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku a xxxxxxx
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 xx/xx 2,5 mg/kg
od 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % relat.
8.3. Stanovení xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxxx xx mineralizaci xxxxxx x chloridovém xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 xx/xx, xxx stanovení xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 mg/kg, xxx stanovení zinku xx 20 xx/xx.
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost vodního xxxxxx se xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty xX = 8,5 nebo xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vazeb vnitřní xxxxxxxxxxxx formaldehydem alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx volné x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx v mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vzorku xxxxx alkalimetrickou titrací xx indikátor xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1 Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx semeni, xxxxxxxxx mouce x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid xxxxxxxx xx oddělí filtrací x xxxxx dusičnan xxxxxxxx se stanoví xxxxxxxx thiokyanatem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx po enzymatické xxxxxxxxx v prostředí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
xx 5 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xxxx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 10 xx 15 xxxx/xx 3,6 % relat.
nad 15 xxxx/xx 3,4 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx glukosinolátů:
do 5 xxxx/xx 15 % relat.
od 5 xx 10 xxxx/xx 10 % xxxxx.
xx 10 xx 15 mmol/kg 7,5 % xxxxx.
xxx 15 xxxx/xx 7 % xxxxx.
10.5 Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx uvolněn 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze kterého xxxxxx XXX x xxxx obsah se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 do 1&xxxx;500 mg/kg 36 mg/kg
nad 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx druzích xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx různého xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx C 22 : 1 x xxxxxx spektra xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxxxx po esterifikaci xxxxxxxx kyselin xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx:
xx 2 x/xx 0,15 g/kg
od 2 xx 5 x/xx 7,5 % relat.
od 5 xx 10 x/xx 6,5 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 1 x/xx
xxx 25 xx/xx 1,3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx/xx 0,3 x/xx
xx 2 xx 5 xx/xx 15 % relat.
od 5 xx 10 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 2 x/xx
xxx 25 xx/xx 2,5 g/kg
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodný pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxxx výluhu xxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo anodické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx na visící xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 do 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxx laboratořích xxxxx překročit při xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 mg/kg
od 5 xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx kadmia:
od 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 do 0,2 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 do 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 mg/kg 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx v xxxxxxx x alkalickém prostředí x jejich xxxxx xx xxxxxxx vážkově.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
X rozloženém xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx X2XxX6 a x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxx iontově xxxxxxxxxx elektrodou.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % relat.
od 12 xx 15 xx/xx 6 mg/kg
od 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 10 % relat.
10.10 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a organofosfátových xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, dieldrinu, XXX, XXX, XXX, endrinu, xxxxxxxxxxx, hexachlorcyklohexanu (XXX) x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx chromatografických metod (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hexachlorbenzenu (XXX) v xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx přečištění a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Ve filtrátu xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxx dusitanů xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx dihydrochloridem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx par na xxxxxxxx analyzátoru TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx rtuti:
do 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx
xxx 0,06 mg/kg 40 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 30 % relat.
od 0,2 xx 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slupky xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx chloroformem, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede technikou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX), xx xxxxxxx xxxxxxxx fáze a xxxxxxxxxxxx derivatizace jódem x fluorescenční detekce.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 20 µ/xx 25 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µg/kg
nad 50 µg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1:
xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µx/xx 10 µx/xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx µx/xx.
10.15 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx rozkladu xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 1 xx 5 xx/xx 0,3 xx/xx
xxx 5 xx/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 do 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx příbuzných xxxxx v xxxxxxxxxxx xxx 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx za xxxxxxxxxxx 3-amino-1-propanolu (xxx xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx dimethylformamidu (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx je reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxx při 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx theobrominu x krmivech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chloroformamoniak xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Zkoušení xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx krmiv. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx vodní xxxxx. Ve xxxxxx xx určí xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx metodou, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotachoforézy.
Stanovení xxxxxxxxxxxxxx x řízkových xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx titrace 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 g/kg
obsahu silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x stlačitelnosti xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Postupy pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x doplňkovými xxxxxxx x premixy
Název xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
_____________________________________________________________________________________
1. Stimulátory růstu
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - X -
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx tylosinu - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - A -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx - B -
1.16. Xxxxxxxxx obsahu spiramycinu - X -
1.17. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx - B -
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu - A -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu - X -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu - X -
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx -.X -
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - X -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - je uvedeno x Příloze 10, xxxx 1
2.19 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu - X -
2.22. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.23. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu - X -
2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu - X -
2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
2.27. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x vitaminu X - X -
4.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx přidaného xxxxxxxx X - X -
4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - A -
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 - A -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2 - X -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6 - X -
4.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx K3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.13. Stanovení xxxxxx vitaminu X - X -
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x mědi - xx xxxxxxx v příloze 9,
xxxx 8 - X -
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X -
5.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx - X -
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxx - X -
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - A -
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx
xxx difúzní xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Antioxidanty
8.1. Stanovení xxxxxx ethoxyquinu - X -
8.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x galátů - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
9.2. Stanovení xxxxxx nafitivních x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx - B -
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - A -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx - X -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 732 (XXXX 10&xxxx;240).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx postupy, z xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx bez i xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah avoparcinu xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 2022 (XXXX 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 mg/kg.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x XX - detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 1&xxxx;500 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu vizginiamycinu:
od 2 do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu amprolia x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx amprolia xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x přečištění xx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 do 60 xx/xx 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 do 180 xx/xx 9 xx/xx
xxx 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 120 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 - xx 30 000 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Stanovení obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx x xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 25 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x membránové xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx x x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 25 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 mg/kg
nad 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 25 mg/kg.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx pevné xxxx metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5 xx/xx (krmné xxxxx) 13 % xxxxx.
xx 200 xx 1&xxxx;000 mg/kg (xxxxxxx) 4,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx diclazurilu:
do 5 mg/kg (krmné xxxxx) 26 % relat.
od 200 xx 1 000 xx/xx (xxxxxxx) 9 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx v premixech.
Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxx acetonitrilu x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 224 nm; xxxxxx xxxxxx délka 515 nm) xxxx XX xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolovým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx izolován xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxxx XX detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1 xx 15 mg/kg 10 % relat.
od 1&xxxx;000 do 4 500 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1 xx 15 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 1&xxxx;000 do 4&xxxx;500 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx xxx XX xxxxxxx x 0,5 xx/xx xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, extrakt xx xxxxxxxxx na xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin xx xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx fázi a xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX - xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xx 30 xx/xx 5 xx/xx
xx 30 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xx 200 xx 50&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,7 xx/xx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x-xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx alkalického xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx přečištění xx alumině A, xxxxxxx vysoko xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx vlnové xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu narasinu:
od 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 mg/kg 10 % relat.
od 5&xxxx;000 do 10 000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 20 xx/xx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 až 10&xxxx;000 xx/xx 500 mg/kg
nad 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
2.13 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx methanolamoniak x xx xxxx xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 625 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, následném přečištění xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx spektrofotometricky při xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 a 327 xx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 mg/kg
od 100 xx 300 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx kurasanu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx hexanem spektrofotometricky x XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 361 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx uveden x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.17. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.19. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah halofuginonu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 243 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s XX xxxxxxx při 254 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu ethopabátu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 nm; xxxxxx xxxxxx xxxx 350 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu ethopabátu:
od 0,03 do 1 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % relat.
od 20 xx 1 000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,03 xx/xx.
2.23. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah lasalocidu xx stanoví po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx x xxxx převedení xx mobilní fáze xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx vlnové xxxxx 310 xx x xxxxxx xxxxxx délce 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,4 xx/xx.
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx emduramicinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hexan-octan xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní fázi x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx s vanilinem xxx 90 °X xx detekován XX - xxxxxxxxxx xxx xxxxxx délce 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.25. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx diclazurilu v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 0,1 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx SPE xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx ve směsi xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií xx reverzní fázi x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekci.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxx:
xx 0,5 xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,5 xx/xx.
2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mez detekce xx 1 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 mg/kg.
Vzorek se xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx krmiva xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x oxidem xxxxxxxx. Xxxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mg/kg x xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx voda - xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx s XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je uvedena x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.28. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xx 5 mg/kg x xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx reverzní fázi x fluorescenční detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dimetridazolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku 90% methanolem. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty opakovatelnosti xx nevztahují xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x. 16
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci vzorku xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4 xx 10 mg/kg 2 mg/kg
od 10 xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X a xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx vitaminu A x vitaminu X x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X x X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem draselným x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx normální xxxx x UV xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X a XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx A.
do 999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 10 m.j./kg
od 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100&xxxx;000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1 000 000 m.j./kg s přesností xx 10&xxxx;000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx A (XX xxxxxxx):
xx 1 000 xx 50&xxxx;000 m.j./kg 20 % xxxxx.
xx 50&xxxx;000 xx 100 000 x.x./xx 10 000 x.x./xx
xxx 100 000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 xx/xx 10 mg/kg
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx):
xx 1 000 xx 4&xxxx;000 x.x./xx 1 000 m.j./kg
od 4&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100 000 xx 125&xxxx;000 m.j./kg 25&xxxx;000 m.j./kg
od 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375&xxxx;000 xx 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
xx 600&xxxx;000 xx 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800&xxxx;000 xx 1 000 000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx).
xx 0,8 do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 mg/kg 20 % relat.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx xxxxxxx X xx 250 m.j./kg xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 0,1 xx/xx pro fluorescenční xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X a vitaminu X
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx E x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx X x X se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x převedením methanolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 xx, emisní vlnová xxxxx 480 xx) xxx vitamin A x UV xxxxxxx xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová délka 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx vyjadřují xxx xxxxx vitaminu X:
xx 999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1&xxxx;000 xx 9&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 10 m.j./kg
od 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 m.j./kg x přeností na 100 x.x./xx
xx 100 000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx s přesností xx 1&xxxx;000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x přesností na 10&xxxx;000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 1&xxxx;000 xx 8&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
od 8&xxxx;000 xx 13&xxxx;500 x.x./xx 2&xxxx;000 m.j./kg
od 13&xxxx;500 xx 40&xxxx;000 x.x./xx 15 % relat.
od 40&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 m.j./kg 37&xxxx;500 m.j./kg
od 300&xxxx;000 xx 1 600 000 x.x./xx 12,5 % relat.
od 1&xxxx;600&xxxx;000 xx 2 600 000 m.j./kg 200&xxxx;000 x.x./xx
xx 2&xxxx;600&xxxx;000 xx 4 000 000 x.x./xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 do 55 xx/xx 10 % relat.
od 55 xx 100 mg/kg 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % relat.
od 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 xx/xx 4,5 % xxxxx.
xx 5 000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7 500 mg/kg 3 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 1&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100&xxxx;000 xx 125 000 m.j./kg 25&xxxx;000 x.x./xx
xx 125&xxxx;000 xx 375 000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375&xxxx;000 xx 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
xx 600&xxxx;000 xx 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800&xxxx;000 xx 1 000 000 x.x./xx 100 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx E (UV xxxxxxx).
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro vitamin X xx 0,1 xx/xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E v xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx po alkalické xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx pevné xxxx xx převedení xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 292 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 50 xx/xx 20 % relat.
od 50 xx 100 xx/xx 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV detekce):
od 0,8 xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 150 xx/xx 20 % relat.
od 150 xx 200 mg/kg 30 mg/kg
od 200 do 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x premixech x v krmných xxxxxxx.
Xxxxx přidaného xxxxxxxx X (octan xxxxxxxxxx) xx xxxxxxx plynovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx přečištění xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx vitaminu E 1&xxxx;500&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxx hodnotu 88&xxxx;000 xx/xx.
Xxx krmné xxxxx: Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx X 20 xx/xx překročit xxxxxxx 2,15 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (excitační xxxxxx xxxxx 295 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx E (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 mg/kg 4,5 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 7 500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx xxx 7&xxxx;500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 do 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 500 xx 750 mg/kg 75 mg/kg
nad 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je xxx XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx hydrolyzátu xx ionexu na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 xx/xx.
4.7. Xxxxxxxxx obsahu pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.8 Xxxxxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx B1 (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxx vodou x xx hydrolýze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx xxxxxxxxx párů xx reverzní fázi. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx nejprve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 v xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrický x postup xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (ATCC 7469).
Opakovatelnost
Pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Stanovení xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx všech xxxx formách xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X3
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 v krmivech x premixech.
Obsah xxxxxxxx X3 xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx normální xxxx x XX xxxxxxx xxx 264 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 2,9 xx/xx.
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Vitamin X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx izomery, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx vyjadřuje x mezinárodních xxxxxxxxxx (XX) xx kg. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µg xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx all-trans xxxxxxx X (acetát) xxxx 0,550 µg all-trans xxxxxxxx X (palmitát). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2&xxxx;000 XX xxxxxxxx X/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x vitamin X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vybrány xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx A (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx.
4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx jako xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xx kg. 1 xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 mg XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X). Xxx stanovitelnosti je 2 xx xxxxxxxx X/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x UV xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 2 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu mědi, xxxxxx, manganu x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx založeno na xxxxxxxx tvorby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xx xxxx spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 xx/xx 2,5 mg/kg
od 10 xx 30 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx vzorku xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxx metodou atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx..
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx zkušební xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx přídavku hydroxidu xxxxxxx jako fixativa xxx 520 °X xx xxxxxx xxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx voltametrie. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx jodu x xxxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxx xxxxxxxx při 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jodičnany. Xx přidání xxxxxx xxxxxxxxxx se uvolní xxx, xxxxx se xxxxxxx titrací xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 0,5 xx 5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5 xx 15 xx/xx 1,5 mg/kg
nad 15 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost xxx titrační metodu xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx metodu xx 0,5 mg/kg. Xxx titrační metodu xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxxx x xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx obsahu oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x příloze x. 9, část 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hlinitého
Postup xxxxxxxxx xxxxxx oxidu hlinitého xx uveden v xxxxxxx x. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx plotnové xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxx obsahu doplňkových xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx plotnové xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxxxx postupem, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Ze souboru xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ethoxyquinu
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ethoxyquinu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x alikvotní xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx vodou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xx stanoven fluorometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx v tucích.
Vzorek xx rozpustí x xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) x xxxxxxxx detekce xxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kapsatinu
Účel, xxxxxx x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx obsahu barviva xxxxxxxxxxx xxxx kapsatin, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx papriky.
Obsah xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x přidaných xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahů xxxxxx kyseliny apo-karotinové, xxxxxxxxxxxxx a kantaxantinu, xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se postupem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Konzervanty
10.1 Xxxxxxxxx obsahu kyseliny xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx mravenčí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx jako xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx siřičitého
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Kysličník xxxxxxxx se xxxxxx xx okyselení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x jímá se xx roztoku xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx siřičitého xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx pulzní xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krmivech.
Ze xxxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx destilací x vodní xxxxx x xxxxxxxxxxx se x destilátu xxxxxxx xx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx sacharinu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx diferenční xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Streptococcus xxxxxxx D x xxxxxxxx x premixech.
Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx půda xx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. KF agar) xxxx u premixů xxxxxx neselektivní půda. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx při 37 °X ± 1°C. Xxxx a xxxxx xxxxxxx xx vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2. Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Bacillus xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx krevním agaru xxx 37 °C. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx lisovaných xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí A
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx odrolu x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx sítu.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny druhy xxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Ferromagnetické xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci ze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
____________________________________________________________________
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx xxxxx X
1. Xxxxxxxxxx barvy, xxxxxxxxx x konzistence
Princip
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx typické xxx xxxx krmivo, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx původního xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 13 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx X
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx krmiv x x určení přítomnosti xxxxx a xxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x preparáty xxxxxxxxxxxx x jednotlivých xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx vzorku x propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx pouhým xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam škůdců xx xxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x xxxxxxx, popř. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx uveden x xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zrna xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx zamazání zrn xxxxxxx sněti, xxxxxx xxxxxxxxx kuliček a xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, označí xx xxxxxxx za xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx a škodlivých xxxxxxxx x obilovin, xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx % podíl.
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxx pro identifikaci. Xxxxxxxxxx živočišného původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, krev, xxxx, vaječné skořápky, xxxx xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v prosívaných xxxxxxxx i x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu.
Xxxxxxx x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx s použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx premixu xxxx xx krmiv x xxxxxxxx premixu. Tato xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Homogenita xx xxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx jediný xxxxx xxxxxx, který xx samostatně xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Z výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx výraz:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx použit x xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx),
xj xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x ověření xxxxxx (ověřovací xxxxx), xxxxxxxxx ve sloupci 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx považuje xx homogenní pouze xxxxx, když platí:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx částí je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
do 25 do 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 31.3.2006 (do xxxxxx x. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx č. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx zkušební xxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dostatečně xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx metody:
1.1. xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x rozmezí xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x uvedením xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
1.3. podrobný xxxxxx zkoušky, údaje x kalibraci, xxxxxx, xxxxxxx
2. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získanými xx předem specifikovaných xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx počítá xxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřena
kde Xx = ⎮xx1 - xx2⎮ je rozpětí, xx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x-xxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ xxxxx (xxx xxxx paralelních xxxxxxxxx x hladinu xxxxxxxxxxx X (0,95)): x = 2,8.sx. Směrodatná xxxxxxxx xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x dostatečně xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (x ≥ 20). Směrodatná xxxxxxxx sx se xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx x dlouhodobého xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx materiálu.
3. Správnost xxxxxx
Xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxx shody xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z velké xxxx výsledků xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jako
a) xxxxxxxxxx xxxx stanovená xxxxxxx založená na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xxxx certifikovaná xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) odsouhlasená xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) xx x), uvede xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měření (medián, xxxxxx).
4. Linearita xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se označuje xxxxxxxx závislost xxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx analytu. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx zkušebních metod xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx xxxxxxx, postupuje xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx založeny na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx žádných parametrů.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx metody xx rozumí nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná xxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx bere první xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
7. Xxxxxxxxxxx metody
Selektivita xxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků. Xxxxxxxxx xx udává, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx znaku x matrici xxxxxx nemá statisticky xxxxxxxx vliv na xxxxxxxxx výsledků.
8. Výpočet xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx opakovatelnosti a xxxxxxxxxxxxxxxxxx shodnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx opakovatelnosti (r) x reprodukovatelnosti (X) xxxxx
x = 2,8 x sr resp. x = 2,8 . xx (xxx xx. 2 xxxxxxx 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx sR2 xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx rozptylu xX2 x platí:
sR2 = xx2 + xX2
Xxxxxxx xx2 a xX2 xx určí xxxxx xxxxxxxxxxxxx rovnic:
kde xx je xxxxx xxxxxxxx x yi xx xxxxx takovýto xxxxxxxx, p xx xxxxx laboratoří, které xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx všechna xx platí xx = n = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx xx = 2Xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx zkoušení xx xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx účinné látky x xxxxx je xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x xxxxxxxxx strany oka 0,5 xx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx odvažuje 100 x jako 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Ke xxxxxxx xx používá xxxx xxxxx xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x minerálním xxxxxxx xxxx xxx výrobu xxxxxxxxxxx minerálních xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx velmi xxxxx xxxxx. X ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Velikost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx než 1 mm.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x kterého xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx propouštět míchaný xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx úplný, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x typové xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx vyhotovuje xxxxxxxx x shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kdo xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx (pokud xx uvedeno),
d) rok xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx část - míchací element, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- funkční xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx tvaru xxxx, xxxxxxx stroje xx xxxxxxxx),
- souhrnné xxxxxxxxx x případná xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody (popis, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx míchaným xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx xxxxxx, xxxxxx vápencem), xxxxx xx xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx navážky. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx zaplnilo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx kontrole xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx klidu xxxxxxxxx elementu vpraví xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (s xxxxxxxxx 0,01 g) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (pokud xxxx stanovena, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x odběru vzorků.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx za jeho xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru, nebo xxx jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx. Odběr dílčích xxxxxx xx uskutečňuje xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krabice xxx xxxxx xxxxxx x celého průřezu xxxx materiálu. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx vzorků při xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx vzorkovací xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha x. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx xx používají výhradně xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, x to pro xxxxxxxxx xxx bodem 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx mg/kg Opakovatelnost
__________________________________________________________________
Lasalocid od 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % relat.
od 50 xx 180 5 mg
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx oddělí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x x jednoho xxxxxxx vybraného xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx zkušební xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx zkoušení. Z xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnota xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu.
9. Stanovení xxxxxxxxx rozptylu
Pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx u dílčích xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx vzorků.
Pro stanovení xxxxxxxxx rozptylu (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxx:
11. Pracovní přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx platí xxxxx: kdy
s2
F0,05 = ____ [F0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx obsahuje:
a) xxx míchacího zařízení, x xxxxx xx xxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x v xxxxx xxxxxx na xx xxxxxxxxxx substrátu (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx doplňkové xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky v xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx ze všech xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx hodnocení,
f) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol o xxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx míchacích xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx míchací xxxxxxxx xxxx posouzeno a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení, které xxx vyhovělo požadavkům xxx pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx posuzováno, xxx je xxxxxx.
13. Xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x zkouškách x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxx zkoušení
Pokud xxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 a 10 určeno xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx znak Deklarovaný xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxx xx 160 x/xx ± 4g/kg
160 - 320 g/kg ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxx 4 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 x/xx
xxx 100 x/xx ± 4 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 g/kg ± 4 % xxx.
150 - 200 x/xx ± 6 g/kg
nad 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 g/kg ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 x/xx
250 - 5000 ± 2 % rel.
nad 500 x/xx ± 10 g/kg
________________________________________________________________________________________
Fosfor 1,2 - 10 x/xx ± 0,6 g/kg
nad 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 g/kg
5 - 60 x/xx ± 10 % xxx.
60 - 100 g/kg ± 6 g/kg
nad 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, draslík 2 -50 x/xx ±10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 x/xx
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % xxx.
xxx 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx popele x XXx 3 - 100 g/kg ± 3 x/xx
xxx 100 x/xx ± 3 % rel.
________________________________________________________________________________________
Chloridy xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 g/kg
10 - 50 g/kg ± 10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 g/kg ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 x/xx ± 10 x/xx
xxx 200 g/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx xxxx XxXX3 2 - 25 g/kg ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 x/xx ± 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Stravitelnost xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Mastné xxxxxxxx xxx 50 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % rel.
________________________________________________________________________________________
Měď, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx A 2 000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 xx./xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100 000 x.x./xx 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 m.j./kg 25 000 m.j./kg
125 000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 m.j./kg 75 000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % rel.
800 000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx E 25 - 50 xx/xx ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 xx/xx ± 20 % xxx.
150 - 200 mg/kg ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, avoparcin, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx xxxxx, salinomycinát xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 mg/kg
tylisinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x xxxxx xxxxxxxxxxx 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx stanovitelnosti 0,5 mg/kg nad 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 mg/kg ± 6 mg/kg
40 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 20 xx/xx 100 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % rel.
5 000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 40 xx/xx 100 - 300 mg/kg ± 15 % xxx.
300 - 450 mg/kg ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx 4 - 10 xx/xx ± 2 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 xx/xx ± 5 mg/kg
50 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 mg/kg ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 mg/kg 10 -20 mg/kg ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 mg/kg
nad 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 µx/xx ± 50 % rel.
mez stanovitelnosti 1 µx/xx 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 mg/kg ± 50 % rel.
mez stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 mg/kg ± 1,5 mg/kg
5 - 10 xx/xx ± 30 % xxx.
10 - 20 mg/kg ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 0,1 xx/xx 0,20 - 0,40 xx/xx ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Chlorované xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % xxx.
*) xxx XXX x XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxx 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx
2 µg/kg, xxx xxxxxxx 5 µg/kg nad 200 µg/kg ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 mg/kg
15 - 30 xx/xx ± 40 % rel.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxx.
500 - 1&xxxx;000 mg/kg ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 mg/kg ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Rtuť 0,04 - 0,06 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 xx/xx 0,06 - 0,10 xx/xx ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 mg/kg
nad 0,30 mg/kg ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu obsahu bez xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx ± 0,3 MJ/kg
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx na odběr xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a xxxxxx uchovávání vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Sb.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS ze xxx 20. července 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx se stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, diclazurilu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX a 73/46/EHS x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Komise 71/393/EHS xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Komise xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/EHS a 78/633/XXX xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS ze dne 20. prosince 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES xx xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků x xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Komise 73/46/EHS ze xxx 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. března 1994, kterou xx xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. června 1978, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/76/ES xx dne 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx mění xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX ze xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X xxxxx směrnice 72/199/EHS, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 2005/6/ES xx xxx 26. xxxxx 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění a xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx určení xxxxxx xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Vyhláška č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, ve xxxxx vyhlášky č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 882/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxx, xxx xx xxxxxxx v xxxxxxx.