Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 01.05.2001.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.05.2001 do 29.09.2004.


Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků

124/2001 Sb.

Odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů §1 §2 §3 §4 §5 §6
Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §7 §8 §9
Chemické zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů §10 §11 §11a §12 §13 §14
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. března 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §17 xxxx. 8 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Sb., (xxxx xxx "zákon") x xxxxxxxxx §4 xxxx. 12:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxx vzorků krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx1) xx xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x xxxx xxxxxxxx.
(2) Odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů xxxxxxxx odběr xxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, odběr xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx x xxx účely xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx xxxxxxxxxx a uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx, xx který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx hmotnost xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 této xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx nižší xxx 1 kg xxxx x xxxxxx nižším xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx vzorek vždy xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx na xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx látky v xxxxxx premixu nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x partii premixu xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx množství xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx odběru dílčích xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxx míst xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx její xxxx xxxx xxxxxxxx, x níž byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při odběru xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x posuzovaného xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 16.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§3
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Ustanovení xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva s xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx tvoří xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Při xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tvoří xxxxx vzorek odebraný x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xx vzorek konečný.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx obsahu nežádoucích xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a produktů x xxxxxxxx xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; minimální hmotnost xxxxxx vzorků xxxxx xxx menší než xxxxx kilogramy xxxx x xxxxxxxxx forem xxxxx xxx objem xxxxx xxx čtyři xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§4
(1) Xx souhrnného xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 5 sloupci 2 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx x partii xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx vzorek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek.
(3) Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx je xxxxxx x příloze x. 6 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x laboratornímu zkoušení xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx s xxxxxxxxxx x xxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx obalu se xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx otevření xxxxx xxx poškození xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx vzorky xx xxx xxxxxx xxxxxxxx nejméně těmito xxxxx:
a) názvem xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx, která zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, aby xxxx pevně xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx plombou.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 a 3 xx nevztahuje xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pracovní xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx, premixu nebo x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, u xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodním xxxxxx x sídlem xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx fyzické osoby, xxxxx prováděla xxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxx x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx připojí xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx premix xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) jméno xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx,
x) místo xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx vzorkování s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, pokud xxx xxxxxxxxx,
i) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) K laboratornímu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, xxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx, smyslové x xxxxxxxxx zkoušení, xx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x zkoušení1) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx postupy (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxx") x x xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx národní xxxxxx xxxx vyžaduje-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx").
(2) Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx č. 7 až 14 xxxx vyhlášky x xxxxxxxxx X pro xxxxxxx xxxxxx x X pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 7 xx 14 xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx tohoto znaku xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx jinou vhodnou xxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx č. 15 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
§8
(1) Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx upravuje xx xxxxxxxx vzorek. Zkušební xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x příloze x. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) X xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxx xx vzorek xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxxx nižších než 10-3 g/kg je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pocházejícími x použitých xxxxxxx, xxxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx co nejméně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x světla. Xx xxxxxx vzorku xxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohly způsobit xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Vzorek xxxxxxx citlivý xx xxxxxxx xx rozdrtí xxxxx.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými v příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx podléhající xxxxx xx nejdéle xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx ke xxxxxxxx x původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v chladicím xxxx xxx xxxxxxx 0 až +5 xX xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx používají xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx čistota xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 714 xxxx xxxxxxxx.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx procentech, nebo xx vyjadřuje jako xxxxxxxxxxx látková (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx průměrná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx analýz xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx analýz xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x xxxxxxxxx x. 9 x 10 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx s xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx vybavení, xxxxx xxxxxxxx časového xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x bodě 8 xxxxxxx x. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 xx 14 xxxx vyhlášky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx výsledky xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
xxx vyjádření xxxxxx x xxxxxxxxxx xx/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 xx/xx x xxxxxxxxx xx 0,01xx/xx
xxx xxxxx xx 10,0 xx 99,9 xx/xx s xxxxxxxxx na 0,1 xx/xx
xxx xxxxx xx 100 xx 999 xx/xx x xxxxxxxxx xx 1 mg/kg
pro obsah xx 1000 xx 9999 xx/xx s xxxxxxxxx na 10 xx/xx
xxx xxxxx xx 10000 xx 99999 xx/xx s xxxxxxxxx na 100 xx/xx
xxx obsah xxx 100&xxxx;000 mg/kg x xxxxxxxxx xx 1000xx/xx
xxx vyjádření obsahu x jednotkách x/xx:
xxx xxxxx xx 9,99 x/xx s xxxxxxxxx xx 0,01 x/xx
xxx xxxxx od 10,0 xx 99,9 x/xx x xxxxxxxxx xx 0,1 x/xx
xxx xxxxx xxx 100 x/xx x xxxxxxxxx xx 1 x/xx.
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx hodnota, x xxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, různými xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odběru xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9, 10 x 17 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 xxxxxxx x. 15 této vyhlášky.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx měření, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení hodnot, xxxxx xxxxx být xxxxxxx přisuzovány k xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx separace xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x XXX s xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx určený xx krmení xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K xxxxxxxxx xxxxxxx požadavku xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při mikroskopickém xxxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx nebo nekorigovaný xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x její xxxxxxx,
x) ve tvaru "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx a X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího3) xxxxxxxx xx xxxxxxx doplňková xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Zrušují xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxxx č. 16/2000 Xx., kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl v. x.
Příloha č. 1 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
1. X xxxxxx dílčích xxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx, s xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx partie,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných xxxxxxx,
x) mechanická xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxx obsluhou xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
f) xxxxxxx xxxx čerpadlo x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx i xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx jsou uvedeny x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xxx nedošlo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxxx materiály. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x obaly musí xxx xxxxx x xxxxx.
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 xx.
- xxxxxx píce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x druhá xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 xx 4 xxxxx
- balení x hmotnosti nad 1 xx
do 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
více xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx na celá xxxxx, xxxxxxx však 20
obalů; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
xxxxxx o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx celá xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie o 25 jednotkách,
nejvýše 4 xxxxx (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Materiály xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, kusy x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx volně xxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, sláma 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 kg
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 kg obsah 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x obsahem xxx 1 litr 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx o xxxxxxxxx (xxxxx, kusu) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- pevná xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx forma 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 xxxx
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet souhrnných xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx nad 100 xx o xxxxxxx xxxxxxxxx:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 do 40 tun 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 obalů 2
- do 201 do 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx partie Minimální hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Premixy 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x produktů, xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení homogenity x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorkovanou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraných dílčích xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx. Při odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) U xxxxx x obalech xxx 100 kg xx xxxxx obal xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx díly x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy x. 2 ve sloupci 2. Obdobně xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v případě, xx je partie xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro vzorkování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poté se xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx určených x odběru xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx dynamickým xxxxxxxx.
x) U tekutých xxxx polotekutých xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x polotekutých xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx dynamickým způsobem, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. X těchto případech xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 xxxxx.
x) X xxxxx v xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx určeného pro xxxxx vzorku.
f) U xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx dílčí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx, x xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx dílčích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x. 2 ve xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx dílů xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx z každého xxxxxxxxxxxx dílu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx plánu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dílčích xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx rovnoměrné. Xxxxx xx x xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx souhrnného xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx děličem xxxx xxxxxxxxx až xx hmotnost xxx xxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx partie xx odebírají z xxxxxxxx xxxxxxxxx obalů xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx rovnoměrně xxxxxxxxx xx celé xxxxxxxxxx partii. Počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 7 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Krmiva, doplňkové xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Úprava vzorků xx xxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx xxxx.
1.2. Konečný xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x čisté xxxxxxxx. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx vrstvy x xxxxxxxxx odstraňování dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx na xxx xxxxxx xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx díl xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx nepřesahuje 500 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx vzorek xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx redukována. X xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx stejnorodý. Xxxxxx se xxxxx xxxxx předsušení, odtučnění, xxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx části, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx uzavíratelné xxxxxxx. Xxxxxxx xx bez xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxx.
1.4. Xxxxxxx vzorek xx upravuje xxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, xxxx-xx xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, je xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxx toto xxxxxxxxx, nebyla-li xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx posoudí, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a speciální xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx homogenity a xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, a xxxx se dokonale xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx byly xxxxxxxxx x reprezentovaly xxxxxxx xxxxxx. Z xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením
Jestliže xxxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx znaků, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx přesoušením.
Pracovní postup:
Konečný xxxxxx xx xxxxxx xx čistou xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx rovnoměrně xx xxxx xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X konečného xxxxxx se odebírá xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx pevné drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxx ponechá xx xxxxx xxxxxxxxxxx a xxx 12 xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlhkosti. Xxxxx xxxxxx i kondicionace xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx upraví zkušební xxxxxx podle xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx úpravy xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odtučněním
Účel, rozsah x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x relativně xxxxxxx obsahem xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx tuku xx xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx provedení (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předsoušením x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x princip
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx neumožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x tvrdého xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými na xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx tukové xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxx xxxxxxxxxx a tím xxxxxxx xxxxxxxxx zastoupení xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx složek, stanovených xx xxxxx vzorku x xxxxxxxx xxxxx xx přepočítávají na xxxxxx v konečném xxxxxx.
3.3. Úprava xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx se xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx se úprava xxxxxx mixováním. Mixuje xx xxx xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx částic xxxx x různorodosti xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx předsoušení xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx více xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx se xxxx nezmenšený konečný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx. Zkušební vzorek xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx živočišného nebo xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxxxx zkoušky xxxxxxxx, izolují xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx se odstraní xxxxxxx xxxxxxxx síranem xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušebních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x kterých xxxxx xxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx kyselosti xxxx, přítomnost xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, obsahy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx neovlivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx na xxxxx vitamínů xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx neměla být xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x rostlinných tuků x olejů xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x vzduchotěsném obalu x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X a chráněny xxxx světlem. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, ovlivňující xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx podmínek se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx ode dne xxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx. Po xxxx xxxx xx xxxxxxxx xx vzorky xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Postupy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx vlhkosti x xxxxxxxx - A -
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých xxxxx x tucích - A -
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - A -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
1.5. Stanovení xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx a tucích - X -
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx - X - - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx působením roztoku xxxxxxx
x xxxxxxxx chlorovodíkové - X - - X -
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin - X - - X -
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx - A - - X -
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek - X - - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.9. Xxxxxxxx test - A -
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - A -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanologu xxxxxxxxxx - X -
2.12 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - A -
2.16. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx - X -
2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx - A -
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx - A -
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx lecitinu - X -
3.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x tucích x xxxxxxx - A -
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x tucích x xxxxxxx - X -
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - X -
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku - X -
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny - A - - B -
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - A - - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů - X - - X -
5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - A - - B -
5.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X -
5.6. Xxxxxxxxx xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx - A - - X -
5.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx x xxxxxx - X -
6. Popel
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx - A - - X -
6.2. Stanovení xxxxxx xxxxxx x tucích - X -
6.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx - A - - B -
6.4. Stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx chlorovodíkové - X -
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx - X - - X -
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx - X - - X -
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxx - A - - X -
7.4. Xxxxxxxxx obsahu draslíku - X - - X -
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku - X - - X -
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů - A - - X -
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxx křemíku, hliníku, xxxxxxx x xxxxxxx (xx xxxxxxxxx) - X -
7.9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx - X - - X -
7.10. Stanovení obsahu xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx, železa, xxxxxxx, manganu, draslíku, xxxxxx
x xxxxx - X -
8.3. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x xxxxx - X -
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu - X -
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu v xxxxxxxx krmných xxxxxxx - X -
10. Nežádoucí xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx - X -
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx glukosinolátů x řepce - X - - X -
10.5. Stanovení xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx - X -
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x kadmia - X -
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek - X - - B -
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx - X -
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rezidují xxxxxxxxxxxxxxxx x organofosfátových xxxxxxxxx - B -
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx - X -
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1 - X -
10.15. Stanovení obsahu xxxxxx - X -
10.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu - A -
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx - X - - X -
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx vysušení xxxxxx při (103 ± 2) °X, x xxxxxxx nebo xxxxxx vyjmenovaných xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx 50 xx 60 °X za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx sníženého xxxxx xxx 80 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx 0,2 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 15 % 0,3 %
xxx 15 % 5 % xxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx odpaří xxxxxxx xxx (103 ± 2) °X x xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 2 % 10 % relat.
nad 2 % 0,2 % abs.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x těkavých látek x olejnatých semenech. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx buď x materiálu xxx, xxx byl získán (xxxxx semena x xxxxxxxxx) nebo pokud xx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (103 ± 2) °C v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx konstantní xxxxxxxxx, vážkově.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Kromě xxxxxxx pro mléčné xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx surovin, xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx olejnatých xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx řídí ustanoveními xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xx vysušení xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Úbytek hmotnosti xx zjištěn vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v krmivech xxxxx Kjeldahla. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx druzích xxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, popř. xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xx mineralizaci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx se vytěsní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 200 x/xx 2 x/xx
xx 201 x/xx xx 400 x/xx 1 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx látek:
do 160 x/xx 4 x/xx
xx 160 xx 320 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 320 g/kg 8 g/kg.
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové x krmivech. Postup xxxxxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxxx x všechny xxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx 48xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 40 °X xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 200 g/kg 4 x/xx
xx 201 xx 400 g/kg 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 g/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 2 % xxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxx oddělení od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx neumožňuje xxxxxxxx X a L xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx aminokyseliny xx xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx hydrolýze xxxxxxxx xx ionexové xxxxxx x následné xxxxxx x ninhydrinovým činidlem xxxxxxxxxxxx xxx 570 xx. Xx xxxxxxx xxxxxx se stanovují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx tyrosin x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx, alanin, xxxxx, xxxxxxxx, valin, xxxxxxxxx, xxxxxx, lysin, arginin, xxxxxxxx asparagová, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx) se xxxxx stanovovat v xxxxxxxxxx i xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxx aminokyseliny a xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úplného xxxxx xxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx, po xxxxxxxx xxxxxxx výluhu xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky xxx xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx močoviny:
od 2 xx 20 x/xx 2 g/kg
od 20 xx 100 x/xx 10 % relat.
od 100 xx 200 x/xx 10 x/xx
xxx 200 g/kg 5 % xxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx amoniaku x rybích xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XX3 xx xxxxxxx 2&xxxx;500 mg/kg.
Amoniak xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.7. Xxxxxxxxx obsahu těkavých xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dusíkaté látky xx xxxxxx uhličitanem xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx xx jímají xx roztoku kyseliny xxxxxx a jsou xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 10 % relat.
nad 10 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx aktivity ureázy x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x 1 xx X/x min. xxx 30 °C.
Aktivita ureázy xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxxx xxxxxx při xxxxxxx 30 °C.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech.
Aktivita xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx barevného komplexu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,3 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu methioninu
Účel, xxxxxx a princip
Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsí voda-acetonitril x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX detekce.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek.
Vzorek xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx zahříván xx xxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx 40 °X. Suspense je xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxx je stanoven xxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxx 2.1.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 200 x/xx 4 x/xx
xx 200 xx 400 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 8 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, který se xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx reakci x xxxxx xx vzniku xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 zpět xx xxx a xxxxxxxxx. Uvolněný jod xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 283 nm, emisní xxxxxx délka 355 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx nerozlišuje xxxx X- a X- xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx hydrolyzuje za xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X po dobu 20 xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx extrahuje xx xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie x xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
2.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx ze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx uvolnit x bílkovinného řetězce. Xxxxxxxxx vazba xxxx xxxxxxxxxxxxxxx řetězce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx roztoku. Jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx: glycin, xxxxxx, xxxxx, threonin, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, fenylalanin, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxx (dvě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-X xxxxxx) x xxxxxxxxx se xxxxxxx oxidují xxxxx xxxxxxxx mravenčí x xxxxxxxx xxxxxx xx vzniku xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx xx xxxxxxx bílkoviny xxxxxxxxxxx. Vzhledem x xxxxxxxxxx tryptofanu x xxxxxxx prostředí xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x alkalickém xxxxxxxxx xxxxxxxxx barnatého.
Z xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidlo, kyselina xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx resp. xxxxxxxx barnatý vysrážením xxxx xxxxx xxxxxxx, x xxxx xx xxxxxxxx na definovaný xxxxx.
Xxxxx aminokyselin xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vypočte xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x krmivech. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x olejninách.
Tuk xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hydrolýze x xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx:
xx 50 g/kg 2 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 4 % relat.
nad 100 x/xx 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 200 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 8 g/kg
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxx x olejnatých xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) v xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx ("xxxxx") xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zařízení, následným xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx činidla x xxxxxxxx vysušeného xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 4 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx titračně alkalimetricky, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx směsi extrakční xxxxxxx - xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx krmiva.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx KOH/g (xxxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx KOH/g xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % relat.
3.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx určen xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx rozpustných x xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx toluenu x xxxxx vody x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx od 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 x/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot v xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v živočišných x rostlinných xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx nerozpustných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx n-hexanu xxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx získaného xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x nerozpustnými xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 3 g/kg 0,2 x/xx
xxx 3 x/xx 0,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx. Postup není xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx přibližné výsledky x xxxxxxxx tuků x xxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x mořských živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx rozpouštědla x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 50 x/xx 0,5 x/xx
xx 50 xx 100 x/xx 1 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7. Stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx extraktu xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x roztoku xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jodu xxxxxxxx roztokem xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 mmol/kg
od 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 mmol/kg 1,0 mmol/kg
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx v krmivech. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x tuku xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx dvě modifikace xxxxxxx.
Xxxxxx X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x metodě B.
Metoda X xxxxxxxxxx pro xxxxxx obsahující xxx x olej, který xxxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hydrolýzy, jako xxxxxx, kvasnice, xxxxxx x xxxxxxxxxx proteiny. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx X - xxx x olej xx xxxxxxxxxx petroletherem x po jeho xxxxxxxxxxxxx je vysušen x zvážen.
Metoda X - vzorek je xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxx:
xx 50 x/xx 2 x/xx
xx 50 do 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 g/kg
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dvě xxxxxxxxxx xxxxxxx, pro manuální x přístrojové xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx nezhydrolyzovatelný xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterého xx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 100 x/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 4 xx 100 x/xx 4 x/xx
xxx 100 x/xx 4 % xxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx škrobu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxxxxxx xxxxxxxx, konkrétně xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx se stanoví xxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxx bílkovin Xxxxxxxxxxx činidly, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit pro xxxxxx xxxxxx:
xxxxx xxx 400 x/xx 4 x/xx
xxxxx než 400 x/xx 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu škrobu.
do 120 x/xx 6 g/kg
od 120 xx 200 g/kg 5 % xxxxx.
xxx 200 x/xx 10 x/xx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu cukrů
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx:
xx 15 xx 100 xx/xx 3 x/xx
xxx 100 g/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx:
xx 5 do 250 x/xx 5 x/xx
xx 250 do 500 x/xx 2 % xxxxx.
xxx 500 g/kg 10 g/kg
5.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxx x 1 xx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, extrakt xx xxxxxxx fermentačnímu účinku xxxxxxxx Saccharomyces cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx laktosu x nezměněném xxxxx. Xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx laktosa xxxxxxx xxxxxxxx jodometricky xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.5. Xxxxxxxxx xxxxxx bezdusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složek xxxxx, x xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx cukrů xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxx a xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx otáčet rovinu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x obsahu xxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 g/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.7. Xxxxxxxxx obsahu redukujících xxxxx v xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x surovém x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx melase.
Cukerný xxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxxxxx roztokem x xxxxxxxxx oxid měďný xx xxxxxxx jodometrickou xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx výhradně xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 550 °X do konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx popele:
do 30 x/xx 3 x/xx
xx 30 do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xx 50 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 g/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 2 xx 40 g/kg 10 % xxxxx.
xx 40 xx 100 x/xx 4 x/xx
xx 100 xx 150 x/xx 4 % xxxxx.
xx 150 do 200 x/xx 6 g/kg
nad 200 x/xx 3 % xxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx živočišné x xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1 g/kg 20 % xxxxx.
xxx 1 g/kg 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výstelky xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx:
xx 1,6 g/kg 0,2 g/kg
od 1,6 xx 80 x/xx 12,5 % xxxxx.
xxx 80 x/xx 10 x/xx
6.3 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx po rozpuštění xxxxxx, resp. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, v xxxxxxxx chlorovodíkové.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx popele x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 x/xx 1 x/xx
xx 10 do 50 x/xx 10 % relat.
od 50 xx 200 x/xx 5 x/xx
xx 200 do 400 x/xx 2,5 % xxxxx.
xxx 400 x/xx 10 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.4. Stanovení xxxxxx popele xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x krmivech. Podle xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx povaří x kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx B: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx minerální doplňková xxxxxx x xxxxx xxxxx s xxxxxxx xxxxx nerozpustných x xxxxxxxx chlorovodíkové, stanovených xxxxxxx X, xxxxx xxx 10 g/kg.
Vzorek xx rozpouští x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x dále xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx emisní spektrometrie x indukčně vázaném xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 50 x/xx 3 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 1,5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x pro metodu XXX xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx vážkových x spektrofotometrických xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx fosforu:
do 10 x/xx 0,6 x/xx
xxx 10 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx xx xxxxxx 0,5 g/kg.
Obsah vápníku xx stanoví z xxxxxxxxxxxx xxxxxx popele xxxxxx. Stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) xxxx metodou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vázaném xxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (pro xxxxx xxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními manganometrickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xxx 50 x/xx 1 x/xx
xxx 50 x/xx 2 % relat.
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,4 x/xx
xx 10 xx 100 x/xx 4 % xxxxx.
xxx 100 g/kg 4 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 1 do 5 x/xx 0,5 x/xx
xx 5 xx 60 x/xx 10 % xxxxx.
xx 60 xx 100 g/kg 6 g/kg
nad 100 x/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx vážkový x xxxxxxxxxxxxxxx (XXX, XXX) xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx hořčíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx 50 x/xx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx mineralizaci vzorku x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxxxx atomové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x indukčně xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 2 xx 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 g/kg 5 x/xx
7.4 Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx draslíku xx xxxxxxx x chloridovém xxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu draslíku:
od 2 xx 50 x/xx 10 % relat.
nad 50 x/xx 5 x/xx
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx plamenové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 2 x/xx do 50 x/xx 10 % xxxxx.
xxx 50 x/xx 5 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,4 xx 1,6 x/xx 0,2 g/kg
od 1,6 xx 80 g/kg 12,5 % xxxxx.
xxx 80 g/kg 10 x/xx
7.6. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Xxxxxx včetně modifikací xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů.
Chloridy xx xxxxxxx nepřímou xxxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx Carresovými xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,5 x/xx
xxx 10 g/kg 5 % xxxxx.
(xxxx xxxxxx 10 % xxxxx.)
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhličitanů x xxxxxxx xxxxxxx x xx použitelný xxx xxxxxx xx 5 do 100 x/xx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v kalibrované xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx uhličitanů:
od 5 xx 25 x/xx 2 x/xx
xx 25 xx 100 x/xx 8 % relat.
nad 100 x/xx 8 x/xx
7.8 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx (xx xxxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xx rozkladu vzorku xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx oxidu xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx železitý a xxxxxxx vážkově. Ve xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vápenatý a xxxxxxxxx titračně chelatometricky.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x/xx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx oxidů amoniakální xxxxxxx:
xx 10 x/xx 0,7 x/xx
xx 10,1 do 25 x/xx 1,0 x/xx
xx 25,1 xx 50 x/xx 1,5 x/xx
xx 50,1 xx 100 g/kg 2,5 x/xx
xxx 100 x/xx 4,0 x/xx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 2 x/xx.
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 4,5 g/kg.
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx:
xx 10 x/xx 1,5 g/kg
nad 10 x/xx 3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx síry v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx celkového xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx, popel xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vápenatý. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x kyselině sírové x xxxxxxxx kyselina xxxxxxxxx xx titruje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxxxx výluhu xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX) nebo metodou xxxxxxx xxxxxx spektrometrie x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 mg/kg 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 mg/kg
nad 200 x/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxx XXX nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx manganu, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zinku, xxxx, xxxxxx x makroprvků xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku x xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx převede do xxxxxxx xxxxxxxxx chlorovodíkovou, xxxxx je xxxxx xx zpopelnění, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x uvedené xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS).
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx 0,11. X xx/xx x pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a xxxxx 0,15 . X xx/xx, kde X xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx platí xxx xxxxxx:
xxxxxxx xx 1&xxxx;000 xx 300&xxxx;000 xx/xx
xxxx xx 15 xx 15 000 xx/xx
xxxxxx xx 2 000 xx 30 000 xx/xx
xxxxxxx xx 1 000 xx 110 000 xx/xx
xxxxxxx xx 15 xx 15&xxxx;000 xx/xx
xxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 250&xxxx;000 xx/xx
xxxxx xx 25 xx 15&xxxx;000 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx
xx 5 mg/kg 50 % xxxxx.
xx 5 xx 10 mg/kg 2,5 mg/kg
od 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 mg/kg 7,5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 15 % xxxxx.
8.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx po mineralizaci xxxxxx x chloridovém xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (AAS).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku:
do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx mědi xx 10 mg/kg, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx a celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx indikátor fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního výluhu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vodního výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx výluhu xxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein xxxxxx xxxxxx bodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Nežádoucí xxxxx
10.1 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx semeni, xxxxxxxxx xxxxx a x některých druzích xxxx.
Xxxxxx xx rozmíchá xx vodě, xxxxxxxxxx xx uvolní xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx předestiluje do xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Kyanid stříbrný xx oddělí filtrací x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx enzymatické xxxxxxxxx x prostředí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx glukosinolátů
do 5 xxxx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 mmol/kg 5,5 % xxxxx.
xx 10 xx 15 xxxx/xx 3,6 % xxxxx.
xxx 15 xxxx/xx 3,4 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu glukosinolátů:
do 5 xxxx/xx 15 % relat.
od 5 xx 10 xxxx/xx 10 % relat.
od 10 xx 15 mmol/kg 7,5 % xxxxx.
xxx 15 mmol/kg 7 % xxxxx.
10.5 Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GC) nebo xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 xx/xx 36 mg/kg
nad 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxx xxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx erukové
Účel, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tuků a xxxxx různého xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx kyseliny xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx vyjádřen jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx C 22 : 1 z xxxxxx spektra mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx erukové se xxxxxxx xx esterifikaci xxxxxxxx kyselin xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx:
xx 2 g/kg 0,15 x/xx
xx 2 xx 5 x/xx 7,5 % xxxxx.
xx 5 xx 10 x/xx 6,5 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 1 g/kg
nad 25 xx/xx 1,3 x/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx erukové:
do 2 xx/xx 0,3 x/xx
xx 2 xx 5 xx/xx 15 % relat.
od 5 xx 10 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 10 xx 25 xx/xx 2 x/xx
xxx 25 xx/xx 2,5 x/xx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu xxxxx x kadmia x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx vhodný xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx plamenové xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx anodické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 10 do 20 mg/kg 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 mg/kg 6 mg/kg
nad 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx AAS ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 do 1 mg/kg 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx/xx 10 % xxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyvařením zkušebního xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx vlivů xxxxxxxx xxxxxx xxxx X2XxX6 x x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxx iontově xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 12 xx/xx 50 % relat.
od 12 xx 15 xx/xx 6 mg/kg
od 15 xx 30 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 30 xx 60 xx/xx 12 xx/xx
xx 60 xx 500 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 mg/kg 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
10.10 Xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxxxx a organofosfátových xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, XXX, XXX, XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx metod (xxxxxxxx, tenkovrstevné xxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
10.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vzorku xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx kopulaci x X-xxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx rtuti x xxxxxxxx.
Xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx analyzátoru XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 0,06 xx/xx 0,009 xx/xx
xxx 0,06 xx/xx 40 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx:
xx 0,04 xx 0,06 xx/xx 50 % relat.
od 0,06 xx 0,1 xx/xx 0,03 xx/xx
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,2 do 0,3 xx/xx 0,06 xx/xx
xxx 0,3 xx/xx 20 % xxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxx včetně xxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx krmiva xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x přečistí na xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX), za xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizace xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1:
do 20 µ/xx 25 % relat.
do 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 20 µx/xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg/kg 10 µg/kg
nad 50 µx/xx 20 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je µg/kg.
10.15 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 1 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 1 xx 5 xx/xx 0,3 xx/xx
xxx 5 xx/xx 6 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 1 xx/xx 50 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2,5 xx 15 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 15 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % xxxxx.
10.16. Xxxxxxxxx obsahy xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu volného x celkového gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxx 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx buď xx xxxxxxxxxxx 3-amino-1-propanolu (xxx xxxxxxxxx volného xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx gossypol-dianilid x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx.
10.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech.
Obsah theobrominu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx jakosti xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx postupy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx silážových xxxxx.
Xx xxxxxx siláže xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx výluhu xx xxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx izotachoforézy.
Stanovení stlačitelnosti x xxxxxxxxx siláží xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit
u xxxxxxxxx xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx XX3 0,1 g/kg
obsahu xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Postupy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx chemického xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx - X -
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - A -
1.6. Stanovení obsahu xxxxxxxxx - X -
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
1.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx - X -
1.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X - - X -
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - X - - X -
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
1.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
1.15. Stanovení xxxxxx monensinu - X -
1.16. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu - X -
1.17. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx - X -
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - A -
2.4. Xxxxxxxxx obsahu lasalocidu - X -
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
2.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx - A -
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx - X -
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx -.X -
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X - - X -
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx - X -
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx - A -
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.19 Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx - B -
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.21. Xxxxxxxxx xxxxxx arprinocidu - X -
2.22. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu - X -
2.25. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
2.26. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
2.27. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
2.28. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx - X -
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx - X -
4. Vitaminy
4.1. Stanovení xxxxxx vitaminu A x xxxxxxxx X - X -
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X - X -
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X - X -
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu E - X -
4.6. Stanovení obsahu xxxxxxx - X -
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx - X -
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 - A -
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2 - A -
4.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B6 - X -
4.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X3 - X -
4.12. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X - X -
4.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X - X -
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx x mědi - xx xxxxxxx x příloze 9,
xxxx 8 - X -
5.2. Stanovení obsahu xxxxxxx - X -
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu - X -
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx - X -
6. Xxxxxxxx a xxxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedeno x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - X -
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 9 xxxx 7 - A -
7. Výpočty
7.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx - X -
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx - X -
8.2. Xxxxxxxxx obsahu butylhydroxytoluenu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x galátů - X -
9. Xxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx - B -
9.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx - B -
10. Xxxxxxxxxxx
10.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxx - X -
10.2. Stanovení xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx - X -
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - X -
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - X -
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx - X -
12.2. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx - B -
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx plotnovým postupem xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX 732 (XXXX 10 240).
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 10 xx/xx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx tři xxxxxxxx postupy, x xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx bez x xx xxxxxxxxxxx ionoforových xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx účinku na xxxx testovacího mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx CCM 2022 (ATCC 6538) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx obsahu flavofosfolipolu xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 200 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x XX - xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx olachindoxu:
od 5 do 15 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 15 xx 100 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 100 do 1&xxxx;500 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 2 do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 mg/kg.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x UV - xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 270 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 1,3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 60 mg/kg 4,5 xx/xx
xx 60 xx 120 xx/xx 7,5 % xxxxx.
xx 120 xx 180 xx/xx 9 mg/kg
nad 180 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 120 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 - xx 30&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 1,3 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Mez xxxxxxx xx 1 xx/xx a xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 25 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxx. Po zředění xxxxxxxx mobilní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x výměnou xxxxxxxx x x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti je 25 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx diclazirilu x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 280 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanovením xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5 xx/xx (xxxxx xxxxx) 13 % xxxxx.
xx 200 xx 1&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxx) 4,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 5 mg/kg (xxxxx xxxxx) 26 % xxxxx.
xx 200 xx 1&xxxx;000 mg/kg (xxxxxxx) 9 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (XXXX 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx acetonitrilu x xxxxxxxxxxxxxx, předkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxxxx x následném xxxxxxxxxx xx pevné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (ecitační vlnová xxxxx 224 xx; xxxxxx vlnová xxxxx 515 xx) xxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 224 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 8 xx/xx.
2.6. Xxxxxxxxx obsahu methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxx methylbenzochátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolovým roztokem xxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, nakonec xxxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x XX xxxxxxx xxxx XX xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 265 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 390 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1 xx 15 mg/kg 10 % relat.
od 1&xxxx;000 do 4 500 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx:
xx 1 xx 15 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 1&xxxx;000 do 4&xxxx;500 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg pro XX detekci x 0,5 mg/kg xxx XX xxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx narasinu v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX 1999 (ATCC 6633) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX - xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx narasinu:
od 10 do 30 xx/xx 5 xx/xx
xx 30 xx 100 mg/kg 15 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xx 200 xx 50&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,7 xx/xx.
2.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxx n-hexanem x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx draselného.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxx xx alumině X, xxxxxxx vysoko xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 347 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 3,1 xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 5000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 do 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 3,1 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dimethyformamidu x xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx, diazotaci x xxxxxxxx X-2-xxxxxxxxxx-1-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 545 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx:
20 až 100 xx/xx 10 xx/xx
100 xx 5 000 xx/xx 10 % xxxxx.
5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxx)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx rozpouštědlem methanolamoniak x po jeho xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 625 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxx-xxxxxxx, následném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na pevné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x na xxxxxx spektrofotometricky při xxxxxxxx xxxxxxx 267, 297 a 327 xx x ohledem xx korekci xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 do 100 xx/xx 5 mg/kg
na 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 xx/xx
xx 100 do 300 xx/xx 15 % relat.
od 300 xx 450 xx/xx 45 xx/xx
xx 450 xx 5 000 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx kurasanu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx hexanem spektrofotometricky x XX oblasti xxx xxxxxx délce 361 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.17. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.19. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x UV - xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 243 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx do 3 xx/xx hodnotu 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.20. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx decoquinátu x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxx vápenatého x xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
2.21. Xxxxxxxxx obsahu arprinocidu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx arprinocidu je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s XX detekcí xxx 254 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.22. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx na xxxxxxx B xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové chromatografie (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 268 xx; xxxxxx xxxxxx déka 350 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1 mg/kg 40 % relat.
od 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % relat.
od 20 xx 1 000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,03 xx 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx nestanovena
nad 1 000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.23. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 310 xx a xxxxxx xxxxxx xxxxx 419 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu lasalocidu:
od 0,4 do 20 xx/xx 20 % relat.
od 20 xx 40 xx/xx 4 xx/xx
xxx 40 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 0,4 xx 50 mg/kg 30 % xxxxx.
xx 50 xx 75 xx/xx 15 xx/xx
xxx 75 xx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,4 xx/xx.
2.24. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx emduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hexan-octan xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Semduramicin xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x vanilinem xxx 90 °X xx detekován XX - detektorem xxx xxxxxx xxxxx 522 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.25. Xxxxxxxxx xxxxxx diclazurilu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx a premixech. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx, mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx se xxxxxx směsí okyseleného xxxxxxxxx a vody. Xx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dimethylformamidu a xxxx. Xxxxxxx z xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx směsi xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX detekci.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 0,5 xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.26. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx v krmivech, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx, xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x doplňkových xxxxx xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx x UV detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xx/xx x vyšším 15 % relat. z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 xx/xx.
2.27. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu v xxxxxxxx.
Xxxxxx se extrahuje xxxxx xxxx - xxxxxxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx 10 xx 20 xx/xx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.28. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení obsahu xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxx detekce je 5 xx/xx x xxx stanovitelnosti je 30 mg/kg.
Lasalocid xxxxx xx extrahuje xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanoví xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 30 xx 100 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 15 mg/kg
nad 200 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90% xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx reverzní xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % relat.
od 30 do 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx č. 16
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx stejného vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
3.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx alumině xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 4 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 4 do 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xx 50 xx 5&xxxx;000 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 10&xxxx;000 xx/xx 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx A a xxxxxxxx E
Účel, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu A x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X x E se xxxxxxx xx alkalické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx převedení xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx délka 325 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 480 xx) xxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxx 292 xx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 292 nm, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 nm) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxx X.
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1 x.x./xx
xx 1 000 xx 9&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 10 x.x./xx
xx 10&xxxx;000 xx 99&xxxx;999 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx
xx 100&xxxx;000 do 999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 000 x.x./xx
xxx 1 000 000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 m.j./kg
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (UV xxxxxxx):
xx 1 000 do 50&xxxx;000 x.x./xx 20 % relat.
od 50&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 10&xxxx;000 x.x./xx
xxx 100&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX detekce):
od 0,8 xx 50 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 50 do 100 xx/xx 10 mg/kg
nad 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx A (XX xxxxxxx):
xx 1&xxxx;000 xx 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 x.x./xx
xx 4&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % relat.
od 100&xxxx;000 xx 125 000 m.j./kg 25&xxxx;000 m.j./kg
od 125&xxxx;000 xx 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375&xxxx;000 xx 600 000 m.j./kg 75&xxxx;000 x.x./xx
xx 600&xxxx;000 do 800 000 x.x./xx 12,5 % relat.
od 800 000 xx 1 000 000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 10 % xxxxx.
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV xxxxxxx).
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 mg/kg 15 % relat.
od 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční xxxxxxx, xxx XX xxxxxxx 1000 x.x./xx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx vitamin X xx 0,1 xx/xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx UV xxxxxxx 0,8 xx/xx.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx A a X se stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx methanolu xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 325 xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 325 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 480 nm) xxx xxxxxxx X x UV xxxxxxx xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 292 xx, xxxxxx xxxxxx xxxxx 330 xx) xxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx X:
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx
xx 1&xxxx;000 do 9 999 x.x./xx x přesností na 10 x.x./xx
xx 10&xxxx;000 xx 99 999 x.x./xx x xxxxxxxx xx 100 m.j./kg
od 100 000 xx 999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx na 10&xxxx;000 x.x./xx
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 1&xxxx;000 xx 8 000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 8&xxxx;000 xx 13&xxxx;500 x.x./xx 2&xxxx;000 x.x./xx
xx 13&xxxx;500 xx 40&xxxx;000 x.x./xx 15 % xxxxx.
xx 40 000 xx 300&xxxx;000 x.x./xx 37&xxxx;500 m.j./kg
od 300&xxxx;000 do 1&xxxx;600&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 1&xxxx;600&xxxx;000 xx 2&xxxx;600&xxxx;000 m.j./kg 200&xxxx;000 m.j./kg
od 2&xxxx;600&xxxx;000 xx 4&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 7,5 % relat.
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx X (UV detekce):
od 0,8 do 55 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 55 xx 100 mg/kg 5,5 mg/kg
od 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 5 000 xx/xx 4,5 % relat.
od 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 mg/kg 225 xx/xx
xxxx xxx 7&xxxx;500 mg/kg 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV detekce):
od 1&xxxx;000 xx 100&xxxx;000 x.x./xx 25 % xxxxx.
xx 100&xxxx;000 xx 125 000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
xx 125&xxxx;000 xx 375 000 x.x./xx 20 % xxxxx.
xx 375&xxxx;000 xx 600 000 m.j./kg 75 000 x.x./xx
xx 600&xxxx;000 xx 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxxxx.
xx 800 000 xx 1 000 000 m.j./kg 100 000 m.j./kg
nad 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxxxx.
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E (UV xxxxxxx).
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % relat.
od 150 xx 200 xx/xx 30 xx/xx
xx 200 do 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xxx vitamin X xx 250 x.x./xx xxx fluorescenční detekci, xxx XX xxxxxxx 1000 m.j./kg. Mez xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx X xx 0,1 xx/xx xxx fluorescenční xxxxxxx, pro XX xxxxxxx 0,8 mg/kg.
4.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx E xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x následné xxxxxxxx xx xxxxx fázi xx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx normální fázi x UV detekcí xxx 292 nm xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx vlnová xxxxx 295 nm, xxxxxx xxxxxx délka 330 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 50 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 50 xx 100 mg/kg 10 xx/xx
xxx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 do 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 xx/xx 15 % relat.
od 500 xx 750 xx/xx 75 mg/kg
nad 750 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx UV xxxxxxx 0,8 mg/kg, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xx/xx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxxx x v krmných xxxxxxx.
Xxxxx přidaného vitaminu X (octan xxxxxxxxxx) xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx diethyletherem xxxx. xxxxxxx xxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx: Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx E 1&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 88 000 xx/xx.
Xxx xxxxx xxxxx: Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx při obsahu xxxxxxxx E 20 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 2,15 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Stanovení obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx hydroxidem xxxxxxxxx a následné xxxxxxxx hexanem x xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 292 nm nebo xxxxxxxxxxxxx detekcí (xxxxxxxxx xxxxxx délka 295 xx, xxxxxx vlnová xxxxx 330 nm).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxx X (UV xxxxxxx):
xx 0,8 xx 55 mg/kg 10 % xxxxx.
xx 55 do 100 xx/xx 5,5 xx/xx
xx 100 xx 250 xx/xx 5,5 % xxxxx.
xx 500 xx 1&xxxx;000 xx/xx 45 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 5&xxxx;000 mg/kg 4,5 % xxxxx.
xx 5&xxxx;000 xx 7&xxxx;500 xx/xx 225 xx/xx
xxxx než 7 500 xx/xx 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vitaminu X (XX xxxxxxx):
xx 0,8 xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 150 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 150 xx 200 mg/kg 30 xx/xx
xx 200 xx 500 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 500 do 750 xx/xx 75 xx/xx
xxx 750 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx pro XX xxxxxxx 0,8 xx/xx, xxx fluorescenční xxxxxxx 0,1 mg/kg.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx cholinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx hydrolýze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx hydrolyzátu xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx spektrofotometricky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx pantothenanu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Saccharomyces carlsbergensis XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.8 Stanovení xxxxxxxx B1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 v krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx X1 (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxx nejprve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x postup xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X2 xx stanoví xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxxx plotnovým xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku na xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx rhamnosus XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx obsahu xxxxxxxx X2 500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.10. Stanovení xxxxxx vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6 x premixech.
Vitamin X6 ve xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) difúzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X3
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu vitaminu X3 x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx vitaminu X3 xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, metodou vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX) xx normální xxxx x XX xxxxxxx xxx 264 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2,9 xx/xx.
4.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx A
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x premixech. Vitamin X zahrnuje xxx-xxxxx xxxxxxx x jeho xxx xxxxxxx, xxxxx xx touto metodou xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx vyjadřuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx vitaminu X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx vitamin X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (palmitát). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2&xxxx;000 XX vitaminu X/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vitamin X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo xx xxxxxx a xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxxx a xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x UV nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx k separaci xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x jeho xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2000 x.x./xx.
4.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx E x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx kg. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X). Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx xxxxxxxx X/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x pokud xx xx xxxxx, xxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx E se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 2 xx/xx.
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x zinku xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, část 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x krmivech.
Stanovení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx barevného xxxxxxxx xxxxxxx x 2-xxxxxxx-1-xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx spektrofotometricky.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxx:
xx 5 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 5 do 10 mg/kg 2,5 xx/xx
xx 10 xx 30 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 30 xx 50 xx/xx 7,5 mg/kg
nad 50 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx.
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx rozkladu xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x hydridovou technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx..
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Stanovení xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx zkušební xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx 520 °X xx xxxxxx oxidují x xxxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx jodu x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx přídavku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx 520 °X x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx jodidu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx titrací xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu jodu:
od 0,5 xx 5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 5 xx 15 mg/kg 1,5 xx/xx
xxx 15 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx voltametrickou xxxxxx xx 0,5 xx/xx. Xxx xxxxxxxx metodu xxx stanovitelnosti nestanovena.
6. Xxxxxxxx x pojiva
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx křemičitého je xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hlinitého xx xxxxxx x xxxxxxx x. 9, xxxx 7.
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek pro xxxxxxx plotnové xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x specifikuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxx obsahu doplňkových xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxx x přesností xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx zředění xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxx ethoxyquinu xx xxxxxxxx fluorometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, butylhydroxyanisolu x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x galáty xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) x xxxxxxxx detekce xxx 280 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9. Barviva
9.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Používají xx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kyseliny xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x zeaxantinu.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxx příslušného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxxxx
10.1 Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Těkavé xxxxxxxx, vydestilované xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s manganistanem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx mravenčí xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxx xxxxx alkalickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se uvolní xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx proudem xxxxxx x xxxx se xx roztoku xxxxxxxxxxx. Xxxxx kysličníku xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pulzní xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech.
Ze xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxx destilací x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx fotometricky xxx 570 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxxxxxx
11.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx sacharinu x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12. Xxxxxxxxxxxx
12.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kmene Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků bakterií xxxxx Streptococcus se xxxxxxx xx selektivních xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx půda xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. KF xxxx) xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °X ± 1°X. Xxxx x xxxxx xxxxxxx xx vyhodnocují xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
12.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x krmivech.
Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx xxxx mikroorganismy, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
_____________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv A
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
Účel, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx granulí xx předepsaném xxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx krmiv. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx jako hmotnostní xxxxxx částic xxxxxxx xxxxxxxxx prosévací zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Postup xx použitelný pro xxxxxxx xxxxx krmiv x xxxxxxx. Ferromagnetické xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx separaci xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Původní xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx postupu
____________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx X
2. Xxxxxxxxxx pachu A
1. Xxxxxxxxxx barvy, struktury x konzistence
Princip
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx barvy xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, případné xxxxxxxx původního stavu xxxxxx, x lisovaných xxxxx velikosti granulí.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Princip
Posuzuje xx xxxx x intenzita xxxxx x xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx pro xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Původní znění - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx č. 13 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
Název xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx X
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx X
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v krmných xxxxxxx X
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx X
5. Stanovení xxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, luštěnin a xxxxxxx X
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Mikroskopie xxxxx
Xxxxxx x identifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxx krmiv x x určení xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx ve xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx struktury xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx druhů xxxxx, zbavených xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Stanovení xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
Princip
Živí xxxxxx xx zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x propadu, xxxx. x xxxxxx na xxxx xxx xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx nebo stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x. 194/1996 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx zákon o xxxxxxxx.
3. Stanovení škůdců x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se zjišťují xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx buď xxxxxx xxxx, xxxx. pomocí xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam škůdců xx xxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
4. Stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zrna napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zrn xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx po sněti. Xxxxxxxx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxxxx x uvedených xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx čistoty, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxx a olejnin
Princip
Mechanicky xxxx ručně xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku oddělí xxxxxxxxx x škodlivé xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx % podíl.
6. Xxxxxxxxxxxxx identifikace x xxxxxxxx složek živočišného xxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx identifikaci. Xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx typických, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxxx xxxxxx x xxxx masité xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, rohy, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxxx skořápky, xxxx xxxxx, šupiny). Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Příloha x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uskutečňuje pomocí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xx krmiv x xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx aminokyselina musí xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Xxx xxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx nj xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hypotetických xxxxx xxxxxx x x xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n je xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx stanovení xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx xxxxxx (ověřovací xxxxx),
xj xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx série), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
sy2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 od 10,01 - 15,00 11
301 - 500 od 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Původní znění - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 31.3.2006 (do xxxxxx č. 85/2006 Xx.)
Xxxxxxx x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxx xxxxxx
1. Pracovní postup
Pracovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
1.1. princip xxxxxxx, chemické reakce x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, popis xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx znaku
1.2. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx chemické xxxxxxx, příprava xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x stability
1.3. podrobný xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x kalibraci, měření, xxxxxxx
2. Shodnost xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx označuje těsnost xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Míra xxxxxxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx.
Xxxxx hodnoty xx se xxxxxx xxxxxx rozpětí X, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx dvě paralelní xxxxxxxxx xx x xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxx Xx = ⎮xj1 - xx2⎮ je xxxxxxx, xx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx stanovení, provedených xx j-tém vzorku. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx /x/ platí (xxx xxxx paralelních opakování x xxxxxxx významnosti X (0,95)): x = 2,8.xx. Směrodatná xxxxxxxx xx resp. xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vzorků xxxxx xxxxx materiálu (p ≥ 20). Směrodatná xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx x jedné xxxxxxxxx série, ale x xxxxxxxxxxxx xxxxxx x dané xxxxxxxxxx xx vzorcích xxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx hodnota xx odvodí jako
a) xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx založená xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) přiřazená xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx experimentálních xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx spolupráci xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx není x xxxxxxxxx očekávaná hodnota xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x) až x), uvede xx xxxxxxx xxxxxxx specifikovaného xxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxx).
4. Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx označuje xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx detekce a xxxxxxxxxxx analytu. Linearita xx ověřuje metodami xxxxxxxxxxx statistiky. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx závislost mezi xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx metodami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lineární, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx většinou normálního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx metody
Citlivost metody xxxxxx nejmenší rozdíl xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
6. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx stanovitelnosti metody xx rozumí nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelná správnost x xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx jako xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx křivky.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx udává, jaká xxxxxxxxxxx určitého xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx statisticky xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx.
8. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (r) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (R) xxxxx
x = 2,8 x sr resp. x = 2,8 . xx (xxx xx. 2 přílohy 15); X = 2,8 x xX, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xX2 je xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx2 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xX2 x platí:
sR2 = sr2 + xX2
Xxxxxxx xx2 x xX2 se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
xxx xx xx počet xxxxxxxx x xx xx jeden xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx platí xx = n = 2, xx xxxxxxx xxxxxxx wi = 2Xx, čímž xx xxxxxxx xxxxxx:
Původní xxxxx - xxxxxxxx xx 1.5.2001 xx 30.9.2004 (do xxxxxx x. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx přesnosti míchacího xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se uskutečňuje x xxxxx míchacích xxxxxxxx, která xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmiv x xxxxxxxx premixů.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxx ověřen xxxxx xxxxxx látky x xxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx xxxxxxxx 100 x jako 100 % látky. Před xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx její předmíchání xx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx xxxxxxxx, sloužící x xxxxxx premixů x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx vápenec xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X ostatních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zkoušce jako xxxxx pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu má xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Míchací xxxxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška, xxxxx propouštět xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx zbytků x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx jedná x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s technickými xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x porovnání xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x shodě.
5. Xxxxxxxx x shodě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx zařízení xx xxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx zařízení,
c) xxxxxxx xxxxx (xxxxx xx xxxxxxx),
x) rok xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (pokud xx nejedná o xxxxxxx x výrobce xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- funkční xxxxxxxxx (opotřebení mechanických xxxxx, změny xxxxx xxxx, těsnost stroje xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx a případná xxxxxxxxxx,
- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- za xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) podpis, xxxxxxxx xxxxxxx,
- datum xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Vlastní xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x přesností ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, aby zaplnilo xxxxxxx dvě třetiny xxxxxx míchacího xxxxxxxx, xxxxx je udán xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx se uskutečňuje xx xxxx xxxxx, xx za klidu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x míchací xxxxxxxx xx xxxxx do xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (pokud xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx ukončení xxxxxxxxx xxxx xx přikročí x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx vzorků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxx za xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx míchacího xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vertikálního xxxxxxxxxx nebo pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vzorků x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx použít x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx žádnou x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pomůcek, xxx xxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxx lopatku. Xx xxxxx xxxxxx xx považuje xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Takto xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx stanovuje xxxxxxx x. 7, xxx 1.7. Pro xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, x to pro xxxxxxxxx xxx bodem 2.23 x xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx 3.1.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x lasalocid, xxxxx xxxx ustanoveny x xxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % xxxxx.
xx 50 do 150 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx 5 do 15 10 % xxxxx.
xx 50 xx 180 5 xx
__________________________________________________________________
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx oddělí xxx xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x u xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx oddělí xxxxx zkušební xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx stanovení x každého xxxxxxx xxxxxx se vypočítá xxx každý xxxxxx xxxxxxxx hodnota obsahu xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx rozptylu.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx jednotlivá xxxxxxxxx xxxxxxxxx u dílčích xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx hodnoty (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx metody
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx homogenitu použité xxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
x2
X0,05 = ____ [X0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx zařízení, x xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (§7 xxxx. 3 písmeno x) xxxxxx x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x v xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorku, pod xxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v paralelním xxxxxxxxx, průměrný xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx vzorku, celkový xxxxxx ze všech xxxxxxxxxxx stanovení použitých x výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx rozptyl, xxxxxxx xxxxxx, f-test xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx hodnocení,
f) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx míchací zařízení xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx protokol o xxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x míchacím zařízením, xxxxx je posuzováno, xxx xx xxxxxx.
13. Xxxx protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx o zkouškách x.
xxx ověřování pracovní xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: F (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: F (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx a xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx - xxxxxxxx od 1.5.2001 xx 30.9.2004 (xx xxxxxx č. 497/2004 Xx.)
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Hodnoty reprodukovatelnosti xxx xxxxxx zkoušení
Pokud xxxx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x. 9 x 10 xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx (xxxx) xx 15 % ± 0,3 % xxx.
xxx 15 % ± 2 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx látky do 160 x/xx ± 4x/xx
160 - 320 x/xx ± 2,5 % xxx.
xxx 320 x/xx 8 g/kg
________________________________________________________________________________________
Tuk 4 - 100 g/kg ± 4 x/xx
100 - 200 ± 4 % xxx.
xxx 200 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx 4 -100 x/xx ± 4 x/xx
xxx 100 g/kg ± 4 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 2 -40 x/xx ± 10 % xxx.
40 - 100 x/xx ± 4 x/xx
100 - 150 x/xx ± 4 % rel.
150 - 200 g/kg ± 6 x/xx
xxx 200 x/xx ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 120 x/xx ± 6 x/xx
120 - 200 ± 5 % xxx.
xxx 200 g/kg ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxx 5 -250 x/xx ± 5 g/kg
250 - 5000 ± 2 % rel.
nad 500 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1,2 - 10 g/kg ± 0,6 g/kg
nad 10 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx 1 - 5 x/xx ± 0,5 x/xx
5 - 60 x/xx ± 10 % rel.
60 - 100 x/xx ± 6 x/xx
xxx 100 x/xx ± 6 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxx, xxxxxxx 2 -50 x/xx ±10 % xxx.
xxx 50 x/xx ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 0,4 - 1,6 x/xx ± 0,2 g/kg
1,6 - 80 x/xx ± 12,5 % rel.
nad 80 x/xx ± 10 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxxxx popele x XXx 3 - 100 x/xx ± 3 x/xx
xxx 100 g/kg ± 3 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxx XxXx xx 10 x/xx ± 1 x/xx
10 - 50 x/xx ± 10 % rel.
nad 50 g/kg ± 5 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (krmivo) 2 - 20 x/xx ± 2 x/xx
20 - 100 x/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx (xxxxxxxx) 100 - 200 g/kg ± 10 x/xx
xxx 200 x/xx ± 5 % rel.
________________________________________________________________________________________
Uhličitany xxxx XxXX3 2 - 25 g/kg ± 12 x/xx
25 - 100 x/xx ± 8 % xxx.
xxx 100 x/xx ± 8 x/xx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx obsahu ± 2 % rel.
________________________________________________________________________________________
Aminokyseliny bez xxxxxxx obsahu ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Mastné xxxxxxxx xxx 50 g/kg ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Kyselost xxxx xxx 4 xx XXX/x xxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xx 5 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena 5 - 10 xx/xx ± 2,5 xx/xx
10 - 30 xx/xx ± 25 % xxx.
30 - 50 xx/xx ± 7,5 xx/xx
xxx 50 mg/kg ± 15 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx A 2 000 - 4&xxxx;000 x.x./xx 1&xxxx;000 xx./xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2&xxxx;000 x.x./xx 4&xxxx;000 - 100&xxxx;000 m.j./kg 25 % xxx.
100&xxxx;000 - 125&xxxx;000 x.x./xx 25&xxxx;000 x.x./xx
125&xxxx;000 - 375&xxxx;000 x.x./xx 20 % xxx.
375&xxxx;000 - 600&xxxx;000 x.x./xx 75&xxxx;000 x.x./xx
600&xxxx;000 - 800&xxxx;000 x.x./xx 12,5 % xxx.
800&xxxx;000 - 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx 100&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx E 25 - 50 mg/kg ± 10 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 25 xx/xx 50 - 150 mg/kg ± 20 % xxx.
150 - 200 xx/xx ± 30 xx/xx
200 - 500 xx/xx ± 15 % xxx.
500 - 750 xx/xx ± 75 xx/xx
xxx 750 mg/kg ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, 0,5 - 25 xx/xx ± 40 % xxx.
xxxxxxxxxx xxxxx, salinomycinát xxxxx, 25 -50 xx/xx ± 10 mg/kg
tylisinfosfát, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx 50 - 100 xx/xx ± 20 % xxx.
x xxxxx xxxxxxxxxxx 100 - 200 xx/xx ± 20 xx/xx
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,5 xx/xx xxx 200 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxx 2 -12 mg/kg ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx 12 - 40 xx/xx ± 6 xx/xx
40 - 300 mg/kg ± 15 % rel.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5 000 xx/xx ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10 000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx 20 - 100 xx/xx ± 10 mg/kg
mez stanovitelnosti 20 mg/kg 100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % rel.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 mg/kg ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx 40 - 100 xx/xx ± 15 mg/kg
mez xxxxxxxxxxxxxxx 40 mg/kg 100 - 300 xx/xx ± 15 % xxx.
300 - 450 xx/xx ± 45 xx/xx
450 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx, dimetridazol 4 - 10 mg/kg ± 2 xx/xx
xxx stanovitelnosti 4 xx/xx 10 - 25 xx/xx ± 20 % xxx.
25 -50 xx/xx ± 5 xx/xx
50 - 5&xxxx;000 mg/kg ± 10 % xxx.
5&xxxx;000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10 000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxxx 5 - 10 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 5 xx/xx 10 -20 mg/kg ± 5 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 25 % xxx.
40 - 100 xx/xx ± 10 xx/xx
100 - 5&xxxx;000 xx/xx ± 10 % rel.
5 000 - 10&xxxx;000 xx/xx ± 500 xx/xx
xxx 10&xxxx;000 xx/xx ± 5 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx X1 1 - 4 µx/xx ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti 1 µg/kg 4 - 10 µx/xx ± 2 µx/xx
xxx 10 µx/xx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 1 xx/xx ± 50 % rel.
mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 1 - 2,5 xx/xx ± 0,5 xx/xx
2,5 - 15 xx/xx ± 20 % xxx.
15 -30 xx/xx ± 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx 1 - 3 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 1 xx/xx 3 - 5 mg/kg ± 1,5 xx/xx
5 - 10 mg/kg ± 30 % rel.
10 - 20 xx/xx ± 3 xx/xx
20 - 40 xx/xx ± 15 % xxx.
40 - 60 xx/xx ± 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx 0,10 - 0,20 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,1 mg/kg 0,20 - 0,40 mg/kg ± 0,10 xx/xx
0,40 - 1,0 xx/xx ± 25 % xxx.
1,0 - 2,5 xx/xx ± 0,25 mg/kg
nad 2,5 xx/xx ± 10 % rel.
________________________________________________________________________________________
Chlorované xxxxxxxxxx 5 -100 µx/xx*) ± 50 % rel.
*) xxx XXX x HCB xxx stanovitelnosti 100 - 200 µx/xx ± 50 µx/xx
2 µx/xx, pro xxxxxxx 5 µx/xx xxx 200 µg/kg ± 25 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxx xx 12 xx/xx ± 50 % xxx.
xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxxx 12 - 15 xx/xx ± 6 xx/xx
15 - 30 xx/xx ± 40 % rel.
30 - 60 xx/xx ± 12 xx/xx
60 - 500 xx/xx ± 20 % xxx.
500 - 1&xxxx;000 mg/kg ± 100 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx ± 10 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxx 500 xx/xx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Rtuť 0,04 - 0,06 mg/kg ± 50 % xxx.
xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,04 mg/kg 0,06 - 0,10 mg/kg ± 0,03 xx/xx
0,10 - 0,20 xx/xx ± 30 % xxx.
0,20 - 0,30 xx/xx ± 0,06 xx/xx
xxx 0,30 xx/xx ± 20 % rel.
________________________________________________________________________________________
Hořčičná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx xxxxxxx xxx rozdílu xxxxxx xxx xxxxxxxxx
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx tolerance
________________________________________________________________________________________
Vinylthiooxazolidon bez xxxxxxx xxxxxx ± 20 % xxx.
________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx ± 0,3 MJ/kg
________________________________________________________________________________________

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxx xxxxxxxxxx změny x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x způsob uchovávání xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x účinností od 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností od 1.12.2009.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, jehož obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Xxxx 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků a xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu x xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Komise 71/393/EHS xx dne 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze xxx 30. července 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/EHS x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/EHS x 78/633/EHS xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS ze xxx 3. listopadu 1992, kterou xx xxxx příloha I xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx amprolia, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS ze dne 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx mění příloha X xxxxxx směrnice 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx dne 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES ze xxx 29. xxxxxx 1994, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Osmá směrnice Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. června 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS xx xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. července 1993, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx identifikace xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lasalocidu sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES xx dne 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx směrnice Xxxxxx 72/199/XXX ze dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx vitaminu A, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. července 2002, xxxxxx se xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x xxxxxxxx podobných XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. června 1993, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. ledna 2005 x xxxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx jde x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES ze xxx 27. ledna 2005 o xxxxx xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx stanoví požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, ve xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zemědělském, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx dne 29. dubna 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx se krmiv x xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Xxxxxxxxxx xx na vzorkovanou xxxxxx, pokud počet xxxxx nebo hmotnost xxxx xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx v tabulce.