Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. března 2001,
kterou se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Odběr xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx požadavky na xxxxx vzorků, principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových látek x premixů x xxxxxx uchovávání vzorků.
(2) Xxx odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x této xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx sestavení xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x aminokyselin x xxxxxxxxx x xxxxxxxx x použitím premixů (xxxx xxx "xxxxxxxxxx") x způsob xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx odběr xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismů x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx odběru dílčího xxxxxx, za který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jedním náběrem, xx používají pomůcky x zařízení uvedené x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx než 1 kg nebo x xxxxxx xxxxxx xxx 1 xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx xxxxxx dílčích xxxxxx podle odstavců 2 x 3 xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx premixu nebo xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx z pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx vykazuje xxxxxxxxxx svým vnějším xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x přístupnost xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx hmotnost, x xxx xxxx xxxxx vzorky xxxxxxxx.
(7) Xxx xxxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 10 dílčích xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; jeho xxxxxxxxx xxxxxxxx je stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx reprezentativní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx nebo pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx obsahu nežádoucích xxxxx x zakázaných xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx odběru vzorků xxx posouzení homogenity xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x míchacího xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx považován xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx vzorků, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxx xxx čtyři kilogramy xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx litry.
(6) Xx vzorek, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, je xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx určené xxx xxxxxxxx; minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v partii xxxxxxx xxxx krmiva x xxxxxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x nichž xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx doručí xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx laboratoře.4)
§5
(1) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx, aby xxxx vyloučeno xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxx nejméně těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxx xxxxxx xxxxxx xx vyžádání,
c) xxxxxx a příjmením (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx odběr.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, aby xxxx xxxxx spojeno xx xxxxxxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx.
(4) Ustanovení odstavců 1, 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, které xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx uzavíratelných obalech. Xxxxx xx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
(6) Při xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx fotolabilních látek xx musí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, který umožní xxxxxxx identifikaci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx nemohlo dojít x záměně xxxxxx. Xxxxxxxx x odběru xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx konečnému xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xx x xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxx vzorkované krmivo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx premixu a xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx xxxxxx,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx míst xxxxxx xxxxxxx vzorků, pokud xxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) V xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxxx metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy metod xxxxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx uvedeny x přílohách č. 9 až 14. Úplné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x vzorkovací pomůcky xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxx znaku xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx xxxxxx uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx č. 3, x xxxx-xx jí, xxxxxxx se jiná xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx použitelný předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx upravená xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 této xxxxxxxx.
(2) Vzorek se xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx provádí xx nejrychleji, xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vlivu xxxxxxx x xxxxxx. Xx úpravu xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx zdrojem xxxxxxxxxxx stopovými xxxxx xxxxxx samotné xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změnil xxxxx xxxx vlhkosti, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx do 24 xxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity xx xxxxxxxx v původním xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v chladicím xxxx xxx teplotě 0 až +5 xX minimálně xx xxxx, než xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku.
Chemické xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X chemickému xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx čisté, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx roztoků, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxx uvedené x přílohách č. 7 až 14 xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látková (mol/l) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxx provedených na xxxx navážkách xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), uvedená x přílohách č. 9 x 10 této vyhlášky. Xxx vyjádření výsledku xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx měření.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, za xxxxxxx téhož xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Výsledek xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Není-li x xxxxxx uvedeno xxxxx, vyjadřují se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx:
pro xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx xxxxx xx 0,999 % s xxxxxxxxx xx 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 do 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x m.j./kg
xx 999 m.j./kg s přesností xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 x.x./xx x přesností xx 10 x.x./xx od 10&xxxx;000
do 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 100 m.j./kg xx 100&xxxx;000 do
999 999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg s xxxxxxxxx xx 10 000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") xx xxxxxxx, x níž xxx předpokládat, že x pravděpodobností 95 % bude xxxxx xxxx xxxxx absolutní xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Není-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 této xxxxxxxx.
(8) Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxx spolehlivě xxxxxxxxxxxxx.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení hodnot, xxxxx mohou být xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozšíření xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx alespoň 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx separace xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx známým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx produkt xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jestliže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx měření a xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx splnění požadavku xx xxxxxxx analyzovaná xxxxxxxxxxx korigovaná na xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx xxxxxx nelze xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx
a) jako xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx výtěžnost, přičemž xxxx xxx xxxxxx xxxxxx zjištění výtěžnosti x její xxxxxxx,
x) ve tvaru "x ± X", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx a X xx rozšířená xxxxxxxxx měření, přičemž xx xxxxxxx faktor xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Zkoušení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx přidané xxxxxxxxxxxxx. Xxx posuzování pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Xxxxxxx xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkáze.
2. Vyhláška x. 16/2000 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx a způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Ministr:
Xxx. Xxxxx v. x.
Xxxxxxx x. 1 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx používají
x) xxxxxxxxxx dvouplášťové xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, s účinnou xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx vzorkovače xxx xxxxxxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) mechanická xxxxxxxx, xxxxx jsou uváděna xx pohybu xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. X xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx a konečných xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx xx odebírají x xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx změnám x xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxxx zpracovávají, jakož x obaly xxxx xxx čisté x xxxxx.
Příloha x. 2 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx partie Minimální počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevné xxxxxxxxx volně xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 xx.
- zelená xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 20
- xxxxxxxx porost 50
- xxxx xxxxxx:
do 2,5 x 7
xxx 2,5 x xxxxx xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx obalů:
- xxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti xxx 1 kg
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx vzorků na xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 obalů
3. Xxxxxx a xxxxxxxxxx materiály:
balení x obsahu do 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, nejvýše xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 xxxxxxxxxx,
xxxxxxx 4 bloky (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx x premixy.
Příloha č. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Druh x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx hmotnosti:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- do 1 xx xxxxx 4 xxxxxx
- xxx 1 kg 4 kg
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx obsah 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích a xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- do 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 kg 4 xx
5. Xxxxxxxxx xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx forma 0,2 litru
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 kg
- xxxxxx forma 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx xxxxx ložená xxxx x obalech xxx 100 kg x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 tuny 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 obalů 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- xx 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 obalů 4
______________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 5 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx dílčích vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, zakázaných xxxxx x xxxxxxxx, jakož x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odebírají xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je přibližně xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xx xxxx dodržuje:
a) X xxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xx xxxxx xxxx hypoteticky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoveno xxxxxxx xxxxx přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx partie vzorkovaná x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem nebo x xxxxx ložených xxxxx.
b) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; obsah obalu xx odděleně xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x případě, xx xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx krmiva xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
d) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Ustanovení xx xxxxxxxxxx na xxxxx tekutých x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx souhrnného xxxxxx xxxx xxx nejméně 10 xxxxx.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx u xxxx se odebírá xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
x) X pastevních xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx hrst xxxxxxx.
2. Partie xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x kterých xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo obsah xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, odpovídajících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x jednotlivých xxxx xxxxx smíchávat.
3. Xxxxx vzorky x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované partie xxxxxxxx podle bodu 2 se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, a podle xxxxx vzorkování míst xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí xxxxxxxxxx xxxxxx dílu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Souhrnné xxxxxx xx xxxxxxxx promícháním, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, odděleně se xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx vybraných xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx krmiv x nahodile xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx odebíraných dílčích xxxxxx z xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx odebírají xxx, xxx jejich xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx celé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx odběru vzorků x provádění odborného xxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x určování xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx krmivech xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Příloha č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx postupy xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, hladké a xxxxx xxxxxxxx. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí xx xxx xxxxxx díly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx tak xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá hmotnosti, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X dělení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, považuje xx xxxx konečný vzorek xx xxxx, ze xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx nejdříve celý xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Ponechá xx xxx xxxxxx a xxxxxx xxx smyslové xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx mletím xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé zkoušky xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx konečný vzorek. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sítem o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, není-li xxxxxxxxx xxxxx.
1.5. Xxxxxxxxx-xx se obsah xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx po otevření xxxxx vzorku oddělit xxxx xxx toto xxxxxxxxx, nebyla-li již xxxxxxxx xxx vzorkování, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Konečné xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzikální x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vzorek xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx drátěným xxxxx x xxxxxxxxx strany xxx 1 mm, x poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upraveného xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X takto xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vlhkosti xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxx přípravou xxxxxx a xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Konečný xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx misku x xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 mm. X konečného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxx získalo xxx 200 g xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °X, xx do získání xxxxx drtitelné xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx promíchává. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na misce xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Během xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx ztrátám xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx znečištění xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxx xxxx vlastní přípravou xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Podstatou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu tuku. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx x rozbor xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X odtučnění xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx hmotnou, xxxxxx x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x kterých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx obsahy xxxxx xxxxxx, které mají xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx úpravy xx xxxxxx tukové xxxxxx krmiva do xxxxxxxxxx materiálu, který xxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx. Obsahy složek, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xx obsahy v xxxxxxxx xxxxxx.
3.3. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Pokud xx krmivo zkouší x xxxxxxxx stavu xxx předsoušení a xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, až xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx velikosti částic xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Úprava xxxxxxxxx xxxxxx drcením
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se úprava xxxxxxx.
3.5. Úprava xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxxx x 1 kg, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx xx získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx x oleje
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx konečného xxxxxx. Xxxxxxxx xx postup xxxxxxx vyžaduje, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx sušením xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Metoda xxxx vhodná xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx přípravy vzorků x požadavky na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx krmivech jsou xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx č. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xx zajišťuje xxx, xxx nedocházelo xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx znaků, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Vzorky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx uchovány x obalech, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx se uchovávají x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx. 10 °X x chráněny xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx ta xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx do laboratoře. Xx xxxx xxxx xx považují xx xxxxxx podléhající xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x xxxxxxxx č. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
2.9. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxxxx methioninu
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx kyselosti xxxx
3.3. Xxxxxxxxx obsahu nerozpustných xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx
3.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x tucích a xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselin
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx laktosy, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx sodíku, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx obsahu xx xxxx xxxxxxxxxxx chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx síry
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, metoda převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx krmných xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Stanovení xxxxxx toxaphenu
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Zkoušení xxxxxxx siláží
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x krmivech.
Metoda xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx minerálními xxxxxxx, pro živočišné x rostlinné xxxx x xxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx za xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx stanoví vážkově xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx x -vysokým obsahem xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v olejích x xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu vody x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,05 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Stanovení obsahu xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx v krmivech xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Kyselý roztok xx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx sodného. Amoniak xx xxxxxxxxxxx a xxxx xx do xxxxxxxxxx množství kyseliny xxxxxx x přebytek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx látek:
do 20 % 0,2 %
od 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx organického xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx Barnsteina xx jejich oddělení xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (syntetických x přirozených) x xxxxxxxxx (xxxxxxxx peptidickou xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxx. Metoda je xxxxxx xxx tyto xxxxxxxxxxxxx: cyst(e)in, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, isoleucin, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, serin, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx D a X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx hydroxyanalogů aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zředěnou kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x odstraňují xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při 570 nm.
Veškeré xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Cyst(e)in x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx stanovovat v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx v oxidovaném xxxx v neoxidovaném xxxxxx.
Xxxxxxx se provádí xxx 0 °C xxxxx xxxxxxxx permravenčí x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx činidlo se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo neoxidovaný xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx chlorovodíkovou (c = 6 mol/l) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 xx (440 xx xxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění metody.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx močoviny
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx stanoví, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Účel, xxxxxx x princip
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje vodou, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých látek, xxxxxxxxxxx xxxx amoniak, x xxxx moučce, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, roztok xx xxxxxx a zfiltruje xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx oxidu hořečnatého x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sírové. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx všechny obsahy xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji x xxxxxx produktech
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ureázy x sóji a xxxxxx produktech xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx dobu. Xxxxxxxx xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny jedním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jednu xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit 0,03 %.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.9. Stanovení xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx reverzní xxxx x použitím XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 48 hodin na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x ve filtrátu xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % relat.
nad 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx aktivity pepsinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové.
Na xxxxxxxxxx se působí xxxxxxxx zředěné kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx xxxxx xx vysráží xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx se přidá xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zabarvení xxxxxxx se xxxxxxx xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x kalibrační xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx x premixech
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx fosfátovým xxxxxx x xxxxxxxx reakci x jodem za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx - xxx xxx xX 6,5. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx xxx x methionin. Xxxxxxxx xxx xx stanoví xxxxxxxx jodometricky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxxxx xxxx X- a X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx tryptofanu xx xxxxxx hydrolyzuje xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X xx dobu 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx kyselých xxxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 10 % relat. x vyššího xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx obsah xxxx x krmivech. Metoda xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx olejnatých xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxxxx postupů:
Postup X - přímo xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx rostlinného xxxxxx, x výjimkou xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x postupu B.
Postup X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx živočišného původu x pro xxxxxxx xxxxx xxxxx. Používá xx xxx všechny xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx tuk xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x výrobky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx výsledků
Ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxx vyššího výsledku xxxxxxxx B, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx A
Vzorek xx xxxxxxxxx petroletherem. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou. Xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx zbytek xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
od 5 xx 10 % 4 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx větší xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx při hodnotě xxx 4 xx XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx a olejích
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx nečistot xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x přebytku x - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x olejích. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx vosky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x vyšším obsahem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxx pocházejících x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx varem s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný podíl xx vyextrahuje x xxxxxxx xxxxx diethyletherem x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx x olejích.
Peroxidové xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x jodidem xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx uvolněného xxxx xxxxxxxx roztokem thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 xxxx/xx 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx xxx 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx a xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx kyselin x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxx a xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx x potom xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sírové x hydroxidu xxxxxxxxxx x přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, vysušen, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx xx spálení xxxxxxxx obsahu vlákniny xx xxxxxxxxx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda dává xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxx č. 184/2004 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy č. 11 téže vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx dvě stanovení. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kyseliny chlorovodíkové. Xx vyčeření a xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx filtrátu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x celkové xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx glukosa xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx faktoru 0,95. Je použitelná xxx xxxxx směsi. Xxx xxxxxxx krmiva xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx obsah xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx I x XX.
Xxxxxxxx se ethanol x množství cukru xxxx x xx xxxxxxx xx určí Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx laktosy x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxxxxxxx, dusíkatých xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popela v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx chlorovodíkové
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nerozpustných v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx původu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě různé xxxxxx.
Xxxxxx A: xxxxxxxxxx xxx organická xxxxxx x pro většinu xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx povaří x xxxxxxxxx chlorovodíkovou a xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx směsi x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx X, xxxxx xxx 1 %.
Xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx podle metody X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx fosforu
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx zvláště xxxxxx xxx xxxxxxx látek x xxxxxx obsahem xxxxxxx. X určitých xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx bohatých xx xxxxxx) je xxxxxx xxxxxx vážkovou xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx xxxxxxx xxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a kapalných xxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxxx působení molybdátovanadátového xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx roztoku xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx hořčíku x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zejména pro xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx rozpuštěn v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx organické xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxx hořčíku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx standardních xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx draslíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Obsah xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx cesného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Přídavek xxxxxx xxxxx x xxxxx části xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvků.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.4. Xxxxxxxxx obsahu sodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx hlinitého. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x velké xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení obsahu xx xxxx rozpustných xxxxxxxx
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx vodě rozpustných xxxxxxxx (vyjádřených xxxx xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx krmiva.
Chloridy xxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx vyčeřen. Roztok xx slabě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx chlorid xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku dusičnanu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx většině xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx a vzniklý xxxx xxxxxxxx se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxx xx xxxxxxx x objemem plynu xxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vápenatého.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx síry x xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x krmivech.
Obsah xxxx xx stanoví x xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x vápník xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, manganu x zinku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx železa, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx odstraní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, xxxxxx a xxxxx xx xx xxxxxxx naředění stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, xxx xxxxxxxxx mědi je 10 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxxxx je 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx zinku xx 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx volné, vázané x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xX = 8.5 nebo xx indikátor fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx směsích
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx směsích. Xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx přímo alkalimetrickou xxxxxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxx ekvivalence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kobaltnaté xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Stanovení xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x vodní xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nejdůležitějších glukosinolátů x xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx horkým xxxxxxxxxx x po xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pryskyřici xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx gradientem x XX detekcí.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) v krmivech x xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, ze xxxxxxx xxxxxx XXX x jeho xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx vinylthiooxazolidonu.
do 1000 mg/kg 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 do 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu překročit 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx cis, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-dokosenové) je xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyselin xx xxxxxx.
Xxxxx kyseliny xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu olova x kadmia v xxxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x xxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xxxxxxx AAS na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 do 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % relat.
od 40 do 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % relat.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % relat.
od 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 mg/kg 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 mg/kg
od 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ricinových slupek x krmivech x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx slupky xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x jejich xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, DDE, XXX, HCB, xxxx, xxxx, xxxxx, delta xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, isodrinu, xxxxxxxxxxx, endosulfanu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx indikačních xxxxxxxxx PCB se xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem a xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se odstraní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných xxxxx x obsah persisteních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx x krmivech xx xxxxxxx xxxxxxx studených xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx TMA (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slupek xxxxxxx. Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx analýzu Xxxxxxx X (vysokoúčinná kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx odpaří x xxxxxx xx rozpustí x definovaném objemu xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxx benzenu a xxxxxxxxxxxx. Alikvotní xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografie. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xx xxxx xx xxxxxxx UV xxxxxx, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Totožnost aflatoxinu X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx určeným postupem.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µx/xx 25 % xxxxx. x nejvyššího xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx aflatoxinu
od 10 xx 20 µg /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µx /xx 10 µx /kg
nad 50 µg /xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 µx /kg.
Metoda X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx chloroformem. Xxxxxxx xx zfiltruje a xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx X18. Xxxxxxx separace a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodným xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 µx /kg xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µg/kg 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se po xxxxxxxx kyselinou dusičnou x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu arsenu xxx 1 mg/kg xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx příbuzných xxxxx x xxxxxxxxxxx nad 20 xx/xx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx za přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (při stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx gossypolu). Xxxxxxxx xx reakcí x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx se xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx amoniaku xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x upraveného xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové xxxxxxx 0,1 g/kg
obsahu amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Metody xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx virginiamycinu, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx monensinu - xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B1, X2, X6
4.4. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx B2
4.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X6
4.6. Stanoveni obsahu xxxxxxxx A, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - je xxxxxxx x příloze 9, část 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx výsledků xxxxxxxxx obsahu doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Mikrobiotika
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx rodu Streptococcus
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx růstu
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění xxxxxxxx xx xxxxx fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx elucí x XX detekcí při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx směsí methanol - voda xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV-detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx pevné fázi x takto přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx salinomycinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx je přečištěn xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx je xxxxxxxxx x definovaném objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxx 90 °X xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pH 8 zahřátého na 80 °X, xxxxx xx extrahuje xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxx antibiotická aktivita xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx tylosinu xx xxxxx x Kocuria xxxxxxxxxx (CCM 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx difuze xxxxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx zón xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx obsahu zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx upraví xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (xx-xx xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx antibiotická aktivita xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, do něhož xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx koncentrace antibiotika x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 mg/kg.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx extrakt xxxxxxxx (xxxxx je to xxxxx) na ionexu x naředí. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (XXX 2022). Difuze xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x vyššího výsledku
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu xx xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 do 25 mg/kg 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje 90% methanolem. Extrakt xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx půdě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Bacillus xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx testovacího xxxxxxxxx. Průměr těchto xxxxxxxxxxx xxx xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % relat. z xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x premixech.
Vzorek xx xxxxxxxxx směsným roztokem xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje nebo xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx aktivita xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x agarové xxxx naočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx methanolickým xxxxxxxx Tween 80. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx virginiamycinu:
do 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x vyššího výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx detekce xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - voda. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a membránové xxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx kationtů a x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 mg/kg 15 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku extrakční xxxxx, následném přečištění xx pevné xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na xxxxxxxx xxxx s xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx délce 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx maduramicinu
do 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 do 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 do 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx methylbenzochátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloupci x xxxxx xxxxxxxxxx dichlormethanem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx objemu xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x po xxxxxxxxxxxx derivatizaci x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je detekován XX-xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx fázi (XX-XXXX) x isokratickou xxxxx xx xxxxxx X18 x UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx stanovení xxxxxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx x xxxx alikvotní xxxx xx přečistí xx koloně x xxxxxx hlinitým. Robenidin xx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxx. Obsah xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
2.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx jeho xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx salinomycinu xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx přečistí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 xx/xx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx ethopabátu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 xx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx nestanovena
nad 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxx směsí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech. Mez xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se xx xxxxxxx interního standardu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. X xxxxx se xxxxxxxxx část extraktu xxxxxxxx na SPE xxxxxxx X18. Xxxxxxxxxx xx z patronky xxxxxx xxxxx okyseleného xxxxxxxxx x vody. Xx odpaření se xxxxxx rozpustí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx odpaří x zbytek se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x vody. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx gradientem x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % relat. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx detekce je 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx extraktu xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx na koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx z premixů x xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx ředí xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxx voda - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx 10 xx/xx x xxxxxx 15 % xxxxx. x hodnoty xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x xxxxxxx č. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, premixech x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxxxxxx methanolem a xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x vyššího výsledku
od 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se přečistí xx pevné fázi x stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx reverzní fázi x UV detekcí xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxx xx ionexu xx xxxxxxx vzniku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Alternativně xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx vápenatého xx xxxxxxx xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx carlsbergensis XXX 4288 (ATCC 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6 v xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx vodou a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x využitím xxxxxxxxx párů xx xxxxxxxx xxxx. Detekce xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx detekcí, xxxxxxx xxxxxxx B1 xx před xxxxxxx xxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx metody stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorescence xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Lactobacillus xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx metodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx X6 xx xxxxx xxxx formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx CCM 4228 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx A v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol a xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx A xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) xxxx 0,344 µx xxx-xxxxx xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx x xxxxx xx xx nutné, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx A xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx parametry xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx cis izomerů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx mg XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx na xx. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx nutné, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx X xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx draselným xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx semipreparativní koloně Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, odpaří xx k xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxx X vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxx C18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx je xxxxxxx x příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kobaltu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorku v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x uzavřeném xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx atomové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzně xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x výpočet xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx měří x přesností nejméně xx 0,1 xx. Xx souboru takto xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx i xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
ß-karoten xx xxxxxxxx barvivo xxxxxxxx patřící xx xxxxxxx tetraterpenoidů x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx enzymů xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x následnou xxxxxxxx xx hexanu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx D (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX xxxx) xxxx x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Naočkované xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx x počty xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus xx xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, charakteristické xxx dané mikroorganismy, xx xxxxxxxxxxx xx 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx vážkově xxxx xxxxx podíl xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vážkově na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po separaci xx xxxxxx krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, x struktury x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných xxxxxxx, xxxxxxxx porušení xxxxxxxxx xxxxx krmiva, u xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Princip
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x původním xxxxx x xx xxxxxxx x odchylky xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Příloha x. 13 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Stanovení xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx x určování xxxxxx živočišného xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Slouží k xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx připravenými x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx příměsí.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu xx xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam xxxxxx je xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx prosátí vzorku x propadu, xxxx. x xxxxxx xx xxxx buď pouhým xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx stereoskopickým xxxxxxxxxxx. Seznam škůdců xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx xxxxx x krmivech.
4. Stanovení snětivosti xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která obsahuje xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx podložku x xxxxxxxx se posuzuje xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx znaků, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x poměrné xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x škodlivé xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxx x plody xxxxxxx xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., kterou xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) a xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx určena xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zpracování xxx nebo částí xxx xxxxx, xxxxx x xxx) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx koordinovaného xxxxxxxxxxx programu v xxxxxxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx x §16 xxxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Stanovení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x provádění odborného xxxxxx x zkoušení xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx typů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx určitých specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. plasma nebo xxxxx v xxxx (xxx také bod 9) xxxxx být xxxx xxxxxxx další xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
K xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, odebraný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x §1 xx 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x vyšším xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx a oleje) xxxxxxxx uvedenou xxxxxx. Xxxxxx živočišného xxxxxx xxxx identifikovány xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx vláken xxxx xxxxxx xxxxx masa, xxxxxxxxx, xxxxx, rohů, xxxxxx, štětin, xxxx, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxx frakci, xxx x koncentrovaném xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx x. 14 k vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx premixů x xxxxx x použitím xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx premixu xxxx xx krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx zkouší x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Pro xxxx homogenity partie xx xxxxxx nj xxxxx nebo u xxxxx ložených xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x x xxxxx z xxxx xx xxxxxxx jediný xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, který xx použit x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx je xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx sloupci 7 xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx platí:
x2
F0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx x xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx volně ložené xxxxxx - t Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 xx 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 od 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Příloha x. 15 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 16 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x všech míchacích xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx premixů.
2. Xx zkoušení se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx částice xxxxxxxxx xxxxxxxx sítem x velikosti strany xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 x xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, krmný vápenec xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. V xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ke zkoušce xxxx nosič xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx míchaného substrátu xx být xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx substrát, míchací xxxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, porovná xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o shodě.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx tyto náležitosti:
a) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- technické xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (opotřebení xxxxxxxxxxxx částí, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx naplnění),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxx xxxxxxx xxxxxxxxx shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx razítko,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx krmnou, xxxxxx xxxxxxxx), který se xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxx množství, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxx výrobcem. Xx xxxxxxxx těsnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx povrch xxxxxx xxxxxxxx množství (x xxxxxxxxx 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkách (xxxxx xxxx stanovena, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx x odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx buď xx xxxx klidu přímo x míchacího prostoru, xxxx při xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Odběr xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx odběr xxxxxx x celého xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorky xx xxxxxxxxxx x xxxxx vkládají xx xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx, řada Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, platí xxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx od 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z každého xxxxxxxxxx dílčího xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx čtyři xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nesmí xx xxxx odchylovat x více než, xx stanovená opakovatelnost xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Z dvou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, která slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx hodnota xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x) dílčích xxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx (x2) xxxxx:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx platí:
11. Xxxxxxxx přesnost xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vykazuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxx vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx vystavuje protokol x zkouškách, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxx (§7 odst. 3 xxxxxxx x) xxxxxx x. 91/1996 Sb.),
b) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx zkoušeného xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) vlastní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxx do zkoušek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx stanovení, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx paralelních xxxxxxxxx xxxxxxxxx k výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, celkový xxxxxxx, xxxxxxx metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky
Protokol x xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx typy xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x vystaven protokol x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro pracovní xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, zda je xxxxxx.
13. Xxxx protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx č.
při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: F (xxx; 0,1):
Rozptyl xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Xxxxxx Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Razítko x podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx x. 17 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Část 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx dozor x zkoušení obsahu xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxx a xxxxxx působnosti
Vzorky xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx obsahu XXX x dioxinovým xxxxxxx (Xxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx efektem) x xxxxxxxx se odebírají x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Takto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních obsahů xxxxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Soulad xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Sb. xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx., xxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx nezávislých xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx překročí xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXx) v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/XX (bod 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, xxx xxx xxxx stanovena xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx pravidla xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx nebezpečnosti dioxinů x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxx Equivalency Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů kongresu XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. až 18. června 1997 (Xxx xxx Berg x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx PCBs, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
|
Kongener
|
Hodnota XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (PCDD)
|
"Dioxinům xxxxxxx" XXX: non-ortho XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | ||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDD
|
0,1
|
PCB 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,6,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = tetra; Xx = penta; Xx = hexa; Xx = hepta; X = okta; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = chlorodibenzofuran; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Příprava xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx analytického xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx/xxxx) a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx požadavky na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dioxinů (xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx dibenzofuranů (XXXX)) x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x xxxxxxx surovinách x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx zahrnující vyhledávací xxxxxx xxx výběr xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX o xxxx xxx 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx dioxinů xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx metodou.
Vyhledávací xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a dioxinům xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx. Xxxx speciálně xxxxxxxx xxx, xxx vyloučily xxxxxxx negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoznačnou identifikaci x kvantifikaci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biologické xxxxxx (xxxxxx vzorků xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx směsi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (TEF). Xxxx XXX xxxx xxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX, x xxxxxxx také x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-XXXX (viz Xxxxxxx Světové zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX a xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, vyjádřených x XXX.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx do xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx xx xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kongener xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx hodnoty" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítala xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx x přepravovány xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, polypropylénových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, X xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx stopy papírového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx celého xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s vynecháním xxxxxx,
- hmotnost vzorku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx k xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinnost metody x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx polovina, xxxxx a dvojnásobek xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opakované analýzy. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx být v xxxxxxx xxx jedné xxxxxx úrovně, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx byla jistota, xx x rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, se xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, stanovení xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- úspěšná xxxxx x mezilaboratorních studiích, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nejlepším xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx odpadních vod, xxxxxxxx neprokazuje též xxxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx, xxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Proto je xxxxxxx trvalá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x příslušných xxxxxxxxx xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx akreditovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x XXX Xxxxx 58, xxx bylo xxxxxxxxx, xx uplatňují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx měly xxx akreditovány podle xxxxx ISO/IEC 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx uznání xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX x XXXX xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx PCB xx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx než XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx kongenerů XXX xxx postačuje xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx PCB (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx forem) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx rozlišovat XXXX, PCDF a xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, společně xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx o xxxxxxx řádů vyšších xxx koncentrace xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XX/XX) je xxxxxxxx rozlišení mezi xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx toxickými (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x PCDF x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx určit xxxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (správnost x shodnost). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx platný x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx nezbytná xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo přisuzované xxxxxxx xxxxxx), xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu a xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxx hodnoty) a xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx počítá xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx několikanásobným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek a xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx rozlišením/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx xxxxx kritériím
|
Vyhledávací xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
|
Falešně negativní xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
|
Variační koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx vyhovovaly xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx validaci xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxx substituovaných PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X (x vnitřních standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X, xxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx každou x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx homologických xxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx z homologických xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx dioxinům xxxxxxx PCB) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx každou skupinu xxxxxxxxx iontů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx registrace xxxxxxxxx iontů, použitou xxx xxxxxxxxx XXXX/X x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx ověřovacích xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx PCDD/F xxxxxxxxx xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX značených pomocí 13X (pokud xxxx xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro ty xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx značený xxxxxx 13X, xx určí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Xxx xxxxxx rostlinného původu x xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx více než 10 % xxxx xx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' před, xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Vhodná xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakce xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, kdy xx xxxxxxx standard xxxxxxxx x xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxx.
- Xxxx xxxxxxxx XX/XX musí xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pohybuje x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xx přípustná xxx xxxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX nepřesáhne 10 % xxxxxxx hodnoty XXX (jen xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx rušivých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-HxCDF).
- Xxxxxxxxx xx provádí xxxxx xxxxxx XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- xx xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx a furany xxxxxx izotopického xxxxxxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dioxiny v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nad xx xx xxxxxx xxxx xxxxx a xxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx 20 %. X xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozdíl xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 a 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Úvod
Vyhledávací xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x různým xxxxxxxxx : xxxxx vyhledávací xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x odezvou srovnávacího xxxxxx na úrovni, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky x xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Požadavky:
- xx každé xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x jeden xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx a zkouší xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vyšší ve xxxxxxxx se slepým xxxxxxx,
- zařazují xx xxxxx srovnávací vzorky x poloviční a xxxxxxxxxxxx koncentrací, která xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxx účinnost zkoušky xxx kontrolu koncentrace, xxxxx xx předmětem xxxxx,
- při zkoušení xxxxxx matric se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx pomocí XXXX/XXXX zjištěno, xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx použity žádné xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x standardní xxxxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx testy opakovatelnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx rušivé xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx trojnásobné xxxxxxx a měření, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxx xxxxxxx hodnoty XXX x extraktu x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx slepý xxxxxx (xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x výtěžnost (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jevy x/xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX x biologických xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx
- pro vyhledávání xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx uplatňují xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 6, Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 7.3 x xxx xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx pozitivních x xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx souboru vzorků xxx x xxx xxxxxxxxx úrovní nebo xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxxxx ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx falešně negativních xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx výsledky xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx analytickou xxxxxxx (HRGC/HRMS). Xxxxx xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxx 2 xx 10 % negativních xxxxxx) x předkládají xx xxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx biologickém zkoušení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací XXXX nebo xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivka pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx obsahem;
- xxx xxxx výsledku xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxxxxx TCDD (xxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxx) xxxxxxx xx listu xxxxxxxx jakosti. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xx kalibrační xxxxxx TCDD, protože xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx v xxxxxxx kvantitativního vyhodnocování xxxx být xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxx části úseku xxxxxx xxxxxx. Vzorky xxx xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx zředěny x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx tři nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx najednou;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx než 15 % xxx trojnásobném xxxxxxxxx pro každé xxxxxx xxxxxx x xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx by neměl xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx. Dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem) vypočteným x xxxxxxxxxx křivky xxx. Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.
7.4. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Xxxxx nebyly xxxxxxxxxx žádné xxxxxx x tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x vyhledávacímu xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxx x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx pokyny xxxxxxx pro přípravu xxxxxx,
- nepoužívají xx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx materiály x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x předepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxxx provozní xxxxxxx,
- xxxxx hodnota xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx určuje xxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx opakovaných analýz xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;
- xxx zkoušky x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Oznamování xxxxxxxx
Xxxxx to používaný xxxxxxxxxx xxxxxx umožňuje, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx XXXX/X x PCB xxxx dolní, xxxxx x střední odhady, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx se uvádí xxxx obsah lipidů xx vzorku x xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx uvádí, xxxxx xxxx výsledky xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x extraktu xxxxxx, xxxx xxxxxxx instrumentální xxxxxx na dva xxxxx ionty, která xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx signál - šum 3 : 1 xxx xxxx citlivé signály x xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xx xxxx. retenční xxx, xxxxx izotopu xxxxx postupu určení xxxxxxxxx v xxxxxx XXX 1613 revize X.
Informace
Xxxxxx předpis x. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
497/2004 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Je xxxxxx xx xxxxxxx x v mezích xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1a) Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx dne 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx směrnice x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx dne 15. xxxxxx 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, kterou xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, kterou xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x carbadoxu x xxxxxxxx, mění xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS xx dne 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx mění xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS ze dne 30. července 1981, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/EHS, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 84/4/EHS xx xxx 20. prosince 1983, xxxxxx se mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/XXX týkající xx stanovení analytických xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tuků x xxxxxxxxxxx x krmivech x kterou se xxxx směrnice 71/393/EHS.
Třetí xxxxxxxx Komise 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění směrnice 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx směrnice Komise 73/46/EHS ze dne 5. prosince 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx mění xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. března 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Sedmá xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, kterou xx xxxx xxxxx směrnice 76/372/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS ze xxx 25. xxxxxxxx 1984, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES ze xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro úřední xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá směrnice Xxxxxx 93/117/ES xx xxx 17. prosince 1993, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx analytická xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/79/ES xx xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx dne 27. dubna 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x krmivech.
Směrnice Xxxxxx 2002/70/ES ze xxx 26. července 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS ze xxx 4. června 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx I xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2005/6/ES xx dne 26. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění x xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 2002/70/ES, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx obsahu xxxxxxx a XXX x xxxxxxxxxx efektem x xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x xxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se krmiv x potravin x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem je xxxxx, xxx xx xxxxxxx x tabulce.