Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
VYHLÁŠKA
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Xxxx xxxxxxxx1) xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx požadavky xx xxxxx vzorků, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
(2) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dílčích xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx xxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a krmivech x xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x způsob xxxxxxxxxx x uchovávání xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxxxx protokolu x xxxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pesticidů, xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx považuje hmotnostní xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x zařízení xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx obalů xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx považuje xx xxxxx vzorek xxxx xxxxx jednoho balení, xxxxxxxxx xxxxx jedné xxxxxxx, sáčku nebo xxxxx krmiva.
(4) Xxxxxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx premixu nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx premixu xxxx xxxxxx x xxxxxxxx premixu xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx x pěti xxxxx.
(6) Za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, označením x xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ta její xxxx xxxx hmotnost, x xxx xxxx xxxxx vzorky odebrány.
(7) Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedeným x příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx hmotnost všech xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x příloze č. 3 sloupci 2. Xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx část xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení a xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx obsahu nežádoucích xxxxx a zakázaných xxxxx a xxxxxxxx x krmivech.
(3) Xxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx s použitím xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxx jeden xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx odběru xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx vzorek, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx nežádoucích látek x xxxxxxxxxx látek x produktů x xxxxxxxx s výjimkou xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x dioxinům podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxxx minimální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxx x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx xxx menší xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx menší než xxxxx xxxxx.
(6) Xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartii, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorek.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jakož x xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx vzorku.
§4
(1) Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx vzorky, xxxxx xxxxx množství souhrnného xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx premixu x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxxx.
(3) Postup xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 6 této xxxxxxxx.
(4) Xxxxxx určené x laboratornímu zkoušení xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx x čistých, suchých, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, vzduchotěsně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xx zajistí xxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx použitelná.
(2) Xxxxxxx xxxxxx xx xxx odběru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx,
x) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx xxxxxxxx,
x) xxxxxx x příjmením (xxxx jen "xxxxx") xxxxxxx osoby, která xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxx pevně spojeno xx vzorkem, xxxx xxxxxx nebo plombou.
(4) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1, 2 a 3 se nevztahuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x konečnými xxxxxx, xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx xx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
x) názvem xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx, premixu xxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx typem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
b) obchodním xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x premixu, x xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení,
x) xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Při xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx určených pro xxxxxxxx fotolabilních xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxxxx xxxxxx.
§6
(1) X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku krmiva, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie xxx, xxx nemohlo dojít x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o odběru xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx o xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx xxxxx jeden xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
x) xxxxx x bydliště xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a sídlo xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx,
b) jméno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxx vzorkovaného xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx partie,
d) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxxx,1) který xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx fyzické xxxxx, která prováděla xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx vzorkování.
Laboratorní xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x premixů
§7
(1) X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Pokud xxxxxxxx metodu nestanoví, xxxxxxx xx kontrola xxxxx xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx zkoušení, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách této xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x principy xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx jsou uvedeny x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx uvedených x přílohách č. 9 až 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud xxxx xxxxxxx metody xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda uvedená xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Věstník"), xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx č. 3, x xxxx-xx jí, xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dosažené úrovni xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx laboratorní xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, smyslového x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný vzorek xxxxxxxx na zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx vzorku upravená xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx se xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx k xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx jeho složení. Xxxxx, promíchávání x xxxxxxxxx xx provádí xx nejrychleji, aby xxx vzorek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a světla. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ručně. Xxxx xx je xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxxx způsobem změnil xxxxx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xx úpravě x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx vzorky xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávají xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx podléhající xxxxx xx xxxxxxx xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx použity ke xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx; vydělená xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx v neprodyšném xxxxx x chladicím xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) X xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx chemicky čisté, xxxx-xx v přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx xxxxxxxxx jinak. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx chemikálií xxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusem (slepý xxxxx).
(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pro xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (mg/l, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx hodnota získaná xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se výsledek xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /x/ (dále xxx "opakovatelnost"), xxxxxxx x přílohách č. 9 x 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx vyjádření výsledku xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx udává xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x které xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, kdy se xxxxxxxxx výsledky zkoušek xxxxxxx xxxxxxx metodou, xx identickém xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx krátkého časového xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uvedena, xxxxxxxx xx postupem xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx původní xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx po zaokrouhlení xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx v %:
xxx obsah xx 0,999 % x xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx obsah xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx xx 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx xx 0,1 %
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x m.j./kg
xx 999 x.x./xx s přesností xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x přesností xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 xx
999&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 x.x./xx s xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Mez xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /R/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, x xxx xxx předpokládat, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx nižší xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx rozdílu xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx podmínky, xxx xx nezávislé výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx pracovníky, xxxxxxxxxxxxx různá vybavení. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxx reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx uvedeny v přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx stanovena, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x bodě 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nejmenší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx spolehlivě kvantifikovat.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx přidružený k xxxxxxxx měření, který xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx veličině. X xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 2, xxx xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx matrice. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx analýzou xxxxxxxxxxxxxxx referenčního materiálu xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx stanovením xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx dioxinů x XXX x xxxxxxxxxx efektem, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahu, jestliže xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x odečtená xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx analýzy, xxxxx použitá xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx
x) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx výtěžnost, xxxxxxx xxxx xxx uveden xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) xx tvaru "x ± X", xxx x xx xxxxxxxx xxxxxxx x X xx rozšířená xxxxxxxxx měření, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x aminokyselin x xxxxxx premixu xxxx xxxxx x použitím xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx aminokyseliny. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která při xxxxxxxxxxxx zkoušení vykazuje xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x reprodukovatelnosti xxx xxxxxxxxx obsah.
§13
Zrušují xx:
1. Xxxxxxxx č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu uchovávání xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Sb., kterou xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
§14
Tato xxxxxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxxx 2001.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. 1 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx
1. X xxxxxx dílčích xxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, dělené nebo xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výšce xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxx vhodných xxxxxxx x xxxxxx xxxx x okraji xxxxxxxxxx xx pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
2. K xxxxxx vzorků statkových xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx i xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx jsou uvedeny x bodě 1.
3. X xxxxxxx xxxxxxxxxx x konečných xxxxxx xxx použít xxxxxx vzorků.
4. Xxxxxx xx xxxxxxxxx x sestavují xxx, xxx xxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx nebyly znečištěny xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x obaly musí xxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxxx x. 2 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x obalech xxx 100 xx.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- xxxxxxxx xxxxxx 50
- jiná xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 x druhá xxxxxxxxx z 20xxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx materiály balené xx xxxxx:
- xxxxxx xx hmotnosti 1 kg 4 xxxxx
- xxxxxx x hmotnosti xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 xxxxx
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx (obalů),
xxxxxxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx
nežádoucích nebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx
40 xxxxx
3. Tekuté a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 xxxxx 4 xxxxx
xxxxxx x xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 xxxxx
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 obalů
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) x xxxxx partie x 25 jednotkách,
nejvýše 4 bloky (lizy)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x premixy.
Xxxxxxx č. 3 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, kusy x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx v xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- xxxxxxx xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx obalů x xxxxxxxxx:
- xx 1 kg obsah 4 balení
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- xxxxxx xx obsahu 1 xxxx obsah 4 xxxxx
- xxxxxx x obsahem xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Krmiva x xxxxxxx x xxxx x xxxxxxxxx (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 kusy (xxxxx)
- nad 1 kg 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- tekutá xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- xxxxx xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx
Xxxx x rozsah xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx ložená xxxx x obalech nad 100 xx x xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- xx 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená do xxxxx x hmotnosti xxxxx xxx 100 xx:
- xx 16 xxxxx 1
- xx 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost konečného xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 kg
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx x obsahu nežádoucích xxxxx, xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxx vzorků se xxxx xxxxxxxx:
a) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xx každý xxxx xxxxxxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x takovém xxxxx, kolik xxxxxxx xxxxxx je stanoveno xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru vzorků x případě, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x toku xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
x) X xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x každého xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jeden dílčí xxxxxx; xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vyprázdní x poté xx xxxxxxx dílčí vzorek.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx odebírají xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu obalů xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vzorků. Z xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně jeden xxxxx vzorek. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx dílčích xxxxxx x případě, že xxxxxx xx vzorkovaná x toku krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx odebírají xxxxx xxxxxx x různých xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx odběru xxxxxx x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx krmiva. V xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx 10 litrů.
x) X xxxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxx díl x xxxxxxx bloku nebo xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx vzorku.
x) X xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx, u kterých xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo obsah xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx přibližně stejných xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx souhrnných vzorků xxxxx přílohy č. 3 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxxxxx díly xxxxxxxxxx partie. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx.
3. Xxxxx xxxxxx x každého xxxxxxxxxxxx xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dílu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx. Xxxxx se v xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx a následně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mechanickým děličem xxxx čtvrcením xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx xxxxx.
5. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se odebírají x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx ložených xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vzorkované partii. Xxxxx odebíraných dílčích xxxxxx x partie xx xxxxxx x příloze č. 14.
6. Dílčí xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx rovnoměrně xxxxxxxxx po celé xxxxx prostoru xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
7. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx dioxinům xxxxxxxxx PCB x xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx č. 7 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx požadavku xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx tuku.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx promíchá na xxxxx, hladké a xxxxx podložce. Xxx xx kvartací xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x postupním xxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělí na xxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx dva stejné xxxx opakuje xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx odpovídá xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx i xxxxxxx xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 100 x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 x xxxxxx xxxxxx, považuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, ze xxxxx bude připraven xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxxxx vzorku, který xxxxx xxxxxxxx promíchat xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částic, je xxxxx nejdříve xxxx xxxxxx vhodně xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx. Toto xxxxxxxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx vzorek xxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxx zkušební xxxxxx, se xxxxx xx xxxxxx, čisté, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx úpravy a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx apod.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx oka 1 mm, není-li xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx konečného xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx otevření xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx smyslově xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx upravuje xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx se xxxxxxxx promíchá xxx, xxx navážky požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx propadly xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, x xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx xxxx homogenní x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxx upravených xxxxxx se připravují xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Jestliže xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx xxxx přípravou xxxxxx x xx xx xxxxx následující xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx 20 mm. X xxxxxxxxx xxxxxx xx odebírá takové xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx asi 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Misky xx xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxx (55 ± 5) °X, xx do získání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se periodicky xxxxxx xxxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx 12 xxxxx kondicionovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Během xxxxxx x xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo k xxxxxxxxxxx znečištění xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx přílohy.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx vysokým obsahem xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odtučnění xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx způsobu úpravy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx obsahu tuku. Xxxxx podíl xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx provede v xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. Xxxxxx složek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odtučněného xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku. X odtučnění vzorku xx používá extrakční xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx apod.).
3.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, rozsah x xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx obsah tuku xxxxxxxxxx xxxxx předsoušení. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx materiálem (xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx zanalyzovanými xx xxxxxx všech xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx ve směsi xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx přepočítávají xx obsahy x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxx xx xxxxxx zkouší x xxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx pastovitou xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx mixováním. Xxxxxx xx tak xxxxxx, až xxxxxx xxxxxx zjevné rozdíly xx velikosti xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx drcením
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud krmivo xxxxxxxx hrudkovitou strukturu xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zabraňují xxxxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku x xxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx a princip
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 x xxxxxxxx x 1 xx, xxxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx kvartaci vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx vyžaduje, izolují xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
3.7. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Xxxxxxx x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx nelze xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx číslo xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, pach xxxx.
Konzervační prostředky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1. Xxxxxx, xxxxx xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx přístupu xxxxxx.
1.2. Teplota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °X x relativní xxxxxxx xxxxxxx xx neměla xxx xxxxx xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx obalu x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxxx podrobena zkouškám, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx uvedených xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx doručení xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx této době xx považují za xxxxxx xxxxxxxxxxx zkáze.
Příloha č. 9 x vyhlášce č. 124/2001 Sb.
Metody laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Vlhkost, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Komise 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Komise 73/46/EHS
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
2.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Ureázový xxxx
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Xxx
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tuku
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tucích x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných látek x tucích x xxxxxxx
3.5. Stanovení peroxidového xxxxx
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx kyselin
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu vlákniny, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných chloridů, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových xxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.7. Stanovení celkového xxxxxx xxxx
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vápníku, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu a xxxxx, xxxxxx převzatá xx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výluhu x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx látky
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx erukové
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx olova a xxxxxx
10.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx toxaphenu
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxx převážně minerálními xxxxxxx, xxx živočišné x rostlinné xxxx x oleje xxxx xxx analýzy xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx původu xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx úbytek hmotnosti. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx hmotnosti xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Dusíkaté xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx xxxxxxxxxxx x xxxx se do xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx odměrným xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx původu.
Obsah xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxx oddělení xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx aminokyselin
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxx (syntetických x xxxxxxxxxxx) a xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx v krmivech xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, methionin, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, kyselinu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, leucin, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxx xxxxxx nerozlišuje mezi xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx také x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx X a X. Xxxx vhodná xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx zředěnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx separují xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxx xx po xxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm.
Veškeré aminokyseliny
Zvolený xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx(x)xx x methionin xx xxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxxxxxx x xxxx 1 xx xxxxx stanovovat xxx x oxidovaném xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx 0 °X xxxxx kyseliny permravenčí x xxxxxx. Nadbytečné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx neoxidovaný xxxxxx se hydrolyzuje xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 mol/l) xx 23 hodin. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx s ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx pro prolin).
Opakovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx znění metody.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx různé xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky.
Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx vodního výluhu xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx x p-dimethylaminobenzaldehydem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 420 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
A. Xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxxx vyjádřených xxxx xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx vyčeří x zfiltruje se. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x titrují xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxx xxxx amoniak, x xxxx xxxxxx, xxxxx neobsahuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, roztok xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx dusíkaté xxxx xx vytěsní xx varu po xxxxxxx oxidu hořečnatého x zachycují xx x xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx sírové. Přebytek xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx roztokem hydroxidu Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Mikrodifuze
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí překročit xxx všechny xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx 10,0 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.6. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx tepelně xxxxxxxxxx po dostatečně xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvolněného x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Ureázový xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x sóji x xxxxxx produktech.
Aktivita xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx xx zkoušeného xxxxxx xx 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx pepsinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx působením pepsinu x kyseliny xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x roztoku xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxx se xxxxxxx xx dobu 48 xxxxx na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
xx 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x určení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xxxxxxxxx roztoku xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx se působí xxxxxxxx zředěné kyseliny xxxxxxxxxxxxxx x pepsinu xx definovaných podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx proměří xxx 750 xx x xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx křivky.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx po extrakci xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x následné xxxxxx x jodem xx xxxxxx xxxxxxxx methionin - xxx xxx xX 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xX 1 xxxx xx jod x methionin. Uvolněný xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při 110 °X po dobu 20 xxxxx. Po xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx standard.
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx extraktu se xxxxxxx xxxxxxx vysokoúčinné xxxxxxxxxx chromatografie s xxxxxxxxxxxxx detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro a xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Xxx
3.1. Stanovení xxxxxx oleje x xxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx.
Xxxxx xxxxx x složení krmiva xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ze xxxx následujících postupů:
Postup X - xxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuky
Tato metoda xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu, x xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx uvedeny x postupu X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxx metoda xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x xxx všechny xxxxx xxxxx. Používá xx pro všechny xxxxxxxxx, x nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx všech xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X, než xxxxxxxx A, je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnotu xxxxx xxxxxxx B.
Postup A
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxxxx x zváží.
Postup X
Xxxxxx xx xxxxxxx x kyselinou chlorovodíkovou. Xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx. Promytý x usušený xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx A.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xxx 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx kyselosti xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku pro xxxxxxx xxxxx xxx 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 xxxx/x) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx 4 xx XXX/x tuku xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx n - xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx diethyletheru, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vysušeného xxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx nerozpustných nečistot:
do 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných látek x tucích a xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx přibližné xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x tuků pocházejících x xxxxxxxx živočichů.
Tuk xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Nezmýdelnitelný xxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx mýdla diethyletherem x po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
od 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx chloroformového extraktu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx octové x xxxxxxxxxxx x následnou xxxxxxx xxxxxxxxxx jodu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx čísla:
méně xxx 0,5 mmol/kg 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 mmol/kg
od 3 xx 6 xxxx/xx 0,5 xxxx/xx
xxxxx než 6 xxxx/xx 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx je určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x acetonu, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx x těkavými xxxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxx xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných kyselin
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin v xxxxxxxx. Mastné xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 31 % xxxxx.
4. Polysacharidy
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlákniny
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmivech organické xxxxx, xxxxx neobsahují xxx a xxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x louku x jsou nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, pokud xx xx nutné, xxxxxxx x xxxxx xx xx něj xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx 475 - 500 °X. Úbytek xxxx po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušeném vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
nad 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Bezdusíkaté látky xxxxxxxxx
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx stanovit hladiny xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x krmivech xx xxxxxx kontroly xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx č. 451/2000 Sb., ve xxxxx xxxxxxxx č. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx vyhlášky.
Metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vzorek xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kyseliny chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx je optická xxxxxx xxxxxxx měřena xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx okyselení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, vyčeření x filtraci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx měřeními xxxxxxxx xxxxxx faktorem xxxxx xxxxx škrobu xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl mezí xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxx;
xx 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x celkové xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx určené jako xxxxxxxxx xxxxxxxx faktoru 0,95. Je použitelná xxx xxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxx xxxx používány xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx xx celkového xxxxxxxx.
Xxxxx jsou extrahovány xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx I x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx cukru xxxx a po xxxxxxx se xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx krmiva xxxxxxxxxx xxxx xxx 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vzorku xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx stanoví titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Luff-Schoorla.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových výpočtem
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx základních složek xxxxx, a to xxxxxxxx, dusíkatých xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx x xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Popel
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °C x zbytek je xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Stanovení obsahu xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx směsí. Xxxxxx xx zpopelní, popel xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx zbytek se xxxxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx X: použitelná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx x obsahem látek xxxxxxxxxxxxx x kyselině xxxxxxxxxxxxxx, stanovených xxxxxxx X, vyšší xxx 1 %.
Vzorek xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx se xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx vhodná xxx analýzu látek x xxxxxx obsahem xxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx (produktech xxxxxxxx xx xxxxxx) je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxxx roztoku, xxx' xxxxxx xxxxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxx kyselou digescí (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Roztok xx xxxxxxxx xxxxxxxx molybdátovanadátového xxxxxxx. Absorbance xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měřena xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx stejném vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx fosforu:
do 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxx zejména pro xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn, xxxxx rozpuštěn x xxxxxxxx chlorovodíkové. Obsah xxxxxxxx x roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Přídavek xxxxxx xxxxx z xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx sodíku x xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxxxxxxxx, popel xxxxxxxxx x kyselině chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx) x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Jestliže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dusičnou x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stříbrný xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx celkových uhličitanů
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu uhličitanů (xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx plynu xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx ze známého xxxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx celkového obsahu xxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je xxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se stanoví x chloridovém xxxxxx xx zpopelnění xxxxxx xxxxxxx xxxx síran xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelní, xxxxx xx rozpustí x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a uvolněná xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx x zinku
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxx chlorovodíkové, nebo xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx, xxx, mangan x xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx je 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx xxxx xx 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, pro xxxxxxxxx xxxxx je 20 mg/kg.
9. Xxxxxxxx
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx volné, xxxxxx x celkové xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx titrací xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vazeb xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx alkalimetrickou xxxxxxx do xxxxxxx xX = 8,5 xxxx na indikátor xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x vázané xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx v mléčných xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx kyselosti vodního xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx vodním xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku volného x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx v krmivech, xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, maniokové xxxxx x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx se předestiluje xx okyseleného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x zbylý xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx horkým methanolem x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx ionexové pryskyřici xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 xx/xx.
Xx xxxxxx xxxxxx xx enzymaticky xxxxxxx 2-hydroxy-3-butenyl-isothiokyanát, xx xxxxxxx xxxxxx VOT x xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu vinylthiooxazolidonu.
do 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1 000 xx 1&xxxx;500 xx/xx 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 xx/xx 45 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxxx 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx překročit 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx xxxxxx kyseliny xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx erukové (xxxxxxx xxx, trans-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx mastných kyselin X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Stanoveni xxxxxx xxxxx x xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu olova x xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx x kadmia xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx absorpční spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 xx/xx 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxx:
xx 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 do 5 xx/xx 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 40 xx 60 xx/xx 6 xx/xx
xxx 60 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 mg/kg 30 % relat.
od 0,5 xx 1 xx/xx 0,15 mg/kg
nad 1 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xxxxxxx XXX xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 mg/kg 50 % relat.
od 0,2 xx 0,4 xx/xx 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % xxxxx.
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx slupek x xxxxxxxx x xxxxxxx v olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x kyselém x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxx xx stanoví xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, HCB, alfa, xxxx, gamma, xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx, xxxxxxxxx, endrinu, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x krmivech.
Residua xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx sedmi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem a xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x krmiv xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, vícestupňovým xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Stanovení obsahu xxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x krmivech.
Rtuť x xxxxxxxx se xxxxxxx metodou studených xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx všechny xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx Xxxxxx X x Xxxxxx X:
Xxxxxx X
Xxxxxx dává xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx X1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx přítomnosti slupek xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 xx/xx. Xx xxxxxxxxxxx interferujících xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx X (xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx chromatografické xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x definovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx benzenu a xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx množstvím xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx B1
od 10 xx 20 µg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 xx 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % relat. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 xx 50 µg /xx 10 µx /kg
nad 50 µg /xx 20 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx používá xxx stanovení xxxxxxxxxx X1 v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně krmiv xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx slupku. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,001 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx zfiltruje x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx a xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx separace x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií xx reverzní fázi X18, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 11 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu B1:
do 10 µg /kg 50 % xxxxx.
xx 20 µx /xx xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 µx/xx.
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx x krmivech.
Ve xxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx volného a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nad 20 mg/kg v xxxxxxxx a krmných xxxxxxx, xxxxx bavlník xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx extrahuje xxx xx xxxxxxxxxxx 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx xxxxxx x xxxxxxxx převeden na xxxxxxxx-xxxxxxxx a absorbance xxxxxxx xx xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx theobrominu x xxxxxxxx.
Xxxxx theobrominu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx silážovaných krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxx se xxxx hodnota xX xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx u xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném vzorku xxxxx překročit u xxxxxxxxx
xX 0,05
xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx amoniaku xxxx XX3 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1,0 x/xx
X xxxxxxxxx xxxxxx alkoholu x xxxxxxxxxxxxxx siláží xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x xxxxxxxx č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx laboratorního xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx, xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx avilamycinu
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx avoparcinu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx spiramycinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
2.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx nikarbazinu
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - je uvedeno x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 99/27/ES
2.15. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.16. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 99/76/ES
3. Xxxxxxxxxxxxxxxx
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx vitaminu X, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx - je xxxxxxx x příloze 9, xxxx 8
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx doplňkových xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
7. Barviva
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx metodou
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Bacillus
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x přečištění extraktu xx pevné fázi Xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx C18 x xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX detekcí při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx přečištěný xxxxxxx xx rozpuštěn x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Monensin xx stanovuje vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx detekován XX xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx monensinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx je 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah salinomycinu xx stanoví po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Salinomycin xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx UV xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu salinomycinu
do 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 mg/kg
nad 200 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx tylosinu x xxxxxxxx, koncentrátech x premixech od xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru xX 8 zahřátého na 80 °C, xxxxx xx xxxxxxxxx methanolem. Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx s Kocuria xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx zinkbacitracinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx sodného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li xx xxxxxxxx) x naředí. Xxxx antibiotická aktivita xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu x xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 732). Difuze se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx se xxxxxxxx xx přímo xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx zinkbacitracinu:
od 5 xx 10 mg/kg 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx, koncentrátech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přečistí (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx aureus (CCM 2022). Xxxxxx se xxxxxxx tvorbou xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx překročit
od 1 xx 2 mg/kg 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xx xxxxxxxxx působit rušivě.
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x živném xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Průměr xxxxxx zón xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech a xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx 90% methanolem. Xxxxxxx xx xxxxxxx vhodnému xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sodného xx xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx difuze xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx půdě zaočkované xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx vznikem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx zón xx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Citlivost Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodných iontů.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx tlumivým xxxxxxxx xX 8,0. Extrakt xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v agarové xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx tvorbou inhibičních xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx aktivita xx stanovuje měřením xxxxxx virginiamycinu x xxxxx, do xxxxx xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx inhibičních xxx. Průměr těchto xxx se považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu použitých xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx amprolia
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx amprolia x xxxxxxxx x premixech. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx x membránové xxxxxxxx se obsah xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x x UV xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 500 xx 1000 mg/kg 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez stanovitelnosti xx 25 mg/kg.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu maduramicinu x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx pevné xxxx x postkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx s xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 xx/xx 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx maduramicinu:
do 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 0,9 xx/xx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem methansulfonové xxxxxxxx, po xxxxxxxxxx xxxxxxxx dichlormethanem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx dichlormethanem, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 mg/kg xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx u xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx narasinu
Účel, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx fázi x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx objemu mobilní xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx při 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 xx/xx
xx 50 xx 100 mg/kg 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % relat.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xx xxxxxx extrakčním roztokem xxxxxxxxxxx - xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx koloně X18 s XX xxxxxxx při vlnové xxxxx 351 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx xx xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxx se přečistí xx koloně s xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx eluuje z xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx x xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx pomocí mobilní xxxx. Obsah robenidinu xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx xxxxxx XX detektoru.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 xx/xx xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 mg/kg.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx rozpouštědlem methanolamoniak x xx jeho xxxxxxxxx xx mobilní xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 5 % relat.
od 100 xx 200 mg/kg 5 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
xx 50 xx 200 mg/kg 15 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 3,6 xx/xx.
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, část 1.
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx halofuginonu x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx x následně xx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx chromatografické xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx halofuginonu xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 1 mg/kg.
2.11. Stanovení xxxxxx ethopabátu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx methanolem x xxxxxxxxxx chromatografií xx xxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 1 do 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx ethopabátu:
do 1 xx/xx xxxxxxxxxxx
xx 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 xx 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,03 mg/kg.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu semduramicinu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx extrakční xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx fázi a xxxxxxxxxxxx derivatizaci vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx UV xxxxxxx při xxxxxx xxxxx 598 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech x premixech. Xxx xxxxxxx xx 0,1 xx/xx.
Xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X krmiv xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx xx XXX xxxxxxx X18. Diclazuril xx x xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X premixů xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
od 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. z vyššího xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena u xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,5 xx/xx.
2.14 Xxxxxxxxx xxxxxx carbadoxu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x krmivech, premixech x doplňkových xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek xx xxxxxx vodou a xxxxxxxxx xxxxx methanol - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxxxx na koloně x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek xx xxxxx ředí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx carbadoxu xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx s X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx 10 xx/xx a xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x příloze x. 10, xxxx 1.
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Mez xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi x fluorescenční xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 xx/xx 7,5 % relat. x xxxxxxx výsledku
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x premixech.
Obsah xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxx 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se přečistí xx xxxxx fázi x stanoví vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx chromatografií (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX xxxxxxx xxx 309 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx při obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 mg/kg 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 mg/kg 5 mg/kg
nad 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 3 mg/kg.
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x krmivech x premixech.
Obsah cholinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x přečištění xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx fosforečnanu sodného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 525 nm. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) xxxxxxxx plotnovým Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, B2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx XX (xxxxxxx), X2 (xxxxxxxxxx) a X6 (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx provádí xxxxx fluorescenční detekcí, xxxxxxx xxxxxxx X1 xx před xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx B2
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu B2 x xxxxxxxxx - xxxxxx fluorometrická x xxxxxx difuzně xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx B2 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx xxxxxxx fluorescence xxx vlnové xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx základě stimulačního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx B2 500 000 xx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx 40&xxxx;500 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 xx xxxxx jeho formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx kvasinky Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx A x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx touto xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (IU) xx xx. Mezinárodní jednotka xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx all-trans xxxxxxxx X (alkohol) xxxx 0,344 µx all-trans xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx A se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) s XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Chromatografické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxx) a xxxx cis xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx vitaminu X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx kg. 1 mg DL-α-tokoferol xxxxxxx odpovídá 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (vitamin X).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí v xxxxxxxxx x xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx E xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx reverzní xxxx (RP-HPLC) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx stejném vzorku xxxxx překročit 15 % relat. z xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx vitaminu D x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx koloně Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx, xxxxxx xx k xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vitaminu X xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx analytické xxxxxx x xxxxxxxx xxxx C18 x XX xxxxxxx xxx 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Xxxxxxxxx xxxxxx mědi, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx uvedena x příloze x. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrie (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx, rozsah x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx v xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah selenu xxxxxxx atomové absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
6. Xxxxxxx
6.1. Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxx doplňkových látek xxx difuzně plotnové xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx uvádí x xxxxxxxxxxx uzančně závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x premixech xxx xxxxxxx plotnové xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních resp. xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx xxxxxxx takto xxxxxxxxx hodnot xx xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxx
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx přírodní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxx tetraterpenoidů x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx X.
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu ß-xxxxxxxx x krmivech.
Stanoví xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - trypsin (1:1) x alkalickém xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x následnou xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 451 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků rodu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx X (Xxxxxxxxxxxx) x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx bakterií xxxx Xxxxxxxxxxxx xx provádí xx xxxxxxxxxxxx půdách xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx půda (xxxx. XX agar) nebo x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °X. Xxxx x počty xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx dvou x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8.2. Stanovení xxxxx zárodků bakterií xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kultivací xx krevním xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx mikroorganismy, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Příloha x. 11 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Odrol xx xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sypkých xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxxxx sítech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx použitelný xxx všechny xxxxx xxxxx x premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Příloha x. 12 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Posuzování xxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxx, struktury x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krmných surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx krmiva, x xxxxxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx pachu
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx stavu x xx xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxx, který xx xxx dané xxxxxx xxxxxxx.
Příloha x. 13 k xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Mikroskopie krmiv
2. Xxxxxxxxx škůdců x obilovinách, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxx snětivosti xxxxxxx
5. Stanovení druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot x xxxxxxxx, luštěnin x xxxxxxx
6. Mikroskopická xxxxxxxxxxxx x určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx k xxxxxxxxxxxx jednotlivých druhů xxxxx a x xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x plodů, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx mikroskopicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jednotlivých xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, luštěninách x xxxxxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx okem, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx o krmivech.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Živí xxxxxx se zjišťují xx prosátí xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x podílu na xxxx buď xxxxxx xxxx, popř. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Seznam škůdců xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxx zákon x xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Za xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx napadená xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx pach po xxxxx. Konečný xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx podložku x xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, výskyt xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nečistot a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx ručně xx x xxxxxxx xxxxx konečného vzorku xxxxxx xxxxxxxxx nečistoty (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, tj. semena x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx zákon x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů) x xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx stanovení, identifikaci xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu v xxxxxxxx.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx je určena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx savců, ptáků x xxx) x xxxxxxxx, prováděné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušení v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s §16 zákona x. 91/1996 Sb., o xxxxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxx xxxx používána x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx konstituentů nebo xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx bod 9) xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx zkouškám xxxxxxxx v koordinačním xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Citlivost xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxxxx xx původu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx upravený reprezentativní xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx uvedeného x §1 xx 6. Xxxx uvedená metoda xx vhodná xxx xxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx než 14 % musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx krmiva x xxxxx xxxxxxxx (např. xxxx x xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, krve, xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx x xxxxxx frakci, xxx x xxxxxxxxxxxxxx sedimentu xxxxxx.
Příloha x. 14 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Zkoušení homogenity xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dávkované xx xxxxxxx nebo xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxx jedné partie.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx partie
Pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a x xxxxx z xxxx xx xxxxxxx jediný xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx se xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X výsledků xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
n je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xx xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx k xxxxxxx metody (xxxxxxxxx xxxxx),
xx je xxxxxx stanovení u xxxxxx, který xx xxxxxx k ověření xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx ve xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx homogenní xxxxx xxxxx, xxxx xxxxx:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,x - 1; x - 1)
xx2
6. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx xxxxx v xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(díl. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 od 1,51 - 250 6
51 - 100 xx 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1 300 od 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx právním předpisem x. 85/2006 Sb.
Xxxxxxx č. 16 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxx xxx finální xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x použitím xxxxxxx.
2. Xx zkoušení se xxxxxxx výhradně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxxx, x které xx xxxx zkouškou xxxxxx xxxxx účinné xxxxx x látka xx upravena xxx, xxx veškeré xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 mm. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 xx odvažuje 100 g xxxx 100 % xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípustné xxxx xxxxxxxxxxx do 1 xx xxxxxxxxx xxxxxx.
3. Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nosič xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx minerálních xxxxx, krmný xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx xxxxx xxx 1 xx.
4. Xxxxxxx zařízení, x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx substrát, xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud se xxxxx x xxxxxx xxxxxxx zařízení, porovná xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxx x o xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx o shodě.
5. Xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxx je xxxx xxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx xx uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) provozovatel (xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx),
x) posouzení xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podmínkami:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxxx xxxx - xxxxxxx xxxxxxx, vyprazdňovací xxxxxxxx)
- xxxxxxx parametry (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx částí, změny xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- xxx xxxxxxx posouzení shody (xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx),
- xx provozovatele (výrobce) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx postup xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pšeničnou xxxxxx krmnou, krmným xxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxxxxxx za xxxx xxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxx elementu xxxxxx na xxxxxx xxxxxx odvážené xxxxxxxx (x přesností 0,01 x) xxxxxxxxx doplňkové xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx stanovena, xx dobu udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
7. Odběr vzorků xx uskutečňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx klidu xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx jeho xxxxxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Odběr xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí dvouplášťového xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx x odběru xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x uvedených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Za dílčí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorkovače xxxx jeden xxxxx xxxxxxxxxx krabicí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx mg/kg Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % relat.
__________________________________________________________________
Z xxxxxxx xxxxxxxxxx dílčího vzorku xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx pro 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky a x xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 paralelní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x každého xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx x více xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X dvou xxxxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx dílčího xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx slouží xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx.
9. Stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení x xxxxxxx xxxxxx, x kterých xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx stanovení celkového xxxxxxxx (x2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vyhovující, pokud xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [F0,1 (α,x - 1; x - 1]
xx2
12. Xx xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, o xxxxx xx xxxxx x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx b) zákona x. 91/1996 Xx.),
x) xxx xx výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) jaká xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx použita a x jakém xxxxxx xx xx zkoušeného xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx číslo xxxxxx, xxx xxxxxx byl xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxxx číslo paralelního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, celkový xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test xxxxxxxxxx pro xxxxxx 0,1,
x) xxxxxxxxx hodnocení,
f) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx x zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxx posouzeno x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Vzor protokolu x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x.
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx rozptyl: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx xxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx x1,2 Výsledek Průměr Xxxxx x1,2 Xxxxxxxx
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx x podpis
Datum xxxxxxxxx xxxxxxxxx: organizace provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx právním xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx x. 18 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx odběru xxxxxx xxx xxxxxxx dozor x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Účel x xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX), xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxxxx efektem (Xxxxxxx PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx obsažených rovnoměrně x krmivech v xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx reprezentativní xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx subpartie, z xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xx posuzuje xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx v laboratorních xxxxxxxx.
2. Xxxxxx partie xxxx subpartie xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxx výsledek jediné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Sb. xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený x příloze č. 3 vyhlášky x. 451/2000 Xx., xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsah.
Nejistotu xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x těchto xxxxxxx:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 2, který xxxxxxxx hladině xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (CCa) v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2002/657/ES (xxx 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx přípustná xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx získaný xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (WHO) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Toxic Equivalency Xxxxxxx ), xxxxxxxxxxx xx závěrů kongresu XXX xx Stockholmu, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx den Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) for PCBs, XXXXx, PCDFs xxx Xxxxxx xxx for Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
|
Kongener
|
Hodnota XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + xxxx-xxxxx XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx XXX
|
|||
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
&xxxx;
0,00001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
XXX 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx: X = xxxxx; Xx = penta; Xx = hexa; Xx = xxxxx; X = xxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxx; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx obsahu dioxinů (xxxx/xxxx) x xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxx x některých xxxxxxxx
1. Xxx x oblast xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (PCDD) x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů (XXX) x krmných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhledávací xxxxxx pro výběr xxxxxx s obsahem xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vzorcích x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx/xxxxxxx ověřovací xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxx schopné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx vzorků x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx xxxxxxxxx navrženy xxx, xxx vyloučily xxxxxxx negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx úplné xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx podobných XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu,
2. Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx složité směsi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx TEF byly xxxxxxxxx, aby vyjádřily xxxxxxxxxxx xxxxx 2,3,7,8-substituovaných XXXX a XXXX, x později také x xxxxxxxxx xxx-xxxxx x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dioxinům, x xxxxxxxxx ekvivalentech (XXX) 2,3,7,8-XXXX (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x xxxxx xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx sčítají, xxx xx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin, vyjádřených x TEQ.
Koncepce "horní xxxxxxx" xxxxxxxx, aby xx xx celkové xxxxxxx TEQ xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kongeneru.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nulová xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítala xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Příprava vzorků
Pro xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x přepravovány xx xxxxxxxxxx, hliníkových, polypropylénových xxxx polyethylenových xxxxxxxx, X xxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Skleněné xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx,
- xxxx být xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx celého xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x vynecháním xxxxxx,
- hmotnost xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx dostatečná xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx
- xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu, x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přijatelnosti xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx stanovitelnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx v xxxxxxx asi xxxxx xxxxxx xxxxxx, která xx předmětem zájmu, xxx xxxx xxxxxxx, xx v rozsahu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx přijatelných variačních xxxxxxxxxxx;
- jako xxxxxxxx x rámci vnitřní xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx pravidelné slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx přídavkem nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx způsobilost xxxxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx určitá xxxxxxxxx. Avšak xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například xxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx odpadních xxx, xxxxxxxx neprokazuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x xxxxx úrovně xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx trvalá xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /xxxxxxxx;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektem působícím x xxxxxxx s XXX Xxxxx 58, xxx bylo zajištěno, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB
Základní xxxxxxxxx xxx uznání xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx XXXX a XXXX xxxx xxx detekovatelná xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx TEQ (10-12 x), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx některých x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx PCB xx vyskytují xx xxxxxxx koncentracích xxx XXXX x XXXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x řádu xxxxxxxxx (10-9 g). Xxxxx xxx měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX (xxxxxxx xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx XXXX a XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX a xxxxxxxx podobné XXX xx velkého množství xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přítomných x xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx řádů xxxxxxx xxx koncentrace xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxx kongenery, tj. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX x XXXX x xxxxxxxx podobných XXX) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx určit xxxxxxx XXX xxxx součet XXXX, XXXX a xxxxxxxx podobných PCB;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx přesnost (xxxxxxxx xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx), aby xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx TEQ. Xxxxxxxx xx vyjadřuje jako xxxxxxxxx (xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx procento xxxx xxxxxxx) a xxxxxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek a xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ hmotnostní xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx xxxxx kritériím
|
Vyhledávací xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 až +20 %
|
|
Variační xxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
| &xxxx; | ||
6. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx XX/XX, xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxx xxxxxx musí být xxxx xx počátku xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx extrakcí, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13C (x vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13C, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Xxxxxxx jeden xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx každou x tetra nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podobných XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx jeden kongener xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrometrie x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx sledování XXXX/X x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Jednoznačně xx xxxx přednost, zejména x xxxxxxx ověřovacích xxxxx, xxxxxxx xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X xxxxxxxxx xxxxxx 13X a xxxxx 12 vnitřních xxxxxxxxx xxxxxxxx podobných XXX xxxxxxxxx pomocí 13X (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx přidán žádný xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx použití vhodných xxxxxxxxxxxx roztoků,
- Pro xxxxxx rostlinného původu x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx standardů před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx xxxxxxx standardy xxxxxxxxx bud' xxxx, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxx validace xxxxxxxxx extrakce xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, kdy xx xxxxxxx standard xxxxxxxx a xx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxx.
- Xxxx analýzou XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytná, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů pohybuje x xxxxxxx 60 xx 120 %. Xxxxx xxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx- x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, že jejich xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Xxxxxxx xxxxxxxxxx x vyhledávacích xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 a 140 %.
- Oddělení xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx XXX x xxxxxxxxxx difenylethery, se xxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (nejlépe na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx koloně).
- Xxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx xxxx 1,2,3,4,7,8-XxXXX x 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx metody XXX 1613 xxxxxx X: xxxxx- až xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx izotopického zřeďování XXXX/XXXX xxxx xxxxx xxxxxxx xx shodnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (performance xxxxxxxx).
- u xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ní xx rozdíl mezi xxxxx x dolní xxxxx xxxxxx neměl xxxxxxxxx 20 %. X krmiv s xxxxxx kontaminace xxxxxxx xxx xxxxxxxxx úrovní xx může xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Úvod
Vyhledávací xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx přístup
Odezva xxxxxx se xxxxxxxxx x odezvou srovnávacího xxxxxx xx úrovni, xxxxx je předmětem xxxxx. Vzorky s xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxx xx negativní, xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx považují xx xxxxxxxxx. Požadavky:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Odezva xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx xx xxxxx srovnávací vzorky x poloviční x xxxxxxxxxxxx koncentrací, která xx xxxxxxxxx zájmu, xxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
- při xxxxxxxx xxxxxx matric se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku(ů), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX zjištěno, xx xxxxxxxx množství TEQ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx,
- xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx standardy, xxxx xxx získání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxx série xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 30 %,
- pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, možné rušivé xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx slepé hodnoty,
Kvantitativní xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx i slepé xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx jako TEQ, xxxx se předpokládá, xx sloučeniny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX (nebo xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxx xxxxx) xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxx xxxxxxx hodnoty XXX x extraktu x xxxx x xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx koriguje podle xxxxxxx TEQ vypočtené xxx slepý xxxxxx (xxx xx zohlednily xxxxxxxxx x použitých xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x výtěžnost (xxxxxxxxx x xxxxxxx TEQ xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx mezní xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx ztráty výtěžnosti xxxx xxx způsobena xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx hodnotami XXX v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sloučenin a xxxxxxxx xxxxxxxxx TEF xxxxxxxxxxx WHO.
7.2. Požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx
- pro xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX x xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx. Xxx xxxxxx XX/XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6, Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.3 x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin xxxxxxxxx pomocí setů xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxx souboru vzorků xxx x nad xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx úrovní xx xxxxxxxx x xxxxxxx XXX určeným ověřovací xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 1 %, Xxxxx falešných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx nízký, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stalo xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Kromě xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX potvrzují vzorky x širokého xxxxxxx xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx) x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx x XXXX/XXXX.
7.3. Zvláštní xxxxxxxxx kladené xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
- xxx biologickém zkoušení xxxxxxxx xxxxx zkouška xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx dioxin/furanových xxxxx (úplná xxxxxx xxxxx/xxxxxx s X2 &xx; 0,95). Avšak xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx;
- xxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx konstantní doby, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx meze xxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx ke kalibrační xxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx;
- xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byl zajištěn xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx kvantitativního xxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx lineární xxxxx xxxxxx odezvy musí xxx xxxxx xxxxxxx x přezkoušeny. Proto xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxx nebo xxxx xxxxx ředěných xxxxxx xxxxxxxx;
- variační xxxxxxxxxx nesmí xxx xxxxx než 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vzorku x xxx xxx nezávislé xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx hodnota xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx pozadí. Dalším xxxxxxxxx xx použití xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx (xxxxxxxx koeficient xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační xxxxxx xxx.
7.4. Zvláštní požadavky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxxx souprav (kitů)
Poznámka : Dosud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tom, xx xxxxxxxx dostupné biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vzorcích xxxxxxxx x krmiv.
- musí xxx dodržovány xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx soupravy xx xxxxxxxx xxxx použitelnosti,
- xxxxxxxxxxx se materiály x xxxxxxxx navržené xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx provozní xxxxxxx,
- xxxxx hodnota detekce xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx určuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, vycházejících x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku, jenž xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- pro xxxxxxx x laboratořích xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postup umožňuje, xxxxxxxxxx výsledky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X a XXX xxxx xxxxx, xxxxx x střední xxxxxx, xxx oznamované xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx se uvádí xxxx xxxxx lipidů xx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx lipidů.
Výtěžnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 6 x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx 3: Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxx vyhlášky xx xxxxxxxxxx specifickou xxxx kvantifikace jednotlivého xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analytu x extraktu vzorku, xxxx vytváří xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx ionty, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx signál - xxx 3 : 1 xxx xxxx xxxxxxx signály x při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. retenční xxx, xxxxx izotopu xxxxx postupu xxxxxx xxxxxxxxx v metodě XXX 1613 xxxxxx X.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Xx znění xxxxxx právního předpisu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č.:
497/2004 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 124/2001 Xx., kterou xx xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx a xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxx uchovávání vzorků, xx znění xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.4.2006
Právní xxxxxxx x. 124/2001 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Xx xxxxxx xx základě x v xxxxxx xxxxxx, xxxxx obsah xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství xxxxxxxxx.
1a) Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x zavedení xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Rady 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, kterou xx mění xxxxxxxx x zavedení metod xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx dne 30. xxxxxxxx 1981, kterou xx mění směrnice 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/EHS xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Komise 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, mění směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx druhá xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Komise 81/680/EHS ze xxx 30. července 1981, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/EHS, 72/199/XXX, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/EHS xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx x krmivech x kterou xx xxxx směrnice 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu krmiv.
Směrnice Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. listopadu 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 98/54/ES xx dne 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX x 73/46/XXX x zrušuje xxxxxxxx 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS xx dne 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS ze xxx 1. března 1976, xxxxxx xx xxxxxxx metody odběru xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. března 1994, kterou xx xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, kterou se xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv.
Osmá směrnice Xxxxxx 78/633/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1978, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. července 1981, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Dvanáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. xxxxxxxx 1993, kterou se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2003/126/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 2003, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného původu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sodného x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES ze xxx 27. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES xx dne 6. xxxxxxxx 2000, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx A, xxxxxxxx X a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx obsahu dioxinu x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Směrnice Xxxxxx 2005/6/ES xx xxx 26. ledna 2005 x xxxxx směrnice 71/250/XXX, xxxxx xxx x xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 x xxxxx xxxxxxxx 2002/70/XX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx určení obsahu xxxxxxx x XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx xx potraviny, xxxxxxx xxxxxx kontroly x xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 91/1999 Sb.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., ve znění xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx č. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6) Příloha XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 882/2004 xx xxx 29. xxxxx 2004 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem ověření xxxxxxxxxx právních předpisů xxxxxxxxxx xx krmiv x potravin x xxxxxxxx x zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 x 5
*) Nevztahuje xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx, než xx xxxxxxx v xxxxxxx.