Právní předpis byl sestaven k datu 01.04.2006.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 31.03.2006 do 30.11.2009.
Vyhláška, kterou se stanoví požadavky na odběr vzorků a principy metod laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů a způsob uchovávání vzorků
124/2001 Sb.
Příloha č. 1 - Pomůcky a zařízení pro odběr vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 2 - Minimální počty dílčích vzorků
Příloha č. 3 - Minimální hmotnost souhrnného vzorku
Příloha č. 4 - Minimální počet souhrnných vzorků pro stanovení nežádoucích a zakázaných látek a produktů
Příloha č. 5 - Minimální hmotnost konečného vzorku
Příloha č. 6 - Postup odběru vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 7 - Úprava konečných vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů k laboratornímu zkoušení
Příloha č. 8 - Uchovávání vzorků krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 9 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 10 - Metody laboratorního zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 11 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 12 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 13 - Laboratorní zkoušení krmiv, doplňkových látek a premixů
Příloha č. 14 - Zkoušení homogenity
Příloha č. 16 - Způsob posouzení pracovní přesnosti míchacího zařízení
124
XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
xx xxx 23. xxxxxx 2001,
xxxxxx se xxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx metod laboratorního xxxxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx a premixů x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§1
(1) Tato vyhláška1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx1a) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vzorků, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků.
(2) Xxx odběru xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx dozoru x xxxxxxxx (§16 xx 19 xxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x této xxxxxxxx.
(3) Xxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxx sestavení xxxxxxxxxx x konečného xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkových látek x aminokyselin x xxxxxxxxx a xxxxxxxx x použitím premixů (xxxx jen "xxxxxxxxxx") x xxxxxx označování x xxxxxxxxxx konečných, xxxxxxxx dílčích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx odběru. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx pesticidů, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx.2)
§2
(1) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx náběrem, xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 1 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx dílčích vzorků xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx partie xx xxxxxx v příloze č. 2 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx.
(3) U xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx balených xx obalů x xxxxxxxxx nižší xxx 1 xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 1 litr xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx vždy xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx obsah xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx vyrobeného x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích zařízení.
(5) Při xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx vzorky xxxxxxx z pěti xxxxx.
(6) Xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, které vykazuje xxxxxxxxxx svým xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx uložením. Xxxxx xxx odběru xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a přístupnost xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixu xxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxx partie, xxxxxxxx xx x xxxxxx xx vzorkovanou xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxx byly xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
(7) Při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx 10 xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 16.
§3
(1) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx partie xxxxxx, xxxxxxxxx látky nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je stanovena x příloze č. 3 xxxxxxx 2. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx homogenizovaný xxxxxxxx vzorek.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx x použitím xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení x xxx stanovení přítomnosti xxxx xxxxxx nežádoucích xxxxx x zakázaných xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx.
(3) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx s použitím xxxxxxx xxxxx dílčí xxxxxx z xxxxxxx xxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxx vždy xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x zakázaných látek x xxxxxxxx v xxxxxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxxx xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx uveden x příloze č. 4 xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx těchto vzorků xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx u kapalných xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(6) Xx vzorek, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx partii xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx souhrnný xxxxxx.
(7) Stanovení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§4
(1) Xx souhrnného nebo xxxxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx souhrnného xxxxxx určené pro xxxxxxxx; xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x příloze č. 5 xxxxxxx 2.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx nevztahuje na xxxxxxxx vzorky xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx krmiva x použitím xxxxxxx x xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx, u nichž xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxx odběru xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x premixů xx uveden x příloze č. 6 xxxx vyhlášky.
(4) Vzorky určené x laboratornímu xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x protokolem x xxxxxx vzorku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.4)
§5
(1) Xxx xxxxxx vzorků xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx uchovávají x čistých, suchých, xxxxxxx nepropouštějících, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx xxxx plomby. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Konečné xxxxxx xx xxx odběru xxxxxxxx xxxxxxx těmito xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx,
x) obchodním jménem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která zajistila xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx odběru xxxxxx xx vyžádání,
x) xxxxxx x příjmením (xxxx xxx "xxxxx") xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx vzorkem, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
(4) Ustanovení xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx vzorky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení.
(5) Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x xxxxxxxxx vzorky, xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obalech. Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxx vždy xxxxxx xxxxx:
a) xxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiva, doplňkové xxxxx, xxxxxxx nebo x vzorků xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx fyzické osoby, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
c) xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odběr xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxx uchovávat v xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx světla.
§6
(1) X xxxxxx odběru xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacích xxxxxxxx se x xxxxxx všech vzorků xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(2) Protokol xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:
x) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx,
x) jméno x bydliště xxxxxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx vzorkované xxxxxx, xxxxxxxxx látka xxxx xxxxxx dodán,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx a xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) sídlo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,1) xxxxx xxxxxxxx odběr xxxxxx,
x) jméno fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx partie,
x) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx vzorků, xxxxx xxx zpracován,
x) xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§7
(1) X rámci xxxxxxxxx odborného xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx metody laboratorního xxxxxxxx stanovené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství. Pokud xxxxxxxx xxxxxx nestanoví, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x přílohách xxxx xxxxxxxx.
(2) Seznam x xxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxx xxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 12 x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přílohy č. 1 se xxxxxxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx5).
(3) Pokud xxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx daného znaku xxxxxx v přílohách č. 9 xx 14, xxxxxxx xx metoda xxxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (dále xxx "Xxxxxxx"), xxxx Xxxxxxx referenční xxxxxxxxx, xxx č. 3, x xxxx-xx xx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Obecné xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpis Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx6).
§8
(1) Xxx laboratorní zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx, x xxxxxxxx fyzikálního, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx konečný vzorek xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx. Xx úpravu xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxx 40 xX. Xxxxxx zvláště xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx. Mimo xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx samotné xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx upraven, xxxx by xx xxxxxxxxxx způsobem změnil xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx se obsah xxxxxxxx před xxxxxxx x po xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx v příloze č. 7.
§9
(1) Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nejdéle xx 24 hodin xxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx anebo xx xxxxxxxx; xxxxxxxx část xxxxxxx xxxxxx se xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 0 xx +5 xX xxxxxxxxx po xxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
§10
(1) K chemickému xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x přílohách č. 7 xx 14 této xxxxxxxx stanoveno xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ověřuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxx).
(2) Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx anebo xxxxxxxxxxxx xxxx ředidlo xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 14 xxxx vyhlášky.
(3) Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxxx buď x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx/x) xxxx xxxxxxxxxx (xx/x, xx/xx).
§11
(1) Xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxx, doplňkové látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx hodnotu, xxx xx xxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx /r/ (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxxxx"), xxxxxxx x přílohách č. 9 a 10 xxxx xxxxxxxx. Xxx vyjádření výsledku xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx přidružený x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxxx xx hodnota, x xxxxx lze xxxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opakovatelnosti. Xxxxxxxx opakovatelnosti xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejnou metodou, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x téže laboratoři, xxxx pracovníkem, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx krátkého xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxx v jednotkách xxxxxxxxx x přílohách č. 9 xx 14 xxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxx-xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxx, vyjadřují xx xxxxxxxx xx zaokrouhlení xxxxx:
xxx xxxxxxxxx xxxxxx x %:
xxx xxxxx xx 0,999 % x xxxxxxxxx na 0,001 %
xxx xxxxx xx 1,0 xx 9,99 % x xxxxxxxxx na 0,01 %
xxx xxxxx xxx 10,0 % x xxxxxxxxx na 0,1 %
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x x.x./xx
xx 999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 1 x.x./xx xx 1&xxxx;000
xx 9&xxxx;999 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10 x.x./xx xx 10&xxxx;000
xx 99&xxxx;999 x.x./xx x xxxxxxxxx xx 100 x.x./xx xx 100&xxxx;000 xx
999 999 x.x./xx x xxxxxxxxx na 1&xxxx;000 x.x./xx
xxx 1&xxxx;000&xxxx;000 m.j./kg x xxxxxxxxx xx 10&xxxx;000 x.x./xx
(6) Xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx /X/ (dále xxx "xxxxxxxxxxxxxxxxxx") je xxxxxxx, o níž xxx xxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxxxxxxxxx 95 % bude nižší xxxx rovna xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx reprodukovatelnosti xxxx podmínky, xxx xx nezávislé výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x různých xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxx nezahrnuje chybu xxxxxx vzorku.
(7) Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxx uvedeny v přílohách č. 9 x 10 xxxx vyhlášky. Xxxx-xx xxxxxxx reprodukovatelnosti xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxx 8 přílohy č. 15 xxxx xxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxx spolehlivě kvantifikovat.
§11x
(1) Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx měření, který xxxxxxxxxxxxxx rozptýlení hodnot, xxxxx mohou být xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. U xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx rozšířená xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx koeficientu rozšíření xxxxxxxxxxx xx 2, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
(2) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx separace xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovované xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(3) Xxxxx xxx x nežádoucí xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx určený xx xxxxxx xxxxxx xx nevyhovující stanovenému xxxxxxxxxxx obsahu, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na výtěžnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsah. K xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx nejistota xxxxxx. Xxxxx postup xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx
a) xxxx xxxxxxxxxx xxxx nekorigovaný xx xxxxxxxxx, přičemž xxxx xxx xxxxxx xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx,
x) xx tvaru "x ± U", xxx x je xxxxxxxx xxxxxxx x X je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx použije faktor xxxxxxx 2, který xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %.
§11x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx. s účinností xx 1.4.2006
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx3) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx v xxxxxx premixu xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx3) xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hodnotu xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.
§13
Zrušují xx:
1. Vyhláška č. 222/1996 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsobu xxxxxxxxxx xxxxxx podléhajících xxxxx.
2. Vyhláška x. 16/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 222/1996 Xx., kterou xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx, metody xxxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků podléhajících xxxxx.
§14
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. května 2001.
Ministr:
Xxx. Fencl v. x.
Příloha č. 1 k vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxx odběr xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x xxxxxxx
1. X xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx odběr vzorků,
x) lopatky xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx do pravého xxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozměrů,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx pohybu xxxxxxxx xxxx xx pohybují xxxxxxxxxx,
x) násoska xxxx čerpadlo s xxxxxxxx xxx kontinuální xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx polotekutých xxxxx.
2. K xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiv lze xxxxxx i xxxx xxxxxxx a zařízení, xxx xxxx xxxxxxx x xxxx 1.
3. K redukci xxxxxxxxxx x konečných xxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxx se xxxxxxxxx x sestavují tak, xxx nedošlo oproti xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Použité xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx zpracovávají, xxxxx x xxxxx xxxx xxx čisté a xxxxx.
Příloha x. 2 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx xxxxx dílčích xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxx 100 kg.
- xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx silážováním 20
- pastevní xxxxxx 50
- xxxx xxxxxx:
xx 2,5 x 7
xxx 2,5 t xxxxx xxxxxxxxx x 20násobku xxxxxxxxx
xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxx čísla,
xxxxxxx xxxx 40
2. Xxxxx xxxxxxxxx balené xx xxxxx:
- xxxxxx do xxxxxxxxx 1 xx 4 xxxxx
- xxxxxx x xxxxxxxxx xxx 1 xx
xx 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxx
5 xx 16 balení 4 obaly
xxxx xxx 16 balení xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx balení (xxxxx),
xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20
xxxxx; xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx
xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx
40 xxxxx
3. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxxxxx x xxxxxx xx 1 litru 4 xxxxx
balení o xxxxxx xxx 1 xxxx
xx 4 xxxxxx všechny obaly
5 xx 16 xxxxxx 4 obaly
xxxx xxx 16 xxxxxx druhá xxxxxxxxx x počtu xxxxx, xxxxxxxxxxxx
xx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx 20 xxxxx
4. Xxxxxx x xxxxxxx x xxxx 1 xxxx (xxx) z xxxxx partie o 25 xxxxxxxxxx,
nejvýše 4 xxxxx (xxxx)
_________________________________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx xxxxxx krmiva, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 3 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo
xxxxx (xxxxxx, xxxx x xxxx)
_________________________________________________________________________________________
1 2
_________________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx xxxxxxxxx:
- xxxx, xxxxx 1 xx
- ostatní xxxxxx 4 xx
2. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx:
- xx 1 xx xxxxx 4 balení
- xxx 1 xx 4 xx
3. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
- nádoby xx xxxxxx 1 xxxx xxxxx 4 xxxxx
- nádoby x xxxxxxx xxx 1 xxxx 4 xxxxx
4. Xxxxxx x blocích x xxxx o hmotnosti (xxxxx, xxxx) :
- xx 1 xx 4 xxxx (xxxxx)
- xxx 1 xx 4 xx
5. Doplňkové xxxxx:
- xxxxx xxxxx 0,2 kg
- xxxxxx xxxxx 0,2 xxxxx
6. Xxxxxxx:
- pevná xxxxx 1 xx
- xxxxxx xxxxx 1 litr
_________________________________________________________________________________________
Příloha x. 4 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx počet xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x produktů
Xxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx
______________________________________________________________________________________
1 2
______________________________________________________________________________________
1. Pevná xxxxxx xxxxx ložená xxxx x obalech nad 100 xx o xxxxxxx hmotnosti:
- xx 1 xxxx 1
- od 1,0 xx 10 xxx 2
- xx 10,0 xx 40 xxx 3
- xxx 40,0 xxx 4
2. Xxxxxx balená xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 100 xx:
- do 16 xxxxx 1
- od 17 xx 200 xxxxx 2
- do 201 xx 800 xxxxx 3
- xxx 800 xxxxx 4
______________________________________________________________________________________
Příloha x. 5 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx*)
Xxxx a xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku
____________________________________________________________________________
1 2
____________________________________________________________________________
1. Xxxxx xxxxxx 0,5 xx
2. Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx 0,5 x
3. Xxxxxxxxx xxxxx 0,05 xx
4. Xxxxxxx 0,25 xx.
____________________________________________________________________________
Xxxxxxx č. 6 x xxxxxxxx x. 124/2001 Sb.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Xxxxx vzorky x xxxxxxxx xxxxxxx vzorků xxx stanovení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx, jakož x dílčích xxxxxx xxx stanovení homogenity x xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dílčích xxxxxx xx přibližně xxxxxx. Xxx odběru xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
x) X xxxxx x xxxxxxx xxx 100 xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx přibližně stejné xxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx odběru xxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x volně xxxxxxxx xxxxx.
b) X xxxxx, doplňkových látek x xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx x každého obalu xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxx obalu xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xx xxxxxxx dílčí xxxxxx.
x) X xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx dílčí xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx obalu xx xxxxxxx xxxxxxx jeden xxxxx xxxxxx. Obdobně xx postupuje při xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xx vzorkovaná x xxxx krmiva xxxxxxxxxx způsobem.
x) X xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx promíchat, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx obalů. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x toku krmiva xxxxxxxxxx způsobem, xxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx krmiv xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxx. V xxxxxx případech však xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být nejméně 10 xxxxx.
e) X xxxxx x xxxxxxx xxxx u xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx.
f) X pastevních xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedna xxxx hrst porostu.
2. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx, se rozděluje xx přibližně xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přílohy č. 3 ve xxxxxxx 2. Celkový xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy č. 2 xx xxxxxxx 2 xx rovnoměrně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Dílčí xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx nelze smíchávat.
3. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx jednotlivého xxxx vzorkované xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 2 se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx samostatně xxxxxx, x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx označí příslušným xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxx xx upravují xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx se x xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx souhrnného xxxxxx. Xxxxxxxx nebo objem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx litry.
5. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx homogenity xxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx u xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx rozloženy xx xxxx xxxxxxxxxx partii. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x partie xx uveden x příloze č. 14.
6. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxx xxxxxxxx míchacího xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxx odborného xxxxxx x zkoušení xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 18 xxxxx 1.
Xxxxxxx x. 7 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, doplňkových xxxxx x premixů k xxxxxxxxxxxxx zkoušení
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.1. Xxxxxx, xxxxxxxxx látky a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx požadavku xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx volí xxxxx xxxxxx konzistence, xxxxxxxxx, vlhkosti x xxxxxx xxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx x xxxxx podložce. Xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx protilehlých xxxxx děleného xxxxxx xxxx xxxxxx mechanického xxxxxx xxxxxxx xx xxx stejné díly. Xxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx použít i xxxxxxx xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 100 x sušiny xxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 500 g sušiny xxxxxx, považuje se xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxx jeho xxxxxxxx redukována. U xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx částic, je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxx částic stejnorodý. Xxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx apod. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, homogenity x xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx zařízení.
1.3. Xxxxxxx vzorek xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx uloží xx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, vzduchotěsné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx fyzikální xxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx mletím xxx, xxx navážky požadované xxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 mm, není-li xxxxxxxxx jinak.
1.5. Xxxxxxxxx-xx xx obsah xxxxxxx vlhkosti xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorku xxxxxxx xxxx pro toto xxxxxxxxx, nebyla-li xxx xxxxxxxx xxx vzorkování, x provést potřebnou xxxxxx.
1.6. Xxxxxxx xxxxxx xxx posouzení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx vzorek xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x velikosti xxxxxx xxx 1 xx, x poté xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx navážky požadované xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorek. X takto upraveného xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx.
1.7. Xxxxxxx xxxxxx pro posouzení xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 xx, a xxxx xx xxxxxxxx promíchají xxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx homogenní a xxxxxxxxxxxxxx konečný xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx připravují xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nemůže xxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx x po xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Pracovní xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxx xx odsype xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rozprostře xx xxxxxxxxxx xx celé xxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 20 xx. X xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 200 x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx teplotě (55 ± 5) °X, xx xx xxxxxxx xxxxx drtitelné konzistence, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx promíchává. Po xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x asi 12 hodin kondicionovat xx xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku. X takto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zkušební vzorek xxxxx xxxxxxxx 1.4. xxxx xxxxxxx.
3. Speciální xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
3.1. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
X xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx xx nutné xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx odtučnění xxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx diethyletherem, xxxxxxxxxxxxx xxxx hexanem x rozbor xxxxxx xx provede x xxxxxxxx odtučněném vzorku. Xxxxxx xxxxxx, jištěné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se přepočtou xx obsahy x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxx.).
3.2 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx hmotnou, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx používá x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx tuku xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx nasávacím materiálem (xxxx. xxxxxxxx z xxxxxxx dřeva, xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx. Podstatou xxxxxx způsobu úpravy xx nasátí xxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a nasávací xxxxx xx přepočítávají xx xxxxxx x xxxxxxxx vzorku.
3.3. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Pokud xx xxxxxx xxxxxx x původním xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xx tekutou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx tak xxxxxx, xx nejsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
3.4 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxx krmivo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxx je xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx zabraňují xxxxxxxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxx xx úprava xxxxxxx.
3.5. Xxxxxx xxxxxxxxx vzorku s xxxxxxx močoviny
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 x xxxxxxxx v 1 xx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x odstavci 1.4. xxxx přílohy. Xxxxxxxx xxxxxx se získá xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxx.
3.6 Xxxxxx konečného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx částice xxxxxxxx x voda xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sodným. Metoda xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx tuky.
3.7. Xxxxxxx přípravy xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx bifenylů x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze č. 18 xxxxx 2.
Příloha x. 8 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxx vzorků xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
1. Uskladnění xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xx xxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx škůdců, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx prostředky xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakostní xxxxx.
1.1. Xxxxxx, které xxxx určeny xxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxx substancí, xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 25 °C x relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxx vyšší xxx 60 %.
1.3. Xxxxxx živočišných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, při xxxxxxx xxx. 10 °X x xxxxxxxx před xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx podrobena zkouškám, xxxxxxxxxxx její xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xx xxxx době xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x. 9 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxx, xxxxxx látky
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS, xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/XXX
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx vlhkosti x olejích a xxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS
2. Dusíkaté sloučeniny
2.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
2.3. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Komise 98/64/ES
2.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusíkatých xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
2.7. Xxxxxxxx xxxx
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
2.9. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx dusíkatých látek xxxxxxxxxxx působením xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.11. Xxxxxxxxx aktivity xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx methioninu x premixech
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx obsahu oleje x xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
3.2. Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxx
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx nerozpustných xxxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxx
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx nezmýdelnitelných xxxxx x xxxxxx x xxxxxxx
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
3.6. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
3.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/ES
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx výtažkové
5.1. Xxxxxxxxx obsahu škrobu, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/79/ES
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
5.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
5.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výpočtem
6. Xxxxx
6.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx, metoda převzatá xx směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze směrnice Xxxxxx 71/250/EHS
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/393/EHS
7.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 73/46/EHS
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx draslíku, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx rozpustných chloridů, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Komise 71/250/EHS
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
7.7. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
7.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
8. Mikroprvky
8.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
9. Xxxxxxxx
9.1. Stanovení xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
9.2. Xxxxxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx krmných xxxxxxx
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS
10.2. Stanovení xxxxxx glukosinolátů x xxxxx
10.3. Xxxxxxxxx obsahu 5-xxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxxx
10.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
10.5. Stanovení xxxxxx xxxxx x xxxxxx
10.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
10.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
10.8. Stanovení obsahu xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX)
10.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx rtuti
10.11. Xxxxxxxxx xxxxxx aflatoxinu X1, xxxxxx převzatá xx xxxxxxxx Xxxxxx 76/372/EHS, xxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 92/95/XXX x 94/14/XX
10.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx gossypolu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
11. Xxxxxxxx xxxxxx
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
1. Xxxxxxx, xxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx obsahu vlhkostí x xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx vlhkostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, které xxxx xxxxxxx převážně xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x rostlinné xxxx x xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vlhkostí xx stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxx hmotnosti. X xxxxxxx xxxxx x -xxxxxxx obsahem xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx předsoušení.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 0,2%.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x olejích x tucích
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx tucích x xxxxxxx.
Xxxxxx xx sušen xx konstantní xxxxxxxxx xxx 103 °X. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx vážením.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,05 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu dusíkatých xxxxx v xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx metodou xxxxx Xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx roztokem xxxxxxxxx xxxxxxx. Amoniak xx xxxxxxxxxxx a xxxx se xx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx titruje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 20 % 0,2 %
xx 20 xx 40 % 1 % xxxxx.
xxx 40 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
2.2. Stanovení xxxxxx bílkovin
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx bílkovin x xxxxxxxx a xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx organického xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vysrážením xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (vázaných xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx: xxxx(x)xx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx, alanin, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx, glycin, xxxxxxxx, isoleucin, leucin, xxxxxxxxxxx, prolin, xxxxx, xxxxxxx x valin.
Tato xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx X x X. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx aminokyselin.
Volné xxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx filtrací. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx upraví xx pH 2,20. Xxxxxxxxxxxxx se separují xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx po xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm.
Veškeré xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxxxx aminokyselinách. Xxxx(x)xx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxx hydrolýzou xxxxxxxx na kyselinu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx stanovovat x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny uvedené x xxxx 1 xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x oxidovaném xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx provádí xxx 0 °X xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x fenolu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxx chlorovodíkovou (x = 6 xxx/x) xx 23 xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xX 2,20. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chromatografií x xxxxxxxxx xx xx xxxxxx x ninhydrinem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 570 nm (440 xx pro xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro různé xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxx jsou součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x různá xxxxxx xxxx součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahem xxxx xxxxx.
Xxxxx močoviny xx xxxxxxx, po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Carresovými xxxxxxx, xxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxx 420 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.5. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
X. Xxxxxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxx x krmivech.
Vzorek xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx přidání xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx borité x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx.
X. Xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x rybí moučce, xxxxx xxxxxxxxxx prakticky xxxxxx močovinu. Metoda xx použitelná xxxxx x xxxxxx nižších xxx 0,25 % xxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxxxx xx. Těkavé dusíkaté xxxx xx xxxxxxx xx varu xx xxxxxxx xxxxx hořečnatého x xxxxxxxxx se x předepsaném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx sírové xx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxx Xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
xx 1,0 % 10,0 % xxxxx.
xxx 1,0 % 0,1 %
Xxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 10,0 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x sóji a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxx x xxxxxx produktech xxx xxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx amoniakálního xxxxxx, uvolněného z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušeného vzorku xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx 30 °X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.7. Xxxxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivity xxxxxx x xxxx x jejích xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx močoviny xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx za 1 xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.8. Stanovení obsahu xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x močovině.
Metoda xx založena xx xxxxxx xxxxxxxxx komplexu xxxxxxx xx síranem xxxxxxxx a měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 540 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 0,03 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx methioninu
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxx hydroxyanalogu methioninu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXXX xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek rozpustných xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu x xxxxxxxx chlorovodíkové xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxx xx xxxxxxx xx dobu 48 hodin na xxxxxxx 40 °X. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxx xxxxx metodou 2.1.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pepsinu:
do 20 % 0,4 %
xx 20 xx 40 % 2 % xxxxx.
xxx 40 % 0,8 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pepsinu, xxxxx se používá x určení xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku pepsinu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xx působí xxxxxxxx zředěné kyseliny xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xx definovaných podmínek. Xxxxxxxxxxxxxxxx podíl dusíkatých xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx trichloroctovou. X xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx sodný x Xxxxx-Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx se proměří xxx 750 nm x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.12. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x následné reakci x xxxxx za xxxxxx komplexu xxxxxxxxx - jod při xX 6,5. Komplex xx xxxxxxxxxxxx rozkládá xxx xX 1 xxxx xx xxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx tryptofanu
Účel, rozsah x princip
Metoda určuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx celkového x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx X- x X-xxxxxx.
Xxx stanovení obsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 110 °X po xxxx 20 xxxxx. Xx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx podmínek xx xxxxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx extraktu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
3. Tuk
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx olejnatých xxxxx x plodin.
Podle xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jeden xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxx X - přímo xxxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx těch, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxx X.
Xxxxxx X - xxxxxxx xxxxx tuku
Tato xxxxxx xx použitelná xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx všechny xxxxxxxxx, z nichž xxxx xxxxx xxx xxxxx extrahovat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zahřívání).
1.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx výsledku xxxxxxxx X, xxx xxxxxxxx X, je xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx X.
Xxxxxx A
Vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se oddestiluje x xxxxxx se xxxxxx a xxxxx.
Xxxxxx X
Xxxxxx se zahřívá x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx postupu X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při obsahu xxxx:
xx 5 % 0,2 %
xx 5 xx 10 % 4 % xxxxx. x xxxxxxx výsledku
nad 10 % 0,4 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.2. Xxxxxxxxx čísla xxxxxxxxx tuku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx kyselosti tuku x krmivech.
Číslo xxxxxxxxx xxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx vyextrahovaného x krmiva xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx než 4 xx XXX/x (xxxx. 0,07 mmol/g) xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou laboratořích xxxxx při xxxxxxx xxx 4 mg XXX/x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 15 % xxxxx.
3.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot x xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx olejích.
Obsah xxxxxxxxxxxxx nečistot se xxxxxxx rozpuštěním vzorku x xxxxxxxx n - xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
xx 0,3 % 0,02 %
xxx 0,3 % 0,05 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx a xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx výsledky x xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podílu, xxxx. x xxxx xxxxxxxxxxxxx x mořských xxxxxxxxx.
Xxx xxxx olej se xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx xxx zpětným xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vyextrahuje z xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xx zváží.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
xx 5 % 0,05 %
xx 5 xx 10 % 0,1 %
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
3.5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxx a olejích.
Peroxidové xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx a následnou xxxxxxx xxxxxxxxxx jodu xxxxxxxx xxxxxxxx thiosíranu xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx peroxidového xxxxx:
xxxx xxx 0,5 xxxx/xx 0,1 xxxx/xx
xx 0,5 xx 3 mmol/kg 0,2 xxxx/xx
xx 3 xx 6 mmol/kg 0,5 mmol/kg
větší xxx 6 mmol/kg 1,0 xxxx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xx určena xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x potravinářských produktech.
Stanoví xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x benzenu nebo xxxxxxx x xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxx se odečte xx 100.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 1 %.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
3.7 Xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx svých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chromatografie.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 13 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu 31 % xxxxx.
4. Xxxxxxxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx stanovit x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxx x jsou xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x louku x xxxx nazývány xxxxxxxx.
Xxxxxx xx, xxxxx xx xx nutné, xxxxxxx a potom xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny sírové x xxxxxxxxx draselného x přesně stanovené xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kelímek, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx při xxxxxxx 475 - 500 °C. Xxxxxx xxxx po spálení xxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro obsah xxxxxxxx:
xx 10 % 0,3 %
xxx 10 % 3 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx x vysokomolekulárních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx škrobu x krmivech za xxxxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxx energie xxxxx přílohy č. 28 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., xx xxxxx vyhlášky x. 184/2004 Xx. a xxxxxxxx požadavků xxxxx přílohy č. 11 xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx horké xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové. Xx xxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 40% ethanolem. Xx xxxxxxxxx filtrátu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx roztoku xxxxxx polarimetricky.
Rozdíl mezi xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx známým faktorem xxxxx xxxxx xxxxxx xx vzorku.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx škrobu;
do 40 % 0,4 %
xxx 40 % 1 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.2. Xxxxxxxxx obsahu xxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxx redukujících xxxxx a xxxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 0,95. Je xxxxxxxxxx xxx xxxxx směsi. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx obsah xxxxxxx xxxxxx x potom xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx Carrezovými xxxxxxx X x XX.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx a po xxxxxxx xx xxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.3. Stanovení xxxxxx laktosy
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než 0, 5 % xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx laktosu x xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx činidly xx xxxxxxx xxxxxxx titračně xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxx-Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx výtažkových xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx základních složek xxxxx, x to xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (X x 6,25), xxxx, xxxxxx a xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxx
6.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx 550 °X x xxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nerozpustného v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, nerozpustných v xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx různé xxxxxx.
Xxxxxx X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzorek xx zpopelní, xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx chlorovodíkovou x xxxxxxxxxxxx zbytek xx xxxxxxxxx a zváží.
Metoda X: xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx suroviny nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx krmiva x krmné xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx metodou X, xxxxx xxx 1 %.
Vzorek xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx, zbytek xx xxxxxx se zpopelní x xxxx se xxxxxxxxx podle xxxxxx X.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx fosforu x xxxxxxxx.
Xx xxxxxxx vhodná xxx xxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxx. X určitých xxxxxxxxx (produktech bohatých xx xxxxxx) je xxxxxx použít xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx mineralizován x převeden xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx' xxxxxx spalováním (v xxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv), xxxx kyselou xxxxxxx (x xxxxxxx minerálních xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žlutého xxxxxxx xx xxxxxx spektrofotometricky xxx 430 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx:
xx 5 % 3 % xxxxx.
xxx 5 % 0,15 %
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxx hořčíku
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx do 5 %.
Xxxxxx xx zpopelnění xx rozpuštěn x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jestliže xxxxxx přítomny xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Roztok xx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx atomovou absorpční xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 285,2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx draslíku x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx zpopelněn, xxxxx rozpuštěn v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x roztoku xx xxxxxxxx plamenovou xxxxxxxxxx v přítomnosti xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Přídavek xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x krmivech:
Vzorek xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx chlorovodíkové. Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rušivých xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.5. Stanovení xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (vyjádřených xxxx xxxxxxx xxxxx) v xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxx všechna xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx rozpuštěny xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx stříbrný xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx dusičnanu xxxxxxxxxx xx titrován xxxxxxxx thiokyanatanu xxxxxxxx xxxxx Volharda.
Opakovatelnost
Nestanovena
Reprodukovatelnost
Nestanovena
7.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu uhličitanů (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) ve xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx celkových xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.7. Xxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx. Je vhodný xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxxx výluhu xx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
7.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxx, rozsah a xxxxxxx
Xxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx se rozpustí x xxxxxxxx chlorovodíkové x xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a uvolněná xxxxxxxx šťavelová xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx draselným.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8. Xxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x zinku
Účel, rozsah x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxx, mědi, xxxxxxx x xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx matrice. Xxxxxx, xxx, mangan x xxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx:
xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti pro xxxxxxxxx xxxxxx xx 20 mg/kg, pro xxxxxxxxx mědi je 10 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xx/xx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xx 20 xx/xx.
9. Kyselost
9.1. Xxxxxxxxx xxxxx, vázané x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxx, vázané x celkové kyselosti xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx alkalimetrickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx hodnoty xX = 8.5 xxxx xx xxxxxxxxx fenolftalein.
Vázaná xxxxxxxx vodního xxxxxx xx stanoví po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX = 8,5 xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx kyselost xxxxxxx xxxxxx xx určí xxxxxxx výsledků xxxxx x xxxxxx kyselosti xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
9.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x mléčných xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx mléčných krmných xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx vodního xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx výluhu xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx ekvivalence srovnávacím xxxxxxxx xxxxxxxxxx soli.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10. Xxxxxxxxx xxxxx
10.1. Xxxxxxxxx xxxxxx kyanovodíku
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x x některých xxxxxxx bobů.
Vzorek xx xxxxxxxx xx vodě, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx a vodní xxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stříbrného. Kyanid xxxxxxxx xx oddělí xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx stříbrný xx xxxxxxx xxxxxxxx thiokyanatanem xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx glukosinolátů x xxxxx x xxxxxx produktech.
Glukosinoláty xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx desulfataci xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.3. Xxxxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx x je xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx 200 mg/kg.
Ze xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 2-xxxxxxx-3-xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, ze xxxxxxx vzniká VOT x xxxx xxxxx xx xxxxxxx metodou xxxxxxx chromatografie (XX) xxxx xxxxxxxxxxxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx (HPLC).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
xx 1000 xx/xx 24 xx/xx
xx 1&xxxx;000 xx 1&xxxx;500 mg/kg 36 xx/xx
xxx 1&xxxx;500 mg/kg 45 mg/kg
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx 5-vinyl-2-thiooxazolidonu xxxxxxxxx 20 % relat.
10.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx erukové xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxx, xxxxx-11 xxxxxxxxxx x xxx, xxxxx 13-xxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx mastných xxxxxxx X 22 : 1 x xxxxxx xxxxxxx mastných xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx esterifikaci mastných xxxxxxx metodou plynové xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxx pro xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx a kadmia xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xxxxxxx AAS xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx.
xx 1 xx 3 xx/xx 25 % xxxxx.
xx 3 xx 10 mg/kg 0,75 mg/kg
nad 10 xx/xx 7,5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx metodou XXX ve dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx olova:
od 1 xx 3 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 3 xx 5 mg/kg 1,5 xx/xx
xx 5 xx 10 xx/xx 30 % relat.
od 10 xx 20 xx/xx 3 xx/xx
xx 20 xx 40 mg/kg 15 % relat.
od 40 do 60 xx/xx 6 mg/kg
nad 60 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,5 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 0,5 do 1 xx/xx 0,15 xx/xx
xxx 1 xx/xx 15 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX ve xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxx:
xx 0,1 xx 0,2 xx/xx 50 % xxxxx.
xx 0,2 xx 0,4 mg/kg 0,1 xx/xx
xx 0,4 xx 1 xx/xx 25 % relat.
od 1 xx 2,5 xx/xx 0,25 xx/xx
xxx 2,5 xx /xx 10 % relat.
10.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx xxxxxx
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx ricinových xxxxxx x krmivech x xxxxxxx x olejnatých xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx XXX, XXX, XXX, XXX, xxxx, xxxx, gamma, xxxxx xxxxxxx HCH, aldrinu, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx pesticidů xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kongenerů xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PCB)
Účel, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx indikačních xxxxxxxxx XXX (XXX 28, 52, 101, 118, 138, 153,180) x xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem x xxxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotnostní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.9. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (X 26, 50, 62) v krmivech.
Rezidua xxxxxxxxx xx extrahují x krmiv nepolárním xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx čistěním xx sloupci xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx chlorovaných látek x obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx plynové xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx v krmivech.
Rtuť x krmivech se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (AMA).
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 10,9 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx B1
Účel, xxxxxx x princip
Pro xxxxxxxxx aflatoxinu B1 xxxx popsány Xxxxxx X x Metoda X:
Xxxxxx X
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx B1 x xxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metoda xxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,01 mg/kg. Xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Metodou X (vysokoúčinná kapalinová xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx se extrahuje xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx silikagelem. Xxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx tenkovrstvé xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx B1 xx xxxx xx xxxxxxx XX xxxxxx, xxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxx porovnáním se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X1 extrahovaného x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx X1
xx 10 xx 20 µg/kg 25 % xxxxx. x xxxxxxxxxx xxxxxxxx
xx 20 do 50 µx/xx 5 µx/xx
xxx 50 µx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx
xx 10 xx 20 µx /xx 50 % xxxxx.
xx 20 do 50 µg /kg 10 µg /xx
xxx 50 µx /kg 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti je 10 µx /xx.
Xxxxxx X
Xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx aflatoxinu X1 x živočišných xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovitelnosti xx 0,001 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Extrakt xx zfiltruje x xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx florisilové xxxxxxx x xxxxx xx kolonce X18. Xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18, následné postkolonové xxxxxxxxxxxx vodným roztokem xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx 11 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aflatoxinu X1:
xx 10 µg /xx 50 % relat.
od 20 µx /xx xx 50 µg /xx 10 µx /xx
xxx 50 µx/xx 20 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 µg/kg.
10.12. Stanovení xxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obsah xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (AAS) x xxxxxxxxxx technikou.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx na stejném xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx arsenu xxx 1 xx/xx xxxxxxx 6 % xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
10.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx volného x xxxxxxxxx gossypolu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx nad 20 mg/kg x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx za přítomnosti 3-xxxxx-1-xxxxxxxxx (xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). Gossypol xx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx 440 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
10.14. Xxxxxxxxx xxxxxx theobrominu
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po extrakci xxxxxx směsným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxx metodou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní fázi.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx siláží
11.1. Xxxxxxxx xxxxxxx siláží
Účel, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Uvedené xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv.
Ze xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx vodní xxxxx. Xx výluhu se xxxx hodnota pH xxxxxxxxxxxxxxx, obsah xxxxxxxx xx xxxxxxx difusní Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x obsah silážních xxxxxxx metodou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx
xX 0,05
formolové xxxxxxx 0,1 x/xx
xxxxxx xxxxxxxx xxxx NH3 0,1 x/xx
xxxxxx silážních xxxxxxx 1,0 x/xx
X stanovení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. 10 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv, doplňkových xxxxx x premixů
Seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x krmných xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx
1.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES
1.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxx
1.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
1.5. Stanovení xxxxxx tylosinu, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/4/EHS
1.7. Xxxxxxxxx xxxxxx flavofosfolipolu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 78/633/EHS
1.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.9. Stanovení xxxxxx monensinu, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS
1.10. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 84/425/EHS
1.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS
2. Antikokcidika
2.1. Xxxxxxxxx obsahu amprolia, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx maduramicinu
2.3. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.4. Xxxxxxxxx obsahu narasinu
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx robenidinu, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu
2.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx - xx xxxxxxx x Příloze 10, xxxx 1
2.9. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxxx - xx xxxxxxx v Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.10. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Komise 93/70/EHS
2.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
2.12. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
2.13. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.14. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 99/27/ES
2.15. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxxx 10, xxxx 1
2.16. Xxxxxxxxx xxxxxx lasalocidu, xxxxxx xxxxxxxx xx směrnice Xxxxxx 99/76/ES
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
4. Xxxxxxxx
4.1. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
4.3. Stanovení xxxxxx vitaminu B1, X2, X6
4.4. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X2
4.5. Xxxxxxxxx xxxxxx vitaminu X6
4.6. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx Xxxxxx 2000/45/ES
4.7. Stanoveni xxxxxx xxxxxxxx X, xxxxxx převzatá ze xxxxxxxx Komise 2000/45/ES
4.8. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
5. Xxxxxxxxxx
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, železa, xxxxxxx a xxxxx - xx uvedeno x příloze 9, část 8
5.2. Stanovení xxxxxx xxxxxxx
5.3. Stanovení obsahu xxxxxx
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxx xxx difuzní xxxxxxxx xxxxxxx
7. Xxxxxxx
7.1. Xxxxxxxxx obsahu ß-karotenu xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx
8.2. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
1.1. Xxxxxxxxx xxxxxx avilamycinu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx a premixech.
Obsah xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vzorku chloroformem x xxxxxxxxxx extraktu xx xxxxx fázi Xxxxxx, vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx X18 s xxxxxxxxxxxx xxxxx x XX xxxxxxx při λ = 295 xx).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
1.2. Stanovení xxxxxx olachindoxu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxx olachindoxu x xxxxxxxx. Xxxxx olachindoxu xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxx methanol - xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x XX-xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 10 x2 20 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx uvedena x metody.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 5 xx/xx.
1.3. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx monensinu xx stanoví xx xxxxxxxx směsným rozpouštědlem, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x takto přečištěný xxxxxxx je xxxxxxxxx x definovaném xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx postkolonové xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 do 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx obsahu xxxxxxxxx
xx 25 mg/kg 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 mg/kg 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % xxxxx.
xx 100 do 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,2 xx/xx.
1.4. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x premixech.
Obsah salinomycinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx přečištěn xx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °C xx xxxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 25 mg/kg 20 % relat.
od 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % relat
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx salinomycinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 mg/kg
od 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
1.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx 2 xx/xx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pufru xX 8 xxxxxxxxx na 80 °X, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx odstředění se xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví změřením xxxxxx tylosinu xx xxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). X xxxxxxxxxxx mikroorganizmu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón. Xxxxxx xxxxxx zón xx xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxx xX 2 xxxxx xxxxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x vysrážení xxxxxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx na xX 6,5, xxxxxxxxxxxxx xx (je-li xx xxxxxxxx) a xxxxxx. Xxxx antibiotická xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zinkbacitracinu x xxxxx, do něhož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx luteus (XXX 732). Xxxxxx xx xxxxxxxxx vytvořením inhibičních xxx. Xxxxxx těchto xxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx překročit při xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
xx 5 xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx/xx xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx/xx xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 5 xx/xx.
1.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx flavofosfolipolu x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxx) xx xxxxxx x xxxxxx. Antibiotická xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx agarové xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX 2022). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xx považuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
xx 1 xx 2 xx/xx 0,5 xx/xx
xx 2 xx 10 xx/xx 25 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 do 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 1 xx/xx.
1.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx působit xxxxxx.
Xxxxxx xx extrahuje xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxx chlorovodíková. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx extraktu se xxxxxxx měřením difuze xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zaočkovaném xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx mikroorganismu. Xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 10 mg/kg 2 xx/xx
xx 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 mg/kg.
1.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 90% methanolem. Xxxxxxx xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Jeho antibiotická xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx difuze monensinátu xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx subtilis (XXX 1999). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zón testovacího xxxxxxxxx. Xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxx je x xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx považován za xxxxx úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx sodných xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxx:
xx 25 xx/xx 20 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
1.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx směsným xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx tlumivým xxxxxxxx xX 8,0. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx xxxxxxxx x naředí. Xxxxxxxxxxxx aktivita se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v agarové xxxx naočkované mikroorganismem Xxxxxxxx xxxxxxxx (CCM 1999). Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx inhibičních xxx mikroorganismu. Průměr xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 do 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 mg/kg 5 xx/xx
xxx 50 xx/xx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xx/xx.
1.11. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx virginiamycinu v xxxxxxxx x premixech.
Vzorek xx extrahován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx 80. Xxxxxxx xx dekantuje xxxx odstředí x xxxxx xxxxxx naředí. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovuje xxxxxxx xxxxxx virginiamycinu v xxxxx, do něhož xxx naočkován xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 552). Difuze xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Průměr xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xx přímo úměrný xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx antibiotika x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 2 mg/kg
od 10 xx 25 xx/xx 20 % xxxxx. x vyššího xxxxxxxx
xx 25 xx 50 xx/xx 5 xx/xx
xxx 50 mg/kg 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti 2 xx/xx.
2. Xxxxxxxxxxxxx
2.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx 1 xx/xx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx směsí xxxxxxxx - xxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx se obsah xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chromatografií s xxxxxxx xxxxxxxx a x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx vzorku xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx 500 xx/xx 15 % xxxxx. z xxxxxxx xxxxxxxx
xx 500 xx 1000 xx/xx 75 xx/xx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 7,5 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 25 xx/xx.
2.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x premixech.
Obsah maduramicinu xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x postkolonové derivatizaci xxxxxxxxxxxxx kapalinovou chromatografií (XXXX) xx reverzní xxxx x xxxxxxxx XX detekce xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx
xx 5 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 800 xx 1200 mg/kg 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx 10 xx/xx 30 % xxxxx.
xx 10 xx 30 xx/xx 3 xx/xx
xxx 30 xx/xx 10 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 0,9 xx/xx.
2.3. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx se stanoví xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, po přečištění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx chromatografickém xxxxxxxxx sloupci x xxxxx extrahován xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) xx xxxxxxxx xxxx x XX detekcí.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx 4,0 xx 20 xx/xx xxxxxxx 10 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.4. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx narasinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx narasinu xx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Narasin se xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na reverzní xxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s x-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx 90 °X je xxxxxxxxx XX-xxxxxxxxxx xxx vlnové xxxxx 600 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx
xx 25 xx/xx 20 % relat.
od 25 do 50 xx/xx 5 mg/kg
od 50 do 100 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 100 xx 200 mg/kg 10 xx/xx
xxx 200 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx stejného xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí překročit xxx xxxxxx narasinu
do 25 xx/xx 40 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 10 xx/xx
xx 50 xx 100 xx/xx 20 % relat.
od 100 xx 200 xx/xx 20 xx/xx
xxx 200 mg/kg 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1,4 xx/xx.
2.5. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx nikarbazinu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx - voda xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x xxxxxxxxxxxx xxxxx xx koloně X18 x XX xxxxxxx xxx vlnové xxxxx 351 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.6. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx methanolem. Xxxxxxx se vysuší x xxxx xxxxxxxxx xxxx xx přečistí xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxxx. Robenidin xx eluuje x xxxxxx xxxxxxxxxx, koncentruje xx x xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx reverzní xxxx xxxxxx UV xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 15 mg/kg xxxxxxxxx 10 % xxxxx. xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 5 xx/xx.
2.7. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx meticlorpindolu x xxxxxxxx a xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx extrakci xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vysokoúčinnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx při 265 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx meticlorpindolu:
do 100 mg/kg 5 % xxxxx.
xx 100 xx 200 xx/xx 5 xx/xx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx meticlorpindolu
od 50 xx 200 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3,6 mg/kg.
2.8. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x. 10, xxxx 1.
2.9. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 10, část 1.
2.10. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx halofuginonu se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx po extrakci xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx do vodného xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx chromatografické xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vysokoúčinnou kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx s XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stanoveními xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxx xx 3 xx/xx xxxxxxx 0,5 xx/xx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 mg/kg.
2.11. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ethopabátu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx 40 % relat.
od 1 xx 4 xx/xx 0,4 xx/xx
xx 4 xx 20 xx/xx 10 % xxxxx.
xx 20 do 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku prováděnými xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx překročit xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 1 xx/xx nestanovena
od 1 xx 20 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 20 do 1000 xx/xx xxxxxxxxxxx
xxx 1&xxxx;000 xx/xx 15 % xxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 0,03 xx/xx.
2.12. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx semduramicinu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx semduramicinu xx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx derivatizaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx fázi x xxxxxxxx XX xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 598 xx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
2.13. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx je 0,1 xx/xx.
Xxxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okyseleným xxxxxxxxxx. X xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx extraktu xxxxxxxx na XXX xxxxxxx C18. Xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxx směsí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. X premixů xx xxxxxxx odpaří x xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx diclazurilu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (HPLC) na xxxxxxxx fázi x xxxxxxxxx gradientem x XX xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxx
xx 2,5 xx/xx 30 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 2,5 xx 5 xx/xx 0,75 xx/xx
xxx 5 xx/xx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 0,5 mg/kg.
2.14 Xxxxxxxxx obsahu carbadoxu
Účel, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxx x krmivech, xxxxxxxxx x doplňkových látkách. Xxx xxxxxxx xx 1 mg/kg.
Vzorek se xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx - acetonitril. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xx přímo xxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxx - xxxxxxxx - xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx s X X xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stejném xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx carbadoxu 10 mg/kg a xxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je uvedena x metody.
Mez stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 10 xx/xx.
2.15. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx je uvedena x příloze x. 10, část 1.
2.16. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x princip
Metoda xxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx xxxxxx sodné xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látkách. Mez xxxxxxx xx 5 xx/xx.
Xxxxxxxxx sodný xx xxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
xx 100 xx/xx 15 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
xx 100 xx 200 xx/xx 15 xx/xx
xxx 200 mg/kg 7,5 % relat. x xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 30 xx/xx.
3. Chemoterapeutika
3.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx vzorku 90 % xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx přečistí xx xxxxx fázi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxxx xxxx x UV xxxxxxx xxx 309 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx vzorku nesmí xxxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 xx 30 xx/xx 15 % xxxxx.
xx 30 xx 100 xx/xx 5 xx/xx
xxx 100 xx/xx 5 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
xx 3 do 25 mg/kg 20 % xxxxx.
xx 25 xx 50 xx/xx 5 mg/kg
nad 50 xx/xx 10 % xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx stanovitelnosti xx 3 xx/xx.
4. Xxxxxxxx
4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx po rozpuštění xxxxxxxx v acetonu xxx xxxxxx xxxxx 525 xx. Xxxxxxxxxxxx xx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx laboratořích nesmí xxxxxxxxx 10 % xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 20 mg/kg.
4.2. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx.
Xxxxx pantothenanu vápenatého xx stanoví xx xxxxxxx stimulačního xxxxxx xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx XXX 4288 (XXXX 9080) difuzním xxxxxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.3. Stanovení xxxxxxxx B1, X2, X6
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx B1, X2, X6 x krmných xxxxxxx.
Xxxxxxxx BI (thiamin), X2 (xxxxxxxxxx) x X6 (pyridoxin) xx xxxxxxxxx ze vzorku xxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxxx kyselinou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx fázi. Xxxxxxx xxxxxxxx X2 x X6 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx vitamin X1 xx xxxx detekcí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx derivatizace.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.4. Stanovení xxxxxx xxxxxxxx X2
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxx xxxxxx stanovení xxxxxx vitaminu X2 x xxxxxxxxx - xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxx fluorometricky x xxxxx okyseleném xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx 440 xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxxxxxxxxxx mikroorganismu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX 1825 (XXXX 7469).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nestanovena.
Pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxx xxxxx paralelními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx X2&xxxx;500&xxxx;000 xx/xx xxxxxxxxx hodnotu 40&xxxx;500 mg/kg.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.5. Xxxxxxxxx obsahu vitaminu X6
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxxxxx X6 x xxxxxxxxx.
Xxxxxxx B6 xx xxxxx jeho formách xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx testovacího xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Saccharomyces xxxxxxxxxxxxxx XXX 4228 (XXXX 9080) xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
4.6. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx X xxxxxxxx xxx-xxxxx retinol a xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) xx xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 0,3 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (alkohol) nebo 0,344 µg all-trans xxxxxxx X (xxxxxx) xxxx 0,550 µx xxx-xxxxx xxxxxxxx X (xxxxxxxx).
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx a xxxxxxx X se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xx rozpustí x xxxxxxxxx a xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obsah xxxxxxxx X se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx all-trans xxxxxxxx X (xxxxxxx) x xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prováděnými xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 15 % xxxxx. x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx je 2000 x.x./xx
4.7. Xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x krmivech x xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxxxx xxxx xx XX-α-xxxxxxxxx xxxxxxx xx kg. 1 xx DL-α-tokoferol xxxxxxx xxxxxxxx 0,91 xx XX-α-xxxxxxxxxx (xxxxxxx X).
Xxxxxx xx hydrolyzuje xxxxxxxxxxxx roztokem hydroxidu xxxxxxxxxx x vitamin X xx extrahuje xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxx xx to xxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (XX-XXXX) x XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku xxxxx překročit 15 % relat. z xxxxxxx výsledku.
Reprodukovatelnost
Je xxxxxxx x xxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Mez xxxxxxxxxxxxxxx xx 2 xx/xx.
4.8. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X x xxxxxxxx.
Xxxxxxx D xx stanoví po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx hexanu, přečištění xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxxxxx xxxxxxxx D xx xxxxxxx, odpaří xx x xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx v xxxxxxxxx. X extraktu se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx analytické xxxxxx x reverzní xxxx C18 x XX detekci xxx 265 nm.
Opakovatelnost
Rozdíl mezi xxxxx paralelními stanoveními xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 20 % relat.
Reprodukovatelnost
Rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx 30 % relat.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
5. Mikroprvky
5.1. Stanovení xxxxxx xxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx, manganu x xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 9, xxxx 8.
5.2. Xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx kobaltu x krmivech.
Obsah xxxxxxx xx stanoví xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx metodou xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx stanovitelnosti
Nestanovena.
5.3. Stanovení xxxxxx selenu.
Účel, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx selenu xxxxxxx xxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX).
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx
6.1. Vyhodnocování x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx závazný xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx inhibičních xxxx. xxxxxxxxxxxx xxx, vzniklých xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx měří x přesností xxxxxxx xx 0,1 xx. Xx souboru takto xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx aritmetický xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x xxxxxxxxx.
7. Barviva
7.1. Stanovení ß-xxxxxxxx spektrofotometrickou xxxxxxx
Xxxx, xxxxxx a xxxxxxx
ß-xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx patřící do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx vitaminu X.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx stanovení obsahu ß-xxxxxxxx v krmivech.
Stanoví xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx - xxxxxxx (1:1) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx při vlnové xxxxx 451 nm.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
Mez xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxxxx
8.1. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx specifikuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zárodků xxxx Xxxxxxxxxxxxx skupiny X (Xxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rodu Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Slanetze a Xxxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxx. XX xxxx) nebo x xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxx xxx 37 °C ± 1 °C. Xxxx x xxxxx xxxxxxx se vyhodnocují xx dvou a xxxxxxxxx kultivaci.
Opakovatelnost
Nestanovena.
Reprodukovatelnost
Nestanovena.
8.2. Stanovení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Bacillus
Účel, xxxxxx x princip
Metoda specifikuje xxxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx v krmivech.
Stanovení xxxxx zárodků xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx 37 °X. Xxxxx kolonií, xxxxxxxxxxxxxxxx xxx dané xxxxxxxxxxxxxx, xx vyhodnocují po 18 - 24 xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 11 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx
Seznam postupů xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx
1. Xxxxxxxxx odrolu xxxxxxxxxx xxxxx
2. Xxxxxxxxx zrnitosti
3. Xxxxxxxxx ferromagnetických xxxxxxx
1. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx, xxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Postup je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
2. Stanovení xxxxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je použitelný xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx se stanoví xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3. Stanovení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx příměsí. Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a premixů. Xxxxxxxxxxxxxxx příměsi xx xxxxxxx vážkově xx xxxxxxx xxxxx magnetických xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx vzorku krmiva xxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 12 x xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxx xxxxxxxx krmiv
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
2. Posuzování xxxxx
1. Posuzování xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx
Posuzují xx x stanoví xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, u xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx surovin, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxxx krmiv xxxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xx druh x xxxxxxxxx pachu x xxxxxxxx stavu x po xxxxxxx x xxxxxxxx od xxxxx, který xx xxx dané xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x. 13 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxx, xxxxxxxxxxx látek a xxxxxxx
Xxxxxx postupů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1. Xxxxxxxxxxx krmiv
2. Xxxxxxxxx škůdců x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x olejninách
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx směsích
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
5. Xxxxxxxxx druhové xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx nečistot u xxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx
6. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x určování xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
1. Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx x xxxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx xxxxx a k xxxxxx xxxxxxxxxxx semen x xxxxx, xxxxxxxxx xxxx nežádoucí xxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Sb., ve xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxx se provádí xxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx porovnáním x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jednotlivých druhů xxxxx, xxxxxxxxx všech xxxxxx xxxxxxx.
2. Xxxxxxxxx xxxxxx x obilovinách, xxxxxxxxxxx x olejninách
Xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx po prosátí xxxxxx v propadu, xxxx. x xxxxxx xx sítě xxx xxxxxx okem, popř. xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. 194/1996 Xx., xx xxxxx pozdějších předpisů, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
Princip
Xxxx xxxxxx se zjišťují xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxx. x xxxxxx na xxxx xxx pouhým xxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x příloze č. 2 xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx č. 194/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx zákon x krmivech.
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx
Xx xxxxxxxx xx považuje xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx snětí, xxxxxxx kuličky, případně xxxxxxxx pach xx xxxxx. Xxxxxxx vzorek xx vysype xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxx sporami xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xx sněti. Jestliže xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xx snětivou.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxx botanické xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nečistoty x xxxxxxxx olejnatá xxxxxx, tj. xxxxxx x xxxxx plevelů xxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., kterou se xxxxxxx xxxxx x. 91/1996 Xx., x xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx podíl.
6. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, identifikaci xxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxx, rozsah x xxxxxxx
Tato xxxxxx xx určena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx původu (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx částí xxx xxxxx, xxxxx x ryb) v xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §16 xxxxxx x. 91/1996 Xx., o xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x provádění xxxxxxxxx xxxxxx x zkoušení xxxxx. Ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx živočišné xxxxxx mohou xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxxx specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx (xxx xxxx xxx 9) mohou být xxxx xxxxxxx další xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx zkoušky xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v krmivech xxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx živočišného původu xxxxx nízká - 0,01 %.
X xxxxxxxxxxxx se použije xxxxxx upravený xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, odebraný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v §1 až 6. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodná xxx xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx vlhkosti. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 14 % xxxx xxx xxxxxx předsušena. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx suroviny (xxxx. xxxx a xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxx typických, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx částí masa, xxxxxxxxx, kostí, xxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxx, xxxx, vaječných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx jak v xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Příloha x. 14 k xxxxxxxx x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx homogenity xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx aminokysyliny, xxxxxxxxx xx premixu xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx premixu. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx metodami xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x přílohách č. 7 xx 10. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxxx partie xx vybere nj xxxxx xxxx x xxxxx ložených xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x z xxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxxx upraví x xxx xx xxxxx nj xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx x1, x2, x3 ... xxx xx stanoví xxxxxxx x2.
3. Xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx použijeme xxxxx:
4. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx:
x xx xxxxx xxxxxxxxxxx opakování xxx ověření xxxxxx (xxxxxxxxx série)
xi xx x-xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx),
xx je xxxxxx xxxxxxxxx u xxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7 xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
5. Xxxxxx krmiva xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx homogenní pouze xxxxx, xxxx platí:
x2
X0,05 = ____ (X0,05 (α,k - 1; x - 1)
xx2
6. Počet xxxxxxxxxxxx obalů nebo xxxxxxxxxxxxx částí xx xxxxxxxxxxx:
_____________________________________________________________________________________
Počet xxxxx v partii Vzorkovaná xxxxxxxx xxxxx ložené xxxxxx - x Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx - xxxxx
(xxx. xxxxxx)
_____________________________________________________________________________________
xx 25 xx 1,50 5
26 -50 xx 1,51 - 250 6
51 - 100 od 2,51 - 5,00 7
101 - 200 od 5,01 - 10,00 9
201 - 300 xx 10,01 - 15,00 11
301 - 500 xx 15,01 - 25,00 13
501 - 800 xx 25,01 - 40,00 16
801 - 1&xxxx;300 xx 40,01 - 65,00 20
_____________________________________________________________________________________
Xxxxxxx x. 15 x vyhlášce x. 124/2001 Sb.
Xxxxxxx x. 15 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 85/2006 Xx.
Příloha x. 16 x vyhlášce č. 124/2001 Xx.
Xxxxxx posouzení xxxxxxxx přesnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxxxxxxx pracovní xxxxxxxxx se uskutečňuje x všech xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a krmiv x xxxxxxxx xxxxxxx.
2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxx obsah xxxxxx xxxxx x xxxxx xx upravena xxx, xxx veškeré částice xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx 0,5 xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 : 10&xxxx;000 se xxxxxxxx 100 g jako 100 % látky. Xxxx použitím látky xx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xx 1 xx použitého xxxxxx.
3. Xx zkoušce se xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx zařízení, xxxxxxxx x výrobě xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxx doplňkových xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx. X xxxxxxxxx případech xx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxx xxxxx pšeničná xxxxx krmná. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx substrátu xx xxx menší xxx 1 mm.
4. Xxxxxxx xxxxxxxx, u xxxxxxx se uskutečňuje xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, míchací xxxxxxx xxxx xxx xxxxx, nepoškozený, zbavený xxxxxx x zcela xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx podmínkami jeho xxxxxxx a x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxx.
5. Xxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
x) x xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a xxx xx xxxx xxxxxxxx,
x) xxx míchacího xxxxxxxx,
x) xxxxxxx číslo (xxxxx je uvedeno),
d) xxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx x zkoušky u xxxxxxx xxxxxxxx),
x) xxxxxxxxx xxxxx výrobků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:
- xxxxxxxxx xxxxxxxxx (pohon, xxxxxxxx xxxx - míchací xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zařízení)
- xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx),
- xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx doporučení,
- kdo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx, případně xxxxxxx),
- xx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx,
- xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
6. Xxxxxxx xxxxxx zkoušky
Míchací xxxxxxxx xx naplní xxxxxxxx nosičem (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx), který xx xxxxxx s xxxxxxxxx ± 1 % x xxxxxxx jeho xxxxxxx. Odvažuje xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxx, se xx xxxxx míchacího xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x xxxxxxxxx 0,01 x) indikační xxxxxxxxx xxxxx a míchací xxxxxxxx xx xxxxx xx chodu xx xxxx xxxxxxxxxx výrobcem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxx udanou xxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxxxx k odběru xxxxxx.
7. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx provedení míchacího xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorkovače xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nelze xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx vyprazdňování xxxxxx x xxxxxxxxx vzorkovacích xxxxxxx, lze výjimečně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx dílčí xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx vpich xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do xxxxx.
8. Xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx stanovuje příloha č. 7, xxx 1.7. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené xx Věstníku, xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoř, xxx č. 3.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je ustanovena x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx:
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xx/xx Xxxxxxxxxxxxxx
__________________________________________________________________
Xxxxxxxxx xx 0,5 xx 15 10 % relat.
od 50 xx 150 5 % xxxxx.
__________________________________________________________________
X každého xxxxxxxxxx dílčího vzorku xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mícháním xx xxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx stanovení indikační xxxxxxxxx xxxxx x x jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx paralelní xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx sebe xxxxxxxxxx x xxxx než, xx stanovená opakovatelnost xxx xxxxx metodu xxxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx průměrná xxxxxxx obsahu xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
9. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx paralelní stanovení x xxxxxxx vzorků, x xxxxxxx xx xxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Do výpočtu xx dosadí xxxxxxxx xxxxxxx (x) xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx celkového xxxxxxxx (x2) platí:
10. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozptylu xxxxxxxx xxxxxx xxxxx:
11. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx považuje xx vyhovující, xxxxx xxxxxxxx substrát xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxx xxxxxxx platí vztah: xxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; x2
X0,1 = ____ [X0,1 (α,k - 1; x - 1]
&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx;&xxxx; xx2
12. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míchacího xxxxxxxx xx vystavuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx:
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x které xx jedná x xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bylo zkoušeno (§7 xxxx. 3 xxxxxxx x) zákona x. 91/1996 Sb.),
b) xxx je výrobcem xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx),
x) xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých zkoušek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xx zkoušek, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx látky x xxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx rozptylu, xxxxxxx xxxxxxx, rozptyl metody, x-xxxx xxxxxxxxxx, f-test xxxxxxxxxx pro úroveň 0,1,
x) závěrečné hodnocení,
f) xxxxx vyhotovení xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxx provádějící zkoušky
Protokol x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x shodě mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx již vyhovělo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx.
13. Vzor xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx č.
při xxxxxxxxx xxxxxxxx přesnosti 1 : 10&xxxx;000 míchacího xxxxxxxx
xxxx
Xxxxxxx (xxxxxxx):
Xxxxxxxx doplňková xxxxx: xx/xx
Xxxxxxxx
Xxxxxx: X (xxx.):
Xxxxxxx xxxxxxx: X (xxx; 0,1):
Xxxxxxx metody:
_____________________________________________________________________________________
Číslo x1,2 Xxxxxxxx Průměr Xxxxx x1,2 Výsledek
_____________________________________________________________________________________
1 2 3 4 5 6 7
_____________________________________________________________________________________
1 1
_____________________________________________________________________________________
2 2
_____________________________________________________________________________________
1 3
_____________________________________________________________________________________
2 4
_____________________________________________________________________________________
1 5
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
1
_____________________________________________________________________________________
2
_____________________________________________________________________________________
Xxxxx:
Xxxxxxxx : X1,2 - pořadové xxxxx xxxxxxxxx Razítko x podpis
Datum vystavení xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx provádějící xxxxxxx
Xxxxxxx č. 17 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxxxxx x. 17 xxxxxxx xxxxxxx předpisem x. 85/2006 Xx.
Xxxxxxx č. 18 x vyhlášce x. 124/2001 Xx.
Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx odborný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (PCDD/PCDF) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x některých xxxxxxxx
1. Účel a xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx určené xxx xxxxxx kontrolu xxxxxx dioxinů (XXXX/XXXX), xxxxx x pro xxxxxx obsahu PCB x xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx xx odebírají x xxxxxxx x §1 xx 6 xxxx vyhlášky. Musí xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech x xxxxxxx s §1 xx 6 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze č. 3 xxxxxxxx č. 451/2000 Xx. xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Xxxxxx xxxxxx xxxx subpartie se xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx jediné xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušný xxxxxxxxx obsah xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx. xxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 3 xxxxxxxx x. 451/2000 Xx., jestliže xxxxxxxx analýzy potvrzený xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx zohlednit xxxxxx x xxxxxx způsobů:
- xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxxxx 2, xxxxx xxxxxxxx hladině spolehlivosti xxxxxxx 95 %, xxxx
- xxxxxxxxxx rozhodovací xxxx (CCa) x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxx 2002/657/ES (bod 3.1.2.5. přílohy xxx xxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx výsledek xxxxxxx získaný xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx vyjádřených xxxxxx XXX (Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx ), vycházející xx xxxxxx kongresu XXX xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, 15. xx 18. xxxxxx 1997 (Xxx xxx Xxxx x xxxx, (1998) Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXx) xxx XXXx, XXXXx, XXXXx xxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, 106(12), 775).
|
Kongener
|
Hodnota XXX
|
&xxxx;
Xxxxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxx TEF
|
|
|
Dibenzo-p-dioxiny (XXXX)
|
&xxxx; | &xxxx;
"Xxxxxxxx xxxxxxx" XXX: xxx-xxxxx XXX + mono-ortho XXX
|
&xxxx; | |
| &xxxx;
2,3,7,8-XXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
Xxx-xxxxx XXX
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
1
|
&xxxx;
XXX 77
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 81
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2.3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 126
|
&xxxx;
0,1
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 169
|
&xxxx;
0,01
|
|
| &xxxx;
1,2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx; | &xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx (XXXX)
|
&xxxx;
Xxxx-xxxxx PCB
|
|||
|
2,3,7,8-TCDF
|
0,1
|
PCB 105
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,05
|
&xxxx;
XXX 114
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,5
|
&xxxx;
XXX 118
|
0,0001
|
|
|
1,2,3,4,7,8-HxCDF
|
0,1
|
PCB 123
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2,3,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 156
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
1,2,3,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 157
|
&xxxx;
0,0005
|
|
| &xxxx;
2,3,4,6,7,8-XxXXX
|
&xxxx;
0,1
|
&xxxx;
XXX 167
|
0,00001
|
|
|
1,2,3,4,6,7,8-HpCDF
|
0,01
|
PCB 189
|
&xxxx;
0,0001
|
|
| &xxxx;
1,2, 3,4,7,8,9-XxXXX
|
&xxxx;
0,01
|
&xxxx;
|
&xxxx;
|
|
| &xxxx;
XXXX
|
&xxxx;
0,0001
|
&xxxx; | &xxxx; | |
| &xxxx;
Xxxxxxx zkratky: X = tetra; Xx = penta; Xx = xxxx; Xx = xxxxx; X = okta; XXX = chlorodibenzo-p-dioxin; XXX = xxxxxxxxxxxxxxxxxx; XX = xxxxxxxxxxxxx,
|
||||
| &xxxx; | ||||
Xxxx 2: Xxxxxxxx xxxxxx x požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx obsahu xxxxxxx (xxxx/xxxx) x stanovení xxxxxxxx podobných pcb x xxxxxxxxx xxxxxxxx
1. Xxx a xxxxxx xxxxxxx
Xxxx požadavky xx xxxxxx analytického xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx (polychlorovaných xxxxxxx-x-xxxxxxx (XXXX) a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (PCDF)) x xxxxxxxx podobných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x xxxxxxx xxxxxxxxxx x krmivech.
Sledování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xx provádí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX x xxxx než 30 xx 40 % xxxxxx xxxx vyšším, xxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxxx s xxxxxxxxx obsahem se xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx zjišťování přítomnosti xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX v xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx zájmu. Tyto xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby vyloučily xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky.
Ověřovací xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxx poskytují xxxxx xxxx doplňkové informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX xx uvažované xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx,
2. Obecně
Protože xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxx surovin/krmiv) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncepce koeficientů xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX). Xxxx XXX byly xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx směsí 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX a XXXX, x xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx non-ortho x mono-ortho-chlór xxxxxxxxxxxxxxx XXX, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) 2,3,7,8-TCDD (xxx Xxxxxxx Xxxxxxx zdravotnické xxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxx x daném xxxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxxxxxx XXX x xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx sčítají, xxx xx xxxxxxx k xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x TEQ.
Koncepce "xxxxx xxxxxxx" vyžaduje, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx XXX započítaly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxx hranice" xxxxxxxx, xxx xx do xxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx "xxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kvantifikace xxx xxxxx nekvantifikovaný xxxxxxxx.
3. Příprava xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 7 xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
- vzorky xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nádobách, X xxxxxx na xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx stopy xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx nádobí xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkontrolovanými x hlediska xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- musí xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx, xxxxx spočívá x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx,
- xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x citlivosti.
4. Xxxxxxxxx kladené na xxxxxxxxxx
- laboratoře xxxx xxxxxxxx účinnost xxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxxxx variačním koeficientem xxxxxxxx opakované xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx 5;
- xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx metodu xxxx xxx x xxxxxxx xxx jedné xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx;
- jako opatření x xxxxx vnitřní xxxxxxxx jakosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx slepé xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenčního xxxxxxxxx, xx-xx x xxxxxxxxx);
- xxxxxxx xxxxx x mezilaboratorních studiích, xxxxx hodnotí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx provádět xxxxxx xxxxxxxxx. Avšak úspěšná xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, například xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx též xxxxxxxxx x oblasti xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxx x nižší xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dioxinů x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx matricích xxxxx /potravin;
- xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx působícím x souladu s XXX Xxxxx 58, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx uplatňují zabezpečování xxxxxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXX/XXX 17025:1999.
5. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x dioxinům xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
- xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Pro XXXX x XXXX xxxx xxx detekovatelná xxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx XXX (10-12 x), xxxxx mimořádné xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx sloučenin. Xx xxxxx, že XXX xx vyskytují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXXX a XXXX. Xxx většinu kongenerů XXX xxx postačuje xxxxxxxxx v xxxx xxxxxxxxx (10-9 x). Xxxxx pro měření xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podobných xxxxxxxxx PCB (zejména xxx-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxx dosaženo xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxx PCDD x XXXX;
- xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX, XXXX x xxxxxxxx xxxxxxx XXX xx velkého xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x eventuálně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxx, Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x hmotnostní xxxxxxxxxxxxx (GC/MS) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx 2,3,7,8-substituovaných PCDD x XXXX x xxxxxxxx podobných XXX) x ostatními xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx xxx schopny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX xxxx součet XXXX, PCDF a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX;
- xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxx poskytovat platný x xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxx. Xx nezbytná xxxxxx přesnost (přesnost xxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx měření), aby xx xxxxxxxx zamítnutí xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx špatné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX. Přesnost xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (rozdíl mezi xxxxxxx naměřenou xxxxxxxx xxxxxxx x certifikovaném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx certifikovanou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x xxxxxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx počítá jako xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx XX/XX; xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx/ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x vysokým xxxxxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxxxx xxxxxxx TEQ xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx
| &xxxx; | &xxxx;
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
|
&xxxx;
Xxxxxxxxx metody
|
|
Falešně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
&xxxx;
&xx; 1
|
&xxxx;
|
| &xxxx;
Xxxxxxxxx
|
&xxxx;
|
&xxxx;
-20 xx +20 %
|
| &xxxx;
Xxxxxxxx koeficient
|
< 30%
|
&xxxx;
&xx; 15
|
6. Zvláštní xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxx GC/MS, xxx vyhovovaly xxx xxxxx vyhledávání xxxx xxxxxxxxx
- při xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, například xxxx xxxxxxxx, provedeno xxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx 2,3,7,8-xxxxx substituovaných XXXX/X xxxxxxxxx pomocí 13X (x xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx xxxxxxxxx PCB xxxxxxxxx pomocí 13X, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx podobné XXX). Xxxxxxx jeden xxxxxxxx musí xxx xxxxxx pro xxxxxx x xxxxx nebo xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX/X (x alespoň xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podobných XXX, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX) (xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x režimu registrace xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx sledování PCDD/F x xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX). Xxxxxxxxxxx xx xxxx přednost, zejména x případě xxxxxxxxxxx xxxxx, použití xxxxx 17 xxxxxxxxx standardů 2,3,7,8-xxxxxxxxxxxxxxx XXXX/X značených xxxxxx 13X x xxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxx 13X (xxxxx musí xxx určeny xxxxxxxx xxxxxxx PCB).
Pro xx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxx xxxxxx 13X, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
- Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx původu x krmiva živočišného xxxxxx obsahující xxxx xxx 10 % xxxx xx přidání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx povinné. Pro xxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxx xx vnitřní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx' xxxx, xxxx xx extrakci xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxx, zda jsou xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx nebo v xxxx.
- Před analýzou XX/XX xxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxx standardy xxx xxxxxxxxx výtěžnosti.
- Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, X xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx standardů xxxxxxxx x rozsahu 60 xx 120 %. Xxxxx nebo vyšší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména některých xxxxx- a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxx xx xxxxxxx XXXX/X). Hodnota xxxxxxxxxx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx 30 x 140 %.
- Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx XXX a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx chromatografickými xxxxxxxxxx (xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, aluminové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx).
- Oddělení xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (&xx; 25 % xxxx píky 1,2,3,4,7,8-XxXXX a 1,2,3,6,7,8-XxXXX).
- Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx EPA 1613 revize X: xxxxx- xx okta-chlorované xxxxxxx a xxxxxx xxxxxx izotopického zřeďování XXXX/XXXX nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
- x xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx nad xx xx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xxxxx úrovní neměl xxxxxxxxx 20 %. X krmiv s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 25 x 40 %.
7. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
7.1 Xxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x různým xxxxxxxxx : xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x nebo xxxxxxxxxxxxx přístup.
Vyhledávací xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx srovnávacího xxxxxx xx úrovni, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Vzorky x xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx vzorek se xxxxxxxx za negativní, xxxxxx s xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx:
- xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zařazují xxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,
- xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu, xxx xx xxxxxxxxx xxxxx účinnost xxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xx předmětem xxxxx,
- xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx(x), xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku obohacenému xx xxxx úroveň,
- xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x standardní xxxxxxxx x rámci xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koeficient musí xxx xxxxx xxx 30 %,
- xxx xxxxxxxxxx zkoušky jsou xxxxxxxxxx cílové (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx slepé xxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sérii ředění, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x měření, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako TEQ, xxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxxx odpovědné xx signál xxxxxxxxxx xxxxxxxx TEQ. Toto xxxx být provedeno xxxxxx TCDD (nebo xxxxxxxxxx dioxin/furanové xxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky pro xxxxxxx xxxxxxx XXX x extraktu x xxxx x xxxxxx. Xxxx hodnota se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx TEQ xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx (xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xx xxxxxx xxx xxxxxxxx jakosti x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx). Xx nezbytné xxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxxx výtěžnosti xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx XXX x biologických xxxxxxxxx sloučenin a xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx XXX.
7.2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx používané xxx xxxxxxxxxxx
- xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XX/XX a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx GC/MS xx uplatňují požadavky xxxxxxxxx x xxxx 6, Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bodu 7.3 x xxx xxxxxxxxxx zkoušky sloučenin xxxxxxxxx pomocí setů xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx 7.4;
- jsou nezbytné xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx souboru vzorků xxx x xxx xxxxxxxxx úrovní xxxx xxxxxxx úrovní ve xxxxxxxx s xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Skutečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxx xxx 1 %, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx natolik nízký, xxx xx použití xxxxxxxxxxxxx nástroje xxxxx xxxxxxxx;
- xxxxxxxxx výsledky xxxx xxx vždy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX/XXXX). Xxxxx xxxx xx xxxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx rozmezí xxxxxx TEQ (xxxxxxxxx 2 xx 10 % xxxxxxxxxxx vzorků) x předkládají xx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biologické zkoušky x XXXX/XXXX.
7.3. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin
- xxx biologickém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxx (úplná xxxxxx xxxxx/xxxxxx x X2 &xx; 0,95). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx vzorků x xxxxxx obsahem;
- aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučenin dosaženo xxxxx xxxxxxxxxx doby, xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXXX (xxx xxxxxxxxxxx xxxx detekce) xxxxxxx xx listu xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx TCDD, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx;
- pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx kontroly xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx výsledku xx xxxxxxxxxx;
- xxxxxxx x xxxxxxx kvantitativního xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků xxxxxx xxxxxxxx xxxxx úseku xxxxxx odezvy. Xxxxxx xxx xxxxxxxx částí xxxxxx xxxxxx xxxx xxx znovu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx doporučuje xxxxxxx xxxxxxx tři xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx najednou;
- xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxx 15 % xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx vzorku x xxx tři xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 30 %;
- xxxxx xxxxxxx detekce xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx směrodatné odchylky xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx. Xxx stanovitelnosti xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x rozpouštědlem xxxx xxxxxx xxxx pomocí xxxxxx, která xx xxxxx nad xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnající xx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x kalibrační křivky xxx.
7.4. Xxxxxxxx požadavky xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxx)
Xxxxxxxx : Dosud nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx souprav jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xx, xxx mohly xxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vzorcích potravin x xxxxx.
- xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro přípravu xxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx,
- xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x součásti xxxxxxxx xxx xxxxxxx s xxxxxx soupravami,
- xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x předepsaném xxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplot a xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotě,
- xxxxx hodnota xxxxxxx xxx imunologickou xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx střední xxxxxxx x xxxxxxxxxxx standardní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx dělí xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx lineární xxxxxxx;
- xxx zkoušky x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
8. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx umožňuje, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kongenerů XXXX/X a PCB xxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx odhady, xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx maximum informací. Xxxx xx xxxxx xxxx obsah xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx povolený xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx x xxxx 6 x v xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx.
Xxxx 3: Souvislosti
Pouze xxx xxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzorku, xxxx vytváří instrumentální xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx, která xx být xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx - šum 3 : 1 pro xxxx citlivé xxxxxxx x při xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavků, xxxx xx xxxx. xxxxxxxx xxx, poměr xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx XXX 1613 revize X.
Informace
Xxxxxx xxxxxxx č. 124/2001 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.5.2001.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx uskutečněné xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
497/2004 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 124/2001 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x způsob xxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.10.2004
85/2006 Xx., xxxxxx xx mění vyhláška x. 124/2001 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx na odběr xxxxxx x principy xxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vzorků, xx xxxxx xxxxxxxx x. 497/2004 Xx.
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xxxxxx xxxxxxx x. 124/2001 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 415/2009 Sb. x účinností xx 1.12.2009.
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xx xxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxxxxx.
1x) Xxxxxxxx Rady 70/373/EHS ze xxx 20. xxxxxxxx 1970 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx 72/275/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x zavedení xxxxx xxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 71/250/EHS xx xxx 15. xxxxxx 1971, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/EHS, 73/46/XXX, 74/203/XXX, 75/84/XXX, 76/372/XXX x 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Společenství xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/EHS, 73/46/EHS x xxxxxxx xxxxxxxx 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx xxx 20. xxxxx 1999, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, diclazurilu x xxxxxxxxx v xxxxxxxx, xxxx směrnice 71/250/XXX x 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 74/203/XXX.
Xxxxx směrnice Xxxxxx 71/393/EHS xx xxx 18. xxxxxxxxx 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 73/47/EHS xx xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xx xxx 18. listopadu 1971, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 81/680/EHS xx xxx 30. xxxxxxxx 1981, xxxxxx xx mění xxxxxxxx 71/250/XXX, 71/393/XXX, 72/199/XXX, 73/46/EHS, 74/203/EHS, 75/84/XXX, 76/372/XXX a 78/633/XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 84/4/EHS xx xxx 20. xxxxxxxx 1983, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX, 72/199/XXX x 78/633/EHS týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/64/ES ze xxx 3. xxxx 1998, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx v krmivech x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/393/XXX.
Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/EHS xx dne 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/EHS, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 98/54/ES xx xxx 16. xxxxxxxx 1998, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX, 72/199/XXX, 73/46/XXX x xxxxxxx směrnice 75/84/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/27/ES xx dne 20. xxxxx 1999, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x carbadoxu v xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx 71/250/XXX a 73/46/EHS x zrušuje směrnice 74/203/XXX.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 73/46/EHS ze xxx 5. xxxxxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 92/89/EHS xx dne 3. xxxxxxxxx 1992, xxxxxx xx xxxx příloha X čtvrté xxxxxxxx 73/46/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
První xxxxxxxx Xxxxxx 76/371/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Společenství pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx Komise 76/372/EHS xx xxx 1. xxxxxx 1976, kterou xx xxxxxxx analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 94/14/ES xx xxx 29. xxxxxx 1994, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx 76/372/XXX, xxxxxx xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx směrnice Xxxxxx 78/633/EHS ze xxx 15. xxxxxx 1978, kterou xx xxxxxxx analytické metody Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 81/715/EHS ze xxx 31. xxxxxxxx 1981, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Desátá xxxxxxxx Xxxxxx 84/425/EHS xx xxx 25. xxxxxxxx 1984, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx krmiv.
Jedenáctá xxxxxxxx Xxxxxx 93/70/ES xx xxx 28. xxxxxxxx 1993, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 93/117/ES ze xxx 17. xxxxxxxx 1993, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2003/126/ES ze dne 23. prosince 2003, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx živočišného původu xxx xxxxxx kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 1999/76/ES xx xxx 23. xxxxxxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx lasalocidu xxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 1999/79/ES xx xxx 27. července 1999, xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 72/199/XXX xx xxx 27. xxxxx 1972, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Společenství xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2000/45/ES xx xxx 6. xxxxxxxx 2000, kterou xx stanoví analytické xxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx vitaminu A, xxxxxxxx X x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2002/70/ES xx xxx 26. xxxxxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxx xxxxxx dioxinu x dioxinům podobných XXX x xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 93/28/EHS xx xxx 4. xxxxxx 1993, kterou se xxxx příloha X xxxxx xxxxxxxx 72/199/XXX, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxx Společenství xxx úřední kontrolu xxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 92/89/EHS xx xxx 3. xxxxxxxxx 1992, kterou xx xxxx příloha X xxxxxx xxxxxxxx 73/46/XXX, kterou xx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2005/6/ES ze xxx 26. ledna 2005 x změně xxxxxxxx 71/250/XXX, xxxxx xxx x uvádění a xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxx směrnice 2002/32/ES.
Směrnice Xxxxxx 2005/7/ES xx xxx 27. xxxxx 2005 o změně xxxxxxxx 2002/70/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x XXX x dioxinovým xxxxxxx x krmivech.
2) Xxxxxxxx č. 294/1997 Sb., x mikrobiologických xxxxxxxxxxx na potraviny, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x hodnocení, xx xxxxx xxxxxxxx č. 91/1999 Xx.
3) §7 xxxxxx x. 91/1996 Xx., xx xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
4) §17 xxxxxx č. 91/1996 Xx., ve xxxxx xxxxxx x. 244/2000 Xx.
5) §10 xxxxxx č. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 882/2004 ze xxx 29. xxxxx 2004 x úředních xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krmiv x potravin x xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxx x dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2, 3 a 5
*) Xxxxxxxxxx xx xx vzorkovanou xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx objem xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxx.