Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní xxxxx

XXXXX

xx dne …… 2015

o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX PŘÍPRAVKY X ÚČINNÉ XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx povinnosti právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky a xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx osob při xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh xxxxxx, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) zajistí, aby xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „nařízení x xxxxxxxxx“), nejedná-li se x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx jazyce, xx xxxx xxxxxxxxx x originálním xxxxx x současně v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx překlad xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Xxxxx III

Hlášení xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to do Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx x zdravotních xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

Hlava XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx jen „xxxxxx xxxxx xxxxxx“),

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, přijímá xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx čl. 9 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x vnitrostátním povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) rozhoduje o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 48, 49 x 50 nařízení o xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx návrh Xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx stanoviska od Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx a x změně x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx neschválenou účinnou xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) podle čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx provádění pokusů xxxx xxxxxxx pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku,

l) podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx zákona x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾,

m) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skupině, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky x xx Xxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxx informační xxxxxxxxxx vůči Evropské xxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x zda se xxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x přezkum xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx jeden xxxx xxxx xxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x způsobech minimalizace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) plní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx důvěrnosti xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx těhotné xxxx x xxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud k xxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) plní další xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx §13 odst. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx úplnost žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání povolení xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx povolení podle čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

b) xxxxxxx hodnocení žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx ve xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech; a xxxx provádí posouzení xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování na xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená v čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx podmínek povolení Xxxx podle čl. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,

i) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených nebo xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx ji xxxxxxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách,

l) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx x dále x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x §8 a xx xxxxxx xxxxx xxxxxx podle §9,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) vybírá xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx zákona x xxxxxxxxx x výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. a) xx x) vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxxx xxxxx xxxxxx, zejména pokud xx zcela zjevné, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vliv na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx žádost podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx schválení xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxx o xxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx větě xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené ve xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Ministerstvo životního prostředí

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx stanovisko z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx xxxxx xxxxx xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního povolení xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx závazného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí

a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x rámci xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy o xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 33 a 34 xxxxxxxx x biocidech,

e) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx a informací x xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx xxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání závazného xxxxxxxxxx stanovená podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 odst. 4 xxxxxx závazné stanovisko x hlediska xxxxxxx xxxxxx zvířat; xx xxxxxxxxxx xx též xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) a q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx České republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 1 odst. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vzájemné uznání xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx Unie podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále provádí xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x obnovení xxxxxxxx xx xxxx žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx účely vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace získané x xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat,

g) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx provádí posouzení, xxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x provedení xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx od žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾, x xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) Ministerstvo xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tento zákon x rozhodnutí správních xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) zpracovává xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x předkládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxx ustanovení zákona xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši uložené xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech,

b) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) a §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx kapitoly XV x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy jsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx nebo jiná xxxxxxxxxxxx kontrolovaného biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lidí x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky nebo xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nařízením x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx působnosti.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx veřejného xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Orgány xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího styku x xxxxxxx navrácení xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, která není xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a vývoje,

c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je x xxxx látky xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy I xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx na seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxx příslušný xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splněny,

e) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx jsou oprávněny xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem podle §5 xxxx. 2 xxxx. l), x xx x rozsahu xxxxx, kterými jsou xxxxx biocidního přípravku, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o žadateli, xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx žádosti x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení,

g) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Ministerstvu zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene f), xxxxxxxxx xx x xx opisy, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx aktivního zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx. x) tyto xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx, a xx xxxxx, popřípadě jména x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu nebo xxxxx podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, a xx jméno, popřípadě xxxxx x příjmení x xxxxxx místa xxxxxx,

x) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx výrobku xxxxx xxxxx zařazení v xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2658/87¹³⁾,

x) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxxx

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, nebo standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a směsí¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením o xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx biocidní přípravek x rozporu x článkem 17 odst. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Správní xxxxxxx právnických x podnikajících xxxxxxxxx xxxx

(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxx podle tohoto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x biocidech,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxx uvede xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen a xxxxx x souladu x §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx jazyce, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 odst. 2,

x) xxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxx uvedením xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) jako držitel xxxxxxxx xxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx čl. 69 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx látka vzniknout, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo dodavatel xxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x biocidech,

g) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx reklamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 72 xxxxxxxx x biocidech,

j) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x §8 xxxx. 1,

x) při xxxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle čl. 56 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, x xxxxxxx může xxxxx x úniku xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) provede xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace,

n) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, xxxxxxxxxx věty x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, biologických, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx změnu biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx navrhovanou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx jinou povinnost xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 až 4, 6 a 7 x x písmenech x) až x).

(2) Xx xxxxxxx delikt xx uloží xxxxxx xx

x) 1 000 000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 7, podle xxxxxxxx 1 písm. x), x) xx x) xxxx p) až x),

x) 3 000 000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx j),

c) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, podle odstavce 1 xxxx. x) xx x), k) xxxx o).

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, že vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x němuž xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Správní xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §10 a 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 písm. a) x §11 odst. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 písm. x), x) xx x), x) x x).

(6) Xxxxxx vybírá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými hygienickými xxxxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České republiky.

Hlava XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx přípravku jsou xxxxxxxxxxx účinnými látkami, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx¹²⁾, xxx dosud xxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxx dosud xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) účinné látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxx xxx zdraví xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, x xx ode xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx xxx schválení poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku.

(4) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx dodávání xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schválena xxxxx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx rozhodnutí o xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx tohoto xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním přípravku xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, nejdéle xxxx po dobu 3 xxx xxx xxx schválení poslední xxxxxx xxxxx obsažené x biocidním xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx xxxxxx podle čl. 37 xxxxxxxx x biocidech.

(6) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v odstavci 5 xxxx pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx uvedenou v xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, a xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x souběžné vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx ode xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Oznamovací povinnost

Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxx §5 odst. 2 xxxx. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) příslušný typ xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx podle xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx uživatelů, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx než xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek¹⁷⁾.

CELEX: 32012R0528

§15

Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx území Xxxxx republiky, zajistí, xxx byl xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných látek x jejich xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx; xx každým výrazem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx „nano“ x xxxxxxxxx,

x) jméno x příjmení nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx dodání biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx složení,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx aplikací x xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx „Xxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, je-li x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx varování x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx a xxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx za normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) přichází-li x úvahu xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, xxx nastal xxxxxxxx účinek, xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací a xxxxxxxxx použitím ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx lidí xxxx zvířat do xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx čištění xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), j), x) x x) mohou xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx součástí xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k velikosti x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

Hlava XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx její xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx stanovisek nebo xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 odst. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx odborných úkonů.

(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výše xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví tak, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzické osobě xx 30 dnů xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) zálohu xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. zaplatila zálohu xx xxxxxx nákladů, xxxx x xxxx xxxx povinna, nebo

2. xxxxxxxxxx odborný xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti rozdíl xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Vznikne-li povinnost xxxxxxxx úhradu nákladů xx provedení téhož xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx podání xxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx biocidních přípravků

Rozhodnutí xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podanou xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx stát

Členským státem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stát Evropské xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x provedení §16 xxxx. 3.

§20

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx jsou po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky, xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 nejpozději xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Řízení xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.

§21

Technický xxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x postupu xxx poskytování informací x oblasti xxxxx x technických xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném znění.

§22

Zrušovací ustanovení

Zrušuje se:

1. Části první a čtvrtá xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha x zákonu x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá xxxxxx x. 186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.

4. Části první a druhá xxxxxx x. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x zákona o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá zákona č. 18/2012 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx mění vyhláška x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky na xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx látek.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích

§23

Položka 95 přílohy x xxxxxx x. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. f) této xxxxxxx v případech, xxx Česká republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x chemických směsích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 zní:

„(2) Xx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx⁵⁾ x oznámené xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx stanovených v xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování. Xx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxx vztahují povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx přípravky a xxxx povoleny k xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v platném xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, kterým xx stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx podléhají vzájemnému xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

³⁾ Čl. 69 odst. 3 xxxx. b) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 odst. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 odst. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném znění. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁸⁾ Zákon č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, čl. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 odst. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx, platném znění.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., daňový xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx směsích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (chemický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

¹⁶⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování chemických xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., o biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x rostlinolékařské xxxx x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx č. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech).“.

CELEX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx část

I. XXXXXXXXX XXXXXX X HODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XXXXX (XXX)

1. Xxxxx předložení

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx transponována xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), však xxxx xxxx uvedená směrnice xxxxxxx, takže stávající xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x souladu x xxxxxxxx právní xxxxxxx XX x této xxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx povinností x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx upravuje xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tak xxxxxxx především xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x sankce xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxx dále xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podnikajících x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx do xxxx 2024).

Xxxxx zákona xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za odborné xxxxx vykonávané pro xxxx xxxxxxx činnosti.

Vzhledem x rozsahu xxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx adresáty xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx přehlednost xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

1.3. Xxxxx existujícího právního xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx x biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii xxx xx doby xxx nabylo xxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx států x xxxx oblasti, xxxxx xx xxxxx představovat xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx x biocidními xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx ošetřenými. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx při xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxx jejich xxxxxxxxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X tohoto xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx možné xxxxxx xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx I, IA xxxxxxxx směrnice 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (XX) zařazovala xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx výsledků podrobného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkoumávání xxxxx nařízení Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 o xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx stovek xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx implementována do xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X Xxxxx xxxxxxxxx xx tak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Přehled xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.

- Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx úpravou x xxxxx nařízením o xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx vychází x xxxxxxx směrnice. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx x XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Základními xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx časové lhůty xxxxxxxxxxx s aplikací, xxxx. správního xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxx. xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, x rámci, xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s používáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, kdy xxxxxxxx x odlišnosti xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. xxxxxxx správního xxxx xxxx.) x xxxxxxxxx xxx povolování xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dohlížet Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx XXXX“), x xx jak x xxxxxxxx koordinace xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx musí xxxxxxx xxxxx povinně xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a x Xxxxxxxxx.

Xxx zmíněný xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx významnou xxxxxx xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx snadný xxxxxxx xx všem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx apod. Xxxxx xx xxxxx i x značně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxx, kdy xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x národními xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx je nemožnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nejvyšší možné xxxxxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx podnikatelské xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx překážkou xxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx do xxxxxxx jedné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx pojistkou je xxxxxxx použití i xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxx pouze xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. zjednodušeným xxxxxxxx, povolení v xxxxx paralelního obchodu, xxxxxxxx Unie, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx kategorii biocidních xxxxxxxxx. Tyto nové xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx flexibilitu při xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxx na trh x xxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spektra xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Účelem xxxx regulace xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx před xxxxxx látek, které xx xx materiálu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx mimo XX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx xxxx x XX xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx xx programu xxxxxxxxxxx. Xxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nuceni xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx i povinnosti xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx. Zavedení této xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx předmětů, xxxxx nesou plnou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, jimi dodávaných xx xxx XX x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx značením.

Povinné xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx jako xx xxxx x xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, byla i xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxxxx pokusných xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx přehledu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx srovnání xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektů

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, které xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxx je xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x x tohoto xxxxxx zákona, xxxx. xx hodnocení rizik xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidní přípravky

4. xxxxxxxx orgány pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků:

- xxxxxxx hygienické xxxxxxx

- Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- orgány Xxxxx xxxxxx České republiky (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Ministerstvo vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze

(jako poskytovatel xxxxxxxxx xxx první xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx následkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky nebo xxxxxxxx xxxxxxx).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx, působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx státní správy xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX, z xxxxxxxx x biocidech x sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx některé xxxxxxxxx xx do roku 2024, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x právnické xxxxx xx národní xxxxxx xxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx dotčena xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx žádostí o xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx XX, kterým xx xxxxxxxxx harmonizovaná struktura xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx úrovni.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx neprovedení xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx hrozí xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx republiku xx xx xxxxxx znamenalo x výpadek xxxxxx xxx xxxxxx rozpočet xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.

Xxxxxxxxxxx implementace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx nemohli xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx pochybení Xxxxx xxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxx přípravky.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx řádu XX

Xxxxxxxx 1 – nulová xxxxxxxx

Xxxxxx varianta xxxxxxx xxxxxxxxx současného stavu, xxx. xx Česká xxxxxxxxx, jako xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx povinnost adaptovat xxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – novela xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx novely xxxxxx č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx xxxxxx xx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxx předmětu xxxxxx xxx, xxx xxx xxxx uvedeny xxxxxx na xxxxxxx xxxxx použitelná nařízení XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxx zákona xx xxxx xxxxxx xxxxxx všechna xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze současného xxxxxx, xxxxxxx trestání xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx osob. K xxxxxx by mělo xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx politiky z xxxxxx xxxxxxxx zohlednění xxxxxxxxx poplatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx úprava

Představuje provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx obsahoval x xxxxxxxx xxxxx předmět xxxxxx, výkon xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx) by x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x biocidech.

2.2. Xxxxxx nastavení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nenastavení xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Varianta 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx varianta řešení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx poplatků xx služby xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx úlev xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx úlev xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – nulová xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotlivých oblastí:

Státní xxxxxxxx

X případě neprovedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx sankce ze xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxxx i  xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevybrané xxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx neměly oporu x xxxxxx x xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

X xxxxxxx, xx xx došlo x xxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, náklady xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XX, xxxx xxxx, xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx pouze těch xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxxx xxxxxx. Důsledkem xx xxxxx xxxxx x ohrožení veřejného xxxxxx, x to xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na lidské xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, či xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx mohlo x konečném důsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x žádostmi x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, xxxxxx xxxxxxxxxxx adaptace xxxxxxxx x xxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady na xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přínosy xxx dotčené podnikatelské xxxxxxxx, jelikož její xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx správy, xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dále xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením x biocidech, čímž xxxxxx xxxxx eliminovat x trhu xxxxxxxx xxxxxxxxx nesplňující podmínky xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které tyto xxxxxxxx nařízení xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx řádu XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí, které xxxx ukotveny v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx varianta xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z xxxxxxx xxxxxxx transpozice xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Jedná xx x xxxxxxxxxxxx techniku.

Primárním xxxxxx xxxxxx zákona xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx varianta xx neznamenala xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, či zřízením xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx spory x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech xx x xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx jiné veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o biocidech xx samotného xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx, xxx xxxx x konečném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx škod.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx i xxxxxx xxxxxx správních poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx státní rozpočet xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech do xxxxxxxx xxxx XX x tím x xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx. Orgány xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x zákoně x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx ČR

Implementací xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX x xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 89 xx představovalo pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxx, xxx ji stanoví xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nařízení x biocidech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrazně xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravu oproti xxxxxxxx č. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x případných xxxxxxxx sporů x xxxxxxxxxxx, jež by xxxx x xxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx variantě č. 2 xxxxxxx spojené x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx x tomto případě xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx neočekáváme xxxxx náklady.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přehledné xxxxxx xxxxxx x možností xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx výklad. Xxx xxxxxxx podnikatelské subjekty xx znamená vyšší xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x kontrolními xxxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx žádné dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví x systém xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. pro xxxxxx rozpočet tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta garantuje xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR a xxx x ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx výklad xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů.

Ostatní xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx XX a xxxxxxxxx xxxxxx státní správy x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx přechodného xxxxxx podle xx. 89 představuje pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x XX. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zákona.

3.1.2. Xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování účinných xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx poplatků

Náklady

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx této xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxx mohl xxx považován xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, konkrétně xxx xxxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx by XX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx Unie za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech do xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx pro státní xxxxxxxx xx pochopitelně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x výběru xxxxxx xxxxxxxx. Tím, xx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx zvýšená xxxxxxxxxxx xxx žadatele x xxxx EU, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x XX, x xxxxxxxx jejich xxxxxx prostorem XX xxxx. Důvodem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx nákladů xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zlomek xxxxxxxx xx povolení (x XX doposud 1/5 xxxxxxxxxx poplatku). Jednalo xx xx x xxxxxxxx subvenci xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX, kteří xx žádali o xxxxx xxxxxxxx x XX.

X přibližný xxxxx xxxxxxxxx nákladů, xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx variantou, xx prakticky xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx náklady xx odborné pracovníky, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx nebyla xxxxxxxx x XX xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tržního xxxxxxxx XX, xxx xxxxx xxx xxxxx získání xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxx ČR, kontrolních xxxxxx by se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x získání prvního xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území XX, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx komparativního xxxxxxxxx rizik x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx x látku xxxxxxx xxxx kandidát xx xxxxxxx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usídlené x XX xx xxxxx xxxxxxx nepřímo i xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx prováděných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxx xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx došlo xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x XX za xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozpočet xx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x postupy xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx, než xxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodání xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kvalitě. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx snížená xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rizikovost xxxxxx adekvátně vyhodnocena.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Státní xxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxx podnikatelské subjekty xxxxxxxx xxxxx v XX, ale napříč xxxxx XX, xx xxxx xxxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxx nejpřínosnější xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx získání prvního xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxx přínos v xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx xx předpokladu, že xx xxxxxx hodnocení xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx finančně x xxxxxxxxxx xxxx tak, xxx xxxxxx snížena xxxxxx xxxxxxxx hodnocení, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx diverzita xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dostupných xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxxx odklonem xx přechodného období xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx národních xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx režim xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx posílení na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx zákona xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx období x x výběrem poplatků xx xxxxxxx úkony.

Případné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapacit xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx příslušenství) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx provedení odborných xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“). V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zajistí na xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx základě informací x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úkony xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx přímé dopady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx bude nutná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx oznámení o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx. Náklady xx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx x xxxxx části kryty x xxxxxxxxxxxxx projektu xXXX xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxx zdravotnických xxxxxxx. Drobné xxxxxx xxxxxxx xxxxx hrazeny xx schváleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x&xxxx; x xxx xxxxxxx případné zvýšené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx budou xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Nepředpokládají xx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxxx x ČR xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x oznámením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxxxx xxxxxxx x podáním žádosti x xxxxxxxx podle xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx spojené x podáním žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Dopad xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx potřeby oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 (xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx o xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- náklady xxxxxxx s provedením xxxxxxxxxxx testů účinnosti xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x podáním oznámení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx z §14, xxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxx základní xxxxxxxxxxxxx údaje osoby xxxxxxxxxx za dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x samotném přípravku, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, typ přípravku, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx koformulantů. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxxxx xxx z xxxxxxxxxx zákona, xxxx. x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, jak xx xxxxxxx xxxx, x administrativní zátěž xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx 20 hodinami (x xxxxxxx zajišťování xxxxx účinnosti) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x dalších xxxxxxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx. Administrativní xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx mezi 1 tis. Kč xx xx 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Xx xxxxxx administrativních xxxxxxx xx xxxxx mzdových xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx režijní náklady.

Náklady xxxxxxx x provedením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Cena xxxxxx laboratorních testů xx značně xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx říci, xx xxxxxxx přímo xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xx pohybují řádově xxxx 50 xxx. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx po cca. 300 xxx. Xx x xxxxxxx širokospektrálního xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

Xxxx uvedené dopady xxxx totožné x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 1500 Xx. Xxxxxxx xxxxxxxx kryje xxxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zajišťujících xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x provedením xxxxx testů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x informacím x xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, administrativní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, až xx xxxxxxxx xxxxxxx x komunikací xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ČR, tak x ostatních xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx některých xxxxxxx xxxx EU. Odhad xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na typu xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx ve xxxxx. Xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xx může xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx přípravku ovšem xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní úpravou, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (nařízení x xxxxxxxxx).

X) Náklady xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx s ohledem xx navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxx testování biocidního xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x zpracování xxxx dokumentace xx xxxxxxx stanoveném Xxxxxxxxx xxxxxx značně lišit. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx typu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx použití přípravku. Xxxxxxxx xxxxxx³, xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 10 až 70 xxx. XXX (xx. 270 xxx. Xx xx 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tajemství. X xxxxxxxxx České xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na 200 – 750 tis. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx spojeno x s xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x informacím x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se mohou xxxxxx lišit, x xx x závislosti xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x vlastníkem xxxxxxxxx. Někteří vlastníci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx x údajům k xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx komise x xxxxxxxx zprávě x xxxxxxxx o xxxxxxxxx předpokládá náklady x rozmezí 32 xx 90 tis. € (tj. 864 xxx. Kč xx 2,4 xxx. Kč).

Odhadované xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x navrhovanou právní xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx x povolováním xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx splatné agentuře XXXX. Poplatky xxxx xxxxxxx xxxx náklady x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxxxx XXXX sama xxxxxxxxx xxxxx odborné hodnocení xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx stanoven xx 120 tis. XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx Unie xx xxxxxxxx xx 80 xxx. XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činí 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx úhradu poplatků xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x navrhovanou xxxxxx xxxxxxx, jelikož jsou xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx prováděcími xxxxxxxx x xxxxxx nařízení.

D) Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X xxxxx vypořádání xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx oddělené xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx žádosti, xxxxx xxxxxx xx xxxx náklady všech xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx jsou do xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx případech x xxxxxxx xx xxxxxxx x správních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vybírán podle xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx vyzýván x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska. Výši xxxxx x jednotkovou xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx lišit x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 20 xxx. Xx. X xxxxxxx hodnocení xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx XX xxxx xxxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxx xxx 3 mil. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků, xxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx členského xxxxx, bude značně xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvádíme xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx případy.

- modelový xxxxxx x. 1 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx zpracované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx určité xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx x důvodů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí jedné x obsažených účinných xxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, či životní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 4 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxx xxxxx-xxxxxx odborného xxxxx xxxx stanovena prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx finanční dopady xx podnikatelský xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx sektor je xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx počítáno x xxxxx 790 Kč xx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx úkonu xxx, xxx ji x xxxxxxxx xxxx účtuje Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx²².

Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je xxxx názoru, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU – xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, Xxxx xxxxxxxxxx průmyslu x Asociace xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zákona xx xxxxxx podpory XXX:

- xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx MPS xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX prostřednictvím xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kompenzovat celkovou xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxxx služeb xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxx každé xxxxxxx xx strany XXX bude xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx daný XXX xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx doporučením Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/ES.

Další xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx EU, xxxxx zvolí Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xx xxxxx, že xx xxxx zájem o xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území XX, xxx proto, aby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxx provedeno xx xx nejnižší náklady. Xxxxxxxxxxxx se zároveň xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX nelze limitovat xxxxx xx subjekty xxxxxxxx xx xxxxx XX, xxxxxxx xx xx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx členských xxxxx XX, xxxxx xxxx podle xxxxxxxx x biocidech stejné xxxxx xxxxx x xxxxx povolení v XX za xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v ČR.

Náklady xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxx xxxxx opatřením, xxxx xxxxx těžko xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx těžko predikovat xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx se xxx xxxxxxxx, xx x xxxxxx let 2018 xx 2024, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dezinfekčních přípravků, xx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx od xxxxxxxx z xxxxx Xxxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx 90 % xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx MSP. Xxxx příklad lze xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx došlo xx Xxxxx Británii x xxxxxx 2009 – 2012, kde xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2000 liber šterlinků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx 70 000 Xx). Xx výše xxxxxxxx xxxxxx Velká Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 600 xxxxxxx x xxxxx povolení. X xxxxxxxx xxxxx vysokého xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx Británie xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xx práci xx každý započatý xxx xx xxxx 363 xxxxx (13 200 Xx).

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podání předkladatel xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx se počítá x xxx, xx xxxxxxxx participující xx xxxxxxxxx xxxxxx zaplatí xxxxxxx xxxxxxxx společně x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů podle §16 zákona. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze xxx XXX, xxx xxx xxxxxxx žadatele.

K zavedení xxxx x xxxxxxxx xx poskytování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx za xx, že xx xxxxxxx xxxxxxx situace xxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx poskytování xxxxxxxxxxx x podpory xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx MSP, což xx znamenalo značné xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx x velmi xxxxx xxxxxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx služby xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k poplatkové xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx nařízení lze xxxxxxxx, že ani xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádnou xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 564/2013.

Roční xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx základě xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 31.12.2024. Dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxx uvedeném xxxx xxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxx xx xxxx 2026, než xxxxxxxx xxxxxxxxx dodané xx xxx na území Xxxxx republiky x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx na základě xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx času xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxx xxxx xxxxxx x finanční xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přechodném xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx výše, xxxxx xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx požadovaných studií xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx důvodová zpráva xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx finančního dopadu xxxxxxxxxxxxx přímo x xxxxxx zákona.

Finanční xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, jako xx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, bude značně xxxxx x xxxxxxx xx počet xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx povolení, která xxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxxx., xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nárůstem xxxxx xxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx, xx. xxxxxxxx xxxxxx x povolování identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Modelová xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 2022, xxx xxxx schváleno xxxxxx množství účinných xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx největší xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Dopadem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx návrhu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx správních poplatků x xxxxxxxx za xxxxxxx úkony.

Stanovení výše xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxx xxxxxxx státní xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x administrací xxxxxxx. X ohledem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx předkladatelem xxxxxxxxx dva základní xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídala těmto xxxxxxxx.

Za xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x administrativní xxxxxx průměrné xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx náročnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx zahrnuje xxx xxxxxx administraci xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek, xxxxxxxxxx finální xxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávy, vydání xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxx.

Skutečné náklady xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx předkladatele xxxxxx xxxxxxxx od 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, do xxxxxxx xxxxx nezapočítáváme xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty týkající xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx databází agentury XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx náročnosti x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx značně xxxxxxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx komunikaci na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxx, žadatelem x xxxxxx Evropské unie. Xxxxxxxxxxx xx, že xxxxxxx související x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mzdové x xxxxxxx xxxxxxx xxxx 120 xxx. Xx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx služební xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx zajištění xxxxxxxx do speciálních xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx. X xxxxxxx hodnocení xxxxxx látky xxxxx xxxxxxx xx zahraniční xxxxxxxx cesty xxxxxxx xxxx, jelikož xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx varianta xxxxxxxxx správních poplatků xxx, xxx bylo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, což xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x úvahu xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výše xxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx xxxxx stanovil poplatek xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši 30 xxx. Xx x za podání xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx 150 xxx. Xx. Xx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxx navrhuje xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx xx účelem upřednostnit xxxxxxx xxxxxxx usídlených x Xxxxx republice, xxxxx xxxxx žádat x xxxxx xxxxxxxx xx úkor xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx finanční xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x uhrazených xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx oznamování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přínos pro xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zázemí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx profesionalitu xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx státní xxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zázemí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, bude xxxx často docházet xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejného zdraví x xxxxxxxxx prostředí

V xxxxxxxxxx xx očekávané xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Zavedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx MSP

K podpoře XXX a srovnání xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx EU – xxx str. 19 x násl.

Náklady

Státní xxxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx náklady xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kompenzace určené xxx XXX. Xx xx očekávat, že XX xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx. Pokud xxxxxxxxxx xxx XXX xx xxxx nastaveno podobně xxxx je tomu xxxxxxxxx x nařízení XXXXX, xx. na xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx, pak xx xx očekávat xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx x hodnocením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx XXX xxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxx poplatky, xxxxxxx xx se x xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx až xx xxxx 3,5 xxx. Kč (xxx xxxxxxx č. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx rozložení xxxxxxx xxxx XXX

Tabulka 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx zpracování xxxxxxx (x xxx. Kč)

Tabulka 5 - Xxxxxxx xxxxxx státního xxxxxxxx xx správních xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx ověřování, xxx podnikatelský xxxxxxx xxxxxxxx xx jedné x xxxxxxxxx MSP x xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx žádné přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx ČR

Podnikatelské xxxxxxxx xxxxxx xxxxx EU xxxxxxx náklady na xxxxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xx jedné z xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x XX xxxxxxx ponesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx úlevami pro xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx ČR, xxxxxxxxxxxxxxx daňové zátěže.

Ochrana xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxx rozpočet xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx státní správu xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx xxx x XX, tak v xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxx xxxxxxxx zvýhodnění xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky.

Ochrana veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx pro ochranu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 by xxxxxxxxx, xx XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx z členství x XX. Xxxxxxxx x. 2 je xx xx xxxxxxx x xxxxxxx prakticky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx podnikatelské subjekty, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx správních x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx dotčených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx x. 3 – provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxx, že ČR xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx x členství x XX xxx, xx nesplní požadavek čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx každý xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx za úkony xxxxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx č. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty z xxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxx zátěž xxx státní rozpočet xxx, že služby xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx podnikatelské xxxxxxxx x celé XX xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx, xx jsou xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx částečně xxxxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxx rozporuplný je xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ČR, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx státního xxxxxxxx xx xx xxxx 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx žádostí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zvýhodnění xx hodnocení.

Jako xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zvolena xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xx variantou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a soulad x xxxxxx úpravou Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladům institucí xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty z xxxx XX x xxxxxxx nejnižší zátěž xxx státní rozpočet xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením o xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxx.

5. Implementace xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx zodpovědné xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx jako xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx a orgány xxxxx xxxxxx, ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xx zákona x z nařízení x xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx účinnosti regulace

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxx celní xxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx státního xxxxxx xxx xxxxx x používáním biocidních xxxxxxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx rok. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx

Xxxxx navrhované xxxxxx úpravy byl xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx x některými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic x xxxxxxx působnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nastavení xxxx xxxxxxxxx poplatků byla xxxxxxxx některá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx např. Xxxxx svaz pro xxxxxxxx výrobky.

II. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X ÚSTAVNÍM XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx pořádkem Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX JE XXXXX XXXXXXXXX VÁZÁNA

Česká republika xxxx xxxxxx žádnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x předmětu xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXX XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx primárním xxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xx slučitelná s xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, kterými jsou:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. dubna 2013 x změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. května 2013, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012, xxxxx xxx x pravidla xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 334/2014 ze dne 11. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x určité podmínky xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x platném xxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1272/2008 ze dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, o xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx je xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY NA XXXXXX ROZPOČET, OSTATNÍ XXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXXX X DOPADY XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx dopady xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx veřejné xxxxxxxx x podnikatelské prostředí xxxx podrobněji řešeny x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx právní xxxxxx lze jen xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopady. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx samotného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x přínos xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, snížení xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx životní prostředí. Xxxxx zákona zaručuje xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. evidence xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx na území XX x kontroly xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadem xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx cen a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx na XXX, xxx xxxx svou xxxxxxxx xxxxx vázány xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Finanční dopad xxxxxxxxxxx x náklady xx vytvoření xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a náklady xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx ČR, xxx orgánům EU, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx likvidační. X případě XXX xx pro xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s navázáním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx, či diverzifikace xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx výrobky xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X tabulce, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxx xx území XX xxx všechny xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx XX x xxxxx xxxxxxxxxxx opatření (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx povinnost tyto xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx je xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xx xxxxxxx oznámení, xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx než x režimu xxxxxxxx. Xxxxxx je zřejmé, xx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx počet xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx členském státu XX xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx na xxx xx území ČR xxxxxxx xxxxxxx téměř xx dvojnásobek. Lze xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx vedly xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Předpokládáme, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x přístupu x xxxxx k xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx dopady na xxxxxxx prostřední x xxxxxxx xxx x xxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX K XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ustanovení, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x zákazu xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX A OSOBNÍCH XXXXX

Xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ počítá xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o fyzických xxxxxxxxxxxxx osobách, pokud xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území XX xx podávají prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx směsích xxxxx §22 xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx systém náleží xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx přímo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. XXXXXX xxxxxxxxx prosazování x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x biocidní přípravky XX XXXX (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx rámci JTP, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx KSRZIS.

S xxxxxxx na renovaci xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx projektu Xxxxxxxxxxxxx operačního programu Xxxxxx xxxxxxxxxx registrů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x návaznosti xx xxxxxxxx registry XX, Xxx. číslo xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x době xxxxxx xxxxxxxxx tohoto návrhu xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx platformy, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx středisko xxxx xxxxxxxxx prosazování a xxxxxxx dodržování bezpečnostních xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxx byly a xxxx podle §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx, xxxxxxxx x trvalý xxxxx xxxx místo xxxxxxxxx x sídlo. Xxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xx sběrem x vkládáním jména, xxxxxxxx x trvalého xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osoby do xxxxxxxx. Rozsah xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx totožný xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. Důvodem xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx podání uloženy xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Osobní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx trhem x xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Toxikologického informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Informace x xxxxx zodpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh na xxxxx České republiky xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) až x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxxx chemického xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, povinné xxxxxx na xxxxxx xxx jméno, příjmení x xxxxx.

Xxxxx xxxxxx x biocidech nikterak xxxxxxxx xxxxxxxxx zásah xx xxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx podnikatelskou xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx neoprávněného přístupu x informacím

I přesto, xx xxxxx x xxxxx zodpovědné xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx považovány za xxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx zneužití xxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxx – xxxxxxx registru, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx třetích xxxxx do xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Ta xxxx xxxxxxxxx ministerstvem xx xxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx registru – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxx ty xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řádu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se biocidních xxxxxxxxx. Obdobně jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přístupových práv xxx pracovníky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

X navrhovanou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx spojena xxxxx korupční xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek (XXXXX), v platném xxxxx.

¹⁹ Mzdový xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - xxxxxxxx xxxxx mzda x 3.X 2014 x xxxxxxx X - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x všechny zákonné xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x označování xxxxx x směsí, x xxxxxxx znění.

²¹IMPACT XXXXXXXXXX, REGULATION XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX XX XXX XXXXXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx on the xxxxxx and xxx xx biocidal xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx a služeb x roku 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx http://www.szu.cz/uploads/documents/szu/cenik/cenik_praci_a_sluzeb.pdf.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Report xx xxx fees xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx to Xxxxxxx 80(2) of xxx Xxxxxxxx Product Xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx

K §1

X xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx - zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Navrhovaná úprava xxx xxxxxxx možnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx xx o xxxxxxx právní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ukládá xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hlásit xx Xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x otravách xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx informační xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx dodržet, je xxxxxxxx, xxx poskytovatelé xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx otravách xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 až 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx jsou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx správy, Ministerstvo xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x kontextu xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx všech žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x žádostí x schválení účinných xxxxx, koordinaci hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zastupování XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx biocidních přípravků x žádostí x xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx zvířat.

Kontrolu xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx obrany x xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx plnění xxxxxxxx, xx kterých xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (kontrola xxxxxxx), kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pocházejících xxxxx x xxx. xxxxxxxxx xxxxxx, a další.

Ministerstvo xxxxxx a  Xxxxxxxxxxxx xxxxxx kontrolují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x&xxxx; tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech.

Orgány xxxxx xxxxxx zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx a tohoto xxxxxx, do navrženého xxxxxxx režimu.

K §10 xx 12

X souladu x xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx podnikající xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx rovněž zahrnuje xxxxx xxxxxxxxx, kterých xx xxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx rozděleny xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dosavadní xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, přiměřené a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx úpravě x&xxxx; x ustanoveních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx deliktů.

K §13 x 14

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx přechodného období, xx. x období, xxx xxxx hodnocena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx obsahujících výhradně xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu a xxxxxxx nebyly xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený xxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxxxxxxxx xxxxx další xxxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX, s xxxxxxxx xxxxxxxx uhrazení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx je pokrytí xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyžadovaných údajů. Xxxx xxxxx předpokládá, xx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zodpovědná xx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxx stanoví podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxx a xxxxx XX a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx strany Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského státu Xxxxxxxx unie xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na území XX v případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxx které xxxx xxxxxx žádosti x povolení. V xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.

Pokud jde x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx 15 xxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx právnickou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která hodlá xxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxx - tato xxxxx x xxxxx 15 xxx se xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxxx x xxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx uvedení xx xxx v České xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifické xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxxxx zákona xxxx x přímo xxxxxxxxxxxx předpisů EU xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx analogicky xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxx xx xxxxx tato xxxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx již povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx x převážné xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx přistoupeno x xxxxxxxx obdobné xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x čl. 80 odst. 3 xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů xxxx xxx částečně xxxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řešen obdobně, xxxx tomu bylo xxxxxxx x zákoně č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx ukázalo xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x nedostatečné adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 nařízení x biocidech. Ministerstvo xxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, předkladatel xx proto rozhodl xxx xxxxxxx řešení xxxx je x xxxxxx x léčivech, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxxx platbu podle xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxx rozpočtovány x&xxxx; rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x finanční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Předložený xxxxx xxxxxxxxx adaptaci čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, že ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx předčasně, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx skutečně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x žadateli x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správního xxxxxx, kterým xx x tomto xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx přístup do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxx xxxxx překážky v xxxxxxxx xx registru. Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x EU, xxxxx xx o xxxxxxx xx systému xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx členský stát, xxxxxx xx rozumí xxxxxxx x členských xxxxx EU nebo xxxxxxx stát Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Švýcarská xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx zmocňující ministerstvo x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxx x xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx x výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých činností. Xxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxx prováděny xxxxxxx úkony.

K §20

Jde x xxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx právní úpravy. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx oznámení xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X ohledem xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůta 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, která je xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx informativního charakteru. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx i zákon č. 120/2002 Sb., který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx všech xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx právních předpisů.

K §23

Návrhem xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a stanovují xx správní xxxxxxxx xxxxxxx xx službami xxxxxx správy při xxxxxx povinností x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Při stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vycházel z xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x stanoví xx xxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx na xxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx jejich xxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx má xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravkům. Informace x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx TIS xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx ohrožení xxxxxx x zdraví x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnost xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

Příloha x důvodové xxxxxx

V Xxxxx xxx 31. xxxxx 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, XXX, x. x.

Rozdílová xxxxxxx k xxxxxxxx návrhu xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx xxx.xxx.xx