Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní xxxxx

XXXXX

xx dne …… 2015

x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx x biocidech)

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX PŘÍPRAVKY X XXXXXX LÁTKY

Hlava X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxx používání,

b) povinnost xxxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxx údaje o xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xx porušení povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x tímto xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podnikajících xxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) poskytnou model xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx včetně příbalových xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „nařízení o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx se x biocidní přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) žádost x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx v xxxxxx jazyce; xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xx musí předložit x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx překlad xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx jazyce⁷⁾.

CELEX: 32012R0528

Hlava XXX

Xxxxxxx xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech,

b) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x jiném xxxxxxxx xxxxx, přijímá xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx podané x xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx prozatímního omezení xxxx zákazu dodávání xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) rozhoduje x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 nařízení x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x zrušení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstva zemědělství, xxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,

h) xxxxxxxxx x povolení, změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx určenou xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx neschválené xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 56 xxxx. 3 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skupině, xx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Stálém výboru xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx⁹⁾,

x) podává xxxxxx x xxxx informační xxxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 odst. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx se xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx ošetřený xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech,

q) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx oprávněno xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné ženy x xxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) plní další xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 2.

(2) Ministerstvo xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o povolení Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí srovnávací xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx ve věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení ve xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx na xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx podmínek povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx nových důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 nařízení o xxxxxxxxx,

x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx pro poskytnutí xxxxx pomoci nebo xxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x průběžně xx xxxxxxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách,

l) spravuje xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x dále x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů uvedených x §8 a xx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxx §9,

n) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) vybírá xxxxxxx poplatky za xxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxx zákona a xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x) Státní zdravotní xxxxx nebo jinou xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx i) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Ministerstvo xxxx xx základě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o biocidech. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx pokud xx zcela zjevné, xx účinná látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x biocidech xx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx žádost podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti žadateli xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx vyhodnocoval prvotní xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 pro potřeby xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,

x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; a xxxx provádí posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem pro xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 a 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 nařízení x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x provedení xxxxxxxx podle odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 odst. 4 xx staví xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx hodin xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby stanovení xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,

b) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) spolupracuje s xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x q) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx zvířat,

d) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. m) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a žádosti x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie podle čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xx xxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx s nařízením x biocidech,

d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných od xxxxxxxx povolení a xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx oznámení podle čl. 27 nařízení x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů je xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx je od xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, z xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajské hygienické xxxxxxx,

x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxx, dodržována xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx zákona,

b) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a předkládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené kontroly, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, číslo xxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) a §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,

d) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o datu xxxxxxxxx kontroly, obchodní xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, název xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx ošetřený materiál xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku, deklarovaný xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx zdraví lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nařízením x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx působnosti.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx a prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx působnosti.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx celní xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx správy

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x systému xxxxxxxxx, xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) nepropustí do xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x systému xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,

c) xxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx je z xxxx xxxxx složen, xxxxxxxx xx nebo x xxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na seznamu xxxxxxxxxx pro typy xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zveřejněném Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy I xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního zušlechťovacího xxxxx x systému xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx obsahuje, nejsou xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx pro příslušný xxx přípravku x xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x rozsahu xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látka obsažená x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx navrácení,

g) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence vedené xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy x případně kopie,

h) xxxxxxxxxxxx zprávy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a to xxxxx, popřípadě jména x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx pobytu nebo xxxxx podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, včetně xxxxxxxxxx názvu x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx nomenklatuře uvedené x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2658/87¹³⁾,

d) xxxx xxxxxxxx a zemi xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx X

Xxxxxxx delikty

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x specifické podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen podle §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxx

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx použití uvedenými x oznámení xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx trh x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxx povolení,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x),

8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1, který xxxx označen xxxxx §15 odst. 2,

x) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx zjednodušeným postupem, xxxxx xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x souladu x xxxxxxxxx podle čl. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxxxxxxxxx“), takovou xxxxx obsahuje xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx seznamu dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rozporu x čl. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx předmětu xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,

x) nesplní požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) při provádění xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx záznamy podle čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxx xxx provádění xxxxxx nebo xxxxxxx, x kterých může xxxxx x úniku xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx informace xxxxx §14 písm. x) xx m) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace,

n) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje požadavky xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx nebo příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uplatňováním xxxxxxxxx fyzikálních, biologických, xxxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx preventivní opatření,

q) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx používat nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx xxxxx povinnost xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) bodech 1 až 4, 6 x 7 x v xxxxxxxxx x) až x).

(2) Xx xxxxxxx delikt xx uloží xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 7, podle odstavce 1 písm. e), x) xx x) xxxx p) xx x),

x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Právnická x podnikající fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx výměry sankce xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x správní delikty xxxxx §10 a 11,

x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 odst. 1 písm. a) xxxx 5 a 7, §11 odst. 1 písm. x), x) xx x), x) x p).

(6) Xxxxxx xxxxxx orgán, xxxxx xx uložil.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx. Příjem x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

Hlava XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 a xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx dosud xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx nebo dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx těhotné ženy x xxxx, nebo xxx zdraví xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(3) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx oznámený podle §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku.

(4) Právnická x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schválena xxxxx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení x xxxxxxxxx, x xx nejpozději do 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx od tohoto xxxxxxxxxx.

(5) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxx schválení xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx schválení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx dobu 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, a xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx dne xxxxxxxxxx x zamítnutí žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx o zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 písm. x) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx dnem uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,

b) xxxxx x příjmení nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx typ xxxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xx-xx protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxx předpokládaného prvního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x českém jazyce xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx požadavky na xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx a xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx obsahovalo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,

b) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x informace x zvláštních xxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx; xx každým výrazem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx výraz „nano“ x závorkách,

c) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) typ složení,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxx x použití, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxxxxxx účincích x xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx „Xxxx xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.“, xx-xx x přípravku přiložen xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) pokyny pro xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,

k) přichází-li x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx účinek, xxxxxxxx, xxxxx se má xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx o preventivních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,

l) xxxxxxxx-xx x úvahu kategorie xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x ochranu xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), x), x) x m) xxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx součástí xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx VII

Úhrada nákladů xx provedení xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx potřeby vydání xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx jiných hodnocení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zálohu na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx provedení těchto xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx dne nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x plné xxxx, xxxxx

1. zaplatila xxxxxx xx úhradu xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx xxxxxxx, nebo

b) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které nebyly xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxxx v xxxxxxx, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx téhož xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx společného podání xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, zaplatí xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx VIII

Společná a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x žádostí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx doručené patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx státem xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo smluvní xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx ustanovení

Ministerstvo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Přechodné xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx považují xx povolené podle xxxxxxxx o biocidech x xxx je xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx povoleních.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx považují xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxx xxxxx §15 nejpozději do 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx dokončí x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje xx:

1. Části první x čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha k zákonu x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá xxxxxx x. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx republiky.

3. Část první xxxxxx č. 125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Části první x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá zákona x. 375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx x. 18/2012 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek.

14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx vyhláška č. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Poznámka

Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) této xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 zákona x. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§25

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nejpozději xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.

XXXX ČTVRTÁ

ÚČINNOST

§26

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx dne 6. xxxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx jde o xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.

³⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁸⁾ Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 odst. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 odst. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Rady (EHS) č. 2658/87 xx dne 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx znění.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx x. 280/2009 Sb., daňový xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických směsích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (chemický xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek x xxxxx, o xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, x platném xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx č. … /2015 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX ZPRÁVY XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxx

X. XXXXXXXXX XXXXXX Z XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX PODLE XXXXXXXX ZÁSAD (RIA)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Název

Návrh xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx znění (xxxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), však byla xxxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxx, takže stávající xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s přímo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx povinností x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle čl. 89 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx do xxxx 2024).

Xxxxx zákona xxxxxx upravuje xxxxxxxxx x výši správních xxxxxxxx xx úkony xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) x vydání xxxxxxxxxxx právního předpisu xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za odborné xxxxx vykonávané pro xxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x rozsahu xxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxx provést při xxxxxx stávajícího xxxxxx, xxxx xxx adresáty xxxxxxxx předpisu x xxxxxxx xx přehlednost xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nového xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx s biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES ze dne 16. února 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx vydání xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx předpisů jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx x xxxx oblasti, xxxxx xx mohly představovat xxxxxxxx pro obchod xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx ošetřenými. Xxxxxxx xxxxxxxx měla současně xxxxxxxx, xxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X tohoto xxxxxx směrnice 98/8/ES xxxxxxxxx, že xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx x používány xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx povoleny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx povolení xxxx xxxxx udělit xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, XX xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx těchto xxxxxxx Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx podrobného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci čtrnáctiletého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Komise (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx implementována xx xxxxxxxx xxxx všech xxxxx Evropské unie. X České xxxxxxxxx xx tak stalo xxxxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx platné xxxxxx úpravy:

- Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., kterou xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Stručné shrnutí xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx vlastností účinných xxxxx, xxxxxx předkládaných xxxxxx, či podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se v XX nijak významně xxxxxxxxxx od jiných xxxxxxxxx států. Základními xxxxxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx řádu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky prozatím xxxxxxxxx x rámci xxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a rizik xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx odlišností xx xxxxx použitelnost xxxxxx nařízení, kdy xxxxxxxx x odlišnosti xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx.) x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků či xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxx účinných xxxxx.

Xxxx xxxx xx všechny xxxxxxx xxxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx ECHA“), x xx jak x xxxxxxxx koordinace jednání xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x vzájemného xxxxxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx členské xxxxx povinně použít xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a x Xxxxxxxxx.

Xxx zmíněný rejstřík xxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, kdy zajišťuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx přístup xx xxxx studiím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx ovšem i x značně odlišný xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, kdy xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x národními xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx vyšší ochranu xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Principem xxxxxx xxxxxxxx je nemožnost xxxxxxxxx takových xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednu z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx spotřebitele se xxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx podnikatelské xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx překážkou xxx dodávání xx xxx účinných xxxxx, xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx použití x xxxxx nebezpečných xxxxx, xxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx místě x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx stávající xxxxxx xxxxxx zavadí možnost xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, povolení x xxxxx xxxxxxxxxxx obchodu, xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx k již xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Tyto nové xxxxxxxxxx xxxxxxx přinášejí xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxx xxxx x xxxxxxx podniky (xxxx jen „XXX“), xxxxxxx pak xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přínosem xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx předměty. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx spotřebitele xxxx xxxxxx látek, které xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dostaly xxx výrobě xxxx XX. Regulace xxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxx ošetřeny xxxxx takovými účinnými xxxxxxx, které xxxx x XX xxxxxxxxx xxxx jsou zařazeny xx programu přezkoumání. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx překážkou xxx xxxxxxx xxxxxx předmětů, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za kvalitu xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxx XX x xxxx nesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx sdílení xxxxx

Xxxxxxx jako xx xxxx v nařízení XXXXX¹⁸⁾, xxxx x xxx zavedena xxxxxxxxx xxxxxx údaje xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx přehledu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x negativa nového xxxxxxxx x biocidech xx srovnání se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx o xxxxxxxxx x z xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xx hodnocení rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Ministerstvo xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

- Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

- xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze

(jako poskytovatel xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx následkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami).

1. 5. Xxxxx cílového xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx a stanovit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, působnost xxxxxxxxx orgánů při xxxxxx xxxxxx správy xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx pro Českou xxxxxxxxx, xxxxxxx členského xxxxx EU, x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx platné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx roku 2024, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx národní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, schválení účinných xxxxx apod. Xxxx xxxxx zákona zmocňuje xxxxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx odborné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx procesu odborného xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schválení účinných xxxxx.

Xxxxxx v části xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx doporučení XX, xxxxxx se xxxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx hrozí xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx příjmů xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx pochybení České xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxx variant xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx varianta xxxxxxx xxxxxxxxx současného stavu, xxx. xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx povinnost xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx zákona xx xxxxx x xxxxxxx nahrazení xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx použitelná xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Novela xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotněprávní xxxxxxxxxx xx současného xxxxxx, xxxxxxx trestání xxx fyzických, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx by xxxx xxxxx x x xxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx dodávání biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxxx čl. 89 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx politiky x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxx xxxxxx xxxxxx, jenž xx obsahoval x xxxxxxxx xxxxx předmět xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xx porušení podmínek xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx právní úpravu xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) by v xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx nastavení poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx – nenastavení xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Varianta 2 – Zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx služby odváděné xx strany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxxxxxxx na povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek bez xxxxxxxx xxxx pro XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx pro XXX

Xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx orgánů státní xxxxxx participujících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek x xxxxxxxx úlev xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx xxxx ČR

Varianta 1 – nulová xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oblastí:

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx neprovedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx sankce xx xxxxxx orgánů Evropské xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxx i  xxxxxxx xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx správy xx xxxxxx xxxxx x zákoně k xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

X případě, xx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činností x oblasti dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XX, xxxx xxxx, apod.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávání xx trh x xxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxx přípravků, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Důsledkem xx mohlo dojít x ohrožení veřejného xxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě ohrožení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx mohlo x xxxxxxxx důsledku xxxxxxxx náklady xxxxxxx x žádostmi o xxxxxxxxxx za takové xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xx nemohli xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx přínosy pro xxxxxx správu.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx varianta xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxxxx xxxxxxx nejednoznačné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx státní xxxxxx, xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxx pro podnikající xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, čímž xxxxxx xxxxx eliminovat x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxx na xxx stanovených nařízením x xxxxxxxxx – xxxxxxx tržeb u xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx splňují.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx standardy xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx ukotveny v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx proto xxxx žádné xxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx státní xxxxxxxx. Jedná xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx neznamenala žádné xxxxxxx související x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřehledné xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx subjekty xx xxxxxxxxxxx udělené xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x biocidech xx x tomto zákoně.

Ostatní xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí ČR

Způsob xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx penalizací za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx samotného xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dojít xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zhoršenou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx náklady xx xxxxxxx takových xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. úhrad za xxxxxxx úkony, xxx. xxx státní rozpočet xx tato varianta xxxxxxxxx příjem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu XX x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx by měly xxxxx x xxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech do xxxxxxxx řádu XX x xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx pro dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 89 xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xx xxxx garantována xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x biocidech.

Varianta 3 – nová xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx ustanovení xxxxxxxx x biocidech stanovit xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx varianta xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx č. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx výkon xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech.

Oproti xxxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx riziko špatného xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx přehlednější právní xxxxxx a případných xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx by xxxx x těchto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx variantě x. 2 náklady xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení x biocidech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nového xxxxxx xxxxxx znamená xxxxxxxxx přehledné xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx výklad. Xxx xxxxxxx podnikatelské xxxxxxxx xx znamená xxxxx xxxxxx jistotu před xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx žádné xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx návrh xxxxxx xxxxxxxx, stanoví x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx i ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o biocidech xx xxxxxxxx xxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxx xx. 89 xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty záruku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x x XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx právní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace bude xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, jak ji xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vylučuje poškození xxxxxx, či životního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výkladu xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, potažmo xx xxxxxxxxx žádostí xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxx mohl xxx považován za xxxxxxxx požadavku xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k výběru xxxxxxxx za odváděné xxxxxx, které xxxxxxxxx x souvislosti s xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech. X xxxxxxx případě by XX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Unie za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x biocidech do xxxxxxxx řádu ČR.

Přímými xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxxxxx xxxx každoroční xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx, xx xx XX xxxxxx nastavené xxxxx xxxxxxxx, by xx xxxx očekávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro žadatele x celé XX, xxxxx by měli xxxxx xxxxxx první xxxxxxxx x XX, x xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx povolení, xxxxx xx napříč xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx uznání xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (v XX doposud 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xx x xxxxxxxx subvenci xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx napříč xxxxx XX, kteří xx xxxxxx x xxxxx povolení x XX.

X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx byly spojeny x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx neproveditelný.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxx xx znamenalo xxxxxxx xxxxx náklady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxxxxxxx, xx většina xxxxxxx xx nebyla xxxxxxxx v XX xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostoru XX, xxx pouze xxx xxxxx získání xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx získání vzájemného xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx x menšího nárůstu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx XX, kontrolních xxxxxx by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx procesem xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx XX, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx poplatky xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, popřípadě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik v xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ostatních xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x kvalitou prováděných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx bylo xxxxxxx xxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx došlo xx zvýšenému zájmu xxxxxxxx x celé XX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxx x XX za účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx by xxxxx xxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnuty, úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx výrazně xxxxxx na xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx státní xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské prostředí XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxxxx xxxxx x XX, ale xxxxxx xxxxx EU, xx xxxx varianta xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpřínosnější řešení x hlediska xxxxx xx získání xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí, x to pouze xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx finančně x xxxxxxxxxx kryt xxx, xxx nebyla xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxxxx, xx mohla xxx xxxxxxxxxx velká diverzita xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dostupných xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X postupným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, tj. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx přechodem xx xxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx zajistit adekvátní xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx zákona počítá x xxxxxxx správních xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x povolováním xxxxxxxxxx přípravků, schvalování xxxxxxxx látek a xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x x výběrem xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony.

Případné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabezpečení xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nákladů xx provedení xxxxxxxxx xxxxx budou příjmem xxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxx xx státním xxxxxxxx xx xxxxx postupovat xxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jiné xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zajistí na xxxxx kalendářní xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx přímé xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx budou x xxxxx xxxxx xxxxx x probíhajícího xxxxxxxx xXXX zaměřeného xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Drobné úpravy xxxxxxx budou hrazeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Nárůst xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x&xxxx; s tím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavky budou xxxxxx v rámci xxxxxxxxxxx rozpočtů xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Nepředpokládají xx xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxxx x XX lze xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x náklady xxxxxxx x podáním xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. náklady xx další administrativní xxxxx.

X) Xxxxx spojený x předložením xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 (přechodné xxxxxx – adaptace čl. 89 xxxxxxxx o biocidech)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x uhrazením xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx zátěž spojená x xxxxxxx oznámení xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vkládáním xxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx z §14, xxxx vkládané xxxxx xxxxx xxxxxxx základní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravku, xxxx xx obchodní xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxx koformulantů. Xxxxxxxxxx xxxxxx štítků x xxxxxxxxxxxxxx listů xxxxxxxxxxxx xx zátěž ve xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx na xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x xxxxxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx, x administrativní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s 1 (xxxxx zadání informací xx informačního xxxxxxx) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx. Administrativní xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx činí xxxx 1 xxx. Kč xx xx 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nákladů xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx s provedením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx osoby. Xxxx xxxxxx laboratorních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx říci, xx náklady xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 50 tis. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxx. 300 xxx. Xx x xxxxxxx širokospektrálního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx uvedené dopady xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vynakládat pro xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx oznámení xx xxxx 1500 Kč. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámení x dále xx xxxxxx xxxxxx informačních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx správu xxxxxxxx.

X) Dopad spojený x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

- xxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách,

- xxxxxxx spojené s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – dodavatelů xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxx spojené x komunikací xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x XX, xxx x ostatních xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx dodávat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX. Odhad xxxx administrativní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx všech testů xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx směsi. Xxxxxx xxxxx, které xx nutné xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x povolení, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí jako xxxxxxx návrhu xxxxxxxx x xxxxxxxxx, uvádí, xx testování xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. XXX (tj. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx přípravku ovšem xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx generovány xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx (nařízení x biocidech).

C) Náklady xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

Obdobně jako xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx na hodnocení xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxx xxxxxx lišit. Xxxxxx xxxx závisí xx xxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku. Xxxxxxxx xxxxxx³, uvádí, xx náklady xx xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxx pohybovat v xxxxxxx 10 xx 70 tis. EUR (xx. 270 tis. Xx xx 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx náklady xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x x dalšími xxxxxxx, xxxx například xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxx lišit, a xx v xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří xxxxxxxxx xxx požadují xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx přístup x xxxxxx x xxxxxx látce, někteří xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné látky. Xxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx zprávě x nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rozmezí 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Xx xx 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx o biocidech).

Dalšími xxxxxxx, xxxxx souvisejí xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx náklady x administrativou agentury XXXX, jelikož xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států.

Struktura x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx agentuře ECHA xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 564/2013. Poplatek xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx 120 tis. XXX, xxxxxxxx za xxxxxxxx Xxxx je xxxxxxxx na 80 xxx. EUR. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činí 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx poplatků xxxxxxxxx agentuře XXXX xxxxx přímo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x biocidech), xxxxxxx prováděcími xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx související x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx návrh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx náklady xxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zapojeny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx úplné, či xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vybírán xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Žadatel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx účet xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx žadatel vyzýván x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx součástí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx výrazně xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx náročnosti xxxxxxxxx. X xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx částku 20 xxx. Xx. X případě hodnocení xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx ČR xxxx xxxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xxxxx i xxxx xxx 3 mil. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx ČR xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx počtu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx xxxx. Z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předkladateli x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a dosavadních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx níže xxxxxxx xxxxxxxxx xxx tři xxxxxxxx xxxxxxx.

- modelový xxxxxx č. 1 – přípravek obsahující xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx předkládání xxxxxxxxxxx informací.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxx xxxxxxx zpracované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx z důvodů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx jedné x xxxxxxxxxx účinných xxxxx.

- xxxxxxxx případ x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika.

- modelový xxxxxx x. 4 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x srovnávací xxxxxxxxx xxxxx. Použití xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x potravinách či xxxxxxxx.

Xxxx jedné xxxxx-xxxxxx odborného xxxxx xxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx dopady xx podnikatelský xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx dopadu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx 790 Xx xx xxxxx osobo-hodinu xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx x xxxxxxxx době xxxxxx Xxxxxx zdravotní xxxxx²².

Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx MSP xxxx xxxxxxxxxxx zejména x xxxxx mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx nákladů je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, Xxxx xxxxxxxxxx průmyslu x Xxxxxxxx malých x středních podnikatelů) xxxxxxx navrhovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx zákona xx xxxxxx podpory MSP:

- xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx x rozložení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

- zpoplatnění xxxxxx xxx podnikatele xxxx xxx MPS xxxxxxxxxxxxx s poskytováním xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx MSP xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkovou xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, že xxxxx generovány značné xxxxxxx xx státní xxxxxxxx xxx, xx xxx podání xxxxx xxxxxxx xx strany XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxx, zdali daný XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx související x tímto řešením xx xxxxx představovat xxxxxxx xx vyřizování xxxxxxx xx XXX xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státech XX, xxxxx zvolí Českou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán ne xxxxx, xx xx xxxx zájem o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX, xxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro XXX nelze xxxxxxxxx xxxxx xx subjekty xxxxxxxx xx území XX, xxxxxxx xx xx xxxxx interního xxxxxxxx výkladu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x diskriminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx členských xxxxx EU, které xxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx v XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX.

Xxxxxxx xx xxxxxx rozpočet, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx predikovat xxxxx žádostí, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx. Dá xx xxx xxxxxxxx, že x období xxx 2018 xx 2024, xxx xxxx probíhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků, xx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx žádostí xxxxx, xxxxxxx pak od xxxxxxxx z jižní Xxxxxx, xxx x xxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxxx xx xxxxx 90 % xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX. Xxxx příklad xxx xxxxxxxx na situaci, xx xxxxx došlo xx Xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx 2009 – 2012, kde xxxxxxxx za první xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2000 xxxxx xxxxxxxxx (x přepočtu přibližně 70 000 Kč). Xx výše xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Británie xxxxxxx více xxx 600 žádostí x xxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxxx xxxxx vysokého xxxxxxxx xxxxxxx byla Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xx xxxxx započatý xxx vy xxxx 363 xxxxx (13 200 Kč).

K institutu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx participující xx xxxxxxxxx podání zaplatí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxx pro XXX, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxx xxxx z poplatku xx poskytování xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xx předkladatel xx xx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx situace xxxx v prvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx případného xxxxxxxx xx poskytování poradenství x xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx efektem xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podpory xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx členských státech XX

X xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx, že xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx prozatím xxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Snížení xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx administrativní xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx x. 564/2013.

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx pro velmi xxxxxxx množství xxxxxxxxx, xxx xx xxxx 2026, než poslední xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx na xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, bude x xxxxxxxx času xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx dodávány xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. S xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zátěž xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Odhadovaný xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x oznamovací xxxxxxxxxx x přechodném xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Povolování biocidních xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx a xxxxx vybrané povinnosti xxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx zpráva výše, xxxxx finanční dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech, xxxx na podnikatelský xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx finančního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přímo z xxxxxx zákona.

Finanční xxxxx xx podnikatelský xxxxxx xx obdobně, jako xx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx značně xxxxx x ohledem xx počet xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx společností xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, dodávání xx xxx x rámci xxxxxxxxxx obchodu xxxx., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předpokládá xx xxxxxxx nárůstem xxxxx xxxxxxx x novým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xx. souběžný xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx rok 2022, xxx xxxx schváleno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxxxx přípravcích, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx příjem z xxxxxx správních poplatků x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx má krýt xxxxxxx státní správy xx xxxxxxxxxx kapacity, xxx zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X ohledem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx žádostí, xxxxx budou xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx základní xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxx předkladatel provedl xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vztahující xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx náročnosti xxxxxxx s kompletní xxxxxxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí, xxx xxxxxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx závazných stanovisek, xxxxxxxxxx finální xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vydání xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxx.

Xxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx předkladatele zákona xxxxxxxx od 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nezapočítáváme xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty xxxxxxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx a zvláštních xxxxxx x prostředků XX xxx xxxxx xxxxxxxxx přístupu xx xxxxxxxxxxx databází agentury XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dokumentace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mzdové a xxxxxxx xxxxxxx činí 120 tis. Xx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ovšem započítány xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty a xx zvláštní xxxxxx x prostředky IT xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx cesty nemalou xxxx, jelikož je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednání xxxxxxxxxx skupin xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx varianta xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, což xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx však xxxx v úvahu xxxxxx zátěž pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady x pouze xxxxxxxx x xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxx. Předkladatel xxxxx xxxxxxxx poplatek xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx 30 xxx. Xx x za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx 150 tis. Xx. Za vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxx navrhuje xxxxxxxx xx xxxx 40 tis. Xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx budou žádat x xxxxx povolení xx xxxx distribučních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyráběné xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx státní xxxxxxxx z výběru xxxxxxxx xx bude x postupným xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čase xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx za xxxxxxx úkony jsou xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxxxxxxx dopad na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx celého xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu x vybíraných xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x administrativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx x xxxxxx biocidních přípravků xx trh a xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx státní xxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské prostředí XX

Xxxxxxx profesionality xxx xxxxxxxxx, tak i xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zajišťujícího xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx chybného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik spojených x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx zavedením xxxx xxx XXX

X xxxxxxx XXX x srovnání xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx snižování xxxxxxxx xx služby xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX – xxx str. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Dají xx očekávat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Tyto náklady xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX. Xx xx xxxxxxxx, xx XX xx mohla xxx xxxxxxxxx minimálně xxxx stům žádostem x první xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxxx v nařízení XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% základního xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx se xx xxxxxxxx náklad xxxxxxx pro státní xxxxxxxx v celkové xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx spojených x hodnocením žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx XXX xxxx xxxxxxxxx i xx xxxxxxx poplatky, xxxxxxx xx xx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx výši 3,5 xxx. Kč (xxx xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dosáhnout xxxx xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx rozložení žádostí xxxx XXX

Tabulka 4 - Xxxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x xxx. Xx)

Xxxxxxx 5 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx správních poplatků

Xxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx MSP xx nezbytné uvažovat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx podnikatelský subjekt xxxxxxxx xx jedné x kategorií MSP x pro xxxxx xxxxxxx x rozhodováním x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx celou EU xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx jedné z xxxxxxxxx XXX. Podnikatelské xxxxxxxx usídlené x XX xxxxxxx ponesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx XX, xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx jak v XX, xxx x xxxxxx xxxxxx EU xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx xxxx ČR

Xxxxx xxxxxxxxxxxx varianty:

Výběr varianty x. 1 by xxxxxxxxx, že XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx x členství x XX. Xxxxxxxx x. 2 xx xx xx xxxxxxx x přínosů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s variantou x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx práva XX, xxx z xxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty, xxxxx xx právní xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx aplikace xxxxxx úpravy, xxx x hlediska xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx, může xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx proto byla xxxxxxx xxxxxxxx č. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Výběr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 by xxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx závazky xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX xxx, xx nesplní požadavek čl. 80 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nastavené xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxxx subjekty z xxxx XX a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx služby xxxxxxxxxxx xx postupy xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx plně xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx výhodná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x celé XX xxxxxxxxx do jedné x kategorií MSP xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx částečně xxxxxxx xx státního rozpočtu. Xxxxx rozporuplný xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v XX, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve formě xxxxxx xxxxxx. Jako xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxx xx státního xxxxxxxx xx ve xxxx 20 xxx. Xx xxx očekávaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na zaměstnance, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxxxxxx xx hodnocení.

Jako nejvhodnější xxxxx xxxx zvolena xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zapojených xx procesu xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx variant x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx řešení

S xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx je variantou xxxxxxxxxxx x dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxx x právní úpravou Xxxxxxxx unie.

Pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx na úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx tato varianta xxxxxxxxx spravedlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx pro všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx rozpočet xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx za postupy xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

5. Implementace doporučené xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx do právního xxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx jako xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx zákoně č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx případech x xxxxx xxx působnosti xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx orgány xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xx xxxxxx x z nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokut.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx regulace

Krajské xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x orgány xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx rok zasílat xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Konzultace x xxxxxx xxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxxxxxx x odbornými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx x některými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX S ÚSTAVNÍM XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x souladu s xxxxxxxx pořádkem Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX PRÁVNÍ XXXXXX X MEZINÁRODNÍMI XXXXXXXXX, XXXXX XX XXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx vázána xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PRÁVNÍ ÚPRAVY X PRÁVEM XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx primárním xxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xx slučitelná x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, kterými jsou:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. dubna 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stejných biocidních xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014 xx dne 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x pravidla xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému uznávání.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) č. 334/2014 xx xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx podmínky xxxxxxxx na trh.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012.

- Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, označování x balení xxxxx x směsí, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx slučitelný s xxxxxx Evropské xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY XX XXXXXX ROZPOČET, XXXXXXX XXXXXXX ROZPOČTY A XXXXXXXXXXXXX PROSTŘEDÍ XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx státní x xxxxxxx veřejné rozpočty x podnikatelské prostředí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x závěrečné xxxxxx x hodnocení xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxx kalkulovat xxxxxxxx xxxxxx. Přínosy xxxxxxxxxxx xx samotného xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, snížení xxxxxx xxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x přechodném xxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx dostupných xx xxxx xx xxxxx XX a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přípravků.

Negativním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx cen a xxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx trhu XX. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxxx xx XXX, xxx jsou xxxx xxxxxxxx zcela xxxxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Finanční xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx vytvoření xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx ČR, xxx xxxxxxx EU, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx likvidační. X případě MSP xx xxx vyhnutí xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podnikání xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx, xx diverzifikace xxxxxxxx podnikání x xx jiné výrobky xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxx, xxxxx je přílohou xxxx důvodové zprávy xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx XX xxx xxxxxxx typy xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx žádat x xxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx dodávány xx xxx xx xxxxx ČR x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx je zřejmé, xx počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, tj. xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx podnikající fyzické xxxxx neparticipovali v xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx členském státu XX dodávajících biocidní xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dvojnásobek. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx vedly xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx. Předpokládáme, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx k přístupu x xxxxx k xxxxxxx xxxxxx. Poplatková xxxxxxxx byla až xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostřední a xxxxxxx xxx a xxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx „biocidního xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách, xxxxx xxxx xxxxx hodlají xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x rámci přechodného xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území XX xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §22 chemického xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro resortní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „KSRZIS“), xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva. XXXXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx x biocidní přípravky XX XXXX (dříve XXXXX) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx JTP, xxxxx xx provozován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXXXX.

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx operačního xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rezortních xxx v xxxxxxxxxx xx základní xxxxxxxx XX, Reg. xxxxx xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, bude x době xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx verzi xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxxxx prosazování x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x fyzických podnikajících xxxxxxx xxxx x xxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. jméno, xxxxxxxx x trvalý xxxxx xxxx xxxxx podnikání x xxxxx. Nový xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x trvalého xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, sídla xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zákona xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx sběr xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx uloženy xx registru a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxx zpřístupňovány xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx trhem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dále pověřeným xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx stránkách Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x osobě xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) až x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace.

Taktéž x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx i podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxx jméno, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx xxxxxx x biocidech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx sbírány x xxxx xxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x informacím

I xxxxxx, xx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neoprávněného přístupu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách nebo xxxxxx zneužití xxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx – xxxxxxx xxxxxxxx, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podporu informačního xxxxxxx, pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je x xxxxxxxxxxx xxxxxxx třetích xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx registru. Xx xxxx xxxxxxxxx ministerstvem xx xxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx registru – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxx xx pracovníky, xxx xxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výkonem agendy xxxxxxxx xx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. ZHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXXXX

X navrhovanou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx spojena xxxxx xxxxxxxx rizika.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Mzdový náklad xx jednu xxxxxxxx xxxxxx - průměrná xxxxx xxxx v 3.X 2014 x xxxxxxx M - Xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx navýšené x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a směsí, x xxxxxxx xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX OF XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX OF THE XXXXXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx on xxx xxxxxx and xxx xx xxxxxxxx products, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} ze xxx 12.6.2009.

²² Ceník xxxxx a xxxxxx x xxxx 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx http://www.szu.cz/uploads/documents/szu/cenik/cenik_praci_a_sluzeb.pdf.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Report xx xxx fees xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Authorities xxxxxxxx xx Xxxxxxx 80(2) of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx.

Zvláštní xxxx

K §1

X souladu x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx, povinnosti poskytovatelů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x otravách xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, působnost xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx dodávání a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanovuje xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx zákona x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických a xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx předložit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx balení xxxxx xxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx dokumentace xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Navrhovaná úprava xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx, pokud xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx se x xxxxxxx právní úpravu, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hlásit do Xxxxxxxxx zdravotního informačního xxxxxxx údaje x xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx o otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. X xxxx, aby Xxxxx republika xxxx xxxxxxx xxxx informační xxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx dodržet, xx xxxxxxxx, aby poskytovatelé xxxxxxxxxxx služeb informace x xxxxxx otravách xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 až 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx, kterými jsou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx x kontextu xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx x schválení účinných xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x zemědělství xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx škodlivých xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx zvířat.

Kontrolu nad xxxxx s biocidními xxxxxxxxx zajišťují xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolují xxxxxxxxxx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx plnění xxxxxxxx, xx kterých xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx inzerovány (xxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx používání účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx. xxxxxxxxx xxxxxx, x další.

Ministerstvo xxxxxx a  Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech x&xxxx; tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech.

Orgány xxxxx xxxxxx zajišťují xxxxxxxxxxxx takových xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, do navrženého xxxxxxx xxxxxx.

K §10 xx 12

X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovuje xxxxx xxxxxxxxx deliktů, xxxxxxx xx xxxx podnikající xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx dopustit. Právní xxxxxx rovněž zahrnuje xxxxx xxxxxxxxx, kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxx stanovenou x dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odrazující za xxxxxxxx ustanovení v xxxxxxxxxx právní xxxxxx x&xxxx; v ustanoveních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §13 x 14

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx jakých xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. x období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx stanoví, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx x biocidech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx režim xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx žádné další xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx XX, x výjimkou xxxxxxxx uhrazení nového xxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících zásob x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx, nebo výhradně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx strany Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, příslušného orgánu xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie nebo Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxx které xxxx podány žádosti x povolení. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx, xxxxxxx časového xxxxxx xxx získání xxxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.

Pokud xxx x xxxxx stanovené xxxxx 15 xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzickou xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - tato xxxxx x xxxxx 15 xxx xx xxxxxx proto, xxx xxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, zda xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x České xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky analogicky xxxxxxx x nařízení x biocidech, xxx xx ovšem tato xxxxxxxxxx vztahují pouze xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx na skutečnost, xx x xxxxxxxx xxxx xxxx na xxxx x převážné xxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xx povinnost označování xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x čl. 80 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vrácena. Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx řešil xxxxx poplatků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o správních xxxxxxxxxx. Takové xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxx x nedostatečné adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx obdobné xxxxxx xxxx je x xxxxxx o xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx správní poplatek x za xxxxxxx xxxxxxx hodnocení SÚKL xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx poplatky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a finanční xxxxxxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx úkonem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxx ohledu xx xx, zdali xxxx xxxxxxxxx řádně xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx předčasně, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x času skutečně xxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přeplatek xxxxxxxxxxxx xxxxx žadateli, nebo xxx xxxxx x xxxxxxxx nedoplatku.

K §17

Ustanovení adaptuje čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, podle něhož xx veškerá xxxxxxxxxx x žadateli o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí správního xxxxxx, kterým xx x tomto případě xxxxxxxxxxxx. Podle čl. 71 xxxx. 2 a 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxxx (žadatel) xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx přístupný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx usídlené x EU, xxxxx xx o xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x členských xxxxx XX xxxx xxxxxxx xxxx Dohody x Evropském hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx zmocňující ministerstvo x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx upravujícího xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx x výši xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx provedení těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Vyhláška xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, v rámci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

K §20

Xxx x xxxxxxxx vztahů xxxx xxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx úpravy. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků se xxxxxxxxx lhůta 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx x adaptaci xx xxxx stanovené xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteru. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx notifikován Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

K §22

X ohledem na xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx x xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx směrnici xxxxxxxxxxxx, xxxxxx všech xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx xx novelizuje xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a stanovují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se službami xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokynu Evropské xxxxxx, kterým xx xxxxxxxxx struktura poplatků x xxxxxx proporcionální xxxx.

K §24 x 25

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xx území XX xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, budou xxxxxxx x databázích xxxxxxxx XXXX x xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska (XXX). Bez xxxxxx xxxxxxxx by XXX xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se tak xxxxxxxx x xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinnost xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx jeho xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x důvodové xxxxxx

V Xxxxx xxx 31. srpna 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Bohuslav Sobotka x. r.

Ministr xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Němeček, XXX, x. x.

Xxxxxxxxx tabulka x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx xxx.xxx.xx