Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní xxxxx

XXXXX

xx dne …… 2015

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx

(xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání¹⁾

a) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) povinnost xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx látek x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) sankce xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Hlava II

Některé povinnosti xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xx vyžádání Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx model xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx xx x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) žádost x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx českém jazyce, xx xxxx xxxxxxxxx x originálním xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx českého jazyka⁵⁾,

c) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) ověřený překlad xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem v xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Xxxxx XXX

Xxxxxxx xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické povolání Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx správu x xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,

e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx správy“),

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx informaci x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 354/2013 x xxxxxxx revidovaný souhrn xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx o biocidech,

d) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x biocidech rozhoduje x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) rozhoduje o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x biocidech,

f) podle čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xx trh x xxxxxxxxx stávajících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, aby se xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; za tím xxxxxx si xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, změně x zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxx čl. 53 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x biocidech a x xxxxx a xxxxxxx těchto povolení,

j) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších informací x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx neschválené xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx určenou výhradně xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jiným zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾,

m) xxxxxxxxx Českou republiku x xxxxxxxxxxx skupině, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x plní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) podle čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxx xx nanomateriál x xxx xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx považuje xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmět; xx tím xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxx xxxx xxxx typů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech,

q) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x způsobech minimalizace xxxxxx použití x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 nařízení x biocidech; xx xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx oprávněno požádat Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo zemědělství x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

r) xxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx důvěrnosti informací xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x biocidech,

s) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx je oprávněno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, zejména x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x děti, zdraví xxxxxx nebo životního xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx další xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x rámci xxxxxxxxx xxxx provádí srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x biocidech; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele k xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx povolení x informací x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje žádost xxxxxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx podle čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx opatření podle čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Všeobecné xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených xxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, vede evidenci xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámených xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx x provedených kontrolách xx orgánů uvedených x §8 a xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,

n) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx o výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) Státní xxxxxxxxx xxxxx nebo jinou xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx v rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle věty xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx může xx základě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxx potvrzení uvedené xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zjevné, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo xx xxxxxxx prostředí, nebo xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx žádost podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 dnů xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, xx xxxx hodnotícím příslušným xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xx-xx příslušným orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. o) x x) z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o schválení xxxxxx látky podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 2 nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech; x xxxx provádí posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí posouzení xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 a 34 xxxxxxxx x biocidech,

e) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x informací x úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx předkládanou Evropské xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 nařízení x biocidech.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená podle §5 xxxx. 4 xx staví xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx podle §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat,

d) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení v xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským státem xxx účely vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 a 34 nařízení o xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx nebo vývoje xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx zvířat,

g) xx xxxxxxx oznámení podle čl. 27 nařízení x xxxxxxxxx provádí posouzení, xxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx k provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx staví do xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾, x xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich základě xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,

c) Ministerstvo xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tento xxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx názvy účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx účinných látek, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x výši uložené xxxxxx, informace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami.

(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. b) x §15,

x) xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x předkládá je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx lidí x zvířat, životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x plní xxxxx stanovené tímto xxxxxxx, nařízením o xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx působnosti.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a plní xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx celní xxxxxx

(1) Xxxxxx celní správy

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího styku x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx biocidní přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx celního režimu xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkumu¹²⁾ xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, že xx xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx látka vzniknout, xxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro typy xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 přílohy I nařízení x biocidech,

d) nepropustí xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx pro příslušný xxx přípravku x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx do evidence xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx v rozsahu xxxxx, kterými xxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx o žadateli, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, datum xxxxxx žádosti x xxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení,

g) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxx xxxxx xxxxxxx f), xxxxxxxxx si x xx opisy, xxxxxx x případně kopie,

h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx xxxxxxxx xxxxxx uvedených x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:

x) identifikační xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu nebo xxxxx podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx místa xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

d) zemi xxxxxxxx x xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx X

Xxxxxxx delikty

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx nebo příbalovém xxxxxx nebo nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ nebo výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, standardní xxxx x nebezpečnosti, nebo xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx uložit xxxxxx xx 50 000 Kč.

CELEX: 32012R0528

§11

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx přípravek povolený x xxxxx xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž by xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx trh v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu x §2 xxxx. 1 písm. c),

6. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx označen x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx informace nejsou xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx označen podle §15 odst. 2,

b) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky podle čl. 27 nařízení o xxxxxxxxx,

x) jako držitel xxxxxxxx dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen a xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 69 nařízení x xxxxxxxxx,

x) uvede na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx dodavatelů“), takovou xxxxx xxxxxxxx xxxx x něhož může xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx dodavatel xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x nimž přípravek xxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, jedná-li se x látku uvedenou x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxx x rozporu x čl. 58 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x biocidech,

g) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x čl. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) při provádění xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxx záznamy podle čl. 56 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx x úniku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x) xx x) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace,

n) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí16) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, biologických, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x nepřijme xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx změnu biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013,

x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

t) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, než která xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxxxx 1 až 4, 6 a 7 x x xxxxxxxxx x) až t).

(2) Xx správní delikt xx uloží xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, podle odstavce 1 písm. e), x) až n) xxxx x) až x),

x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx d), x) xxxx o).

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx výměry sankce xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx se x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx do 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení o xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §10 x 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 písm. x) x §11 odst. 1 písm. x) xxxx 5 x 7, §11 odst. 1 xxxx. c), x) xx l), x) x x).

(6) Xxxxxx xxxxxx orgán, xxxxx xx uložil.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Hlava XX

Xxxxxxxxx období

§13

Podmínky, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx čl. 17 odst. 1, čl. 19 odst. 1 x čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku schváleny, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx kombinací stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x písmenu x) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech.

(2) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx skupin, jako xxxx těhotné xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx schválení poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x biocidech, x xx xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxx látky; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx byla xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx schválení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx než jednu xxxxxxx látku, nejdéle xxxx xx dobu 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx se xxxxx xx dobu xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx x biocidech.

(6) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxx x odstavci 5, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx základě rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx státu ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Evropská xxxxxx xxxxxxxx o zamítnutí xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x to xxx dne, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx dne xxxxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x souběžné vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 xxxx. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 písm. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy a xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, xx-xx dostupná, x jejich koncentrace x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy X nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, musí se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx,

x) návod x xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxx předpokládaného prvního xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky,

m) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x českém xxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx biocidních přípravků

(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, zajistí, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx jazyce:

a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxxx obsažených x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x zvláštních rizicích x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx výraz „xxxx“ x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxx xx dodání biocidního xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx vyjádřené způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu „Xxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, xx-xx x přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx,

x) pokyny xxx xxxxxxxx odstraňování biocidního xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,

x) číslo nebo xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx za normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné pro xx, aby nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx lidí xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx kategorie xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx znečištění xxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), j), x) x x) xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx součástí xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

Xxxxx XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci řízení x dalších činností xxxxxxxxxx xx její xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jiných hodnocení x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 a §5 odst. 2 xxxx. x) až x).

(2) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx nákladů na xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx náklady xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxxxx zálohu xx úhradu nákladů, xxxx k tomu xxxx xxxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, nebo

b) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx na úhradu xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxxx výší úhrady xxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxx xxxxxxxxx úkonu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Hlava XXXX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx ustanovení

§17

Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

Rozhodnutí xxxxxx v xxxxxxxxxxx x žádostí podanou xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání¹⁾ xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx považuje xx doručené xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

CELEX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx stát

Členským xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx smluvní xxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolené x xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se považují xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx x požadavky xx označení xxxxx §15 nejpozději xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Řízení xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a do xxxxxx xxx neskončené, xx dokončí a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§21

Technický xxxxxxx

Xxxxx zákon xxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. června 1998 o xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x oblasti xxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Části první x čtvrtá xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a příloha k xxxxxx x. 120/2002 Sb.

2. Část patnáctá zákona x. 186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x Celní xxxxxx Xxxxx republiky.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.

4. Části první x druhá xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx zdravotních službách x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx č. 18/2012 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě Xxxxx republiky.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx specifikace údajů xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx.

12. Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx látek.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx účinných látek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Sb.

CELEX: 32012R0528

XXXX DRUHÁ

Změna zákona x správních xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 56 zní:

„Položka 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) této xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 zákona x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), odstavec 2 xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x oznámené xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx upravujícího dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na trh⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Sb. x směsí nebo xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nejpozději xx 6 xxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

¹⁾ Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx dne 6. xxxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění.

³⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁸⁾ Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, čl. 82 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 odst. 3, čl. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, platném xxxxx.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Zákon x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, x platném znění.

⁶⁾ Xxxxx č. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

XXXXXXX ZÁVĚREČNÉ XXXXXX XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxx

X. XXXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXX REGULACE XXXXX XXXXXXXX ZÁSAD (XXX)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Definice problémů

Režim xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx používání, x xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „nařízení x xxxxxxxxx“), xxxx byla xxxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx stávající xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx x v xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx unijní xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx povinností v xxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx především xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx státní xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxx čl. 89 nařízení x xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxx 2024).

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úkony xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovení výše xxxxxxxx za odborné xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x rozsahu změn, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx varianta adaptace xx xxxxxx xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx právního xxxxx v dané xxxxxxx

Xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přípravků x Xxxxxxxx unii xxx xx doby xxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx vydání této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx současně xxxxxxxx, aby při xxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany člověka, xxxxxx x životního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, že xx xxx nesmí xxx xxxxxxx x používány xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx povoleny příslušným xxxxxxx členského státu, xxxxxxx xxxx povolení xxxx možné xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, XX xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx těchto xxxxxxx Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejich vlastností x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx směrnice 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X Xxxxx xxxxxxxxx xx tak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

- Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx nařízením o xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx. zákon č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx podmínky xxx označování x xxxxxx vychází x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx se v XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. správního xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x používáním xxxxxxxx látek určených xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx přímá xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx x odlišnosti xxxxxxxxx úprav (xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx.) v xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropská xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“), x xx jak x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x koordinace xxx započatého programu xxxxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a x Xxxxxxxxx.

Xxx zmíněný xxxxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xx významnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx zajišťuje xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx xxxx všemi zainteresovanými xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx snadný xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx apod. Jedná xx xxxxx x x značně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx oproti současnému xxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zvyklostmi.

Zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 nařízení x xxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx vyšší ochranu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Principem tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx takových xxxxxxxx xxxxx, které splňují xxxxxxx jednu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx jedné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx pojistkou je xxxxxxx použití i xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx pouze xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití x xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx obchodu, xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx k xxx xxxxxxxx kategorii biocidních xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx flexibilitu při xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, snazší xxxxxxx na xxx x xxx malé x xxxxxxx podniky (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx xxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dodávání xx xxx v rámci xxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx regulována, jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx spotřebitele xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx výrobě xxxx XX. Regulace xxxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx ošetřeny xxxxx xxxxxxxx účinnými xxxxxxx, které xxxx x XX schváleny xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkoumání. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nuceni xxxxx xx určitých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx předmětů, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, jimi xxxxxxxxxx xx xxx XX x xxxx nesou xxxxxxx spojené s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxx v xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, xxxx i xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx údaje xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat.

V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx shrnuta xxxxxxxx x negativa xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky

2. xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxx xx plnění xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, např. xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

- Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx „orgány xxxxx xxxxxx“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx

(xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx x případě xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx následkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky nebo xxxxxxxx xxxxxxx).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x biocidech do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx a stanovit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx, jakožto xxxxxxxxx xxxxx EU, x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx x právnické osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx apod. Xxxx xxxxx xxxxxx zmocňuje xxxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xx xxxxxx stanovení xxxxx xx xxxxxxx xxxxx prováděné v xxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx struktura xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx výše xx xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x výpadek xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx implementace xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky by xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx podnikatele, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx pochybení Xxxxx xxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – nulová xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx úpravy

Představuje provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xxxxxx novely xxxxxx č. 120/2002 Sb. Novelou xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx nahrazení xxxxxxxx xxxxxx tak, aby xxx xxxx uvedeny xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. K xxxxxx xx xxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx politiky z xxxxxx nutnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx Evropské xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zákona, xxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, trestání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxx hmotně xxxxxx úpravou (xxxxx xxxxxx právní úpravu xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx) xx v xxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – nulová xxxxxxxx – nenastavení žádných xxxxxxxx

Xxxxxxxx představuje nenastavení xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek bez xxxxxxxx xxxx pro XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zavedením xxxxxxxx za služby xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek x xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x přínosů

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx vyhodnocení nákladů xxxxx jednotlivých xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx

X případě neprovedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Českou xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x&xxxx; výpadek xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xx nevybrané xxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxx x xxxxxx x xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

X xxxxxxx, xx xx došlo k xxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx x důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se soudním xxxxxxx xxxx XX, xxxx xxxx, apod.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx těch xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx z důvodu xxxxxxxx, xx sekundární xxxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx takové xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, naopak xxxxxxxxxxx adaptace nařízení x xxxxxxxxx by xxxx xxxxxx značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx cestou z xxxxxx pochybení Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx správu.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx jakékoliv xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx znamená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx dojde x xxxxxxxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxxx. Dále xxxxx x xxxxxxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, čímž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech – xxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nařízení splňují.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xx nebyly xx xxxxxxxx xxxx ČR xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx o biocidech. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx očekávat xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx bylo xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Náklady pro xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřehledné xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sankce xx porušení podmínek xxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech či x xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí ČR

Způsob xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx formou novely xxxxxx xxxx x xxxxxx nepřehlednosti xxxxxx xxxxxx způsobit náklady xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx zákona.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X případě xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxxx dojít ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech, což xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí a xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx škod.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. úhrad za xxxxxxx úkony, xxx. xxx státní xxxxxxxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx. Orgány xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Implementací nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxx čl. 89 xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx byla xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx ji stanoví xxxxxxxx o biocidech.

Varianta 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx xx x návaznosti xx xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xxxx znamenat výrazně xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx náklady xxxxxxxxxxx x ustanovením či xxxxxxxx xxxxxx zodpovědných xx výkon xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech.

Oproti xxxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx sporů x xxxxxxxxxxx, jež by xxxx x xxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 náklady xxxxxxx x xxxxxxxx výkladem xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx náklady.

Ostatní veřejné xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxxx přehledné právní xxxxxx x možností xxxxxxxxx prostoru xxx xxxxxxxxxxxxxx výklad. Xxx xxxxxxx podnikatelské subjekty xx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx o xxxxxxxxx, které návrh xxxxxx adaptuje, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx za odborné xxxxx, xxx. pro xxxxxx rozpočet xxxx xxxxxxxx xxxx znamenat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX a xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx výklad xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x kontrolních xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX a stanovení xxxxxx xxxxxx správy x podmínek xxx xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 89 představuje pro xxxxxxxxxxxxx subjekty záruku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyšší právní xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxx, jak xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z důvodu xxxxxxxxxxxxxxx výkladu xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx varianta – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx této xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení žádostí xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, by xxxxx xxxxxx mohl xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx požadavku xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx ustanovení xx. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx členské xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech. X xxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx ze strany xxxxxx Unie xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx by pochopitelně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxx poplatků. Xxx, xx xx XX xxxxxx nastavené xxxxx xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x celé EU, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx první xxxxxxxx v XX, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ČR xxxx. Důvodem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx povolení, xxxxx je napříč xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nákladné oproti xxxxxxxxxx uznání prvního xxxxxxxx, které je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zlomek xxxxxxxx xx xxxxxxxx (v XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx poplatku). Jednalo xx xx o xxxxxxxx subvenci xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx subjektů xxxxxx xxxxx XX, kteří xx žádali o xxxxx xxxxxxxx v XX.

X přibližný odhad xxxxxxxxx nákladů, xxxxx xx xxxx spojeny x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx množství přijatých xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx náklady xx odborné xxxxxxxxxx, xxxxx xx museli xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem ke xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx v XX xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, ale xxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx tržním prostoru x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxx ČR, kontrolních xxxxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí ČR

Nulové xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx podání žádosti x získání xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na xxxxx XX, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x povolení.

Nulové přímé xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x XX by xxxxx xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xx hodnocení xxx podnikatelské xxxxxxxx x ostatních zemí XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx plně souvisí x kvalitou xxxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxx xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxx jistě xxxxx xx zvýšenému xxxxx xxxxxxxx x celé XX xxxxxxx žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x XX xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxx rozpočet xx zajištění služeb xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx vyšší, než xxxxx xx xxxxx xxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx stanovovány xxxxxxxx xxx dodání xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich používání, xx mohly xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx adekvátně xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejen v XX, ale napříč xxxxx XX, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx úspor xx získání xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx xx předpokladu, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx finančně a xxxxxxxxxx kryt xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx diverzita xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx trhu.

Varianta 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X postupným xxxxxxxx xx přechodného xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx dotčených xxxxxx a xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčených xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správních xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x ostatní xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x funkčních xxxx xxxxxxxxx kapitol.

Vybrané prostředky x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). V xxxxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nedostatku finančních xxxxxxxxxx xx jiné xxxxxx. V xxxxx xxxxxxxx xxxxxx státního xxxxxxxx xx dotčené xxxxxxx zajistí xx xxxxx kalendářní xxx xxxxxxxxxx xxx výkon xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nad xxxxxxxxx úkony za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx přímé xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx budou x xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx hrazeny xx schváleného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Nárůst povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x&xxxx; x xxx xxxxxxx případné zvýšené xxxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx daných xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Nepředpokládají xx žádné xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ČR lze xxxxxxxx xx náklady xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14, xxxxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx spojené x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Xxxxx spojený x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 (xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x biocidech)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s provedením xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti xx účelem prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- náklady spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x podáním xxxxxxxx xxxxxxx x nutnosti xxxxxxxxxxx registrace xx xxxxxxxxxxxx systému a xxxxxxxxx xxxxxxxxx dat xx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx x §14, xxxx vkládané xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x samotném xxxxxxxxx, xxxx je obchodní xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx x množství xxxxxxxx látek x xxxxxxx koformulantů. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx zátěž xx xxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx, xxxxx jejich xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pak z xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx na xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, jak xx uvedeno výše, x administrativní zátěž xxxxxxx s obstaráním xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx informačního xxxxxxx) xx 20 xxxxxxxx (x případě xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti) xxxxx xxxxxxxxx pracovníka xxxxxxxxxx xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x směsí na xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx náklady xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx mezi 1 tis. Xx xx xx 20 xxx. Xx¹⁹⁾. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx mzdových xxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx osoby. Cena xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx závislá xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organismů. Xxxxxx xxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx s provedením xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 50 tis. Xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx po xxx. 300 tis. Kč x případě xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx oznámení biocidního xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 1500 Xx. Xxxxxxx poplatek xxxxx xxxxxxx státní správy xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx spojený x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- náklady xxxxxxx x provedením xxxxx xxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

- xxxxxxx spojené se xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx na získání xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poplatků xxxxx xxxxxxxxx agentuře XXXX,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx zátěž xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, administrativní xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ČR, tak x ostatních xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx dalších xxxx XX. Xxxxx xxxx administrativní xxxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx testů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, chemickém xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx směsi. Xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx upraven přílohou XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx byla xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xx může xxxxxxxxx 48 až 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 mil. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx právní úpravou, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx (nařízení x biocidech).

C) Xxxxxxx xxxxxxx xx zhodnocením xxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku

Obdobně jako xxx testování biocidního xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku. Xxxxxxxx xxxxxx³, uvádí, xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 10 až 70 xxx. XXX (xx. 270 xxx. Xx xx 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předmětem xxxxxxxxxx tajemství. X xxxxxxxxx Xxxxx republiky xx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx náklady na xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x s dalšími xxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxx lišit, a xx x xxxxxxxxxx xx xxxx smluvního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jednorázovou xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxx, někteří xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx do ceny xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 32 xx 90 xxx. € (tj. 864 xxx. Xx xx 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x navrhovanou právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

Dalšími xxxxxxx, xxxxx souvisejí xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx agentuře XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, jelikož xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx x výše poplatků xxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA xx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 564/2013. Poplatek xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx 120 xxx. XXX, xxxxxxxx za xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx na 80 xxx. EUR. Xxxxxxxx xx podání žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 700 EUR.

Odhadované xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nařízení.

D) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx související x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X rámci vypořádání xxxxxxxxxx z mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Předložený xxxxx xxxxxx počítá x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podání xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx náklady xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x pohledu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx přípustné xxxxx x xxxxxxxxx případech x souladu se xxxxxxx x správních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx vybírán xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Žadatel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx složí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ze které xxxx žadateli xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx po ukončení xxxxxxxxx xxxxxxx vyhodnotí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx informací xx xxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxx hodnocení, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonu stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 20 tis. Kč. X případě xxxxxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx XX bude xxxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x více xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, bude xxxxxx xxxxxxx x závislosti xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxx, kvalitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předkladateli x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx níže uvádíme xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx případy.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 1 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyžadující určité xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí xxxxx x obsažených xxxxxxxx xxxxx.

- modelový případ x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxxxxx látku, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- modelový xxxxxx x. 4 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik. Použití xxxxxxxxx vyžaduje x xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxx jedné xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx finanční dopady xx xxxxxxxxxxxxx sektor xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx dopadu na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx uvedených xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx 790 Kč xx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx ústav²².

Podpora xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx, Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x středních xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx ukotvení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxxxx MSP:

- xxxxxxx xxxxxxxx pro XXX,

- xxxxxxxxxx institutu xxxxxxxxxx podání x xxx i rozložení xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx než XXX xxxxxxxxxxxxx x poskytováním xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xx přesvědčen, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o biocidech. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx znamenalo, xx xxxxx generovány xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tím, xx xxx podání každé xxxxxxx ze xxxxxx XXX bude muset xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxx XXX x xxxxxxxx, xxxxx xxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/ES.

Další xxxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na vyřizování xxxxxxx xx XXX xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx státech XX, xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx xx xxxx zájem o xxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx území XX, xxx xxxxx, xxx xxxxxx náročné xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx se zároveň xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx poplatků pro XXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx XX, xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usídlených xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx EU, xxxxx xxxx xxxxx nařízení x biocidech xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx povolení v XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v XX.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřením, xxxx xxxxx těžko xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx do České xxxxxxxxx. Xx se xxx usuzovat, xx x období xxx 2018 xx 2024, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků, xx xx mohlo xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ročně, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx z jižní Xxxxxx, xxx v xxxxxxx dezinfekčních prostředků xx xxxxx 90 % xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx MSP. Xxxx příklad xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx Xxxxx Británii x letech 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx za první xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2000 xxxxx xxxxxxxxx (x xxxxxxxx xxxxxxxxx 70 000 Kč). Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 600 žádostí x xxxxx povolení. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx Británie nucena xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx každý xxxxxxxx xxx xx xxxx 363 liber (13 200 Xx).

X institutu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx, xx xx xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx společně x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů podle §16 xxxxxx. Toto xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze xxx XXX, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxx xxxx z poplatku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xx, že xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxx. Xxxx samotným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx poradenství x xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x velmi xxxxx xxxxxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx poskytování xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx členských xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx ani xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx prozatím xxxxxx xxxxxxx x této xxxxxx xxxxxxxxxxx. Snížení xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xx služby xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx úkony, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx vykonává, x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx x. 564/2013.

Roční xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 736/2013 bude xxxxxxxx xxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx ukončen xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx základě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x po xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx do xxxx 2026, xxx poslední xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxx přípravků, xxxxx xxxxx dodávány xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, bude x xxxxxxxx xxxx klesat xx úkor přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxx. S xxx bude xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Odhadovaný xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxxx vybrané povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx uvádí xxxxxxxx zpráva xxxx, xxxxx finanční xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generovány přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx důvodová zpráva xx zaměřuje na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopadu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx sektor xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x přechodném xxxxxx, xxxx značně xxxxx x xxxxxxx xx počet již xxxxxxxxxxx xxxxx, počtu xxxxxxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx na xxx x rámci xxxxxxxxxx obchodu xxxx., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků).

Následující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předpokládá xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x novým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xx. xxxxxxxx xxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Modelová xxxxxxx xxxxxxxx predikci xxx xxx 2022, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx všech xx xxx dodávaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx příjem x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony.

Stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x administrací xxxxxxx. X ohledem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, byly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx základní xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxx vybraných xxxxxxxx odpovídala xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátěž xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx s kompletní xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx poplatků, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx závěrečné xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxx.

Xxxxxxxx náklady xx administraci žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 24 xxx. Kč, xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, do xxxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxxxx časové xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dokumentace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx komunikaci na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské unie. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx činí 120 tis. Xx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx započítány xxxxxxx na služební xxxxxxxxxx cesty a xx zvláštní xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx zvažována varianta xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xxx, aby xxxx xxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx krytí, xxx xx xxxxxxxxx nastavení xxxxxxxxx poplatku ve xxxx 40 xxx. Xx. Předkladatel xxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a předkládá xxx kompromisní xxxxxxxxx xxxxxxxx, jež bude xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx poplatek xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx ve xxxx 30 xxx. Xx x za podání xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx 150 tis. Xx. Za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výši 40 xxx. Xx xx xxxxxx upřednostnit xxxxxxx xxxxxxx usídlených x Xxxxx republice, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx úkor distribučních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyráběné mimo xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx finanční xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x postupným xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přínos pro xxxxxx rozpočet x xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x poplatků xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx státního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx zajištěním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné rozpočty

Z xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx správu xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx docházet xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

X podpoře XXX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx snižování xxxxxxxx za služby xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Dají xx očekávat zvýšené xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx kompenzace xxxxxx xxx MSP. Xx xx xxxxxxxx, xx XX by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stům žádostem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud zvýhodnění xxx MSP xx xxxx nastaveno xxxxxxx xxxx xx tomu xxxxxxxxx v nařízení XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxx a mikro xxxxxxx, pak se xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx v celkové xxxx 16,7 mil. Xx ročně spojených x hodnocením xxxxxxx x povolení xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx zvýhodnění xxx XXX bylo xxxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx x xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xx výši 3,5 xxx. Xx (xxx xxxxxxx č. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxxx xxxxxxxxx více xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x tis. Kč)

Xxxxxxx 5 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozpočtu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxx zavedení xxxxxxxxxx pro XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zřízení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pracovních xxxx pro xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxx x xxxxxxxxx MSP x xxx úkony xxxxxxx x rozhodováním x xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx xxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx celou EU xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx xxxxx z xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Z xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx veřejného zdraví x životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx státní rozpočet xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro ostatní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

XXX xxxxxxxx xxx x XX, xxx v xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxx finanční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx xxxx ČR

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 by xxxxxxxxx, že XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx x XX. Varianta x. 2 xx xx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s variantou x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxx XX, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, tak xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, jak x hlediska xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů, xxx dotčených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může částečně xxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Jako xxxxxxxxxxxx proto xxxx xxxxxxx varianta č. 3 – provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx formou nové xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Výběr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxx, že ČR xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x členství x EU xxx, xx xxxxxxx požadavek čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx spravedlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx pro všechny xxxxxxxxxxxxx subjekty z xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx rozpočet xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 3 xx výhodná pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx, xx xxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx částečně xxxxxxx xx státního rozpočtu. Xxxxx rozporuplný xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v XX, xxxxx hradí dopad xx xxxxxxxx rozpočtu xx zvýhodnění hodnocení xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx zátěže. Jako xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxx xx státního xxxxxxxx xx ve xxxx 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx personálními xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx x poskytnutí zvýhodnění xx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byla zvolena xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx poplatků xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení.

4. Xxxxx řešení

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx návrh xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxx varianta xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Pokud xxx x způsob nastavení xxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx varianta č. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx je skutečnost, xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx spravedlivě nastavené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx žadatelů plně xxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xx zodpovědné xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx budou pověřeny xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxx xxxxxx správy x rámci xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx povinností vyplývajících x xxxxxx návrhu xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (podobně jako xxxx xxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x orgány xxxxx správy, xx xxxxxxxxxxx případech v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx zákona xxxxxxxxx vymáhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zákona x x nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx účinnosti regulace

Krajské xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x orgány xxxxx xxxxxx budou zasílat xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x používáním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za předchozí xxxxxxxxxx xxx. Ministerstvo xxxx xxxxxxx každý xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Konzultace a xxxxxx xxx

Xxxxx navrhované xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s odbornými xxxxxxxxxx dotčených orgánů xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx dnes xxxxxxxx hodnocením xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x xxxxxxx působnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx zejména x xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx poplatků byla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jako např. Xxxxx svaz pro xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX ČESKÉ REPUBLIKY

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PRÁVNÍ XXXXXX X XXXXXXXXXXXXX SMLOUVAMI, XXXXX XX XXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx republika xxxx xxxxxx žádnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx navrhované xxxxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXX EVROPSKÉ XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravy. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, kterými xxxx:

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stejných biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 334/2014 ze xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 ze dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx znění.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx unie.

V. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX DOPAD XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX PROSTŘEDÍ ČESKÉ XXXXXXXXX, SOCIÁLNÍ XXXXXX X DOPADY XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx rozpočty x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podrobněji řešeny x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx jen xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přínosy xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx používajících xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxxxx x xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx na území XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadem xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx cen x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx trhu ČR. Xxxxxx negativním xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx XXX, xxx xxxx svou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx již xxxx orgánům ČR, xxx orgánům XX, xxxxx být xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx XXX xx pro xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podnikání xxxxxxxxxxx x navázáním xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxx, či xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i xx xxxx xxxxxxx xxx pouze na xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X tabulce, xxxxx xx přílohou xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx XX xxx xxxxxxx typy xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxx vzaty počty xxxxxxxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky-antikolaguanty, xxx byly xxxxxxxx xx xxx na xxxxx ČR x xxxxx přechodného opatření (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx povinnost xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx je xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Naopak počet xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR xxxxxxx xxxxxxx téměř xx xxxxxxxxxxx. Lze xxxxxxxx o důvodech, xxxxx xxxxx podnikající xxxxxxx osoby k xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x přístupu x datům x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx byla xx xxxxxxxxx důvodem.

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx nebude xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostřední a xxxxxxx žen x xxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxxxx žádné ustanovení, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx nového „biocidního xxxxxx“ počítá se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách, xxxxx xxxx xxxxx hodlají xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx některých vybraných xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §22 chemického xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx souboru xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx Koordinačním xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx xxxxx xxxxxxx organizací xxxxxxxxxxxx. XXXXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podporu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx XX CHES (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXXXX.

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx registrů x xxxxx projektu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx rezortních registrů x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x návaznosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx XX, Xxx. číslo xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx systém xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx verzi systému. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx a xx xxxxxxxx vkládanými údaji x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. jméno, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání x xxxxx. Xxxx xxxxx „biocidního xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxx místa xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx totožný xx sbíranými xxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx měněn. Důvodem xxx sběr těchto xxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxxxx xxxxx zodpovědné xx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Informace xxxx xx podání xxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Toxikologického informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx údajů x osobě xxxxxxxxxx xx dodávání biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx x biocidech xxxxx nepovažují xx xxxxxxx informace.

Taktéž x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx směsi, xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x sídlo.

Návrh xxxxxx x biocidech nikterak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále zpracovávány x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx neoprávněného přístupu x informacím

I xxxxxx, xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx – xxxxxxx xxxxxxxx, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x pracovníky Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je x xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxx udělována xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx pracovníka xxxxxxxxxxxx xxx ty pracovníky, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výkonem xxxxxx xxxxxxxx xx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx přístupových xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Toxikologického informačního xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

X navrhovanou xxxxxx xxxxxxx xxxxxx spojena xxxxx korupční rizika.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx náklad xx jednu xxxxxxxx xxxxxx - xxxxxxxx xxxxx xxxx x 3.X 2014 x xxxxxxx M - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x všechny zákonné xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XX XXX EUROPEAN XXXXXXXXXX XXX XX THE XXXXXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx the xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {SEC(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx a služeb x roku 2011, xxxxxxx č. 00006, xxxxxxxx na xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx fees xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxx Competent Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx 80(2) of the Xxxxxxxx Product Regulation.

Xxxxxxxx část

K §1

V xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání a xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx některé xxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, povinnosti poskytovatelů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, působnost správních xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx povinností.

K §2

Návrh xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx fyzických a xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx předložit ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx balení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx předkládaných xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Navrhovaná xxxxxx xxx xxxxxxx možnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx stát, pokud xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx xx x xxxxxxx právní xxxxxx, xxxxx navazuje xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními přípravky x xxxxxxxx látkami. X tomu, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxxxx tuto informační xxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 xx 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, orgány xxxxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxx a  Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zodpovědným xx xxxxxx všech žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x žádostí x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx prostředí x xxxxxx zvířat.

Kontrolu nad xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxx x vnitra.

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx kontrolují dodržování xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx x tohoto xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx plnění xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx), kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx pocházejících xxxxx x tzv. legálního xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Ministerstvo xxxxxx kontrolují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx o xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech.

Orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx navrženého xxxxxxx xxxxxx.

K §10 až 12

X souladu s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výčet xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxx. Právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přestupků, kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dopustit při xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx stanovených xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovenou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dosavadní xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právní xxxxxx x&xxxx; x ustanoveních xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie.

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx, postupy xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx spáchaných xxxxxxx.

K §13 x 14

Xxxxx zákona xxxxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx používání xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

Přechodné xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx obsahujících výhradně xxxxxx xxxxx, které xxxx anebo xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na území XX, s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx nového xxxxxxxxx poplatku, xxxxx xxxxxx je pokrytí xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxx xxxxxxx dodávat xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx předpokládá, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zodpovědná za xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxx a xxxxx XX a podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zamítnuty xx xxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, příslušného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX v případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxx xxxxx xxxx podány xxxxxxx x xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx tří xxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.

Pokud jde x délku stanovené xxxxx 15 dnů xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x podnikající xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx v xxxxx 15 xxx se xxxxxx proto, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x provést xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxx splněny podmínky xxx xxxxxxx na xxx v České xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx povinností vyplývajících x chemického xxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx označovat xxxxxxxx xxxxxxxxx analogicky xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx tato xxxxxxxxxx vztahují pouze xx již povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xx skutečnost, xx v xxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx oznámení, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xx vnitrostátní xxxxxx, x xx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x biocidech v čl. 80 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx, xx část xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx připomínkového xxxxxx xx ukázalo xxxx problémové, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řešen obdobně, xxxx tomu xxxx xxxxxxx v xxxxxx č. 120/2002 Sb., který řešil xxxxx poplatků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx řešení xxxx xx v xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx žádosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx poplatek x xx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení SÚKL xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zálohu před xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx hodnocení, x xx xxx xxxxxx xx xx, zdali xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx vyúčtování xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx zainteresovaných xxxxxxxx x času xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx k xxxxxxxx nedoplatku.

K §17

Ustanovení xxxxxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx komunikace x žadateli x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správního xxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Podle čl. 71 xxxx. 2 a 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxx přístup xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx řízení (žadatel) xxxx nebude mít xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XX, která xx x přístup xx xxxxxxx požádá.

K §18

Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx tohoto zákona xxxxxx xxxxxxx stát, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvo x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx a xxxx xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx výši. Vyhláška xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx prováděny xxxxxxx úkony.

K §20

Jde x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxx se podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx vydaných xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X ohledem na xxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx k xxxxxxxx xx nově stanovené xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx informativního xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxx před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx při poskytování xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X ohledem na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, ruší xx x xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně všech xxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxx právních předpisů.

K §23

Návrhem xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x správních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx správy xxx xxxxxx povinností x xxxxx nařízení x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků předkladatel xxxxxxxx vycházel x xxxxxxxxxxx pokynu Evropské xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx struktura poplatků x xxxxxx proporcionální xxxx.

K §24 a 25

Návrhem xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x stanoví xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx dodávající xx xxx na xxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné z xxxxxxxx jejich xxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze o xxxxxxx x oznámeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v databázích xxxxxxxx XXXX x xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx (XXX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx TIS xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx ohrožení xxxxxx x xxxxxx x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky. Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 nařízení o xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x důvodové xxxxxx

X Xxxxx xxx 31. xxxxx 2015

Předseda xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Sobotka x. r.

Ministr xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Němeček, XXX, x. x.

Rozdílová xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx www.psp.cz