Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní návrh

ZÁKON

ze dne …… 2015

o biocidních xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx o biocidech)

Parlament xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX PŘÍPRAVKY X XXXXXX XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx zákon xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému,

c) působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,

d) xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x tímto xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx II

Některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx biocidní přípravek xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky

a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) poskytnou xxxxx xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „nařízení o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx se x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1.

(2) Právnické x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x povolení x xxxxxx jazyce⁵⁾,

b) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx v xxxxxx jazyce; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx českého jazyka⁵⁾,

c) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) ověřený xxxxxxx xxxxxxxx uděleného referenčním xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Hlava XXX

Xxxxxxx otrav

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx nezbytné xxx poskytnutí první xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

Hlava IV

Působnost správních xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx jen „orgány xxxxx xxxxxx“),

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech,

b) podle čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx podané v xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx čl. 9 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) rozhoduje o xxxxxxx, prodloužení nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákazu dodávání xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxx čl. 36 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku; xxxxx čl. 52 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dodání xx trh a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Unie nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx přípravek xxxxx čl. 53 nařízení o xxxxxxxxx,

x) rozhoduje o xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx x x změně x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx neschválenou účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 nařízení x biocidech rozhoduje x xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou účinnou xxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku,

l) xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx zákona x x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Českou republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx zprávy x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxx se xxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx tím účelem xx ministerstvo oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, která poskytnou xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx o přezkum xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněno požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) plní xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, pokud x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důvody; dále xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx zrušení prozatímního xxxxxxxx,

x) xxxx další xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x xxxxxx používání¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Ministerstvo xxxx

x) xxxxxxxx úplnost žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x souladu x nařízením o xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,

e) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx prostředí,

g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx informace x xxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidních přípravcích,

k) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x průběžně ji xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámených xxxxx §14, o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx celní xxxxxx xxxxx §9,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, označení xxxx příbalové informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx úkony.

(3) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. a) xx x) vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx může xx základě žádosti xxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx ministerstva x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx věci xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx větě první xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx účinná látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x biocidech má xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx lidí nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx by x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 dnů xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o změnu xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

a) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. o) a x) z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx zastupování Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí

a) xxxxxxxx úplnost žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o povolení Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti o xxxxxxxx Unie podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x biocidech x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) provádí posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 a 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, zda xx xxxxx vydaná xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx základě informací xxxxxxxxx od držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx získané z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 odst. 4 xx xxxxx do xx doby, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx hodin xxxxxxxxxx xx činnostech xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborné xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) a q) x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x obnovení povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx doporučení x obnovení schválení xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x dále provádí xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x návrhu zprávy x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,

d) provádí xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 a 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx zvířat,

g) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní přípravek xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx členském xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx žádost předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí posouzení, xxx xx základě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, které xx je xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx xxxxxx a x rozhodnutí vydaných xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, název xxxx názvy účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, informace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx kapitola XV x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx osobami dodržovány §2 odst. 1 xxxx. x) a §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XV x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, tohoto xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy xxxx xxxxxxxxx x datu xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného předmětu, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx nebo názvy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku, deklarovaný xxx použití biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet xxxxxxxxxxx otrav způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.

(4) Ministerstvo xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nařízením x xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx působnosti.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx působnosti.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx celní xxxxxx

(1) Xxxxxx celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x systému navrácení, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího styku x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo není xxxxxxx xx seznamu xxxxx zařazených xx xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látku obsahující xxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx je x xxxx látky xxxxxx, xxxxxxxx xx nebo x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx by xxxxxxx xxxxx nebo dovozce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou pro xxxxxxxx xxxxx podle čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 a 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přípravek obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného oběhu xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x systému xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že jsou xxxxxxx podmínky xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech x xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem podle §5 odst. 2 xxxx. x), a xx x rozsahu xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx o žadateli, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy x případně xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v systému xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) tyto xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx jméno, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

x) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx V

Správní xxxxxxx

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x informacemi a xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, signální xxxxx, xxxxxxxxxx věty x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo uděleno xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu s článkem 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidech.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx do 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx tím, že

a) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx v rozhodnutí xxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x oznámení podaném xxxxx čl. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx datem xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx označen podle §15 odst. 2,

b) xxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený x xxxxx členském xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxx čl. 69 nařízení x xxxxxxxxx,

x) uvede xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x látky xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (dále jen „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx x něhož může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx seznamu dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx přípravek xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li se x xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x čl. 58 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného předmětu x souladu s čl. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nesplní požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 68 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x §8 xxxx. 1,

x) při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx záznamy podle čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací povinnost xxxxx čl. 56 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace,

n) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uplatňováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx x nepřijme xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření,

q) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxx navrhovanou změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 a 7 x x xxxxxxxxx x) až x).

(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx odstavce 1 xxxx. x) bodu 7, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), x) xx x) xxxx p) xx x),

x) 3 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx j),

c) 5 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x), k) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx ustanovení ke xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx nebo x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajská xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x správní delikty xxxxx §10 a 11,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x správní delikty xxxxx §10 xxxx. 1 písm. x) x §11 xxxx. 1 písm. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 písm. x), x) až x), x) a x).

(6) Xxxxxx xxxxxx orgán, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x pokuty xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje podmínky čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx používán, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 a xxxxx

x) všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx xxx tento xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx dodávat xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ přípravku, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou látku, x to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodávání xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 9 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx rozhodnutí o xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx pokračovat v xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx dobu 3 xxx ode xxx schválení poslední xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxx po xxxx xxxxxx podle čl. 37 xxxxxxxx o biocidech.

(6) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx v odstavci 5 xxxx pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Evropská xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení Xxxx biocidního přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, a to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx dne rozhodnutí x zamítnutí xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Oznamovací xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 odst. 1, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx údaje:

a) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,

e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, je-li xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx xx předkládá x českém jazyce, xx-xx xxxxxxxx o xxxxxxxxx účinnosti v xxxxx xxx českém xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a současně x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx označení xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x informace x zvláštních rizicích x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx výraz „xxxx“ x závorkách,

c) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxx složení,

e) xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx vyjádřené způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x pravděpodobných přímých xxxx xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu „Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx varování o xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx ženy a xxxx,

x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx, případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,

x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby nastal xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx vstup xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích a xxxxxxxxxx x doby xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x ochranu xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.

(3) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), x), x) x m) mohou xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, který xx xxxxxxxx obalu, xx-xx to xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx XXX

Xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x rámci řízení x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x zpracování xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx odborných xxxxx.

(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) zálohu xx úhradu xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, nebo

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx xxxxxxx, nebo

b) xxxxxxxx část zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx skutečná xxxx xxxxxx nákladů převyšuje xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx povinnost xxxxxxxx xxxxxx nákladů xx provedení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx společného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx biocidních přípravků

Rozhodnutí xxxxxx x souvislosti x žádostí xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k provedení §16 odst. 3.

§20

Přechodné xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx povolené x xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se považují xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xx podmínek x po xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Označení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 odst. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxx oznámen v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 o postupu xxx xxxxxxxxxxx informací x oblasti xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném znění.

§22

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Části první x čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a příloha k xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá xxxxxx č. 186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé další xxxxxx.

4. Části první a druhá xxxxxx x. 297/2008 Sb., kterým xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6. Zákon č. 342/2011 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá zákona x. 375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx x. 18/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx republiky.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podrobná specifikace xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx mění xxxxxxxx x. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky na xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 56 zní:

„Položka 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 zní:

„(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování. Xx povolené biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x oznamovací xxxxxxxxx.

§25

Přechodné ustanovení

Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012. Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. března 2014, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném znění.

³⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 odst. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, čl. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, platném xxxxx.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx č. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických směsích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek a xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

SHRNUTÍ XXXXXXXXX ZPRÁVY XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Obecná xxxx

X. XXXXXXXXX XXXXXX Z XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX ZÁSAD (XXX)

1. Xxxxx předložení

1.1. Název

Návrh xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh byl xxxxxxx regulován na xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, kterým xxxx xxxxxxxxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), xxxx xxxx xxxx uvedená směrnice xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx x x xxxx ustanovení je xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou.

Značnou xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx postavení xxxxxx státní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (pro xxxxxxx xxxxxxxxx až do xxxx 2024).

Xxxxx zákona xxxxxx upravuje strukturu x výši xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx zmocňuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxxxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výše xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx přehlednost xxxxxxx varianta xxxxxxxx xx nového xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x dané xxxxxxx

Xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii xxx xx xxxx xxx nabylo xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro obchod xxx x biocidními xxxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxx člověka, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Z tohoto xxxxxx směrnice 98/8/ES xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx a používány xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx I, IA xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx látky pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupně, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vlastností x xxxxx čtrnáctiletého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx implementována xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X Xxxxx xxxxxxxxx xx tak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

- Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad x xxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx.

- Vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Stručné shrnutí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx. zákon č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnici 98/8/ES. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx x XX xxxxx významně xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx řádu, xxxxxxxxx aplikace přechodného xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxx. celoevropského xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx určených xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx přímá xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx x odlišnosti xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. xxxxxxx správního xxxx xxxx.) v xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Nově xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx XXXX“), x xx xxx z xxxxxxxx koordinace xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x koordinace xxx započatého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x procesy xxxxxxxxxx x vzájemného xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx musí xxxxxxx xxxxx povinně použít xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x s Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xx xxxxxxxxx změnou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx dotčené xxxxxxx xxxxx apod. Xxxxx xx ovšem i x značně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxx, kdy xxxxxxx xxxx musel xxxx xxxxxxxx komunikaci x xxxxxxx x národními xxxxxx předpisy a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je nemožnost xxxxxxxxx takových účinných xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxx podnikatelské subjekty xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nebezpečných xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití v xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

Nové xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zavadí možnost xxxxxxxx xxx. zjednodušeným xxxxxxxx, povolení v xxxxx xxxxxxxxxxx obchodu, xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxx nové xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx povolení x xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxx xxxx x střední podniky (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx pak xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx na xxx x xxxxx xxx povolené kategorie xxxxxxxxxx přípravků.

Očekávaným xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx být dostupnost xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx regulována, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Účelem xxxx regulace xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxx, které xx xx materiálu xxxx xxxxxxxx dostaly xxx xxxxxx xxxx XX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby tyto xxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx takovými xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou x EU schváleny xxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx dodavatelé xxxxxxxx předmětů xxxxxx xxxxx xx určitých xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx předmětů, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx kvalitu xxxxxxxx, xxxx dodávaných xx xxx XX x dále xxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxx značením.

Povinné xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxx je xxxx v nařízení XXXXX¹⁸⁾, xxxx x xxx xxxxxxxx povinnost xxxxxx údaje ze xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx shrnuta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní přípravky xxxx je xxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x z xxxxxx xxxxxx zákona, např. xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx orgány xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

- Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze

(jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx následkem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx stavu

Cílem xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx adaptaci nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx postavení xxxxxx xxxxxx xxxxxx, působnost xxxxxxxxx orgánů při xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX, z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech.

V xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx platné xxx některé xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx x právnické osoby xx xxxxxxx úrovni xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx právní úpravou xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem stanovení xxxxx za xxxxxxx xxxxx prováděné x xxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x části xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx výše na xxxxxxx úrovni.

1.6. Zhodnocení xxxxxx

X případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu České xxxxxxxxx hrozí xxxxxx xx xxxxxx orgánů Xxxxxxxx unie. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx znamenalo x xxxxxxx příjmů xxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevybrané xxxxxxxx xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

Xxxxxxxxxxx implementace xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx rovněž značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx biocidní přípravky.

2. Xxxxx xxxxxxx řešení

2.1. Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx současného xxxxx, xxx. že Česká xxxxxxxxx, xxxx členský xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx povinnost xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx právního řádu Xxxxx republiky.

Varianta 2 – xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx novely zákona č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx zákona xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx předmětu xxxxxx tak, xxx xxx xxxx uvedeny xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx všechna hmotněprávní xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx xx xxxx xxxxx x x xxxxxxx stanovení podmínek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx zohlednění xxxxxxxxx poplatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx obsahoval a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, výkon xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxx. Xxxxxxx hmotně xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) xx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – nulová varianta – xxxxxxxxxxx žádných xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zavedení xxxxxxxx xx služby odváděné xx xxxxxx dotčených xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxx pro XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ze strany xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

3. Vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu ČR

Varianta 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx

X případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx sankce xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Českou xxxxxxxxx by to xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx státní správy xx xxxxxx xxxxx x zákoně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

X případě, že xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činností x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ČR, xxxx zisk, xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xxxxxxxx o biocidech xx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxx zákona. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě ohrožení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx by mohlo x konečném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx takové xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, xxxxxx xxxxxxxxxxx adaptace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx podnikatele, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx na xxx biocidní xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx přínosy pro xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx dopady na xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx jakékoliv přínosy xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxxxx znamená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx dojde k xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením x biocidech, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x trhu xxxxxxxx xxxxxxxxx nesplňující xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxx stanovených xxxxxxxxx x biocidech – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx splňují.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nebyly xx xxxxxxxx řádu XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx ukotveny x xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx současné právní xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxx, xx zřízením xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxx správu xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřehledné právní xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx spory x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xx x tomto xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx formou xxxxxx xxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx způsobit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx penalizací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx znamenat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx takových xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x systém xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx státní xxxxxxxx xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx příjem finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR x xxx i xxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx státní xxxxxx xx měly xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx dopady xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Implementací nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu XX x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xx představovalo pro xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Provedením implementace xx byla xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x biocidech.

Varianta 3 – nová xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x návaznosti xx xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx znamenat výrazně xxxxxxxxxx x přehlednější xxxxxx úpravu xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx variantě x. 2 xx xxxxxxx riziko špatného xxxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx x případných xxxxxxxx sporů x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx x těchto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xxxxxxx xxxxxxx x nejasným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxxx xxxxx náklady.

Ostatní veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx adaptace xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nového xxxxxx xxxxxx znamená xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx výklad. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí

Nepředpokládají xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx adaptuje, xxxxxxx x xxxxxx výběru xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxx znamenat xxxxxx finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx garantuje xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx x ustanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx strany správních x kontrolních xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx právního xxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 89 xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty záruku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x XX. Xxxxxxxxxxxx právní úprava xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx xxx, xxx ji xxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx životního xxxxxxxxx x důvodu xxxxxxxxxxxxxxx výkladu zákona.

3.1.2. Xxxxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx varianta – xxxxxxxxxxx xxxxxxx poplatků

Náklady

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy by XX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, potažmo xx xxxxxxxxx žádostí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, by xxxxx postup mohl xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 2, xxx zavazuje xxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xx odváděné xxxxxx, xxxxx poskytují x xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxx být xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx Unie za xxxxxxx implementaci nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx pochopitelně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx, xx xx ČR xxxxxx nastavené žádné xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx zvýšená xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x celé EU, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v XX, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx prostorem XX xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx značných xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx členskými xxxxx xxxxxx xxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které je xxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxx zlomek xxxxxxxx xx xxxxxxxx (v XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx se x xxxxxxxx subvenci xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx EU, xxxxx xx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxx x XX.

X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx spojeny x touto xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx neproveditelný.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx náklady xx odborné xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatých xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx x XX xx xxxxxx skutečného xxxxxxxx tržního xxxxxxxx XX, xxx xxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tržním xxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx x menšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx ČR, kontrolních xxxxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x menší xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxx procesem xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti x získání xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx na xxxxx XX, popřípadě za xxxxxxxxx jakýchkoliv xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx o xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx náhradu.

Náklady xx xxxxxxxxx xx se xxxxxxxx do nepřímých xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx plně xxxxxxx x kvalitou xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxx xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx jistě xxxxx xx xxxxxxxxx zájmu xxxxxxxx x celé XX xxxxxxx žádosti x první xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v XX xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx náklady xx státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x postupy xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx vyšší, xxx xxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx dodání xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kvalitě. Xxxxxxxxx xx mohla xxx snížená xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx nevyplývají pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejen v XX, xxx napříč xxxxx XX, by xxxx varianta xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí, x xx xxxxx xx předpokladu, xx xx xxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx nebyla xxxxxxx xxxxxx výsledků hodnocení, xx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx poplatků xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X postupným odklonem xx přechodného xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, tj. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxxxxxxxx xxxxxxxxx systémů, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx zajistit adekvátní xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xx úrovni xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx povolování x hodnocení xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčených xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x výběrem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx období x x xxxxxxx xxxxxxxx xx odborné xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx této xxxxxx xx úrovni xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx provedenou xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx míst xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x uhrazených xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xx uvedené agendy xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx. X rámci xxxxxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxx si dotčené xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxxxx x objemu vykázané xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úkony za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx nutná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx oznámení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx z xxxxx části xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx úpravy xxxxxxx xxxxx hrazeny xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU, xxxxxxxx o biocidech, x&xxxx; s xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx žádné xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ČR xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x povolení podle xxxxxxxx x biocidech x náklady xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, popř. náklady xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Dopad xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14 (xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx zátěž,

- náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx účelem prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- náklady xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podáním oznámení xxxxxxx x nutnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx systému. Xxx xxxxxxx x §14, xxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje osoby xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x samotném přípravku, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ve xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pak z xxxxxxxxxx zákona, xxxx. x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx na xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, jak xx uvedeno výše, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx informačního xxxxxxx) xx 20 hodinami (x xxxxxxx zajišťování xxxxx xxxxxxxxx) práce xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x směsí xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx činí xxxx 1 xxx. Kč xx xx 20 xxx. Xx¹⁹⁾. Do xxxxxx administrativních xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx x provedením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladem xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx laboratorních xxxxx xx xxxxxx závislá xx typu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organismů. Xxxxxx xxx říci, xx náklady přímo xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx dostatečné účinnosti xx pohybují xxxxxx xxxx 50 xxx. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx spektrem účinnosti xx po cca. 300 tis. Kč x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx totožné x xxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx vynakládat xxx xxxxxxx oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx ve xxxx 1500 Kč. Xxxxxxx xxxxxxxx kryje xxxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámení x xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zajišťujících xxxxxx xxxxxxxx.

X) Dopad xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s provedením xxxxx testů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního přípravku,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xx získání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx agentuře XXXX,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, administrativní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – dodavatelů xxxxxxxx xxxxx, až xx xxxxxxxx xxxxxxx x komunikací xx xxxxx xxxxxxxxxxx orgány x ČR, tak x ostatních xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx přípravky x xx některých xxxxxxx xxxx EU. Xxxxx xxxx administrativní zátěže xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ji xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nařízení XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, navrženém spektru xxxxxxxx xxxxxxxxx, chemickém xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx ve směsi. Xxxxxx xxxxx, které xx xxxxx předložit xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx předložena Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxx návrhu xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxxxx přípravku xxx účely xxxxxxxx xx může xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 mil. Xx).

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ovšem xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou generovány xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

X) Náklady xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx jako xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxx značně xxxxx. Xxxxxx výše xxxxxx xx typu xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva³, xxxxx, xx náklady na xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 10 xx 70 xxx. XXX (xx. 270 xxx. Xx xx 1,9 xxx. Kč).

Skutečné náklady xxxx xxxxxxx předmětem xxxxxxxxxx tajemství. V xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx tyto náklady xxxxxxxx xx 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dokumentace ovšem xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (nařízení x xxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx x s xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx získání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxx lišit, x xx v závislosti xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx přístup x xxxxxx k xxxxxx látce, někteří xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx jednotkovou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zprávě x xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rozmezí 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Kč až 2,4 mil. Kč).

Odhadované xxxxxxx xx získání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx xxxxx xxxxx nesouvisí x navrhovanou xxxxxx xxxxxxx, jelikož jsou xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx o biocidech).

Dalšími xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x administrativou xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx neprovádí xxxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxxxx x výše xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx stanoven xx 120 xxx. XXX, poplatek xx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx 80 xxx. EUR. Xxxxxxxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení činí 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx), xxxxxxx prováděcími xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x provedením xxxxxxxxx xxxxxxx

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx x rozdělení původně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dva xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx návrh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správního poplatku xx podání žádosti, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx navrhovaného xxxxxx zapojeny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vždy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze x omezených xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Žadatel xxxx zahájením xxxxxxxxx xxxxx složí na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ze které xxxx žadateli vrácen xxxxxxxx přeplatek, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x doplacení nedoplatku. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxx hodnocení, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx související x xxxxxxxxxx žádostí se xxxxx výrazně xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx částku 20 xxx. Kč. X případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx účinné látky, xxx XX bude xxxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxxxx x více xxx 3 mil. Xx.

Xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx XX xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxx xxxxx, bude xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx sledovaných xxxxx, navrženém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx případy.

- modelový xxxxxx x. 1 – přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zpracované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx jedné x obsažených účinných xxxxx.

- xxxxxxxx případ x. 3 – xxxxxxxxx obsahující jednu xxxxxxx látku, jež xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, či xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 4 – přípravek obsahující xxxxx účinnou látku, xxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x srovnávací xxxxxxxxx rizik. Xxxxxxx xxxxxxxxx vyžaduje v xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx.

Cena jedné xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx finanční xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nemusí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx relevantní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx 790 Xx xx jednu xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx zdravotní ústav²².

Podpora xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x dotčenými xxxxxxxx. Předkladatel xx xxxx názoru, že xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, Xxxx xxxxxxxxxx průmyslu x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxx navrhovaly ukotvení xxxxxxxxxxxxx principů do xxxxxx zákona za xxxxxx podpory XXX:

- xxxxxxx xxxxxxxx pro XXX,

- xxxxxxxxxx institutu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx rovnoměrně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx než XXX xxxxxxxxxxxxx x poskytováním xxxxxxxxxxx x podpory xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx návrhu zákona xx přesvědčen, xx xxxxxxx XXX prostřednictvím xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kompenzovat xxxxxxxx xxxxx vyplývající x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx příslušných xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx, že xxx xxxxxx každé xxxxxxx xx xxxxxx XXX xxxx muset xxxxxxxxx xxxxx zkoumat xxxxxx MSP a xxxxxxxx, zdali daný XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Evropské xxxxxx č. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x tímto řešením xx mohly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx MSP xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státech XX, xxxxx zvolí Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx ČR, xxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx za xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xx opatření xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx XX, xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x diskriminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx EU, xxxxx xxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx stejné xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx x XX za totožných xxxxxxxx, xxxx žadatelé xxxxxxxxxx x XX.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx predikovat xxxxx žádostí, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx se xxx xxxxxxxx, že x xxxxxx xxx 2018 xx 2024, xxx xxxx probíhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx žádostí xxxxx, xxxxxxx pak xx xxxxxxxx z xxxxx Xxxxxx, kde v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostředků xx xxxxx 90 % xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx Velké Xxxxxxxx x letech 2009 – 2012, kde xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx přípravku činil 2000 xxxxx šterlinků (x přepočtu xxxxxxxxx 70 000 Kč). Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Velká Británie xxxxxxx xxxx než 600 žádostí o xxxxx povolení. X xxxxxxxx takto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx byla Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx xx práci xx každý xxxxxxxx xxx vy xxxx 363 liber (13 200 Xx).

X institutu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dodává, xx se xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxx poplatek xxxxxxxx x nerozdílně xxxxx §3 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx způsobem x xxxxxxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx podle §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx XXX, ale xxx xxxxxxx žadatele.

K xxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xx poskytování xxxxxxx x poradenství xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xx, xx by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v prvním xxxxxxx. Před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podpory xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxx MSP, což xx znamenalo xxxxxx xxxxxxx pro státní xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx členských xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx služby xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxx x členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické látky xx administrativní úkony, xxxxx v xxxxx xxxxxxxx vykonává, x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx x. 564/2013.

Xxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx zákona

1) Oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx prakticky xxxxx x po xxxx uvedeném xxxx xxx pro velmi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx 2026, xxx poslední xxxxxxxxx dodané xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx na základě xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx úkor xxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx. X xxx bude klesat x xxxxxxxx zátěž xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného.

Tabulka 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x oznamovací povinností x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Povolování biocidních xxxxxxxxx a schvalování xxxxxxxx xxxxx a xxxxx vybrané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech

Jak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx dopad xx podnikatelský sektor xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx značně xxxxx s ohledem xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, počtu xxxxxxxxxxxx povolení, která xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, dodávání xx xxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx., xxxxxxxxx biocidních přípravků).

Následující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předpokládá se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxx xxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx predikci xxx rok 2022, xxx bude schváleno xxxxxx množství účinných xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx tvoří xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx trh dodávaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx příjem z xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x poplatků za xxxxxxx úkony.

Stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X ohledem na xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx ročně xxxxxx, xxxx předkladatelem xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxx xxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátěž xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl proveden xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx finální xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, vydání xxxxxxxx k uvedení xx xxx xxx.

Skutečné xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx od 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx x úvahu xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx náročnosti x žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx značně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxxxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx žádosti xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx náročnost xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mzdové a xxxxxxx náklady xxxx 120 tis. Xx. Xx xxxxxxxxx nákladů xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx služební xxxxxxxxxx xxxxx x xx zvláštní xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tvoří xxxxxxx na zahraniční xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, jelikož xx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxx xx jednání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky.

Předkladatelem xxxx zvažována xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx však xxxx x xxxxx xxxxxx zátěž pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx stanovil xxxxxxxx xx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 30 tis. Xx x xx podání xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx 150 xxx. Xx. Xx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výši 40 xxx. Kč xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx usídlených x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx žádat x první xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Rámcový xxxxx xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx za odborné xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx bude x postupným přechodem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxx měnit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx správních xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx ustálení xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x vybíraných xxxxxxxx xxx 15 mil. Xx.

Xxxxxx správa

Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zázemí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení žádostí x xxxxxxxx x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, bude xxxx často docházet xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx zvýšení xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí.

Varianta 3 - Zavedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

X xxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za služby xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx EU – xxx xxx. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Dají xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nutností xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX. Dá xx očekávat, že XX by mohla xxx xxxxxxxxx minimálně xxxx xxxx xxxxxxxx x první xxxxxxxx xxxxx. Pokud zvýhodnění xxx MSP by xxxx nastaveno xxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x celkové xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxx xxxxxxxxx. X případě, xx by xxxxxxxxxx xxx XXX xxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx o xxxxx náklad xxx xxxxxx rozpočet xx xx xxxx 3,5 xxx. Kč (viz xxxxxxx č. 5). Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx rozpočet by xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 20 mil. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Očekávané xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x xxx. Xx)

Xxxxxxx 5 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozpočtu xx správních xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxx zavedení xxxxxxxxxx pro XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx jedné x xxxxxxxxx XXX x xxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ostatní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx jedné x xxxxxxxxx XXX. Podnikatelské xxxxxxxx usídlené x XX xxxxxxx ponesou xxxxxxx spojené s xxxxxxxxxxxx úlevami xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxxx náklady.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx správa

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx státní správu xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx rozpočty žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

XXX xxxxxxxx jak x XX, xxx v xxxxxx zemích XX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí žádné xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx nákladů x přínosů xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxxx, že XX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x členství x XX. Xxxxxxxx x. 2 je xx do xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x variantou x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX, xxx z xxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx orgány, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se právní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxx. Xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může částečně xxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx proto xxxx xxxxxxx varianta č. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Výběr xxxxxxxxxxxx varianty:

Výběr xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x EU tím, xx nesplní xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx ustanovení jednoznačně xxxxxxxxxxx, xx každý xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nastavené xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX a xxxxxxx nejnižší zátěž xxx státní rozpočet xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx plně xxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxxxx do xxxxx x kategorií MSP xxx, xx jsou xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx částečně hrazeny xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ČR, xxxxx hradí dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvýhodnění xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx zátěže. Xxxx xxxxxx negativa xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx státního rozpočtu xx xx xxxx 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx související xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členského státu x dalšími personálními xxxxxxx xx zaměstnance, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zvýhodnění xx xxxxxxxxx.

Xxxx nejvhodnější xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 2 – zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx řešení

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xx vyhodnocení xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx a účinných xxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxx varianta zajistí xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxx vybrána xxxx xxxxxxxxxxxx varianta x. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx spravedlivě nastavené xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx rozpočet xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx postupy xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

5. Implementace xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx pověřeny xxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxx xxxxxx správy x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (podobně jako xxxx bylo xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx ze zákona xxxxxxxxx vymáhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx zasílat xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x provádění státního xxxxxx nad xxxxx x používáním biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx povinno každý xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zprávu Evropské xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx a xxxxxx xxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx již xxxx xxxxxxxx hodnocením xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, a xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Do xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx sdružení xxxxxxxxxxx, jako xxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx výrobky.

II. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X MEZINÁRODNÍMI SMLOUVAMI, XXXXX XX XXXXX XXXXXXXXX VÁZÁNA

Česká republika xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXX EVROPSKÉ XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx je primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x změnách xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. května 2013, kterým xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) č. 334/2014 ze xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx, xxxxx jde x určité podmínky xxxxxxxx na trh.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x směsí, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx znění.

Návrh xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXX DOPAD NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX ROZPOČET, OSTATNÍ XXXXXXX ROZPOČTY A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXXX X XXXXXX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x podnikatelské xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zprávě x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxx kalkulovat xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, jedná se x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx používajících biocidní xxxxxxxxx, snížení xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x snížení xxxxxx xxx životní prostředí. Xxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxx x xxxxxxx dostupnosti některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx na MSP, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx zcela xxxxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxxx dopad xxxxxxxxxxx x náklady xx vytvoření dokumentace xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, ať xxx xxxx xxxxxxx ČR, xxx xxxxxxx XX, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx trhu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytná xxxxx xxxxxxxx podnikání xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxx xxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X tabulce, xxxxx xx přílohou xxxx důvodové zprávy xxxxxxxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trhu xx území XX xxx xxxxxxx typy xxxxxxxxx, kde xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxx XX x xxxxx xxxxxxxxxxx opatření (xxxxxxxx) x následně xxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx je xxxxxx, xx počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na trh x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx více xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx zřejmé, xx podnikající fyzické xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Naopak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státu XX xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx na trh xx xxxxx XX xxxxxxx xxxxxxx téměř xx xxxxxxxxxxx. Lze xxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx vedly podnikající xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Předpokládáme, že xxxxxxxxxx důvody byly xxxxxx náklady na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přístupu x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx žen a xxxx.

XX. XXXXXXXXXX DOPADU XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X ZÁKAZU XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx se xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX A OSOBNÍCH XXXXX

Xxxxx nového „biocidního xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx osoby hodlají xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx ČR xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx směsích xxxxx §22 chemického xxxxxx. Xxxxxxxxxx systém náleží xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systémů, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx přímo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. XXXXXX zajišťuje xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx chemické látky x xxxxxxxx přípravky XX XXXX (dříve XXXXX) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx rámci XXX, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXXXX.

X xxxxxxx xx renovaci xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx operačního xxxxxxxx Xxxxxx rezortních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XX, Xxx. xxxxx xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx středisko xxxx xxxxxxxxx prosazování x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx vkládanými údaji x xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxx xxxx x xxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx, příjmení x xxxxxx pobyt xxxx xxxxx xxxxxxxxx x sídlo. Nový xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxx. Xxxxxx sbíraných xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zákona xx tedy xxxxxxx xx sbíranými údaji xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx měněn. Xxxxxxx xxx sběr xxxxxx xxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxxxx osoby zodpovědné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx uloženy xx registru a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx dodávaných xx xxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx uveřejňovány xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx xxxxxx x biocidech xxxxxxxx xxxxxxxx nezvyšuje zásah xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx sbírány x xxxx zpracovávány x souvislosti x xxxxxx podnikatelskou činností.

Identifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X přesto, xx údaje o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všem sbíraným xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx zneužití lze xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx uzly – xxxxxxx registru, tzn. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska. Xxxxxx x potencionálních xxxxx xx i xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx systém xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx ministerstvem xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxxx přidělována na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxx xx pracovníky, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řádu xxxxxxxx výkonem agendy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx práv xxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pro xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

X navrhovanou xxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx pracovní xxxxxx - průměrná xxxxx xxxx x 3.X 2014 x xxxxxxx X - Xxxxxxxx, vědecké x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x všechny xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x označování xxxxx x xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX OF XXX EUROPEAN PARLIAMENT XXX XX THE XXXXXXX concerning the xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx products, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Ceník xxxxx x služeb x roku 2011, xxxxxxx č. 00006, xxxxxxxx na xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx fees xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Authorities xxxxxxxx xx Article 80(2) of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx.

Zvláštní xxxx

K §1

X xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podnikajících fyzických x právnických osob xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, povinnosti poskytovatelů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx o otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx výkonu xxxxxx správy v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a v xxxxxxx dodávání ošetřených xxxxxxxx x stanovuje xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx balení xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx dokumentace žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx využívá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx stanoví xx xxxxxxxxxxxxx předpise, může xxxx uvedené povinnosti xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx navazuje na xxxxx o zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hlásit do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx údaje x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o implementaci xxxxxx nařízení, včetně xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými látkami. X xxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx dodržet, je xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxxxx x xxxxxx otravách xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 xx 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx, xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, krajské hygienické xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví je x kontextu xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx, koordinaci xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x orgánech XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx škodlivých xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx prostředí x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx plnění xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (kontrola xxxxxxx), kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx pouze x xxx. xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx kontrolují dodržování xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx silách x bezpečnostních sborech.

Orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx takových xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nesplňují xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x tohoto xxxxxx, do navrženého xxxxxxx xxxxxx.

K §10 xx 12

X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx navrhovaná xxxxxx xxxxxx stanovuje výčet xxxxxxxxx deliktů, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx jsou rozděleny xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx výši stanovenou x dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dosavadní praxe xxxxxxxxx, že stanovené xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právní xxxxxx x&xxxx; x ustanoveních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům, postupy xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §13 x 14

Xxxxx zákona xxxxxxx, xx jakých xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravky v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. v období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx používání xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních přípravcích.

Přechodné xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx při dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxx výhradně xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx schváleny x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený režim xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx xxxxx další xxxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX, x výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx nového xxxxxxxxx poplatku, xxxxx xxxxxx xx pokrytí xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. X rámci xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx uvedené biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx předpokládá, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx výhradně xxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx ukončení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxx XX a xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, příslušného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX x xxxxxxx, xx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxx účinné xxxxx x pro které xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx tří xxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx získání platného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx jde x xxxxx stanovené xxxxx 15 xxx xxx xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxxx pro právnickou x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx x délce 15 dnů xx xxxxxx proto, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x provést xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx uvedení xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje specifické xxxxxxxxx xx označení xxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zákona xxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx již xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxxx na skutečnost, xx x xxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx trh xx základě oznámení, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxx označování xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx přistoupeno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

K §16

Nařízení x xxxxxxxxx x čl. 80 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx připomínkového xxxxxx xx ukázalo xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx správních poplatků xxx xxxxx obdobně, xxxx xxxx bylo xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxx poplatků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx řešení xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx uvedlo, že xxxxxxx poplatky lze xxxxxx xxxxx za xxxxx definovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx obdobné řešení xxxx xx x xxxxxx x xxxxxxxx, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx SÚKL xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx poplatky xxxxx xxxxxxx státního rozpočtu x xxxxx rozpočtovány x&xxxx; xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x finanční xxxxxxxxxx budou využity xxxxxxxx na agendu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx hodnocení, x xx bez xxxxxx xx xx, xxxxx xxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx předčasně, se xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace xx xxxxx zainteresovaných subjektů x xxxx skutečně xxxxxxxxx na hodnocení. Xxxxxxxx přeplatek xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x žadateli x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 x 3 nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx přístup xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx řízení (xxxxxxx) xxxx xxxxxx mít xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx je přístupný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XX, xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx členský stát, xxxxxx se rozumí xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx nebo Švýcarská xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstvo x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxx x maximální xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x výši xxxxx na úhradu xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxxxxx výši. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jednotlivé xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony.

K §20

Jde x xxxxxxxx vztahů xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx xxxxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx.

X ohledem xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx 6 xxxxxx po nabytí xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx informován x xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx notifikován Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx služby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, že nařízení x xxxxxxxxx zrušilo xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx x zákon č. 120/2002 Sb., který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, včetně všech xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx položka x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx poplatky xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků předkladatel xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx struktura poplatků x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Návrhem xxxxxx se rovněž xxxxxxxxxx chemický xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx na xxxxx XX oznamovat informace x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejich xxxxxx xx zdraví a x hlediska xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravkům. Xxxxxxxxx x složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx potřeby Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX). Xxx tohoto xxxxxxxx xx TIS xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx xxxx vyhlášení.

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx

X Xxxxx xxx 31. xxxxx 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, XXX, x. x.

Rozdílová tabulka x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o biocidech)

Zdroj xxxxx www.psp.cz