Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Xxxxxx xxxxx

XXXXX

xx xxx …… 2015

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx x biocidech)

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ LÁTKY

Hlava X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx zákon xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxx údaje o xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) působnost xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,

d) xxxxxx xx porušení povinností xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x tímto xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx XX

Xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky

a) xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) poskytnou xxxxx xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx podle čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012⁴⁾ (dále xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx xx x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1.

(2) Právnické x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) žádost x povolení v xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x jiném xxx českém xxxxxx, xx musí xxxxxxxxx x originálním xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) ověřený překlad xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Xxxxx III

Hlášení xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze.

Hlava XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx hygienické stanice,

e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „orgány xxxxx správy“),

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

CELEX: 32012R0528

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech,

b) podle čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx prozatímního omezení xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě podle čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx o xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx odkladné xxxxx pro dodání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx návrh Xxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x biocidech x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá oznámení x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x povolení xxxx xxxxxx provádění xxxxxx xxxx zkoušek pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku,

l) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾,

m) xxxxxxxxx Českou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Stálém xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) podává xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech¹⁰⁾,

o) podle čl. 3 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí, xxx xx látka xxxxxxxxxx xx nanomateriál x xxx xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxx ošetřený xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přezkum xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jeden nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx a rizicích xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x způsobech minimalizace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 17 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) plní xxxxx x oblasti xxxxxxx důvěrnosti xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x biocidech,

s) xxxxx čl. 88 nařízení o xxxxxxxxx xx oprávněno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, zdraví xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důvody; dále xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Ministerstvo dále

a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx uznání povolení xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Unie xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda je xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele povolení x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx v jiném xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření podle čl. 88 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,

k) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x průběžně ji xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách,

l) spravuje xxxxxxxxxxxx informační systém xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů uvedených x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,

n) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, označení xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx přípravku,

o) xxxxxx xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx zákona x xxxxxxxxx o výši xxxxx nákladů na xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxx žadateli xxxxxxxxx x souhlasu ministerstva x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx věci xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x biocidech má xxxxxxxxx vliv na xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx by x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxx x změnu xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, že nevydalo xxxxxxxxx uvedené xx xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx provedené xxxxxxx úkony xxxxx §16,

x) podává ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx zastupování Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx provádí posouzení xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 a 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx základě informací xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx trh v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o biocidech,

i) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 je nezbytné xx od xxxxxxxx xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx ministerstvo, které xx je xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx poskytnuté žadatelem.

§7

Ministerstvo zemědělství

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 odst. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x q) x hlediska ochrany xxxxxx zvířat,

d) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 odst. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxx Unie podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad na xxxxxx xxxxxx,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí posouzení, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx splňuje kritéria xxxxxxxxx v čl. 25 xxxxxxxx o biocidech,

h) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx vydání závazného xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 odst. 4 xx staví xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§8

Kontrola

(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, z xxxxxx zákona a x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami, které xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx vydaná podle xxxxxx zákona,

b) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno kontrolované xxxxx, velikost a xxx balení, název xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození zdraví xxxx x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx látkami.

(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. b) x §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxxxx XV x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, tohoto xxxxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto zákona,

d) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy jsou xxxxxxxxx x datu xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx kontrolované osoby, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, název xxxx xxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo šarže xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lidí x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x plní xxxxx stanovené tímto xxxxxxx, nařízením x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako orgán xxxxxxx veřejného zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, nařízením o xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Orgány xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx přezkumu¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx určena xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x vývoje,

c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látku xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxxx složen, xxxxxxxx xx nebo x nějž může xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx dovozce xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, zveřejněném Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 přílohy I nařízení x xxxxxxxxx,

x) nepropustí xx navrženého celního xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v systému xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxx obsahuje, xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx přípravku x xxxxxxx, nebo nejsou xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx,

x) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x), xxxxxxxxx xx z xx opisy, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx zprávy x xxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx ředitelství xxx poskytuje xx xxxxxxxx xxxxxx uvedených x odstavci 1 xxxx. g) xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a to xxxxx, popřípadě xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu a xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

d) zemi xxxxxxxx a zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx ošetřeného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx v objemu, xxxxxxxxx nebo počtu xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx V

Správní delikty

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx osoba se xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) použije biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen podle §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 17 xxxx. 5 xxxxx druhou nařízení x xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx

(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx

1. biocidní přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x oznámení podaném xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxx povolení,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu x §2 odst. 1 xxxx. c),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx v českém xxxxxx,

7. biocidní přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x),

8. biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, který xxxx xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,

x) xxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx uvedením na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx čl. 69 nařízení o xxxxxxxxx,

x) uvede xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z látky xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx x něhož xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxx xxxxx nebo dodavatel xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) uvede xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky ošetřený xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 odst. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 70 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx požadavky xx reklamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x biocidech,

j) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx uvádí na xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x §8 odst. 1,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx záznamy podle čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek, x xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. a) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo nebyl xxxxxxx podle §14 xxxx nesplňuje požadavky xxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním uplatňováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxx která xx xxxxxxx v xxxxxxx a) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x v xxxxxxxxx x) až x).

(2) Xx správní xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e), x) až n) xxxx x) až x),

x) 3 000 000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. f) až x) xxxx x),

x) 5 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx za správní xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx osoby xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx a postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajská xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 a 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 písm. a) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 písm. x), x) xx l), x) a p).

(6) Xxxxxx vybírá orgán, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx krajskými hygienickými xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Příjem x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx VI

Přechodné xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky čl. 17 odst. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx používán, xxxxx byl oznámen xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx byly hodnoceny xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx xxx tento xxx přípravku schváleny, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se prokáže, xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx představuje vážné xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku pro xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou látku, x xx ode xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx dodávání xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx od tohoto xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx byla pro xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx nejpozději xx dni schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx ode xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx x biocidech.

(6) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx v odstavci 5 xxxx pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x to xxx dne, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do dne, xxxxxx uplyne 365 xxx ode xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku.

CELEX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx dnem uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,

b) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky,

c) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, je-li dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,

e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx typ xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx prokazující xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x českém jazyce, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx označení xxxxx x českém xxxxxx,

x) návod k xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x xxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek¹⁷⁾.

CELEX: 32012R0528

§15

Specifické xxxxxxxxx na xxxxxxxx biocidních přípravků

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, zajistí, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického zákona¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a směsí¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,

b) xxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím souvisejících; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx „nano“ x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nepřímých nepříznivých xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu „Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.“, je-li x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx,

x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxx lidí xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx zařízení xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,

l) přichází-li x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno,

m) xxxxxxxx-xx x úvahu informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.

(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), j), x) x x) mohou xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx součástí obalu, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx VII

Úhrada nákladů xx provedení odborných xxxxx

§16

(1) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxx pro xxxxxxx plnění úkolů xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx povinna složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných úkonů.

(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x žádosti

a) zálohu xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. zaplatila xxxxxx xx úhradu nákladů, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx část zaplacené xxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx zálohou xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Vznikne-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx téhož xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx společně a xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx VIII

Společná x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků

Rozhodnutí xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 odst. 3.

§20

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx považují xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx považují xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou po xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§21

Technický předpis

Tento zákon xxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti norem x xxxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx pro xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

§22

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Části první x čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá xxxxxx x. 186/2004 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx č. 125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Části první a druhá xxxxxx č. 297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx x. 18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx mění xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.

12. Vyhláška č. 343/2011 Sb., x seznamu účinných xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx účinných látek, xx znění vyhlášky x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx., xxxxxx poznámky xxx xxxxx č. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x poplatkem xxxxx xxxx 1 xxxx. f) této xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

ČÁST XXXXX

Xxxxx chemického xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx povinnost.

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx po xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, v platném xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stejných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012. Nařízení Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx jde o xxxxxxxx pro obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění.

³⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012, x platném xxxxx.

⁴⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném znění. ⁸⁾ Zákon č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxx službách), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 odst. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, v platném xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx dne 23. xxxxxxxx 1987 x celní a xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx.

¹⁴⁾ §52 zákona x. 280/2009 Xx., daňový xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx směsích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x změně x zrušení směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx č. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

SHRNUTÍ XXXXXXXXX XXXXXX XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxx

X. XXXXXXXXX XXXXXX X HODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XXXXX (XXX)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Název

Návrh xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx problémů

Režim xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx byl xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx. Přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání, x xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „nařízení o xxxxxxxxx“), xxxx byla xxxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx úpravou XX x xxxx xxxxxxx x x xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou.

Značnou xxxx povinností v xxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx postavení xxxxxx xxxxxx správy, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx výkonu státní xxxxxx x sankce xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxx dále xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podnikajících x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024).

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx správních xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxxxxx“) k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výše xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vykonávané pro xxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx provést xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adaptace xx xxxxxx xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x dané xxxxxxx

Xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinnými xxxxxxx těchto xxxxxxxxx x Evropské xxxx xxx xx doby xxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx a Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx vydání xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v právní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států v xxxx oblasti, xxxxx xx xxxxx představovat xxxxxxxx xxx obchod xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx předměty xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx zajištěn xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, xx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx povolení xxxx možné udělit xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, XX xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxxx seznamů Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupně, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx stovek xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X České xxxxxxxxx xx xxx stalo xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx platné xxxxxx xxxxxx:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx podrobná xxxxxxxxxxx zásad x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.

- Vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

- Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Stručné xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx úprava, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, či xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx vychází z xxxxxxx směrnice. Podmínky xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx x XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od jiných xxxxxxxxx států. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xxxxx obsahují xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v rámci, xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úprav (xxxx xxxx. použití správního xxxx xxxx.) v xxxxxxxxx xxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx či xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxx účinných látek.

Nově xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“), x xx xxx z xxxxxxxx koordinace xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x procesy xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx komunikaci se xxxxxxxxx a x Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx rejstřík xxx xxxxxxxx přípravky xx významnou xxxxxx xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx snadný přístup xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem xxx xxxxxxx dotčené xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxx i x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx současnému xxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx komunikaci v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxx zvyklostmi.

Zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Principem xxxxxx xxxxxxxx je nemožnost xxxxxxxxx takových účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx jednoznačně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jeho xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxx podnikatelské xxxxxxxx xx toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx dodávání xx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx spadají xx xxxxxxx jedné x xxxxxxxxx tříd nebezpečnosti. Xxxxxx pojistkou xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxx pouze za xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx skutečná nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx principy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx zavadí xxxxxxx xxxxxxxx xxx. zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx obchodu, xxxxxxxx Xxxx, povolení xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x oznamování přípravků xxxxxxxxxxxxxx k již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx nové xxxxxxxxxx xxxxxxx přinášejí xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh, snazší xxxxxxx xx xxx x pro xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „XXX“), xxxxxxx pak xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přínosem xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx dostupnost xxxxxxx spektra biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxx předměty. Účelem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx spotřebitele před xxxxxx xxxxx, které xx xx xxxxxxxxx xxxx předmětu xxxxxxx xxx výrobě xxxx XX. Xxxxxxxx zavádí xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které jsou x XX schváleny xxxx jsou xxxxxxxx xx programu xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nuceni xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx látek v xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zavedení xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx těchto xxxxxxxx, xxxxx nesou xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxx XX x xxxx nesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxx x xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, xxxx x xxx zavedena xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat.

V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx shrnuta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x tohoto xxxxxx zákona, xxxx. xx hodnocení rizik xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

- Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx orgány pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

- Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- orgány Celní xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx jen „orgány xxxxx správy“)

- Ministerstvo xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx

(xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro první xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami).

1. 5. Xxxxx cílového xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx x stanovit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx plnění povinností xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX, x xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

X xxxxx přechodného xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx do xxxx 2024, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x právnické osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx žádostí x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx apod. Xxxx xxxxx xxxxxx zmocňuje xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx právního předpisu xx účelem xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx navržena x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX, kterým xx xxxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Zhodnocení xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx hrozí xxxxxx xx strany xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx by xx rovněž znamenalo x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx poplatky xx povolení x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by nemohli xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx pochybení České xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxx přípravky.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx řádu XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx varianta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Česká xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Evropské unie, xxxxxxx povinnost xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx xxxxxx xx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx byly uvedeny xxxxxx na dotčená xxxxx xxxxxxxxxx nařízení XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx zákona xx xxxx musela xxxxxx xxxxxxx hmotněprávní xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, upravit xxxxxxxx xxx fyzických, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx by mělo xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx politiky x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx úprava

Představuje provedení xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxx xxxxxx zákona, xxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, výkon xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravou (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx) xx v xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx nastavení poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek

Varianta 1 – xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nenastavení xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx účinných látek.

Varianta 2 – Zavedení xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx odváděné xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx xxxx pro XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oblastí:

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do právního xxxx Xxxxx republiky xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx by to xxxxxxxxx x&xxxx; výpadek xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx státní xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx k xxxxxx povinností vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

X xxxxxxx, xx xx došlo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx soudním xxxxxxx xxxx XX, xxxx xxxx, xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx došlo k xxxxxxxxxx regulovat xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, či xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x konečném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx takové xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, xxxxxx xxxxxxxxxxx adaptace nařízení x xxxxxxxxx xx xxxx rovněž xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxx přípravky.

Státní xxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx správu.

Ostatní veřejné xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx varianta xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx znamená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kompetencí x xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x trhu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx proto xxxx xxxxx přínosy xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxx transpozice nařízení xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Jedná xx x xxxxxxxxxxxx techniku.

Primárním xxxxxx novely zákona xx bylo stanovit xxxxxx státní správy, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx neznamenala xxxxx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zodpovědných xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx by xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřehledné právní xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx subjekty za xxxxxxxxxxx udělené sankce xx porušení podmínek xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x tomto zákoně.

Ostatní xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx z xxxxxx nepřehlednosti xxxxxx xxxxxx způsobit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx penalizací xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ke xxxxxxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, což xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zhoršenou xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx takových xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx x systém xxxxxx správních poplatků, xxxx. xxxxx za xxxxxxx úkony, tzn. xxx státní rozpočet xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx řádu XX x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x zákoně x výkonu povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech do xxxxxxxx xxxx ČR x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxx čl. 89 xx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí

Provedením xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx ji stanoví xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – nová xxxxxx úprava

Náklady

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zákona xx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx varianta xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx výkon xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx č. 2 náklady xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx transpozice nařízení x xxxxxxxxx neočekáváme xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zcela nového xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx výklad. Xxx xxxxxxx podnikatelské xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx adaptuje, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx za xxxxxxx xxxxx, tzn. pro xxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx státní správy. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx správních x kontrolních xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx řádu XX a stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxx xx. 89 představuje xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x ČR. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxx vyšší právní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx ji xxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x důvodu xxxxxxxxxxxxxxx výkladu xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx této xxxxxxxx, kdy xx XX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx mohl xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxx ustanovení čl. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x výběru xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, které poskytují x souvislosti x xxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech. X xxxxxxx xxxxxxx by XX mohla být xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Unie za xxxxxxx implementaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výpadky xxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Tím, xx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x celé XX, xxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx první xxxxxxxx x ČR, x xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx. Xxxxxxx takového xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nákladů xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zlomek xxxxxxxx xx xxxxxxxx (v XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx se o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx napříč xxxxx EU, xxxxx xx žádali o xxxxx povolení x XX.

X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx byly spojeny x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx xx znamenalo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx vyčleněni pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx x XX xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xxx xxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx získání xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, a tudíž x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx XX, xxxxxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxxxxxx posílení xxxxxx x xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxx náklady xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x získání xxxxxxx xxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx přípravku na xxx na území XX, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx poplatky xxxxxxx x vyhodnocením xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx komparativního xxxxxxxxx rizik x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx x látku xxxxxxx xxxx kandidát xx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usídlené x XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zemí XX.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxx biocidních přípravků. Xxx xxxx xxxxxxx xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx zvýšenému xxxxx xxxxxxxx z xxxx XX podávat žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x XX xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx požadované xxxxxxx xx státní xxxxxxxx xx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x postupy podle xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxxx, než xxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnuty, úroveň xxxxxxx odborného xxxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx výrazně xxxxxx na kvalitě. Xxxxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx ochrana xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přípravků, jejichž xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx adekvátně xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X navržené varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx rozpočty xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx nejen v XX, xxx napříč xxxxx XX, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpřínosnější řešení x xxxxxxxx úspor xx získání xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Za xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx kryt tak, xxx nebyla xxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxxxx, xx mohla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přechodného xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh, xx. xxxxxxxxxxxxxxx významně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx systémů, x postupným xxxxxxxxx xx xxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx adekvátní xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx institucí, které xx na xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx posílení bude xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx rozpočtu dotčených xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správních xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx x oznamování xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xx odborné xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapacit xxx zabezpečení této xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx prostředků na xxxxx x ostatní xxxxxx xx provedenou xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx xxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx při jakémkoliv xxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dotčené xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx výkon xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx strávené xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx xxxxx dopady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sloužícího k xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxx xx aktualizaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx schváleného rozpočtu xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x&xxxx; x tím xxxxxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx rozpočtů xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x XX xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle §14, xxxxxxx spojené x xxxxxxx žádosti x povolení xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx další administrativní xxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 (xxxxxxxxx období – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx o biocidech)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- náklady spojené x uhrazením xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podané xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx oznámení xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx. Jak xxxxxxx z §14, xxxx vkládané údaje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx přípravku, xxxx je xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Předložení xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx listů xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx tohoto návrhu xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vychází z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx zákona, xxxx. x xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, jak xx uvedeno xxxx, x administrativní xxxxx xxxxxxx x obstaráním xxxxx účinnosti jsou xxxxxxx x 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických látek x xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx činí mezi 1 xxx. Xx xx xx 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Do xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx x provedením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxx povinnosti oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx osoby. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x navrženém xxxxxxx cílových xxxxxxxxx. Xxxxxx lze xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádově xxxx 50 tis. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků s xxxxx spektrem xxxxxxxxx xx po xxx. 300 xxx. Kč x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

Xxxx uvedené xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vynakládat xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx oznámení ve xxxx 1500 Kč. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x dále xx xxxxxx xxxxxx informačních xxxxxxx zajišťujících xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx spojený x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku,

- xxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx navržené xxxxxxx biocidního přípravku,

- xxxxx náklady, xxxx. xxxxxxx xx získání xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx poplatků xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnocení příslušným xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx zátěž xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx testování vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, administrativní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx vlastníků xxx – dodavatelů xxxxxxxx xxxxx, xx xx činnosti xxxxxxx x komunikací xx xxxxx příslušnými orgány x ČR, xxx x ostatních členských xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx dalších xxxx EU. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx xx generují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, chemickém xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve směsi. Xxxxxx xxxxx, xxxxx xx nutné předložit xxx potřeby xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx, xx upraven xxxxxxxx XXX xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Důvodová xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 48 až 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

X) Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

Obdobně xxxx xxx testování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xx xxxxxxx stanoveném Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx lišit. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku. Xxxxxxxx xxxxxx³, xxxxx, xx náklady xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx pohybovat x xxxxxxx 10 xx 70 xxx. XXX (xx. 270 xxx. Xx xx 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nesouvisí s xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie (nařízení x xxxxxxxxx).

Xxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx získání xxxxxxxx k informacím x xxxxxxxx látkách, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx typu smluvního xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx zprávě x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Xx až 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxx x navrhovanou právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

Dalšími xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx poplatky, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Poplatky xxxx xxxxxxx xxxx náklady x xxxxxxxxxxxxxxx agentury XXXX, jelikož xxxxxxxx XXXX sama xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Odborné xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxxxx x výše poplatků xxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 564/2013. Poplatek xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx 120 xxx. XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx na 80 xxx. XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxx žádosti x vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxx nesouvisí x navrhovanou právní xxxxxxx, jelikož jsou xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x biocidech), xxxxxxx prováděcími předpisy x tomuto nařízení.

D) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx správního poplatku x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx přistoupil x rozdělení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx návrh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx všech xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxxx do xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxx xxxxx, či xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx případech x souladu xx xxxxxxx o správních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx poplatkem, xxxxx xxxx vybírán xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx ministerstva xxxxxx, xx které xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výši xxxxx x jednotkovou xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx lišit x závislosti xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx převýšit xxxxxx 20 xxx. Xx. X xxxxxxx hodnocení xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx XX xxxx xxxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxx xxx 3 mil. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx ČR xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx členského xxxxx, bude xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, případném xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, kvalitě xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxxxxxx x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x dosavadních xxxxxxxxxx z agendy xxxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro tři xxxxxxxx xxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 1 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx účinnou látku, xxxxxxxx xxxxxxx zpracované xxxxxxxxxxx nevyžadující významné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx předkládání xxxxxxxxxxx informací.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – přípravek xxxxxxxxxx xxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxx kvalita zpracované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx x důvodů xxxxxxxxxxxx vlastností pro xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

- modelový případ x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, či xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 4 – přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik. Použití xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxx jedné xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nemusí xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx relevantní. Pro xxxxxxxxx dopadu na xxxxxxxxxxxxx sektor xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx 790 Xx xx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx ji v xxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx²².

Xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx MSP xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x dotčenými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU – xxxxxxxxx o biocidech. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu, Xxxx chemického xxxxxxxx x Asociace malých x xxxxxxxxx podnikatelů) xxxxxxx navrhovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX:

- xxxxxxx poplatků pro XXX,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podání x xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx rovnoměrně xxxx xxxxxxx žadatele,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxxxxxxxx s poskytováním xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx XXX prostřednictvím xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxxxxx kompenzovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx příslušných xxxxxx xx znamenalo, že xxxxx generovány xxxxxx xxxxxxx xx státní xxxxxxxx xxx, xx xxx podání xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxx XXX a xxxxxxxx, xxxxx daný XXX splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/ES.

Další xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x tímto xxxxxxx xx mohly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyřizování xxxxxxx xx MSP xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx EU, xxxxx xxxxx Českou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xx xxxxx, že xx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území ČR, xxx proto, xxx xxxxxx náročné xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxx xxxxxxxxx xx xx nejnižší xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx XX, xxxxxxx by xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výkladu předkladatele xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx jiných členských xxxxx XX, xxxxx xxxx podle xxxxxxxx x biocidech stejné xxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxx x XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx v XX.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx velmi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jelikož lze xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx se xxx xxxxxxxx, xx x období xxx 2018 xx 2024, xxx bude probíhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx žádostí ročně, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxx, xxx x xxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxxx xx xxxxx 90 % xxxxxxxx xx xxx prostřednictvím XXX. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx situaci, xx které xxxxx xx Velké Británii x letech 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2000 liber šterlinků (x přepočtu xxxxxxxxx 70 000 Kč). Xx výše uvedeném xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 600 xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx vysokého xxxxxxxx xxxxxxx byla Xxxxx Británie nucena xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx každý xxxxxxxx xxx xx výši 363 xxxxx (13 200 Kč).

K xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předkladatel xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx se xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poplatek společně x nerozdílně xxxxx §3 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze xxx XXX, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xx poskytování xxxxxxx x poradenství podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xx předkladatel za xx, že by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x prvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podpory by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx MSP, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx s velmi xxxxx xxxxxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podpory xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení x biocidech x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX

X dokumentu Evropské xxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxx x poplatkové xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx členských xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxx x členských xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xx administrativní xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxx vykonává, a xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx komise x. 564/2013.

Roční xxxxxxx xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx zákona

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 736/2013 bude xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx i po xxxx xxxxxxxx datu xxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx 2026, xxx poslední xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx přechodného období xxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx, bude x xxxxxxxx xxxx klesat xx xxxx přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxxxx povolení. X xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na oznámení xxxxx níže xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx sektor související x xxxxxxxxxx povinností x xxxxxxxxxx xxxxxx x letech 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a schvalování xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy EU. Xxxx důvodová zpráva xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx finančního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx obdobně, xxxx xx tomu v xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x přechodném xxxxxx, bude xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxx již xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh (xxxxxxxxxx identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx apod., xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx finančního xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx x novým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. souběžný xxxxxx x xxxxxxxxxx identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Modelová xxxxxxx xxxxxxxx predikci xxx xxx 2022, xxx bude schváleno xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x dezinfekčních přípravcích, xxx tvoří xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx správních xxxxxxxx má xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx personální kapacity, xxx zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx náklady xxxxxxx x administrací xxxxxxx. X ohledem xx xxxxxxxxxxxxx počty žádostí, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, byly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva základní xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídala těmto xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátěž vztahující xx x administrativní xxxxxx průměrné xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx administraci xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh atd.

Xxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx podle xxxxxx předkladatele xxxxxx xxxxxxxx xx 24 xxx. Kč, xxxxx xxxxxxx v úvahu xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty xxxxxxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x prostředků XX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx agentury XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x ohledem na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx úrovni mezi xxxxxxxxxxxx orgány státní xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx časovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx činí 120 tis. Xx. Xx režijních nákladů xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx zvláštní xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xx speciálních xxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky. X xxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky.

Předkladatelem xxxx zvažována xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxx, aby bylo xxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, což xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku ve xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x úvahu xxxxxx zátěž pro xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx kompromisní strukturu xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx personální náklady x xxxxx částečně x xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 30 xxx. Kč x xx podání xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx ve xxxx 150 xxx. Xx. Za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx navrhuje xxxxxxxx xx výši 40 xxx. Xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobců xxxxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxx xxxxx x první xxxxxxxx xx xxxx distribučních xxxxxxxxxxx, xxxxx distribuují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Rámcový xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x uhrazených xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx xx odborné xxxxx

Přínosy

Státní xxxxxxxx

Xxxxxx pro státní xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx oznamování k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čase xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx správních xxxxxxxx x poplatků xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dá xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx státního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx poplatků xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek lze xxxxxxxx profesionalitu tohoto xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x schválení xxxxxxxx látek, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x prodlením xxxx x chybnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxxxx s jejich xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx na očekávané xxxxxxx chybného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x jejich používáním, xxxxx xx zvýšení xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Zavedení poplatků xx xxxxxxxxx úlev xxx XXX

X xxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím snižování xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Dají xx očekávat xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx náklady xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX. Xx xx xxxxxxxx, xx XX xx mohla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx žádostem x xxxxx povolení xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx MSP xx xxxx nastaveno podobně xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXX, tj. na xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% základního xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx náklad xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 16,7 mil. Xx ročně spojených x xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě, xx xx xxxxxxxxxx xxx XXX xxxx xxxxxxxxx i xx xxxxxxx poplatky, xxxxxxx xx se x xxxxx náklad xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx výši 3,5 xxx. Xx (viz xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dosáhnout xxxx xxx 20 mil. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx MSP

Tabulka 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx žádostí (x xxx. Xx)

Xxxxxxx 5 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozpočtu xx správních xxxxxxxx

Xxxxxx správa

Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx MSP xx nezbytné xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx ověřování, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kategorií XXX x xxx úkony xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx ostatní veřejné xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, zda přísluší xx jedné x xxxxxxxxx MSP. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usídlené x XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx XX, xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Státní správa

Z xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx jak x XX, tak x xxxxxx xxxxxx EU xxxxxxx xxxxxxxx zvýhodnění xxx povolení biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx variant

3.2.1 Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx řádu ČR

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx závazky xxxxxxxx z členství x XX. Varianta x. 2 xx xx xx xxxxxxx x xxxxxxx prakticky xxxxxxxxxxx s variantou x. 3. Přehlednost xxxxxx úpravy xxxxx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxx XX, xxx z xxxxxx vymáhání povinností xxxxxxxxxxx orgány, tak xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx podnikatelské xxxxxxxx, xxxxx xx právní xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx úpravy, jak x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx, může částečně xxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx varianta x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx úpravy.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Výběr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 by xxxxxxxx, že ČR xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx z členství x EU tím, xx xxxxxxx požadavek čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx spravedlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx pro všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxx x kategorií MSP xxx, xx xxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx částečně xxxxxxx xx státního rozpočtu. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxx x XX, xxxxx hradí xxxxx xx státního rozpočtu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxxxx xx dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx výši 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx nárůstu xxxxx xxxxxxx související xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX jako příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx x poskytnutí zvýhodnění xx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zvolena xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zapojených xx xxxxxxx hodnocení.

4. Xxxxx xxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx variant a xxxxx nejvhodnějšího řešení

S xxxxxxx xx vyhodnocení xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dalšímu xxxxxx předkládaný xxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).

Xxxx varianta xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x příslušných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx a xxxxxx x právní xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxx nastavení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxx vybrána xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx skutečnost, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx spravedlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty z xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx postupy xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

5. Implementace xxxxxxxxxx xxxxxxxx x vynucování

Za xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx zodpovědné ministerstvo. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx budou pověřeny xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx kontrolu nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx, ve xxxxxxxxxxx případech x xxxxx své působnosti xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx zákona xxxxxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx ze xxxxxx x z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x xxxxxx xxxxx xxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx trhem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Ministerstvo xxxx povinno každý xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zprávu Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Konzultace a xxxxxx dat

Záměr xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxx xxxxxxxxxxx x odbornými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, kteří xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic x rozsahu působnosti xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxx pravomocí. Do xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx poplatků xxxx xxxxxxxx xxxxxxx sdružení xxxxxxxxxxx, jako xxxx. Xxxxx svaz xxx xxxxxxxx výrobky.

II. XXXXXXXXXX XXXXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX ČESKÉ REPUBLIKY

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X MEZINÁRODNÍMI SMLOUVAMI, XXXXX XX XXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x předmětu xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. ZHODNOCENÍ SOULADU XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxx xxxxxx právní úpravy. Xxxxxxxxxx právní úprava xx slučitelná s xxxxxxxx předpisy Evropské xxxx, kterými xxxx:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. dubna 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, kterým se xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx dne 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx obnovení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 334/2014 xx dne 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS a 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY XX XXXXXX XXXXXXXX, OSTATNÍ XXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX PROSTŘEDÍ XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXXX X DOPADY XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xx státní x xxxxxxx veřejné xxxxxxxx x podnikatelské xxxxxxxxx xxxx podrobněji xxxxxx x xxxxxxxxx zprávě x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X navrhované xxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopady. Přínosy xxxxxxxxxxx ze samotného xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, jedná xx x přínos snížení xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx rizika xxx zdraví zvířat x snížení xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx na xxxxx XX x kontroly xxxxxxxxx xxxxxx přípravků.

Negativním xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx cen x xxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx trhu XX. Xxxxxx negativním xxxxx xxxx být xxxxx xxxxx xx XXX, xxx xxxx svou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výrobu biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x náklady xx vytvoření xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxxxx, xx již xxxx orgánům XX, xxx xxxxxxx XX, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx MSP xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxx, či diverzifikace xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx výrobky xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx snížení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trhu xx xxxxx ČR xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx vzaty počty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx povinnost xxxx xxxxxxxxx povolit. X xxxxxxx je zřejmé, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx přechodného xxxxxx, tj. xx xxxxxxx oznámení, xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx neparticipovali x xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Naopak xxxxx xxxxxxxx usídlených x xxxxx xxxxxxxx státu XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území XX xxxxxxx vzrostl xxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx vedly xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx byla xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostřední a xxxxxxx xxx x xxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX ŘEŠENÍ VE XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxxxx žádné ustanovení, xxxxx by xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX DOPADŮ XXXXXXXXXXXX XXXXXX VE XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX X OSOBNÍCH XXXXX

Xxxxx nového „biocidního xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx osoby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx trh na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §22 xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx náleží xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx Koordinačním xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxx (xxxx jen „XXXXXX“), xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva. XXXXXX zajišťuje xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky x xxxxxxxx přípravky XX CHES (dříve XXXXX) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXXXX.

X xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx registrů x xxxxx projektu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x konsolidace xxxxxxxxxx xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XX, Reg. xxxxx xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto návrhu xxxxxx systém xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx platformy, xx xxxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x do xxxxxxxx vkládanými údaji x xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxx xxxx a xxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx, příjmení x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a trvalého xxxxxx xxxx místa xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx. Xxxxxx sbíraných xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx údaji xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxx xx registru x xxxx xxxxxxxxxxxx pověřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx pověřeným xxxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxx xxxxxxxxxx uveřejňovány xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxx zodpovědné xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx zodpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx na štítek xxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, že xxxx xxxx xxxxxxxxx sbírány x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx neoprávněného xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxxx pro čtyři xxxxxx xxxx – xxxxxxx registru, tzn. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je x xxxxxxxxxxx přístup třetích xxxxx do registru.

Součástí xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Ta xxxx udělována xxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx souhlasu příslušného xxxxxxxxx pracovníka xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx podle xxxxxxxx organizačního řádu xxxxxxxx výkonem agendy xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx pracovníky orgánů xxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

X xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Mzdový xxxxxx xx xxxxx pracovní xxxxxx - průměrná xxxxx xxxx x 3.X 2014 x xxxxxxx M - Xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zákonné xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX OF XXX EUROPEAN XXXXXXXXXX XXX XX THE XXXXXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Ceník xxxxx x xxxxxx x xxxx 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Report xx the fees xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx to Xxxxxxx 80(2) xx the Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx.

Zvláštní část

K §1

V xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání a xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx o otravách xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx správy v xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx ošetřených xxxxxxxx x stanovuje xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických a xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx předložit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxx náležitosti předkládaných xxxxxxxxx, jež jsou xxxxxxxx dokumentace xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Navrhovaná úprava xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech, xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx předpise, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx se x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx této xxxxxx xxxxxx je povinnost xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x otravách xxxxxxxxxx biocidními přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb informace x těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 xx 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx, xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx správy, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je x xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx všech žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z nařízení x biocidech, jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ČR x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x zemědělství xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Ministerstva xxxxxx x vnitra.

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx a tohoto xxxxxx.

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx klasifikace, označování x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx plnění xxxxxxxx, xx kterých xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx inzerovány (kontrola xxxxxxx), kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx pouze x xxx. xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech x&xxxx; xxxxxx xxxxxx x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx správy zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, xx navrženého xxxxxxx xxxxxx.

K §10 xx 12

X souladu x xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovuje xxxxx xxxxxxxxx deliktů, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx dopustit. Právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přestupků, kterých xx mohou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x podle xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výše xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx úpravě x&xxxx; x ustanoveních xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie.

Navrhovaná právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx spáchaných deliktů.

K §13 x 14

Návrh zákona xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. v xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx státy mohou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o biocidech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx stanovené v §35 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území XX, x xxxxxxxx xxxxxxxx uhrazení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vybere xxxxxxx poplatek. X xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků x xxxx a xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx strany Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, příslušného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx taktéž xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx xx území XX x xxxxxxx, xx obsahují výhradně xxxxxxxxx účinné látky x pro xxxxx xxxx podány žádosti x xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx dodávání xx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx, xxxxxxx časového xxxxxx xxx získání xxxxxxxx xxxxxxxx ministerstva.

Pokud xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx 15 xxx xxx xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzickou xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxx - tato xxxxx v xxxxx 15 dnů se xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x provést kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx podmínky xxx uvedení xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx povinností vyplývajících x chemického xxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxx a směsí. Xxxxxxxxx xxxxx označovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, kde xx xxxxx tato xxxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx xxx povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx. S xxxxxxx xx skutečnost, xx x xxxxxxxx xxxx xxxx na xxxx z převážné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx základě oznámení, xx které xx xx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vnitrostátní úrovni, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxx biocidních přípravků.

K §16

Nařízení x xxxxxxxxx v čl. 80 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx správních xxxxxxxx xxx řešen xxxxxxx, xxxx tomu bylo xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb., který xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx poplatky lze xxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích, předkladatel xx xxxxx rozhodl xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx v xxxxxx x léčivech, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení XXXX xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx poplatky budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x budou xxxxxxxxxxxx x&xxxx; rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x finanční xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx adaptaci čl. 80 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx, xx ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxx ohledu xx to, xxxxx xxxx hodnocení řádně xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vyúčtování xx xxxxxxx informace xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx subjektů x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx hodnocení. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx adaptuje čl. 71 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx něhož xx xxxxxxx komunikace x xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx řízení (xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x EU, která xx x xxxxxxx xx xxxxxxx požádá.

K §18

Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx členský xxxx, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx XX xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx stanoví tak, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx rovněž jednotlivé xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxx prováděny xxxxxxx úkony.

K §20

Jde x xxxxxxxx vztahů nové xxxxxx úpravy x xxxxxxxxx právní úpravy. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůta 6 xxxxxx po nabytí xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx notifikován Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx x technických xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

K §22

X ohledem na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx x zákon č. 120/2002 Sb., xxxxx směrnici xxxxxxxxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

K §23

Návrhem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovují xx správní poplatky xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx nařízení x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxxxx struktura xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Xxxxxxx xxxxxx se rovněž xxxxxxxxxx chemický zákon x stanoví se xxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx x právnické xxxxx dodávající xx xxx na xxxxx XX oznamovat xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné z xxxxxxxx xxxxxx účinků xx xxxxxx x x xxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx povolení. Xxxxxxx xx skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Informace x složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, budou xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX a xxxxxx xx možné xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního střediska (XXX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx by TIS xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx ohrožení xxxxxx x zdraví x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx vyhlášení.

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx

X Xxxxx xxx 31. xxxxx 2015

Předseda xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Sobotka x. x.

Xxxxxxx zdravotnictví

MUDr. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, XXX, x. x.

Rozdílová xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zákona x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

Zdroj xxxxx www.psp.cz