Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní xxxxx

XXXXX

xx xxx …… 2015

o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx úpravy

§1

Tento xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾

a) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾ x tímto xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Hlava II

Některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky

§2

(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky

a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“) poskytnou model xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx x českém xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx podle čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu

a) xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení v xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx překladu xx xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) ověřený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Xxxxx III

Hlášení otrav

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x povolání, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx nebo léčení, xxxxxxxxx poskytuje v xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx jen „xxxxxx xxxxx xxxxxx“),

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

CELEX: 32012R0528

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x jiném členském xxxxx, přijímá xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxx podané x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupuje koordinační xxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku x souladu x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x biocidech,

f) xxxxx čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx stanoviska od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxx používání na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení vlivu xxxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx xxxx xxxxxx provádění pokusů xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx určenou xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace o xxxxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxx xxxxxx a x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Českou republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky x xx Xxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) podle čl. 3 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o rozhodnutí, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmět; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jeden nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech,

q) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněno požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x odbornou pomoc, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o prodloužení xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) plní další xxxxx příslušného orgánu xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo zákazu xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx dále

a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; a xxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx oznámených podle §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 x xx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxx §9,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx balení, označení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle nařízení x biocidech a xxxxxx zákona a xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit činnostmi xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x) Státní xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx i) xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.

(5) Ministerstvo může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x tím, že xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx ve xxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxx x žádosti xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x biocidech xx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech a xx-xx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx biocidního přípravku. Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx uvede xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci závazného xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx životního prostředí

a) xxxxxxxx úplnost žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x rámci xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li tak xxxxxxxx o biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx a informací x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely výzkumu xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx staví xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.

§7

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) na základě xxxxxxx ministerstva podle §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx nákladů xx provedené odborné xxxxx podle §16,

b) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky z xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx České republiky x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxx zvířat.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 nařízení x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx xxxx žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx třeba xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí posouzení, xxx biocidní přípravek xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x jiném členském xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená podle §5 xxxx. 4 xx staví xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§8

Xxxxxxxx

(1) Kontrolu dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx a podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx zákon x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaná podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, název xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx přípravku, číslo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx evidovaných otrav xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržovány §2 odst. 1 xxxx. x) a §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

d) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx o datu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, název nebo xxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití biocidního xxxxxxxxx, číslo šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx zákona xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx uložené sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx, životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx působnosti.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx působnosti.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx xxxxx správy

(1) Xxxxxx celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 do xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x systému xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určenou pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx určena xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx je z xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 přílohy I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterými xxx ošetřen xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx přípravku a xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx veškeré určené xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx látky, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splněny,

e) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x nařízení x biocidech a xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l), x xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx x žadateli, xxxxx x navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx žádosti z xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,

f) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) umožní xxxxxxxxxxxx, Ministerstvu životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx f), xxxxxxxxx si z xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx předmětů nepropuštěných xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. g) xxxx xxxxx:

x) identifikační xxxxx xxxxxxx, a xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu a xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zařazení v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

x) xxxx xxxxxxxx x zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx ošetřeného předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx¹⁴⁾.

Hlava X

Xxxxxxx delikty

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx podmínky xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž by xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 17 odst. 5 xxxxx druhou xxxxxxxx x biocidech.

(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Kč.

CELEX: 32012R0528

§11

Správní delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo podle xxxxxxxx x biocidech,

3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx podaném xxxxx čl. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx jej xxxxx xx xxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 písm. c),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx v xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, který xxxx xxxxxxx podle §15 odst. 2,

b) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyl oznámen xxxx uvedením xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu x požadavky xxxxx čl. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx (dále jen „xxxxxx xxxxxxxxxx“), takovou xxxxx xxxxxxxx xxxx x něhož xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx typy přípravků, x xxxx přípravek xxxxxx, s výjimkou xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx v kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx na území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxx v rozporu x čl. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informace x biocidním ošetření xxxxxxxxxx předmětu xxxxx čl. 58 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx bezpečnostní list x biocidnímu xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nesplní požadavky xx reklamu biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx s čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, nebo je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 56 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění xxxxxx xxxx zkoušek, x xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx pokus xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx m) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, biologických, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

t) xxxxxxxxxx revidovaný souhrn xxxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxx xxxxx xx uvedena x xxxxxxx x) bodech 1 xx 4, 6 x 7 x x písmenech x) xx x).

(2) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 7, podle odstavce 1 písm. x), x) xx x) xxxx p) xx x),

x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. f) až x) xxxx j),

c) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx odstavce 1 písm. x) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx spáchán.

(4) Xx odpovědnost za xxxxxxx, k němuž xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx nebo x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 a 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. a) x §11 xxxx. 1 písm. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) xx l), x) a p).

(6) Xxxxxx vybírá orgán, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx z pokut xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx je příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.

Hlava XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx pracovní program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) účinné xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx a) x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx xxxxxxx ženy x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dodávat na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, x to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ukončí dodávání xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx přípravku oznámeného xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 12 měsíců ode xxx rozhodnutí o xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním přípravku xxx xxxx typ xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 3 let ode xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx lhůty podle xxxx první xx xxxxx po dobu xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx pokud xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx xxx dne, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x souběžné vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx ode xxx xxxxxxxxxx o zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx povinnost

Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek uvedený x §13 odst. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy a xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,

e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx typ xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx se předkládá x českém xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx v originálním xxxxx x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx,

x) návod x xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx textu označení xxxxx,

x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky,

m) xxxxxxxxxxxx list vypracovaný x českém xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx a xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx výrazem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx „nano“ x závorkách,

c) jméno x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx osoby xxxxxxxxx xx dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidního přípravku,

f) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx aplikací x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx vyjádřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku,

g) údaje x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) xxxx „Xxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.“, xx-xx x přípravku přiložen xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx zranitelné xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x jeho xxxxx, případně včetně xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x datum xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) přichází-li x úvahu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby xxxxxx xxxxxxxx účinek, xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx vstup lidí xxxx zvířat xx xxxxxxx, kde byl xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x preventivních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno,

m) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x), f), x), x), x), x) x x) mohou xxx místo na xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx x velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. x) až x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.

(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx povinna, nebo

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx část zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx dne nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x žádosti xxxxxx xxxx zálohou na xxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx výše xxxxxx xxxxxxx převyšuje xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx téhož xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, zaplatí xx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx VIII

Společná x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx doručuje pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx státem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Přechodné xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, se považují xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxx podle §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 odst. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx zákon xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x postupu xxx poskytování xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x platném znění.

§22

Zrušovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Části první x čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha k xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá zákona č. 186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Části první x druhá xxxxxx x. 297/2008 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá zákona č. 18/2012 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

12. Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o seznamu xxxxxxxx xxxxx.

14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., kterou xx xxxx vyhláška č. 343/2011 Xx., o xxxxxxx účinných látek, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

§23

Položka 95 přílohy k xxxxxx x. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 56 zní:

„Položka 95

Poznámka

Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x poplatkem xxxxx xxxx 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxx x případech, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 zákona x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), odstavec 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ se x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x oznamovací xxxxxxxxx.

§25

Přechodné ustanovení

Oznamovací povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 xx dne 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx dne 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012. Nařízení Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

³⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 odst. 1, čl. 75 odst. 2, čl. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012, v platném xxxxx.

¹¹⁾ Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

¹²⁾ Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 xx dne 23. xxxxxxxx 1987 x celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx.

¹⁴⁾ §52 zákona x. 280/2009 Sb., daňový xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických směsích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx a xxxxx, o xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Zákon x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx a o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx č. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

SHRNUTÍ ZÁVĚREČNÉ XXXXXX XXX

Důvodová xxxxxx

Obecná část

I. XXXXXXXXX XXXXXX X HODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXX PODLE XXXXXXXX XXXXX (RIA)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Název

Návrh xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx xx xxx byl xxxxxxx regulován xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xxxx transponována směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání, x xxxxxxx xxxxx (dále xxx „nařízení x xxxxxxxxx“), však xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx úpravou XX x xxxx xxxxxxx a x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx unijní úpravou.

Značnou xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx upravuje xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x sankce xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx x právnických xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxx některé xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024).

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x výši xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x administrativou xxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx změn, xxxxx by bylo xxxxxxx provést xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

1.3. Xxxxx existujícího xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přípravků x Xxxxxxxx unii xxx xx xxxx xxx nabylo xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. února 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxx, které xx xxxxx představovat xxxxxxxx xxx obchod xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx předměty xxxx xxxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx jejich xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Z xxxxxx xxxxxx směrnice 98/8/ES xxxxxxxxx, že na xxx xxxxx být xxxxxxx x používány xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxx xxxx povolení xxxx xxxxx xxxxxx xxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, XX xxxxxxxx směrnice 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (XX) zařazovala xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx implementována do xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Evropské xxxx. X České xxxxxxxxx xx xxx stalo xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx platné xxxxxx úpravy:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.

- Vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Stručné xxxxxxx xxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nařízením x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx právní úprava, xx. zákon č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnici 98/8/ES. Všechny základní xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx x XX xxxxx významně xxxxxxxxxx xx jiných xxxxxxxxx xxxxx. Základními xxxxxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxx časové xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx řádu, xxxxxxxxx xxxxxxxx přechodného xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, které xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, x rámci, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

Zásadní odlišností xx přímá použitelnost xxxxxx nařízení, xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (jako xxxx. použití xxxxxxxxx xxxx xxxx.) v xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dohlížet Evropská xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“), a xx xxx x xxxxxxxx koordinace xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx započatého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x vzájemného xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx členské xxxxx povinně xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a x Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx rejstřík xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx, kdy zajišťuje xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx dotčené xxxxxxx xxxxx xxxx. Jedná xx ovšem x x značně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx současnému xxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx komunikaci v xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx předpisy x xxxxxxxxx zvyklostmi.

Zavedení kritérií xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Principem xxxxxx xxxxxxxx xx nemožnost xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxx jednu z xxxxxxxxxxxxx uvedených v čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx jednoznačně o xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxx podnikatelské xxxxxxxx xx xxxx opatření xxxxx značnou překážkou xxx dodávání na xxx účinných látek, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx použití x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že se xxxxxxx xxxxxxxx nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx místě a xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tzv. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxx, povolení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx k již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxx xxxxxxxxxx postupy přinášejí xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxx malé x xxxxxxx podniky (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx pak xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolování xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx x rámci xxx povolené kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx přínosem xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx dostupnost xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx regulována, xxxx xxxxxxxx předměty. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx do materiálu xxxx předmětu xxxxxxx xxx výrobě xxxx XX. Xxxxxxxx zavádí xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx ošetřeny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x XX schváleny xxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx dodavatelé xxxxxxxx xxxxxxxx nuceni xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx i povinnosti xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a jejich xxxxxxx negativních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx překážkou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx, jimi dodávaných xx xxx XX x xxxx nesou xxxxxxx spojené s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx jako xx xxxx x xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, xxxx x xxx xxxxxxxx povinnost xxxxxx údaje ze xxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx. Důvodem xxxxxx xxxxxxxx xx snížení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx shrnuta xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx srovnání xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxx xx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxx xx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x z xxxxxx xxxxxx xxxxxx, např. xx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx orgány xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx:

- xxxxxxx hygienické xxxxxxx

- Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „orgány xxxxx xxxxxx“)

- Ministerstvo xxxxxx

- Ministerstvo xxxxxx

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze

(jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami).

1. 5. Xxxxx cílového xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx adaptaci nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx postavení orgánů xxxxxx xxxxxx, působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx správy xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx, jakožto xxxxxxxxx xxxxx XX, x xxxxxxxx o biocidech x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxx některé xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024, musí xxx xxxxxxxxx některé povinnosti xxx xxxxxxxxxxx fyzické x právnické xxxxx xx národní xxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výše xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx procesu odborného xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x části xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx na xxxxxxxxxx XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx hrozí xxxxxx xx strany xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxx x výpadek xxxxxx xxx xxxxxx rozpočet xx nevybrané xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx rovněž značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx pochybení Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx biocidní přípravky.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu ČR

Varianta 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu, xxx. xx Česká xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – novela xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. Novelou zákona xx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx byly xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx zákona xx dále xxxxxx xxxxxx všechna xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx trestání xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. K xxxxxx by xxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovené čl. 89 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx nutnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx Evropské xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – nová xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nového xxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx předmět xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx. Xxxxxxx hmotně xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) xx v xxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci přechodného xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx nastavení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx varianta – xxxxxxxxxxx žádných xxxxxxxx

Xxxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dotčených xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx úlev xxx XXX

Xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x přínosů

3.1. Xxxxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu ČR

Varianta 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx oblastí:

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx neprovedení xxxxxxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxxx i  xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

X xxxxxxx, že xx došlo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činností x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ČR, xxxx zisk, xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx došlo x xxxxxxxxxx regulovat dodávání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx těch xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx mohlo x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech xx xxxx xxxxxx značný xxxxx xx podnikatele, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx pochybení České xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravky.

Státní xxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx varianta xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxx znamená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx správy, xxxx dojde k xxxxxxxxxxxxxx pro podnikající xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx stanovených nařízením x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xx xxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX xxxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx proto xxxx žádné přínosy xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X pohledu xxxxxxx transpozice nařízení xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx techniku.

Primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx stanovit xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx povinností vyplývajících x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřehledné xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxx sankce xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v nařízení x biocidech či x xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx penalizací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zákona.

Ochrana xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech, což xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx znamenat zhoršenou xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx náklady na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx xxxxxx správních xxxxxxxx, xxxx. xxxxx za xxxxxxx úkony, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xx tato varianta xxxxxxxxx příjem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Uvedená varianta xxxxxxxxx adaptaci nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x zákoně x xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX x stanovení orgánů xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 89 xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Provedením xxxxxxxxxxxx xx byla garantována xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x biocidech.

Varianta 3 – xxxx xxxxxx úprava

Náklady

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx návrhu zákona xx v návaznosti xx ustanovení nařízení x biocidech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přehlednější xxxxxx xxxxxx oproti xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx variantě x. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx x těchto xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx č. 2 náklady xxxxxxx x xxxxxxxx výkladem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx případě xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx transpozice xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx adaptace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostoru xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx znamená xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx dopady xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx adaptuje, xxxxxxx x systém xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, resp. xxxxx xx odborné xxxxx, tzn. xxx xxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx bude znamenat xxxxxx finančních prostředků.

Státní xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx garantuje xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx výklad xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu XX x stanovení xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxx xx. 89 xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jednotných podmínek x x XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxx, xxx ji xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x důvodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zákona.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X případě této xxxxxxxx, xxx xx XX nenastavila xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, potažmo xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxxxx xxxx xxx považován xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, konkrétně xxx xxxxxxxxxx xx. 80 odst. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xx odváděné xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech. V xxxxxxx případě by XX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx pro státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx každoroční výpadky xxxxxx x výběru xxxxxx poplatků. Xxx, xx by ČR xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x celé XX, xxxxx xx xxxx xxxxx získat první xxxxxxxx v XX, x xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxx ČR xxxx. Důvodem takového xxxxxxx podnikatelů je xxxxxxxx značných xxxxxxx xx první povolení, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxx nákladné oproti xxxxxxxxxx uznání xxxxxxx xxxxxxxx, které je xxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxx poplatku xx xxxxxxxx (x XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx poplatku). Xxxxxxx xx se x xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx EU, xxxxx xx žádali x xxxxx xxxxxxxx x XX.

X xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxx nákladů, které xx xxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx znamenalo xxxxxxx vyšší xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx museli xxx vyčleněni xxx xxxxxxxxx hodnocení přijatých xxxxxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx x ČR xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, ale xxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ve skutečně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x tudíž x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx XX, kontrolních xxxxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xx území XX, popřípadě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxx látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx komparativního xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx, xxx se xxxxx o látku xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím daňové xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx hodnocení xxx podnikatelské xxxxxxxx x xxxxxxxxx zemí XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxx uvedeno xxxx, s nulově xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx jistě xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v XX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozpočet xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx vyšší, xxx xxxxx xx mohly xxx xx státního xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx na trh x xxxxxx používání, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kvalitě. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx adekvátně xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Státní xxxxxx

X navržené varianty xxxxxxxxxxx pro státní xxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x XX, xxx xxxxxx xxxxx EU, xx xxxx varianta xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hlediska xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxx přínos x xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxx snížena xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx diverzita xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx poplatků xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí zapojených xx procesu xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx přechodem xx xxxxx povolování xxxxxxxxxx přípravků, xxxx xxxxx zajistit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx x na úrovni xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx povolování x xxxxxxxxx podílejí. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčených xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků v xxxxxxxxxx xxxxxx x x výběrem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx míst xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „ministerstvo“). V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxx xx xxxxxxx rozpočtu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx jakémkoliv xxxxx xxxxxxxxxx finančních xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxx si dotčené xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x objemu vykázané xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok.

Mezi xxxxx přímé dopady xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sloužícího k xxxxxxxx oznámení x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxx xx aktualizaci informačního xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx x probíhajícího xxxxxxxx xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu XX, xxxxxxxx o biocidech, x&xxxx; x tím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx budou xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx žádné dopady xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Dopad xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ČR xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx spojené x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx, popř. náklady xx xxxxx administrativní xxxxx.

X) Xxxxx spojený x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx potřeby oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 (xxxxxxxxx období – adaptace čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- náklady xxxxxxx x uhrazením správního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxx vkládáním xxx xx systému. Jak xxxxxxx x §14, xxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx republiky a xxxx identifikační údaje x samotném xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxx koformulantů. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxx právních předpisů, xxxxxxx xxx z xxxxxxxxxx xxxxxx, resp. x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx na xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx výše, x xxxxxxxxxxxxxxx zátěž xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx účinnosti jsou xxxxxxx x 1 (xxxxx zadání informací xx xxxxxxxxxxxx systému) xx 20 xxxxxxxx (x případě xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývající x z xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x směsí xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx činí xxxx 1 xxx. Xx xx po 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Xx xxxxxx administrativních nákladů xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx náklady.

Náklady xxxxxxx x provedením xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti biocidního xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladem xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xx značně závislá xx xxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx cílových xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 50 tis. Xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx po xxx. 300 tis. Kč x xxxxxxx širokospektrálního xxxxxxxxx xx ochranu xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx vynakládat xxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nově zavádí xxxxxxx poplatek xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 1500 Kč. Xxxxxxx poplatek kryje xxxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X) Dopad xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx podle xxxxxxxx o biocidech

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx testů nezbytných xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

- xxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx xx získání xxxxxxxx x informacím x xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, administrativní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx přístupu x xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, až xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ČR, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx některých xxxxxxx xxxx XX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx ji xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se mohou xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx spektru xxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx xxxxxxx přípravku – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx. Xxxxxx údajů, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx podání xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx návrhu xxxxxxxx x biocidech, xxxxx, xx xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxx xxxxxxxx xx může xxxxxxxxx 48 až 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 mil. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx přípravku ovšem xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx (nařízení x xxxxxxxxx).

X) Xxxxxxx xxxxxxx xx zhodnocením xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

Obdobně xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxx značně lišit. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx přípravku x xx navrženém xxxxxxx použití xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva³, xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 10 až 70 xxx. XXX (xx. 270 xxx. Xx xx 1,9 xxx. Kč).

Skutečné náklady xxxx xxxxxxx předmětem xxxxxxxxxx tajemství. X xxxxxxxxx České xxxxxxxxx xx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovšem xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxx žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx x s dalšími xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxx smluvního xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx přístup x xxxxxx x xxxxxx látce, někteří xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx ceny xx xxxxxxxxxxx cenu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Evropské komise x důvodové xxxxxx x nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rozmezí 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Kč až 2,4 mil. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x navrhovanou xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx splatné agentuře XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx náklady x administrativou xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx agentura XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států.

Struktura x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx 120 xxx. XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx 80 xxx. EUR. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činí 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx úhradu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx související x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx

X xxxxx vypořádání xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řízení předkladatel xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správního poplatku xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx účelem xx xxxx náklady xxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx navrhovaného xxxxxx zapojeny. Správní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vždy x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx úplné, či xxxxxxxx vrácení žadateli xx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx případech x souladu se xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx za provedení xxxxxxxxx úkonů. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx vrácen xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx žadatel xxxxxxx x xxxxxxxxx nedoplatku. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx toto hodnocení, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výši xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádostí se xxxxx xxxxxxx xxxxx x závislosti na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx částku 20 xxx. Xx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxx XX xxxx xxxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x více xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx ČR plní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx značně xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku, kvalitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxx. Z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx povolování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx případy.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 1 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxxx kvalita zpracované xxxxxxxxxxx nevyžadující významné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 2 – přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx zpracované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

- xxxxxxxx případ x. 3 – xxxxxxxxx obsahující jednu xxxxxxx látku, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 4 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx splňuje kritéria xxxxxxxxx podle čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik. Xxxxxxx xxxxxxxxx vyžaduje x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx.

Cena xxxxx xxxxx-xxxxxx odborného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem, x xxxxx finanční dopady xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx počítáno x xxxxx 790 Kč xx xxxxx osobo-hodinu xxxxxxxxx úkonu xxx, xxx ji x xxxxxxxx době účtuje Xxxxxx xxxxxxxxx ústav²².

Podpora xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s dotčenými xxxxxxxx. Předkladatel xx xxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx, Xxxx chemického xxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x středních xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx principů xx xxxxxx zákona za xxxxxx xxxxxxx MSP:

- xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx,

- zpoplatnění xxxxxx pro podnikatele xxxx xxx MPS xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xx přesvědčen, že xxxxxxx MSP xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona nemůže xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkovou xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx státní xxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxx každé xxxxxxx ze strany XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxx MSP x xxxxxxxx, xxxxx daný XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx související x xxxxx řešením xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyřizování xxxxxxx od MSP xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, že xx xxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx ČR, xxx xxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx xx zároveň xxxxxxx, xx opatření xxxxxxx poplatků xxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx XX, xxxxxxx xx xx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx výkladu předkladatele xxxxxxx o diskriminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx jiných členských xxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxx x XX za xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ČR.

Náklady xx státní xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx těžko xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádostí, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxx xxxxxxxx, xx x xxxxxx xxx 2018 xx 2024, xxx bude probíhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx od xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxx, kde x xxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxxx xx téměř 90 % xxxxxxxx xx xxx prostřednictvím MSP. Xxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx došlo xx Xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx za první xxxxxxxx xxxxxxxxx činil 2000 xxxxx xxxxxxxxx (x přepočtu přibližně 70 000 Kč). Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Velká Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx než 600 žádostí x xxxxx povolení. V xxxxxxxx xxxxx vysokého xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx Británie nucena xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx xx práci xx každý započatý xxx xx xxxx 363 xxxxx (13 200 Xx).

X institutu xxxxxxxxxx podání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx se počítá x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx společně x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx způsobem i xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů xxxxx §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx XXX, ale xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxx xxxx z poplatku xx xxxxxxxxxxx podpory x xxxxxxxxxxx podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx předkladatel xx xx, xx by xxxxxxx podobná xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxx ověřován xxxxxx XXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx s xxxxx xxxxx xxxxxxx pro XXX.

Xxxxxxxx poskytování xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby prováděné x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxx x poplatkové xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx služby xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxx z členských xxxxx xxxxxxxx žádnou xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xx administrativní xxxxx, xxxxx v rámci xxxxxxxx vykonává, a xx xxxxx prováděcího xxxxxxxx Evropské komise x. 564/2013.

Roční xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx období

Na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx základě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx i xx xxxx uvedeném xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx 2026, než poslední xxxxxxxxx xxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx republiky v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx patřičná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxx přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx povolení. X xxx xxxx xxxxxx x finanční zátěž xxxxxxxxxxx na oznámení xxxxx xxxx uvedeného.

Tabulka 1 – Odhadovaný xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x oznamovací xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx období x letech 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx zpráva xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx dokumentace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zaměřuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopadu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx dopad xx podnikatelský xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx x xxxxxxx oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx značně xxxxx x ohledem xx počet již xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxx obnovována, počet xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxxx společností xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, dodávání xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx apod., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků).

Následující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předpokládá xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxx xxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx predikci xxx xxx 2022, xxx xxxx schváleno xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x dezinfekčních xxxxxxxxxxx, xxx tvoří největší xxxxx xx xxxxx xx xxx dodávaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx návrhu xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx správních xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony.

Stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx krýt xxxxxxx xxxxxx správy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx administraci xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, byly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxx vybraných xxxxxxxx odpovídala xxxxx xxxxxxxx.

Za xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nákladů s xxxxxxx xx přepokládanou xxxxxxxxx xxxxx vztahující xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx administrativu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx finální xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx atd.

Skutečné xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se podle xxxxxx předkladatele zákona xxxxxxxx xx 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx v úvahu xxxxx mzdové a xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nezapočítáváme xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty xxxxxxxx xx agendy biocidních xxxxxxxxx x zvláštních xxxxxx a xxxxxxxxxx XX xxx účely xxxxxxxxx přístupu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxxxx časové xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dokumentace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx takové xxxxxxx xxxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx náročnost xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. X takovém xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx 120 tis. Xx. Xx režijních xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty a xx xxxxxxxx služby x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx speciálních xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky. X případě xxxxxxxxx xxxxxx látky tvoří xxxxxxx xx zahraniční xxxxxxxx cesty xxxxxxx xxxx, jelikož xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxx xxx biocidní přípravky.

Předkladatelem xxxx zvažována xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxx, což xx znamenalo xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx však xxxx x úvahu xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady x xxxxx částečně x ostatní výše xxxxxxx xxxxxxx. Předkladatel xxxxx stanovil poplatek xx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 30 xxx. Xx x za podání xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 150 xxx. Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx předkladatel navrhuje xxxxxxxx xx výši 40 tis. Xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx usídlených x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx x první povolení xx úkor xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyráběné xxxx xxxxx České republiky.

Tabulka 2 – Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dopad xx podnikatelský sektor xxxxxxxxxxx z uhrazených xxxxxxxxx poplatků a xxxxxxxx za odborné xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx bude x xxxxxxxxx přechodem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxx měnit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dá xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu x vybíraných xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odborného x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx profesionalitu xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné rozpočty

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxxx profesionality jak xxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxxxxx zázemí zajišťujícího xxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení x xxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxx často xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x chybnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx chybného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxx používáním, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx zavedením úlev xxx XXX

X xxxxxxx XXX a xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx členských xxxxxxx XX – xxx str. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx očekávat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx náklady xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX. Dá xx xxxxxxxx, že XX xx xxxxx xxx xxxxxxxxx minimálně xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX by xxxx nastaveno xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x nařízení XXXXX, tj. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro střední, xxxx x mikro xxxxxxx, xxx xx xx očekávat xxxxxx xxxxxxx pro státní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 16,7 xxx. Xx ročně xxxxxxxxx x hodnocením žádostí x povolení xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx XXX bylo xxxxxxxxx i xx xxxxxxx poplatky, xxxxxxx xx xx o xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx rozpočet xx xx xxxx 3,5 xxx. Xx (viz xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx náklady pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx více xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx žádostí (x xxx. Xx)

Xxxxxxx 5 - Výpadek xxxxxx státního xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx správa

Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx MSP xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zřízení minimálně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx podnikatelský xxxxxxx xxxxxxxx do jedné x xxxxxxxxx XXX x xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x přiznání příslušného xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Podnikatelské xxxxxxxx xxxxxx celou XX xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usídlené x XX xxxxxxx ponesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx XX, xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx státní xxxxxx xxxxx přínosy.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí ČR

MSP xxxxxxxx jak x XX, xxx x xxxxxx zemích XX xxxxxxx xxxxxxxx zvýhodnění xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx a životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx variant

3.2.1 Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx řádu ČR

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 by xxxxxxxxx, xx XX xxxxxx své závazky xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX. Xxxxxxxx x. 2 je xx xx xxxxxxx x xxxxxxx prakticky xxxxxxxxxxx x variantou x. 3. Přehlednost xxxxxx xxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxx XX, xxx z xxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx orgány, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx právní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx. Úspěšná aplikace xxxxxx xxxxxx, xxx x hlediska správních x kontrolních xxxxxx, xxx dotčených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx varianta č. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx formou nové xxxxxx úpravy.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx závazky xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX xxx, xx nesplní požadavek čl. 80 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx vybírá xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx č. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx zátěž xxx státní xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za postupy xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx výhodná xxx xxxxxxx podnikatelské subjekty x celé EU xxxxxxxxx do jedné x kategorií XXX xxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx částečně hrazeny xx státního xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxx x ČR, xxxxx xxxxx xxxxx xx státního xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx formě xxxxxx zátěže. Xxxx xxxxxx negativa xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu xx xx výši 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx nárůstu xxxxx xxxxxxx související xx zvýšenou xxxxxxxxxxxx XX jako příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dalšími xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx hodnocení.

Jako xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx řešení

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx variant x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx řešení

S xxxxxxx xx vyhodnocení xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).

Xxxx varianta xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušných přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x soulad x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx vybrána xxxx xxxxxxxxxxxx varianta x. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx tato varianta xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nastavené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx žadatelů plně xxxxxxx.

5. Implementace doporučené xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx ministerstvo. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx hodnocení xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx nad xxxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx jako xxxx bylo ve xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx hygienické stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a orgány xxxxx xxxxxx, ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ukládání pokut.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx regulace

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x orgány xxxxx xxxxxx xxxxx zasílat xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x používáním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok. Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx rok zasílat xxxxxxxxx zprávu Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx x xxxxxx dat

Záměr xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy byl xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx již dnes xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx x některými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nastavení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx sdružení xxxxxxxxxxx, jako xxxx. Xxxxx svaz pro xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX X ÚSTAVNÍM XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xx x xxxxxxx x xxxxxxxx pořádkem Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX XX XXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx republika xxxx vázána xxxxxx xxxxxxxxxxx smlouvou, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx navrhované xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXX XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx je primárním xxxxxx xxxxxx úpravy. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxxxx stejných biocidních xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 334/2014 xx dne 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (REACH), x xxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x o xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxx unie.

V. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXX XXXXXXX ROZPOČTY A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, SOCIÁLNÍ XXXXXX X DOPADY XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx rozpočty x podnikatelské xxxxxxxxx xxxx podrobněji xxxxxx x závěrečné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx jen xxxxx xxxxx kalkulovat xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx ze samotného xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx považovat za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, jedná xx x přínos xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx rizika xxx xxxxxx xxxxxx x snížení xxxxxx xxx xxxxxxx prostředí. Xxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, tj. evidence xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx XX x kontroly xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx cen x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxx ČR. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx MSP, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vázány xx výrobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx ČR, xxx orgánům XX, xxxxx xxx xxx xxxxxx společnosti xxxxxxxxxx. X xxxxxxx XXX xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx postavení xx trhu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytná xxxxx politiky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx výrobky xxx xxxxx na xxxxxxxx přípravky.

V xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zprávy xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx ČR xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx vzaty xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky-antikolaguanty, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx XX v xxxxx přechodného opatření (xxxxxxxx) a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx je xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx přechodného xxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx povolení. Xxxxxx je xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státu XX dodávajících biocidní xxxxxxxxx na xxx xx území ČR xxxxxxx xxxxxxx téměř xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx x důvodech, xxxxx vedly xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx důvody xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx mít xxxxxxxxx dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx x xxxx.

XX. ZHODNOCENÍ DOPADU XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxxx žádné ustanovení, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX X OSOBNÍCH XXXXX

Xxxxx nového „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hodlají xxxxxxx biocidní přípravky xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx přechodného xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX xx podávají prostřednictvím xxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx směsích xxxxx §22 xxxxxxxxxx zákona. Xxxxxxxxxx xxxxxx náleží xx xxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxxxx systémů, xxxxx xxxx provozovány Koordinačním xxxxxxxxxx xxx resortní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx přímo xxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva. XXXXXX xxxxxxxxx prosazování x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx přípravky XX XXXX (dříve XXXXX) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx rámci XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx KSRZIS.

S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx zdravotnických xxxxxxxx x xxxxx projektu Xxxxxxxxxxxxx operačního xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x konsolidace rezortních xxx x návaznosti xx základní registry XX, Reg. xxxxx xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, bude x době nabytí xxxxxxxxx tohoto návrhu xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx následující informace xxxxx vztahovat x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxx xxxx x xxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx, xxxxxxxx x trvalý xxxxx xxxx místo podnikání x xxxxx. Xxxx xxxxx „xxxxxxxxxx zákona“ xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx nebo místa xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxx. Rozsah xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x rozsah xxxxx xxxx xxxxx. Důvodem xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx uloženy xx registru x xxxx zpracovávány pověřenými xxxxxxxxxx ministerstva. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxx xx trhem x xxxxxxxxxx přípravky x dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx dodávaných xx xxx v xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxx xxxxxxxxxx uveřejňovány xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nepovažují za xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxx, povinné xxxxxx na štítek xxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx jsou xxxx informace xxxxxxx x dále zpracovávány x xxxxxxxxxxx x xxxxxx podnikatelskou činností.

Identifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx xxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx sbíraným xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx uzly – xxxxxxx xxxxxxxx, tzn. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informačního xxxxxxx, pracovníky xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska. Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je i xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxx xxxxx xx registru.

Součástí xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx přístupových práv xx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx ministerstvem xx základě žádosti. Xxxxxxxxxx práva xxx xxxxxxx registru – xxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx agendy xxxxxxxx se biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx přístupových xxxx xxx pracovníky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX KORUPČNÍCH XXXXX

X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 o registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), x platném xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx náklad xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - průměrná xxxxx mzda x 3.X 2014 x xxxxxxx X - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx navýšené x všechny xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, x platném znění.

²¹IMPACT XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX OF XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX XX XXX XXXXXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx and xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} ze xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx a xxxxxx x xxxx 2011, xxxxxxx č. 00006, xxxxxxxx xx xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx the xxxx xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Authorities xxxxxxxx to Xxxxxxx 80(2) xx xxx Xxxxxxxx Product Xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx

K §1

X souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hlásit xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, působnost xxxxxxxxx xxxxxx při výkonu xxxxxx správy v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx zákona x této části xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx České republiky - xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx balení anebo xxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Navrhovaná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, kdy xxxxxxx stát, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx předpise, může xxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx se x xxxxxxx právní xxxxxx, xxxxx navazuje xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx poskytovatelům zdravotních xxxxxx xxxxxx do Xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx a případných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx povinnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxx x otravách xxxxxxxxxx biocidními přípravky x xxxxxxxx látkami. X xxxx, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx otravách xxxxxxxxxx hlásili.

K §4 až 9

Xxxxxxxxxx právní úprava xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, orgány xxxxx správy, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx zodpovědným za xxxxxx xxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a xx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zastupování XX x xxxxxxxx EU.

Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, životního xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x žádostí o xxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstva obrany x xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x tohoto xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx klasifikace, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kontroly plnění xxxxxxxx, xx kterých xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx inzerovány (xxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x tzv. legálního xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx takových biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

K §10 xx 12

X xxxxxxx s xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanovuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x podle xxxxxx společenské xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx byla nastavena xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že stanovené xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právní xxxxxx x&xxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx, postupy xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §13 x 14

Návrh zákona xxxxxxx, xx jakých xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx přechodného xxxxxx, xx. x období, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx x biocidech xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx režim xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území XX, s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatku, jehož xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx administrativu. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření osoby, xxx hodlají dodávat xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx ministerstvu xxxxxx vyžadovaných údajů. Xxxx zákon xxxxxxxxxxx, xx ministerstvo za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx zodpovědná za xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxx XX x podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neschválené xxxxxx xxxxx, xxxx výhradně xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx v případě, xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zamítnuty xx strany Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX x xxxxxxx, xx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x pro xxxxx xxxx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx dobu xxxxxxxxxxxxx xxx xxx, xxxxxxx časového období xxx získání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx 15 dnů xxx splnění oznamovací xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx x xxxxx 15 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx mohlo naplánovat x xxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zákona xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů EU xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx chemických xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, kde xx ovšem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx povolené xxxxxxxx přípravky. X xxxxxxx xx skutečnost, xx v xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx oznámení, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxxxx, xxxx přistoupeno x xxxxxxxx obdobné xxxxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx, x to xx xxxxxx xxxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x čl. 80 odst. 3 xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů může xxx částečně xxxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx připomínkového xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxxxxxxxx poplatků xxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx řešení xx xxxxxxx jako xxxxxxxx řešení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx je x xxxxxx x léčivech, xxx se za xxxxxxx žádosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x za samotné xxxxxxx hodnocení XXXX xxxxxx platbu xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxx rozpočtovány x&xxxx; rámci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx využity xxxxxxxx xx agendu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx adaptaci čl. 80 xxxxxxxx x biocidech xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx hodnocení, a xx bez ohledu xx to, xxxxx xxxx xxxxxxxxx řádně xxxxxxxx, či xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx žadateli, nebo xxx vyzve x xxxxxxxx nedoplatku.

K §17

Ustanovení xxxxxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, podle xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x žadateli x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx rozhodnutí správního xxxxxx, xxxxxx je x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Podle čl. 71 xxxx. 2 a 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxx přístup xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx) xxxx nebude xxx xxxxx překážky v xxxxxxxx xx registru. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx usídlené x XX, xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx definuje xxx xxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx členský xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z členských xxxxx EU nebo xxxxxxx stát Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx zmocňující xxxxxxxxxxxx x vydání prováděcího xxxxxxxx předpisu upravujícího xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx výši xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx rovněž jednotlivé xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx prováděny xxxxxxx xxxxx.

K §20

Xxx x xxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se podmínky xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx oznámení xxxxxxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx nově stanovené xxxxxxxxx xxx označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 6 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx, která xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx, xx návrh xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx notifikován Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x technických xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

K §22

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx nařízení x xxxxxxxxx zrušilo xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx i zákon č. 120/2002 Sb., který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx všech xxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

K §23

Návrhem xxxxxx xx novelizuje xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx správy xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků předkladatel xxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx struktura xxxxxxxx x xxxxxx proporcionální xxxx.

K §24 a 25

Návrhem xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx chemický zákon x xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x právnické xxxxx dodávající xx xxx xx xxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou klasifikovány xxxx nebezpečné x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a jsou xxxxxxxx xx trh x režimu xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x oznámeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, budou xxxxxxx x databázích xxxxxxxx ECHA x xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx potřeby Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX). Bez xxxxxx xxxxxxxx xx TIS xxxxx informace pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se tak xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 nařízení o xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx jeho xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx

X Praze xxx 31. xxxxx 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Bohuslav Xxxxxxx x. r.

Ministr xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Němeček, XXX, x. x.

Rozdílová tabulka x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx xxx.xxx.xx