Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
kterou xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 odst. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. a xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Na xxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU ze xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.".
2. V §1 xx doplňuje xxxxxxxx 3, xxxxx zní:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx které xxx xxxxxx biocidní přípravek xxx daný xxx xxxxxxx na xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx látky, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx než xxxxxx xxxxxxx látkou xxx xxxx xxx použití, xxxxx účinná látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxx xxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. do 60 xxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x takových xxxxxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx dne xxxxxx úplné xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh; x xxxxxx případech xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx xx. 4 odst. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota xxxxxxx x tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx této xxxxx xx této xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx látkou)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xx kterou se xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. V xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx č. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 14x, xxxxx zní:
 
„14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro aplikaci xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 zákona x. 120/2002 Sb. a xxxxx přílohy xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx vod nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., x xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx č. 24 xx xx druhém xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 41x, která xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx pro neprofesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, ledaže x žádosti o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
8. X xxxxxxx x. 1 se xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
&xxxx;
„59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
&xxxx;
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které by xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Sb.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x plynotěsného oděvu.
4) Xxxxxxxx vstup do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxxx xxxx, která xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, kromě dřeva, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x prostoru, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny xxxx absorpcí. Xxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxx proti náhodnému xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx přijít xx xxxxxxx kontaktu děti, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx být snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze povolit xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx nebo nad xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx k použití x zařízení na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti xxxx xxxxx zpracování xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx 4-chloranilin genotoxický xx vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Povolené xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ekosystémy xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx přípravek xx xxxxx xxxxx pro xxxxxxx na xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx ornou půdu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedeným xxxxxxxx kompostováním.
c) Přípravky xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové uživatele xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít do xxxxxxx xxxxxxxx děti; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx únikům xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. dubna 2013.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Heger, XXx., x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 10.4.2013.
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.