Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
VYHLÁŠKA
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu účinných xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví podle §3 odst. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Xx. x xxxxxx č. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xx konci xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou se xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. února 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx zařazení xxxxxx xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přípravku 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx odstavec 3, který xxx:
"(3) Xxxxx uvedená x xxxxxxx x. 1 x xxxx vyhlášce, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx přípravky s xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxx typ xxxxxxx, xxxxx xxxxxx látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, pro něž xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx účinné xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 a 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx ode dne xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx členském státě; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx o 120 xxx ode xxx xxxxxx xxxxx žádosti, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx omezit xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx xx. 4 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, která byla xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx této přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx pátého xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, po xxxxx xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx položku č. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 14a, xxxxx zní:
 
„14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. XX: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky nelze xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx přípravek splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx rizik x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx do čistíren xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Sb., a xx v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx ve druhém xxxxxxx číslo "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx č. 1 xx za xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro neprofesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na nejnižší xxxxxx míru, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx lidské xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx znějí:
 
„59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
 
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
č. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pouze pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Sb.
2) Xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy při xxxxxxxx x odvětrávání xxx xxxxxxx i xxxxxxx přítomné xxxxx.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxx potřeby včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx prostor je xxxxxxx do doby, xxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx i xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
5) Xxxxxxxx během xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čehož xx xxxxxxx vytvořením xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx pod dohledem.
6) Xxxx zahájením xxxxxxxx xxxx být veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x prostoru, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx kterém xx xxx provedena xxxxxxxx, xxxx být rovněž xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- monium xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx pouze x vhodnými osobními xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích x x bezpečnostních listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx a dále, xx čerstvě ošetřené xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
x. CAS: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx obsahujících pyriproxyfen, xxxxx by mohly xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se ověřuje xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx do povrchových xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx přípravky xxxxxx x xxxxxxx x zařízení xx xxxxxxxxxx odpadu xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo zpracování xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
č. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx xxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Povolené xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx vodní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
x) Xx štítcích xxxx v příbalových xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze pro xxxxxxx xx suchý xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx profesionálně xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
 
Hmotnost v xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude ve xxxxx xx sladkou xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 10. xxxxx 2013.
Ministr:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.