Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Sb., x seznamu účinných xxxxx, ve znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx předpisů, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx. x xxxxxx č. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Na xxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU ze xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/40/EU xx dne 26. listopadu 2012, xxxxxx se opravuje xxxxxxx X směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU ze dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx rozšířilo xx xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx některá xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx zařazení účinné xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. V §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx zní:
"(3) Xxxxx uvedená v xxxxxxx č. 1 x xxxx vyhlášce, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx na:
a) xxxxxxxx přípravky x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxx něž xxxxx xxxx lhůty xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x zároveň xxxx xxxxxx úplná xxxxxx o vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. do 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx členském xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxx žádosti, xxxx
x) xxxxxxxx přípravky, xxx xxxxxxxxx podmínky §7 odst. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh; x xxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, která byla xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxx odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná s xxxxxxxxxx látkou)".
4. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx které xxx uvádět xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kterou xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X příloze x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 vkládá xxxx xxxxxxx č. 14x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx opatření xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., a xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Přípravky xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.".
|
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx č. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X xxxxxxx x. 1 se za xxxxxxx x. 41 xxxxxx xxxx položka x. 41x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx nonanová,
kyselina xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx pro neprofesionální xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx tak, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx na nejnižší xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.".
|
8. V příloze x. 1 se xxxxxxxxx položky č. 59 až 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Sb.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxx, xxx koncentrace xx xxxxxxx pomocí větrání xxxxxxx bezpečných úrovní xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, která xx xxx dohledem.
6) Xxxx zahájením xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x prostoru, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být rovněž xxxxxxx xxxxx náhodnému xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x sušině:
870 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
8
|
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se kterým xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení přípravku xxxxxxxxx, že rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx štítcích a x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx smí xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx přímým únikům xx xxxx nebo xxxx, x xx xxxxxxx úniky při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. CAS: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Přípravky nelze xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x případě, že xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) močovina
č. XX: 252-529-3
č. CAS: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx ohledem na xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx genotoxický xx xxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx podmínky, ledaže xx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx snížit na xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek je xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx musí xxxxxx před aplikací xx ornou půdu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
Hmotnost x xxxxxx stavu:
940 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
8
|
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, že rizika xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí v xxxxxxx, že žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx štítcích x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým únikům xx půdy xxxx xxxx, a xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo nad xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.".
|
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. xxxxx 2013.
Ministr:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností od 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.