Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 odst. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Sb. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. I
Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 se xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx se xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx některá záhlaví x příloze I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU ze xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. V §1 xx doplňuje xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx na xxx xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx na:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxx typ použití, xxxxx xxxxxx látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxx xxx xxxxx tyto lhůty xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxx 120 xxx před touto xxxxxx x xxxxxxx xxxx podána xxxxx xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x takových xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx xxx xxx xxxxxx úplné žádosti, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a u xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx jejich xxxxxxx na xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 4 odst. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném na xxx xxxx xxx xxxxxxx nebo odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx rovnocenná s xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx kterou xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X příloze x. 1 xx xx xxxxxxx č. 14 xxxxxx nová xxxxxxx č. 14x, xxxxx zní:
|
„14a
|
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. ES: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
|
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje prokazující, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
2) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 304/2002 Xx., a xx v případě xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální uživatele xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
|
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx xx druhém xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X příloze č. 1 xx xx xxxxxxx č. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.".
|
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X přípravků xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx by xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx získali xxxxxxxxx x odborné způsobilosti xxxxx §58 xxxx. 3 zákona x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a odvětrávání xxx obsluhu i xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x plynotěsného xxxxx.
4) Xxxxxxxx vstup xx xxxxxxxxxxxx prostor je xxxxxxx do xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx větrání xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx přítomné osoby.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx nesmí překročit xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx ani ostatní xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, která xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dřeva, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, bud' odstraněny x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Prostor, xx xxxxxx má xxx provedena xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
Hmotnost x xxxxxx:
870 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky se xxxxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, se kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx, xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích x x bezpečnostních listech (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx musí být xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx nebo bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo xxx xxxxx, které bude xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky podle §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
č. CAS: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx xx mohly xxxxxxxx vznik xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx genotoxický xx vivo. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Povolené xxxxxxxxx musí splňovat xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx vodní x suchozemské xxxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx štítcích xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx přípravek je xxxxx pouze xxx xxxxxxx na suchý xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kompostováním.
c) Xxxxxxxxx xxxxx povolit x xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (C12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx používat xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx uživatele xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx děti; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x bezpečnostních listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx nebo bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.".
|
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. xxxxx 2013.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.