Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. a xxxxxx č. 342/2011 Xx.:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx., xx mění xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Komise 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. listopadu 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx přípravku 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.".
2. X §1 xx doplňuje odstavec 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x této xxxxxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxx látky, xx xxxxxxxxxx na:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx látkou xxx xxxx typ xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxx něž xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx než 120 xxx před touto xxxxxx x zároveň xxxx podána xxxxx xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx ode xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském státě; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxxx o 120 xxx ode dne xxxxxx xxxxx žádosti, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x u xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx jejich xxxxxxx xx xxx; x těchto xxxxxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx rozhodnutí Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx x biocidním xxxxxxxxx při xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx, která xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx mít xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx pátého xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx které xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx typ xxxxxxx xx trh xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 14x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. ES: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
|
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, ledaže byly xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly způsobit xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx rizik.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx přijata xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx medonosných.".
|
6. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx ve druhém xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx číslem "12179-04-3".
7. X příloze č. 1 se za xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová položka x. 41a, která xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx tak, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx nejnižší xxxxxx xxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.".
|
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx znějí:
|
„59
|
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx krmivu, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik s xxxxx zajistit, aby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx x. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x odvětrávání xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx prostor je xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx nesmí překročit xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx ostatní xxxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zóny, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx fumigace xxxx být veškeré xxxxxxxxx a porézní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxx rovněž xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx chlorid; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
8
|
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx, xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx prostoru xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x použitím přiměřených xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
č. CAS: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; to xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx odpadu xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 4-chloranilin xxxxxxxxxxx xx vivo. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x příbalových xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx, xxxxx musí xxxxxx xxxx aplikací xx ornou půdu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
č. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové uživatele xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx kterým xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí v xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx být snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx a dále, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx povětrnostním xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
|
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 10. xxxxx 2013.
Ministr:
xxx. XXXx. Xxxxx, CSc., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.