Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx dne 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisů, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb. a xxxxxx č. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xx konci xxxxxxxx xxx čarou x. 1 se xxxxxxxx věty
"Směrnice Komise 2012/38/EU xx dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy I xxxxxxx směrnice.
Směrnice Komise 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se opravuje xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx nonanová xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. listopadu 2012, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx x příloze I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo na xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x této xxxxxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx daný typ xxxxxxx xx xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxx xxxxxx látky, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxx použití, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vědeckého výzkumu x xxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxx xxx xxxxx tyto lhůty xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx před touto xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx úplná xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. do 60 xxx xxx xxx xxxxxxx povolení x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxxx x 120 xxx ode xxx xxxxxx úplné xxxxxxx, xxxx
x) biocidní přípravky, xxx nesplňují podmínky §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx omezit xxxxxx xxxxxxx na xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 4 xxxx. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx uvedení xx xxx (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je minimální xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx pro hodnocení xxxxxxxx xxxx xxxxx xx této xxxxxxx; xxxxxx látka x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx látkou)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxx, xx které xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx na xxx xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 14a, xxxxx zní:
 
„14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. ES: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx splnil požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., a xx x případě xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx thiametoxam xxxx xxx přijata xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx medonosných.".
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx č. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx číslo "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X příloze x. 1 xx xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx xxxx xxxxxxx x. 41x, která xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. ES: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx lidské xxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.".
8. V xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxx č. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
&xxxx;
„59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
 
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx profesionálními uživateli, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx obsluhu x xxxxxxx přítomné xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky, x xxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx pomocí větrání xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx x xxxxxxx přítomné osoby.
5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čehož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx zahájením xxxxxxxx xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, ve xxxxxx má xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky chráněny xxxx absorpcí. Xxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx chlorid; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupy x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx neplatí v xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se kterým xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx děti, xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx prostoru nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx vznik reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx povrchových xxx; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Pro xxxxxxxxx xxxxxx x použití x zařízení na xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx splňovat xxxx podmínky, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx přípravek xx xxxxx xxxxx pro xxxxxxx na xxxxx xxxx, který xxxx xxxxxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) dimethylbenzyl- xxxxxxx
xxxxxxx; C12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
č. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx:
940 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx používat xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx průmyslové uživatele xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx způsobem.
2) Biocidní xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx štítcích a x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a xx xxxxxxx úniky při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x xxxxxxx xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 10. xxxxx 2013.
Xxxxxxx:
xxx. XXXx. Xxxxx, XXx., x. x.

Informace
Právní xxxxxxx č. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.