Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
VYHLÁŠKA
xx dne 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví podle §3 xxxx. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx mění xxxxx:
1. Na konci xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 se xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx xxx 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx nonanová do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.".
2. V §1 xx xxxxxxxx odstavec 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxx xx:
x) xxxxxxxx přípravky s xxxx než jednou xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx typ použití, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx povoleny x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx ode dne xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx ode xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) biocidní xxxxxxxxx, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x u xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Evropské Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx třetího xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx čistoty účinné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx mít xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx pátého sloupce xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx uvádět přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 xx xx položku x. 14 xxxxxx nová xxxxxxx x. 14x, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. CAS 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové a/nebo xxxxxxxx stávající maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x nařízením (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nelze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splnil xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. a podle xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
5) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx medonosných.".
|
6. V xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx číslem "12179-04-3".
7. X xxxxxxx x. 1 se za xxxxxxx x. 41 xxxxxx xxxx položka x. 41x, která xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
&xxxx;
896 g/kg
|
1.10.2014
|
30.9.2016
|
30.9.2024
|
2
|
Biocidní xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx lidské zdraví xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.".
|
8. V xxxxxxx x. 1 se xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, které by xxxxx způsobit vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, xx xxxxxxx nutnost stanovit xxxx a/nebo pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (ES) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. XXX: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx osvědčení x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx obsluhu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx obsluhu x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
5) Xxxxxxxx během xxxxxxx x xx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne vytvořením xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, bud' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chráněny xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. ES: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
|
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
8
|
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx pracovními prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Biocidní xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení přípravku xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou úroveň.
3) Xx štítcích x x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, x že xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx sladkou xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Sb., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- pyl]ether
č. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
18
|
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx vznik reziduí x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx stanovit nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx do povrchových xxx; xx xxxxxxx x případě, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx x xxxxxxx x zařízení xx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx místo zpracování xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
č. XXX: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx genotoxický xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, ledaže xx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx ekosystémy xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx x příbalových xxxxxxxx povolených xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xx xxxxxxxxx xx xxxxx pouze xxx xxxxxxx xx suchý xxxx, xxxxx musí xxxxxx před aplikací xx ornou půdu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Přípravky xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 ADBAC
Název xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
Hmotnost x xxxxxx stavu:
940 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
8
|
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx používat xxxxx x vhodnými osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při ošetřování xxxxx, se xxxxxx xxxxx přijít do xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx x x bezpečnostních xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo profesionální xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx ošetřené xxxxx xxxx xxx xx ošetření skladováno xx nepropustném pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, x xx xxxxxxx úniky xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx nad xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.".
|
Xx. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 10. xxxxx 2013.
Ministr:
doc. XXXx. Heger, XXx., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx zrušen xxxxxxx předpisem č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx změna shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.