Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
VYHLÁŠKA
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2 xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb. a xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. I
Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 se xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních přípravků xx trh.
Směrnice Xxxxxx 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx záhlaví x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, kterou se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU ze xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. V §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, který xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx č. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx xx xxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx jde x xxxx účinné látky, xx nevztahuje na:
a) xxxxxxxx přípravky x xxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje, nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx, xxx něž xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx o zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxx členském státě xxxxxxx xxx 120 xxx před xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx podána úplná xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxxxxx o 120 xxx xxx xxx xxxxxx úplné žádosti, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x u xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxx omezit jejich xxxxxxx na trh; x těchto xxxxxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxx xx 30 xxx ode dne xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx čistota xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx xxxx látky xx xxxx přílohy; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může mít xxxxxxx nebo odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. X xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx sloupce xxx:
"Xxxxx, po xxxxx xxx xxxxxx přípravek xxx daný typ xxxxxxx na xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví, xx kterou se xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X xxxxxxx x. 1 se xx xxxxxxx x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx č. 14x, xxxxx zní:
 
„14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Xx., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 x/xxxx x nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Současně se xxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod nelze xxxxxxxx, xxxxx povolit, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., a xx v případě xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx, xxxxxx z xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální uživatele xxx snížit xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) U přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx medonosných.".
6. X xxxxxxx č. 1 xxxxxxx x. 24 xx xx druhém xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X příloze x. 1 xx xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41a, xxxxx xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
 
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx uživatele xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, ledaže x žádosti o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx lidské xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.".
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx položky x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
&xxxx;
„59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. XX: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
 
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx krmivu, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx nebyly překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Sb.
2) Musí xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx postupy při xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx oděvu.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx během větrání x xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne vytvořením xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx zahájením xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx absorpcí. Xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx provedena fumigace, xxxx být xxxxxx xxxxxxx proti náhodnému xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
x. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
 
Hmotnost x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx používat pouze x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při ošetřování xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx kontaktu xxxx, xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx nepropustném pevném xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx a dále, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxx, a že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx ve xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx bude xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. XXX: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) U xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže xx xxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx povrchových xxx; xx neplatí x případě, xx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazuje, xx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx přípravky xxxxxx x použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
č. XXX: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx limity reziduí x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vivo. Současně xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxx x suchozemské xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx:
x) Přípravky xxxxxxxx pro profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx xxxxx xxxx, který musí xxxxxx před aplikací xx ornou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx ve vodních xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) dimethylbenzyl- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx stavu:
940 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osobními xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx přímým xxxxxx xx xxxx nebo xxxx, a xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx se sladkou xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebo xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx vystaveno vlhkosti, xxxxxx předložené údaje xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x podle xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x případě xxxxxxx x použitím přiměřených xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 10. xxxxx 2013.
Ministr:
doc. XXXx. Heger, XXx., x. x.

Informace
Právní xxxxxxx x. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 10.4.2013.
Právní xxxxxxx č. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x účinností od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich netýká xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.