Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stanoví xxxxx §3 xxxx. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., se xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 se xxxxxxxx xxxx
"Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky (X)-xxxxxx-9-xx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/41/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx rozšířilo na xxx xxxxxxxxx 2.
Směrnice Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx některá záhlaví x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx thiamethoxam do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx účinné látky xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx zní:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxx vyhlášce, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxx účinné xxxxx, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx přípravky s xxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx x posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxx látky,
b) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx než 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxx podána xxxxx xxxxxx x vzájemné xxxxxx podle §4 xxxx. 2 x 3 a §10 xxxxxx x. 120/2002 Xx. do 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě; x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx ode xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nesplňují xxxxxxxx §7 xxxx. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx trh; x xxxxxx případech xx xxxx xxxxx xxxxxxx na 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx přijatého xxxxx xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. X xxxxxxx č. 1 xxxxxx třetího xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx této xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx rovnocenná s xxxxxxxxxx látkou)".
4. V xxxxxxx č. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. V xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 xxxxxx nová xxxxxxx x. 14a, xxxxx zní:
 
„14a
 
Thiamethoxam,
Thiamethoxam
č. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Přípravky xxxxx xxxxxxx pro aplikaci xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky x. 304/2002 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx mohly způsobit xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx reziduí nebyly xxxxxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, nelze xxxxxxx, x xxxxxxxx případů, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx., a xx x případě xxxxxxx za použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx profesionální xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx o povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxx medonosných.".
6. X xxxxxxx č. 1 xxxxxxx č. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx číslem "12179-04-3".
7. X xxxxxxx x. 1 se xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41x, xxxxx xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
&xxxx;
896 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
2
 
Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx míru, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
8. X xxxxxxx x. 1 se xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 až 64, xxxxx xxxxx:
&xxxx;
„59
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
 
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxx, xx xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x nařízením (XX) č. 470/2009 a/nebo s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizik x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
&xxxx;
60
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 g/kg
 
1.10.2014
 
30.9.2016
 
30.9.2024
 
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx profesionálními uživateli, xxxxx získali xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 odst. 3 xxxxxx x. 258/2000 Sb.
2) Musí xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx přítomné xxxxx.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dýchacího přístroje x xxxxxxxxxxxx oděvu.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx xx xxxx, xxx koncentrace xx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx během xxxxxxx x po jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zóny, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být veškeré xxxxxxxxx x porézní xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx absorbovat účinnou xxxxx, kromě dřeva, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x prostoru, ve xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. ES: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
8
&xxxx;
1) Xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx přípravky se xxxxx používat xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx děti, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x povolení přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx přiloženy) povolených xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx prostoru xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, a že xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx přípravku se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx dřeva, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo xxx xxxxx, xxxxx bude xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x případě potřeby x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. CAS: 95737-68-1
&xxxx;
970 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, xx ověřuje xxxxxxx stanovit nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx ze xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx x přímému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx k použití x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oblasti xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) močovina
č. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) U xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx pozměnit stávající xxxxxxxxx limity reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, v xxxxxxx znění, se xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx genotoxický xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx s xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Přípravky xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx suchý xxxx, který musí xxxxxx xxxx aplikací xx ornou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx provedeným xxxxxxxx kompostováním.
c) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxx xxxxxxx
x. ES: 270-325-2
č. XXX: 68424-85-1
 
Hmotnost x xxxxxx xxxxx:
940 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx postupy a xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx neplatí x xxxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, se xxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích a x bezpečnostních listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx profesionální xxxxxxx xx smí xxxxxxxx pouze v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx a xxxx, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy xxxx xxxx, a že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zneškodnění.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xxxxx bude ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx vystaveno xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx.".
Čl. XX
Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 10. dubna 2013.
Xxxxxxx:
doc. XXXx. Xxxxx, XXx., x. r.

Informace
Právní xxxxxxx č. 91/2013 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Právní xxxxxxx č. 91/2013 Xx. byl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx právního předpisu.