Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 343/2011 Sb., o seznamu účinných látek, ve znění vyhlášky č. 313/2012 Sb.

91/2013 Sb.

Účinnost Čl. II
91
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx, ve znění xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §3 odst. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 297/2008 Xx. a xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Xx. I
Vyhláška č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Na xxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1 se xxxxxxxx věty
"Směrnice Xxxxxx 2012/38/EU xx xxx 23. listopadu 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (Z)-trikos-9-en xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/40/EU xx dne 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přípravku 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx do přílohy X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxx 18.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx-xxx(X12-16) xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:
"(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x této xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxx účinné xxxxx, xx nevztahuje xx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxx jednou xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxx, xxxxx xxxxxx látka xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx výzkumu x vývoje, xxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx, xxx něž xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zařazení, xxxxx xxx o xxxxxx účinné látky,
b) xxxxxxxx přípravky, které xxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxx 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle §4 xxxx. 2 x 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xx 60 xxx xxx dne xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx; x xxxxxxxx případech xx tato xxxxx xxxxxxxxxx o 120 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxx žádosti, xxxx
x) biocidní přípravky, xxx nesplňují podmínky §7 xxxx. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na trh; x těchto xxxxxxxxx xx xxxx lhůta xxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx rozhodnutí Evropské Xxxxxx přijatého podle xx. 4 xxxx. 4 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. V xxxxxxx č. 1 xxxxxx třetího xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (čistota xxxxxxx x tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxx xx xxxx xxxxxxx; xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx mít xxxxxxx nebo odlišnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx)".
4. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx uvádět xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxx na základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx §1 odst. 3".
5. V xxxxxxx x. 1 xx xx xxxxxxx č. 14 xxxxxx nová xxxxxxx x. 14a, xxxxx xxx:
&xxxx;
„14x
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
&xxxx;
980 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx thiametoxam, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x platném xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná opatření xx zmírnění rizik x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx čistíren xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxxxx xxxxxx požadavky xxxxx §7 odst. 1 až 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxx xxxxxxx vyhlášky č. 304/2002 Xx., a xx v xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření ke xxxxxxxx rizik.
4) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými pracovními xxxxxxxxxx, ledaže x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) U přípravků xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.".
6. X xxxxxxx x. 1 xxxxxxx x. 24 xx ve druhém xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X příloze x. 1 xx xx xxxxxxx x. 41 xxxxxx nová položka x. 41a, která xxx:
&xxxx;
„41x
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
č. XXX 112-05-0
 
896 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
2
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro neprofesionální xxxxxxx musí xxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxx na trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxx xxxxxx xxx snížit xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.".
8. X xxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx položky č. 59 až 64, xxxxx znějí:
 
„59
 
(Z)-trikos-9-en
(Muscalure)
(Z)-trikos-9-en
č. ES: 248-505-7
x. CAS: 27519-02-4
 
801 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
19
&xxxx;
X přípravků obsahujících (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx vznik xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x nařízením (ES) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Xxxxxxxx se přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx zajistit, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
 
60
 
Kyanovodík
Kyanovodík
č. XX: 200-821-6
x. CAS: 74-90-8
&xxxx;
976 x/xx
&xxxx;
1.10.2014
&xxxx;
30.9.2016
&xxxx;
30.9.2024
&xxxx;
8, 14,
18
 
1) Xxxxxxxx přípravky lze xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x odborné xxxxxxxxxxxx xxxxx §58 xxxx. 3 xxxxxx č. 258/2000 Xx.
2) Xxxx xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx obsluhu x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx přípravek xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx oděvu.
4) Xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxx prostor xx xxxxxxx xx xxxx, xxx koncentrace ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx bezpečných xxxxxx xxx obsluhu x xxxxxxx přítomné xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx větrání x xx jeho xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zóny, xxxxx xx pod xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx absorbovat xxxxxxx xxxxx, xxxxx dřeva, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xxx' odstraněny x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx xxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx rovněž xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;
61
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx chlorid; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. XX: 230-525-2
x. XXX: 7173-51-5
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx:
870 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx uživatele musí xxx xxxxxxxxx bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxx způsobem.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx neplatí x xxxxxxx, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích a x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nepropustném pevném xxxxxxx xx zpevněným xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x xx xxxxxxx úniky při xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx opětovné xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx ve venkovních xxxxxxxx v blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x případě potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
&xxxx;
62
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-pyridyloxy)pro- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
x. CAS: 95737-68-1
&xxxx;
970 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
18
 
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění. Současně xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
3) Xxxxxxxxx nelze xxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxx xx povrchových xxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx.
4) Pro přípravky xxxxxx x xxxxxxx x zařízení xx xxxxxxxxxx odpadu xxxx xxx stanovena vhodná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx místo xxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;
63
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) xxxxxxxx
x. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
&xxxx;
960 x/xx
&xxxx;
1.2.2015
&xxxx;
31.1.2017
&xxxx;
31.1.2025
&xxxx;
18
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx reziduí x potravinách či xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stanovit nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx znění, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxx genotoxický xx xxxx. Současně xx přijmou xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx podmínky, xxxxxx xx žádosti x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx vyplývá, že xxxxxx xxx vodní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
x) Xx štítcích xxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx před xxxxxxxx xx ornou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx povolit k xxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxxx.
&xxxx;
64
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxx xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
&xxxx;
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx:
940 g/kg
 
1.2.2015
 
31.1.2017
 
31.1.2025
 
8
 
1) Xxx průmyslové xxxx xxxxxxxxxxxxx uživatele xxxx xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx přijít do xxxxxxx kontaktu děti; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx rizika xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3) Xx štítcích a x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx) povolených xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, že průmyslová xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx únikům xx půdy nebo xxxx, x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pro opětovné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx nelze povolit xxx ošetřování dřeva, xxxxx xxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx nebo nad xxxxx, které bude xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, že přípravek xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx přílohy xxxxxxxx x.304/2002 Xx., x případě xxxxxxx x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxx.".
Xx. II
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx účinnosti xxxx 10. xxxxx 2013.
Ministr:
doc. XXXx. Heger, CSc., x. x.

Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 91/2013 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx xx 18.10.2016.
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.