Právní předpis byl sestaven k datu 17.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 10.04.2013 do 17.10.2016.
91
VYHLÁŠKA
xx xxx 5. xxxxx 2013,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §3 odst. 2 xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx zákona č. 297/2008 Xx. x xxxxxx x. 342/2011 Xx.:
Čl. X
Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. Xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 xx xxxxxxxx věty
"Směrnice Xxxxxx 2012/38/EU xx dne 23. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem zařazení xxxxxx xxxxx (X)-xxxxxx-9-xx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/40/EU ze xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx opravuje xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.
Xxxxxxxx Komise 2012/41/EU xx dne 26. listopadu 2012, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 2.
Xxxxxxxx Xxxxxx 2012/42/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2012/43/EU xx xxx 26. xxxxxxxxx 2012, kterou xx xxxx xxxxxxx záhlaví x příloze X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES.
Směrnice Xxxxxx 2013/3/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx se xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX tak, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx 18.
Směrnice Xxxxxx 2013/4/EU xx xxx 14. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/5/EU ze xxx 14. xxxxx 2013, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za účelem xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/6/EU xx xxx 20. února 2013, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx směrnice.
Směrnice Xxxxxx 2013/7/EU xx xxx 21. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx-xxx(X12-16) dimethylbenzylamoniumchlorid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.".
2. X §1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3, xxxxx zní:
"(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx biocidní přípravek xxx xxxx xxx xxxxxxx xx trh xxxxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxx účinné xxxxx, xx nevztahuje na:
a) xxxxxxxx přípravky x xxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx účinná xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx vědeckého xxxxxxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, pro xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v posledním xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx povoleny x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx než 120 xxx xxxx xxxxx xxxxxx x zároveň xxxx podána xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 a 3 x §10 xxxxxx č. 120/2002 Xx. do 60 xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx členském xxxxx; x xxxxxxxx případech xx tato xxxxx xxxxxxxxxx x 120 xxx ode dne xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) biocidní xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx §7 odst. 1 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx omezit xxxxxx xxxxxxx xx xxx; x xxxxxx xxxxxxxxx xx tato xxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxxx Evropské Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 4 odst. 4 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES.".
3. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx třetího xxxxxxx xxx:
"Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx (xxxxxxx xxxxxxx x tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxx této xxxxx xx xxxx přílohy; xxxxxx látka x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx nebo odlišnou xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná x xxxxxxxxxx látkou)".
4. V xxxxxxx x. 1 xxxxxx pátého sloupce xxx:
"Xxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx přípravek xxx xxxx typ xxxxxxx xx trh xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva zdravotnictví, xx xxxxxx se xxxxxxxx §1 xxxx. 3".
5. X příloze x. 1 xx xx xxxxxxx x. 14 xxxxxx xxxx xxxxxxx č. 14a, xxxxx xxx:
| &xxxx;
„14x
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx,
Xxxxxxxxxxxx
x. XX: 428-650-4
x. XXX 153719-23-4
|
&xxxx;
980 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ledaže xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splní xxxxxxxxx podle §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., x případě potřeby x použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.
2) X přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx způsobit xxxxx reziduí x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx maximální xxxxxx reziduí x xxxxxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 a/nebo x nařízením (ES) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx vhodná opatření xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3) Přípravky používané xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxx xxxxxxxx, xxxxx povolit, x xxxxxxxx případů, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx splnil požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 až 4 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 304/2002 Xx., a xx x xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ochrannými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx, xx rizika xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxx xxxxxxx.
5) X přípravků xxxxxxxxxxxx látku xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xx ochranu xxxx xxxxxxxxxxx.".
|
6. X xxxxxxx č. 1 xxxxxxx č. 24 xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx "12267-73-1" xxxxxxxxx xxxxxx "12179-04-3".
7. X příloze č. 1 xx za xxxxxxx č. 41 xxxxxx nová xxxxxxx x. 41x, která xxx:
| &xxxx;
„41x
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx pelargová
Kyselina xxxxxxxx
x. XX: 203-931-2
x. XXX 112-05-0
|
896 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
2
|
&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro neprofesionální xxxxxxx musí být xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, ledaže x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.".
|
8. X xxxxxxx x. 1 se xxxxxxxxx xxxxxxx x. 59 xx 64, xxxxx xxxxx:
| &xxxx;
„59
|
&xxxx;
(X)-xxxxxx-9-xx
(Xxxxxxxxx)
(X)-xxxxxx-9-xx
x. ES: 248-505-7
x. XXX: 27519-02-4
|
&xxxx;
801 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
19
|
&xxxx;
X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)-xxxxxx-9xx, xxxxx xx xxxxx způsobit xxxxx xxxxxxx v potravinách xx xxxxxx, se xxxxxxx nutnost xxxxxxxx xxxx x/xxxx pozměnit xxxxxxxxx maximální xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x platném znění. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
60
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx
x. XX: 200-821-6
č. CAS: 74-90-8
|
&xxxx;
976 x/xx
|
&xxxx;
1.10.2014
|
&xxxx;
30.9.2016
|
&xxxx;
30.9.2024
|
&xxxx;
8, 14,
18
|
&xxxx;
1) Xxxxxxxx přípravky xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx způsobilosti xxxxx §58 odst. 3 xxxxxx x. 258/2000 Sb.
2) Musí xxx stanoveny bezpečné xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx a odvětrávání xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx osoby.
3) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx používán x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x plynotěsného xxxxx.
4) Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
5) Xxxxxxxx xxxxx větrání x xx xxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxx úrovně xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zóny, xxxxx xx xxx xxxxxxxx.
6) Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a porézní xxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx dřeva, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxx' xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx fumigace, xxxx xxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xx kterém xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
|
| &xxxx;
61
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxxxxx- xxxxxx xxxxxxx; XXXX
X,X-xxxxxxx-X,X-
xxxxxxxxxxxxxxx- chlorid
č. ES: 230-525-2
x. CAS: 7173-51-5
|
Hmotnost x xxxxxx:
870 g/kg
|
1.2.2015
|
31.1.2017
|
31.1.2025
|
8
|
1) Xxx průmyslové nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředky; xx neplatí x xxxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxx, xx žádost x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxxxx xxx snížena xx xxxxxxxxxxx úroveň.
3) Xx xxxxxxxx x x bezpečnostních listech (xxxx-xx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, xx průmyslová xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx smí xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx skladováno xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx přímým xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x že xxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx povolit xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx předložené xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §7 odst. 1 xx 4 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x.304/2002 Sb., x xxxxxxx potřeby x použitím přiměřených xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
|
| &xxxx;
62
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxx
(4-xxxxxxxxxxx)[(2XX) -2-(2-xxxxxxxxxx)xxx- xxx]xxxxx
x. XX: 429-800-1
č. XXX: 95737-68-1
|
&xxxx;
970 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxx, se ověřuje xxxxxxx xxxxxxxx nové x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx s nařízením (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x cílem xxxxxxxx, aby platné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx překročeny.
2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ledaže ze xxxxxxx x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx profesionální xxxxxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx úroveň jinými xxxxxxx.
3) Přípravky xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx; xx xxxxxxx x případě, xx xxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx.
4) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx na xxxxxxxxxx odpadu xxxx xxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxxx kontaminaci xxxxxxx xxxx místo zpracování xxxxxx.
|
| &xxxx;
63
|
&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx
1-(4-xxxxxxxxxx)-3- (2,6-difluorbenzoyl) močovina
č. XX: 252-529-3
x. CAS: 35367-38-5
|
&xxxx;
960 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
18
|
&xxxx;
1) X xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx diflubenzuron, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxx reziduí x souladu x xxxxxxxxx (ES) č. 470/2009 x/xxxx s xxxxxxxxx (XX) č. 396/2005, x xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx ohledem xx xxxxxxxxx 4-chloranilin genotoxický xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx x cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxx podmínky, ledaže xx xxxxxxx o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx úroveň:
a) Přípravky xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx.
x) Na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být uvedeno, xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx aplikací xx ornou půdu xxxxxxxxxx profesionálně provedeným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
x) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
|
| &xxxx;
64
|
&xxxx;
Xxxxx (X12-16) xxxxxxxxxxxxxx- xxxxxxx
xxxxxxx; X12-16 XXXXX
Xxxxx xxxxx XXXXX: není xxxxxxx
x. XX: 270-325-2
x. XXX: 68424-85-1
|
&xxxx;
Xxxxxxxx v xxxxxx xxxxx:
940 x/xx
|
&xxxx;
1.2.2015
|
&xxxx;
31.1.2017
|
&xxxx;
31.1.2025
|
&xxxx;
8
|
&xxxx;
1) Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pouze x vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxx pracovními xxxxxxxxxx; xx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx průmyslové xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx přijatelnou xxxxxx xxxxx způsobem.
2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí být xxxxxxxx xxx ošetřování xxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx kontaktu xxxx; xx xxxxxxx x xxxxxxx, že žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že rizika xxxxx být snížena xx přijatelnou xxxxxx.
3) Xx xxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxx listech (xxxx-xx přiloženy) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx nepropustném xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x dále, xx čerstvě xxxxxxxx xxxxx musí být xx ošetření xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx pevném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx půdy nebo xxxx, x že xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bude ve xxxxx se xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x blízkosti xxxx xxxx xxx xxxxx, které xxxx xxxxxx vystaveno xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx, xx přípravek xxxxx požadavky xxxxx §7 xxxx. 1 xx 4 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx č.304/2002 Xx., x xxxxxxx potřeby x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxx.".
|
Čl. XX
Xxxxxxxx
Tato vyhláška xxxxxx xxxxxxxxx dnem 10. xxxxx 2013.
Ministr:
xxx. XXXx. Xxxxx, CSc., x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 10.4.2013.
Xxxxxx xxxxxxx x. 91/2013 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 324/2016 Sb. x xxxxxxxxx od 18.10.2016.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.