Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Xxxxxx návrh

ZÁKON

ze dne …… 2015

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx předmětů,

d) xxxxxx xx porušení povinností xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x tímto zákonem.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx³⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx podle čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx se x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) žádost x xxxxxxxx x xxxxxx jazyce⁵⁾,

b) dokumentaci xxxxxxxxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx musí xxxxxxxxx x originálním znění x xxxxxxxx v xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx jazyka⁵⁾,

c) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) ověřený xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Xxxxx XXX

Xxxxxxx otrav

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního systému, x xx xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich používání¹⁾, xxxxx jsou nezbytné xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze.

Xxxxx IV

Působnost xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,

e) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „orgány xxxxx správy“),

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) rozhoduje x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx oznámení o xxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) rozhoduje o xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxxx obnovení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxx čl. 5 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x poskytnutí odkladné xxxxx pro xxxxxx xx trh a xxxxxxxxx stávajících zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Unie nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx si xxxxxx xxxxxxx stanoviska od Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstva zemědělství, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx, změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx přípravek xxxxx čl. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx určenou xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx přípravku, a xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 nařízení x biocidech rozhoduje x povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx a x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾,

m) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxx nařízení x biocidech¹⁰⁾,

o) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx přípravků považuje xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené ministerstvem,

p) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a x způsobech minimalizace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech; xx xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo zemědělství x xxxxxxxx pomoc, xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx čl. 66 nařízení x biocidech,

s) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx oprávněno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné xxxx x děti, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) plní xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx biocidního přípravku xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Ministerstvo xxxx

x) xxxxxxxx úplnost žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech, žádosti x změnu povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele k xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním členským xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx povolení x informací z xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdraví lidí xxxx zvířat nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx základě oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx stanovená v čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, zda na xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace o xxxxxxxxxxx účinných látkách x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx biocidních přípravcích,

k) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, o biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 x xx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxx §9,

x) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech a xxxxxx zákona a xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) Státní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxx přiměřenou lhůtu xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx ve věci xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx xxxx první xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx důvodů nebylo xxxxx žádost xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 xxx xxx dne schválení xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxx x změnu xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, že nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx první.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx úkony podle §16,

x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke změně xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xxx zastupování Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx závazného xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí

a) xxxxxxxx úplnost žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o schválení xxxxxx látky podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx látky podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh zprávy x posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; a xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx na životní xxxxxxxxx,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, xx k provedení xxxxxxxx podle odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx vydání závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx xxxxx §16,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 odst. m) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx

x) posuzuje úplnost xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné uznání xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie podle čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx povolení podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x obnovení povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx změnit nebo xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení o xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh x jiném xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí posouzení, xxx na základě xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 je nezbytné xx od žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Kontrolu dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx zákona x x xxxxxxxxxx vydaných xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, tento xxxxx x rozhodnutí správních xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených kontrolách xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx provedené kontroly, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx ošetřený xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami dodržovány §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,

x) xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy jsou xxxxxxxxx x datu xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, deklarovaný xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky nebo xxxxxxxx látkami.

(4) Ministerstvo xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu dodržování xxxxxxxxxx a plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx působnosti.

(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxx veřejného zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx stanovené tímto xxxxxxx, nařízením x xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 v xxxxxxx xxx působnosti.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Orgány xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení, xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxx určena xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,

c) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx látku xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx nebo x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx dovozce xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x výjimkou případu, xxxxx-xx xx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x biocidech nebo xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 přílohy I nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného oběhu xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 nařízení o xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,

f) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení,

g) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene f), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx zprávy o xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů nepropuštěných xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx.

(2) Xxxxxxxxx ředitelství xxx poskytuje xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:

x) identifikační údaje xxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) identifikační xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 2658/87¹³⁾,

x) xxxx xxxxxxxx x zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx v objemu, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxxx

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x informacemi x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx nařízením o xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení, nebo

c) xxxxxxx biocidní přípravek x xxxxxxx x článkem 17 odst. 5 xxxxx xxxxxx nařízení x biocidech.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Kč.

CELEX: 32012R0528

§11

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx

x) xxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. biocidní přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený x xxxxx xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 písm. c),

6. xxxxxxxx přípravek, který xxxx xxxxxxx x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx x českém xxxxxx,

7. biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,

x) xxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) jako xxxxxxx xxxxxxxx dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, označen a xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x látky xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx x xxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 a 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v rozporu x čl. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x souladu x čl. 58 xxxx. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 72 xxxxxxxx x biocidech,

j) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 68 xxxxxxxx o biocidech, xxxxx xxxxx xx xxx, nebo je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x §8 odst. 1,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění xxxxxx nebo zkoušek, x xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx,

x) provede xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s rozhodnutím xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. x) xx m) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení stanovené xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího klasifikaci, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním uplatňováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx preventivní xxxxxxxx,

x) xxxxxxx změnu biocidního xxxxxxxxx x rozporu x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx navrhovanou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx xxxxx povinnost xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 až 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) až t).

(2) Xx správní delikt xx xxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 7, xxxxx odstavce 1 xxxx. e), x) až n) xxxx x) xx x),

x) 3 000 000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) nebo j),

c) 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům

(1) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, které xxxx možno požadovat, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx výměry sankce xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x němuž xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx projednává

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 x 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 písm. c), x) až l), x) a x).

(6) Xxxxxx vybírá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx z pokut xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x pokuty uložené Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České republiky.

Hlava XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx čl. 17 odst. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx používán, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní program xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, ale xxxxx xxxxxx pro tento xxx přípravku schváleny, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx

x) účinné látky xxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech.

(2) Ministerstvo xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné ženy x děti, xxxx xxx zdraví xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx.

(3) Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, pro který xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, x to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx ukončí xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx přípravku oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný typ xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, nejdéle xxxx xx dobu 3 let xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx podle čl. 37 xxxxxxxx x biocidech.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx pokud xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Evropská xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, a to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Oznamovací xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx hodlá uvést xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky,

c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx typ xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,

x) protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se předkládá x českém xxxxxx, xx-xx protokol x xxxxxxxxx účinnosti x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x úředně ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) text xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud není xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xx kalendářní xxx,

x) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl označen xxxxx xxxxxxxxxx zákona¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,

b) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx výrazem xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx „xxxx“ x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx složení,

e) xxxxxxx biocidního přípravku,

f) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyjádřené způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) větu „Xxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, je-li x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx varování o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací a xxxxxxxxx použitím ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x ochranu xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), j), k) x x) mohou xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx k xxxxxxxxx x funkci biocidního xxxxxxxxx.

Hlava XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx provedení odborných xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění úkolů xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných xxxxx x rámci jednotlivých xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) zálohu xx xxxxxx nákladů x xxxx výši, xxxxx

1. zaplatila zálohu xx xxxxxx nákladů, xxxx k xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, xxxx

x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x případě, xx xxxxxxxx výše xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx téhož xxxxxxxxx úkonu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx společně x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx ustanovení

§17

Doručování prostřednictvím xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání¹⁾ xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxx xx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Členský xxxx

Xxxxxxxx státem xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Zmocňovací xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 odst. 3.

§20

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx považují xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx za podmínek x xx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se považují xx oznámené podle §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §13 odst. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxx xx označení podle §15 nejpozději xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx dne neskončené, xx dokončí x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx předpis

Tento zákon xxx oznámen v xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 o postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů x předpisů pro xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje xx:

1. Části první x čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá zákona č. 186/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.

4. Části první a druhá zákona x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá zákona x. 375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx x. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky xx xxx.

12. Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Vyhláška č. 313/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Sb.

CELEX: 32012R0528

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x správních xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx č. 297/2008 Xx., xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Poznámka

Poplatek xxxxx bodu 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx x poplatkem xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 zákona x. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx poznámek pod xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x oznámené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx x označování. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují povinnosti xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§25

Xxxxxxxxx ustanovení

Oznamovací povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nejpozději xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012. Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx jde o xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.

³⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v platném xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 odst. 1, čl. 75 odst. 2, čl. 82 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném znění.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 xx dne 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx, platném znění.

¹⁴⁾ §52 zákona č. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v platném xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS, x platném xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech).“.

CELEX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XXX

Důvodová zpráva

Xxxxxx část

I. ZÁVĚREČNÁ XXXXXX Z HODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX ZÁSAD (XXX)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Název

Návrh xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání, x xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), xxxx xxxx xxxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx stávající xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX x této xxxxxxx a v xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx povinností v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxx xxxxxxx především postavení xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024).

Xxxxx zákona xxxxxx upravuje xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxx x administrativou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxx zmocňuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xx stanovení xxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x rozsahu xxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zákona.

1.3. Xxxxx existujícího xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii xxx xx xxxx xxx nabylo xxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odstranit xxxxxxx x právní xxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx ošetřenými. Uvedená xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx. X tohoto xxxxxx směrnice 98/8/ES xxxxxxxxx, že xx xxx xxxxx být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxx povoleny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxx toto xxxxxxxx xxxx možné xxxxxx xxx pro biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, XX xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (EU) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupně, xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci čtrnáctiletého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. prosince 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx implementována do xxxxxxxx řádu xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X České xxxxxxxxx xx tak xxxxx xxxxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Přehled platné xxxxxx xxxxxx:

- Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad x xxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Stručné xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx právní xxxxxx, xx. zákon č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx původní xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, rozsah předkládaných xxxxxx, či podmínky xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx vychází x xxxxxxx směrnice. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx x XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jiných xxxxxxxxx xxxxx. Základními xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, které xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x rámci, xxxxxxx všechny členské xxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a rizik xxxxxxxxx x používáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, kdy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (jako xxxx. použití správního xxxx apod.) x xxxxxxxxx xxx povolování xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx.

Xxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx XXXX“), x xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx povolení pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh přes xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x x Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx rejstřík xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx změnou xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx, xxx zajišťuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dále xxxxxxxx snadný xxxxxxx xx všem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx dotčené xxxxxxx xxxxx xxxx. Jedná xx xxxxx i x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx současnému xxxxx, kdy členský xxxx xxxxx vést xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx s národními xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zvyklostmi.

Zavedení kritérií xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx nemožnost xxxxxxxxx takových xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech. Xxx spotřebitele se xxxxx jednoznačně o xxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxxxx xxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx značnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx skutečná nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx místě x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx Unie, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx k xxx xxxxxxxx kategorii biocidních xxxxxxxxx. Tyto xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přinášejí xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, snazší xxxxxxx xx xxx x pro xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx pak xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tzv. xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx dodávání xx xxx v xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Očekávaným přínosem xxx spotřebitele by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spektra xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx regulována, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Účelem xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, které xx xx materiálu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx XX. Regulace xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx ošetřeny xxxxx takovými účinnými xxxxxxx, které xxxx x XX schváleny xxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx i povinnosti xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx. Zavedení xxxx xxxxxxxxxx xx značnou xxxxxxxx překážkou xxx xxxxxxx těchto předmětů, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxx XX x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxx je xxxx x xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, byla x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx údaje xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Důvodem tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pozitiva x negativa xxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xx dodávají xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky

2. xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o biocidech x x xxxxxx xxxxxx zákona, xxxx. xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. fyzické xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx orgány xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

- Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

- xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „orgány xxxxx xxxxxx“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx

(xxxx poskytovatel xxxxxxxxx xxx první xxxxx x případě xxxxxxxx života x xxxxxx xxxxxxxxx intoxikace xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx plnění povinností xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx členského xxxxx XX, x xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

X xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx platné xxx xxxxxxx přípravky xx xx roku 2024, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx fyzické x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výše xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx k dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, schválení účinných xxxxx xxxx. Dále xxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx v části xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx výše na xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu České xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx strany xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx znamenalo x výpadek xxxxxx xxx xxxxxx rozpočet xx nevybrané xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.

Neprovedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx právního řádu Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx rovněž xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx uvádět na xxx biocidní přípravky.

2. Xxxxx xxxxxxx řešení

2.1. Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx řádu ČR

Varianta 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx varianta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Česká xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx povinnost xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – novela xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. Novelou zákona xx došlo x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tak, aby xxx xxxx uvedeny xxxxxx na dotčená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotněprávní xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, upravit xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx osob. X xxxxxx xx xxxx xxxxx x v xxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxxx čl. 89 nařízení o xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nutnosti zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nového xxxxxx zákona, xxxx xx obsahoval x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx státní xxxxxx, xxxxxxxx fyzických x právnických osob xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravou (neboť xxxxxx xxxxxx úpravu xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) by x xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx nastavení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – nulová varianta – xxxxxxxxxxx žádných xxxxxxxx

Xxxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x hodnocení xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Varianta 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxx pro XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx pro XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x možností xxxx xxx XXX.

3. Vyhodnocení xxxxxxx a xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nákladů xxxxx jednotlivých xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx

X případě neprovedení xxxxxxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xx právního xxxx České republiky xxxxx sankce xx xxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x&xxxx; výpadek xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx oporu x xxxxxx x xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x nařízení o xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx transpozice, xxxxxxx xxxxxxx xx soudním xxxxxxx vůči XX, xxxx xxxx, apod.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx zákona. Důsledkem xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxxxxxx účinků nebezpečných xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lidské xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx by xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x žádostmi x xxxxxxxxxx za takové xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, naopak xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxx rovněž značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx správy, xxxx dojde k xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, čímž xxxxxx možné xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodání na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx – xxxxxxx tržeb x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nařízení splňují.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx varianta xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx očekávat xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, či xxxxxxxx xxxxxx zodpovědných xx xxxxx povinností vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřehledné xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx subjekty xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx či x xxxxx zákoně.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x biocidech xx samotného xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx vymáhání povinností xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, což xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx náklady xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx za xxxxxxx xxxxx, tzn. xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxx v xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu XX x stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxx xx. 89 xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx záruku xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x ČR.

Ochrana xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí

Provedením xxxxxxxxxxxx xx byla xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxx, xxx ji xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx úprava

Náklady

Státní rozpočet

Primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx již byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrazně xxxxxxxxxx a přehlednější xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx přehlednější právní xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx č. 2 náklady xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Z xxxxxxx xxxxxxx transpozice xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxx zcela xxxxxx xxxxxx zákona znamená xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí

Nepředpokládají xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, stanoví x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx za xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta garantuje xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx ČR a xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx výklad zákona xx xxxxxx xxxxxxxxx x kontrolních orgánů.

Ostatní xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx jiné veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí ČR

Implementací xxxxxxxx x biocidech xx právního řádu XX a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle čl. 89 xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x XX. Xxxxxxxxxxxx právní úprava xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx výkladu xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx varianta – xxxxxxxxxxx xxxxxxx poplatků

Náklady

Státní xxxxxxxx

X případě této xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx mohl xxx považován xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xx odváděné xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě by XX xxxxx být xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx Xxxx za xxxxxxx implementaci nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR.

Přímými xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx by pochopitelně xxxx každoroční xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Tím, xx by XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx očekávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x celé XX, xxxxx by měli xxxxx získat první xxxxxxxx v ČR, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx. Xxxxxxx takového xxxxxxx podnikatelů xx xxxxxxxx xxxxxxxx nákladů xx xxxxx povolení, xxxxx je napříč xxxxx členskými xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxx zpoplatněno xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (x XX doposud 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Jednalo xx xx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx napříč xxxxx XX, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx povolení x XX.

X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nákladů, které xx xxxx xxxxxxx x touto variantou, xx xxxxxxxxx neproveditelný.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx znamenalo xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx odborné xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx x ČR xx účelem skutečného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xxx xxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx získání xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx x menšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxx XX, kontrolních xxxxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x menší míře.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx náklady za xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jakýchkoliv xxxx x povolení.

Nulové přímé xxxxxxx xx poplatky xxxxxxx x vyhodnocením xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, popřípadě xx provedení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik v xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x XX by xxxxx xxxxxxx nepřímo x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x ostatních xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx bylo uvedeno xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx zvýšenému zájmu xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxx xxxxxxx x první xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x XX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozpočet xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx by mohly xxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnuty, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání, xx xxxxx výrazně xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx adekvátně xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro státní xxxxxx žádné přínosy.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nejen v XX, xxx xxxxxx xxxxx XX, by xxxx xxxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řešení x xxxxxxxx xxxxx xx získání xxxxxxx xxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, x to xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx mohla xxx xxxxxxxxxx velká diverzita xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx institucí zapojených xx procesu xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh, xx. xxxxxxxxxxxxxxx významně xxxx xxxxxxxxx národních xxxxxxx, x postupným přechodem xx režim xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxx xxxxx xxxxxxxx adekvátní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xx úrovni xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx počítá x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, schvalování xxxxxxxx látek x xxxx x oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xx odborné xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx personálních kapacit xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx prostředků na xxxxx x ostatní xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx nedostatku prostředků xx xxxxxxx xxxxxx xx státním rozpočtu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dotčené xxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxxx xxx výkon xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx xxxxx dopady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx oznámení x xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx projektu xXXX zaměřeného na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Drobné xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x&xxxx; x tím xxxxxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx rozpočtů daných xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx dopady xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Dopad xx podnikatelské prostředí x XX lze xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx s oznámením xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14, náklady xxxxxxx x podáním žádosti x povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx spojené x podáním xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Dopad spojený x xxxxxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 (xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x biocidech)

- xxxxxxxxxxxxxxx zátěž,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx zátěž xxxxxxx x xxxxxxx oznámení xxxxxxx x nutnosti xxxxxxxxxxx registrace xx xxxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxx vkládáním xxx xx systému. Xxx xxxxxxx x §14, xxxx vkládané údaje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxx identifikační xxxxx x samotném xxxxxxxxx, xxxx xx obchodní xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx koformulantů. Předložení xxxxxx štítků a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nepovažujeme xx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právních předpisů, xxxxxxx pak x xxxxxxxxxx xxxxxx, resp. x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dodávání nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxx xx trh.

Administrativní xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x obstaráním xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti) xxxxx xxxxxxxxx pracovníka xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x z xxxxxxx xxxxxxxx upravujících dodávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx činí xxxx 1 tis. Xx xx xx 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Do xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx kromě mzdových xxxxxxx promítají x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx značně xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organismů. Xxxxxx lze xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x provedením xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 50 xxx. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx účinnosti xx xx cca. 300 xxx. Xx x případě širokospektrálního xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxx 1500 Kč. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxx x dále xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx správu xxxxxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nezbytných xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx navržené xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx agentuře ECHA,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x podáním xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx veškeré přípravné xxxxxxxx spojené se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx o účinných xxxxxxx od vlastníků xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xx činnosti spojené x xxxxxxxxxx se xxxxx příslušnými orgány x XX, tak x xxxxxxxxx členských xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx xxxxxxxxx i xx některých xxxxxxx xxxx XX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zátěže xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx ji xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx spektru xxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx xx směsi. Xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx potřeby podání xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX nařízení o xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx návrhu nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx může xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ovšem xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx unie (nařízení x xxxxxxxxx).

X) Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx navržené použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx jako xxx testování biocidního xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx na hodnocení xxxxxx a zpracování xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx závisí xx xxxx přípravku x na xxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx³, xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx dokumentace se xxxxx pohybovat v xxxxxxx 10 xx 70 xxx. XXX (xx. 270 tis. Xx až 1,9 xxx. Kč).

Skutečné xxxxxxx xxxx obvykle předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx na 200 – 750 tis. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx xxxx generovány xxxxx použitelný xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx získání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx typu smluvního xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří vlastníci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x údajům x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx předpokládá xxxxxxx x xxxxxxx 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Xx až 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx splatné agentuře XXXX. Poplatky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx agentura XXXX sama xxxxxxxxx xxxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx. Odborné hodnocení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušné xxxxxx xxxxxxxxx států.

Struktura x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx agentuře ECHA xx upravena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 564/2013. Poplatek xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx 120 tis. XXX, xxxxxxxx za xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx 80 xxx. XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 700 XXX.

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx o xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx správního xxxxxxxx x poplatku xx xxxxxxx úkony xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X rámci vypořádání xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona přistoupil x xxxxxxxxx původně xxxxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx dva xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx s xxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxxxxx žádosti, xxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx státní správy, xxxxx xxxx do xxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx navrhovaného xxxxxx zapojeny. Xxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx přípustné pouze x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx x správních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx vybírán xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Žadatel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx účet ministerstva xxxxxx, xx které xxxx žadateli xxxxxx xxxxxxxx přeplatek, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení na xxxxxxx informací od xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hodnocení, xxx bude součástí xxxxxxxxx stanoviska. Výši xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx související x xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx výrazně lišit x xxxxxxxxxx xx xxxxxx náročnosti xxxxxxxxx. X xxxxxxx posouzení xxxxxxx pro účely xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxx částku 20 xxx. Kč. X xxxxxxx hodnocení xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxx XX bude xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxxxx x více xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx ČR plní xxxxx xxxxxxxxxxx členského xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x závislosti xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x dosavadních xxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxx uvádíme xxxxxxxxx xxx tři xxxxxxxx xxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 1 – přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxx kvalita zpracované xxxxxxxxxxx vyžadující xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx účinných xxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro zdraví xxxx, xx životní xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 4 – přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku, xxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 5 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxx jedné xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx úkonu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx podnikatelský xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx příkladech nemusí xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx relevantní. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx 790 Xx xx xxxxx osobo-hodinu xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xx x xxxxxxxx době účtuje Xxxxxx zdravotní xxxxx²².

Xxxxxxx xxxxxx a středních xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX byla xxxxxxxxxxx zejména x xxxxx mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Předkladatel xx xxxx xxxxxx, že xxxxxxx nákladů xx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU – xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, Xxxx xxxxxxxxxx průmyslu x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx podpory MSP:

- xxxxxxx poplatků xxx XXX,

- xxxxxxxxxx institutu xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx žadatele,

- zpoplatnění xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxx XXX xxxxxxxxxxxxx x poskytováním xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx MSP xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o biocidech. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx služeb ze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx generovány xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxx podání každé xxxxxxx ze xxxxxx XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx orgán zkoumat xxxxxx MSP x xxxxxxxx, xxxxx xxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Evropské xxxxxx č. 2003/361/ES.

Další xxxxxxxx xxxxxxx související x tímto řešením xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx od XXX xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx státech XX, xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xx xxxxx, xx xx xxxx xxxxx o xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území ČR, xxx proto, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxx xxxxxxxxx xx xx nejnižší xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx poplatků xxx XXX nelze limitovat xxxxx na subjekty xxxxxxxx na xxxxx XX, jelikož by xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx předkladatele xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx jiných členských xxxxx EU, které xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx žádat x xxxxx xxxxxxxx v XX xx totožných xxxxxxxx, xxxx žadatelé xxxxxxxxxx x XX.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx České xxxxxxxxx. Dá xx xxx xxxxxxxx, že x xxxxxx xxx 2018 xx 2024, xxx xxxx probíhat xxxxxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx žádostí xxxxx, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxx, kde x xxxxxxx dezinfekčních prostředků xx xxxxx 90 % dodávána xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX. Xxxx příklad xxx xxxxxxxx na situaci, xx xxxxx došlo xx Velké Británii x xxxxxx 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx 2000 liber xxxxxxxxx (x xxxxxxxx přibližně 70 000 Kč). Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Velká Xxxxxxxx xxxxxxx více xxx 600 xxxxxxx x xxxxx povolení. X xxxxxxxx xxxxx vysokého xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxxx, x zvolila xxxxxxxx za práci xx xxxxx započatý xxx vy xxxx 363 liber (13 200 Xx).

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předkladatel xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx poplatek společně x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích, x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů xxxxx §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxxxx pouze xxx XXX, xxx pro xxxxxxx žadatele.

K xxxxxxxx xxxx z poplatku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxxxxx xx xx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx by xxxxx xxx ověřován xxxxxx XXX, což xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx x xxxxx xxxxx efektem xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx členských xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx služby xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nařízení lze xxxxxxxx, že xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx prozatím xxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxx neposkytuje. Snížení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx za služby xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx administrativní xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx x. 564/2013.

Roční xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx zákona

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončen ke xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx xxxx prakticky xxxxx i po xxxx uvedeném xxxx xxx pro velmi xxxxxxx množství xxxxxxxxx, xxx xx roku 2026, než poslední xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx patřičná xxxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx dodávány na xxx xx základě xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxx klesat xx úkor přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxx xxxx xxxxxx x finanční xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopad na xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x oznamovací povinností x xxxxxxxxxx xxxxxx x letech 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx a xxxxx vybrané povinnosti xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx

Xxx uvádí xxxxxxxx zpráva výše, xxxxx xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx požadovaných studií xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o biocidech, xxxx na podnikatelský xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx finančního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xx xxxxxxx, jako xx tomu v xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x přechodném xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, obchodní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx využívání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků).

Následující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předpokládá xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx, xx. xxxxxxxx xxxxxx x povolování identických xxxxxxxxxx přípravků. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 2022, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Dopadem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x poplatků xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx kapacity, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádostí a xxxxx náklady spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx předkladatelem xxxxxxxxx dva xxxxxxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx provedl xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx přepokládanou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx průměrné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl proveden xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx zahrnuje xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx výběru poplatků, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx závěrečné xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxx.

Skutečné náklady xx administraci žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx xx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákona xxxxxxxx od 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty xxxxxxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a prostředků XX xxx xxxxx xxxxxxxxx přístupu xx xxxxxxxxxxx databází agentury XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xx značně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx takové žádosti xxxxx xx pětinásobně xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx 120 xxx. Kč. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx zajištění xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx. X případě xxxxxxxxx xxxxxx látky tvoří xxxxxxx xx zahraniční xxxxxxxx xxxxx nemalou xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výboru xxx biocidní přípravky.

Předkladatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krytí, xxx xx znamenalo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxx zátěž xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pouze částečně x xxxxxxx xxxx xxxxxxx náklady. Předkladatel xxxxx stanovil xxxxxxxx xx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx 30 xxx. Xx x za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx 150 xxx. Xx. Za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobců xxxxxxxxxx x Xxxxx republice, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx úkor xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyráběné mimo xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se xxxx x postupným přechodem xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxx měnit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx správních poplatků x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony jsou xxxxxxx x tabulkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx celého xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odborného x administrativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení žádostí x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx profesionalitu xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxx docházet xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx k chybnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxxx rizik spojených x xxxxxx používáním, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí.

Varianta 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

X xxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxx x xxxxxxxxx x jiných členských xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x násl.

Náklady

Státní rozpočet

Dají xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nutností xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx MSP. Xx xx očekávat, xx XX xx xxxxx xxx vystavena xxxxxxxxx xxxx stům žádostem x první xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx MSP xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx a xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro státní xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx XXX bylo xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx se x xxxxx náklad pro xxxxxx rozpočet xx xx xxxx 3,5 xxx. Xx (viz xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx by xxxxx dosáhnout více xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí xxxx XXX

Tabulka 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x xxx. Xx)

Tabulka 5 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx správa

Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX xx xxxxxxxx uvažovat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dalších pracovních xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx podnikatelský xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kategorií XXX x xxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x přiznání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné rozpočty

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Podnikatelské xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v XX nepřímo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxx XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zátěže.

Ochrana xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx xxxxxx rozpočet xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přínosy.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro ostatní xxxxxxx rozpočty xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

MSP xxxxxxxx xxx v XX, xxx x xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxx finanční xxxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx a životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx variant

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx řádu XX

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx závazky xxxxxxxx z xxxxxxxx x XX. Xxxxxxxx x. 2 xx xx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxx aplikaci práva XX, xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány, xxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx podnikatelské subjekty, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx aplikace xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx správních x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx biocidních přípravků.

Jako xxxxxxxxxxxx proto xxxx xxxxxxx varianta x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Výběr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x členství x XX xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx tohoto nařízení. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx zátěž xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx služby xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx EU xxxxxxxxx do xxxxx x kategorií XXX xxx, xx xxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx rozporuplný xx xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxx x ČR, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx negativa xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx výši 20 xxx. Kč xxx očekávaném nárůstu xxxxx žádostí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx personálními xxxxxxx xx zaměstnance, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zvýhodnění xx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx byla zvolena xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení.

4. Xxxxx řešení

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx návrh xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx zajistí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx a xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx spravedlivě nastavené xxxxxxxx pro všechny xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxx zátěž xxx státní rozpočet xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx žadatelů xxxx xxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx doporučené xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xxxxx pověřeny xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxx (podobně xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx případech x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxx i Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xx zákona xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx x z nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokut.

6. Xxxxxxx účinnosti regulace

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x orgány celní xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx

Xxxxx navrhované xxxxxx úpravy xxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených orgánů xxxxxx správy, xxxxx xxxx xxx dnes xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx x xxxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x rozsahu působnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx zejména x xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx poplatků xxxx xxxxxxxx xxxxxxx sdružení xxxxxxxxxxx, xxxx např. Xxxxx svaz xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxx pořádkem Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX PRÁVNÍ ÚPRAVY X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXX JE ČESKÁ XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx vázána xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx se xxxxxxxxxx x předmětu xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX PRÁVNÍ XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx slučitelná s xxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx postup pro xxxxxxxxxx stejných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012, pokud xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 334/2014 ze dne 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x platném xxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx znění.

Návrh xx xxxx slučitelný x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY XX XXXXXX ROZPOČET, OSTATNÍ XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX PROSTŘEDÍ XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX DOPADY X XXXXXX NA XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x podnikatelské xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X navrhované právní xxxxxx lze xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopady. Přínosy xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx xxxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, snížení rizika xxx xxxxxx zvířat x snížení xxxxxx xxx životní prostředí. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx x přechodném xxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx na území XX a kontroly xxxxxxxxx xxxxxx přípravků.

Negativním xxxxxxxxx dopadem tohoto xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx XXX, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výrobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x náklady xx úhradu xxxxx xxxxxxxx, ať již xxxx xxxxxxx XX, xxx xxxxxxx EU, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx likvidační. X xxxxxxx XXX xx xxx vyhnutí xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x navázáním xxxxxxxxxx s držiteli xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravky.

V xxxxxxx, xxxxx xx přílohou xxxx důvodové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx XX xxx xxxxxxx typy xxxxxxxxx, kde xxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx účinné látky-antikolaguanty, xxx xxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxx XX v xxxxx xxxxxxxxxxx opatření (xxxxxxxx) x následně xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxx xx zřejmé, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx přechodného xxxxxx, xx. na xxxxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxx než x režimu povolení. Xxxxxx xx xxxxxx, xx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Naopak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státu XX xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR xxxxxxx vzrostl xxxxx xx dvojnásobek. Xxx xxxxxxxx o důvodech, xxxxx xxxxx podnikající xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxx x datům x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx byla xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebude mít xxxxxxxxx dopady xx xxxxxxx prostřední x xxxxxxx xxx x xxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX VE XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ustanovení, xxxxx by xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX VE XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx nového „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxx x fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hodlají xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx na trh xx xxxxx ČR xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §22 chemického zákona. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx resortní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. XXXXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření registru xxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx XX CHES (dříve XXXXX) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx provozován xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXXXX.

X xxxxxxx na renovaci xxxxx zdravotnických registrů x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu Xxxxxx rezortních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rezortních xxx x návaznosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx XX, Xxx. číslo xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx středisko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx vkládanými xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx byly x xxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx podnikání x xxxxx. Xxxx xxxxx „biocidního zákona“ xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx fyzické xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx zákona xx xxxx totožný xx sbíranými xxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Osobní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxx xx trhem x xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Toxikologického informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx zodpovědné xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx biocidního přípravku xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) až c) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx směsi, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx jméno, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nikterak xxxxxxxx nezvyšuje zásah xx soukromí podnikajících xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx jsou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x informacím

I xxxxxx, xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, případné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu xx všem xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách nebo xxxxxx zneužití lze xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx – xxxxxxx registru, xxx. xxxxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx registru zajišťující xxxxxxxxxx podporu informačního xxxxxxx, xxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx třetích xxxxx do registru.

Součástí xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxx udělována xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx pracovníky, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výkonem xxxxxx xxxxxxxx se biocidních xxxxxxxxx. Obdobně xxxx xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx práv xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dozorem nad xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

X navrhovanou xxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x platném xxxxx.

¹⁹ Mzdový xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - xxxxxxxx xxxxx mzda x 3.X 2014 x xxxxxxx M - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx zákonné xxxxxx.

²⁰ Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, x platném xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX XX THE XXXXXXX concerning xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx products, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxx 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx fees xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxx Competent Authorities xxxxxxxx xx Article 80(2) xx xxx Xxxxxxxx Product Xxxxxxxxxx.

Zvláštní část

K §1

V souladu x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, povinnosti poskytovatelů xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, xxxxxxxxx správních xxxxxx při výkonu xxxxxx správy x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx ošetřených xxxxxxxx x stanovuje xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx povinností.

K §2

Návrh zákona x xxxx xxxxx xxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx - zejména povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx možnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx stát, xxxxx xxx stanoví ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx xx x xxxxxxx xxxxxx úpravu, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx poskytovatelům zdravotních xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje o xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx této xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx Evropské komisi xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xxxxxxxxx x otravách xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx. X tomu, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx dodržet, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x těchto otravách xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 až 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx působnost xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx správy, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx x xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx států a xx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zastupování XX x orgánech XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx o xxxxxxxxx účinných xxxxx x hlediska škodlivých xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x Ministerstva xxxxxx x vnitra.

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx plnění xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx být biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx pocházejících pouze x xxx. xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx kontrolují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o biocidech x&xxxx; tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx správy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx navrženého xxxxxxx xxxxxx.

K §10 xx 12

X souladu x xxxxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxx přestupků, xxxxxxx xx mohou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx druhu správního xxxxxxx x podle xxxxxx společenské nebezpečnosti. Xxxxxxxxx výše xxxxxxxxxxx xxxxxx byla nastavena xx xxxx stanovenou x dosavadních právních xxxxxxxxxx. Dosavadní xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx, přiměřené x xxxxxxxxxx odrazující za xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx právní xxxxxx x&xxxx; v xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx deliktů.

K §13 x 14

Xxxxx zákona xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravky x xxxxxx xxxxxxxxxxx období, xx. x xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích.

Přechodné xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxx své vnitrostátní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx obsahujících výhradně xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx schváleny x souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx režim xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx XX, s výjimkou xxxxxxxx uhrazení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na administrativu. X rámci tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxx předpokládá, xx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx oznámení xxxxxx xxxxxxx poplatek. V xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxx a xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob x případě, xx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx neschválené účinné xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx podané žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx zamítnuty xx strany Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky x xxx xxxxx xxxx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx. V xxxxxxx případě xx xxxxxxxx dodávání xx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxx období xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxx stanovené xxxxx 15 xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro právnickou x xxxxxxxxxxx fyzickou xxxxx, která hodlá xxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxx - xxxx xxxxx x xxxxx 15 xxx xx xxxxxx proto, aby xxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx povinností vyplývajících x chemického xxxxxx xxxx z přímo xxxxxxxxxxxx předpisů XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxx xx ovšem tato xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxxx na xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx, x xx za xxxxxx nutnosti informovat xxxxxxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx v čl. 80 odst. 3 xxxxxxxxxxx, xx část xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx částečně xxxx xxxxx vrácena. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx ukázalo xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx správních xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx řešil xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx x správních xxxxxxxxxx. Takové xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx poplatky lze xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx poplatcích, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx obdobné xxxxxx xxxx xx x xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx za xxxxxxx xxxxxxx vybírá xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxxx platbu podle xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx státního xxxxxxxx x xxxxx rozpočtovány x&xxxx; rámci kapitoly xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx úkonem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx xx, zdali xxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx, či xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxx zainteresovaných xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, nebo xxx vyzve k xxxxxxxx nedoplatku.

K §17

Ustanovení xxxxxxxx čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, podle xxxxx xx veškerá xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx x tomto xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 x 3 nařízení x xxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxx xxxxx překážky x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx přístupný xxxxxxxxxx společnosti usídlené x EU, xxxxx xx x přístup xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx definuje pro xxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx stát, xxxxxx se rozumí xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu upravujícího xxxxxx stanovení xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx a xxxx xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxx. Vyhláška xxxxxxx xxxxxx jednotlivé xxxxxxxx, x rámci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

K §20

Xxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůta 6 xxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx, která je xxxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx tohoto předpisu xx informován x xxxxxxxxxxx, xx návrh xxxxxx xxx před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X ohledem xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, ruší xx x xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx směrnici xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x správních xxxxxxxxxx a stanovují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx povinností x xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokynu Xxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx chemický xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx x právnické xxxxx xxxxxxxxxx na xxx na území XX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejich účinků xx zdraví x x xxxxxxxx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, x jsou xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx je skutečnost, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x oznámeným xxxxxxxxx přípravkům. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které budou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA a xxxxxx xx možné xxxxxx pro xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx by TIS xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx náhlého ohrožení xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tak xxxxxxxx x ustanovení čl. 73 nařízení x xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx vyhlášení.

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx

X Praze dne 31. xxxxx 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Sobotka x. x.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, XXX, x. x.

Xxxxxxxxx tabulka x xxxxxxxx xxxxxx zákona x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxx textu xxx.xxx.xx