Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Xxxxxx xxxxx

XXXXX

xx dne …… 2015

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx x biocidech)

Parlament xx usnesl xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx úpravy

§1

Tento xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) povinnost xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní správy x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x oblasti dodávání xxxxxxxxxx předmětů,

d) xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní přípravek xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx model xxxx návrh xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx v českém xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx podle čl. 69 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012⁴⁾ (dále xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx se x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x jiném xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx předložit x originálním xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jazyka⁵⁾,

c) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) ověřený překlad xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx jazyce⁷⁾.

CELEX: 32012R0528

Xxxxx III

Hlášení xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx nezbytné xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxx IV

Působnost xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) orgány Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech,

b) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho obnovení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x zrušení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dodání xx xxx x xxxxxxxxx stávajících xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, aby xx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx stanoviska xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 53 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, x xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších informací x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx provádění xxxxxx xxxx zkoušek pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx Stálém xxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) podává xxxxxx x plní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x biocidech¹⁰⁾,

o) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků považuje xx xxxxxxxx přípravek xxxx ošetřený xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x přezkum xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxx nebo xxxx typů přípravků xx podmínek xxxxxxxxxxx čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx x rizicích xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 nařízení x biocidech; xx xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,

r) xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx důvěrnosti informací xxxxx čl. 66 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx je oprávněno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x děti, zdraví xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx příslušného orgánu xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx dále

a) xxxxxxxx úplnost žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014,

b) xxxxxxx hodnocení žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx provádí posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx referenčním členským xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx držitele xxxxxxxx x informací z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xx životní xxxxxxxxx,

x) xx základě oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx podmínek povolení Xxxx podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx oznámení podle §14, xxxx evidenci xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx ji xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a dále x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx zprávy x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x §8 a xx xxxxxx xxxxx xxxxxx podle §9,

n) xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx poplatky za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx úkony.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit činnostmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx i) vyžádá xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.

(5) Ministerstvo může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx ministerstva x tím, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx xx věci xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zcela xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx prostředí, nebo xxxxx by x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxx vydá na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx první.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech, žádosti x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx návrh zprávy x posouzení xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení xxxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,

e) xxxxxxx posouzení, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx o zamýšlených xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 88 nařízení x biocidech.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx od xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 odst. 4 xx staví xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnuté žadatelem.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat; xx xxxxxxxxxx se též xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné uznání xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx xxxx žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit nebo xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx informace získané x oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx,

x) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx základě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx je xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx staví do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx používání¹⁾, x xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí vydaných xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo vnitra.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, tento xxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx a předkládá xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené kontroly, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl ošetřený xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, číslo xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) a §15,

x) xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx kapitoly XV x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tohoto xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů vydaných xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx roku; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx kontroly, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx x typ xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxx, množství obsažených xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx látkami.

(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a plní xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nařízením o xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Orgány xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx biocidní přípravek xxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx navrácení xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, která není xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx navrácení látku xxxx biocidní přípravek xxxx xxxxx obsahující xxxx biocidní přípravek, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx nebo x xxxx xxxx xxxxxx látka vzniknout, xxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zveřejněném Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx látky uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 přílohy I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, nejsou xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxx příslušný xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splněny,

e) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem podle §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx x rozsahu xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx obsažená x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx žádosti z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické xxxxxxx xxxx České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence vedené xxxxx písmene f), xxxxxxxxx si x xx xxxxx, výpisy x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx zprávy x xxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x systému xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího kalendářního xxxx.

(2) Xxxxxxxxx ředitelství xxx poskytuje xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:

x) identifikační xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx,

x) identifikační xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx místa xxxxxx,

x) popis, včetně xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx nomenklatuře uvedené x příloze X xxxxxxxx Rady (EHS) x. 2658/87¹³⁾,

x) zemi xxxxxxxx x zemi xxxxxx biocidního přípravku xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxxx

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx uděleno xxxxxxx povolení, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu s článkem 17 xxxx. 5 xxxxx druhou xxxxxxxx x biocidech.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx trh v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx v souladu x §2 xxxx. 1 písm. c),

6. xxxxxxxx přípravek, který xxxx xxxxxxx v xxxxxx jazyce, nebo xxxxxxxxx informace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx datem xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx podle §15 odst. 2,

b) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo použije xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx čl. 69 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx, který xx xxxxxx z látky xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x něhož xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x souladu s čl. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx čl. 58 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nesplní požadavky xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 odst. 1,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx záznamy xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek, x kterých xxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx pokus xxxx zkoušku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx x) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x rozporu x informacemi x xxxxxx uvedenými na xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx výstražné xxxxxxx nebezpečnosti, signální xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, nebo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, biologických, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřeby, xxxxxxx prostřednictvím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 nebo

u) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 a 7 x v písmenech x) xx t).

(2) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. e), x) xx x) xxxx x) xx x),

x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx x),

x) 5 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx ustanovení ke xxxxxxxx deliktům

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx správní xxxxxx neodpovídá, jestliže xxxxxxx, že vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xx správní delikt xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x něm nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx odpovědnost za xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajská xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x správní delikty xxxxx §10 x 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x správní delikty xxxxx §10 odst. 1 písm. x) x §11 xxxx. 1 písm. a) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 písm. x), x) xx x), x) x x).

(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

(1) Biocidní přípravek, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 a xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx

x) účinné látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x písmenu x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle nařízení x biocidech.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, nebo xxx zdraví xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx dodávat na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx který xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo žádost x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ přípravku, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, x xx xxx xxx, kterým xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx ukončí dodávání xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx schválena xxxxx čl. 9 odst. 1 xxxx. b) nařízení x xxxxxxxxx, a xx nejpozději xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx do dne, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx byla xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx typ xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 3 xxx ode xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxx podle xxxx xxxxx xx xxxxx po dobu xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx x biocidech.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Oznamovací povinnost

Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,

b) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx-xx dostupná, x jejich koncentrace x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx než českém xxxxxx, musí se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do českého xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxxxx, xxx xxx označen xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz „xxxx“ x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx dodání biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx složení,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x použití, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxxxxxx účincích x xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx „Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.“, xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx varování x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,

k) přichází-li x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxxxx xxxxxxxx účinek, interval, xxxxx xx má xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 písm. x), x), g), x), x), x) x m) mohou xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x funkci biocidního xxxxxxxxx.

Hlava XXX

Xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx řízení x dalších činností xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a posouzení xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx jiných hodnocení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění úkolů xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.

(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx fyzické osobě xx 30 dnů xxx dne xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu nákladů, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, nebo

2. xxxxxxxxxx odborný xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx nákladů podle xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxxx x případě, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx téhož xxxxxxxxx úkonu x xxxxx společného xxxxxx xxxx osobám podle xxxxxxxx 1, zaplatí xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx xxxx po jeho xxxxxxx xx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Členský xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Evropské xxxx nebo smluvní xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k provedení §16 odst. 3.

§20

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx považují xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech x lze je xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx považují xx oznámené podle §14.

(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

(4) Řízení xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené, xx xxxxxxx a xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx předpis

Tento xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. června 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje xx:

1. Části první a čtvrtá xxxxxx č. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha k zákonu x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá xxxxxx x. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx č. 125/2005 Xx., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Části první a druhá xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá zákona x. 375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních službách x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx x. 18/2012 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx na xxx.

12. Vyhláška č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.

13. Vyhláška č. 313/2012 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx látek.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx účinných látek, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx x. 634/2004 Xx., o správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:

„Položka 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. f) této xxxxxxx v případech, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx chemického xxxxxx

§24

X §2 zákona x. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), odstavec 2 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx povinnost.

§25

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

ČÁST ČTVRTÁ

ÚČINNOST

§26

Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají vzájemnému xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx.

³⁾ Čl. 69 odst. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 odst. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, platném xxxxx.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., o biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x rostlinolékařské xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS, x platném xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxx

X. ZÁVĚREČNÁ XXXXXX X HODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXX PODLE XXXXXXXX XXXXX (RIA)

1. Xxxxx předložení

1.1. Název

Návrh xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx trh xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), xxxx xxxx xxxx uvedená směrnice xxxxxxx, takže stávající xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx úpravou XX v této xxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx povinností x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech. Navrhovaná xxxxxx úprava xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx x právnických xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx až do xxxx 2024).

Xxxxx xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxxx x výši xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úkony xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx a xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“) k xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx vykonávané xxx xxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x rozsahu xxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxx provést při xxxxxx xxxxxxxxxxx zákona, xxxx xxx adresáty xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v dané xxxxxxx

Xxx x biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze dne 16. xxxxx 1998 x uvádění biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxx jejich používání xxx xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, že na xxx xxxxx xxx xxxxxxx a používány xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx povoleny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx možné xxxxxx xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X, IA xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (XX) zařazovala xxxxxx látky xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vlastností x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkoumávání xxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx stovek xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx směrnice 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X Xxxxx xxxxxxxxx xx tak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravy:

- Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxx žádosti a xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx.

- Vyhláška č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravou a xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx právní xxxxxx, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, rozsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, či xxxxxxxx xxx označování x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx x XX nijak xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jiných xxxxxxxxx xxxxx. Základními xxxxxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxx xxxxxx lhůty xxxxxxxxxxx x aplikací, xxxx. xxxxxxxxx řádu, xxxxxxxxx xxxxxxxx přechodného xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx. celoevropského xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx přímá xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. použití xxxxxxxxx xxxx xxxx.) x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“), x xx xxx x xxxxxxxx koordinace jednání xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x vzájemného xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přes xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx použít xxx komunikaci xx xxxxxxxxx x x Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx biocidní přípravky xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx současné právní xxxxxx, kdy zajišťuje xxxxxxxxx xxxxxx informací xxxx všemi zainteresovanými xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx přístup xx xxxx studiím xxxxxxxxxxxx žadatelem xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxx x x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx komunikace x xxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 nařízení o xxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z xxxxxxxxxxxxx uvedených x čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx jednoznačně o xxxxxx nejvyšší možné xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx překážkou xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx látek, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nebezpečných látek, xxx pouze za xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití v xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx paralelního obchodu, xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x oznamování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx flexibilitu při xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxx x pro malé x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „MSP“), xxxxxxx pak prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx x xxxxx xxx povolené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx předměty

Zcela xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Účelem xxxx regulace xx xxxxxxx spotřebitele xxxx xxxxxx látek, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx XX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, aby tyto xxxxxxxx byly ošetřeny xxxxx takovými xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx x XX xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx jsou dodavatelé xxxxxxxx předmětů xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx a jejich xxxxxxx negativních účincích xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx těchto xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx za kvalitu xxxxxxxx, jimi xxxxxxxxxx xx xxx XX x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx jako xx xxxx x nařízení XXXXX¹⁸⁾, xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx pozitiva x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx úpravou.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky

2. xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx o xxxxxxxxx x x tohoto xxxxxx xxxxxx, např. xx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx:

- xxxxxxx hygienické stanice

- Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx správy“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx

(xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx následkem intoxikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro Xxxxxx xxxxxxxxx, jakožto členského xxxxx XX, x xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech.

V xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx do roku 2024, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx úrovni xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxx x výše xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx žádostí o xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx apod. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k vydání xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx v části xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx doporučení XX, kterým xx xxxxxxxxx harmonizovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx a jejich xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X případě neprovedení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx hrozí xxxxxx xx strany xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx znamenalo x výpadek příjmů xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh.

Neprovedení implementace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx rovněž xxxxxx xxxxx xx podnikatele, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx cestou x xxxxxx pochybení Xxxxx xxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxx přípravky.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx varianta xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do právního xxxx České xxxxxxxxx xxxxxx novely xxxxxx č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxx předmětu xxxxxx xxx, xxx xxx byly xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nařízení XX xxxxxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx dále musela xxxxxx všechna xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx současného xxxxxx, upravit trestání xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx xx xxxx xxxxx x x xxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období stanovené čl. 89 nařízení x xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nutnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx Evropské xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx úprava

Představuje provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx obsahoval x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, trestání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxx hmotně xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx) xx v xxxxxx zákona bylo xxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx upravené čl. 89 xxxxxxxx x biocidech.

2.2. Xxxxxx nastavení xxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx – nenastavení žádných xxxxxxxx

Xxxxxxxx představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Varianta 2 – Zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx poplatků xx služby xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx úlev xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků se xxxxxxxxx úlev xxx XXX

Xxxx varianta řešení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x možností xxxx xxx XXX.

3. Vyhodnocení xxxxxxx a přínosů

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx řádu XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx neprovedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx sankce xx xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx. Xxx Českou xxxxxxxxx by to xxxxxxxxx i  xxxxxxx xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

X xxxxxxx, xx xx došlo x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, náklady xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx XX, xxxx xxxx, apod.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx mohlo dojít x ohrožení veřejného xxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, popřípadě ohrožení xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xxxxxxxx by mohlo x xxxxxxxx důsledku xxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Žádné, xxxxxx xxxxxxxxxxx adaptace nařízení x biocidech xx xxxx xxxxxx značný xxxxx xx podnikatele, xxxxx xx nemohli xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxx přípravky.

Státní xxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Tato xxxxxxxx xxxx jakékoliv přínosy xxx xxxxxxx podnikatelské xxxxxxxx, xxxxxxx její xxxxxxxx znamená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kompetencí v xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx pro podnikající xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x trhu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx nařízením x biocidech – xxxxxxx xxxxx u xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xx nebyly do xxxxxxxx xxxx XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx ukotveny x xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx proto xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nedají xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x xxxxxxxxxxxx techniku.

Primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx bylo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx zřízením xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Náklady xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx vyvolány xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech xx x tomto xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právní xxxxxx způsobit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx penalizací xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí

V případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx dojít ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx znamenat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx x systém xxxxxx správních xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx úkony, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příjem finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu XX x xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx měly xxxxx x zákoně x xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech.

Ostatní veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x stanovení xxxxxx xxxxxx správy a xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 89 xx představovalo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x v ČR.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx byla garantována xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – nová xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxx. Xxxx varianta xxxx xxxxxxxx výrazně xxxxxxxxxx x přehlednější xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, jež by xxxx x xxxxxx xxxxxx neoprávněně xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx variantě x. 2 náklady xxxxxxx x xxxxxxxx výkladem xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x tomto případě xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx neočekáváme xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx veřejné rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx ČR

Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx znamená xxxxxxxxx přehledné xxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Nepředpokládají xx žádné dopady xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Nařízení o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx adaptuje, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, resp. xxxxx za odborné xxxxx, xxx. xxx xxxxxx rozpočet xxxx xxxxxxxx xxxx znamenat xxxxxx xxxxxxxxxx prostředků.

Státní xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xx právního xxxx XX a xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx výklad xxxxxx xx strany xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX a stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx x podmínek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x XX. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví x životního prostředí xxx, jak xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, či životního xxxxxxxxx z důvodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx poplatků

Náklady

Státní xxxxxxxx

X případě této xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, by xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadavku xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx ze strany xxxxxx Xxxx za xxxxxxx implementaci xxxxxxxx x biocidech do xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx by xxxxxxxxxxxx xxxx každoroční xxxxxxx xxxxxx z výběru xxxxxx xxxxxxxx. Xxx, xx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx očekávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxx XX, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx první xxxxxxxx v ČR, x přestože xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx povolení, xxxxx je napříč xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nákladné oproti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxx zpoplatněno pouze xxxx zlomek xxxxxxxx xx xxxxxxxx (v XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx se o xxxxxxxx subvenci xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX, kteří xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x XX.

X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nákladů, xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxx variantou, xx prakticky neproveditelný.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx znamenalo xxxxxxx vyšší xxxxxxx xx xxxxxxx pracovníky, xxxxx xx xxxxxx xxx vyčleněni xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx, že většina xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v ČR xx účelem skutečného xxxxxxxx xxxxxxx prostoru XX, xxx xxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxx xx skutečně xxxxxxx tržním xxxxxxxx x xxxxxx členských xxxxxxx, a tudíž x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx ČR, xxxxxxxxxxx xxxxxx by se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx míře.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxx náklady za xxxxxxxx spojené se xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxx podání xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn x povolení.

Nulové xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx komparativního xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx o xxxxx xxxxxxx jako kandidát xx xxxxxxx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxx xx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x XX xx ovšem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x ostatních xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxx xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z celé XX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxxxxxxx úřadům x XX za účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx požadované náklady xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx vyšší, xxx xxxxx xx mohly xxx xx státního xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx snížená xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rizikovost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro státní xxxxxxxx žádné přínosy.

Státní xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx nejen x XX, xxx xxxxxx xxxxx XX, xx xxxx xxxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hlediska úspor xx xxxxxxx prvního xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxx xx předpokladu, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx finančně x xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxx snížena xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx mohla xxx xxxxxxxxxx velká xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků dostupných xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X postupným odklonem xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, tj. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx národních xxxxxxx, x postupným přechodem xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx posílení xx xxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx x rovněž x xx xxxxxx xxxxxxxxx institucí, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx zákona xxxxxx x xxxxxxx správních xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x povolováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, schvalování xxxxxxxx xxxxx a xxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx personálních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bude xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a ostatní xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx míst xxxxxxxxx kapitol.

Vybrané xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxx příjmem xxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx agendy xx xxxxxxx xxxxxxxx xx nutno xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na jiné xxxxxx. X rámci xxxxxxxx návrhu státního xxxxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx zajistí xx xxxxx kalendářní rok xxxxxxxxxx xxx výkon xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx základě informací x xxxxxx vykázané xxxxx xxxxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx kalendářní xxx.

Xxxx xxxxx přímé xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxx nutná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sloužícího x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx z xxxxx části kryty x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xXXX zaměřeného xx xxxxxxxxxxx xxxxx zdravotnických xxxxxxx. Drobné xxxxxx xxxxxxx budou hrazeny xx xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU, xxxxxxxx o biocidech, x&xxxx; x xxx xxxxxxx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxxxxx požadavky xxxxx xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx daných xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Nepředpokládají xx žádné xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxx xx podnikatelské prostředí x XX xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x schválení xxxxxx xxxxx, popř. náklady xx xxxxx administrativní xxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14 (přechodné xxxxxx – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx zátěž,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx spojené x uhrazením xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx systému. Xxx xxxxxxx x §14, xxxx xxxxxxxx údaje xxxxx zejména xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x samotném přípravku, xxxx je xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx koformulantů. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nepovažujeme xx zátěž xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pak x xxxxxxxxxx xxxxxx, resp. x xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx dodávání nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xx uvedeno xxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x obstaráním xxxxx účinnosti jsou xxxxxxx x 1 (xxxxx xxxxxx informací xx informačního xxxxxxx) xx 20 hodinami (x případě zajišťování xxxxx xxxxxxxxx) práce xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povinností vyplývající x x dalších xxxxxxxx upravujících dodávání xxxxxxxxxxxx chemických látek x směsí xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s podáním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx činí xxxx 1 xxx. Xx xx xx 20 xxx. Xx¹⁹⁾. Xx xxxxxx administrativních xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx promítají x xxxxx xxxxxxx náklady.

Náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladem xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx značně xxxxxxx xx typu biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x provedením xxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 50 xxx. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxx účinnosti xx po xxx. 300 tis. Kč x případě xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx dopady xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx oznámení biocidního xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxx navrhovaná právní xxxxxx xxxx zavádí xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 1500 Xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx na xxxxxx xxxxxx informačních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s provedením xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxxxx spojené se xxxxxxxxxxx rizika x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxx náklady, xxxx. xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x informacím x xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx poplatků xxxxx xxxxxxxxx agentuře XXXX,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx správního poplatku xx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx veškeré přípravné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, až xx činnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x XX, xxx x xxxxxxxxx členských xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx přípravky x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX. Xxxxx xxxx administrativní zátěže xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ji generují xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx lišit x xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva²¹⁾, xxxxx xxxx předložena Xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx návrhu xxxxxxxx x biocidech, uvádí, xx testování xxxxxxxxx xxx xxxxx povolení xx může xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. XXX (tj. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx (nařízení x xxxxxxxxx).

X) Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se mohou xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx stanoveném Evropskou xxxxxx značně lišit. Xxxxxx xxxx závisí xx xxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva³, uvádí, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 10 až 70 xxx. XXX (xx. 270 xxx. Xx až 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx předmětem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx tyto náklady xxxxxxxx na 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx právní úpravou, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx použitelný předpisem Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxx na získání xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx lišit, x xx v xxxxxxxxxx xx typu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří vlastníci xxx požadují xxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Evropské xxxxxx x důvodové zprávě x xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 32 xx 90 xxx. € (tj. 864 xxx. Xx až 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxx x navrhovanou xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x povolováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x administrativou xxxxxxxx XXXX, jelikož xxxxxxxx XXXX sama xxxxxxxxx xxxxx odborné hodnocení xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx členských států.

Struktura x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xx upravena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx schválení xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx 120 xxx. XXX, poplatek xx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx na 80 xxx. EUR. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 700 XXX.

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx agentuře XXXX xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx), xxxxxxx prováděcími xxxxxxxx x tomuto xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx správního xxxxxxxx x poplatku za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x provedením hodnocení xxxxxxx

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dva xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správního poplatku xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx všech xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx do xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx navrhovaného xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx vždy x xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxx úplné, xx xxxxxxxx xxxxxxx žadateli xx xxxxxxxxx pouze x omezených případech x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx odborných xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx vrácen xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx nedoplatku. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx informací xx xxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx toto xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska. Výši xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx výrazně lišit x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx uznání biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 20 tis. Xx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx ČR xxxx xxxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu, xxxxx xxxxx i xxxx xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx ČR xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx členského xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, případném xxxxxx x množství xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x dosavadních xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx níže uvádíme xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 1 – přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx nebo předkládání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – xxxxxxxxx obsahující xxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyžadující určité xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx x důvodů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx jedné x obsažených účinných xxxxx.

- modelový xxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látku, jež xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx.

- modelový xxxxxx č. 4 – přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x srovnávací xxxxxxxxx rizik. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x potravinách či xxxxxxxx.

Xxxx xxxxx xxxxx-xxxxxx odborného úkonu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx podnikatelský xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xx xxxx uvedených xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx 790 Xx xx jednu osobo-hodinu xxxxxxxxx úkonu xxx, xxx xx x xxxxxxxx době xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx ústav²².

Podpora xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx mezirezortního připomínkového xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx EU – xxxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Ministerstvo xxxxxxxx x obchodu, Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx podnikatelů) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zákona xx xxxxxx xxxxxxx MSP:

- xxxxxxx poplatků pro XXX,

- xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx žadatele,

- zpoplatnění xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx než XXX xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podpory xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx návrhu zákona xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx příslušných xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx generovány značné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx tím, že xxx xxxxxx každé xxxxxxx xx xxxxxx XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoumat xxxxxx XXX a xxxxxxxx, xxxxx xxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Evropské xxxxxx x. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx MSP xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xx xxxxx, xx by xxxx xxxxx x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx XX, xxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx provedeno za xx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xx opatření xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxxxx limitovat xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx XX, jelikož by xx podle interního xxxxxxxx xxxxxxx předkladatele xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx jiných členských xxxxx XX, xxxxx xxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx stejné xxxxx xxxxx o xxxxx xxxxxxxx x XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx v XX.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tímto opatřením, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx predikovat xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx. Dá se xxx xxxxxxxx, xx x období xxx 2018 až 2024, xxx bude probíhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx se mohlo xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx od xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxx, xxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 90 % xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx MSP. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx došlo xx Xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx 2009 – 2012, kde xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2000 xxxxx xxxxxxxxx (x přepočtu xxxxxxxxx 70 000 Xx). Xx xxxx uvedeném xxxxxx Xxxxx Británie xxxxxxx xxxx xxx 600 xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx takto xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí byla Xxxxx Británie nucena xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx započatý xxx xx xxxx 363 xxxxx (13 200 Xx).

X institutu xxxxxxxxxx podání předkladatel xxxxxx xxxxxx dodává, xx se počítá x tím, xx xxxxxxxx participující xx xxxxxxxxx podání zaplatí xxxxxxx xxxxxxxx společně x nerozdílně podle §3 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů xxxxx §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx ovšem xxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro XXX, ale xxx xxxxxxx žadatele.

K xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podpory x xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v prvním xxxxxxx. Před samotným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx poplatku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podpory xx xxxxx xxx ověřován xxxxxx MSP, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx x xxxxx xxxxx efektem xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podpory xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x rámci nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx členských xxxxxxx XX

X dokumentu Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x poplatkové xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za služby xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxx xxxxxx neposkytuje. Xxxxxxx xxxxxxxx xx aplikováno xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické látky xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx komise x. 564/2013.

Roční rámcový xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx období

Na xxxxxxx xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončen xx xxx 31.12.2024. Dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx xx základě xxxxxxxx bude prakticky xxxxx x xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx velmi xxxxxxx množství přípravků, xxx do xxxx 2026, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx s xxxxxxxx xxxx klesat xx úkor přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxxxx xxxxxxxx. S xxx xxxx klesat x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx oznámení xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Odhadovaný xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x oznamovací xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx zpráva xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípravu xxxxxxxxxxx, xxxxxx požadovaných xxxxxx xxx xxxxxxx plnění xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx důvodová xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx přímo x xxxxxx zákona.

Finanční xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx počet xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, počtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nových xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, dodávání xx xxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx., xxxxxxxxx biocidních přípravků).

Následující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx nárůstem počtu xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh, xx. xxxxxxxx obchod x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Modelová xxxxxxx odpovídá xxxxxxxx xxx xxx 2022, xxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx návrhu xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx poplatků

Výše xxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxx xxxxxxx xxxxxx správy xx personální xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx administraci xxxxxxxx žádostí x xxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx žádostí. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxx vybraných xxxxxxxx odpovídala těmto xxxxxxxx.

Xx xxxxxx stanovení výše xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx provedl xxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátěž vztahující xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx průměrné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx časové xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx finální závěrečné xxxxxxxxx zprávy, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx atd.

Xxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx od 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxx mzdové x xxxxxxx náklady, xx xxxxxxx xxxxx nezapočítáváme xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx x prostředků XX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx agentury XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx dokumentace, nezbytnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, žadatelem x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx se, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx takové žádosti xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X takovém případě xxxxx mzdové x xxxxxxx xxxxxxx činí 120 xxx. Kč. Xx režijních xxxxxxx xxxxxx xxxxx započítány xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxx služby x prostředky IT xxx xxxxx zajištění xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxx xx zahraniční xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednání xxxxxxxxxx skupin výboru xxx biocidní přípravky.

Předkladatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krytí, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku ve xxxx 40 tis. Xx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxx zátěž pro xxxxxxxxxxx x předkládá xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx stanovil xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši 30 tis. Xx x za podání xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx 150 xxx. Xx. Za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx navrhuje xxxxxxxx xx výši 40 tis. Kč xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které distribuují xxxxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přínos xxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x poplatků xx xxxxxxx úkony xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor související x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx roční xxxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx k xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek lze xxxxxxxx profesionalitu xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské prostředí XX

Xxxxxxx profesionality xxx xxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxx často xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě rizik xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx xx očekávané xxxxxxx chybného vyhodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx spojených x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Zavedení poplatků xx xxxxxxxxx úlev xxx XXX

X xxxxxxx XXX a srovnání xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX – xxx str. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx očekávat xxxxxxx xxxxxxx xx státní xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nutností xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX. Xx xx očekávat, že XX by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stům xxxxxxxx x první xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx a mikro xxxxxxx, xxx xx xx očekávat xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 16,7 xxx. Xx ročně xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě, xx xx xxxxxxxxxx xxx XXX bylo xxxxxxxxx x xx xxxxxxx poplatky, jednalo xx xx x xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx až xx xxxx 3,5 xxx. Xx (xxx xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x tis. Xx)

Tabulka 5 - Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxx zavedení xxxxxxxxxx xxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pracovních xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx subjekt xxxxxxxx do jedné x xxxxxxxxx MSP x xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx celou EU xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx jedné x xxxxxxxxx XXX. Podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xxxxxxx ponesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx mimo XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Z xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ostatní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx jak x XX, xxx x xxxxxx xxxxxx XX xxxxxxx finanční zvýhodnění xxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky.

Ochrana veřejného xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx nákladů x xxxxxxx xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Výběr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxxx, že XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX. Xxxxxxxx x. 2 je xx do xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy ovšem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX, xxx x xxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx orgány, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravu xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úspěšná xxxxxxxx xxxxxx úpravy, jak x xxxxxxxx xxxxxxxxx x kontrolních xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může částečně xxxxxxx x rámci xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 3 – provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx úpravy.

3.2.2 Způsob xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxx, xx ČR xxxxxx xxx závazky xxxxxxxx x xxxxxxxx x EU xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx za úkony xxxxxxxxx x rámci xxxxxxx tohoto nařízení. Xxxxxxxx č. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxxx subjekty z xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx zátěž xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx výhodná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x celé EU xxxxxxxxx xx xxxxx x kategorií XXX xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxx rozporuplný xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ČR, xxxxx xxxxx xxxxx xx státního xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx xx formě xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx negativa xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx státního xxxxxxxx xx xx xxxx 20 xxx. Kč xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx žádostí související xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx personálními xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zvýhodnění xx hodnocení.

Jako xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 2 – xxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí zapojených xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx řešení

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx variant a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxx x právní xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx jde x způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxx vybrána jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx na úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx zátěž xxx xxxxxx rozpočet xxx, xx služby xxxxxxxxxxx xx postupy xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxx xxxxxxxx plně xxxxxxx.

5. Implementace xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx zodpovědné ministerstvo. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx budou xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxx hodnocení xxxxx.

Xxxxxx kontrolu nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx hygienické xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx případech x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zákona x x nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx regulace

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx budou zasílat xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx trhem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx

Xxxxx navrhované xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx, kteří xxxx xxx xxxx xxxxxxxx hodnocením xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x dále x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Do xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx některá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx. Xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX NAVRHOVANÉ PRÁVNÍ XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX REPUBLIKY

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXXXXXX SMLOUVAMI, XXXXX JE XXXXX XXXXXXXXX VÁZÁNA

Česká republika xxxx xxxxxx žádnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X XXXXXX EVROPSKÉ XXXX

Xxxxxxxx souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx je primárním xxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, kterými jsou:

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx postup xxx xxxxxxxxxx stejných biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012, pokud xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému uznávání.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 334/2014 xx xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich xxxxxxxxx, pokud xxx x určité xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x platném znění.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, o xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx znění.

Návrh je xxxx slučitelný s xxxxxx Evropské xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX HOSPODÁŘSKÝ X XXXXXXXX XXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, SOCIÁLNÍ DOPADY X DOPADY NA XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx státní x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx zprávě x hodnocení xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx právní xxxxxx lze jen xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Přínosy xxxxxxxxxxx xx samotného xxxxxxxx o biocidech xxxxx považovat xx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxxx se x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx používajících xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx rizika xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx rizika xxx životní xxxxxxxxx. Xxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. evidence xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx na území XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx cen a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XX. Xxxxxx negativním xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx na XXX, xxx xxxx svou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Finanční xxxxx xxxxxxxxxxx x náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xx úhradu xxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx XX, xxx xxxxxxx EU, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx XXX xx pro xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx politiky podnikání xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x držiteli xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravky.

V tabulce, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx důvodové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xx xxxxx XX xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Xx příklad xxxx xxxxx počty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx byly dodávány xx xxx na xxxxx XX v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx přechodného xxxxxx, xx. na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxx x režimu xxxxxxxx. Xxxxxx xx zřejmé, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx neparticipovali x xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Naopak xxxxx xxxxxxxx usídlených x xxxxx xxxxxxxx státu XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dvojnásobek. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx vedly podnikající xxxxxxx osoby k xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx důvody xxxx xxxxxx náklady na xxxxxxxx dokumentace a xxxxxxx x přístupu x xxxxx x xxxxxxx látkám. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx nebude xxx xxxxxxxxx dopady xx xxxxxxx prostřední a xxxxxxx xxx a xxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXXXXXX ŘEŠENÍ XX XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx by xx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX DOPADŮ XXXXXXXXXXXX ŘEŠENÍ VE XXXXXX K OCHRANĚ XXXXXXXX X OSOBNÍCH XXXXX

Xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o fyzických xxxxxxxxxxxxx osobách, xxxxx xxxx osoby xxxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx dodávat biocidní xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx ČR xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx slouží xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §22 xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx systém náleží xx xxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxxxx systémů, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Koordinačním xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxxx (xxxx jen „KSRZIS“), xxx xx xxxxx xxxxxxx organizací xxxxxxxxxxxx. XXXXXX zajišťuje prosazování x podporu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx registru xxx xxxxxxxx látky x biocidní xxxxxxxxx XX XXXX (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXXXX.

X xxxxxxx xx renovaci xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rámci projektu Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx rezortních registrů x konsolidace xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx registry XX, Xxx. xxxxx xxxxxxxx: CZ.1.06/1.1.00/07.06382, bude x době xxxxxx xxxxxxxxx tohoto návrhu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v rámci xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxx verzi systému. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx a do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. jméno, xxxxxxxx x xxxxxx pobyt xxxx místo xxxxxxxxx x xxxxx. Nový xxxxx „biocidního zákona“ xxxxxx se xxxxxx x xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, sídla fyzické xxxxxxxxxxx osoby do xxxxxxxx. Rozsah xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxx xx xxxx totožný xx xxxxxxxxx údaji xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x rozsah údajů xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx těchto xxxxxxxx údajů je xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx. Informace xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx zpracovávány pověřenými xxxxxxxxxx ministerstva. Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vykonávajících xxxxx na trhem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx pověřeným xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxx dodávaných xx xxx v xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxx xxxxxxxxxx uveřejňovány na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, včetně xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx i podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx štítek xxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx nikterak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, že jsou xxxx xxxxxxxxx sbírány x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx podnikatelskou činností.

Identifikace xxxxx neoprávněného xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách nebo xxxxxx zneužití lze xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx – xxxxxxx xxxxxxxx, xxx. xxxxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxxxx informačního xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx střediska. Xxxxxx x potencionálních xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx registru.

Součástí xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx práv xx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx registru – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx přidělována na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxx ty xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx agendy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přístupových práv xxx pracovníky xxxxxx xxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX KORUPČNÍCH XXXXX

X navrhovanou právní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx korupční xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - průměrná xxxxx xxxx x 3.X 2014 v xxxxxxx X - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x všechny xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x označování xxxxx x xxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX XX THE XXXXXXX concerning the xxxxxxx xx xxx xxxxxx and xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {SEC(2009)774} ze xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx x služeb x roku 2011, xxxxxxx č. 00006, xxxxxxxx na xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Authorities xxxxxxxx xx Xxxxxxx 80(2) of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Regulation.

Zvláštní xxxx

K §1

X xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx povinností.

K §2

Návrh zákona x xxxx části xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxx jazyce, xxxx povinnost na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx balení anebo xxxxxxxx náležitosti předkládaných xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx úprava xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx, pokud xxx stanoví xx xxxxxxxxxxxxx předpise, xxxx xxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx xx o xxxxxxx právní xxxxxx, xxxxx navazuje na xxxxx x zdravotních xxxxxxxx a ukládá xxxxxxxxx poskytovatelům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx této xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx informace x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hlásili.

K §4 až 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx států a xx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxx zajišťují xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví, xxxxxxx prostředí x xxxxxx zvířat.

Kontrolu xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zajišťují krajské xxxxxxxxxx stanice, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x vnitra.

Krajské hygienické xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx má vymezené xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kontroly xxxxxx xxxxxxxx, za kterých xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (kontrola xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x tzv. xxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a  Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx x tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

K §10 xx 12

X souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx podnikající xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx dopustit. Právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x podle xxxxxx společenské xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx byla nastavena xx xxxx xxxxxxxxxx x dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dosavadní praxe xxxxxxxxx, xx stanovené xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx xxxxxx úpravě x&xxxx; x ustanoveních xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx unie.

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ustanovení ke xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §13 x 14

Návrh zákona xxxxxxx, za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx období, xx. v období, xxx jsou hodnocena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxx látky, které xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx programu x xxxxxxx xxxxxx schváleny x souladu s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený xxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx stanovené x §35 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na území XX, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatku, xxxxx xxxxxx je pokrytí xxxxxxx xx administrativu. X xxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osoby, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx uvedené biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx předpokládá, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxx vybere xxxxxxx poplatek. X xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx zodpovědná xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx výhradně xxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx a xxxxx XX x podmínky xxxxxxxxx stávajících xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx neschválené xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, příslušného orgánu xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx taktéž xxxxxxxx xxxxxxxx pro dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území XX x xxxxxxx, xx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxx xxxxx xxxx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx. V xxxxxxx případě se xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx po dobu xxxxxxxxxxxxx tří let, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx získání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx 15 xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx x xxxxx 15 xxx xx xxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx naplánovat x provést kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx splněny podmínky xxx xxxxxxx xx xxx v České xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků nad xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx tato xxxxxxxxxx xxxxxxxx pouze xx již xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. S xxxxxxx xx skutečnost, xx x současné xxxx xxxx xx xxxx x převážné xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx oznámení, xx které by xx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx vnitrostátní úrovni, x xx xx xxxxxx nutnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

K §16

Nařízení x xxxxxxxxx v čl. 80 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx částečně nebo xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx problémové, aby xxxxx xxxxxxxxx poplatků xxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx řešil xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x nedostatečné xxxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 80 nařízení x biocidech. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx pouze xx xxxxx definovaných xxxxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx proto xxxxxxx xxx obdobné xxxxxx xxxx xx v xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx SÚKL xxxxxx platbu xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x finanční xxxxxxxxxx xxxxx využity xxxxxxxx xx agendu xxxxxxxxxx přípravků.

Předložený návrh xxxxxxxxx adaptaci čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx úkonem. Xx xxxxxxxx hodnocení, a xx xxx ohledu xx xx, xxxxx xxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx předčasně, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace xx xxxxx zainteresovaných xxxxxxxx x xxxx skutečně xxxxxxxxx xx hodnocení. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx žadateli, xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx nedoplatku.

K §17

Ustanovení adaptuje čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 x 3 nařízení x xxxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx řízení (xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxx xxxxx překážky x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx společnosti xxxxxxxx x EU, xxxxx xx o xxxxxxx xx systému xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stát, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx XX xxxx xxxxxxx stát Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxx x maximální xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx úhradu xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla náklady xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jednotlivé xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx úkony.

K §20

Jde x xxxxxxxx vztahů xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaných xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx na xxxxxxx nově xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůta 6 xxxxxx xx nabytí xxxxxxxxx, která je xxxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteru. Xxxxxxx tohoto předpisu xx informován o xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x oblasti xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

K §22

X ohledem xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx x zákon č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

K §23

Návrhem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x správních xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx poplatky xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx správy xxx xxxxxx povinností x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků předkladatel xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokynu Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx struktura poplatků x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Návrhem xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxxx zákon x stanoví se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxx na xxx na území XX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx jejich účinků xx xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x jsou xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v databázích xxxxxxxx XXXX a xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx by TIS xxxxx informace xxx xxxxxx náhlého xxxxxxxx xxxxxx x zdraví x xxxxxxx intoxikace xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho vyhlášení.

Příloha x xxxxxxxx xxxxxx

X Xxxxx xxx 31. srpna 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. r.

Ministr xxxxxxxxxxxxx

XXXx. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, XXX, x. x.

Rozdílová tabulka x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

Zdroj textu xxx.xxx.xx