Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Xxxxxx xxxxx

XXXXX

xx dne …… 2015

o biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx

(xxxxx x biocidech)

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

BIOCIDNÍ XXXXXXXXX X ÚČINNÉ XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx povinnosti právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými látkami xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému,

c) působnost xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,

d) xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Hlava XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx

x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxxxxx“) poskytnou xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x českém xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx se x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x povolení v xxxxxx jazyce⁵⁾,

b) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx jazyce, xx xxxx předložit x xxxxxxxxxxx znění x xxxxxxxx x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx českého xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx uděleného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Hlava III

Hlášení xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx o zdravotních xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Praze.

Hlava XX

Xxxxxxxxx správních xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxx xxxxxx“),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo vnitra.

CELEX: 32012R0528

§5

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx, přijímá informaci x oznámení nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 354/2013 a xxxxxxx revidovaný souhrn xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech,

d) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech rozhoduje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 nařízení x xxxxxxxxx,

x) podle čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro dodání xx xxx x xxxxxxxxx stávajících xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxx Xxxx nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxxxx, xxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, změně x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh nebo xxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx přijímá oznámení x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx určenou výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 nařízení x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a x přímo použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x biocidech¹⁰⁾,

o) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx nanomateriál x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, která poskytnou xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x přezkum xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx typů přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech,

q) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx minimalizace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x biocidech,

s) podle čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx má ministerstvo xxxxxxxxx důvody; dále xxxxxxxxx o prodloužení xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) plní xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx České republiky xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení podle čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

b) xxxxxxx hodnocení žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x biocidech x xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x souladu x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx lidí xxxx zvířat xxxx xx životní prostředí,

g) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 25 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových důkazů xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx opatření podle čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x povolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,

k) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační systém xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx oznámených xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx celní xxxxxx xxxxx §9,

n) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx úkony.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) Státní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx i) vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.

(5) Ministerstvo může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx ministerstva x xxx, xx xxxx hodnotícím příslušným xxxxxxx xx věci xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx větě xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zjevné, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x biocidech xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, nebo xxxxx by z xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx xxxxx žádost xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 dnů xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o biocidech. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žadateli xxxxxxxxx x souhlasu x xxx, že xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx vydání potvrzení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx není xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, že nevydalo xxxxxxxxx uvedené ve xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx xxxxx počet xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,

x) podává ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx podle §5 odst. 1 xxxx. o) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x posouzení ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti o xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx ve věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; a xxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx žadatele k xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,

e) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx vydaná xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x úřední činnosti,

f) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx týkající se xxxxxx některých podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx základě xxxxxx xxxxxx je vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx doby, než xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) na xxxxxxx xxxxxxx ministerstva podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat,

d) spolupracuje x ministerstvem při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx

x) posuzuje úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie podle čl. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x povolení Unie xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o biocidech x zpracovává xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu zprávy x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů je xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx o biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Ministerstvo zemědělství, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx je od xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx staví do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, tento zákon x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) zpracovává xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo jiná xxxxxxxxxxxx kontrolovaného ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, název xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení zákona xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.

(3) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech,

b) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. b) x §15,

x) ukládá pokuty xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, nařízením o xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx stanovené tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx xxxxx správy

(1) Xxxxxx celní správy

a) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nestanoví jinak, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx výhradně pro xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) nepropustí do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která není xxxxxxx na seznamu xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zařazených do xxxxxxxx přezkumu¹²⁾ nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxx látka určena xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a vývoje,

c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx z xxxx xxxxx složen, xxxxxxxx xx xxxx x xxxx může xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x kategoriích 1 xx 5 a 7 přílohy I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x systému xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx obsahuje, xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxx příslušný xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splněny,

e) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) umožní xxxxxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx si z xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v systému xxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx.

(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx. g) xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení x xxxxxx místa xxxxxx,

x) popis, včetně xxxxxxxxxx názvu x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

d) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxxx ošetřeného předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxxx

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) použije biocidní xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx a xxxxx¹⁶⁾ x specifické xxxxxxxx xxx používání biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, aniž by xx xxxx uděleno xxxxxxx povolení, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s článkem 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo nebyl xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu s xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x oznámení xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu x §2 odst. 1 písm. c),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx x českém xxxxxx,

7. xxxxxxxx přípravek xxxx datem xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,

x) xxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným postupem, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodá xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x souladu x xxxxxxxxx podle čl. 69 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) uvede na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který je xxxxxx x látky xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx dodavatelů“), xxxxxxx xxxxx obsahuje nebo x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx přípravek xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 58 odst. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x biocidech,

g) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nesplní požadavky xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxx xxxxxxx podle čl. 56 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx, x kterých xxxx xxxxx k xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x),

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx informace xxxxx §14 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno dočasné xxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx věty x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí16) x specifické xxxxxxxx xxx používání biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, biologických, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx změnu biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx používat nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx xxxxx povinnost xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, než která xx xxxxxxx v xxxxxxx a) xxxxxx 1 xx 4, 6 a 7 x x písmenech x) xx x).

(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 7, podle xxxxxxxx 1 písm. x), x) xx x) xxxx x) xx x),

x) 3 000 000 Xx, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx j),

c) 5 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx d), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx a k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 3 xxx xxx dne, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo x přímé souvislosti x ním, xx xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 x 11,

x) Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. a) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 a 7, §11 odst. 1 xxxx. c), x) až x), x) a x).

(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx ji xxxxxx.

(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x pokuty xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Hlava XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Biocidní přípravek, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 a xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících účinných xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) účinné látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx dostatečně xxxxxx xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx který xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, x to ode xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx ukončí xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, xxxxx byla xxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním přípravku xxx xxxx typ xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx pro daný xxx přípravku, pokud xxxxxxxx přípravek obsahuje xxxx než jednu xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx dobu 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v odstavci 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx biocidního přípravku xxxxxxx x odstavci 5, a xx xxx xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx dne rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode dne xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem uvedení xxxxxxxx biocidního přípravku xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx oznamovatele,

b) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,

e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) příslušný xxx xxxx typy biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové organismy; xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předkládá x českém xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti v xxxxx než českém xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx v originálním xxxxx x xxxxxxxx x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) návod x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xx kalendářní rok,

l) xxxxx předpokládaného prvního xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky,

m) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, zajistí, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x jejich koncentrace x metrických jednotkách,

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x informace x xxxxxxxxxx rizicích x xxx souvisejících; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx „xxxx“ x xxxxxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx k použití, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro uživatele xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) údaje x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx „Xxxx xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx pokyny.“, xx-xx x přípravku přiložen xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx ženy a xxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného použití xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx účinek, interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx vstup xxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx zařízení xxxxxxxx k aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během používání x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno,

m) xxxxxxxx-xx x úvahu informace x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx znečištění vody.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), j), k) x x) mohou xxx místo xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx součástí xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Hlava XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na její xxxxxx podle tohoto xxxxxx, nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx nákladů na xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x výši xxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výše úhrad xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti

a) zálohu xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx

1. xxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx nákladů, xxxx x tomu xxxx povinna, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, nebo

b) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxxx x případě, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx převyšuje xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx povinnost xxxxxxxx xxxxxx nákladů xx provedení téhož xxxxxxxxx úkonu v xxxxx společného xxxxxx xxxx osobám podle xxxxxxxx 1, zaplatí xx společně x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾ xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx považuje xx doručené xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

CELEX: 32012R0528

§18

Členský xxxx

Xxxxxxxx státem xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx ustanovení

Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Přechodné xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené na xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx považují xx xxxxxxxx podle §14.

(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 odst. 1, xxxxx jsou po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x požadavky xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§21

Technický předpis

Tento xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje xx:

1. Části první a čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, a příloha k xxxxxx x. 120/2002 Sb.

2. Část patnáctá xxxxxx č. 186/2004 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Části první x druhá zákona x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné službě.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx x. 18/2012 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx a postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o seznamu xxxxxxxx látek.

14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx správní úřad xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Česká republika xxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 5 x 6 zní:

„(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti klasifikace, xxxxxx a označování. Xx povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx povinnost.

§25

Xxxxxxxxx ustanovení

Oznamovací povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x směsí nebo xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012. Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stejných xxxxxxxxxx přípravků v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) x. 528/2012. Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.

³⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x platném znění. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx službách x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, čl. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx znění.

¹⁰⁾ Čl. 65 odst. 3, čl. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 ze dne 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x společném xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx znění.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v platném xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování chemických xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Zákon x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x rostlinolékařské péči x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx č. … /2015 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX ZPRÁVY XXX

Xxxxxxxx zpráva

Xxxxxx xxxx

X. XXXXXXXXX XXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX ZÁSAD (RIA)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx problémů

Režim xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh byl xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx znění (xxxx xxx „nařízení x xxxxxxxxx“), xxxx byla xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxx x souladu x xxxxxxxx právní xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx a v xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx unijní xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx povinností x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx upravuje xxxxxxxx x biocidech. Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx především xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xx porušení povinností xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx osob xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx období podle čl. 89 nařízení o xxxxxxxxx (pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024).

Návrh xxxxxx xxxxxx upravuje strukturu x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x administrativou xxx povolování biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxxxxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx stanovení výše xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x rozsahu xxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxx provést xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxxxx x Evropské xxxx xxx do xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxx oblasti, xxxxx xx mohly představovat xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xxxx současně xxxxxxxx, xxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx. Z tohoto xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, xx xx xxx nesmí být xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx toto povolení xxxx xxxxx udělit xxx pro biocidní xxxxxxxxx obsahující účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I, IA xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejich vlastností x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx směrnice 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx všech xxxxx Xxxxxxxx unie. X Xxxxx republice xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravy:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx před uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx stávající xxxxxx úpravou x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx původní směrnici 98/8/ES. Xxxxxxx základní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx vlastností účinných xxxxx, rozsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Podmínky xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx x XX xxxxx významně xxxxxxxxxx od jiných xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx řádu, xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxx. xxxxxxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx s používáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

Zásadní xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (jako xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx.) x xxxxxxxxx pro povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx.

Xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx ECHA“), a xx xxx x xxxxxxxx koordinace jednání xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přes xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx členské xxxxx xxxxxxx použít xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a x Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx rejstřík xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, kdy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx informací xxxx xxxxx zainteresovanými xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx všem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatelem pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxx i x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx komunikaci x xxxxxxx s národními xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx zvyklostmi.

Zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Principem xxxxxx xxxxxxxx je nemožnost xxxxxxxxx takových účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech. Xxx spotřebitele xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx opatření xxxxx xxxxxxx překážkou xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx použití i xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx pouze xx xxxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx skutečná xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití x xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx xxxxxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tzv. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, povolení v xxxxx paralelního xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, snazší xxxxxxx xx xxx x pro xxxx x xxxxxxx podniky (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tzv. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dodávání xx xxx v rámci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx předměty

Zcela xxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, které xx xx materiálu xxxx xxxxxxxx dostaly xxx xxxxxx xxxx XX. Xxxxxxxx zavádí xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxx ošetřeny xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx x XX xxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx dodavatelé xxxxxxxx předmětů xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxx XX x dále xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx sdílení xxxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxx v nařízení XXXXX¹⁸⁾, byla x xxx xxxxxxxx povinnost xxxxxx údaje xx xxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx. Důvodem xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx shrnuta xxxxxxxx x negativa xxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx srovnání xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx dotčených subjektů

1. xxxxxxxxxxx fyzické x xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx dodávají xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxx xx plnění xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx x biocidech x x tohoto xxxxxx zákona, např. xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

- Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí

- Ministerstvo xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx biocidní přípravky

4. xxxxxxxx orgány xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

- Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- orgány Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx správy“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx

(xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx stavu

Cílem xxxxxx zákona xx xxxxxxx adaptaci xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx řádu České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro Českou xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX, z xxxxxxxx o biocidech x sankce xx xxxxxxxx povinností stanovených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

X xxxxx přechodného xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxx některé přípravky xx xx xxxx 2024, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxx x výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx navržena s xxxxxxx na xxxxxxxxxx XX, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx výše xx xxxxxxx xxxxxx.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu České xxxxxxxxx hrozí sankce xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx implementace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu Xxxxx republiky by xxxx xxxxxx značný xxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxx variant řešení

2.1. Xxxxxxxxx implementace xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx současného xxxxx, xxx. xx Česká xxxxxxxxx, jako členský xxxx Evropské unie, xxxxxxx povinnost xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xxxxxx novely zákona č. 120/2002 Sb. Novelou zákona xx došlo k xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx byly uvedeny xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Novela xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotněprávní xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. K xxxxxx xx xxxx xxxxx i x xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx nutnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – nová xxxxxx úprava

Představuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech a xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravou (neboť xxxxxx právní úpravu xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) by x xxxxxx zákona bylo xxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x biocidech.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx žádných xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxx xxxxx x hodnocení xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Varianta 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx na úroveň xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do procesu xxxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx služby odváděné xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx státní správy xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx úlev xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx pro XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zavedením xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx úlev xxx MSP.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxxxxxx oblastí:

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxx sankce ze xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxxx xxxxxx xxx státní xxxxxxxx xx nevybrané xxxxxxxx xx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx státní xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XX, xxxx zisk, xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávání xx trh a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Důsledkem xx mohlo dojít x ohrožení veřejného xxxxxx, a to xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx, či xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx xx xxxxx x konečném xxxxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx adaptace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na podnikatele, xxxxx xx nemohli xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx přínosy pro xxxxxx správu.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené podnikatelské xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx dojde k xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x nemožnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx možné eliminovat x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodání na xxx xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx – xxxxxxx tržeb x xxxxxxxxx, které tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx či životní xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx očekávat xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x legislativní techniku.

Primárním xxxxxx xxxxxx zákona xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx již byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx spory x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Způsob xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx formou xxxxxx xxxxxx může z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech xx samotného xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

V xxxxxxx xxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx, xxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zhoršenou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx takových škod.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x systém xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Uvedená varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx x výkonu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech.

Ostatní veřejné xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR x xxxxxxxxx orgánů xxxxxx správy a xxxxxxxx pro dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx přechodného xxxxxx xxxxx xx. 89 xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jednotných xxxxxxxx x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx prostředí

Provedením implementace xx byla garantována xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx o biocidech.

Varianta 3 – nová xxxxxx úprava

Náklady

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx v návaznosti xx ustanovení nařízení x biocidech stanovit xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx již byly xxxxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravu oproti xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech.

Oproti variantě x. 2 se xxxxxxx xxxxxx špatného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a případných xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx x xxxxxx xxxxxx neoprávněně sankcionováni.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx č. 2 náklady xxxxxxx x nejasným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Z pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx dopady na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nového xxxxxx zákona znamená xxxxxxxxx přehledné xxxxxx xxxxxx x možností xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xx znamená xxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx a kontrolními xxxxxx.

Xxxxxxx veřejného zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které návrh xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx výběru xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx bude xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx správních x xxxxxxxxxxx orgánů.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Implementací xxxxxxxx x biocidech xx právního xxxx XX a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyšší právní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, jak ji xxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování účinných xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx žádných xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, kdy xx XX nenastavila žádné xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, by xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx, konkrétně xxx xxxxxxxxxx xx. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x výběru xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podle nařízení x biocidech. V xxxxxxx případě xx XX xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Unie za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx řádu XX.

Xxxxxxx xxxxxxx pro státní xxxxxxxx by xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Tím, xx xx XX xxxxxx nastavené xxxxx xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx žadatele x xxxx XX, xxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx první xxxxxxxx x XX, x přestože jejich xxxxxx prostorem XX xxxx. Důvodem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx první xxxxxxxx, xxxxx je napříč xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nákladné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (x XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx subjektů xxxxxx xxxxx XX, kteří xx žádali x xxxxx xxxxxxxx x XX.

X xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxx nákladů, xxxxx xx byly spojeny x xxxxx xxxxxxxxx, xx prakticky neproveditelný.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx by museli xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatých xxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxxxxxxx, xx většina xxxxxxx xx nebyla xxxxxxxx x XX xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xxx xxxxx xxx účely xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx vzájemného xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostoru x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx XX, xxxxxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxxxxxx posílení xxxxxx x xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxx náklady xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx podání xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX, popřípadě za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn x xxxxxxxx.

Xxxxxx přímé xxxxxxx xx poplatky xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik v xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xx náhradu.

Náklady xx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usídlené x XX by xxxxx xxxxxxx nepřímo x xxxxxxx xx hodnocení xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx plně xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. Xxx xxxx xxxxxxx xxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxx jistě xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z celé XX podávat xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxx v XX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxx xxxxxxxx xx zajištění xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x postupy xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx vyšší, xxx xxxxx xx xxxxx xxx xx státního xxxxxxxx xxxxxxxxxx, úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxx ochrana xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí při xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx adekvátně vyhodnocena.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z navržené xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxx podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx nejen v XX, ale xxxxxx xxxxx XX, by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řešení x hlediska xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxx přínos x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x to xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx tak, xxx nebyla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx diverzita xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení poplatků xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X postupným odklonem xx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx přechodem xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx adekvátní xxxxxxxxxx posílení na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x rovněž x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx na xxxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxx x výběrem xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx s povolováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x x výběrem poplatků xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabezpečení této xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x ostatní xxxxxx za provedenou xxxxx (včetně příslušenství) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kapitol.

Vybrané xxxxxxxxxx x uhrazených xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxx xx státním xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zajistí na xxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxx x objemu vykázané xxxxx strávené xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx přímé xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx budou x xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx projektu xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU, xxxxxxxx o biocidech, x&xxxx; x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx budou xxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx rozpočtů xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Nepředpokládají xx žádné xxxxxx xx jiné veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxxx x XX xxx xxxxxxxx xx náklady xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx spojené x xxxxxxx xxxxxxx x schválení účinné xxxxx, popř. xxxxxxx xx xxxxx administrativní xxxxx.

X) Dopad xxxxxxx x xxxxxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 (xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx zátěž,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx správního xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vkládáním dat xx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx x §14, xxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxx základní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx přípravku, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx štítků x xxxxxxxxxxxxxx listů xxxxxxxxxxxx xx xxxxx ve xxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx zátěž xxxxxxx x obstaráním xxxxx účinnosti xxxx xxxxxxx s 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx informačního xxxxxxx) xx 20 xxxxxxxx (x případě zajišťování xxxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x dalších xxxxxxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx činí xxxx 1 tis. Xx xx xx 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx promítají x xxxxx režijní náklady.

Náklady xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx účinnosti biocidního xxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx značně závislá xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organismů. Xxxxxx xxx říci, xx xxxxxxx přímo xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 50 xxx. Xx x případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx spektrem účinnosti xx xx xxx. 300 tis. Kč x případě xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx navrhovaná xxxxxx xxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx poplatek za xxxxxx oznámení xx xxxx 1500 Kč. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxxx podaného xxxxxxxx x dále xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X) Dopad spojený x podáním žádosti x povolení podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx zátěž,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx rizika x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx k informacím x xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poplatků přímo xxxxxxxxx agentuře XXXX,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnocení příslušným xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx příslušnými xxxxxx x ČR, xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud je xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx některých dalších xxxx EU. Odhad xxxx administrativní zátěže xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ji xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, navrženém spektru xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx přípravku – xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve směsi. Xxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o povolení, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX nařízení x xxxxxxxxx. Důvodová xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nesouvisí s xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

X) Xxxxxxx xxxxxxx se zhodnocením xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku

Obdobně xxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Evropskou xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku. Xxxxxxxx xxxxxx³, xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx 10 až 70 tis. XXX (xx. 270 xxx. Xx až 1,9 xxx. Kč).

Skutečné xxxxxxx xxxx obvykle předmětem xxxxxxxxxx tajemství. V xxxxxxxxx Xxxxx republiky xx xxxx náklady xxxxxxxx xx 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou generovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (nařízení x xxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx spojeno x s dalšími xxxxxxx, jako například xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x závislosti xx typu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx jednorázovou xxxxxx za xxxxxxx x údajům k xxxxxx látce, někteří xxxxxxxxx rozložení xxxxxx xxxxxxx do ceny xx xxxxxxxxxxx cenu xxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxx Evropské komise x důvodové xxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rozmezí 32 xx 90 tis. € (tj. 864 xxx. Xx až 2,4 mil. Kč).

Odhadované xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x informacím x xxxxxxxx látkách xxxxx přímo xxxxxxxxx x navrhovanou xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx souvisejí xxxxx x povolováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx agentuře XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx neprovádí xxxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx. Odborné hodnocení xxxxx nařízení o xxxxxxxxx zajišťují xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx x výše xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xx upravena prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx schválení účinné xxxxx je stanoven xx 120 tis. XXX, xxxxxxxx za xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx 80 xxx. EUR. Xxxxxxxx xx podání xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx přímo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx o biocidech), xxxxxxx prováděcími předpisy x xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx spojené s xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx související x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X xxxxx vypořádání xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řízení předkladatel xxxxxx xxxxxx přistoupil x rozdělení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx dva xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx podání xxxxxxx, xxxxx xxxxxx je xxxx náklady xxxxx xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx žadateli xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxx x správních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx poplatkem, který xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx. Žadatel xxxx xxxxxxxxx odborných xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx žadateli xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx vyzýván x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyhodnotí xxxxxxxxx hodnocení na xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxxx hodnocení, xxx xxxx součástí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx související x xxxxxxxxxx žádostí xx xxxxx xxxxxxx lišit x xxxxxxxxxx xx xxxxxx náročnosti hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx převýšit částku 20 tis. Xx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx účinné látky, xxx XX xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx i xxxx xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, bude značně xxxxxxx v xxxxxxxxxx xx počtu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, případném obsahu x xxxxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku, kvalitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxxxxxx x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x dosavadních xxxxxxxxxx x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xxxx uvádíme xxxxxxxxx xxx tři xxxxxxxx xxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 1 – přípravek obsahující xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 2 – xxxxxxxxx obsahující xxx účinné látky, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí jedné x obsažených xxxxxxxx xxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro zdraví xxxx, či xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 4 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxx xxxxx-xxxxxx odborného xxxxx xxxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem, x xxxxx finanční xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx výše uvedených xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx 790 Xx xx jednu xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx úkonu xxx, xxx ji x xxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx zdravotní ústav²².

Podpora xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx zejména x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx. Předkladatel xx xxxx názoru, že xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, Xxxx chemického xxxxxxxx x Asociace xxxxxx x středních xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx ukotvení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx za xxxxxx podpory XXX:

- xxxxxxx poplatků xxx XXX,

- zohlednění institutu xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx i rozložení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx žadatele,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx podnikatele xxxx xxx XXX xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx MSP xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona nemůže xxxxxxxxxx kompenzovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, že xxxxx generovány xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxx podání každé xxxxxxx xx xxxxxx XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX a xxxxxxxx, xxxxx daný XXX splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/ES.

Další xxxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx představovat xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx od XXX xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx EU, xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xx xxxxx, že xx xxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR, xxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xx nejnižší náklady. Xxxxxxxxxxxx xx zároveň xxxxxxx, xx opatření xxxxxxx poplatků pro XXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na subjekty xxxxxxxx na xxxxx XX, xxxxxxx xx xx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx předkladatele xxxxxxx x diskriminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX, xxxxx xxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx povolení x XX za xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ČR.

Náklady xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx tímto opatřením, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxx žádostí, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxx xx České xxxxxxxxx. Xx xx xxx xxxxxxxx, xx x období let 2018 xx 2024, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx žádostí ročně, xxxxxxx pak xx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxx, kde x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 90 % xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx MSP. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxx došlo xx Xxxxx Británii x letech 2009 – 2012, kde xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx přípravku xxxxx 2000 liber xxxxxxxxx (x přepočtu xxxxxxxxx 70 000 Kč). Xx výše xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx Británie xxxxxxx více xxx 600 xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx takto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx Británie xxxxxx xxxxxxx poplatky za xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx započatý xxx vy výši 363 xxxxx (13 200 Xx).

X institutu xxxxxxxxxx podání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dodává, xx se xxxxxx x tím, xx xxxxxxxx participující xx xxxxxxxxx xxxxxx zaplatí xxxxxxx poplatek společně x xxxxxxxxxx podle §3 xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxx xxx XXX, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xx poskytování podpory x xxxxxxxxxxx podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx za xx, že by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx poradenství x podpory xx xxxxx xxx ověřován xxxxxx XXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x velmi xxxxx xxxxxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podpory xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx státech XX

X dokumentu Xxxxxxxx xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx nařízení xxx xxxxxxxx, že xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx je aplikováno xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické látky xx administrativní úkony, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 564/2013.

Roční rámcový xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývající z xxxxxx xxxxxx

1) Oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx základě xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 bude xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončen xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxx i xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxx xx xxxx 2026, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx dodávány xx trh xx xxxxxxx xxxxxxxx. S xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx zátěž xxxxxxxxxxx na oznámení xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopad na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x letech 2015 xx 2026

2) Povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx látek x xxxxx vybrané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx zpráva xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přípravu xxxxxxxxxxx, xxxxxx požadovaných xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx podnikatelský xxxxxx generovány přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx důvodová xxxxxx xx zaměřuje xx xxxxxxxxx finančního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx sektor xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx v xxxxxxx oznamování biocidních xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx značně xxxxx s ohledem xx počet xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, počtu xxxxxxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx využívání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, dodávání na xxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx apod., xxxxxxxxx biocidních přípravků).

Následující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx předpokládá se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxx obchod x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 2022, xxx xxxx schváleno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx tvoří xxxxxxxx xxxxx xx všech xx trh dodávaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx správních xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx poplatků

Výše správních xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx správy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx administraci xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x administrací xxxxxxx. X ohledem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx předkladatelem xxxxxxxxx dva základní xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx xxxxxx náročnosti xxxxxxx x kompletní xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx administrativu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek, xxxxxxxxxx xxxxxxx závěrečné xxxxxxxxx xxxxxx, vydání xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxx.

Skutečné náklady xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na služební xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zvláštních xxxxxx x xxxxxxxxxx XX pro účely xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx databází xxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx náročnosti x žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx komunikaci xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxx, žadatelem x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X takovém xxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx xxxx 120 xxx. Kč. Xx režijních nákladů xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty x xx xxxxxxxx služby x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx je xxxxxxxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx varianta xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxx agendu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vytvořeno xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, což xx xxxxxxxxx nastavení xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 tis. Xx. Předkladatel xxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx a předkládá xxx kompromisní strukturu xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx náklady x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx stanovil xxxxxxxx xx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx 30 xxx. Xx x za xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx 150 xxx. Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx 40 xxx. Xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx žádat x první xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Rámcový xxxxx finanční xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x uhrazených xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx měnit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx ustálení celého xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx příjem xx xxxxxxxx xxxxxxxx x vybíraných xxxxxxxx xxx 15 mil. Xx.

Xxxxxx správa

Se zajištěním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zázemí xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx profesionalitu tohoto xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx xxxxxx správu xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zajišťujícího xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxx xxxxx docházet xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečnosti biocidních xxxxxxxxx, popřípadě rizik xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používáním, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx zavedením xxxx xxx XXX

X xxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za služby xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x jiných členských xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx generovány nutností xxxxxx kompenzace xxxxxx xxx XXX. Dá xx očekávat, xx XX xx mohla xxx xxxxxxxxx minimálně xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx očekávat xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx 16,7 mil. Xx xxxxx xxxxxxxxx x hodnocením xxxxxxx x povolení xxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě, xx xx zvýhodnění xxx MSP xxxx xxxxxxxxx x na xxxxxxx poplatky, xxxxxxx xx se x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx až xx xxxx 3,5 xxx. Xx (xxx xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx náklady xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 20 mil. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx rozložení xxxxxxx xxxx MSP

Tabulka 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx zpracování xxxxxxx (x tis. Kč)

Tabulka 5 - Výpadek xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXX xx nezbytné uvažovat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX x pro úkony xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ostatní veřejné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx xxxxx XX xxxxxxx náklady na xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx ČR, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zátěže.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Státní správa

Z xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx xxx v XX, xxx x xxxxxx zemích XX xxxxxxx xxxxxxxx zvýhodnění xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR

Výběr xxxxxxxxxxxx varianty:

Výběr xxxxxxxx x. 1 by xxxxxxxxx, xx XX xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX. Xxxxxxxx x. 2 xx xx do xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3. Přehlednost xxxxxx xxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX, xxx x xxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx orgány, tak xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úspěšná aplikace xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgánů, xxx xxxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx varianta x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků za xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxx, že XX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech. Xxxx xxxxxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx č. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx EU x xxxxxxx nejnižší xxxxx xxx státní rozpočet xxx, xx služby xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxx plně xxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x celé XX xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazeny xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxx v XX, xxxxx hradí xxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx zátěže. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx je dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx výši 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx související xx xxxxxxxx atraktivitou XX xxxx příslušného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxx nejvhodnější xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx č. 2 – zavedení poplatků xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx nejvhodnějšího xxxxxx

X xxxxxxx xx vyhodnocení xxxx je variantou xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).

Xxxx varianta xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Pokud jde x způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx tato varianta xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX a xxxxxxx nejnižší zátěž xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx postupy xxxxxxxx nařízením o xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx plně xxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a vynucování

Za xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx kontrolu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx návrhu xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxx xxxx ve xxxxxxxxxx zákoně č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a orgány xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxx i Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x x nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx ukládání pokut.

6. Xxxxxxx účinnosti regulace

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx celní xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nad trhem x používáním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx každý xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zprávu Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Konzultace x xxxxxx xxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx, kteří xxxx již dnes xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic x xxxxxxx působnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Do xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jako např. Xxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX S XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x souladu s xxxxxxxx pořádkem České xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X MEZINÁRODNÍMI XXXXXXXXX, XXXXX XX ČESKÁ XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx navrhované xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PRÁVNÍ ÚPRAVY X PRÁVEM XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx slučitelná x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, kterými jsou:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. dubna 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, kterým se xxxxxxx postup pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se doplňuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 334/2014 ze xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx znění.

Návrh xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX ROZPOČET, XXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, SOCIÁLNÍ XXXXXX X DOPADY XX XXXXXXX PROSTŘEDÍ

Finanční dopady xxxxxxxxxx právní úpravy xx státní x xxxxxxx veřejné xxxxxxxx x podnikatelské prostředí xxxx podrobněji řešeny x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx lze jen xxxxx xxxxx kalkulovat xxxxxxxx xxxxxx. Přínosy xxxxxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x xxxxxx snížení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, snížení xxxxxx xxx xxxxxx zvířat x xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zaručuje xxxxxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, tj. evidence xxxxxxxxx dostupných xx xxxx xx xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadem tohoto xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxx a xxxxxxx dostupnosti některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxxx na XXX, xxx xxxx svou xxxxxxxx xxxxx vázány xx výrobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Finanční dopad xxxxxxxxxxx x náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx XX, xxx xxxxxxx XX, xxxxx xxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X případě MSP xx pro xxxxxxx xx xxxxxx postavení xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x držiteli xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i xx jiné xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X tabulce, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zprávy xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx na xxxx xx xxxxx XX xxx všechny typy xxxxxxxxx, kde xxxx xxxxx žádat x xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx vzaty xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx byly dodávány xx trh xx xxxxx XX x xxxxx xxxxxxxxxxx opatření (xxxxxxxx) a následně xxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx je xxxxxx, xx počet přípravků xxxxxxxxxx na xxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx, tj. na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx povolení. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx XX dodávajících xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území ČR xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx x důvodech, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx látkám. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxx důvodem.

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx x xxxx.

XX. ZHODNOCENÍ DOPADU XXXXXXXXXXXX ŘEŠENÍ VE XXXXXX K XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x zákazu xxxxxxxxxxxx.

XXX. ZHODNOCENÍ DOPADŮ XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX K OCHRANĚ XXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx nového „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx některých vybraných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §22 xxxxxxxxxx zákona. Xxxxxxxxxx xxxxxx náleží xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. XXXXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx chemické xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XX CHES (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx KSRZIS.

S xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx operačního programu Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx v návaznosti xx základní registry XX, Reg. xxxxx xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx v rámci xxxx platformy, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vztahovat x xxxxxxxx xxxxx systému. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a xxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx místo podnikání x sídlo. Xxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx xx xxxxxx x vkládáním jména, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, sídla xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Rozsah xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx zákona xx tedy xxxxxxx xx sbíranými údaji xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. Důvodem xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx údajů je xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jsou xx podání uloženy xx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva. Osobní xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxx dodávaných xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx stránkách Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x ustanovením Čl. 66 xxxx. 3 písm. x) až x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x sídlo.

Návrh xxxxxx x xxxxxxxxx nikterak xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx soukromí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxx podnikatelskou xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx xxxxx x xxxxx zodpovědné za xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx uzly – xxxxxxx registru, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podporu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx systém xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxx udělována xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx registru – xxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxxx přidělována xx xxxxxxx souhlasu příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxx xx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx práv xxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX KORUPČNÍCH XXXXX

X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx korupční xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - xxxxxxxx xxxxx xxxx v 3.X 2014 v xxxxxxx M - Xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxx x všechny xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx, x platném xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XX XXX EUROPEAN XXXXXXXXXX XXX XX XXX XXXXXXX concerning xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx and xxx xx biocidal xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} ze xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxx 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx the xxxx xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Authorities xxxxxxxx to Xxxxxxx 80(2) of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx.

Zvláštní xxxx

K §1

X xxxxxxx x přímo použitelnými xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxx některé xxxxxxxxxx podnikajících xxxxxxxxx x právnických xxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxx, povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x v xxxxxxx dodávání ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx - zejména xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx balení anebo xxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx možnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxx xxxx, pokud xxx stanoví xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx se x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx navazuje xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a případných xxxxxxxx způsobených biocidními xxxxxxxxx a účinnými xxxxxxx.

Xxxxxxx této xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx o implementaci xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními přípravky x xxxxxxxx látkami. X xxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx otravách xxxxxxxxxx hlásili.

K §4 xx 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx jsou Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, koordinaci hodnocení, xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x hlediska škodlivých xxxxxx na zdraví, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x vnitra.

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení o xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx inzerovány (xxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx pocházejících pouze x tzv. legálního xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxx xxxxxx x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech.

Orgány xxxxx správy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

K §10 xx 12

X souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx navrhovaná právní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx deliktů, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Právní xxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx mohou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx jsou rozděleny xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx stanovených xxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx praxe xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx jsou dostatečně xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx právní úpravě x&xxxx; x ustanoveních xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §13 x 14

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx přechodného xxxxxx, xx. x xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx stanoví, xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxx své vnitrostátní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, které xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx schváleny x souladu s xxxxxxxxx x biocidech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ze současné xxxxx xxxxxxxxx x §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území XX, s xxxxxxxx xxxxxxxx uhrazení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxx xx pokrytí xxxxxxx xx administrativu. X xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření osoby, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx zákon xxxxxxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx, že biocidní xxxxxxxxx obsahuje výhradně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zodpovědná xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx výhradně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní úprava xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxx x území XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob x případě, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neschválené účinné xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx podané xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx strany Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx taktéž upravuje xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na xxxxx XX v případě, xx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxx účinné látky x xxx xxxxx xxxx podány xxxxxxx x povolení. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx tří xxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x délku xxxxxxxxx xxxxx 15 xxx xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx x xxxxx 15 dnů xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx splněny xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zákona xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxxxxxx x xxxxxx chemických xxxxx a směsí. Xxxxxxxxx takto označovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vztahují xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx x převážné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx základě xxxxxxxx, xx xxxxx by xx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x biocidech x čl. 80 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx, xx část xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se ukázalo xxxx problémové, xxx xxxxx správních xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxx tomu bylo xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx poplatky lze xxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx řešení xxxx xx v xxxxxx o xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx žádosti vybírá xxxxxxxxx správní poplatek x za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx SÚKL xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxx státního rozpočtu x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx využity xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx návrh xxxxxxxxx adaptaci čl. 80 xxxxxxxx o biocidech xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx bez xxxxxx xx xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx vyúčtování xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx skutečně xxxxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přeplatek xxxxxxxxxxxx xxxxx žadateli, xxxx xxx xxxxx k xxxxxxxx nedoplatku.

K §17

Ustanovení xxxxxxxx čl. 71 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 x 3 nařízení o xxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxx přístup xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx) xxxx nebude xxx xxxxx překážky v xxxxxxxx xx registru. Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XX, xxxxx xx x xxxxxxx xx xxxxxxx požádá.

K §18

Uvedené xxxxxxxxxx definuje xxx xxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx členský stát, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x členských xxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu upravujícího xxxxxx stanovení výše x xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

K §20

Xxx o xxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx úpravy. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xxxxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx na xxxxxxx nově xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 6 xxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx k adaptaci xx nově xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx ustanovení xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, že návrh xxxxxx xxx před xxxxxxx účinnosti notifikován Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx služby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X ohledem xx xxxxxxxxxx, xx nařízení x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, ruší xx i zákon č. 120/2002 Sb., který xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx se novelizuje xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxx poplatky xxxxxxx xx službami xxxxxx xxxxxx při xxxxxx povinností x xxxxx nařízení x xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokynu Xxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich proporcionální xxxx.

K §24 a 25

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zákon x stanoví xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a právnické xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX oznamovat informace x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné x xxxxxxxx xxxxxx účinků xx xxxxxx a x hlediska xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x jsou xxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx je skutečnost, xx ministerstvo xx xxxxxxxxx pouze o xxxxxxx k oznámeným xxxxxxxxx přípravkům. Xxxxxxxxx x složení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech, xxxxx xxxxxxx x databázích xxxxxxxx ECHA a xxxxxx xx možné xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX). Bez tohoto xxxxxxxx xx XXX xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se tak xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx

X Xxxxx dne 31. xxxxx 2015

Předseda xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. r.

Ministr zdravotnictví

MUDr. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, MBA, x. x.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx návrhu xxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxx www.psp.cz