Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Xxxxxx návrh

ZÁKON

ze xxx …… 2015

x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx o biocidech)

Parlament xx usnesl na xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST PRVNÍ

BIOCIDNÍ XXXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY

Hlava X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx zákonem.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Hlava II

Některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx osob při xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

§2

(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx biocidní přípravek xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx

x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx podle čl. 69 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (dále xxx „nařízení x xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx xx x biocidní přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x podnikající fyzické xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) žádost x povolení x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx v jiném xxx českém xxxxxx, xx xxxx předložit x originálním znění x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxx jazyce⁷⁾.

CELEX: 32012R0528

Xxxxx III

Hlášení xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Praze.

Hlava IV

Působnost xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx hygienické stanice,

e) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „orgány xxxxx xxxxxx“),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

CELEX: 32012R0528

§5

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech,

b) podle čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným postupem x jiném členském xxxxx, přijímá informaci x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 354/2013 a xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx postupuje koordinační xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx xxxxxx dodávání xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo x jeho obnovení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) rozhoduje x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 xxxxxxxx x biocidech,

f) xxxxx čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx x zrušení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 nařízení x biocidech rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx stávajících zásob xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx si vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

h) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxx xxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx na zdraví xxxx nebo xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 nařízení x biocidech rozhoduje x xxxxxxxx xxxx xxxxxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx jiným xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx zákona x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky a xx Stálém výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) podle čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx čl. 15 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech,

q) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxx minimalizace xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x biocidech,

s) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zdraví xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x děti, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x prodloužení xxxx zrušení prozatímního xxxxxxxx,

x) plní xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx zákon xxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 odst. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x rámci hodnocení xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele k xxxxxx zprávy o xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx referenčním členským xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 x 34 nařízení x biocidech,

e) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda informace xxxxxxx z oznámení x zamýšlených pokusech xxxx zkouškách pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý dopad xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje žádost xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření podle čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, vede evidenci xxxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spravuje xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x podaných žádostech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxx §9,

n) xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx modelu nebo xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxx příbalové informace xxxxxxxxxx přípravku,

o) vybírá xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx nákladů na xxxxxxx úkony.

(3) Ministerstvo xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x žádosti x xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Ministerstvo může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x tím, že xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx první xxxxxx, zejména pokud xx zcela zjevné, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx žádost xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 dnů xxx xxx schválení xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x změnu xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx-xx příslušným orgánem, xxxxx vyhodnocoval xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx xxxxxx potvrzení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Ministerstvo xxxxxxxx xxxxxx, že nevydalo xxxxxxxxx uvedené xx xxxx první.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx uvede xxxxx xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony podle §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. o) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx závazného xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí

a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x biocidech; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx zprávy o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx o biocidech,

e) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx přípravek povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 2 je xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx od xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 xxxx. 4 xx staví xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§7

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxx zvířat; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx počet hodin xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx nákladů xx provedené odborné xxxxx xxxxx §16,

b) xxxxxx ministerstvu podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx, vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,

x) spolupracuje x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxx zvířat.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx

x) posuzuje úplnost xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Unie podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; v rámci xxxxxxxxx dále provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x oznámení o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx úpravy některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx od žadatele xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx staví xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx doplňující informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Kontrola

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich základě xxxxxxxxxx

x) krajské hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předměty, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Evropské xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a předkládá xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení zákona xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, informace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx osobami dodržovány §2 xxxx. 1 xxxx. b) a §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy o xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx jiná identifikace xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x použitém xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx otrav způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako orgán xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Orgány xxxxx správy

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu nebo xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx bez písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx přezkumu¹²⁾ xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx styku x xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx biocidní přípravek, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo dovozce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx podle čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 až 5 a 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx látky uvedené x kategoriích 1 xx 5 x 7 přílohy I nařízení x xxxxxxxxx,

x) nepropustí xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx v systému xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx, xxxxx všechny xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterými xxx ošetřen xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx pro příslušný xxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx podmínky splněny,

e) xxxx oprávněny žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l), a xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx o navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx žádosti x xxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních přípravků,

f) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a ošetřených xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) umožní xxxxxxxxxxxx, Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx hygienické xxxxxxx xxxx České inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx f), xxxxxxxxx si z xx opisy, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx poskytuje na xxxxxxxx orgánů uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx,

x) identifikační xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, včetně xxxxxxxxxx názvu x xxxxx xxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

x) xxxx xxxxxxxx x zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx x objemu, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením mlčenlivosti xxxxx xxxxxxxx xxxx¹⁴⁾.

Xxxxx X

Xxxxxxx delikty

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x nebezpečnosti, nebo xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx¹⁶⁾ x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx bylo uděleno xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x rozporu s článkem 17 xxxx. 5 xxxxx druhou xxxxxxxx x biocidech.

(2) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Kč.

CELEX: 32012R0528

§11

Správní delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx

x) xxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x oznámení xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx jej xxxxx xx trh x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx v xxxxxxx x §2 xxxx. 1 písm. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxx informace nejsou xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx,

7. biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 odst. 2,

b) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx uvedením na xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx čl. 27 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu x požadavky podle čl. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx z látky xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx dodavatel xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx uvedenou x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze látky xxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx na xxx na území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxx x rozporu x čl. 58 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu podle čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,

x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx s čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) při xxxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx záznamy xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění xxxxxx nebo zkoušek, x xxxxxxx může xxxxx x xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx pokus xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno dočasné xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými na xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx nebo nerespektuje xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx věty x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí16) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním uplatňováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, biologických, xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

r) xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx navrhovanou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013,

x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

t) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxxxx 1 až 4, 6 x 7 x v xxxxxxxxx x) xx t).

(2) Xx xxxxxxx delikt xx xxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) bodu 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e), x) xx n) xxxx p) xx x),

x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x správní delikt xxxxx odstavce 1 xxxx. f) až x) nebo x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 nebo 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx deliktům

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Při xxxxxxxxx výměry xxxxxx xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx podnikání xxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x postihu xxxxxxxxx osoby.

(5) Správní xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajská xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 x 11,

x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx. x) x §11 odst. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 odst. 1 xxxx. x), x) xx x), x) x x).

(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx uložil.

(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx VI

Přechodné období

§13

Podmínky, xx kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx

(1) Biocidní přípravek, xxxxx nesplňuje podmínky čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku jsou xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx byly hodnoceny xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx látky xxxx kombinací stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dlouhodobé xxxxxx xxx zdraví xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, x xx ode xxx, kterým uplyne 180 xxx xxx xxx schválení poslední xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx schválena xxxxx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx ode xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxx látky; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx do dne, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx xx tohoto xxxxxxxxxx.

(5) Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xx dni schválení xxxxxx xxxxx obsažené x biocidním přípravku xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx schválení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro daný xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx po dobu 3 let xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxx podle xxxx xxxxx se xxxxx xx dobu xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 xxxx pokud xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, a xx xxx dne, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx do dne, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx povinnost

Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 odst. 1, oznámí ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxx §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy x xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,

e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) kategorii uživatelů, xx které xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti prokazující xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předkládá x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx v originálním xxxxx x současně x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx,

x) návod x xxxxxxx v českém xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx textu označení xxxxx,

x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list vypracovaný x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek¹⁷⁾.

CELEX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, zajistí, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického zákona¹⁵⁾ xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx výraz „nano“ x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx složení,

e) xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx aplikací a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyjádřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx každé použití xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx pro první xxxxx,

x) xxxx „Před xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.“, je-li x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxx zranitelné xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx odstraňování biocidního xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, aby nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx čištění zařízení xxxxxxxx k aplikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxx o preventivních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx znečištění vody.

(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 písm. x), f), x), x), x), x) x x) xxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx provedení odborných xxxxx

§16

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci řízení x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx její xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx jiných hodnocení x posouzení xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx úhrad xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzické osobě xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx nákladů x xxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxxx odborný xxxx xxxxx zahájen, nebo

b) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx nákladů podle xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx převyšuje xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx povinnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxx xxxxxxxxx úkonu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx společně x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání¹⁾ xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxx se považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx státem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx smluvní xxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k provedení §16 xxxx. 3.

§20

Přechodné ustanovení

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx povolené xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx podmínek x xx dobu xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx po xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx dodávány xx xxx xx území Xxxxx republiky, musí xxx uvedeno xx xxxxxxx s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Technický xxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. června 1998 o postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx norem x xxxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném znění.

§22

Zrušovací ustanovení

Zrušuje xx:

1. Části první a čtvrtá xxxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, a příloha x zákonu x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá xxxxxx x. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx č. 125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Části první x druhá zákona x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx související xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá zákona č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

12. Vyhláška č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx látek.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Sb.

CELEX: 32012R0528

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:

„Xxxxxxx 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. f) této xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx⁵⁾ a oznámené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ se x xxxxxxxxxx stanovených v xxxxx xxxxxx vztahují xxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx vztahují povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny k xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

XXXX ČTVRTÁ

ÚČINNOST

§26

Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 xx dne 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx postup xxx povolování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

³⁾ Čl. 69 odst. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx, v platném xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném znění.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx.

¹⁴⁾ §52 zákona č. 280/2009 Xx., daňový xxx.

¹⁵⁾ Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických směsích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x zrušení směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX, x platném xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (zákon x biocidech).“.

CELEX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX ZPRÁVY XXX

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx část

I. XXXXXXXXX XXXXXX Z XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX PODLE XXXXXXXX XXXXX (RIA)

1. Xxxxx předložení

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxxx)

1.2. Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Přijetím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „nařízení x xxxxxxxxx“), xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, takže xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., není x souladu x xxxxxxxx právní xxxxxxx XX v xxxx xxxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx unijní xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx upravuje xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xx porušení povinností xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (pro xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024).

Xxxxx zákona xxxxxx xxxxxxxx strukturu x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx úkony xxxxxxxxxxxxx s administrativou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen „xxxxxxxxxxxx“) k xxxxxx xxxxxxxxxxx právního xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za odborné xxxxx vykonávané pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx adresáty xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

1.3. Xxxxx existujícího xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx x biocidními xxxxxxxxx a účinnými xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Evropské xxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. února 1998 x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx. Xxxxx xxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx ošetřenými. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X tohoto xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, že na xxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx povoleny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx povolení xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, IA xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES. Xx těchto xxxxxxx Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx postupně, xx xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 o xxxxx xxxxx desetiletého pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx implementována do xxxxxxxx xxxx všech xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X České republice xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Přehled platné xxxxxx xxxxxx:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi stávající xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx právní xxxxxx, xx. xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnici 98/8/ES. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx předkládaných xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se x XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jiných xxxxxxxxx států. Základními xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, které xxxxxxxx xxxxxx xxxxx prozatím xxxxxxxxx v rámci xxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, v xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x rizik xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx přímá xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, kdy xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. použití správního xxxx xxxx.) x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“), x xx xxx z xxxxxxxx koordinace xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx započatého programu xxxxxxxxxxxxx, tak i xxxxxxx s procesy xxxxxxxxxx x vzájemného xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh přes xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx musí xxxxxxx xxxxx povinně použít xxx komunikaci xx xxxxxxxxx x x Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx významnou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxx, xxx zajišťuje xxxxxxxxx xxxxxx informací xxxx xxxxx zainteresovanými xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxx x x značně odlišný xxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxx vést xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x národními xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednu x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx jednoznačně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx podnikatelské subjekty xx toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx dodávání na xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx použití x xxxxx nebezpečných látek, xxx pouze za xxxxxxxxxxx, že se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxx x xxxx.

Xxxx principy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx stávající právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tzv. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx obchodu, xxxxxxxx Xxxx, povolení xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x oznamování přípravků xxxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxx kategorii xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, snazší xxxxxxx na xxx x pro xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx jen „XXX“), xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spektra xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx předměty. Xxxxxx xxxx regulace je xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látek, xxxxx xx do xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dostaly xxx xxxxxx xxxx XX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx takovými xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou x EU xxxxxxxxx xxxx jsou zařazeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx dodavatelé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nesou xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx dodávaných xx trh XX x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx značením.

Povinné xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx jako xx xxxx x nařízení XXXXX¹⁸⁾, xxxx i xxx xxxxxxxx povinnost xxxxxx xxxxx xx xxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx. Důvodem tohoto xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat.

V xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektů

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x z tohoto xxxxxx xxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

- Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxxx hygienické stanice

- Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx xxxxxx“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Praze

(jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx života a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx, působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx státní xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx Českou xxxxxxxxx, xxxxxxx členského xxxxx EU, x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x biocidech.

V xxxxx přechodného xxxxxx, xxxxx bude xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx do roku 2024, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxx podnikající xxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxx a výše xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx žádostí x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, schválení účinných xxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx zmocňuje xxxxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xx účelem stanovení xxxxx xx xxxxxxx xxxxx prováděné x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX, kterým se xxxxxxxxx harmonizovaná struktura xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx úrovni.

1.6. Zhodnocení xxxxxx

X xxxxxxx neprovedení xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx hrozí sankce xx strany xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx příjmů xxx xxxxxx xxxxxxxx xx nevybrané poplatky xx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh.

Neprovedení implementace xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu Xxxxx republiky xx xxxx rovněž značný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxx variant xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx členský xxxx Evropské xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx adaptovat xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx řádu Xxxxx republiky.

Varianta 2 – xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx předmětu xxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx použitelná nařízení XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotněprávní xxxxxxxxxx xx současného xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. K xxxxxx xx mělo xxxxx x v xxxxxxx stanovení podmínek xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx úprava

Představuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, jenž xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx státní xxxxxx, trestání xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech x xxxxxx. Jedinou xxxxxx xxxxxx úpravou (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) xx v xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – nulová xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a hodnocení xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxx xxxxxxxxxxx zavedení xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx participujících na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx x možností xxxx xxx MSP.

3. Vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx implementace do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotlivých oblastí:

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxx i  xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx oporu x xxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné rozpočty

Tato xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

X xxxxxxx, že xx došlo x xxxxxxxx podnikatelských xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XX, xxxx xxxx, xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx došlo k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx. Důsledkem xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, či xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx důsledku xxxxxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx značný xxxxx xx podnikatele, xxxxx xx nemohli xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx uvádět xx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx správu.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta nepředpokládá xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx ČR

Tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx státní xxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Dále dojde x xxxxxxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, čímž xxxxxx možné eliminovat x trhu biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodání xx xxx stanovených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx transpozice xx xxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx proto xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx nedají očekávat xxxxxxx xx státní xxxxxxxx. Xxxxx se x legislativní xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zákona xx xxxx stanovit xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato varianta xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zodpovědných xx xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx xxxxxx správu xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x případnými xxxxxxxx spory s xxxxxxxxxxxxxxx subjekty za xxxxxxxxxxx xxxxxxx sankce xx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx novely xxxxxx může x xxxxxx nepřehlednosti xxxxxx xxxxxx způsobit náklady xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xx samotného zákona.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

V případě xxxxxxxxxxx právní úpravy xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech, xxx xxxx x konečném xxxxxxxx xxxxxxxx zhoršenou xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx náklady na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, tzn. xxx xxxxxx rozpočet xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx příjem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x zákoně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx přechodného období xxxxx čl. 89 xx představovalo xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx xxxxxxxxxx jednotných podmínek x x XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úroveň ochrany xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx úprava

Náklady

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx v návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx č. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx xxxxxxx související x ustanovením xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 se xxxxxxx riziko špatného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, jež xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sankcionováni.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Z pohledu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zcela nového xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přehledné xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xx znamená xxxxx xxxxxx jistotu před xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx žádné dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxx za odborné xxxxx, xxx. pro xxxxxx rozpočet tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx ČR x xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x kontrolních xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního řádu XX a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx podle xx. 89 představuje pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x x XX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty.

Ochrana veřejného xxxxxx a životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace bude xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního prostředí xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxx vylučuje xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x schvalování účinných xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx varianta – xxxxxxxxxxx xxxxxxx poplatků

Náklady

Státní xxxxxxxx

X případě xxxx xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za povolování xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xx xxxxxxxxx žádostí xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, by xxxxx xxxxxx mohl xxx považován xx xxxxxxxx požadavku nařízení x xxxxxxxxx, konkrétně xxx ustanovení xx. 80 xxxx. 2, xxx zavazuje členské xxxxx x výběru xxxxxxxx za odváděné xxxxxx, které poskytují x xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx by XX xxxxx být xxxxxxxxxxxxx ze strany xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx řádu ČR.

Přímými xxxxxxx pro státní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx každoroční xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx, xx by XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx žadatele x celé EU, xxxxx xx měli xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v ČR, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ČR xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx členskými státy xxxxxx nákladné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, které je xxxxxxx zpoplatněno xxxxx xxxx xxxxxx poplatku xx xxxxxxxx (v XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx napříč xxxxx XX, xxxxx xx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxx x XX.

X xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxx spojeny x xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx neproveditelný.

Státní xxxxxx

Xxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxxx xx xxxxxxx pracovníky, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx x XX xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prostoru XX, ale xxxxx xxx xxxxx získání xxxxxxx povolení a xxxxxxxx získání vzájemného xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tržním xxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxxx XX, xxxxxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx týkalo x menší xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx jiné veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxx xxxxx náklady xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx povolení xxx podání žádosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xx xxxxx XX, xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x povolení.

Nulové xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, popřípadě xx provedení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx o látku xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx náhradu.

Náklady na xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx x XX xx xxxxx xxxxxxx nepřímo x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x životního prostředí

Ochrana xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx prováděných xxxxx x rámci xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Xxx xxxx uvedeno xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx poplatky by xxxxx xxxxx došlo xx xxxxxxxxx zájmu xxxxxxxx x xxxx XX podávat žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadům v XX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladů. Pokud xx požadované xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx vyšší, xxx xxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx poskytnuty, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx základě xxxx stanovovány xxxxxxxx xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kvalitě. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x rizikovost xxxxxx adekvátně xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxx podnikatelské subjekty xxxxxxxx nejen x XX, xxx xxxxxx xxxxx XX, by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpřínosnější řešení x xxxxxxxx úspor xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k dodání xxxxxxxxxx přípravku xx xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, x xx pouze xx předpokladu, že xx systém xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxx finančně x xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení

Náklady

Státní xxxxxxxx

X postupným xxxxxxxx xx přechodného období xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, tj. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx národních xxxxxxx, x xxxxxxxxx přechodem xx režim xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, bude xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx dotčených xxxxxx x xxxxxx x xx úrovni xxxxxxxxx institucí, které xx na povolování x hodnocení xxxxxxxx. Xxxx posílení xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx počítá x xxxxxxx správních xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx x x výběrem xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zabezpečení xxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x funkčních míst xxxxxxxxx kapitol.

Vybrané xxxxxxxxxx x uhrazených xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx agendy xx státním rozpočtu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. X rámci xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dotčené xxxxxxx zajistí xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx informací x objemu xxxxxxxx xxxxx strávené xxx xxxxxxxxx úkony za xxxxxxxxx kalendářní xxx.

Xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Náklady xx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxx x probíhajícího xxxxxxxx xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Drobné úpravy xxxxxxx budou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x&xxxx; s tím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx budou xxxxxx v rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx prostředí x ČR lze xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14, náklady xxxxxxx x podáním xxxxxxx x povolení podle xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx spojené x podáním xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Xxxxx spojený x předložením údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14 (xxxxxxxxx xxxxxx – adaptace čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx zátěž xxxxxxx x xxxxxxx oznámení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrace do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx vkládáním dat xx systému. Jak xxxxxxx z §14, xxxx vkládané údaje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x samotném přípravku, xxxx je xxxxxxxx xxxxx, typ xxxxxxxxx, xxxxx x množství xxxxxxxx látek x xxxxxxx koformulantů. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx nepovažujeme xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx právních předpisů, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx zákona, xxxx. x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx trh.

Administrativní xxxxx spojená s xxxxxxxxx jednoho biocidního xxxxxxxxx tak, jak xx xxxxxxx výše, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s obstaráním xxxxx účinnosti xxxx xxxxxxx s 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povinností vyplývající x z dalších xxxxxxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx 1 xxx. Xx xx po 20 xxx. Xx¹⁹⁾. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx nákladů xx kromě xxxxxxxx xxxxxxx promítají x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti biocidního xxxxxxxxx jsou x xxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx testů xx značně xxxxxxx xx xxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx organismů. Xxxxxx lze xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xx xxxxxxxx řádově xxxx 50 tis. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků x xxxxx spektrem účinnosti xx xx xxx. 300 tis. Kč x případě xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx dopady xxxx totožné x xxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxx vynakládat xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx navrhovaná xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx oznámení xx xxxx 1500 Xx. Xxxxxxx xxxxxxxx kryje xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xx xxxxxx údržbu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx spojený x podáním žádosti x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xx získání xxxxxxxx x informacím x účinných látkách,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx agentuře ECHA,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x podáním žádosti x xxxxxxxx podle xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx veškeré přípravné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxx spojené x xxxxxxxxxx xx xxxxx příslušnými orgány x XX, xxx x xxxxxxxxx členských xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX. Odhad xxxx administrativní xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ji xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie (nařízení x biocidech, nařízení XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx lišit v xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx spektru xxxxxxxx xxxxxxxxx, chemickém xxxxxxx přípravku – xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxxxxx xxxxx xx směsi. Xxxxxx xxxxx, xxxxx xx nutné xxxxxxxxx xxx xxxxxxx podání xxxxxxx x povolení, xx xxxxxxx přílohou XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. EUR (xx. 1,3 –1,6 mil. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx xxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

X) Náklady xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku

Obdobně xxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx stanoveném Xxxxxxxxx xxxxxx značně lišit. Xxxxxx xxxx závisí xx typu přípravku x xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zpráva³, uvádí, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxx pohybovat x xxxxxxx 10 xx 70 xxx. XXX (xx. 270 xxx. Xx xx 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx náklady xxxxxxxx xx 200 – 750 xxx. Xx.

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní úpravou, xxxxxxx xxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

Podání xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx spojeno x x xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx získání xxxxxxxx k informacím x účinných látkách, xxx se xxxxx xxxxxx lišit, a xx v xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx požadují xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x údajům x xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xx jednotkovou xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Evropské xxxxxx x důvodové xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rozmezí 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Xx xx 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x navrhovanou xxxxxx xxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

Dalšími xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx s povolováním xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxx splatné xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx náklady x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx agentuře XXXX xx upravena prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 564/2013. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx 120 xxx. XXX, xxxxxxxx za xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx 80 xxx. XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení činí 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx přímo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx o xxxxxxxxx), xxxxxxx prováděcími xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx správního poplatku x xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx

X xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x mezirezortního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx předkladatel xxxxxx zákona přistoupil x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx návrh xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podání žádosti, xxxxx účelem xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxxxx případech x souladu xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxxxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx zahájením odborných xxxxx složí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxx xxxx xxxxxxxx vrácen xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx informací xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Výši xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx související s xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx výrazně xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx náročnosti hodnocení. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx xxxxxxxx částku 20 tis. Kč. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxx ČR bude xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x více xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx značně xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, případném xxxxxx x množství xxxxxxxxxxx xxxxx, navrženém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxx. Z xxxxxxxxx dostupných xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx povolování xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx dosavadních právních xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx případy.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 1 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – přípravek obsahující xxx xxxxxx látky, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx z důvodů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

- xxxxxxxx případ x. 3 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, či xxxxxxx xxxxxxxxx, průměrná xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 4 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx, xxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx x srovnávací xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx vyžaduje x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x potravinách xx xxxxxxxx.

Xxxx jedné xxxxx-xxxxxx odborného úkonu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx finanční xxxxxx xx podnikatelský xxxxxx xx výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xxx xxxxxx relevantní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx 790 Xx xx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx x xxxxxxxx xxxx účtuje Xxxxxx xxxxxxxxx ústav²².

Podpora xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a obchodu, Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x Asociace malých x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx ukotvení xxxxxxxxxxxxx principů do xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx XXX:

- xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX,

- xxxxxxxxxx institutu xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx rovnoměrně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx než MPS xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx znamenalo, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx XXX bude xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoumat xxxxxx MSP a xxxxxxxx, xxxxx xxxx XXX splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx související x tímto xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxx Českou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ne xxxxx, xx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území XX, xxx xxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxx provedeno za xx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx XX, jelikož by xx xxxxx interního xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x diskriminaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx jiných xxxxxxxxx xxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx žádat o xxxxx xxxxxxxx x XX xx totožných xxxxxxxx, jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ČR.

Náklady xx xxxxxx rozpočet, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřením, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx xxxxx predikovat xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx. Dá xx xxx usuzovat, xx x období xxx 2018 xx 2024, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxx o několik xxxxxx xxxxxxx ročně, xxxxxxx xxx od xxxxxxxx z xxxxx Xxxxxx, xxx x xxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxxx xx xxxxx 90 % xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx došlo xx Xxxxx Británii x xxxxxx 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx za první xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2000 xxxxx xxxxxxxxx (x přepočtu přibližně 70 000 Xx). Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx Velká Xxxxxxxx xxxxxxx více než 600 žádostí x xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx takto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxx nucena xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xx práci xx xxxxx započatý xxx xx výši 363 xxxxx (13 200 Xx).

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxx x xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podání xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx společně x xxxxxxxxxx xxxxx §3 xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích, a xxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §16 xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx XXX, xxx pro xxxxxxx žadatele.

K xxxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx předkladatel xx xx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx v prvním xxxxxxx. Před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxx xxx ověřován xxxxxx XXX, což xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx členských xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k poplatkové xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx nařízení xxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxx x členských xxxxx xxxxxxxx žádnou xxxxxxx x xxxx xxxxxx neposkytuje. Snížení xxxxxxxx je aplikováno xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx v rámci xxxxxxxx vykonává, x xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx x. 564/2013.

Roční xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx prakticky xxxxx i po xxxx xxxxxxxx datu xxx xxx velmi xxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxx do xxxx 2026, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dodané xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx období xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx dodávány na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx času xxxxxx xx xxxx přípravků, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx povolení. X xxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného.

Tabulka 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx sektor související x xxxxxxxxxx povinností x xxxxxxxxxx období x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx x xxxxx vybrané povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech

Jak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx studií xxx xxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generovány přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx EU. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zaměřuje na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopadu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx dopad xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx obdobně, xxxx xx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x přechodném xxxxxx, bude xxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, počtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx společností xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx nárůstem xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Modelová xxxxxxx odpovídá predikci xxx xxx 2022, xxx bude schváleno xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx přípravcích, xxx tvoří xxxxxxxx xxxxx xx všech xx trh dodávaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxx návrhu xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony.

Stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx státní xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádostí a xxxxx xxxxxxx spojené x administrací xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx předkladatelem xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Za xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx přepokládanou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku.

Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxx časové xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx zahrnuje jak xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek, xxxxxxxxxx xxxxxxx závěrečné xxxxxxxxx zprávy, vydání xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxx.

Skutečné xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx podle xxxxxx předkladatele xxxxxx xxxxxxxx od 24 xxx. Xx, xxxxx xxxxxxx v úvahu xxxxx mzdové x xxxxxxx náklady, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx a prostředků XX xxx xxxxx xxxxxxxxx přístupu do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xx značně xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nezbytnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx úrovni mezi xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx, že xxxxxxx související x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mzdové a xxxxxxx xxxxxxx xxxx 120 tis. Xx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ovšem xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx IT xxx xxxxx zajištění xxxxxxxx do speciálních xxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx. X případě xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nemalou xxxx, xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby bylo xxx agendu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx x předkládá xxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxxxxxx, jež bude xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x pouze částečně x xxxxxxx xxxx xxxxxxx náklady. Předkladatel xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx výši 30 tis. Xx x xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky ve xxxx 150 xxx. Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve výši 40 tis. Xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x České xxxxxxxxx, xxxxx budou žádat x xxxxx povolení xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx distribuují xxxxxxxxx vyráběné mimo xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podnikatelský xxxxxx xxxxxxxxxxx x uhrazených xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

Přínosy

Státní xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x postupným xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čase xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx správních poplatků x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony jsou xxxxxxx v tabulkách xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx související x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx celého xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x vybíraných xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zázemí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx profesionalitu xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské prostředí XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jak xxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zajišťujícího xxxxxx hodnocení žádostí x xxxxxxxx x xxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxx často xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x chybnému xxxxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Zavedení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

X xxxxxxx XXX a srovnání xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx služby xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx členských xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x násl.

Náklady

Státní xxxxxxxx

Xxxx xx očekávat zvýšené xxxxxxx xx státní xxxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx XXX. Xx xx xxxxxxxx, xx XX by xxxxx xxx xxxxxxxxx minimálně xxxx xxxx xxxxxxxx x první xxxxxxxx xxxxx. Pokud zvýhodnění xxx XXX xx xxxx nastaveno podobně xxxx je xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx střední, xxxx a mikro xxxxxxx, xxx xx xx očekávat xxxxxx xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxx XXX bylo xxxxxxxxx x na xxxxxxx poplatky, xxxxxxx xx xx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx rozpočet až xx xxxx 3,5 xxx. Xx (viz xxxxxxx č. 5). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Očekávané xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x xxx. Xx)

Tabulka 5 - Xxxxxxx xxxxxx státního rozpočtu xx správních xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro MSP xx nezbytné uvažovat x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx podnikatelský xxxxxxx xxxxxxxx do jedné x xxxxxxxxx XXX x xxx xxxxx xxxxxxx x rozhodováním x xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx ostatní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx XX xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX. Podnikatelské xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx ČR, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zátěže.

Ochrana xxxxxxxxx zdraví a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Z xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx státní rozpočet xxxxx přínosy.

Státní xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx státní správu xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx rozpočty xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

XXX xxxxxxxx jak x XX, xxx v xxxxxx zemích EU xxxxxxx xxxxxxxx zvýhodnění xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky.

Ochrana veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Vyhodnocení nákladů x přínosů variant

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxxxx varianty:

Výběr varianty x. 1 xx xxxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x členství x XX. Xxxxxxxx x. 2 xx xx xx xxxxxxx x xxxxxxx prakticky xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX, xxx z xxxxxx vymáhání povinností xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravu xxx podnikatelské xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx dotčených podnikatelských xxxxxxxx, xxxx částečně xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx zdraví a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx varianta x. 3 – provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování účinných xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 xx xxxxxxxx, xx ČR xxxxxx xxx závazky xxxxxxxx z xxxxxxxx x XX xxx, xx xxxxxxx požadavek čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx stát xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx spravedlivě nastavené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 3 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazeny xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxx v XX, xxxxx xxxxx xxxxx xx státního xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx zátěže. Jako xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx státního rozpočtu xx xx xxxx 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvýšenou xxxxxxxxxxxx XX jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členského státu x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxx nejvhodnější xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 2 – zavedení poplatků xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx řešení

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx nejvhodnějšího xxxxxx

X xxxxxxx na vyhodnocení xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dalšímu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx zajistí xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x příslušných xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x soulad x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Pokud xxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxx účinných látek, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx varianta č. 2 - zavedení xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do procesu xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nastavené xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty z xxxx EU x xxxxxxx nejnižší zátěž xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx nařízením o xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x vynucování

Za xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xx zodpovědné xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx vyplývajících x nařízení o xxxxxxxxx xxxxx pověřeny xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jakožto dotčené xxxxxx xxxxxx správy x rámci hodnocení xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxx bylo ve xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x orgány xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx případech x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xx zákona x z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok. Xxxxxxxxxxxx xxxx povinno xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx a xxxxxx dat

Záměr xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxxx xxx dnes xxxxxxxx hodnocením žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx x některými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienických stanic x rozsahu působnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Do xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jako xxxx. Xxxxx svaz xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXXX NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX REPUBLIKY

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx je x xxxxxxx x xxxxxxxx pořádkem Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X MEZINÁRODNÍMI SMLOUVAMI, XXXXX XX XXXXX XXXXXXXXX VÁZÁNA

Česká xxxxxxxxx xxxx vázána žádnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xx vztahovala x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX PRÁVNÍ XXXXXX X XXXXXX XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx souladu x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxx xxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx slučitelná s xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků povolených xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, kterým xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 334/2014 xx xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x balení xxxxx x směsí, x xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx slučitelný x xxxxxx Evropské xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY XX XXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXX XXXXXXX ROZPOČTY X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX, SOCIÁLNÍ DOPADY X XXXXXX XX XXXXXXX PROSTŘEDÍ

Finanční dopady xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx státní a xxxxxxx veřejné xxxxxxxx x podnikatelské xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx řešeny x xxxxxxxxx xxxxxx x hodnocení xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxx kalkulovat xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx samotného xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx považovat xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx x přínos snížení xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxxx rizika xxx zdraví xxxxxx x snížení xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v přechodném xxxxxx, xx. evidence xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xx území XX a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadem xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx cen a xxxxxxx dostupnosti některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxxx jevem xxxx xxx jistý xxxxx xx XXX, xxx jsou svou xxxxxxxx zcela vázány xx výrobu biocidních xxxxxxxxx. Finanční xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xx vytvoření xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x náklady xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx ČR, xxx xxxxxxx EU, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X případě XXX xx xxx vyhnutí xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytná xxxxx politiky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podnikání x xx xxxx xxxxxxx xxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxx, xxxxx xx přílohou xxxx xxxxxxxx zprávy xxxxxxxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xx území XX xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx žádat x xxxxxxxx. Xx příklad xxxx vzaty počty xxxxxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx dodávány xx xxx xx xxxxx XX x xxxxx xxxxxxxxxxx opatření (xxxxxxxx) x následně xxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx povolit. X xxxxxxx xx xxxxxx, xx počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxxxxx, bylo xxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx povolení. Xxxxxx xx zřejmé, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx počet xxxxxxxx usídlených x xxxxx členském xxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx XX xxxxxxx vzrostl téměř xx dvojnásobek. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx podnikající xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx důvody xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dokumentace x xxxxxxx k xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx látkám. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx byla xx xxxxxxxxx důvodem.

Navrhovaná právní xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx a xxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X ZÁKAZU XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. ZHODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXXX X XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx nového „biocidního xxxxxx“ xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx hodlají xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxx xx xxxxx České republiky x xxxxx přechodného xxxxxx. Oznámení x xxxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx XX xx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxx systému, který xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §22 chemického zákona. Xxxxxxxxxx xxxxxx náleží xx souboru xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx provozovány Koordinačním xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx xxxxx xxxxxxx organizací xxxxxxxxxxxx. XXXXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx XX XXXX (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím XXXXXX.

X xxxxxxx xx renovaci xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx operačního programu Xxxxxx rezortních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx rezortních xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XX, Xxx. xxxxx xxxxxxxx: CZ.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x době nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx systém xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx v xxxxx xxxx platformy, se xxxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx, příjmení x trvalý xxxxx xxxx místo podnikání x xxxxx. Xxxx xxxxx „biocidního xxxxxx“ xxxxxx se xxxxxx x vkládáním xxxxx, xxxxxxxx a trvalého xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, sídla xxxxxxx xxxxxxxxxxx osoby do xxxxxxxx. Xxxxxx sbíraných xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx tedy totožný xx sbíranými údaji xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx. Důvodem xxx xxxx těchto xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxx zpřístupňovány xxxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxxxxxxxxxx období jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, včetně údajů x xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx zodpovědné za xxxxxx biocidního přípravku xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxxxx Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace.

Taktéž x xxxxxxxx chemického xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx směsi, povinné xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx nikterak xxxxxxxx nezvyšuje zásah xx soukromí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx jsou xxxx informace xxxxxxx x dále xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx podnikatelskou činností.

Identifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx údaje x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx považovány za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístupu xx všem xxxxxxxx xxxxxx o fyzických xxxxxxxxxxxxx osobách nebo xxxxxx zneužití xxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx uzly – xxxxxxx registru, tzn. xxxxxxxxxx pracovníky ministerstva, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x potencionálních xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx registru.

Součástí xxxxxxxx xx systém xxxxxx přístupových xxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx ministerstvem xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx xxxx přidělována na xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pracovníka ministerstva xxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obdobně xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přístupových xxxx xxx pracovníky orgánů xxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxx s biocidními xxxxxxxxx a xxx xxxxxxxxxx Toxikologického xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. ZHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXXXX

X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx korupční xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx - xxxxxxxx xxxxx xxxx v 3.X 2014 v xxxxxxx X - Xxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx navýšené x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx a označování xxxxx a xxxxx, x platném xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, REGULATION XX XXX EUROPEAN PARLIAMENT XXX XX XXX XXXXXXX xxxxxxxxxx the xxxxxxx on the xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {SEC(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Ceník xxxxx x xxxxxx x xxxx 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx http://www.szu.cz/uploads/documents/szu/cenik/cenik_praci_a_sluzeb.pdf.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Authorities xxxxxxxx xx Article 80(2) of xxx Xxxxxxxx Product Xxxxxxxxxx.

Zvláštní xxxx

K §1

X xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x právnických xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx zdravotnického informačního xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x oblasti účinných xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx povinností.

K §2

Návrh xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx České xxxxxxxxx - xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xxxx povinnost na xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx náležitosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx. Navrhovaná xxxxxx xxx xxxxxxx možnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, kdy xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx se x xxxxxxx xxxxxx úpravu, xxxxx navazuje xx xxxxx x zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hlásit do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. X xxxx, aby Xxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx xxxx informační xxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 až 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx působnost správních xxxxxx, kterými jsou Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx správy, Ministerstvo xxxxxx a  Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x kontextu xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x xx další xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx o xxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx zvířat.

Kontrolu nad xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx obrany x vnitra.

Krajské hygienické xxxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx má xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx kterých xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx inzerovány (kontrola xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxx. legálního xxxxxx, a další.

Ministerstvo xxxxxx x&xxxx; Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x bezpečnostních sborech.

Orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx navrženého xxxxxxx režimu.

K §10 xx 12

X xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx navrhovaná xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo právnická xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx rovněž zahrnuje xxxxx přestupků, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx rozděleny xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxx společenské nebezpečnosti. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx výši xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx stanovené xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx úpravě x&xxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx, postupy xxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx spáchaných deliktů.

K §13 x 14

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx jakých xxxxxxxx mohou být xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx přechodného xxxxxx, xx. v xxxxxx, xxx jsou hodnocena xxxxxx používání xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx mohou xxxxxxxxxx své xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nebyly xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §35 zákona x. 120/2002 Sb. x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx pro uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx XX, x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatku, jehož xxxxxx xx pokrytí xxxxxxx xx administrativu. X rámci tohoto xxxxxxxxxxx opatření osoby, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vybere xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx výhradně podle xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxx stanoví xxxxxxxx xxx ukončení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx byly xxxxxxxxx xx strany Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, příslušného xxxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx xx území XX x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x pro které xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxx období xxx získání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx 15 dnů xxx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx x xxxxx 15 dnů xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x České xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx upravuje specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxx xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxxxx zákona xxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx takto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx v xxxxxxxx xxxx jsou xx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx které by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx přistoupeno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x škodlivých xxxxxxxx biocidních přípravků.

K §16

Nařízení x xxxxxxxxx x čl. 80 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx částečně xxxx xxxxx vrácena. X xxxxxxxx mezirezortního připomínkového xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx poplatků xxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx bylo xxxxxxx v xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx poplatky xxx xxxxxx xxxxx za xxxxx definovaných podmínek xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, předkladatel xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx x xxxxxx x xxxxxxxx, xxx se za xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xx samotné xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxxx platbu xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx poplatky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxx rozpočtovány x&xxxx; xxxxx kapitoly xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx adaptaci čl. 80 xxxxxxxx x biocidech xxx, xx ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxx xxxxxx xx xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, či xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vyúčtování na xxxxxxx informace xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přeplatek ministerstvo xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx adaptuje čl. 71 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxx něhož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x žadateli x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správního xxxxxx, kterým xx x tomto xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 x 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx řízení (xxxxxxx) xxxx nebude xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx je přístupný xxxxxxxxxx společnosti xxxxxxxx x EU, která xx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx definuje pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx EU xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx zmocňující xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu upravujícího xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx výši xxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx provedení těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx. Vyhláška xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxxx jsou prováděny xxxxxxx xxxxx.

K §20

Xxx x xxxxxxxx xxxxxx nové xxxxxx úpravy a xxxxxxxxx xxxxxx úpravy. Xxxxxxx xx podmínky xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx vydaných xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxxxx xxxxx 6 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx k xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx charakteru. Xxxxxxx xxxxxx předpisu xx informován x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x technických xxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X xxxxxxx na xxxxxxxxxx, že nařízení x xxxxxxxxx zrušilo xxxxxxxx 98/34/ES, ruší xx i zákon č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx všech xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx xx novelizuje xxxxxxxxx položka x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx správní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx správy xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxx poplatků předkladatel xxxxxxxx vycházel z xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků x jejich xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

K §24 x 25

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x stanoví se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx účinků xx xxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a jsou xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx povolení. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxxxx pouze x xxxxxxx x oznámeným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx, budou xxxxxxx v databázích xxxxxxxx XXXX a xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx (XXX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx by TIS xxxxx informace pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx intoxikace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx upravuje účinnost xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx vyhlášení.

Xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx

V Praze dne 31. srpna 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. r.

Ministr zdravotnictví

MUDr. Xxxxxxxxx Němeček, XXX, x. x.

Xxxxxxxxx tabulka x xxxxxxxx návrhu xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

Xxxxx textu xxx.xxx.xx