Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Vládní návrh

ZÁKON

ze dne …… 2015

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx

(xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST PRVNÍ

BIOCIDNÍ XXXXXXXXX X ÚČINNÉ XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx povinnosti právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx správy x oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx zákonem.

CELEX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podnikajících xxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České republiky

§2

(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) poskytnou xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „xxxxxxxx o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx jazyce⁵⁾,

b) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x jiném xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) ověřený překlad xxxxxxxx uděleného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem v xxxxxx xxxxxx⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

Xxxxx III

Hlášení xxxxx

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx poskytuje v xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze.

Hlava XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

§4

Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,

d) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx xxxxx správy“),

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Ministerstvo

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 nařízení x biocidech,

b) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx podle čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x jeho xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) xxxxxxxxx o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 36 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odkladné xxxxx xxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx přípravku,

g) podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx si vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx čl. 55 nařízení x biocidech x x xxxxx a xxxxxxx xxxxxx povolení,

j) xxxxx čl. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 56 xxxx. 3 nařízení x biocidech rozhoduje x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku,

l) xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx žadatelům x xxxxxxxx xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Výboru pro xxxxxxxx přípravky x xx Stálém xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) podává xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x biocidech¹⁰⁾,

o) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda se xxxx přípravek xxxx xxxxxxx přípravků považuje xx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, která poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech,

q) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití v xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) plní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx důvěrnosti xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx těhotné xxxx x xxxx, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud k xxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxx; dále xxxxxxxxx x prodloužení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xx xxxx žádosti o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdraví lidí xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, zda biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x povolených nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x biocidních xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx a xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx orgánů celní xxxxxx podle §9,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) vybírá xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) Státní xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xx x rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x xxxxxxx x xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx žadateli xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx věci xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx zjevné, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx vliv xx xxxxxx lidí nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o xxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx x xx-xx příslušným xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xx základě žádosti xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,

x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x ministerstvem podle §5 odst. 1 xxxx. x) a x) z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x žádosti x xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li tak xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx žádosti o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) na základě xxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx členském xxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx předkládanou Evropské xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) na základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné stanovisko x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx též xxxxx xxxxx hodin xxxxxxxxxx xx činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x posouzení xx věci žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech x zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x posouzení v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad na xxxxxx zvířat,

g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Kontrolu dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx xxxxxx a x rozhodnutí xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

(2) Xxxxxxx hygienická stanice

a) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zákon x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx o biocidech, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x xxx xxxxxx, název xxxx názvy účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, informace o xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) kontroluje, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech,

b) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržovány §2 xxxx. 1 xxxx. b) a §15,

x) ukládá pokuty xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XV x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tohoto xxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx názvy xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxx ošetřený xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek v xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxx xxxxxxx veřejného zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu dodržování xxxxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 v xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Orgány xxxxx správy

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího styku x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nestanoví xxxxx, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,

x) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která není xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx xx seznamu xxxxx zařazených xx xxxxxxxx přezkumu¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by dovozce xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou pro xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx aktivního zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět, xxxxx všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx obsahuje, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx příslušný xxx přípravku a xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx látky, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že jsou xxxxxxx podmínky splněny,

e) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech x xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx x xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx x navrženém xxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) umožní xxxxxxxxxxxx, Ministerstvu životního xxxxxxxxx, Ministerstvu zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx České xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nahlížet xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx f), xxxxxxxxx si z xx opisy, xxxxxx x případně kopie,

h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x systému xxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx rok a xxxxxxxxxxx je ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. g) xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx, a to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, a xx jméno, popřípadě xxxxx a xxxxxxxx x adresu místa xxxxxx,

x) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu x xxxxx výrobku podle xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

x) zemi xxxxxxxx x zemi xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx¹⁴⁾.

Hlava X

Xxxxxxx xxxxxxx

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nebo

c) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x rozporu x článkem 17 odst. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx podle tohoto xxxxxx nebo podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxx xxx uvede xx trh x xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. biocidní xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x českém xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,

x) xxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx nebo použije xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným postupem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx uvedením xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx čl. 69 nařízení o xxxxxxxxx,

x) uvede na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x něhož xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x čl. 58 odst. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxxx, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx povolení xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx uvádí na xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx záznamy podle čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek, x xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provede pokus xxxx zkoušku x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ nebo výstražné xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, biologických, xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx opatření,

q) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

r) xxxxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxx navrhovanou změnu xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

t) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx jinou povinnost xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) bodech 1 xx 4, 6 x 7 x v písmenech x) xx x).

(2) Xx správní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 1 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 7, xxxxx odstavce 1 xxxx. e), x) až x) xxxx p) xx x),

x) 3 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx delikt xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx x) nebo x),

x) 5 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 nebo 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Xxxxxxxx ustanovení xx xxxxxxxx deliktům

(1) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxxx výměry sankce xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osobě se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, k němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx souvislosti x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, jde-li x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 x 11,

x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) xx x), x) x x).

(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx uložil.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx x pokuty xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 odst. 1 x čl. 20 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx pracovní program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených x písmenu x) x účinných látek xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, jako xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14, pro který xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x souběžné vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro daný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx uplyne 365 xxx ode xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodávání xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení x xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx od tohoto xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx dni schválení xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx xxxx nejpozději xx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro daný xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx xxx schválení poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním přípravku; xxx xxxxx podle xxxx první xx xxxxx xx dobu xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx x biocidech.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, pokud ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx pokud xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, a to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx dne xxxxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx ode dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xx-xx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx v originálním xxxxx a současně x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx kalendářní xxx,

x) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky,

m) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

XXXXX: 32012R0528

§15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o případných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizicích x tím xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx „nano“ x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidního přípravku,

f) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx vyjádřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) větu „Xxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.“, xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx varování o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, aby nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxx použitím ošetřeného xxxxxxxx, nebo pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx o preventivních xxxxxxxxxx xxxxx používání x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) přichází-li x úvahu informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x), x), x), x), x), x) x x) xxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx součástí obalu, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

Xxxxx XXX

Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§16

(1) Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx řízení x dalších činností xxxxxxxxxx na její xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 a §5 odst. 2 xxxx. a) až x).

(2) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Výše úhrad xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví tak, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx výši.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxxxx zálohu xx úhradu xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, nebo

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, xxxx

x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxx xxxx zálohou na xxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx téhož xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx společného xxxxxx xxxx osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾ xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Členský xxxx

Xxxxxxxx státem xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx konfederace.

§19

Zmocňovací ustanovení

Ministerstvo vydá xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Přechodné ustanovení

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx oznámené podle §14.

(3) Označení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, musí xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Řízení xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx předpis

Tento xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx poskytování informací x xxxxxxx norem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x xxxxxxx znění.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje se:

1. Části první a čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, x příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá zákona x. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx x. 125/2005 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx.

4. Části první x druhá xxxxxx x. 297/2008 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx zdravotních službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá zákona x. 18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., kterou se xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx údajů předkládaných xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky na xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx účinných xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x správních poplatcích

§23

Položka 95 přílohy k xxxxxx x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:

„Položka 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), odstavec 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx přípravky na xxxxxxx xxxxxxx, pomocné xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Sb. x směsí nebo xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 xx dne 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012. Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012. Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx jde x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

³⁾ Čl. 69 odst. 3 xxxx. b) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012, x platném xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁸⁾ Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, čl. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 odst. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Xxxx (EHS) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní a xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x společném xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx znění.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx č. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.

⁵⁶⁾ Zákon x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x rostlinolékařské péči x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XXX

Důvodová xxxxxx

Xxxxxx xxxx

X. XXXXXXXXX XXXXXX Z XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XXXXX (XXX)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Xxxxx

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

1.2. Definice xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx transponována xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx používání, x xxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx x xxxxxxxxx“), však xxxx xxxx uvedená xxxxxxxx xxxxxxx, takže xxxxxxxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., není x xxxxxxx x xxxxxxxx právní xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx x v xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s přímo xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou.

Značnou xxxx povinností x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx.

Xxxxx dále stanovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx podnikajících x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 nařízení o xxxxxxxxx (pro některé xxxxxxxxx xx do xxxx 2024).

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za úkony xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) x vydání xxxxxxxxxxx právního předpisu xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx činnosti.

Vzhledem x xxxxxxx xxxx, xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx stávajícího xxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx předpisu x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zákona.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx

Xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx této xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx xxxxx x xxxx oblasti, které xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxx x biocidními xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Uvedená xxxxxxxx xxxx současně xxxxxxxx, xxx při xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a xxx xxxxxx používání xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X tohoto xxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx, že xx xxx nesmí xxx xxxxxxx x používány xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, XX xxxxxxxx směrnice 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postupně, na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx nařízení Komise (XX) č. 1451/2007 ze xxx 4. xxxxxxxx 2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 16 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxxxx směrnice 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx řádu xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx. X České xxxxxxxxx xx tak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

- Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx. zákon č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnici 98/8/ES. Všechny základní xxxxxxxx týkající se xxxxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx předkládaných xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxx. Podmínky xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx x XX xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxx xxxxxx lhůty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxx. správního xxxx, xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x rámci, xxxxxxx všechny xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx určených xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. použití správního xxxx apod.) x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků či xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinných látek.

Nově xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx XXXX“), x xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x koordinace xxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxx musí členské xxxxx povinně xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x x Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxxxx změnou xxxxxx xxxxxxxx právní xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx informací xxxx všemi zainteresovanými xxxxxxxx x dále xxxxxxxx xxxxxx přístup xx všem studiím xxxxxxxxxxxx žadatelem xxx xxxxxxx xxxxxxx členské xxxxx xxxx. Xxxxx xx ovšem x x značně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, kdy xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a životního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 5 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx spotřebitele se xxxxx jednoznačně o xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx zdraví x životního xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx tříd nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx použití x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx pouze xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx a xxxx.

Xxxx principy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx paralelního obchodu, xxxxxxxx Xxxx, povolení xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxx k xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx flexibilitu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, snazší xxxxxxx na trh x xxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx povolování tzv. xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx na xxx v xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele xx xxxx xxx dostupnost xxxxxxx spektra xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx regulována, xxxx xxxxxxxx předměty. Účelem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx materiálu xxxx xxxxxxxx dostaly xxx xxxxxx xxxx XX. Xxxxxxxx zavádí xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které jsou x XX xxxxxxxxx xxxx xxxx zařazeny xx programu xxxxxxxxxxx. Xxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxx předmětů nuceni xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx látek x xxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zavedení této xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxx XX x xxxx nesou xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxx značením.

Povinné xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxx x xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, byla x xxx zavedena xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

X xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky

2. xxxxxx státní xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx o biocidech x x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xx hodnocení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek:

- Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví

- Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- Ministerstvo xxxxxxxxxxx

3. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx orgány xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

- Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx „orgány xxxxx xxxxxx“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx vnitra

5. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Praze

(jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx života a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx členského xxxxx XX, z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech.

V xxxxx přechodného xxxxxx, xxxxx bude platné xxx xxxxxxx přípravky xx do xxxx 2024, xxxx xxx xxxxxxxxx některé xxxxxxxxxx xxx podnikající xxxxxxx x xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxx xxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx rovněž dotčena xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, schválení xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx zmocňuje xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxx za odborné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx procesu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x části xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx úrovni.

1.6. Xxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu České xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx strany orgánů Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx by xx rovněž xxxxxxxxx x xxxxxxx příjmů xxx xxxxxx rozpočet xx nevybrané xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o biocidech xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx podnikatele, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx biocidní přípravky.

2. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR

Varianta 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx znamená xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu, xxx. xx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx unie, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx právního řádu Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – novela xxxxxxxx xxxxxx úpravy

Představuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx České xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx zákona xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx byly xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx použitelná xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxx musela xxxxxx xxxxxxx hmotněprávní xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, upravit xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx. K xxxxxx xx xxxx xxxxx x x xxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx politiky x xxxxxx nutnosti zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx komise.

Varianta 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nového xxxxxx xxxxxx, xxxx xx obsahoval x xxxxxxxx xxxxx předmět xxxxxx, xxxxx státní xxxxxx, xxxxxxxx fyzických x právnických osob xx porušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nařízení x biocidech x xxxxxx. Xxxxxxx hmotně xxxxxx xxxxxxx (neboť xxxxxx xxxxxx úpravu xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) by x xxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x rámci přechodného xxxxxx xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

2.2. Xxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek

Varianta 1 – xxxxxx varianta – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx biocidních účinných xxxxx x hodnocení xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx nákladům xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx procesu xxxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx dotčených xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxx úlev xxx XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx strany xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx úlev xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nákladů xxxxx jednotlivých oblastí:

Státní xxxxxxxx

X případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxx sankce ze xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x&xxxx; xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x zákoně k xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

X xxxxxxx, xx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx transpozice, xxxxxxx xxxxxxx xx soudním xxxxxxx vůči XX, xxxx xxxx, apod.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxx zákona. Xxxxxxxxx xx mohlo xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x důvodu xxxxxxxx, či xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx ohrožení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx náklady spojené x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, naopak xxxxxxxxxxx adaptace xxxxxxxx x biocidech xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx na podnikatele, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx biocidní xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx správu.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxx znamená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx správy, xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx dojde x nemožnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených nařízením x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nesplňující podmínky xxx dodání xx xxx xxxxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením xxxxxxxxxxx xx nebyly xx xxxxxxxx xxxx ČR xxxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx přínosy xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxx transpozice nařízení xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x legislativní xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx bylo stanovit xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx varianta xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Náklady xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xx x xxxxx zákoně.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí ČR

Způsob xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx penalizací xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx samotného xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X případě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, což xxxx v konečném xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx takových xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx státní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx finančních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řádu XX x xxx i xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxx x zákoně x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx řádu ČR x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx přechodného období xxxxx čl. 89 xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x v XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx implementace xx xxxx garantována xxxxxx xxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx stanoví xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Primárním xxxxxx návrhu xxxxxx xx x návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx státní správy, xxxxx již byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výrazně xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx oproti xxxxxxxx č. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx nepředstavuje xxxxx náklady xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xx xxxxxxx riziko špatného xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx, xxx xx xxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx sankcionováni.

Státní xxxxxx

Xxxxxx variantě x. 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Z pohledu xxxxxxx transpozice xxxxxxxx x biocidech neočekáváme xxxxx náklady.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx veřejné rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx znamená xxxxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které návrh xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xx právního xxxx XX x xxx i ustanovení xxxxxx státní xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx výklad xxxxxx xx strany xxxxxxxxx x kontrolních orgánů.

Ostatní xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního řádu XX a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x x XX. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx vyšší právní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x životního prostředí xxx, xxx ji xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxx vylučuje xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x důvodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx žádných poplatků

Náklady

Státní xxxxxxxx

X případě této xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxx xxx účely schvalování xxxxxxxx látek, xx xxxxx postup xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxx ustanovení xx. 80 xxxx. 2, xxx xxxxxxxx členské xxxxx x výběru xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. V xxxxxxx případě by XX xxxxx být xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Xxxx xx xxxxxxx implementaci nařízení x biocidech do xxxxxxxx řádu XX.

Xxxxxxx xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx xx pochopitelně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx poplatků. Xxx, xx by ČR xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxx EU, xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x ČR, x xxxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nákladů xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx napříč xxxxx členskými státy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx povolení (x XX xxxxxxx 1/5 xxxxxxxxxx poplatku). Xxxxxxx xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx EU, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx v XX.

X xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxx spojeny x xxxxx variantou, xx prakticky xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx přijatých xxxxxxx by znamenalo xxxxxxx xxxxx náklady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxx vyčleněni xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že většina xxxxxxx xx nebyla xxxxxxxx x XX xx xxxxxx skutečného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ve skutečně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx x xxxxxxx nárůstu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx ČR, xxxxxxxxxxx xxxxxx by se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx míře.

Ostatní xxxxxxx rozpočty

Tato varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx náklady za xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx procesem xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území XX, popřípadě za xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik v xxxxxxxxx, kdy se xxxxx o xxxxx xxxxxxx jako kandidát xx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím daňové xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx veřejného zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Ochrana xxxxxx xxxx souvisí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxx žádostí a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxx uvedeno xxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx jistě xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx XX xxxxxxx xxxxxxx x první xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v XX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx státní rozpočet xx xxxxxxxxx služeb xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx vyšší, xxx xxxxx by xxxxx xxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx takových xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xx mohly výrazně xxxxxx xx kvalitě. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx snížená xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí při xxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rizikovost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Státní xxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx státní xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejné xxxxxxxx xxxxx přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxx podnikatelské subjekty xxxxxxxx nejen x XX, ale napříč xxxxx EU, xx xxxx xxxxxxxx jednoznačně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x hlediska úspor xx získání xxxxxxx xxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxx přínos x xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, x xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx systém hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxx snížena xxxxxx xxxxxxxx hodnocení, xx mohla xxx xxxxxxxxxx velká xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků dostupných xx trhu.

Varianta 2 – Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx institucí xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X postupným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx méně xxxxxxxxx národních xxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx na xxxxxxxxxx x hodnocení podílejí. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dotčených xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx počítá x výběrem správních xxxxxxxx za služby xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, schvalování xxxxxxxx xxxxx x xxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx období x x xxxxxxx xxxxxxxx xx odborné úkony.

Případné xxxxxxxx personálních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx prostředků na xxxxx a ostatní xxxxxx xx provedenou xxxxx (včetně xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx míst xxxxxxxxx kapitol.

Vybrané xxxxxxxxxx x uhrazených xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx nedostatku xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxxx xx státním xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx jiné xxxxxx. V xxxxx xxxxxxxx návrhu státního xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zajistí xx xxxxx kalendářní rok xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úkony xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx přímé xxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxx nutná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx oznámení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh. Náklady xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx části kryty x xxxxxxxxxxxxx projektu xXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx všech zdravotnických xxxxxxx. Xxxxxx úpravy xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Nárůst xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX, xxxxxxxx x biocidech, x&xxxx; x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx veřejné xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx žádné dopady xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxx xx podnikatelské prostředí x ČR lze xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle §14, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx žádosti x povolení xxxxx xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Xxxxx spojený x předložením xxxxx xxx potřeby xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx §14 (přechodné období – adaptace čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx)

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx testů xxxxxxxxx xx účelem prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x uhrazením xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx. Jak xxxxxxx x §14, xxxx xxxxxxxx údaje xxxxx zejména základní xxxxxxxxxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x samotném xxxxxxxxx, xxxx xx obchodní xxxxx, typ xxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx štítků a xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vychází x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx zákona, xxxx. x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx trh.

Administrativní xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx, xxx xx uvedeno xxxx, x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x 1 (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx systému) xx 20 xxxxxxxx (x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxx xx xxx. Administrativní xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx 1 xxx. Kč xx po 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Do xxxxxx administrativních xxxxxxx xx xxxxx mzdových xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx režijní xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx x provedením xxxxxxxxxxx testů účinnosti xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxx povinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladem xxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x navrženém xxxxxxx cílových xxxxxxxxx. Xxxxxx lze říci, xx náklady xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxxx dostatečné účinnosti xx xxxxxxxx řádově xxxx 50 xxx. Xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx po xxx. 300 xxx. Kč x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx dopady xxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx oznámení ve xxxx 1500 Kč. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x dále xx xxxxxx údržbu informačních xxxxxxx zajišťujících xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx spojený x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx testů nezbytných xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x informacím x xxxxxxxx látkách,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx agentuře XXXX,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spojená x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx xxxxxxx přípravné xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, administrativní xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx o účinných xxxxxxx od xxxxxxxxx xxx – xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx se xxxxx příslušnými xxxxxx x ČR, xxx x xxxxxxxxx členských xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx přípravky i xx některých xxxxxxx xxxx XX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ji xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nařízení XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxx lišit x xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, navrženém xxxxxxx xxxxxxxx organismů, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Důvodová xxxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx komisí xxxx xxxxxxx návrhu nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx, xx xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxx povolení xx může xxxxxxxxx 48 až 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 mil. Xx).

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

C) Xxxxxxx xxxxxxx se zhodnocením xxxxxx x xxxxxxx xx navržené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xx hodnocení xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx značně xxxxx. Xxxxxx xxxx závisí xx xxxx xxxxxxxxx x na navrženém xxxxxxx xxxxxxx přípravku. Xxxxxxxx zpráva³, xxxxx, xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx rizika a xxxxxxxxxx dokumentace se xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 10 xx 70 xxx. XXX (xx. 270 xxx. Xx až 1,9 xxx. Xx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx tyto xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 – 750 tis. Xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelný xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

Podání xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx x s xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x účinných látkách, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, x xx x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Někteří vlastníci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx x údajům x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxxxxxxx rozložení xxxxxx xxxxxxx xx ceny xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Evropské xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x rozmezí 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Xx až 2,4 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx získání xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx x xxxxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx, které souvisejí xxxxx s povolováním xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx poplatky, xxxxx xxxx splatné xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx mají xxxxxxx xxxx xxxxxxx x administrativou agentury XXXX, xxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx. Odborné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx x výše poplatků xxxxxxxxx agentuře XXXX xx upravena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x. 564/2013. Poplatek xx schválení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx 120 xxx. XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx 80 xxx. XXX. Xxxxxxxx xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 700 XXX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx agentuře XXXX xxxxx xxxxx nesouvisí x xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx, jelikož xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx o xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy x xxxxxx nařízení.

D) Xxxxxxx spojené s xxxxxxxxx správního poplatku x xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony související x provedením hodnocení xxxxxxx

X xxxxx vypořádání xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx x rozdělení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dva xxxxxxxx xxxxxxxx. Předložený xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxxxxx žádosti, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx všech xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zapojeny. Xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx úplné, či xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx případech x xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, je xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů. Žadatel xxxx zahájením xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na xxxxxxxx účet ministerstva xxxxxx, ze které xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx ukončení xxxxxxxxx žádosti vyhodnotí xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx institucí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx žádostí xx xxxxx výrazně xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx náročnosti xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 20 tis. Kč. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxx XX xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, mohou xxxxx i více xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, bude xxxxxx xxxxxxx x závislosti xx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxxx obsahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx apod. Z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx předkladateli x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvádíme xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 1 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- modelový xxxxxx č. 2 – xxxxxxxxx obsahující xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyžadující xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx jedné x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

- modelový případ x. 3 – xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxx látku, xxx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, či xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxx xxxxxxxxx rizika.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 4 – přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx či xxxxxxxx.

Cena jedné xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx úkonu xxxx stanovena prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx podnikatelský xxxxxx xx výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx relevantní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx uvedených xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx 790 Kč xx jednu osobo-hodinu xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx x xxxxxxxx době účtuje Xxxxxx xxxxxxxxx ústav²².

Podpora xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx zejména v xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx EU – xxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x obchodu, Xxxx chemického xxxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx x středních xxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx principů xx xxxxxx zákona za xxxxxx xxxxxxx MSP:

- xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX,

- zohlednění institutu xxxxxxxxxx podání a xxx i xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx žadatele,

- zpoplatnění xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxx MPS xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx MSP xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkovou xxxxx vyplývající z xxxxxxxx o biocidech. Xxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxxx služeb xx xxxxxx příslušných xxxxxx xx znamenalo, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx státní xxxxxxxx tím, že xxx podání každé xxxxxxx xx strany XXX xxxx muset xxxxxxxxx orgán zkoumat xxxxxx MSP x xxxxxxxx, xxxxx xxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx řešením xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyřizování xxxxxxx xx XXX xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx státech XX, xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xx xxxxx, že xx xxxx zájem o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX, xxx proto, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxx provedeno xx xx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx xx zároveň xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX nelze xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na území XX, xxxxxxx by xx xxxxx interního xxxxxxxx výkladu předkladatele xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usídlených na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx žádat o xxxxx xxxxxxxx x XX za xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x XX.

Xxxxxxx xx státní xxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxxx tímto opatřením, xxxx velmi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jelikož xxx xxxxx těžko xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx do Xxxxx xxxxxxxxx. Xx se xxx xxxxxxxx, že x xxxxxx xxx 2018 xx 2024, xxx xxxx probíhat xxxxxxxxxx dezinfekčních přípravků, xx xx mohlo xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx žádostí xxxxx, xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxx, xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 90 % xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx MSP. Xxxx příklad xxx xxxxxxxx na situaci, xx xxxxx xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx 2009 – 2012, xxx xxxxxxxx xx první xxxxxxxx přípravku činil 2000 xxxxx šterlinků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx 70 000 Kč). Xx výše uvedeném xxxxxx Velká Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx než 600 žádostí o xxxxx xxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx Británie xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, a zvolila xxxxxxxx za xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx 363 liber (13 200 Xx).

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podání předkladatel xxxxxx zákona xxxxxx, xx se počítá x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx společně x nerozdílně xxxxx §3 zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxx způsobem x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §16 xxxxxx. Toto xxxxxxxx ovšem xxxx xxxxxxxxxx pouze xxx XXX, ale xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X zavedení xxxx x poplatku xx xxxxxxxxxxx podpory x xxxxxxxxxxx podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx předkladatel xx xx, že xx xxxxxxx xxxxxxx situace xxxx v prvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx případného xxxxxxxx xx poskytování poradenství x xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx MSP, xxx xx znamenalo xxxxxx xxxxxxx xxx státní xxxxxxxx x xxxxx xxxxx efektem xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX

X xxxxxxxxx Evropské xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxxxxxx x poplatkové xxxxxxxx²³ xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nařízení lze xxxxxxxx, že xxx xxxxx x členských xxxxx prozatím xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx služby xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxxx úkony, xxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a xx podle prováděcího xxxxxxxx Xxxxxxxx komise x. 564/2013.

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx podnikatelské xxxxxxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx období

Na xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx program systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxx xxxxxxxx datu xxx xxx xxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxxx, xxx xx xxxx 2026, než xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx patřičná xxxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx povolení. X xxx bude xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného.

Tabulka 1 – Odhadovaný xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přechodném období x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxx vybrané xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx zpráva xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx dokumentace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx studií xxx xxxxxxx plnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx podnikatelský xxxxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor xx xxxxxxx, jako xx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx značně xxxxx x xxxxxxx xx počet xxx xxxxxxxxxxx látek, počtu xxxxxxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx společností xxx xxxxxxxx využívání xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx na xxx v xxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxxx., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků).

Následující xxxxxxxx případ xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx x novým xxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xx. xxxxxxxx xxxxxx x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Modelová xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx rok 2022, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx pro použití x dezinfekčních xxxxxxxxxxx, xxx tvoří xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx dodávaných xxxxxxxxxx přípravků.

Dopadem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyplývající x xxxxxx návrhu xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx krýt xxxxxxx státní správy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx zajišťují administraci xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X ohledem na xxxxxxxxxxxxx počty xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx předkladatelem xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxx vybraných xxxxxxxx xxxxxxxxxx těmto xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx na přepokládanou xxxxxxxxx xxxxx vztahující xx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jedné xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx proveden xxxxx časové xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx jak xxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx poplatků, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx závěrečné xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx 24 xxx. Xx, pokud xxxxxxx v xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx, do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx služební xxxxxxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zvláštních xxxxxx x xxxxxxxxxx XX xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx agentury XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dokumentace, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx komunikaci xx xxxxxxx úrovni mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx unie. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxxx takové žádosti xxxxx až pětinásobně xxxxxxxxxxx časovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx náklady činí 120 xxx. Xx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xx zvláštní služby x xxxxxxxxxx IT xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do speciálních xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxx na zahraniční xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, jelikož je xxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky.

Předkladatelem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xxx, xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx krytí, což xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx. Xxxxxxxxxxxx však xxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx výši 30 tis. Xx x xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 150 tis. Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xx úkor xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z uhrazených xxxxxxxxx poplatků x xxxxxxxx xx odborné xxxxx

Přínosy

Státní xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx z výběru xxxxxxxx se bude x postupným přechodem xx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x čase xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx rozpočet x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se dá xxxxxxxx roční xxxxxx xx státního rozpočtu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx správa

Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx prostředí XX

Xxxxxxx profesionality xxx xxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení žádostí x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, bude xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx x chybnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

V xxxxxxxxxx na očekávané xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx prostředí.

Varianta 3 - Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx XXX

X xxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx v rámci xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx očekávat xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx náklady xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx MSP. Xx xx xxxxxxxx, že XX by xxxxx xxx vystavena xxxxxxxxx xxxx stům žádostem x xxxxx povolení xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxx MSP xx xxxx xxxxxxxxx podobně xxxx xx xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx XXXXX, tj. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx, xxxx a xxxxx xxxxxxx, xxx xx xx očekávat náklad xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě, xx xx xxxxxxxxxx xxx XXX bylo xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx výši 3,5 xxx. Xx (xxx xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx dosáhnout xxxx xxx 20 xxx. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x xxx. Xx)

Xxxxxxx 5 - Xxxxxxx xxxxxx státního xxxxxxxx xx správních xxxxxxxx

Xxxxxx správa

Při zavedení xxxxxxxxxx xxx MSP xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zřízení minimálně xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx, xxx podnikatelský xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x kategorií XXX x xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x přiznání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx žádné přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx subjekty xxxxxx celou XX xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxx přísluší xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxx XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného zdraví x xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx správa

Z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

XXX xxxxxxxx jak x XX, tak x xxxxxx xxxxxx EU xxxxxxx finanční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Vyhodnocení xxxxxxx x xxxxxxx variant

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ČR

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx x. 1 by xxxxxxxxx, xx XX xxxxxx xxx závazky xxxxxxxx x xxxxxxxx x XX. Varianta x. 2 xx xx do xxxxxxx x přínosů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx práva XX, jak z xxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Úspěšná xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx x hlediska xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx dotčených podnikatelských xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxx zdraví x xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x. 3 – provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x schvalování účinných xxxxx

Výběr xxxxxxxxxxxx varianty:

Výběr varianty x. 1 xx xxxxxxxx, xx ČR xxxxxx své xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x EU tím, xx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxx ustanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že každý xxxxxxx xxxx vybírá xxxxxxxx za úkony xxxxxxxxx v rámci xxxxxxx tohoto nařízení. Xxxxxxxx č. 2 xxxxxxxxx spravedlivě nastavené xxxxxxxx xxx všechny xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx XX x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx rozpočet xxx, xx služby xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxx xxxxxxxx plně xxxxxxx.

Xxxxxxxx č. 3 xx výhodná pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX xxx, že xxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx částečně hrazeny xx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxx rozporuplný je xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x XX, xxxxx hradí xxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx zátěže. Jako xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx státního rozpočtu xx xx xxxx 20 xxx. Xx xxx očekávaném xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx atraktivitou XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členského xxxxx x dalšími xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na zaměstnance, xxxxx xxxxx rozhodovat x poskytnutí zvýhodnění xx hodnocení.

Jako xxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx č. 2 – xxxxxxxx poplatků xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx institucí zapojených xx xxxxxxx hodnocení.

4. Xxxxx řešení

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxx předkládaný xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x příslušných xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Pokud xxx x xxxxxx nastavení xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx vybrána jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx EU a xxxxxxx nejnižší xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx nařízením o xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx doporučené xxxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx zodpovědné xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx budou pověřeny xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xxxxxxx dotčené xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx hodnocení xxxxx.

Xxxxxx kontrolu nad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech budou xxxxxxxx (xxxxxxx jako xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx správy, ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Ministerstvo xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokut.

6. Xxxxxxx xxxxxxxxx regulace

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx budou zasílat xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx ministerstvu xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx trhem x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok. Xxxxxxxxxxxx xxxx povinno xxxxx xxxx rok xxxxxxx xxxxxxxxx zprávu Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx xxxxxx xxxxxx, kteří xxxx xxx dnes xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx x některými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nastavení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx např. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx výrobky.

II. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX X ÚSTAVNÍM XXXXXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX PRÁVNÍ XXXXXX X XXXXXXXXXXXXX SMLOUVAMI, XXXXX XX ČESKÁ XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X XXXXXX EVROPSKÉ XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, kterými xxxx:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012 ze dne 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání.

- Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x změnách xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014 ze dne 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012, pokud xxx x xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému uznávání.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 334/2014 xx xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x směsí, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx Evropské xxxx.

X. XXXXXXXXXXXXX HOSPODÁŘSKÝ A XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY XX XXXXXX ROZPOČET, OSTATNÍ XXXXXXX XXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXXX X DOPADY NA XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx veřejné xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx podrobněji řešeny x závěrečné xxxxxx x xxxxxxxxx dopadů xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxx jen xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dopady. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, jedná se x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx zákona xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, tj. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xx xxxxx XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxx a xxxxxxx dostupnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XX. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxxx xx MSP, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vázány xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxx dokumentace xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx všech xxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxx ČR, xxx xxxxxxx XX, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx XXX xx pro xxxxxxx xx ztráty postavení xx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s držiteli xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx výrobky xxx pouze na xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X tabulce, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx možné snížení xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trhu xx xxxxx ČR xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx žádat x xxxxxxxx. Za xxxxxxx xxxx vzaty počty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinné látky-antikolaguanty, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx XX x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) x následně xxxxxx povinnost tyto xxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx přípravků xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx přechodného xxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx je zřejmé, xx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Naopak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státu XX xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx ČR xxxxxxx vzrostl xxxxx xx dvojnásobek. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx náklady xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx k přístupu x xxxxx k xxxxxxx xxxxxx. Poplatková xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx a xxxx.

XX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX VE XXXXXX X ZÁKAZU XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx k zákazu xxxxxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX VE XXXXXX K XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx nového „xxxxxxxxxx xxxxxx“ počítá xx xxxxxx xxxxxxxxx osobních xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky x rámci přechodného xxxxxx. Oznámení o xxxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx území XX xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx slouží pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx o nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §22 chemického zákona. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx souboru xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx resortní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémy (xxxx xxx „XXXXXX“), xxx xx xxxxx xxxxxxx organizací ministerstva. XXXXXX xxxxxxxxx prosazování x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x biocidní přípravky XX CHES (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXXXX.

X xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx registrů x rámci xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx operačního xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx registrů x konsolidace rezortních xxx x xxxxxxxxxx xx základní xxxxxxxx XX, Reg. xxxxx xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, bude x xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxx platformy, xx xxxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxx vztahovat x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx středisko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx a xx xxxxxxxx vkládanými xxxxx x xxxxxxxxx podnikajících xxxxxxx xxxx a xxxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. jméno, příjmení x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx. Nový xxxxx „xxxxxxxxxx zákona“ xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxx jména, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx osoby do xxxxxxxx. Rozsah xxxxxxxxx xxxxx vyplývající x xxxxxx xxxxxxxxxx zákona xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxx údajů xxxx měněn. Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxxxx osoby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jsou xx xxxxxx uloženy xx registru x xxxx xxxxxxxxxxxx pověřenými xxxxxxxxxx ministerstva. Xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravky x dále pověřeným xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání biocidního xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xx x xxxxxxx x ustanovením Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx c) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx v xxxxxxxx chemického xxxxxx xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx směsi, xxxxxxx xxxxxx xx štítek xxx jméno, xxxxxxxx x sídlo.

Návrh xxxxxx x biocidech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx z xxxxxx, xx xxxx xxxx informace xxxxxxx x dále xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx xxxxx o xxxxx zodpovědné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osobách xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx uzly – xxxxxxx xxxxxxxx, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informačního xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a pracovníky Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx systém xxxxxx přístupových xxxx xx registru. Ta xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxxxxx xxxx přidělována na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva xxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řádu xxxxxxxx xxxxxxx agendy xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přístupových xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dozorem xxx xxxxx x biocidními xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

X xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx pracovní xxxxxx - průměrná xxxxx mzda v 3.X 2014 x xxxxxxx X - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx navýšené x xxxxxxx zákonné xxxxxx.

²⁰ Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxxxx znění.

²¹IMPACT XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX XX THE XXXXXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx products, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Ceník xxxxx a xxxxxx x roku 2011, xxxxxxx č. 00006, xxxxxxxx xx xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx the xxxx xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Authorities xxxxxxxx to Xxxxxxx 80(2) of the Xxxxxxxx Product Xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx část

K §1

V xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx podnikajících fyzických x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x otravách xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx biocidních přípravků x oblasti xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

K §2

Xxxxx xxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických x xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx České xxxxxxxxx - xxxxxxx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx předložit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx dokumentace xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx využívá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxx xxxxxxx xxxx, pokud xxx stanoví xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx se x xxxxxxx právní úpravu, xxxxx navazuje xx xxxxx x zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotního xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx.

Xxxxxxx této xxxxxx xxxxxx xx povinnost xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. X tomu, aby Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx informační xxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x těchto xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §4 xx 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterými xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví je x xxxxxxxx nařízení x biocidech příslušným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx žádostí x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx hodnocení, xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ČR x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, životního xxxxxxxxx x zemědělství zajišťují xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x žádostí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx škodlivých xxxxxx na zdraví, xxxxxxx prostředí a xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x vnitra.

Krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dodržování xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, za kterých xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx inzerovány (kontrola xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxx xxxxx pocházejících xxxxx x xxx. xxxxxxxxx xxxxxx, a další.

Ministerstvo xxxxxx x&xxxx; Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o biocidech x&xxxx; tohoto zákona x xxxxxxxxxxx silách x xxxxxxxxxxxxxx sborech.

Orgány xxxxx správy zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu.

K §10 xx 12

X xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx deliktů, kterých xx může podnikající xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx rozděleny xxxxx druhu správního xxxxxxx x xxxxx xxxxxx společenské xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx výše xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx výši stanovenou x dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Dosavadní xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx, přiměřené a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx úpravě x&xxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx stanoví rovněž xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

K §13 x 14

Návrh xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxx přípravky x xxxxxx přechodného xxxxxx, xx. x xxxxxx, xxx xxxx hodnocena xxxxxx používání účinných xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx nebyly xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený xxxxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx stanovené v §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. x xxxxxxxxxxx žádné další xxxxxxxx pro uvádění xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na území XX, s xxxxxxxx xxxxxxxx uhrazení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx je pokrytí xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx tohoto xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx zákon xxxxxxxxxxx, xx ministerstvo za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx poplatek. V xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky, xxxxx zodpovědná xx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxx výhradně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx ukončení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx a území XX a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx zamítnuty xx strany Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx členského státu Xxxxxxxx unie xxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx let, xxxxxxx časového xxxxxx xxx získání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxx 15 xxx xxx xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx x délce 15 xxx se xxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x provést xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxx xxx uvedení xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x chemického zákona xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx klasifikace, označování x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxx xx xxxxx tato xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xx skutečnost, xx v xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx které by xx povinnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech nevztahovala, xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx v čl. 80 odst. 3 xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx částečně xxxx xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx mezirezortního připomínkového xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx správních xxxxxxxx xxx řešen xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxx poplatků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxx xx ukázalo xxxx xxxxxxxx xxxxxx vzhledem x xxxxxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xx xxxxx definovaných podmínek xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx rozhodl xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx x xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx za xxxxxxx žádosti vybírá xxxxxxxxx xxxxxxx poplatek x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx SÚKL xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x finanční xxxxxxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xx agendu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x biocidech xxx, že ministerstvo xxxxxx zálohu xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx hodnocení, x xx bez xxxxxx xx xx, zdali xxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx informace xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x času xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx žadateli, xxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, podle xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostřednictvím registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Podle čl. 71 xxxx. 2 a 3 nařízení x xxxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx řízení (xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx registru. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx usídlené x XX, xxxxx xx o xxxxxxx xx systému xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx definuje pro xxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxx xx rozumí xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx XX xxxx xxxxxxx stát Dohody x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vydání prováděcího xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci jednotlivých xxxxxxxx x výši xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jednotlivých činností. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx xxxxxxx náklady xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxxxxx výši. Vyhláška xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, v xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

K §20

Xxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx úpravy x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx vydaných xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx stanovené xxxxxxxxx xxx označování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx lhůta 6 xxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx nově xxxxxxxxx xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx ustanovení xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx informován x xxxxxxxxxxx, že návrh xxxxxx byl před xxxxxxx xxxxxxxxx notifikován Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/34/ES xx dne 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

K §22

X ohledem na xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 98/34/ES, xxxx xx i zákon č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

K §23

Návrhem xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xx správní poplatky xxxxxxx se službami xxxxxx správy při xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx struktura poplatků x xxxxxx proporcionální xxxx.

K §24 a 25

Návrhem xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx nebezpečné z xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a jsou xxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Informace x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx, budou xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA x xxxxxx je možné xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX). Xxx tohoto xxxxxxxx xx XXX xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx náhlého xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx upravuje xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

Příloha k xxxxxxxx xxxxxx

V Xxxxx xxx 31. xxxxx 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxx zdravotnictví

MUDr. Xxxxxxxxx Němeček, XXX, x. x.

Rozdílová xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx)

Xxxxx textu xxx.xxx.xx