Plné znění - Sněmovní tisk - 589/0

Vládní návrh zákona o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

589/0

Návrh

Důvodová zpráva

Obecná část - Závěrečná zpráva RIA

Zvláštní část

Příloha

Právní vztah k EU

Xxxxxx xxxxx

XXXXX

xx xxx …… 2015

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

(xxxxx o biocidech)

Parlament xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX PŘÍPRAVKY X XXXXXX XXXXX

Xxxxx X

Xxxxxxx xxxxxx

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾

a) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxx používání,

b) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) působnost xxxxxxxxx orgánů při xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x oblasti dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) sankce xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x tímto xxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32013R0414, 32014R0492, 32014R1062

Xxxxx II

Některé xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh balení, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx³⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx „nařízení o xxxxxxxxx“), xxxxxxx-xx se x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu

a) xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx jazyce; listiny, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx musí předložit x xxxxxxxxxxx znění x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého jazyka⁵⁾,

c) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem x xxxxxx jazyce⁷⁾.

CELEX: 32012R0528

Xxxxx III

Hlášení otrav

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zdravotních xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx nezbytné xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

Xxxxx XX

Xxxxxxxxx správních xxxxxx

§4

Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „orgány xxxxx správy“),

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) rozhoduje x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x jiném členském xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx omezení xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx používání biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx x xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x souladu x xxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxx čl. 36 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 48, 49 x 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dodání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, nebo xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx si vyžádá xxxxxxx stanoviska xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstva zemědělství, xxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx nebo xxxx používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx x x změně a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx x x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání¹⁾,

m) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Výboru pro xxxxxxxx přípravky x xx Xxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vůči Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech¹⁰⁾,

o) podle čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

p) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx podmínek stanovených čl. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx veřejnost o xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx minimalizace xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech; xx xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo zemědělství x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) plní xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 66 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně povoleného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, zdraví xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx k xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) plní xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx dále

a) xxxxxxxx úplnost žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci hodnocení xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx povolení xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele k xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx pro účely xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,

e) provádí xxxxxxxxx, xxx je xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx mohou mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdraví lidí xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, zda na xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách,

l) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systém xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, o biocidních xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx x dále x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx podle §9,

n) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit činnostmi xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x) Xxxxxx zdravotní xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx i) vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx žadateli potvrzení x xxxxxxxx ministerstva x xxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx větě první xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zcela xxxxxx, xx xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v žádosti xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx důvodů xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

§6

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 1 xxxx. o) x x) z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) na xxxxx xxxxxxx životního prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x rámci závazného xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx látky podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; xxxx xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ve věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx; a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx zprávy o xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx kritéria stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx základě xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx xxxxx čl. 88 nařízení x biocidech.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx od žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx staví xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx též xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem při xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie podle čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx látky xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x biocidech; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 a 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx třeba xxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx povolení a xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat,

g) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx žádost předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Ministerstvo xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx do xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx používání¹⁾, x xxxxxx zákona x x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) zpracovává zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx x předkládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx přípravku, obchodní xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, číslo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.

(3) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) a §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x předkládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x datu xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx jiná identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kontrolované osoby, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nařízením o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 v rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354

§9

Xxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zušlechťovacího xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x vývoje,

c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxxxx styku v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx obsahující xxxx biocidní přípravek, xxxx je x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx x nějž xxxx xxxxxx látka vzniknout, xxxx xx dovozce xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx podle čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x výjimkou případu, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I nařízení x biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 přílohy I xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x systému xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, kterými xxx xxxxxxx xxxx xxxxx obsahuje, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx příslušný xxx přípravku x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech x xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných látek x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Ministerstvu životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hygienické stanici xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet xx xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx f), xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx kopie,

h) xxxxxxxxxxxx zprávy o xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x systému xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Generální ředitelství xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) tyto xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxx, a to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87¹³⁾,

d) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx v objemu, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx řádu¹⁴⁾.

Xxxxx X

Xxxxxxx delikty

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx věty x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx podmínky xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 17 odst. 5 xxxxx xxxxxx nařízení x biocidech.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50 000 Xx.

XXXXX: 32012R0528

§11

Správní xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Právnická nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) xxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nebo podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno xxxxxxx povolení podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx jej xxxxx xx xxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx v xxxxxxx x §2 xxxx. 1 písm. x),

6. xxxxxxxx přípravek, který xxxx označen x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, který xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,

b) xxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, který není xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxx čl. 69 nařízení o xxxxxxxxx,

x) uvede na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxx xxxxxxxxxx“), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by dodavatel xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazen xx seznamu xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x látku uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze látky xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x čl. 58 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 58 odst. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x biocidech,

g) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx předmětu xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list x biocidnímu přípravku x xxxxxxx x čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx požadavky xx reklamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x biocidech,

j) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích v xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx provádění xxxxxx nebo xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx pokus xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx §14 xxxx. a) xx m) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí16) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změnu xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) nesplní oznamovací xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xxxx

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013, xxx xxxxx xx uvedena x xxxxxxx x) xxxxxx 1 až 4, 6 x 7 x v xxxxxxxxx x) xx t).

(2) Xx správní xxxxxx xx uloží xxxxxx xx

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 7, xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xx x) xxxx p) xx x),

x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) až x) nebo x),

x) 5 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, podle odstavce 1 písm. b) xx x), k) xxxx o).

CELEX: 32012R0528, 32013R0354

§12

Společná ustanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu jeho xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoby zaniká, xxxxxxxx správní orgán x něm nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxx x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 x 11,

x) Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 odst. 1 písm. a) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) až x), x) x x).

(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx VI

Přechodné xxxxxx

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky čl. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x čl. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) všechny xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, xxx dosud xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, ale xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx zdraví xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx oznámený podle §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou xxxxx, x xx ode xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním přípravku; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 9 odst. 1 xxxx. x) nařízení x biocidech, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx byla xxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx žádost o xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx jednu xxxxxxx xxxxx, nejdéle xxxx xx xxxx 3 let xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxxxx po dobu xxxxxx xxxxx čl. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, pokud xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo pokud xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx biocidního přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, a xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode dne xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

CELEX: 32012R0528

§14

Oznamovací povinnost

Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek uvedený x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,

b) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxxxx xxxxx, xx-xx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,

e) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx typy biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,

x) protokol o xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx o stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx než xxxxxx xxxxxx, musí se xxxxxxxxx v originálním xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx českého xxxxxx,

x) text označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx v českém xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky,

m) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x českém xxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek¹⁷⁾.

CELEX: 32012R0528

§15

Specifické xxxxxxxxx na xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, zajistí, xxx byl označen xxxxx chemického zákona¹⁵⁾ xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím souvisejících; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx xxxxx „nano“ x xxxxxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxx složení,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x pravděpodobných přímých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

x) větu „Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.“, xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako jsou xxxxxxx ženy x xxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx odstraňování biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) číslo nebo xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx časové xxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx vstup xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,

l) xxxxxxxx-xx x xxxxx kategorie xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů a xxxxxxxxx znečištění xxxx.

(3) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), j), x) x x) mohou xxx xxxxx na xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx součástí obalu, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx k xxxxxxxxx x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx VII

Úhrada xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx

§16

(1) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx stanovisek nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) až x).

(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výše úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx stanoví tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxxxxx výši.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx

1. xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx povinna, nebo

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x žádosti xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 a xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx převyšuje xxxxxx.

(6) Vznikne-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úkonu v xxxxx společného podání xxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx společně x xxxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528, 32013R0354, 32014R0492

Xxxxx XXXX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx ustanovení

§17

Doručování prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podanou xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX: 32012R0528

§18

Členský xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx xxxx Evropské xxxx nebo xxxxxxx xxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Švýcarská konfederace.

§19

Zmocňovací ustanovení

Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k provedení §16 odst. 3.

§20

Xxxxxxxxx ustanovení

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xx dobu xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 nejpozději do 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx dokončí a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx předpis

Tento zákon xxx oznámen x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x technických xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném znění.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Části první a čtvrtá xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, x příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Část patnáctá zákona x. 186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Část první xxxxxx č. 125/2005 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx.

4. Části první x druhá zákona x. 297/2008 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx mění zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Část šedesátá pátá xxxxxx x. 375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx.

8. Část dvacátá devátá xxxxxx x. 18/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných látek.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx a podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Vyhláška č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.

XXXXX: 32012R0528

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x správních poplatcích

§23

Položka 95 přílohy x xxxxxx x. 634/2004 Xx., x správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 56 zní:

„Položka 95

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x poplatkem xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

ČÁST TŘETÍ

Změna chemického xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 5 x 6 xxx:

„(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx⁵⁾ x oznámené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx⁶⁾ se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně vztahují xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx povolené biocidní xxxxxxxxx podle zákona xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§25

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Sb. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx na xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti patnáctým xxxx po xxxx xxxxxxxxx.

¹⁾ Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx. Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx dne 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx dne 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxx povolování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012. Nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.&xxxx; Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.

²⁾ Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, x platném xxxxx.

³⁾ Čl. 69 odst. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.

⁵⁾ Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁶⁾ Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁷⁾ Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx. ⁸⁾ Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx službách x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

⁹⁾ Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, čl. 82 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

¹⁰⁾ Čl. 65 xxxx. 3, čl. 81 odst. 3 x čl. 88 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012, v platném xxxxx.

¹¹⁾ Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

¹²⁾ Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

¹³⁾ Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 ze dne 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx znění.

¹⁴⁾ §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

¹⁵⁾ Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx směsích x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x zrušení směrnic 67/548/XXX a 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.

¹⁷⁾ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.

⁵⁶⁾ Zákon x. … /2015 Xx., o biocidních xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx).“.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x o xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, x platném xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. … /2015 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).“.

XXXXX: 32012R0528

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XXX

Xxxxxxxx zpráva

Obecná část

I. ZÁVĚREČNÁ XXXXXX X HODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXX PODLE XXXXXXXX XXXXX (RIA)

1. Xxxxx xxxxxxxxxx

1.1. Název

Návrh xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

1.2. Definice xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx znění (dále xxx „nařízení o xxxxxxxxx“), xxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, takže stávající xxxxx č. 120/2002 Sb., není x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX x xxxx xxxxxxx x x xxxx ustanovení xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx správních xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x sankce xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podnikajících x xxxxxxxxxxx osob xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle čl. 89 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx 2024).

Xxxxx xxxxxx xxxxxx upravuje xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“) x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x rozsahu xxxx, xxxxx by bylo xxxxxxx provést při xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adaptace xx nového xxxxxx.

1.3. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxxxxx

Xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxx unii xxx xx doby xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského Xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES ze xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx x právní xxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx předměty xxxx ošetřenými. Uvedená xxxxxxxx xxxx současně xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxx jejich xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x životního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxx směrnice 98/8/ES xxxxxxxxx, xx na xxx nesmí být xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx povoleny xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx udělit xxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X, XX xxxxxxxx směrnice 98/8/ES. Xx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx (EU) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxxxx výsledků podrobného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx čtrnáctiletého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1451/2007 xx xxx 4. xxxxxxxx 2007 o druhé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx xxxxxxx stovek xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx 98/8/ES xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Evropské xxxx. X České xxxxxxxxx xx tak xxxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Přehled platné xxxxxx xxxxxx:

- Zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., kterou xx stanoví podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žádosti a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx.

- Vyhláška č. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx shrnutí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx úpravou x xxxxx nařízením x xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx úprava, xx. zákon č. 120/2002 Sb., xxxxxxxxxxx xxxxxxx směrnici 98/8/ES. Všechny základní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxx označování x xxxxxx vychází z xxxxxxx xxxxxxxx. Podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx se v XX nijak významně xxxxxxxxxx xx jiných xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx pouze xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx řádu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky prozatím xxxxxxxxx x xxxxx xxx. celoevropského xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxx, xxxxxxx všechny členské xxxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích.

Zásadní xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nařízení, kdy xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx.) v xxxxxxxxx pro povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx či xxxxxxxxx žádostí o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek.

Nově xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dohlížet Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx XXXX“), x xx xxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx jednání xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx povolení pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx povinně xxxxxx xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx a s Xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx rejstřík xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx současné právní xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výměnu informací xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx studiím xxxxxxxxxxxx žadatelem xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx apod. Xxxxx xx ovšem x x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x národními xxxxxx předpisy x xxxxxxxxx zvyklostmi.

Zavedení kritérií xxxxxxxxx

Čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx nově xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednu x xxxxxxxxxxxxx uvedených v čl. 5 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx podnikatelské xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx účinných látek, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx jedné x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx nebezpečných xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití x xxxxx xxxxx a xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxx stávající právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx paralelního xxxxxxx, xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto nové xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, snazší xxxxxxx na xxx x xxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „XXX“), xxxxxxx pak xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx tzv. xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxxxxxx na xxx x xxxxx xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx spotřebitele by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx nová xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Účelem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx dostaly xxx výrobě xxxx XX. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx x EU xxxxxxxxx xxxx jsou zařazeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx za určitých xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx x jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx těchto xxxxxxxx, xxxxx xxxxx plnou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, jimi dodávaných xx trh EU x xxxx nesou xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxx x xxxxxxxx XXXXX¹⁸⁾, xxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx údaje xx xxxxxx provedených xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pokusných zvířat.

V xxxxxxxxxxxx přehledu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx srovnání xx xxxxxxxxx právní xxxxxxx.

1. 4. Xxxxxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx

1. xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx osoby, které xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

2. xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx zákona, xxxx. xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx:

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

3. fyzické osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

4. xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků:

- xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

- Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

- xxxxxx Celní xxxxxx České republiky (xxxx xxx „xxxxxx xxxxx správy“)

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

- Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

5. Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx

(xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx života x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx).

1. 5. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx zákona je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech do xxxxxxxx řádu České xxxxxxxxx a stanovit xxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx členského xxxxx EU, z xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx x biocidech.

V xxxxx přechodného xxxxxx, xxxxx xxxx platné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx do xxxx 2024, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx úpravou xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx poplatků za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx, xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx. Dále xxxxx xxxxxx zmocňuje xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx procesu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx v části xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx navržena s xxxxxxx na doporučení XX, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx úrovni.

1.6. Zhodnocení xxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení do xxxxxxxx řádu Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx sankce xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie. Pro Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx příjmů xxx státní xxxxxxxx xx nevybrané poplatky xx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o biocidech xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx podnikatele, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx pochybení Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxx variant řešení

2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx ČR

Varianta 1 – xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx. xx Česká xxxxxxxxx, xxxx členský xxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 – xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx provedení xxxxxxxxxxxx nařízení o xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx předmětu xxxxxx tak, xxx xxx xxxx uvedeny xxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání biocidních xxxxxxxxx. Xxxxxx zákona xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx fyzických, tak xxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxx xx xxxx xxxxx x v xxxxxxx stanovení podmínek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx čl. 89 nařízení o xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx nutnosti zohlednění xxxxxxxxx poplatků xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx komise.

Varianta 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx zákona, jenž xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx státní xxxxxx, trestání fyzických x právnických xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx. Jedinou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx právní úpravu xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx) by v xxxxxx zákona xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx upravené čl. 89 xxxxxxxx o biocidech.

2.2. Xxxxxx nastavení xxxxxxxx xx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x schvalování xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 – nulová xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení xxxxxxxx xx úroveň xxxxxxxxxxxx nákladům institucí xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zavedení xxxxxxxx xx služby odváděné xx xxxxxx dotčených xxxxxx xxxxxx správy xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek bez xxxxxxxx xxxx pro XXX.

Xxxxxxxx 3 - Xxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxx xxxx pro XXX

Xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx participujících xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx x možností úlev xxx XXX.

3. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx

3.1.1.Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxxxxx 1 – nulová xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx do právního xxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx sankce xx xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Pro Českou xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx x&xxxx; výpadek xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx za nevybrané xxxxxxxx za xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

Státní xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx správy xx xxxxxx xxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx jiné xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

X případě, xx xx xxxxx k xxxxxxxx podnikatelských činností x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x důsledku xxxxxxxxxxx transpozice, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx XX, xxxx xxxx, xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

Neprovedením transpozice xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx některých biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xxxxxxxx xx mohlo x xxxxxxxx důsledku xxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx nemohli xxxxxxx cestou x xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx ČR

Tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kompetencí v xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx vymáhání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x trhu xxxxxxxx xxxxxxxxx nesplňující xxxxxxxx xxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx – xxxxxxx tržeb x xxxxxxxxx, které tyto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nebyly xx xxxxxxxx xxxx XX xxxxxxxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx žádné xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2 - xxxxxx současné xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X pohledu xxxxxxx transpozice nařízení xx nedají očekávat xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx. Jedná xx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx bylo stanovit xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx současnou právní xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx související x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zodpovědných xx xxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Náklady xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřehledné právní xxxxxx x případnými xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx subjekty xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx či x xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx varianta xxxxxxxxxxxxx xxxxx dopady xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx formou novely xxxxxx může x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx náklady xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxx penalizací za xxxxxxxx podmínek stanovených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx samotného xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X xxxxxxx xxxxxxxxxxx právní úpravy xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx škod.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx i xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx poplatků, xxxx. xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx. xxx xxxxxx rozpočet xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx správa

Uvedená varianta xxxxxxxxx xxxxxxxx nařízení x biocidech xx xxxxxxxx xxxx XX x xxx i xxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx v xxxxxx x xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozpočty.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx řádu XX x xxxxxxxxx orgánů xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx čl. 89 xx představovalo pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x ČR.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx stanoví xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 – xxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx rozpočet

Primárním xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx x návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech stanovit xxxxxx xxxxxx správy, xxxxx xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxxx xxxx znamenat výrazně xxxxxxxxxx a přehlednější xxxxxx úpravu xxxxxx xxxxxxxx x. 2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zákona z xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x případných xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxxx, jež xx xxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx x. 2 xxxxxxx spojené x nejasným výkladem xxxxxxxxxxxx xxxxxx úpravy x tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Z pohledu xxxxxxx transpozice xxxxxxxx x xxxxxxxxx neočekáváme xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx nepředpokládá xxxxx xxxxxx na xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zcela nového xxxxxx xxxxxx znamená xxxxxxxxx přehledné xxxxxx xxxxxx s možností xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí

Nepředpokládají xx žádné dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které návrh xxxxxx adaptuje, xxxxxxx x xxxxxx výběru xxxxxxxxx poplatků, resp. xxxxx xx odborné xxxxx, xxx. xxx xxxxxx xxxxxxxx tato xxxxxxxx bude znamenat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx garantuje xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX x xxx i ustanovení xxxxxx xxxxxx správy. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx strany xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx řádu XX a stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx přechodného xxxxxx podle xx. 89 xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx subjekty záruku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x x ČR. Xxxxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx xxxxx právní xxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxxxxxx subjekty.

Ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxxxxxx vysoká úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z důvodu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

3.1.2. Xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx 1 - xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X případě xxxx xxxxxxxx, xxx xx XX xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx schvalování xxxxxxxx xxxxx, by xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, konkrétně xxx xxxxxxxxxx xx. 80 odst. 2, xxx zavazuje xxxxxxx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx poskytují x xxxxxxxxxxx s xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech. V xxxxxxx xxxxxxx xx XX mohla být xxxxxxxxxxxxx xx strany xxxxxx Xxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxxxxx xxxx každoroční xxxxxxx xxxxxx x výběru xxxxxx poplatků. Xxx, xx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxx očekávat xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x celé XX, xxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x ČR, x přestože jejich xxxxxx xxxxxxxxx XX xxxx. Xxxxxxx takového xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx povolení, xxxxx je xxxxxx xxxxx členskými xxxxx xxxxxx xxxxxxxx oproti xxxxxxxxxx xxxxxx prvního xxxxxxxx, které je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx (v XX doposud 1/5 xxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx se x xxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx subjektů xxxxxx xxxxx XX, xxxxx xx xxxxxx o xxxxx povolení x XX.

X přibližný xxxxx xxxxxxxxx nákladů, xxxxx xx xxxx xxxxxxx x touto xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxx x XX xx xxxxxx skutečného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX, ale xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx skutečně xxxxxxx tržním xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx x menšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků na xxxxx ČR, xxxxxxxxxxx xxxxxx by se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx xxxx veřejné xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX, popřípadě xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx.

Xxxxxx přímé xxxxxxx xx poplatky xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx daňové xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usídlené x XX xx ovšem xxxxxxx xxxxxxx i xxxxxxx xx hodnocení xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx XX.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx prováděných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. Xxx xxxx xxxxxxx xxxx, s xxxxxx xxxxxxxxxxx poplatky by xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x celé XX xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x XX xx účelem xxxxxxxxxxxx nákladů. Xxxxx xx požadované xxxxxxx xx xxxxxx rozpočet xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx vyšší, než xxxxx xx xxxxx xxx xx státního xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx odborného xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx používání, xx mohly xxxxxxx xxxxxx na kvalitě. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxx snížená ochrana xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx prostředí při xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx adekvátně vyhodnocena.

Přínosy

Státní xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx žádné přínosy.

Státní xxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx veřejné rozpočty xxxxx přínosy.

Podnikatelské prostředí XX

Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x XX, xxx napříč xxxxx XX, xx xxxx varianta jednoznačně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řešení x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx

Xx xxxxxx přínos v xxxxxxx veřejného xxxxxx x životního xxxxxxxxx, x xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx byl xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx být xxxxxxxxxx velká xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx 2 – Zavedení poplatků xx úroveň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnocení

Náklady

Státní xxxxxxxx

X postupným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx, xx. xxxxxxxxxxxxxxx významně méně xxxxxxxxx xxxxxxxxx systémů, x postupným přechodem xx xxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx posílení xx xxxxxx všech dotčených xxxxxx a xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxxxx institucí, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx x hodnocení xxxxxxxx. Xxxx posílení xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx počítá x xxxxxxx správních xxxxxxxx xx služby xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek a xxxx x oznamování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx úkony.

Případné xxxxxxxx personálních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx a ostatní xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx provedení odborných xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kapitoly Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx „xxxxxxxxxxxx“). X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx. V rámci xxxxxxxx návrhu xxxxxxxx xxxxxxxx si dotčené xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx výkon xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x objemu vykázané xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx úkony xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxx xxxxx dopady xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx bude xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx sloužícího k xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh. Xxxxxxx xx aktualizaci informačního xxxxxxx budou x xxxxx xxxxx xxxxx x probíhajícího projektu xXXX zaměřeného na xxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx úpravy xxxxxxx budou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx rozpočtu xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX, xxxxxxxx o biocidech, x&xxxx; x tím xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx daných xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

Dopad xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x ČR xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle §14, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, popř. xxxxxxx xx další xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 (xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx čl. 89 xxxxxxxx o biocidech)

- xxxxxxxxxxxxxxx zátěž,

- xxxxxxx xxxxxxx x provedením xxxxxxxxxxx xxxxx účinnosti xx xxxxxx prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podáním xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx registrace xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx systému. Xxx xxxxxxx z §14, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx zejména základní xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx přípravku xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx identifikační údaje x samotném přípravku, xxxx xx obchodní xxxxx, typ xxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx listů xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx právních xxxxxxxx, xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx zákona, xxxx. x xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx uvedeno výše, x xxxxxxxxxxxxxxx zátěž xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s 1 (xxxxx xxxxxx informací xx informačního xxxxxxx) xx 20 hodinami (x xxxxxxx zajišťování xxxxx účinnosti) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx na xxx. Xxxxxxxxxxxxxxx náklady xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx 1 xxx. Kč xx po 20 xxx. Kč¹⁹⁾. Do xxxxxx administrativních nákladů xx kromě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx i xxxxx xxxxxxx náklady.

Náklady xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx účelem prokázání xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákladem xxx xxxxxxx xxxxx. Cena xxxxxx laboratorních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x navrženém xxxxxxx xxxxxxxx organismů. Xxxxxx lze xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx s provedením xxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pohybují řádově xxxx 50 tis. Xx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxx. 300 xxx. Xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

Xxxx uvedené dopady xxxx totožné s xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

Xxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 1500 Xx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx na xxxxxx xxxxxx informačních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxx xxxxxxxx x biocidech

- xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx testů xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

- xxxxx náklady, xxxx. xxxxxxx xx získání xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx,

- xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx přímo xxxxxxxxx agentuře XXXX,

- xxxxxxx spojené x xxxxxxxxx správního xxxxxxxx xx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podáním žádosti x povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spojené se xxxxxxxxxx testování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx spojené xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx vlastníků xxx – dodavatelů xxxxxxxx xxxxx, až xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx orgány x ČR, xxx x ostatních členských xxxxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxxx dotčené xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx některých dalších xxxx XX. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zátěže xxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx ji xxxxxxxx xxxxx použitelné předpisy Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x biocidech, nařízení XXX²⁰⁾).

Xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx lišit x xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx spektru xxxxxxxx xxxxxxxxx, chemickém xxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečných xxxxx ve směsi. Xxxxxx xxxxx, xxxxx xx nutné předložit xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xx upraven xxxxxxxx XXX nařízení o xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx²¹⁾, xxxxx byla předložena Xxxxxxxxx komisí jako xxxxxxx xxxxxx nařízení x xxxxxxxxx, uvádí, xx testování přípravku xxx účely xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 48 xx 60 xxx. XXX (xx. 1,3 –1,6 xxx. Xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx právní úpravou, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (nařízení x xxxxxxxxx).

X) Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku

Obdobně jako xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx x zpracování xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx značně lišit. Xxxxxx výše xxxxxx xx xxxx přípravku x xx navrženém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx³, uvádí, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx 10 až 70 tis. XXX (xx. 270 xxx. Xx xx 1,9 xxx. Kč).

Skutečné xxxxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxxxx Xxxxx republiky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 – 750 tis. Xx.

Xxxxxxxxxx náklady na xxxxxxxxxx rizika x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovšem xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jsou generovány xxxxx použitelný xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (nařízení x xxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxx xx získání xxxxxxxx k informacím x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, a xx x závislosti xx xxxx smluvního xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx látce, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxx xx xxxxxxxxxxx cenu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx komise x xxxxxxxx xxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 32 xx 90 xxx. € (xx. 864 xxx. Xx xx 2,4 mil. Kč).

Odhadované xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x informacím x účinných xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x navrhovanou právní xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxxxxxx x biocidech).

Dalšími xxxxxxx, které souvisejí xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxxx mají xxxxxxx xxxx náklady x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX, xxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx odborné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx.

Xxxxxxxxx x xxxx poplatků xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) x. 564/2013. Poplatek xx schválení xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx 120 xxx. XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx Unie xx xxxxxxxx xx 80 xxx. EUR. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 700 XXX.

Xxxxxxxxxx náklady xx xxxxxx poplatků xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxx přímo nesouvisí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jelikož jsou xxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (xxxxxxxx x biocidech), xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy x tomuto xxxxxxxx.

X) Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx správního xxxxxxxx x poplatku za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

X rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx řízení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x rozdělení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatku xx dva xxxxxxxx xxxxxxxx. Předložený xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podání xxxxxxx, xxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxx všech xxxxxx státní xxxxxx, xxxxx xxxx do xxxxxx biocidních xxxxxxxxx x pohledu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Správní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx vždy x xxxxxxx podle nařízení x biocidech x xxxx xxxxx, či xxxxxxxx xxxxxxx žadateli xx xxxxxxxxx pouze x omezených případech x souladu xx xxxxxxx o správních xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Žadatel xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přeplatek, xx xxxx žadatel xxxxxxx x doplacení nedoplatku. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxx informací od xxxxx institucí příslušných xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxxxxxx stanoviska. Xxxx xxxxx a jednotkovou xxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx související x xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx lišit x xxxxxxxxxx xx xxxxxx náročnosti hodnocení. X xxxxxxx posouzení xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx náklady xxxxxx převýšit xxxxxx 20 xxx. Kč. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky, xxx XX xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx i xxxx xxx 3 xxx. Xx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxx XX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, bude xxxxxx xxxxxxx x závislosti xx xxxxx x xxxxxxxxx obsažených účinných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx sledovaných xxxxx, xxxxxxxxx způsobu xxxxxxx xxxxxxxxx, kvalitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx. Z xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx povolování xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x agendy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvádíme xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx případy.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 1 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zpracované xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 2 – přípravek xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx kvalita xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výsledků hodnocení xxxxxx z důvodů xxxxxxxxxxxx vlastností xxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx účinných xxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx klasifikována jako xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, či xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyžadující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

- xxxxxxxx xxxxxx č. 4 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx hodnocení xxxxxxx x stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxx jedné xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem, x xxxxx xxxxxxxx dopady xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxx 790 Kč xx xxxxx xxxxx-xxxxxx xxxxxxxxx úkonu xxx, xxx ji x xxxxxxxx xxxx účtuje Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx²².

Xxxxxxx xxxxxx x středních xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxxx připomínkového xxxxxx s dotčenými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX – xxxxxxxxx x biocidech. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Ministerstvo xxxxxxxx a xxxxxxx, Xxxx chemického průmyslu x Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxxxxxx navrhovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zákona za xxxxxx xxxxxxx MSP:

- xxxxxxx xxxxxxxx pro XXX,

- zohlednění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxx i rozložení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

- xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx než XXX xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podpory xxxxx čl. 81 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx návrhu xxxxxx xx přesvědčen, xx xxxxxxx MSP xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kompenzovat xxxxxxxx xxxxx vyplývající x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxxx značné xxxxxxx na státní xxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxx každé xxxxxxx xx strany XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxx MSP x xxxxxxxx, xxxxx xxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučením Xxxxxxxx xxxxxx x. 2003/361/XX.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx MSP xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxx zvolí Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán xx xxxxx, že xx xxxx zájem x xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx XX, xxx proto, aby xxxxxx náročné hodnocení xxxxxxx x povolení xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx náklady. Xxxxxxxxxxxx xx zároveň xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx XXX nelze xxxxxxxxx xxxxx xx subjekty xxxxxxxx xx xxxxx XX, xxxxxxx xx xx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XX, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx stejné xxxxx žádat o xxxxx xxxxxxxx v XX xx totožných xxxxxxxx, xxxx žadatelé xxxxxxxxxx x ČR.

Náklady xx xxxxxx rozpočet, xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřením, xxxx velmi xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jelikož xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádostí, které xx xxxxx být xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx. Dá se xxx xxxxxxxx, xx x xxxxxx xxx 2018 xx 2024, xxx bude probíhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx se mohlo xxxxxx o několik xxxxxx žádostí xxxxx, xxxxxxx pak xx xxxxxxxx x xxxxx Xxxxxx, xxx x xxxxxxx dezinfekčních xxxxxxxxxx xx xxxxx 90 % xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx MSP. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx které xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx 2009 – 2012, kde xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 2000 xxxxx šterlinků (x xxxxxxxx xxxxxxxxx 70 000 Xx). Xx výše xxxxxxxx xxxxxx Velká Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx než 600 žádostí x xxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxxx takto xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí xxxx Xxxxx Xxxxxxxx nucena xxxxxxx poplatky za xxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx každý započatý xxx xx xxxx 363 xxxxx (13 200 Xx).

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podání xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dodává, xx xx xxxxxx x tím, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx zaplatí xxxxxxx poplatek xxxxxxxx x nerozdílně xxxxx §3 xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů xxxxx §16 xxxxxx. Toto xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx XXX, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x poradenství podle čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xx předkladatel za xx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx situace xxxx x prvním xxxxxxx. Před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx poradenství x xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx XXX, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x velmi xxxxx efektem xxx XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poplatků xx služby prováděné x xxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx členských xxxxxxx XX

X dokumentu Evropské xxxxxx shrnující xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxx²³ jednotlivých členských xxxxx xx služby xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx nařízení xxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxx z xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x této xxxxxx neposkytuje. Snížení xxxxxxxx xx aplikováno xxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx administrativní xxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxx vykonává, a xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx x. 564/2013.

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx

1) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxx xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 736/2013 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxx 31.12.2024. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxx uvedeném datu xxx xxx velmi xxxxxxx xxxxxxxx přípravků, xxx xx xxxx 2026, než xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx dodávány xx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, bude s xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx úkor xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. S xxx bude xxxxxx x finanční zátěž xxxxxxxxxxx na oznámení xxxxx níže xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1 – Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx povinností x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2015 xx 2026

2) Xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx výše, xxxxx finanční xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx požadovaných studií xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generovány xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX. Xxxx xxxxxxxx zpráva xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx podnikatelský xxxxxx xx obdobně, xxxx xx tomu x xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx s xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, počtu xxxxxxxxxxxx povolení, která xxxxx obnovována, počet xxxxxxx o schválení xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (xxxxxxxxxx identických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxx apod., xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx k xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, xx. xxxxxxxx obchod x povolování xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Modelová xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx 2022, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx pro xxxxxxx x dezinfekčních xxxxxxxxxxx, xxx tvoří xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

Dopadem xx xxxxxxxxxxxxx sektor xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx rozumí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx poplatků x poplatků za xxxxxxx úkony.

Stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx správy xx xxxxxxxxxx kapacity, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádostí a xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předkladatel xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X dosavadních xxxxxxxxxx byl proveden xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx administraci žádostí, xxx administrativu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek, xxxxxxxxxx finální závěrečné xxxxxxxxx zprávy, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxx.

Skutečné xxxxxxx xx administraci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx předkladatele xxxxxx xxxxxxxx xx 24 xxx. Kč, xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx náklady, do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx XX pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx agentury XXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxxx dokumentace, nezbytnou xxxxxxxxxxxx komunikaci xx xxxxxxx úrovni mezi xxxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx takové žádosti xxxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx časovou xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a xxxxxxx náklady xxxx 120 tis. Xx. Xx xxxxxxxxx nákladů xxxxxx xxxxx započítány xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx cesty x xx xxxxxxxx xxxxxx x prostředky XX xxx xxxxx zajištění xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx varianta xxxxxxxxx správních poplatků xxx, xxx xxxx xxx agendu biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx znamenalo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 40 tis. Xx. Předkladatel xxxx xxxx x úvahu xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx x předkládá xxx xxxxxxxxxxx strukturu xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx stanovil poplatek xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 30 xxx. Kč x za xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 150 tis. Xx. Za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx navrhuje xxxxxxxx xx xxxx 40 xxx. Xx xx účelem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobců usídlených x České xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx žádat x první xxxxxxxx xx úkor distribučních xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mimo xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2 – Rámcový xxxxx finanční xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx

Přínosy

Státní xxxxxxxx

Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx bude x postupným xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních přípravků x čase měnit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx z xxxxxx správních xxxxxxxx x poplatků za xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx sektor související x výběrem xxxxxxxx. Xx ustálení xxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx příjem xx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 15 xxx. Xx.

Xxxxxx správa

Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odborného x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx státní správu xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX

Xxxxxxx profesionality xxx xxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx zázemí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx často docházet xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx prostředí

V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx chybného vyhodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxxx rizik spojených x jejich xxxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3 - Zavedení poplatků xx xxxxxxxxx úlev xxx MSP

K xxxxxxx XXX x xxxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím snižování xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX – xxx xxx. 19 x xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxx zvýšené xxxxxxx na státní xxxxxxxx. Xxxx náklady xxxxx generovány xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx určené xxx XXX. Xx xx xxxxxxxx, že XX xx xxxxx xxx vystavena xxxxxxxxx xxxx xxxx žádostem x xxxxx povolení xxxxx. Xxxxx zvýhodnění xxx MSP xx xxxx xxxxxxxxx podobně xxxx xx tomu xxxxxxxxx v xxxxxxxx XXXXX, xx. xx xxxxxx 60%, 30% xxxx 10% xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx a mikro xxxxxxx, xxx xx xx očekávat náklad xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxx 16,7 xxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx x hodnocením xxxxxxx x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx. V případě, xx xx zvýhodnění xxx MSP xxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx rozpočet xx xx xxxx 3,5 xxx. Xx (xxx xxxxxxx x. 5). Xxxxxxx náklady xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 20 mil. Xx.

Xxxxxxx 3 - Xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí xxxx XXX

Xxxxxxx 4 - Xxxxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (x tis. Xx)

Xxxxxxx 5 - Xxxxxxx xxxxxx státního rozpočtu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro MSP xx xxxxxxxx uvažovat x zřízení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx subjekt xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX x xxx xxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx rozpočty

Z xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx ostatní xxxxxxx xxxxxxxx žádné přínosy.

Podnikatelské xxxxxxxxx XX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx celou XX xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v XX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spojené x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, které jsou xxxxxxxx mimo XX, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X navržené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxxx xxxxxxxx nevyplývají xxx státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

X xxxxxxxx varianty nevyplývají xxx státní xxxxxx xxxxx přínosy.

Ostatní veřejné xxxxxxxx

X navržené varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ČR

MSP xxxxxxxx xxx x XX, xxx v xxxxxx zemích EU xxxxxxx finanční zvýhodnění xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx

X navržené varianty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

3.2. Xxxxxxxxxxx nákladů x přínosů variant

3.2.1 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx XX

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 xx xxxxxxxxx, že ČR xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x členství x EU. Xxxxxxxx x. 2 xx xx do xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x variantou x. 3. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ovšem xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxx XX, xxx z xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxx musí při xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx aplikace xxxxxx úpravy, xxx x xxxxxxxx správních x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxx xxxxxx a xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx proto byla xxxxxxx xxxxxxxx x. 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx formou xxxx xxxxxx xxxxxx.

3.2.2 Způsob xxxxxxxxx poplatků xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx varianty x. 1 by xxxxxxxx, že ČR xxxxxx xxx závazky xxxxxxxx z xxxxxxxx x XX xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx čl. 80 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxx nařízení. Xxxxxxxx x. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjekty x xxxx XX x xxxxxxx nejnižší xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x. 3 xx výhodná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxx x kategorií XXX xxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx hrazeny xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x ČR, xxxxx hradí xxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Jako xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx rozpočtu xx ve výši 20 xxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx žádostí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členského státu x dalšími xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x poskytnutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zvolena xxxxxxxx x. 2 – xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

4. Xxxxx xxxxxx

4.1. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx nejvhodnějšího xxxxxx

X xxxxxxx na vyhodnocení xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x soulad x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxx x způsob xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx č. 2 - xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx spravedlivě nastavené xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx EU x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx, že služby xxxxxxxxxxx xx postupy xxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

5. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx vyplývajících x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jakožto xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x rámci hodnocení xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x nařízení x biocidech xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx jako xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb.) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx případech x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxx i Xxxxxxxxxxxx xxxxxx a Ministerstvo xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx ze zákona xxxxxxxxx xxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx ze xxxxxx x z xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokut.

6. Xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x orgány xxxxx xxxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx ministerstvu xxxxxx x provádění xxxxxxxx xxxxxx nad xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rok. Ministerstvo xxxx povinno každý xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx.

7. Xxxxxxxxxx x xxxxxx dat

Záměr xxxxxxxxxx xxxxxx úpravy xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených orgánů xxxxxx správy, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx hodnocením žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxx x xxxxxxxxx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx. Do xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx poplatků xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx. Xxxxx svaz pro xxxxxxxx xxxxxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX S XXXXXXXX XXXXXXXX ČESKÉ REPUBLIKY

Navrhovaná xxxxxx xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXX. XXXXXXXXXX SOULADU XXXXXXXXXX PRÁVNÍ XXXXXX X MEZINÁRODNÍMI SMLOUVAMI, XXXXX JE XXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx vázána xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xx vztahovala x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX ÚPRAVY X PRÁVEM XXXXXXXX XXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx xxxx xx primárním xxxxxx právní xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx:

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx.

- Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. dubna 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. března 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012, pokud xxx o pravidla xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 334/2014 xx xxx 11. xxxxxx 2014, xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na trh.

- Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.

- Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx, o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxx Xxxxxxxx unie.

V. XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXX DOPAD NAVRHOVANÉ XXXXXX XXXXXX NA XXXXXX XXXXXXXX, OSTATNÍ XXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX XXXXXX X DOPADY XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx rozpočty x xxxxxxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx řešeny x xxxxxxxxx xxxxxx x hodnocení xxxxxx xxxxxxxx.

X xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxx těžko kalkulovat xxxxxxxx dopady. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx ze samotného xxxxxxxx x biocidech xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx návrhu xxxxxx, xxxxx se x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx používajících xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx životní xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x přechodném xxxxxx, xx. evidence xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx XX x kontroly xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dopadem tohoto xxxxxx může xxx xxxxxxx xxx a xxxxxxx dostupnosti některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxxx XX. Xxxxxx negativním xxxxx xxxx xxx jistý xxxxx na MSP, xxx jsou svou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx výrobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Finanční dopad xxxxxxxxxxx x náklady xx vytvoření dokumentace xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, ať již xxxx orgánům XX, xxx xxxxxxx EU, xxxxx být xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X případě XXX xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytná xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s držiteli xxx, či xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i xx jiné xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx přípravky.

V xxxxxxx, xxxxx xx přílohou xxxx důvodové xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx na xxxx xx xxxxx XX xxx xxxxxxx typy xxxxxxxxx, kde bylo xxxxx xxxxx o xxxxxxxx. Za příklad xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx povolit. X xxxxxxx xx zřejmé, xx počet přípravků xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xx xxxxxxx oznámení, xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx než x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx zřejmé, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx povolování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx usídlených v xxxxx xxxxxxxx státu XX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx ČR xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. Lze xxxxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx. Předpokládáme, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x přístupu x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx byla xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebude xxx xxxxxxxxx dopady xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxx a xxxx.

XX. ZHODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX VE XXXXXX K XXXXXX XXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx se xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

XXX. ZHODNOCENÍ XXXXXX XXXXXXXXXXXX ŘEŠENÍ XX XXXXXX X OCHRANĚ XXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx „biocidního xxxxxx“ xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx osoby hodlají xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx o xxxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX xx podávají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx směsích podle §22 xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „KSRZIS“), xxx xx přímo xxxxxxx organizací ministerstva. XXXXXX zajišťuje prosazování x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky x xxxxxxxx xxxxxxxxx XX XXXX (xxxxx XXXXX) xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxx JTP, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím KSRZIS.

S xxxxxxx xx renovaci xxxxx xxxxxxxxxxxxxx registrů x rámci xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x konsolidace xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx registry XX, Reg. číslo xxxxxxxx: XX.1.06/1.1.00/07.06382, xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxx x rámci xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx středisko xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x do xxxxxxxx xxxxxxxxxx údaji x fyzických xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxx podle §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. jméno, xxxxxxxx x trvalý xxxxx xxxx xxxxx podnikání x xxxxx. Nový xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxxx se xxxxxx x vkládáním xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx fyzické xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx. Rozsah xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx totožný xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb. x rozsah údajů xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx zodpovědné xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Informace xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx registru x xxxx zpracovávány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ministerstva. Osobní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů vykonávajících xxxxx xx trhem x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx pověřeným xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x rámci xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx uveřejňovány na xxxxxxxxxxxxx stránkách Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx x xxxxxxx x ustanovením Čl. 66 xxxx. 3 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx x biocidech xxxxx nepovažují za xxxxxxx informace.

Taktéž x xxxxxxxx chemického xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx chemické látky xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx štítek xxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxx.

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zásah xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx, xx xxxx xxxx informace xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x souvislosti s xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx

X xxxxxx, xx xxxxx o xxxxx zodpovědné za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všem xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx zneužití lze xxxxxxxxxxxxx xxx čtyři xxxxxx xxxx – xxxxxxx registru, xxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx podporu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pracovníky kontrolních xxxxxx a xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx z xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx i xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxx udělována xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti. Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx registru – xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx pracovníka xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řádu xxxxxxxx xxxxxxx agendy xxxxxxxx se biocidních xxxxxxxxx. Obdobně xxxx xxxxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxxx přístupových xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXX. ZHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXXXX

X xxxxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

¹⁸ Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.

¹⁹ Xxxxxx xxxxxx xx jednu pracovní xxxxxx - xxxxxxxx xxxxx xxxx x 3.X 2014 x xxxxxxx X - Xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

²⁰ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, x platném xxxxx.

²¹XXXXXX XXXXXXXXXX, XXXXXXXXXX XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX XX XXX XXXXXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx the xxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, {XXX(2009)267}, {XXX(2009)774} xx xxx 12.6.2009.

²² Xxxxx xxxxx a xxxxxx x xxxx 2011, xxxxxxx x. 00006, xxxxxxxx xx xxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxx/xxxxx/xxxxx_xxxxx_x_xxxxxx.xxx.

²³ XX-Xxx14-Xxx.7.2 - Xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxx Competent Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx 80(2) xx xxx Xxxxxxxx Product Xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx

K §1

X xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxx, povinnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb hlásit xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanovuje xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx povinností.

K §2

Návrh xxxxxx x xxxx části xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx fyzických a xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx České republiky - xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx využívá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

K §3

Xxxxx se x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxxxx x zdravotních xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx poskytovatelům xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje o xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx této právní xxxxxx xx povinnost xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými látkami. X tomu, xxx Xxxxx xxxxxxxxx byla xxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hlásili.

K §4 xx 9

Xxxxxxxxxx xxxxxx úprava xxxxxxx xxxxxxxxx správních xxxxxx, xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xxxxx správy, Ministerstvo xxxxxx a  Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxx nařízení x biocidech xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxx žádostí x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x ostatními xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX x xxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x žádostí o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx.

Xxxxxxx hygienické xxxxxxx kontrolují xxxxxxxxxx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x nařízení o xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vymezené xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx být biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (kontrola xxxxxxx), kontroly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x tzv. xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx; Xxxxxxxxxxxx xxxxxx kontrolují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxxxx o xxxxxxxxx x&xxxx; tohoto xxxxxx x ozbrojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx sborech.

Orgány xxxxx xxxxxx zajišťují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu.

K §10 až 12

X xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx stanovuje xxxxx xxxxxxxxx deliktů, xxxxxxx xx může xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx právnická xxxxx dopustit. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dopustit při xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx jsou rozděleny xxxxx xxxxx správního xxxxxxx a xxxxx xxxxxx společenské nebezpečnosti. Xxxxxxxxx xxxx stanovených xxxxxx byla xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx odrazující xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx úpravě x&xxxx; x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxxxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx spáchaných xxxxxxx.

K §13 x 14

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx jakých xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. x xxxxxx, xxx xxxx hodnocena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx státy xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx anebo xxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nebyly xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx o biocidech xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.

Navržený xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v §35 xxxxxx x. 120/2002 Sb. x xxxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX, x výjimkou xxxxxxxx uhrazení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, jehož xxxxxx xx pokrytí xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxx tohoto xxxxxxxxxxx opatření osoby, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh na xxxxx České republiky xxxx uvedené xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxx zákon xxxxxxxxxxx, xx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxxx vybere xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx obsahuje výhradně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx zodpovědná xx xxxxxxx na trh xxxxxxxxx výhradně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx podle tohoto xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx právní xxxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx a území XX x xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxx x xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx x xxxxxxx, xx podané xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo Xxxxxxxx komise.

Navrhovaná právní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx XX v xxxxxxx, xx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxx xxxx podány xxxxxxx x xxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx let, xxxxxxx xxxxxxxx období xxx xxxxxxx platného xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxx x xxxxx stanovené xxxxx 15 dnů xxx splnění oznamovací xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzickou xxxxx, která xxxxx xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 návrhu xxxxxx - xxxx xxxxx x xxxxx 15 dnů xx xxxxxx proto, aby xxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxxx x provést kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx splněny podmínky xxx xxxxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx.

K §15

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zákona xxxx z přímo xxxxxxxxxxxx předpisů EU xxxxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech, xxx xx ovšem tato xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky. X xxxxxxx na skutečnost, xx x současné xxxx xxxx na xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx základě xxxxxxxx, xx které xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx nevztahovala, xxxx přistoupeno x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx xx xxxxxx xxxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

K §16

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x čl. 80 xxxx. 3 xxxxxxxxxxx, xx část xxxxxxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Z xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se ukázalo xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx řešen xxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx x správních xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx ukázalo xxxx xxxxxxxx řešení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx adaptaci xxxxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx uvedlo, xx xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xx xxxxx definovaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx řešení xxxx je x xxxxxx x xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxxx žádosti xxxxxx xxxxxxxxx správní xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx SÚKL xxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx č. 427/2008 Sb., xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu x xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx; xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 80 xxxxxxxx o biocidech xxx, xx ministerstvo xxxxxx zálohu xxxx xxxxxxxx úkonem. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx bez xxxxxx xx xx, zdali xxxx xxxxxxxxx řádně xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx vyzve k xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

K §17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx čl. 71 nařízení o xxxxxxxxx, podle něhož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x žadateli x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředků, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx správního xxxxxx, xxxxxx xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx čl. 71 xxxx. 2 a 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx mají xxxxxxxx xxxx přístup xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx usídlené x XX, která xx x přístup xx xxxxxxx xxxxxx.

K §18

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxx členský xxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z členských xxxxx XX nebo xxxxxxx stát Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

K §19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx prováděcího xxxxxxxx xxxxxxxx upravujícího xxxxxx xxxxxxxxx výše x maximální xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx rovněž jednotlivé xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx úkony.

K §20

Jde o xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb. x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx.

X xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 6 xxxxxx po nabytí xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxxxx.

K §21

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx informován x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx byl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx dne 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx služby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném xxxxx.

K §22

X ohledem xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x xxxxxxxxx zrušilo xxxxxxxx 98/34/ES, ruší xx x xxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

K §23

Xxxxxxx xxxxxx xx novelizuje xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x stanovují xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxx povinností x xxxxx nařízení o xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vycházel x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jejich proporcionální xxxx.

K §24 a 25

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx XX oznamovat informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxx účinků xx xxxxxx x x hlediska fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, a jsou xxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x oznámeným xxxxxxxxx přípravkům. Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxx ECHA a xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx informačního střediska (XXX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx by TIS xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx čl. 73 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

K §26

Xxxxxxxxxx upravuje účinnost xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx xxxxxxxxx.

Příloha x xxxxxxxx xxxxxx

X Xxxxx dne 31. xxxxx 2015

Xxxxxxxx xxxxx

Xxx. Xxxxxxxx Sobotka x. r.

Ministr zdravotnictví

MUDr. Xxxxxxxxx Xxxxxxx, MBA, x. x.

Rozdílová xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx zákona x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x biocidech)

Zdroj textu www.psp.cz