EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 15.12.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

XXXXX

xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx České xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek na xxx

Xx. I

Zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Xx. a xxxxxx x. 125/2005 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §1 xxxxxxxx 1 včetně poznámek xxx čarou x. 1 a 1x xxx:

"(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) x upravuje xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x účinných xxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů x xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES ze xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2006/50/ES ze xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX a XXX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx dne 3. xxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx difethialon do xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2008/15/ES ze xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx dne 7. xxxx 2000 x xxxxx etapě programu xxxxx čl. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.".

Dosavadní xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx xxxxxxxx xxxx poznámka xxx xxxxx č. 1b, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.

2. X §1 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky," xxxxxxx, za xxxxx "xxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "přídatné xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxx užívání," xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro styk x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x" x xxxxx ", radionuklidové xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx^1x) x xxxxxx" xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x xx xxxxxxx.

3. X §1 xxxx. 3 xx xxxxx "o xxxxxxxx nebezpečných xxxx," xxxxxxx x na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxx xxxx xxxxxx x použití x xxxxxxxxx přípravku x" xxxxxxx.

5. X §2 odst. 2 xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx, v xxxx xxxx dodávány uživateli, xxxxxx" x xxxxx "xxxxxx xxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 k xxxxxx zákonu".

6. X §2 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 odst. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx v příloze x. 3 x xxxxxx xxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x rostlinných produktů".

7. X §2 xxxx. 5 xx slova "x zvířat" xxxxxxxxx xxxxx ", zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xx slova "xxxxxx x" xx xxxxxx xxxxx "biocidním".

8. X §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3x xxx:

"(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx^3x), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxx na xxx primárně xxx xxxxxxxx xxxx uvedený x §2 odst. 2, xxx která xxxx být pro xxxxx xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx.

^3x) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 xx xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 se xxxxxxxx jako xxxxxxxx 9.

10. X §2 xx xxxxxxxx odstavec 10, který xxx:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx jejich úplatné xxxx bezúplatné předání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx než xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.".

11. Xxxxxx hlavy XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY NA XXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".

12. V xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 xxxxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx jen xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Biocidní přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx uvedené x seznamu účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx upraveném x xxxxxxx č. 3 x xxxxxx xxxxxx a jen xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx požadavků. Xx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 k xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §7, za které xxxxxxxx xxxxx držitel, x specifických xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2.".

14. V §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické xxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", slova "xx xxxxxxxxx přípravek xxxxxx k xxxxxxx xxxx" se xxxxxxx x slova "biocidního xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. X §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.

16. Xx §3 xx xxxxxxxx xxxx §3x a 3x, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou x. 3x xxxxx:

"§3x

(1) Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx k uvedení xx xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x pokyny xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx nebo výstražné xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x tomuto xxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx nutné xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx bez xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx biocidní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".

17. X §4 odstavce 1 xx 3 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4x x 5 xxxxx:

"(1) Xxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu právnická xxxxx, která xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx místo podnikání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx biocidní xxxxxxxxx určen x xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx formátech x x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x).

(2) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 musí v xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vedle xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx x náležitosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx kvantitativní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx jeho vypracování xxxxx xxxxx použitelný xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: název, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx pro ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x rostlinných produktů, xxxxxx zneškodnění xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx údajů.

⁴⁾ Zákon x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x xxxxxxx Komise 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.".

18. X §4 odst. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx", xxxxx "kvantitativní x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, xx xxxxx "xxxxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "xxxxxx x" x xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.

19. X §4 odst. 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx údaje" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

20. X §4 xx xxxxxxxx 7 zrušuje.

Dosavadní xxxxxxxx 8 xx xxxxxxxx jako odstavec 7.

21. X §4 xxxx. 7 xx xxxxx "přípravku" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx", xxxxx "xxxxx xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "bydliště", xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", ústřední xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx na území" xx nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx".

22. X §5 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3x)".

23. V §5 odst. 2 xxxx xxxxx x xxxxx a v xxxxxxxx 5 xx xx slovo "povolení" xxxxxxxx slova "x xxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" a x odstavci 2 xxxx xxxxx se xxxxx "x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxx.

24. V §5 xxxx. 3 xx xxxxx "souhlasit, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx" x slovo "nahradil" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxx".

25. X §5 xxxx. 4 xx xx slova "nebo 5" xxxxxxxx slova "xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxx navržené xxxxxxx xxxx" x xx xxxxx "nezbytné" se xxxxxx xxxxx "je".

26. X §5 odst. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (dále xxx "Xxxxxx")" nahrazují xxxxxx "Komisi".

27. Nadpis §6 xxx: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx".

28. X §6 xxxx. 1 xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx", xxxxx "na xxxxxxx" se zrušují x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. V §6 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxx dokumentace biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení údajů x xx obsažených x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy, xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x hlediska xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů a xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx běžného xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x podmínkách reálně xxxxxxx příznivých podmínek xxxxxxxx, použití, skladování x zneškodňování biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.".

30. X §6 odst. 4 xx za xxxxx "xxxxxxxxx" vkládá xxxxx "xxxxxxxxxxx".

31. Xxxxxx §7 xxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh".

32. X §7 odst. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".

33. X §7 xxxx. 1 xxxx. a) xx xxxxx "seznamu xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx".

34. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx za xxxxx "xxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x x xxxxxx 3 x 4 se xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "nepřijatelné".

35. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxxxx x rámci žádosti x povolení" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

36. X §7 xxxx. 4 xx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství xxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxxx x příloze x. 2 nebo 3 xxxxxxxx".

37. X §7 odst. 5 xxxx xxxxx se xx slovo "xxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxxx x" vkládá xxxxx "závazné", slova "xxxxxxxxxx přípravku" se xxxxxxxxx xxxxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2", za slova "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx §6 odst. 2" x xxxx xxxxxxxx se zrušuje.

38. X §7 odst. 6 xxxx xxxxx xx xxxxx "180" xxxxxxxxx číslem "360" x xxxx xxxxx xx zrušuje.

39. V §7 odst. 7 xxxxxx xxxxx a xxxxx xx xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx".

40. V §7 xx xx xxxxx textu odstavce 8 xxxxxxxx xxxxx "; xxxx tak xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i x xxxx xxxxxx".

41. X §7 xxxx. 9 xx xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x oznámených" a xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx" se xxxxxxxxx slovy "průběžně x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx držitelů xxxxxxxx x xxxx, xxxxx podaly xxxxxxxx xxxxx §35, typy x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x názvy xxxxxxxx xxxxx".

42. X §7 xxxx. 10 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Držitel xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

43. X §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 xxxx. 2 písm. c), §15 xxxx. 2 xxxx. x) x x §21 xxxx. 2 xx za xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx produkty".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx členského xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 na xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx písemného xxxxxxxxxx, že účinná xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku. Účinné xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, lze xx tomto datu xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 x 9x xx zrušují.

45. Xxxxxx §9 zní: "Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

46. X §9 odst. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "z moci xxxxxx nebo xx xxxxxx žadatele xxxxxx x uvedení xx xxx" a xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx "X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx. X těmito xxxxxxxxxx xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

47. X §9 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxx 14. května 2000 x xxxxxx použití xxx xxx xxxx x xxxxxx podle xxxxx XX, xxxxx

x) xx základě hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx d),

c) žádný xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxx x xxxxxxx podle odstavce 3 Komise xxxxxx xxxxxxxxxx, podle kterého xx dokumentace xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx platné xx data xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxx xxxx zařazena xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách x. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu, xxxx xxx povolení xx žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.".

48. X §9 xx xx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx odstavec 3, xxxxx xxx:

"(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx stát x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 uplatní xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx doby xxxxxx rozhodnutí Komise. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.

49. X §9 odst. 4 xxxx první xx xxxxx "xxxxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx stanoviska" x xx xxxx xxxxx xx xxxxx "xxx x případě, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx, a xx" xxxxxxx.

50. X §9 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) O xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Komise, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx Xxxxxx.".

51. X §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".

52. Xxxxxx §10 xxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

53. X §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 8 xxx:

"(1) Uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx registrován⁸⁾ v xxxxx členském xxxxx, xxxxxx ministerstvo xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, xxxxxx před xxxx prvním xxxxxxxx xx xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x povolení podmínky, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

⁸⁾ Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 98/8/ES.".

54. X §10 xxxx. 2 xx slova "xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx prvního xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxx členském státě xx českého xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 odst. 3;".

55. V §10 xxxx. 3 se xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx xxxxxxx" a xx konci xxxxx xxxxxxxx se doplňují xxxxx ", přeruší xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx svém xxxxxx x xxxx důvodech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx v odstavci 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.".

56. X §10 odst. 4 xxxx první xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxx", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx x" se xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx" x xxxxx "x Xxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx ", Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1".

57. X §10 xxxx. 7 větě xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx se za xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

58. Xxxxxx §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh".

59. X §11 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

60. X §11 xxxx. 1 písmeno c) xxx:

"x) xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxxxxx uvede xxx změnu xxxxxx, x x xx xxxxx budou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v §7 odst. 1 x 3.".

61. V §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem" nahrazují xxxxx "seznamech upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto zákonu".

62. X §11 xxxx. 4 xxxxxxx a) xxx:

"x) xxxxxx xxxxx xxxx vyřazena x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu xxxx xxx nejsou splněny x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky,".

63. V §11 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx" a na xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx doplňuje xxxx "Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx seznámit xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

64. X §11 xx xx xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Ministerstvo xxxx požadovat, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace nezbytné xxx řízení podle xxxxxxxx 1 nebo 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx xxx jeho xxxxxxxxxxx; vždy xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 7 x 8.

65. X §11 odst. 7 xxxx první se xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx", xx xxxx druhé xx xx slovo "xxx" xxxxxx slovo "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx se nahrazuje xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode dne xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 9 zní:

"§12

Postup xxxxxxxxxx účinné látky xx seznamu

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických poznatků xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx ministerstvu xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx ministerstva se xxxxxxxx souhrnu údajů xxxxx xxxxxx x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx se xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x s xxxxxxxx speciální sady xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou látku, x jejíž xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxx-xx žadatel ministerstvu xxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx druhé, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx zajistí toto xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 x xxx, xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx xxxxxx xx 12 měsíců ode xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx odstavce 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx předložil další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx dokumentace x účinné xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení hodnocení xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx se do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X rozhodnutím Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx základních látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx souhlasu xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx provedl xxxx xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Xxxxx xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx x rámci xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx společenství^1a).

(9) Ministerstvo xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx údajů týkajících xx xxxxxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x uvedením xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, účinnosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ekotoxikologických xxxxx, xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx x životního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx platí odstavce 1 až 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Přílohy X, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Komise 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.".

67. V §13 xxxx. 1 xxxx xxxxx se xxxxx "Xxxxxx látka se xxxxxx" nahrazují xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "poznatků" xx xxxxxxxx slova "navrhne Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx".

68. X §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx ustanovení se xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxxx" x xxxxx "může xxx rovněž podmíněno" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".

69. V §13 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 znějí:

"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxx rozložitelná.

(4) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx biocidních přípravků xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx opakovaně navrhnout Xxxxxx, xxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, nejdéle však xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx získá xxxxxxxx, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx navrhnout Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení" x xxxxx "xxxx xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxx" se nahrazují xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx zařazení do xxxxxxx bylo xxxxxxx".

72. X §13 odst. 6 xxxx. x) xx xxxxx "§12 xxxx. 4" nahrazují xxxxx "§12 xxxx. 3" x xx xxxxx "zvířat" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů".

73. X §13 odst. 6 xxxx. x) se xx xxxxx "typ" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx".

74. X §13 xxxx. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx nahrazují slovy "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. X §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx ustanovení se xxxxx "odstavce 6" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxx 6 x 7".

76. X §14 xxxx. 1 se slova "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x vývoje" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx nebo xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx", xx slova "podle §4" se vkládají xxxxx "nebo §9 xxxx. 1", číslo "13" xx xxxxxxxxx xxxxxx "12" a xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. X §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx ustanovení xxx: "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1, xxxxx pro xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx xxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xx xxxx 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují".

78. X §14 odst. 2 xxxx. b) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".

79. X §14 odst. 4 xx slova "Fyzické xxxxx oprávněné x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx", xxxxx "a" xx nahrazuje xxxxxx "xxxx" a xx xxxxx odstavce se xxxxxxxx xxxx "Tyto xxxxx xxxx dále xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.".

80. X §14 xxxx. 5 xx xxxxx "xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx jejich zahájením" x xxxxx "x xxxxxxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx" xx nahrazují xxxxx "; v žádosti xx povinna xxxxx xxxxx nutné pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx".

81. X §14 xxxx. 6 xx xx slovo "zkoušky" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

82. X §14 xxxx. 7 větě xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx se za xxxxx "svá" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx větou "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx doručení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

83. X xxxxxxx §15 xx slova "xxxx xxxxxxxxxxxx" zrušují.

84. V §15 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx uvádějící xx xxx účinnou xxxxx xxxxxxxx podle §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, které xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x xxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx týká xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

85. V §15 xxxx. 2 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,".

86. V §15 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xx slovo "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x xxxxx "označené xxxxx odstavce 1" xx xxxxxxx.

87. V §15 odst. 3 xxxxxxx a) xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,".

88. V §15 odst. 3 xx písmeno c) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx d) xx x) se xxxxxxxx jako xxxxxxx x) xx x).

89. X §15 odst. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxxxx státům,".

90. X §15 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx xxxxx "písm. x) xx x)", xx xxxxx "nesmějí" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" a xxxxx "xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 zní:

"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxx informovat xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12" x xxxxx "xxxx navrhovatelů" a "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.

93. X §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje:

a) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx jejího xxxxxxx zařazení xx xxxxxxx upravených x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. května 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochraně¹⁰⁾, xxx které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. po xxxx 10 let od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou látku, xxxxx nebyla na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx v xxxxxxxxxxx členském xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 let,

d) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxx ochraně¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. po xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx byly předloženy xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení podle §12 xxxx. 10 x od jejichž xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxx a) až x).

¹⁰⁾ Xxxxx č. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 207/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů x xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "xxxxxxx," xxxxxxxx slova "xxxxxxx, xxxx" x x xxxxxxx x) se xxxxx "xxx xxxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,".

95. V §17 xxxx. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx slova "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" a xxxxx "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx".

96. X §19 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx druhé xx xxxxx "těmto" xxxxxxxxx slovy "specifickým xxxxxxxxx upraveným x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx".

97. X §20 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), které xxx:

"x) xxxxx stanovené xx specifických podmínkách xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) x xxxx. l) bodu 2" xxxxxxxxx xxxxx "x), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2".

99. Xx §21 xx xxxxxxxx xxxx §21x x 21b, xxxxx xxxxx:

"§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 až 21 xxxxxxxx právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".

100. X xxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxx "x výsledků xxxxxxx" xxxxxxx.

101. §22 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 15 x 16 xxx:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx postupuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích získané xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx v případech xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx osobám vykonávajícím xxxxxxxxxxxx povolání Toxikologické xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx.

¹⁵⁾ Vyhláška č. 552/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx x. 20/1966 Xx., x xxxx x zdraví xxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. V §23 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx za xxxxx "xxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxx".

103. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx a) x x) zrušují.

Dosavadní písmena x) až x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) až x).

104. V §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) x b) xxxxx:

"x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem a xxxxxxx základních látek xxxxx §12 odst. 1, xxxxxx xx xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx těchto seznamů,

b) xxxxxxxxx xx věcech xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 a 5, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx dokumentaci x xxx xxxxxxxxxxx,".

105. X §24 odst. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "dokumentaci" xxxxxxxx xxxxx "biocidního xxxxxxxxx", za xxxxx "xxxxxx" se vkládají xxxxx ", xxxxx xxxx zrušení", za xxxxx "x dokumentaci" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx xxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxx zdraví" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx" x xx xxxxx textu písmene xx xxxxxxxx slova ", xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení".

106. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) zní:

"d) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x oznámených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx v rozsahu §7 xxxx. 9,".

107. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "a xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 xxxx. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 se xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx i) xx x), xxxxx xxxxx:

"x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 a 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 odst. 3, §15 odst. 3 x 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celními xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) přijímá x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x přijímá xxxxxxxxxxx oznámení v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx existujících účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx léčení xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích.".

109. X §24 xxxx. 2 xx slova "xxxx. x)" xxxxxxxxx xxxxx "písm. c) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" a slova "xxxxxx zřídilo" xx xxxxxxxxx xxxxx "ke xxxxx vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele".

110. X §24 se xx začátek xxxxxxxx 3 vkládá xxxx "Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijímat opatření xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).".

111. V §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxx:

"(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rok xxxxxx do 30. xxxxxxxxx Komisi souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a x případech xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx stanovisko xxxx".

113. X §25 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" x xx konci textu xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x změnu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

114. V §25 xx na xxxxx xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx e), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x povolení pokusů xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

e) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.".

115. X §26 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

116. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxx x x hlediska" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

117. X §26 xx xx konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) x x), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty ke xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek podle §14 odst. 5 x v xxxxxx x xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko vydá x hlediska ochrany xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů.".

118. §27 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1x), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx c),

b) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx používají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx v xxxxxxx x tímto zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo provedení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx distribuce xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) projednává přestupky xxxxx §32x,

x) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx c) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx rozhodnutím, a xx za předchozích 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního roku.".

119. X §29 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx" x na xxxxx textu xxxxxxx xx xxxxxxxx slova "x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene x)".

120. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx podmínky a xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx stažení biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce nebo xxxx xxxxxxxxxxx,".

121. X §29 xxxx. c) x v §30 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxx osobám xxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám".

122. Xx xxxxx §29 se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k datu 30. září souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

123. X §30 xxxx. x) xx slova "krajskému xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".

124. X §30 písm. x) xx slova "xxxxxxx podmínky x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek,".

125. Xx xxxxx §30 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx písmeno f), xxxxx xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxx d) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) uložených vykonatelným xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

126. X §31 se slovo "xxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx" a xxxxx "xxxxxxxxxxx bezpečnostních" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 xx xxxxxx xxxx §31x, xxxxx xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 17a x 17x zní:

"§31a

Výkon xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle zákona x státní kontrole^17b). Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx totožnost xxxxxxxxxxxxxx osob a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x oprávnění xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx státní xxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zákon x xxxxxx xxxxxxxx^17x).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx i na xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

^17x) Xxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^17b) Xxxxx x. 552/1991 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".

128. Nadpis xxxxx XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXX".

129. §32 xxxxxx nadpisu xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx s §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx xxxxxxxx xxxxx §35 nebo x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) x rozporu s §3x xxxx. 1 xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxx jehož xxxxxxx na trh xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x tomto záměru xxxxxxx písemné xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx účinnou xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

d) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

x) xxxx xxxxx uvedená x §15 xxxx. 1 neinformuje o xxxxxxxxxx důvěrného xxxxx xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx balení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx jeho xxxxxxxxx nebo reklamu xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx, anebo biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x rozporu x §3 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(4) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7, 9 nebo 10 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxx, xx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxx.

(5) Držitel povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, že neoznámí xxxx údaje podle §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx §9 odst. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx neseznámí xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(7) Právnická xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 odst. 1 nebo pro xxxxxx xxxxxx podle §12 se dopustí xxxxxxxxx deliktu tím, xx

x) v xxxxxxx x §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xx povinna xxxx a uchovávat xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) provádí xxxxxx xxxx zkoušky x rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx nebo vývoj xx dopustí správního xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce xxxx xxxxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx do

a) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx_xx x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b), x), x), x) xxxx h), odstavce 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 písm. x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x).".

130. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32x, xxxxx xxxxxx nadpisu xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 18 a 19 xxx:

"§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že vynaložila xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx, x k xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, xxxxxxxxxx xxxx do 3 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxx stupni projednávají Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxxxx orgány x krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. g), xxxxxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx kontrole dovozu xxxxx orgán. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx podnikání xxxxxxx osoby¹⁸⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx právnické osoby.

(6) Xxxxxx vybírá x xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx.

(7) Příjem x xxxxx uložených xxxxxxxxx hygienickými stanicemi xxxx xxxxxxx orgány xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Zákon x. 388/1991 Xx., o Xxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

132. §34 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou x. 20 xxx:

"§34

Xxxxxxxxxx sdělení, xxxxx x xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, §12 odst. 5 x 6, výzvy xxxxx §12 odst. 2 x 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řádu x doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 xx xxxxxxxx nové §34a x 34x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:

"§34a

Řízení x žádosti xxxxx x xxxxxx členského xxxxx

X řízení x xxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxxxx pobytu, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu, se xxxxxxx §4 xxxx. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 až 8, §9 xxxx. 1 věty první x xxxxx, §9 xxxx. 2 až 4 x §9 xxxx. 5 věta xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx o xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 x 10, §13, 15 x 16.

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x).".

134. V §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx částech xxxxxxxxxx xx slova "Xxxxxxx osoby oprávněné x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx".

135. X §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 21 x 22 xxx:

"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, který obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zařazené xxx xxxxx typ xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx dne 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

²²⁾ Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.".

136. §36 se zrušuje.

137. X §40 xxxx. x) xx xxxxx "§3 odst. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 odst. 2," x xxxxx "2010" xx xxxxxxxxx xxxxxx "2009".

138. V xxxxxxx xx x xxxx přípravku x xxxxxx 6 xx xxxxxxx x označením "Xxxxx typu xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "plechových".

139. Xxxxxxxxx příloha se xxxxxxxx jako xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xx xxxxxxx x. 2 x 3, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx úplného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Čl. II

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. III

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., o seznamu xxxxxxxx látek, xx xxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xxx vyplývá xx xxxxxx xxx xxxxxxxx.

XXXX DRUHÁ

Xxxxx zákona o xxxxxxxxx poplatcích

Čl. X

X části X přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx. a xxxxxx x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx⁵⁶⁾

x) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000

b) x xxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 75&xxxx;000

x) o xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým složením xx xxx pro xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000

x) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx obnovení Xx 55 000

x) x povolení uvedení xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního přípravku x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx složením, xxxxx xxx již xxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Kč 40&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 600&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx každý xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 60 000

x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

i) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000

⁵⁶⁾ Zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Xx.".

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx-xx xxxxxx nebo jiný xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx, x to i x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx stane xxxxxxxx po dni xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx ministerstev x xxxxxx ústředních xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xx. VII

X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 60/1988 Sb., xxxxxx č. 37/1989 Xx., zákona x. 93/1990 Xx., xxxxxx x. 203/1990 Xx., xxxxxx č. 575/1990 Xx., xxxxxx x. 474/1992 Sb., zákona x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Xx., xx xx konci xxxxx odstavce 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx".

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

Xx. VIII

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

x z. Xxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 297/2008 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.