EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 15.09.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

XXXXX

xx dne 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

ČÁST PRVNÍ

Změna zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx

Xx. X

Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx. x xxxxxx x. 125/2005 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §1 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 a 1a xxx:

"(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx společenství¹⁾, zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) x upravuje xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx x na xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 x xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES ze xxx 20. prosince 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx sulfurylfluorid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES ze xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX x XXX směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx difethialon do xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx oxidu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2008/15/ES ze xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/16/ES ze xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky etofenprox xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx xxxxx programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES x xxxxxxxxxx přípravcích, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Komise (XX) 1451/2007 o xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1x se označuje xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x, x xx včetně xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.

2. X §1 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx," xxxxxxx, xx xxxxx "xxxxxxxxx," se vkládají xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do potravin, xxxxx určené k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx určené ke xxxxxx xxxxxx,", slova "xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x" a xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx^1x) a odpady" xx zrušují.

Poznámka xxx xxxxx x. 1b xx xxxxxxx.

3. X §1 xxxx. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx," xxxxxxx x xx xxxxx odstavce se xxxxxxxx xxxx "Požadavky xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se nevztahují xx přepravu biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. 1 xx xxxxx "které jsou xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku x" xxxxxxx.

5. X §2 xxxx. 2 xx xxxxx "určený" xxxxxxxxx xxxxx "ve xxxxx, x jaké xxxx dodávány xxxxxxxxx, xxxxxx" a slova "xxxxxx zákona" se xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 x xxxxxx xxxxxx".

6. X §2 odst. 4 xx slova "vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 k xxxxxx xxxxxx" x xx xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů".

7. X §2 xxxx. 5 xx slova "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxx x" xx vkládá xxxxx "biocidním".

8. X §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx poznámky pod xxxxx č. 3x xxx:

"(6) Základní xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Komise") xxxxxx do seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3x), která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx uváděna na xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx účel xxxxxxx x §2 odst. 2, xxx která xxxx xxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx nebo x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxxx ředidlo.

^3a) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 xx xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.

10. X §2 xx xxxxxxxx odstavec 10, xxxxx xxx:

"(10) Xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx předání xxxx následné xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx xx xxx xx považuje též xxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky.".

11. Xxxxxx xxxxx II xxx: "UVEDENÍ XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ A XXXXXX XXXXX NA XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".

12. X xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 znějí:

"(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §8, a xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx zákon nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx látky xxxxxxx x seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x tomuto xxxxxx x v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 x xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx biocidní přípravek xx trh, x xxxxxxxx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vydaného podle §7, xx xxxxx xxxxxxxx tento xxxxxxx, x specifických xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx uvedená x §3a xxxx. 2.".

14. V §3 xxxx. 3 se xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", slova "xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx".

15. X §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.

16. Xx §3 xx vkládají xxxx §3x x 3x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3x znějí:

"§3a

(1) Právnická xxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoba nesmí xxxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §35, anebo xxxxxxx x uvedení xx xxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, nebo příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x přílohách x. 2 x 3 k tomuto xxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxx míře.

§3b

Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx bez xxxxxxxx uvést na xxx xxx biocidní xxxxxxx nebo používat x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxx takové xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Zákon č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

17. V §4 xxxxxxxx 1 xx 3 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4a x 5 znějí:

"(1) Xxxxxx o povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx složku⁴⁾ xx území České xxxxxxxxx, xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx určen x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v listinné xxxxxx x xx 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x).

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx správního xxxx i xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, údaje k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxx xxxxx výroby,

b) xxxxxxxx kvantitativní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Žádost o xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx složením, xxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxxxx 2 x dále x xxxxxxx stanoveném xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x účinných xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx vlastnosti, typ xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x doporučené použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxx, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn x xxxxxxxxx údajů.

⁴⁾ Xxxxx x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^4x) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických látek, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.".

18. X §4 xxxx. 4 xx slovo "obsahuje" xxxxxxxxx slovy "xxxx xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx nahrazuje slovy "xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, xx xxxxx "xxxxxxxxxxx," se xxxxxxxx xxxxx "xxxxxx a" x xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.

19. X §4 xxxx. 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx" vkládají xxxxx "upravené vyhláškou xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "zvířat" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů".

20. X §4 xx xxxxxxxx 7 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 se xxxxxxxx jako xxxxxxxx 7.

21. V §4 xxxx. 7 xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx", slova "xxxxx xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "bydliště", xx xxxxx "místo xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", ústřední xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti" x xxxxx "obchodního xxxxxxxx xx xxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx jiného".

22. X §5 xxxx. 1 xx slova "xxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", štítku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx^3x)".

23. X §5 xxxx. 2 xxxx první a xxxxx x x xxxxxxxx 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "k xxxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xx trh" a x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "o jménu x xxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxx.

24. X §5 xxxx. 3 se xxxxx "xxxxxxxxx, aby" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx" x xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxx".

25. X §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxx 5" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxx nezbytné x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx použití xxxx" x xx xxxxx "nezbytné" xx xxxxxx xxxxx "xx".

26. X §5 odst. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx komisi (xxxx xxx "Xxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxxx "Komisi".

27. Xxxxxx §6 xxx: "Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx".

28. X §6 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx", slova "na xxxxxxx" se xxxxxxx x xx konci xxxxx odstavce xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 zní:

"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x ní obsažených x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy, jeho xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x x hlediska xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznivých podmínek xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx ošetřeného.".

30. X §6 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx".

31. Nadpis §7 xxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".

32. X §7 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx biocidního přípravku xx trh".

33. V §7 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, x xxxx splněny xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx tam uvedené".

34. X §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx xx slovo "xxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" a x xxxxxx 3 x 4 se xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. X §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx žádosti x povolení" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x xx xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů".

36. X §7 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx".

37. X §7 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxx a" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx", slova "xxxxxxxxxx přípravku" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx §6 odst. 2", za xxxxx "Xxxxxxxxxxxx zemědělství" xx xxxxxxxx slova "v xxxxxxx §6 odst. 2" a věta xxxxxxxx xx xxxxxxx.

38. X §7 xxxx. 6 xxxx xxxxx xx xxxxx "180" xxxxxxxxx xxxxxx "360" x xxxx xxxxx xx zrušuje.

39. V §7 odst. 7 xxxxxx xxxxx a xxxxx se xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

40. X §7 se xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxxx "; xxxx tak xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx i z xxxx úřední".

41. V §7 odst. 9 xx za xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxxx" a xxxxx "xxxxxxxx jejich xxxxxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x názvy biocidních xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx látek".

42. X §7 odst. 10 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Držitel xxxxxxxx biocidního přípravku" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx".

43. V §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 xxxx. 2 xxxx. x), §15 odst. 2 xxxx. f) a x §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx "zvířata" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou látku xxxxxxx pro použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx uvedena xx xxx přede xxxx 14. května 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx států a Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první vydává xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 na xxxxxxx návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx určena x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené pro xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, lze xx tomto datu xxxxxx xx xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 x 9x xx xxxxxxx.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

46. X §9 xxxx. 1 xxxx první se xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx povolí x xxxxxxx xx xxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx povinen prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx byly xxxxxxxxx.".

47. X §9 odstavec 2 zní:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx neuvedenou x přílohách č. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxx nebyla xx xxxx xx xxx 14. května 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx x výzkum xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) xx základě hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, předložené xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zařazování xxxxx xx xxxxxxx podle §13,

x) lze očekávat, xx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 xxxx. x) xx d),

c) xxxxx xxxx členský stát xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx dokumentace úplná.

Toto xxxxxxxx xx platné xx xxxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 roky xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx upraveného x přílohách x. 2 nebo 3 x xxxxxx zákonu, xxxx xxx xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxx xxx.".

48. X §9 se za xxxxxxxx 2 vkládá xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:

"(3) Pokud xxxx xxxxxxx stát x řízení xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx úplná, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx dokumentaci doplnil.".

Dosavadní xxxxxxxx 3 xx 5 xx označují xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.

49. V §9 xxxx. 4 xxxx první xx xxxxx "xxxxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx" x ve xxxx xxxxx xx slova "xxx x případě, xx xxxx stanoviska xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xx" zrušují.

50. X §9 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) O povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx odstavce 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx bez zbytečného xxxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx xxxxx se zdůvodněním xxxxxx povolení; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z moci xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx zruší x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx Komise.".

51. X §9 odstavec 6 xxx:

"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 může xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".

52. Xxxxxx §10 zní: "Vzájemné xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh".

53. V §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 8 xxx:

"(1) Uvedení na xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ v xxxxx členském xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx uvedené x §4 xxxx. 7, podané před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xx 120 dnů, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze x. 2 nebo 3 k tomuto xxxxxx x xxxx xxxxxxx požadavky tam xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxx členském xxxxx.

⁸⁾ Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.".

54. X §10 xxxx. 2 xx slova "xxxxxx o prvním xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "překlad xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx vydaného x xxxxx členském státě xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 2 x souhrn x xxxxxxxxx xxxxx uvedených x §4 xxxx. 3;".

55. X §10 xxxx. 3 se xxxxx "xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "a xxxxx xxxxxxx" x xx konci textu xxxxxxxx xx doplňují xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x žádosti x uvědomí o xxxxx svém záměru x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské unie.".

56. X §10 odst. 4 xxxx první xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovem "xxxxx", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx x" se nahrazují xxxxx ", přeruší xxxxxx o xxxxxxx" x xxxxx "x Xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx ", Xxxxxx x xxxxx uvedenou x odstavci 1".

57. X §10 odst. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "závazná" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

58. Xxxxxx §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

59. X §11 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx produktů".

60. X §11 xxxx. 1 písmeno x) xxx:

"x) na xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxx změnu důvody, x x po xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené v §7 xxxx. 1 x 3.".

61. X §11 xxxx. 2 x 3 se xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx upravených x příloze x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

62. X §11 odst. 4 xxxxxxx a) xxx:

"x) účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx nebo xxx nejsou splněny x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".

63. V §11 xxxx. 5 xxxx první xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx úřední xxxxxxxx xxxxxxxx" x xx xxxxx textu odstavce xx doplňuje xxxx "Xx zrušením xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxx prokazatelně seznámit xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.".

64. X §11 se xx xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xx držitel povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 4. X xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci úřední xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx informací xxxxx věty první.".

Dosavadní xxxxxxxx 6 x 7 xx xxxxxxxx xxxx odstavce 7 x 8.

65. X §11 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná stanoviska", xx větě xxxxx xx za xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx orgánů.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx x. 9 xxx:

"§12

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx současných vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx do seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh⁹⁾. Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Žadatel, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx podle věty xxxxx, xxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx údajů xxxxx xxxxxx x) x x) příslušným xxxxxxx ostatních členských xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 vyhotovení x listinné podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x programu xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; dále xxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxx vyhláškou ministerstva xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné látce. Xx-xx dokumentace xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx žadateli xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Ministerstvo xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 měsíců ode xxx xxxxxxxx návrhu.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x vyzve žadatele, xxx předložil další xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Doba xx xxxxxxxxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, ostatním členským xxxxxx x Komisi xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx upravených v §13. S rozhodnutím Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx žadatele.

(7) Xxxxx xx zařazení účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat xxxxxxxxxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyhláškou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů týkajících xx identifikace účinné xxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x kmenu, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx a životního xxxxxxxxx, rezidua účinných xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x návrhu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do seznamu xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Komise 2007/70/ES.".

67. V §13 xxxx. 1 větě xxxxx se xxxxx "Xxxxxx látka xx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x za xxxxx "poznatků" xx xxxxxxxx xxxxx "navrhne Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx".

68. X §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx zařazení" x xxxxx "může xxx xxxxxx podmíněno" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".

69. X §13 xxxx. 2 se xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 znějí:

"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx takovou účinnou xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx^3x) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx pro reprodukci xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 jen pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 k xxxxxx zákonu, xxx xxxxx xxxx předložena xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 xxxx. x). Xxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxxxx může xxx xxxxxxxx rozsahem koncentrací, xx xxxxxxx se xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx navrhnout Xxxxxx, aby zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx období xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx některá z xxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx 1 xxxx 3 xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx" x slova "xxxx xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bylo xxxxxxx".

72. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx slova "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 xxxx. 3" a xx xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

73. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx xx xxxxx "typ" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx", xx xxxxx "přípravku" xx vkládají xxxxx "(xxxx xxx "alternativní xxxxx")" x za xxxxx "zvířata" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx".

74. X §13 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx a xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. X §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 x 7".

76. X §14 xxxx. 1 xx slova "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "výzkumu nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje", xx slova "xxxxx §4" se vkládají xxxxx "xxxx §9 xxxx. 1", xxxxx "13" se xxxxxxxxx xxxxxx "12" a xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. X §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zní: "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx provádění xxxxxx xxxx x xx dobu 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx obsahují".

78. X §14 odst. 2 xxxx. b) se xxxxx "xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".

79. X §14 xxxx. 4 xx slova "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x právnické" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx", slovo "a" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxx" a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.".

80. V §14 xxxx. 5 xx xxxxx "osoba, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zahájením" x xxxxx "a xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx posouzení žádosti" xx nahrazují slovy "; x xxxxxxx xx povinna xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx".

81. V §14 xxxx. 6 xx xx slovo "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

82. X §14 xxxx. 7 xxxx první xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx rozhodnutí do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

83. X xxxxxxx §15 xx xxxxx "nebo xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

84. X §15 odstavec 1 xxx:

"(1) Žadatel xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, jakož x xxxxx uvádějící xx xxx xxxxxxx xxxxx postupem podle §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx údaj"), x xxxxx žádost x xxxx věci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx žádosti, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.".

85. V §15 xxxx. 2 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,".

86. X §15 xxxx. 3 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx slovo "xxxxxxx" x xxxxx "označené xxxxx xxxxxxxx 1" xx xxxxxxx.

87. V §15 odst. 3 xxxxxxx a) zní:

"a) xxxxxx provádějícím xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,".

88. X §15 xxxx. 3 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx x) se xxxxxxxx jako xxxxxxx x) xx x).

89. X §15 odst. 3 písmeno x) xxx:

"x) xxxxxxxx státům,".

90. X §15 odst. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx xxxxx "xxxx. x) xx c)", xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládá xxxxx "xxxxxxx" x slova "xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, s výjimkou xxxxx uvedených v xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx ho xxxxxx za takový xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx navrhovatelem xxxxx §4, 8 x 13" xxxxxxxxx xxxxx "podle §4, 9, 10 xxxx 12" x xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.

93. X §16 xxxxxxxx 2 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 zní:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx písemného xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx žadatelů xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000 x xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 let xx xxxx jejího xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby stanovené xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. po xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx upraveného x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

c) x biocidním přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx členském státě xxxxxxxx méně xxx 10 xxx,

x) o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. xxxxxx 2010, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx vzorech x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx seznamu účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle §11 xxxx pro xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle §12 xxxx. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx povinnost dodržet xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x) až x).

¹⁰⁾ Xxxxx x. 527/1990 Sb., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx zákona č. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zlepšovacích xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. V §17 xxxx. 1 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx se xx slovo "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" x v xxxxxxx x) xx xxxxx "xxx xxxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".

95. X §17 odst. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx slova "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" a slova "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" se xxxxxxxxx slovy "x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx".

96. X §19 xxxxxx části xxxxxxxxxx větě xxxxx xx xxxxx "těmto" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx".

97. X §20 se na xxxxx odstavce 1 xxxxx nahrazuje čárkou x doplňuje se xxxxxxx x), které xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 se xxxxx "k) a xxxx. x) xxxx 2" xxxxxxxxx slovy "x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2".

99. Za §21 xx xxxxxxxx nové §21x x 21x, xxxxx xxxxx:

"§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx přípravek xx xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního právního xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".

100. X xxxxxxx xxxxx VII xx xxxxx "a xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují.

101. §22 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 15 x 16 xxx:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx zdravotnického informačního xxxxxxx¹⁵⁾ údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx z povolání; xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx x případech xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám vykonávajícím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.

¹⁵⁾ Xxxxxxxx x. 552/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx x. 20/1966 Xx., o xxxx x zdraví xxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.".

102. X §23 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxxxx xxxxx "x jejich xxxxxxxxx".

103. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx x) x x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx j) xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x) xx x).

104. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) x b) xxxxx:

"x) xxxxxxx oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx věcech xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 a 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx návrhy xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým rizikem x xxxxxxx základních xxxxx podle §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,".

105. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx", za slovo "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx", za xxxxx "x xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x účinné xxxxx", xxxxx "zapsání" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx nahrazují xxxxxx "xxxxxxx" a na xxxxx textu xxxxxxx xx xxxxxxxx slova ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení".

106. V §24 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxx xxxxxxxx povolených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx v rozsahu §7 xxxx. 9,".

107. X §24 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 xx xx xxxxx odstavce 1 xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx písmena i) xx x), xxxxx xxxxx:

"x) xxxx xxxxx xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

j) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxx x xxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxx,

x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx republika určena xxxx zpravodaj x xxxxxxxxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx existujících účinných xxxxx,

x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích.".

109. X §24 odst. 2 xx xxxxx "xxxx. x)" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx. x) x x) a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x)" x xxxxx "xxxxxx zřídilo" xx xxxxxxxxx slovy "ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx".

110. X §24 se xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 vkládá xxxx "Xxx plnění úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx ministerstvo x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx základě x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx^1x).".

111. V §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxx:

"(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, formě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxx zákonem a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx^1x).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a x případech otrav xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek" nahrazují xxxxx "je xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh; xxxxxxx stanovisko xxxx".

113. X §25 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x hlediska" xx vkládají xxxxx "xxxx úplnosti x x xxxxxxxx" a xx konci textu xxxxxxx b) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

114. X §25 xx xx konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx x), xxxxx znějí:

"c) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x řízení x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxx §14 odst. 6; xxxxxxx stanovisko vydá x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

e) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

115. X §26 písm. x) xx xxxxx "xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a seznamu xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "je dotčeným xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá".

116. X §26 písm. x) se slova "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" se nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx", za xxxxx "x hlediska" xx vkládají xxxxx "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

117. X §26 xx xx konci xxxxxxx x) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) x x), xxxxx znějí:

"c) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x povolení xxxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 5 x v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

118. §27 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§27

Xxxxxxx hygienické xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) dozírá, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1x), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxx zákonem, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xxxx xxxxxxxxxxx ministerstva, uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx za xxxxxxxxxxx 12 měsíců k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

119. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx oprávněnými x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx b)".

120. X §29 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx provedení opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx,".

121. X §29 xxxx. c) x x §30 xxxx. x) se xxxxx "fyzickým osobám xxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám".

122. Xx xxxxx §29 xx xxxxx nahrazuje čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), které xxx:

"x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".

123. X §30 xxxx. b) xx slova "krajskému xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".

124. X §30 xxxx. x) se slova "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx xx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,".

125. Xx xxxxx §30 xx xxxxx nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx f), xxxxx xxx:

"x) zašlou xxxxxxxxxxxx každoročně x xxxx 30. září xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx státních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx d) a xxxxxxxx podle písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxx.".

126. X §31 xx slovo "xxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx" x slova "xxxxxxxxxxx bezpečnostních" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 se xxxxxx xxxx §31x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 17a x 17x xxx:

"§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x). Xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí x xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxx xxxxxxxx zastupují xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx osoby x další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx kontrolovanou xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona nebo xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx x na xxxxxx, které xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

^17x) Xxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^17b) Xxxxx x. 552/1991 Xx., o státní xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

128. Nadpis xxxxx IX xxx: "XXXXXXX XXXXXXX".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx zní:

"§32

Správní xxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 nebo §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx nebo oznámením,

b) x rozporu x §3x xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx oznámeno xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s §3x xxxx. 2,

c) nepožádá x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prohlášení xxxxx §5 odst. 2, nebo uvede xx trh účinnou xxxxx x rozporu x písemným prohlášením xxxxx §8,

d) nedodrží xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x níž xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,

e) xxxxxxxx lhůtu pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

x) xxxx xxxxx uvedená x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx označování xxxxx §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1x).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxx xxxxx xx trh, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) nebo §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu.

(4) Držitel xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx existující xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxx, xx xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx zrušeno xxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxx.

(5) Držitel xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx provádějící výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 odst. 1 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušky x rozporu x §14 odst. 5 xxxx 6.

(8) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde_li x xxxxxxx delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), b), x), x), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 písm. x),

x) 2 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 písm. x) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

c) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 písm. x),

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).".

130. Xx §32 se xxxxxx nový §32x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x §3a xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze uložit xxxxxx do 50 000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 18 a 19 zní:

"§33

(1) Právnická xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx, a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx xxx dne, xxx se o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty podle xxxxxx zákona x xxxxxx stupni xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx orgány x krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx. Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx delikt podle §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 1 písm. x), xxxxxxxxx-xx porušení povinnosti xxx kontrole dovozu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx správní xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením rozhodnutí, xxxxx vydala, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx celní xxxxxx.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby¹⁸⁾ nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx vybírá x xxxxxx orgán, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx uložených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx xxxxxxx xxxxxx xx příjmem státního xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 obchodního xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Xxxxx x. 388/1991 Xx., o Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

132. §34 xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxx č. 20 zní:

"§34

Doručování xxxxxxx, xxxxx x žádostí

Při xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 a 4 xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx fyzickým osobám xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx správního xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 xx xxxxxxxx nové §34x x 34b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:

"§34a

Řízení x žádosti xxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx mají bydliště xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx podnikání, xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 až 8, §9 odst. 1 xxxx první x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 a §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x jejich xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a na xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 až 6 a 10, §13, 15 a 16.

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx povinností xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x používání biocidních xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 až 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx osoby" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx".

135. X §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) včetně poznámek xxx xxxxx x. 21 a 22 xxx:

"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx existující xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx programu přezkoumávání²¹⁾, x xxxxx nebylo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX nařízení (ES) č. 1451/2007.

²²⁾ Čl. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.".

136. §36 se xxxxxxx.

137. X §40 xxxx. x) xx xxxxx "§3 xxxx. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 xxxx. 2," x xxxxx "2010" xx xxxxxxxxx xxxxxx "2009".

138. V xxxxxxx xx x xxxx přípravku x xxxxxx 6 xx xxxxxxx x označením "Xxxxx xxxx přípravku" xxxxxxx xxxxx "plechových".

139. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xx přílohy x. 2 a 3, xxxxx znějí:

Přílohy byly xxxxxxxxxxxxxx xxx publikaci xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx předpisu.

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Vyhláška č. 5/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx.

Xx. IV

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx vlády xx xxxxxxxx, xxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx znění xxxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx. X

V xxxxx X xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 553/2005 Sb., zákona x. 48/2006 Sb., xxxxxx č. 130/2006 Xx. x zákona x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 zní:

"Xxxxxxx 95

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx návrhu⁵⁶⁾

x) x povolení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000

x) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx přípravku Kč 75&xxxx;000

c) x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx pro xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 15&xxxx;000

d) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 55&xxxx;000

x) x xxxxxxxx uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx složením, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Xx 40&xxxx;000

f) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx xxx jeden typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 600&xxxx;000

g) xx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx látky x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx každý xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 60&xxxx;000

h) xx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

i) xx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx pro každý xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Kč 390&xxxx;000

⁵⁶⁾ Xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb.".

Čl. VI

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxx-xx xxxxxx xxxx jiný xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxx xx poplatek xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, x xx i x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX TŘETÍ

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx ústředních xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xx. XXX

X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 60/1988 Xx., xxxxxx x. 37/1989 Xx., xxxxxx č. 93/1990 Xx., xxxxxx x. 203/1990 Xx., xxxxxx x. 575/1990 Xx., zákona x. 474/1992 Xx., zákona x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Xx., xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx používání biocidních xxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx".

ČÁST XXXXXX

XXXXXXXX

Xx. XXXX

Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

x x. Xxxxx x. x.

Informace

Xxxxxx xxxxxxx x. 297/2008 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.