EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 30.10.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

ZÁKON

xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,

kterým xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx související xxxxxx

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx

Xx. I

Zákon č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx. x xxxxxx x. 125/2005 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §1 odstavec 1 včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 1 a 1a xxx:

"(1) Xxxxx zákon xxxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, zároveň xxxxxxxx na přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) a upravuje xxxxx x povinnosti xxxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx x České xxxxxxxxx, xxxxxxxx vydávání xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek x ochrany xxxx xxxxxx působením xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xx životní xxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh.

Směrnice Komise 2006/140/ES xx xxx 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

Směrnice Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. května 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx IVA x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dichlofluanid xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx dne 29. xxxxxxxxx 2007, kterou xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2008/15/ES ze dne 15. února 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx klothianidin xx přílohy I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx etofenprox xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx etapě programu xxxxx čl. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.".

Xxxxxxxxx poznámka xxx xxxxx x. 1x se xxxxxxxx xxxx poznámka xxx xxxxx č. 1b, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx čarou.

2. V §1 xxxx. 2 xx slova "xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky," xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxx," se xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxx užívání," xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x" x xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a jaderné xxxxxxxxx^1x) x xxxxxx" xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x xx zrušuje.

3. X §1 xxxx. 3 xx xxxxx "x xxxxxxxx nebezpečných věcí," xxxxxxx x xx xxxxx odstavce se xxxxxxxx xxxx "Požadavky xx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se nevztahují xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.".

4. X §2 xxxx. 1 se xxxxx "které jsou xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x" zrušují.

5. X §2 xxxx. 2 xx slovo "určený" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx, x jaké xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx" x xxxxx "xxxxxx xxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 k xxxxxx zákonu".

6. X §2 odst. 4 xx xxxxx "vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 3 k xxxxxx xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

7. X §2 odst. 5 xx xxxxx "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů" x xx slova "xxxxxx x" se xxxxxx xxxxx "biocidním".

8. X §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3x xxx:

"(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx^3x), xxxxx není xxxxxxxxxx látkou a xxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx která xxxx xxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx ředidlo.

^3a) Xxxxxxx XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 xx xxxxxxxx 9 zrušuje.

Dosavadní xxxxxxxx 10 se xxxxxxxx xxxx odstavec 9.

10. X §2 xx doplňuje xxxxxxxx 10, xxxxx zní:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky xx xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx kterém následuje xxxxxxxx x celního xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxx na xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky.".

11. Xxxxxx xxxxx II xxx: "UVEDENÍ BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX A XXXXXX XXXXX XX XXX X POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU".

12. X xxxxxxx §3 se xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 x 2 xxxxx:

"(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx mohou xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jen xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx trh jen xx xxxxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "ministerstvo"), xxxxx xxxxx zákon xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx x x seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx upraveném x příloze č. 3 k xxxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx látky, při xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx požadavků. Za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx vydaného xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx držitel, x xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, za které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3a xxxx. 2.".

14. V §3 xxxx. 3 xx xxxxx "Fyzické osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx osoby" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby", xxxxx "xx zahraničí xxxxxxxxx xxxxxx k použití xxxx" se zrušují x xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se nahrazují xxxxx "x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".

15. X §3 xx odstavec 5 xxxxxxx.

16. Xx §3 xx xxxxxxxx xxxx §3x x 3x, xxxxx včetně xxxxxxxx xxx čarou č. 3x xxxxx:

"§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba nesmí xxxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx nebyl oznámen xxxxx §35, anebo xxxxxxx k xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx nepodnikající xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích^3b) x xxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx v přílohách x. 2 x 3 k tomuto xxxxxx. Biocidní xxxxxxxxx xxx osoba xxxxxxx xx větě první xxxxxxxx jen x xxxxxxxx nutné xxxx.

§3x

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x těmto účelům xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx takové xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

17. X §4 xxxxxxxx 1 xx 3 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4a x 5 znějí:

"(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx organizační xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx České xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx místo xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx xxx "xxxxxxx") před xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx určen x xxxxxxx xx xxx. Xxxxxx musí být xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx a xx 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x použitím xxxxxxxxx xxxx programů podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x).

(2) Xxxxxx podle odstavce 1 musí v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxx místa výroby,

b) xxxxxxxx kvantitativní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxxxx.

(3) Žádost x xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 x xxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, fyzikální, xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadů, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx xx necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Zákon x. 513/1991 Sb., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

^4x) Xxxxxxx XXX nařízení (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x směrnic Komise 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/ES.".

18. X §4 xxxx. 4 xx slovo "xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxx xxxxxxxxx", xxxxx "xxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "kvantitativní a xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, za xxxxx "xxxxxxxxxxx," se xxxxxxxx xxxxx "xxxxxx x" x xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx zrušují.

19. X §4 xxxx. 5 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxx xxxxx "upravené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

20. X §4 se xxxxxxxx 7 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 xx xxxxxxxx jako odstavec 7.

21. X §4 xxxx. 7 se xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx", xxxxx "xxxxx xxxxxxxx pobytu" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx slova "xxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, hlavní xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xxxxx "obchodního xxxxxxxx xx xxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx".

22. X §5 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx slovy ", xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3x)".

23. X §5 odst. 2 xxxx první x xxxxx a v xxxxxxxx 5 xx xx xxxxx "povolení" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" a x xxxxxxxx 2 xxxx třetí xx xxxxx "x xxxxx x adrese žadatele" xxxxxxx.

24. X §5 xxxx. 3 xx xxxxx "souhlasit, xxx" xxxxxxxxx slovy "přijmout xxxxxx, xx které" x xxxxx "xxxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx".

25. V §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxx 5" vkládají xxxxx "xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxx xxxxxxxx použití xxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xx".

26. X §5 xxxx. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxx".

27. Xxxxxx §6 xxx: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx".

28. X §6 xxxx. 1 se xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovem "xxxxxxx", slova "xx xxxxxxx" se xxxxxxx x na xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "dokumentace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx, rostliny x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku i x podmínkách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx, použití, skladování x zneškodňování biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.".

30. X §6 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxxx" vkládá xxxxx "xxxxxxxxxxx".

31. Xxxxxx §7 xxx: "Povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

32. X §7 odst. 1 xxxxxx části ustanovení xx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

33. X §7 xxxx. 1 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem" nahrazují xxxxx "příloze x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx".

34. X §7 xxxx. 1 xxxx. b) xx xx slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "xxxxxxxxxx přípravku" x x xxxxxx 3 x 4 se xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. X §7 xxxx. 1 xxxx. c) se xxxxx "údajů předložených x rámci žádosti x povolení" nahrazují xxxxx "dokumentace biocidního xxxxxxxxx" a xx xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

36. X §7 odst. 4 xx xxxxx "opatření xxxxxxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx ukládá" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx xxxx specifické podmínky xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx".

37. X §7 odst. 5 xxxx xxxxx se xx xxxxx "xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxx a" vkládá xxxxx "xxxxxxx", slova "xxxxxxxxxx přípravku" xx xxxxxxxxx slovy "dokumentace xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 xxxx. 2", xx slova "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx §6 xxxx. 2" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

38. X §7 xxxx. 6 xxxx první xx číslo "180" xxxxxxxxx číslem "360" x xxxx xxxxx xx zrušuje.

39. V §7 xxxx. 7 xxxxxx xxxxx x xxxxx xx slova "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

40. V §7 se xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 8 xxxxxxxx xxxxx "; xxxx xxx xxxxxx x případě xxxxxxx i z xxxx xxxxxx".

41. X §7 odst. 9 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x oznámených" x xxxxx "průběžně jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Věstníku Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx podaly xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x názvy biocidních xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx".

42. X §7 xxxx. 10 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

43. X §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 xxxx. 2 písm. x), §15 xxxx. 2 xxxx. x) x x §21 xxxx. 2 se xx xxxxx "zvířata" vkládají xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, živočišné x xxxxxxxxx xxxxxxxx".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx účinnou látku xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx nebyla uvedena xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, až xx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx, xxxxx vydává xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx členského xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx určena x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx xxxxx datu xxxxxx xx trh xx podmínek, xxxxx xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství^1a).".

Poznámky xxx xxxxx x. 8, 9 x 9x xx zrušují.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

46. V §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxx" nahrazuje xxxxx "z xxxx xxxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx" a věta xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "X povolení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. S těmito xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx byly xxxxxxxxx.".

47. X §9 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Ministerstvo xx žádost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xx xxx 14. května 2000 x xxxxxx xxxxxxx xxx pro xxxx x výzkum podle xxxxx XX, xxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx dospěje x xxxxxx, xx xxxxxx látka vyhovuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 xxxx. x) xx x),

x) xxxxx xxxx xxxxxxx stát xx základě souhrnu xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxx v xxxxxxx xxxxx odstavce 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úplná.

Toto xxxxxxxx xx platné xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx upraveného x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X případě, xx účinná xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx zařazena xx seznamu upraveného x xxxxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx povolení xx žádost xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxx.".

48. X §9 se za xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx xxx:

"(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x řízení xxxxx xxxxxxxx 2 uplatní xxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.

49. X §9 odst. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx" x xx větě xxxxx se xxxxx "xxx x xxxxxxx, xx jsou stanoviska xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, x xx" xxxxxxx.

50. X §9 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) X povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx povolení; obdobně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxxxx Komise.".

51. X §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Žádost xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 7.".

52. Xxxxxx §10 xxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".

53. X §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 8 xxx:

"(1) Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx povolen xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, podané xxxx xxxx prvním xxxxxxxx xx xxx, do 120 dnů, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx byla žádost xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx účinné látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x povolení xxxxxxxx, xx které je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

⁸⁾ Xx. 2 xxxx. 1 xxxx. x) a x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES.".

54. X §10 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "překlad xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xx xxxxxxx jazyka, xxxxx xxxxxxx v §4 xxxx. 2 x souhrn a xxxxxxxxx údajů uvedených x §4 odst. 3;".

55. V §10 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "x xxxxx xxxxxxx" x xx konci xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x žádosti x xxxxxxx o xxxxx xxxx záměru x jeho důvodech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx x odstavci 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie.".

56. X §10 odst. 4 xxxx xxxxx xx slovo "navrhuje" xxxxxxxxx xxxxxx "hodlá", xxxxx "xxxxxxxx nevydá x" se nahrazují xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x žádosti" x slova "x Xxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx ", Komisi x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1".

57. X §10 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "závazná" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

58. Nadpis §11 xxx: "Xxxxx x xxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh".

59. X §11 xxxx. 1 xxxx. x) se xx slovo "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

60. X §11 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud x xxxxxxx xxxxx xxx změnu důvody, x x po xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx upravené v §7 xxxx. 1 x 3.".

61. V §11 xxxx. 2 x 3 xx xxxxx "seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "seznamech xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx".

62. X §11 odst. 4 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx z xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu nebo xxx nejsou xxxxxxx x xxxxxx přílohách xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx,".

63. X §11 odst. 5 xxxx první xx xx slovo "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "z xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx" x na xxxxx xxxxx odstavce xx xxxxxxxx xxxx "Xx xxxxxxxx povolení xxxx skončením xxxx xxxxxxxxx, jakož i xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xx držitel xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x tyto xxxxx xxxx povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s nimiž xxxx xxxxxxxxx.".

64. V §11 xx za xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx řízení podle xxxxxxxx 1 nebo 4. V xxxxxxx xxxxxxx může ministerstvo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx však x xxxx úřední xxxxxxxxx platnost xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 a 7 xx označují xxxx xxxxxxxx 7 x 8.

65. X §11 odst. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx stanoviska", xx větě xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx slovo "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx "Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxxxx závazných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 9 zní:

"§12

Postup xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx poznatků xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh⁹⁾. Xxxxx xx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, podá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx podle xxxx xxxxx xx xxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx sady xxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Pro xxxxxxxxxxx návrhu xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx musí xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,

x) základní x doplňkové xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látku, x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx podle odstavce 2 věty xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 až 4 x xxx, xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx do 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx návrhu.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxx xxxxx dokončit. Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx požadovaných xxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxxx lhůty xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx závěrečnou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx členským xxxxxx x Xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zařazení nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx upravených x §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx stát. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx provede, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx podat ministerstvu x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podrobnou xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx názvu x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx detekci x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a metabolických xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, souhrnu a xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx zařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 až 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Přílohy I, XX a IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES.".

67. X §13 xxxx. 1 větě xxxxx xx slova "Xxxxxx xxxxx se xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "poznatků" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx".

68. V §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxx na xxxxxxxx" x xxxxx "může xxx xxxxxx podmíněno" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".

69. X §13 xxxx. 2 se xx konci xxxxx xxxxxxx h) doplňují xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 xxxxx:

"(3) Ministerstvo xxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3x) karcinogenní, mutagenní, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v životním xxxxxxxxx a není xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x. 1 k xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 1 písm. x). Návrh xx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx rozsahem xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxx opakovaně xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx po xxxxxxxx 10 let xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poznatky, xx některá z xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1 xxxx 3 není xxxxxx, xxxx navrhnout Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu.".

71. X §13 xxxx. 6 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se slovo "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx zařazení" x slova "může xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx zrušeno".

72. X §13 odst. 6 xxxx. x) xx xxxxx "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 xxxx. 3" a xx xxxxx "zvířat" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných xxxx xxxxxxxxxxx produktů".

73. X §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx xx xxxxx "typ" xxxxxx xxxxx "biocidního", xx slovo "přípravku" xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" x za xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx produkty".

74. X §13 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx x xxxxx "posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx," xx nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. X §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 x 7".

76. X §14 xxxx. 1 se xxxxx "xxxxxxx, aplikovaného výzkumu x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje", xx xxxxx "xxxxx §4" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx §9 xxxx. 1", číslo "13" xx xxxxxxxxx xxxxxx "12" x xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. X §14 xxxx. 2 úvodní xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické osoby xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx xxxxxxx nezbytné xxx podání xxxxxxx xxxxx §4 nebo §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx dobu 15 xxx xx xxxxxxxx xxxxxx uchovávat xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx xxxxxxxx".

78. V §14 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "podnikajících xxxxxxxxx xxxx".

79. X §14 odst. 4 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx oprávněné k xxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx", xxxxx "a" xx xxxxxxxxx slovem "xxxx" a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Tyto xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.".

80. V §14 odst. 5 xx xxxxx "osoba, xxxxx hodlá xxxxxx xxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx jejich zahájením" x xxxxx "x xxxxxxxxx údaje nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxxx" xx nahrazují xxxxx "; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx".

81. X §14 xxxx. 6 se xx slovo "zkoušky" xxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx" x xx slovo "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty".

82. X §14 odst. 7 xxxx xxxxx xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", ve větě xxxxx xx xx xxxxx "svá" xxxxxx xxxxx "závazná" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx větou "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených orgánů.".

83. X xxxxxxx §15 xx xxxxx "nebo xxxxxxxxxxxx" zrušují.

84. X §15 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx postupem xxxxx §8, xxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx osobám (xxxx xxx "xxxxxxx údaj"), x xxxxx žádost x xxxx xxxx x podrobným xxxxxxxxxxx. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.".

85. X §15 xxxx. 2 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx,".

86. V §15 xxxx. 3 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xx slovo "nesdělí" xxxxxx slovo "důvěrné" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1" xx xxxxxxx.

87. V §15 odst. 3 xxxxxxx a) xxx:

"x) xxxxxx provádějícím hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce,".

88. V §15 odst. 3 xx xxxxxxx c) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena x) xx x) se xxxxxxxx xxxx písmena x) až x).

89. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxxxx xxxxxx,".

90. X §15 odst. 4 xx za xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx xxxxx "xxxx. x) xx c)", xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" a slova "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx 2," xx xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) Xxxxxxxx osoba xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 povinna informovat xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" xxxxxxxxx xxxxx "podle §4, 9, 10 xxxx 12" x xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" a "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.

93. V §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx pod čarou x. 10 zní:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx uvedena x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, po xxxx 15 xxx xx data xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx upravených x xxxxxx přílohách,

b) x xxxxxx látce, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,

1. do 14. xxxxxx 2010, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx ochraně¹⁰⁾, xxx které xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx xxxx stanovené xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 let xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujícím xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. května 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2010,

2. po xxxx 10 xxx xx xxxx prvního zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx o xxxxx, které byly xxxxxxxxxx poprvé xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely změny xxxxxxxx povolení xxxxx §11 xxxx pro xxxxx xxxxx zařazení xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 odst. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než 5 xxx; tím není xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx a) xx x).

¹⁰⁾ Zákon č. 527/1990 Sb., o xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx č. 207/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xx slovo "zrušeno," xxxxxxxx xxxxx "zaniklo, xxxx" a x xxxxxxx x) se xxxxx "typ formulace," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,".

95. X §17 xxxx. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" vkládají xxxxx "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" x xxxxx "xxxxx §9 xxxx. 5 nebo §12 xxxx. 3" xx xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce".

96. X §19 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx větě druhé xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx".

97. V §20 xx na xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx m), xxxxx xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 se xxxxx "x) x xxxx. x) xxxx 2" nahrazují xxxxx "x), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2".

99. Xx §21 xx vkládají xxxx §21x x 21b, xxxxx xxxxx:

"§21x

Xx splnění xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x

Xxxxxx látka xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx x označuje xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".

100. V xxxxxxx xxxxx XXX xx xxxxx "x xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují.

101. §22 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 15 x 16 xxx:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx údajů do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx¹⁵⁾ xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x xxxxxxxx; xxx xxx postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích získané xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx v případech xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx nebo biocidními xxxxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx.

¹⁵⁾ Xxxxxxxx x. 552/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx údajů xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx národních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx č. 20/1966 Xx., x xxxx o xxxxxx xxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. V §23 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "trh" vkládají xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxx".

103. V §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx a) x x) zrušují.

Dosavadní xxxxxxx x) až j) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) xx x).

104. V §24 xxxx. 1 písmena x) a x) xxxxx:

"x) přijímá xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení x xxxxxx xx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx věcech xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 x 5, xxxxxx návrhy xx věcech zařazení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 let xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx související,".

105. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) se xx slovo "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx", xx slovo "xxxxxx" se vkládají xxxxx ", xxxxx xxxx xxxxxxx", xx xxxxx "x xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxx látce", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx", xxxxx "veřejného xxxxxx" xx nahrazují xxxxxx "xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", jakož x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx".

106. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxx xxxxxxxx povolených x xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx x xxxxxxx §7 xxxx. 9,".

107. X §24 odst. 1 xxxx. f) xx slova "x xxxxxx xxxxxxxxxx podle §14 odst. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx i) xx l), xxxxx xxxxx:

"x) xxxx xxxxx xxxxx §4 odst. 5 a 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 a 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxx kontrolované xxxxx, xxxx pokut, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím uloženy x druhy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uložených xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) přijímá x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámení v xxxxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx určena xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx provádění xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx existujících účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx léčení xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x biocidních přípravcích.".

109. X §24 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxx. e)" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x)" x xxxxx "xxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx".

110. X §24 xx xx začátek xxxxxxxx 3 xxxxxx věta "Xxx xxxxxx úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx působnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).".

111. X §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx xxxxx:

"(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Komisí x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxx působnosti xxxxx odstavce 1 x poskytuje jim xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, formě x časových intervalech x xxxxxxx x xxxxx zákonem a xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).

(5) Ministerstvo xxxxx xxxxx rok xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi souhrnnou xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách a x xxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 xxxx. x) xx slova "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravků a x xxxxxx na xxxxxxx účinných látek xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "je xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, změně xxxx xxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

113. X §25 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", za xxxxx "x hlediska" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxx slova ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

114. X §25 xx na konci xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx e), xxxxx xxxxx:

"x) podává xxxxxxxxxxxx podněty ke xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx,

x) xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x řízení x xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14 odst. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx vydaným Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.".

115. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x vydání, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

116. X §26 xxxx. x) xx slova "xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx dokumentaci", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", za xxxxx "x hlediska" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx úplnosti a x xxxxxxxx" x xx xxxxx textu xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x změnu x prodloužení tohoto xxxxxxxx".

117. V §26 xx xx xxxxx xxxxxxx b) tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) x d), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) je dotčeným xxxxxxx x řízení x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx podle §14 odst. 5 x v řízení x xxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných produktů.".

118. §27 xxxxxx nadpisu xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

Krajská xxxxxxxxxx stanice

a) dozírá, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx základě x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x),

x) ukládá xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) x xxxxxxxxxx ministerstva xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx používají biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látku xx xxx x rozporu x xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx látky x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) zašle xxxxxxxxxxxx každoročně k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx písmena x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 měsíců x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

119. X §29 písm. x) se slova "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx osobami" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx" x xx xxxxx textu písmene xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxx x)".

120. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xx oprávněna xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx,".

121. X §29 xxxx. c) x x §30 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx k podnikání x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx".

122. Xx xxxxx §29 xx xxxxx nahrazuje xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), které xxx:

"x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září souhrnnou xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

123. X §30 xxxx. x) xx xxxxx "krajskému xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx hygienické xxxxxxx".

124. X §30 písm. x) se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx," nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek,".

125. Xx xxxxx §30 xx tečka nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno x), xxxxx xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx předchozích 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".

126. V §31 se xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx" x xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 xx xxxxxx nový §31a, xxxxx včetně nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 17x x 17x xxx:

"§31x

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx kontrole^17b). Xxx výkonu xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxx oprávněny

a) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x pořizovat obrazovou xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob a xxx xxxxxxxxx fyzických xxxx, xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Kontrolované xxxxx x xxxxx osoby xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podmínky x provedení xxxxxx xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx xx kontrolovanou xxxxx xxxxxxx xxxxx x státní xxxxxxxx^17x).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x České xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) xx xxxxxxxx x na xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

^17x) Xxxxx č. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^17b) Xxxxx x. 552/1991 Xx., x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

128. Xxxxxx xxxxx IX xxx: "XXXXXXX DELIKTY".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzických osob

(1) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že

a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 uvede xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx xxxxx §8 nebo xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 nebo 2 xxxx §10 xxxx. 1, anebo xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx x takovým xxxxxxxxx xxxx oznámením,

b) x xxxxxxx s §3x xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx nebo jehož xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podle §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x §3x xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, ačkoliv x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,

e) xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxxx, uskladnění, xxxxxx xxxx použití existující xxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

f) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 neinformuje x xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z xxxx, z distribuce xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh anebo xxx používá, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx trh xxxxx §7 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x §3 xxxx. 2 nesplní specifickou xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx odběratele se xxxxxx pro zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x tím, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx skončila xxxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx §7 odst. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx povolení x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxxx §9 xxxx. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu tím, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provádějící xxxxxx, xxxxx nebo zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1 xxxx pro xxxxxx návrhu xxxxx §12 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látce, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x uchovávat xxxxx §14 odst. 2, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxx nebo zkoušky x rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx s §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx_xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. c) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. f).".

130. Xx §32 se xxxxxx xxxx §32x, xxxxx včetně xxxxxxx xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3x xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 lze xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 18 a 19 zní:

"§33

(1) Právnická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx výměry xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx se x xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx, celní orgány x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 odst. 2, xxx-xx spáchán xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 odst. 1 písm. g), xxxxxxxxx-xx porušení povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 písm. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx hygienická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 2, byl-li xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx neprojednává Xxxxx xxxxxxxx životního prostředí xxxx xxxxx orgány.

(5) Xx odpovědnost xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ nebo x přímé xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení zákona x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanicemi xxxx celními xxxxxx xx xxxxxxx státního xxxxxxxx, xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Státního xxxxx xxxxxxxxx prostředí Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Xxxxx x. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

132. §34 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx čarou č. 20 xxx:

"§34

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx sdělení podle §5 xxxx. 2, §12 odst. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx žádosti xxxxx §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řádu x doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx x. 413/2005 Sb.".

133. Xx §34 se xxxxxxxx xxxx §34a x 34b, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

"§34x

Xxxxxx x žádosti xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X řízení o xxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx povolení k xxxxxxxx xxxxxx, sídlo, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx organizační xxxxxx xx xxxxx jiného xxxxxxxxx státu, se xxxxxxx §4 odst. 1 až 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x druhá, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 obdobně; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx obdobně §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nese xxxxxxxxx xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx výkonu xxxxxx kontroly stanoví xxxxx o státní xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 xx 3 úvodních xxxxxxx xxxxxxxxxx xx slova "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx".

135. V §35 xxxx. 3 písmeno x) včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 21 a 22 xxx:

"x) v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx typ xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropských xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx tohoto xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxx 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Příloha XX nařízení (XX) č. 1451/2007.

²²⁾ Xx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.".

136. §36 se xxxxxxx.

137. X §40 písm. x) xx slova "§3 xxxx. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 odst. 2," x xxxxx "2010" xx nahrazuje xxxxxx "2009".

138. X xxxxxxx se x xxxx přípravku x xxxxxx 6 xx xxxxxxx x xxxxxxxxx "Xxxxx typu xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "plechových".

139. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 120/2002 Xx. a doplňují xx xxxxxxx č. 2 a 3, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx a zapracovány xx xxxxxxx znění xxxxxxxx předpisu.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Řízení xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Čl. III

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx.

Xx. IV

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx vlády se xxxxxxxx, xxx xx Xxxxxx zákonů vyhlásil xxxxx xxxxx zákona x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxx jej xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx. X

X xxxxx X přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx zákona č. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Sb., xxxxxx x. 130/2006 Xx. a xxxxxx x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx⁵⁶⁾

x) o povolení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000

b) x xxxxxxxx nebo dočasné xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 75&xxxx;000

c) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx složením xx xxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 15&xxxx;000

x) o xxxxx povolení uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx na trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jeho obnovení Xx 55&xxxx;000

x) x povolení uvedení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Xx 40&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx xxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 600&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx látky biocidních xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 60 000

x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

x) xx xxxxxxxxx dokumentace xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390 000

⁵⁶⁾ Xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb.".

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx-xx xxxxxx xxxx jiný xxxx ve xxxx xxxxxxxx zahájen xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx poplatek podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x to x x případech, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx ministerstev x xxxxxx ústředních xxxxxx xxxxxx správy České xxxxxxxxx

Xx. XXX

X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xx znění xxxxxx x. 60/1988 Xx., xxxxxx x. 37/1989 Xx., xxxxxx x. 93/1990 Xx., xxxxxx x. 203/1990 Xx., xxxxxx č. 575/1990 Xx., zákona x. 474/1992 Xx., zákona x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x zákona x. 362/2004 Xx., xx xx konci xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx".

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

Xx. XXXX

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. r.

Xxxxx v. r.

x x. Xxxxx x. r.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 297/2008 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2009.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.