EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 31.10.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

XXXXX

xx xxx 16. xxxxxxxx 2008,

xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

Změna xxxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx

Xx. X

Xxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Xx. x xxxxxx x. 125/2005 Sb., xx xxxx xxxxx:

1. X §1 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 1 x 1a xxx:

"(1) Tento zákon xxxxxxxxxxx příslušné předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, zároveň xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) x xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxx hodnocení xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných látek x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx dne 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh.

Směrnice Xxxxxx 2006/140/ES xx dne 20. prosince 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES ze xxx 29. xxxxxx 2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxx XXX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx xxx 3. xxxxx 2007, kterou xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/ES xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES ze xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx směrnice.

Směrnice Komise 2008/16/ES ze dne 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 x xxxxx etapě programu xxxxx xx. 16 xxxx. 2 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/8/ES x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx.".

Xxxxxxxxx poznámka xxx xxxxx č. 1x xx označuje xxxx poznámka pod xxxxx x. 1x, x xx včetně xxxxxx xx poznámku xxx čarou.

2. X §1 odst. 2 xx xxxxx "xxxxxx x xxxxxxxxxxxx látky," xxxxxxx, xx slovo "xxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "přídatné látky xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, doplňkové xxxxx určené xx xxxxxx xxxxxx,", xxxxx "xxxxxxxx běžného xxxxxxx," xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx x předměty xxxxxx xxx xxxx x potravinami, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x" a xxxxx ", xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx^1x) a odpady" xx zrušují.

Poznámka pod xxxxx č. 1b xx xxxxxxx.

3. X §1 odst. 3 xx slova "x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx," xxxxxxx a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Xxxxxxxxx xx klasifikaci, xxxxxx x označování biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxx se nevztahují xx přepravu biocidních xxxxxxxxx v železniční, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.".

4. V §2 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxx jsou xxxxxx k použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x" xxxxxxx.

5. V §2 odst. 2 xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx uživateli, xxxxxx" x xxxxx "xxxxxx xxxxxx" se xxxxxxxxx slovy " x. 1 k xxxxxx zákonu".

6. X §2 odst. 4 xx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") podle §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 x xxxxxx zákonu" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

7. X §2 xxxx. 5 xx xxxxx "x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", zvířata, xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx produktů" a xx xxxxx "xxxxxx x" xx xxxxxx xxxxx "biocidním".

8. V §2 xxxxxxxx 6 xxxxxx poznámky xxx xxxxx x. 3a xxx:

"(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství (xxxx xxx "Komise") xxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx^3x), která xxxx xxxxxxxxxx látkou a xxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, xxx xxxxx xxxx xxx pro xxxxx xxxx použita xxx xxxxx nebo x přípravku obsahujícím xxxx látku a xxxxxxxxxx xxxxxxx.

^3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 xx xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx jako xxxxxxxx 9.

10. X §2 xx doplňuje xxxxxxxx 10, xxxxx zní:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx trh xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx bezúplatné předání xxxx xxxxxxxx skladování xxxx než skladování, xx kterém xxxxxxxxx xxxxxxxx z celního xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodnění. Za xxxxxxx xx trh xx považuje též xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky.".

11. Xxxxxx hlavy XX xxx: "XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX, ZÁKLADNÍ X XXXXXX XXXXX XX XXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX".

12. V xxxxxxx §3 xx xxxxxxxx slova "x xxxxxxxxx".

13. X §3 xxxxxxxx 1 a 2 znějí:

"(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x §8, x xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxx osoby xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví (dále xxx "xxxxxxxxxxxx"), xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 x xxxxxx xxxxxx x v seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x příloze x. 3 k xxxxxx xxxxxx x jen xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 a 3 x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx držiteli xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §7, za které xxxxxxxx tento držitel, x specifických xxxxxxxx, xxxxx xx vztahují x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x xxxx. 2.".

14. V §3 xxxx. 3 se xxxxx "Fyzické osoby xxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx", slova "xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx" xx xxxxxxx x slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. X §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.

16. Za §3 xx vkládají nové §3x x 3x, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 3x xxxxx:

"§3x

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxxx §35, anebo xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxx stanoveno xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx na xxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné zacházení xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích^3b) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 k tomuto xxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xxx xxxxx uvedená xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx nutné míře.

§3b

Právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osoba může xxx xxxxxxxx xxxxx §35 xxxx bez xxxxxxxx uvést na xxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

17. X §4 odstavce 1 xx 3 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 4, 4a x 5 xxxxx:

"(1) Xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu právnická xxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, (dále xxx "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx na xxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx a ve 4 vyhotoveních na xxxxxxxxxxxxxx nosičích dat xx formátech x x xxxxxxxx speciální xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx přezkoumání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravků^4a).

(2) Xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahovat

a) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx k xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx místa xxxxxx,

x) xxxxxxxx kvantitativní a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) bezpečnostní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx jeho xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Žádost o xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxxxxx přípravku s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedené x odstavci 2 x dále v xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, analytické xxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelů, opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, rostlin, xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, souhrn a xxxxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Zákon x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx zákoník, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^4a) Xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Komise (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.".

18. X §4 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "musí xxxxxxxxx", slovo "xxxx" xx nahrazuje xxxxx "xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx", xxxxx "kvantitativní a xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, za xxxxx "xxxxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "xxxxxx x" x xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx zrušují.

19. X §4 odst. 5 xx xx slova "xxxxxxxxxxxxxxxx údaje" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" x za xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

20. X §4 se xxxxxxxx 7 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 8 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 7.

21. V §4 xxxx. 7 xx xxxxx "přípravku" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx", xxxxx "místo xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xxxxx "obchodního xxxxxxxx na xxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx složku na xxxxx xxxxxx".

22. V §5 xxxx. 1 xx xxxxx "nebo xxxxxxx" nahrazují slovy ", xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3x)".

23. V §5 odst. 2 xxxx první x xxxxx x x xxxxxxxx 5 se xx xxxxx "povolení" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xx xxx" x x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "x xxxxx x xxxxxx žadatele" xxxxxxx.

24. V §5 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxxxxx, xxx" xxxxxxxxx xxxxx "přijmout xxxxxx, ve které" x xxxxx "nahradil" xx nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx".

25. X §5 xxxx. 4 se xx slova "xxxx 5" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx povahu xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx navržené použití xxxx" a xx xxxxx "xxxxxxxx" se xxxxxx xxxxx "xx".

26. X §5 xxxx. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx komisi (dále xxx "Xxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxxx "Komisi".

27. Xxxxxx §6 xxx: "Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx".

28. X §6 xxxx. 1 se slovo "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxx", slova "xx xxxxxxx" se zrušují x xx xxxxx xxxxx odstavce se xxxxxxxx slova "(dále xxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx hodnocení xxxxx x ní obsažených x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx, jakož x x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx i x xxxxxxxxxx reálně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x zneškodňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.".

30. X §6 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxx slovo "xxxxxxxxxxx".

31. Xxxxxx §7 xxx: "Povolení k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

32. X §7 xxxx. 1 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx xxxxx "biocidní xxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

33. X §7 odst. 1 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxx účinných xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, x jsou xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx".

34. X §7 odst. 1 xxxx. x) xx za xxxxx "xxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" a x bodech 3 x 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. X §7 xxxx. 1 xxxx. c) xx xxxxx "xxxxx předložených x rámci žádosti x povolení" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

36. X §7 xxxx. 4 xx xxxxx "opatření xxxxxxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx specifické podmínky xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 nebo 3 ukládají".

37. X §7 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxx x" xxxxxx xxxxx "závazné", slova "xxxxxxxxxx přípravku" se xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx §6 odst. 2", xx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx §6 xxxx. 2" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

38. X §7 xxxx. 6 xxxx xxxxx xx xxxxx "180" xxxxxxxxx číslem "360" x věta xxxxx xx xxxxxxx.

39. V §7 odst. 7 xxxxxx xxxxx x xxxxx se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu".

40. V §7 xx xx xxxxx xxxxx odstavce 8 xxxxxxxx xxxxx "; xxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x z xxxx úřední".

41. V §7 xxxx. 9 xx za xxxxx "xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "x oznámených" x xxxxx "xxxxxxxx jejich xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx x elektronické xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a nejméně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x osob, xxxxx xxxxxx oznámení xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxx xxxxx".

42. X §7 xxxx. 10 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Držitel xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx".

43. V §7 xxxx. 10 písm. x), §14 odst. 2 písm. x), §15 xxxx. 2 xxxx. x) a x §21 odst. 2 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx ", rostliny, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx nebyla xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xx po xxxxxx souhlasu se xxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx, xxxxx vydává xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx první xxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 na xxxxxxx návrhu xxxxx §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx je xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx určené xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto datu xxxxxx xx xxx xx podmínek, které xxxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx čarou x. 8, 9 a 9x se zrušují.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx".

46. X §9 odst. 1 xxxx první xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx nebo na xxxxxx žadatele povolí x xxxxxxx xx xxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx takového biocidního xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx právnické osoby xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx byly xxxxxxxxx.".

47. X §9 odstavec 2 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx přípravek obsahující xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx č. 2 nebo 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxx ke xxx 14. xxxxxx 2000 x xxxxxx použití xxx pro xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx XX, xxxxx

x) xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxxxxxxx xxxxxxx x závěru, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx podle §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §7 odst. 1 písm. b) xx d),

c) xxxxx xxxx členský xxxx xx základě souhrnu xxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xxxx xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx nebo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx dokumentace úplná.

Toto xxxxxxxx xx platné xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx upraveného x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, nejdéle xxxx 3 xxxx xxx dne xxxx xxxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách č. 2 nebo 3 x tomuto xxxxxx, xxxx být povolení xx žádost jeho xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx xxx.".

48. X §9 xx za xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx odstavec 3, xxxxx xxx:

"(3) Xxxxx xxxx xxxxxxx stát x řízení podle xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx, ministerstvo xxxxxxx xxxxxx xx doby xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Komise, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 xx 5 se označují xxxx odstavce 4 xx 6.

49. X §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx stanoviska" x xx větě xxxxx se xxxxx "xxx x xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, x xx" zrušují.

50. V §9 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) X xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 informuje xxxxxxxxxxxx xxx zbytečného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x Komisi xxxxx xx zdůvodněním xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx. Xx-xx vydáno xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx kterého xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 2 xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx vydané povolení xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx uvedenými v xxxxxxxxxx Xxxxxx.".

51. V §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Žádost podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".

52. Xxxxxx §10 xxx: "Xxxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

53. V §10 odstavec 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 8 xxx:

"(1) Xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxx registrován⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7, podané xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh, do 120 dnů, v xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k tomuto xxxxxx a xxxx xxxxxxx požadavky xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jiném xxxxxxxx xxxxx.

⁸⁾ Čl. 2 xxxx. 1 xxxx. x) x k) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/ES.".

54. X §10 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x prvním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx a hodnocení xxxxx xxxxxxxxx v §4 odst. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého jazyka, xxxxx xxxxxxx v §4 odst. 2 x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 xxxx. 3;".

55. X §10 xxxx. 3 xx xxxxx "upraví x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxx upravit" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", přeruší xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx svém xxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx v xxxxxxxx 1. Xxxx ministerstvo xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropské xxxx.".

56. X §10 xxxx. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "navrhuje" xxxxxxxxx xxxxxx "hodlá", xxxxx "xxxxxxxx xxxxxx x" xx xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx" x xxxxx "x Xxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx ", Xxxxxx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxx 1".

57. X §10 xxxx. 7 větě xxxxx xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx větě xxxxx xx za xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "závazná" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

58. Xxxxxx §11 xxx: "Změna a xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

59. X §11 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů".

60. X §11 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx uvede xxx změnu důvody, x i po xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v §7 odst. 1 x 3.".

61. X §11 odst. 2 x 3 se xxxxx "seznamu účinných xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

62. X §11 xxxx. 4 xxxxxxx a) xxx:

"x) xxxxxx látka xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx zákonu nebo xxx nejsou xxxxxxx x těchto xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky,".

63. V §11 xxxx. 5 xxxx xxxxx xx xx slovo "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx" a na xxxxx xxxxx odstavce xx doplňuje xxxx "Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku xx xxxxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby nebo xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx něj xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx postupovat x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, s xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

64. V §11 se xx xxxxxxxx 5 vkládá xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebo 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx ministerstvo xx žádost držitele xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx; xxxx xxxx x moci xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xx označují xxxx xxxxxxxx 7 x 8.

65. X §11 odst. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "xxxxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "xxxxxxx stanoviska", xx větě xxxxx xx za xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 9 zní:

"§12

Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Na xxxxxxx xxxxxxxxxx vědeckých x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx předloží xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx souhrnu xxxxx xxxxx písmen x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x Komisi. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx podává x 1 vyhotovení x xxxxxxxx podobě x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx dat xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxx xxxxx,

x) základní x xxxxxxxxx údaje xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx účinnou xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx xx seznamu žadatel xxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx").

(2) Ministerstvo, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxxxxx orgánům ostatních xxxxxxxxx států x Xxxxxx x vyzve xxxxxxxx žadatele k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx ministerstvu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx podle odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstvo xxxxxxxxxxx zajistí xxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxx zásad xxxxxxxxxx x §6 xxxx. 2 xx 4 s xxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxxx zprávu xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx žadatele, xxx xxxxxxxxx další xxxxx, xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx dokončit. Doba xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx obdržení požadovaných xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X důvodech xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxxx xxxxx s návrhem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxx upravených x §13. X rozhodnutím Xxxxxx o xxxxxxxx xxxx nezařazení účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele.

(6) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx ministerstvo požádat Xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. X xxxxxxxxxxx Komise, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Xxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x §4 xxxx. 7.

(8) Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týkajících xx identifikace xxxxxx xxxxx, organismu x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx názvu, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, fyzikálních, xxxxxxxxxx, technických x xxxxxxxxxxxx vlastností, analytických xxxxx pro xxxxxxx x identifikaci, xxxxxxxxx x zamýšleného xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, zvířat, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxx organismy, klasifikace, xxxxxxxxxx, souhrnu x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxx X, XX x XX xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/70/ES.".

67. X §13 xxxx. 1 xxxx xxxxx se slova "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "navrhne Xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx".

68. X §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxxx" x slova "xxxx xxx rovněž podmíněno" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".

69. X §13 xxxx. 2 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx a rostlinných xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 znějí:

"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx nezařadit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx^3x) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx senzibilizující xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x životním xxxxxxxxx x xxxx xxxxxx rozložitelná.

(4) Ministerstvo xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx x xxxxxxx x. 1 x xxxxxx zákonu, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací, xx kterých se xxx používat.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx opakovaně xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xx období xxxxxxx 10 xxx. Jestliže xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 není xxxxxx, xxxx navrhnout Xxxxxx xxxxxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 xxxx. 6 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje slovy "Xxxxxxxxxxxx xxxx navrhnout Xxxxxx, aby xxxxxxxx" x slova "může xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx".

72. X §13 xxxx. 6 xxxx. a) xx xxxxx "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 xxxx. 3" x za xxxxx "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx produktů".

73. V §13 odst. 6 xxxx. x) xx xx slovo "xxx" xxxxxx slovo "xxxxxxxxxx", xx slovo "xxxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "(xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" a za xxxxx "zvířata" xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

74. X §13 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xx zahájení xxxxxxx" zrušují a xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx posouzení alternativních xxxxx,".

75. X §13 xxxx. 8 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "xxxxxxxx 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 x 7".

76. X §14 odst. 1 xx xxxxx "xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx výzkumu x vývoje" nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx", xx xxxxx "xxxxx §4" xx xxxxxxxx xxxxx "nebo §9 xxxx. 1", číslo "13" xx xxxxxxxxx xxxxxx "12" x xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. X §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx: "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zkoušky nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx vést x xx dobu 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx".

78. V §14 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx".

79. V §14 xxxx. 4 xx slova "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx a právnické" xxxxxxxxx slovy "Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx", slovo "x" xx nahrazuje xxxxxx "xxxx" x na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx věta "Xxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxxx aplikovaného výzkumu xxxx vývoje.".

80. X §14 xxxx. 5 xx xxxxx "xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx" x slova "a xxxxxxxxx xxxxx nutné xxx posouzení xxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "; x žádosti xx povinna xxxxx xxxxx nutné xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx".

81. V §14 xxxx. 6 se xx xxxxx "zkoušky" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx úřední" x xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", rostliny, zdravotní xxxxxxxxxxx krmiv, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkty".

82. X §14 xxxx. 7 větě xxxxx xx slovo "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx xxxxx "závazná" a xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx větou "Ministerstvo xxxx xxxxxxxxxx do 30 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

83. X xxxxxxx §15 xx slova "xxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

84. X §15 odstavec 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, xxxxx x osoba uvádějící xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx §8, xxxxx x xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje, které xxxxxx být sdělovány xxxxxx osobám (xxxx xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx žádost x xxxx věci x xxxxxxxxx odůvodněním. X žádosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vždy xxxxxx xxxxxxx, která xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.".

85. X §15 xxxx. 2 xxxxxxx x) zní:

"d) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx,".

86. X §15 xxxx. 3 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx xxxxx "důvěrné" x xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1" xx zrušují.

87. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx a) xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx látce,".

88. V §15 xxxx. 3 xx xxxxxxx c) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx f) se xxxxxxxx jako xxxxxxx x) až e).

89. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxxxx xxxxxx,".

90. X §15 xxxx. 4 se xx xxxxx "xxxxxxxx 3" xxxxxxxx xxxxx "písm. x) xx c)", xx slovo "xxxxxxx" xx xxxxxx xxxxx "xxxxxxx" x slova "xxxxxxxx xxxxx odstavce 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 xxx:

"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxx důvěrný xxxx, xxxxx xx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxxxxxx xx osoba xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12" a xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" x "xxxx xxxxxxxxxxxx" se xxxxxxx.

93. V §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 10 xxx:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) o xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trhu xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xx xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, která xxxx na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,

1. xx 14. xxxxxx 2010, x výjimkou údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx návrzích x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, xxxxxxx však xx 14. xxxxxx 2010,

2. xx xxxx 10 xxx od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx seznamů,

c) x biocidním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nebyla na xxxx xxxxx xxxx 14. května 2000, xx jehož vykonatelného xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx méně než 10 let,

d) o xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000

1. xx 14. května 2010, x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových vzorech x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx bude xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. května 2010,

2. xx dobu 10 let xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, pokud xx jedná o xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx první xxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxx dodatečného xxxx biocidního přípravku xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx povolení podle §11 xxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx zařazení podle §12 odst. 10 x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx uvedené v xxxxxxxxx x) xx x).

¹⁰⁾ Xxxxx č. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx návrzích, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 207/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxx č. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxx "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" x x xxxxxxx x) se xxxxx "typ xxxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".

95. V §17 xxxx. 3 xx xx slovo "xxxxxx" vkládají xxxxx "xx jiného xxxxxxxxx xxxxx" x xxxxx "xxxxx §9 xxxx. 5 nebo §12 xxxx. 3" se xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látce".

96. X §19 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx slovy "specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx".

97. X §20 xx na xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), které xxx:

"x) xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze x. 2 nebo 3 k xxxxxx xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 xx xxxxx "x) x xxxx. x) xxxx 2" xxxxxxxxx slovy "x), x) a x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 2".

99. Xx §21 xx xxxxxxxx nové §21x x 21x, xxxxx xxxxx:

"§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 xx 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx uváděná xx xxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx3x).".

100. V xxxxxxx xxxxx VII xx xxxxx "a výsledků xxxxxxx" xxxxxxx.

101. §22 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 15 x 16 zní:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvláštním xxxxxxx předpisem x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami Xxxxxxxxx zdravotnickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Národnímu xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx; xxx tom postupuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Informace x xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx vykonávajícím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx.

¹⁵⁾ Vyhláška x. 552/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Zákon č. 20/1966 Xx., x xxxx x xxxxxx xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

102. X §23 xxxxxx části xxxxxxxxxx se za xxxxx "xxx" vkládají xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxx".

103. X §24 xxxx. 1 xx xxxxxxx a) x x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x) xx j) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) až x).

104. X §24 xxxx. 1 xxxxxxx x) x b) xxxxx:

"x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §12 odst. 1, návrhy xx xxxxx a prodloužení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxx látky xx těchto xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 x 6, §15 xxxx. 1 a §35 xxxx. 4 a 5, podává xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle §13 x xxxxxxxx po xxxx 15 xxx xxxxxxxx dokumentaci s xxx související,".

105. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) se xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "biocidního xxxxxxxxx", xx slovo "xxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", změnu xxxx xxxxxxx", xx xxxxx "x xxxxxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "x účinné látce", xxxxx "zapsání" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxx" xx nahrazují slovem "xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

106. X §24 odst. 1 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxx evidenci povolených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx x rozsahu §7 xxxx. 9,".

107. X §24 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx "a xxxxxx rozhodnutí xxxxx §14 xxxx. 5 x 6" xxxxxxx.

108. X §24 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 tečka nahrazuje xxxxxx a doplňují xx písmena x) xx l), xxxxx xxxxx:

"x) plní úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 odst. 11, §14 odst. 3, §15 xxxx. 3 a 5 x §16,

x) vede xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hygienickou xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, na jejichž xxxxxxx xxxx pokuty xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, účinných xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, vypracovává xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zpravodaj x xxxxxxxxx provádění programu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx léčení xxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx.".

109. X §24 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxx. e)" nahrazují xxxxx "xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" a xxxxx "xxxxxx zřídilo" se xxxxxxxxx xxxxx "ke xxxxx vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx".

110. X §24 xx xx začátek xxxxxxxx 3 xxxxxx xxxx "Xxx plnění úkolů xxxxx xxxxxx xxxxxx xx ministerstvo x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijímat xxxxxxxx xx xxxxxxx x x xxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x).".

111. X §24 xx xxxxxxxx xxxxxxxx 4 a 5, xxxxx znějí:

"(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států v xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxx, formě x xxxxxxxx intervalech x souladu x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx třetí xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pokutách x x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx xxx ministerstvo xxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x návrhu na xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx s xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

113. X §25 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "x xxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "xxxx úplnosti x x hlediska" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) se xxxxxxxx slova ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx".

114. X §25 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx písmena x) xx e), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx,

x) je dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 5 x x xxxxxx x zákazu xxxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx vydá x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí,

e) xxxxxxxxx x odvolání xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.".

115. X §26 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xx xxxxxxx účinných látek xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, seznamu účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek" nahrazují xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx x řízení x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

116. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", za xxxxx "z xxxxxxxx" xx vkládají slova "xxxx xxxxxxxx a x xxxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

117. X §26 xx na konci xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx se xxxxxxx x) a x), xxxxx xxxxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek xxxxx §14 odst. 5 x x řízení x xxxxxx pokusů xxxx zkoušek xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx stanovisko vydá x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat a xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

118. §27 xxxxxx nadpisu xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx xxxx právnickými xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx^1x), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx základě x xxxxxxxxxx vydaná podle xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx,

x) xx oprávněna xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx fyzickým xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxx látku xx xxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx, xxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx provedení xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx x jejich xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §32a,

e) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x nápravných opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx podle xxxxxxx b) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".

119. X §29 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxx osobami oprávněnými x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" nahrazují xxxxx "právnickými osobami xxxx podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx "x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene b)".

120. X §29 xxxx. x) xx slova "xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxx zjednání xxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx xx stažení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x trhu xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx,".

121. X §29 písm. x) x v §30 xxxx. x) se xxxxx "fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx nebo podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx".

122. Xx xxxxx §29 xx xxxxx nahrazuje čárkou x doplňuje se xxxxxxx x), které xxx:

"x) zašle ministerstvu xxxxxxxxxx x datu 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx písmena x) uložených vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. srpna xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

123. X §30 xxxx. b) xx slova "xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici".

124. X §30 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx biocidní xxxxxxxxx,".

125. Xx xxxxx §30 xx tečka nahrazuje xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx podle xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx k xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.".

126. V §31 se xxxxx "xxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx" a slova "xxxxxxxxxxx bezpečnostních" se xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 xx xxxxxx nový §31x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx č. 17x x 17x xxx:

"§31x

Xxxxx xxxxxx kontroly

(1) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx postupuje xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx^17x); Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x státní xxxxxxxx^17x). Xxx xxxxxx státní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, Česká xxxxxxxx životního prostředí x xxxxx orgány xxxx xxxxxxxxx

x) odebírat xxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolované xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při výkonu xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vytvořit xxxxxxxx x xxxxxxxxx státní xxxxxxxx. Kdo xx xxxxxxxx za kontrolovanou xxxxx stanoví zákon x xxxxxx xxxxxxxx^17x).

(3) Xxxxxxxxx x povinnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xx xxxxxxxx i xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx podnikání.

^17a) Xxxxx č. 258/2000 Xx., o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

^17b) Xxxxx x. 552/1991 Xx., x státní xxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

128. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "XXXXXXX DELIKTY".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx trh xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx podle §8 xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx x xxxxxxx s takovým xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §3x xxxx. 1 xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x uvedení na xxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §35, nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3a xxxx. 2,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx, xxxxxxx x xxxxx záměru xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, xxxx xxxxx xx trh účinnou xxxxx x rozporu x xxxxxxxx prohlášením xxxxx §8,

x) nedodrží xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx, s xxx xxxx podle §9 xxxx. 1 seznámena,

e) xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §11 xxxx. 5 xxxx §35 odst. 5,

x) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxx §15 odst. 5,

x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §19, xxxx označování podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo reklamu xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích^1a).

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx přípravek nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnou látku xx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxx §27 písm. x) xxxx §29 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxx xxxxxxxx zákaz xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx nestáhne x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx je nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx x xxxxxxx x §3 odst. 2 nesplní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §11 xxxx. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx zneškodnění, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo x xxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že xxxxxxxx xxxx údaje xxxxx §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx dočasného xxxxxxxx x uvedení biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 xxxx. 1 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx podle §4 xxxx §9 odst. 1 xxxx xxx xxxxxx návrhu xxxxx §12 se xxxxxxx xxxxxxxxx deliktu xxx, xx

x) x xxxxxxx x §14 odst. 3 nepředloží xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xx povinna xxxx x uchovávat xxxxx §14 odst. 2, nebo

b) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu s §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx vývoj xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x §14 xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výzkumu xxxx vývoje.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx_xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), e), x) xxxx h), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 xxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx odstavce 5 xxxx 8,

x) 1 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500 000 Kč, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x).".

130. Xx §32 xx xxxxxx xxxx §32x, xxxxx včetně xxxxxxx xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, že použije xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x §3x xxxx. 2.

(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 18 x 19 zní:

"§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, které xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxx, za xxxxx xxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx ode xxx, xxx byl spáchán.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona v xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx nedodržením xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, x xxxxxxx delikt xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx porušení xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Krajská hygienická xxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx vydala, a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(6) Xxxxxx vybírá x xxxxxx orgán, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx orgány xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Xxxxx x. 388/1991 Xx., x Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

132. §34 xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxx x. 20 zní:

"§34

Doručování sdělení, xxxxx a žádostí

Při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx xxxxxxx podle §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxxxxx ministerstvo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx řádu x doručování xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., správní řád, xx xxxxx zákona x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 xx xxxxxxxx nové §34x x 34x, které xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

"§34x

Xxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X řízení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x podnikání xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pobytu, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx místo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx území jiného xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 a 16 xxxxxxx; x xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných látek, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým rizikem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x na xxxxx xxxx prodloužení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 xx 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx nese právnická xxxxx xxxx fyzická xxxxx, které je xxxxxxxxx uložena. Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 xx 3 úvodních xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx".

135. X §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx poznámek xxx čarou č. 21 x 22 xxx:

"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xx programu xxxxxxxxxxxxx²¹⁾, x xxxxx nebylo xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx xxxxxx xxxxxx jinak, nejdéle xx xxx 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.

²²⁾ Xx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1451/2007.".

136. §36 xx xxxxxxx.

137. X §40 xxxx. x) xx slova "§3 xxxx. 2 x 5," nahrazují xxxxx "§3 xxxx. 2," x xxxxx "2010" xx xxxxxxxxx xxxxxx "2009".

138. X xxxxxxx xx x xxxx přípravku s xxxxxx 6 xx xxxxxxx x označením "Xxxxx xxxx přípravku" xxxxxxx slovo "xxxxxxxxxx".

139. Xxxxxxxxx příloha xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x. 1 k xxxxxx x. 120/2002 Xx. a xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 2 x 3, xxxxx znějí:

Přílohy xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx publikaci xxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxxxx neukončená xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. III

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., o seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx.

Čl. XX

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx znění zákona

Xxxxxxxx vlády xx xxxxxxxx, aby xx Xxxxxx zákonů xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx, jak vyplývá xx zákonů jej xxxxxxxx.

XXXX DRUHÁ

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx. X

X části X xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx., xxxxxx č. 130/2006 Xx. x zákona x. 215/2006 Sb., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 zní:

"Xxxxxxx 95

Přijetí xxxxxxx nebo xxxxxx⁵⁶⁾

x) x povolení xxxx xxxxxxx povolení x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxx jeden typ xxxxxxxxxx přípravku Kč 200&xxxx;000

x) o xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 75&xxxx;000

c) x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx trh xxx xxxxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 15&xxxx;000

x) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 55&xxxx;000

x) x povolení xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx rizikem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxx uznávání) Xx 40&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 600&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky s xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx základních látek xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 60&xxxx;000

x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky do xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx účinných látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 390&xxxx;000

⁵⁶⁾ Xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Xx.".

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxx-xx xxxxxx nebo xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x xx x x případech, kdy xx xxxxxxxx stane xxxxxxxx xx dni xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx o xxxxxxx ministerstev x xxxxxx ústředních xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

Xx. XXX

X §10 zákona č. 2/1969 Sb., x zřízení xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxx republiky, xx xxxxx xxxxxx x. 60/1988 Xx., xxxxxx č. 37/1989 Xx., xxxxxx x. 93/1990 Xx., xxxxxx x. 203/1990 Sb., xxxxxx x. 575/1990 Xx., xxxxxx x. 474/1992 Sb., xxxxxx x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x xxxxxx x. 362/2004 Xx., xx xx konci xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx slova ", xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx".

XXXX ČTVRTÁ

XXXXXXXX

Xx. VIII

Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. r.

x x. Xxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 297/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2009.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx jich xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.