EPIS® Právní systém | Plné znění

Právní předpis byl sestaven k datu 16.06.2025.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2009.

Zákon, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a některé související zákony

297/2008 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - Změna zákona o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh Čl. I

Přechodné ustanovení Čl. II

Zrušovací ustanovení Čl. III

Zmocnění k vyhlášení úplného znění zákona Čl. IV

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích Čl. V

Přechodné ustanovení Čl. VI

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o zřízení ministerstev a jiných ústředních orgánů státní správy České republiky Čl. VII

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST Čl. VIII

INFORMACE

297

XXXXX

xx dne 16. xxxxxxxx 2008,

kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX PRVNÍ

Změna xxxxxx x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx

Xx. X

Xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 186/2004 Xx. x zákona x. 125/2005 Xx., xx xxxx takto:

1. X §1 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1 x 1x xxx:

"(1) Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Evropských xxxxxxxxxxxx^1x) x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x působnost xxxxxxxxx xxxxx xxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx v Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx, způsob xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x ochrany xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x rostlinných xxxxxxxx x na životní xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.

¹⁾ Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES xx xxx 16. xxxxx 1998 o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES xx dne 20. xxxxxxxx 2006, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/50/ES xx xxx 29. května 2006, xxxxxx xx mění xxxxxxx IVA a XXX směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/20/ES xx dne 3. xxxxx 2007, kterou xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X uvedené xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/69/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení účinné xxxxx difethialon xx xxxxxxx I xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/70/ES xx xxx 29. xxxxxxxxx 2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/8/XX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxx IA xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2008/15/ES ze xxx 15. února 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise 2008/16/ES xx xxx 15. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/ES xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx etofenprox xx xxxxxxx X xxxxxxx xxxxxxxx.

^1x) Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1896/2000 xx xxx 7. xxxx 2000 o xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/8/XX o xxxxxxxxxx přípravcích, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 1451/2007 x xxxxx etapě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxx x xx. 16 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX o xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x, x to xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx.

2. X §1 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x psychotropní xxxxx," xxxxxxx, xx xxxxx "xxxxxxxxx," xx xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx potravin, doplňkové xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,", xxxxx "xxxxxxxx běžného xxxxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx a předměty xxxxxx xxx xxxx x potravinami, kosmetické xxxxxxxxxx a" x xxxxx ", radionuklidové xxxxxx x jaderné xxxxxxxxx^1x) a xxxxxx" xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 1x xx xxxxxxx.

3. X §1 odst. 3 xx slova "x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx věcí," xxxxxxx x na xxxxx odstavce se xxxxxxxx věta "Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx upravené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, vodní xxxxxxxxxxxx x námořní xxxxxxx.".

4. V §2 xxxx. 1 xx xxxxx "které xxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x" zrušují.

5. X §2 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxxx slovy "xx xxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx" x xxxxx "xxxxxx xxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx " x. 1 k xxxxxx xxxxxx".

6. V §2 xxxx. 4 xx xxxxx "xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví (xxxx xxx "ministerstvo") xxxxx §3 xxxx. 5" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxxx v xxxxxxx x. 3 k xxxxxx zákonu" a xx slovo "xxxxxxx" xx vkládají slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

7. X §2 odst. 5 se xxxxx "x zvířat" xxxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx, xxxxxxxx, zdravotní nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx" x xx slova "xxxxxx x" se xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx".

8. X §2 odstavec 6 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx č. 3x xxx:

"(6) Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, kterou Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxx") xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx^3x), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxx na xxx primárně xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x §2 xxxx. 2, ale xxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx použita xxx xxxxx xxxx x přípravku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx.

^3x) Příloha XX xxxxxxxx 98/8/ES.".

9. X §2 se xxxxxxxx 9 xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 9.

10. V §2 xx xxxxxxxx odstavec 10, který xxx:

"(10) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx skladování xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx kterém xxxxxxxxx xxxxxxxx x celního xxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodnění. Za xxxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx též xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.".

11. Xxxxxx xxxxx XX xxx: "UVEDENÍ BIOCIDNÍHO XXXXXXXXX, XXXXXXXX A XXXXXX LÁTKY NA XXX X POUŽÍVÁNÍ XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKU".

12. X xxxxxxx §3 se xxxxxxxx xxxxx "a xxxxxxxxx".

13. V §3 xxxxxxxx 1 x 2 znějí:

"(1) Účinnou xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxxx uvést xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x §8, x xxxxxxxx přípravek mohou xxxx xxxxx uvést xx trh xxx xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx"), pokud xxxxx xxxxx nestanoví xxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jen xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 3 k xxxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Za xxxxxxx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 x xxxxxx xxxxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh, x xxxxxxxx splnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uložených držiteli xxxxxxxx vydaného xxxxx §7, xx xxxxx xxxxxxxx tento držitel, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x používání biocidního xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x §3x odst. 2.".

14. X §3 xxxx. 3 se xxxxx "Fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx", slova "xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxx" se zrušují x slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" se nahrazují xxxxx "k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

15. X §3 xx xxxxxxxx 5 xxxxxxx.

16. Za §3 xx xxxxxxxx xxxx §3x x 3x, xxxxx xxxxxx poznámky xxx čarou č. 3x xxxxx:

"§3x

(1) Právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §35, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxx, pokud xxxx dále xxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx obale, xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) x xxxxxxxxxx podmínky pro xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx x. 2 x 3 k xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jen x xxxxxxxx xxxxx míře.

§3b

Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle §35 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx používat x těmto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

^3x) Xxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.".

17. V §4 odstavce 1 xx 3 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 4, 4x x 5 xxxxx:

"(1) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx ministerstvu právnická xxxxx, xxxxx má xxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx⁴⁾ xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, (xxxx jen "xxxxxxx") xxxx xxxx xxxxxx uvedením na xxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xx trh. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v 1 xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x ve 4 xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx programů xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxxxx společenství x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx biocidních přípravků^4a).

(2) Xxxxxx podle xxxxxxxx 1 musí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) vedle xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3, xxxxx x xxxxxxxxxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx kvantitativní a xxxxxxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství x chemických látkách x chemických xxxxxxxxxxx⁵⁾, xxxxx xxxx vypracování xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropských společenství xxxxxx.

(3) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x odstavci 2 x xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxx základní xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx: název, identifikační xxxxx, xxxxxxxxx, chemické x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, účinnost xx xxxxxx organismy x xxxxxxxxxx použití, xxxxxxxxx uživatelů, opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, zvířat, xxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na necílové xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx.

⁴⁾ Zákon x. 513/1991 Xx., xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

^4a) Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 1451/2007.

⁵⁾ Xxxxxxx XX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/XX.".

18. V §4 odst. 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "musí xxxxxxxxx", slovo "xxxx" xx nahrazuje xxxxx "xxxx x rozsahu xxxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx," xx xxxxxxx, xx xxxxx "xxxxxxxxxxx," xx vkládají xxxxx "balení x" x xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" xx xxxxxxx.

19. X §4 odst. 5 xx za slova "xxxxxxxxxxxxxxxx údaje" xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx" x za xxxxx "zvířat" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, krmiv, xxxxxxxxxxx x rostlinných produktů".

20. X §4 xx xxxxxxxx 7 zrušuje.

Dosavadní xxxxxxxx 8 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 7.

21. V §4 xxxx. 7 xx xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "k uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx", slova "xxxxx xxxxxxxx xxxxxx" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx", xx xxxxx "místo xxxxxxxxx" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti" x xxxxx "obchodního xxxxxxxx xx území" xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx".

22. X §5 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx ", štítku nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx^3x)".

23. X §5 odst. 2 xxxx xxxxx x xxxxx x x xxxxxxxx 5 se xx slovo "povolení" xxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx" a xx xxxxx "biocidního přípravku" xx vkládají slova "xx xxx" x x xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx xx xxxxx "x xxxxx x xxxxxx žadatele" xxxxxxx.

24. V §5 xxxx. 3 xx xxxxx "souhlasit, xxx" xxxxxxxxx slovy "přijmout xxxxxx, ve xxxxx" x xxxxx "nahradil" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxx".

25. V §5 xxxx. 4 xx xx xxxxx "xxxx 5" xxxxxxxx slova "xxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx navržené xxxxxxx xxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" se xxxxxx slovo "je".

26. X §5 xxxx. 5 xx xxxxx "Xxxxxxxx komisi (dále xxx "Xxxxxx")" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxx".

27. Nadpis §6 xxx: "Hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku".

28. X §6 odst. 1 xx xxxxx "xxxxxxxx" nahrazuje slovem "xxxxxxx", xxxxx "xx xxxxxxx" xx xxxxxxx x xx konci xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx slova "(dále xxx "dokumentace biocidního xxxxxxxxx")".

29. X §6 xxxxxxxx 2 zní:

"(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx na člověka, xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x z hlediska xxxxxxxx nezbytných xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, zdravotní nezávadnosti xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.".

30. V §6 odst. 4 xx za xxxxx "xxxxxxxxx" xxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx".

31. Nadpis §7 xxx: "Xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx".

32. V §7 xxxx. 1 xxxxxx části xxxxxxxxxx xx slova "biocidní xxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

33. V §7 odst. 1 xxxx. a) se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo seznamu xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "příloze č. 2 nebo 3 x xxxxxx zákonu, x xxxx splněny xxxxxxxxx x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxx".

34. X §7 odst. 1 xxxx. b) xx za xxxxx "xxxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" x x bodech 3 x 4 xx xxxxx "xxxxxxxx" nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxxxxxx".

35. X §7 xxxx. 1 xxxx. c) xx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "dokumentace biocidního xxxxxxxxx" a za xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx produktů".

36. X §7 xxxx. 4 xx slova "xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů Xxxxxxxx xxxx ukládá" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství xxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 xxxxxxxx".

37. X §7 odst. 5 xxxx první xx xx xxxxx "xxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxxx x" xxxxxx xxxxx "xxxxxxx", xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx §6 xxxx. 2", za xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx" se xxxxxxxx slova "x xxxxxxx §6 odst. 2" a xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx.

38. X §7 odst. 6 xxxx první xx xxxxx "180" xxxxxxxxx xxxxxx "360" x xxxx xxxxx xx xxxxxxx.

39. X §7 xxxx. 7 xxxxxx xxxxx x xxxxx se xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx".

40. X §7 xx na xxxxx xxxxx odstavce 8 xxxxxxxx slova "; xxxx tak xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxx úřední".

41. X §7 xxxx. 9 xx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" vkládají xxxxx "x oznámených" a xxxxx "průběžně jejich xxxxxx ve Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví" se xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx ve Věstníku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xxxxx podaly xxxxxxxx xxxxx §35, xxxx x xxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx".

42. V §7 xxxx. 10 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "Držitel xxxxxxxx k xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx".

43. X §7 xxxx. 10 xxxx. x), §14 odst. 2 xxxx. x), §15 odst. 2 xxxx. x) x x §21 xxxx. 2 xx xx xxxxx "zvířata" vkládají xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxxxx produkty".

44. §8 xxx:

"§8

Xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxx uvádět xx xxx účinnou látku xxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxx přede xxxx 14. xxxxxx 2000, až po xxxxxx souhlasu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx podle xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 xx xxxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx. 1 x připojeného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx účinná xxxxx je xxxxxx x použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000, xxx xx tomto xxxx xxxxxx na xxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8, 9 a 9x se xxxxxxx.

45. Xxxxxx §9 xxx: "Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh".

46. V §9 xxxx. 1 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxx" nahrazuje xxxxx "x xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxx" a xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx "X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající fyzické xxxxx, které od xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxx jsou povinny xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx skutečnostmi, x xxxxx xxxx xxxxxxxxx.".

47. X §9 odstavec 2 xxx:

"(2) Ministerstvo xx xxxxxx žadatele xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx neuvedenou x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x tomuto xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxx ke dni 14. května 2000 x xxxxxx použití xxx xxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx IV, xxxxx

x) xx xxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx §12 žadatelem dospěje x závěru, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx §13,

x) xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx podmínkám xxxxxxxxx x §7 xxxx. 1 písm. x) xx x),

x) xxxxx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §12 xxxx. 2 nemá xxxxxxx x úplnosti xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx nebo v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 Xxxxxx vydala xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx úplná.

Toto xxxxxxxx je xxxxxx xx xxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx 3 xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. V případě, xx xxxxxx látka xxxx xx uplynutí xxxx xxxx xxxxxxxx xx seznamu upraveného x xxxxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xx žádost xxxx xxxxxxxx prodlouženo x xxxxx rok.".

48. X §9 se xx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 3, xxxxx zní:

"(3) Pokud xxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx, ministerstvo přeruší xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx-xx Xxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx ministerstvo xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 3 až 5 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 4 xx 6.

49. V §9 xxxx. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "závazná xxxxxxxxxx" x xx větě xxxxx xx xxxxx "xxx x případě, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx ministerstev x xxxxxxxx xxxxxx, x xx" xxxxxxx.

50. X §9 odstavec 5 xxx:

"(5) O xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx prodloužení platnosti xxxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx povinno vydané xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebo 2 xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxxxxx z xxxx xxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx.".

51. X §9 xxxxxxxx 6 xxx:

"(6) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 xxxx ministerstvu xxxxx x osoba xxxxxxx x §4 xxxx. 7.".

52. Xxxxxx §10 zní: "Vzájemné xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx biocidního přípravku xx xxx".

53. X §10 xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 8 xxx:

"(1) Xxxxxxx na xxx biocidního přípravku, xxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx⁸⁾ x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx žádosti žadatele xxxx xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx uvedením xx xxx, do 120 xxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx rizikem xx 60 xxx xxx xxx, kdy xxxxxxxxxxxx xxxx žádost xxxxxxxxxx, xx předpokladu, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku jsou xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx a jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx stanoví x xxxxxxxx podmínky, xx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jiném xxxxxxxx xxxxx.

⁸⁾ Xx. 2 xxxx. 1 písm. x) x k) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 98/8/ES.".

54. X §10 xxxx. 2 xx xxxxx "xxxxxx x prvním xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx a hodnocení xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 2 xxxx 3," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx prvního xxxxxxxx k uvedení xxxxxxxxxx přípravku na xxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx českého xxxxxx, xxxxx uvedené x §4 odst. 2 x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x §4 odst. 3;".

55. X §10 xxxx. 3 xx xxxxx "upraví v xxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx" xxxxxxxxx slovy "a xxxxx upravit" x xx konci xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x uvědomí x xxxxx xxxx xxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, Xxxxxx x osobu xxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.".

56. X §10 odst. 4 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxx", xxxxx "povolení xxxxxx x" xx nahrazují xxxxx ", xxxxxxx xxxxxx x žádosti" x xxxxx "x Xxxxxx" xx nahrazují xxxxx ", Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 1".

57. X §10 xxxx. 7 větě první xx xxxxx "stanovisko" xxxxxxxxx slovy "závazná xxxxxxxxxx", ve xxxx xxxxx xx xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

58. Nadpis §11 xxx: "Změna x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx".

59. V §11 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxx, živočišných x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx".

60. X §11 xxxx. 1 xxxxxxx c) xxx:

"x) xx xxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxxxx uvede xxx změnu xxxxxx, x x po xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x §7 xxxx. 1 x 3.".

61. X §11 odst. 2 x 3 xx xxxxx "seznamu účinných xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx rizikem" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxx upravených x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx".

62. X §11 xxxx. 4 xxxxxxx x) xxx:

"x) účinná xxxxx xxxx vyřazena x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx xxxx xxx nejsou splněny x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx podmínky,".

63. X §11 xxxx. 5 xxxx první xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "z xxxx xxxxxx držiteli xxxxxxxx" a xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx doplňuje věta "Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx, xxxxx x xx lhůtami na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx něj xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx osoby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxx seznámeny.".

64. X §11 xx za xxxxxxxx 5 xxxxxx xxxx xxxxxxxx 6, xxxxx xxx:

"(6) Xxxxxxxxxxxx xxxx požadovat, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 nebo 4. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx na dobu xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx; vždy však x moci úřední xxxxxxxxx platnost povolení xx dobu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.".

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 6 x 7 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx 7 x 8.

65. V §11 xxxx. 7 xxxx xxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "závazná xxxxxxxxxx", xx xxxx xxxxx xx za slovo "xxx" vkládá slovo "xxxxxxx" a věta xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx "Ministerstvo vydá xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.".

66. §12 xxxxxx nadpisu x xxxxxxxx pod xxxxx x. 9 zní:

"§12

Postup xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x technických poznatků xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem a xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropských společenství x uvádění biocidních xxxxxxxxx na trh⁹⁾. Xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx ministerstvu. Xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx věty xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxx ministerstva se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx písmen x) x b) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxx. Xxxxx podle věty xxxxx xx podává x 1 xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx x xx 4 xxxxxxxxxxxx xx elektronických xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx a x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o programu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx^4x). Pro xxxxxxxxxxx xxxxxx platí §4 xxxx. 2 xxxxxxx; xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx vyhláškou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) základní x xxxxxxxxx údaje x xxxxxx látce,

b) základní x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x jejíž zařazení xx seznamu xxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxx k účinné xxxxx").

(2) Ministerstvo, Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx lhůtě 90 xxx souhlas xx xxxxxxxx xxxxxxx dokumentace x účinné látce xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxx žadatele k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na hodnocení xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x podle xxxxx xxxxxxxxxx v §6 xxxx. 2 xx 4 x tím, xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vypracuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zprávu xx 12 xxxxxx xxx xxx obdržení xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx přeruší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 x xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxx, xx xxxxxxxxx dokumentace x účinné látce xxxxx bez těchto xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přerušení xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 nezapočítává. X xxxxxxxx přerušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informuje xxxxxxx xxxxxxx státy x Xxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zprávu xxxxxxxx, ostatním xxxxxxxx xxxxxx a Xxxxxx xxxxx s návrhem xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxxxx 1; xxx xxxxxxxxxxx závěrečné xxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo podle xxxxx xxxxxxxxxx v §13. X xxxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6) Xx vydání souhlasu xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxxxxx požádat Xxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxxx x účinné xxxxx xxxxxxx jiný xxxxxxx xxxx. S xxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx hodnocení xxxxxxxxxxx k xxxxxx xxxxx xxxxxxx, seznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Návrh xx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx ministerstvu x xxxxx xxxxxxx x §4 odst. 7.

(8) Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xx postupuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x).

(9) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, chemického xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, analytických xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx údajů, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx člověka, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx, klasifikace, xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxxx x xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx prodloužení tohoto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xx 9 xxxxxxx.

⁹⁾ Xxxxxxx X, XX x IB xxxxxxxx 98/8/ES.

Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/140/ES.

Xxxxxxxx Komise 2007/20/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/69/ES.

Směrnice Xxxxxx 2007/70/ES.".

67. X §13 xxxx. 1 xxxx xxxxx se xxxxx "Xxxxxx xxxxx xx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxxx "Xxxxxxxxxxxx" x xx xxxxx "xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "navrhne Xxxxxx zařazení účinné xxxxx".

68. V §13 xxxx. 2 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje xxxxx "Ministerstvo xxxx xxxxx xx zařazení" x xxxxx "xxxx xxx rovněž podmíněno" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx".

69. V §13 xxxx. 2 xx xx xxxxx textu xxxxxxx x) doplňují xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx nezávadnost xxxxx, xxxxxxxxxxx x rostlinných xxxxxxxx".

70. X §13 xxxxxxxx 3 xx 5 xxxxx:

"(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx nezařadit xx seznamu xxxxxxxx xxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinnou xxxxx, xxxxx je xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^3x) karcinogenní, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x není xxxxxx rozložitelná.

(4) Ministerstvo xxxxxxx Komisi zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podle odstavce 1 xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze x. 1 k xxxxxx xxxxxx, pro xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 1 písm. x). Xxxxx xx xxxxxxxx účinné látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým xxxxxxx může xxx xxxxxxxx rozsahem koncentrací, xx kterých xx xxx xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx opakovaně xxxxxxxxx Xxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 bylo xx xxxxxxxx 10 xxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx xxxxxx xxxxxxx 10 let. Jestliže xxxxxxxxxxxx získá poznatky, xx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 nebo 3 není xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx.".

71. X §13 odst. 6 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx "Xxxxxxxx" nahrazuje slovy "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xxxxxxxx" x xxxxx "xxxx xxx odmítnuto xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx" xx nahrazují xxxxx "xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx bylo zrušeno".

72. X §13 odst. 6 písm. x) xx xxxxx "§12 xxxx. 4" xxxxxxxxx xxxxx "§12 xxxx. 3" a xx xxxxx "xxxxxx" xx xxxxxxxx slova ", xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, živočišných nebo xxxxxxxxxxx produktů".

73. V §13 xxxx. 6 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxx" xxxxxx slovo "xxxxxxxxxx", xx xxxxx "xxxxxxxxx" xx vkládají xxxxx "(xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx xxxxx")" a za xxxxx "zvířata" se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, živočišné xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

74. V §13 odst. 7 xxxx xxxxx se xxxxx "na xxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxx a xxxxx "posoudí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx," xx xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,".

75. V §13 xxxx. 8 xxxxxx xxxxx ustanovení xx xxxxx "odstavce 6" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx 6 x 7".

76. X §14 xxxx. 1 xx xxxxx "xxxxxxx, aplikovaného xxxxxxx x xxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx aplikovaného xxxxxxx xxxx xxxxxx", xx xxxxx "xxxxx §4" se vkládají xxxxx "nebo §9 xxxx. 1", číslo "13" xx xxxxxxxxx xxxxxx "12" a xxxxx "xxxx. 1 x 2" xx xxxxxxx.

77. V §14 xxxx. 2 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zní: "Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výzkum, xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxx xxxxxx žádosti xxxxx §4 xxxx §9 xxxx. 1, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx podle §12 xxxx povinny po xxxxx xxxx provádění xxxxxx vést x xx xxxx 15 xxx xx ukončení xxxxxx xxxxxxxxx záznamy x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx".

78. X §14 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob".

79. X §14 xxxx. 4 xx xxxxx "Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx x právnické" xxxxxxxxx xxxxx "Právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx", slovo "a" xx xxxxxxxxx slovem "xxxx" a xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx "Xxxx xxxxx jsou dále xxxxxxx oznámit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vývoje.".

80. X §14 odst. 5 xx xxxxx "xxxxx, xxxxx hodlá pokusy xxxxxxxx," xxxxxxxxx slovy "xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx jejich zahájením" x xxxxx "x xxxxxxxxx údaje xxxxx xxx xxxxxxxxx žádosti" xx nahrazují slovy "; x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx pokusů nebo xxxxxxx".

81. X §14 xxxx. 6 xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "x xxxx xxxxxx" a xx xxxxx "xxxxxxx" xx vkládají xxxxx ", xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx".

82. X §14 xxxx. 7 xxxx první xx xxxxx "xxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx", xx větě xxxxx xx xx xxxxx "xxx" vkládá xxxxx "xxxxxxx" x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx "Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dotčených xxxxxx.".

83. X nadpisu §15 xx slova "xxxx xxxxxxxxxxxx" xxxxxxx.

84. X §15 xxxxxxxx 1 xxx:

"(1) Xxxxxxx xxxxx §4, 9, 10 xxxx 12, jakož x xxxxx uvádějící xx trh účinnou xxxxx xxxxxxxx podle §8, xxxxx v xxxxxxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxx"), x xxxxx xxxxxx x této věci x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.".

85. X §15 xxxx. 2 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx,".

86. X §15 xxxx. 3 úvodní xxxxx ustanovení xx xx xxxxx "xxxxxxx" xxxxxx slovo "xxxxxxx" x slova "xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1" xx xxxxxxx.

87. X §15 odst. 3 xxxxxxx a) xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx,".

88. V §15 xxxx. 3 xx písmeno x) xxxxxxx.

Xxxxxxxxx písmena x) xx f) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x) až x).

89. X §15 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxx:

"x) xxxxxxxx xxxxxx,".

90. X §15 odst. 4 se xx xxxxx "odstavci 3" xxxxxxxx xxxxx "písm. x) xx c)", xx xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxx slovo "xxxxxxx" a xxxxx "xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 2," se xxxxxxx.

91. X §15 xxxxxxxx 5 zní:

"(5) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx ho xxxxxx xx takový xxxxxxxxx; x této xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 povinna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.".

92. X §16 xxxx. 1 xx xxxxx "nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx §4, 8 x 13" nahrazují xxxxx "podle §4, 9, 10 xxxx 12" a xxxxx "xxxx xxxxxxxxxxxx" a "xxxx xxxxxxxxxxxx" xx xxxxxxx.

93. X §16 xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 10 zní:

"(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx souhlasu xxxxxxx žadatele xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

x) x xxxxxx látce, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx 14. xxxxxx 2000 a xx xxxxxxx v xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, po xxxx 15 xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx trhu xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000,

1. do 14. xxxxxx 2010, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x průmyslových xxxxxxx x xxxxxx ochraně¹⁰⁾, xxx které xxxx xxxxxxxxxx ochrana xxxxxxxxx xx doby stanovené xxxxxx zvláštními právními xxxxxxxx, nejdéle však xx 14. května 2010,

2. xx dobu 10 let xx xxxx xxxxxxx zařazení xxxxxx látky xx xxxxxxx upraveného v xxxxxxx č. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx jedná x xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro první xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo dodatečného xxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx nebyla na xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000, xx xxxxx vykonatelného xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxx,

x) x xxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxx xxxxx dnem 14. xxxxxx 2000

1. do 14. xxxxxx 2010, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvláštních xxxxxxxx předpisů o xxxxxxxxxx, zlepšovacích xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x jejich xxxxxxx¹⁰⁾, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx doby xxxxxxxxx xxxxxx zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx, nejdéle xxxx xx 14. xxxxxx 2010,

2. po xxxx 10 xxx xx xxxx prvního zařazení xxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx upravených x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx zákonu, xxxxx xx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx poprvé jako xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx xxxx dodatečného xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx seznamů,

e) xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §11 nebo xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x nízkým xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §12 xxxx. 10 x od xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uplynulo xxxx xxx 5 xxx; xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dodržet xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) xx x).

¹⁰⁾ Zákon x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových vzorech x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 207/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorů a xxxxx zákona x. 527/1990 Xx., x xxxxxxxxxx, průmyslových xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

94. X §17 xxxx. 1 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx se xx xxxxx "xxxxxxx," xxxxxxxx xxxxx "xxxxxxx, xxxx" a x xxxxxxx e) xx xxxxx "typ xxxxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,".

95. X §17 xxxx. 3 xx xx xxxxx "xxxxxx" xxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx" a xxxxx "xxxxx §9 xxxx. 5 xxxx §12 xxxx. 3" se xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látce".

96. V §19 xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx druhé xx slovo "těmto" xxxxxxxxx xxxxx "specifickým xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx č. 2 xxxx 3 k xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxx".

97. X §20 xx na xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) údaje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxx x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.".

98. X §20 xxxx. 2 se xxxxx "x) a xxxx. x) bodu 2" nahrazují xxxxx "x), x) x x xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodě 2".

99. Xx §21 xx xxxxxxxx xxxx §21x a 21b, xxxxx xxxxx:

"§21x

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x §19 až 21 xxxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx uvádí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.

§21x

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se klasifikuje, xxxx x xxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx3x).".

100. X nadpisu xxxxx XXX se xxxxx "a xxxxxxxx xxxxxxx" zrušují.

101. §22 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 15 x 16 xxx:

"§22

(1) Xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx¹⁵⁾ xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačnímu xxxxxxx, a to Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x povolání; xxx tom xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx xxxx biocidními xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx vykonávajícím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx.

¹⁵⁾ Xxxxxxxx x. 552/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického informačního xxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁶⁾ Xxxxx č. 20/1966 Xx., o xxxx x zdraví xxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.".

102. X §23 úvodní xxxxx xxxxxxxxxx xx za xxxxx "xxx" vkládají xxxxx "x jejich xxxxxxxxx".

103. V §24 xxxx. 1 se xxxxxxx x) a x) zrušují.

Dosavadní xxxxxxx x) xx x) xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx a) xx x).

104. V §24 xxxx. 1 písmena x) x b) xxxxx:

"x) xxxxxxx oznámení xxxxxxxxxx přípravků, návrhy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx základních xxxxx xxxxx §12 xxxx. 1, xxxxxx xx xxxxx a prodloužení xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx věcech xxxxx §7, 9, 10, 11, §12 xxxx. 2, §14 xxxx. 5 a 6, §15 xxxx. 1 x §35 xxxx. 4 a 5, xxxxxx návrhy xx věcech xxxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x nízkým rizikem x xxxxxxx základních xxxxx podle §13 x xxxxxxxx xx xxxx 15 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx,".

105. X §24 xxxx. 1 xxxx. x) xx xx xxxxx "xxxxxxxxxxx" xxxxxxxx slova "biocidního xxxxxxxxx", xx slovo "xxxxxx" xx vkládají xxxxx ", změnu xxxx zrušení", za xxxxx "x dokumentaci" xx xxxxxxxx slova "x xxxxxx xxxxx", xxxxx "xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxxx "zařazení", xxxxx "xxxxxxxxx zdraví" xx xxxxxxxxx slovem "xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx slova ", xxxxx i xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx".

106. V §24 xxxx. 1 xxxxxxx d) xxx:

"x) xxxx evidenci povolených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx v rozsahu §7 xxxx. 9,".

107. X §24 xxxx. 1 xxxx. f) xx xxxxx "x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 5 x 6" zrušují.

108. X §24 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 tečka nahrazuje xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx x) xx x), xxxxx xxxxx:

"x) plní úkoly xxxxx §4 xxxx. 5 x 6, §5, §7 xxxx. 11, §14 xxxx. 3, §15 xxxx. 3 x 5 x §16,

x) xxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx nebo celními xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozhodnutím uloženy x druhy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx^1x) xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx závěrečnou xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx, kdy xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.".

109. X §24 odst. 2 se xxxxx "xxxx. x)" xxxxxxxxx xxxxx "xxxx. x) x x) x xxxxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x)" x slova "xxxxxx xxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx".

110. X §24 se xx xxxxxxx xxxxxxxx 3 vkládá věta "Xxx xxxxxx úkolů xxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx své xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx základě x x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropských xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx^1x).".

111. X §24 xx xxxxxxxx odstavce 4 x 5, xxxxx znějí:

"(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx států v xxxxx xxx působnosti xxxxx xxxxxxxx 1 x poskytuje xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, formě x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a).

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx 30. xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx, vykonatelným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nápravných xxxxxxxxxx x xxxxxxxx a x případech otrav xxxxxxxxxx přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxx xxxxxx.".

112. X §25 písm. x) xx xxxxx "xxxxxx pro ministerstvo xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

113. X §25 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx nahrazuje xxxxxx "xxxxxxxx", xx xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx slova "xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx b) se xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx i změnu x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx".

114. V §25 xx na xxxxx xxxxxxx x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmena x) až x), xxxxx xxxxx:

"x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx,

x) xx dotčeným xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek podle §14 odst. 5 x x řízení x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx xxxxxxx Českou xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.".

115. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx xx xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek" xxxxxxxxx xxxxx "xx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx".

116. X §26 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx", xxxxx "xxxxxxx" xx xxxxxxxxx xxxxxx "xxxxxxxx", za xxxxx "z xxxxxxxx" xx xxxxxxxx xxxxx "xxxx xxxxxxxx x x hlediska" x xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x) xx xxxxxxxx xxxxx ", xxxxx x xxxxx x prodloužení xxxxxx xxxxxxxx".

117. X §26 xx xx konci xxxxxxx b) xxxxx xxxxxxxxx čárkou a xxxxxxxx se xxxxxxx x) a d), xxxxx xxxxx:

"x) podává xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx,

x) je xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxx §14 xxxx. 5 x x xxxxxx x xxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podmínek podle §14 xxxx. 6; xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat x xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

118. §27 včetně nadpisu xxx:

"§27

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách^1a), rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropských společenství x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx^1x) x rozhodnutí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobám nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobám, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách^1a) nebo xxxxxxxxxxx ministerstva, uložit xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxx používání biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx x nápravě xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) projednává xxxxxxxxx xxxxx §32x,

x) zašle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxx 30. xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b) uložených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx kalendářního xxxx.".

119. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxxx x podnikání x xxxxxxxxxxx xxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxxx osobami xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx" x xx xxxxx xxxxx písmene xx doplňují slova "x rozhodnutí xxxxxx xxxxx písmene b)".

120. X §29 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx zjednání xxxxxxx," nahrazují xxxxx "xx oprávněna uložit xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx provedení xxxxxxxx x xxxxxxx spočívající xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxx distribuce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx,".

121. V §29 písm. x) x x §30 xxxx. e) xx xxxxx "fyzickým xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podnikajícím xxxxxxxx xxxxxx".

122. Xx xxxxx §29 se xxxxx nahrazuje čárkou x xxxxxxxx xx xxxxxxx x), xxxxx xxx:

"x) zašle ministerstvu xxxxxxxxxx x xxxx 30. xxxx souhrnnou xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx opatřeních xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx písmena x) xxxxxxxxx vykonatelným xxxxxxxxxxx, x xx xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x datu 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

123. X §30 xxxx. b) xx xxxxx "krajskému xxxxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx".

124. X §30 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx," xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,".

125. Xx xxxxx §30 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x doplňuje xx písmeno x), xxxxx xxx:

"x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx 30. září xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxxxx státních kontrolách x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x to xx xxxxxxxxxxx 12 xxxxxx x xxxx 31. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.".

126. X §31 xx xxxxx "xxxxx" xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxx" x slova "xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx" se xxxxxxxxx slovem "xxxxxxxxxxxxxx".

127. Xx §31 xx xxxxxx nový §31a, xxxxx včetně xxxxxxx x xxxxxxxx pod xxxxx x. 17x x 17b xxx:

"§31x

Xxxxx xxxxxx kontroly

(1) Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx postupuje xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle zákona x xxxxxxx veřejného xxxxxx^17x); Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx^17x). Xxx výkonu státní xxxxxxxx jsou krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx, Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx orgány xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osob x xxx xxxxxxxxx fyzických xxxx, které xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxx osob x xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx osoby x další xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx státní xxxxxxxx. Kdo se xxxxxxxx xx kontrolovanou xxxxx stanoví xxxxx x xxxxxx kontrole^17b).

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx^1x) xx xxxxxxxx x xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx pro podnikání.

^17a) Xxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

^17x) Xxxxx č. 552/1991 Xx., o xxxxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.".

128. Xxxxxx xxxxx IX zní: "XXXXXXX XXXXXXX".

129. §32 xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§32

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, že

a) x xxxxxxx x §3 xxxx. 1 xxxxx xx xxx účinnou xxxxx určenou pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx podle §8 xxxx uvede xx trh biocidní xxxxxxxxx xxx povolení xxxxx §7, §9 xxxx. 1 xxxx 2 xxxx §10 xxxx. 1, xxxxx xxx oznámení xxxxx §35 xxxx v xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx oznámením,

b) x rozporu x §3x xxxx. 1 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxx jehož xxxxxxx xx trh xxxxxx oznámeno xxxxx §35, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s §3a xxxx. 2,

c) xxxxxxxx x povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh, xxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2, xxxx xxxxx xx trh účinnou xxxxx x xxxxxxx x písemným xxxxxxxxxxx xxxxx §8,

d) xxxxxxxx xxxxxxxx použití biocidního xxxxxxxxx, x xxx xxxx xxxxx §9 xxxx. 1 seznámena,

e) xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, prodej xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx podle §11 xxxx. 5 xxxx §35 xxxx. 5,

f) xxxx xxxxx xxxxxxx x §15 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx důvěrného údaje xxxxx §15 xxxx. 5,

x) xxxxxxx požadavek xx balení biocidního xxxxxxxxx xxxxx §19, xxxx označování podle §20, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §21, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx^1x).

(2) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx, se xxxxxxx správního deliktu xxx, xx v xxxxxxx x rozhodnutím xxxxx §27 xxxx. x) xxxx §29 xxxx. b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx zákaz uvedení xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx na xxx, anebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxx, x xxxxxxxxxx xxxx xx nezneškodní.

(3) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx anebo xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx podle §7 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx x rozporu x §3 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx upravenou x xxxxxxx x. 2 xxxx 3 x xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx podle §7, 9 xxxx 10 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x §11 odst. 5 xxxxxxxxx odběratele xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx existující zásoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxx, xx xxxxxxxx x uvedení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx jeho xxxxxxxx.

(5) Držitel povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx §7 xx xxxxxxx správního deliktu xxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxx podle §7 xxxx. 10.

(6) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx §9 odst. 1 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx pro podání xxxxxxx xxxxx §4 xxxx §9 odst. 1 nebo xxx xxxxxx návrhu podle §12 xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) x rozporu x §14 xxxx. 3 nepředloží záznam x biocidním přípravku xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 2, nebo

b) provádí xxxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu x §14 xxxx. 5 xxxx 6.

(8) Právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxx správního xxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x §14 odst. 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx aplikovaného výzkumu xxxx vývoje.

(9) Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx_xx x správní delikt xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), x), x) xxxx x), xxxxxxxx 2, 3, 4 xxxx 6 nebo xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 2&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. c) xxxx xxxxxxxx 5 xxxx 8,

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 7 xxxx. x),

x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x).".

130. Xx §32 xx xxxxxx nový §32x, xxxxx včetně xxxxxxx xxx:

"§32x

Xxxxxxxxx

(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §3x xxxx. 2.

(2) Xx xxxxxxxxx podle odstavce 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.".

131. §33 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 18 x 19 zní:

"§33

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxx xxxxxx xxxxxx pokuty xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, a x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx spáchán.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby za xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní orgán x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 1 xxxx ode xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx byl xxxxxxx.

(4) Xxxxxxx delikty xxxxx xxxxxx zákona x xxxxxx xxxxxx projednávají Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, celní xxxxxx x xxxxxxx hygienické xxxxxxx. Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx projedná xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx povinnosti xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Celní xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 1 xxxx. x), zjistí-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx kontrole xxxxxx. Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx projedná správní xxxxxx xxxxx §32 xxxx. 2, xxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, x xxxxxxx správní delikty xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx neprojednává Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.

(5) Xx odpovědnost za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx¹⁸⁾ xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxx, xxxxx xx uložil.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Státního xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky¹⁹⁾.

¹⁸⁾ §2 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

¹⁹⁾ Xxxxx č. 388/1991 Sb., x Xxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.".

132. §34 včetně xxxxxxx x poznámky xxx xxxxx x. 20 xxx:

"§34

Xxxxxxxxxx sdělení, xxxxx a xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx sdělení podle §5 xxxx. 2, §12 xxxx. 5 x 6, xxxxx xxxxx §12 xxxx. 2 x 4 xxxx žádosti podle §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx osobám xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx rukou²⁰⁾.

²⁰⁾ Xxxxx x. 500/2004 Xx., xxxxxxx xxx, xx znění zákona x. 413/2005 Xx.".

133. Xx §34 xx xxxxxxxx nové §34x x 34x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx znějí:

"§34a

Řízení x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

X xxxxxx x xxxxxxx fyzické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx právnické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx podnikání, ústřední xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx činnosti xxxx xxxxxxxxxxx složku xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx §4 xxxx. 1 xx 6, §5, 6, §7 xxxx. 1 xx 8, §9 odst. 1 xxxx xxxxx x xxxxx, §9 xxxx. 2 xx 4 x §9 xxxx. 5 xxxx xxxxx, §15 x 16 xxxxxxx; v xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx seznamu základních xxxxx a na xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zařazení xx xxxxxxx xxxxxxx §12 xxxx. 1 až 6 a 10, §13, 15 x 16.

§34x

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx vzniklé xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxxx xxxxxxx. Nesení x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxx o státní xxxxxxxx^17x).".

134. X §35 xxxx. 1 xx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx "Xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "Xxxxxxxxx osoby xxxx podnikající fyzické xxxxx".

135. V §35 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 21 x 22 xxx:

"x) x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxx, který obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xx programu přezkoumávání²¹⁾, x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx²²⁾ xxxx tohoto xxxxxx jinak, xxxxxxx xx dne 14. xxxxxx 2010,

²¹⁾ Xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1451/2007.

²²⁾ Čl. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1451/2007.".

136. §36 se xxxxxxx.

137. X §40 písm. x) se xxxxx "§3 xxxx. 2 x 5," xxxxxxxxx xxxxx "§3 xxxx. 2," a xxxxx "2010" se xxxxxxxxx xxxxxx "2009".

138. X xxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 6 ve xxxxxxx x označením "Xxxxx xxxx xxxxxxxxx" xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx".

139. Xxxxxxxxx příloha xx xxxxxxxx jako xxxxxxx x. 1 x xxxxxx č. 120/2002 Xx. x xxxxxxxx xx xxxxxxx č. 2 x 3, xxxxx znějí:

Přílohy byly xxxxxxxxxxxxxx xxx publikaci xxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx znění xxxxxxxx xxxxxxxx.

Čl. II

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Čl. XXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx č. 5/2008 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx.

Xx. XX

Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx znění xxxxxx

Xxxxxxxx vlády xx xxxxxxxx, xxx ve Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx, jak vyplývá xx zákonů xxx xxxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

Xx. X

X xxxxx X xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxx x. 553/2005 Sb., xxxxxx x. 48/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx. x xxxxxx x. 215/2006 Xx., xxxxxxx 95 xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx⁵⁶⁾

x) x xxxxxxxx xxxx dočasné povolení x xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 200&xxxx;000

x) x xxxxxxxx xxxx dočasné xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxx rámcovým xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku Kč 75&xxxx;000

c) x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx pro xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravku Kč 15&xxxx;000

x) x xxxxx povolení xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx Xx 55&xxxx;000

e) x povolení xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx již xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx) Xx 40&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx účinné látky, xxxxxx xxxxx x xxxxxx rizikem nebo xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx seznamu xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx základních látek xxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx 600&xxxx;000

x) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx látky x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxx látek s xxxxxx rizikem nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 60&xxxx;000

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxxx látky s xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx biocidního xxxxxxxxx Xx 3&xxxx;900&xxxx;000

x) xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx látky do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Kč 390&xxxx;000

⁵⁶⁾ Xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 297/2008 Xx.".

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Xxxx-xx xxxxxx xxxx jiný xxxx xx xxxx xxxxxxxx zahájen xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x to x x xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx ústředních orgánů xxxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx

Čl. XXX

X §10 xxxxxx č. 2/1969 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx orgánů státní xxxxxx České republiky, xx xxxxx zákona x. 60/1988 Xx., xxxxxx č. 37/1989 Xx., xxxxxx x. 93/1990 Sb., xxxxxx x. 203/1990 Sb., xxxxxx x. 575/1990 Xx., zákona x. 474/1992 Sb., xxxxxx x. 272/1996 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx. x zákona x. 362/2004 Sb., xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxx ", xxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx".

XXXX ČTVRTÁ

XXXXXXXX

Čl. VIII

Xxxxx zákon nabývá xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2009.

Xxxxx x. x.

Xxxxx v. x.

x x. Čunek x. r.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis x. 297/2008 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2009.

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 297/2008 Sb.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.