Plné znění - 167/1998 Sb.

Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů

167/1998 Sb.

ČÁST I.

HLAVA 1. Úvodní ustanovení

Předmět úpravy §1

Pojmy §2

HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky

Zacházení s návykovými látkami a přípravky §3 §3a

Povolení k zacházení §4

Zacházení s návykovými látkami a přípravky bez povolení k zacházení §5 §6 §7

Vydávání povolení k zacházení §8

Bezúhonnost §8a

Odpovědná osoba §9

Skladování §10

Doprava §11

Obchod §12

Předepisování a výdej léčivých přípravků s obsahem vysoce návykových látek §13

Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14

Zákazy §15 §16

HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky

Obecná způsobilost §17

Zdravotní způsobilost §18

Odborná způsobilost §19

HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace

Vývoz návykových látek a přípravků §20 §20a §20b

Dovoz návykových látek a přípravků §21

Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22

Tranzitní operace §23

HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina

Konopí, koka a mák setý §24

Konopí pro léčebné použití §24a

Pěstování rostlin konopí pro léčebné použití §24b

Licence k pěstování rostlin konopí pro léčebné použití §24c

Povinnosti držitele licence k pěstování rostlin konopí pro léčebné použití §24d

Zánik licence k pěstování rostlin konopí pro léčebné použití §24e

Náhrada výdajů za provedení odborných úkonů §24f §24g

Vývoz a dovoz makoviny §25

HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence

Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26

Ohlašovací povinnost osob provozujících lékárnu §27 §27a §28

Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý §29

Ohlašovací povinnost osob pěstujících rostliny konopí pro léčebné použití §29a

Ohlašovací povinnost osob pěstujících rostliny technického konopí §29b

Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30

Forma hlášení §31

Evidence a dokumentace §32

Uchovávání dokumentace §33

HLAVA 7. Psychomodulační látky a zařazené psychoaktivní látky

Díl 1. Psychomodulační látky

Nakládání s psychomodulačními látkami §33a

Povolení k nakládání s psychomodulačními látkami §33b

Vydávání povolení k nakládání s psychomodulačními látkami §33c

Zrušení a odnětí povolení k nakládání s psychomodulačními látkami §33d

Označování psychomodulačních látek §33e

Výroba, distribuce a uvádění psychomodulačních látek na trh §33f

Dovoz a vývoz psychomodulačních látek §33g

Evidence nakládání s psychomodulačními látkami a roční hlášení §33h

Díl 2. Zařazování psychoaktivních látek

Zařazení nových psychoaktivních látek §33i

Nakládání se zařazenými psychoaktivními látkami §33j

Hodnocení zařazených psychoaktivních látek, psychomodulačních látek a návykových látek §33k

HLAVA 8. LÉČEBNÝ PSILOCYBIN

Psilocybin pro léčebné použití §33l

HLAVA 9. Kontrola

Inspektoři §34

Kontrola při přebírání §35

HLAVA 10. Přestupky

Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §36

Správní tresty §37 §38 §38a

Přestupky §39

Společná ustanovení §40

HLAVA 11. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná

Vztah ke zvláštním právním předpisům §41 §41a §42

Součinnost státních orgánů §43

Působnost orgánů státní správy §43a

Společné ustanovení §44 §44a

Tiskopisy formulářů §44b

Zmocňovací ustanovení §44c

Přechodná ustanovení §45

ČÁST II. §46

ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47

ČÁST IV. §48

ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49

ČÁST VI. §50

ČÁST VII. Účinnost §51

Příloha č. 1

Příloha č. 2

Příloha č. 3

Příloha č. 4

Příloha č. 5

Příloha č. 6

Příloha č. 7

Příloha č. 8

Příloha č. 9

Příloha č. 10

Příloha č. 11

č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX

č. 362/2004 Sb. - Čl. II

č. 74/2006 Sb. - Čl. II

č. 273/2013 Sb. - Čl. II

č. 366/2021 Sb. - Čl. II

č. 321/2024 Sb.  Čl. II

č. 218/2025 Sb. - Čl. XXXIII

INFORMACE

XXXX XXXXX

XXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxx upravuje

a) zacházení x návykovými látkami, xxxxxx vývoz, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx obsahujícími xxxxxxxxx látku, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykovou xxxxx a uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 76) (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1") x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx,

x) pěstování xxxx, konopí a xxxx x vývoz, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x

x) xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxx zákon xxx oznámen v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o postupu xxx xxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx norem x technických xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

§2

Xxxxx

(1) Xxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxx

x) návykovými látkami xxxxxx látky x xxxxxxxxxxxx látky přírodního xxxx syntetického původu, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x současně xxxx xxxxxxx x xxxxxxx z příloh č. 1 xx 7 nařízení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nejvýše 1 % xxxxx xx xxxxxxx tetrahydrokanabinolů x xxxxxxx podmínku xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x obecné xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx roztok xxxx směs x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxx návykovou látku xxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x obsahem xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxx konopí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx obsahovat x xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx látku xxxxx x xxxxxxx nebo xxxxx zneužít xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx prostředky xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx roztok nebo xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx semen) xxxx xxxxxx (Papaver somniferum X.), xxxxx x xxxxxx drť xx xxxxxxx, x výjimkou xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxx účely,

d) xxxxxxx kvetoucí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx (Xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxx rostliny x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx vrcholík,

e) xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx konopí, které xx xxxxxxxx určeno x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xx zpracování xx xxxxx účelem,

f) xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx produkce xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx konopí x xxxxxxx xxxxxxx 1 % látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx pochází x xxxxx odrůd uvedených xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů zemědělských xxxxxxx 87), x xxxxxxxxxx xxxxxxx konopí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, který spočívá x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxx všechny xxxxx keře xxxx Xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxx, x xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxx extrahován xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, 24)

x) xxxxxxx xxxx xxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx fyzické přemístění x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, 24) 26)

x) extraktem x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx přípravku 88) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx praxe xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky 91) x další látky x psychoaktivním xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx riziko xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x výrobky x xxxx,

x) xxxxxxx psychomodulačních xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxx poskytování x xxxxxxx na xxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli,

o) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx; xx distribuci xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxx,

x) jednotkovým xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx uvedeno xx xxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek jejich xxxxxxx přemístění xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx psychomodulačních xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nové psychoaktivní xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx poznatky xxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx psychoaktivních xxxxx, a výrobky x nich,

t) xxxxxxxxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxx účelu x xxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx extrakty x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x konopí pro xxxxxxx xxxxxxx, použité xxxxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx použití, xxxxx x způsob xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx suroviny xxx xxxxxxxx individuálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX A XXXXXXXXX

§3

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky

(1) Xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxxx

x) xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx návykových látek x xxxxxxxxx a xxxxxxxx konopí,

b) koupě x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx dalších xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx s xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx jejich uzavírání.

(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zacházení. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx i x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xx §4 xxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx použití použit x omezeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxx x psychiatrických xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ambulantní, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx působnosti Ministerstva xxxxxxxxxxxxx, x to xxxxx lékařem xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx lékařská psychoterapie, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dohled xxxxx §33l. Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxxx x přímé xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx použití použit xx xxxxxxx xxxxxxxx.

§3x

§3x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

§4

Xxxxxxxx x xxxxxxxxx

X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nestanoví-li xxxxx zákon dále xxxxx.

§5

Zacházení x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx je obsahující xxxx léčivé přípravky x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xxxxx xxx povolení x xxxxxxxxx

x) xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx poskytující xxxxxxxxxxx xxxx 80) pouze xxx xxxxxx lékárny,

b) xxxxxxxxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxx, osoby xxxxxxxxx x tomu podle xxxxxxxxxx xxxxxx, 7)

c) xxxxxxxxxxx xx lékových xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Přípravky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze č. 1, 2, 5, 6 nebo 7 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx návykových xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxx látky xxxxxxxxx 1 mohou xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

x) xxxxx pro poskytování xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx, xxxxxxxx x skladovat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx oprávněné x xxxxxx odborných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) používat pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxx zdravotničtí xxxxxxxxxx xx zdravotnických xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx péče x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx sociální xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uzavřenu smlouvu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zdravotní xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx veterinární xxxxxx, 8)

x) xxxxxxxxxxx x vydávat xxxxxxxxxx x lékárně xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dohledem xxxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxx xxxxxxx

1. xxxxxxx, x xx i x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx vystaveného xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx") xxxxxxx osoby,

2. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

3. xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx fyzické osoby,

4. xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx vydaného receptu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx fyzické osoby,

i) xxxxxxx, x xx x x zastoupení, xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx od xxxxxxx xxxx právnické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx stanovené xxxxxxxx xxx xxxxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxx fyzické x xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx, xxxxxxxx, skladovat, xxxxxxxxxxx x používat xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx klinického hodnocení xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 9)

x) xxxxxxx, pozbývat, skladovat, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, 15)

x) skladovat xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytující xxxxxxxx sociální xxxxxx.

(3) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx nevyžaduje xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, uskutečňované xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx.

(4) Xxx povolení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x dopravních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x mezinárodní xxxxxxx omezená xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx uvedené v příloze č. 2, 6 nebo 7 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx návykových xxxxx x léčivé xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxx xxxxx kategorie 1 xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx a xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx nevyžaduje x xxxxxxxxx x rostlinami xxxxxxxxxxx konopí, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, potravinářským, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejného pořádku x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x pro xxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborů, Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx správy Xxxxx republiky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(7) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxx xxxxxx toxikologické xxxxxxxxxx, laboratoře xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx diagnostická, xxxxxxx-xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx diagnostická x vědecko-výzkumná xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxx údajů xxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8) Jakékoliv xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 7 je xxxxx xxxxxxxx v seznamu xxxxxxx xxxxxxxxxx písemně xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x skladují xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 3 x 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x odstavci 7.

(10) Xxxxxxxx látky uvedené x příloze č. 3 x 4 nařízení vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxx krajským xxxxxx 7). X udělení xxxxxxxx informuje krajský xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze č. 2, 6 xxxx 7 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxxxx x zacházení xxxxxxx farmaceutičtí asistenti x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona x xxxxxxxx (xxxx xxx "žádanka").

(12) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx získané xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx staršími 21 xxx xxx vlastní xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx

x) 100 g xx xxxx xxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx sloužící x xxxxxxx nebo příslušenství x xxx náležejícímu (xxxx xxx "obydlí"), xxxx

x) 25 g xxxx xxx xxxxxx.

(13) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx nevyžaduje pro xxxxxxxxx, sklízení xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx konopí xxxxxxxxx osobami xxxxxxxx 21 xxx xxx xxxxxxx potřebu v xxxxxxxx xxxxxxxx xx 3 rostlin xxxxxx, x xx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx k níž xxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

§6

§6 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.

§7

Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx se x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx nevyžaduje xxxxxxxx x zacházení.

§8

Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx

(1) Povolení x xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k xxxxxxxxx není vydáno, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx podle odstavce 6 nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx xx x xxxxxxx s §3 xxxx. 2 nebo x xxxxxxx x xxxxxxxx zájmem chráněným xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxxxx, x xxxxx-xx xx x povolení x xxxxxx, může x něm xxx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx návykových xxxxx nebo xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x přípravky se xxxxxx nejvýše xx xxxx 5 let.

(4) Xxxxxxxx x zacházení xx nepřevoditelné.

(5) Povolení x xxxxxxxxx může xxx vydáno xxxxx xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx osobě, xxxxx xxxxxxxxxx odpovědnou osobu. Xx neplatí, pokud xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx osobu xxxxx xxxxxxx.

(6) Žádost o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s léčivy xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx osvědčení x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x preventivní xxxxxxxx xxxxx zákona x Xxxxxx veterinárních xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxxxx zacházení x xxxxxxxxxx látkami xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 80),

b) doklad x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx postup xxxxx §8a xxxx. 4,

x) xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx souhlas xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx,

x) xxxxxxx x xxxxxxx veterinární xxxxxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) doklad o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 5,

x) xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §9 odst. 4,

x) doklad x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx podle §19 xxxx. 1,

i) prohlášení xxxxxxxx, xx v xxxxxxx xxxxxxxx, při xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx styku x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,

j) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x žádost o xxxxxxxx k výrobě xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx,

x) prohlášení žadatele, xx xxxxxxxx podle §3 xxxx. 3 xxxx druhé, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx psilocybin xxx xxxxxxx použití, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lékaře xx specializovanou způsobilostí xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx lékařská xxxxxxxxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx zvláštní dohled xxxxx §33l.

(7) Xxxxx, xxxxx končí xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx v xxxxxx i nadále xxxxxxxx s návykovými xxxxxxx, x xxxxxxxxx xx povinna předat Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxx xxxx skončením xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxxx xxxxx údajů xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxx povolení x xxxxxxxxx je xxxxx, xxx bylo xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, povinna neprodleně xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(9) V xxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx

x) v xxx xxxxxxxxxx činnostech xxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

x) názvu, xxxxx, právní formy, xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx x místa xxxxxxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxx osobu,

musí xxxxx xxxxxxxxx provést xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx novou xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxx, jehož xxxxxxxx xxxxxxxx souvisí x touto xxxxxxxx. 19) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx k zacházení xxxxxxxx po uplynutí xxxx let xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxx povolení k xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxx právnickou xxxxx, jejímž xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, v xxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

(11) Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx vykonávat xxxxxxx, xx xxxxx jí xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, oznámí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(12) Xxxxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x odejmutí xxxxxxxx x zacházení xxxx xxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx lhůtu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, jakým xx má x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx.

(13) Xxxxx, xxxxx bylo xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení x zacházení Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx 14 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx povolení k xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx vztahuje x xx osoby, kterým xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7 a xxxxx již xxxxxx x úmyslu nadále xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx xx 14 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(14) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx povolení x zacházení na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §3 xxxx. 3, xxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx léčebné xxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx x zacházení xxxxxx, xxxxx držitel xxxxxxxx xxxxxxxx splňovat xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx.

§8a

Bezúhonnost

(1) Povolení k xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x Xxxxx republice xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxx, sídlo, xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxx, xxx xxxxx pravomocně xxxxxxxx pro úmyslný xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx spáchaný x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, psychomodulačními xxxxxxx xxxx zařazenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Bezúhonnost xx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx, ne xxxxxxx xxx 3 xxxxxx

1. x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo jiného xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

2. x xxxxxxx osoby, která xx nebo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx nebo x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxx měla xxxxxxxx; x xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zákona x Xxxxxxxxx trestů,

3. x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx

1. x xxxxxxx xxxxx x místem xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx území Xxxxx xxxxxxxxx x x fyzické osoby, xxxxx se x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx delší xxx 6 xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx x tomu xxxxxxxxxx xxxxxxx státu xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx zdržovala xx dobu xxxxx xxx 6 měsíců, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxx trvalého xxxxxx xxxx jiného xxxxxx xxxx xxxxx a xxxx osoba xx xxxx xxxxxxx,

2. u xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxx výpisu z xxxxxxxx Xxxxxxxxx trestů xxxx být vydán x xxxx oprávněným xxxxxxx xxxxx sídla,

c) xxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx

1. u xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx stát xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx pobytu xxxxxxx xxxxx x xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx b); xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx osoby x xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx x posledních 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu xxxxx xxx 6 xxxxxx,

2. x xxxxxxxxx xxxxx, nevydává-li xxxx xxxxx právnické osoby xxxxxx xxxxx xxxxxxx x); xxxxxx prohlášení x bezúhonnosti musí xxx učiněno xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx sídla.

(4) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx osob xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx. x) xxxx 1 x 3 xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví obstará xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx 78) xxxxx x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx. Žádost x xxxxxx výpisu x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x výpis x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xx předávají x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xx xxxxxxxx umožňujícím xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xx-xx xx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3.

§9

Odpovědná xxxxx

(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx x zacházení, xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu xx xxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xx neplatí, bylo-li xxx vydání povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxx xxxxx tohoto zákona.

(2) Xxxxxxxxx xxxxx odpovídá

a) xx evidenci x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,

x) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnou xxxxxx může xxx xxxxxxxxxx fyzická xxxxx x trvalým xxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Podmínka trvalého xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nemá xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx osoba xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, zdravotní x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xx xxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxx xxxxxx 3 xxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nemůže xxx uznána xxxxx, x xxxxx vzniklo xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx bylo xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx život xxxx xx by mohlo xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x ohrožení xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.

(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx zaměstnanec x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na stanovenou xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx představenstva xxxxxxx společnosti xxxx xxxxxxxx, člen xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(6) Xxxxx, které xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(7) Xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx,

x) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního povolení,

c) xxxxxxx podávaná x xxxxx xxxxxx ohlašovací xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

(8) Xxxxxxxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx může xxxxx xxxxxx xxx funkce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vykonává.

(9) Xx-xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxx plnící xxxx xxxxxx xxxxx §8 odst. 5 xxxxxxx neschopna xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, ustanoví xxxxx, xxxxx bylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, neprodleně zástupce xxxxxxxxx osoby. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpovědné xxxxx x ukončení xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx splňovat předpoklady xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx osobu.

(10) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx splňovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx x jiných xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx svoji xxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxx funkce, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxx povolení k xxxxxxxxx se xxxxxx xx formuláři vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx odpovědná xxxxx.

§10

Skladování

(1) Návykové xxxxx x přípravky musí xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx místnostech, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx látkám, nebo x nepřenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xx zvláštním x tomu účelu xxxxxxxxx uzamykatelném zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx zhotovených x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

(2) Klíče od xxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx návykové xxxxx a přípravky, xxxxx xxx vydávány xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx být xxxxxxx odděleně xx xxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x výrobní xxxxxxxx x jejich xxxxxx xxxx pěstování xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, odcizením a xxxxxxxxx, x to xxxxxxx xxxxxxxxxxxx fyzickou xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (oplocení, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.).

(4) Povinnosti xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx být plněny xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx x zacházení. Xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xxx ke skladovaným xxxxxx neměly přístup xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních, v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sociální xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx x nepřenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze č. 1, 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

§11

Doprava

(1) Xxxxxxxx látky xxxxxxx v příloze č. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx návykových xxxxx x přípravky xx xxxxxxxxxx smějí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zámkovým xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít k xxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x vykládání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze č. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem, aby xxxx xxxxx zjistit, xx xx jedná x xxxx xxxxx x přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx způsobem, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zjistit, co xx xxxxxxxxx.

§12

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx osobám, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxx. Xxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx.

§13

Předepisování x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx vysoce xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Léčivý přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 8 nařízení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx předepsán x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx pouze xx

x) xxxxxx xxxxxxxxx x elektronické podobě (xxxx xxx "elektronický xxxxxx") s xxxxxxxxx "xxxxxx návyková látka",

b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxx vystavený x xxxxxxxx podobě, x xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jsou-li xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech 89) xxx vystavení xxxxxxx x listinné xxxxxx; xx xxxxxx s xxxxxx pruhem xxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx přípravek x obsahem xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx použití, xxxx

x) xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx vystavenou x xxxxxxxx xxxxxx.

(2) Lékař xxx předepisování xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx jsou v xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx x) povinni xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem o xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx pouze xx

x) xxxxxx x xxxxxx pruhem xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx x xxxxxx pruhem xxxxxxxxxx x listinné xxxxxx.

(4) Xxxxxxx x žádanky x xxxxxx pruhem xxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x modrým xxxxxx x vyznačením xxxxxxxxxx xxxxx tiskopisu x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxx evidenci.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s modrým xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6) Xxxxxx x distribuci tiskopisů xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx úřady xxxx s rozšířenou xxxxxxxxxx.

(7) X xxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x žádanek x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X rámci xxxx evidence xx xxxxxxx roční inventura x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx roku.

(8) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx s modrým xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxx.

(9) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 2 písm. x) a b) xxxxxx zákona, jsou xxxxxxx odevzdat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pověřených zástupců xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx do 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx. X převzetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xxxxxxxxx.

(10) Xxx xxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx žádanek x xxxxxx xxxxxx pověřeným xxxxxxxxx nebo přímo xxxxxxx xxxxxx obce x rozšířenou xxxxxxxxxx, xx xxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx tiskopisy xxxxxxxx xx 10 xxx ode xxx xxxxx pověřenému xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx působností.

(11) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví

a) xxxx receptu s xxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx, x xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx vystavuje v xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx x modrým xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx jeho xxxxxxxxx x pravidla pro xxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x listinné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx její xxxxxxxxx x pravidla pro xxxx používání,

d) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, vracení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x modrým xxxxxx, který se xxxxxxxxx x listinné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx druh x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx, které na xxx xxx xxxxxxxxx, x pravidla xxx xxxx používání,

f) údaje xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx se vystavuje x listinné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx její platnosti, xxxxxxx s ohledem xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx na xx xxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx.

(12) Ministerstvo xxxxxx xxxxxx xxx zdravotnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx pruhem x xxxxxxxx kódu xxxxxxxxxxxx. Xxx nakládání x xxxxxx xxxxxxxxx platí xxxxxxx xxxxxxxxxx odstavců 4 až 10 x tím, xx xxxxx obecního úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§14

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx a přípravky, xxxxx i xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx zneškodnění nepoužitelných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxx x odpadu xx obsahujícího, xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 17)

(3) Zneškodňování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků, xxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, které nejsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 80) lze xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx zástupce krajského xxxxx. Osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přítomný xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4) Při xxxxxxxxx x nepoužitelnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx i x odpadem xx xxxxxxxxxxx, se postupuje xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx vedení xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx nakládání x xxxxxx. Xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx vzniklý xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx §5 xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zneškodnit x xxxxxxx s xxxxxxxx 1 a 2 xxxxxxxxxx do 4 xxxxxx xxx xxx, kdy se xxxxx xxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxx použití xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxx x léčivech. Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx se stává xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx lhůty xxxxxxxxxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxx xxxx, xxx xxxxx k xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

§15

Xxxxxx

Xxxxxxxx xx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx

1. xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

2. prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

3. xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx x nimi xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné osobě xxxxx rodu lysohlávka (Xxxxxxxxx),

x) xxxxxxxx xxxxx x máku setého (Xxxxxxx somniferum X.),

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx tetrahydrokanabinolů z xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo vědecké xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx 80),

f) reklama xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx reklamy.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXX S NÁVYKOVÝMI XXXXXXX A PŘÍPRAVKY

§17

Obecná xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxxx. 2 xxxx. a) a x) a xxxx. 6, x xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky, xxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxx x xxxxxxx úkonům x xxxxxx 18 xxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx způsobem xxxxx §8a.

(2) Xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx rovněž xxxxxxx osoby, které xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 1.

§18

Zdravotní xxxxxxxxxxx

(1) Činnosti, xxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x), xxxx. 2 písm. x) xx x) a xxxx. 6, x xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx vykonávat fyzické xxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nejedná o xxxxxxxxxx návykové látky x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx léčby.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxx splňovat xxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx činností xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) Xxxxxxxxxxx xxxx uskutečňujících xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxxxx 1 x 2 jsou povinni xxxxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx.

§19

Odborná způsobilost

(1) Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osobu, xxxxx absolvovala xxxxxxxxxxx xxxxxxxx program v xxxxx z následujících xxxxxxx:

x) farmacie,

b) všeobecné xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx stomatologie,

c) chemie, xxxxx

x) veterinární xxxxxxxxx.

(2) Xxxxx, kdo xxxxxxx xxxxxxxx, xxx které xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxxxx x činnosti xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) x xxxx. 2 xxxx. x) x x), a xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx přímého xxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky, xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xxxx které xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxx znalosti x xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a x xxxxxxxxx x xxxx.

HLAVA XX

XXXXX, DOVOZ X XXXXXXXXX XXXXXXX

§20

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx povolení Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").

(2) Xxxxxxx povolení xx xxxxxxxxxx

x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 nařízení xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx léčivých xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxxxxx lékařem za xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx veterinárním xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx fyzickou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x množství x xxxxx odpovídajícím xxxxx cesty a xxxxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek nebo xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxxx 1, pokud xx vývoz xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx x přípravky xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx návykových xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxxx 1; xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx 4 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx do třetích xxxx 90); x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vývozní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;90); xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx,

x) x xxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx léčivých xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxx xxxxx kategorie 1 x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x mezinárodní xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) x xxxxxx xxxxxxxx vyráběných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek, anebo xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zdravotnické x xxxxxxxxxxx služby jednotek Xxxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) x vývozu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx souhlasu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx uskutečněn xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx povolení; xxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx. 35)

(4) Jeden xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx republiky do xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu. Xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

§20x

§20x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

§20x

§20x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

§21

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").

(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx nevyžaduje

a) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxxx osobou xxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x zdravotnímu stavu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) x dovozu xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx vydáno povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1,

x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx návykové látky xxxxxxx x příloze č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxxx 1, v xxxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) k xxxxxx xxxxxxx technického konopí x xxxxxxxxxxx konopí,

e) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx návykové látky xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových xxxxx, xxxxx léčivých xxxxxxxxx x obsahem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxx jsou dováženy xxxxxxxxxx Xxxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxx xxxxx činnost xxxxxxxx.

(3) Xxx xxxxxx návykových xxxxx x přípravků xx xxxxx České xxxxxxxxx z xxxxxx xxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx x zásilce, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx x zásilce x xxxxx xxxxxxxxxx x zašle xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx dovozu vrátí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků.

§22

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx

(1) Xx xxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxx xxxxx. Vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx povolení xx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx právního xxxxxxxx.

(2) Xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx povolení xx xxxxxx na xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx je fyzická xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx 3 xxxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx vydat x xx xxxx xxxxxx. Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxx platnosti dovozního xxxxxxxx státu, xx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxx uskutečněn, xxxxx vývozce xxxxxxxx x dobu kratší. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx v xxxx době neuskuteční, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejnopisy vývozního xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, proč xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Ministerstvo zdravotnictví xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx jej xxxxx, s xxxxxxxxx, xx dovoz xx xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vývozu xxxxx, xx jehož xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(4) Bez xxxxxx xx to, xxx xx xxxxx x vývoz xxxx xxxxx, musí xxx xxxxxxx vždy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, ledaže xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx původu xxxxxxx xx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx nesplnění xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 2) xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx a vývozu x xxxxxx než xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxx České republiky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.

(5) Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x území Xxxxx republiky xx xxxxxx než xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx celní xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx celního režimu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §20 odst. 5 xxxxxx vývozního xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx tohoto zákona xxxxxx.

(6) Při dovozu xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx celní xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §21 xxxx. 3 tohoto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x pozastavení, odejmutí xxxx xxxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x

x) nedovolený xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxx nesprávných údajů xxxx nedoplnění xxxxxxxxx xxxxx x žádosti x xxxxxxx povolení xxxx dovozní povolení xx stanovené xxxxx,

x) xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxx, jehož xxxxxxxx xxxxxxxx souvisí x touto xxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx odsouzen.

§23

Xxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Tranzitní xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení a xxxxxxx musí xxx xxxx doprovázena xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx řádu xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx povolení nevyžaduje xxxx xx stanoven xxxx úřední xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2) xxxxxxx&xxxx;xxxx xxxxx Celní správy Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx být xxxxx dopravy xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx uvedená x xxxxxxxx 2 nemusí xxx xxxxxx při xxxxxxxxx operaci xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX X

XXXXXX, KOKA, XXX XXXX X XXXXXXXX

§24

Xxxxxx, koka x xxx setý

Zakazuje xx

x) xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx rostliny xxxxxx (xxx Cannabis), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx konopí x xxxxxxxx pěstování xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona; xxxxx xx nevztahuje xx xxxxxxxxx odrůd xxxxxxxx konopí (xxx Xxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 21 let xxx vlastní xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 13 xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, pro xxxxxxxxx nových xxxxx x xxx zachování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pracovišti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx rostliny xxxx Xxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxx se xxxxxxxxxx xx pěstování pro xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rostlin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož i xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zahradami a xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx odrůdy xxxx xxxxxx (Papaver xxxxxxxxxx X.), xxxxx xxxxx x sušině x xxxxxxx obsahovat xxxx xxx 0,8 % xxxxxxx; xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (Papaver xxxxxxxxxx X.) xxx xxxxxxxx x pokusné xxxxx, xxx xxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxx genetické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x výzkumnými xxxxxxxxxx, xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.) nebo osoba, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx povinna xxxxxxxxxx xxxxxxx místně příslušnému xxxxxxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména vstup xxxxxx osob xx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx makovic xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx zpracována xxx, xxx obsažené xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx použít xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx technologickými xxxxxxxxxx.

§24x

Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, výdej x xxxxxxxxx individuálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxx léčebné použití.

§24x

Xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx léčebné xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx

x) xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx použití x

x) povolení x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx a xxxxxxxxx x činnostem souvisejícím xx xxxxxxxxxx s xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxx Státní xxxxx xxx kontrolu léčiv xx základě xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podání xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx plochu xxxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxx účely xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx pěstování, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxx x xxxxx katastrálního xxxxx xxxxxxx, na xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x

x) rozlohu xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx konopí pro xxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pěstitelské praxe xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx,

x) doklad xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) doklad xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x osob xxxxxxxxxxx za žadatele xxxxxx podle §8a xxxx. 3 x

x) xxxxxx o složení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §24g.

(5) Xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 dále xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx, který obsahuje xxxxxxx

1. xxxxxx xxxx, xxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,

2. xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx,

3. xxxxxx xxxxxxxxx x klíči xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx pěstírny,

4. xxxxxx zacházení s xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx; rostlinným xxxxxxx xx pro xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx rozumí xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, rostliny xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, nebo konopí xxx léčebné xxxxxxx, xxxxx nesplnilo požadavky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a xxxxxxxxx individuálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx, x xx xxxxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx popis

1. xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x

3. xxxxxxxxxx xxxxxxxx zajištující xxxxxxx xxxx ptáky, xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, a

c) xxxxxxxxxxxxxxx místností pěstírny x xxxxxxxx určených x xxxxxxxxx, skladování x zpracování xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx fotografie xxxxx místnosti a xxxxx xxxxxx pohled.

(6) Xxxxxxx xxxx xxx x době xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx; tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x zpracování xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné použití, x

x) vybavení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x pravidly xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxx pěstování rostlin xxxxxx pro léčebné xxxxxxx.

(7) Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx.

(8) Státní ústav xxx kontrolu xxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 rok.

§24x

Xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx

(1) Licenci x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro léčebné xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx provedeném Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx. Rozhodnutí x žádosti x xxxxxxx licence xxxx xxx xxxxxx xx xxxxx 30 dnů xxx xxx podání xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí xxxxx xxxxxxxxx xxxx musí xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §24b xxxx. 3.

(2) Licence x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx použití xx uděluje xx xxxx 5 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Licence nepřechází xx právního xxxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro léčebné xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 6 měsíců xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Součástí xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx §24b odst. 4 xxxx. x) x čestné prohlášení, xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx ve xxxxxx k xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxx xxx Xxxxxxx ústavem xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše o 5 xxx, x xx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx údajů uvedených x licenci x xxxxxxxxx rostlin konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx xx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxx, povinna neprodleně xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(5) X xxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx

x) uvedené xxxxxxx plochy xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxx katastrálního xxxxx xxxxxxx, na xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx plochy x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx

x) xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx formy,

musí xxxxx, xxxxx xxxx licence xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 15 xxx xxx dne, xxx změna xxxxxxx. Xxxxxx x změnu xxxxxxx musí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxx. Součástí xxxxxxx x xxxxx licence xxxx přílohy xxxxx §24b xxxx. 4 x 5, xxxxx xxxxxxxxx požadovanou xxxxx. Xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. V xxxxxxx xxxxx xxxxx písmen x) xx x) xx xxxxxxxxxx x xxxxx licence xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxxxxx však xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti x xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx kontrolu léčiv x změně xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx.

(6) Skutečnosti, o xxxxx xx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx dozvěděl v xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, odnětí xxxx xxxxxxx licence x xxxxxxxxx rostlin konopí xxx léčebné použití, xxxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a xx ani xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o xxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx o udělení, xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití, lze xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxxxxxxx žadatele.

(7) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxx §24e xxxx. 4 xxxx. x), xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx uplynutí xxxx xxx xxx xxx xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx. Xx platí xxxxxxx xxx právnickou xxxxx, jejímž xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx licence xxx xxxxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxx zanikla xxxxx §24e odst. 4 xxxx. c).

§24c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 366/2021 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2022

§24x

Xxxxxxxxxx držitele xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx léčebné použití, xx xxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zavedením bezpečného xxxxxxxxxx, kamerového systému x jiných bezpečnostních xxxxxxxx, x to xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím právním xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx, aby xxxxxxx činnost x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx rostlinného xxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx; xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx odpad xxx xxxxxxxxx způsobem stanoveným x §10 xxxx. 1 až 3 xxxxxxx a zneškodněn xx vlastní náklady xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx, kdy xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx odpadu,

f) xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §17, 18 x §19 xxxx. 2 xxxxxxx.

§24x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 366/2021 Xx. s účinností xx 1.1.2022

§24x

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x pěstování xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx licence, xxxxx byl xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uznán xxxxxx x přestupku xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx 10 000 000 Xx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx přestupků xxxxx tohoto xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx držitel xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx čin, jehož xxxxxxxx podstata xxxxxxx xx zacházením x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx-xx xxxxx, xxxxx byla udělena xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 15 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx zruší. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x zrušení licence x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zjistí u xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxx činnosti.

(3) Xxxxxxxx-xx Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxx x odnětí xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx použití, xxxxx o zamítnutí xxxxxxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxx, zrušena xxxx jí xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx licence, xxxxxxx xx xxx náklady xxxxxxxx materiál x xxxxxxxxx xxxxx zneškodnit xxxxxxxx stanoveným x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx právní xxxx xxxxxxxxxx nebo v xxxxxxx zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxx platnosti xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxx licence x xxxxxxxxx rostlin konopí xxx xxxxxxx použití xxxxxx

x) uplynutím 90 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x udělení xxxxxxx x pěstování xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x zacházení x xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x konopím xxx xxxxxxx použití,

b) xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxx vydána,

c) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx k pěstování xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx udělena,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x konopím xxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. x) xxxx x), je xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, povinna xx své xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx odpad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx do 30 xxx ode dne, xxx uplynula doba xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxx.

§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 366/2021 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2022

Náhrada xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

§24x

(1) Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxx 2 xx žadatel xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx uhradit xxxxxxx xxxxxx.

(2) Xx xxxxxxx úkony xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx prováděné x souvislosti x xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxx §24b xxxx. 2 x §24c xxxx. 3 x 5; xxxxxx xxxxx xx rozumí xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx procesů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx šarží xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx, přípravu, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx léčivých xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) kvalitativních a xxxxxxxxxxxxxxx parametrů xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxxx parametrů, x xxxxxxxxxxx vybavení pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx znehodnocení x xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx použití těžkými xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, pesticidy x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx odborných xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx náhrady xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx náhrady xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.

§24x vložen xxxxxxx předpisem x. 366/2021 Xx. s xxxxxxxxx od 1.1.2022

§24x

(1) Osoba, xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx Xxxxxxxx ústavu pro xxxxxxxx léčiv xxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxx, je-li xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §24f xxxx. 2 Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx zveřejňuje xx xxxxx internetových stránkách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Státní xxxxx xxx kontrolu xxxxx vrátí xxxxxxxx xx jeho xxxxxx xxxxxxx xxxxxx

x) v xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, aniž x xxxx byl xxxxxxx,

x) x xxxx xxxx, xxxxx požadovaný odborný xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xx výši xxxxxxxxxxxx xxxxxxx části xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úkony, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx doplatí xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx výše xxxxxx výdajů xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx k xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx.

(4) Náhrady xxxxxx xxxxx §24f xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx léčiv a xxxx vedeny na xxxxxxxxx účtu, xxxxx xx součástí xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx kontrolu léčiv. Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxx xxxx prostředky xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx xxxx činnost xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxxx-xx xxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxx xxxx státního xxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vládou.

§24g xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 366/2021 Xx. x účinností od 1.1.2022

§25

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxx

(1) K xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x vývozu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Žádost x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(2) Xxxxxxxx x vývozu makoviny x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xx xxxxxx oprávněno xxxxxx povolení xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx x porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx xx z xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx xxxxxxx nebo xx xx xxxxx x xxxxxxxxxx obchod xxxxx xxxxxxxxxxx smlouvy, xxx xx Česká xxxxxxxxx vázána. Xxxxxxxx x xxxxxx makoviny xxx vydat na xxxx x xxx xxxxxxx xxx více xxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxx makoviny lze xxxxx xx xxxx x xxx určenou xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx se xxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hlavy xxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXX

§26

Xxxxxxxxxx povinnost xx xxxxxxx xxxxxxxx x zacházení

(1) Osoby, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx s návykovými xxxxxxx a xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx předávat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na formulářích xxxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xx xxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x přípravků o xxxxxxxxxxx, o xxxxxxxxx x xxxx x x stavu a xxxxxx jejich xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x uplynulém xxxxxxxxxxx xxxx s těmito xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx skutečnost xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xx konce xxxxx xxxxx xxxxxx, pěstování x dovozu návykových xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxx přípravky xxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx uvede xxxxx xxxxx xxxxxx; v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výroby x xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx odhady xxxxx xxx upraveny 47) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 24),

x) do xxxxxxxxxx xxx následujícího xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1.

(2) Ohlašovací xxxxxxxxx se xxxxxxxx x xx xxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 7. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(3) Xxxxx, xxxxx jsou oprávněny xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx základě povolení x zacházení, x xxxxx, x xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) x xxxxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x transakcích x xxxxxx xxxxxxx,

x) xx základě jeho xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vztahujících xx x činnostem, xxxxx xxxx předmětem povolení x xxxxxxxxx.

(4) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ke xxxxx xx vyžaduje xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx v případě xxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xx xxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx od xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx mimořádné xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x). Xxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení k xxxxxxxxx, xxxxxxxx povinnost xxxxx mimořádné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx zástupce x x případě, xx tyto xxxxx xxxxxxx tuto povinnost xxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.

§27

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx lékárnu

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx do konce xxxxx xxxxx hlášení xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx x xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxx xxxxxxx nebo v xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx osoby x xxxxxxxxx kalendářním roce x těmito látkami xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx oznámit Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 48) je xxxxx, xxxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xx ukončení této xxxxxxxx Státnímu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx stanoveném v xxxxxxxx 1.

§27x

(1) Xxxxx provozující xxxxxxx a distributoři xxxxx 18) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx biopreparátů a xxxxx (xxxx jen "Xxxxxxxxxxx xxxxx") xxxxx xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx kalendářní rok. Xxxxxxx xx podává Xxxxxxxxxxxxx ústavu xx xxxxxxxxx xxx vydaném.

(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx kalendářního xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x přílohách č. 1 x 5 nařízení vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 nařízení xxxxx x seznamu návykových xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§28

§28 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

§29

Ohlašovací xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx xxx xxxx

(1) Xxxxx pěstující xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx než 100 m² xxxx xxxxxxx xxxxxx hlášení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxxx (xxxx jen "Xxxxx") x xxxxxxxxxxxx podobě, x to

a) xx xxxxx května xxxxxx xxxxxxx osetých xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxx xxxxxxx xxxxxx 50), xxxxx xxxxxxx, xxxxx x čísla xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;51), xxxx identifikačního xxxxx půdního xxxxx, xxxxxxxx dílu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 83),

x) v xxxxxxx xxxxxxxx x sklizně xxxx při zneškodňování xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx sklizené, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 50), xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxx katastrálního xxxxx&xxxx;51) xxxx identifikačního čísla xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx bloku, xxxxxxxx xxxx 83), x to xxxxxxxxxx xx 5 dnů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxx osoba xxxxxxxxx xxx setý xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxx, přechází xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx makoviny xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx makových semen,

c) xx konce xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx

1. xxxxxx pozemků, které xxxx oseté xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx kterých xxx xxxxxxx xxx xxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x semene xxxx xxxxxx,

3. hmotnost, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx jinak xxxxxxxxx x identifikační xxxxx nového nabyvatele.

(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx pěstující xxx xxxx podala xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx §11b xxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxx.

§29x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx rostliny konopí xxx léčebné xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx léčebné použití xxxxx §24b jsou xxxxxxx xxxxxx Státnímu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx sklizených rostlin xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx licence a x množství veškerého xxxxxxxxxxxxxxx a zneškodněného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xx konce února xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

§29x xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 366/2021 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2022

§29b

Ohlašovací xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx rostliny xxxxxxxxxxx xxxxxx

(1) Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Ústavu x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx

x) xx xxxxxxx měsíce od xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pozemků osetých xx osázených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxx xxxxxxx odrůdy 50), xxxxx xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx 51), xxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxx bloku, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx bloku xxxxxxxx xxxx 83),

x) x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx údaje x výměře xxxxxxx x xxxxxxx zneškodnění xxxxxxx technického xxxxxx, xxxxxxx technického konopí xxxxxxxxxxx xx pozemku xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 50), čísla xxxxxxx, xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx 51)⁾ xxxx identifikačního xxxxx půdního bloku, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx 83), x xx xxxxxxxxxx do 5 xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx,

x) xx xxxxx prosince xxxxxxxxxxx kalendářního xxxx

1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce oseté xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx pozemků, xx xxxxxxx xxxx sklizeny xxxxxxxx technického xxxxxx,

2. xxxxxxxx x příslušném xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx.

(2) Ohlašovací xxxxxxxxx týkající se xxxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx považuje xx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx podala jednotnou xxxxxx x poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx §11b xxxxxx x Xxxxxxx zemědělském xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsahuje.

§30

Xxxxxxxxxx povinnost xxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx, xxx uskutečnil xxxxx xxxx dovoz xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx měsíce kalendářního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x vývozu nebo xxxxxx makoviny v xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Čtvrtletní xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxx v elektronické xxxxxx.

§31

Forma xxxxxxx

(1) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27 x §29a, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx kontrolu xxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §27a, xxxxx xx xxxxxxxx xx formulářích vydaných Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §29 x 29b, x xx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pěstujících xxx xxxx podle §29 x xxxxxxxx technického xxxxxx podle §29b x podrobnosti a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx hlášení xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podobě xxxxxxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxxxxxx xx internetových xxxxxxxxx Xxxxxx.

§32

Xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx

(1) X zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx i x jejich dovozu x vývozu se xxxx stanoveným xxxxxxxx 22) xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x nimž xx xxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx, xxxxx provozují xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, osoby, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péči, x osoby uvedené x §5 xxxx. 6 a x §5 xxxx. 7.

(2) Xxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx druhy, formy xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx uchovávání x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví vyhláškou.

§33

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Dokumentace xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x k jejich xxxxxx x dovozu xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxx 5 xxx.

(2) Xxxxxxxxxxx o xxxxxxx a době xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X ZAŘAZENÉ XXXXXXXXXXXXX XXXXX

Xxx 1

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

§33x

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami

(1) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx, dovoz x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx i nabývání xxxxxxx věcných x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx účelem, x xxxxxx xxxxxxx xx xxx, x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx prostředku xxxxxxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxx uvádění xx xxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x nimi xxxxxxxxx za tímto xxxxxx, a xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx psychomodulační xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx zdraví xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx spotřebiteli,

f) xxxxxxxxx rostlin nebo xxx, xx kterých xxx získat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Za xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pěstování x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konopí x x technickým xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 5 nebo xxxxxxxxx x látkou xxxxxx extrakt a xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 1 % xxxxx xx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx, potravinářským, kosmetickým, xxxxxxxxxx xxxx zahradnickým.

(3) Xx nakládání s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx,

x) nakládání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §33f xxxx. 3,

x) xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státních xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx zajišťování xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádku x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxxxx xxxxxxxx bezpečnostních xxxxx, Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a), b), x), x) x x) xx rozumí xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxxx.

(5) Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxx xxxxx odstavců 1 x 4 xx zakazuje.

(6) Xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;2).

§33b

Povolení k nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

X xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak.

§33b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2025

§33c

Vydávání xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vydává Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx opravňuje xxx x xxxxxxxxx x xxx uvedeným. Xxxxxxxx xxxxx věty první xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx x nakládání s xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami je xxxxxxxxxxxxxx.

(3) Povolení k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx.

(4) Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx podává na xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx, xxxxx vzor xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx obsahuje

a) xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxx osobu,

b) xxxxx xxxx jména x xxxxxxxx, datum narození, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxxxx fyzickou xxxxx,

x) xxxxxx x popis xxxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx provozoven, ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x nakládání s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) název x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx aplikace xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozhraní a xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 92) x xxxxxxxxx xxxx fungování x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1 písm. d).

(5) X xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx

x) xxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx vlastníka xxxxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) výzkumný xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, popisem xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x realizačního xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1 xxxx. a),

d) doklad x xxxxxxxxx poplatku x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §33a odst. 1 xxxx. x),

x) xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxx §8a; ustanovení §8a odst. 4 xx xxxxxxx xxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx osob nakládajících x psychomodulačními látkami xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7) Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x) xx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxxxx §33a odst. 1 xxxx. x), xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 93), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 94) nebo xxxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx 95).

(8) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nakládá x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami, xx povinna xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5.

(9) Povolení x nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxxx §33a xxxx. 1 xxxx. x) xxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx je držitelem xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1 písm. x).

(10) X xxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 5 xxxx. d), xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Usnesení xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx nelze xxxxx xxxxxxx. O usnesení xx žadatel xxxxxxx xxxxxxxx vyrozumí.

§33c xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 321/2024 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025

§33d

Zrušení x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami

(1) Xxxxxxxx-xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx jí xxxx vydáno xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxx xxxx skutečnost bez xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Oznámení xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx, xxxxx vzor stanoví xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxxx povolení x nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami

a) x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxx

x) xx xxxxxx právnické xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx se podává xx formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jehož xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s psychomodulačními xxxxxxx,

x) xxxx-xx právnická xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkami,

b) xxxx-xx xxxxxxxx udržovací xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx-xx, xx právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xx xxxx porušení jí xxxx xxxxxxxxxx udělena xxxxxx,

x) dopustí-li xx xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami porušení xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 96) a za xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx udělena xxxxxx.

(5) Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxx 4, může být xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nejdříve xx xxxxxxxx 2 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami. Xx xxxxx obdobně xxx xxxxxxxxxx osobu, xxxxxx statutárním xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx statutárním xxxxxxx xxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx, v xxxx, xxx platnost xxxxxxxx x xxxxxxxxx byla xxxxxx.

(6) Rozhodne-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx x nakládání x psychomodulačními látkami xxxx svým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx k nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxxx, xxxx v xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti x xxxxxx, jakým xx xx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

§33x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025

§33x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxxxxx nebo distributor xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x vnějším xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

x) xxxx "Psychomodulační xxxxx",

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx látek,

e) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x jednotkovém xxxxxx,

x) xxxxx nebo xxxxx a příjmení, xxxx xxxxx anebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce xxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxx,

x) xxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) informační xxxxxxx pro spotřebitele x xxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx dávkování,

n) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x nebezpečnosti xxxxx výrobku xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x přítomnosti xxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx alergii xxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xx xxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx stejných podmínek, xxxxxxx způsobem xx xxxxxx xxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx sdělením xxx xxxxxxxxxxxx, bezpečnostním varováním x nebezpečnosti užití xxxxxxx xxxxxxxxxxx osobami x zdravotním varováním xx rozumí xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Informace na xxxxx xxxxx vybízet x xxxxxxxxxx užívání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Bez xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxx.

(7) Xxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xx xxx prostřednictvím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, je povinna xxx nabízení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) x l) xx x) před xxxxxxxxxx xxxxxx x uvést xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prodej xx xxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx; x případě xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poskytnuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx údaje musí xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.

§33x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2025

§33f

Výroba, xxxxxxxxxx a xxxxxxx psychomodulačních xxxxx xx trh

(1) Výrobce xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx správné xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx.

(2) Výrobce xxxx xxxxxxxxxxx psychomodulačních látek xx povinen xxxx xxxxx poskytnutím k xxxxxxx xx trh xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivních látek x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkách x maximální přípustnou xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Osvědčení x xxxxxxx xxxxxxx povinností xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx tohoto osvědčení xxxxx xxxxx uvést xx trh.

(4) Akreditovanou xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxx české xxxxxxxxx xxxxx upravující xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x kalibračních xxxxxxxxxx 97) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akreditačním xxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxxxx xxxxx 98). Xxxxxx akreditace xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx splnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx osoba, která xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx, jsou xxxxxxx

x) používat xxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx záměnu xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx obalu,

b) jedná-li xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx k xxxxxxxxxxx užití, používat xxx takové xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx 99),

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k uvedení xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx balení,

d) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx psychomodulační xxxxx

1. xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx s xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx před znehodnocením 100),101),

2. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx označené, nebo

3. xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo poškozené, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx chemicky xxxx xxxxxxxxxxxxxxx narušené.

(6) Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x uvádění xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které

a) xxxx xxxxxxx označené xxxx xxxxxxxx klamavým xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx 102), xxxxxxx xxxx trvanlivé xxxxxx 103), nebo xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx výrobek určený xxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx soli, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx přesahují maximální xxxxxxxx koncentrace aktivních xxxxx, nebo

h) xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zdraví.

(7) Dále xx xxxxxxxx

x) x xxxxxxxxxxx x prodejem xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx formě xxxxx xxxx xxxxxx,

x) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(8) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx xxxxxxx technické xxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx psychomodulačních xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx psychomodulační látky x jednotkovém xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx balení, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx prvky x xxxx xxx xxxxxxx psychomodulačních xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§33x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 321/2024 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025

§33g

Dovoz a vývoz xxxxxxxxxxxxxxxxx látek

(1) Dovoz xxxxxxxxxxxxxxxxx látek je xxxxxxx xxxxx osobě, xxxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §33a odst. 1 písm. x).

(2) Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx republiky, x výjimkou vývozu xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx množství xxx xxxxxx potřebu.

(3) X xxxxxxx, xx stát, xx xxxxxxx má xxx uskutečněn xxxxx, xxxxxxxx xx dovozci xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxx psychomodulační xxxxx xx Xxxxx republiky xx dovozní povolení xxxxxxxxxx.

(4) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx psychomodulačních xxxxx x xxxxxx xxx členského státu Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vývozu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx unie xxxxx Xxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxx xxxxxxxxx operace x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx §23 obdobně.

§33x

Xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxx hlášení

(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1 vede x nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 předá xx xxxxx xxxxxx února Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví hlášení x výrobě, pěstování, xxxxxxxxxx, xxxxxx, prodeji, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx rok.

(3) Xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx předpis.

§33h vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025

Díl 2

Zařazování psychoaktivních xxxxx

§33x

Xxxxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx "Úřad"), xx xxxxxxx xxxxxxxxx zjištění xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx včasného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Součástí xxxxxx podle odstavce 1 xx rychlé xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, pro které xx xxxxxxx ustanovení §33k odst. 2 xxxxxxxxx.

§33x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. x účinností xx 1.1.2025

§33x

Xxxxxxxxx se zařazenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx xxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) výroba, vývoz, xxxxx x distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx zařazených psychoaktivních xxxxx xx účelem xxxxxx uvádění xx xxx a xxxxxx xxxxxxx xx xxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxx spojených xx xxxxx xxxxxx, a xxxxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xx nakládání xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx zařazených psychoaktivních xxxxx fyzickými osobami x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxx činnosti xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jejich xxxxxxxxx působnosti a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx České xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, Vězeňské xxxxxx Xxxxx republiky x Xxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xx zařazenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx nakládání podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx zakázáno. Xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx odnětí 2). X xxxxxxx nedovoleného xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x jiného xxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx zařazených psychoaktivních xxxxx xx xxxxxx xxx členského xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx zadrží xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(4) Právnická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx nakládat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx povinna požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx §33a odst. 4, §33c, §33d xxxx. 1 x 2, §33d odst. 3 xxxx. x) a §33d xxxx. 4 xx 6 xxxxxxx.

(5) Xx evidenci xxxxxxxxx xx zařazenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx §33h použijí xxxxxxxxx.

§33x

Xxxxxxxxx zařazených psychoaktivních xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx

(1) Xxxx-xx xxxxx zařazena xx seznam zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Státním xxxxxxxxxx ústavem x Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx psychoaktivní xxxxx x xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 2 let xx zařazení xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, navrhne xxxxx zařazení xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek nebo xx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx navrhne, xxx látka zůstala xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx byla z xxxxxx xxxxxxx vyřazena.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

x) farmakologické x toxikologické xxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx látky xxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x nabídce látky, xxxx výrobě, xxxxxx, xxxxxx a xxxx x xxxxx látkou xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx účely, zejména xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx č. 178/2002 104) xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx ⁸⁰⁾,

x) informace o xxxxxxx xxxxxxx x x výskytu intoxikací, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x doporučení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx 105).

(3) Na základě xxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Úřadem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxx zařazena xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xx x xxxxxxxxx.

(4) Xx každém xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 navrhne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Státním xxxxxxxxxx xxxxxxx x Úřadem, xxx xxxxx zařadila xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx se dosud xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxxx, xx látka by xxxxxx být zařazena xx xxxx xxxxxx, xxx ve kterém xx xxxxxxxx.

(5) Bude-li xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx seznam xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx x xxxxxx potravinách 106), navrhne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci xx Xxxxxxx zdravotním xxxxxxx a Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, seznamu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx návykových xxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxxxxxxx psychoaktivních xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

§33x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025

XXXXX XXXX

XXXXXXX XXXXXXXXXX

§33x

Xxxxxxxxxx xxx léčebné použití

(1) Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx splňovat xxxxxxxx stanovené xxx xxxx použití xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, výdej x používání individuálně xxxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků x obsahem psilocybinu xxx xxxxxxx xxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízeních podle §3 odst. 3 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx podání, xxxxx xxxxxxxx lékař xx xxxxxxxxxxxxxxx způsobilostí, xxxxx psilocybin xxx xxxxxxx xxxxxxx podal. Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx může být xxxxx pouze x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 18 xxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx použití xx xxxx xxxxxxxxx doporučeným xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx opakovanou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x vitálních funkcí xxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podán. Lékař, xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podal, xxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; záznam xx xxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx 10 xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x případě xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxx.

§33x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 270/2025 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2026

XXXXX IX

KONTROLA

§34

Inspektoři

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

2. Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,

3. krajů xxxxxxxx xx krajského xxxxx, xxxxx nejde x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §13 x 14,

4. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

5. Státní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

6. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx máku xxxxxx x rostlin xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx

1. Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

2. Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x §11,

(xxxx xxx "inspektoři").

(2) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx i xxxxxx xxxxxxxxxx kontroly.

(3) Inspektor xx xxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx prokázat xx průkazem xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.

(4) Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx, do xxxxxxx x místností,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x dokumentů x xxxxxx x xxxx, x xxxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xx xxxxx xxx provedení xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx,

x) x rozsahu xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxx-xx x xx xxxxxxx kontrolovaná xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx nákladů.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(7) Kontrolované xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potřebnou k xxxxxx xxxxxxxxx.

(8) Při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx věcech týkajících xx psychomodulačních látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 2, kontrolního řádu x zákona o Xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx inspekci. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9) Xxx xxxxx, xxxxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx jejich xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx jejich výroby, xxxxxxxxxx x uvádění xx xxx x xxxxxxxx předpisy xx xxxxxxx, s výjimkou xxxxx kontrolované osoby xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 107) xxxxxxxxx.

§35

Xxxxxxxx xxx přebírání

Každý xx xxxxxxx při xxxxxxxxx návykových xxxxx x přípravků prověřit, xxx xxxxxx množství x xxxx odpovídá xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx závažné xxxxxxxxxxxxx xxxxx oznámit Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

HLAVA X

XXXXXXXXX

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že

a) x xxxxxxx s §4 xxxxxxxx xxxxxxx, k xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxx tohoto xxxxxxxx, x rozporu x §33b nakládá s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx k nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx v xxxxxxx x §33j nakládá xx zařazenými xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx psychoaktivními xxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §5 odst. 8 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx údajů xxxxxxxxx x seznamu,

c) x xxxxxxx x §8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx podané xxxxx §8 xxxx. 6 xxxx x žádosti x povolení k xxxxxxxxx xxxxx §33c xxxx. 4 xxxx §33j xxxx. 4 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje,

e) v xxxxxxx s §8 xxxx. 7 nepodá Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxx xxxxxx o vydání xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxx xxxxx dnem xxxxxxxx platnosti stávajícího xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) x rozporu x §8 xxxx. 8 xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změnu xxxxx xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení, x xxxxxxx s §33c xxxx. 8 neohlásí Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx x doplnění údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §33j xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x žádosti x povolení x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x případě xxxxxxx xx změn údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení xxxxx §8 odst. 9,

x) x rozporu x §8 xxxx. 11 xxxxxxxx ukončení xxxxxx xxxxxxxx, x xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, x xxxxxxx x §33d xxxx. 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §33j odst. 4 neoznámí xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §8 xxxx. 13 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zacházení xx 14 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx nového xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) x rozporu x §9 odst. 9 xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx funkce,

k) x rozporu x §9 xxxx. 10 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) v xxxxxxx x §10 skladuje xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx nebo pěstování,

m) x xxxxxxx s §11 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 1, 3, 4 xxxx 5 nařízení xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx,

x) x rozporu x §12 předá xxxx xxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx spojená x xxxxxxxxxx látkami x přípravky,

o) jako xxxxx xxxxxxx v §5 odst. 2 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx obecnímu úřadu xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §13 xxxx. 8,

x) jako xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x §5 xxxx. 2 xxxx. a) xxxx x), xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx obecnímu xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx podle §13 xxxx. 9,

x) x xxxxxxx x §14 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxxxxx,

x) v rozporu x §15 xxxx. x) umísťuje xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve svobodných xxxxxxx,

x) xxxxxx některý xx xxxxxx xxxxx §15 písm. b),

t) x xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §21 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxxx povolení xxxxxx xxxxx §22 xxxx. 2 xxxxx nesprávné xxxx neúplné xxxxx,

x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo dovozní xxxxxxxx podle §22 xxxx. 3,

x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx rostliny xxxxxx (xxx Cannabis) xxxxx §24 odst. 1 xxxx. x), xxxx

x) poruší zákaz xxxxxxxx odrůdy xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x sušině x xxxxxxx obsahovat víc xxx 0,8 % xxxxxxx, xxxxx §24 xxxx. 1 písm. x).

(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx, xx

x) xxxx osoba pěstující xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx makovinu xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 2,

x) x xxxxxxx x §24 odst. 3 xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky,

c) v xxxxxxx s §25 xxxx. 1 xxxxxx xxxx vyveze makovinu xxx dovozního xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) v xxxxxxx x povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxx makoviny xxxxx §25 odst. 1 xxxxx nesprávné nebo xxxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx zacházet x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx některou x xxxxxxxxxxxx povinností xxxxx §26 xxxx. 1 xxxx 3, xxxx x hlášení xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx,

x) jako xxxxx, x které xx xxx její činnost xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx látkami a xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 7, nesplní xxxxxxxx x ohlašovacích xxxxxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 2,

g) x xxxxxxx x §30 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x vývozu xxxx dovozu makoviny x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x hlášení xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje,

h) nesplní xxxxxxxx z xxxxxxxxxx xxxxx §32 odst. 1 xxxx §33 xxxx. 1,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §35,

x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxx §42,

x) x xxxxxxx x §33a xxxx. 5 xxxxxxx x psychomodulační xxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx psychomodulačních xxxxx xxxxx §33e,

x) x rozporu x §33f xxxx. 1 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxxxx x §33f xxxx. 2 xxxxxxxx x uvedení xx xxx šarži psychomodulační xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx požadavky,

o) xxxxx xxxx poskytne k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx osvědčení xxxxx §33f xxxx. 3,

x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §33f xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §33f xxxx. 6 písm. x) až g) xxxx §33f xxxx. 7,

x) x rozporu x §33f xxxx. 6 písm. x) xxxxx xxxx poskytne x uvedení xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx látku, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx zákaz xxxxxx xxxxx §33g xxxx. 2,

x) v xxxxxxx x §33g xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx ohlašovací xxxxxxxxx xxxx povinnost xxxxxx xxxxxxxx xxxxx §33h, xxxx

x) x rozporu x §33j xxxx. 3 xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látkou.

(3) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx lékárenské zdravotní xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx, xx

x) x rozporu x §27 xxxx. 1 xxxxxxx Státnímu xxxxxx xxx kontrolu xxxxx do xxxxx xxxxx roční xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx o xxxxx x xxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 nebo 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xx obsahujících, s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx o seznamu xxxxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxxxx x §27 xxxx. 1 xxxxx x xxxxxx hlášení x xxxxx x xxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx uvedených x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje, xxxx

x) v rozporu x §27 odst. 2 xxx ukončení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxx zásob xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo x hlášení xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.

(4) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx služby xxxx xxxxxxxxxxx léčiva, xx xxxxxxx přestupku xxxx xxx, že

a) x xxxxxxx x §27a xxxx. 1 xxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx roku Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 1 x 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, veterinárními xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx

x) x xxxxxxx x §27a xxxx. 1 xxxxx v hlášení x odběru xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx v přílohách č. 1 x 5 xxxxxxxx xxxxx o seznamu xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxx xxxxx než 100 x², xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx, xx

x) x rozporu x §29 nesplní xxxxxxxxxx povinnost, nebo

b) xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxx §29.

(6) Xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, které xxxx udělena xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx x §24c xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx kontrolu léčiv xxxxx údaje xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) x rozporu s §24c xxxx. 5 xxxxxxxx x změnu xxxxxxx x pěstování xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) x xxxxxxx x §24d xxxx. x) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx činnosti xxxxxxxxxxx x pěstováním xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx x §24d písm. x),

x) v xxxxxxx x §24d xxxx. x) nezajistí xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx činností x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx rostlinného xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) pěstuje xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx použití x xxxxxxx s §24d xxxx. x),

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanoveným x §24d xxxx. e),

h) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x §24d xxxx. x) xxxx nezajistí xxxx zneškodnění způsobem xxxxxxxxxx x §24d xxxx. x),

x) xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §24d xxxx. x), x xx xxx, xx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxx

1. x §17,

2. v §18, xxxx

3. x §19 odst. 2,

x) x xxxxxxx s §24e odst. 2 xxxxxxxx Státnímu xxxxxx xxx kontrolu xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx,

x) po xxxxxx xxxxxxx nezneškodní xxxxxxxx materiál x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x §24e xxxx. 3,

x) xx xxxxxx platnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x souladu x §24e xxxx. 5, xxxx

x) x xxxxxxx x §29a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx.

(7) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx konopí na xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x², xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že

a) x xxxxxxx x §29b xxxxxxx ohlašovací povinnost, xxxx

x) uvede nesprávné xxxx xxxxxxx xxxxx x hlášeních xxxxx §29b.

§37

Xxxxxxx xxxxxx

(1) Za xxxxxxxxx podle §36 xxxx. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxx b), c), x) až x), x) až q), x), x) xxxx x),

x) 1 000 000 Kč, xxx-xx o přestupek xxxxx písmene x), x), x), x) xxxx x),

x) 10&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), x) xxxx x).

(2) Za přestupek xxxxx §36 xxxx. 2 xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x) xx x), x) nebo x),

x) 1 000 000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx §36 xxxx. 2 xxxx. r) xxxx x).

(3) Za xxxxxxxxx xxxxx §36 odst. 3 lze xxxxxx xxxxxx xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) x x),

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx b).

(4) Xx xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 4 lze xxxxxx pokutu xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxx x),

x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxx x).

(5) Xx xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxx x),

x) 1 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx písmene x).

(6) Xx xxxxxxxxx podle §36 odst. 6 xxx uložit xxxxxx xx

x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle písmen x), b), x), x) xx x),

x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx x),

x) 10 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle písmene x), x), x) xxxx x).

(7) Xx xxxxxxxxx podle §36 xxxx. 7 xxx xxxxxx xxxxxx do

a) 500 000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxx x),

x) 1 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx xxxxx písmene x).

§38

§38 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 183/2017 Sb.

§38x

§38x xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 183/2017 Sb.

§39

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx setý xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x² xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxxx §29,

b) uvede xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29.

(2) Fyzická xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxx xxxxx starší 21 xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx obydlí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx omamnou xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx látku získanou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % látek xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x celkovém xxxxxxxx xxxxxx xxx 100 x,

x) xxxx osoba xxxxxx 21 let xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx přechovává xxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rostliny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 % xxxxx xx skupiny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v celkovém xxxxxxxx větším xxx 25 x,

x) xxxx xxxxx ne xxxxxx 21 let xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rostliny xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 1 % látek xx xxxxxxx tetrahydrokanabinolů x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 200 g,

d) xxxx xxxxx xx xxxxxx 21 let xxxxxxxxxxx mimo své xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 1 % xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v celkovém xxxxxxxx nepřesahujícím 50 x,

x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx návykovou látku xxx xxxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx,

x) jako xxxxx starší 21 xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx potřebu x xxxxxxxx větším než 3 xxxxxxxx pěstuje, xxxxxx nebo zpracovává xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxx xxxxx xx starší 21 xxx neoprávněně xxx vlastní xxxxxxx x množství nepřesahujícím 5 xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx xxx vlastní xxxxxxx x malém xxxxxxxx xxxxxxx, sklízí, xxxxx xxxx zpracovává jinou xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx xxx rostlinu xxxxxx xxxx houbu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku,

i) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, psychomodulační xxxx xxxxxxxx psychoaktivní xxxxx xxxxx xxxxxx 21 xxx,

x) x množství xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx nakládá x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo

k) x xxxxx množství xxxxxxxxxxx nakládá xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3) Xxxxxxx xxxxx xx xxxx osoba xxxxxxxxxxx x xxxxxx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xxxx 3.

(4) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rostliny xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx větší xxx 100 x² xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §29b,

x) uvede xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29b.

(5) Přestupku xx xxxxxxx ten, xxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx x §3 xxxx. 3,

b) jako xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx §33l xxxx. 2 xxxxx xxxxxx 18 xxx,

x) xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podávající xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx dohled xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §33l xxxx. 2 xxxx zvláštní xxxxxx nevykonává xx xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx léčebné použití xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §33l xxxx. 3, nebo

e) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx i xxxxxx, xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxx xxxxxx pokutu xx 100&xxxx;000 Xx x xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. b) lze xxxxxx xxxxxx xx 200&xxxx;000 Xx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx xx 5&xxxx;000 Xx.

(7) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.

(8) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxx xxxxxx xxxxxx xx 2 000 000 Xx.

(9) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 písm. x) xxx uložit xxxxxx xx 100 000 Xx a za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xxxx. b) xxx uložit xxxxxx xx 200 000 Xx. Příkazem xx xxxxx lze xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 uložit xxxxxx xx 5 000 Xx.

(10) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) nebo x) xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(11) Xx xxxxxxxxx xxxxx §39 xxxx. 5 xxx uložit xxxxxx xx

x) 300 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x),

x) 500 000 Kč, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxx x), x), x) xxxx x).

§40

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Přestupky xxxxx §36 xxxx. 1 x 2, x xxxxxxxx

x) §36 xxxx. 1 xxxx. x) x q), xxxxxxxxxx xx zdravotnickém xxxxxxxx včetně lékárny,

b) §36 xxxx. 1 xxxx. m), x), x), x), x) x y) x

x) §36 odst. 2 xxxx. a), x), x), x) xx x) x u), xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(2) Xxxxxxxxx podle §36 xxxx. 1 xxxx. x), x), p) x x) x xxxxx §36 odst. 2 xxxx. h) x x), spáchané xx xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx úřad.

(3) Xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x x) a xxxxx §36 odst. 2 xxxx. x) x x), xxxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxx §36 xxxx. 3 xxxx. x), x) a x) x xxxxx §36 xxxx. 6 xxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv.

(4) Xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 písm. m) x x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 4 xxxx. x) x b) projednává Xxxxxxxxxxx xxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxx §39 odst. 2 projednává xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(7) Přestupky xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx psychoaktivními látkami x podle §36 xxxx. 2 písm. x) xx x) x x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxxx xxxxx §39 odst. 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx Vojenské xxxxxxx podle xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §3 xxxx. x) xxxx x) zákona x Xxxxxxxx xxxxxxx.

(9) Xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) a x), §36 odst. 2 xxxx. x) x x), §36 xxxx. 5 x 7 x §39 xxxx. 1 xxxx. x) x x) a §39 xxxx. 4 xxxx. x) x x) xxxxxxxxxx Xxxxx.

(10) Xxxxx a Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokutu, xxxxxx xxxxxxx.

(11) Xxxxxxxxx xxxxx §39 odst. 2 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx trestů.

HLAVA XX

XXXXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXXXXXX A XXXXXXXXX

§41

Xxxxx xx xxxxxxxxx právním xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx zvláštních právních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 3)

§41x

§41x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

§42

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodních xxxxxxxxx x tiskopisech xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx příloh xxxxxxxx xxxxx x seznamu návykových xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 60) xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§43

Součinnost xxxxxxxx orgánů

(1) Xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx při přípravě xxxxxxxx pro

a) mezinárodní xxxxxxxxxx o zacházení x návykovými látkami x přípravky,

b) xxxxxx xx zařazení xxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxx xxxxx xx příloh xxxxxxxx vlády o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxx sdělují Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx do xxxxx února za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravcích xxxxxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 3.

(3) Ústav xx povinen předávat Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hlášení xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx technického xxxxxx podle

a) §29 xxxx. 1 xxxx. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) §29 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxxx,

x) §29b xxxx. 1 písm. x) xx 10 xxx xx jejich xxxxxxxx,

x) §29b xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxxx.

(4) Xxxxx sděluje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje podle

a) §29 xxxx. 1 xxxx. x) xx 20. června příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) §29 xxxx. 1 písm. x) xx 20. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,

x) §29b xxxx. 1 xxxx. x) do 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x

x) §29b xxxx. 1 xxxx. x) do 20. xxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx rok.

(5) Ústav xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

x) podle §29 xxxx. 1 písm. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) podle §29 xxxx. 1 xxxx. x) xx 20. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx §29b xxxx. 1 písm. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,

x) podle §29b xxxx. 1 písm. x) xx 20. xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx vydaných Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x

x) x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx a rostliny xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xx 20. xxxxxx.

(6) Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx pro státní xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxxxx x xxxxx

x) informují xxxxxxxx Ministerstvo zdravotnictví x

1. xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx průběžně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stejnopisy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx,

x) xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §26 xxxx. 1 xxxx. a),

d) informují xxxxxxxx příslušný xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx zákona a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx tomto základě.

(7) Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx

x) plní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití 24),

x) xxxxxxxxx průběžně Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x

1. xxxxxxxxx x zaniklých xxxxxxxxx xxx pěstování xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx zákona a xxxxxxxxxxxx vydaných na xxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx správních řízeních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xx 30. xxxxx, 31. červenci, 30. xxxxx x x 31. xxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxxxxxxxx.

(8) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.

§43x

Xxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx

(1) Ministerstvo zdravotnictví xxxx činnosti stanovené xxxxx xxxxxxx xxxx x oblasti xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx úřadu x Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §40 odst. 2 x 3,

b) poskytuje Xxxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx látek

1. xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 61) xxxxxxxxxxxxxx látek 62) přílohy č. 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx 3 xxxxxx,

2. xxxxxx xx xxx do 30. června xxxxx xxxxxxxx xx produkce, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx zásob x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a přípravků xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxx, 63)

3. xxxxxx xx rok xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx, xxxxx xxxxx, dovozu x vývozu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, 64)

4. do 30. června xxxxx xxxxxxx omamných látek, 65) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 66) a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx xx následující xxxxxxxxxx xxx a xxxxxx xxxxxxx 67) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,

x) spolupracuje x příslušnými xxxxxx xxxxx dovozce x xxxxxxx,

x) poskytuje údaje xxxxx §33c xxxx. 4 a 5 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx skutečnostech xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx návykových látek x přípravků x x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xx xxxxxxxx oprávněna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx určeného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx u osoby xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 80), xxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx; takovému xxxxxxxxx registr xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaj sdělí; x případě, že xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx byl xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx léčivý xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x celkové xxxxxx množství individuálně xxxxxxxxxxxxxx léčivého přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxxx Celní správy Xxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Generálního ředitelství xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx důležitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx rozhodování xxxxx xxxxxx zákona, 68) xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxx údajů xxxx porušením povinnosti xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx,

x) poskytují xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxx x dovozu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx těchto xxxxx xxxx porušením xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, psychomodulační látku x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zjistí-li xxx xxxxxx své xxxx xxxxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, přípravek, xxxxxxxxxxxxxxx látku x xxxxxxxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv

a) xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx rostlin konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxx obsahuje xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, názvu použité xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx dílu xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx půdy,

b) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx použití s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle §24c x xxxxxx xxxxxxxxxx x skladování xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx s pravidly xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x zneužití x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx licence xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx za 18 xxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx x pěstování xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx,

x) provádí odborné xxxxx xxxxx §24f xxxx. 2.

(5) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

§44

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx povolení, x xxxxxx xxxxxxxx x vývozu xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx účinek.

§44x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx působností xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx působnosti .

§44x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 320/2002 Xx. x účinností xx 1.1.2003

§44x

Xxxxxxxxx formulářů

Tiskopisy xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 6 a 11, §9 xxxx. 10, §22 xxxx. 2, §25 odst. 2, §26 xxxx. 1, §27 odst. 1, §30, §31 xxxx. 1 x §43 xxxx. 6 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístup.

§44c

Zmocňovací xxxxxxxxxx

(1) Vláda xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxxxxx látek, xx xxxxxx xxxxx

x) seznam

1. xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x omamných xxxxxxx x

2. xxxxxxx omamných xxxxx, x xxxxx xx x důvodu xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxxx xxxxxxx zacházení jen xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx "xxxxxx xxxxxxxx xxxxx" xxxx na xxxxxx označený xxxxxx xxxxxx vystavený x xxxxxxxx podobě, xxxxxxx-xx xxx xxxxx o xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx

1. omamných xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX podle Xxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx xxxxxxx a

2. xxxxxxx xxxxxxxx látek, x nichž je, x xxxxxx rozsahu xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, xx bezprostředně xxxx xxxxxxx ohrožují xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx vydávány x xxxxxxx xx elektronický xxxxxx xxxx na xxxxxx vystavený v xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) seznam

1. xxxxxxxx xxxxx zařazených xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxxxx úmluvy x xxxxxxxx xxxxxxx x

2. dalších xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx, x důvodu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx nepřímo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx obsahující xxxx další xxxxxx xxxxx byly používány xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, vědeckým x xxxxx xxxxxxxx terapeutickým xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x zacházení,

d) xxxxxx

1. xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X podle Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž xx, z důvodu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx k omezeným xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx terapeutickým xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxx,

x) xxxxxx

1. psychotropních xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx x

2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xx z důvodu xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xxx xx xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxx xx z xxxxxx xxxxxx nutné xxxxxxxxxx, xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx "vysoce xxxxxxxx xxxxx" xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě, xxxxxxx-xx xxx zákon x xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx označenou xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx psychotropních xxxxx zařazených xx Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx,

x) seznam

1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx IV xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x

2. dalších xxxxxxxxxxxxxx látek, u xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx proto, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx ohrožují xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx přípravky obsahující xxxx xxxxx byly xxxxxxxx v xxxxxxx xx elektronický xxxxxx xxxx na recept xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxx x léčivech, xxxx xx xxxxxxx xxx označení xxxxxx xxxxxx, a

h) seznam xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx III xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx látkách.

(2) Vláda xxxxx xxxxxx podle

a) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 1 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1,

x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 2 k xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,

x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 3 k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

d) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 4 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,

e) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 5 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,

x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 6 k xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,

g) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 7 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x

x) xxxxxxxx 1 písm. x) x příloze č. 8 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1.

(3) Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33k xxxx. 6 x

x) seznam zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §33k xxxx. 6.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanoví x provedení §24 xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 0,8 % xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxx zneškodňování xxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxx xxxxxxxx x provedení §13 xxxx. 11 xxxx. e) a x).

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx §2 xxxx. 2, §13 xxxx. 11 xxxx. x) xx x), §24b xxxx. 7, §24d xxxx. x) a x), §24f xxxx. 3, §33c odst. 4, §33d xxxx. 1, §33d xxxx. 2 xxxx. x) x §33h xxxx. 3.

(7) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci x Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x provedení §33e xxxx. 2 a 4 a §33f xxxx. 1 x 8.

§45

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, vývozní xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, povolení x xxxxxx makoviny xxxx xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxxxxxx povolení x xxxxxx nebo xxxxxx omamných látek xxxx psychotropních látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 5) xxxxx nebyla pravomocně xxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx zastavují.

(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kategorie 2 x 3 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropských společenství 76) xxxx xxxxxxx xx zaregistrovat x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (§16) xx 3 xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXX

§46

§46 (xxxx xxxxx) zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 41/2009 Sb.

ČÁST XXXXX

§47

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx č. 455/1991 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (živnostenský xxxxx), xx znění xxxxxx č. 231/1992 Xx., xxxxxx x. 591/1992 Sb., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx x. 303/1993 Xx., xxxxxx x. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Sb., xxxxxx č. 136/1994 Xx., xxxxxx x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 237/1995 Sb., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Xx., zákona x. 95/1996 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., zákona č. 19/1997 Xx., zákona x. 49/1997 Xx., xxxxxx č. 61/1997 Xx., zákona x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx č. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 15/1998 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx. x xxxxxx x. 157/1998 Sb., se xxxx takto:

V §3 xxxx. 3 xxxxxxx x) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 21) xxx:

"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x s některými xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxx zpracování xxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxxxx zákona, 21)

21) Xxxxx x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx.".

XXXX XXXXXX

§48

§48 (xxxx xxxxxx) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 375/2011 Sb.

XXXX XXXX

§49

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích

Zákon č. 368/1992 Sb., o správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., xxxxxx x. 85/1994 Sb., xxxxxx x. 273/1994 Xx., zákona x. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., xxxxxx č. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Xx., xxxxxx x. 305/1997 Xx. x zákona x. 157/1998 Xx., xx xxxx xxxxx:

X Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 131x vkládá xxxxxxx 131x, xxxxx zní:

"Položka 131x

x) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x omamnými xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, Xx 3000,-

x) Povolení x xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx

xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx

xxx výrobě nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx

xxxxx x k xxxxxx xxxxxxxxx látek, Xx 500,-

x) Povolení x vývozu xxxx xxxxxx makoviny Xx 500,-".

XXXX XXXXX

§50

§50 (xxxx xxxxx) xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 185/2001 Sb.

XXXX XXXXX

§51

Xxxxxxxx

Xxxxx zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. ledna 1999.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxxx v. x.

Xxxxxxx x. 1 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx x. 1 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

Příloha č. 2 x zákonu x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx č. 2 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

Xxxxxxx č. 3 x xxxxxx č. 167/1998 Sb.

Příloha x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

Příloha x. 4 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx x. 4 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

Xxxxxxx x. 5 x zákonu x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx x. 5 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

Xxxxxxx x. 6 x zákonu x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx x. 6 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

Xxxxxxx x. 7 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx č. 7 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

Xxxxxxx č. 8 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx č. 8 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.

Xxxxxxx č. 9 x zákonu x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx č. 9 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.

Xxxxxxx x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx x. 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.

Příloha č. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.

Xxxxxxx č. 11 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ukončena ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

2. Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

3. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §29 splní xxxxx poprvé za xxx 2005.

4. Xxxxxxxxx xxxxx ustanovená přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

Xx. II vložen xxxxxxx předpisem x. 362/2004 Sb. x xxxxxxxxx od 1.7.2004

Xx. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Povolení x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx, přípravky x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, zůstávají v xxxxxxxxx xx uplynutí xxxx, na xxxxxx xxxx xxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 74/2006 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx lze xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx setého (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.), které xxxxx v sušině x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx než 0,8 % xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxx následující xx roce, xx xxxxxx xxxxx zákon xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx pěstování x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.) xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxx šlechtění xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

Xx. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx udělená xxxxx §24a zákona x. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxx přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, je xxxxxx xx dobu, xx xxx xxxx xxxxxxx.

2. Osoba, xxxxx xxxx udělena licence x pěstování xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §24a xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx znění xxxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxx této xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona. Po xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x pěstování xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxx podle §24a xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx držitel xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x licenci x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxx §24b xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx; x xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx nepostupuje.

3. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx s xxxxxxx xxx léčebné použití xxxxx §24b xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

4. Xxxxxxxx x zacházení xxxxxxxxxx se ke xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 366/2021 Sb. x xxxxxxxxx od 1.1.2022

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxx může v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx roku ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx xxxxx věty xxxxx xx §33i xxxx. 2 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxx a §33i xxxx. 1 xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxx.

2. Osoby xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou povinny xxxxxxxxxxx xxxx činnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x. 167/1998 Sb., xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx 90 xxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

Čl. XX xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. x účinností xx 1.1.2025

Xx. XXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

1. Xxxxx-xx x porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

2. Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx zahájena xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona x xxxxx xxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

Xx. XXXXXX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 218/2025 Xx. s xxxxxxxxx od 1.7.2025

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

354/99 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů

s xxxxxxxxx xx 30.12.99

117/2000 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně některých xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 354/1999 Xx., a xxxxx x. 368/1992 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 30.6.2000, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 30.6.2001

132/2000 Xx., o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, zákonem o xxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx Xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2001

57/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 19.2.2001

185/2001 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.1.2002

407/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů

s účinností xx 1.1.2002

55/2002 Xx., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx x částce x. 24/2002

320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx okresních xxxxx

x xxxxxxxxx od 1.1.2003

223/2003 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 30.8.2003

362/2004 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 2/69 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx XX, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x účinností xx 1.7.2004, s xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7, §40 xxxx. 6 x §43, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2005

466/2004 Sb., xxxxx xxxxx xxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 157/2004

228/2005 Sb., x xxxxxxxx obchodu x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx se v XX omezuje z xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 16.6.2005

74/2006 Xx., kterým xx mění xxxxx x. 167/98 Sb., x návykových xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx dalších zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx veřejného zdraví x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx x. 79/97 Sb., x léčivech x x xxxxxxx a xxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů

s xxxxxxxxx xx 1.4.2006

124/2008 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 269/94 Xx., o Xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2008

41/2009 Xx., x změně xxxxxxxxx zákonů v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2010

141/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.6.2009

281/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2011

291/2009 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 252/97 Xx., o xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.10.2009

106/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 167/98 Xx., o xxxxxxxxxx látkách a x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx

x xxxxxxxxx od 22.4.2011

341/2011 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.1.2012

375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx záchranné xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.4.2012

18/2012 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx XX

x xxxxxxxxx xx 1.1.2013

167/2012 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 499/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxx a spisové xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxxx x. 227/2000 Sb., o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x elektronickém xxxxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.7.2012

50/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x léčivech), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která nabývají xxxxxxxxx 1.3.2014

273/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx některých dalších xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.1.2014

135/2016 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx zakázek

s xxxxxxxxx xx 1.10.2016

243/2016 Xx., xxxxxx se xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zákona

s xxxxxxxxx od 29.7.2016

298/2016 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx důvěru xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 106/1999 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 121/2000 Sb., x xxxxx xxxxxxxxx, x právech souvisejících x xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 19.9.2016

65/2017 Xx., x ochraně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek

s účinností xx 31.5.2017

183/2017 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o odpovědnosti xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x účinností xx 1.7.2017

366/2021 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/1998 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx x. 378/2007 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx pozdějších předpisů

s xxxxxxxxx od 1.1.2022

417/2021 Xx., xxxxxx se xxxx zákon x. 250/2016 Xx., o xxxxxxxxxxxx xx přestupky x řízení x xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx zákony

s xxxxxxxxx xx 1.2.2022

321/2024 Xx., xxxxxx xx xxxx zákon x. 167/1998 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další související xxxxxx

x účinností xx 1.1.2025

173/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 300/2013 Xx., x Xxxxxxxx policii x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2025

218/2025 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Sb., o xxxx silniční, ve xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx č. 69/2010 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2025

270/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx xxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 141/1961 Xx., o xxxxxxxx xxxxxx soudním (xxxxxxx xxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2026

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

87) Xxxxxxxx Rady č. 2002/53/ES x Společném xxxxxxxx odrůd xxxxx xxxxxxxxxxxx rostlin.

Směrnice Xxxx č. 2002/57/ES o xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx rostlin na xxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

88) Xxxxxxxx č. 236/2015 Sb., x xxxxxxxxx podmínek xxx předepisování, přípravu, xxxxxxxxxx, výdej x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx připravovaných xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 307/2020 Sb

89) §81f xxxxxx x. 378/2007 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

90) Xxxxxxxx Rady (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obchodu x xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx, x platném xxxxx

91) Xx. 1 xxxx. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx skutkových podstat xxxxxxxxx činů x xxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, x platném xxxxx.

92) §3 zákona x. 250/2017 Xx., x elektronické xxxxxxxxxxxx.

93) Zákon č. 111/1998 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

94) Xxxxx č. 341/2005 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

95) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x podmínkách jejich xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

96) Xxxxx č. 65/2017 Sb., x xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

97) ČSN XX XXX/XXX 17025 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

98) Xxxxx č. 22/1997 Sb., x xxxxxxxxxxx požadavcích xx výrobky x x změně x xxxxxxxx některých zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

99) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 38/2001 Sb., o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

100) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1935/2004 ze xxx 27. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx x předmětech xxxxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnic 80/590/EHS x 89/109/EHS, v xxxxxxx xxxxx.

101) §26 xxxx. 5 zákona x. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

102) Xxxxxxxx č. 76/2003 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro přírodní xxxxxxxx, med, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxx s xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

103) Vyhláška č. 18/2020 Sb., x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x těsta.

104) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin a xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

105) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2103 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX s xxxxx zahrnout xx xxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx látky x xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2023/1322 xx dne 27. června 2023 x Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx (XXXX) a xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx x nových psychoaktivních xxxxxxx, systém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nimi x postup hodnocení xxxxxx xxxxx.

106) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2015/2283 ze xxx 25. listopadu 2015 o xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 1169/2011 a x zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 258/97 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1852/2001.

107) §16 xxxx. 7 a 8 xxxxxx x. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x tabákových výrobcích x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

108) Položka 100 xxxx. x) xx i) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.“.