Právní předpis byl sestaven k datu 20.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2025 do 31.12.2025.
Zákon o návykových látkách a o změně některých dalších zákonů
167/1998 Sb.
ČÁST I.
HLAVA 1. Úvodní ustanovení
Předmět úpravy §1
Pojmy §2
HLAVA 2. Zacházení s návykovými látkami a přípravky
Zacházení s návykovými látkami a přípravky §3 §3a
Povolení k zacházení §4
Zacházení s návykovými látkami a přípravky bez povolení k zacházení §5 §6 §7
Vydávání povolení k zacházení §8
Bezúhonnost §8a
Odpovědná osoba §9
Skladování §10
Doprava §11
Obchod §12
Předepisování a výdej léčivých přípravků s obsahem vysoce návykových látek §13
Zneškodňování odpadů a přebytečných a nepoužitelných návykových látek a přípravků §14
HLAVA 3. Způsobilost k zacházení s návykovými látkami a přípravky
Obecná způsobilost §17
Zdravotní způsobilost §18
Odborná způsobilost §19
HLAVA 4. Vývoz, dovoz a tranzitní operace
Vývoz návykových látek a přípravků §20 §20a §20b
Dovoz návykových látek a přípravků §21
Společná ustanovení o vývozu a dovozu §22
Tranzitní operace §23
HLAVA 5. Konopí, koka, mák setý a makovina
Konopí, koka a mák setý §24
Konopí pro léčebné použití §24a
Pěstování rostlin konopí pro léčebné použití §24b
Licence k pěstování rostlin konopí pro léčebné použití §24c
Povinnosti držitele licence k pěstování rostlin konopí pro léčebné použití §24d
Zánik licence k pěstování rostlin konopí pro léčebné použití §24e
Náhrada výdajů za provedení odborných úkonů §24f §24g
Vývoz a dovoz makoviny §25
HLAVA 6. Ohlašovací povinnosti a evidence
Ohlašovací povinnost na základě povolení k zacházení §26
Ohlašovací povinnost osob provozujících lékárnu §27 §27a §28
Ohlašovací povinnost osob pěstujících mák setý §29
Ohlašovací povinnost osob pěstujících rostliny konopí pro léčebné použití §29a
Ohlašovací povinnost osob pěstujících rostliny technického konopí §29b
Ohlašovací povinnost při vývozu a dovozu makoviny §30
Forma hlášení §31
Evidence a dokumentace §32
Uchovávání dokumentace §33
HLAVA 7. Psychomodulační látky a zařazené psychoaktivní látky
Díl 1. Psychomodulační látky
Nakládání s psychomodulačními látkami §33a
Povolení k nakládání s psychomodulačními látkami §33b
Vydávání povolení k nakládání s psychomodulačními látkami §33c
Zrušení a odnětí povolení k nakládání s psychomodulačními látkami §33d
Označování psychomodulačních látek §33e
Výroba, distribuce a uvádění psychomodulačních látek na trh §33f
Dovoz a vývoz psychomodulačních látek §33g
Evidence nakládání s psychomodulačními látkami a roční hlášení §33h
Díl 2. Zařazování psychoaktivních látek
Zařazení nových psychoaktivních látek §33i
Nakládání se zařazenými psychoaktivními látkami §33j
Hodnocení zařazených psychoaktivních látek, psychomodulačních látek a návykových látek §33k
HLAVA 8. Kontrola
Inspektoři §34
Kontrola při přebírání §35
HLAVA 9. Přestupky
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §36
Přestupky §39
Společná ustanovení §40
HLAVA 10. Ustanovení společná, přechodná a závěrečná
Vztah ke zvláštním právním předpisům §41 §41a §42
Součinnost státních orgánů §43
Působnost orgánů státní správy §43a
Tiskopisy formulářů §44b
Zmocňovací ustanovení §44c
Přechodná ustanovení §45
ČÁST II. §46
ČÁST III. Změna živnostenského zákona §47
ČÁST IV. §48
ČÁST V. Změna zákona o správních poplatcích §49
ČÁST VI. §50
ČÁST VII. Účinnost §51
č. 320/2002 Sb. - Čl. CXVII, Čl. CXVIII, Čl. CXIX
č. 362/2004 Sb. - Čl. II
č. 74/2006 Sb. - Čl. II
č. 273/2013 Sb. - Čl. II
č. 366/2021 Sb. - Čl. II
č. 321/2024 Sb. Čl. II
č. 218/2025 Sb. - Čl. XXXIII
XXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Tento xxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxx vývoz, xxxxx x tranzitní xxxxxxx x nimi,
b) zacházení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykovou xxxxx x xxxxxxxx xxxxx kategorie 1 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx prekursory drog 76) (xxxx jen "xxxxxxx látka xxxxxxxxx 1") x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kategorie 1, xxxxxx xxxxx, dovoz x tranzitní xxxxxxx x xxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx a xxxx x xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a
d) nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x zařazenými psychoaktivními xxxxxxx.
(2) Tento xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. června 1998 o postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti norem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x platném xxxxx.
§2
Xxxxx
(1) Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky a xxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx z příloh č. 1 xx 7 nařízení xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx 1 % látek xx xxxxxxx tetrahydrokanabinolů x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) přípravkem roztok xxxx směs v xxxxxxxxx fyzikálním xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx návykovou xxxxx x uvedenou xxxxx xxxxxxxxx 1 nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, x výjimkou xxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx 1 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xxxxxxx x tinktura xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx množství, xx xxxx xxxxx xxxxx x roztoku nebo xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx extrahovat. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx části (xxxxx xxxxx) máku xxxxxx (Papaver xxxxxxxxxx X.), xxxxx x xxxxxx xxx xx xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx rostlin xxxx xxxxxx tobolek xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx kvetoucí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx (Xxxxxxxx) nebo nadzemní xxxx rostliny x xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx konopí, xxxxx xx xxxxxxxx určeno x xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x lidí nebo xx zpracování za xxxxx účelem,
f) xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx rostlina z xxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx konopí xxx xxxxxxx použití,
g) xxxxxxxxx technického xxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, ze xxxxx xxx xxxxxx konopí x xxxxxxx xxxxxxx 1 % xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx pochází x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 87), x xxxxxxxxxx xxxxxxx konopí x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) produkcí xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx konopí x xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx keře xxxx Xxxxxxxxxxxx a listem xxxx xxxxx z xxxx koka, x xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x xxxx ekgoninové xxxxxxxxx, 24)
x) vývozem xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx fyzické přemístění x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, 24) 26)
x) xxxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx extrakt, xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx připravovaného xxxxxxxx xxxxxxxxx 88) x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxxxxxx látky 91) x xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx účinkem, xxxxx nepředstavují xxxxxxx xxxxxx pro veřejné xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a současně xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx x xxxx,
x) výrobou xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxx psychomodulačních xxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxx psychomodulačních xxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx spotřebiteli,
o) distribucí xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx; za distribuci xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxx psychomodulační látky, xxxxx xx xxxxxxx xx xxx,
x) dovozem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx přemístění xx xxxxx Xxxxx republiky,
r) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x nichž x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x současně xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxx x nich.
(2) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx z xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx pro léčebné xxxxxxx, xxxxx x xxxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx přípravě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
XXXXX II
ZACHÁZENÍ X XXXXXXXXXX XXXXXXX A XXXXXXXXX
§3
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx a přípravky xx xxxxxx
x) xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, dodávání x xxxxxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx i xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx závazkových xxxx s nimi xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx jejich uzavírání.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 3 xxxx 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo i x xxxxx účelům xx základě xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
§3x
§3x zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
§4
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx
X xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
§5
Zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 xxxxxxxx xxxxx o seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je obsahující xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxxxxxxx x zacházení
a) xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 80) xxxxx xxx xxxxxx lékárny,
b) xxxxxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx, osoby xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 7)
x) xxxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky uvedené x příloze č. 1, 2, 5, 6 xxxx 7 nařízení vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxx látky xxxxxxxxx 1 xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
x) xxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxx nabývat, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx lékaři xxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx,
x) používat xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lékaři x jiní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lůžkové a xxxxxxxxxx xxxx a x zařízeních xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx uzavřenu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zdravotní xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx péče veterinární xxxxxx, 8)
x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx farmaceuti x lékárně xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx farmaceutičtí xxxxxxxxx pod dohledem xxxxxxxxxx,
x) pro xxxxxxx xxxxxxx
1. nabývat, x xx x v xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx") xxxxxxx xxxxx,
2. xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx osoby,
3. xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků x obsahem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozhodnutí o xxxxxxxxxx fyzické xxxxx,
4. xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx pokynu xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, a to x x xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx lékaře xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x výkonu xxxxxxxxxxxxx činností, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx diagnózy xxx účely xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a používat xxxxxxxxxx x zkoušející xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx léčiv xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 9)
k) xxxxxxx, xxxxxxxx, skladovat, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx léčiv podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, 15)
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx služby.
(3) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, uskutečňované xxx osobu, která xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky.
(4) Xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx lze přepravovat x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x mezinárodní xxxxxxx omezená xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících návykové xxxxx uvedené v příloze č. 2, 6 nebo 7 nařízení xxxxx x seznamu návykových xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx s obsahem xxxxxxx látky xxxxxxxxx 1 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx nevyžaduje k xxxxxxxxx s rostlinami xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x účelům xxxxxxxxxxx, potravinářským, kosmetickým, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxx k zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, pro xxxxxxx xxxxxxxx samosprávných celků x xxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádku x xxxxxx samostatné xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Armády Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jejich xxxxx.
(7) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx nevyžaduje pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx toxikologické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx diagnostická, xxxxxxx-xxxxxxxx x výuková xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x vědecko-výzkumná pracoviště Xxxxxxxx věd Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx seznam xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a žádost x xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx.
(8) Jakékoliv xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx odstavce 7 je osoba xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxx x zacházení xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx provozující lékárnu, xxxxx nabývají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 3 x 4 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx návykových xxxxx xx xxxxxx jejich xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 7.
(10) Xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze č. 3 x 4 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových xxxxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx zneškodňovat, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx souhlasu xxxxxxxxx xxxxxxxx úřadem 7). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx krajský xxxx, xxxxx souhlas xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(11) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v příloze č. 2, 6 xxxx 7 nařízení vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx bez xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx asistenti x xxxxxxx na xxxxxxx žádanky xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx").
§6
§6 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 141/2009 Sb.
§7
Ministerstvo zdravotnictví xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, kdy xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx. Povolení k xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxx odstavce 6 xxxx xxxxxxxxx xxxx zacházení s xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx v xxxxxxx s §3 xxxx. 2 nebo x xxxxxxx x xxxxxxxx zájmem chráněným xxxxx xxxxxxx anebo x rozporu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, jíž xx Xxxxx xxxxxxxxx vázána.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze k xxxxxxxxx v xxx xxxxxxxx, a jedná-li xx x xxxxxxxx x xxxxxx, xxxx x xxx být xxxxxxxx xxxxxxxx přípustný xxxxx výroby xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxx 5 let.
(4) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu. Xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. K xxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxxxx, xxxxxxxxx nebo úředně xxxxxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxx xxxxx zákona o xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona x Xxxxxx veterinárních xxxxxx, xx-xx předmětem xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravcích x léčivých látkách xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 80),
x) doklad x xxxxxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §8a odst. 4,
x) doklad x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxx,
x) xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxxx činnosti, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxxxxx odpovědné osoby xxxxx xxxxxxxx 5,
x) xxxxxx x zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xxxxx §9 xxxx. 4,
x) doklad x xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxx xxxxx podle §19 xxxx. 1,
i) xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx styku x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx, bude xxxxxx xxxxxxxxxxxx způsob xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) xxxxx technologie xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jde x žádost x xxxxxxxx x výrobě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
(7) Osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx nového xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 6 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedených x žádosti o xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx je xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(9) X xxxxxxx změny xxxxx uvedených x xxxxxxx x vydání xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx se změny
a) x xxx povolených xxxxxxxxxx nebo jejich xxxxxxxxx,
x) xxxxx, sídla, xxxxxx xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, liší-li xx xx bydliště, xxx-xx x xxxxxxxx xxxxx,
xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx žádost x xxxxxx povolení x xxxxxxxxx.
(10) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx, pokud byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, jehož skutková xxxxxxxx xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxx. 19) Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx bylo xxxxxx, může požádat x nové xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dvou xxx ode dne xxxxxx právní moci xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xx xxxxx obdobně xxx právnickou xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánem xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxx, xxx xxxxxxxx povolení x zacházení byla xxxxxx.
(11) Přestane-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoba xxxxxxxxx činnost, ke xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, oznámí tuto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx povolení x zacházení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Žádost x zrušení povolení x xxxxxxxxx xx xxxxxx xx formuláři xxxxxxx Ministerstvem zdravotnictví.
(12) Xxxxxxxx-xx Ministerstvo zdravotnictví x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx rozhodnutím xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxx v xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.
(13) Osoba, xxxxx xxxx vydáno xxxx xxxxxxxx x zacházení, xx povinna xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xx 14 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x zacházení. Xxxx povinnost xx xxxxxxxx x xx xxxxx, kterým končí xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 7 x xxxxx xxx nemají x xxxxxx xxxxxx zacházet x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxxx xxx vrácení xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xx 14 xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxxxxxx povolení k xxxxxxxxx.
§8a
Bezúhonnost
(1) Povolení x xxxxxxxxx může být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx právnické xxxxx xx xxxxxx x Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x České xxxxxxxxx xx nepoužije, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx xx xxxxx podnikání, sídlo, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie, xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarské xxxxxxxxxxx.
(2) Bezúhonným xx xxx účely tohoto xxxxxx xxxxxx xxx, xxx nebyl xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx trestný xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkami.
(3) Bezúhonnost xx xxxxxxxxx
x) xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx 3 měsíce
1. x fyzické osoby x místem xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
2. x xxxxxxx osoby, xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxx měla xxxxxxxx; x xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx příloha xxxxx zákona x Xxxxxxxxx trestů,
3. u xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx
1. x xxxxxxx osoby x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx mimo území Xxxxx xxxxxxxxx x x fyzické osoby, xxxxx xx v xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mimo xxxxx České republiky xx xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx; xxxxxx xxxxxxx výpisu x xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx musí xxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxxx orgánem státu xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx této osoby, xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxxxxxx 5 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 6 měsíců, x xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx jiného xxxxxx xxxx osoby x xxxx osoba xx xxxx občanem,
2. x xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx mimo xxxxx Xxxxx republiky; xxxxxx xxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx Rejstříku xxxxxx xxxx xxx vydán x tomu oprávněným xxxxxxx xxxxx sídla,
c) xxxxxxx prohlášením x xxxxxxxxxxxx
1. x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pobytu xxxxxxx xxxxx a stát, xxx se xxxxxxx xxxxx x posledních 5 letech nepřetržitě xxxxxxxxx, xxxxxx podle xxxxxxx x); xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo jiného xxxxxx xxxx osoby x států, xx xxxxxxx se tato xxxxx x xxxxxxxxxx 5 letech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx 6 xxxxxx,
2. x právnické xxxxx, xxxxxxxx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxx xxxxx písmene x); xxxxxx prohlášení x bezúhonnosti musí xxx učiněno xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx.
(4) Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 3 písm. x) xxxx 1 x 3 xx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx právního xxxxxxxx 78) výpis x evidence Xxxxxxxxx xxxxxx. Žádost x xxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx x výpis x xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx způsobem xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx si xxxx xxxxxxxx xxx další xxxxxxxx, xx-xx xx xxxxx x ověření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3.
§9
Odpovědná xxxxx
(1) Osoba, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xx neplatí, xxxx-xx xxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx odpovědné xxxxx xxxxx §8 xxxx. 5 věty xxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx povinností předepsaných xxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x trvalým pobytem xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v Xxxxx xxxxxxxxx neplatí, xxxxx-xx xx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo x xxxxxx Xxxxx republiky, xxxxx xxxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
(4) Zdravotní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx 3 měsíců. Xxxxxxx x xxxxxxxxx způsobilosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx osobu nemůže xxx uznána xxxxx, x které xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxx výkonu xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx by xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx odpovědné osoby x souvislosti se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
(5) Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jednatel xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, člen správní xxxx obecně prospěšné xxxxxxxxxxx nebo prokurista.
(6) Xxxxx, které xxxx xxxxxx povolení k xxxxxxxxx, xx povinna xxxxxxxx, že xxxxxxxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(7) Odpovědná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx,
x) žádost x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx plnění ohlašovací xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx oznámením osobě, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
(9) Xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx osoba plnící xxxx xxxxxx podle §8 xxxx. 5 xxxxxxx neschopna vykonávat xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Ustanovení xxxxxxxx odpovědné osoby x xxxxxxxx xxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxx sděleno xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx předpoklady xxxxxx, zdravotní x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(10) Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx se xxxx xxxxxx své funkce, xx osoba, xxxxx xxxx vydáno povolení x xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 10 dnů xxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xxxxx x xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxx o xxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx ji xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
§10
Xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx x přípravky musí xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx místnostech, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxx x xxxxx xxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx x nepřenosných uzamykatelných xxxxxxxxx x xxxxx xxxx xx zvláštním x tomu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx zhotovených x xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx nebo betonových xxxxxx).
(2) Xxxxx od xxxxxxxxx, ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxx vydávány xxxxx určeným osobám x musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx návykové xxxxx x přípravky, jakož x výrobní zařízení x jejich xxxxxx xxxx pěstování xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, odcizením x xxxxxxxxx, a to xxxxxxx nepřetržitou xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zařízení xxxx.).
(4) Povinnosti uvedené x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, ke xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxx xxxx musí xxx zajištěno xxx, xxx ke skladovaným xxxxxx neměly xxxxxxx xxxxxxxxxx osoby. Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x x xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx veterinární xxxx xxxx být skladovány x nepřenosných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx návykových xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
§11
Xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 3, 4 nebo 5 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x uzamykatelných xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zavazadlech xxxxxxxxxx zámkovým xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx dojít x xxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx jejich nakládání, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx dopravce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze č. 1, 3, 4 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky xx xxxxxxxxxx musí být xxx xxxxxxx označeny xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx, xx se xxxxx x tyto látky x přípravky, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx nepovolané xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, co xx dopravuje.
§12
Xxxxxx
Xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx prodány xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx. Xxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky.
§13
Předepisování x výdej xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(1) Léčivý přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx o seznamu xxxxxxxxxx látek, xxxx xxx lékařem xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx
x) xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx xxxxxx") s označením "xxxxxx návyková látka",
b) xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě, x xx xx výjimečných xxxxxxxxx, jsou-li xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x léčivech 89) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx; xx xxxxxx s xxxxxx xxxxxx nemůže xxx předepsán x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx s xxxxxx pruhem vystavenou x xxxxxxxx podobě.
(2) Xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx výdeji x xxxxxxx jsou x xxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem x xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Léčivý přípravek, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uvedenou x příloze č. 1 nebo 5 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx současně xxxx xxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxx xxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x farmaceutem xxxxx x xxxxxxx xxxxx xx
x) recept x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v listinné xxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx.
(4) Recepty a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx tiskopisů. Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx s modrým xxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čísla tiskopisu x kódu xxxxxxxx xxxxx obce s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx receptů x xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxxxx x odebírat xx místně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx působností xxxxx xxxxx xxxxxxx x §5 odst. 2 písm. x) x x) xxxxxx xxxxxx prostřednictvím svých xxxxxxxxxx xxxxxxxx. O xxxxxx použití xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(6) Xxxxxx x distribuci xxxxxxxxx receptů a xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx obecní xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(7) X xxxxxx, xxxxx zásob, xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx evidenci. V xxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k poslednímu xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx tiskopisy xxxxxxx xxxx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) a x) xxxxxx zákona xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx vydal.
(9) Xxxxx, xxxxx přestaly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 2 xxxx. x) x x) xxxxxx xxxxxx, xxxx povinny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepoužité xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, který xx xxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx obecní xxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(10) Při xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx x modrým pruhem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx obecním xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx, xxx žil xx xxxxxxxx xx společné xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx poměru xxxx x xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxx obce x rozšířenou xxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx právní předpis xxxxxxx
x) xxxx receptu x modrým xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx podobě, x xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx se vystavuje x xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx xxxx xxxxxxxxx x pravidla xxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx xxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx její xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx evidence, xxxxxxx a likvidace xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx receptu x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 3, dobu xxxx platnosti, xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx zvířat, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx, x pravidla xxx xxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x modrým xxxxxx, která se xxxxxxxxx x listinné xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3, xxxx její xxxxxxxxx, omezení x xxxxxxx xx druh x množství xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx, které xx xx xxx xxxxxxxxx, x pravidla pro xxxx používání.
(12) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx vydává xxx xxxxxxxxxxxx x veterinární xxxxxxxx patřící xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x modrým xxxxxx x xxxxxxxx kódu xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 4 xx 10 x xxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zajišťuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvo xxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxxxxx odpadů a xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxx xx obsahující, xxxx xxx zneškodněny. Osoba xxxxxxxxxxx zneškodnění nepoužitelných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx o xxx xxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků, xxxxx x xxxxxx xx obsahujícího, xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. 17)
(3) Zneškodňování xxxxxxxxxxxxxx návykových xxxxx x přípravků, jakož x odpadu xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 80) lze xxxxxxxx jedině xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx úřadu.
(4) Xxx xxxxxxxxx x nepoužitelnými xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx, jakož x x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx jako při xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx. Xx xxxxxxx pro rostlinný xxxxx vzniklý xxx xxxxxxxxx x rostlinami xxxxxxxxxxx konopí x x xxxxxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx zacházející s xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x konopím xxx xxxxxxx použití xx xxxxxxx §5 xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxx 1 x 2 xxxxxxxxxx xx 4 xxxxxx xxx xxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx; xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx referenčních xxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxx dnem následujícím xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výrobcem xxxx xxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxx x zákonem xxxxxxxxx xxxxxx.
§15
Xxxxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
1. xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
3. xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx,
x) předávat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx lysohlávka (Xxxxxxxxx),
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx L.),
e) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxxxx), xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx takových xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem x xxxxxxx x xxxxxxxx 80),
x) xxxxxxx xx xxxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona upravujícího xxxxxxxx reklamy.
§16
§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
XXXXX III
ZPŮSOBILOST K XXXXXXXXX X XXXXXXXXXX XXXXXXX X PŘÍPRAVKY
§17
Obecná xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx, xxx xxxxx xx požaduje xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x činnosti xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x), odst. 2 xxxx. x) a x) a xxxx. 6, x xxx xxxxxxx xx přichází xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, smějí xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx způsobilé x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 18 xxx. Bezúhonnost xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §8a.
(2) Xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
§18
Xxxxxxxxx způsobilost
(1) Činnosti, xxx xxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. a), xxxx. 2 xxxx. a) xx x) a xxxx. 6, x xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx přímého xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky, xxxxxxx vykonávat xxxxxxx xxxxx, v jejichž xxxxxxxxx je přítomna xxxxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 musí xxxxxxxx xxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx 1 a 2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x organismu.
§19
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx osobu, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x následujících xxxxxxx:
x) farmacie,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, zubní lékařství xxxx stomatologie,
c) xxxxxx, xxxxx
x) xxxxxxxxxxx lékařství.
(2) Xxxxx, kdo xxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxxxx x činnosti xxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. a) x odst. 2 xxxx. a) x x), a xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky, xx xxxxxxx zabezpečit, xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx těchto činnostech xxxxxxxxxx xx přímého xxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přímo xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxx x xxxx.
HLAVA XX
XXXXX, XXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXX
§20
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vývozu návykových xxxxx x xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "vývozní povolení").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxx xxxxxxxx vyráběných léčivých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedené v příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 nařízení vlády x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, pokud xxxx xxxxxxxx lékařem za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx neodkladné xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx v množství x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx cesty x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx diagnózy,
b) x xxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxx xx vývoz uskutečňován xxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx přípravky x obsahem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1; xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx 1, které xxxx látkou uvedenou x kategorii 4 xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx 90); v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vývozní xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx&xxxx;90); při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx drog,
c) k xxxxxx omezeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxxx v příloze č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových látek, xxxxx léčivých přípravků x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1 x dopravních prostředcích xxxxxxxx x mezinárodní xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx případech,
d) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx služby jednotek Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx dovozního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, kam xx být xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx orgánu xxxxx, kam má xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx tento stát xxxxxxxxxx dovozní xxxxxxxx; xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx stanovený Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx. 35)
(4) Jeden xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx.
(5) Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx z území Xxxxx republiky xx xxxxxx než xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx vývozního xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zboží x xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx úřad na xxxxxxxxxx vývozního povolení xxxxxxx xxxxx o xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
§20x
§20x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
§20x
§20x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
§21
Xxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx
(1) Xx xxxxxxx jednotlivému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx").
(2) Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx
x) x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx přípravků s xxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx 1, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx účelem poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx lékařem za xxxxxx poskytnutí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péče při xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx osobou xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x druhu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx stavu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx vydáno xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze č. 8 nařízení vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo léčivými xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1,
x) x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové látky xxxxxxx v příloze č. 2, 5, 6, 7 xxxx 8 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx uvedené xxxxx xxxxxxxxx 1, v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dopravy xx účelem poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx x naléhavých xxxxxxxxx,
x) k dovozu xxxxxxx xxxxxxxxxxx konopí x technického xxxxxx,
x) x xxxxxx hromadně xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x příloze č. 1, 2, 5, 6, 7 nebo 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx kategorie 1, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx ukončení xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx zůstatek xxxxxx, xxxxxx byly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxx dovozu návykových xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx z jiného xxx členského xxxxx Xxxxxxxx unie vyznačí xxxxx úřad, xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx údaje o xxxxx x xxxxxxx x xxxxx propuštění x xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxxxx dovozu xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx vydal, x xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx.
§22
Xxxxxxxx ustanovení o xxxxxx x dovozu
(1) Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx povolení xx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Změny údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 dnů xxx xxx, kdy xx xxxxxx došlo.
(3) Xxxxxxx povolení se xxxxxx xx xxxx 3 xxxxxx xxxx xx žádost xxxxxxx xx xxxx xxxxx x xx dobu xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx má xxx vývoz uskutečněn, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx, které xxxx xxxxxx vývozní xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx písemně xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx stejnopisy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně uvedení xxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxxxx, xxxxx xxx xxxxx, x xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxx na to, xxx se jedná x xxxxx xxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx vždy doprovázena xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx právního xxxx xxxxx xxxxxx zásilky xx vývozní xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 2) xxxxxxx. Při nesplnění xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxx než xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona upravujícího Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx z xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx než xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx propuštění zboží xx xxxxxxx režimu xxxxxx předkládá podle §20 odst. 5 xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(6) Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx z xxxxxx než xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx prohlášení xx propuštění xxxxx xx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx §21 xxxx. 3 xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx podle tohoto xxxxxx vydáno.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx povolení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxxx, odejmutí xxxx zrušení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx o
a) xxxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx Xxxxx republika xxxxxx,
x) xxxxxxx nesprávných xxxxx xxxx nedoplnění xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x vývozní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx zákona xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jeho xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odsouzeného xx xxxxxxx xxx, jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xx xxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
§23
Tranzitní xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx nesmí být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení x xxxxxxx xxxx být xxxx doprovázena xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx nevyžaduje xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxx nesplnění xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 2) xxxxxxx&xxxx;xxxx xxxxx Celní xxxxxx Xxxxx republiky zadrží xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx uskutečňované xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX X
XXXXXX, KOKA, XXX XXXX X XXXXXXXX
§24
Xxxxxx, xxxx x xxx xxxx
Xxxxxxxx xx
x) xxxxxxxx jiné druhy x odrůdy xxxxxxxx xxxxxx (rod Xxxxxxxx), xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona; xxxxx se xxxxxxxxxx xx pěstování xxxxx xxxxxxxx konopí (xxx Xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx šlechtění xxxxxx odrůd a xxx xxxxxxxxx genetické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx rodu Erythroxylon (xxx koka), xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x pokusné xxxxx, xxx xxxxxxxxx nových xxxxx rostlin x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx odrůdy máku xxxxxx (Papaver xxxxxxxxxx X.), které xxxxx x sušině x xxxxxxx obsahovat více xxx 0,8 % xxxxxxx; zákaz se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx máku xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.) xxx výzkumné x xxxxxxx účely, xxx xxxxxxxxx xxxxxx odrůd xxxxxxx a xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pracovišti, xxxxx x pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxxx mák xxxx (Xxxxxxx somniferum L.) xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx neprodleně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx vstup cizích xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx makovic, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx makovina xxxx xxx zneužita x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zpracována xxx, xxx xxxxxxxx návykové xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx technologickými xxxxxxxxxx.
§24x
Xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxx xxxx použití xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x obsahem konopí xxx léčebné xxxxxxx.
§24x
Xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx právnická xxxx podnikající fyzická xxxxx, která xx xxxxxxxxx
x) licence k xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx x
x) xxxxxxxx k xxxxxxxxx s návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx souvisejícím xx xxxxxxxxxx s xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx.
(2) Licenci x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx ústav xxx kontrolu léčiv xx xxxxxxx žádosti xxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxx tímto xxxxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxx odstavce 2 musí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx správního xxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx plochu xxxxxxxx; pěstírnou se xxx účely xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx pěstování, xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx,
x) číslo xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, na xxxxxx xx nachází xxxxxxxx, a
c) rozlohu xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
(4) Součástí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 jsou
a) xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxx pěstování xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx užívání xxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x činnostmi xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx, xx žadatel xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx žadatele xxxxxx xxxxx §8a xxxx. 3 x
x) xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx podle §24g.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxx
x) xxxxxxx předpis xxx činnosti xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx
1. určení xxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxxx,
2. xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx,
3. xxxxxx zacházení x xxxxx xx xxxxxx prostředky umožňujícími xxxxx do xxxxxxxx,
4. xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx konopí xxx xxxxxxx použití a xxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxx xxxx části xxxxxx xxxxxx odpad xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx použití, rostliny xxxxxx pro léčebné xxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx x produkci xxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nesplnilo požadavky xxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínky xxx předepisování, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žadatele x pěstování xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx
1. zařízení xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x zpracování xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
2. systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x
3. xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxx zvířaty, x
x) xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zařízení xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x rozsahu xxxxxxx xxxxx fotografie xxxxx místnosti x xxxxx vnější xxxxxx.
(6) Xxxxxxx xxxx xxx x xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pěstírnou xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx použití; tato xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) zařízení xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx pravidlům xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe xxx xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx, x
x) xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx pěstírny x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pěstitelské xxxxx xxx pěstování xxxxxxx xxxxxx pro léčebné xxxxxxx.
(7) Pravidla správné xxxxxxxxxxx praxe xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx.
(8) Xxxxxx xxxxx xxx kontrolu léčiv xxxxxxx žádost x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxx licence xxxxxxxxx xxxxxxx 1 xxx.
§24x
Xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx
(1) Licenci x pěstování rostlin xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx uděluje Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxx licence lze xxxxx xx xx xxxxxxxx pěstírny provedeném Xxxxxxx ústavem xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx musí xxx vydáno xx xxxxx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx obecných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx o udělení xxxxxxx obsahovat xxxxx xxxxx §24b odst. 3.
(2) Licence x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití xx uděluje xx xxxx 5 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxxx. Licence xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nástupce.
(3) Xxxxx chce xxxxx, xxxxx byla udělena xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx, xxxx podat Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxx licence xxxxxxxxxx 6 xxxxxx přede xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx příloha xxxxx §24b xxxx. 4 xxxx. x) x xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx k podmínkám, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Platnost xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx použití může xxx Státním xxxxxxx xxx kontrolu xxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše o 5 xxx, x xx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné použití xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro kontrolu xxxxx.
(5) V případě xxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné použití xxxxxxxx se
a) uvedené xxxxxxx xxxxxx pěstírny,
b) xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x pěstírně xxxxxx x xxxxxxxxx xxxx
x) xxxxx, sídla nebo xxxxxx xxxxx,
xxxx osoba, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, podat Státnímu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx žádost o xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx použití xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 15 xxx xxx xxx, xxx xxxxx nastala. Xxxxxx x změnu xxxxxxx musí xxxxx xxxxxxxxxxx podání xxxxx xxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxx, xxxxx mají xxx x licenci xxxxxxx. Xxxxxxxx žádosti x xxxxx xxxxxxx xxxx přílohy podle §24b xxxx. 4 x 5, xxxxx xxxxxxxxx požadovanou xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx měněné xxxxxxx xxxx rozhodnutím x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx xxxxx podle xxxxxx x) až x) xx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxx xx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, nejpozději xxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx xxxx obsažených x xxxxxxx o xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx licence xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxx, x xxxxx xx Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx použití, xxxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx osobám, x xx xxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x informacím. Xxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Zanikne-li xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §24e xxxx. 4 písm. x), xxxx xxxxx, xxxxx xxxx držitelem xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxx xxx pěstování xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx nejdříve xx xxxxxxxx xxxx xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxx. To platí xxxxxxx pro právnickou xxxxx, jejímž xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx, xxxxx xxxx statutárním xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití, x době, xxx xxxxxxxx licence zanikla xxxxx §24e odst. 4 písm. x).
§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 366/2021 Xx. x účinností xx 1.1.2022
§24d
Povinnosti držitele licence x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx pro léčebné xxxxxxx
Xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxx činnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxxx uvedené x xxxxxxx,
x) xxxxxxxx zabezpečení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx systému x jiných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxx xxxxxxx činnost v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxx x zpracováním xxxxxxx konopí pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx písmene x) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx stanoví prováděcí xxxxxx xxxxxxx,
x) pěstovat xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx praxí pro xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx, xxx veškerý xxxxxxxxx odpad byl xxxxxxxxx způsobem stanoveným x §10 odst. 1 xx 3 xxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xx 120 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xx xxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx použití xxxxx §17, 18 x §19 xxxx. 2 xxxxxxx.
§24x vložen právním xxxxxxxxx č. 366/2021 Xx. s účinností xx 1.1.2022
§24x
Xxxxx licence x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx licence, xxxxx xxx držitel xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x přestupku xxxxx xxxxxx zákona, xx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 10 000 000 Xx, nebo ze xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přestupku podle xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, jehož xxxxxxxx xxxxxxxx souvisí xx zacházením x xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx.
(2) Přestane-li xxxxx, xxxxx xxxx udělena xxxxxxx k pěstování xxxxxxx konopí pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, oznámí xxxx xxxxxxxxxx do 15 xxx ode xxx xxxxxxxx xxxx činnosti Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv, xxxxx xxxxxxx k pěstování xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx rozhodne x xxxxxxx licence x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro léčebné xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx své činnosti.
(3) Xxxxxxxx-xx Státní xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv x odnětí xxxx xxxxxxx licence x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx licence, je xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx jí byla xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx odpad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxx 90 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx o udělení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx, xxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx neobdrží xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx k xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x konopím pro xxxxxxx použití,
b) xxxxxxxxx xxxx, xx kterou xxxx vydána,
c) xxxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x odnětí xxxxxxx x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx licence x xxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx nebo úmrtím xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x pěstování xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx-xx xxxxxxxx licence x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x) xxxx x), xx xxxxx, xxx xxxx držitelem xxxx xxxxxxx, povinna xx xxx náklady xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx odpad xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v §14 xxxx. 3 xxxxxxxxxx xx 30 xxx ode xxx, xxx xxxxxxxx doba xxxxxxxxx licence k xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné použití, xxxx x případě xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.
§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 366/2021 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2022
Xxxxxxx výdajů za xxxxxxxxx odborných xxxxx
§24x
(1) Xx xxxxxxxxx odborných xxxxx Xxxxxxx ústavem xxx kontrolu xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx žadatel povinen Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(2) Za xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx ústavem xxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx úkony prováděné x souvislosti x xxxxxxx o žádostech xxxxx §24b odst. 2 x §24c xxxx. 3 x 5; těmito úkony xx xxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx procesů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x používání xxxxxxxxxxxx připravovaných léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek,
c) xxxxxxxxx prostor x xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, sklízení a xxxxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xxxxxxxxxxx vybavení xxx xxxxxxxxxxx pěstírny,
d) xxxxxxxxxxxx xxxx zavedených xxxxxxxx xxxxx znehodnocení a xxxxxxxxxxx konopí pro xxxxxxx použití xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxx kontaminanty x
x) xxxxxxxxxx pravidel xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxxxx odborných xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx činností, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx za provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx pokryla xxxxxx xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
§24x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 366/2021 Xx. x xxxxxxxxx od 1.1.2022
§24x
(1) Xxxxx, na xxxxx žádost xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx předem xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx výdajů, xx-xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X případě odborných xxxxx xxxxx §24f xxxx. 2 Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx náročnost xxxxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx vrátí xxxxxxxx xx jeho xxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x) v xxxx výši, xxxxx xxxxxxx zaplatil xxxxxxx xxxxxx, xxxx k xxxx xxx xxxxxxx,
x) x plné xxxx, xxxxx požadovaný xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, xxxx
x) xx výši xxxxxxxxxxxx xxxxxxx části xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx provedeny.
(3) Xxxxxxx xxxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 a xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxx x případě, xx xxxxxxxx výše xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x to xx lhůtě xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx na úhradu xxxxxx.
(4) Xxxxxxx výdajů xxxxx §24f xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou příjmem Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a xxxx vedeny na xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Státního xxxxxx xxx kontrolu xxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxx xxxx prostředky xxx xxxxxxxxx své xxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx-xx tuto xxxxxxx xxxxxxxx x potřebném xxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Xxxxxxxx-xx tak xxxxx, převede Státní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxx účet xxxxxxxx xxxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx částku xx xxxx stanovené xxxxxx.
§24x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 366/2021 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2022
§25
Vývoz x xxxxx xxxxxxxx
(1) X xxxxxx xxxx xxxxxx makoviny xx vyžaduje povolení x xxxxxx makoviny xxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx. Žádost x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx vydaném Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x povolení x xxxxxx makoviny xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je důvodné xxxxxxxxx, že došlo x xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx xx z xxxxxxxxxx vydaného xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx x xxxxxxxxxx obchod xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx je Xxxxx xxxxxxxxx vázána. Xxxxxxxx x xxxxxx makoviny xxx xxxxx xx xxxx x něm xxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Povolení k xxxxxx xxxxxxxx lze xxxxx na xxxx x xxx určenou xxx více dovozů. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x odnětí xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x povolení x dovozu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X XXXXXXXX
§26
Xxxxxxxxxx povinnost xx xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx
(1) Osoby, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx formulářích xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx
x) xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok xxxxx xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxxxxxx, o xxxxxxxxx x xxxx a x stavu x xxxxxx jejich zásob, xxxxx tyto osoby x xxxxxxxxx kalendářním xxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, postačí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví,
b) xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, pěstování x dovozu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxxx xxxxx výroby; v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxxxx povinny xxxxx výroby a xxxxxx xxxxxxxxxx navýšit; xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxx 47) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 24),
x) do xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx a vývozu xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 1.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vztahuje x xx xxxxx xxxxxxxxxxx x návykovými xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7. Tyto xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(3) Osoby, xxxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx, x kterých xx pro xxxxxx xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 7, xxxx povinny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a přípravků,
b) x xxxxxxxxxx okolnostech, xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx látkami,
c) xx xxxxxxx jeho xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(4) Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ke xxxxx xx vyžaduje xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx v případě xxxx podle §5 xxxx. 7, xx xxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx od ukončení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v odstavci 1 písm. a). Xxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které bylo xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx xxxxxxxxxx osobu nebo xx jejího xxxxxxxx x v xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx přechází xx správce dědictví.
§27
Ohlašovací povinnost xxxx xxxxxxxxxxxxx lékárnu
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x stavu x pohybu zásob xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx je obsahujících, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx v příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Státním xxxxxxx xxx kontrolu xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roce x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, postačí xxxx xxxxxxxxxx písemně xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx.
(2) Při xxxxxxxx činnosti lékárny 48) xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Státnímu xxxxxx xxx xxxxxxxx léčiv xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx stanoveném x xxxxxxxx 1.
§27a
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x distributoři xxxxx 18) jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 10. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Ústavu xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxx (xxxx xxx "Xxxxxxxxxxx ústav") xxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v přílohách č. 1 x 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx xx podává Xxxxxxxxxxxxx ústavu xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx konce xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x přílohách č. 1 x 5 nařízení xxxxx x seznamu návykových xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx návykových xxxxx, veterinárními xxxxxx.
§28
§28 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
§29
Ohlašovací xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx mák setý
(1) Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx celkové xxxxx xxxxx xxx 100 m2 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxxx") x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xx
x) xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx osetých mákem xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx kalendářním xxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx 50), xxxxx xxxxxxx, názvu x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;51), xxxx identifikačního xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx půdního xxxxx xxxxxxxx xxxx 83),
x) v průběhu xxxxxxxx x sklizně xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx makoviny xxxxx x výměře xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, makoviny xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx použité xxxxxxxxxxxx xxxxxx 50), xxxxx xxxxxxx, názvu a xxxxx katastrálního xxxxx&xxxx;51) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx čísla xxxxxxx bloku, popřípadě xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx 83), x xx xxxxxxxxxx xx 5 xxx xxxx provedením xxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx setý xxxxxx neodebere makovinu xxxxxxxxxxx x vyčištěných xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx provedla xxxxxxx xxxxxxxx semen,
c) xx konce xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxx,
2. xxxxxxxx sklizené xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx,
3. xxxxxxxx, xxxxxxxxx rok xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x identifikační xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hlášení podle xxxxxxxx 1 písm. x) xx považuje xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx mák xxxx podala jednotnou xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x rozpočtu Xxxxxxxx xxxx podle §11b xxxxxx x Xxxxxxx zemědělském intervenčním xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
§29x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxx rostliny xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx konopí xxx léčebné xxxxxxx xxxxx §24b xxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx pro kontrolu xxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx vypěstovaných na xxxxxxx licence x x xxxxxxxx veškerého xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x pěstování xxxxxxx konopí pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx konce xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
§29x xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 366/2021 Sb. x účinností od 1.1.2022
§29b
Ohlašovací povinnost osob xxxxxxxxxxx xxxxxxxx technického xxxxxx
(1) Osoby xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x jsou povinny xxxxxx hlášení Ústavu x elektronické xxxxxx, x xx
x) xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx pozemků xxxxxxx xx xxxxxxxxx rostlinami xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx použité odrůdy 50), čísla xxxxxxx, xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx 51), xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bloku, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx bloku xxxxxxxx xxxx 83),
b) x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x výměře xxxxxxx x xxxxxxx zneškodnění xxxxxxx technického xxxxxx, xxxxxxx technického xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx sklizených, včetně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 50), xxxxx xxxxxxx, názvu a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx 51)) nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx půdního xxxxx, xxxxxxxxx dílu xxxxxxx xxxxx, evidence xxxx 83), x xx xxxxxxxxxx xx 5 xxx před provedením xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx,
x) xx konce xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx
1. xxxxxx xxxxxxx, které xxxx v příslušném xxxxxxxxxxx xxxx oseté xx osázené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx pozemků, xx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,
2. xxxxxxxx v příslušném xxxxxxxxxxx roce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x poskytnutí xxxxxx financované xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx §11b xxxxxx o Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx tyto xxxxx obsahuje.
§30
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x dovozu xxxxxxxx
Xxxxx, kdo uskutečnil xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xx povinen xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx patnáctého dne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx čtvrtletní xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx makoviny x xxxxxxxxx čtvrtletí. Čtvrtletní xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§31
Xxxxx hlášení
(1) Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxx xxxxx §27 x §29a, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vydaných Státním xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxx §27a, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §29 x 29b, x to xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx podobě.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx náležitostí xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx §29 x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §29b x podrobnosti x xxxxxxxxxx požadovaných údajů. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx.
§32
Xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx
(1) X zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxx dovozu x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 22) evidence. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vést xxxxx, xxxxx uskutečňují xxxxxxxx, k nimž xx třeba povolení x zacházení, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dovozního xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sociální xxxx, xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx péči, x xxxxx uvedené x §5 xxxx. 6 x x §5 xxxx. 7.
(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx, xxxxxx druhy, formy xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jejího xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví vyhláškou.
§33
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Dokumentace xxxxxxxxxx xx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxxx xxxxxx a dovozu xxxx xxx uchovávána xx dobu 5 xxx.
(2) Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyhláškou.
XXXXX XXX
XXXXXXXXXXXXXXX LÁTKY X ZAŘAZENÉ XXXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxx 1
Psychomodulační látky
§33a
Nakládání x psychomodulačními xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xx xxxxxx
x) xxxxxx psychomodulačních xxxxx,
x) xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx psychomodulačních xxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxx na trh, xxxxx i nabývání xxxxxxx věcných a xxxxxxxxxxx xxxx s xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx účelem, a xxxxxx xxxxxxx xx xxx, x výjimkou xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx jejich xxxxxxx xx trh, xxxxx x nabývání xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxxx xx tímto xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx prostředku komunikace xx xxxxx,
x) xxxxxxxxxx x přeprava psychomodulačních xxxxx xxx jiného, x xxxxxxxx skladování x xxxxxxxx xx xxxxxx doručení psychomodulační xxxxx zakoupené xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými účinky xxxxxxxxxx látek spotřebiteli,
f) xxxxxxxxx rostlin nebo xxx, xx kterých xxx získat psychomodulační xxxxx.
(2) Xx nakládání x psychomodulačními xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x zacházení x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konopí x s xxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 xxxx. 5 xxxx xxxxxxxxx x látkou xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxxx 1 % xxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx, potravinářským, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
(3) Xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx,
x) nakládání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle §33f odst. 3,
x) xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státních orgánů x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, činnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx celků x xxxxx xxxxxx přenesené xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx místních xxxxxxxxxxx veřejného xxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a činnosti Xxxxxx Xxxxx republiky, Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx inspekce xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx při plnění xxxxxx xxxxx.
(4) Nakládáním x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x), x), d) x x) se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx psychomodulačních xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxx nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4 xx xxxxxxxx.
(6) Xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx&xxxx;2).
§33x
Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx
X xxxxxxxxx s psychomodulačními xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak.
§33b xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025
§33x
Xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x psychomodulačním xxxxxxx xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx opravňuje xxx x xxxxxxxxx x xxx uvedeným. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxx neurčitou.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xx xxxxxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Žádost obsahuje
a) xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, bylo-li xxxxxxxxx, a právní xxxxx, jde-li x xxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, datum xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx osobu,
c) xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx provozoven, xx xxxxxxx xxxx docházet x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx x adresu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 92) a xxxxxxxxx jeho xxxxxxxxx x případě nakládání xxxxx §33a xxxx. 1 xxxx. x).
(5) X žádosti podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxx
x) doklad x xxxxxxxxx k podnikání,
b) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x výkonem xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx-xx žadatel vlastníkem xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xx zdůvodněním, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx x povolení x nakládání xxxxx §33a xxxx. 1 xxxx. a),
d) doklad x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích, x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k nakládání x psychomodulačními xxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxx o bezúhonnosti xxxxx §8a; xxxxxxxxxx §8a xxxx. 4 xx xxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách.
(7) Xxxxxx xxxxx odstavce 5 písm. x) xx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §33a odst. 1 xxxx. a), xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 93), veřejnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx 94) nebo xxxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx 95).
(8) Právnická osoba xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx nakládá x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx ohlásit Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x doplnění xxxxxxxx xx údajů xxxxx odstavce 4 x dokladů xxxxx xxxxxxxx 5.
(9) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxxx §33a odst. 1 xxxx. x) xxx xxxxx xxxxx osobě, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1 xxxx. x).
(10) X případě, xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 5 xxxx. x), xxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx k xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxxx zahájeno x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odloží. Xxxxxxxx xx pouze xxxxxxxxx xx xxxxx. Proti xxxxxxxx nelze xxxxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
§33x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025
§33d
Zrušení x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami
(1) Xxxxxxxx-xx právnická osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx vykonávat činnost, xx xxxxx jí xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Oznámení podle xxxx xxxxx xx xxxxxx na formuláři xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
x) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxx
x) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s psychomodulačními xxxxxxx xx podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx předpis.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozhodne x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx-xx právnická xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba pravomocně xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, jehož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkami,
b) xxxx-xx xxxxxxxx udržovací poplatek xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxx může xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxx-xx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxxx x xxxxxxx nepravdivé xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx-xx xxxxxxxxx osoba xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxx xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xx xxxx porušení xx xxxx pravomocně xxxxxxx xxxxxx,
x) dopustí-li xx xxxxxxxxx osoba nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o ochraně xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx návykových xxxxx 96) x xx xxxx porušení xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
(5) Osobě, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami podle xxxxxxxx 3 nebo 4, může xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x nakládání s xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nejdříve xx xxxxxxxx 2 xxx xxx xxx xxxxxx právní moci xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx platí xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx osobu, xxxxxx statutárním orgánem xx osoba, která xxxx statutárním xxxxxxx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, v xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
(6) Rozhodne-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxxxx, xxxx v xxxxxxxxxx lhůtu x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x ukončením xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xx xx s xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami naložit.
§33d xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Sb. x účinností od 1.1.2025
§33x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx jednotkovém xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxx "Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx",
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky,
d) xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x jednotkovém xxxxxx,
x) xxxxx množství xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxx a xxxxxxxx, xxxx xxxxx anebo xxxxxxxx firma x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,
x) země xxxxxx,
x) datum výroby,
j) xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) informace o xxxxxxxxxxx dávkování,
n) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxx výrobku nezletilými xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx varování,
p) xxxxxxxxx o přítomnosti xxxxx, které xxxxx x xxxxxxxxx osob xxxxxxx alergii nebo xxxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxx xxxxxxx x podrobné xxxxxxxx xxxxx podle odstavce 1 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxx psychomodulačních xxxxx, xxxxx xxxx vyrobeny xx stejných podmínek, xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx x xx stejnou xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx sdělením xxx xxxxxxxxxxxx, bezpečnostním xxxxxxxxx x nebezpečnosti xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx varováním xx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx na xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(6) Bez xxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx.
(7) Osoba, která xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx komunikace xx xxxxx, xx povinna xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx spotřebiteli prostředkem xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) x x) xx x) před xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx x materiálu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx; x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx prostředků xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškeré xxxxxxx xxxxx xxxx xxx spotřebiteli x xxxxxxxxx x okamžiku xxxxxxxx.
§33x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. s účinností xx 1.1.2025
§33x
Xxxxxx, distribuce x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxx
(1) Výrobce xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx všech xxxxxx xxxxxx dodržovat xxxxxxxxx správné xxxxxxx xxxxx. Požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx.
(2) Výrobce nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx před xxxxx poskytnutím x xxxxxxx xx trh xxxxxx, xx šarže xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uváděná xx trh splňuje xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x psychomodulačních xxxxxxx x xxxxxxxxx přípustnou xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoř. Xxx xxxxxx osvědčení xxxxx xxxxx xxxxx xx trh.
(4) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx kompetenci xxxxxxxxxx a kalibračních xxxxxxxxxx 97) xxxxxxxxxxxx x provádění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxxxx xxxxx 98). Xxxxxx akreditace laboratoře xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, testovací nebo xxxxxxxxxxxx metody, které xxxxxxxxx využívá pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 2.
(5) Výrobce, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx materiály, xxxxx xxxxxx výrobek před xxxxxxxxxxxxx, znemožňují xxxxxx xxxx změnu xxxxxx xxx otevření nebo xxxxx xxxxx,
x) xxxxx-xx xx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx určené x xxxxxxxxxxx xxxxx, používat xxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx 99),
x) xxxxxx nebo xxxxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx balení,
d) xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx psychomodulační látky
1. xxxxxx do obalů, xxxxx neodpovídají xxxxxxxxxx xx předměty x xxxxxxxxx určené xxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx nechrání psychomodulační xxxxx xxxx znehodnocením 100),101),
2. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
3. xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vlastností xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(6) Zakazuje xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx x uvádění xx xxx psychomodulační xxxxx, xxxxx
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx způsobem,
b) xxxxxxxxxxx xxxx vzhledem xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx 102), xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx 103), xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hračku xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxx tabák, xxxxxxx, nikotinové soli, xxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky,
f) obsahují xxxxxx, xxxxxx nebo xxxx stimulující xxxxxx,
x) xxxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxx psychomodulační látky xxxx maximální povolené xxxxxxxx xxxxxxx látky x jednotkovém xxxxxx xxxx přesahují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxx x xxxxxx kontaminace xxxxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxx xx xxxxxxxx
x) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek poskytovat xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx ve formě xxxxx nebo xxxxxx,
x) x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zboží xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxxxx právní xxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxx na složení, xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx psychomodulačních látek xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxx, maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivních xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxx xxxxxxx psychomodulačních xxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xx maximální xxxxxxxxxx chemickou x xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci.
§33f vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Sb. s xxxxxxxxx od 1.1.2025
§33x
Xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx k nakládání xxxxx §33a odst. 1 xxxx. x).
(2) Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx množství xxx xxxxxx xxxxxxx.
(3) X xxxxxxx, xx xxxx, xx kterého xx xxx uskutečněn xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vydané Xxxxxx republikou, xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx xx dovozní povolení xxxxxxxxxx.
(4) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx psychomodulačních xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx Celní správu Xxxxx republiky.
(5) Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx §23 obdobně.
§33x
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxx hlášení
(1) Osoba xxxxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxxxx §33a xxxx. 1 xxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx evidenci.
(2) Xxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxx xx xxxxx měsíce xxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxx x xxxxxx, pěstování, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx psychomodulačních látek x x stavu x xxxxxx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
(3) Náležitosti x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx jejího xxxxxxxxxx x ověřování a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§33x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025
Xxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
§33x
Xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx spolupráci xx Xxxxxxx zdravotním xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "Xxxx"), na xxxxxxx vlastních xxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxx x rámci xxxxxxx včasného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vládě xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx na seznam xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx látek.
(2) Součástí xxxxxx podle odstavce 1 xx rychlé xxxxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx §33k xxxx. 2 xxxxxxxxx.
§33x vložen právním xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2025
§33x
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx rozumí
a) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) výroba, xxxxx, xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx psychoaktivních látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxx xx trh, xxxxx i xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx práv x xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxx.
(2) Za xxxxxxxxx xx zařazenými psychoaktivními xxxxxxx xx nepovažuje
a) xxxxxxxxxxxx zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx fyzickými xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx působnosti a xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejného xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, Policie České xxxxxxxxx, Generální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sborů, Vězeňské xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx správy Xxxxx republiky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxx se zařazenými xxxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) je zakázáno. Xxx-xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;2). X xxxxxxx nedovoleného xxxxxx xxxxxxxxxx psychoaktivních xxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie orgán Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx Xxxxx správu Xxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví o xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zařazenými psychoaktivními xxxxxxx. Pro povolení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx použijí xxxxxxxxxx §33a xxxx. 4, §33c, §33d odst. 1 x 2, §33d xxxx. 3 xxxx. a) x §33d xxxx. 4 xx 6 xxxxxxx.
(5) Xx evidenci xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx §33h použijí přiměřeně.
§33k
Hodnocení zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, psychomodulačních xxxxx x xxxxxxxxxx látek
(1) Xxxx-xx xxxxx zařazena xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxxxxx se Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx psychoaktivní látky x xx jeho xxxxxxxx, xxxxxxxxxx však xx 2 xxx xx zařazení xxxxx xx seznam zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, navrhne xxxxx zařazení xxxx xxxxx na seznam xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx návykových xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx byla x xxxxxx seznamu xxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
x) farmakologické x xxxxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxx,
x) míru a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky,
c) xxxxxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravotní nebo xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx látky, xxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x trhu x xxxxx látkou xxx xxxxx lidské xxxxxxxxx xxxx pro xxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xx látka xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx č. 178/2002 104) xxxx xxxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxxx 80),
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x dalších xxxxxxxxxxx x sociálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx 105).
(3) Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx zdravotním xxxxxxx a Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo na xxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xx i xxxxxxxxx.
(4) Po xxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 3 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Státním xxxxxxxxxx xxxxxxx x Úřadem, xxx vláda xxxxxxxx xxxxx xx seznam xxxxxxxxxx psychoaktivních xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, ve xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 je xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx kterém xx xxxxxxxx.
(5) Xxxx-xx xxxxx zařazená xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, seznam xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx 106), navrhne Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx seznamu zařazených xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, seznamu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx návykových xxxxx.
(6) Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
§33x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 321/2024 Sb. x účinností xx 1.1.2025
XXXXX VIII
KONTROLA
§34
Inspektoři
(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí xxxxxxxx na xxxx xxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
2. Xxxxxxxx ústavu xxx xxxxxxxx léčiv ve xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx,
3. xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x kontroly xxxxxxx, x dále xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §13 x 14,
4. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
5. Státní xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "Potravinářská xxxxxxxx") xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
6. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx máku xxxxxx x rostlin xxxxxx,
x) příslušníci
1. Xxxxxxx Xxxxx republiky,
2. Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx xx věcech dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x §11,
(xxxx xxx "xxxxxxxxxx").
(2) Xxxxxxxxxx jsou oprávněni xxxxxxxx x předem xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x orgánů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1.
(4) Xxxxxxxxx je xxx xxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx
x) xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zjištěných xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxx a xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx kopie listin x xxxxxxxxx x xxxxxx z nich, x xxxxx-xx xxx xxxxxx a xxxxxxxx xx to nutné xxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx odebírat xxxxxx.
(5) Požádá-li x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, poskytne kontrolní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx náhradu xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxxxx x kontrolovanou xxxxxx xxxxxxxxxx zjištěné xxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx sepíše xxxxxxxxx xxxxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx povinny strpět xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx.
(8) Xxx xxxxxx kontrolní xxxxxxxx xx xxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx psychoaktivních xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2, xxxxxxxxxxx řádu x xxxxxx o Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek postupuje xxxxxxxx podle zákona x Státní zemědělské x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(9) Xxx xxxxx, xxxxxxxx x zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxx zjišťování xxxxxx xxxxxxx x právními xxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxx xx xxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, x výjimkou xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby xx druhé xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x potravinách a xxxxxxxxxx výrobcích 107) xxxxxxxxx.
§35
Xxxxxxxx při přebírání
Každý xx povinen při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx prověřit, xxx jejich xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s §4 xxxxxxxx xxxxxxx, x xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x zacházení, xxx tohoto xxxxxxxx, x xxxxxxx s §33b nakládá s xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami bez xxxxxxxx k xxxxxxxxx x psychomodulačními xxxxxxx xxxx x xxxxxxx x §33j xxxxxxx xx xxxxxxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xxx xxxxxxxx x nakládání xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §5 xxxx. 8 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx údajů uvedených x xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §8 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxx látky nebo xxxxxxxxx nad xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x povolení x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx §8 xxxx. 6 xxxx v xxxxxxx x povolení k xxxxxxxxx podle §33c xxxx. 4 xxxx §33j xxxx. 4 xxxxx nesprávné nebo xxxxxxx údaje,
e) x xxxxxxx x §8 xxxx. 7 nepodá Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví písemnou xxxxxx x vydání xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nejpozději 6 xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §8 odst. 8 xxxxxxx písemně Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x vydání xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxx s §33c xxxx. 8 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx údajů xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx s psychomodulačními xxxxxxx nebo x xxxxxxx x §33j xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx x doplnění xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x případě xxxxxxx xx xxxx údajů xxxxxxxxx v žádosti x xxxxxx xxxxxxxx x zacházení podle §8 odst. 9,
h) x rozporu s §8 xxxx. 11 xxxxxxxx ukončení xxxxxx xxxxxxxx, x níž xx bylo vydáno xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x rozporu x §33d odst. 1 xxxxxxxx ukončení nakládání x xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx x xxxxxxx x §33j xxxx. 4 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §8 xxxx. 13 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx neplatné xxxxxxxx k zacházení xx 14 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §9 xxxx. 9 xxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zástupce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx,
x) x xxxxxxx x §9 xxxx. 10 xxxxxxxxxx xxxxx odpovědnou xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxx povolení x xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §10 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, jakož i xxxxxxxx k xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §11 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1, 3, 4 xxxx 5 nařízení xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx je obsahujících,
n) x rozporu s §12 předá xxxx xxxxx návykové xxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx práva xxxxxxx x návykovými xxxxxxx x přípravky,
o) xxxx xxxxx xxxxxxx x §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx obecnímu xxxxx xxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 8,
x) xxxx xxxxx, xxxxx přestala xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 2 xxxx. x) xxxx b), neodevzdá xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx receptů xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xx 5 xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x rozšířenou xxxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 9,
q) v xxxxxxx s §14 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nepoužitelných xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx obsahujících, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §15 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx skladech xxxx xx svobodných xxxxxxx,
x) poruší xxxxxxx xx xxxxxx podle §15 písm. b),
t) x xxxxxxx x §20 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §21 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) v xxxxxxx x vývozní xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podané xxxxx §22 xxxx. 2 uvede xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dovozní xxxxxxxx podle §22 xxxx. 3,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (rod Xxxxxxxx) xxxxx §24 xxxx. 1 xxxx. x), xxxx
x) xxxxxx zákaz xxxxxxxx odrůdy xxxx xxxxxx, xxxxx mohou x xxxxxx z xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx 0,8 % xxxxxxx, podle §24 xxxx. 1 xxxx. x).
(2) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxxx xxx, že
a) xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §24 xxxx. 2,
x) x xxxxxxx x §24 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxx zapracuje xxxxxxxx xxxx setého xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) v xxxxxxx x §25 xxxx. 1 xxxxxx xxxx vyveze makovinu xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxx povolení x xxxxxx xxxxxxxx podle §25 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje,
e) xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxx látkami x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §26 xxxx. 1 xxxx 3, xxxx x xxxxxxx uvede xxxxxxxxx xxxx neúplné xxxxx,
x) jako xxxxx, x xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vydání xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 7, xxxxxxx xxxxxxxx z xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §26 xxxx. 2,
x) x xxxxxxx s §30 xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx patnáctého xxx xxxxxxx xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx čtvrtletí xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx makoviny x uplynulém xxxxxxxxx, xxxx v xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx z povinností xxxxx §32 odst. 1 nebo §33 xxxx. 1,
i) nesplní xxxxxxxxx xxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §35,
j) xxxxxxxxx názvy návykových xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §42,
k) x xxxxxxx s §33a xxxx. 5 xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxx označení xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33e,
x) x xxxxxxx x §33f xxxx. 1 xxxxxxxx požadavek správné xxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxx x §33f xxxx. 2 poskytne x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx požadavky,
o) xxxxx xxxx poskytne x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxx §33f odst. 3,
x) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §33f xxxx. 5 xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx §33f xxxx. 6 xxxx. x) xx g) xxxx §33f odst. 7,
x) v xxxxxxx x §33f xxxx. 6 xxxx. x) xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxx xxxxxx podle §33g xxxx. 2,
x) v xxxxxxx x §33g xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vedení xxxxxxxx xxxxx §33h, xxxx
x) x xxxxxxx x §33j xxxx. 3 xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx, xx
x) x rozporu x §27 odst. 1 xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx kontrolu xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx hlášení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx o stavu x xxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx vlády x seznamu xxxxxxxxxx xxxxx, včetně přípravků xx obsahujících, x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxxxx x §27 xxxx. 1 xxxxx x ročním hlášení x xxxxx x xxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxx návykových xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x příloze č. 8 xxxxxxxx vlády x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok nesprávné xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx
x) v rozporu x §27 odst. 2 xxx ukončení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x pohybu zásob xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze č. 1 xxxx 5 xxxxxxxx xxxxx x seznamu návykových xxxxx, xxxxxx přípravků xx xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek, xxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
(4) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx přestupku xxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx s §27a xxxx. 1 nenahlásí xx 10. ledna xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx odběr xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x přílohách č. 1 x 5 nařízení xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx přípravků uvedených x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok, xxxx
x) x xxxxxxx x §27a odst. 1 xxxxx x hlášení x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové látky xxxxxxx x přílohách č. 1 x 5 xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze č. 8 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx údaje.
(5) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx setý xx xxxxxxx ploše xxxxx xxx 100 x2, xx xxxxxxx xxxxxxxxx dále xxx, xx
x) v xxxxxxx x §29 nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo
b) xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29.
(6) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxx udělena licence x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx
x) x xxxxxxx s §24c odst. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxx ústavu xxx kontrolu xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x §24c xxxx. 5 xxxxxxxx o změnu xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx s §24d xxxx. a) xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx rostlin xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x další xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxx vykonávány x xxxxxxxx,
x) nezajistí zabezpečení xxxxxxxx xxxxxxxx stanoveným x §24d písm. x),
x) x xxxxxxx x §24d xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x evidenci xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx konopí xxx léčebné xxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x §24d xxxx. d),
g) nezajistí xxxxxxxxxx rostlinného xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x §24d xxxx. x),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x §24d xxxx. x) xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx v §24d xxxx. x),
x) při xxxxxxxxx x rostlinami xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s §24d xxxx. f), x xx xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
1. x §17,
2. x §18, xxxx
3. x §19 xxxx. 2,
j) x rozporu x §24e odst. 2 xxxxxxxx Státnímu xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx materiál a xxxxxxxxx odpad v xxxxxxx s §24e xxxx. 3,
x) xx xxxxxx xxxxxxxxx licence xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x rostlinný odpad x souladu x §24e odst. 5, xxxx
x) x xxxxxxx x §29a nesplní xxxxxxxxxx povinnost, nebo x hlášení xxxxx xxxxxxxxx nebo neúplné xxxxx.
(7) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx pěstuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx konopí xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2, xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x §29b xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29b.
§37
Xxxxxxx xxxxxx
(1) Xx xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxx xxxxxx xxxxxx do
a) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), x), x) xx h), x) xx q), x), x) xxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx písmene x), x), t), v) xxxx x),
x) 10 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), r) nebo x).
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx §36 odst. 2 xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxx a) xx x), s) xxxx x),
x) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx §36 odst. 2 xxxx. x) xxxx x).
(3) Xx xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 3 lze xxxxxx xxxxxx do
a) 500&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) a c),
b) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxx x).
(4) Xx xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 4 xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 500&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
(5) Xx xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 5 lze uložit xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x),
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a).
(6) Xx přestupek xxxxx §36 xxxx. 6 xxx uložit xxxxxx xx
x) 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxx x), b), x), x) xx m),
b) 1 000 000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx podle písmene x) xxxx x),
x) 10 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x), f), x) xxxx x).
(7) Xx xxxxxxxxx podle §36 xxxx. 7 xxx xxxxxx xxxxxx do
a) 500 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx písmene b),
b) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x).
§38
§38 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 183/2017 Sb.
§38x
§38x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 183/2017 Sb.
§39
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx setý xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 100 x2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §29,
b) xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29.
(2) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x malém xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx pěstuje xxx xxxxxxx xxxxxxx x malém xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku,
c) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 18 xxx, xxxxx-xx o xxx přísněji trestný,
d) x xxxxxxxx xxxxxx xxx malém neoprávněně xxxxxxx x psychomodulační xxxxxx, xxxx
x) x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látkou.
(3) Xxxxxxx xxxxx se jako xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx přípravek x xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xxxx 3.
(4) Fyzická xxxxx xxxxxxxxx rostliny technického xxxxxx xx celkové xxxxx větší xxx 100 m2 xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §29b,
x) xxxxx nesprávné xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxx §29b.
(5) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxx xxxxxx xxxxxx xx 100&xxxx;000 Xx a xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxx uložit xxxxxx xx 200 000 Xx. Xxxxxxxx na xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxx xx 5&xxxx;000 Kč.
(6) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 lze xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Xx.
(7) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 3 lze xxxxxx xxxxxx xx 2 000 000 Kč.
(8) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 4 písm. x) lze uložit xxxxxx do 100 000 Xx a xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 4 písm. x) xxx uložit xxxxxx do 200 000 Kč. Xxxxxxxx xx xxxxx xxx xx přestupek podle xxxxxxxx 4 xxxxxx xxxxxx xx 5 000 Xx.
(9) Za xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. a) xxxx x) lze xxxxxx omezující xxxxxxxx.
§40
Společná ustanovení
(1) Xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 x 2, x výjimkou
a) §36 xxxx. 1 xxxx. x) x q), xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxx,
x) §36 xxxx. 1 xxxx. x), x), x), x), x) x y) x
x) §36 odst. 2 xxxx. x), b), x), k) xx x) a x), xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx podle §36 xxxx. 1 xxxx. x), x), p) x x) x xxxxx §36 xxxx. 2 xxxx. h) x i), xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 písm. x) x q) x xxxxx §36 xxxx. 2 xxxx. x) x x), xxxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxx §36 odst. 3 písm. x), x) x x) x xxxxx §36 xxxx. 6 xxxxxxxxxx Xxxxxx ústav xxx xxxxxxxx léčiv.
(4) Xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x x) projednává xxxxx xxxx.
(5) Přestupky xxxxx §36 xxxx. 4 xxxx. a) x x) projednává Xxxxxxxxxxx ústav.
(6) Xxxxxxxxx xxxxx §39 xxxx. 2 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
(7) Přestupky xxxxx §36 xxxx. 1 písm. a) xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkami x xxxxx §36 xxxx. 2 písm. x) xx x) x u) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx inspekce.
(8) Xxxxxxxxx xxxxx §39 xxxx. 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na místě xxxxx Policie České xxxxxxxxx, nebo při xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx osoba xxxxx §3 písm. x) xxxx c) zákona x Xxxxxxxx xxxxxxx.
(9) Xxxxxxxxx xxxxx §36 xxxx. 1 xxxx. x) x x), §36 xxxx. 2 xxxx. x) x x), §36 odst. 5 a 7 x §39 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x §39 xxxx. 4 xxxx. x) x x) xxxxxxxxxx Xxxxx.
(10) Xxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokutu, xxxxxx xxxxxxx.
(11) Xxxxxxxxx xxxxx §39 xxxx. 2 xx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx.
HLAVA X
USTANOVENÍ XXXXXXXX, XXXXXXXXX X XXXXXXXXX
§41
Xxxxx xx zvláštním xxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajících xx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 3)
§41a
§41a xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
§43
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx x jiné xxxxxxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxxxxx s Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx pro
a) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) návrhy xx zařazení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx do příloh xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(2) Xxxxxxx úřady xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §14 xxxx. 3.
(3) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx setý xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
x) §29 xxxx. 1 xxxx. x) do 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx kalendářního xxxx,
x) §29 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxxxx,
x) §29b xxxx. 1 xxxx. x) xx 10 xxx xx xxxxxx xxxxxxxx,
x) §29b xxxx. 1 xxxx. x) neprodleně.
(4) Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podle
a) §29 xxxx. 1 xxxx. a) xx 20. xxxxxx příslušného xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) §29 xxxx. 1 písm. x) xx 20. xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,
x) §29b xxxx. 1 písm. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x
x) §29b xxxx. 1 písm. x) do 20. xxxxxx xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx.
(5) Xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
x) xxxxx §29 xxxx. 1 xxxx. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx §29 xxxx. 1 xxxx. x) xx 20. xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx §29b xxxx. 1 písm. x) xx 20. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxx §29b xxxx. 1 písm. x) xx 20. xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx rok na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxxxxxx x
x) x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx nichž xxxx pěstován xxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx roce, xx 20. června.
(6) Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x Xxxxx xxx státní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x léčiv
a) xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x
1. xxxxxxxxx žádostech x registraci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx návykové xxxxx,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx,
x) předávají průběžně Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví stejnopisy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky,
c) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx podle §26 odst. 1 xxxx. a),
d) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx krajský xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxx zákona a x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx tomto xxxxxxx.
(7) Xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx
x) plní xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 24),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx Xxxxx republiky x
1. xxxxxxxxx x zaniklých xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx vydaných na xxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví x xxxxxxxxxx provedených x xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx správních xxxxxxxx xxxxxxxx xx základě xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx zákonem, a xx xx 30. xxxxx, 31. xxxxxxxx, 30. xxxxx x x 31. xxxxx xx xxxxxxxx kalendářní xxxxxxxxx.
(8) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx o zániku xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxx x přípravky x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x držitele xxxxxxx x pěstování xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx.
§43x
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx proti rozhodnutí xxxxxxxxx úřadu x Xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx léčiv v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §40 odst. 2 x 3,
b) xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxx xxxxxxxx látek
1. xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx látek, 61) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 62) přílohy č. 5 xxxxxxxx xxxxx x seznamu xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxx za xxxxxxxx 3 měsíce,
2. jednou xx rok xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, spotřeby, xxxxx zásob a xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky xx uplynulý xxxxxxxxxx xxx, 63)
3. xxxxxx xx xxx xx 30. června údaje xxxxxxxx se xxxxxx, xxxxx zásob, xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, 64)
4. xx 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx omamných látek, 65) xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 66) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxx xx následující xxxxxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxx 67) xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxx dovozce x xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33c xxxx. 4 a 5 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
(2) Policie Xxxxx xxxxxxxxx
x) informuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx skutečnostech xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, zejména o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx a x pokusech o xxxxxx xxxxxxxx,
x) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx určeného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx konopí xxxx xxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx 80), xxx xx tato xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx individuálně připravovaný xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx použití; xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaj xxxxx; x xxxxxxx, že xx tato osoba xxxxxx mezi xxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx připravovaný léčivý xxxxxxxxx x obsahem xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx dále xxxxxxxxxx xxxxx datum xxxxxx a celkové xxxxxx xxxxxxxx individuálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxx Celní správy Xxxxx republiky
a) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx důležitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, 68) xxxxxxx x případech xxxxxxxxx 73) xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x dovozu xxxx vývozu xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx porušením xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxx postupem xxxxx xxxxxx upravujícího Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zjistí-li xxx xxxxxx své xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx k projednání xxxxxxxxx, x zadrženou xxxxxxxxx xxxxx, přípravek, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx psychoaktivní látku xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
(4) Státní xxxxx xxx xxxxxxxx léčiv
a) xxxxxxx licenci x xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx; xxxx licence xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čísla xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx použité xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx čísla půdního xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxx půdy,
b) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §24c a soulad xxxxxxxxxx x skladování xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx x pravidly xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x kontroluje xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx proti krádeži x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rostlin xxxxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxx xx 18 xxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx a zrušení xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx konopí pro xxxxxxx xxxxxxx x x prodloužení její xxxxxxxxx,
x) provádí odborné xxxxx podle §24f xxxx. 2.
(5) Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek podle xxxxxx xxxxxx.
§44
Společné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxx povolení k xxxxxxxxx, o odnětí xxxxxxxxx povolení, o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx makoviny x o xxxxxx xxxxxxxx x dovozu xxxxxxxx x x xxxxxx licence x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx odkladný xxxxxx.
§44x
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx obce x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx přenesené působnosti .
§44x vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 320/2002 Xx. s xxxxxxxxx xx 1.1.2003
§44x
Xxxxxxxxx formulářů
Tiskopisy xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 7, §8 xxxx. 6 x 11, §9 odst. 10, §22 xxxx. 2, §25 xxxx. 2, §26 xxxx. 1, §27 xxxx. 1, §30, §31 xxxx. 1 a §43 xxxx. 6 xxxxxx příloh, xxxxx xxxx jejich nedílnou xxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dálkový xxxxxxx.
§44c
Zmocňovací xxxxxxxxxx
(1) Vláda xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx uvede
a) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx zařazených xx Xxxxxxx I xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x omamných xxxxxxx x
2. dalších xxxxxxxx xxxxx, x nimiž xx z xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx zacházení jen xx xxxxxxx povolení x xxxxxxxxx, nebo xx x tohoto xxxxxx nutné zabezpečit, xxx léčivé přípravky xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx recept s xxxxxxxxx "xxxxxx návyková xxxxx" xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, stanoví-li xxx xxxxx o xxxxxxxx, nebo na xxxxxxx označenou modrým xxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxxx II podle Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxx látek, x xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx xxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx vystavený v xxxxxxxx xxxxxx, stanoví-li xxx xxxxx x xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Seznamu XX xxxxx Jednotné úmluvy x omamných látkách x
2. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, u xxxxx xx, x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx proto, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nutné xxxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx další omamné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x omezeným xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx omezeným xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx k xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx X xxxxx Úmluvy x xxxxxxxxxxxxxx látkách x
2. xxxxxxx psychotropních xxxxx, u xxxxx xx, z důvodu xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx proto, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxx xxxxxxxxxx, aby látky x xxxxxxxxx obsahující xxxx xxxxx psychotropní xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vymezeným v xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XX xxxxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx x
2. dalších xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, s nimiž xx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zneužívání xxxxx proto, že xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx z tohoto xxxxxx xxxxx zabezpečit, xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxxx "xxxxxx návyková xxxxx" xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx modrým xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx, stanoví-li xxx zákon x xxxxxxxx, xxxx na xxxxxxx označenou xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx,
x) xxxxxx
1. xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxxx IV xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x
2. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx je, x xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx ohrožují zdraví, xxxxx zabezpečit, xxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxxxxx x lékárně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx recept xxxxxxxxx x listinné xxxxxx, stanoví-li xxx xxxxx o xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxxx XXX xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
(2) Xxxxx xxxxx xxxxxx podle
a) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 1 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) odstavce 1 písm. x) x příloze č. 2 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 3 x xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
d) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 4 x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 písm. e) x příloze č. 5 k xxxxxxxx xxxxx odstavce 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 6 k xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1,
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) v příloze č. 7 x nařízení xxxxx xxxxxxxx 1 x
x) xxxxxxxx 1 xxxx. x) x příloze č. 8 x xxxxxxxx podle xxxxxxxx 1.
(3) Vláda xxxxxxx xxxxxxxxx
x) seznam xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle §33k xxxx. 6 x
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33k xxxx. 6.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx §24 xxxxxxxxx seznam xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 0,8 % xxxxxxx x sušině x xxxxxxx, x xxxxxx zneškodňování makoviny.
(5) Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §13 xxxx. 11 xxxx. x) x x).
(6) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx vyhlášku x xxxxxxxxx §2 xxxx. 2, §13 odst. 11 xxxx. x) xx x), §24b xxxx. 7, §24d xxxx. b) a x), §24f xxxx. 3, §33c xxxx. 4, §33d xxxx. 1, §33d xxxx. 2 xxxx. x) x §33h odst. 3.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §33e xxxx. 2 a 4 x §33f xxxx. 1 a 8.
§45
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx dovozu omamných xxxxx xxxx psychotropních xxxxx nebo přípravků xxxxxx xxxxx dosavadních xxxxxxxx xx považují xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx povolení, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x vývozu makoviny xxxx povolení x xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx 6 xxxxxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxx látkami a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx a o xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx omamných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 5) xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx zastavují.
(3) Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2 x 3 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 76) jsou povinni xx xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (§16) xx 3 xxxxxx xx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXX
§47
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxx x. 231/1992 Xx., xxxxxx č. 591/1992 Sb., xxxxxx x. 273/1993 Xx., xxxxxx č. 303/1993 Xx., xxxxxx č. 38/1994 Xx., xxxxxx x. 42/1994 Xx., xxxxxx č. 136/1994 Xx., zákona x. 200/1994 Xx., zákona x. 237/1995 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 94/1996 Xx., xxxxxx x. 95/1996 Sb., xxxxxx x. 147/1996 Xx., zákona x. 19/1997 Xx., xxxxxx x. 49/1997 Xx., xxxxxx x. 61/1997 Xx., xxxxxx x. 79/1997 Xx., xxxxxx x. 217/1997 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Xx., xxxxxx č. 15/1998 Xx., zákona x. 83/1998 Sb. x zákona x. 157/1998 Xx., se xxxx xxxxx:
X §3 xxxx. 3 písmeno x) včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 21) xxx:
"x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látkami, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona, 21)
21) Xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.".
XXXX XXXX
§49
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx č. 368/1992 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve znění xxxxxx č. 10/1993 Xx., xxxxxx x. 72/1994 Sb., zákona x. 85/1994 Xx., xxxxxx č. 273/1994 Xx., zákona č. 36/1995 Xx., xxxxxx x. 118/1995 Xx., xxxxxx č. 160/1995 Xx., zákona x. 301/1995 Xx., xxxxxx x. 151/1997 Sb., xxxxxx č. 305/1997 Xx. a zákona x. 157/1998 Sb., xx xxxx takto:
V Xxxxxxxxx správních xxxxxxxx xx za xxxxxxx 131x xxxxxx položka 131x, která zní:
"Položka 131x
x) Povolení k xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxx zpracování xxxxxxxx nebo
psychotropních látek, Xx 3000,-
x) Xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxxxx omamných látek, xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx
xxx výrobě nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx
xxxxx x k xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, Xx 500,-
c) Povolení x xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx Xx 500,-".
ČÁST XXXXX
§51
Xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1. xxxxx 1999.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxxx v. x.
Příloha x. 1 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
Příloha č. 2 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 2 zrušena xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
Xxxxxxx x. 3 x zákonu x. 167/1998 Sb.
Příloha x. 3 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
Příloha x. 4 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 4 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
Xxxxxxx x. 5 x zákonu č. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 5 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
Xxxxxxx x. 6 x xxxxxx x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 6 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
Příloha x. 7 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
Příloha x. 7 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
Xxxxxxx x. 8 x zákonu x. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx č. 8 zrušena právním xxxxxxxxx č. 273/2013 Sb.
Xxxxxxx č. 9 x xxxxxx č. 167/1998 Xx.
Xxxxxxx x. 9 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Příloha x. 10 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
Příloha č. 10 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xxxxxxx č. 11 x xxxxxx x. 167/1998 Sb.
Příloha x. 11 xxxxxxx právním xxxxxxxxx č. 74/2006 Sb.
Xx. II
Přechodná ustanovení
1. Xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
2. Zahájená xxxxxx o xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se dokončí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §29 xxxxx xxxxx poprvé xx xxx 2005.
4. Odpovědná xxxxx ustanovená přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za odpovědnou xxxxx podle tohoto xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 362/2004 Xx. s xxxxxxxxx od 1.7.2004
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Povolení x zacházení s xxxxxxxxxx látkami, přípravky x xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxx č. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx, na xxxxxx xxxx vydána.
Čl. II xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 74/2006 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rokem, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx x sklízet xxxxxx xxxx setého (Papaver xxxxxxxxxx L.), xxxxx xxxxx x xxxxxx x tobolek xxxxxxxxx xxxx xxx 0,8 % morfinu, je xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx pěstování x xxxxxxx odrůd xxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx X.) pro xxxxxxxx x pokusné xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rostlin xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pracovišti.
Čl. XX vložen právním xxxxxxxxx x. 273/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Čl. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxx k pěstování xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx udělená xxxxx §24a xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je xxxxxx po xxxx, xx niž byla xxxxxxx.
2. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx licence x xxxxxxxxx konopí xxx xxxxxxx použití xxxxx §24a xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxx po dobu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Po xxxx platnosti xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx léčebné xxxxxxx xxxxxxx podle §24a xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podle §24b xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; x tomto xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx nepostupuje.
3. Xxxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §24b zákona x. 167/1998 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ke xxxxxxxxxx konopí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zákona č. 167/1998 Sb., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xx xxx dne nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx také xx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití.
Čl. XX xxxxxx právním předpisem x. 366/2021 Sb. x xxxxxxxxx xx 1.1.2022
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxx může v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx roku xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx rozhodnout x zařazení nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek. X xxxxxxx postupu xxxxx xxxx první xx §33i xxxx. 2 zákona č. 167/1998 Xx., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxx xxxxxxx a §33i xxxx. 1 xxxxxx x. 167/1998 Sb., xx xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona, xx xxxxxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx stanoveným xxxxxxx x. 167/1998 Sb., xx znění účinném xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx 90 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX vložen právním xxxxxxxxx x. 321/2024 Xx. x účinností xx 1.1.2025
Xx. XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxx-xx x porušení xxxxxxxxxx xxxxx zákona x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxx x xxxxxxxxx podle xxxxxx x. 167/1998 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxx xxxx zahájena xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x která nebyla xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, dokončí xxxxx příslušný xxxxx xxxxxx x. 167/1998 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XXXXXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 218/2025 Xx. x xxxxxxxxx od 1.7.2025
Informace
Právní xxxxxxx x. 167/98 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.1999.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
354/99 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 167/98 Sb., x návykových xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.12.99
117/2000 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 354/1999 Xx., a xxxxx č. 368/1992 Xx., x správních xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.6.2000, s xxxxxxxx xxxxxxxxxx §13 xxxx. 2, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx 30.6.2001
132/2000 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxx xxxxx Xxxxx
x účinností xx 1.1.2001
57/2001 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 19.2.2001
185/2001 Xx., x xxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
407/2001 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2002
55/2002 Sb., xxxxx xxxxx zákona x. 167/98 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 24/2002
320/2002 Xx., x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2003
223/2003 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 30.8.2003
362/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 2/69 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jiných xxxxxxxxxx xxxxxx státní xxxxxx XX, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2004, x xxxxxxxx §29, §34 xxxx. 1 xxxx. x) x odst. 7, §40 xxxx. 6 a §43, xxxxx nabývají xxxxxxxxx xxxx 1.1.2005
466/2004 Xx., xxxxx znění xxxxxx x. 167/98 Sb. xxxxxxxxxxx v xxxxxx x. 157/2004
228/2005 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx x výrobky, xxxxxxx xxxxxx xx x XX xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx důvodů, x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 16.6.2005
74/2006 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/98 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxxx x. 258/2000 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon x. 79/97 Sb., x xxxxxxxx x x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2006
124/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 269/94 Xx., x Rejstříku xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2008
41/2009 Xx., x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2010
141/2009 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 167/98 Xx., x návykových xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.6.2009
281/2009 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu
s xxxxxxxxx xx 1.1.2011
291/2009 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 252/97 Xx., x xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s xxxxxxxxx xx 1.10.2009
106/2011 Xx., kterým xx xxxx xxxxx č. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx látkách a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 22.4.2011
341/2011 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x o xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2012
375/2011 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxxx x zákona x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2012
18/2012 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx ČR
s xxxxxxxxx xx 1.1.2013
167/2012 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 499/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, zákon č. 227/2000 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.7.2012
50/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 378/2007 Xx., x xxxxxxxx x o změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o léčivech), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx č. 167/98 Sb., o xxxxxxxxxx látkách a x změně xxxxxxxxx xxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x zákon x. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.4.2013 x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.3.2014
273/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/98 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 1.1.2014
135/2016 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx veřejných xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.10.2016
243/2016 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 29.7.2016
298/2016 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx elektronické xxxxxxxxx, xxxxx x. 106/1999 Xx., x svobodném xxxxxxxx k xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 121/2000 Xx., x právu xxxxxxxxx, x právech xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů
s účinností xx 19.9.2016
65/2017 Xx., x ochraně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
x xxxxxxxxx xx 31.5.2017
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti xx přestupky x xxxxxx x xxxx x xxxxxx o xxxxxxxxx přestupcích
s xxxxxxxxx xx 1.7.2017
366/2021 Xx., xxxxxx xx mění xxxxx x. 167/1998 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, xxxxx x. 378/2007 Xx., x léčivech x x změnách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších předpisů, x zákon č. 634/2004 Xx., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2022
417/2021 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 250/2016 Sb., x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx další zákony
s xxxxxxxxx xx 1.2.2022
321/2024 Xx., kterým se xxxx zákon x. 167/1998 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.1.2025
173/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx zákon č. 300/2013 Xx., x Xxxxxxxx policii a x změně některých xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxx xxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.7.2025
218/2025 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx silniční, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x zákon č. 69/2010 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
270/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 40/2009 Xx., xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x. 141/1961 Sb., x xxxxxxxx řízení xxxxxxx (xxxxxxx xxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.1.2026
Xxxxx jednotlivých právních xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.
87) Směrnice Xxxx č. 2002/53/ES x Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx druhů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxx č. 2002/57/ES o xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rostlin na xxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
88) Vyhláška č. 236/2015 Sb., x xxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, výdej a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx připravovaných xxxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx použití, xx xxxxx xxxxxxxx x. 307/2020 Sb
89) §81f xxxxxx x. 378/2007 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
90) Nařízení Xxxx (XX) č. 111/2005 xx xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx drog xxxx Xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx
91) Čl. 1 xxxx. 4 rámcového xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV xx dne 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx skutkových podstat xxxxxxxxx činů x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, x platném xxxxx.
92) §3 xxxxxx x. 250/2017 Xx., x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
93) Xxxxx č. 111/1998 Sb., x vysokých xxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx pozdějších předpisů.
94) Xxxxx č. 341/2005 Sb., x veřejných výzkumných xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
95) Zákon č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
96) Zákon č. 65/2017 Sb., x xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů.
97) XXX XX XXX/XXX 17025 Xxxxxxxxx xxxxxxxxx na kompetenci xxxxxxxxxx x kalibračních xxxxxxxxxx.
98) Zákon č. 22/1997 Sb., x technických požadavcích xx xxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxxx některých zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
99) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx č. 38/2001 Sb., x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx určené pro xxxx s potravinami x pokrmy, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
100) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1935/2004 xx xxx 27. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxx 80/590/XXX x 89/109/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
101) §26 odst. 5 xxxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
102) Xxxxxxxx č. 76/2003 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx, cukrovinky, xxxxxxx prášek x xxxxx xxxxx x xxxxxx, čokoládu x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
103) Xxxxxxxx č. 18/2020 Sb., x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx výrobky, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x těsta.
104) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 ze xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx obecné zásady x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx.
105) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2103 ze xxx 15. listopadu 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX s xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2023/1322 xx xxx 27. xxxxxx 2023 x Agentuře Evropské xxxx pro xxxxx (XXXX) x zrušení xxxxxxxx (XX) x. 1920/2006, xxxxx xxx x výměnu xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, systém xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nimi x postup xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
106) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2015 x xxxxxx xxxxxxxxxxx, x změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1169/2011 x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 258/97 x nařízení Xxxxxx (ES) x. 1852/2001.
107) §16 xxxx. 7 x 8 xxxxxx č. 110/1997 Xx., x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výrobcích x x xxxxx x doplnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
108) Položka 100 písm. x) až x) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x zákonu x. 634/2004 Xx., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.“.