Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X XXXX (EU) 2017/2103

xx dne 15. xxxxxxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX x xxxxx zahrnout xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx čl. 83 xxxx. 1 xxxx smlouvy,

x xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx společný xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu s drogami, xxxxx představuje xxxxxx xxx zdraví, bezpečnost x xxxxxxx života xxxxxx Xxxx, legální xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x stabilitu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x drogami x xxxxxx s cílem zamezit xxxxxxxxx xx spolupráci xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx vymáhajících xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx nebo trestné xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx členského xxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx na látky, xxxxx xx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961, ve znění xxxxxxxxx z roku 1972, a na xxxxx, jichž xx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o psychotropních xxxxxxx x xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx XXX“), x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx podrobené x xxxx Unii xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx společné xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxx, jež xxxx srovnatelná x xxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx se xxxx vztahovat xxxxxx xx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a trestům xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (5), které představují xxxxxx xxx veřejné xxxxxx, jež jsou xxxxxxxxxxx s xxxxxx, xxxxx představují látky xxxxxxxx xx seznamy xxxxx XXX.

(4)

V Unii se xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx OSN. Některé xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx rámec xxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx hodnocení rizik xx základě úvodní xxxxxx a zprávy x xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxx, zda nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx společenská rizika. X xxxxx účinně xxxxxx dostupnost xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x Xxxx x xx xxxxxxxx zločineckých xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx definice xxxxx x souladu x ustanoveními této xxxxxxxx a na základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx. Xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx rámec Xxxx, xxxxxxx by xx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxx XXX a na xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stejné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

(6)

X xxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jakož x postup a kritéria xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx definice. Xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxx 97/396/SVV x xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, zahrnuty xx xxxxxxxx drogy, xxxx xx xxx xx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX doplněna xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxxx látek.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxx reakce xx xxxxxx a šíření nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx xxxx xxx na Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijímat xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 290 Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx (xxxx jen „Xxxxxxx o xxxxxxxxx XX“), xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx Komise x rámci přípravné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx x na xxxxxxx xxxxxx, x aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 o xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů (7). Xxx zajištění xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Rada xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xx xxxxxx přípravě xxxx x přenesené xxxxxxxxx.

(8)

K xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx výskyt x xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx ustanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX uplatňovat xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, co xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx šest xxxxxx xx vstupu x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx zkrátily.

(9)

Xxxxxxx cíle xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx vztahují na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx závažná rizika xxx veřejné zdraví x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx rizika, nemůže xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxx xxxx xxx lépe xxxxxxxx xx úrovni Xxxx, xxxx Unie přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x XX“). X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx článku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx cíle.

(10)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx zásady xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, a zejména xxxxx na účinnou xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx proces, xxxxxxxxx xxxxxx x právo xx xxxxxxxx, právo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx stejný trestný xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x přiměřenosti xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/2101 nahradit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx x xxxxxxx 3 Protokolu x. 21 o xxxxxxxxx Xxxxxxxxx království x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a práva, xxxxxxxxxxx ke Smlouvě x EU x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxx xxx přání účastnit xx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(13)

V souladu x xxxxxx 1 a 2 Xxxxxxxxx x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Smlouvě o EU x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, x xxxx je xxxxxx článek 4 xxxxxxxxx protokolu, xx Xxxxxxx království xxxxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxxxx x xxxx směrnice pro xx xxxx závazná xxx použitelná.

(14)

X xxxxxxx x články 1 x 2 Protokolu x. 22 x xxxxxxxxx Dánska, připojeného xx Xxxxxxx o EU x ke Smlouvě x xxxxxxxxx EU, xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice x tato xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx použitelná.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

PŘIJALY XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxx 1 se xxxx xxxxx:

x)

xxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.

„xxxxxx“ některá x xxxxxx xxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx v Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx xxxxx xxxxxxxxx z xxxx&xxxx;1972, xxxx&xxxx;x Úmluvě Organizace xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1971;

x)

xxxxxxxx x látek uvedených x&xxxx;xxxxxxx.“;

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx xxxxx:

„4.

„xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xxxxx x xxxxx xxxxx xxxx v přípravku, xxx xxxx uvedena x Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx xxxxx xxxxxxxxx x roku 1972, xxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1971, ale xxxx xxxxxxxxxxxx zdravotní xxxx xxxxxxxxxxx rizika xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx;

5.

„xxxxxxxxxx“ xxxx obsahující xxxxx nebo více xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek.“

2)

Vkládají xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 1x

Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx základě xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1920/2006 (*1) x x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x xxxxxxx 8x, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx xx xx ní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxxxxx se, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látka xx xxxxx představují závažná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x případně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxx zahrnuty xx xxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx míra xxxx xxxxxx užívání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx dostupnost x xxxxxxxxxxxxxxx rozšíření x xxxxx Xxxx xxxxxxxx x zda poškození xxxxxx xxxxxxxxx spotřebou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx spojení x xxxx akutní nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx život ohrožující, xxxxx xx pravděpodobné, xx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx smrtelnou újmu, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx významné xxxxxx xxxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxx Xxxxxx zohlední, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx způsobená xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jednotlivcům x společnosti xxxxxxx, x xxxxxxx, zda xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx společnosti x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx či majetek, xxxx zda je xxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx trestné xxxxxxxx, xxxxxxx s novou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Xxxxxx xx xxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 5x odst. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx vysvětlující xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx, xxxxx tak xxxxx xxxxxxxxx, uvedou x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro uplatnění xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky doplněné xx přílohy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx co xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx od xxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx, v platnost. Xxxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si stanoví xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 1x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření

Aniž jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státům podle xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx území xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx zavést xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1920/2006 xx xxx 12. prosince 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx závislost (Xx. věst. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“"

3)

Xxxxxx xx xxxx článek, xxxxx zní:

„Článek 8x

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx je svěřena Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxx let od 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci nejpozději xxxxx měsíců xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Přenesení pravomoci xx xxxxxxxxxxx prodlužuje x xxxxxx dlouhá xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Rada xxxxxxxxx xxxxx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx před xxxxxx xxxxxxx z xxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament xxxx Xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie, xxxx x pozdějšímu xxx, xxxxx xx x něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx platnosti xxx platných xxxx x přenesené pravomoci.

4.   Před xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxx konzultace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy v xxxxxxx se zásadami xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx (*2).

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx aktu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámí současně Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 1a vstoupí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx němu Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx nevysloví xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Evropský xxxxxxxxx i Xxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxx informují Xxxxxx x tom, že xxxxxxx nevysloví. Z xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xxxx Rady xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x dva měsíce.

(*2)  Úř. xxxx. L 123, 12.5.2016, s. 1.“"

4)

Doplňuje xx xxxxxxx xxxxxxxx x příloze xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 23. listopadu 2018. Xxxxxxxxxx o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Zrušení rozhodnutí 2005/387/XXX

1.   Xxxxxxxxxx 2005/387/XXX se xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 23. xxxxxxxxx 2018.

2.   Xxx xxxxxx xx odstavec 1 xx rozhodnutí 2005/387/SVV xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 zmíněného rozhodnutí xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.

3.   Xxxxxx přijme xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx svěřena Komisi xx xxxx xxxx xxx xx 22. xxxxxxxxx 2017.

5.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v odstavci 3 xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x zrušení xx ukončuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx je x něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx platnosti xxx xxxxxxxx aktů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

6.   Xxxx přijetím xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxx xxxxxxxxxx x odborníky xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zásadami xxxxxxxxxxx x interinstitucionální xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 o zdokonalení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

7.   Přijetí xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

8.   Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 vstoupí v platnost xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx námitky xx xxxxx xxxx měsíců xxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxx oznámen, nebo xxxxx Xxxxxxxx parlament x Rada před xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisi o xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxx se tato xxxxx xxxxxxxxx x xxx měsíce.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 5

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx členským státům x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 15. xxxxxxxxx 2017.

Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx

předseda

X. XXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. C 177, 11.6.2014, s. 52.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2014 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) x xxxxxx Rady x prvním xxxxx xx xxx 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx). Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze dne 24. října 2017 (xxxxx nezveřejněný x Xxxxxxx věstníku).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení týkající xx znaků skutkových xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx v xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx x xxxxxxx (Úř. xxxx. X 335, 11.11.2004, x. 8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx akce 97/396/XXX xx xxx 16. xxxxxx 1997 přijatá Xxxxx na základě xxxxxx X.3 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx syntetických xxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/SVV xx xxx 10. xxxxxx 2005 o xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 127, 20.5.2005, x. 32).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/2101 xx xxx 15. listopadu 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nimi a xxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx (viz strana 1 x tomto xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx).

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 12.5.2016, x. 1.


XXXXXXX

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx xxxxx&xxxx;xx. 1 xxxx. 1 xxxx. b)

1.

P-methylthioamfetamin xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX&xxxx;(1).

2.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX&xxxx;(2).

3.

2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenethylamin x 2,4,5-trimethoxyamfetamin – xxxxx rozhodnutí Xxxx 2003/847/XXX&xxxx;(3).

4.

1-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1-benzyl-1,4-diazacyklohexan xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/XXX&xxxx;(4).

5.

4-xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx rozhodnutí Xxxx 2010/759/XX&xxxx;(5).

6.

4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxx (4,4′-XXXX) x 1-cyklohexyl-4-(1,2-difenylethyl)-piperazin (XX-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873&xxxx;(6).

7.

4-xxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Rady (XX) 2015/1874&xxxx;(7).

8.

4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Rady (EU) 2015/1875&xxxx;(8).

9.

5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1876 (9).

10.

1-fenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-on (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070&xxxx;(10).

11.

Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2017/369&xxxx;(11).

12.

X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774&xxxx;(12).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX ze dne 13. xxxx 1999, xxxxxx se xxxxxxxx 4-XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (Xx. věst. X 244, 16.9.1999, x. 1).

(2)  Rozhodnutí Rady 2002/188/XXX xx dne 28. xxxxx 2002 x kontrolních opatřeních x trestních xxxxxxxx x souvislosti x xxxxx xxxxxxxxxxx drogou XXXX (Úř. věst. X 63, 6.3.2002, x. 14).

(3)  Rozhodnutí Xxxx 2003/847/XXX xx xxx 27. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx sankcích xx vztahu k xxxxx xxxxxxxxxxx drogám 2X-X, 2C-T-2, 2X-X-7 x XXX-2 (Xx. xxxx. L 321, 6.12.2003, x. 64).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/XXX ze xxx 3. března 2008 o xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (BZP) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 63, 7.3.2008, x. 45).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2010/759/XX xx xxx 2. xxxxxxxx 2010 x podrobení 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) kontrolním opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x. 44).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873 xx xxx 8. října 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-DMAR) a 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (MT-45) kontrolním xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 32).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1874 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-metamfetaminu kontrolním xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 35).

(8)  Prováděcí rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1875 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-jod-2,5-dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)fenethylaminu (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 38).

(9)  Prováděcí xxxxxxxxxx Rady (EU) 2015/1876 ze xxx 8. října 2015 x podrobení 5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, s. 43).

(10)  Prováděcí xxxxxxxxxx Rady (XX) 2016/1070 xx dne 27. xxxxxx 2016 x podrobení xxxxx 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 178, 2.7. 2016, s. 18).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369 xx xxx 27. února 2017 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (MDMB-CHMICA) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 56, 3.3.2017, x. 210).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2017/1774 xx xxx 25. xxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (akryl-fentanylu) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 251, 29.9.2017, s. 21).