Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X RADY (XX) 2017/2103

xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,

kterou xx xxxx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX s xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX

XXXXXXXX PARLAMENT A XXXX EVROPSKÉ UNIE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx, x xxxxxxx xx xx. 83 odst. 1 xxxx xxxxxxx,

s xxxxxxx xx návrh Evropské xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX (3) upravuje xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxx, xxxxx představuje xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx života xxxxxx Xxxx, xxxxxxx hospodářskou xxxxxxx x stabilitu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/SVV xxxxxxx xxxxxxxxx společná xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů členských xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx vymáhajících xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx trestné xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx práva jak xxxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státu.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV se xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se týká Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx látkách x xxxx 1961, ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972, x xx xxxxx, xxxxx se xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (xxxx xxx „úmluvy XXX“), x xxxxxx xx xxxxxxxxxx drogy xxxxxxxxx x celé Unii xxxxxxxxxx opatřením na xxxxxxx společné xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), které xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx OSN.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a trestům xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (5), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx OSN.

(4)

X Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx šíří nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx seznamy xxxxx XXX. Xxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxx společenská rizika. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/2101 (6) poskytuje xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxx xxxxxx hodnocení xxxxx xx základě xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx rizik vypracované xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. X xxxxx účinně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxx xxxxxxx x Xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx těchto xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx trestněprávních předpisů.

(5)

Xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx měly vztahovat xxxxxxxxxxxxx předpisy Xxxx x nedovoleném xxxxxxx x drogami. Xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x vyjasnit xxxxxx xxxxx Unie, xxxxxxx by xx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx XXX a na xxxxxxxxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxxx xxxx být xxxxxxx.

(6)

X xxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxx, jakož x postup a kritéria xxx zahrnutí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx tedy xxxxxxxxxxxxx xxxxx, na xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx podle společné xxxx 97/396/SVV a xxxxxxxxxx 2005/387/SVV, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx příloha xxxxxxxxxx seznam xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Za účelem xxxxxx reakce na xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx xxxx xxx xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 290 Smlouvy x fungování Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX“), xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Je xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxxx, a to x xx xxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxx konzultace probíhaly x souladu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (7). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obdrží Evropský xxxxxxxxx x Rada xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, jež xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

K xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx výskyt x xxxxxx xxxxxx škodlivých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx xxxx psychoaktivní xxxxx, xxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx nejdříve, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx zahrnutí xx xxxxxxxx drogy. Členské xxxxx xx měly xxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, které xx vztahují xx xxxxxxxxxx obchod x xxxxxxx, na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx jich může xxx xxxx dosaženo xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx subsidiarity xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva x XX“). V xxxxxxx se zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx článku nepřekračuje xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xx je xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx cíle.

(10)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx práv Evropské xxxx, a xxxxxxx xxxxx xx účinnou xxxxxx ochranu x xxxxxxxxxxx proces, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx dvakrát xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ve xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/2101 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2005/387/SVV, xxxx xx xxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx.

(12)

V xxxxxxx x článkem 3 Xxxxxxxxx č. 21 x postavení Xxxxxxxxx království a Xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx s ohledem xx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx x xxxxx, připojeného xx Xxxxxxx x XX x xx Smlouvě x xxxxxxxxx XX, x xxxx je xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx protokolu, xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxx směrnice pro xx není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(14)

V souladu x články 1 x 2 Protokolu x. 22 x xxxxxxxxx Dánska, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx o EU x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xx Xxxxxx neúčastní xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxx 1 se mění xxxxx:

x)

xxx 1 xx xxxxxxxxx tímto:

„1.

„drogou“ xxxxxxx x těchto xxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx&xxxx;1972, xxxx&xxxx;x Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx národů x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1971;

x)

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.“;

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxx, které xxxxx:

„4.

„xxxxx xxxxxxxxxxxxx látkou“ látka x xxxxx formě xxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x Xxxxxxxx úmluvě Xxxxxxxxxx spojených národů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx znění protokolu x xxxx 1972, xxx v Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1971, xxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx;

5.

„xxxxxxxxxx“ směs xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx.“

2)

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 1a

Postup xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx drogy

1.   Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1920/2006 (*1) x x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x xxxxxxx 8x, xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, že xx xx ní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx látky, x xxxxxxx xx, xx tato xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx x xxxx zahrnuty xx definice xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, Xxxxxx zohlední, xxx jsou míra xxxx vzorce xxxxxxx xxxx psychoaktivní látky x&xxxx;xxxx dostupnost x xxxxxxxxxxxxxxx rozšíření v xxxxx Unie xxxxxxxx x zda poškození xxxxxx způsobené spotřebou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx spojení s xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx toxicitou x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo duševní xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx přenosných xxxx.

Xxxxx xxxx Xxxxxx zohlední, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx způsobená novou xxxxxxxxxxxxx látkou xxxxxxxxxxxx x společnosti xxxxxxx, x xxxxxxx, zda xx xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádku xxxx násilnému xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx chování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx trestné xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo má xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Xxxxxx do xxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx rizik nebo xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 5x xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx nezbytné xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx důvody, xxxx xxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx, xxxxx tak xxxxx neučinily, xxxxxx x účinnost právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx co xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx od xxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx, kterým se xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o tom xxxxxxx Komisi.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 1x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření

Aniž jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státům podle xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx svém xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1920/2006 xx xxx 12. prosince 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx xxx drogy x xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. L 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“"

3)

Xxxxxx xx nový xxxxxx, xxxxx zní:

„Článek 8a

Výkon xxxxxxxxx pravomoci

1.   Pravomoc přijímat xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx svěřena Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx článku.

2.   Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x xx svěřena Xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx automaticky xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx proti tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději xxx xxxxxx xxxx xxxxxx každého x xxxxxx období.

3.   Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1a xxxxxxx xxxxxx. Rozhodnutím x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pravomoci x xxx určené. Xxxxxxxxxx nabývá účinku xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx k xxxxxxxxxx xxx, který xx x něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx platných xxxx x xxxxxxxxx pravomoci.

4.   Před xxxxxxxx aktu x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy v xxxxxxx xx zásadami xxxxxxxxxxx x interinstitucionální xxxxxx xx dne 13. dubna 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx (*2).

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx současně Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 1a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxx němu Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx ode xxx, xxx xxx byl xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x tom, xx xxxxxxx nevysloví. X xxxxxxx Evropského parlamentu xxxx Xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.

(*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.“"

4)

Doplňuje xx xxxxxxx xxxxxxxx x příloze této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 23. xxxxxxxxx 2018. Neprodleně o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí xxxxxxxxx xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx rozhodnutí 2005/387/XXX

1.   Xxxxxxxxxx 2005/387/SVV xx xxxxxxx x xxxxxxx xxx dne 23. xxxxxxxxx 2018.

2.   Xxx xxxxxx xx odstavec 1 xx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 zmíněného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.

3.   Xxxxxx přijme xxxx v přenesené xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xx xxxxxxx Komisi xx xxxx xxxx xxx xx 22. listopadu 2017.

5.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx o zrušení xx xxxxxxxx přenesení xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx nabývá xxxxxx prvním dnem xx zveřejnění x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx k pozdějšímu xxx, xxxxx xx x xxx upřesněn. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx platných xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

6.   Xxxx xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx Komise xxxx xxxxxxxxxx x odborníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

7.   Přijetí xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx současně Evropskému xxxxxxxxxx a Xxxx.

8.   Xxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxx Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx námitky ve xxxxx dvou měsíců xxx dne, xxx xxx byl tento xxx xxxxxxx, nebo xxxxx Evropský parlament x Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Komisi x xxx, že námitky xxxxxxxxx. X podnětu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo Xxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x souladu xx Xxxxxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx dne 15. xxxxxxxxx 2017.

Za Xxxxxxxx parlament

předseda

A. TAJANI

Za Xxxx

xxxxxxxx

X. MAASIKAS


(1)  Úř. věst. X 177, 11.6.2014, s. 52.

(2)  Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 17. xxxxx 2014 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x xxxxxx Rady x prvním xxxxx xx dne 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24. října 2017 (xxxxx nezveřejněný x Xxxxxxx věstníku).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. října 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxx skutkových xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx v xxxxxxx nedovoleného xxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. X 335, 11.11.2004, x. 8).

(4)  Společná xxxx 97/396/SVV xx dne 16. xxxxxx 1997 xxxxxxx Xxxxx xx základě xxxxxx X.3 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx drog (Xx.&xxxx;xxxx. L 167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX xx xxx 10. xxxxxx 2005 x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a kontrole xxxxxx psychoaktivních xxxxx (Xx. xxxx. X 127, 20.5.2005, x. 32).

(6)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/2101 xx xxx 15. listopadu 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006, xxxxx xxx o xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách, xxxxxx xxxxxxxx varování xxxx xxxx a xxxxxx hodnocení jejich xxxxx (xxx xxxxxx 1 x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx).

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 12.5.2016, s. 1.


XXXXXXX

XXXXXXX

Xxxxxx látek xxxxx&xxxx;xx. 1 xxxx. 1 xxxx. b)

1.

P-methylthioamfetamin xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX&xxxx;(1).

2.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx rozhodnutí Rady 2002/188/XXX&xxxx;(2).

3.

2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x 2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx rozhodnutí Xxxx 2003/847/XXX&xxxx;(3).

4.

1-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1-xxxxxx-1,4-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2008/206/XXX&xxxx;(4).

5.

4-xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX&xxxx;(5).

6.

4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxx (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (MT-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (EU) 2015/1873&xxxx;(6).

7.

4-xxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1874&xxxx;(7).

8.

4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleron (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875&xxxx;(8).

9.

5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876&xxxx;(9).

10.

1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2016/1070&xxxx;(10).

11.

Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) – xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (EU) 2017/369&xxxx;(11).

12.

X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxx) – podle xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2017/1774&xxxx;(12).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX xx xxx 13. xxxx 1999, xxxxxx se definuje 4-XXX xxxx nová xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být podrobena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx (Xx. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).

(2)  Rozhodnutí Xxxx 2002/188/XXX xx xxx 28. xxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx sankcích x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx drogou XXXX (Xx. xxxx. X 63, 6.3.2002, x. 14).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX ze xxx 27. listopadu 2003 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx syntetickým xxxxxx 2X-X, 2C-T-2, 2X-X-7 x TMA-2 (Úř. xxxx. L 321, 6.12.2003, s. 64).

(4)  Rozhodnutí Xxxx 2008/206/XXX xx xxx 3. xxxxxx 2008 x xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřením a trestněprávním xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 63, 7.3.2008, x. 45).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX xx xxx 2. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x. 44).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873 xx xxx 8. xxxxx 2015 o podrobení 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 32).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).

(8)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1875 xx dne 8. xxxxx 2015 o xxxxxxxxx 4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (AH-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleronu (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x.&xxxx;38).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1876 xx xxx 8. xxxxx 2015 x podrobení 5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxx xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 43).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (EU) 2016/1070 xx xxx 27. xxxxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-PVP) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 178, 2.7. 2016, x. 18).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369 xx xxx 27. xxxxx 2017 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (MDMB-CHMICA) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 56, 3.3.2017, s. 210).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774 xx dne 25. xxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 251, 29.9.2017, s. 21).