XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X RADY (EU) 2017/2103
xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,
kterou se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX x xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX XXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx, x xxxxxxx xx xx. 83 odst. 1 xxxx xxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxx Evropské xxxxxx,
xx postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu vnitrostátním xxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx výboru (1),
x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx rozhodnutí Rady 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx hrozbu xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx, xxxxxxx hospodářskou xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/SVV xxxxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx nebo jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxx důvodu, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx trestné xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxxx členského xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV se xxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xx xxxx Xxxxxxxx úmluva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1961, xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972, x xx xxxxx, jichž xx xxxx Xxxxxx Organizace xxxxxxxxx národů x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „xxxxxx OSN“), x xxxxxx xx xxxxxxxxxx drogy podrobené x xxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx s riziky xxxxx uvedených x xxxxxxxx XXX. |
(3) |
Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by se xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a trestům xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (5), které xxxxxxxxxxx xxxxxx pro veřejné xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxxxx xx seznamy xxxxx OSN. |
(4) |
X Xxxx se xxxxx objevují x xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/2101 (6) poskytuje xxxxx xxx výměnu xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx hodnocení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xx nedovoleného obchodu x těmito xxxxxxx x Xxxx i xx xxxxxxxx zločineckých xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x ustanoveními xxxx xxxxxxxx a na základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů. |
(5) |
Xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx by xx xxxxx xxxx vztahovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x nedovoleném xxxxxxx x drogami. To xx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxxx x vyjasnit xxxxxx rámec Xxxx, xxxxxxx xx xx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxx XXX x xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisy. Xxxxxxxx xxxxx x rámcovém xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by xxxxx měla xxx xxxxxxx. |
(6) |
X této xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxx, jakož x postup x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Aby xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX x xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy, xxxx by být xx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Za xxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x Xxxx xx xxxx xxx na Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijímat xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 290 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx (dále xxx „Xxxxxxx o xxxxxxxxx XX“), xxxxx jde x změny xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx definice xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx Komise x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxxx, a xx x xx xxxxxxx xxxxxx, x aby xxxx konzultace xxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. dubna 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx (7). Xxx zajištění xxxxx xxxxxx xx vypracovávání xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obdrží Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx odborníci mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci. |
(8) |
K xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx škodlivých xxxxxxxxxxxxxxx látek x Xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx společenská xxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx nejpozději xxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx veškeré xxxxx, xxx xxxx xxxx x nejvyšší xxxxx xxxx zkrátily. |
(9) |
Jelikož xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxx xxxxxxxxx trestněprávních xxxxxxxx Unie, xxxxx xx vztahují na xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx, na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx jich může xxx xxxx dosaženo xx úrovni Unie, xxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Evropské xxxx (xxxx jen „Xxxxxxx x XX“). X xxxxxxx xx zásadou xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou x xxxxxxxx xxxxxx nepřekračuje xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. |
(10) |
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx základní xxxxx x ctí xxxxxx xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxx xx účinnou xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx proces, presumpci xxxxxx x právo xx xxxxxxxx, právo xxxxx dvakrát xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přiměřenosti xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxx tato směrnice xx ve spojení x nařízením (XX) 2017/2101 nahradit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2005/387/XXX, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
X xxxxxxx s xxxxxxx 3 Protokolu x. 21 o xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx ke Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Irsko xxx přání účastnit xx přijímání a používání xxxx xxxxxxxx. |
(13) |
X xxxxxxx s články 1 a 2 Protokolu x. 21 x xxxxxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx a Irska s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, připojeného xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, x xxxx je xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx protokolu, xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx neúčastní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xx není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(14) |
V xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 22 x xxxxxxxxx Xxxxxx, připojeného xx Xxxxxxx o EU x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx EU, xx Xxxxxx neúčastní xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxx xxxxxxxx xxx ně xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno, |
XXXXXXX XXXX SMĚRNICI:
Článek 1
Změny xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:
|
2) |
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx znějí: „Článek 1x Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek do xxxxxxxx xxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx základě xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 5x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1920/2006 (*1) x v xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovenými v xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx akt x xxxxxxxxx pravomoci v souladu x článkem 8x, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx xx do xx xxxxxxxx nová psychoaktivní xxxxx xx xxxxx, x xxxxxxx xx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx představují xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx společenská xxxxxx xx xxxxxx Xxxx x jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx, xxx přijmout xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1, Komise zohlední, xxx xxxx míra xxxx xxxxxx užívání xxxx psychoaktivní látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx rozšíření x xxxxx Xxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx způsobené xxxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xx spojení s xxxx akutní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ke zneužívání xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx je považováno xx xxxxx ohrožující, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx způsobená novou xxxxxxxxxxxxx látkou jednotlivcům x společnosti xxxxxxx, x xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx veřejného xxxxxxx xxxx násilnému či xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poškozujícímu xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx majetek, xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s novou psychoaktivní xxxxxx soustavná nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xx xx xxxxxxxx značné xxxxxxxxxx náklady xxx xxxxxxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Xxxxxx do xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx 5c xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zahrnutí nové xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx důvody, xxxx tak xxxxxxxx. 4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx neučinily, xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx uplatnění xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplněné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx od vstupu xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Komisi. Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat odkaz xx xxxx rámcové xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx 1x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx uložené xxxxxxxx státům xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx území xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní opatření, xxxxx považují xx xxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1920/2006 xx xxx 12. xxxxxxxx 2006 o Evropském monitorovacím xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“" |
3) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní: „Článek 8x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x je svěřena Xxxxxx xx xxxx xxxx let od 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci nejpozději xxxxx xxxxxx před xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxxxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx parlament xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 1x xxxxxxx xxxxxx. Rozhodnutím x xxxxxxx se xxxxxxxx přenesení xxxxxxxxx x xxx určené. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, který xx x něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx platnosti xxx platných aktů x xxxxxxxxx pravomoci. 4. Před xxxxxxxx aktu x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivými xxxxxxxxx státy v xxxxxxx se zásadami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx tvorby xxxxxxxx xxxxxxxx (*2). 5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci Komise xxxxxxxxxx xxxxxx současně Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx. 6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatý podle xxxxxx 1x vstoupí x&xxxx;xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx námitky xx xxxxx dvou xxxxxx xxx dne, xxx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx informují Komisi x xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. (*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.“" |
4) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx právu
Členské xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx souladu s touto xxxxxxxx do 23. listopadu 2018. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX
1. Xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxx 23. xxxxxxxxx 2018.
2. Xxx ohledu xx odstavec 1 xx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xxxxxx použije xx xxxx psychoaktivní xxxxx, x xxxxx byla společná xxxxxx uvedená x xxxxxx 5 zmíněného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.
3. Xxxxxx přijme xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX přidáním xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx svěřena Xxxxxx xx dobu dvou xxx od 22. listopadu 2017.
5. Xxxxxxxx parlament xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx ukončuje přenesení xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x xxx upřesněn. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci.
6. Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise vede xxxxxxxxxx x odborníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx stanovenými x interinstitucionální xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx neprodleně xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx.
8. Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 vstoupí x xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx měsíců xxx xxx, xxx xxx byl xxxxx xxx xxxxxxx, nebo xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Rada před xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X podnětu Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxxx x xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxx 5
Xxxxxx
Xxxx směrnice xx xxxxxx členským státům x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.
Xx Štrasburku xxx 15. listopadu 2017.
Xx Xxxxxxxx parlament
xxxxxxxx
A. XXXXXX
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 177, 11.6.2014, s. 52.
(2) Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2014 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním věstníku) x postoj Rady x prvním xxxxx xx dne 25. xxxx 2017 (dosud xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 24. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX ze xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x sankcí v xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, x. 8).
(4) Společná akce 97/396/SVV xx xxx 16. xxxxxx 1997 xxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx K.3 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unii x xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx a kontrole xxxxxx syntetických drog (Xx.&xxxx;xxxx. L 167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).
(5) Rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX xx xxx 10. xxxxxx 2005 x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 127, 20.5.2005, x. 32).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx se mění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx informací x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx 1 v tomto xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 12.5.2016, x. 1.
XXXXXXX
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxx podle čl. 1 xxxx. 1 xxxx. x)
1. |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX&xxxx;(1). |
2. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx rozhodnutí Xxxx 2002/188/XXX&xxxx;(2). |
3. |
2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenethylamin x 2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX&xxxx;(3). |
4. |
1-xxxxxxxxxxxxxxx neboli 1-xxxxxx-1,4-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/XXX&xxxx;(4). |
5. |
4-xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/EU (5). |
6. |
4-methyl-5-(4-methylfenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amin (4,4′-XXXX) x 1-cyklohexyl-4-(1,2-difenylethyl)-piperazin (XX-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1873&xxxx;(6). |
7. |
4-xxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1874 (7). |
8. |
4-jod-2,5-dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)fenethylamin (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleron (XXXX) a 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanon (xxxxxxxxxxxx) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875&xxxx;(8). |
9. |
5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876&xxxx;(9). |
10. |
1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070&xxxx;(10). |
11. |
Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (MDMB-CHMICA) – xxxxx prováděcího rozhodnutí Xxxx (XX) 2017/369 (11). |
12. |
N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Rady (XX) 2017/1774&xxxx;(12). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX xx xxx 13. xxxx 1999, xxxxxx se xxxxxxxx 4-XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2002/188/XXX xx xxx 28. xxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trestních xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Úř. věst. X 63, 6.3.2002, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX xx xxx 27. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 2X-X, 2X-X-2, 2C-T-7 x XXX-2 (Xx. xxxx. L 321, 6.12.2003, s. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/XXX xx xxx 3. xxxxxx 2008 x xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxxxx xx podléhat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 63, 7.3.2008, x. 45).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX xx dne 2. prosince 2010 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 44).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 32).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1874 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-metamfetaminu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).
(8) Prováděcí rozhodnutí Xxxx (EU) 2015/1875 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 38).
(9) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876 xx dne 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 43).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070 ze dne 27. června 2016 x xxxxxxxxx látky 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-pyrrolidinovalerofenon, α-XXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 178, 2.7. 2016, s. 18).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2017/369 xx xxx 27. xxxxx 2017 x xxxxxxxxx xxxxx methyl-2-{[1-(cyklohexylmethyl)-1H-indol-3-karbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoát (XXXX-XXXXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 56, 3.3.2017, x. 210).
(12) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2017/1774 xx dne 25. září 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 251, 29.9.2017, x.&xxxx;21).