XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X XXXX (XX) 2017/2103
xx dne 15. xxxxxxxxx 2017,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV x xxxxx zahrnout xx xxxxxxxx drogy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX
XXXXXXXX PARLAMENT A XXXX EVROPSKÉ UNIE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, x zejména xx xx. 83 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx,
s xxxxxxx xx návrh Xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),
v xxxxxxx x řádným legislativním xxxxxxxx (2),
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx společný xxxxxxx k xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s drogami, xxxxx představuje xxxxxx xxx zdraví, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxx minimální společná xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx činů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů členských xxxxx xxxx jejich xxxxxx vymáhajících právo, xxxxx xx objevují x toho xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx nebo trestné xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx jak xxxxxxxxxxxx, xxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX se xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se xxxx Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1961, xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972, x xx xxxxx, jichž xx xxxx Úmluva Organizace xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx XXX“), x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), xxxxx xxxxxxxxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx srovnatelná s riziky xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX. |
(3) |
Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx opatřením x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX (5), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x riziky, xxxxx představují látky xxxxxxxx xx seznamy xxxxx XXX. |
(4) |
X Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxx xx seznamy xxxxx XXX. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx rámec xxx xxxxxx xxxxxxxxx x nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx rizik xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x zprávy x xxxxxxxxx rizik vypracované xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx společenská rizika. X xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x těmito látkami x Xxxx i xx xxxxxxxx zločineckých xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx měly být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů. |
(5) |
Xx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x nedovoleném obchodu x xxxxxxx. To xx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxxx x vyjasnit xxxxxx rámec Xxxx, xxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx XXX a na xxxxxxxxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisy. Definice xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(6) |
X xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx základní xxxxx xxxxxxxx drogy, xxxxx x xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx tedy psychoaktivní xxxxx, na které xx již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX x xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy, xxxx xx xxx xx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx příloha xxxxxxxxxx seznam těchto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(7) |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx x xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x Xxxx xx měla xxx na Komisi xxxxxxxxx pravomoc xxxxxxxx xxxx v souladu x xxxxxxx 290 Smlouvy x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (dále xxx „Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX“), pokud xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx do definice xxxxx. Je obzvláště xxxxxxxx, xxx Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx x xx xxxxxxx xxxxxx, x aby xxxx xxxxxxxxxx probíhaly x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. dubna 2016 x zdokonalení xxxxxx právních xxxxxxxx (7). Xxx zajištění xxxxx xxxxxx xx vypracovávání xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obdrží Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx současně x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(8) |
K xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v Unii xx xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx společenská xxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx nejpozději šest xxxxxx xx vstupu x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx zahrnutí xx xxxxxxxx drogy. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx x nejvyšší xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx xxxx xxxx směrnice, totiž xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, které xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, jež xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v článku 5 Xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Smlouva x EU“). X xxxxxxx se zásadou xxxxxxxxxxxxxxx stanovenou v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. |
(10) |
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x ctí xxxxxx xxxxxxxx x Listině xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x právo xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx trestán xx stejný xxxxxxx xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ve spojení x nařízením (EU) 2017/2101 xxxxxxxx mechanismus xxxxxxxx rozhodnutím 2005/387/XXX, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
V xxxxxxx s xxxxxxx 3 Xxxxxxxxx x. 21 x postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x fungování XX, xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxx účastnit xx přijímání a používání xxxx xxxxxxxx. |
(13) |
X xxxxxxx x xxxxxx 1 a 2 Protokolu x. 21 x xxxxxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx x Xxxxx s ohledem xx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Smlouvě o EU x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, x xxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx protokolu, xx Xxxxxxx království xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxx směrnice xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(14) |
X souladu x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 22 x xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx o EU x xx Xxxxxxx x fungování EU, xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx směrnice x xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(15) |
Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxx xxxxx:
1) |
Xxxxxx 1 xx mění xxxxx:
|
2) |
Xxxxxxxx xx nové články, xxxxx xxxxx: „Xxxxxx 1x Xxxxxx xxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx drogy 1. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxx 5x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1920/2006 (*1) x v xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovenými v xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x xxxxxxx 8a, xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xx xx xx xx xxxxxxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx látky, x stanoví xx, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx společenská rizika xx xxxxxx Xxxx x jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy. 2. Při xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, Komise xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx užívání xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx dostupnost x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxx xxxxxxxx x zda poškození xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx spojení x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx považováno xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx újmu, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx Xxxxxx zohlední, xxx xx společenská xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx látkou xxxxxxxxxxxx x společnosti xxxxxxx, x zejména, xxx xx dopad xxxx xxxxxxxxxxxxx látky na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pořádek xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxxxxxxxx chování poškozujícímu xxxxxxxxx nebo další xxxxx či xxxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxx činnost, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx psychoaktivní xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx má xx následek xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x kombinovaném xxxxxxxxx rizik podle xxxxxx 5x xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1920/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxx akt x xxxxxxxxx pravomoci za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx vysvětlující důvody, xxxx tak xxxxxxxx. 4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx neučinily, uvedou x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplněné xx přílohy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx co nejdříve, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx od vstupu xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterým se xxxx příloha, x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx 1b Vnitrostátní xxxxxxxxx opatření Aniž xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uložené xxxxxxxx státům xxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx, xxxxx členské xxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx xxxx území xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx jakákoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1920/2006 xx xxx 12. xxxxxxxx 2006 o Evropském xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro drogy x drogovou xxxxxxxxx (Xx. věst. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“" |
3) |
Xxxxxx xx nový článek, xxxxx zní: „Článek 8x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx článku. 2. Pravomoc xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x xx svěřena Xxxxxx xx xxxx xxxx let xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx měsíců xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Přenesení pravomoci xx xxxxxxxxxxx prodlužuje x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx období. 3. Evropský parlament xxxx Rada xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 1x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx nabývá xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx aktů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. 4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx zásadami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx (*2). 5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci Komise xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx. 6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 1x vstoupí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx němu Xxxxxxxx parlament xxxx Xxxx nevysloví námitky xx xxxxx dvou xxxxxx xxx dne, xxx xxx byl xxxxx xxx oznámen, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx i Xxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxx xxxxxxxxx Komisi x xxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xxxx Xxxx se xxxx xxxxx prodlouží x xxx xxxxxx. (*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, s. 1.“" |
4) |
Xxxxxxxx xx příloha obsažená x příloze xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
Členské xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx do 23. xxxxxxxxx 2018. Neprodleně o xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijaté členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx státy.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx rozhodnutí 2005/387/XXX
1. Xxxxxxxxxx 2005/387/SVV xx xxxxxxx s xxxxxxx xxx xxx 23. xxxxxxxxx 2018.
2. Xxx ohledu xx xxxxxxxx 1 xx rozhodnutí 2005/387/XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx byla společná xxxxxx xxxxxxx v článku 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.
3. Xxxxxx přijme xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX přidáním nových xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxx přijímat xxxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xx 22. xxxxxxxxx 2017.
5. Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v něm xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx zveřejnění x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx, nebo x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx je x něm xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci.
6. Xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx v souladu xx zásadami xxxxxxxxxxx x interinstitucionální dohodě xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx právních předpisů.
7. Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx neprodleně xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.
8. Xxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxx podle odstavce 3 vstoupí x xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pokud xxxxx němu Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Rada xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx dvou xxxxxx xxx xxx, kdy xxx xxx xxxxx xxx oznámen, xxxx xxxxx Evropský xxxxxxxxx x Xxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xx námitky xxxxxxxxx. Z xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxx se tato xxxxx xxxxxxxxx x xxx měsíce.
Xxxxxx 4
Xxxxx x platnost
Xxxx xxxxxxxx vstupuje v platnost xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxx
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx x souladu xx Xxxxxxxxx.
Xx Xxxxxxxxxx xxx 15. listopadu 2017.
Xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx
předseda
X. XXXXXX
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 177, 11.6.2014, x. 52.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2014 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x xxxxxx Xxxx x xxxxxx čtení xx xxx 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx). Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 24. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX xx dne 25. xxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x drogami (Xx. xxxx. X 335, 11.11.2004, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx akce 97/396/SVV xx xxx 16. xxxxxx 1997 xxxxxxx Xxxxx xx základě xxxxxx X.3 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx syntetických drog (Xx.&xxxx;xxxx. L 167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).
(5) Rozhodnutí Rady 2005/387/SVV xx dne 10. xxxxxx 2005 o xxxxxx informací, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx psychoaktivních látek (Xx. xxxx. X 127, 20.5.2005, s. 32).
(6) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/2101 xx dne 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx včasného xxxxxxxx xxxx nimi a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (viz xxxxxx 1 x xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx).
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 123, 12.5.2016, x. 1.
XXXXXXX
XXXXXXX
Xxxxxx xxxxx podle čl. 1 odst. 1 xxxx. b)
1. |
P-methylthioamfetamin xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX&xxxx;(1). |
2. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx N-methyl-1-(4-methoxyfenyl)-2-aminopropan – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX&xxxx;(2). |
3. |
2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-ethylthiofenethylamin, 2,5-xxxxxxxxx-4-(x)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x 2,4,5-trimethoxyamfetamin – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2003/847/XXX&xxxx;(3). |
4. |
1-xxxxxxxxxxxxxxx neboli 1-xxxxxx-1,4-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx neboli xxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/XXX&xxxx;(4). |
5. |
4-xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX&xxxx;(5). |
6. |
4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxx (4,4′-XXXX) x 1-cyklohexyl-4-(1,2-difenylethyl)-piperazin (XX-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1873&xxxx;(6). |
7. |
4-xxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874&xxxx;(7). |
8. |
4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleron (XXXX) a 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875&xxxx;(8). |
9. |
5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – podle xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1876&xxxx;(9). |
10. |
1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Rady (XX) 2016/1070&xxxx;(10). |
11. |
Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) – xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2017/369&xxxx;(11). |
12. |
X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774&xxxx;(12). |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX xx xxx 13. xxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxxx 4-XXX jako xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxx podrobena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (Úř. věst. X 244, 16.9.1999, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX xx xxx 28. února 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx sankcích x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Xx. věst. X 63, 6.3.2002, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX xx dne 27. listopadu 2003 x kontrolních opatřeních x xxxxxxxxx sankcích xx xxxxxx x xxxxx syntetickým xxxxxx 2X-X, 2C-T-2, 2C-T-7 x TMA-2 (Xx. xxxx. X 321, 6.12.2003, x. 64).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/SVV ze xxx 3. března 2008 x xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (BZP) jako xxxx psychoaktivní xxxxx, xxxxx xx podléhat xxxxxxxxxx opatřením a trestněprávním xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 63, 7.3.2008, x. 45).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2010/759/XX xx xxx 2. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxx 4-methylmethkatinonu (xxxxxxxxx) kontrolním opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 44).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-DMAR) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 32).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874 xx dne 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).
(8) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (XX-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleronu (XXXX) a 2-(3-methoxyfenyl)-2-(ethylamino)cyklohexanonu (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 38).
(9) Prováděcí xxxxxxxxxx Rady (EU) 2015/1876 ze dne 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 5-(2-aminopropyl)indolu xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 43).
(10) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070 xx xxx 27. xxxxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 2.7. 2016, x. 18).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Rady (XX) 2017/369 ze xxx 27. února 2017 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) xxxxxxxxxx opatřením (Úř. xxxx. X 56, 3.3.2017, x. 210).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (EU) 2017/1774 xx dne 25. xxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 251, 29.9.2017, x.&xxxx;21).