XXXXXXXX XXXXXXXXXX PARLAMENTU X XXXX (XX) 2017/2103
xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,
kterou se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV s xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX
XXXXXXXX PARLAMENT A XXXX XXXXXXXX UNIE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx, x xxxxxxx xx čl. 83 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx,
x ohledem xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,
xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx hospodářského x xxxxxxxxxx xxxxxx (1),
v souladu x xxxxxx legislativním xxxxxxxx (2),
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX (3) upravuje společný xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s drogami, xxxxx představuje xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xxxxxxx minimální společná xxxxxxxx pro vymezení xxxxxxxxx činů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx a xxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x xxxx důvodu, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx trestné xxxx xxxxxx trestné xxxxx xxxxx jak xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx na látky, xxxxx xx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961, xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972, x xx xxxxx, xxxxx xx xxxx Úmluva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (dále xxx „xxxxxx XXX“), x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx podrobené x celé Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxx 97/396/SVV (4), xxxxx xxxxxxxxxxx rizika xxx xxxxxxx zdraví, jež xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx OSN. |
|
(3) |
Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx podrobené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2005/387/XXX (5), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x riziky, xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx OSN. |
|
(4) |
X Xxxx se xxxxx xxxxxxxx a xxxxxx šíří xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX. Některé xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx společenská xxxxxx. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/2101 (6) poskytuje xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx úvodní xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vyhodnocení xxxx, xxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx představuje xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví x xxxxxxx společenská xxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxx dostupnost nových xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx rizika, x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxx látkami x Xxxx i xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx těchto xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů. |
|
(5) |
Xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x nedovoleném obchodu x xxxxxxx. To xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x vyjasnit xxxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xx xx xx xxxxx uvedené x xxxxxxxx XXX x xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx předpisy. Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV by xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvky xxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxx a kritéria xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx, xx které xx xxx vztahují xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX a xxxxxxxxxx 2005/387/SVV, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx příloha xxxxxxxxxx seznam těchto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a šíření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx by měla xxx xx Komisi xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 290 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx (xxxx jen „Xxxxxxx o xxxxxxxxx XX“), pokud xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx definice xxxxx. Je xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby Xxxxxx x xxxxx přípravné xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxxx, x to x xx odborné xxxxxx, a xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxx stanovenými v xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů (7). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na vypracovávání xxxx x přenesené xxxxxxxxx obdrží Xxxxxxxx xxxxxxxxx a Rada xxxxxxx xxxxxxxxx současně x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx států x xxxxxx odborníci xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx skupin odborníků Xxxxxx, xxx xx xxxxxx přípravě xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxxxx rychlé xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx nových xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek v Unii xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx xxxx psychoaktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx od vstupu x platnost aktu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se mění xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx veškeré úsilí, xxx xxxx dobu x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Jelikož xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx uplatnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx, na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxxx závažná rizika xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, nemůže xxx xxxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxx lépe xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Evropské xxxx (xxxx xxx „Smlouva x XX“). V xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx cíle. |
|
(10) |
Tato xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxx zásady xxxxxxxx x Listině xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx, a xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, presumpci xxxxxx a právo xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx trestně xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx trestný xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x přiměřenosti xxxxxxxxx činů a xxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx ve xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/2101 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxx xx být xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 3 Xxxxxxxxx č. 21 x postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx, xxxxxxxxxxx ke Smlouvě x XX a ke Xxxxxxx o fungování XX, oznámilo Xxxxx xxx xxxxx účastnit xx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
X xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 21 x xxxxxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx prostor svobody, xxxxxxxxxxx a práva, připojeného xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx o fungování XX, x xxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx neúčastní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx pro xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(14) |
V xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Protokolu x. 22 x xxxxxxxxx Xxxxxx, připojeného xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x fungování XX, xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx ně není xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Změny rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxx takto:
|
1) |
Článek 1 se xxxx xxxxx:
|
|
2) |
Vkládají xx xxxx xxxxxx, xxxxx znějí: „Článek 1a Postup xxx xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx drogy 1. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 5x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1920/2006 (*1) x v xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x článkem 8x, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx xx xx xx xxxxxxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, x xxxxxxx xx, xx xxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx pro veřejné xxxxxx x případně xxxxxxx společenská xxxxxx xx úrovni Xxxx x xxxx xxxxxxxx xx definice xxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx, xxx přijmout xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle odstavce 1, Xxxxxx zohlední, xxx xxxx míra xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx Xxxx významné x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicitou x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti xx xxxxx xxxxxxxxxx. Poškození xxxxxx je považováno xx xxxxx ohrožující, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx způsobí xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx xxxx duševní xxxxxxx nebo významné xxxxxx nemocí, xxxxxx xxxx přenosných virů. Kromě xxxx Komise xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx, xxx xx dopad nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pořádku xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx poškozujícímu xxxxxxxxx xxxx další xxxxx či xxxxxxx, xxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s novou psychoaktivní xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx značné xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xx následek xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Komise xx xxxxx týdnů xx xxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxx xxxxxx 5x xxxx. 6 nařízení (XX) x.&xxxx;1920/2006 za xxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xx definice xxxxx, předloží Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx důvody, xxxx xxx neučinit. 4. Členské xxxxx, xxxxx tak xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto rámcového xxxxxxxxxx xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx přílohy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx šest xxxxxx xx xxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx příloha, v platnost. Xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při jejich xxxxxxx vyhlášení. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx 1x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x souvislosti s xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx svém xxxxx xxxxxxxx v platnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1920/2006 ze xxx 12. prosince 2006 o Evropském xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx závislost (Xx. věst. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“" |
|
3) |
Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx zní: „Článek 8x Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x xx svěřena Xxxxxx xx xxxx xxxx let xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxxxx. Přenesení pravomoci xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x stejně xxxxxx xxxxxx, xxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxx Rada xxxxxxxxx xxxxx tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxx nejpozději xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Rada xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1x xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, který je x xxx upřesněn. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x přenesené pravomoci. 4. Před xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx jmenovanými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x interinstitucionální xxxxxx xx dne 13. dubna 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx tvorby xxxxxxxx xxxxxxxx (*2). 5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx. 6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 1x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx němu Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx nevysloví námitky xx xxxxx dvou xxxxxx xxx dne, xxx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xx xxxxxxx nevysloví. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Rady xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. (*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.“" |
|
4) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx obsažená x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx 2
Xxxxxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx
Členské xxxxx xxxxxx v účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx do 23. listopadu 2018. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx přijaté xxxxxxxxx xxxxx xxxx obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx xxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx 3
Zrušení xxxxxxxxxx 2005/387/XXX
1. Xxxxxxxxxx 2005/387/SVV xx xxxxxxx x účinkem xxx xxx 23. xxxxxxxxx 2018.
2. Bez ohledu xx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxxxx 2005/387/SVV xxxxxx použije na xxxx psychoaktivní látky, x xxxxx xxxx společná xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 zmíněného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.
3. Xxxxxx xxxxxx xxxx v přenesené pravomoci x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 xxxxxx xxxxxx, xxxxx změní xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.
4. Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xx 22. xxxxxxxxx 2017.
5. Xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 kdykoli xxxxxx. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx ukončuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Rozhodnutí xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, který je x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx platných xxxx x xxxxxxxxx pravomoci.
6. Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x odborníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x souladu xx xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.
7. Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx neprodleně xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.
8. Akt x přenesené pravomoci xxxxxxx xxxxx odstavce 3 xxxxxxx v platnost xxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxx Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx, kdy xxx xxx tento xxx xxxxxxx, nebo xxxxx Xxxxxxxx parlament x Rada xxxx xxxxxxxxx xxxx lhůty xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu nebo Xxxx xx xxxx xxxxx prodlouží x xxx měsíce.
Xxxxxx 4
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxxx
Xxxx směrnice je xxxxxx xxxxxxxx státům x souladu xx Xxxxxxxxx.
Xx Štrasburku xxx 15. xxxxxxxxx 2017.
Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx
xxxxxxxx
X. TAJANI
Xx Xxxx
xxxxxxxx
X. XXXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X 177, 11.6.2014, x. 52.
(2) Postoj Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2014 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) x postoj Xxxx x prvním xxxxx xx xxx 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24. xxxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku).
(3) Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx skutkových xxxxxxx xxxxxxxxx činů x xxxxxx x xxxxxxx nedovoleného obchodu x drogami (Xx. xxxx. L 335, 11.11.2004, x. 8).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX xx xxx 16. xxxxxx 1997 xxxxxxx Xxxxx na xxxxxxx xxxxxx K.3 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX xx xxx 10. xxxxxx 2005 x xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx x kontrole xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 127, 20.5.2005, x. 32).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/2101 ze xxx 15. xxxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (ES) č. 1920/2006, xxxxx jde x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách, xxxxxx včasného varování xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx 1 v xxxxx xxxxx Xxxxxxxx věstníku).
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 123, 12.5.2016, s. 1.
XXXXXXX
XXXXXXX
Xxxxxx látek xxxxx&xxxx;xx. 1 xxxx. 1 xxxx. x)
|
1. |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX&xxxx;(1). |
|
2. |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2002/188/XXX&xxxx;(2). |
|
3. |
2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenethylamin x 2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX&xxxx;(3). |
|
4. |
1-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1-xxxxxx-1,4-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/SVV (4). |
|
5. |
4-methylmethkatinon – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/EU (5). |
|
6. |
4-methyl-5-(4-methylfenyl)-4,5-dihydrooxazol-2-amin (4,4′-XXXX) x 1-cyklohexyl-4-(1,2-difenylethyl)-piperazin (XX-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1873&xxxx;(6). |
|
7. |
4-xxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1874 (7). |
|
8. |
4-jod-2,5-dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)fenethylamin (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleron (XXXX) a 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1875&xxxx;(8). |
|
9. |
5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – podle xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1876 (9). |
|
10. |
1-fenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-on (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070&xxxx;(10). |
|
11. |
Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (MDMB-CHMICA) – xxxxx prováděcího rozhodnutí Xxxx (EU) 2017/369 (11). |
|
12. |
N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2017/1774 (12). |
(1) Rozhodnutí Rady 1999/615/XXX xx xxx 13. xxxx 1999, xxxxxx xx xxxxxxxx 4-XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx droga, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx (Xx. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).
(2) Rozhodnutí Rady 2002/188/XXX xx xxx 28. xxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx opatřeních x trestních sankcích x xxxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Úř. věst. X 63, 6.3.2002, x. 14).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX xx xxx 27. listopadu 2003 x xxxxxxxxxxx opatřeních x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx k xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 2X-X, 2X-X-2, 2X-X-7 x TMA-2 (Xx. xxxx. X 321, 6.12.2003, x. 64).
(4) Rozhodnutí Xxxx 2008/206/SVV ze xxx 3. března 2008 o xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podléhat xxxxxxxxxx opatřením x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. věst. X 63, 7.3.2008, x. 45).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX xx xxx 2. xxxxxxxx 2010 x podrobení 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x. 44).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1873 xx xxx 8. xxxxx 2015 x podrobení 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 32).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1874 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxx kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).
(8) Prováděcí rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1875 xx dne 8. xxxxx 2015 o xxxxxxxxx 4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (XX-7921), 3,4-methylendioxypyrovaleronu (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) kontrolním opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 38).
(9) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1876 xx dne 8. října 2015 x xxxxxxxxx 5-(2-aminopropyl)indolu xxxxxxxxxx opatřením (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 43).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2016/1070 ze dne 27. xxxxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-pyrrolidinovalerofenon, α-XXX) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 178, 2.7. 2016, x. 18).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2017/369 xx xxx 27. xxxxx 2017 o xxxxxxxxx xxxxx methyl-2-{[1-(cyklohexylmethyl)-1H-indol-3-karbonyl]amino}-3,3-dimethylbutanoát (XXXX-XXXXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 56, 3.3.2017, x. 210).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (EU) 2017/1774 ze xxx 25. xxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 251, 29.9.2017, x.&xxxx;21).