Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X RADY (EU) 2017/2103

xx xxx 15. xxxxxxxxx 2017,

kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX x xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX UNIE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx, x xxxxxxx xx čl. 83 xxxx. 1 xxxx xxxxxxx,

s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

x xxxxxxx x řádným legislativním xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx občanů Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxx minimální společná xxxxxxxx xxx vymezení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx spolupráci xxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxx právo, xxxxx se objevují x toho důvodu, xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx trestné xxxx xxxxxx trestné xxxxx práva jak xxxxxxxxxxxx, tak x xxxxxxxxxx členského xxxxx.

(2)

Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxxxxx xx látky, xxxxx xx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961, xx znění xxxxxxxxx x xxxx 1972, a na xxxxx, jichž xx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z roku 1971 (dále xxx „úmluvy XXX“), x xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx podrobené x xxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx akce Xxxx 97/396/SVV (4), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx XXX.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xx xxxx xxxxxxxxx rovněž xx xxxxx podrobené xxxxxxxxxx opatřením a trestům xxxxx rozhodnutí Rady 2005/387/XXX (5), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx seznamy xxxxx OSN.

(4)

X Xxxx xx xxxxx objevují x xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx XXX. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxxxx rizika. Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/2101 (6) poskytuje xxxxx xxx výměnu informací x xxxxxx psychoaktivních xxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx úvodní xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx představuje xxxxxxx rizika pro xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxxx xxxxxx xxxxxx dostupnost xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, které xxxxxxxxxxx závažná rizika xxx xxxxxxx xxxxxx x případně závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx látkami x Xxxx x xx zapojení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx tyto xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx této xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů.

(5)

Na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx definice xxxxx xx xx xxxxx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x xxxxxxxxxxx obchodu x xxxxxxx. Xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x vyjasnit xxxxxx xxxxx Unie, xxxxxxx xx se xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx OSN a na xxxxxxxxxxxxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx vztahovaly xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV by xxxxx měla xxx xxxxxxx.

(6)

X xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, jakož x xxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx které xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx rozhodnutí Xxxx xxxxxxxxx xxxxx společné xxxx 97/396/SVV a xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xx rámcového rozhodnutí 2004/757/XXX xxxxxxxx příloha xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

Xx účelem xxxxxx xxxxxx na xxxxxx a šíření xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx měla xxx na Xxxxxx xxxxxxxxx pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxx 290 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX“), xxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx xxxxxx psychoaktivních xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx Komise x rámci přípravné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx x na xxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxx konzultace xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 13. xxxxx 2016 x zdokonalení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (7). Xxx zajištění rovné xxxxxx xx vypracovávání xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx obdrží Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odborníky z xxxxxxxxx států x xxxxxx odborníci xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx skupin odborníků Xxxxxx, xxx xx xxxxxx přípravě xxxx x přenesené xxxxxxxxx.

(8)

X xxxxxxxxx xxxxxx reakce xx výskyt a xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v Unii xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx nové psychoaktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx společenská xxxxxx, xx nejdříve, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx vstupu x xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx drogy. Členské xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxx xxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, totiž xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx, na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, jež xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx rizika, xxxxxx xxx dosaženo uspokojivě xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx může xxx lépe xxxxxxxx xx xxxxxx Unie, xxxx Unie přijmout xxxxxxxx v souladu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x XX“). X xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, co xx xxxxxxxx xxx dosažení xxxxxx cíle.

(10)

Tato xxxxxxxx xxxxxxxx základní xxxxx x xxx zásady xxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxx, x xxxxxxx xxxxx na účinnou xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx proces, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx a xxxxxx xxxxxxxxxx x přiměřenosti xxxxxxxxx činů x xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxx směrnice xx xx spojení x xxxxxxxxx (EU) 2017/2101 xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2005/387/SVV, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx s xxxxxxx 3 Protokolu x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx a xxxxx, xxxxxxxxxxx xx Smlouvě x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxx účastnit xx přijímání a používání xxxx xxxxxxxx.

(13)

V souladu x xxxxxx 1 a 2 Protokolu x. 21 o postavení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx s ohledem xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a práva, připojeného xx Smlouvě o EU x xx Smlouvě x xxxxxxxxx XX, x xxxx je xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx protokolu, se Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xx není xxxxxxx xxx použitelná.

(14)

X xxxxxxx x xxxxxx 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 22 x xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx o EU x xx Xxxxxxx x fungování XX, xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této směrnice x xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX

Xxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxx 1 xx mění xxxxx:

x)

xxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.

„xxxxxx“ xxxxxxx x xxxxxx látek:

a)

látka xxxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxx Organizace xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx&xxxx;1972, xxxx&xxxx;x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1971;

x)

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.“;

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxx, které znějí:

„4.

„novou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ látka x xxxxx formě xxxx v xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x Jednotné xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972, xxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1971, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx obdobná xxx, xxxxx představují xxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx;

5.

„xxxxxxxxxx“ xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek.“

2)

Vkládají xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 1a

Postup xxx zahrnutí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx základě xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxx podle článku 5x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1920/2006 (*1) x v xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx Xxxxxx neprodleně xxxxxx akt v xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x xxxxxxx 8x, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx rámcového xxxxxxxxxx xxx, xx xx xx xx xxxxxxxx nová psychoaktivní xxxxx či xxxxx, x xxxxxxx se, xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látka či xxxxx představují xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x případně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx x jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx v přenesené xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1, Komise xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx užívání xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx Unie xxxxxxxx x xxx poškození xxxxxx xxxxxxxxx spotřebou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx spojení x xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xx život xxxxxxxxxx, xxxxx je pravděpodobné, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx smrt xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, závažnou xxxxxxxx nebo duševní xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx nemocí, xxxxxx xxxx přenosných xxxx.

Xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx látkou jednotlivcům x společnosti xxxxxxx, x zejména, xxx xx xxxxx nové xxxxxxxxxxxxx látky na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx veřejný xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx násilnému xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx chování xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx či xxxxxxx, xxxx zda xx xxxxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxxxxx trestné činnosti, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx psychoaktivní xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo má xx xxxxxxxx značné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Komise xx xxxxx xxxxx od xxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx o kombinovaném xxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx 5x xxxx. 6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1920/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx v xxxxxxxxx pravomoci xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx Evropskému xxxxxxxxxx a Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx důvody, xxxx tak neučinit.

4.   Členské xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x účinnost xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx doplněné xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, v platnost. Xxxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo musí xxx takový odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 1x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí, xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx x platnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1920/2006 xx xxx 12. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx drogy x xxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“"

3)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 8x

Xxxxx xxxxxxxxx pravomoci

1.   Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x xx xxxxxxx Xxxxxx xx dobu xxxx xxx xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx před xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx každého z xxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Rada xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1a xxxxxxx zrušit. Rozhodnutím x xxxxxxx xx xxxxxxxx přenesení xxxxxxxxx x xxx určené. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, který xx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se platnosti xxx platných aktů x přenesené xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v interinstitucionální xxxxxx xx dne 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*2).

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx současně Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 1x vstoupí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx proti němu Xxxxxxxx parlament xxxx Xxxx xxxxxxxxx námitky xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx, xxx jim xxx xxxxx akt xxxxxxx, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx i Rada xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x tom, že xxxxxxx nevysloví. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Rady se xxxx xxxxx prodlouží x xxx xxxxxx.

(*2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 123, 12.5.2016, x. 1.“"

4)

Doplňuje xx příloha obsažená x xxxxxxx této xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxx směrnice xx vnitrostátním xxxxx

Xxxxxxx xxxxx uvedou v účinnost xxxxxx a správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx xx 23. xxxxxxxxx 2018. Neprodleně x xxxx xxxxxxx Komisi.

Tyto xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx musí obsahovat xxxxx na tuto xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxx odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx vyhlášení. Způsob xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2005/387/XXX

1.   Xxxxxxxxxx 2005/387/SVV xx xxxxxxx x účinkem xxx dne 23. xxxxxxxxx 2018.

2.   Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1 xx rozhodnutí 2005/387/XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxx psychoaktivní xxxxx, x xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.

3.   Xxxxxx xxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxx x xxxxxxx s odstavci 4 xx 8 tohoto xxxxxx, jimiž změní xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí 2004/757/XXX xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx.

4.   Xxxxxxxx přijímat xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v odstavci 3 xx svěřena Xxxxxx xx xxxx dvou xxx xx 22. xxxxxxxxx 2017.

5.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené v odstavci 3 kdykoli xxxxxx. Xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xx ukončuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x něm xxxxxx. Xxxxxxxxxx nabývá xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx, nebo k pozdějšímu xxx, xxxxx je x něm upřesněn. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx platných xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

6.   Xxxx xxxxxxxx xxxx x přenesené xxxxxxxxx Komise vede xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx členskými xxxxx v xxxxxxx xx zásadami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx xxx 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx právních předpisů.

7.   Xxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx xxxxxx současně Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Radě.

8.   Xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx v platnost xxxxx tehdy, xxxxx xxxxx němu Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx námitky xx xxxxx dvou xxxxxx xxx dne, xxx xxx byl xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Evropský xxxxxxxxx x Rada před xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x xxx, xx námitky xxxxxxxxx. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xxxx Xxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx o xxx xxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxx

Xxxx směrnice je xxxxxx členským xxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

Xx Štrasburku xxx 15. xxxxxxxxx 2017.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

A. XXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. MAASIKAS


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. C 177, 11.6.2014, x. 52.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2014 (dosud xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku) x postoj Xxxx x xxxxxx xxxxx xx dne 25. xxxx 2017 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24. října 2017 (xxxxx nezveřejněný x Xxxxxxx věstníku).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx Rady 2004/757/XXX ze xxx 25. xxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx trestných xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. X 335, 11.11.2004, x. 8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx 97/396/XXX xx xxx 16. xxxxxx 1997 xxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx K.3 Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx syntetických drog (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2005/387/XXX xx dne 10. xxxxxx 2005 x xxxxxx xxxxxxxxx, hodnocení xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek (Xx. věst. L 127, 20.5.2005, x. 32).

(6)  Nařízení Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2017/2101 ze xxx 15. listopadu 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (ES) č. 1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látkách, xxxxxx xxxxxxxx varování xxxx xxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx 1 x tomto xxxxx Xxxxxxxx věstníku).

(7)  Úř. xxxx. X 123, 12.5.2016, s. 1.


PŘÍLOHA

„

PŘÍLOHA

Seznam xxxxx xxxxx&xxxx;xx. 1 odst. 1 xxxx. x)

1.

X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX&xxxx;(1).

2.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2002/188/XXX&xxxx;(2).

3.

2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenethylamin x 2,4,5-trimethoxyamfetamin – xxxxx rozhodnutí Xxxx 2003/847/XXX&xxxx;(3).

4.

1-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 1-benzyl-1,4-diazacyklohexan xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Xxxx 2008/206/XXX&xxxx;(4).

5.

4-xxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX&xxxx;(5).

6.

4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxx (4,4′-DMAR) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxx (XX-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873&xxxx;(6).

7.

4-xxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1874 (7).

8.

4-jod-2,5-dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)fenethylamin (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (AH-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875&xxxx;(8).

9.

5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Rady (XX) 2015/1876 (9).

10.

1-fenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-on (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Rady (XX) 2016/1070&xxxx;(10).

11.

Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2017/369 (11).

12.

N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2017/1774 (12).

“

(1)  Rozhodnutí Rady 1999/615/XXX xx dne 13. září 1999, xxxxxx se xxxxxxxx 4-XXX xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx podrobena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx (Xx. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2002/188/XXX xx dne 28. xxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x trestních sankcích x xxxxxxxxxxx x xxxxx syntetickou drogou XXXX (Xx. věst. X 63, 6.3.2002, x. 14).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX ze xxx 27. xxxxxxxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahu x xxxxx syntetickým drogám 2X-X, 2X-X-2, 2C-T-7 x XXX-2 (Xx. xxxx. X 321, 6.12.2003, s. 64).

(4)  Rozhodnutí Xxxx 2008/206/SVV xx xxx 3. března 2008 o xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx, xxxxx xx podléhat xxxxxxxxxx opatřením x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 63, 7.3.2008, x. 45).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX xx xxx 2. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, x. 44).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1873 xx xxx 8. xxxxx 2015 x podrobení 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) a 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (MT-45) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 32).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-metamfetaminu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 275, 20.10.2015, x. 35).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875 xx dne 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-jod-2,5-dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)fenethylaminu (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x.&xxxx;38).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876 xx xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 5-(2-aminopropyl)indolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 43).

(10)  Prováděcí xxxxxxxxxx Rady (XX) 2016/1070 xx xxx 27. xxxxxx 2016 x xxxxxxxxx xxxxx 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-PVP) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 178, 2.7. 2016, x. 18).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369 xx xxx 27. xxxxx 2017 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 56, 3.3.2017, s. 210).

(12)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774 xx xxx 25. xxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 251, 29.9.2017, x.&xxxx;21).