Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX EVROPSKÉHO XXXXXXXXXX X RADY (XX) 2017/2103

xx dne 15. xxxxxxxxx 2017,

xxxxxx xx xxxx rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV s xxxxx zahrnout xx xxxxxxxx drogy xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx rozhodnutí Rady 2005/387/XXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXX XXXXXXXX UNIE,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx, x xxxxxxx xx čl. 83 xxxx. 1 xxxx smlouvy,

s xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xx postoupení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aktu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxxxx hospodářského x xxxxxxxxxx výboru (1),

x xxxxxxx x řádným xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2),

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX (3) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x řešení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx, legální xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx států. Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx činů xxxxxxxxxx xx nedovoleného obchodu x xxxxxxx a xxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxxx xx spolupráci xxxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx objevují x xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxx nebo xxxxxxx xxxx nejsou trestné xxxxx práva xxx xxxxxxxxxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX se xxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xx týká Xxxxxxxx úmluva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx látkách x xxxx 1961, xx xxxxx xxxxxxxxx z roku 1972, x xx xxxxx, xxxxx se xxxx Úmluva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o psychotropních xxxxxxx x xxxx 1971 (dále xxx „úmluvy OSN“), x rovněž na xxxxxxxxxx xxxxx podrobené x xxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxx 97/396/XXX (4), xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx OSN.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx rozhodnutí Xxxx 2005/387/XXX (5), xxxxx představují xxxxxx xxx veřejné xxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznamy xxxxx XXX.

(4)

X Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx šíří nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxx na seznamy xxxxx XXX. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx závažná xxxxxx xxx veřejné xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/2101 (6) xxxxxxxxx rámec xxx xxxxxx xxxxxxxxx x nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pro xxxxxx hodnocení xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vyhodnocení xxxx, xxx nová xxxxxxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X cílem xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rizika xxx veřejné zdraví x xxxxxxxx závažná xxxxxxxxxxx xxxxxx, a odrazovat xx nedovoleného xxxxxxx x těmito xxxxxxx x Xxxx x xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx těchto xxxxxxxx xx tyto xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx definice xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx předpisů.

(5)

Na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx by se xxxxx měly vztahovat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x nedovoleném xxxxxxx x xxxxxxx. Xx xx rovněž pomohlo xxxxxxxxxxx x vyjasnit xxxxxx xxxxx Xxxx, xxxxxxx xx xx xx látky xxxxxxx x xxxxxxxx XXX a na xxxxxxxxxxxxxx xxxx psychoaktivní xxxxx vztahovaly xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xx xxxxx měla být xxxxxxx.

(6)

X xxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx základní prvky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x postup x xxxxxxxx xxx zahrnutí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx psychoaktivní xxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx podle společné xxxx 97/396/XXX a xxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx by být xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX doplněna xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek.

(7)

Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek x Xxxx xx xxxx xxx na Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v souladu s xxxxxxx 290 Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX“), pokud xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx za účelem xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, aby Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxxxx, x xx x na xxxxxxx xxxxxx, x xxx xxxx konzultace xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě ze xxx 13. dubna 2016 o xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (7). Xxx zajištění rovné xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Rada xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci.

(8)

X xxxxxxxxx rychlé xxxxxx xx výskyt x xxxxxx xxxxxx škodlivých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxxxx xx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx představují xxxxxxx rizika xxx xxxxxxx zdraví a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx, xxxxx nejpozději šest xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxx x přenesené pravomoci, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx drogy. Xxxxxxx xxxxx by měly xxxxxxxx veškeré xxxxx, xxx tuto dobu x nejvyšší možné xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx uplatnění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xxxxx xx vztahují na xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jež xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx státy, xxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx, xxxx Xxxx přijmout xxxxxxxx x souladu xx zásadou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 5 Smlouvy x Evropské xxxx (xxxx xxx „Xxxxxxx x XX“). X xxxxxxx se zásadou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx směrnice xxxxx xxxx, co xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx cíle.

(10)

Xxxx směrnice xxxxxxxx základní xxxxx x ctí xxxxxx xxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxxxx práv Xxxxxxxx xxxx, x zejména xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ochranu x xxxxxxxxxxx proces, presumpci xxxxxx x xxxxx xx obhajobu, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx trestán xx xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x přiměřenosti xxxxxxxxx činů x xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxx směrnice xx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) 2017/2101 nahradit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2005/387/XXX, xxxx xx xxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx.

(12)

X xxxxxxx s xxxxxxx 3 Xxxxxxxxx x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx svobody, xxxxxxxxxxx x práva, xxxxxxxxxxx ke Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx XX, xxxxxxxx Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a používání xxxx xxxxxxxx.

(13)

X xxxxxxx s články 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 21 x xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Irska s ohledem xx prostor svobody, xxxxxxxxxxx x xxxxx, připojeného xx Xxxxxxx x XX x xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, x xxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, se Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxx použitelná.

(14)

V souladu x xxxxxx 1 x 2 Xxxxxxxxx x. 22 x xxxxxxxxx Dánska, xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx x XX x ke Xxxxxxx x xxxxxxxxx XX, xx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx této směrnice x xxxx xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxx ani xxxxxxxxxx.

(15)

Rámcové xxxxxxxxxx 2004/757/XXX by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/XXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)

xxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.

„xxxxxx“ xxxxxxx x xxxxxx látek:

a)

látka xxxxxxx x Jednotné xxxxxx Xxxxxxxxxx spojených xxxxxx o omamných látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx&xxxx;1972, xxxx&xxxx;x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1971;

x)

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.“;

x)

xxxxxxxx xx nové xxxx, které xxxxx:

„4.

„xxxxx xxxxxxxxxxxxx látkou“ xxxxx x xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxx není uvedena x Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxx&xxxx;1961, xx xxxxx xxxxxxxxx x roku 1972, xxx x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;1971, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx obdobná xxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v těchto xxxxxxxx;

5.

„xxxxxxxxxx“ směs xxxxxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.“

2)

Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx znějí:

„Článek 1x

Xxxxxx xxx zahrnutí xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek do xxxxxxxx drogy

1.   Na xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 5x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1920/2006 (*1) x x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxx 2 tohoto xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x xxxxxxx 8x, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx tohoto rámcového xxxxxxxxxx xxx, xx xx xx xx xxxxxxxx nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx, x stanoví se, xx tato nová xxxxxxxxxxxxx xxxxx či xxxxx představují xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x případně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx x jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx užívání xxxx xxxxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx dostupnost x xxxxxxxxxxxxxxx rozšíření v xxxxx Unie významné x xxx xxxxxxxxx xxxxxx způsobené spotřebou xxxx psychoaktivní xxxxx xx xxxxxxx s xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicitou x xxxxxxxxxxx ke zneužívání xxxx jejím xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závislosti xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx považováno xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx psychoaktivní xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx smrtelnou xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo duševní xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxx Xxxxxx zohlední, xxx xx společenská xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x zejména, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xx xxxxxxx pořádek xxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx násilnému či xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo další xxxxx xx majetek, xxxx zda je xxxxxxx činnost, xxxxxx xxxxxxxxxxxx trestné xxxxxxxx, xxxxxxx s novou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx značné xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx-xx Komise xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx x kombinovaném xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 5c xxxx. 6 nařízení (ES) x.&xxxx;1920/2006 xx xxxxxxxx xxxxxxxx akt v xxxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky či xxxxx xx definice xxxxx, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Radě xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx právní x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx uplatnění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx přílohy xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xx co xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterým se xxxx příloha, x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx o xxx xxxxxxx Komisi.

Tyto předpisy xxxxxxx členskými státy xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový odkaz xxxxxx při jejich xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 1x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxx xxxxxxx povinnosti uložené xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx státy x xxxxxxxxxxx x xxxxxx psychoaktivními xxxxxxx xx xxxx území xxxxxxxx x platnosti xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní opatření, xxxxx považují xx xxxxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1920/2006 ze xxx 12. prosince 2006 x&xxxx;Xxxxxxxxx monitorovacím xxxxxx xxx xxxxx x drogovou xxxxxxxxx (Xx. věst. X 376, 27.12.2006, x.&xxxx;1).“"

3)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxxxx 8a

Výkon xxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v tomto článku.

2.   Pravomoc xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1x xx xxxxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xx 22.&xxxx;xxxxxxxxx 2017. Komise xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxxx proti tomuto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx před xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx období.

3.   Evropský xxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x článku 1a xxxxxxx zrušit. Xxxxxxxxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x něm určené. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx, xxxx k xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x něm upřesněn. Xxxxxxxx xx platnosti xxx platných xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise xxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx ze xxx 13. xxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (*2).

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx aktu v xxxxxxxxx pravomoci Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx 1a xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pouze tehdy, xxxxx proti xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx nevysloví xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxx dne, xxx xxx xxx xxxxx xxx oznámen, xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxx xxxx uplynutím xxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx x tom, xx xxxxxxx nevysloví. Z xxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx xxxx Xxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxx měsíce.

(*2)  Úř. xxxx. L 123, 12.5.2016, s. 1.“"

4)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxx směrnice xx vnitrostátním xxxxx

Xxxxxxx xxxxx uvedou x xxxxxxxx xxxxxx x správní xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxxx souladu x xxxxx xxxxxxxx xx 23. xxxxxxxxx 2018. Xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx Komisi.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx členskými xxxxx xxxx obsahovat xxxxx xx tuto xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx si xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx rozhodnutí 2005/387/XXX

1.   Xxxxxxxxxx 2005/387/XXX xx xxxxxxx s účinkem xxx xxx 23. xxxxxxxxx 2018.

2.   Xxx ohledu xx odstavec 1 xx rozhodnutí 2005/387/XXX xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx látky, x xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 23. xxxxxxxxxx 2018.

3.   Xxxxxx přijme xxxx x xxxxxxxxx pravomoci x xxxxxxx x xxxxxxxx 4 xx 8 tohoto xxxxxx, xxxxx změní xxxxxxx rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX xxxxxxxx nových xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxx.

4.   Xxxxxxxx xxxxxxxx akty x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 xx svěřena Komisi xx dobu xxxx xxx od 22. xxxxxxxxx 2017.

5.   Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxx mohou přenesení xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 3 xxxxxxx zrušit. Xxxxxxxxxxx o zrušení xx xxxxxxxx přenesení xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx, xxxx x xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xx x xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci.

6.   Před přijetím xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise vede xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotlivými členskými xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx dohodě xx dne 13. xxxxx 2016 x xxxxxxxxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx.

7.   Přijetí xxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx současně Evropskému xxxxxxxxxx a Radě.

8.   Xxx x přenesené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxx v platnost xxxxx xxxxx, pokud xxxxx němu Evropský xxxxxxxxx nebo Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx dvou xxxxxx xxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxx Evropský xxxxxxxxx x Xxxx xxxx xxxxxxxxx této lhůty xxxxxxxxx Komisi x xxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xxxx Xxxx xx tato xxxxx xxxxxxxxx x xxx měsíce.

Xxxxxx 4

Xxxxx x platnost

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxxxx 5

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx x souladu se Xxxxxxxxx.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 15. listopadu 2017.

Za Xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

A. TAJANI

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 177, 11.6.2014, x. 52.

(2)  Postoj Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2014 (dosud xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x postoj Rady x xxxxxx čtení xx xxx 25. xxxx 2017 (dosud xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 24. xxxxx 2017 (xxxxx nezveřejněný x Xxxxxxx xxxxxxxx).

(3)  Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. října 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx (Úř. xxxx. X 335, 11.11.2004, x. 8).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx akce 97/396/SVV xx xxx 16. xxxxxx 1997 xxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx X.3 Smlouvy x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx o xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;167, 25.6.1997, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2005/387/XXX xx xxx 10. xxxxxx 2005 x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a kontrole xxxxxx psychoaktivních látek (Xx. xxxx. L 127, 20.5.2005, x. 32).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) 2017/2101 ze xxx 15. listopadu 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1920/2006, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx varování xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx 1 x tomto xxxxx Úředního xxxxxxxx).

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 123, 12.5.2016, x. 1.


XXXXXXX

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx xxxxx&xxxx;xx. 1 odst. 1 xxxx. x)

1.

X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 1999/615/XXX&xxxx;(1).

2.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxx-1-(4-xxxxxxxxxxxx)-2-xxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2002/188/XXX&xxxx;(2).

3.

2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxx, 2,5-xxxxxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiofenethylamin x 2,4,5-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX&xxxx;(3).

4.

1-xxxxxxxxxxxxxxx neboli 1-xxxxxx-1,4-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx – xxxxx xxxxxxxxxx Rady 2008/206/XXX&xxxx;(4).

5.

4-xxxxxxxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX&xxxx;(5).

6.

4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxx (4,4′-XXXX) x 1-cyklohexyl-4-(1,2-difenylethyl)-piperazin (MT-45) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1873&xxxx;(6).

7.

4-xxxxxxxxxxxx – podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1874&xxxx;(7).

8.

4-xxx-2,5-xxxxxxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (25I-NBOMe), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxx (XX-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) – podle prováděcího xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1875&xxxx;(8).

9.

5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxx – podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1876 (9).

10.

1-fenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-on (α-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, α-XXX) – xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2016/1070&xxxx;(10).

11.

Xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX-XXXXXX) – xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2017/369&xxxx;(11).

12.

X-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxx-4-xx)-X-xxxxxxxxxxxxxx (xxxxx-xxxxxxxx) – xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774&xxxx;(12).


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 1999/615/XXX xx xxx 13. září 1999, xxxxxx xx definuje 4-XXX jako xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx podrobena xxxxxxxxxx opatřením x xxxxxxx (Xx. xxxx. X 244, 16.9.1999, x. 1).

(2)  Rozhodnutí Rady 2002/188/XXX xx xxx 28. xxxxx 2002 x xxxxxxxxxxx opatřeních x trestních xxxxxxxx x souvislosti x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX (Xx. věst. X 63, 6.3.2002, x. 14).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2003/847/XXX xx xxx 27. listopadu 2003 x kontrolních xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxx syntetickým xxxxxx 2X-X, 2X-X-2, 2C-T-7 x XXX-2 (Xx. xxxx. L 321, 6.12.2003, x. 64).

(4)  Rozhodnutí Xxxx 2008/206/XXX xx xxx 3. xxxxxx 2008 x xxxxxxxx 1-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 63, 7.3.2008, x. 45).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxx 2010/759/XX ze xxx 2. xxxxxxxx 2010 x xxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;322, 8.12.2010, s. 44).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx (XX) 2015/1873 ze xxx 8. xxxxx 2015 x xxxxxxxxx 4-xxxxxx-5-(4-xxxxxxxxxxx)-4,5-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxx (4,4′-XXXX) x 1-xxxxxxxxxx-4-(1,2-xxxxxxxxxxxx)-xxxxxxxxxx (XX-45) kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 32).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2015/1874 xx dne 8. xxxxx 2015 o xxxxxxxxx 4-metamfetaminu kontrolním xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 35).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2015/1875 xx dne 8. xxxxx 2015 o xxxxxxxxx 4-jod-2,5-dimethoxy-N-(2-methoxybenzyl)fenethylaminu (25X-XXXXx), 3,4-xxxxxxx-X-[[1-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxxx]xxxxxxxxx (AH-7921), 3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a 2-(3-xxxxxxxxxxxx)-2-(xxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, s. 38).

(9)  Prováděcí xxxxxxxxxx Rady (XX) 2015/1876 xx dne 8. října 2015 x podrobení 5-(2-xxxxxxxxxxx)xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;275, 20.10.2015, x. 43).

(10)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (EU) 2016/1070 xx xxx 27. xxxxxx 2016 x podrobení xxxxx 1-xxxxx-2-(xxxxxxxxxx-1-xx)xxxxxx-1-xx (α-pyrrolidinovalerofenon, α-PVP) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 178, 2.7. 2016, s. 18).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/369 ze xxx 27. xxxxx 2017 x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-2-{[1-(xxxxxxxxxxxxxxxx)-1X-xxxxx-3-xxxxxxxx]xxxxx}-3,3-xxxxxxxxxxxxxxxx (MDMB-CHMICA) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 56, 3.3.2017, s. 210).

(12)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxx (XX) 2017/1774 ze xxx 25. září 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx N-(1-fenethylpiperidin-4-yl)-N-fenylakrylamid (xxxxx-xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx opatřením (Xx. xxxx. X 251, 29.9.2017, x.&xxxx;21).