Právní předpis byl sestaven k datu 18.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 18.10.2016 do 30.06.2017.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - SPRÁVNÍ DELIKTY
Přestupky §10
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení ke správním deliktům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx xxx 6. xxxx 2016
x biocidních xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
BIOCIDNÍ XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento zákon xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v oblasti xxxxxxxx látek a x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) sankce xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1) x xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX POVINNOSTI XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX XXXX XXX XXXXXXXX BIOCIDNÍCH XXXXXXXXX XX XXX NA XXXXX XXXXX REPUBLIKY
§2
(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx osoby, které xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky
a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, označován a xxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "nařízení x xxxxxxxxx"), nejedná-li xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Právnické x podnikající fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx předkládanou x xxxxxxx v xxxxxx jazyce; listiny, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx6),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v českém xxxxxx, jde-li o xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx požadavku, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx do českého xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx nepožaduje. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx též prohlášením xx své úřední xxxxx i pro xxxxxxxx počet xxxxxx x xxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému, x xx xx Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxx o zdravotních xxxxxxxx8).
(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx používání1), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,
x) orgány Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském státě, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx žádosti xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 354/2013 a xxxxxxx revidovaný souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx skupině,
c) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx nebo používání xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx podle xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s rozhodnutím Xxxxxxxx komise xxxxx xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x změně a xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx xx. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje o xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x povolení, změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx přípravek podle xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x x xxxxx x zrušení xxxxxx xxxxxxxx,
x) podle xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x zamýšlených pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití v xxxxxxxxx přípravku, x xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx dalších informací x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 odst. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1),
m) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky zřízených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx zprávy x xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) podle xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx přípravek xxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx tím účelem xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Ministerstvo xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx typů xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výhodách a xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxx x souladu x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, která xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx úkoly x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx informací podle xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) plní xxxxx úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak,
u) rozhoduje x podmínkách používání xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x biocidech,
c) zpracovává xxxxx zprávy o xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x posouzení v xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx a schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx třeba xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 25 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Evropské xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx pro poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x povolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14, xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ji xxxxxxxxxx na svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx oznámených podle §14, x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x podaných xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx zprávy x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
n) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx balení, označení xxxx příbalové informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx i) xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě žádosti xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, že xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx xx věci xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Ministerstvo potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx nevydá, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení o xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit ve xxxxx 365 dnů xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo vydá xx základě xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení o xxxxxxxx s tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx a je-li xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx větě xxxxx xxxx právní nárok. Xxxxxxxxxxxx žadateli oznámí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle odstavce 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx zastupování Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x xxxxx závazného xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání povolení xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
b) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením x biocidech,
d) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda informace xxxxxxx z oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx xxx x xxxxx členském státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx staví do xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx xxxxx §16,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x přezkumu schválení xxxxxx xxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxx zvířat.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, žádosti o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,
e) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x informací x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx z oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx výzkumu nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx zdraví xxxxxx,
x) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx o biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x provedení činností xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 se xxxxx do xx xxxx, xxx ministerstvo xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Kontrola
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx zákona x x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, dodržována xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx zákona,
b) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených kontrolách xx každý xxxxxxxxxx xxx x předkládá xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název nebo xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 písm. b) x §15,
c) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle kapitoly XX a čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx vydaných podle xxxxxx zákona,
d) zpracovává xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího kalendářního xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x typ balení, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x biocidech x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) vykonává xxxxxxxx dodržování povinností x plní úkoly xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx celní xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu, pokud xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx pro účely xxxxxxx a vývoje,
b) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx podle xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx12) xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx účinná xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,
x) nepropustí xx navrženého celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech, x xxxxxxxx případu, jedná-li xx o látku xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky, nebo xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx podmínky xxxxxxx,
x) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxx x biocidech a xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l), x xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x biocidním přípravku, xxxxx x žadateli, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních přípravků,
f) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x ošetřených předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet do xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) zpracovávají xxxxxx o počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 písm. x) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx místa xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx údaje příjemce, x xx jméno, xxxxxxxxx jména a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x druhu xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
HLAVA X
XXXXXXX XXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle chemického xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, standardní věty x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx16) x specifické podmínky xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) použije biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením o xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxx 17 odst. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že
a) xxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo nebyl xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený x xxxxx členském xxxxx zjednodušeným postupem x xxxxxxx s xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx na xxx x rozporu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx s §2 xxxx. 1 xxxx. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 odst. 2,
x) xxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx povolení xxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x balen x souladu x xxxxxxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) uvede na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx z látky xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx x něhož xxxx taková látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx náleží, x xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,
f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 odst. 3, 4 a 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informace x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nevypracuje, neaktualizuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xx. 72 xxxxxxxx o biocidech,
j) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx záznamy o xxxxxxxxxx přípravcích v xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v §8 xxxx. 1,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx dojít x úniku xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx zkoušku v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x),
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. a) xx x) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení stanovené xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx uděleno dočasné xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými na xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx výstražné xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije biocidní xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x nepřijme xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx používat xxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx revidovaný souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) nesplní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x písmeni x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do
a) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), x) xx x) xxxx x) xx x),
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx i) xxxx x),
x) 5 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx ustanovení ke xxxxxxxx deliktům
(1) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx xx správní xxxxxx neodpovídá, jestliže xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, které xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxx xxxxxxxxx výměry xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxx.
(3) Odpovědnost xx správní delikt xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx správní xxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx xx x xxx dozvěděl, nejpozději xxxx do 3 xxx xxx dne, xxx byl spáchán.
(4) Xx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při podnikání xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx souvislosti x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.
(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x správní xxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §10 xxxx. 1 písm. x) x §11 odst. 1 xxxx. x) xxxx 5 a 7, §11 odst. 1 xxxx. x), x) až x), x) x x).
(6) Xxxxxx xxxxxx orgán, xxxxx xx uložil.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx krajskými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx uložené Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA VI
PŘECHODNÉ XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx dodávat biocidní xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) xxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx účinnými látkami, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx stávajících účinných xxxxx12), ale dosud xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx dosud xxxxxx xxx tento xxx přípravku schváleny, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených x písmenu x) x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx ženy x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx.
(3) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku pro xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 dní ode xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx pokračovat x dodávání xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx po xxxx 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx řízení podle xx. 37 nařízení x biocidech.
(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek uvedený x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx pokud na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx rozhodne x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, x xx xxx xxx, xxxxxx uplyne 180 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, kterým xxxxxx 365 dní xxx dne rozhodnutí x xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 odst. 1, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx x příjmení nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) příslušný xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx podle xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx prokazující xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xx-xx protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x originálním xxxxx x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) text xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx,
x) návod x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x českém xxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí16).
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) identitu xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich koncentrace x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx a informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx xxxxx "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx,
x) typ složení,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx aplikací a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx varování x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), j), x) x x) mohou xxx místo na xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx x velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx i zpracování xxxxxxxxx a posouzení xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 odst. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna složit xxxxxxxxxxxx zálohu na xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.
(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Výše xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx stanoví tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx
x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, nebo
2. xxxxxxxxxx odborný xxxx xxxxx zahájen, xxxx
x) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x žádosti doplatí xxxxxx mezi xxxxxxx xx xxxxxx nákladů xxxxx odstavce 2 x skutečnou xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Vznikne-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úkonu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx více xxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxx ji společně x nerozdílně.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Členský xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.
§20
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, se považují xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech x xxx xx xxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xx podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx oznámené xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno do xxxxxxx s požadavky xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a do xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx oznámen v xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. června 1998 x xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x xxxxxxx norem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
§22
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Část xxxxxxxx zákona č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxx první xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx x xxxxx zákona č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony.
5. Zákon č. 136/2010 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
7. Xxxx šedesátá xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Část xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
10. Vyhláška č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx se xxxx vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, ve xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx mikroorganismus...Kč 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) povolení xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000
h) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3 000
i) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx změnu x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 5&xxxx;000
2. Podání xxxxxxxx56)
x) x přípravku, který xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) k xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2 000
3. Xxxxxx žádosti56) x xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx v režimu xxxxxxxxxxx období...Kč 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx x poplatkem xxxxx bodu 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních přípravcích x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 5 x 6 xxx:
"(2) Na xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx6) xx x povinností stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) se x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech).".
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny x xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nejpozději do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
ČÁST ČTVRTÁ
ÚČINNOST
§26
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Právní xxxxxxx č. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x odpovědnosti za xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. dubna 2013 x změnách xxxxxxxxxx přípravků povolených xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. května 2013, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xx. 20 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
7) Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínkách jejich xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Čl. 35 xxxx. 1, xx. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
14) §52 zákona x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a směsí, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.
17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.