Plné znění - 324/2016 Sb.

Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

324/2016 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ -  BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY

HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1

HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2

HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3

HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4

Ministerstvo §5

Ministerstvo životního prostředí §6

Ministerstvo zemědělství §7

Kontrola §8

Orgány celní správy §9

HLAVA V - SPRÁVNÍ DELIKTY

Přestupky §10

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §11

Společná ustanovení ke správním deliktům §12

HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ

Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13

Oznamovací povinnost §14

Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15

HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16

HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17

Členský stát §18

Zmocňovací ustanovení §19

Přechodná ustanovení §20

Technický předpis §21

Zrušovací ustanovení §22

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23

ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24

Přechodné ustanovení §25

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26

INFORMACE

324

XXXXX

xx xxx 6. xxxx 2016

x biocidních xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

 

Xxxxxxxxx se usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY

HLAVA X

XXXXXXX ÚPRAVY

§1

Tento xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾

a) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní správy x oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,

d) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx¹⁾ x tímto zákonem.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXX XXXXXXXX BIOCIDNÍCH XXXXXXXXX XX XXX XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky

a) xx vyžádání Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx model xxxx návrh balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx v českém xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx xx. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx "nařízení x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x biocidní přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxxxxxxx předkládanou x xxxxxxx x xxxxxx jazyce; xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) překlad xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x následné xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku⁷⁾.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx upustit xx požadavku, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx do českého xxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxx, xx takový xxxxxxx nepožaduje. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx úřední xxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXX OTRAV

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x jejich používání¹⁾, xxxxx jsou nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXX SPRÁVNÍCH XXXXXX

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx správy"),

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

§5

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech přijímá xxxxxxxx o xxxxxxx xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx žádosti xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013; spor xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x přijetí, prodloužení xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx nebo zákazu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo x xxxx obnovení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx podle xx. 5 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

e) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x biocidech,

f) podle xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx a xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; podle xx. 52 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx dodání na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx návrh Xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x povolení, xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravek podle xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) rozhoduje x dočasném xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx podle xx. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx povolení,

j) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle xx. 56 odst. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxx účely výzkumu xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku,

l) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x povinnostech xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x z xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku v xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx xxxxxx a xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx nařízení x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx čl. 3 odst. 3 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ošetřený xxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené ministerstvem,

p) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výhodách x xxxxxxxx biocidních přípravků x x způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,

x) plní xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx opatření ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x zranitelných skupin, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx a děti, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí, pokud x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx,

x) rozhoduje x podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) provádí hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx povolení a xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx oznámení podle xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 nařízení x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx základě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,

k) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x průběžně xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámených podle §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) přijímá xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx uvedených x §8 x xx xxxxxx celní xxxxxx podle §9,

n) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) vybírá xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech a xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx o výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) až x) Státní zdravotní xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 písm. a) xx x) vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.

(5) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ministerstva x tím, že xxxx hodnotícím příslušným xxxxxxx ve xxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx nevydá, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx vyhodnotit ve xxxxx 365 dnů xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx s xxx, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x žádost x xxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx xxxx xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) spolupracuje x ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xx. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x povolení Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x žádosti o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 je nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstva podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat; ve xxxxxxxxxx se xxx xxxxx počet hodin xxxxxxxxxx xx činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedené odborné xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) spolupracuje x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 odst. 1 písm. x) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle čl. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x obnovení povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx hodnocení dále xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x biocidech,

c) zpracovává xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x návrhu zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý dopad xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx členském státě xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx žádost předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do té xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace poskytnuté xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾, x xxxxxx zákona x x xxxxxxxxxx vydaných xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předměty, dodržována xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise vydaná xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

b) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx názvy účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx látkami.

(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 písm. b) x §15,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 nařízení x xxxxxxxxx, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx názvy účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál ošetřen, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx x použitém xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x plní xxxxx xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ vykonává xxxxxxxx dodržování povinností x xxxx úkoly xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu své xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxx celní xxxxxx

(1) Xxxxxx celní správy

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx látku určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx na xxxxxxx podle čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxx není xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení dovozce, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx volného xxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, jenž xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx x nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx uvedeny xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §5 odst. 2 xxxx. l), a xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx biocidního přípravku, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků,

f) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) umožní ministerstvu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx f), pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. března následujícího xxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. g) xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce, a xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx místa podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,

x) popis, xxxxxx obchodního xxxxx x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v příloze X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87¹³⁾,

d) zemi xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

XXXXX X

XXXXXXX DELIKTY

§10

Přestupky

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, signální xxxxx, standardní xxxx x nebezpečnosti, nebo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx bylo uděleno xxxxxxx povolení, nebo

c) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o biocidech.

(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx do 50&xxxx;000 Xx.

§11

Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že

a) xxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx

1. biocidní přípravek, xxxxx nebyl povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech,

4. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx bylo xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx jej xxxxx xx xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx v xxxxxxx x §2 xxxx. 1 písm. x),

6. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny v xxxxxx jazyce,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. l),

8. biocidní xxxxxxxxx uvedený x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,

x) dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxx xxxxxxx povolení xxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není klasifikován, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který je xxxxxx x látky xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech (xxxx xxx "seznam xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx z xxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x nimž xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x látku xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující pouze xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět v xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,

f) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x xxxxxxx s xx. 58 odst. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x biocidech,

g) xxxxxxxxxx spotřebiteli informace x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx požadavky na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx o biocidech,

j) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 68 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxx v §8 xxxx. 1,

k) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění pokusů xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx může xxxxx x xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) provede xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. a) xx m) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace,

n) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by mu xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx,

x) použije biocidní xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými na xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo standardní xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, biologických, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx preventivní xxxxxxxx,

x) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

t) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 354/2013, xxxx

x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013, xxx která xx xxxxxxx v písmeni x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).

(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 7, xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) až n) xxxx x) xx x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx x),

x) 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx x), x) nebo x).

§12

Společná xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx deliktům

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxxxxx výměry xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx xxxxxxx.

(3) Odpovědnost xx xxxxxxx delikt xxxxxxxxx xxxx podnikající xxxxxxx xxxxx zaniká, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx xx o xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 3 xxx ode dne, xxx xxx spáchán.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo x přímé xxxxxxxxxxx x ním, se xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává

a) krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §10 x 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxx delikty xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 odst. 1 písm. a) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) až x), x) x x).

(6) Xxxxxx vybírá xxxxx, xxxxx ji xxxxxx.

(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Příjem x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX VI

PŘECHODNÉ XXXXXX

§13

Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 a xx. 20 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx nebo používán, xxxxx byl oznámen xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx

x) účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se prokáže, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné ženy x xxxx, nebo xxx zdraví xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, kterým uplyne 180 xxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku.

(4) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodávání xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx dne rozhodnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; stávající zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x dodávání xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud xxxx xxx takový xxxxxxxx xxxxxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 let xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; běh xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxx xx xxxx xxxxxx podle xx. 37 xxxxxxxx x biocidech.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx komise rozhodne x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx xxx xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xxxxxxxx přípravek uvedený x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) obchodní xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx názvy ostatních xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) příslušný typ xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx o stanovení xxxxxxxxx se předkládá x xxxxxx jazyce, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti x xxxxx než českém xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x originálním xxxxx x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xx kalendářní xxx,

x) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xx xxx xx xxxxx České republiky,

m) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek¹⁷⁾.

§15

Specifické xxxxxxxxx na xxxxxxxx biocidních přípravků

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx označen xxxxx chemického zákona¹⁵⁾ xxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx obsahovalo následující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,

b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obsažených x xxxxxxxxx x informace x xxxxxxxxxx rizicích x tím souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx xxxxx "nano" x závorkách,

c) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx osoby odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

f) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účincích x xxxxxx pro první xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx pro zranitelné xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) pokyny pro xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x datum xxxxxxxxxxxxx za normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx vstup lidí xxxx zvířat xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích a xxxxxxxxxx x doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,

l) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx znečištění vody.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x), f), x), x), x), k) x m) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXX NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX

§16

(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx její xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x zpracování xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx x xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Ministerstvo xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx nákladů x xxxx výši, xxxxx

1. xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx k tomu xxxx xxxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx zahájen, nebo

b) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx úhrady nákladů xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úhradu xxxxxxx xx provedení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x nerozdílně.

HLAVA XXXX

XXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x žádostí podanou xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 71 nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx dnem xx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§18

Xxxxxxx stát

Členským státem xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx smluvní xxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxx x xxxxxxxxx §16 odst. 3.

§20

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx je xxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xx dobu xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxx podle §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

§21

Xxxxxxxxx předpis

Tento zákon xxx xxxxxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

§22

Zrušovací ustanovení

Zrušuje xx:

1. Xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb.

2. Část xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

3. Xxxx první xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Sb., x některé xxxxx xxxxxx.

4. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a některé xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek.

10. Vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou se xxxx vyhláška č. 305/2002 Xx., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na trh.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx o⁵⁶⁾

a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 150 000

b) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75 000

c) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75 000

e) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30 000

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000

h) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3 000

i) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000

x) významnou xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000

x) xxxxxxxxxxx změnu x xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800

x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300

x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500

x) povolení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

2. Podání xxxxxxxx⁵⁶⁾

x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

x) x xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx státě Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000

3. Xxxxxx xxxxxxx⁵⁶⁾ o xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x

x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500

4. Xxxxxxx xxxxxxx⁵⁶⁾ x

x) xxxxxxxx x souběžnému xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx ve smluvním xxxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40 000

5. Xxxxxxx xxxxxxxx⁵⁶⁾

x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v režimu xxxxxxxxxxx období...Kč 1 500

Poznámka

Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx v případech, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁵⁶⁾ Zákon x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxx a x xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:

"(2) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx prostředky xx xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx⁶⁾ xx x povinností stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx upravujícího dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ se x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

⁵⁾ Xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.

⁶⁾ Xxxxx x. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".

§25

Xxxxxxxxx ustanovení

Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 měsíců ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

XXXX ČTVRTÁ

ÚČINNOST

§26

Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

 

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 324/2016 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

183/2017 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x nich x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx x působnosti Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx č. 16/1993 Xx., x xxxx silniční, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Praha-Ruzyně

s xxxxxxxxx od 1.7.2025

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. dubna 2013 o změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. května 2013, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxx povolování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. března 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx jde x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

2) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

3) Čl. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

5) Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

9) Xx. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xx. 65 xxxx. 3, čl. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014.

13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x celní x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku, x xxxxxxx xxxxx.

14) §52 zákona x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád.

15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

16) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.