Plné znění - 324/2016 Sb.

Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

324/2016 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ -  BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY

HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1

HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2

HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3

HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4

Ministerstvo §5

Ministerstvo životního prostředí §6

Ministerstvo zemědělství §7

Kontrola §8

Orgány celní správy §9

HLAVA V - SPRÁVNÍ DELIKTY

Přestupky §10

Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §11

Společná ustanovení ke správním deliktům §12

HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ

Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13

Oznamovací povinnost §14

Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15

HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16

HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17

Členský stát §18

Zmocňovací ustanovení §19

Přechodná ustanovení §20

Technický předpis §21

Zrušovací ustanovení §22

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23

ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24

Přechodné ustanovení §25

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26

INFORMACE

324

ZÁKON

ze xxx 6. xxxx 2016

o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)

 

Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:

ČÁST XXXXX

XXXXXXXX PŘÍPRAVKY X XXXXXX XXXXX

XXXXX X

XXXXXXX ÚPRAVY

§1

Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx,

x) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x jejich používání¹⁾ x tímto xxxxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX XXXX PŘI XXXXXXXX BIOCIDNÍCH XXXXXXXXX XX XXX NA XXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky

a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v českém xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx³⁾,

x) zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a byly xxxxxxxxxx v jiném xxx xxxxxx jazyce, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁷⁾.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx upustit xx požadavku, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx nepožaduje. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx též xxxxxxxxxxx xx xxx úřední xxxxx x pro xxxxxxxx počet xxxxxx x xxxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXX OTRAV

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

HLAVA IV

PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH XXXXXX

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů vykonávají

a) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) rozhoduje x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech přijímá xxxxxxxx x uvedení xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx informaci o xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxx xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x jeho obnovení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx podle xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx o xxxxx x zrušení povolení xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 nařízení x xxxxxxxxx,

x) podle xx. 48, 49 x 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x změně x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; podle čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odkladné xxxxx xxx dodání na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx povolení Unie xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Unie nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx závazná stanoviska xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

h) rozhoduje x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx používání xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx provádění xxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku,

l) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx x ve Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx⁹⁾,

x) xxxxxx zprávy a xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) podle xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmět; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx typů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xx. 17 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx zemědělství o xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx informací podle xx. 66 nařízení x biocidech,

s) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x zranitelných xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x děti, xxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxx prostředí, pokud x tomu xx xxxxxxxxxxxx oprávněné důvody; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,

t) plní xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) rozhoduje x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Ministerstvo xxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Unie podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx ve věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením x biocidech,

d) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 33 x 34 nařízení o xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx získaných od xxxxxxxx povolení a xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x oznámení o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx dopad na xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů je xxxxxx přijmout prozatímní xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx pro poskytnutí xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených nebo xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ji xxxxxxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x dále x xxxxxxxx žádostech x povolení biocidních xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,

x) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx balení, označení xxxx příbalové informace xxxxxxxxxx přípravku,

o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx úkony.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) Státní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Ministerstvo xx x xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx zaslání písemného xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx žadateli xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx věci xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx větě xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x kapacitních xxxxxx xxxxxx možné xxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx s xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx-xx x žádost o xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx větě xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.

§6

Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx strávených na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx na provedené xxxxxxx xxxxx podle §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx závazného xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; v rámci xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) zpracovává xxxxx xxxxxx o posouzení xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek žadatele x návrhu zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely vzájemného xxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx životní xxxxxxxxx,

x) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx přípravek povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx žadatele xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx je xx xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí doplňující xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxxx zemědělství

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné stanovisko x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx též xxxxx počet hodin xxxxxxxxxx na činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,

x) xxxxxx ministerstvu podněty xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) spolupracuje x ministerstvem při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxx zvířat.

(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx stanoviska z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx srovnávací posouzení, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx povolení xx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx s nařízením x biocidech,

d) provádí xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx členském státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,

h) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxx činností xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, požádá x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx té xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu zemědělství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Kontrola

(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾, z xxxxxx zákona x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich základě xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Česká inspekce xxxxxxxxx prostředí,

c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice

a) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, dodržována xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, tento xxxxx x rozhodnutí správních xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) zpracovává xxxxxx x provedených kontrolách xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x předkládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ použití xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxxxx prostředí a xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 písm. x) x §15,

x) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 nařízení x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona,

d) zpracovává xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x datu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x typ xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx x použitém sankčním xxxxxxxxxx a výši xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.

(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxx celní xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx látku určenou xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedena xx xxxxxxx podle xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxx uvedena xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx tuto látku xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx látky xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx z nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech, s xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx o látku xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterými xxx xxxxxxx xxxx které xxxxxxxx, xxxxxx uvedeny xx seznamu schválených xxxxxxxx látek podle xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx přípravku a xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx v příloze X nařízení o xxxxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx veškeré určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx a xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x), x xx v xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx obsažená x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx žádosti x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), pořizovat xx x ní xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,

x) zpracovávají xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel poskytuje xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxx:

x) identifikační xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx místa xxxxxx xxxx místa podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a adresu xxxxx pobytu,

c) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení Rady (XXX) č. 2658/87¹³⁾,

d) xxxx xxxxxxxx x zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Poskytnutí údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

XXXXX V

SPRÁVNÍ XXXXXXX

§10

Xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) použije biocidní xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx druhou xxxxxxxx o xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 lze xxxxxx pokutu xx 50&xxxx;000 Xx.

§11

Xxxxxxx delikty xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx

(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx

x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx podle §14,

2. xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozhodnutí xxxxxxx podle tohoto xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech,

3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx použití uvedenými x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx mu xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení,

5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x balen v xxxxxxx s §2 xxxx. 1 písm. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx označen xxxxx §15 odst. 2,

x) xxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel povolení xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a balen x xxxxxxx s xxxxxxxxx podle xx. 69 nařízení o xxxxxxxxx,

x) uvede na xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x látky xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x něhož xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I nařízení x biocidech,

e) xxxxx xx trh na xxxxx České republiky xxxxxxxx předmět v xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,

f) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu v xxxxxxx x čl. 58 odst. 3, 4 x 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 58 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel povolení xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx x xx. 68 nařízení o xxxxxxxxx, které xxxxx xx xxx, xxxx xx nezpřístupní xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,

k) xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx záznamy xxxxx xx. 56 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxx xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx pokus xxxx zkoušku v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx informace,

n) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx o biocidech, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, biologických, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a nepřijme xxxxxx preventivní xxxxxxxx,

x) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013,

x) nepřestane xxxxxxxx xxxx uplatňovat navrhovanou xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

s) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 354/2013, xxxx

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx je xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).

(2) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) bodu 7, podle xxxxxxxx 1 xxxx. e), x) až n) xxxx x) xx x),

x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. f) xx x) xxxx x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) nebo x).

§12

Společná xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, xx vynaložila xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx požadovat, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.

(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě se xxxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.

(3) Odpovědnost xx správní xxxxxx xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx osoby xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxx nezahájil xxxxxx xx 1 xxxx ode xxx, xxx se o xxx dozvěděl, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.

(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při podnikání xxxxxxx osoby xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx osoby.

(5) Správní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 x 11,

x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §10 odst. 1 xxxx. a) x §11 xxxx. 1 písm. x) xxxx 5 x 7, §11 odst. 1 xxxx. x), x) až x), x) a p).

(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.

(7) Xxxxxx z xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx rozpočtu. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX VI

PŘECHODNÉ OBDOBÍ

§13

Podmínky, xx xxxxxxx je xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

(1) Biocidní přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byly hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, ale xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx tento xxx přípravku schváleny, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx dostatečně účinný xxxx představuje vážné xxxxxxxxxxxxx xxxx dlouhodobé xxxxxx pro xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx ženy x děti, nebo xxx zdraví zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, pro který xxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx ode xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx látku, která xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9 odst. 1 písm. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 měsíců xx xxxxxx rozhodnutí.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx však xx xxxx 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx podle xx. 37 nařízení x biocidech.

(6) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx České republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx pokud na xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x odstavci 5, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx ode xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze používat xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§14

Oznamovací xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 odst. 1, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxx údaje:

a) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, je-li xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) příslušný xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) kategorii xxxxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,

x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx,

x) text označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) návod k xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx rok,

l) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

§15

Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí16).

(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx obsahovalo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,

b) xxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxxx obsažených x xxxxxxxxx a informace x zvláštních xxxxxxxx x xxx souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz "xxxx" x xxxxxxxxx,

x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxx odpovědné xx dodání biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) typ složení,

e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x použití, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyjádřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x pravděpodobných přímých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx první xxxxx,

x) xxxx "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx zranitelné xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx ženy x xxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx a jeho xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx skladování,

k) přichází-li x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx vstup lidí xxxx xxxxxx do xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během používání x xxxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x ochranu xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.

(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 písm. x), x), x), x), x), k) x x) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXX NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX ODBORNÝCH XXXXX

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx řízení x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx její xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x nařízení Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví tak, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx

1. zaplatila zálohu xx úhradu xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Vznikne-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx odborného xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osobám xxxxx odstavce 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x nerozdílně.

HLAVA VIII

SPOLEČNÁ X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§17

Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x žádostí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 71 nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx konfederace.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k provedení §16 odst. 3.

§20

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, se xxxxxxxx xx povolené xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xx dobu xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx povoleních.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené na xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx považují xx oznámené xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx po xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 nejpozději do 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Řízení xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x do xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxx se směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx první a xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Xx.

2. Část xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Xxxx xxxxx zákona č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Xxxxx xxxxx x xxxxx zákona č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Zákon č. 136/2010 Sb., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.

7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx zákona č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x správních poplatcích

§23

Položka 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Sb., xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 56 zní:

"Položka 95

1. Podání xxxxxxx xxxx xxxxxx o⁵⁶⁾

a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75 000

c) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000

e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000

h) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000

x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000

x) významnou xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000

x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800

x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx charakteru...Kč 300

x) xxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx...Xx 22 500

n) povolení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

2. Xxxxxx oznámení⁵⁶⁾

a) x xxxxxxxxx, který xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx...Xx 5 000

b) x xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx povolen zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000

3. Xxxxxx žádosti⁵⁶⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3 000

b) provedení xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15&xxxx;000

x) xxxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500

4. Xxxxxxx xxxxxxx⁵⁶⁾ x

x) povolení x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40 000

5. Přijetí xxxxxxxx⁵⁶⁾

x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx období...Kč 1 500

Poznámka

Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) této xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Česká republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.

⁵⁶⁾ Zákon x. 324/2016 Sb., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx poznámek xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:

"(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx x xxxxxxxxxx stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

⁵⁾ Xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx).".

§25

Přechodné ustanovení

Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx nejpozději xx 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

 

Xxxxxxx x. r.

Zeman x. x.

Xxxxxxx x. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 324/2016 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x nich a xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx aktualizováno, xxxxx xx jich xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního předpisu.

1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. dubna 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) č. 414/2013 xx dne 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx povolování xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012.

2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.

3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

6) Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.

8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 odst. 2, xx. 82 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.

10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014.

13) Nařízení Rady (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku, x xxxxxxx xxxxx.

14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.

15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx předpisů.

16) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x x změně nařízení (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.

17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.