Právní předpis byl sestaven k datu 18.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 18.10.2016 do 30.06.2017.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - SPRÁVNÍ DELIKTY
Přestupky §10
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení ke správním deliktům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
ZÁKON
ze xxx 6. xxxx 2016
o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx zákon xxxxxxxx x návaznosti xx přímo použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx povinnosti právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) povinnost xxxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní správy x xxxxxxx xxxxxxxx x používání biocidních xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx látek x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) sankce xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) x tímto zákonem.
HLAVA XX
XXXXXXX POVINNOSTI XXXXXXXXXXX A PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX OSOB PŘI XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX TRH XX XXXXX XXXXX REPUBLIKY
§2
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky
a) xx vyžádání Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx o xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) dokumentaci předkládanou x žádosti x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx v jiném xxx českém jazyce, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx6),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx požadavku, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x budoucnu.
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x povolání, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1), xxxxx jsou nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami lékařům xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA IV
PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH XXXXXX
§4
Xxxxxx správu v xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické stanice,
e) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx jen "orgány xxxxx správy"),
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě podle xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupině,
c) rozhoduje x xxxxxxx, prodloužení xxxx zrušení prozatímního xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx členském státě xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x vnitrostátním povolení xxxxxxxxxx přípravku nebo x jeho xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx o změně x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 nařízení x biocidech,
f) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x biocidech rozhoduje x změně x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx xx. 52 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Unie nevztahovalo xx xxxxx České xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,
h) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx jeho používání xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle čl. 55 nařízení o xxxxxxxxx x x xxxxx x zrušení xxxxxx xxxxxxxx,
x) podle xx. 56 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou účinnou xxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx nepovolený xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo neschválenou xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zúčastněným xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skupině, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a ve Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx x xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx nařízení x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx xx. 3 odst. 3 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx přípravků považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxx přípravků xx xxxxxxxx stanovených xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich použití x souladu x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) plní úkoly x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 nařízení x biocidech xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx opatření ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí, zejména x zranitelných xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) plní xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx1), nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak,
u) rozhoduje x podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, žádosti x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie podle xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 a 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx je třeba xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx informace získané x oznámení o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo na xxxxxxx prostředí,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie podle xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 nařízení o xxxxxxxxx,
x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,
k) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, o biocidních xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
n) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo jinou xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Ministerstvo xx x rámci xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxx zvířat. Ministerstvo x xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě žádosti xxxxx žadateli xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, že xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx větě xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení x xxxxxxxxx má negativní xxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx xx x kapacitních xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 dnů xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx x tím, xx bude xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Ministerstvo životního prostředí
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx strávených na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro potřeby xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) podává xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx xxxxxx x posouzení xx věci žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále provádí xxxxxxxxx připomínek žadatele x návrhu zprávy x posouzení v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx účely vzájemného xxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx povolení x informací z xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx výzkumu nebo xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx nových důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx žadatele xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx vydání závazného xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx činnostech xxxxx odstavce 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxx zvířat,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 1 xxxx. x) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx podle čl. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx povolení podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x biocidech, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení o xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek žadatele x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x informací x xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx zvířat,
g) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx trh v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,
i) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Kontrola
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx.
(2) Xxxxxxx hygienická stanice
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, dodržována xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx zákon x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx kalendářní xxx a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx informace o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidním přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí a xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, rozhodnutí Xxxxxxxx komise vydaných xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní název xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx nebo názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození xxxxxx lidí a xxxxxx, životního prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
§9
Orgány xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx celní správy
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 do xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx látku určenou xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení dovozce, xx je xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jenž xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx z xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx přípravek náleží, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, nejsou uvedeny xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx přípravku x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x příloze X nařízení o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx oprávněny žádat xxxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx x případě xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním přípravku, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx žádosti z xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxx evidenci dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx režimu volného xxxxx,
x) umožní ministerstvu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, výpisy x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. g) xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce, a xx xxxxx, popřípadě xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu xxxx místa xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx pobytu,
c) popis, xxxxxx obchodního xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x kombinované nomenklatuře xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx x zemi xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo počtu xxxxxxxx.
(3) Poskytnutí údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx14).
XXXXX X
XXXXXXX DELIKTY
§10
Přestupky
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx nebo příbalovém xxxxxx nebo nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, signální xxxxx, standardní věty x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx16) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno xxxxxxx povolení, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxxxxxx tím, že
a) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx zjednodušeným postupem x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx podaném xxxxx xx. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx x rozporu x xxxxxxxxxx dočasného xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x xxxxx v xxxxxxx s §2 xxxx. 1 xxxx. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx označen x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx jazyce,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 odst. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 odst. 2,
x) xxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx státě zjednodušeným xxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx xxxx uvedením xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx podle xx. 69 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxx na území Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x látky xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech (xxxx xxx "seznam xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx x xxxxx xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx přípravku byl xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech,
e) xxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 odst. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu podle xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx x xx. 68 nařízení x xxxxxxxxx, které uvádí xx xxx, nebo xx nezpřístupní xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
k) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nevypracuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx, u xxxxxxx xxxx dojít x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, nesplní xxxxxxxxxx povinnost xxxxx xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx zkoušku x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. a) xx m) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo nebyl xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx nebo příbalovém xxxxxx xxxx nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, standardní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí16) x xxxxxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uplatňováním xxxxxxxxx fyzikálních, biologických, xxxxxxxxxx nebo jiných xxxxxxxx podle potřeby, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x nepřijme xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx používat xxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu s xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) bodech 1 xx 4, 6 x 7 x x písmenech b) xx t).
(2) Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx pokuta xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x správní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) až n) xxxx x) xx x),
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle odstavce 1 xxxx. x) xx x) nebo x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 až 6 nebo 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx porušení xxxxxx xxxxxxxxxx zabránila.
(2) Xxx xxxxxxxxx xxxxxx sankce xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx k závažnosti xxxxxxxxx deliktu, xxxxxxx xx xxxxxxx jeho xxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx a x xxxxxxxxxx, xx nichž xxx spáchán.
(3) Odpovědnost xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx do 1 xxxx xxx xxx, xxx xx x xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx do 3 xxx ode xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, k xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x ním, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x správní delikty xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jde-li x správní xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 odst. 1 písm. x) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 písm. c), x) xx l), x) a x).
(6) Xxxxxx vybírá xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx je příjmem Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x xx. 20 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx12), xxx dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx tento xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx
x) účinné látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14, xxx který xxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, x to ode xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx přípravku oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x to nejpozději xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx používat do xxx, kterým xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x dodávání xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, pokud byla xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx typ přípravku, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx dne schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx řízení podle xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx xxxxx dodávat xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx na xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného členského xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x odstavci 5, x to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; stávající xxxxxx takového biocidního xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx dne, kterým xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xxxx údaje:
a) jméno x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx oznamovatele,
b) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx xx předkládá x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx českém xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) text xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) návod k xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud není xxxxxxxx textu označení xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, zajistí, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického zákona15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx koncentrace x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx složení,
e) xxxxxxx biocidního přípravku,
f) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx vyjádřené způsobem xxxxxxxxxxxxx pro uživatele xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxxxxxx účincích a xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) větu "Xxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, případně xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) přichází-li x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx lidí xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x přepravy,
l) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx znečištění xxxx.
(3) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 písm. x), x), x), x), x), x) x x) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx povinna ministerstvu xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx úkony xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx stanovisek nebo xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x posouzení pro xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx x výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Výše xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla náklady xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx
x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx
1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx nákladů, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx 30 dnů xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx doplatí xxxxxx mezi zálohou xx xxxxxx nákladů xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů xxxxxxxxx zálohu.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx zaplatit xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úkonu x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx ji společně x nerozdílně.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
Rozhodnutí xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Rozhodnutí xx xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Členský stát
Členským xxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx povolené x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx považují xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech x xxx xx xxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx za podmínek x xx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx se považují xx xxxxxxxx podle §14.
(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx s požadavky xx označení xxxxx §15 nejpozději do 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Technický předpis
Tento zákon xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. června 1998 o xxxxxxx xxx poskytování informací x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx informační společnosti, x xxxxxxx xxxxx.
§22
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušuje xx:
1. Xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxx první xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx x xxxxx zákona č. 297/2008 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx některé zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx specifikace zásad x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek.
10. Vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx na xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Podání xxxxxxx xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) schválení xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx účinná xxxxx mikroorganismus...Kč 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem...Kč 6&xxxx;000
x) významnou xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
m) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx nebo xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2 000
3. Xxxxxx žádosti56) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) provedení xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx maximálního limitu xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Přijetí xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x souběžnému xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx ve xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) této xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Xxxxx x. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 zákona č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx5) a xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx zákona upravujícího xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx6) xx z xxxxxxxxxx stanovených v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních přípravcích x účinných látkách x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x biocidech).".
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x směsí nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx po xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx a xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, zákon x. 16/1993 Xx., x xxxx silniční, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 69/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. dubna 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. května 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, xxxxx jde x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx znění.
3) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx pozdějších předpisů.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014.
13) Nařízení Rady (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní x statistické xxxxxxxxxxxx x x společném xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (chemický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.