Právní předpis byl sestaven k datu 18.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 18.10.2016 do 30.06.2017.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - SPRÁVNÍ DELIKTY
Přestupky §10
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení ke správním deliktům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx dne 6. xxxx 2016
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto zákoně Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST PRVNÍ
BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento zákon xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používání,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x oblasti dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx látek a x oblasti dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX XXXX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ XX TRH XX XXXXX XXXXX REPUBLIKY
§2
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky
a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx model xxxx návrh balení, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v českém xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx podle xx. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "nařízení x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Právnické x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x českém xxxxxx5),
x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx předložit x xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxxxx do českého xxxxxx5),
x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxx jazyce6),
d) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku7).
(3) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx úřední xxxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x budoucnu.
HLAVA XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxx o zdravotních xxxxxxxx8).
(2) Informace x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách získané xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich používání1), xxxxx xxxx nezbytné xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx.
XXXXX IV
PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) orgány Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; spor xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech rozhoduje x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x změně x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xx. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx odkladné xxxxx xxx xxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, nebo xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx si xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,
h) rozhoduje x povolení, změně x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravek podle xx. 53 xxxxxxxx x biocidech,
i) rozhoduje x xxxxxxxx povolení xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 nařízení x xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších informací x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku určenou xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškerým xxxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx x z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x ve Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky zřízených xxxxxxxxx x biocidech9),
n) xxxxxx zprávy a xxxx informační povinnosti xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx nařízení x xxxxxxxxx10),
x) podle čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmět; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxx Ministerstvo životního xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, která poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x o způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) plní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xx. 66 nařízení x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x zranitelných xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, pokud x xxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněné xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx a jejich xxxxxxxxx1), nestanoví-li tento xxxxx jinak,
u) rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vzájemné uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo xx. 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení podle xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx nebo na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 nařízení x biocidech,
h) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých podmínek xxxxxxxx Unie podle xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx ji xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx x xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů xxxxxxxxx x §8 x xx orgánů xxxxx xxxxxx podle §9,
n) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx přípravku,
o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx zákona x xxxxxxxxx x výši xxxxx nákladů xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx jinou xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(4) Ministerstvo xx x rámci xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xx základě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ministerstva x tím, že xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení o xxxxxxxxx. Ministerstvo potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xx zcela xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 dnů xxx xxx schválení xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xx základě žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x povolení Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámí, xx xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx větě xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedené xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) spolupracuje x ministerstvem podle §5 odst. 1 xxxx. o) x x) z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x rámci závazného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
b) xxxxxxx hodnocení žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) zpracovává návrh xxxxxx x posouzení xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x biocidech,
e) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx členském státě xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
i) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx k provedení xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx od xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu schválení xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,
x) spolupracuje s xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 písm. m) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) provádí hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx zprávy x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx zdraví xxxxxx,
x) xx základě oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxx činností xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx si xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, požádá x xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do té xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.
§8
Kontrola
(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx používání1), z xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx vydaných xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, dodržována xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tento zákon x xxxxxxxxxx správních xxxxxx vydaná podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané zprávy xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx přípravku, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx přípravku, číslo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x výši xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx poškození zdraví xxxx a zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx zákona,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx název nebo xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx obsažených účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxx xxxxxxx xx seznamu látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx je účinná xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxx,
x) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látku xxxxxxxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx, xxxx je x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx látky nebo xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, x xxxx xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx případu, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) nepropustí xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxxx látek podle xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx příslušný xxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, že jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x), x xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx o žadateli, xxxxx x navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,
f) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx f), pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x předkládají je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx místa podnikání,
b) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,
c) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx zařazení x kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
d) xxxx xxxxxxxx x zemi xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné látky xxxxx ošetřeného xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.
(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
XXXXX X
XXXXXXX XXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx osoba se xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x specifické podmínky xxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, aniž by xx bylo xxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x rozporu x xxxxxxx 17 xxxx. 5 větou xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx pokutu xx 50&xxxx;000 Kč.
§11
Správní xxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Právnická xxxx xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx přípravek povolený x xxxxx členském xxxxx zjednodušeným postupem x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx uvedenými x oznámení xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
4. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx na xxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),
6. biocidní přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. l),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
x) dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky nebo xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x balen x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) uvede xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx dodavatelů"), xxxxxxx xxxxx obsahuje xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx případu, jedná-li xx o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující pouze xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
e) xxxxx xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 58 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx xxxx k biocidnímu xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx s čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx může xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) provede xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),
x) neoznámí ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. a) xx m) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx podle §14 xxxx nesplňuje požadavky xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx mu xxxx uděleno dočasné xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo příbalovém xxxxxx nebo nerespektuje xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifickou xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x směsí16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřeby, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx x nepřijme xxxxxx preventivní opatření,
q) xxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) nepřestane xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu s xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
s) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx která xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 a x xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Za xxxxxxx xxxxxx se xxxxx pokuta xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 7, xxxxx odstavce 1 xxxx. x), x) xx x) xxxx x) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx i) nebo x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx odstavce 1 xxxx. x) až x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx neodpovídá, xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx úsilí, xxxxx xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx právní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx výměry sankce xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx způsobu xxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx a k xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby zaniká, xxxxxxxx správní xxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx ode dne, xxx xx o xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x němuž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby nebo x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx projednává
a) krajská xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §10 a 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jde-li x správní xxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 písm. a) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) xx x), x) a x).
(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(7) Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx dodávat biocidní xxxxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 odst. 1, xx. 19 xxxx. 1 a xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) xxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx12), ale dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech.
(2) Ministerstvo xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, xxxx xxx zdraví zvířat xxxx xxx životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený podle §14, xxx který xxxxxx podána xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou látku, x to ode xxx, kterým uplyne 180 xxx xxx xxx schválení poslední xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku.
(4) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx přípravku oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx do xxx, kterým xxxxxx 18 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může pokračovat x dodávání xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud byla xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; běh xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxx po xxxx řízení xxxxx xx. 37 nařízení x xxxxxxxxx.
(6) Právnická x podnikající fyzická xxxxx xxxxx dodávat xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x odstavci 5 xxxx xxxxx na xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx přípravku uvedené x odstavci 5, x to ode xxx, xxxxxx uplyne 180 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx lze používat xx dne, kterým xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxx povinnost
Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České republiky xxxx údaje:
a) xxxxx x příjmení nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky,
c) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) příslušný typ xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx než českém xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) návod k xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx,
x) xxxxx předpokládaného prvního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list vypracovaný x českém jazyce xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Specifické požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx a xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx obsahovalo xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:
x) identitu xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,
b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizicích x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx xxxxx "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx složení,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx každé použití xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx nepřímých nepříznivých xxxxxxxxxx účincích a xxxxxx pro první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako jsou xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x datum xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) přichází-li x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx aplikací a xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx vstup xxxx xxxx zvířat do xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx čištění zařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx o preventivních xxxxxxxxxx xxxxx používání x xxxxxxxx,
x) přichází-li x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) přichází-li x xxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx o ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 písm. x), f), g), x), x), x) x x) xxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx obalu, xx-xx to nezbytné xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA VII
ÚHRADA XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna ministerstvu xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx řízení x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx její xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x zpracování xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).
(2) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx x výši xxxxx xx úhradu xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti
a) xxxxxx xx úhradu xxxxxxx x plné xxxx, xxxxx
1. xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx odborný úkon xxxxx xxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zálohu.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxx odborného úkonu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx více osobám xxxxx odstavce 1, xxxxxxx xx společně x xxxxxxxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx biocidních přípravků
Rozhodnutí xxxxxx v xxxxxxxxxxx x žádostí xxxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 nařízení x xxxxxxxxx. Rozhodnutí xx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Evropské xxxx nebo smluvní xxxx Dohody o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, se xxxxxxxx xx povolené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx xx podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx uvedených v xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené na xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxx xxxxx §15 nejpozději xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(4) Řízení xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx dokončí x xxxxx a xxxxxxxxxx x ním související xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx účinném přede xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx oznámen x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 o postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx informační společnosti, x xxxxxxx znění.
§22
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušuje xx:
1. Xxxxx první x xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha x zákonu x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., kterým se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
4. Části xxxxx x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Xxxx xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx správě České xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah žádosti x xxxxxxxx specifikace xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
11. Vyhláška č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu účinných xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 přílohy k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 56 zní:
"Položka 95
1. Xxxxxx žádosti xxxx xxxxxx x56)
x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75 000
c) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) povolení xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30 000
g) xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx...Xx 60 000
h) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx povolování...Kč 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem...Kč 6&xxxx;000
x) významnou xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 5&xxxx;000
2. Podání xxxxxxxx56)
x) x přípravku, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) x xxxxxxxxx, který xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx státě Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) o xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, jde-li x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx maximálního limitu xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x souběžnému xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody o Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx xx Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s poplatkem xxxxx bodu 1 xxxx. x) této xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Zákon x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx zákon), odstavec 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 5 x 6 xxx:
"(2) Na xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx5) a xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh6) se x povinností stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) se x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Zákon č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 324/2016 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx některé zákony x xxxxxxx xxxxxx xxxx a působnosti Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, xxxxx č. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 69/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
6) Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
7) Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Zákon č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, xx. 82 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 odst. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.
11) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 o celní x statistické nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx znění.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů (chemický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
16) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.
17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx znění.