Právní předpis byl sestaven k datu 18.10.2016.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 18.10.2016 do 30.06.2017.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - SPRÁVNÍ DELIKTY
Přestupky §10
Správní delikty právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení ke správním deliktům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx xxx 6. xxxx 2016
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx na území Xxxxx republiky x xxxxxx používání,
b) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxx zákonem.
XXXXX II
NĚKTERÉ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ XX TRH NA XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky
a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/20124) (dále xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx x jiném xxx českém xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x originálním znění x současně x xxxxxxxx do českého xxxxxx5),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce6),
d) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx x českém xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx x následné xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx může upustit xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx předkládané podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, že takový xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx své xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx počet řízení x xxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich používání1), xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx správy"),
g) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Ministerstvo
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech,
b) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x uvedení xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo žádosti xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx nebo používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx členském xxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxxxx o změně x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise podle xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; podle xx. 52 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dodání xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky, nebo xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle xx. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx povolení,
j) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx přijímá oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku, a xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek xxx účely výzkumu xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku,
l) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) zastupuje Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky zřízených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx je látka xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx považuje xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmět; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxx xxxx xxxx typů přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požádat Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx úkoly x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 nařízení x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x tomu xx xxxxxxxxxxxx oprávněné xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) plní xxxxx xxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak,
u) xxxxxxxxx x podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) posuzuje úplnost xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx podle xx. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x dále provádí xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx a schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého referenčním xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí,
g) na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx povolování xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) provádí posouzení, xxx na xxxxxxx xxxxxx důkazů je xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ji xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x podaných žádostech x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x §8 x xx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové informace xxxxxxxxxx přípravku,
o) vybírá xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 2 xxxx. a) až x) Xxxxxx zdravotní xxxxx xxxx jinou xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(4) Ministerstvo xx x rámci xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx věci xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xx větě xxxxx nevydá, xxxxxxx xxxxx xx zcela xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxx nebo zvířat xxxx na životní xxxxxxxxx, nebo pokud xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx možné xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 dnů xxx xxx schválení xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx základě žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x žádost x xxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx x je-li xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x povolení Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nevydalo potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx stanovisko z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. o) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x xxxxx závazného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx vydaná povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx mohou mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx nových xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx je xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx nákladů xx provedené xxxxxxx xxxxx podle §16,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. m) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 xxxx čl. 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech; v xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x posouzení v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x zamýšlených pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx základě oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že x provedení činností xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, požádá x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 se xxxxx do té xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich základě xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo vnitra.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx předměty, dodržována xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx kalendářního roku; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x xxx xxxxxx, název xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx ošetřený xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku, xxxxxxxxxxx typ použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace o xxxxxxxx sankčním ustanovení x výši xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx evidovaných otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,
c) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx zákona,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx jsou informace x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, kterými xxx xxxxxxxx materiál ošetřen, xxxxxxxx obsažených účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, deklarovaný typ xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x použitém xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, informace x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx evidovaných xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx celní správy
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl povolen xxxxx nařízení o xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx a vývoje,
b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxx uvedena xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx účely xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx, jenž xx x této látky xxxxxx, obsahuje xx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx přípravek náleží, xxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x), x xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxxx žádosti a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx f), xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx celního režimu xxxxxxx xxxxx za xxxxx kalendářní xxx x předkládají xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. g) xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx místa podnikání,
b) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx, x to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx pobytu,
c) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x kombinované nomenklatuře xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx řádu14).
XXXXX V
SPRÁVNÍ DELIKTY
§10
Přestupky
(1) Xxxxxxx osoba se xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx nebo nerespektuje xxxxxxxxx symboly, standardní xxxx označující specifickou xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, signální xxxxx, standardní věty x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání biocidního xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, aniž by xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx druhou xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Kč.
§11
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx dopustí správního xxxxxxx xxx, xx
x) xxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx nebo nebyl xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxx podaném xxxxx xx. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx trh x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx s §2 xxxx. 1 písm. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx označen x xxxxxx jazyce, xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxx uvedeny x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx datem xxxxxxxxx podle §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx není xxxxxxx xxxxx §15 odst. 2,
x) xxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky xxxx xxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x látky xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3, 4 a 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx xx. 58 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) nevypracuje, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx x biocidech,
j) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xx xxx, nebo xx nezpřístupní xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nevypracuje xxxx xxxxxx xxxxxxx záznamy xxxxx čl. 56 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxx xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx zkoušek, x xxxxxxx může dojít x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 56 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s rozhodnutím xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),
x) neoznámí ministerstvu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx x) nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x informacemi a xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx příbalovém xxxxxx nebo nerespektuje xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx standardní xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní věty x xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxx bezpečné xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx uplatňováním xxxxxxxxx fyzikálních, biologických, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx preventivní xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx navrhovanou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 a x xxxxxxxxx x) xx t).
(2) Za xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x správní xxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) bodu 7, xxxxx odstavce 1 písm. x), x) až x) xxxx x) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. f) xx i) nebo x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x), x) xxxx x).
§12
Společná xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx deliktům
(1) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx možno xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx, za nichž xxx xxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxx xx správní xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx orgán x xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx xxx xxx, xxx xx o xxx xxxxxxxx, nejpozději xxxx xx 3 xxx xxx xxx, xxx xxx xxxxxxx.
(4) Xx odpovědnost za xxxxxxx, x xxxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx x xxx, se xxxxxxxx ustanovení o xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxxx delikty xxxxx §10 a 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxx delikty xxxxx §10 odst. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 písm. a) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) xx l), x) a p).
(6) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx ji xxxxxx.
(7) Xxxxxx z pokut xxxxxxxxx krajskými hygienickými xxxxxxxxx xx příjmem xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx x xxxxxx uložené Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
HLAVA XX
XXXXXXXXX OBDOBÍ
§13
Podmínky, xx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, může být xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo používán, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx12), xxx xxxxx xxxxxx pro tento xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx jsou hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) účinné látky xxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, pro který xxxxxx podána xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x souběžné xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx ode xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxx xxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, kterým xxxxxx 18 měsíců od xxxxxx rozhodnutí.
(5) Právnická x podnikající fyzická xxxxx xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud byla xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 xxxxxxxx x biocidech.
(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx pokud Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zamítnutí žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní ode xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, kterým xxxxxx 365 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Oznamovací povinnost
Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výrobce xxxxxx látky,
c) xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, je-li xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xx které je xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx o stanovení xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx protokol x xxxxxxxxx účinnosti x xxxxx než xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x originálním xxxxx x xxxxxxxx x úředně ověřeném xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky,
m) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,
b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obsažených x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizicích x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx xxxxx "xxxx" x závorkách,
c) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x adresu xxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidního přípravku,
f) xxxxx x použití, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.", je-li x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx varování o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jeho xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x preventivních xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x přepravy,
l) xxxxxxxx-xx x úvahu kategorie xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx informace x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.
(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), x), x) x x) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXX NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX ODBORNÝCH XXXXX
§16
(1) Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 odst. 2 xxxx. a) xx x).
(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) zálohu xx xxxxxx nákladů x plné xxxx, xxxxx
1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, nebo
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx část zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.
(5) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x žádosti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx nákladů xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, že skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zálohu.
(6) Vznikne-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx více xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx ji xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x žádostí xxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 nařízení x xxxxxxxxx. Rozhodnutí xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx vložení do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Xxxxxxx stát
Členským státem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Přechodná ustanovení
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se považují xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech x lze xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx uvedené na xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §14.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(4) Řízení xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zákon xxx oznámen x xxxxxxx se směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x postupu xxx poskytování informací x xxxxxxx norem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x xxxxxxx znění.
§22
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušuje se:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Xx.
2. Část xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
3. Xxxx první xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
4. Části xxxxx x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
7. Xxxx šedesátá pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx zákona č. 18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na trh.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x56)
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první typ xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx účinné látky xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30 000
g) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000
h) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) významnou xxxxx x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
m) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Podání xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5 000
b) x xxxxxxxxx, který xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000
3. Xxxxxx žádosti56) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3 000
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Přijetí xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx obchodu...Kč 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx smluvním xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40 000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) této xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Xxxxx x. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech).".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx6) se z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a oznamovací xxxxxxxxx.
5) Zákon x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
6) Zákon x. 324/2016 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
ÚČINNOST
§26
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. r.
Sobotka v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 324/2016 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., kterým xx mění některé xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
218/2025 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxx správy xxxx x působnosti Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, zákon x. 16/1993 Sb., x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 69/2010 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx dne 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, kterým xx xxxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014, xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx znění.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném znění.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
7) Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx službách x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
9) Čl. 35 xxxx. 1, xx. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
10) Čl. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 528/2012, v platném xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x xxxxx x statistické xxxxxxxxxxxx x o společném xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí, x xxxxx a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování chemických xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.