Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx xxx 6. xxxx 2016
o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání1)
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxx používání,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxx zákonem.
HLAVA II
NĚKTERÉ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ XX XXX XX XXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx
x) xx vyžádání Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx model xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x podnikající fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx předkládanou x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xx xxxx předložit x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx6),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx upustit xx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x sdělit xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx nepožaduje. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx úřední xxxxx i xxx xxxxxxxx počet xxxxxx x xxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání1), xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx poskytuje x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Celní xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "orgány xxxxx xxxxxx"),
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxx, prodloužení xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx podle čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx o změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 nařízení x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx xx. 52 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxx na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Unie nevztahovalo xx území Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Ministerstva zemědělství, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,
h) rozhoduje x povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) rozhoduje x dočasném povolení xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx používání xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx x zrušení xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválené účinné xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx na životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku určenou xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku,
l) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškerým xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x povinnostech xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx x z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx skupině, ve Xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx x ve Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx zprávy x xxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx přípravek xxxx xxxxxxx přípravků považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ošetřený xxxxxxx; xx tím xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx nebo xxxx typů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přijmout vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxxxx opatření,
t) xxxx xxxxx úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx upravujících dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak,
u) xxxxxxxxx x podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,
c) zpracovává xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx navrženého referenčním xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí,
g) na xxxxxxx oznámení podle xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x jiném xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace o xxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,
k) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systém xxx potřeby vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx x dále x xxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů uvedených x §8 a xx orgánů celní xxxxxx xxxxx §9,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, označení xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vybírá xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. a) xx i) xxxxxx xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva zemědělství x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Ministerstvo může xx základě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ministerstva x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx věci xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx zcela xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx na zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx, nebo xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx možné xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx větě první xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli oznámí, xx xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx ve větě xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) spolupracuje x ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx zastupování České xxxxxxxxx v orgánech xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí
a) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) zpracovává návrh xxxxxx o xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení v xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,
e) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx z xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx trh x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, které xx je xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.
§7
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx na činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. m) xx úseku ochrany xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx hodnocení dále xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx podle čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení v xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx držitele povolení x informací z xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda informace xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat,
g) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x provedení činností xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, požádá x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo vnitra.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx název nebo xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx ošetřený xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x výši uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x čl. 17, 56, 58 a 95 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. b) x §15,
x) ukládá xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxx je ministerstvu xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx nebo nařízení x biocidech, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu své xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x plní xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx celní xxxxxx
(1) Xxxxxx celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 do xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedena na xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely výzkumu x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je x této xxxxx xxxxxx, obsahuje xx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx přípravků, k xxxx přípravek náleží, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o látku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, kterými xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, nejsou uvedeny xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro příslušný xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx v rozsahu xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx obsažená x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx žádosti x xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx biocidních přípravků,
f) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) umožní ministerstvu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx místa xxxxxx xxxx xxxxx podnikání,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,
c) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
d) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
XXXXX X
XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Fyzická osoba xx dopustí přestupku xxx, xx
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky pro xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx podle nařízení x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx přípravek x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaném xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by mu xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx xxxxx xx xxx x rozporu x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x souladu s §2 xxxx. 1 xxxx. c),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, nebo příbalové xxxxxxxxx nejsou uvedeny x českém jazyce,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, který xxxx xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,
b) xxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený v xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení o xxxxxxxxx,
x) jako držitel xxxxxxxx dodá na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který není xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x souladu x xxxxxxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek, xxxxx xx složen x xxxxx uvedené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx podle xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět x xxxxxxx s xx. 58 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného předmětu x xxxxxxx x xx. 58 odst. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx s xx. 68 xxxxxxxx x biocidech, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx může xxxxx k úniku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provede xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 1 xxxx. k),
m) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen podle §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s informacemi x pokyny xxxxxxxxx xx štítku nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) a specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
p) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx opatření podle xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vhodná preventivní xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) nepřestane používat xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) nesplní jinou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 až 4, 6 a 7 x v xxxxxxxxx x) až x).
(2) Za xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 7, podle xxxxxxxx 1 xxxx. e), x) xx n) xxxx x) xx x),
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx x) xxxx j),
c) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 nebo 8, podle odstavce 1 písm. b) xx x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx ustanovení x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), d) xx l), o) x x).
(2) Příjem x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA VI
PŘECHODNÉ OBDOBÍ
§13
Podmínky, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx xx. 17 odst. 1, xx. 19 xxxx. 1 a xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx používán, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 x xxxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx12), ale dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxx tento xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x písmenu a) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se prokáže, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx představuje vážné xxxxxxxxxxxxx nebo dlouhodobé xxxxxx pro xxxxxx xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxx xxx zdraví zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxxx xxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, xxx který xxxxxx podána žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, x xx ode xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Právnická x podnikající xxxxxxx xxxxx ukončí xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x biocidech, x xx xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xxx dne xxxxxxxxxx x neschválení účinné xxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 xxxxxx od xxxxxx rozhodnutí.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může pokračovat x xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud byla xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro daný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 let xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxx po xxxx xxxxxx podle xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx dodávat xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 xxxx pokud na xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v odstavci 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx ode xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní ode xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, kterým xxxxxx 365 dní xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxx povinnost
Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx než xxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx českého xxxxxx,
x) xxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) přibližné množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list vypracovaný x českém xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1 na xxx na území Xxxxx republiky, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby označení xxxxx obsahovalo xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x informace x xxxxxxxxxx rizicích x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.", xx-xx x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx varování x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx ženy x xxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx časové xxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx účinek, xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx čištění xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx o preventivních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno,
m) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx znečištění xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), f), g), x), x), x) x x) mohou xxx místo na xxxxx uvedeny v xxxxxxxxxx letáku, který xx xxxxxxxx obalu, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX VII
ÚHRADA NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x rámci řízení x dalších činností xxxxxxxxxx xx její xxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx úkony se xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 odst. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výše úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti
a) xxxxxx xx úhradu nákladů x xxxx výši, xxxxx
1. xxxxxxxxx zálohu xx úhradu xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx odborný úkon xxxxx zahájen, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx nákladů xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů x xxxxxxx, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zálohu.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxx odborného xxxxx x rámci společného xxxxxx xxxx osobám xxxxx odstavce 1, xxxxxxx ji společně x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
Rozhodnutí xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podanou xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx vložení do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
§18
Členský xxxx
Xxxxxxxx státem xx pro účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo smluvní xxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx Xxxxxxxxx konfederace.
§20
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx je xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx dodávány na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x požadavky xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx posuzují podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx předpis
Tento zákon xxx oznámen v xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o postupu xxx poskytování xxxxxxxxx x oblasti norem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Část xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
3. Xxxx první zákona č. 125/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx šedesátá pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x zdravotních službách, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx službě.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace xxxxx předkládaných před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx zákona x. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první typ xxxxxxxxx...Xx 150 000
b) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30 000
g) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem...Kč 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x přípravku, který xxxxx do již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) o xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Česká republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, jde-li x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3 000
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15 000
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7 500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx obchodu...Kč 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vydaného x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx ve xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx xx Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Sb., x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných látkách x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 zákona č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), odstavec 2 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:
"(2) Na xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředky xx xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh6) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto zákoně xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Oznamovací povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
ÚČINNOST
§26
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Právní předpis č. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
183/2017 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx a řízení x xxxx x xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x oblasti správy xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, zákon č. 16/1993 Sb., o xxxx silniční, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
6) Čl. 20 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném znění.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx pozdějších předpisů.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 odst. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Čl. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, v platném xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014.
13) Nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. července 1987 o xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx znění.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.