Plné znění - 324/2016 Sb.

Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

324/2016 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ -  BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY

HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1

HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2

HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3

HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4

Ministerstvo §5

Ministerstvo životního prostředí §6

Ministerstvo zemědělství §7

Kontrola §8

Orgány celní správy §9

HLAVA V - PŘESTUPKY

Přestupky fyzických osob §10

Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11

Společná ustanovení k přestupkům §12

HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ

Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13

Oznamovací povinnost §14

Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15

HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16

HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17

Členský stát §18

Zmocňovací ustanovení §19

Přechodná ustanovení §20

Technický předpis §21

Zrušovací ustanovení §22

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23

ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24

Přechodné ustanovení §25

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26

INFORMACE

324

ZÁKON

ze xxx 6. xxxx 2016

o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

 

Xxxxxxxxx se usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX

XXXXX X

XXXXXXX ÚPRAVY

§1

Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání¹⁾

a) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používání,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxx xxxxxxxx x používání biocidních xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x oblasti dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x tímto zákonem.

XXXXX XX

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX XXXX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ XX XXX XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX

§2

(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky

a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx²⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), nejedná-li xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx⁵⁾,

x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx musí xxxxxxxxx x originálním znění x současně x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx jazyce⁶⁾,

d) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčním členským xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, jde-li o xxxxxx o následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx⁷⁾.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx upustit xx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx předkládané podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx českého xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx může ministerstvo xxxxxx též prohlášením xx xxx xxxxxx xxxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx řízení x xxxxxxxx.

XXXXX III

HLÁŠENÍ XXXXX

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x to xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního registru xxxxxx x povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx způsobem stanoveným xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí první xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,

e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) orgány Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "orgány xxxxx xxxxxx"),

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo vnitra.

§5

Xxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo

a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech přijímá xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; spor xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupině,

c) xxxxxxxxx x přijetí, prodloužení xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xx. 5 xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx x xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x biocidech,

f) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx; podle xx. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx odkladné xxxxx xxx xxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx povolení Unie xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx návrh Evropské xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx závazná stanoviska xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x zrušení povolení xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x biocidech,

i) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle čl. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x zamýšlených pokusech xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších informací x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválené účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) podle čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx a z xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx používání¹⁾,

m) zastupuje Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx skupině, xx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízených xxxxxxxxx x biocidech⁹⁾,

n) xxxxxx xxxxxx a xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx nařízení x xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) podle xx. 3 odst. 3 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc ve xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,

p) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) informuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx pomoc, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) plní xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx informací podle xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přijmout vhodné xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x děti, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněné xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx úkoly příslušného xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) rozhoduje x podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení podle xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx hodnocení dále xxxxxxx srovnávací posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x biocidech,

c) zpracovává xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 a 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx z úřední xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x jiném xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 odst. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx prozatímní xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinných látkách x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,

k) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, vede evidenci xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx svých xxxxxxxxxxxxx stránkách,

l) spravuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx oznámených podle §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx celní xxxxxx podle §9,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

o) xxxxxx xxxxxxx poplatky za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

(3) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx zdravotní xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxx nebo zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx. Ministerstvo vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx s xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x žádost o xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx potvrzení uvedeného xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli oznámí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx větě xxxxx.

§6

Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx

x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx závazného xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x posouzení xx xxxx žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda informace xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx opatření podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle odstavce 2 xx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx je xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§7

Ministerstvo xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) na xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx též xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, zda je xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele povolení x xxxxxxxxx z xxxxxx činnosti,

f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx nepříznivý dopad xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových důkazů xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx informace, požádá x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, xxx ministerstvo xxxxxxxx Ministerstvu zemědělství xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Kontrola

(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx používání¹⁾, x xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx vydaných xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

c) Ministerstvo xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) zpracovává xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního roku; xxxxxxxx předkládané zprávy xxxx xxxxxxxxx o xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxx ošetřený xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a zvířat, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) kontroluje, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. b) x §15,

c) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tohoto zákona x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,

d) xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, deklarovaný typ xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, životního prostředí x počet xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

§9

Xxxxxx xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx celní xxxxxx

x) xxxxxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,

b) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx látku xxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx uvedena xx xxxxxxx podle xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxx není xxxxxxx xx seznamu látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx¹²⁾ xxxx bez xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx účinná xxxxx určena xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,

c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x této xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x nějž xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x látku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nepropustí xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterými xxx xxxxxxx xxxx které xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xx. 9 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx přípravku a xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x příloze X nařízení x xxxxxxxxx, nebo nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx x xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx x xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx žádosti a xxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidních přípravků,

f) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx,

x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, krajské xxxxxxxxxx stanici nebo Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx kopie,

h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x předkládají je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx údaje:

a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce, x xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx firmu a xxxxxx místa xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a adresu xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu x xxxxx xxxxxxx xxxxx svého xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87¹³⁾,

d) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx odstavce 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx letáku nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení podle xxxxxxxxxx zákona¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek a xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

b) použije xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxx

x) použije biocidní xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xx přestupek xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.

§11

Xxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx podle nařízení x biocidech xxxx xxxxx oznámen podle §14,

2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

3. biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by mu xxxx uděleno dočasné xxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v českém xxxxxx, nebo příbalové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x českém jazyce,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),

8. xxxxxxxx přípravek uvedený x §13 odst. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,

b) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) jako držitel xxxxxxxx dodá xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx uvedené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxxxxxxx"), takovou xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx může taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dodavatel přípravku xxx zařazen na xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx náleží, x xxxxxxxx případu, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) nezajistí odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 58 xxxx. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xx. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx reklamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 nařízení o xxxxxxxxx,

x) jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 68 nařízení x xxxxxxxxx, které xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v §8 xxxx. 1,

k) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx nevypracuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx může xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x biocidech,

l) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vydaným podle §5 xxxx. 1 xxxx. k),

m) neoznámí xxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx m) xxxx poskytne xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení,

o) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x informacemi x pokyny xxxxxxxxx xx štítku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxxxxxxx zákona¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, standardní xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek a xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, chemických nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

s) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx v xxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx

x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx je uvedena x písmeni x) xxxxxx 1 až 4, 6 a 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).

(2) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pokutu xx

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, podle odstavce 1 xxxx. x), x) až x) xxxx x) xx x),

x) 3 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), k) xxxx x).

§12

Společná ustanovení x xxxxxxxxxx

(1) Přestupky podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 a 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx. x) x §11 odst. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) xx l), x) x p).

(2) Xxxxxx x pokuty xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.

XXXXX VI

PŘECHODNÉ OBDOBÍ

§13

Podmínky, xx kterých xx xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx používán, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx

x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, ale dosud xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x písmenu a) x účinných látek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se prokáže, xx xxxxxxxx přípravek xxxx dostatečně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, zejména x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxx xxx zdraví xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx ode xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní ode xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodávání xx trh xx xxxxx České republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx schválena xxxxx xx. 9 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, kterým xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(5) Právnická x podnikající fyzická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x dodávání xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, xxxxx byla xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx však po xxxx 3 let xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 nařízení x xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx x souběžné xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 nebo pokud Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 5, x xx xxx xxx, kterým uplyne 180 dní ode xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx žádosti x xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá uvést xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,

b) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,

e) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, je-li xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) kategorii uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,

x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx prokazující xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx protokol x xxxxxxxxx účinnosti v xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a současně x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,

x) text označení xxxxx x xxxxxx xxxxxx,

x) návod k xxxxxxx x českém xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xx kalendářní xxx,

x) xxxxx předpokládaného prvního xxxxxx biocidního přípravku xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky,

m) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x českém xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx¹⁷⁾.

§15

Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, která xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx označen xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx "nano" x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) typ xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx aplikací x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

x) xxxx "Před xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.", je-li x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx pro zranitelné xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,

x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx skladování,

k) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx účinek, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx přípravek použit, xxxxxx údajů o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 písm. x), x), x), x), j), x) x x) mohou xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX VII

ÚHRADA XXXXXXX XX XXXXXXXXX ODBORNÝCH XXXXX

§16

(1) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx i zpracování xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx

1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, nebo

2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, xxxx

x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které nebyly xxxxxxxxx.

(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx doplatí xxxxxx xxxx zálohou xx úhradu nákladů xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx zaplatit úhradu xxxxxxx na provedení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx ji xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

XXXXX XXXX

XXXXXXXX X XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§17

Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x žádostí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Rozhodnutí xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx ustanovení

Ministerstvo xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Přechodná ustanovení

(1) Biocidní xxxxxxxxx povolené x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxx xx povolené podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx je xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x po xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx se považují xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, musí xxx uvedeno do xxxxxxx s xxxxxxxxx xx označení podle §15 nejpozději xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x ním související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx předpis

Tento xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x oblasti norem x technických xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x platném znění.

§22

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx:

1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x zákonu č. 120/2002 Xx.

2. Část xxxxxxxx zákona č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.

3. Xxxx první xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a některé xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Část xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx se xxxx vyhláška x. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx látek.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., kterou xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx účinných xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona x xxxxxxxxx poplatcích

§23

Položka 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx pod čarou x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx návrhu x⁵⁶⁾

x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx přípravku, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75 000

c) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) obnovení xxxxxxxxx účinné látky xxx první typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30 000

g) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000

h) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000

x) xxxxxxxx kategorie biocidních xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000

x) xxxxxxxxx změnu x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000

x) xxxxxxxxxxx změnu x xxxxxxxx...Xx 1 800

l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300

x) xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500

x) povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

2. Xxxxxx xxxxxxxx⁵⁶⁾

x) x xxxxxxxxx, který xxxxx do xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2 000

3. Xxxxxx žádosti⁵⁶⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x

x) vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3 000

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500

4. Xxxxxxx xxxxxxx⁵⁶⁾ o

a) xxxxxxxx x souběžnému xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

x) xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40 000

5. Xxxxxxx xxxxxxxx⁵⁶⁾

x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x režimu xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁵⁶⁾ Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 zákona č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 5 x 6 xxx:

"(2) Na xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx⁵⁾ a xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

⁵⁾ Zákon č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.

⁶⁾ Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".

§25

Přechodné xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x směsí nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx nejpozději xx 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.

 

Xxxxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx v. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx předpis č. 324/2016 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.

Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

183/2017 Xx., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx

x účinností od 1.7.2017

218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx letiště Xxxxx-Xxxxxx

x xxxxxxxxx od 1.7.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.

Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012.

Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012.

2) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

3) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.

4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.

6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.

7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx (zákon o xxxxxxxxxxx službách), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 odst. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.

10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 odst. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. července 1987 x celní x statistické xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku, x xxxxxxx znění.

14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád.

15) Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx, x xxxxx a xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x 1999/45/XX x x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006, x platném znění.

17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.