Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx xxx 6. xxxx 2016
o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používání,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxx údaje x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx správy x xxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x oblasti dodávání xxxxxxxxxx předmětů,
d) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání1) x xxxxx zákonem.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX XXXX XXX XXXXXXXX BIOCIDNÍCH XXXXXXXXX XX TRH XX XXXXX XXXXX REPUBLIKY
§2
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") poskytnou xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx o xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) žádost x povolení biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx jazyce; listiny, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx jazyce, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx xx českého xxxxxx5),
x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce6),
d) xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx může upustit xx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx i pro xxxxxxxx počet xxxxxx x xxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x povolání, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx správy"),
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx o uvedení xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx postupem v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx žádosti xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx obnovení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxxx xx. 5 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s rozhodnutím Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x biocidech,
f) xxxxx xx. 48, 49 x 50 nařízení x biocidech xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx o xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dodání xx xxx x používání xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx si xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) rozhoduje x dočasném xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx používání xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx neschválenou účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, a xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx neschválené účinné xxxxx xx zdraví xxxx xxxx zvířat xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx nepovolený xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidním xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx a veškerým xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx o povinnostech xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx skupině, ve Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx nanomateriál x zda xx xxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výhodách x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx s xx. 17 xxxx. 5 nařízení o xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx úkoly x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x tomu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důvody; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx podle xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo čl. 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x povolení Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) provádí hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení dále xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx a schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí posouzení, xxx na xxxxxxx xxxxxx důkazů je xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx biocidních přípravcích,
k) xxxxxxx oznámení podle §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x průběžně xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) spravuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systém xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a dále x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx orgánů xxxxx xxxxxx podle §9,
n) xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx modelu nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx přípravku,
o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) až x) Xxxxxx zdravotní xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx podle odstavce 2 xxxx. a) xx i) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx xxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xx základě žádosti xxxxx xxxxxxxx potvrzení x souhlasu ministerstva x tím, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx nevydá, zejména xxxxx xx xxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyhodnotit xx xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx s xxx, xx bude xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx x povolení Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx větě xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx; ve stanovisku xxx xxxxx xxxxx xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 pro potřeby xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xxx zastupování České xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda na xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 je xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx je od xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx staví xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx se též xxxxx počet hodin xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad nákladů xx provedené xxxxxxx xxxxx podle §16,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 písm. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx vydaná povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 nařízení x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx činností xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx informace, požádá x xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx od žadatele xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, než ministerstvo xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx informace poskytnuté xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí vydaných xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, dodržována xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zákon x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených kontrolách xx každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného ošetřeného xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, název xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx účinných látek, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx zákona xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši uložené xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x xx. 17, 56, 58 a 95 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; součástí předkládané xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx název nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x typ xxxxxx, xxxxx nebo názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx podle čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx není uvedena xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx určena xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx, jenž je x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, x xxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx obsahující pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx veškeré určené xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx látky, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx x xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx x xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx látka obsažená x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, datum xxxxxx žádosti a xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,
f) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet do xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vyžádání orgánů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,
c) popis, xxxxxx obchodního názvu x druhu výrobku xxxxx svého xxxxxxxx x kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/8713),
d) xxxx xxxxxxxx a zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,
e) xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x objemu, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.
(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx daňového řádu14).
HLAVA X
XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x pokyny uvedenými xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx letáku nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx o nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku,
b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) použije biocidní xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba se xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky
1. biocidní xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. biocidní xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx xxxxx xx xxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx a balen x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),
6. biocidní xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, nebo příbalové xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny x českém xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. l),
8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
b) xxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen před xxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x požadavky xxxxx xx. 69 nařízení x xxxxxxxxx,
x) uvede xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zveřejněném Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), takovou xxxxx xxxxxxxx xxxx z xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx dodavatel xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx přípravků, k xxxx přípravek xxxxxx, x výjimkou případu, xxxxx-xx xx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět x xxxxxxx s xx. 58 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného předmětu x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 nařízení x xxxxxxxxx,
x) neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného předmětu xxxxx xx. 58 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nesplní požadavky xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx nevede xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx x xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xx xxx, xxxx xx nezpřístupní xxxxxxx uvedeným x §8 odst. 1,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx písemné xxxxxxx podle čl. 56 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek, x xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací povinnost xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx vydaným xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všechny informace xxxxx §14 písm. x) až x) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo nesplňuje xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx nařízením o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x pokyny xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek a xxxxx16) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
p) použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxxxxx xx použití biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) nepřestane xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx navrhovanou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) až x).
(2) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e), x) až x) xxxx x) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. f) až x) xxxx j),
c) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx. a) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) xx x), x) x p).
(2) Xxxxxx x pokuty xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx je příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA VI
PŘECHODNÉ XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx12), xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, ale dosud xxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx těhotné xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx dodávat xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx který xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx pro daný xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx ukončí xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 písm. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, kterým xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky biocidního xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x souběžné vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx však po xxxx 3 let xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; běh xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 nařízení x xxxxxxxxx.
(6) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx v odstavci 5 nebo pokud Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení Unie xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x odstavci 5, x xx ode xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti o xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Oznamovací xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy a xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx,
x) příslušný typ xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx protokol x xxxxxxxxx účinnosti x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx do českého xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx,
x) návod x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxx označení xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx kalendářní xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek17).
§15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, zajistí, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x jejich koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x zvláštních rizicích x xxx souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx "nano" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účincích x xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako jsou xxxxxxx ženy x xxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x datum xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx vstup lidí xxxx zvířat do xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx zařízení xxxxxxxx k aplikaci xxxxxxxxxx přípravku x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během používání x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx informace x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx znečištění xxxx.
(3) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 písm. x), f), x), x), x), k) x m) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx součástí xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx x velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX VII
ÚHRADA NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx úkony xx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx.
(3) Xxxxxx stanovení výše xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx rozhodnutí x žádosti
a) xxxxxx xx úhradu xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů, xxxx k xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 dnů xxx xxx nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xx xxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, že skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úhradu xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx odborného xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX A XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků
Rozhodnutí xxxxxx v souvislosti x xxxxxxx podanou xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Rozhodnutí xx xxxxxxxx za doručené xxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx pro účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxx xxxx Evropské xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.
§20
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx na xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx povolené podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x po dobu xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx povoleních.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se považují xx xxxxxxxx podle §14.
(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených v §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 nejpozději xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Řízení xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx dokončí a xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Technický xxxxxxx
Xxxxx zákon xxx xxxxxxx v xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
§22
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušuje xx:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
3. Xxxx xxxxx zákona č. 125/2005 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx první x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
7. Xxxx šedesátá xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx službě.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx správě České xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látek.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx žádosti x podrobná specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
11. Vyhláška č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:
"Položka 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x56)
x) xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) schválení xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx mikroorganismus...Kč 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování...Kč 3 000
i) xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) významnou xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12 000
k) xxxxxxxxxxx změnu x xxxxxxxx...Xx 1 800
l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
m) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Podání xxxxxxxx56)
x) x přípravku, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5 000
b) k xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx nebo ve xxxxxxxx xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x
x) vydání dočasného xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) provedení xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) o
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40 000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx).".
XXXX TŘETÍ
Změna chemického xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., o chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:
"(2) Na přípravky xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin5) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh6) xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxx povoleny x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. r.
Zeman x. r.
Sobotka x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 324/2016 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x oblasti xxxxxx xxxx a působnosti Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx č. 16/1993 Sb., x xxxx silniční, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 69/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Praha-Ruzyně
s xxxxxxxxx od 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx dne 6. května 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají vzájemnému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
3) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném znění.
7) Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 odst. 2, xx. 82 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
11) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 o celní x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx znění.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX x x změně nařízení (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.