Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
ZÁKON
ze dne 6. xxxx 2016
x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY
HLAVA X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx povinnosti právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx používání,
b) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x používání biocidních xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x jejich používání1) x xxxxx xxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX OSOB PŘI XXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ XX TRH NA XXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") poskytnou xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx o xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx jazyce; listiny, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx musí xxxxxxxxx x originálním xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx do českého xxxxxx5),
x) souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx xxxxxx6),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx, jde-li x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx své xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx řízení x budoucnu.
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x xx xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Ministerstvo vnitra.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x biocidech,
b) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech přijímá xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx členském xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx skupině,
c) rozhoduje x přijetí, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx členském státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxx xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x změně a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; podle xx. 52 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx dodání na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, aby xx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x dočasném xxxxxxxx xxx dodávání biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxx xxxxxx povolení,
j) podle xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx nepovolený xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidním xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku v xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx a xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx čl. 3 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx ošetřený xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo životního xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx stanovené ministerstvem,
p) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx přípravků xx xxxxxxxx stanovených xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) informuje veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx; za tím xxxxxx je ministerstvo xxxxxxxxx požádat Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx úkoly x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x biocidech,
s) podle xx. 88 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx jsou těhotné xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud x tomu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1), nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 xxxx xx. 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; v xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy o xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx a schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 a 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx lidí nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x biocidech provádí xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx týkající se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx důkazů je xxxxxx přijmout prozatímní xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení podle §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách,
l) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, o biocidních xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x podaných xxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx orgánů xxxxxxxxx x §8 x xx orgánů xxxxx xxxxxx podle §9,
n) xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech x xxxxxx zákona x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo jinou xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx v rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xx i) vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou lhůtu xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu ministerstva x tím, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx negativní xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx možné xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 xxx xxx xxx schválení xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx s xxx, xx bude xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x žádost o xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní žádost x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx na provedené xxxxxxx úkony podle §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx prostředí,
c) spolupracuje x ministerstvem podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x xxxxx závazného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xx věci žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,
e) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx z xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx nepříznivý dopad xx xxxxxxx prostředí,
g) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
i) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 nařízení x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx xxxxx §16,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x orgánech uvedených x §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx ochrany xxxxxx zvířat.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo čl. 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení podle xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, žádosti x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech; x xxxxx hodnocení dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx povolení xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) provádí xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx zvířat,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 nařízení x biocidech.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx té xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1), z xxxxxx zákona x x rozhodnutí xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost a xxx balení, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx přípravku, číslo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx poškození zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,
c) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál ošetřen, xxxxxxxx obsažených účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x zjištěném poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, životního prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx obrany xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx dodržování povinností x xxxx úkoly xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx celní xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx nebyl povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a vývoje,
b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxx uvedena xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx12) xxxx bez xxxxxxxxx prohlášení dovozce, xx je xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,
c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuto látku xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x této xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx případu, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx v kategoriích 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo které xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx látky, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx z nařízení x xxxxxxxxx a xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x rozsahu xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx obsažená x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx o navrženém xxxxxxxx povolení, datum xxxxxx žádosti a xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx a ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných látek x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx,
x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), pořizovat xx z xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel poskytuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu x druhu výrobku xxxxx svého zařazení x kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx14).
XXXXX X
XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí přestupku xxx, že
a) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, standardní xxxx o nebezpečnosti, xxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, aniž xx mu xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 větou xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,
2. xxxxxxxx přípravek x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaném podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě zjednodušeným xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 27 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 odst. 1 xxxx. x),
6. biocidní xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x českém xxxxxx,
7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. l),
8. xxxxxxxx přípravek uvedený x §13 xxxx. 1, který není xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,
b) dodá xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx,
x) jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx x biocidech,
d) uvede xx trh na xxxxx České republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx látku xxxxxxxx nebo x xxxxx může xxxxxx xxxxx vzniknout, aniž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dodavatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx přípravek xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený předmět x xxxxxxx s xx. 58 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
h) nevypracuje, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 68 xxxxxxxx x biocidech, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným v §8 xxxx. 1,
k) xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx nevypracuje xxxx nevede xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo zkoušek, x xxxxxxx může xxxxx x xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení x biocidech,
l) provede xxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x),
x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo nesplňuje xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, aniž by xx xxxx uděleno xxxxxxx povolení,
o) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x informacemi x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku,
p) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx vhodná preventivní xxxxxxxx,
x) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. a) bodu 7, xxxxx odstavce 1 písm. e), x) až x) xxxx p) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. x) až x) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx d), x) xxxx o).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx zákona projednává
a) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí, jde-li x přestupky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), d) xx l), x) x p).
(2) Xxxxxx x pokuty xxxxxxx Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx nebo používán, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 x xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx12), ale dosud xxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx
x) účinné látky xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx těhotné ženy x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx na xxx na území Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx oznámený podle §14, xxx který xxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx látku, x to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx do dne, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku.
(4) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schválena podle xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x biocidech, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx do xxx, kterým uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může pokračovat x xxxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podána xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro daný xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx po xxxx 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx věty xxxxx xx staví xx xxxx xxxxxx podle xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 nebo pokud Xxxxxxxx xxxxxx rozhodne x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; stávající xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Oznamovací xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx názvy a xxxxxxxxxxx identifikace účinných xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx typ xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xx-xx protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx,
x) návod x xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky,
m) xxxxxxxxxxxx list vypracovaný x xxxxxx jazyce xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx a xxxxx16).
(2) Xxxxx uvedená v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx obsahovalo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx osoby odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx složení,
e) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxxxx aplikací x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx nepřímých nepříznivých xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx účinek, xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx lidí xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx čištění xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,
l) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), j), x) x x) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, který xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX PROVEDENÍ XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx povinna ministerstvu xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 odst. 2 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných xxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x výši xxxxx xx úhradu xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx výši.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxx xx xxxxxx nákladů x xxxx xxxx, xxxxx
1. xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx k xxxx xxxx xxxxxxx, nebo
2. xxxxxxxxxx odborný úkon xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezi zálohou xx úhradu xxxxxxx xxxxx odstavce 2 x skutečnou xxxx xxxxxx nákladů x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Vznikne-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na provedení xxxxx xxxxxxxxx úkonu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx ji společně x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podanou xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Rozhodnutí xx xxxxxxxx za doručené xxxxxxxxx dnem xx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Členský stát
Členským xxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx povolené x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxx xx povolené podle xxxxxxxx x biocidech x lze je xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x po dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx oznámené podle §14.
(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx v §13 odst. 1, xxxxx jsou po xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x ním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
§21
Technický předpis
Tento xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx informací x oblasti xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x xxxxxxx znění.
§22
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Xxxxx první x xxxxx zákona č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona o Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných před xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou se xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., kterou xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Xx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:
"Položka 95
1. Podání žádosti xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx první typ xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx látky pro xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx účinná xxxxx mikroorganismus...Kč 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx změnu x xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku...Kč 5&xxxx;000
2. Podání xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5 000
b) x xxxxxxxxx, který xxx xxx povolen zjednodušeným xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx Dohody x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx biocidního přípravku, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15 000
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx...Xx 7 500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) x
x) povolení x souběžnému obchodu...Kč 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40 000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx bodu 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx x poplatkem xxxxx xxxx 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o biocidech).".
XXXX XXXXX
Xxxxx chemického xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 včetně poznámek xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx5) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx pouze povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Xx povolené xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Sb., x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx po xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 324/2016 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Xx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
218/2025 Sb., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx a působnosti Xxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx, zákon č. 16/1993 Sb., x xxxx silniční, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 69/2010 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx Praha-Ruzyně
s xxxxxxxxx od 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků povolených xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012.
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
2) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
6) Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném znění.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, čl. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x statistické nomenklatuře x o xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku, x xxxxxxx xxxxx.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických směsích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (chemický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/ES x x xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.
17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx znění.