Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx dne 6. xxxx 2016
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx povinnosti právnických x podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému,
c) působnost xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a x oblasti dodávání xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx porušení povinností xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x jejich používání1) x xxxxx zákonem.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX OSOB PŘI XXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ XX XXX NA XXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxx xxxxx xx. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "nařízení x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v českém xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx předkládanou x xxxxxxx x xxxxxx jazyce; xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx x jiném xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x současně v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx5),
x) souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx6),
x) překlad xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxx xxxxxx, jde-li x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx požadavku, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx může ministerstvo xxxxxx xxx prohlášením xx své xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx počet xxxxxx x xxxxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx nezbytné xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.
XXXXX XX
XXXXXXXXX SPRÁVNÍCH XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) orgány Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "orgány xxxxx správy"),
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) rozhoduje x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x referenčním xxxxxxxx xxxxx podle xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013; spor xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x přijetí, prodloužení xxxx zrušení prozatímního xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx obnovení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
e) xxxxxxxxx x změně x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 nařízení x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx nevztahovalo xx území Xxxxx xxxxxxxxx; za tím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,
h) rozhoduje x xxxxxxxx, xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x dočasném xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle čl. 56 odst. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx provádění xxxxxx xxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nepovolený xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškerým xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízených xxxxxxxxx o xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx zprávy a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx10),
x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx xx nanomateriál x zda xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmět; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx podmínek stanovených xx. 15 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxx x souladu x xx. 17 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odbornou pomoc xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) plní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x biocidech,
s) podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přijmout vhodné xxxxxxxxxx opatření ohledně xxxxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x zranitelných xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x tomu xx xxxxxxxxxxxx oprávněné xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x podmínkách používání xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) provádí hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx povolení podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí posouzení, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 odst. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí posouzení, xxx na xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení podle §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x průběžně xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační systém xxx potřeby vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a dále x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x provedených kontrolách xx xxxxxx uvedených x §8 a xx xxxxxx xxxxx xxxxxx podle §9,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx balení, označení xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
o) vybírá xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx zákona a xxxxxxxxx x xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxx úkony.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx žadateli xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx ve věci xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx je xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení x xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx na zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx s xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní žádost x povolení Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx xxxx první xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx větě xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx stanovisko z xxxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedené xxxxxxx úkony xxxxx §16,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxx §5 odst. 1 xxxx. o) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xxx zastupování Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x rámci závazného xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx zprávy x posouzení v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x biocidech,
e) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx je od xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx staví xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx základě xxxxxxx ministerstva podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx xx též xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení nebo x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) a x) x hlediska ochrany xxxxxx zvířat,
d) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem při xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx x orgánech uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx
x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) provádí hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x biocidech,
c) zpracovává xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek žadatele x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,
e) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx nepříznivý dopad xx zdraví xxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o biocidech,
h) xxxxxxxxxx žádost předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx zemědělství, že x provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx od žadatele xxxxxx. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace poskytnuté xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předměty, dodržována xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zákon x rozhodnutí správních xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) ukládá xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, rozhodnutí Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxx zákona a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx každý kalendářní xxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx ošetřený xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 a 95 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. x) x §15,
c) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx o provedených xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x datu xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx x typ balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní úkoly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
(5) Ministerstvo obrany xxxx orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x xxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx xxxxx správy
(1) Xxxxxx xxxxx správy
a) xxxxxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx látku určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx látky xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx z nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, k xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterými xxx xxxxxxx nebo které xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxx příslušný xxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, nebo nejsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx x případě xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z nařízení x biocidech x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l), x xx v xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx látka obsažená x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x ošetřených předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx,
x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx stanici nebo Xxxxx inspekci xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet do xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx vyžádání xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zařazení x kombinované nomenklatuře xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení Rady (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x objemu, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
XXXXX X
XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené nařízením x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx, xxxx
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x článkem 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Za přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Kč.
§11
Xxxxxxxxx právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x oznámení xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech,
4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx x §2 odst. 1 xxxx. c),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
x) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx x biocidech,
d) uvede xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx uvedené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx z xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx vzniknout, aniž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dodavatel xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx přípravek náleží, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx uvedenou v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený předmět x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nezajistí odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 nařízení x xxxxxxxxx,
x) neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx čl. 58 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 70 nařízení o xxxxxxxxx,
x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 68 xxxxxxxx x biocidech, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným v §8 xxxx. 1,
k) xxx provádění pokusů xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nevede písemné xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx k úniku xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací povinnost xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx §14 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech nebo xxxxx oznámen podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x pokyny uvedenými xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku,
p) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno na xxxxxxxx minimum x xxxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) nesplní xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení x biocidech nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x písmeni x) xxxxxx 1 xx 4, 6 a 7 x x xxxxxxxxx b) xx x).
(2) Xx přestupek xxx xxxxxx pokutu xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) až x) xxxx x) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. f) až x) nebo x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x přestupek podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx odstavce 1 písm. x) xx d), x) xxxx o).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 a 11,
x) Česká inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jde-li x přestupky podle §10 odst. 1 xxxx. x) x §11 odst. 1 xxxx. a) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) xx x), x) x x).
(2) Xxxxxx x pokuty xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx České xxxxxxxxx.
XXXXX VI
PŘECHODNÉ OBDOBÍ
§13
Podmínky, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 a xx. 20 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo používán, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 a xxxxx
x) xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx byly hodnoceny xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx stávajících účinných xxxxx12), xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, ale xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, pro xxxxx xxxxxx podána žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku.
(4) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x biocidech, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; stávající zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, kterým uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
(5) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx xxx na území Xxxxx republiky biocidního xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx více než xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; běh lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx řízení podle xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí příslušného xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x odstavci 5, x to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 dní ode xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Oznamovací xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx:
x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,
e) xxxxxxxx názvy ostatních xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) kategorii xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx cílové organismy; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx xx předkládá x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x originálním xxxxx x současně x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) text označení xxxxx x českém xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud není xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku dodávané xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x směsí16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx jazyce:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizicích x tím xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx výrazem xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx výraz "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx aplikací x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx každé použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x pravděpodobných přímých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx varování x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné pro xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx vstup xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx přípravek použit, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k aplikaci xxxxxxxxxx přípravku a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno,
m) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění vody.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), j), x) x x) xxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX ODBORNÝCH XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x nařízení Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx úkony xx xxxxxxxx i zpracování xxxxxxxxx a posouzení xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx jiných hodnocení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zálohu na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a výši xxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxx úhrad xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxx, xxx xxxxxxx náklady xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx
x) zálohu xx úhradu xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx
1. xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx, xxxx k xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, nebo
b) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zálohu.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci společného xxxxxx více xxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxx xx společně x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků
Rozhodnutí xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za doručené xxxxxxxxx xxxx po xxxx vložení xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
§18
Členský stát
Členským xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx konfederace.
§20
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx o xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx uvedené xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx považují xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou po xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx dodávány xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 nejpozději xx 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené, xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx oznámen x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x technických xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném znění.
§22
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx a xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Část xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
3. Xxxx první zákona č. 125/2005 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x některé xxxxxxxxxxx zákony.
5. Zákon č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx šedesátá pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx službě.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx obsah žádosti x xxxxxxxx specifikace xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xx xxx.
11. Vyhláška č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., kterou xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx žádosti xxxx návrhu o56)
a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150 000
b) schválení xxxxxx xxxxx pro xxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx mikroorganismus...Kč 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) povolení xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30 000
g) xxxxxxxx kategorie biocidních xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx povolování...Kč 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x přípravku, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) k xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40 000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) této xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".
XXXX XXXXX
Xxxxx chemického xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), odstavec 2 xxxxxx poznámek xxx xxxxx č. 5 x 6 xxx:
"(2) Na přípravky xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx prostředky xx xxxxxxx xxxxxxx5) a xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto zákoně xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx6) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Zákon č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech).".
§25
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Sb. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx povoleny x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 324/2016 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním předpisem x.:
183/2017 Xx., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx x nich x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, zákon x. 16/1993 Xx., x xxxx silniční, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 69/2010 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx znění.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
6) Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 odst. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/ES a x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném znění.
17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.