Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx dne 6. xxxx 2016
x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx porušení povinností xxxxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) x tímto xxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX XX XXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx model xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx2),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx x českém xxxxxx včetně příbalových xxxxxxxxx3),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx xx. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "nařízení x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x biocidní přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx předkládanou x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx předložit x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx5),
x) souhrn vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx6),
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx x českém xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxx, xx takový xxxxxxx nepožaduje. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx prohlášením xx xxx xxxxxx xxxxx i xxx xxxxxxxx počet xxxxxx x budoucnu.
XXXXX III
HLÁŠENÍ XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Informace o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx nezbytné xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami lékařům xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX IV
PŮSOBNOST XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx hygienické stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) orgány Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx jen "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) rozhoduje x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o biocidech,
b) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx informaci o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,
d) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 nařízení x biocidech,
f) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx; podle xx. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx závazná stanoviska xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x dočasném povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx používání xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle čl. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a x xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) podle xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx provádění xxxxxx nebo xxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nepovolený biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x tohoto xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) zastupuje Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skupině, ve Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx zprávy a xxxx informační povinnosti xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx10),
x) podle čl. 3 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx nanomateriál x zda se xxxx přípravek xxxx xxxxxxx přípravků považuje xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx předmět; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx x výhodách x xxxxxxxx biocidních přípravků x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich použití x xxxxxxx s xx. 17 xxxx. 5 nařízení o xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x biocidech,
s) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné xxxx x děti, xxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x tomu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) plní xxxxx xxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx1), nestanoví-li tento xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo čl. 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy o xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx informace získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx pro účely xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v xx. 25 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na svých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) spravuje xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, o biocidních xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
x) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, označení xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx písemného xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve věci xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx nevydá, zejména xxxxx xx xxxxx xxxxxx, že účinná xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx má negativní xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pokud xx x kapacitních xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx s xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx-xx x žádost o xxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx větě první xxxx xxxxxx nárok. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx.
§6
Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony podle §16,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) spolupracuje x ministerstvem xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx závazného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 nařízení x biocidech, žádosti x povolení Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, stanoví-li xxx nařízení o xxxxxxxxx,
x) zpracovává návrh xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx povolení ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení v xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx základě oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx kritéria stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření podle xx. 88 xxxxxxxx x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je nezbytné xx od žadatele xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx je od xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) xxxxxx ministerstvu podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) x q) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy o xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech; x dále provádí xxxxxxxxx připomínek žadatele x návrhu zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda na xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxx činností xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx si xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, požádá x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta pro xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 se xxxxx xx xx xxxx, xxx ministerstvo xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1), z xxxxxx zákona x x rozhodnutí vydaných xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) Ministerstvo xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx zákona,
b) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx xxx a předkládá xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, velikost a xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním ustanovení x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození zdraví xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XV x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx podle kapitoly XX x xx. 17, 56, 58 x 95 nařízení x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tohoto zákona x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx název nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx osoby, velikost x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, kterými xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, deklarovaný xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená ustanovení xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném poškození xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx zdraví11) vykonává xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx o biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx celní správy
(1) Xxxxxx xxxxx správy
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx určena xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,
c) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je x xxxx látky xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx z nějž xxxx taková látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxxxxxx dodavatelů pro xxxx xxxxxxxxx, x xxxx přípravek náleží, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o látku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
d) nepropustí xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx v případě xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x nařízení x biocidech x xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx biocidního přípravku, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx,
x) umožní ministerstvu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vedené podle xxxxxxx f), pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx kopie,
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx místa podnikání,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxx obchodního xxxxx x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x příloze X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
x) zemi xxxxxxxx x zemi xxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo počtu xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
HLAVA V
PŘESTUPKY
§10
Přestupky fyzických xxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x pokyny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek x xxxxx16) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx uložit pokutu xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Přestupky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx by xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx xxxxx na xxx x rozporu x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx není klasifikován, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny x českém xxxxxx,
7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodá xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx pro chemické xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), takovou látku xxxxxxxx nebo x xxxxx může xxxxxx xxxxx vzniknout, aniž xx dodavatel xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx případu, xxxxx-xx se o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 přílohy X xxxxxxxx x biocidech,
e) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx reklamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 nařízení x xxxxxxxxx,
x) jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x souladu x xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) xxx provádění pokusů xxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 56 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx při provádění xxxxxx xxxx zkoušek, x xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),
x) neoznámí xxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo nesplňuje xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x informacemi x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
p) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kombinace xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) provede xxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx s prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) nepřestane xxxxxxxx xxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
s) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx je uvedena x písmeni x) xxxxxx 1 až 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx b) až x).
(2) Za přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 7, podle odstavce 1 písm. e), x) až x) xxxx x) xx x),
x) 3 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx x) nebo j),
c) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x přestupek podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 nebo 8, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx d), k) xxxx o).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky podle xxxxxx zákona projednává
a) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x přestupky podle §10 xxxx. 1 xxxx. a) a §11 odst. 1 xxxx. a) xxxx 5 x 7, §11 odst. 1 xxxx. c), x) xx x), o) x x).
(2) Příjem x xxxxxx uložené Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
HLAVA VI
PŘECHODNÉ XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 a xx. 20 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx byl oznámen xxxxx §14 x xxxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx12), ale dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících účinných xxxxx, ale dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx
x) účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x písmenu a) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech.
(2) Ministerstvo xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx dodávat xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený podle §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx více než xxxxx účinnou xxxxx, x xx ode xxx, xxxxxx uplyne 180 dní xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky obsažené x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx dodávání xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však xx xxxx 3 let xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; běh lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx řízení podle xx. 37 xxxxxxxx x biocidech.
(6) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, x xx ode xxx, kterým uplyne 180 dní ode xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x zamítnutí povolení xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx oznamovatele,
b) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx výrobce biocidního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace x metrických jednotkách,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx typ xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle přílohy X nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx než xxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx označení xxxxx v českém xxxxxx,
x) návod x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list vypracovaný x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek17).
§15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby označení xxxxx obsahovalo následující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,
b) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx xxxxx "nano" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) větu "Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx pokyny.", je-li x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx varování x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako jsou xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) pokyny pro xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx x datum xxxxxxxxxxxxx za normálních xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx lidí xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, kde byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na které xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx informace x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx organismů a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), x), x) x x) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx letáku, který xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXX ODBORNÝCH XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovisek nebo xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. x) až x).
(2) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci jednotlivých xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x plné xxxx, xxxxx
1. zaplatila zálohu xx xxxxxx nákladů, xxxx x xxxx xxxx povinna, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx xxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx zálohou xx úhradu nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxxx xxxxxxxxx zálohu.
(6) Vznikne-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci společného xxxxxx více xxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x žádostí podanou xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxx xx. 71 nařízení x xxxxxxxxx. Rozhodnutí xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
§18
Členský xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxxxx xxxx nebo smluvní xxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolené x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx povolené xxxxx xxxxxxxx o biocidech x xxx je xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx za podmínek x xx xxxx xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xx oznámené xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx dodávány xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x technických xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
§22
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx a xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Část xxxxxxxx zákona č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
3. Xxxx první zákona č. 125/2005 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
4. Části první x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Zákon č. 136/2010 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Část xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx účinné xxxxx xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx na xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
XXXX DRUHÁ
Změna zákona x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zákona č. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:
"Položka 95
1. Xxxxxx žádosti xxxx xxxxxx x56)
x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx je účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx další typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem...Kč 6&xxxx;000
x) významnou xxxxx x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakteru...Kč 300
m) xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 22 500
n) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, který xxxxx do xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx povolen xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx státě Dohody x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) x xxxxxxxxx dokumentace o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3 000
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7 500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx obchodu...Kč 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x případech, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných látkách x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o biocidech).".
ČÁST XXXXX
Xxxxx chemického xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředky na xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona upravujícího xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh6) se x povinností stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx. Xx povolené xxxxxxxx přípravky podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx6) se z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x oznamovací xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
ÚČINNOST
§26
Tento zákon xxxxxx účinnosti xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Právní předpis x. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x nich x xxxxxx o některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx některé zákony x oblasti správy xxxx a xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, zákon x. 16/1993 Sb., x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx x. 69/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx letiště Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx jde x xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
2) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
3) Čl. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
6) Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 odst. 2, xx. 82 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x ochraně veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
12) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku, x xxxxxxx znění.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických směsích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx znění.