Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx xxx 6. xxxx 2016
o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání1)
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používání,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů při xxxxxx xxxxxx správy x oblasti dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx předmětů,
d) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x jejich používání1) x xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX POVINNOSTI XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky
a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx čl. 69 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx o xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx v jiném xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx předložit x xxxxxxxxxxx znění x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx českého xxxxxx5),
x) souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx jazyce6),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčním členským xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o následné xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku7).
(3) Xxxxxxxxxxxx může upustit xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 byly xxxxxxxxx xx českého xxxxxx, x sdělit xxxxxxxx, že takový xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx své xxxxxx xxxxx i pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zdravotních xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx nebo léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx nehod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx fakultní xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA IV
PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České republiky (xxxx xxx "orgány xxxxx xxxxxx"),
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě podle xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013; spor xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupině,
c) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx obnovení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x změně x zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; podle čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle xx. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx na zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) podle xx. 56 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nepovolený xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skupině, xx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xx Xxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech9),
n) xxxxxx zprávy x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) podle xx. 3 odst. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx za nanomateriál x xxx xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx účelem xx ministerstvo oprávněno xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx lhůtě stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) plní úkoly x oblasti ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 66 xxxxxxxx x biocidech,
s) podle xx. 88 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx lidí, zejména x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x děti, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx1), nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x schválení účinné xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a žádosti x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x biocidech, xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx xxxxx čl. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení podle xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx ve věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek žadatele x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx pro účely xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxx některých podmínek xxxxxxxx Unie podle xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx přijmout prozatímní xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x povolených nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x průběžně xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx x xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx zprávy x provedených xxxxxxxxxx xx orgánů xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx celní xxxxxx xxxxx §9,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxx xxxxxx, označení xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx zákona x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx úkony.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx v rámci xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 písm. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Ministerstvo x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxx žadateli xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx věci xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx ve větě xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xx zcela xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx na životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z kapacitních xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení o xxxxxxxxx vyhodnotit ve xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx s xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx x xxxxxxxx Evropské xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx potvrzení uvedeného xx xxxx první xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx uvede xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedené xxxxxxx úkony podle §16,
x) podává ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x hlediska ochrany xxxxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx podle §5 odst. 1 xxxx. x) x x) z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 písm. x) na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx povolení podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
b) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx povolení ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx s nařízením x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx zrušit xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí,
g) xx základě xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx o biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) na základě xxxxxxx ministerstva podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx nákladů xx provedené xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) a q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 xxxx čl. 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x dále provádí xxxxxxxxx připomínek žadatele x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
i) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření podle xx. 88 xxxxxxxx x biocidech.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx činností xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 se xxxxx do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx zákona x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, tento zákon x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství xxxxxxxxxx účinných xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx kapitola XV x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) kontroluje, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,
c) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 nařízení x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, tohoto xxxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx předmětu, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx obsažených účinných xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, deklarovaný typ xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x počet evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx nebo účinnými xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx úkoly xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování povinností x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx celní xxxxxx
(1) Xxxxxx celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx jinak, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a vývoje,
b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx určenou xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx uvedena xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxx není uvedena xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx účinná xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x vývoje,
c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx, jenž je x této látky xxxxxx, obsahuje xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx zařazen na xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, k xxxx přípravek náleží, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x biocidech,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx uvedeny xx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx přípravku x xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx nebo omezení xxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx,
x) xxxx oprávněny žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x), x xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx biocidního přípravku, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o navrženém xxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,
f) xxxxx evidenci dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx f), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy a xxxxxxxx kopie,
h) zpracovávají xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Generální xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. g) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x to jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x adresu xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxx obchodního xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zařazení x kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo počtu xxxxxxxx.
(3) Poskytnutí údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
HLAVA V
PŘESTUPKY
§10
Přestupky xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, standardní xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebyl oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx stanovené nařízením x xxxxxxxxx, xxxx xx mu bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx pokutu xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Přestupky právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba se xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x oznámení xxxxxxx podle čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxx by xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xx xxx x rozporu x xxxxxxxxxx dočasného xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x xxxxx x souladu x §2 odst. 1 xxxx. c),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx oznámeným xxxxx §14 písm. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
x) dodá xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen před xxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x souladu x xxxxxxxxx podle xx. 69 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "seznam xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx případu, xxxxx-xx se x xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3, 4 a 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) neposkytne spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 70 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx přípravcích x souladu x xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx na xxx, xxxx xx nezpřístupní xxxxxxx xxxxxxxx v §8 xxxx. 1,
x) xxx provádění pokusů xxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx podle xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, x kterých může xxxxx x úniku xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provede xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 1 xxxx. k),
m) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení,
o) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx štítku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku,
p) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx, jejichž prostřednictvím xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx omezeno xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uplatňovat xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 a 7 a x xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Xx xxxxxxxxx xxx uložit xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 7, podle odstavce 1 písm. e), x) až n) xxxx x) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. f) xx x) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).
§12
Společná xxxxxxxxxx k xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona projednává
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 a 11,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) bodů 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) xx x), x) x p).
(2) Příjem x pokuty xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 x xx. 20 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx používán, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 a xxxxx
x) všechny účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx12), ale xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) účinné xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx představuje vážné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx, zejména x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x děti, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený podle §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx ode xxx schválení poslední xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx ukončí xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, která xxxxxx schválena xxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx o biocidech, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, kterým xxxxxx 18 xxxxxx od xxxxxx rozhodnutí.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může xxxxxxxxxx x dodávání na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud byla xxx takový biocidní xxxxxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však po xxxx 3 xxx xxx xxx schválení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx; běh xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 xxxxxxxx x biocidech.
(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dodávat xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x odstavci 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, x to ode xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx ode xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 dní xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 písm. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno x příjmení xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx oznamovatele,
b) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) příslušný typ xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x originálním xxxxx a současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx,
x) návod k xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx kalendářní xxx,
x) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek17).
§15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, zajistí, xxx xxx označen xxxxx chemického zákona15) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x informace x zvláštních xxxxxxxx x xxx souvisejících; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) jméno x příjmení xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx a adresu xxxxx osoby odpovědné xx dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx varování x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxx, případně včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) přichází-li x xxxxx časové xxxxxx potřebné pro xx, xxx nastal xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx xx má xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx čištění zařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxx x preventivních xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), x), k) x m) xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx to nezbytné xxxxxxxx k velikosti x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x zpracování xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx stanovisek nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 odst. 2 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx xx úhradu xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výše xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx výši.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) zálohu xx úhradu xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx
1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx nákladů, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxx odborného úkonu x xxxxx společného xxxxxx více xxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxx ji společně x xxxxxxxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků
Rozhodnutí xxxxxx x souvislosti x xxxxxxx podanou xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx vložení xx xxxxxxxx biocidních přípravků.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx Xxxxxxxxx konfederace.
§20
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za podmínek x po xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, musí xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
§21
Technický xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx oznámen x xxxxxxx se směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x platném znění.
§22
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušuje xx:
1. Xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a příloha x zákonu x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx České xxxxxxxxx.
3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx první x xxxxx zákona č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx na xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé xxxxxxxxxxx zákony.
5. Zákon č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx pozdějších předpisů.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx v souvislosti x xxxxxxxx zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Část xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad x postup hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou se xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx se xxxx vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x56)
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 150 000
b) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxx typ přípravku, xxxxx xx účinná xxxxx mikroorganismus...Kč 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování...Kč 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12 000
k) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22 500
n) povolení xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x přípravku, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx povolen xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx státě Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2 000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) x xxxxxxxxx dokumentace o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu, jde-li x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3 000
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15 000
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Přijetí xxxxxxx56) x
x) povolení x souběžnému xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxx x jiném členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) této xxxxxxx v případech, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Zákon x. 324/2016 Sb., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx přípravky xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin5) x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
6) Zákon x. 324/2016 Xx., x biocidních přípravcích x xxxxxxxx látkách x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o biocidech).".
§25
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nejpozději do 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 324/2016 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
218/2025 Sb., kterým se xxxx xxxxxxx zákony x oblasti xxxxxx xxxx x působnosti Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, zákon x. 16/1993 Sb., x xxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx x. 69/2010 Xx., o xxxxxxxxxxx letiště Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
Znění xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx, x platném xxxxx.
5) Čl. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx službách), ve xxxxx pozdějších předpisů.
9) Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, čl. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v platném xxxxx.
11) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 o xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
14) §52 zákona x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (chemický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a balení xxxxx x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x změně nařízení (XX) x. 1907/2006, x platném znění.
17) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.