Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx dne 6. xxxx 2016
x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx zákon xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání1)
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx,
x) povinnost xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x oblasti dodávání xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxx zákonem.
XXXXX II
NĚKTERÉ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX XX XXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx a podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní přípravek xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x biocidní přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti v xxxxxx jazyce; listiny, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x jiném xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxxxx xx českého xxxxxx5),
x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx jazyce6),
d) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčním členským xxxxxx x českém xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx o následné xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx může xxxxxxx xx požadavku, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx českého xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx nepožaduje. Xxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx prohlášením xx své úřední xxxxx i xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to do Xxxxxxxxx registru hospitalizovaných xxxx Národního registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách získané xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nehod způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Praze.
HLAVA XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx správu x xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.
§5
Ministerstvo
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx členském státě, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx žádosti xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě podle xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x biocidech,
d) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxx xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; podle čl. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx návrh Xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx si vyžádá xxxxxxx stanoviska od Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,
h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx jeho xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) podle xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) podle xx. 56 odst. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx účely výzkumu xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx nepovolený biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku určenou xxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxx přípravku,
l) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x povinnostech xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1),
m) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a ve Xxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx za nanomateriál x zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmět; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo oprávněno xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx o přezkum xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x způsobech xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, která xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) plní xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 nařízení x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx je xxxxxxxxx přijmout vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem ochrany xxxxxx xxxx, zejména x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx rozhoduje o xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) plní xxxxx úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1), nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx podle xx. 33 xxxx čl. 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, žádosti x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve věci xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x nařízením x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx vlastností biocidního xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení a xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx nebo vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) na xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx v jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 nařízení x biocidech,
h) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Všeobecné xxxxxxxx nemocnice v Xxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x povolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,
k) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační systém xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x dále x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx uvedených x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
n) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vybírá xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) Xxxxxx zdravotní xxxxx xxxx jinou xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx v xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. x) xx i) xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx prostředí z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potvrzení x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, že xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve větě xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx. Ministerstvo vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx x tím, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x žádost x xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x povolení Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx uvede xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx k přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxx §5 odst. 1 xxxx. o) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx úplnost žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
b) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; v rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x biocidech,
e) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx žádost předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx od xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) na základě xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx úhrad nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podle §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx zvířat,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech uvedených x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx a xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským státem xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx od žadatele xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 se xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1), z xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx hygienická stanice
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx, dodržována xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx zákon x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx zákona,
b) ukládá xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) kontroluje, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. b) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x typ xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, kterými xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx obrany xxxx orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní přípravek, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x vývoje,
b) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx určenou xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, která xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx do programu xxxxxxxx12) xxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx určena xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx látky xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž by xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx biocidního přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X nařízení x xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 až 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx volného xxxxx xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterými byl xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx podle xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx příslušný xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx oprávněny žádat xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x nařízení x biocidech a xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o žadateli, xxxxx x navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx žádosti x xxxxx žádosti z xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,
f) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx vedené podle xxxxxxx x), pořizovat xx x xx xxxxx, výpisy x xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx za xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 písm. g) xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, popřípadě xxxxx a příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxxx místa xxxxxx xxxx místa xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x druhu výrobku xxxxx svého zařazení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/8713),
x) zemi xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx v objemu, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
HLAVA X
XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Fyzická osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx štítku nebo xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
b) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Kč.
§11
Xxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x podmínkami použití xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno dočasné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxx xxxxx na xxx x rozporu x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 odst. 1 xxxx. c),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který není xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, nebo příbalové xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx není xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
b) dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx dodá xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx složen x xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxxx jen "seznam xxxxxxxxxx"), xxxxxxx látku xxxxxxxx xxxx x xxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx případu, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxx přípravek obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech,
e) xxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo nezpřístupní xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nesplní xxxxxxxxx xx reklamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx nevede xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xx. 68 xxxxxxxx x biocidech, které xxxxx xx xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, x kterých může xxxxx x xxxxx xx životního prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vydaným xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž by xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx štítku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, standardní xxxx x nebezpečnosti, xxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx opatření podle xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) provede xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) nepřestane xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
s) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx b) až x).
(2) Za xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) bodu 7, xxxxx odstavce 1 písm. x), x) xx x) xxxx x) až x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. f) xx x) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 písm. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona projednává
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx 5 x 7, §11 odst. 1 xxxx. x), x) xx l), o) x x).
(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je příjmem Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX OBDOBÍ
§13
Podmínky, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 odst. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx používán, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx12), xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx x) x účinných látek xxxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx ženy x děti, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x souběžné vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x to xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do dne, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x to nejpozději xx 12 xxxxxx xxx dne rozhodnutí x neschválení xxxxxx xxxxx; stávající zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 18 měsíců xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podána žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx po xxxx 3 let xxx xxx schválení xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx řízení podle xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Právnická x podnikající fyzická xxxxx nesmí xxxxxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 xxxx pokud na xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 xxxx pokud Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx ode xxx, kterým xxxxxx 180 dní ode xxx rozhodnutí o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx používat xx dne, kterým xxxxxx 365 dní xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxx povinnost
Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxxxx §5 odst. 2 písm. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy X nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx o stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) přibližné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rok,
l) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky,
m) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx jazyce:
a) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,
b) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a informace x zvláštních xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx k použití, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx za normálních xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx účinek, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx vstup xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku a xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,
l) přichází-li x úvahu kategorie xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.
(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), j), x) x x) mohou xxx místo xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, který xx součástí xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx x velikosti x funkci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx řízení x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x zpracování xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx potřeby vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx a xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výše úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx stanoví xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osobě xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx
x) xxxxxx xx úhradu nákladů x plné xxxx, xxxxx
1. zaplatila zálohu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx povinna, nebo
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx zálohou xx úhradu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xx skutečná xxxx úhrady xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx zaplatit úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxx ji xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX A XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x žádostí podanou xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx registru biocidních xxxxxxxxx podle xx. 71 nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx vložení xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x lze je xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx oznámené xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx s xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(4) Řízení xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zákon xxx oznámen x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x předpisů xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, a příloha x zákonu č. 120/2002 Sb.
2. Xxxx xxxxxxxx zákona č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxx první xxxxxx č. 125/2005 Sb., kterým se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., kterým xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů.
7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Xxxx xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx některé zákony x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě České xxxxxxxxx.
9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx na xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., kterou xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Sb.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 150 000
b) schválení xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx přípravku, xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování...Kč 3 000
i) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) významnou změnu x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx změnu x xxxxxxxx...Xx 1 800
l) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) k xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx státě Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Přijetí xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x souběžnému xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx smluvním xxxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Sb., x biocidních přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech).".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 5 x 6 xxx:
"(2) Na xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x oznamovací xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x biocidech).".
§25
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x účinností od 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxx správy xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx, zákon x. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon č. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
Znění xxxxxxxxxxxx právních norem xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, xxxxx jde x xxxxxxxx pro obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx znění.
3) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xx. 20 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx službách x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších předpisů.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 odst. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
12) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 o celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
14) §52 zákona x. 280/2009 Xx., xxxxxx řád.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (chemický xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí, x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.