Plné znění - 324/2016 Sb.

Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)

324/2016 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ -  BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY

HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1

HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2

HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3

HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4

Ministerstvo §5

Ministerstvo životního prostředí §6

Ministerstvo zemědělství §7

Kontrola §8

Orgány celní správy §9

HLAVA V - PŘESTUPKY

Přestupky fyzických osob §10

Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11

Společná ustanovení k přestupkům §12

HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ

Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13

Oznamovací povinnost §14

Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15

HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16

HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ

Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17

Členský stát §18

Zmocňovací ustanovení §19

Přechodná ustanovení §20

Technický předpis §21

Zrušovací ustanovení §22

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23

ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24

Přechodné ustanovení §25

ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26

INFORMACE

324

XXXXX

xx dne 6. xxxx 2016

x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

 

Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:

XXXX XXXXX

XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX

XXXXX X

XXXXXXX XXXXXX

§1

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich používání¹⁾

a) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x podnikajících fyzických xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx republiky a xxxxxx používání,

b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx údaje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému,

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v oblasti xxxxxxxx látek x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾ x xxxxx xxxxxxx.

XXXXX II

NĚKTERÉ POVINNOSTI XXXXXXXXXXX A XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX XX XXXXX ČESKÉ REPUBLIKY

§2

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx xx xxxxx České republiky

a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx model xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx²⁾,

x) zajistí, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx³⁾,

x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012⁴⁾ (xxxx xxx "nařízení o xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.

(2) Xxxxxxxxx x podnikající fyzické xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx ministerstvu

a) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁵⁾,

x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx a byly xxxxxxxxxx x jiném xxx xxxxxx jazyce, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx českého xxxxxx⁵⁾,

x) souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx⁶⁾,

x) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, jde-li x xxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku⁷⁾.

(3) Xxxxxxxxxxxx může upustit xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxx, xx takový xxxxxxx nepožaduje. Xxxxxx xxxxxxxx může ministerstvo xxxxxx též xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx počet xxxxxx x xxxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXX

§3

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx⁸⁾.

(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.

XXXXX XX

XXXXXXXXX SPRÁVNÍCH XXXXXX

§4

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x oblasti dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České republiky (xxxx xxx "orgány xxxxx správy"),

g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx.

§5

Ministerstvo

(1) Xxxxxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x referenčním xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x přijetí, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx prozatímního xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 492/2014,

x) xxxxxxxxx x xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 nařízení x biocidech,

f) podle xx. 48, 49 x 50 nařízení x biocidech rozhoduje x xxxxx a xxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx; podle xx. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx odkladné xxxxx xxx dodání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob biocidního xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx území Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska od Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

x) rozhoduje x povolení, xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx x dočasném xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 nařízení x xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení vlivu xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx životní xxxxxxxxx,

x) podle xx. 56 odst. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx o povolení xxxx zákazu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx látku určenou xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x povinnostech xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání¹⁾,

m) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech⁹⁾,

n) xxxxxx zprávy x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx¹⁰⁾,

x) xxxxx xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x zda se xxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Ministerstvo xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx stanovené ministerstvem,

p) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx jeden xxxx xxxx typů přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx pomoc, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,

x) plní xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přijmout xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx jsou xxxxxxx xxxx a děti, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí, pokud x xxxx má xxxxxxxxxxxx oprávněné důvody; xxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxx xxxxx xxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) zpracovává xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,

g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx v jiném xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx základě xxxxxx xxxxxx je xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxx poskytnutí xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinných látkách x povolených nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,

k) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách,

l) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx x dále x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,

x) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx balení, označení xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx zákona a xxxxxxxxx o xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx úkony.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x) Státní zdravotní xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke které xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.

(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 písm. a) xx x) vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx prostředí z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo potvrzení xxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx je xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z kapacitních xxxxxx xxxxxx možné xxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, jde-li x žádost x xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx právní nárok. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx xx větě xxxxx.

§6

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí

a) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx počet xxxxx strávených na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx výše úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) spolupracuje x ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. o) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,

d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx zastupování České xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) na úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, stanoví-li xxx nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx zpracovává xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,

d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx činnosti,

f) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx mohou mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí,

g) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovená podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnuté xxxxxxxxx.

§7

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x) na xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 odst. 4 xxxxxx závazné stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx hodin xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) a x) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 1 písm. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx

x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x biocidech,

c) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx ve věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx povolení ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,

x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,

i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx té xxxx, než ministerstvo xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§8

Xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx¹⁾, x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami, které xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látky a xxxxxxxx předměty, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, tento xxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního roku; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx název xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného ošetřeného xxxxxxxx, jméno kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx obsažených v xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, číslo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(3) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 písm. x) x §15,

x) ukládá xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a xx. 17, 56, 58 x 95 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x datu provedené xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených účinných xxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.

(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x plní úkoly xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(5) Ministerstvo obrany xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx¹¹⁾ xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x xxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x biocidech x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.

§9

Orgány xxxxx xxxxxx

(1) Xxxxxx xxxxx správy

a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl povolen xxxxx nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a vývoje,

b) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx podle čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx¹²⁾ nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx účely výzkumu x xxxxxx,

x) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je x xxxx xxxxx xxxxxx, obsahuje xx xxxx x xxxx xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx látky nebo xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x látku xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, nejsou xxxxxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo nejsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxx oprávněny žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech a xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l), x xx v xxxxxxx xxxxx, kterými jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx žádosti a xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, výpisy x xxxxxxxx kopie,

h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(2) Generální xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:

x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx dovozce, a xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx podnikání,

b) xxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,

x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu x xxxxx výrobku xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87¹³⁾,

x) zemi xxxxxxxx x xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,

e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx daňového xxxx¹⁴⁾.

XXXXX X

XXXXXXXXX

§10

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x pokyny uvedenými xx štítku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx¹⁶⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx

x) použije biocidní xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxx 17 xxxx. 5 větou xxxxxx nařízení o xxxxxxxxx.

(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50 000 Kč.

§11

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxx na xxx xx území Xxxxx republiky

1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,

2. xxxxxxxx přípravek x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx,

3. biocidní přípravek xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx uvede xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx dočasného xxxxxxxx,

5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx není klasifikován, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx s §2 xxxx. 1 xxxx. x),

6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx x českém xxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,

7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx podle §14 písm. x),

8. xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 odst. 1, který xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,

x) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx použije biocidní xxxxxxxxx povolený x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen před xxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx, který není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxxxxxxx"), takovou xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx taková xxxxx vzniknout, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx náleží, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,

x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 nařízení o xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,

x) jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x souladu s xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xx nezpřístupní xxxxxxx uvedeným v §8 xxxx. 1,

x) xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx nevypracuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 56 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx x úniku xx životního prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx vydaným xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všechny informace xxxxx §14 xxxx. x) až m) xxxx poskytne nepravdivé xxxxxxxxx,

x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx¹⁵⁾ xxxx xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, standardní xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾ x specifické xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku,

p) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kombinace fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, chemických xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx vhodná preventivní xxxxxxxx,

x) provede xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) nepřestane xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,

x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx

x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx x písmeni x) xxxxxx 1 až 4, 6 a 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).

(2) Za xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx

x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. e), x) xx x) xxxx p) xx x),

x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. f) až x) nebo x),

x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 písm. x) xx x), x) xxxx x).

§12

Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

(1) Přestupky xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx

x) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) a §11 odst. 1 xxxx. x) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), d) xx x), x) x x).

(2) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx je xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

HLAVA XX

XXXXXXXXX OBDOBÍ

§13

Podmínky, xx xxxxxxx xx xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 a xxxxx

x) xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx¹²⁾, ale dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx a) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech.

(2) Ministerstvo xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx dodávat xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx zásoby takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx ukončí xxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 odst. 1 písm. b) xxxxxxxx x biocidech, x xx nejpozději xx 12 měsíců xxx dne rozhodnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx od xxxxxx rozhodnutí.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 let xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx věty první xx xxxxx po xxxx xxxxxx podle xx. 37 nařízení x xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek uvedený x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku uvedenou x odstavci 5 xxxx pokud na xxxxxxx rozhodnutí příslušného xxxxxx jiného členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx xxx xxx, kterým xxxxxx 180 xxx ode xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§14

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx, xxxxx hodlá xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxxxx §5 xxxx. 2 písm. l) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxxxxxxx,

x) xxxxx x příjmení nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,

x) obchodní xxxxx biocidního přípravku,

d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxx ostatních xxxxx obsažených v xxxxxxxxx přípravku včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx typ xxxx typy biocidního xxxxxxxxx podle xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx,

x) kategorii uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x českém xxxxxx, xx-xx protokol o xxxxxxxxx účinnosti x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x originálním xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx,

x) text označení xxxxx v českém xxxxxx,

x) xxxxx k xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,

x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek¹⁷⁾.

§15

Specifické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx¹⁵⁾ xxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx¹⁶⁾.

(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:

x) identitu xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx o případných xxxxxxxxxxxxxxx obsažených x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizicích x xxx souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály se xxxxx xxxxx "nano" x xxxxxxxxx,

x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx osoby odpovědné xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxx xxxxxxx,

x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx k použití, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,

g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účincích a xxxxxx pro první xxxxx,

x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx varování x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx ženy x xxxx,

x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,

x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,

k) přichází-li x xxxxx časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx xx xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx do xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x doby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,

x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx omezeno,

m) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x jakémkoliv specifickém xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x), f), x), x), j), k) x x) xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx obalu, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx k velikosti x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.

XXXXX VII

ÚHRADA NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX

§16

(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, prováděcího nařízení Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).

(2) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx povinna složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(3) Xxxxxx stanovení výše xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxxxxx xxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx nabytí xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx

x) xxxxxx xx úhradu xxxxxxx x plné xxxx, xxxxx

1. zaplatila zálohu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx povinna, xxxx

2. xxxxxxxxxx odborný xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

(6) Vznikne-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx ji xxxxxxxx x nerozdílně.

XXXXX XXXX

XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§17

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x žádostí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání¹⁾ xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx registru biocidních xxxxxxxxx xxxxx xx. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx vložení do xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

§18

Xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx účely xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx xxxx Evropské xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

§19

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx §16 xxxx. 3.

§20

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx povolené xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxx xx xxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xx podmínek x po xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.

(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.

(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v §13 odst. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx dokončí a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.

§21

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx norem x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx informační xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

§22

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje se:

1. Xxxxx první x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.

2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.

3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

4. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx se xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

8. Část xxxxxxx xxxxxx zákona č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx specifikace xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.

10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.

11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx se xxxx vyhláška č. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh.

12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx účinných látek.

13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Sb.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§23

Xxxxxxx 95 xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:

"Xxxxxxx 95

1. Podání xxxxxxx xxxx xxxxxx o⁵⁶⁾

a) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000

x) schválení xxxxxx látky pro xxxxx typ přípravku, xxxxx xx účinná xxxxx mikroorganismus...Kč 75&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx první typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30&xxxx;000

x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000

h) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování...Kč 3 000

i) xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12 000

k) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800

x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300

x) xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500

x) povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000

2. Podání oznámení⁵⁶⁾

a) x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx...Xx 5 000

b) k xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2 000

3. Xxxxxx xxxxxxx⁵⁶⁾ x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x

x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15&xxxx;000

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500

4. Přijetí xxxxxxx⁵⁶⁾ x

x) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx obchodu...Kč 5&xxxx;000

x) vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx Evropské xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40 000

5. Xxxxxxx xxxxxxxx⁵⁶⁾

x dodání biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x režimu xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) této xxxxxxx x případech, xxx Česká republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

⁵⁶⁾ Zákon x. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".

XXXX TŘETÍ

Změna xxxxxxxxxx xxxxxx

§24

X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon), odstavec 2 včetně poznámek xxx xxxxx č. 5 x 6 xxx:

"(2) Na xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin⁵⁾ a xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾ se x povinností xxxxxxxxxxx x tomto zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx. Xx povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx⁶⁾ xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

⁵⁾ Xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x o zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.

⁶⁾ Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x účinných látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx).".

§25

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění pozdějších xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX XXXXXX

XXXXXXXX

§26

Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx jeho xxxxxxxxx.

 

Xxxxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx v. x.

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x. 324/2016 Sb. xxxxx xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.

Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x odpovědnosti xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx x. 69/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2025

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.

Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx dne 6. května 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012.

Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012.

2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

3) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.

5) Čl. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném znění.

6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.

7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném znění.

8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

9) Xx. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, xx. 82 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.

10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, v platném xxxxx.

11) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

12) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.

13) Nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x společném xxxxxx sazebníku, x xxxxxxx xxxxx.

14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.

15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx předpisů.

16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx znění.

17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), v xxxxxxx xxxxx.