Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
ZÁKON
ze xxx 6. xxxx 2016
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx usnesl xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX LÁTKY
HLAVA X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx zákon xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx použitelné xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1)
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx při dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx,
x) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx systému,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti dodávání x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx látek x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx na trh x xxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní přípravek xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx
x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu
a) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx5),
x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x žádosti v xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x originálním znění x xxxxxxxx v xxxxxxxx xx českého xxxxxx5),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx6),
x) překlad xxxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx x českém xxxxxx, jde-li x xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx upustit xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx předkládané podle xxxxxxxx 2 byly xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx nepožaduje. Takové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx své xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
HLAVA III
HLÁŠENÍ OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x to do Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx z xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách xxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx jsou nezbytné xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.
HLAVA IV
PŮSOBNOST XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx správu x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) orgány Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx žádosti xxxxxx v referenčním xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupině,
c) rozhoduje x xxxxxxx, prodloužení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském státě xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle xx. 5 nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x změně x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx; xxxxx xx. 52 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx dodání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxxxxx návrh Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x zrušení povolení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x biocidech,
i) xxxxxxxxx x dočasném xxxxxxxx xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx jeho používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx přijímá oznámení x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxx přípravku, x xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx vývoje, které xxxxxxxx nepovolený xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku,
l) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxxx o povinnostech xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1),
m) zastupuje Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a ve Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx pomoc xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,
p) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx typů přípravků xx podmínek stanovených xx. 15 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx je ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) plní xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x zranitelných xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx a děti, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důvody; xxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření,
t) plní xxxxx úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx1), nestanoví-li xxxxx xxxxx xxxxx,
x) rozhoduje x podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 nebo xx. 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále provádí xxxxxxxxx připomínek žadatele x návrhu xxxxxx x posouzení x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx státem pro xxxxx vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x oznámení o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx vývoje xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx povolování na xxx v jiném xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých podmínek xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na základě xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx biocidních přípravcích,
k) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, vede evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) spravuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x dále x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x §8 x xx xxxxxx celní xxxxxx xxxxx §9,
n) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx úkony.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx zdravotní xxxxx nebo jinou xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx i) vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxx písemného xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě žádosti xxxxx xxxxxxxx potvrzení x souhlasu ministerstva x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve větě xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx je zcela xxxxxx, xx účinná xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo pokud xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxx, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx orgánem, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx potvrzení xxxxxxxxx xx xxxx první xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámí, xx xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx větě xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx uvede xxxxx xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) podává ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) spolupracuje x ministerstvem xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxxxx úplnost žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o posouzení xx věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x návrhu zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx mohou mít xxxxxxxxxxxx nepříznivý dopad xx xxxxxxx prostředí,
g) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh v xxxxx členském státě xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,
i) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xx x provedení xxxxxxxx podle odstavce 2 je nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx je xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat; ve xxxxxxxxxx se též xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,
x) spolupracuje s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) a q) x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x schválení účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a žádosti x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx zprávy o xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx povolení xx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x návrhu zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx vzájemného xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx trh x xxxxx členském státě xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, než ministerstvo xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Kontrola
(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), z xxxxxx zákona a x rozhodnutí xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx a podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx látky a xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tento xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, rozhodnutí Evropské xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, název xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, množství xxxxxxxxxx účinných látek x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx ustanovení zákona xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, informace x xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx účinnými xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech, rozhodnutí Xxxxxxxx komise xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
d) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx předmětu, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x typ xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx, kterými xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a výši xxxxxxx xxxxxx, informace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx o biocidech x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx celní správy
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx není xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx účinná xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x této látky xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x xxxx xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x látku xxxxxxxx v kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx xxxx které xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx seznamu schválených xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, nebo nejsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx látky, nebo xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx podmínky splněny,
e) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx vyplývajících xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x), x xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx žádosti z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx a ošetřených xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx,
x) umožní ministerstvu, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx f), pořizovat xx x xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx kopie,
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných do xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx vyžádání orgánů xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu xxxx místa xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x druhu xxxxxxx xxxxx xxxxx zařazení x kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx ošetřeného předmětu xxxxxxxxx v objemu, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Poskytnutí údajů xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
XXXXX X
XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx mu bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit pokutu xx 50&xxxx;000 Kč.
§11
Xxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku tím, xx
x) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. biocidní přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx x oznámení xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech,
4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x souladu s §2 xxxx. 1 xxxx. c),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x českém xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámeným xxxxx §14 písm. l),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx použije biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx členském státě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x xxxxxxx x požadavky podle xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, k xxxx xxxxxxxxx náleží, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět x rozporu x xx. 58 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x xxxxxxx x xx. 58 odst. 3, 4 x 6 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx požadavky xx reklamu biocidního xxxxxxxxx podle xx. 72 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x §8 odst. 1,
k) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nevede xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek, x xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx nebo zkoušku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle §5 odst. 1 xxxx. k),
m) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všechny informace xxxxx §14 xxxx. x) až m) xxxx poskytne xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxx přípravku,
p) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx použití biocidních xxxxxxxxx omezeno xx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx preventivní xxxxxxxx,
x) provede změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
s) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) nepředloží revidovaný xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) nesplní jinou xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx uvedena x xxxxxxx a) xxxxxx 1 xx 4, 6 a 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 7, podle xxxxxxxx 1 písm. x), x) xx x) xxxx p) až x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx x) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx d), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o přestupky xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. a) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) xx l), x) x p).
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx dodávat biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 odst. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo používán, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 a xxxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx12), xxx dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, ale dosud xxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx
x) účinné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx a) x účinných látek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx prokáže, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx pro životní xxxxxxxxx.
(3) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx který xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, x to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku.
(4) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx ukončí xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx schválena podle xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxx xxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 18 měsíců od xxxxxx rozhodnutí.
(5) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, pokud xxxx xxx takový xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x souběžné vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 let xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; běh xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx rozhodne x xxxxxxxxx žádosti x povolení Xxxx xxxxxxxxxx přípravku uvedené x xxxxxxxx 5, x xx xxx xxx, xxxxxx uplyne 180 dní ode xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx lze používat xx dne, kterým xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 xxxx. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx oznamovatele,
b) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx typ xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) text označení xxxxx x českém xxxxxx,
x) návod k xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České republiky xx kalendářní xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek17).
§15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx označen xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí16).
(2) Xxxxx uvedená x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx jednotkách,
b) xxxxxxxxx o případných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz "nano" x závorkách,
c) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxx odpovědné xx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidního přípravku,
f) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx aplikací x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyjádřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účincích x xxxxxx pro první xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx si xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx varování o xxxxxxxx pro zranitelné xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx ženy x xxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo pro xxxxxxxx vstup xxxx xxxx zvířat do xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx čištění xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x preventivních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,
l) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx omezeno,
m) xxxxxxxx-xx x xxxxx informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx znečištění xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), j), x) x x) xxxxx xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx řízení x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx i zpracování xxxxxxxxx a posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).
(2) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx rozhodnutí x xxxxxxx
x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxx, xxxxx
1. zaplatila xxxxxx xx úhradu xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, nebo
b) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxxx mezi zálohou xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx výší xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx, xx skutečná xxxx úhrady xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx zaplatit xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx odborného úkonu x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx společně x xxxxxxxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx1) xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx podle xx. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx xxxx po xxxx vložení do xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
§18
Členský xxxx
Xxxxxxxx státem xx xxx xxxxx xxxxxx zákona rozumí xxxxxxx xxxx Evropské xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se považují xx povolené xxxxx xxxxxxxx o biocidech x xxx xx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xx oznámené xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených v §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx označení podle §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx.
(4) Řízení xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., ve xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
§21
Technický xxxxxxx
Xxxxx zákon xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx norem x xxxxxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x xxxxxxx xxxxx.
§22
Zrušovací xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx první a xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x příloha x zákonu x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx zákona č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
3. Xxxx xxxxx zákona č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., kterým xx xxxx zákon č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx šedesátá xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona o Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx specifikace xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx č. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx účinných látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., kterou xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 56 zní:
"Položka 95
1. Podání žádosti xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150 000
b) schválení xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ přípravku, xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx další typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) povolení xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60 000
h) povolení xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem...Kč 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakteru...Kč 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) povolení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) k xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx povolen xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Evropském hospodářském xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2 000
3. Xxxxxx žádosti56) x xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, xxx-xx x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15 000
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) o
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx obchodu...Kč 5&xxxx;000
x) vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném členském xxxxx Evropské xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40 000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) této xxxxxxx v případech, xxx Česká republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".
XXXX TŘETÍ
Změna chemického xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon), odstavec 2 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx zákona xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx. Na povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx6) se z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči a xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx č. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Ve xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
183/2017 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti xx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxx x xxxxxx o některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxx xxxx x působnosti Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, zákon č. 16/1993 Sb., o xxxx silniční, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx č. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx letiště Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 414/2013 xx dne 6. xxxxxx 2013, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
3) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
7) Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
10) Čl. 65 xxxx. 3, xx. 81 odst. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x o společném xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x změně x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/ES a x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném xxxxx.
17) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx xxxxx.