Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx dne 6. xxxx 2016
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se usnesl xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX PŘÍPRAVKY X ÚČINNÉ XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používání,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému,
c) působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x oblasti xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx látek x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxx xxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX TRH XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky
a) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx model xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx x českém xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) zajistí, aby xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "nařízení x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) žádost x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost x vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) dokumentaci předkládanou x žádosti x xxxxxx jazyce; listiny, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx jazyce, xx musí xxxxxxxxx x originálním xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce6),
d) překlad xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x českém xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx požadavku, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxx též prohlášením xx xxx xxxxxx xxxxx i pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx do Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informačního systému, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx zdravotních služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx poskytuje v xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Praze.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) orgány Celní xxxxxx České republiky (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Ministerstvo vnitra.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) rozhoduje x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx informaci x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx podle xx. 5 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
e) xxxxxxxxx o změně x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; podle xx. 52 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx nevztahovalo xx xxxxx České xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstva zemědělství, xxxxx závazná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, změně x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx přípravek podle xx. 53 xxxxxxxx x biocidech,
i) xxxxxxxxx x dočasném xxxxxxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx podle čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) podle xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx určenou výhradně xxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x posouzení vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx provádění xxxxxx nebo xxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nepovolený biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x biocidním přípravku,
l) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x veškerým xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x povinnostech xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx a z xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx používání1),
m) zastupuje Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízených xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx zprávy x xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí, xxx je látka xxxxxxxxxx za nanomateriál x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ošetřený xxxxxxx; xx tím účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výhodách x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požádat Ministerstvo xxxxxxxxx prostředí nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx pomoc, která xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) plní xxxxx x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx informací xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, zejména x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx a děti, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx opatření,
t) xxxx xxxxx xxxxx příslušného xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) posuzuje úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení podle xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem pro xxxxx xxxxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx na základě xxxxxxxxx získaných od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxx některých podmínek xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí posouzení, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x průběžně xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámených xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x dále x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
n) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
o) xxxxxx xxxxxxx poplatky za xxxxxxxx podle nařízení x biocidech x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx úkony.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Státní zdravotní xxxxx xxxx jinou xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(4) Ministerstvo xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) vyžádá xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx žádosti xxxxx žadateli xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x tím, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xx zcela xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo pokud xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx základě žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, xxx-xx x žádost x xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx prvotní žádost x povolení Xxxxxxxx xxxx u xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx větě xxxxx xxxx xxxxxx nárok. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx ve větě xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
a) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního povolení xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx s ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx České xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x xxxxx závazného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx žádosti x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,
e) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí,
g) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
i) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 nařízení x biocidech.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx nezbytné xx od žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) xx základě xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx se též xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) spolupracuje s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; v xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda informace xxxxxxx z oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx zdraví xxxxxx,
x) xx základě oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx si xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do té xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace poskytnuté xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látky a xxxxxxxx předměty, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx komise xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx správních orgánů xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx každý xxxxxxxxxx xxx x předkládá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno kontrolované xxxxx, velikost a xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx ošetřený xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním přípravku, xxxxxxxxxxx typ použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(3) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) kontroluje, zda xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a čl. 17, 56, 58 x 95 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx je ministerstvu xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, porušená ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx x použitém sankčním xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx orgán xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x plní úkoly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Ministerstvo obrany xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x plní úkoly xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Orgány xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx celní správy
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 do xxxxxxxxxx celního režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx určen xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a vývoje,
b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx látku určenou xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx čl. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx uvedena xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, jenž xx x xxxx xxxxx xxxxxx, obsahuje ji xxxx z nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx dodavatelů pro xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx agenturou xxx chemické látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x látku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
d) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx přípravku a xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx x biocidech a xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx x navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx žádosti z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx látek x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx režimu volného xxxxx,
x) xxxxxx ministerstvu, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx nepropuštěných do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději do 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu a xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx místa xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx názvu x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
d) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením mlčenlivosti xxxxx daňového řádu14).
HLAVA V
PŘESTUPKY
§10
Přestupky fyzických xxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx štítku nebo xxxxxxxxxx letáku nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx16) x specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx požadavky pro xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 17 xxxx. 5 větou xxxxxx nařízení o xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Kč.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen podle §14,
2. biocidní přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými v xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx o biocidech, xxxx xx mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx uvede xx xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a balen x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),
6. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejsou uvedeny x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
x) xxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený v xxxxx členském státě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx podle xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodá xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 69 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zveřejněném Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dodavatel přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dodavatelů pro xxxx přípravků, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět x rozporu s xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) nezajistí odpovídající xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 odst. 3, 4 x 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) nevypracuje, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 70 nařízení x xxxxxxxxx,
x) nesplní xxxxxxxxx xx reklamu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx záznamy x biocidních xxxxxxxxxxx x souladu x xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xx trh, xxxx je nezpřístupní xxxxxxx xxxxxxxx v §8 xxxx. 1,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx, x kterých xxxx xxxxx k xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vydaným xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. k),
m) neoznámí xxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxx uvedenými xx štítku nebo xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx symboly nebezpečnosti, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kombinace xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx omezeno na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) nepřestane používat xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) nepředloží xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxx
x) nesplní jinou xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx xx xxxxxxx x písmeni x) xxxxxx 1 xx 4, 6 a 7 x v xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Xx xxxxxxxxx xxx uložit xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) bodu 7, xxxxx odstavce 1 xxxx. e), x) xx n) xxxx x) až x),
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) nebo x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 nebo 8, xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx d), x) xxxx x).
§12
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx o přestupky xxxxx §10 x 11,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 odst. 1 xxxx. x), d) xx x), x) x p).
(2) Xxxxxx xxxxxx orgán, xxxxx xx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
XXXXX VI
PŘECHODNÉ OBDOBÍ
§13
Podmínky, xx xxxxxxx xx xxxxx dodávat biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, může být xxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx12), xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících účinných xxxxx, ale xxxxx xxxxxx xxx tento xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx
x) účinné xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx dostatečně xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx xxxxxxx ženy x děti, xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx dodávat xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, pro xxxxx xxxxxx podána žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, x xx xxx xxx, kterým xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku oznámeného xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx dne rozhodnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat do xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného podle §14, pokud byla xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx však xx xxxx 3 let xxx dne schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 xxxxxxxx x biocidech.
(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku uvedenou x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx ode xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická osoba, xxxxx xxxxx uvést xx trh na xxxxx České republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 odst. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx biocidního přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, je-li dostupná, x jejich koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx o stanovení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) text označení xxxxx x českém xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České republiky xx kalendářní xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list vypracovaný x českém xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Specifické xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx upravujícího klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx obsahovalo následující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obsažených v xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizicích x tím xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx "nano" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
f) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) údaje x pravděpodobných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) větu "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.", je-li x přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx varování o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, aby nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací a xxxxxxxxx použitím ošetřeného xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx vstup lidí xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x preventivních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,
l) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx informace x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx znečištění xxxx.
(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 písm. x), x), x), x), j), x) x m) xxxxx xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx letáku, který xx součástí xxxxx, xx-xx to nezbytné xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx řízení x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a posouzení xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení pro xxxxxxx plnění úkolů xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 x §5 odst. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx odborných xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a výši xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx stanoví xxx, xxx xxxxxxx náklady xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx výši.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické osobě xx 30 dnů xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxx xx úhradu xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx
1. xxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, nebo
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti doplatí xxxxxx xxxx zálohou xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů xxxxxxxxx zálohu.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx více osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
XXXXX VIII
SPOLEČNÁ X XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x žádostí xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx podle xx. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stát Evropské xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx povolené xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx xx podmínek x po dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx se považují xx xxxxxxxx podle §14.
(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené, xx dokončí x xxxxx a povinnosti x xxx související xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx oznámen v xxxxxxx se směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx předpisů x předpisů xxx xxxxxx informační společnosti, x xxxxxxx znění.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x zákonu x. 120/2002 Sb.
2. Xxxx xxxxxxxx zákona č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x Celní xxxxxx Xxxxx republiky.
3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Části xxxxx x druhá zákona č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a některé xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x specifických xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Část xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx žádosti x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb., včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:
"Položka 95
1. Xxxxxx žádosti xxxx návrhu x56)
x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) schválení xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx přípravku, xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) povolení xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 1 800
l) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
m) xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxxxxx kategorie biocidních xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2&xxxx;000
3. Xxxxxx žádosti56) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx biocidního přípravku, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, jde-li x
x) vydání xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Přijetí xxxxxxx56) o
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40 000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x režimu xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s poplatkem xxxxx bodu 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech).".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 a 6 xxx:
"(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh6) xx x povinností xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx vztahují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS, v xxxxxxx xxxxx.
6) Zákon x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Sb. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx nejpozději xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
ÚČINNOST
§26
Tento zákon xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
183/2017 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x řízení x xxxx x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxx xxxx a působnosti Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, zákon x. 16/1993 Sb., x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x zákon x. 69/2010 Xx., o xxxxxxxxxxx letiště Praha-Ruzyně
s xxxxxxxxx od 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x odkazech není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx povolování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, kterým xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx jde x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
3) Čl. 69 xxxx. 3 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v platném xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
7) Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx službách), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
9) Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.
11) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. července 1987 o xxxxx x statistické xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
14) §52 zákona x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. prosince 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x platném znění.
17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.