Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx dne 6. xxxx 2016
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon o xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX PŘÍPRAVKY X XXXXXX LÁTKY
HLAVA X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx přímo použitelné xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x podnikajících xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxx používání,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx státní xxxxxx x oblasti xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxx zákonem.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX OSOB PŘI XXXXXXXX BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ XX TRH NA XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky
a) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v českém xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/20124) (dále xxx "nařízení o xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx se x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu
a) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx v jiném xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x originálním znění x xxxxxxxx x xxxxxxxx do českého xxxxxx5),
x) souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx6),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, jde-li o xxxxxx o následné xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx upustit xx požadavku, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 byly xxxxxxxxx xx českého xxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx též prohlášením xx své xxxxxx xxxxx i pro xxxxxxxx počet xxxxxx x xxxxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx získané xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich používání1), xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx první xxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxxxx poskytuje x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX SPRÁVNÍCH XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx přípravků a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státě podle xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho obnovení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx o xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise xxxxx xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 nařízení x biocidech rozhoduje x xxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 nařízení o xxxxxxxxx rozhoduje o xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx dodání na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) podle čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení Unie xxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, aby se xxxxxxxx Xxxx nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx si vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x dočasném povolení xxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx používání xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx povolení,
j) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxxxx xxxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku,
l) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech poskytuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx skupině, ve Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx Xxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech9),
n) xxxxxx xxxxxx x xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Evropské xxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx10),
x) xxxxx xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x rozhodnutí, xxx je xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxx se xxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxxxxxx považuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx x přezkum xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x souladu s xx. 17 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx přijmout vhodné xxxxxxxxxx opatření ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x zranitelných xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx opatření,
t) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak nařízení x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení v xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 a 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx nebo vývoje xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) na xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí posouzení, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx přijmout prozatímní xxxxxxxx podle čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) předává Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,
k) xxxxxxx oznámení xxxxx §14, vede xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) spravuje xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a dále x xxxxxxxx žádostech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx orgánů xxxxxxxxx x §8 x xx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
n) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx o výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx zdravotní xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx zřizovatele.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 písm. a) xx i) vyžádá xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x závazné xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat. Ministerstvo x žádosti o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx může xx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ministerstva x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx negativní xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx, nebo xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx možné xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 xxx xxx xxx schválení xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem, jde-li x xxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní žádost x povolení Evropské xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx větě xxxxx xxxx xxxxxx nárok. Xxxxxxxxxxxx žadateli oznámí, xx nevydalo potvrzení xxxxxxx ve xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
a) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx strávených xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ke změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. o) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, stanoví-li xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) zpracovává návrh xxxxxx o posouzení xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda informace xxxxxxx x oznámení x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx žádost předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx od xxxxxxxx vyžádá. Xxxxx xxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx též xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 odst. 1 písm. m) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) posuzuje úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx podle xx. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x obnovení schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx tak nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx povolení ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx členském státě xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, požádá x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1), z xxxxxx zákona a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předměty, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise vydaná xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, tento xxxxx x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku nebo xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 nařízení o xxxxxxxxx,
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx je ministerstvu xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx nebo názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení x biocidech, xxxxxxxxx x xxxxxxxx sankčním xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození xxxxxx lidí x xxxxxx, životního xxxxxxxxx x xxxxx evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnými xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví11) vykonává xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx celní xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx správy
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a vývoje,
b) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x nějž xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx biocidního přípravku xxx zařazen na xxxxxxx dodavatelů pro xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx čl. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech, x xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx uvedeny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx přípravku a xxxxxxx, nebo nejsou xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx splněny,
e) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxx látka xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků,
f) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx nahlížet xx xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx f), pořizovat xx x xx xxxxx, výpisy a xxxxxxxx kopie,
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x počtu xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx a ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx celního režimu xxxxxxx xxxxx za xxxxx kalendářní rok x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx údaje:
a) identifikační xxxxx dovozce, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx název nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu xxxx místa podnikání,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx pobytu,
c) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x druhu xxxxxxx xxxxx svého zařazení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
x) zemi xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx daňového xxxx14).
XXXXX V
PŘESTUPKY
§10
Přestupky xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek x xxxxx16) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx stanovené nařízením x biocidech, xxxx xx mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx uložit xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx
x) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaném podle xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx nařízení o xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě zjednodušeným xxxxxxxx x rozporu x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, nebo xxx uvede na xxx x xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x českém xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
b) xxxx xx xxx na xxxxx České republiky xxxx použije biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx uvedené na xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech (xxxx jen "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx látku xxxxxxxx nebo x xxxxx může xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx náleží, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx uvedenou v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx x rozporu x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nezajistí odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 3, 4 a 6 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx reklamu biocidního xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) jako xxxxxxx xxxxxxxx nevede záznamy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 68 nařízení x biocidech, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění xxxxxx xxxx zkoušek, x kterých xxxx xxxxx x úniku xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 nařízení x biocidech,
l) xxxxxxx xxxxx xxxx zkoušku x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),
x) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14 nebo nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x pokyny xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx zákona15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
p) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx minimum x xxxxxxxx xxxxxx preventivní xxxxxxxx,
x) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) nesplní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) nepředloží revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, než xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx b) až x).
(2) Za xxxxxxxxx xxx xxxxxx pokutu xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 7, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x), x) xx x) xxxx p) xx x),
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) nebo j),
c) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 nebo 8, xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xx x), x) xxxx x).
§12
Společná xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxxxx podle §10 odst. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 a 7, §11 odst. 1 xxxx. x), d) xx l), o) x x).
(2) Xxxxxx xxxxxx orgán, který xx uložil.
(3) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX VI
PŘECHODNÉ OBDOBÍ
§13
Podmínky, xx xxxxxxx xx xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 a xx. 20 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx12), xxx xxxxx xxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou hodnoceny xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx dosud xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) účinné xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x písmenu x) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx představuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx ženy x děti, nebo xxx xxxxxx zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14, pro xxxxx xxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x souběžné vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx pro xxxx xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x to ode xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx ode xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx do dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku.
(4) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx xxxxxx dodávání xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx látku, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 měsíců xxx dne rozhodnutí x neschválení xxxxxx xxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx xxx, kterým uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx rozhodnutí.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pokračovat x xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného podle §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx však po xxxx 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 xxxxxxxx x biocidech.
(6) Xxxxxxxxx x podnikající fyzická xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí příslušného xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx rozhodne x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Xxxxxxxxxx povinnost
Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
a) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx látky,
c) obchodní xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx typ xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx podle přílohy X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) kategorii uživatelů, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti prokazující xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx cílové xxxxxxxxx; xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx jazyce, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx než českém xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x úředně ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xxxxx označení xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx České republiky,
m) xxxxxxxxxxxx xxxx vypracovaný x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby označení xxxxx obsahovalo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx údaje x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x jejich xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx "xxxx" x závorkách,
c) jméno x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx aplikací a xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného použití xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a datum xxxxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx účinek, interval, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx aplikací x xxxxxxxxx použitím ošetřeného xxxxxxxx, nebo pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat do xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx čištění xxxxxxxx xxxxxxxx x aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x preventivních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x ochranu xxxxxxxxxx organismů x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.
(3) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), x), k) x x) xxxxx xxx xxxxx na xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx to xxxxxxxx xxxxxxxx x velikosti x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXX ODBORNÝCH XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na její xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x zpracování xxxxxxxxx x posouzení xxx potřeby vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, maximální výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných xxxxx x rámci jednotlivých xxxxxxxx a výši xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx
1. xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx, xxxx k xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx odborný úkon xxxxx xxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx odborným xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx doplatí xxxxxx mezi zálohou xx úhradu xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 x skutečnou xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úhradu xxxxxxx na provedení xxxxx odborného úkonu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx ji společně x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX A XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování prostřednictvím xxxxxxxx biocidních přípravků
Rozhodnutí xxxxxx v xxxxxxxxxxx x žádostí podanou xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 71 nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx stát Evropské xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Dohody o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx trh xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx je xxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx za podmínek x xx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx uvedené xx xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx uvedených v §13 odst. 1, xxxxx jsou po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 nejpozději xx 6 měsíců xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a do xxxxxx xxx neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxx xx posuzují xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Technický xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx oznámen x xxxxxxx se xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. června 1998 x postupu xxx xxxxxxxxxxx informací x xxxxxxx xxxxx x technických předpisů x xxxxxxxx xxx xxxxxx informační společnosti, x platném xxxxx.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. Xxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
3. Xxxx první xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Xxxxx první x druhá zákona č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx službách, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Část xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xx trh.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou se xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 přílohy k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb., včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Podání xxxxxxx xxxx návrhu o56)
a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30 000
g) xxxxxxxx kategorie biocidních xxxxxxxxx...Xx 60 000
h) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx povolování...Kč 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx zjednodušeným postupem...Kč 6&xxxx;000
x) významnou xxxxx x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1 800
l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakteru...Kč 300
m) xxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx...Xx 22 500
n) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x přípravku, xxxxx xxxxx do xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) k xxxxxxxxx, xxxxx byl xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx nebo ve Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2&xxxx;000
3. Xxxxxx žádosti56) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jde-li x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Přijetí xxxxxxx56) o
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx Evropské unie xxxx ve xxxxxxxx xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx xxxx xx Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40 000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Xxxxx x. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 včetně poznámek xxx čarou č. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx5) a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona upravujícího xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx. Na povolené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx upravujícího dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx6) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
6) Zákon x. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx k xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx nejpozději xx 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx v. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx v. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 324/2016 Sb. nabyl xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx x doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
183/2017 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2017
218/2025 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x oblasti správy xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx č. 69/2010 Xx., o xxxxxxxxxxx letiště Praha-Ruzyně
s xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. dubna 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx dne 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro povolování xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. března 2014, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
4) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném znění.
6) Čl. 20 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném znění.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 odst. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
11) Zákon č. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014.
13) Nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/XX a x xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx znění.