Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx dne 6. xxxx 2016
x biocidních xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX PRVNÍ
BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY X XXXXXX LÁTKY
HLAVA X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) povinnost xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému,
c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx dodávání x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání1) x tímto xxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX A PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX XXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX TRH XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky
a) xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") poskytnou xxxxx xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx3),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx čl. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (dále xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) žádost x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x žádosti v xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx v jiném xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx znění x xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxx jazyce6),
d) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x českém xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx požadavku, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, x sdělit xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx nepožaduje. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx též prohlášením xx své xxxxxx xxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx řízení x xxxxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXX OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému, x to do Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x povolání, xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x zdravotních xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1), xxxxx jsou nezbytné xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx xxxxx osobám xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx.
HLAVA IV
PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH XXXXXX
§4
Xxxxxx správu x xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx (xxxx jen "orgány xxxxx správy"),
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx státě, xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx x referenčním xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,
d) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku nebo x xxxx obnovení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx. 5 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014,
e) xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,
h) rozhoduje x povolení, změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx přípravek podle xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x dočasném xxxxxxxx xxx dodávání biocidního xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx xxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 nařízení x xxxxxxxxx x x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) podle xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších informací x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o povolení xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx a veškerým xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x povinnostech xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) zastupuje Xxxxxx republiku v xxxxxxxxxxx skupině, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx zprávy x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx10),
x) podle čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx x rozhodnutí, xxx je látka xxxxxxxxxx xx nanomateriál x zda xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ošetřený xxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o odbornou xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxxx xxxx typů xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xx. 15 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) informuje xxxxxxxxx x výhodách x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxx x souladu x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; za tím xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx jsou těhotné xxxx a xxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud x tomu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx důvody; xxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) plní xxxxx úkoly xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1), nestanoví-li xxxxx xxxxx jinak,
u) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) provádí xxxxxxxxx x schvaluje xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 33 a 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech nebo xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx mít nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx lidí nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx podle xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 88 nařízení x xxxxxxxxx,
x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,
k) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x průběžně xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systém xxx potřeby vedení xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x biocidních xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx a xxxx x podaných xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx zprávy x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx celní xxxxxx xxxxx §9,
x) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech x xxxxxx zákona a xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx funkci xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 písm. x) xx x) vyžádá xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zaslání písemného xxxxxxxxxx podle věty xxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu ministerstva x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xx větě xxxxx nevydá, zejména xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx uvedený x xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx má xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx nebo zvířat xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x xxxxxxxxxxx xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 dnů xxx dne schválení xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx s tím, xx bude hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o xxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x je-li xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x povolení Xxxxxxxx xxxx x dotčeného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx potvrzení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx xxxxxxxx potvrzení xxxxxxx ve xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v orgánech xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 písm. x) na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx závazného xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx povolení podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení o xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, stanoví-li xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Komise x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx povolení xx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z oznámení x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx zkouškách xxx xxxxx výzkumu nebo xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx nepříznivý xxxxx xx životní prostředí,
g) xx základě xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o biocidech,
h) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 je xxxxxxxx xx od žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx postoupí Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.
§7
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedené odborné xxxxx podle §16,
b) xxxxxx xxxxxxxxxxxx podněty xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x přezkumu schválení xxxxxx látky z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 písm. x) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. m) xx úseku xxxxxxx xxxxxx zvířat.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx povolení ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx povolení x informací x xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat,
g) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx členském státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x biocidech.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx zemědělství, že x provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pro xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Kontrolu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx používání1), x xxxxxx xxxxxx a x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx látky x xxxxxxxx předměty, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx zákon x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) zpracovává zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, číslo xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx evidovaných otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a xx. 17, 56, 58 x 95 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní xxxxx xxxx jiná identifikace xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x typ balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx materiál ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x použitém xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x zjištěném poškození xxxxxx xxxx a xxxxxx, životního prostředí x počet xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx o biocidech x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
§9
Orgány xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx správy
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx jinak, nebo xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x vývoje,
b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx látku xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedena xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx12) xxxx bez xxxxxxxxx prohlášení dovozce, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx výhradně xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx volného xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ji xxxx x xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného oběhu xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro příslušný xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx oprávněny xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ministerstvem podle §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx x rozsahu xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidního přípravku, xxxxxx xxxxx obsažená x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, datum xxxxxx žádosti x xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx f), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy a xxxxxxxx kopie,
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx. g) xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx místa pobytu xxxx místa xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
d) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx ošetřeného xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x objemu, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením mlčenlivosti xxxxx daňového řádu14).
HLAVA V
PŘESTUPKY
§10
Přestupky xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx symboly nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx a xxxxx16) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, aniž xx mu bylo xxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x článkem 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Přestupky xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo podnikající xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) dodá xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxxxx vydaném podle xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. biocidní přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, nebo xxx uvede xx xxx x xxxxxxx x podmínkami dočasného xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x balen x xxxxxxx x §2 xxxx. 1 xxxx. c),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny x českém jazyce,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x §13 odst. 1, xxxxx není xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
x) xxxx xx xxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxx použije biocidní xxxxxxxxx povolený v xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx podle xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, označen a xxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) uvede xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx zveřejněném Evropskou xxxxxxxxx pro chemické xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "seznam xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx dodavatel xxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, x xxxx přípravek xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 a 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x kategoriích 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x biocidech,
e) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného předmětu x souladu x xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s čl. 70 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) xxx provádění pokusů xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x kterých může xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x biocidech,
l) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxxx vydaným podle §5 odst. 1 xxxx. k),
m) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx §14 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxx nepravdivé xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx bylo xxxxxxx xxxxxxx povolení,
o) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x pokyny xxxxxxxxx xx štítku nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení podle xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
p) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) provede xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) č. 354/2013,
x) nepřestane xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 až 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Za přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xx x) xxxx p) až x),
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx j),
c) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x přestupek podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 1 xx 6 nebo 8, xxxxx odstavce 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx o).
§12
Xxxxxxxx ustanovení k xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx zákona projednává
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx §10 a 11,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx podle §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) bodů 5 a 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) xx l), o) x p).
(2) Xxxxxx xxxxxx orgán, který xx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX VI
PŘECHODNÉ XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 a xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, může být xxxxxxx xx trh xx území České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) xxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx12), ale xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx jsou hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x písmenu x) x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx dodávat xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx který xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 xxx ode xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx xxxxxx takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx dne xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku.
(4) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodávání xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, která xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x to xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, kterým uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, xxxxx byla xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx xxxx první xx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xx. 37 nařízení x xxxxxxxxx.
(6) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dodávat xx trh xx xxxxx České republiky xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 nebo pokud Xxxxxxxx komise rozhodne x zamítnutí xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxxxxxxx přípravku uvedené x odstavci 5, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení; stávající xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 dní xxx xxx rozhodnutí x zamítnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx, je-li xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, je-li xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) příslušný xxx xxxx typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx prokazující xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx organismy; xxxxxxxx o stanovení xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, musí se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) text xxxxxxxx xxxxx v českém xxxxxx,
x) návod x xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1 na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, zajistí, xxx byl označen xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, aby označení xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxxx obsažených v xxxxxxxxx a informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x tím souvisejících; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx výraz "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx dodání biocidního xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx aplikací a xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx vyjádřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx přímých xxxx nepřímých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx pokyny.", je-li x přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx,
x) xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxx, xxxxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx x datum xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se má xxxxxxx mezi aplikacemi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx lidí xxxx zvířat do xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použit, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx čištění zařízení xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx omezeno,
m) přichází-li x xxxxx informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, zvláště pokud xxx x ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx znečištění xxxx.
(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 písm. x), f), g), x), x), x) x x) mohou xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx obalu, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx k velikosti x funkci biocidního xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX NÁKLADŮ XX PROVEDENÍ XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx odborných úkonů x rámci xxxxxx x dalších xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Za xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a posouzení xxx xxxxxxx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění úkolů xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. a) až x).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx provedení těchto xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzické osobě xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti
a) zálohu xx xxxxxx nákladů x plné xxxx, xxxxx
1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx povinna, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zahájen, nebo
b) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx na úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.
(5) Právnická a xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx 30 xxx xxx dne xxxxxx xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Vznikne-li xxxxxxxxx zaplatit xxxxxx xxxxxxx xx provedení xxxxx xxxxxxxxx úkonu x rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx osobám xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx ji společně x xxxxxxxxxx.
XXXXX VIII
SPOLEČNÁ X XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx doručené xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních přípravků.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx státem xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx, se považují xx povolené xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx je xxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx za xxxxxxxx x po dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podle §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §14.
(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx po xxxxxx účinnosti tohoto xxxxxx dodávány xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, musí xxx uvedeno xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona.
(4) Řízení xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zákon xxx oznámen x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 o xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx informační společnosti, x xxxxxxx xxxxx.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx se:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxx xxxxx zákona č. 125/2005 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Zákon č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Část xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných před xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx trh.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx účinných xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:
"Položka 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 150 000
b) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12 000
k) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 5&xxxx;000
2. Xxxxxx oznámení56)
a) x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx již xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5 000
b) k xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě Evropské xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2 000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) o xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, xxx-xx x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3 000
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15 000
c) xxxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx...Xx 7 500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) x
x) xxxxxxxx x souběžnému obchodu...Kč 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vydaného x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx ve smluvním xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v režimu xxxxxxxxxxx období...Kč 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x případech, xxx Česká xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx).".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 včetně xxxxxxxx xxx čarou x. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx prostředky xx xxxxxxx rostlin5) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Zákon x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
6) Zákon x. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x směsí nebo xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx přípravky x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. r.
Zeman x. r.
Sobotka v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx x nich x xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x účinností od 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxx xxxx a působnosti Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, zákon č. 16/1993 Sb., x xxxx silniční, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 69/2010 Sb., o xxxxxxxxxxx xxxxxxx Praha-Ruzyně
s xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 o změnách xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012.
Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 xx dne 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxxxxxxx vzájemnému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
3) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném znění.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 odst. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, v platném xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní x statistické xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku, v xxxxxxx xxxxx.
14) §52 zákona x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí, x změně a xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx nařízení (XX) č. 1907/2006, x platném xxxxx.
17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx znění.