Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx xxx 6. xxxx 2016
x biocidních xxxxxxxxxxx a účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xx přímo použitelné xxxxxxxx Evropské unie xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxx používání,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1) x xxxxx zákonem.
XXXXX XX
XXXXXXX POVINNOSTI XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX XXXX XXX XXXXXXXX BIOCIDNÍCH XXXXXXXXX XX TRH XX XXXXX XXXXX REPUBLIKY
§2
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní přípravek xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh xxxxxx, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxx x českém xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/20124) (dále xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), nejedná-li xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x podnikající fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu
a) žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx5),
x) dokumentaci xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a byly xxxxxxxxxx v jiném xxx xxxxxx jazyce, xx musí předložit x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxx do českého xxxxxx5),
x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx6),
x) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxx-xx x xxxxxx o následné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx požadavku, xxx xxxxxxx předkládané xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx též xxxxxxxxxxx xx xxx úřední xxxxx x pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x budoucnu.
HLAVA III
HLÁŠENÍ OTRAV
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx registru xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx používání1), xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí první xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx lékařům xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx fakultní nemocnice x Xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice,
e) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Celní xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx "orgány xxxxx správy"),
g) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) rozhoduje x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o biocidech,
b) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku povoleného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v referenčním xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; spor xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxx, prodloužení xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 nařízení x biocidech,
d) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo x jeho xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx podle xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxxxx o xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s rozhodnutím Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 nařízení x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; podle xx. 52 xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx odkladné xxxxx xxx dodání xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxx Evropské komisi xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx návrh Evropské xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Xxxx nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx si xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Ministerstva xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,
h) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu pro xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x dočasném povolení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx podle čl. 55 nařízení x xxxxxxxxx x o xxxxx a xxxxxxx xxxxxx povolení,
j) podle xx. 56 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x zamýšlených xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx neschválenou účinnou xxxxx určenou výhradně xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválené účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle čl. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx zákazu xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo neschválenou xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku,
l) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z tohoto xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech9),
n) xxxxxx xxxxxx x xxxx informační xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) xxxxx xx. 3 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx přípravků xx xxxxxxxx stanovených xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x o způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx pomoc, která xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx úkoly x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx lidí, zejména x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x děti, xxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx opatření,
t) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak,
u) rozhoduje x xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 odst. 2 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 31 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x biocidech, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; v xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx ve věci xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení o xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatele x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) provádí posouzení, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx x úřední xxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx lidí nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 nařízení x xxxxxxxxx,
x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx na základě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout prozatímní xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x povolených nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x průběžně xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stránkách,
l) spravuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a dále x xxxxxxxx žádostech x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx orgánů uvedených x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
n) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové informace xxxxxxxxxx přípravku,
o) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výši xxxxx nákladů na xxxxxxx úkony.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo jinou xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx funkci zakladatele xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx zvířat. Ministerstvo x xxxxxxx o xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxx xxx zaslání písemného xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Ministerstvo může xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx žadateli xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x tím, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx je xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx negativní xxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx pokud xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Ministerstvo vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxx, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x povolení Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx větě xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Ministerstvo životního xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxx xxx uvede xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx potřeby xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx na provedené xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx k přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci závazného xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí
a) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x rámci xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; dále zpracovává xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech,
d) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx činnosti,
f) provádí xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx životní prostředí,
g) xx základě xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx členském xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx k provedení xxxxxxxx podle odstavce 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 4 xx xxxxx xx xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx počet hodin xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborné xxxxx podle §16,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví xxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. m) xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle čl. 26 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx zprávy x xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení k xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx účely vzájemného xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x informací z xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx přípravek povolený xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx úpravy některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné si xx žadatele vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx xx žadatele xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx zákona x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, dodržována xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaná podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) zpracovává zprávy x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx o xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, obchodní xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno kontrolované xxxxx, velikost x xxx xxxxxx, název xxxx názvy účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx účinných látek, xxxxxxx byl ošetřený xxxxxxxx ošetřen, množství xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, informace o xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x výši uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození zdraví xxxx a xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí a xxxxx evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx kapitola XX x čl. 17, 56, 58 x 95 nařízení o xxxxxxxxx,
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 písm. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx kapitoly XX a čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, tohoto zákona x xxxxxxxxxx správních xxxxxx vydaných xxxxx xxxxxx zákona,
d) zpracovává xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx předkládané xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní název xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx látek obsažených x biocidním xxxxxxxxx xxxx názvy účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x použitém xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinnými xxxxxxx.
(4) Ministerstvo vnitra xxxx orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu své xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x vývoje,
b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech xxxx není xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jenž xx x této xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x xxxx xxxx taková látka xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx látky xxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx dodavatelů xxx xxxx přípravků, k xxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o látku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předmět, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, kterými byl xxxxxxx nebo které xxxxxxxx, nejsou uvedeny xx xxxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx pro příslušný xxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x případě xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x rozsahu xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx o navrženém xxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx x ošetřených xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx zemědělství, krajské xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx z xx xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx kopie,
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx nepropuštěných xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx oběhu xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nejpozději do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Generální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx. g) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xx xxxxx, popřípadě xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxx, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení Rady (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx a zemi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx daňového xxxx14).
HLAVA X
XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x informacemi x xxxxxx uvedenými xx štítku xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx stanovené xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx xx bylo xxxxxxx dočasné xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx pokutu xx 50 000 Xx.
§11
Přestupky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx
x) xxxx xx xxx na území Xxxxx republiky
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x oznámení xxxxxxx xxxxx xx. 27 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, nebo xxx xxxxx na xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. biocidní přípravek, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x §2 odst. 1 xxxx. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x českém xxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejsou uvedeny x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx není xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
b) dodá xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx v souladu x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) uvede xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx složen z xxxxx uvedené xx xxxxxxx zveřejněném Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx podle xx. 95 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x kategoriích 1 xx 5 a 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx na trh xx území České xxxxxxxxx xxxxxxxx předmět x xxxxxxx x xx. 58 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) neposkytne spotřebiteli xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx list x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xx. 70 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx podle xx. 72 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 68 xxxxxxxx x biocidech, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x §8 xxxx. 1,
x) xxx provádění pokusů xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx písemné xxxxxxx podle xx. 56 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění xxxxxx nebo zkoušek, x xxxxxxx může xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provede xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. k),
m) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) až m) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x pokyny xxxxxxxxx xx štítku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, standardní xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx16) x specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx preventivní xxxxxxxx,
x) xxxxxxx změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx používat xxxx xxxxxxxxxx navrhovanou xxxxx biocidního xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) nesplní xxxxxxxxxx povinnost x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx jinou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx je uvedena x písmeni a) xxxxxx 1 až 4, 6 a 7 x x xxxxxxxxx b) xx x).
(2) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pokutu xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) až x) xxxx p) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 xxxx. b) xx x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx zákona projednává
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx §10 a 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. a) bodů 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) xx x), x) x x).
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, který xx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxx uložené Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
XXXXX VI
PŘECHODNÉ XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxx xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Biocidní přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 odst. 1, čl. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx používán, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx12), ale dosud xxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dostatečně účinný xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx zdraví xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, nebo xxx xxxxxx zvířat xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická osoba xxxxx dodávat na xxx xx území Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx podána xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx typ přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx účinnou xxxxx, x xx ode xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx ode dne xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dodávání xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx x biocidech, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx obsažené v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx; běh lhůty xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx xxxxxx podle xx. 37 xxxxxxxx x biocidech.
(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x odstavci 5, xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx rozhodne x zamítnutí žádosti x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx ode xxx, xxxxxx uplyne 180 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x zamítnutí povolení xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Xxxxxxxxxx povinnost
Právnická a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 písm. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x adresu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx,
x) obchodní xxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxxxx xxxxx, xx-xx dostupná, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy ostatních xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) příslušný xxx xxxx typy biocidního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx X nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xx které je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xx-xx protokol o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, musí se xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx českého xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xx kalendářní xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Specifické požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx označen xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx údaje v xxxxxx jazyce:
a) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných látek x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx rizicích x tím xxxxxxxxxxxxx; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx "nano" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x příjmení xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxx odpovědné xx dodání biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx vyjádřené xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro uživatele xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx nepřímých nepříznivých xxxxxxxxxx účincích a xxxxxx pro xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.", xx-xx x xxxxxxxxx přiložen xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx ženy x xxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx normálních xxxxxxxx skladování,
k) přichází-li x xxxxx časové xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo pro xxxxxxxx vstup lidí xxxx zvířat do xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx x doby xxxxxxxxxx xxxxxxx ošetřených xxxxxxx, údaje x xxxxxxxxxx čištění xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno,
m) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x), f), g), x), j), k) x x) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx součástí xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx ministerstvu xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx úkolů xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. x) xx x).
(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzická osoba xx povinna xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx stanovení výše xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx x výši xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti
a) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x plné xxxx, xxxxx
1. zaplatila xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx odborný úkon xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 dnů xxx dne nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx doplatí xxxxxx xxxx xxxxxxx xx úhradu nákladů xxxxx odstavce 2 x skutečnou xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů xxxxxxxxx zálohu.
(6) Vznikne-li xxxxxxxxx zaplatit xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úkonu x xxxxx společného xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxx ji společně x xxxxxxxxxx.
HLAVA XXXX
XXXXXXXX A XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování prostřednictvím xxxxxxxx biocidních přípravků
Rozhodnutí xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx podanou xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Rozhodnutí xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
§18
Xxxxxxx stát
Členským xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Dohody o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Švýcarská xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x lze xx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Označení biocidních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx jsou xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dodávány xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 měsíců ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx a do xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxx x xxx související xx posuzují podle xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zákon xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. xxxxxx 1998 x xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x oblasti xxxxx x technických předpisů x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx č. 120/2002 Sb.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky.
3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Xxxxx první x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx šedesátá xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Část xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
9. Vyhláška č. 304/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx obsah žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Xx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 xxxxxxx k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Sb., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx žádosti xxxx návrhu x56)
x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 150 000
b) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
m) xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 22 500
n) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x přípravku, který xxxxx do xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě Xxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx Dohody x Xxxxxxxxx hospodářském xxxxxxxx nebo xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2 000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3 000
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx...Xx 7 500
4. Xxxxxxx xxxxxxx56) o
a) xxxxxxxx x souběžnému obchodu...Kč 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx v režimu xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx s poplatkem xxxxx xxxx 1 xxxx. x) této xxxxxxx v případech, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x biocidech).".
XXXX XXXXX
Xxxxx chemického xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou č. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx prostředky xx xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh6) xx x povinností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx6) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení, xxxxxxxxxx x oznamovací xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Xx. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx přípravky x xxxx povoleny x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 měsíců xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti patnáctým xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis x. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
183/2017 Xx., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x odpovědnosti za xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxx a xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
218/2025 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx č. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x zákon x. 69/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
2) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
3) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném znění.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx službách), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
10) Čl. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) č. 528/2012, v platném xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. července 1987 o xxxxx x statistické xxxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku, v xxxxxxx xxxxx.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Xx., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí, x změně x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX x 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx xxxxx.