Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
ZÁKON
ze dne 6. xxxx 2016
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx a o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx zákoně Xxxxx republiky:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA X
XXXXXXX XXXXXX
§1
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx státní xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) sankce xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx1) x tímto zákonem.
XXXXX XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X PODNIKAJÍCÍCH XXXXXXXXX XXXX XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX XX XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx vyžádání Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") poskytnou xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) zajistí, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx xxxxxx příbalových xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, označován x xxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (dále xxx "nařízení x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx předkládají xxxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxx x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost x vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx předkládanou x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx českém xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x originálním znění x xxxxxxxx v xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx6),
x) xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x českém xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx o následné xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx českého xxxxxx, a sdělit xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Takové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx též prohlášením xx své xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx.
HLAVA XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o otravách xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx přípravky a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx informační xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX SPRÁVNÍCH XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x uvedení xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx informaci x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zrušení prozatímního xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxx čl. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech,
d) podle xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx podle čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx o xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x biocidech,
f) podle xx. 48, 49 x 50 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; podle xx. 52 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle čl. 44 odst. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxx Evropské xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; xx tím xxxxxx si xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx od Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,
h) xxxxxxxxx x xxxxxxxx, změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 53 nařízení x xxxxxxxxx,
x) rozhoduje x dočasném xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx jeho xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x x xxxxx a xxxxxxx xxxxxx povolení,
j) xxxxx xx. 56 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx přijímá oznámení x zamýšlených pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx výhradně xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx neschválené účinné xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 56 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx zákazu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxx účely výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo neschválenou xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku,
l) xxxxx čl. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1),
m) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx10),
x) xxxxx xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx biocidní přípravek xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx tím xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx veřejnost x výhodách x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx x xx. 17 odst. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; za tím xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxxxxxxx informací xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x biocidech xx xxxxxxxxx přijmout vhodné xxxxxxxxxx opatření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x zranitelných skupin, xxxx jsou xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x tomu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx rozhoduje x xxxxxxxxxxx nebo zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx tento xxxxx jinak,
u) rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx dodávání biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x vzájemné uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo xx. 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení povolení Xxxx podle čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx povolení xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx v xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je třeba xxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx povolení x xxxxxxxxx z úřední xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená v xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx na základě xxxxxx důkazů xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx informace o xxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx podle §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informační xxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxx x podaných xxxxxxxxx x povolení biocidních xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů xxxxxxxxx x §8 x xx xxxxxx celní xxxxxx xxxxx §9,
x) xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vybírá xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x výši xxxxx nákladů na xxxxxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xxxx xxxxxxx činnostmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) až x) Státní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx zakladatele xxxx zřizovatele.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x rámci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřenou lhůtu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(5) Ministerstvo může xx xxxxxxx žádosti xxxxx žadateli xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx hodnotícím příslušným xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Ministerstvo potvrzení xxxxxxx xx větě xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení x xxxxxxxxx xx negativní xxxx xx xxxxxx xxxx nebo zvířat xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x kapacitních xxxxxx nebylo xxxxx xxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení o xxxxxxxx s tím, xx bude xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx x povolení Xxxxxxxx xxxx x dotčeného xxxxxxxxxx přípravku. Na xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx xxxx xxxxx xxxx právní xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí
a) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx ke změně xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
b) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení účinné xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx věci žádosti x xxxxxxxx schválení xxxxxx látky podle xx. 13 xxxxxxxx x biocidech a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x biocidech,
e) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách pro xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx trh v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,
i) provádí xxxxxxxxx, xxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 je xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx od xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx doby, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx prostředí doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Ministerstvo xxxxxxxxxxx
(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx závazné stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; ve xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx nákladů xx provedené xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x hlediska xxxxxxx xxxxxx zvířat,
d) spolupracuje x ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. m) xx úseku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo xx. 34 odst. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x schválení účinné xxxxx podle čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx a žádosti x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx podle čl. 26 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 nařízení x biocidech; x xxxxx hodnocení dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále provádí xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x informací z xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx zdraví xxxxxx,
x) xx xxxxxxx oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx zemědělství, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 se xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Kontrola
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), z xxxxxx zákona x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx prostředí,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx hygienická xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) ukládá xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx zákona a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x předkládá xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx kalendářního xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název nebo xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, množství xxxxxxxxxx účinných látek x xxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx ustanovení zákona xxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x xxxx uložené xxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx evidovaných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.
(3) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx kapitola XX x xx. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. b) x §15,
x) ukládá xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaných podle xxxxxx xxxxxx,
x) zpracovává xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za každý xxxxxxxxxx rok a xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x datu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx biocidního přípravku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a výši xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x xxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
(5) Ministerstvo obrany xxxx orgán ochrany xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákonem, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx své xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx povolen xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek určen xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx a vývoje,
b) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx určenou xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedena na xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx není uvedena xx seznamu xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx je účinná xxxxx určena xxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tuto látku xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx, jenž xx x této xxxxx xxxxxx, obsahuje xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx látka xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx chemické látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, x xxxxxxxx případu, xxxxx-xx xx x látku xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X nařízení o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx schválených xxxxxxxx látek xxxxx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxx přípravku a xxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx v xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx obsažená x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,
f) xxxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx z ní xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx kopie,
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx a ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx oběhu za xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxx x odstavci 1 xxxx. x) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xx jméno, popřípadě xxxxx x příjmení xxxx název xxxx xxxxxxxx firmu x xxxxxx místa xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx jména x xxxxxxxx a adresu xxxxx pobytu,
c) xxxxx, xxxxxx obchodního názvu x druhu výrobku xxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/8713),
x) xxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx ošetřeného předmětu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
(3) Poskytnutí xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením mlčenlivosti xxxxx daňového řádu14).
XXXXX X
XXXXXXXXX
§10
Xxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx symboly xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx povolení, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx nařízení o xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx pokutu xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Přestupky právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky
1. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaném xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě zjednodušeným xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech,
4. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx dočasné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, nebo xxx xxxxx xx xxx x xxxxxxx x podmínkami dočasného xxxxxxxx,
5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x xxxxx x souladu s §2 odst. 1 xxxx. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x),
8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 xxxx. 1, který xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
b) xxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx podle čl. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx dodá xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, označen x xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 nařízení x xxxxxxxxx,
x) uvede xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx podle xx. 95 odst. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx z xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx dodavatel xxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravku xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, k xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x výjimkou případu, xxxxx-xx xx o xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nezajistí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 xxxx. 3, 4 a 6 nařízení x xxxxxxxxx,
x) neposkytne xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o biocidním xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 5 nařízení x biocidech,
h) xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xx. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na trh, xxxx xx nezpřístupní xxxxxxx uvedeným x §8 odst. 1,
x) xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx nevypracuje xxxx nevede xxxxxxx xxxxxxx podle xx. 56 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx může xxxxx k úniku xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provede xxxxx nebo xxxxxxx x rozporu s xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 odst. 1 xxxx. x),
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nebyl xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, aniž by xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s informacemi x xxxxxx uvedenými xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx x nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx látek x xxxxx16) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chemických xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx prostřednictvím xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx omezeno xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx používat xxxx uplatňovat navrhovanou xxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx je xxxxxxx x xxxxxxx a) xxxxxx 1 až 4, 6 x 7 a v xxxxxxxxx b) xx x).
(2) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx pokutu xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, podle xxxxxxxx 1 xxxx. e), x) xx n) xxxx x) až x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. f) xx x) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x přestupek podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, podle xxxxxxxx 1 písm. b) xx x), k) xxxx o).
§12
Společná ustanovení k xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o přestupky xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. x) a §11 xxxx. 1 xxxx. a) bodů 5 a 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), x) xx l), o) x p).
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(3) Příjem x pokuty xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, může být xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xxx oznámen xxxxx §14 x xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkami, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx12), ale dosud xxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx xxxx hodnoceny xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, ale xxxxx xxxxxx xxx tento xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx
x) účinné xxxxx xxxx kombinací stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x písmenu x) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx představuje vážné xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro zdraví xxxx, zejména u xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx těhotné xxxx x xxxx, nebo xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, pro který xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx než xxxxx účinnou xxxxx, x to xxx xxx, kterým xxxxxx 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x biocidech, x xx xxxxxxxxxx xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx může pokračovat x xxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx byla xxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke dni xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 xxx xxx dne schválení xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx; běh lhůty xxxxx xxxx první xx xxxxx po xxxx xxxxxx podle xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx v odstavci 5 xxxx pokud Xxxxxxxx xxxxxx rozhodne x zamítnutí xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx přípravku uvedené x xxxxxxxx 5, x xx ode xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx rozhodnutí o xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx vzájemné uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 dní xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx uvést xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek uvedený x §13 odst. 1, oznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx biocidního přípravku xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx oznamovatele,
b) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx,
x) příslušný xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního přípravku xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx xx předkládá x xxxxxx jazyce, xx-xx protokol x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x originálním xxxxx a současně x úředně ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx,
x) návod x xxxxxxx v českém xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx textu xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx předpokládaného xxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky,
m) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek17).
§15
Specifické požadavky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1 na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x směsí16).
(2) Xxxxx uvedená v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinných látek x jejich koncentrace x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x případných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x informace x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxx výraz "xxxx" x závorkách,
c) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx uživatele xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x pravděpodobných xxxxxxx xxxx nepřímých nepříznivých xxxxxxxxxx účincích x xxxxxx xxx první xxxxx,
x) xxxx "Před xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokyny.", je-li x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a xxxxxxxx varování x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx opětovného použití xxxxx,
x) číslo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x datum xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx potřebné xxx xx, aby xxxxxx xxxxxxxx účinek, interval, xxxxx xx má xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx aplikací x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx zvířat xx xxxxxxx, kde byl xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx prostředcích x xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx čištění xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x přepravy,
l) přichází-li x xxxxx kategorie xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) přichází-li x úvahu xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
(3) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), x), x), x), x) x m) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx součástí xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX NÁKLADŮ XX PROVEDENÍ XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx odborných úkonů x xxxxx xxxxxx x dalších činností xxxxxxxxxx xx její xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx úkony xx xxxxxxxx i xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovisek nebo xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. x) až x).
(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx zálohu na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx xx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx úhrad xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx stanoví xxx, xxx pokryla náklady xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx úkonů x xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx právnické a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxx xx úhradu xxxxxxx x xxxx výši, xxxxx
1. xxxxxxxxx zálohu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx xxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které nebyly xxxxxxxxx.
(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 xxx xxx dne nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx odstavce 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů x xxxxxxx, xx skutečná xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úhradu xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx úkonu x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx ji xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x žádostí xxxxxxx xxxxx přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 71 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx.
§18
Členský stát
Členským státem xx xxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxx xxxxxxx stát Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx Švýcarská konfederace.
§20
Přechodná ustanovení
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x podmínkách uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se považují xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech x xxx xx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x po dobu xxxxxxxxx uvedených x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §35 xxxxxx č. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx oznámené xxxxx §14.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx uvedeno do xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x ním související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zákon xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. června 1998 x xxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx znění.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx první x xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, a xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx České republiky.
3. Xxxx první xxxxxx č. 125/2005 Sb., kterým se xxxx zákon x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Části xxxxx x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx na xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx xxxxx xx trh a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx mění některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x zdravotních xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx službách x xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx specifikace xxxxx předkládaných před xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou se xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx trh.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx mění vyhláška x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxxx vyhlášky č. 313/2012 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx návrhu x56)
x) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75 000
c) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx první xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) povolení xxxxxxxxxx přípravku...Kč 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) významnou xxxxx x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx změnu v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakteru...Kč 300
m) xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x přípravku, xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) k xxxxxxxxx, který xxx xxx povolen xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2&xxxx;000
3. Xxxxxx žádosti56) x xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) provedení xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15 000
c) xxxxxxxxx maximálního limitu xxxxxxx...Xx 7 500
4. Přijetí xxxxxxx56) o
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x režimu xxxxxxxxxxx období...Kč 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných látkách x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx poznámek xxx čarou x. 5 x 6 xxx:
"(2) Xx přípravky xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin5) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zákona upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) xx x povinností xxxxxxxxxxx x tomto xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) se z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx č. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů (xxxxx x xxxxxxxxx).".
§25
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx přípravky a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 324/2016 Sb. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx se xxxx některé zákony x xxxxxxx xxxxxx xxxx x působnosti Xxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx č. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx x. 69/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx letiště Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, v platném xxxxx.
Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 414/2013 ze xxx 6. xxxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. března 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 1062/2014 ze dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Čl. 20 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném znění.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Zákon č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x podmínkách xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
10) Čl. 65 xxxx. 3, xx. 81 odst. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
11) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
12) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní x statistické xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
14) §52 zákona x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/EHS x 1999/45/ES a x změně nařízení (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), x xxxxxxx znění.