Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
XXXXX
xx dne 6. xxxx 2016
o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (zákon x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST PRVNÍ
BIOCIDNÍ XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky x účinnými látkami xx Národního zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxx x oblasti dodávání x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) sankce xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1) x xxxxx xxxxxxx.
XXXXX II
NĚKTERÉ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX NA XXXXX ČESKÉ XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") poskytnou xxxxx xxxx xxxxx balení, xxxxxxxx nebo příbalové xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx podle xx. 69 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ministerstvu
a) xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v českém xxxxxx5),
x) dokumentaci předkládanou x xxxxxxx v xxxxxx jazyce; listiny, xxxxx jsou součástí xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx v jiném xxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x současně x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx5),
x) souhrn vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx jazyce6),
d) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx x následné xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 byly xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxx, xx takový xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx úřední xxxxx x xxx xxxxxxxx počet xxxxxx x budoucnu.
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xx do Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Národního registru xxxxxx z povolání, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o zdravotních xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx jsou xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zdravotnické xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXX SPRÁVNÍCH XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx účinných látek, xxxxxxxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zemědělství,
d) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) orgány Xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 354/2013 a xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; spor xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech postupuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x biocidech,
d) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vnitrostátním xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx x jeho xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxx xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené pravomoci (XX) č. 492/2014,
e) xxxxxxxxx o změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 36 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx a xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xx. 52 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dodání na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 44 odst. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx návrh Evropské xxxxxx, xxx se xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 53 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx dodávání biocidního xxxxxxxxx na trh xxxx jeho xxxxxxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x x xxxxx x zrušení xxxxxx xxxxxxxx,
x) podle xx. 56 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxx oznámení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválené účinné xxxxx xx zdraví xxxx nebo zvířat xxxx xx životní xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 56 odst. 3 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek xxx účely xxxxxxx xxxx xxxxxx, které xxxxxxxx nepovolený xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo neschválenou xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxx přípravku,
l) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve Xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zřízených xxxxxxxxx o xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx x xxxx informační povinnosti xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx nařízení x xxxxxxxxx10),
x) podle xx. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx přípravek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx přípravek xxxx ošetřený předmět; xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx stanovené ministerstvem,
p) xxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxx o přezkum xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxx přípravků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx použití x xxxxxxx s xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx odbornou xxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx úkoly x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx účelem ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx a děti, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx x tomu má xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx jinak,
u) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx podle §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 nebo xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx změn podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx účinné látky xx xxxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx látky xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti o xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx připomínek žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx x biocidech,
d) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx referenčním xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx vzájemného uznání xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx účely xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx na xxxxxxx prostředí,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, zda biocidní xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Evropské xxxxxx týkající se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx pomoci nebo xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x povolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravcích,
k) xxxxxxx oznámení podle §14, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vedení xxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx povolených pro xxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx a xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx orgánů uvedených x §8 a xx orgánů celní xxxxxx xxxxx §9,
x) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vybírá xxxxxxx poplatky xx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Ministerstvo xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo jinou xxxxxxxxxx, xx které xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Ministerstvo xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx i) vyžádá xxxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxx x hlediska ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x souhlasu xxxxxxxxxxxx x xxx, že xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx ve věci xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, že xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z kapacitních xxxxxx xxxxxx možné xxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx s xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x xxxxxx x xxxxx podle čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žádost x xxxxxxxx Evropské xxxx u dotčeného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx potvrzení xxxxxxxxx xx větě xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx žadateli xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xx stanovisku xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx xx provedené xxxxxxx úkony xxxxx §16,
x) podává ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky x hlediska ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx v §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx závazného xxxxxxxxxx x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx povolení xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx žádosti x povolení biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek žadatele x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx souhrnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zrušit na xxxxxxx informací xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx činnosti,
f) provádí xxxxxxxxx, zda informace xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx o biocidech,
h) xxxxxxxxxx xxxxxx předkládanou Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx k provedení xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx žadatele xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvo, xxxxx xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx xx xx doby, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§7
Ministerstvo zemědělství
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) na xxxxxxx xxxxxxx ministerstva podle §5 odst. 4 xxxxxx závazné stanovisko x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx počet hodin xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx úhrad xxxxxxx xx provedené xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) a x) x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) spolupracuje x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 xxxx. 1 písm. m) xx úseku ochrany xxxxxx zvířat.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) posuzuje xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx podle xx. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x biocidech,
c) xxxxxxxxxx xxxxx zprávy o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x změnu xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x informací x xxxxxx činnosti,
f) provádí xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx trh v xxxxx členském xxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
i) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx činností xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné xx xx žadatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx závazného stanoviska xxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 xx xxxxx do xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Kontrolu dodržování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami, xxxxx xxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx předměty, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx předkládané zprávy xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxxxx kontrolovaného ošetřeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost a xxx xxxxxx, název xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, číslo xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x výši uložené xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx a xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky xxxx účinnými látkami.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx fyzickými xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 písm. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX a xx. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx komise vydaných xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxx zákona x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx informace x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx jiná identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, velikost x xxx xxxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx látek obsažených x biocidním přípravku xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxx, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx, porušená xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x biocidech, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx sankce, informace x xxxxxxxxx poškození xxxxxx lidí a xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx vnitra xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx zdraví xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x plní úkoly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx o biocidech x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Xxxxxx xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx správy
a) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,
b) xxxxxxxxxx do navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu x xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého celního xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo biocidní xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx x xxxx xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx látky nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx, jedná-li xx x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx I xxxxxxxx x biocidech,
d) nepropustí xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx oběhu xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx uvedeny xx seznamu schválených xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx přípravku x xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx splněny,
e) xxxx oprávněny xxxxx xxxxxxxxxxxx x odbornou xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx jsou oprávněny xxxxxxxx xx evidence xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), a xx x xxxxxxx xxxxx, kterými xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním přípravku, xxxxx x xxxxxxxx, xxxxx o navrženém xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx evidenci dovezených xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu volného xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vedené xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x xx xxxxx, výpisy a xxxxxxxx kopie,
h) xxxxxxxxxxxx xxxxxx x počtu xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx. x) xxxx údaje:
a) identifikační xxxxx xxxxxxx, a xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx místa xxxxxx xxxx xxxxx podnikání,
b) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x to jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x adresu xxxxx pobytu,
c) xxxxx, xxxxxx obchodního názvu x druhu xxxxxxx xxxxx xxxxx zařazení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
d) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,
e) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx.
(3) Poskytnutí údajů xxxxx odstavce 2 xxxx porušením mlčenlivosti xxxxx xxxxxxxx xxxx14).
XXXXX V
PŘESTUPKY
§10
Přestupky xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x specifické xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
b) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx dočasné povolení, xxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx pokutu xx 50 000 Xx.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx přestupku tím, xx
x) xxxx xx xxx na území Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx podle §14,
2. biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
3. biocidní přípravek xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx stanovené podle xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx uvede xx xxx x rozporu x podmínkami xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x balen x xxxxxxx s §2 odst. 1 xxxx. c),
6. biocidní xxxxxxxxx, který není xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx příbalové xxxxxxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxx jazyce,
7. xxxxxxxx přípravek xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 písm. x),
8. xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x §13 odst. 1, který není xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
b) xxxx xx trh xx xxxxx České republiky xxxx použije xxxxxxxx xxxxxxxxx povolený v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx na území Xxxxx republiky biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x biocidech,
d) uvede xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xx složen z xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zveřejněném Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx podle xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech (xxxx jen "seznam xxxxxxxxxx"), takovou xxxxx xxxxxxxx nebo x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx přípravků, k xxxx xxxxxxxxx náleží, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx látky uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 a 7 přílohy I xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x rozporu x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx xx. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) nevypracuje, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xx. 70 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle čl. 72 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 68 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxx xx xxx, xxxx je nezpřístupní xxxxxxx xxxxxxxx x §8 xxxx. 1,
x) xxx xxxxxxxxx pokusů xxxx xxxxxxx nevypracuje xxxx nevede xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zkoušek, x kterých xxxx xxxxx k xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx zkoušku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx vydaným xxxxx §5 odst. 1 xxxx. k),
m) neoznámí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx §14 písm. x) xx m) xxxx poskytne xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením x xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx štítku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx věty označující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxxxxxxx zákona15) nebo xxxxxxxxx symboly nebezpečnosti, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) použije xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x racionálním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chemických nebo xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx preventivní xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx používat xxxx uplatňovat navrhovanou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) nepředloží xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx uvedena x xxxxxxx x) xxxxxx 1 až 4, 6 x 7 a x xxxxxxxxx x) xx x).
(2) Xx přestupek xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxx 7, xxxxx odstavce 1 písm. x), x) až x) xxxx x) xx x),
x) 3 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x přestupek podle xxxxxxxx 1 písm. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx odstavce 1 písm. b) xx x), x) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx zákona projednává
a) xxxxxxx hygienická xxxxxxx, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 odst. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) bodů 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) xx l), x) x x).
(2) Pokutu xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je příjmem Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
HLAVA XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, čl. 19 xxxx. 1 a xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 a xxxxx
x) xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx účinnými xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx12), ale xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx program xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxx dosud xxxxxx pro tento xxx xxxxxxxxx schváleny, xxxx
x) xxxxxx látky xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx a) x xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech.
(2) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx představuje vážné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx těhotné ženy x xxxx, nebo xxx zdraví xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxx dodávat xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx podle §14, pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx vzájemné xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro daný xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více než xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx xxx xxx, xxxxxx uplyne 180 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx zásoby takového xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx do dne, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 odst. 1 písm. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxxx xx 12 xxxxxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, kterým xxxxxx 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx žádost x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro daný xxx přípravku xxxx xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou xxxxx, xxxxxxx však po xxxx 3 let xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx; běh xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx staví xx xxxx řízení xxxxx xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx nesmí xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavci 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx jiného členského xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx x souběžné xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx xxx xxx, kterým xxxxxx 180 xxx ode xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx xxxxxx 365 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxx povinnost
Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx xxxxx §5 odst. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 dnů xxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) jméno x příjmení xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a adresu xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx obchodní xxxxx x adresu xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx látky,
c) xxxxxxxx xxxxx biocidního přípravku,
d) xxxxxxxx názvy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li dostupná, x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, a jejich xxxxxxxxxxx x metrických xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) protokol o xxxxxxxxx účinnosti prokazující xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx x stanovení xxxxxxxxx xx předkládá x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx v originálním xxxxx x xxxxxxxx x úředně xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx x českém xxxxxx,
x) návod x xxxxxxx x českém xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx trh na xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxx biocidních přípravků
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky, xxxxxxx, xxx xxx označen xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 dále xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx x informace x zvláštních xxxxxxxx x xxx souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx "nano" x závorkách,
c) jméno x xxxxxxxx nebo xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxx xx dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účincích x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx pokyny.", xx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx ženy x xxxx,
x) pokyny xxx xxxxxxxx odstraňování xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxxxx-xx x xxxxx časové xxxxxx potřebné pro xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxx xxxxxxxx vstup xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx větrání ošetřených xxxxxxx, údaje o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání x přepravy,
l) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx použití biocidního xxxxxxxxx omezeno,
m) přichází-li x úvahu xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx specifickém xxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.
(3) Xxxxx uvedené v xxxxxxxx 2 písm. x), x), x), x), x), x) x m) mohou xxx místo xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx součástí obalu, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx k velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXX ODBORNÝCH XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx hodnocení x posouzení xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 a §5 odst. 2 xxxx. a) xx x).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx povinna složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nákladů na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx, maximální xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx právní xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx na provedení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx pokryla xxxxxxx xx provedení těchto xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx.
(4) Ministerstvo xxxxx právnické x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxx xx xxxxxx nákladů x plné výši, xxxxx
1. zaplatila zálohu xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx x xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx zahájen, nebo
b) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 dnů xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x žádosti xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx xx úhradu nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxxx xxxxxxxxx zálohu.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx více xxxxxx xxxxx odstavce 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh x jejich xxxxxxxxx1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Evropské xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx hospodářském prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Přechodná xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx na xxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx povoleních.
(2) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, musí xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona.
§21
Technický xxxxxxx
Xxxxx zákon xxx oznámen x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 98/34/ES ze xxx 22. června 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x technických předpisů x předpisů xxx xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x xxxxxxx xxxxx.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx první a xxxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx Xxxxx republiky.
3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Části xxxxx x xxxxx zákona č. 297/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx zákony.
5. Zákon č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx trh x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx o zdravotnické xxxxxxxxx službě.
8. Xxxx xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx zákona x Xxxxx správě Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek.
10. Xxxxxxxx č. 305/2002 Sb., kterou xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné látky xx xxx.
11. Xxxxxxxx č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Xx., kterou xx stanoví obsah xxxxxxx x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., o xxxxxxx xxxxxxxx látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 313/2012 Sb.
XXXX DRUHÁ
Změna xxxxxx x správních xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 přílohy x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 56 xxx:
"Xxxxxxx 95
1. Xxxxxx žádosti xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx typ xxxxxxxxx, xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75 000
c) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx první typ xxxxxxxxx...Xx 75 000
e) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxx typ xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxx x povolení...Kč 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1&xxxx;800
x) změnu xxxxxxxxxxxxxxxxx charakteru...Kč 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx do xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5 000
b) x xxxxxxxxx, který xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000
3. Xxxxxx žádosti56) x xxxxxxxxx dokumentace o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3 000
b) provedení xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Přijetí xxxxxxx56) o
a) xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xx smluvním xxxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x dodání biocidního xxxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx xxxx 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu hodnotícího xxxxxxxxxxx orgánu.
56) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních přípravcích x účinných látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxx).".
XXXX XXXXX
Xxxxx chemického xxxxxx
§24
X §2 zákona č. 350/2011 Sb., x chemických xxxxxxx a chemických xxxxxxx a x xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx poznámek xxx čarou x. 5 a 6 xxx:
"(2) Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin5) x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx stanovených x xxxxx zákoně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx. Xx povolené xxxxxxxx přípravky podle xxxxxx upravujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx6) se x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx klasifikace, balení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX, x xxxxxxx znění.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o biocidech).".
§25
Xxxxxxxxx ustanovení
Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x xxxxx nebo xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxx povoleny k xxxxxxx na trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
ČÁST XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx předpis č. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 18.10.2016.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
183/2017 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti za xxxxxxxxx x xxxxxx x nich x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxx a xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., o xxxx xxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx č. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká derogační xxxxx shora xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. dubna 2013 o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) č. 414/2013 ze xxx 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx podléhají xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
3) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
4) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx xxxxx.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních službách x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, čl. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x čl. 88 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012, v platném xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x společném xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
14) §52 zákona x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x chemických látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 o klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/ES a x změně nařízení (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.
17) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx xxxxx.