Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
ZÁKON
ze dne 6. xxxx 2016
x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx usnesl xx xxxxx zákoně Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX PŘÍPRAVKY X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x jejich používání1)
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používání,
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx zdravotnického xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxxxxx látek a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) sankce xx porušení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx používání1) x tímto xxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX PŘI XXXXXXXX XXXXXXXXXX PŘÍPRAVKŮ XX XXX NA XXXXX XXXXX XXXXXXXXX
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx vyžádání Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx model xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx příbalové xxxxxxxxx2),
x) zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx byl xxxxxxx v českém xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx o xxxxxxxxx"), nejedná-li xx x xxxxxxxx přípravek xxxxxxx v §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzické xxxxx, které předkládají xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
x) žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx v českém xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x byly xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx jazyce, xx musí předložit x originálním xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx5),
x) xxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxx6),
x) překlad xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxx-xx o xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx biocidního přípravku7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx požadavku, aby xxxxxxx předkládané podle xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx českého xxxxxx, x sdělit xxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx ministerstvo xxxxxx xxx prohlášením xx své xxxxxx xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx řízení x budoucnu.
HLAVA XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx do Národního xxxxxxxxxxxxxx informačního xxxxxxx, x xx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx hospitalizovaných xxxx Národního xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Údaje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx služeb xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx látkách získané xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx poskytnutí xxxxx xxxxxx xxxx léčení, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiným xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx povolání Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx.
XXXXX IV
PŮSOBNOST XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Ministerstvo zemědělství,
d) xxxxxxx hygienické stanice,
e) Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx,
x) orgány Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx jen "orgány xxxxx xxxxxx"),
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
§5
Ministerstvo
(1) Ministerstvo
a) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech,
b) xxxxx čl. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech přijímá xxxxxxxx x uvedení xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem x xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xx. 6, 7 x 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 354/2013 x xxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) rozhoduje x xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zákazu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx čl. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x změně x zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx čl. 52 nařízení x xxxxxxxxx rozhoduje x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx dodání na xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx návrh Evropské xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Xxxx nevztahovalo xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx; za tím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,
h) xxxxxxxxx x povolení, změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu pro xxxxxxxx přípravek xxxxx xx. 53 xxxxxxxx x biocidech,
i) xxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx jeho xxxxxxxxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 nařízení o xxxxxxxxx a x xxxxx x xxxxxxx xxxxxx povolení,
j) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx přijímá xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx neschválenou xxxxxxx xxxxx určenou xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, a xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx o povolení xxxx zákazu xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx vývoje, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxx o povinnostech xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxxxxx skupině, xx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx komisi xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx10),
x) xxxxx čl. 3 odst. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x zda xx xxxx přípravek nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovené ministerstvem,
p) xxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jeden xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xx. 15 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xx xxx xxxxxx xx ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přijmout vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx a děti, xxxxxx zvířat nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud x xxxx xx xxxxxxxxxxxx oprávněné xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx opatření,
t) xxxx xxxxx xxxxx příslušného xxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxx,
x) rozhoduje x podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xx. 33 xxxx čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x povolení Xxxx xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx x xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x obnovení schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x posouzení x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx navrženého referenčním xxxxxxxx státem pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx třeba xxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí posouzení, xxx xxxxxxxxx získané x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 nařízení x biocidech,
h) připravuje xxxxxx předkládanou Evropské xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie podle xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx na základě xxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 nařízení x xxxxxxxxx,
x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx účinných látkách x povolených xxxx xxxxxxxxxx biocidních přípravcích,
k) xxxxxxx oznámení podle §14, xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ji xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oznámených xxxxx §14, x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx povolených xxx xxxxxxxx na trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolách xx xxxxxx xxxxxxxxx x §8 a xx xxxxxx celní xxxxxx xxxxx §9,
x) xx oprávněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxx poplatky za xxxxxxxx podle nařízení x biocidech a xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx nákladů xx xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit činnostmi xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx x) Státní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ke xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Ministerstvo xx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. a) xx i) xxxxxx xxxxxxx stanovisko Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx a závazné xxxxxxxxxx Ministerstva zemědělství x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx závazného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(5) Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx xxxxxx, zejména xxxxx xx zcela xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedený x xxxxxxx xxxxx čl. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xx zdraví xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxx xxxxx xx z xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx dne schválení xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx vydá xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potvrzení x xxxxxxxx s xxx, xx xxxx hodnotícím xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x žádost x xxxxx podle čl. 50 nařízení x xxxxxxxxx x xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx xxxxx počet xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 pro xxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx úkony xxxxx §16,
x) podává ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx xxxx zrušení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky x hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem xxxxx §5 odst. 1 xxxx. o) x x) z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí
a) xxxxxxxx úplnost žádosti x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx uznání xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx povolení podle xx. 2 nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) zpracovává xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxx žádosti x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx doporučení x xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x dále provádí xxxxxxxxx připomínek xxxxxxxx x návrhu xxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxx s nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx je xxxxx vydaná xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkouškách xxx xxxxx výzkumu nebo xxxxxx mohou mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x biocidech,
i) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx nových xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx x provedení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 je xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 xx staví xx xx xxxx, než xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem.
§7
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 odst. 4 xxxxxx závazné xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvířat; xx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxx hodin xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx xxxxx xxxxxxx xx provedené xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx změně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx ochrany zdraví xxxxxx,
x) spolupracuje s xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x) a q) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x ministerstvem při xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x §5 odst. 1 písm. x) xx xxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx uznání xxxxxxxx podle xx. 33 xxxx xx. 34 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x žádosti x obnovení xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx hodnocení xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x biocidech, žádosti x obnovení xxxxxxxx Xxxx podle xx. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx dále xxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx tak xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 34 odst. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x biocidech; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx zprávy x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x biocidech,
d) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx změnit xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx držitele xxxxxxxx x informací x xxxxxx xxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x oznámení x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxx xxxxxx,
x) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx posouzení, zda xxxxxxxx přípravek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx trh x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx vhodné přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 nařízení x biocidech.
(3) Zjistí-li Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx xxxxxxxx si xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x doplňující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx si xx od xxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 se xxxxx xx xx xxxx, xxx ministerstvo xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx1), x xxxxxx xxxxxx x x rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxx základě xxxxxxxxxx
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
c) Ministerstvo xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
a) xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami, které xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx zákon x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o biocidech, xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx kalendářní xxx x předkládá xx ministerstvu nejpozději xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zprávy xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx identifikace kontrolovaného xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x xxx xxxxxx, název xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace o xxxxxxxx xxxxxxxx ustanovení x výši xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx prostředí x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx biocidními xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látkami.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx kapitola XV x xx. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) kontroluje, zda xxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx §2 odst. 1 xxxx. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx XX a xx. 17, 56, 58 x 95 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tohoto xxxxxx x rozhodnutí správních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx a xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, obchodní název xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu, xxxxx xxxxxxxxxxxx osoby, velikost x xxx xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx účinných xxxxx, xxxxxxx byl xxxxxxxx materiál ošetřen, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx šarže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x xxxxxxxxx, informace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx sankce, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lidí x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Ministerstvo xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx11) vykonává xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxx x plní xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o biocidech x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x rozsahu xxx xxxxxxxxxx.
§9
Orgány xxxxx xxxxxx
(1) Xxxxxx celní xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu xxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx jinak, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx pro účely xxxxxxx a xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx režimu volného xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx. 9 odst. 2 xxxxxxxx o biocidech xxxx xxxx uvedena xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx do programu xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dovozce, xx je účinná xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely xxxxxxx x vývoje,
c) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx tuto xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je x xxxx látky xxxxxx, obsahuje ji xxxx x xxxx xxxx taková xxxxx xxxxxxxxx, aniž by xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx biocidního přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxxxxx případu, xxxxx-xx xx x látku xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kterými xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek podle xx. 9 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxx příslušný xxx xxxxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, že jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx v případě xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x nařízení x xxxxxxxxx a xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx žádostí x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. l), x xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx x navrženém xxxxxxxx povolení, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx evidenci dovezených xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných xxxxx x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx volného xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx stanici xxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nahlížet do xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx,
x) zpracovávají xxxxxx o xxxxx xxxxxxxxxx přípravků, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx celního režimu xxxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx nejpozději do 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cel xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x odstavci 1 písm. x) xxxx xxxxx:
x) identifikační xxxxx dovozce, x xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx název xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx pobytu xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx příjemce, x xx jméno, xxxxxxxxx jména a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x druhu xxxxxxx xxxxx svého xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
x) zemi xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx látky xxxxx ošetřeného xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx xxxx počtu xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx porušením xxxxxxxxxxxx xxxxx daňového xxxx14).
XXXXX V
PŘESTUPKY
§10
Přestupky xxxxxxxxx xxxx
(1) Fyzická xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx
x) použije xxxxxxxx přípravek v xxxxxxx s informacemi x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx symboly, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxxxxxxx xxxxxx15) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx o nebezpečnosti, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
b) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxxx xxxxx §14 nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 větou xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Kč.
§11
Přestupky xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) dodá na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx podle nařízení x biocidech xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx vydaném xxxxx xxxxxx zákona nebo xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
3. biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx státě zjednodušeným xxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v oznámení xxxxxxx xxxxx xx. 27 odst. 1 xxxxxxxx o biocidech,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xx mu xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx na xxx x rozporu x podmínkami dočasného xxxxxxxx,
5. biocidní xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a balen x souladu s §2 xxxx. 1 xxxx. x),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxx příbalové xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. l),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, který xxxx xxxxxxx xxxxx §15 xxxx. 2,
x) dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx členském xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx před xxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 27 nařízení o xxxxxxxxx,
x) jako držitel xxxxxxxx xxxx na xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx a xxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xx xxxxxx z xxxxx uvedené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx podle čl. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxx xxxxxxxxxx"), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dodavatel xxxxxxxxx xxx zařazen xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxx náleží, x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx o xxxxx uvedenou x xxxxxxxxxxx 1 až 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený xxxxxxx x xxxxxxx s xx. 58 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 58 odst. 3, 4 x 6 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) neposkytne spotřebiteli xxxxxxxxx x biocidním xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxx xx. 58 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) nevypracuje, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx s xx. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) nesplní xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 72 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx záznamy x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 68 nařízení x biocidech, xxxxx xxxxx na xxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvedeným x §8 xxxx. 1,
x) xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 56 odst. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxx oznamovací xxxxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provede xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx vydaným xxxxx §5 xxxx. 1 xxxx. x),
x) neoznámí xxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který nebyl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxx oznámen xxxxx §14 xxxx nesplňuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx štítku nebo xxxxxxxxxx letáku xxxx xxxxxxxxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxx, xxxx pokyny xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x specifické xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fyzikálních, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx opatření xxxxx xxxxxxx, jejichž prostřednictvím xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omezeno xx xxxxxxxx minimum a xxxxxxxx xxxxxx preventivní xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku v xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) nepřestane xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
s) nesplní xxxxxxxxxx povinnost x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013,
x) nepředloží xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x rozporu x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 a v xxxxxxxxx x) až x).
(2) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx
x) 1&xxxx;000&xxxx;000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. a) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xx x) xxxx p) xx x),
x) 3&xxxx;000&xxxx;000 Kč, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) až x) nebo x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx 1 xx 6 nebo 8, xxxxx xxxxxxxx 1 písm. b) xx d), k) xxxx x).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx projednává
a) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jde-li x přestupky podle §10 odst. 1 xxxx. x) x §11 xxxx. 1 xxxx. x) xxxx 5 a 7, §11 xxxx. 1 xxxx. x), d) xx l), x) x x).
(2) Xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx uložil.
(3) Xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
XXXXX VI
PŘECHODNÉ XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx dodávat xxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xx xxxxx České xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 xxxx. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx byl xxxxxxx xxxxx §14 x xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinnými látkami, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx pracovní program xxxxxxxxxxxxx stávajících účinných xxxxx12), xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou hodnoceny xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, ale dosud xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx x) x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku podle xxxxxxxx 1 xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinný xxxx xxxxxxxxxxx vážné xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxx, zejména x xxxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxx xxx xxxxxx zvířat xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx dodávat xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxx který xxxxxx podána xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x souběžné vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx daný xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx biocidní přípravek xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx účinnou látku, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku; xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxx §14, pokud xxxxxxxx látku, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx x xxxxxxxxx, x to nejpozději xx 12 měsíců xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx účinné xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat do xxx, xxxxxx xxxxxx 18 měsíců od xxxxxx rozhodnutí.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx poslední xxxxxx xxxxx obsažené x xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx přípravku, xxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx však po xxxx 3 xxx xxx xxx schválení xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx; běh xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx staví xx xxxx řízení xxxxx xx. 37 xxxxxxxx x biocidech.
(6) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx ministerstvo xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedenou x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zamítne xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 5, x xx xxx xxx, kterým xxxxxx 180 dní xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení; stávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx používat xx xxx, kterým xxxxxx 365 xxx xxx xxx rozhodnutí x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku.
§14
Oznamovací xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx České republiky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informačního systému xxxxx §5 xxxx. 2 písm. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) jméno x příjmení nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x výrobce xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx dostupná, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx názvy xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x jejich xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxx přílohy X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx o stanovení xxxxxxxxx xx předkládá x českém xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, musí xx xxxxxxxxx v originálním xxxxx a současně x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx,
x) text označení xxxxx x českém xxxxxx,
x) xxxxx k xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx označení xxxxx,
x) xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dodávané xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xx kalendářní xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x českém jazyce xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx klasifikaci, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x směsí16).
(2) Xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx následující xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxxxx:
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx jednotkách,
b) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx souvisejících; xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx "xxxx" x xxxxxxxxx,
x) jméno x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxx xx dodání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) typ xxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
g) údaje x pravděpodobných přímých xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,
x) xxxx "Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.", xx-xx x přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro zranitelné xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx a xxxx,
x) pokyny pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx skladování,
k) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx nastal xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx aplikací x xxxxxxxxx xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx, xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, kde xxx xxxxxxxx přípravek xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxx o xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxx x xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx omezeno,
m) přichází-li x úvahu xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, zvláště xxxxx xxx x ochranu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.
(3) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 2 xxxx. x), x), g), x), x), k) x m) xxxxx xxx xxxxx xx xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx nezbytné xxxxxxxx x velikosti x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx náklady na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx, nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x zpracování xxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 1 x §5 xxxx. 2 xxxx. a) až x).
(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x rámci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx na úhradu xxxxxxx xx provedení xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Výše úhrad xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx stanoví tak, xxx pokryla xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úkonů v xxxxxxxx výši.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx fyzické osobě xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx moci rozhodnutí x žádosti
a) xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x plné výši, xxxxx
1. zaplatila xxxxxx xx úhradu xxxxxxx, xxxx x tomu xxxx povinna, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx úkon xxxxx xxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxx xxxx zaplacené xxxxxx na úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Právnická x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx 30 dnů xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x žádosti xxxxxxx xxxxxx xxxx zálohou xx xxxxxx nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 x skutečnou výší xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxx nákladů xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx úhradu xxxxxxx xx provedení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx společného xxxxxx více xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx.
XXXXX VIII
SPOLEČNÁ A XXXXXXXXX USTANOVENÍ
§17
Doručování xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání1) xx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxxxxx registru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx čl. 71 xxxxxxxx o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dnem po xxxx vložení xx xxxxxxxx biocidních přípravků.
§18
Xxxxxxx stát
Členským státem xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Xxxxxxxxx ustanovení
(1) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x xxxxxxxxx x lze je xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx x xx dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.
(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §14.
(3) Označení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 xxxx. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx §15 nejpozději do 6 měsíců ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxx neskončené, xx xxxxxxx x xxxxx x povinnosti x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
§21
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. června 1998 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx společnosti, x platném znění.
§22
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a příloha x xxxxxx x. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
3. Xxxx xxxxx xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících zákonů, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Sb., x xxxxxxx další xxxxxx.
4. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a některé xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., kterým xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Zákon č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
7. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o specifických xxxxxxxxxxx službách a xxxxxx x zdravotnické xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Xxxx xxxxxxx devátá xxxxxx č. 18/2012 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx zákony x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásad x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek.
10. Vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxx.
11. Vyhláška č. 382/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx uvedením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx látek.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Sb., x seznamu xxxxxxxx xxxxx.
14. Vyhláška č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., o xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 313/2012 Xx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x správních xxxxxxxxxx
§23
Xxxxxxx 95 přílohy k xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx xxxxxx č. 297/2008 Xx., včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:
"Položka 95
1. Xxxxxx xxxxxxx xxxx návrhu o56)
a) xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) schválení xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx přípravku, xxxxx je účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75 000
c) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
d) xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx další xxx xxxxxxxxx...Xx 75 000
f) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem...Kč 6&xxxx;000
x) významnou xxxxx x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx...Xx 1 800
l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx...Xx 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx biocidního přípravku...Kč 5&xxxx;000
2. Podání oznámení56)
a) x xxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) x xxxxxxxxx, který xxx xxx xxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxxx Xxxxxx x Evropském xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxxx konfederaci...Kč 2&xxxx;000
3. Xxxxxx žádosti56) x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxx Xxxxx republika xxxx úlohu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx-xx x
x) xxxxxx dočasného xxxxxxxx...Xx 3&xxxx;000
x) provedení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx...Xx 7&xxxx;500
4. Přijetí xxxxxxx56) x
x) povolení x xxxxxxxxxx xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) vzájemné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx Švýcarské xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Přijetí xxxxxxxx56)
x xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1 500
Poznámka
Poplatek xxxxx bodu 3 xxxxxx xxxxxxx úřad xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxx bodu 1 xxxx. x) xxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx, xxx Xxxxx republika xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Zákon x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x biocidech).".
XXXX TŘETÍ
Změna xxxxxxxxxx xxxxxx
§24
X §2 zákona č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx 2 xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 5 x 6 xxx:
"(2) Na xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx5) a xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh6) xx x xxxxxxxxxx stanovených x tomto xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a oznamovací xxxxxxxxx.
5) Zákon x. 326/2004 Sb., x xxxxxxxxxxxxxxxx péči x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů.
Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x zrušení xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o xxxxxxxxx).".
§25
Přechodné xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxxxx x. 350/2011 Sb. x směsí xxxx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx přípravky a xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do 6 xxxxxx xxx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
XXXX ČTVRTÁ
ÚČINNOST
§26
Tento xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým xxxx po jeho xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. r.
Zeman x. x.
Xxxxxxx x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 324/2016 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Xx xxxxx tohoto právního xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
183/2017 Xx., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx x odpovědnosti za xxxxxxxxx a řízení x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2017
218/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x oblasti správy xxxx a působnosti Xxxxx správy Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx silniční, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx x. 69/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.7.2025
Xxxxx xxxxxxxxxxxx právních xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x odkazech xxxx xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu.
1) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx, v xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 354/2013 xx xxx 18. xxxxx 2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolených xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) č. 414/2013 xx dne 6. xxxxxx 2013, xxxxxx se stanoví xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 xx xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx, xxxxx podléhají vzájemnému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 písm. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
3) Čl. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
4) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
6) Čl. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x platném xxxxx.
7) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném xxxxx.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x zdravotních xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Xx. 35 xxxx. 1, xx. 75 xxxx. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném znění.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) č. 528/2012, v platném xxxxx.
11) Xxxxx č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Nařízení Rady (XXX) č. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 o xxxxx x statistické xxxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxx (chemický xxxxx), xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x balení xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX a x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x platném xxxxx.
17) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx (REACH), x xxxxxxx xxxxx.