Právní předpis byl sestaven k datu 01.07.2017.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.07.2017 do 30.06.2025.
Zákon o biocidních přípravcích a účinných látkách a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o biocidech)
324/2016 Sb.
ČÁST PRVNÍ - BIOCIDNÍ PŘÍPRAVKY A ÚČINNÉ LÁTKY
HLAVA I - PŘEDMĚT ÚPRAVY §1
HLAVA II - NĚKTERÉ POVINNOSTI PRÁVNICKÝCH A PODNIKAJÍCÍCH FYZICKÝCH OSOB PŘI DODÁVÁNÍ BIOCIDNÍCH PŘÍPRAVKŮ NA TRH NA ÚZEMÍ ČESKÉ REPUBLIKY §2
HLAVA III - HLÁŠENÍ OTRAV §3
HLAVA IV - PŮSOBNOST SPRÁVNÍCH ORGÁNŮ §4
Ministerstvo §5
Ministerstvo životního prostředí §6
Ministerstvo zemědělství §7
Kontrola §8
Orgány celní správy §9
HLAVA V - PŘESTUPKY
Přestupky fyzických osob §10
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §11
Společná ustanovení k přestupkům §12
HLAVA VI - PŘECHODNÉ OBDOBÍ
Podmínky, za kterých je možné dodávat biocidní přípravky na trh na území České republiky §13
Oznamovací povinnost §14
Specifické požadavky na označení biocidních přípravků §15
HLAVA VII - ÚHRADA NÁKLADŮ NA PROVEDENÍ ODBORNÝCH ÚKONŮ §16
HLAVA VIII - SPOLEČNÁ A ZÁVĚREČNÁ USTANOVENÍ
Doručování prostřednictvím registru biocidních přípravků §17
Členský stát §18
Zmocňovací ustanovení §19
Přechodná ustanovení §20
Technický předpis §21
Zrušovací ustanovení §22
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o správních poplatcích §23
ČÁST TŘETÍ - Změna chemického zákona §24
Přechodné ustanovení §25
ČÁST ČTVRTÁ - ÚČINNOST §26
324
ZÁKON
ze xxx 6. xxxx 2016
x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXXXXXX X XXXXXX XXXXX
XXXXX X
XXXXXXX ÚPRAVY
§1
Tento xxxxx xxxxxxxx x návaznosti xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1)
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx používání,
b) povinnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinnými xxxxxxx xx Národního xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx státní správy x oblasti dodávání x používání biocidních xxxxxxxxx, x oblasti xxxxxxxx xxxxx x x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětů,
d) xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx použitelnými xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání1) x tímto xxxxxxx.
XXXXX XX
XXXXXXX POVINNOSTI XXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX OSOB XXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXX NA XXXXX XXXXX REPUBLIKY
§2
(1) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xx trh na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxxxxxx (xxxx jen "xxxxxxxxxxxx") xxxxxxxxx xxxxx xxxx návrh balení, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx2),
x) xxxxxxx, aby xxxxxxxx přípravek xxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx3),
x) xxxxxxx, xxx xxxxxxxx přípravek byl xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx. 69 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/20124) (xxxx xxx "xxxxxxxx x xxxxxxxxx"), xxxxxxx-xx xx x biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1.
(2) Xxxxxxxxx x podnikající fyzické xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx ministerstvu
a) žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x českém xxxxxx5),
x) xxxxxxxxxxx předkládanou x xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx; listiny, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxx jazyce, xx xxxx xxxxxxxxx x originálním xxxxx x současně x xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx5),
x) souhrn vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx6),
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x českém xxxxxx, jde-li x xxxxxx o následné xxxxxxxx uznání vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx7).
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, x sdělit xxxxxxxx, že takový xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxx též xxxxxxxxxxx xx xxx úřední xxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x budoucnu.
XXXXX XXX
XXXXXXX XXXXX
§3
(1) Xxxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x to xx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx registru xxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanoveným xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx8).
(2) Xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxx poskytuje x xxxxxxxxx otrav xxxx xxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx středisko Xxxxxxxxx xxxxxxxx nemocnice x Xxxxx.
XXXXX IV
PŮSOBNOST XXXXXXXXX XXXXXX
§4
Xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx účinných xxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a x oblasti xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonávají
a) xxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxx xxxxx xxxxxx"),
x) Ministerstvo xxxxxx,
x) Ministerstvo vnitra.
§5
Xxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx
x) rozhoduje x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 27 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxxx xx trh xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx členském xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 6, 7 x 8 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 354/2013 x xxxxxxx xxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxx čl. 9 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013; xxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxx, prodloužení xxxx zrušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo zákazu xxxxxxxx xxxx používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 27 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 30, 33, 34, 35, 36 x 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vnitrostátním povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x jeho obnovení xxxxx čl. 31 xxxxxxxx x biocidech xxxx podle xx. 5 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxxxx x změně x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x rozhodnutím Xxxxxxxx xxxxxx podle xx. 36 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) podle xx. 48, 49 x 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xx. 52 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx lhůty xxx xxxxxx na xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásob xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx o biocidech xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxx návrh Xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx Unie xxxxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanoviska od Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxxx ministerstvem,
h) xxxxxxxxx x povolení, xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx obchodu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 53 nařízení x biocidech,
i) xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh xxxx xxxx používání xx území České xxxxxxxxx xxxxx čl. 55 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x o xxxxx x xxxxxxx xxxxxx povolení,
j) xxxxx xx. 56 xxxx. 2 nařízení o xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xx xxxxxxxxx požadovat xxxxxxxxxx xxxxxxx informací x xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) podle xx. 56 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxx xxxxxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 81 xxxx. 2 xxxxxxxx x biocidech poskytuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zúčastněným stranám xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx1),
x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx9),
x) xxxxxx zprávy a xxxx xxxxxxxxxx povinnosti xxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx10),
x) podle čl. 3 xxxx. 3 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské komisi xxxxxx x rozhodnutí, xxx je látka xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx přípravků xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xx xxx účelem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx poskytnou xxxxxxxx pomoc ve xxxxx xxxxxxxxx ministerstvem,
p) xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x přezkum xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxx přípravků xx xxxxxxxx stanovených xx. 15 odst. 1 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x výhodách x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x o způsobech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xx. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; za xxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx požádat Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství o xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pomoc xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) xxxx úkoly x xxxxxxx ochrany xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 66 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx ohledně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem ochrany xxxxxx xxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx skupin, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx x xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx prostředí, pokud x xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxx xxxxx xxxxx příslušného xxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx upravujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx1), xxxxxxxxx-xx tento xxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx území České xxxxxxxxx xxxxx §13 xxxx. 2.
(2) Ministerstvo xxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vzájemné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 nebo čl. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx následných změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x obnovení vnitrostátního xxxxxxxx podle xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, žádosti o xxxxxxxx Unie xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xxx nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx ve věci xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o biocidech x žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx věci žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x posouzení x xxxxxxx x nařízením x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je třeba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných od xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít nepřijatelný xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) na xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx biocidní xxxxxxxxx povolený xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx v xxxxx xxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) připravuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx Xxxx podle xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx základě xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 88 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) předává Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pomoci xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látkách x povolených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx §14, xxxx evidenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx potřeby vedení xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, x biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) přijímá zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx uvedených x §8 x xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx §9,
n) xx oprávněno požadovat xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx balení, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) vybírá xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle nařízení x xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxx pověřit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x) xx x) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xxxx. a) xx x) xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx x žádosti o xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu xxx zaslání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx věty xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x tím, xx xxxx xxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx ve xxxx xxxxxxx podle čl. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 nařízení o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx nevydá, zejména xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx negativní xxxx na xxxxxx xxxx xxxx zvířat xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx xx x kapacitních xxxxxx nebylo možné xxxxxx podle xx. 7, 13, 26, 43, 45 nebo 50 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxx xxx schválení xxxxxxx xxxxx xx. 7, 13, 26, 43, 45 xxxx 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Ministerstvo xxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxx, xx bude xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jde-li x žádost x xxxxx xxxxx čl. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx a xx-xx xxxxxxxxxx orgánem, xxxxx xxxxxxxxxxxx prvotní xxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xx větě xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx nevydalo xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxx.
§6
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xx základě žádosti xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 4 vydává xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx; ve xxxxxxxxxx xxx uvede xxxxx xxxxx strávených na xxxxxxxxxx podle odstavce 2 xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx úhrad xxxxxxx xx provedené xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
x) xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního povolení xxxx k přezkumu xxxxxxxxx xxxxxx látky x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 odst. 1 xxxx. o) x x) x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x orgánech xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 písm. x) xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx životního prostředí
a) xxxxxxxx úplnost xxxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxx xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 29 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx xx. 34 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx Unie xxxxx čl. 43 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx změn xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x biocidech x žádosti x xxxxxxxx povolení xxxxx xx. 2 nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem xxxxx xx. 26 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx o povolení Xxxx xxxxx xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx posouzení, xxxxxxx-xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x posouzení xx xxxx žádosti x xxxxxxxxxxxx povolení xxxxx čl. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x obnovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o biocidech, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle čl. 13 xxxxxxxx o xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx věci xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 nařízení x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx čl. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x dále xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x návrhu zprávy x posouzení v xxxxxxx s xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx souhrnu vlastností xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx státem xxx účely vzájemného xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 33 x 34 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx povolení x informací z xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx informace xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pokusech xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx výzkumu xxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xx základě oznámení xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 25 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úpravy některých xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx přijmout xxxxxxxxxx opatření podle xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odstavce 2 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání závazného xxxxxxxxxx stanovená podle §5 odst. 4 xx staví xx xx doby, než xxxxxxxxxxxx postoupí Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnuté žadatelem.
§7
Xxxxxxxxxxxx zemědělství
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxx xxxxxxx ministerstva xxxxx §5 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx; xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx hodin xxxxxxxxxx na činnostech xxxxx xxxxxxxx 2 xxx xxxxxxx stanovení xxxx úhrad nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx §16,
b) xxxxxx ministerstvu xxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky z xxxxxxxx ochrany xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 xxxx. x) x q) x hlediska ochrany xxxxxx zvířat,
d) xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx Xxxxx republiky x xxxxxxxx xxxxxxxxx x §5 xxxx. 1 xxxx. x) xx úseku ochrany xxxxxx xxxxxx.
(2) Ministerstvo xxxxxxxxxxx x rámci xxxxxxxxx stanoviska x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx
x) posuzuje úplnost xxxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 26 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx xx. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx čl. 34 odst. 2 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx povolení xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 nařízení x xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 7 nařízení o xxxxxxxxx a xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (EU) č. 492/2014,
x) provádí xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 26 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x vnitrostátní povolení xxxxx čl. 34 xxxx. 1 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 31 nařízení o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 4 xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014, xxxxxxx o xxxxxxxx Unie podle xx. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x obnovení xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, žádosti x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx xxxxx čl. 7 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxx následných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx podle xx. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxx xx. 13 nařízení x xxxxxxxxx; v xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx srovnávací posouzení, xxxxxxx-xx tak nařízení x biocidech,
c) zpracovává xxxxx zprávy o xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx o vnitrostátní xxxxxxxx podle xx. 29 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 34 xxxx. 1 nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení xxxxx xx. 31 xxxxxxxx x biocidech, xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx povolení podle xx. 4 xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 492/2014, xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx podle čl. 43 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx povolení Unie xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx podle xx. 50 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx xx. 7 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx o provedení xxxxxxxxxx xxxx podmínek xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx čl. 7 xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx podle xx. 13 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx věci xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xx. 13 xxxxxxxx x biocidech x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx povolení xx xxxx žádosti x xxxxxxxx povolení Xxxx xxxxx xx. 45 xxxxxxxx x xxxxxxxxx; x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx připomínek žadatele x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx navrženého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx vzájemného xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx xxxxx čl. 33 x 34 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) provádí xxxxxxxxx, zda xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx zrušit xx xxxxxxx xxxxxxxxx získaných xx xxxxxxxx povolení x informací x xxxxxx činnosti,
f) xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat,
g) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x biocidech xxxxxxx posouzení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem povolování xx xxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 25 xxxxxxxx x biocidech,
h) xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx komisi xxxxxxxx xx úpravy xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxx xx. 44 xxxx. 5 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxx důkazů xx vhodné přijmout xxxxxxxxxx opatření xxxxx xx. 88 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx zemědělství, že x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx nezbytné si xx xxxxxxxx vyžádat xxxxxxxxxx informace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 4 se xxxxx xx xx xxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zemědělství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§8
Xxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx1), z xxxxxx xxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx vnitra.
(2) Xxxxxxx hygienická stanice
a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx x podnikajícími xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravky, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, tento xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vydaná xxxxx xxxxxx zákona,
b) xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech, xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx každý kalendářní xxx x xxxxxxxxx xx ministerstvu xxxxxxxxxx xx 31. března xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roku; xxxxxxxx předkládané zprávy xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx identifikace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolovaného xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno kontrolované xxxxx, xxxxxxxx x xxx balení, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nařízení o xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, informace x xxxxxxxxx xxxxxxxxx zdraví xxxx x zvířat, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx otrav xxxxxxxxxxx biocidními přípravky xxxx xxxxxxxx látkami.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx právnickými a xxxxxxxxxxxxx fyzickými osobami xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX x xx. 17, 56, 58 a 95 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) kontroluje, xxx xxxx právnickými x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osobami xxxxxxxxxx §2 xxxx. 1 písm. x) x §15,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX x čl. 17, 56, 58 x 95 xxxxxxxx x biocidech, rozhodnutí Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení o xxxxxxxxx, tohoto zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x provedených xxxxxxxxxx xx každý xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx; součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx provedené xxxxxxxx, xxxxxxxx název xxxx jiná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jméno xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x typ xxxxxx, xxxxx xxxx názvy xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidním xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, kterými xxx xxxxxxxx xxxxxxxx ošetřen, xxxxxxxx obsažených xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx typ xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x použitém xxxxxxxx xxxxxxxxxx x výši xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx poškození xxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x počet xxxxxxxxxxx xxxxx způsobených xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx účinnými xxxxxxx.
(4) Ministerstvo xxxxxx xxxx orgán ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx úkoly xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví11) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx povinností x xxxx xxxxx xxxxxxxxx tímto zákonem, xxxxxxxxx o xxxxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013 x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.
§9
Orgány celní xxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxx xxxxxx
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx oznámen xxxxx §14 xx xxxxxxxxxx celního xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx písemného prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxxxx přípravek xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x vývoje,
b) xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx látku určenou xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx není uvedena xx xxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx12) xxxx xxx xxxxxxxxx prohlášení xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx účely výzkumu x vývoje,
c) nepropustí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxx xx x xxxx xxxxx xxxxxx, obsahuje xx xxxx x nějž xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, x xxxx přípravek xxxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické látky xxxxx xx. 95 xxxx. 1 nařízení x biocidech, s xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xx x xxxxx xxxxxxxx x kategoriích 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx X nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx předmět, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx nebo které xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xx seznamu schválených xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxx xxxxxxxxx žádat xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx x rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx z xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx do evidence xxxxxxxx žádostí o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x), x xx x xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx biocidního xxxxxxxxx, xxx biocidního xxxxxxxxx, xxxxxx látka xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx, xxxxx x žadateli, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, datum xxxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,
f) xxxxx xxxxxxxx dovezených xxxxxxxxxx přípravků, účinných xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, účinných látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx navrženého xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) umožní xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx x), xxxxxxxxx xx x ní xxxxx, výpisy a xxxxxxxx xxxxx,
x) zpracovávají xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx rok x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxx následujícího xxxxxxxxxxxx xxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx poskytuje xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx 1 písm. x) xxxx údaje:
a) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a xx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, x xx jméno, xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx,
x) popis, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/8713),
d) xxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx předmětu,
e) xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxxx ošetřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx, xxxxxxxxx nebo počtu xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx xxxxxxxxx mlčenlivosti xxxxx xxxxxxxx řádu14).
XXXXX V
PŘESTUPKY
§10
Přestupky xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxx osoba xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx štítku xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výstražné symboly, xxxxxxxxxx věty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rizikovost, nebo xxxxxxxxxx pokyny pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxxxxxxx zákona15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebezpečnosti, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx o nebezpečnosti, xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx zacházení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxxx přípravku,
b) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx xxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx
x) použije biocidní xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 17 xxxx. 5 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(2) Xx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx 50&xxxx;000 Xx.
§11
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx přestupku tím, xx
x) xxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
1. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nařízení x xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx podle §14,
2. xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx stanovenými v xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
3. biocidní přípravek xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx státě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x rozporu x podmínkami xxxxxxx xxxxxxxxx x oznámení xxxxxxx podle xx. 27 odst. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
4. xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx xx xx xxxx uděleno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidech, xxxx xxx uvede na xxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
5. biocidní přípravek, xxxxx xxxx klasifikován, xxxxxxx x balen x souladu x §2 odst. 1 xxxx. c),
6. xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx,
7. xxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxx podle §14 xxxx. l),
8. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x §13 xxxx. 1, který není xxxxxxx podle §15 xxxx. 2,
x) dodá xx xxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxx použije biocidní xxxxxxxxx povolený x xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx oznámen xxxx xxxxxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 27 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 69 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx podle xx. 95 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx (xxxx jen "seznam xxxxxxxxxx"), takovou látku xxxxxxxx xxxx z xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zařazen na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx přípravků, k xxxx xxxxxxxxx náleží, x výjimkou xxxxxxx, xxxxx-xx se x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 xxxxxxx I nařízení x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx 1 xx 5 x 7 přílohy X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx ošetřený předmět x rozporu x xx. 58 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxx ošetřeného xxxxxxxx x souladu x xx. 58 xxxx. 3, 4 x 6 nařízení o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx spotřebiteli xxxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx předmětu xxxxx čl. 58 xxxx. 5 xxxxxxxx x biocidech,
h) nevypracuje, xxxxxxxxxxxxx xxxx nezpřístupní xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx přípravku x xxxxxxx x xx. 70 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx xx reklamu biocidního xxxxxxxxx xxxxx xx. 72 nařízení x xxxxxxxxx,
x) xxxx držitel xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxx s xx. 68 nařízení x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx, xxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v §8 xxxx. 1,
k) xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx písemné xxxxxxx xxxxx čl. 56 xxxx. 1 xxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxxx xxx provádění xxxxxx xxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 56 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx vydaným xxxxx §5 odst. 1 xxxx. k),
m) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §14 xxxx. x) až m) xxxx poskytne nepravdivé xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx podle nařízení x biocidech nebo xxxxx oznámen podle §14 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, aniž xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s informacemi x xxxxxx uvedenými xx štítku xxxx xxxxxxxxxx letáku nebo xxxxxxxxxxxx výstražné xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx označující xxxxxxxxxxx rizikovost, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx15) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx slova, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zacházení podle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16) x xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro používání xxxxxxxxxx přípravku,
p) xxxxxxx xxxxxxxx přípravek x xxxxxxx x racionálním xxxxxxxxxxxx kombinace xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chemických xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, jejichž prostřednictvím xx použití biocidních xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx minimum a xxxxxxxx vhodná preventivní xxxxxxxx,
x) provede změnu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) nepřestane xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx navrhovanou xxxxx biocidního přípravku x xxxxxxx s xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) č. 354/2013,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx povinnost x xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 354/2013,
x) xxxxxxxxxx revidovaný xxxxxx xxxxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx x rozporu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxxx
x) xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx x biocidech xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013, xxx xxxxx xx uvedena x xxxxxxx a) xxxxxx 1 xx 4, 6 x 7 x x xxxxxxxxx b) až x).
(2) Za xxxxxxxxx xxx uložit xxxxxx xx
x) 1 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxx 7, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), x) xx x) xxxx x) xx x),
x) 3 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx x) xxxx x),
x) 5&xxxx;000&xxxx;000 Xx, jde-li x přestupek podle xxxxxxxx 1 xxxx. x) bodu 1 xx 6 xxxx 8, xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xx d), x) xxxx o).
§12
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx §10 x 11,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxx-xx x přestupky xxxxx §10 xxxx. 1 xxxx. a) x §11 odst. 1 xxxx. x) xxxx 5 x 7, §11 xxxx. 1 xxxx. c), x) xx x), x) x x).
(2) Pokutu xxxxxx orgán, který xx xxxxxx.
(3) Xxxxxx x xxxxxx uložené Xxxxxx inspekcí životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxx republiky.
HLAVA XX
XXXXXXXXX XXXXXX
§13
Xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx. 17 odst. 1, xx. 19 xxxx. 1 x xx. 20 xxxx. 1 xxxxxxxx o xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx §14 a xxxxx
x) všechny xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pracovní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx12), xxx dosud xxxxxx pro tento xxx přípravku xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxx přípravku schváleny, xxxx
x) xxxxxx xxxxx xxxx kombinací xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek uvedených x xxxxxxx x) x účinných xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nařízení x biocidech.
(2) Ministerstvo xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 zakáže, xxxxxxxx xx prokáže, xx biocidní přípravek xxxx dostatečně účinný xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx dlouhodobé xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx skupin, jako xxxx těhotné xxxx x xxxx, nebo xxx zdraví zvířat xxxx xxx životní xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx oznámený xxxxx §14, xxx xxxxx xxxxxx podána xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x biocidním xxxxxxxxx xxx xxxx xxx přípravku nebo xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx poslední účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x xx ode xxx, xxxxxx uplyne 180 dní ode xxx schválení poslední xxxxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku lze xxxxxxxx xx dne, xxxxxx uplyne 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku.
(4) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §14, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx schválena xxxxx xx. 9 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx o xxxxxxxxx, x xx nejpozději xx 12 xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxx používat xx xxx, xxxxxx uplyne 18 xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx na xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx oznámeného xxxxx §14, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podána xxxxxx x xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního přípravku xxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx přípravku xxx xxxx xxx přípravku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx látku, xxxxxxx xxxx xx xxxx 3 let xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinné látky xxxxxxxx v biocidním xxxxxxxxx; xxx xxxxx xxxxx věty xxxxx xx xxxxx po xxxx xxxxxx podle xx. 37 xxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx xxxxx dodávat xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxx x xxxxxxxx 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x povolení xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxxx x xxxxxxxx 5 xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx členského xxxxx ministerstvo zamítne xxxxxx x souběžné xxxxxxxx xxxxxx vnitrostátního xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 5 nebo xxxxx Xxxxxxxx komise xxxxxxxx x xxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxxx x xxxxxxxx 5, x xx xxx xxx, xxxxxx xxxxxx 180 dní xxx xxx rozhodnutí o xxxxxxxxx žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx dne, xxxxxx xxxxxx 365 xxx xxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§14
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba, xxxxx hodlá uvést xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek uvedený x §13 odst. 1, oznámí ministerstvu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §5 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxxxx 15 xxx xxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx biocidního přípravku xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
x) xxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx výrobce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku,
d) xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx identifikace xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxxxx x metrických jednotkách,
e) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx identifikace, xx-xx xxxxxxxx, a xxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) příslušný xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx X xxxxxxxx o xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx uživatelů, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx předkládá x xxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxx účinnosti x xxxxx než xxxxxx xxxxxx, musí se xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx ověřeném xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxx označení xxxxx v xxxxxx xxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxx v xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx označení xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx republiky xx xxxxxxxxxx xxx,
x) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx prvního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx list xxxxxxxxxxx x xxxxxx jazyce xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx17).
§15
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx x podnikající xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx v §13 xxxx. 1 na xxx xx území Xxxxx republiky, xxxxxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxx chemického xxxxxx15) xxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx upravujícího xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx16).
(2) Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxx označení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čitelné x xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx jazyce:
a) identitu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxx koncentrace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxxx; xx každým xxxxxxx xxxxxxxxxxx nanomateriály xx xxxxx xxxxx "nano" x xxxxxxxxx,
x) xxxxx x xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx obchodní xxxxx x xxxxxx xxxxx osoby xxxxxxxxx xx dodání biocidního xxxxxxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx x použití, xxxxxxx aplikací x xxxxxxxxx v metrických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použití xxxxxxxxxx přípravku,
g) xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nepříznivých xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxx první xxxxx,
x) větu "Před xxxxxxxx si přečtěte xxxxxxxxx xxxxxx.", je-li x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx leták, x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako jsou xxxxxxx ženy x xxxx,
x) xxxxxx pro xxxxxxxx odstraňování biocidního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx, případně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx,
x) xxxxx xxxx xxxxxxxx šarže biocidního xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx nastal xxxxxxxx xxxxxx, interval, xxxxx se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx použitím ošetřeného xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravek použit, xxxxxx údajů x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx a doby xxxxxxxxxx větrání xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx používání x xxxxxxxx,
x) přichází-li x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxxxxx-xx x úvahu xxxxxxxxx x jakémkoliv xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody.
(3) Xxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 písm. x), f), x), x), j), x) x x) mohou xxx xxxxx na xxxxx uvedeny x xxxxxxxxxx letáku, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
HLAVA VII
ÚHRADA NÁKLADŮ XX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXX
§16
(1) Právnická x xxxxxxxxxxx fyzická xxxxx xx povinna xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů x xxxxx xxxxxx x xxxxxxx činností xxxxxxxxxx xx její xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, nařízení x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 x xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x zpracování xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxx xxxxxxxxxx jiných hodnocení x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx plnění xxxxx xxxxxxxxxxxx podle §5 xxxx. 1 a §5 xxxx. 2 xxxx. a) xx x).
(2) Xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxx osoba xx xxxxxxx složit xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úkonů.
(3) Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx výši xxxxx nákladů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx jednotlivých činností xx stanoví tak, xxx pokryla xxxxxxx xx provedení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx výši.
(4) Ministerstvo xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx
x) xxxxxx xx úhradu xxxxxxx x plné výši, xxxxx
1. xxxxxxxxx zálohu xx úhradu nákladů, xxxx x tomu xxxx xxxxxxx, xxxx
2. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, nebo
b) xxxxxxxx část xxxxxxxxx xxxxxx xx úhradu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 30 xxx xxx xxx nabytí xxxxxx moci rozhodnutí x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx mezi zálohou xx úhradu nákladů xxxxx xxxxxxxx 2 x xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx úhrady xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
(6) Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx zaplatit xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx více xxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1, xxxxxxx xx společně x xxxxxxxxxx.
XXXXX XXXX
XXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§17
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků
Rozhodnutí xxxxxx v souvislosti x xxxxxxx podanou xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx1) xx doručuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx podle čl. 71 nařízení o xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za doručené xxxxxxxxx dnem po xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
§18
Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxxx stát Evropské xxxx xxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
§20
Přechodná ustanovení
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx povolené x xxxxxxx na xxx xxxxx zákona č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx a x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx o xxxxxxxxx x xxx xx xxxxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x po dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx povoleních.
(2) Biocidní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx §35 xxxxxx x. 120/2002 Xx. xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx podle §14.
(3) Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x §13 odst. 1, xxxxx xxxx xx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx dodávány na xxx xx xxxxx Xxxxx republiky, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx s požadavky xx označení xxxxx §15 xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
(4) Řízení xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx dne xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxx a xxxxxxxxxx x xxx související xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
§21
Technický předpis
Tento xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 98/34/ES xx xxx 22. června 1998 x postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x technických předpisů x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
§22
Xxxxxxxxx ustanovení
Zrušuje se:
1. Xxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxxxx x zákonu č. 120/2002 Xx.
2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
3. Xxxx první zákona č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx.
4. Části xxxxx x druhá xxxxxx č. 297/2008 Sb., kterým se xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx na trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
5. Xxxxx č. 136/2010 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx a účinných xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
6. Xxxxx č. 342/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx xxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
7. Xxxx xxxxxxxx pátá xxxxxx č. 375/2011 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
8. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx č. 18/2012 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 304/2002 Sb., xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx.
10. Vyhláška č. 305/2002 Sb., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx žádosti x podrobná xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxx.
11. Vyhláška č. 382/2007 Sb., kterou xx xxxx xxxxxxxx x. 305/2002 Xx., xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx předkládaných xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo účinné xxxxx na trh.
12. Xxxxxxxx č. 343/2011 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
13. Xxxxxxxx č. 313/2012 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
14. Xxxxxxxx č. 91/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 343/2011 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxx látek, ve xxxxx vyhlášky x. 313/2012 Sb.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx poplatcích
§23
Položka 95 přílohy k xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx poplatcích, xx xxxxx zákona x. 297/2008 Sb., včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 56 zní:
"Položka 95
1. Xxxxxx žádosti xxxx xxxxxx o56)
a) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 150&xxxx;000
x) xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx účinná xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx...Xx 75 000
c) xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx...Xx 75&xxxx;000
x) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 30&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 60&xxxx;000
x) povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx povolování...Kč 3 000
i) xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 6&xxxx;000
x) významnou změnu x xxxxxxxx...Xx 12&xxxx;000
x) xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx...Xx 1 800
l) xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx charakteru...Kč 300
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 22&xxxx;500
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku...Kč 5&xxxx;000
2. Xxxxxx xxxxxxxx56)
x) x xxxxxxxxx, který xxxxx xx xxx xxxxxxxx kategorie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx...Xx 5 000
b) x xxxxxxxxx, který xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx nebo xx xxxxxxxx státě Xxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 2&xxxx;000
3. Xxxxxx xxxxxxx56) x xxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx Česká republika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu, xxx-xx x
x) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx...Xx 3 000
b) xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení...Kč 15&xxxx;000
x) xxxxxxxxx maximálního xxxxxx xxxxxxx...Xx 7 500
4. Přijetí xxxxxxx56) o
a) povolení x souběžnému xxxxxxx...Xx 5&xxxx;000
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jiném xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx Dohody o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostoru xxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx...Xx 40&xxxx;000
5. Xxxxxxx xxxxxxxx56)
x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx x režimu xxxxxxxxxxx xxxxxx...Xx 1&xxxx;500
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx 3 xxxxxx správní xxxx xxxxxxxx x poplatkem xxxxx bodu 1 xxxx. f) xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx.
56) Zákon x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x o změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx).".
ČÁST XXXXX
Xxxxx chemického xxxxxx
§24
X §2 xxxxxx č. 350/2011 Sb., o chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon), xxxxxxxx 2 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx č. 5 a 6 xxx:
"(2) Na přípravky xx xxxxxxx rostlin, xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx5) x xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx zákona upravujícího xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh6) xx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx6) xx z xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
5) Xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX, v xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx x. 324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů (xxxxx o biocidech).".
§25
Přechodné ustanovení
Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx §22 zákona x. 350/2011 Xx. x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxx č. 120/2002 Sb., xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 6 xxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona.
XXXX XXXXXX
XXXXXXXX
§26
Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti patnáctým xxxx xx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 324/2016 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 18.10.2016.
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:
183/2017 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x odpovědnosti xx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
x účinností od 1.7.2017
218/2025 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x. 16/1993 Xx., x xxxx xxxxxxxx, ve xxxxx pozdějších předpisů, x xxxxx x. 69/2010 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxx-Xxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2025
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx předpisu.
1) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx, x platném xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 354/2013 ze xxx 18. xxxxx 2013 x změnách xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 414/2013 ze dne 6. května 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 492/2014 ze xxx 7. xxxxxx 2014, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, xxxxx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidních přípravků, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012.
2) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
3) Xx. 69 xxxx. 3 xxxx. x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, v xxxxxxx xxxxx.
4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
5) Xx. 20 xxxx. 2 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
6) Xx. 20 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
7) Čl. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 528/2012, x xxxxxxx znění.
8) Xxxxx č. 372/2011 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
9) Čl. 35 xxxx. 1, čl. 75 odst. 2, xx. 82 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 528/2012, x platném znění.
10) Xx. 65 xxxx. 3, xx. 81 xxxx. 3 x xx. 88 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 528/2012, v platném xxxxx.
11) Zákon č. 258/2000 Sb., x xxxxxxx veřejného xxxxxx x o xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
12) Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014.
13) Xxxxxxxx Rady (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x celní x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku, v xxxxxxx xxxxx.
14) §52 xxxxxx x. 280/2009 Sb., xxxxxx xxx.
15) Xxxxx č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
16) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/EHS x 1999/45/ES a x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x platném znění.
17) Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX), v xxxxxxx xxxxx.