Plné znění - 350/2011 Sb.

Zákon o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)

350/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ SMĚSI

HLAVA I - ÚVODNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Působnost zákona §2

HLAVA II §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16

HLAVA III - SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE A ZKOUŠENÍ LÁTKY A SMĚSI

HLAVA IV - POSKYTOVÁNÍ INFORMACÍ

HLAVA V - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Orgány státní správy §23

Ministerstvo životního prostředí §24

Ministerstvo zdravotnictví §25

Ministerstvo průmyslu a obchodu §26

Ministerstvo obrany §26a

Česká inspekce životního prostředí §27

Krajská hygienická stanice §28

Státní úřad inspekce práce §29

Celní úřad §30

Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský §31 §32

HLAVA VI - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A PŘESTUPKY

Nápravná opatření §33

Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §34

Společná ustanovení k přestupkům §35

HLAVA VII - PŘECHODNÁ, ZMOCŇOVACÍ A ZRUŠOVACÍ USTANOVENÍ

Přechodná ustanovení §36

Zmocnění k vydání prováděcích právních předpisů §37

Zrušovací ustanovení §38

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o inspekci práce §39

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o požární ochraně §40

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §41

ČÁST PÁTÁ - Změna živnostenského zákona §42

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o Celní správě České republiky §43

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 186/2004 Sb., a některé další zákony §44

ČÁST OSMÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 76/2002 Sb., o integrované prevenci a omezování znečištění, o integrovaném registru znečišťování a o změně některých zákonů (zákon o integrované prevenci), ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony §45

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o základních registrech §46

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím daňového řádu §47

ČÁST JEDENÁCTÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů §48

ČÁST DVANÁCTÁ - ÚČINNOST §49

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek obsažených ve směsi, které se berou v úvahu při klasifikaci směsí

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných směsí

č. 279/2013 Sb. - Čl. XI

č. 61/2014 Sb. - Čl. II

č. 543/2020 Sb. - Čl. XIII

INFORMACE

350

XXXXX

xx xxx 27. xxxxx 2011

o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon)

Parlament xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx České republiky:

ČÁST PRVNÍ

CHEMICKÉ XXXXX X XXXXXXXX XXXXX

XXXXX X

XXXXXX USTANOVENÍ

§1

Předmět xxxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹⁾, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisy Evropské xxxx²⁾ a xxxxxxxx

x) xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx

1. xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, označování, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx látek³⁾ (xxxx xxx "xxxxx") xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo předmětech,

2. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx⁴⁾ (xxxx xxx "směs") xx území Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při zajišťování xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx.

§2

Xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx, látky xxxxxxxx xx xxxxx xxxx předmětu a xxxxx.

(2) V evidenci xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxx rovněž xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocné xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh⁵⁾. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx xx vztahuje xxxxxx xx povolené xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx⁶⁾.

XXXXX XX

§3

§3 xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 350/2011 Xx.

§4

§4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§5

§5 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§6

§6 xxxxxx právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.

§7

§7 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§8

§8 zrušen právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§9

§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§10

§10 zrušen právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§11

§11 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§12

§12 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§13

§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.

§14

§14 zrušen právním xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§16

§16 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

XXXXX XXX

XXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXX XXXXX X SMĚSI

§17

Správná xxxxxxxxxxx praxe

(1) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (dále jen "xxxxxx").

Xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx

§18

(1) Xxx xxxxx xxxxxx zákona x xxxxx použitelných předpisů Xxxxxxxx unie^20),21) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx 3 x 4 přílohy I xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008²¹⁾ pouze osoba, xxxxx xx osvědčení x dodržování xxxxx (xxxx xxx "osvědčení").

(2) Xx rovnocenné xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Organizace pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx²²⁾.

(3) Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx osvědčení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

§19

(1) Osvědčení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx, xxxxx hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx.

(2) Xxxxx obecných xxxxxxxxxxx musí žádost x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) jméno vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe x xxxxxxxx jména x xxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx za zavedení xxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxx xxx xxxxxx osvědčení xx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx testovacího xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx kontrola"), xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx.

(4) V případě, xx xxxxxxx kontrola xxxxxxx, že osoba, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx zásady, xxxx xx Ministerstvo životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost xxxxxxx.

(5) Xxxxx xxxxx xxx vstupní kontrole x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vliv xx kvalitu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx přeruší x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx odstranění.

§20

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad u xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxx xxxxxxxxx zásad xxxxxx periodických kontrol xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx "periodická xxxxxxxx") xxxx xxxxxx studií.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx držitel xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvem životního xxxxxxxxx zřízené xxxxxxxxx xxxxx xxx ověřování xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx, periodických xxxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx na xxxxxxx, xx objektů a xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3) Údaje xxxxxxxx xxx vstupní xxxxxxxx x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, kromě názvu xxxxxxxxxx, kvality dodržování xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxx právnické osobě xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx přímo xxxx.

(4) X případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx periodické xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx osvědčení xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx mrtvého,

b) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o dodržování xxxxx, xxxxx xxxx xxx poskytnuty při xxxxxxx a periodické xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx x xxxxx

§21

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxxx xx xxxxx, x xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxx na trh.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxx písemně potvrdit, xx zkoušky byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx.

HLAVA IV

POSKYTOVÁNÍ XXXXXXXXX

§22

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²³⁾, xxxxx xxxx první xxxxx xx xxx Xxxxxxxx xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx směs, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx portálu xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx o jejím xxxxx xx xxxxxx x rozsahu x xxxxxxxx stanoveným x xxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx a směsí²¹⁾.

(2) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx, která xx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdraví, je xxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xxxx směsi xx trh xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxx spravovaného Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx informace x xxxxx vlivu xx xxxxxx x rozsahu x způsobem xxxxxxxxxx x příloze XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾, xxxxx tyto xxxxxxxxx nebyly poskytnuty xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxxx podle předchozí xxxx xxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx tak xxxxxxxx; odpovědnost za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx nadále distributor.

(3) Xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx Evropské xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx povinen do 45 xxx ode xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví informace xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx²⁴⁾ x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx na trh xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu Xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xx 45 dnů xxx dne, xxx xxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zveřejněné xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxxx²⁴⁾ v xxxxxxxxxxxx podobě.

(5) Dovozce, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x 2 xx x xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx podle xxxxxx 4.1 části X xxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx²¹), xxxxxxx provést xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 a 4 je xxxxxxx xxxxxx xxxxx informací xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx 45 xxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4.

(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx je povinen xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh poskytovat xxxxxxxxx xxxxx čl. 33 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁹⁾ do databáze xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky³⁰⁾.

XXXXX V

VÝKON STÁTNÍ XXXXXX

§23

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx používání x x xxxxxxx xxxxx xx trh xxxx jejich xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,

x) Ministerstvo xxxxxx,

x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,

x) xxxxx úřady,

h) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

§24

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx ochrany životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx látek obsažených xx xxxxxxx a xxxxxxxxxx,

x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^20),21) xx účelem xxxxxxxxxxx poradenství xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a odpovědnosti xxxxx těchto xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx státní xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve směsích xxxx předmětech, vyráběných, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx,

x) xxxxxx x xxxxxxx osvědčení x dodržování zásad xxxxx §19 xxxx. 1 x §20 xxxx. 4,

x) vede xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x zveřejňuje jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x souladu x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ a xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x orgánech Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx,

x) povoluje xxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1907/2006²⁰⁾ xxxx xx. 1 xxxx. 4 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008²¹⁾,

h) xxxxxxxxx veřejnost o xxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁰⁾.

(2) Xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 odst. 1 x §15 xxxx. 1.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxxxx agentuře xxx chemické xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu x požadavky předpisů Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx látek nebo xxxxx obsažených ve xxxxxxx a xxxxxxxxxx x xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie, Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x předmětech x směsí.

(5) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x) přijímá xxxxxxxx podle xx. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (EU) 2017/852, xxxxxxxx jeho xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v něm xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 8 odst. 4 tohoto xxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(6) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852, xxxx xx požádáno x xxxxxxxxxx informace Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §25 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx oznámení x xxxxxxx mu x xxxx přiměřenou lhůtu. Xxxxx oznamovatel xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx uvedené v xx. 8 xxxx. 3 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/852, xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx kdyby xxxxxx xxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 30 dnů xxx xxx obdržení stanoviska Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předá xxxxxxxx Evropské komisi, xxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/852. X opačném xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx xxxxx s xxxxxxxx důvodů xxxxxxxxxxxx, xx tato xxxxxxxx xxxxxxx nebyla.

§25

Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

(1) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx

x) xx ústředním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x předmětech,

b) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 xx 5 x čl. 45 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x klasifikaci, xxxxxx x označování xxxxx x xxxxx²¹⁾ x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx středisku,

c) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx,

x) x xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx x stanoviska x rozsahu, podobě x xxxxxxxx intervalech x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek, směsí xxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a předmětech.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 xxxx. 5 xxxxxx stanovisko x xxxxxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852. Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx výrobního xxxxxxx xxx lidské xxxxxx, xxxxxx xxx lidské xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx vydání xxxxxx xxxxxxxxxx xx 4 xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí.

(5) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxx xx od oznamovatele xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx doby, xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předá doplňující xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx.

(6) Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 10 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky,

b) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx osobám xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie^20),21),

c) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xx. 123 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾.

§26x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zajišťování xxxxxx státu,

b) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾ x

x) vydává xx žádost Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxx xx. 2 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1907/2006²⁰⁾, a xx xx lhůtě 20 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení, zda xx požadovaná xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx obrany xxxxx.

§26x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 45/2019 Sb. x účinností xx 1.3.2019

§27

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx výrobci, dovozci, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

§28

Xxxxxxx hygienická xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx výrobci, xxxxxxx, následnými xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx zdraví,

b) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxx s xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, odběru, dopravě, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx.

§29

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx úřad xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx uživateli, distributory x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních předpisů xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie²⁾ x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx práce,

b) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x rozhodnutí správních xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

§30

Xxxxx xxxx

Xxxxx xxxx

x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky. Xx xxxx evidence xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ústředního xxxxxxxxxxx x zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxx x krajských xxxxxxxxxxxx stanic xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx x xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx vývozci a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx²⁾ a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx.

§31

Xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x zkušební xxxxx zemědělský

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k jeho xxxxxxxxx, xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ a rozhodnutí xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx zákona x xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxxx státního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§32

§32 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 61/2014 Sb.

XXXXX XX

XXXXXXXX OPATŘENÍ X XXXXXXXXX

§33

Xxxxxxxx opatření

(1) Xxxxxxxxx správní orgány xxxxx §23 písm. x) xx x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxx, která xxxxxx xx trh látku xxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx klasifikaci, xxxxxx xxxx označování xxxxxxxxxxx přímo použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x klasifikaci, balení x xxxxxxxxxx²¹⁾, aby xxxxxxxxxxx xxxxxx další xxxxxxx na xxx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xx souladu x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) osobě, xxxxx uvedla xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾, její xxxxxxx x trhu,

c) xxxxx, xxxxx porušila xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na trh xxxxx samotnou xxxx xxxxxxxxx xx směsi xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx XXX x XXXX přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾, xxxx xxxxxxx x xxxx,

x) x odstranění protiprávního xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek, směsí xxxx xxxxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx, směsi xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx již k xxxx došlo,

e) k xxxxxxxxxx protiprávního stavu x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx člověka, životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx k xxxx xxxxx,

x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin xxxx dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx vlastníka, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx znám, jestliže xxxxx xxxxx na xxxxxx lidí xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxx došlo,

g) xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlavě XX, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uvádění xx xxx xx xxxx, xxx xxxxx jejich xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kritéria biologické xxxxxxxxxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Evropské xxxx x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾, xxxxxx stažení x xxxx,

x) osobě, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxx xxxxxx fosforečnanů x jiných xxxxxxxxx xxxxxxx stanovená přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x detergentech²⁸⁾, xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxx

x) xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx s přidanou xxxxx, xxxx xxxxxxx x trhu.

(2) Odvolání xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx předmětu x xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx předmětu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§34

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx

(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx směsí xxxxxxxxxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že

a) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx^20),21) xxx osvědčení xxxxx §18 xxxx. 1, xxxx

x) x xxxxxxx s §21 xxxx. 2 písemně xxxxxxxxx, xx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx x souladu xx zásadami.

(2) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxxx xxxx xxxxxx látku anebo xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek²⁰⁾, xxxx

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾ xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx.

(3) Výrobce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxxx xx xxx xx xxxxx České xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾, xxxx

x) xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro automatické xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx, dovozce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že

a) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾ xxxxx xx xxx xxxx používá látku xxx xxxxxxxx,

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Evropské xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx, xxxxx xx xxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx o klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x směsí²¹⁾ xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxxxxx xxxxx předpis.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx distributor xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx

x) x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodavatelském xxxxxxx,

x) x xxxxxxx x hlavou XXXX xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování chemických xxxxx²⁰⁾ xxxxxx, uvede xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx ve směsi xxxx xxxxxxxx,

x) xxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, aniž xx zajistil xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾,

x) x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x směsí²¹⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxxx je xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh, x xx xxxx 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx nebo je xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾ neuvede příslušné třídy xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených na xxxxxx nebo xxxxx xxxxx nebo xxxxx,

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx jeho xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx látka xxxx xxxx xxxxxxx xx trh, x xx dobu 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx.

(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x vývozu x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx látek²⁶⁾ xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx x přímo použitelným xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx²⁶⁾ neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x xxxxxx x xxxxxx.

(7) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852 xxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí.

(8) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx xxxx, její xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxx výrobky x xxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852

x) vyrobí výrobek x xxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxx ve výrobním xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rtuť xxxx xxxx xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx jej uvede xx trh, xxxx

x) xxxxxxx volně balenou xxxx.

(10) Následný xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek²⁰⁾

a) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx informace, xxxx

x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

1. x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx poskytnuty,

2. xx xxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

3. x jakýchkoli informacích x xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx, které xx byly xxxxxxxxxx.

(11) Xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek²⁰⁾

a) xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx informace,

b) xxxxxxxxx xxxx neuplatňuje vhodná xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo je xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) neuchovává zprávu x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx neaktualizuje, xxxx

x) neaktualizuje své xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx.

(12) Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, který xxxx první uvádí xx xxx xx xxxxx České republiky xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdraví, xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxx&xxxx;xx stanoveném xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 xxxx 2.

(13) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx dopustí xxxxxxxxx tím, že

a) xxxxx na xxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾,

x) xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx omezení xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx sloučenin fosforu xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾, xxxx

x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3 xxxx 4.

(14) Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx xxxxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx rozsahu x stanoveným xxxxxxxx xxxxx informací poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 5.

(15) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh látku xxxx xxxx, která xxxxxxxxx požadavky na xxxx klasifikaci, xxxxxx xxxx označování stanovené xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že xxxxxxxxxxx další xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. x).

(16) Xxxxx, která xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xx trh, xxxx splnila xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx takovou xxxxx, xxxx nebo předmět x trhu.

(17) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx omezení xxxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx hlav XXX a XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování chemických xxxxx²⁰⁾, xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správního xxxxx xxxxx §33 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx nebo xxxxxxx x trhu.

(18) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kritéria biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x detergentech²⁸⁾, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx nestáhne xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx z trhu xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. x).

(19) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x detergentech²⁸⁾, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx nestáhne takový xxxxxxxxx x xxxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. x).

(20) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2017/852 xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí, xx xxxxxxx přestupku tím, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. i) nestáhla xxxxxx výrobek x xxxx.

(21) Xxxxxxxxx předmětu xx dopustí přestupku xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §22 odst. 7.

(22) Xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že xxxx zaměstnavatel x xxxxxxx s čl. 35 xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(23) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx²⁵⁾ neposkytne Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x zásobách xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I nebo XX tohoto předpisu.

(24) Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx

x) do 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx podle odstavce 2 písm. x), xxxxxxxx 4 písm. x) xxxx c), xxxxxxxx 5 písm. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 15 xx 17,

b) xx 3 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x), xxxxxxxx 5 písm. x), d) xx x), xxxxxxxx 6 xxxx. a), xxxxxxxx 7 xx 9, xxxxxxxx 10 písm. x), odstavce 11 xxxx. b), xxxxxxxx 13 písm. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 18 xx 20,

x) xx 2 500 000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx xxxxxxxx 11 xxxx. x) xxxx x),

x) do 1 000 000 Xx, xxx-xx x přestupek xxxxx odstavce 1 xxxx. a), odstavce 2 písm. b), xxxxxxxx 3, xxxxxxxx 6 xxxx. b), xxxxxxxx 10 xxxx. x), odstavce 11 xxxx. x), xxxxxxxx 12 xxxx xxxxxxxx 13 xxxx. c), xxxx

x) xx 500 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxxx 14 xxxx xxxxxxxx 21 xx 23.

§35

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxx orgánů uvedených x §23 písm. x) až x) xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zjistil xxxx první.

(2) Xxxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx.

HLAVA VII

PŘECHODNÁ, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

§36

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxx zahájená x xxxxxxxxxxx xx xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona xx xxxxxxx podle dosavadních xxxxxxxx předpisů.

(2) Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx označování xxxxx x xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx vydaná Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zůstávají x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx povinnost xxxxx §22 xxxx. 1 až 5 x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, které xxxx x době xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx splněna xx 1. xxxxxxxx 2012.

§37

Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx právních xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx vyhlášku x xxxxxxxxx §6 xxxx. 3, §11 xxxx. 3 x §12 xxxx. 6.

(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §22 xxxx. 6.

(3) Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx §14 xxxx. 5, §17 xxxx. 2 x §20 xxxx. 6.

§38

Xxxxxxxxx ustanovení

Zrušuje xx:

1. Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx.

2. Xxxxx č. 345/2005 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x chemických xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3. Xxxxx č. 371/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Vyhláška č. 219/2004 Sb., x zásadách xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe.

5. Xxxxxxxx č. 232/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxx o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků.

6. Xxxxxxxx č. 234/2004 Sb., x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx nebezpečné chemické xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

7. Xxxxxxxx č. 279/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx x. 219/2004 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx.

8. Xxxxxxxx č. 369/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška x. 232/2004 Xx., xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xxxxxxxx xx klasifikace, balení x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 28/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 232/2004 Xx., kterou xx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx x. 369/2005 Xx.

10. Xxxxxxxx č. 389/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 232/2004 Xx., xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x chemických přípravků, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

11. Xxxxxxxx č. 139/2009 Sb., x omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx č. 265/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx informací x xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

XXXX DRUHÁ

Změna xxxxxx x inspekci xxxxx

§39

Xxxxx č. 251/2005 Sb., o xxxxxxxx xxxxx, xx znění xxxxxx č. 230/2006 Xx., zákona x. 264/2006 Xx., zákona x. 213/2007 Sb., xxxxxx č. 362/2007 Xx., xxxxxx x. 294/2008 Xx., xxxxxx x. 382/2008 Xx., xxxxxx x. 281/2009 Xx. a xxxxxx x. 73/2011 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §3 xxxx. 3 se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem⁹⁾" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 9 xxx:

"⁹⁾ Xxxxx x. 59/2006 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx zákona x. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx a x xxxxx některých souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxxx x. 320/2002 Xx., o změně x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx činnosti xxxxxxxxx úřadů, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, (xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

Zákon x. 350/2011 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).".

2. X §17 xx na xxxxx xxxxxxxx 1 tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 75 xxx:

"xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx, stanovená xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx⁷⁵⁾.

⁷⁵⁾ Xxxxx x. 350/2011 Sb.".

3. X §17 xxxx. 2 xxxx. x) se xxxxx "o) a x)" xxxxxxxxx xxxxx "x), x) x xx)".

4. V §30 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx čárkou x xxxxxxxx xx písmeno xx), xxxxx xxx:

"xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxx, stanovená právními xxxxxxxx, které upravují xxxxxxxxxx právnických osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx⁷⁵⁾.".

5. X §30 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x) a x)" xxxxxxxxx xxxxx "x), x) a zb)".

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x požární ochraně

§40

Zákon č. 133/1985 Sb., x požární xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 40/1994 Sb., xxxxxx x. 203/1994 Xx., xxxxxx x. 163/1998 Xx., zákona x. 71/2000 Xx., xxxxxx x. 237/2000 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., zákona x. 413/2005 Xx., zákona x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 267/2006 Xx. x xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx mění xxxxx:

1. X §4 xxxx. 2 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx oxidující, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x hořlavé^1b), x xxxxxxxx xxxxxxxx převyšujícím 1&xxxx;000 kg těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx stavu xxxx 250 xxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b) xxxx oxidující, xxxxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx x hořlavé, xxxx xxxxx x směsi, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x kategorií xxxxxxxxxxxxx 2.3; 2.6 x 2.7; 2.8 xxxx X až X; 2.9 xx 2.14 a 2.15 xxxx A xx X stanovených v xxxxx použitelném xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹³⁾, xxxxx xxxxxxx množství těchto xxxxx x směsí xxxxxxxxx 1 000 kg x pevném xxxxx xxxx 250 xxxxx x xxxxxxxx stavu".

Poznámky xxx čarou č. 1x x 13 xxxxx:

"^1x) Xxxxx x. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon).

¹³⁾ Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.".

2. V §4 xxxx. 3 xxxx. x) se xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx x xxxxxxx^1x), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 5&xxxx;000 xxx" nahrazují xxxxx "xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1x) xxxx oxidující, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé x hořlavé, xxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 2.3; 2.6 x 2.7; 2.8 xxxx A xx X; 2.9 až 2.14 a 2.15 xxxx X až X stanovených x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹³⁾, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xxx".

3. X §4 xxxx. 3 xxxx. c) xx slova "zabezpečuje xxxxxxxx nebezpečných xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx plynném xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, v xxxxxxx x vnitřním xxxxxxx 0,8 m x větším" nahrazují xxxxx "x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 0,8 x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx upravujícího xxxxxx xxxxxxxxxx látek^1b) xxxx extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx nebezpečnosti 2.2 xx 2.4; 2.6; 2.8 typu X xx X; 2.9; 2.11 xx 2.13 x 2.15 xxxx X až X xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹³⁾".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§41

X xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., o xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 217/2005 Xx., xxxxxx x. 228/2005 Xx., xxxxxx x. 361/2005 Sb., xxxxxx x. 444/2005 Xx., zákona č. 545/2005 Sb., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx., zákona č. 56/2006 Xx., xxxxxx x. 57/2006 Sb., xxxxxx x. 81/2006 Xx., xxxxxx x. 109/2006 Sb., xxxxxx x. 112/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx., xxxxxx x. 136/2006 Xx., xxxxxx x. 138/2006 Xx., xxxxxx x. 161/2006 Xx., xxxxxx x. 179/2006 Sb., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx x. 215/2006 Xx., xxxxxx x. 226/2006 Sb., xxxxxx x. 227/2006 Xx., xxxxxx x. 235/2006 Xx., zákona x. 312/2006 Xx., xxxxxx x. 575/2006 Xx., xxxxxx x. 106/2007 Xx., xxxxxx x. 261/2007 Xx., xxxxxx x. 269/2007 Sb., xxxxxx x. 374/2007 Xx., zákona x. 379/2007 Xx., xxxxxx x. 38/2008 Xx., xxxxxx č. 130/2008 Xx., xxxxxx x. 140/2008 Sb., xxxxxx x. 182/2008 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 230/2008 Xx., zákona x. 239/2008 Sb., xxxxxx x. 254/2008 Xx., zákona č. 296/2008 Xx., zákona x. 297/2008 Sb., xxxxxx x. 301/2008 Xx., xxxxxx x. 309/2008 Xx., zákona x. 312/2008 Xx., xxxxxx č. 382/2008 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona x. 41/2009 Xx., xxxxxx x. 141/2009 Xx., xxxxxx č. 197/2009 Xx., zákona x. 206/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx., xxxxxx x. 281/2009 Xx., zákona x. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 301/2009 Xx., xxxxxx x. 346/2009 Xx., xxxxxx x. 420/2009 Xx., xxxxxx x. 132/2010 Xx., zákona č. 148/2010 Xx., xxxxxx x. 153/2010 Sb., xxxxxx č. 160/2010 Xx., xxxxxx č. 343/2010 Sb., xxxxxx x. 427/2010 Xx., xxxxxx x. 30/2011 Xx., zákona x. 105/2011 Xx., xxxxxx x. 133/2011 Sb., xxxxxx x. 134/2011 Xx., xxxxxx x. 152/2011 Xx., xxxxxx x. 188/2011 Sb., xxxxxx č. 245/2011 Xx., xxxxxx x. 249/2011 Xx., xxxxxx x. 255/2011 Xx. x xxxxxx x. 262/2011 Xx., xx xxxxxxx 102 xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 61 xxxxxxx.

XXXX PÁTÁ

Změna živnostenského xxxxxx

§42

X příloze x. 2 ŽIVNOSTI XXXXXX x xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx zákon), ve xxxxx zákona x. 200/1994 Xx., xxxxxx x. 286/1995 Sb., xxxxxx x. 147/1996 Xx., xxxxxx č. 280/1997 Xx., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 159/1999 Sb., zákona x. 356/1999 Xx., xxxxxx x. 27/2000 Xx., xxxxxx x. 29/2000 Sb., zákona x. 124/2000 Xx., xxxxxx č. 151/2000 Xx., zákona č. 247/2000 Xx., xxxxxx x. 249/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx č. 309/2000 Xx., xxxxxx x. 409/2000 Xx., xxxxxx x. 458/2000 Xx., zákona x. 100/2001 Xx., xxxxxx x. 120/2001 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Sb., zákona x. 478/2001 Sb., xxxxxx x. 174/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Xx., xxxxxx x. 130/2003 Xx., xxxxxx č. 438/2003 Xx., zákona x. 167/2004 Xx., xxxxxx x. 326/2004 Xx., xxxxxx x. 695/2004 Xx., xxxxxx č. 58/2005 Xx., xxxxxx x. 95/2005 Xx., xxxxxx č. 76/2006 Xx., zákona x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 191/2006 Sb., xxxxxx x. 212/2006 Xx., xxxxxx x. 225/2006 Xx., zákona x. 130/2008 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 145/2010 Xx. x xxxxxx x. 155/2010 Xx., se x xxxxxxxx podnikání "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx*) x toxické*)" x xxxxx xxxxxxx slova "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx směsí", xx xxxxxx sloupci xx slova "chemických xxxxxxxxx" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx směsí", xx xxxxxx sloupci xx xxxxx "§2 xxxx. 2 xxxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx. 1 písm. x) x x) zákona x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx)", slova "chemického xxxxxxxxx" se nahrazují xxxxx "xxxxxxxx xxxxx" x na xxxxx xxxxx se doplňují xxxxx ", xxxxxx x. 145/2010 Xx. x xxxxxx x. 155/2010 Xx.".

XXXX ŠESTÁ

Změna zákona, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s přijetím xxxxxx x Xxxxx xxxxxx České xxxxxxxxx

§43

X xxxxxx č. 186/2004 Sb., kterým xx mění xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx zákona x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 189/2006 Xx., xx xxxx xxxxxxxxx zrušuje.

XXXX SEDMÁ

Změna zákona, xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků x xxxxxxxx látek xx xxx x x změně některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx zákony

§44

V xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx druhá zrušuje.

XXXX OSMÁ

Změna xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx

§45

X xxxxxx č. 222/2006 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, o integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx prevenci), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXXX

Xxxxx zákona, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§46

X zákoně č. 227/2009 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx část xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXX DESÁTÁ

Změna zákona, xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu

§47

V xxxxxx č. 281/2009 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx znění zákona x. 153/2010 Sb., xx xxxx xxx xxxxxxx čtvrtá xxxxxxx.

XXXX XXXXXXXXX

Xxxxx zákona, xxxxxx xx mění xxxxx č. 326/2004 Xx., x rostlinolékařské xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

§48

X xxxxxx č. 245/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o rostlinolékařské xxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx druhá xxxxxxx.

ČÁST XXXXXXXX

XXXXXXXX

§49

1. Xxxxx xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxxx xx xxx jeho xxxxxxxxx.

2. Ustanovení hlavy II x §33 xxxx. 1 xxxx. x), §34 xxxx. 5, §34 odst. 6 xxxx. d) xx x), §34 odst. 16, §34 odst. 19 x §34 xxxx. 22 xxxx. x) x e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015.

Xxxxxxx v. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxx x. x.

Xxxxxxx x. 1 x zákonu x. 350/2011 Xx.

Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx č. 2 x xxxxxx č. 350/2011 Xx.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx látek pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Čl. XX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x xxxxxxx řízení xx věci uložení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §31 zákona č. 350/2011 Xx. zahájené xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 279/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

Xx. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle zákona x. 350/2011 Xx., xx znění účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 61/2014 Xx. x účinností xx 7.4.2014

Čl. XXXX

Xxxxxxxxx ustanovení

1. X xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytují xxxxxxx, následný xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 x 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.

2. V případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona x informace o xxxx xxxxx nebo xxxxxx změny xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 xxxx 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx přede xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uživatel Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1, 2 nebo 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx znění xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, do 45 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

3. X případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x informace o xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx byly xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 xxxx 5 zákona x. 350/2011 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx zákona, poskytnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 nebo 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., ve znění xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx xxx 1. xxxxx 2025, xxxxx je xxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xx trhu. Xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, poskytují xxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx §22 xxxx. 5 zákona č. 350/2011 Sb., ve xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí účinnosti xxxxxx zákona.

Čl. XXXX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 543/2020 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2021

Informace

Právní xxxxxxx x. 350/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2012 x xxxxxxxxxx hlavy II x §34 odst. 5, §34 xxxx. 6 xxxx. d) xx x), §34 xxxx. 16, §34 xxxx. 19 x §34 xxxx. 20 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx dne 31.5.2015.

Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx x.:

279/2013 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 147/2002 Xx., x Ústředním xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x účinností xx 1.1.2014

61/2014 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx č. 279/2013 Xx., a xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx od 7.4.2014, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2014

324/2016 Sb., x biocidních xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx o xxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

299/2017 Xx., kterým xx xxxx zákon x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxx související xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.12.2017

45/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx x xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2019

543/2020 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxx x výrobcích x xxxxxxxxx životností

s účinností xx 1.1.2021

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS, x platném xxxxx.

6) Xxxxx č. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x biocidech), xx xxxxx zákona x. 183/2017 Xx.

Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

28) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.

29) Xx. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o změně xxxxxxxx 1999/45/XX a x zrušení nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/ES x 2000/21/ES.

30) Xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 98/2008 xx dne 19. xxxxxxxxx 2008 o xxxxxxxx x o xxxxxxx některých xxxxxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2018/851 xx xxx 30. xxxxxx 2018.