Plné znění - 350/2011 Sb.

Zákon o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)

350/2011 Sb.

Zákon

ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ SMĚSI

HLAVA I - ÚVODNÍ USTANOVENÍ

Předmět úpravy §1

Působnost zákona §2

HLAVA II §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16

HLAVA III - SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE A ZKOUŠENÍ LÁTKY A SMĚSI

HLAVA IV - POSKYTOVÁNÍ INFORMACÍ

HLAVA V - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY

Orgány státní správy §23

Ministerstvo životního prostředí §24

Ministerstvo zdravotnictví §25

Ministerstvo průmyslu a obchodu §26

Ministerstvo obrany §26a

Česká inspekce životního prostředí §27

Krajská hygienická stanice §28

Státní úřad inspekce práce §29

Celní úřad §30

Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský §31 §32

HLAVA VI - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A PŘESTUPKY

Nápravná opatření §33

Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §34

Společná ustanovení k přestupkům §35

HLAVA VII - PŘECHODNÁ, ZMOCŇOVACÍ A ZRUŠOVACÍ USTANOVENÍ

Přechodná ustanovení §36

Zmocnění k vydání prováděcích právních předpisů §37

Zrušovací ustanovení §38

ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o inspekci práce §39

ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o požární ochraně §40

ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §41

ČÁST PÁTÁ - Změna živnostenského zákona §42

ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o Celní správě České republiky §43

ČÁST SEDMÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 186/2004 Sb., a některé další zákony §44

ČÁST OSMÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 76/2002 Sb., o integrované prevenci a omezování znečištění, o integrovaném registru znečišťování a o změně některých zákonů (zákon o integrované prevenci), ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony §45

ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o základních registrech §46

ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím daňového řádu §47

ČÁST JEDENÁCTÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů §48

ČÁST DVANÁCTÁ - ÚČINNOST §49

Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek obsažených ve směsi, které se berou v úvahu při klasifikaci směsí

Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných směsí

č. 279/2013 Sb. - Čl. XI

č. 61/2014 Sb. - Čl. II

č. 543/2020 Sb. - Čl. XIII

INFORMACE

350

XXXXX

xx xxx 27. xxxxx 2011

x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon)

Parlament xx xxxxxx na xxxxx xxxxxx Xxxxx republiky:

XXXX PRVNÍ

CHEMICKÉ XXXXX X XXXXXXXX XXXXX

XXXXX X

XXXXXX XXXXXXXXXX

§1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxx zapracovává příslušné xxxxxxxx Xxxxxxxx unie¹⁾, xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x xxxxxxxx

x) xxxxx a povinnosti xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx xxx "xxxxx") xxx

1. xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečných vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx, xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxx látek³⁾ (xxxx xxx "látka") nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo předmětech,

2. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx x uvádění na xxx xxxxxxxxxx xxxxx⁴⁾ (xxxx xxx "směs") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

x) působnost xxxxxxxxx xxxxxx xxx zajišťování xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek x xxxxx.

§2

Xxxxxxxxx zákona

(1) Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx látky, látky xxxxxxxx xx xxxxx xxxx předmětu x xxxxx.

(2) V xxxxxxxx xxxxx x směsí xxxxxxxxxx z území Xxxxx republiky x xxxxxxxxxx na území Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx rovněž xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x xxxxxxx prostředky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x xxxxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin xx xxx⁵⁾. Oznamovací xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx⁶⁾.

HLAVA XX

§3

§3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Sb.

§4

§4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§5

§5 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§6

§6 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.

§7

§7 zrušen právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§8

§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§9

§9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§10

§10 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§11

§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.

§12

§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§13

§13 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§14

§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.

§15

§15 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

§16

§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.

XXXXX III

SPRÁVNÁ XXXXXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXX XXXXX X SMĚSI

§17

Správná xxxxxxxxxxx xxxxx

(1) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx se xxx účely xxxxxx xxxxxx rozumí xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx procesu x podmínek, xx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx laboratorní xxxxx (xxxx jen "xxxxxx").

Osvědčení x dodržování xxxxx

§18

(1) Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^20),21) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx směsi x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx 3 a 4 xxxxxxx X xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008²¹⁾ xxxxx osoba, xxxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "osvědčení").

(2) Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx osvědčení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx²²⁾.

(3) Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxx xxxx.

§19

(1) Osvědčení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky nebo xxxxx.

(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) jméno vedoucího xxxxxxxxxxx zařízení,

b) číslo xxxxxxxxx x podnikatelské xxxxxxxx x

x) xxxxxxxxxx x zavedení správné xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx jména x xxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3) Podkladem xxx xxxxxx osvědčení je xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx kontroly testovacího xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx"), xxxxxx xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená xxxxxxxxx xxxxx xxx ověřování xxxxx.

(4) X xxxxxxx, xx vstupní xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx provádět xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo směsi, xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení. V xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost xxxxxxx.

(5) Pokud budou xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx kvalitu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx.

§20

(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx osvědčení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxx xxxxxxxxx zásad xxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxxxxxxx zařízení (dále xxx "periodická xxxxxxxx") xxxx xxxxxx xxxxxx.

(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x vydání osvědčení, xxxx držitel osvědčení xxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x auditech xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx užívaných xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx právním xxxxxxxxx.

(3) Údaje zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxxxx x při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxx x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxx právnické xxxxx xxx ověřování xxxxx, xxxxxxxxxx nebo sponzorovi xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx kontrola nebo xxxxx studie přímo xxxx.

(4) X případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx periodické xxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxx držitele xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutím xxxxxx xxxxxxxxx.

(5) Osvědčení xxxxxx

x) xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

x) zánikem xxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxxxx x zrušení xxxxxxxxx.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví rozsah xxxxxxxxx x dodržování xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx.

Zkoušení xxxxx a xxxxx

§21

(1) Xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x směsi xx xxxxx, v jakém xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx.

(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsi, xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků takového xxxxxxxx xxxxxxx potvrdit, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadami.

HLAVA IV

POSKYTOVÁNÍ INFORMACÍ

§22

Oznamovací xxxxxxxxx

(1) Dovozce xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx²³⁾, který xxxx první uvádí xx trh Xxxxxxxx xxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx směs, xxxxx xx nebezpečné xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti ovlivňující xxxxxx, je xxxxxxx xxxx prvním xxxxxxxx xxxx směsi xx xxx poskytnout Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické látky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx zdraví x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x klasifikaci, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x směsí²¹⁾.

(2) Xxxxxxxxxxx, který xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx xx xxx xxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx prvním xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví prostřednictvím xxxxxxx spravovaného Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx stanoveným x xxxxxxx XXXX xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx této xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx předchozí xxxx xxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxx dodavatel, xxxxx xx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxx povinnosti xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx 45 dnů xxx xxx, kdy tento xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxx²⁴⁾ x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxx, který xx xxxxx Xxxxx republiky xxxxx xx trh xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx, je xxxxxxx xx 45 xxx xxx dne, kdy xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x detergentech²⁴⁾ x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 x 2 xx x xxxxxxx, xx xxxxx ke xxxxx podle xxxxxx 4.1 xxxxx X xxxxxxx VIII xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx²¹), xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx 2 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx příloze. Xxxxxxx xxxx distributor podle xxxxxxxx 3 a 4 je xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx 45 xxx od xxxxx informací.

(6) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 4.

(7) Dodavatel xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 33 xxxx. 1 xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁹⁾ xx xxxxxxxx xxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx³⁰⁾.

XXXXX V

VÝKON STÁTNÍ XXXXXX

§23

Xxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx používání x x xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto zákona xxxxxxxxxx

x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,

c) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx,

x) Xxxxxxxxxxxx obrany,

e) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) krajské xxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxx úřady,

h) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,

x) Xxxxxxxx kontrolní x zkušební ústav xxxxxxxxxx.

§24

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí

a) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx v xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx obsažených xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^20),21) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx předmětech, vyráběných, xxxxxxxxx na trh xxxx xxxxxxxxxxx,

x) vydává x zrušuje xxxxxxxxx x dodržování zásad xxxxx §19 xxxx. 1 x §20 xxxx. 4,

x) vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) vykonává xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy Xxxxxxxx unie²⁾ x xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx,

x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1907/2006²⁰⁾ xxxx čl. 1 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/2008²¹⁾,

x) xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁰⁾.

(2) Poskytuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 x §15 xxxx. 1.

(3) Ministerstvo životního xxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Evropské xxxx x Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a časových xxxxxxxxxxx x souladu x požadavky xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx.

(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolupracuje x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxx xxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx unie na xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx.

(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/852, posuzuje xxxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 4 xxxxxx xxxxxxxx; x xxxxx hodnocení xx xxxxxx stanovisko Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.

(6) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx životního prostředí, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x čl. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852, xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx informace Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §25 xxxx. 5, xxxxx oznamovatele x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx x xxxx xxxxxxxxxx lhůtu. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 8 xxxx. 3 xxxx. a), x) x x) xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/852, hledí se xx xxxx oznámení, xxxx xxxxx nebylo xxxxxx.

(7) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx lhůtě 30 dnů xxx xxx obdržení xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví předá xxxxxxxx Xxxxxxxx komisi, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x oznámení xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 8 odst. 6 prvního pododstavce xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852. V opačném xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x xxxx xxxxx sdělí s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx tato xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

§25

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

x) je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx správy xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx,

x) xxxxxxx x shromažďuje informace xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 až 5 x xx. 45 xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾ x xxxxxxxx xxxxxxx přístup x xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky,

d) x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x rizicích xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných pro xxxxxx.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx x časových intervalech x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx látek, směsí xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.

(3) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x příslušnými orgány xxxxxxxxx států Evropské xxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx, xxxxx nebo xxxxx obsažených ve xxxxxxx x předmětech.

(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx xxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 5 xxxxxx stanovisko x xxxxxxxx podle xx. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2017/852. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 x hlediska xxxxxxx xxxxxx výrobku s xxxxxxxx rtutí xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x existence xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alternativ, xxxxx by xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lhůta xxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx 4 xxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 7 xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

(5) Xxxxxx-xx Ministerstvo zdravotnictví, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 4 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx si xx od xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx doby, xxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doplňující xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví, xxxxx xxx vydání xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxxxx.

(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydává xxxxxxx xxxx xxxxx čl. 10 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/852.

§26

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx

x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky,

b) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcům, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxx osobám xxxxxxx xxxxxx povinností x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie^20),21),

c) informuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 123 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek²⁰⁾.

§26x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx

x) xxxxxxxxx Českou republiku x xxxxxx Evropské xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx implementace Kodexu xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu,

b) spolupracuje x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx použitelného předpisu Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx²¹⁾ x

x) xxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx xxxxx xx. 2 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006²⁰⁾, x xx xx lhůtě 20 xxx ode xxx obdržení xxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx výjimka xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

§26x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 45/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2019

§27

Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, distributory x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ a xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

§28

Krajská hygienická xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

x) kontroluje, xxx jsou xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx uživateli, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, x xxxxxxxx ochrany zdraví,

b) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx látek x předmětech xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx pro xxxx ve xxxx xx 3 let x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx, odběru, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx obdobných xxxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona.

§29

Státní xxxx inspekce xxxxx

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx

x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x dodavateli xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie²⁾ x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx práce,

b) xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx unie²⁾ x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.

§30

Xxxxx úřad

Celní xxxx

x) xxxx evidenci všech xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x území Xxxxx republiky x xxxxxxxxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx umožní xxxxxxxxxxx Ministerstva xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekce xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx z xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx,

x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx,

x) xxxxxx xxxxxx xx porušení xxxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.

§31

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx zemědělský

a) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x směsí xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx²⁾ x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx státního xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxx, uváděných xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo dalších xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

§32

§32 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 61/2014 Sb.

HLAVA XX

XXXXXXXX XXXXXXXX X PŘESTUPKY

§33

Nápravná xxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §23 xxxx. x) xx i) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

x) xxxxx, xxxxx uvedla xx trh látku xxxx směs v xxxxxxx s požadavky xx jejich klasifikaci, xxxxxx xxxx označování xxxxxxxxxxx xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx²¹⁾, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx další xxxxxxx xx trh xx xxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xx souladu s xxxxxx xxxxxxxxx,

x) xxxxx, xxxxx uvedla xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx povinnost registrace xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Evropské xxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾, její xxxxxxx z xxxx,

x) xxxxx, která porušila xxxxx xxxx omezení xxxxxx na xxx xxxxx samotnou nebo xxxxxxxxx ve směsi xxxx xxxxxxxx podle xxxx VII x XXXX přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek²⁰⁾, její xxxxxxx x trhu,

d) x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx předmětů xx xxx zneškodnění xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí xxxxx xxxxxxxx již x xxxx xxxxx,

x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nebo předmětu xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, popřípadě držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxx xxxxx,

x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx lidí xxxx xxxxxx nebo poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxxx xxx k xxxx došlo,

g) osobě, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x hlavě XX, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx xx xxxx, xxx xxxxx jejich xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx požadavky,

g) xxxxx, která uvedla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾, xxxxxx xxxxxxx x xxxx,

x) osobě, xxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxx, který nesplňuje xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx sloučenin xxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxx²⁸⁾, xxxx xxxxxxx z xxxx, xxxx

x) xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/852 xxxxxx xx trh xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxx.

(2) Xxxxxxxx xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx xxxxx, směsi xxxx předmětu z xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx předmětu xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

§34

Xxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob

(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zdraví a xxxxxxx prostředí pro xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx přestupku xxx, xx

x) xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx^20),21) bez xxxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1, nebo

b) v xxxxxxx x §21 xxxx. 2 písemně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadami.

(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx přestupku tím, xx

x) xxxxxx nebo xxxxxx látku xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek²⁰⁾, nebo

b) x rozporu x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx²¹⁾ neoznámí údaje x xxxxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že v xxxxxxx s přímo xxxxxxxxxxx předpisem Evropské xxxx x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾ xxxxx xx xxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx

x) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x detergentech²⁸⁾, nebo

b) xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx detergent xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx.

(4) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že

a) v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx chemických látek²⁰⁾ xxxxx na trh xxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení,

b) x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx²⁵⁾ xxxxxx, xxxxx na xxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx²¹⁾ xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx před xxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(5) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) v xxxxxxx x přímo použitelným xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾ neposkytne xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) v rozporu x hlavou VIII xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování chemických xxxxx²⁰⁾ xxxxxx, uvede xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xx směsi xxxx xxxxxxxx,

x) uvede xx trh látku xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x klasifikaci, xxxxxxxxxx x balení xxxxx x xxxxx²¹⁾,

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx²¹⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx dobu, po xxxxxx xx xxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx xx trh, x xx dobu 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx nebo xx xxxxxxxxxx xx vyžádání xxxxxxxxxx správním xxxxxxx,

x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek x xxxxx²¹⁾ neuvede příslušné xxxxx xxxx kategorie xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x nebezpečnosti x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx znalosti xxxxxxxxx uvedených na xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx,

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx je látka xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx dobu 10 xxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx.

(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx

x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x vývozu x dovozu nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx²⁶⁾ xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxx

x) x xxxxxxx x xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx²⁶⁾ xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx a xxxxxx.

(7) Xxxxxxx xx xxxxxxx přestupku tím, xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx xxxx, její xxxxxxxxxx xxxx směsi nebo xxxxxx výrobky x xxxxxxxx rtutí.

(8) Dovozce xx xxxxxxx přestupku xxx, že v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 xxxxxx rtuť, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

(9) Xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (EU) 2017/852

x) vyrobí xxxxxxx x přidanou xxxxx,

x) xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx novém xxxxxxxx procesu xxxx xxxx její xxxxxxxxxx,

x) xxxxxx nový výrobek x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xx xxx, xxxx

x) xxxxxxx xxxxx balenou xxxx.

(10) Následný xxxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, že x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx bezpečnosti xxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxx nebo neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx omezení rizik xxxxxxxxxxxxxxxx

1. v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mu xxxx xxxxxxxxxx,

2. xx xxxx vlastním posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx

3. x jakýchkoli xxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx xxxxx, xxxxx xx byly poskytnuty.

(11) Xxxxxxx o registraci xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek²⁰⁾

a) xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x) nestanoví xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x náležité xxxxxxxx rizik zjištěných xxx posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxx

x) xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nově xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

(12) Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx uvádí xx trh na xxxxx České xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebezpečné vlastnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx neposkytne ve xxxxxxxxxx xxxxxxx x stanoveným xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 xxxx 2.

(13) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx na xxxxx České republiky xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx

x) xxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾,

x) xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx sloučenin xxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾, xxxx

x) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3 nebo 4.

(14) Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, výrobce nebo xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx způsobem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §22 xxxx. 5.

(15) Xxxxx, xxxxx uvedla xx trh xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx označování stanovené xxxxx použitelným xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx²¹⁾, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xx xxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. x).

(16) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx trh, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek²⁰⁾, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx správního xxxxx xxxxx §33 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx takovou látku, xxxx nebo xxxxxxx x xxxx.

(17) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx zákaz xxxx omezení xxxxxxx xx trh látky xxxxxxx xxxx obsažené xx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxx XXX x VIII xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx²⁰⁾, xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx správního xxxxx podle §33 xxxx. 1 xxxx. x) nestáhne takovou xxxxx, xxxx nebo xxxxxxx x xxxx.

(18) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx povrchově xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx²⁸⁾, xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxx xxxxx §33 odst. 1 xxxx. g).

(19) Xxxxx, která uvedla xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx nesplňuje xxxxxxx xxxxxx fosforečnanů x xxxxxx sloučenin fosforu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x detergentech²⁸⁾, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx nestáhne xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. x).

(20) Xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 xxxxxx xx trh xxxx výrobek x xxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x rozhodnutím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podle §33 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxx výrobek x xxxx.

(21) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx neposkytne xxxxxxxxx do xxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky xxxxx §22 xxxx. 7.

(22) Xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 35 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek²⁰⁾ xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx přístup xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(23) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x čl. 5 xxxx. 2 xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx²⁵⁾ xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxx x zásobách xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

(24) Xx přestupky lze xxxxxx pokutu

a) do 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), xxxxxxxx 4 písm. x) nebo x), xxxxxxxx 5 xxxx. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 15 xx 17,

x) do 3 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xxxx. x), xxxxxxxx 5 xxxx. x), d) až x), odstavce 6 xxxx. x), xxxxxxxx 7 až 9, xxxxxxxx 10 xxxx. x), odstavce 11 xxxx. x), odstavce 13 xxxx. x) xxxx b) nebo xxxxxxxx 18 až 20,

x) xx 2 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 11 xxxx. x) nebo x),

x) do 1 000 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. a), odstavce 2 xxxx. b), xxxxxxxx 3, xxxxxxxx 6 xxxx. b), xxxxxxxx 10 xxxx. x), odstavce 11 xxxx. x), xxxxxxxx 12 nebo xxxxxxxx 13 xxxx. c), xxxx

x) do 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), odstavce 14 xxxx xxxxxxxx 21 xx 23.

§35

Xxxxxxxx ustanovení k xxxxxxxxxx

(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxxxx xxxxxx uvedených x §23 písm. x) xx x) xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.

(2) Xxxxxx x pokut uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx příjmem Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXX XXX

XXXXXXXXX, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX USTANOVENÍ

§36

Přechodná xxxxxxxxxx

(1) Řízení xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx do xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(2) Povolení x použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, souhlas x xxxxxxxx z xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad vydaná Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1 xx 5 x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou x xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx být splněna xx 1. xxxxxxxx 2012.

§37

Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů

(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vydá xxxxxxxx x xxxxxxxxx §6 xxxx. 3, §11 xxxx. 3 a §12 xxxx. 6.

(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vydá xxxxxxxx k provedení §22 xxxx. 6.

(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx §14 odst. 5, §17 xxxx. 2 x §20 xxxx. 6.

§38

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se:

1. Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

2. Zákon č. 345/2005 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.

3. Xxxxx č. 371/2008 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4. Xxxxxxxx č. 219/2004 Sb., x zásadách xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

5. Vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou xx xxxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

6. Xxxxxxxx č. 234/2004 Sb., x xxxxxx xxxxxxx alternativního xxxx xxxxxx odlišného xxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku x udělování xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a chemických xxxxxxxxx.

7. Vyhláška č. 279/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 219/2004 Xx., x zásadách xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

8. Xxxxxxxx č. 369/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 232/2004 Xx., xxxxxx xx provádějí xxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, týkající xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

9. Xxxxxxxx č. 28/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx č. 232/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx látkách a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, týkající se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve znění xxxxxxxx č. 369/2005 Xx.

10. Xxxxxxxx č. 389/2008 Sb., xxxxxx se mění xxxxxxxx č. 232/2004 Xx., kterou se xxxxxxxxx některá ustanovení xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků, xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx.

11. Vyhláška č. 139/2009 Sb., x omezení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx.

12. Xxxxxxxx č. 265/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx informací x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxxxx.

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx

§39

Xxxxx č. 251/2005 Sb., x xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 230/2006 Xx., zákona č. 264/2006 Xx., zákona x. 213/2007 Xx., xxxxxx č. 362/2007 Xx., xxxxxx x. 294/2008 Sb., zákona x. 382/2008 Xx., xxxxxx č. 281/2009 Xx. x zákona x. 73/2011 Xx., xx mění takto:

1. X §3 xxxx. 3 xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx⁹⁾" xxxxxxxxx xxxxx "zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx⁹⁾".

Xxxxxxxx pod xxxxx č. 9 xxx:

"⁹⁾ Zákon x. 59/2006 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vybranými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x změně zákona x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx veřejného xxxxxx a o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx x. 320/2002 Xx., x změně x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, (xxxxx o prevenci xxxxxxxxx xxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x. 350/2011 Xx., x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx).".

2. V §17 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx čarou x. 75 zní:

"zb) xxxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které upravují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených xx xxxxxxx⁷⁵⁾.

⁷⁵⁾ Xxxxx x. 350/2011 Xx.".

3. X §17 odst. 2 xxxx. x) se xxxxx "x) x x)" xxxxxxxxx slovy "x), x) x xx)".

4. X §30 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 tečka xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx písmeno xx), které zní:

"zb) xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx rizik na xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právnických xxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx⁷⁵⁾.".

5. X §30 xxxx. 2 písm. x) xx slova "x) x x)" xxxxxxxxx slovy "x), x) x xx)".

XXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx

§40

Xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 425/1990 Xx., zákona x. 40/1994 Xx., xxxxxx x. 203/1994 Xx., xxxxxx x. 163/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., xxxxxx x. 237/2000 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 413/2005 Sb., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 267/2006 Xx. a xxxxxx x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. X §4 xxxx. 2 xxxx. a) xx slova "xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx xxxx klasifikovány xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx^1x), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 1&xxxx;000 xx těchto xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx 250 litrů xxxxxx látek x xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxx" nahrazují slovy "xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx upravujícího xxxxxx chemických látek^1b) xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx x směsi, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 2.3; 2.6 x 2.7; 2.8 xxxx X xx X; 2.9 až 2.14 x 2.15 xxxx X xx X stanovených v xxxxx použitelném předpisu Xxxxxxxx xxxx¹³⁾, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx 1 000 kg x xxxxxx xxxxx xxxx 250 xxxxx x xxxxxxxx xxxxx".

Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 13 xxxxx:

"^1x) Xxxxx č. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx směsích x x xxxxx některých xxxxxx (chemický xxxxx).

¹³⁾ Xxxxxxx I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.".

2. X §4 xxxx. 3 písm. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako oxidující, xxxxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx x xxxxxxx^1x), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 5&xxxx;000 xxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx předpisu xxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx^1x) xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x hořlavé, xxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 2.3; 2.6 x 2.7; 2.8 xxxx X xx X; 2.9 xx 2.14 x 2.15 xxxx X xx X xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx¹³⁾, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx x směsí xxxxxxxxx 5&xxxx;000 tun".

3. X §4 xxxx. 3 xxxx. c) xx slova "xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků v xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x hořlavé, x xxxxxxx x vnitřním xxxxxxx 0,8 m x větším" nahrazují xxxxx "v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 0,8 x x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a směsí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx^1x) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx plynných xxxxx x směsí, které xxxxxxx kritéria tříd x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 2.2 xx 2.4; 2.6; 2.8 typu X xx X; 2.9; 2.11 xx 2.13 a 2.15 xxxx X xx X xxxxxxxxxxx x xxxxx použitelném předpisu Xxxxxxxx xxxx¹³⁾".

ČÁST XXXXXX

Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

§41

X xxxxxxx k zákonu č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx znění xxxxxx x. 217/2005 Xx., zákona x. 228/2005 Xx., xxxxxx x. 361/2005 Xx., xxxxxx č. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 545/2005 Sb., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx., xxxxxx x. 56/2006 Xx., xxxxxx x. 57/2006 Xx., xxxxxx x. 81/2006 Xx., xxxxxx č. 109/2006 Sb., xxxxxx x. 112/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx., xxxxxx x. 136/2006 Xx., zákona x. 138/2006 Xx., xxxxxx č. 161/2006 Xx., xxxxxx x. 179/2006 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 215/2006 Xx., xxxxxx č. 226/2006 Xx., zákona x. 227/2006 Xx., xxxxxx č. 235/2006 Xx., zákona x. 312/2006 Sb., xxxxxx x. 575/2006 Xx., xxxxxx č. 106/2007 Xx., xxxxxx x. 261/2007 Sb., xxxxxx x. 269/2007 Xx., xxxxxx č. 374/2007 Xx., xxxxxx x. 379/2007 Sb., xxxxxx x. 38/2008 Sb., xxxxxx č. 130/2008 Xx., xxxxxx x. 140/2008 Xx., xxxxxx x. 182/2008 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Xx., xxxxxx č. 230/2008 Sb., zákona x. 239/2008 Xx., xxxxxx x. 254/2008 Xx., zákona č. 296/2008 Xx., zákona x. 297/2008 Xx., xxxxxx č. 301/2008 Xx., xxxxxx x. 309/2008 Sb., xxxxxx x. 312/2008 Xx., xxxxxx x. 382/2008 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Xx., xxxxxx x. 41/2009 Xx., xxxxxx x. 141/2009 Xx., xxxxxx č. 197/2009 Xx., zákona x. 206/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx., zákona x. 281/2009 Xx., xxxxxx x. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 301/2009 Xx., xxxxxx x. 346/2009 Sb., xxxxxx x. 420/2009 Sb., xxxxxx x. 132/2010 Xx., xxxxxx č. 148/2010 Sb., xxxxxx x. 153/2010 Xx., xxxxxx x. 160/2010 Xx., xxxxxx x. 343/2010 Xx., zákona x. 427/2010 Xx., xxxxxx x. 30/2011 Xx., xxxxxx x. 105/2011 Sb., xxxxxx x. 133/2011 Sb., xxxxxx č. 134/2011 Xx., xxxxxx č. 152/2011 Xx., xxxxxx x. 188/2011 Xx., xxxxxx x. 245/2011 Xx., zákona č. 249/2011 Xx., xxxxxx x. 255/2011 Sb. x xxxxxx x. 262/2011 Xx., se xxxxxxx 102 včetně xxxxxxxx pod čarou x. 61 xxxxxxx.

XXXX PÁTÁ

Změna živnostenského xxxxxx

§42

X xxxxxxx x. 2 XXXXXXXX XXXXXX x xxxxxx č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 200/1994 Xx., zákona x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., zákona č. 280/1997 Sb., zákona x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 159/1999 Xx., xxxxxx x. 356/1999 Sb., xxxxxx x. 27/2000 Xx., zákona č. 29/2000 Xx., xxxxxx x. 124/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 247/2000 Xx., xxxxxx x. 249/2000 Sb., xxxxxx č. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 309/2000 Xx., xxxxxx x. 409/2000 Xx., xxxxxx x. 458/2000 Xx., xxxxxx x. 100/2001 Xx., zákona x. 120/2001 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 478/2001 Sb., xxxxxx č. 174/2002 Xx., xxxxxx x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Sb., xxxxxx x. 438/2003 Xx., zákona x. 167/2004 Sb., xxxxxx x. 326/2004 Xx., xxxxxx č. 695/2004 Xx., xxxxxx x. 58/2005 Xx., xxxxxx x. 95/2005 Xx., xxxxxx x. 76/2006 Xx., zákona č. 131/2006 Sb., zákona x. 191/2006 Sb., xxxxxx č. 212/2006 Xx., xxxxxx x. 225/2006 Sb., zákona x. 130/2008 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx č. 145/2010 Xx. x xxxxxx x. 155/2010 Xx., se u xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx klasifikovaných xxxx vysoce xxxxxxx*) x toxické*)" v xxxxx xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxxx sloupci xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx "§2 xxxx. 2 xxxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx" nahrazují xxxxx "§5 xxxx. 1 písm. x) x g) xxxxxx x. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x chemických směsích x x změně xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx)", xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xx nahrazují xxxxx "chemické směsi" x xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ", zákona x. 145/2010 Xx. x xxxxxx č. 155/2010 Xx.".

XXXX XXXXX

Xxxxx zákona, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx

§43

X xxxxxx č. 186/2004 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní xxxxxx Xxxxx republiky, ve xxxxx zákona č. 189/2006 Xx., se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXX

Xxxxx zákona, xxxxxx xx mění xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx biocidních přípravků x účinných xxxxx xx trh x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zákona x. 186/2004 Sb., a xxxxxxx xxxxx zákony

§44

V xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx zákon x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXX

Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 76/2002 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (zákon x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

§45

X zákoně č. 222/2006 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé xxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx zrušuje.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxx o základních xxxxxxxxxx

§46

X xxxxxx č. 227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx zrušuje.

XXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

§47

X zákoně č. 281/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu, xx xxxxx zákona x. 153/2010 Xx., xx část sto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

XXXX XXXXXXXXX

Xxxxx zákona, xxxxxx se xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., o rostlinolékařské xxxx x o xxxxx některých souvisejících xxxxxx

§48

X zákoně č. 245/2011 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx část xxxxx xxxxxxx.

ČÁST XXXXXXXX

XXXXXXXX

§49

1. Tento xxxxx nabývá xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx následujícího xx dni xxxx xxxxxxxxx.

2. Xxxxxxxxxx hlavy II x §33 xxxx. 1 písm. g), §34 xxxx. 5, §34 xxxx. 6 xxxx. x) xx x), §34 xxxx. 16, §34 xxxx. 19 x §34 xxxx. 22 písm. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím xxx 31. xxxxxx 2015.

Xxxxxxx x. r.

Klaus x. x.

Xxxxx v. x.

Příloha č. 1 x zákonu x. 350/2011 Xx.

Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených xx xxxxx, které xx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx x. 2 x xxxxxx x. 350/2011 Xx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx xxxxx

Čl. XX

Xxxxxxxxx ustanovení

Kontroly x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx uložení xxxxxxxxxxx pokut xxxxx §31 xxxxxx x. 350/2011 Sb. zahájené xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 279/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

Xx. II

Přechodná xxxxxxxxxx

1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx účinném xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx přede xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx podle zákona x. 350/2011 Xx., xx znění účinném xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona.

Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 61/2014 Xx. s účinností xx 7.4.2014

Xx. XIII

Přechodná xxxxxxxxxx

1. X xxxxxxx směsi, xxxxx byla xxxxxxx xx trh po xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxx xxxxxxx, následný uživatel xxxx distributor xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx informace podle §22 xxxx. 1, 2 a 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

2. V xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx trh xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto zákona x informace o xxxx xxxxx xxxx xxxxxx změny nebyly xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 xxxx 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona, xxxxxxxxx xxxxxxx, dodavatel xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace podle §22 odst. 1, 2 xxxx 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx znění xxxxxxx přede dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx 45 xxx ode xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.

3. X případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxx xx xxx účinnosti xxxxxx xxxxxx poskytnuty xxxxx §22 xxxx. 1, 2 nebo 5 xxxxxx č. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1, 2 nebo 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxx 1. xxxxx 2025, xxxxx je směs x tomuto xxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, které xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxx §22 odst. 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xx. XXXX xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 543/2020 Xx. x účinností xx 1.1.2021

Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx č. 350/2011 Xx. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.1.2012 x xxxxxxxxxx hlavy II x §34 odst. 5, §34 odst. 6 xxxx. x) xx x), §34 xxxx. 16, §34 xxxx. 19 a §34 xxxx. 20 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 31.5.2015.

Ve xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:

279/2013 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Sb., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx a x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx ústavu xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2014

61/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx x o xxxxx některých zákonů (xxxxxxxx zákon), ve xxxxx zákona č. 279/2013 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 7.4.2014, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx nabývají xxxxxxxxx 1.7.2014

324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx přípravcích x účinných látkách x o změně xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxx)

x xxxxxxxxx xx 18.10.2016

183/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx za přestupky x xxxxxx o xxxx x zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.7.2017

299/2017 Xx., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x další xxxxxxxxxxx xxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.12.2017

45/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx x xxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.3.2019

543/2020 Xx., kterým xx xxxx některé zákony x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

x xxxxxxxxx xx 1.1.2021

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx norem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.

6) Zákon č. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech), xx xxxxx xxxxxx x. 183/2017 Xx.

Xxxxxx x mezinárodní přepravě (XXXXX), vyhlášená xxx č. 8/1985 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.

28) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 648/2004 xx xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x platném znění.

29) Čl. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x změně xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x 2000/21/XX.

30) Čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 98/2008 xx dne 19. xxxxxxxxx 2008 o xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2018/851 xx dne 30. xxxxxx 2018.