Právní předpis byl sestaven k datu 28.12.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2021.
Zákon o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)
350/2011 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ SMĚSI
HLAVA I - ÚVODNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Působnost zákona §2
HLAVA II §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16
HLAVA III - SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE A ZKOUŠENÍ LÁTKY A SMĚSI
HLAVA IV - POSKYTOVÁNÍ INFORMACÍ
HLAVA V - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Orgány státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Ministerstvo průmyslu a obchodu §26
Ministerstvo obrany §26a
Česká inspekce životního prostředí §27
Krajská hygienická stanice §28
Státní úřad inspekce práce §29
Celní úřad §30
Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský §31 §32
HLAVA VI - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A PŘESTUPKY
Nápravná opatření §33
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §34
Společná ustanovení k přestupkům §35
HLAVA VII - PŘECHODNÁ, ZMOCŇOVACÍ A ZRUŠOVACÍ USTANOVENÍ
Přechodná ustanovení §36
Zmocnění k vydání prováděcích právních předpisů §37
Zrušovací ustanovení §38
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o inspekci práce §39
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o požární ochraně §40
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §41
ČÁST PÁTÁ - Změna živnostenského zákona §42
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o Celní správě České republiky §43
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 186/2004 Sb., a některé další zákony §44
ČÁST OSMÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 76/2002 Sb., o integrované prevenci a omezování znečištění, o integrovaném registru znečišťování a o změně některých zákonů (zákon o integrované prevenci), ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony §45
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o základních registrech §46
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím daňového řádu §47
ČÁST JEDENÁCTÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů §48
ČÁST DVANÁCTÁ - ÚČINNOST §49
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek obsažených ve směsi, které se berou v úvahu při klasifikaci směsí
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných směsí
č. 279/2013 Sb. - Čl. XI
č. 61/2014 Sb. - Čl. II
č. 543/2020 Sb. - Čl. XIII
350
ZÁKON
ze xxx 27. xxxxx 2011
x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx:
XXXX XXXXX
XXXXXXXX LÁTKY X CHEMICKÉ XXXXX
XXXXX X
XXXXXX USTANOVENÍ
§1
Předmět xxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx1), xxxxxxxx xx přímo xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx2) x xxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxxx fyzických osob (xxxx xxx "xxxxx") xxx
1. výrobě, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, xxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxx látek3) (xxxx xxx "xxxxx") nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx4) (xxxx xxx "xxxx") xx území Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před škodlivými xxxxxx látek a xxxxx.
§2
Xxxxxxxxx xxxxxx
(1) Xxxxx xxxxx se vztahuje xx xxxxx, látky xxxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx.
(2) X evidenci xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x území Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocné xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx prostředků xx xxxxxxx rostlin xx xxx5). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle tohoto xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxx xxxxxx upravujícího dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx6).
HLAVA XX
§3
§3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Sb.
§4
§4 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§5
§5 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§6
§6 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§7
§7 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§8
§8 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§9
§9 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§10
§10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§13
§13 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§14
§14 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§16
§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
XXXXX XXX
XXXXXXX LABORATORNÍ XXXXX X XXXXXXXX XXXXX A XXXXX
§17
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxí se xxx účely xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx jakosti xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, sledují, zaznamenávají, xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx zdraví x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen "xxxxxx").
Xxxxxxxxx x dodržování xxxxx
§18
(1) Xxx účely xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx20),21) provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx 3 x 4 přílohy I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1272/200821) xxxxx osoba, xxxxx má xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "xxxxxxxxx").
(2) Xx rovnocenné se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx22).
(3) Xx xxxxxxxxxx xx považuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Xxxxxxxx xxxx.
§19
(1) Osvědčení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která hodlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxx.
(2) Kromě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x vydání osvědčení xxxxxxxxx
x) xxxxx vedoucího xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,
x) číslo xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxx x zavedení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx fyzické xxxxx, xxxxx xx zavedení xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx testovacího xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxx kontrola"), kterou xxxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx právnická xxxxx xxx ověřování xxxxx.
(4) X případě, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx případě xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx žádost xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x dodržování xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo směsi, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx odstranění.
§20
(1) Průběžné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx osoba xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx") xxxx auditů xxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x vydání osvědčení, xxxx držitel xxxxxxxxx xxxxxx Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro ověřování xxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx kontrole x xxx periodických xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx názvu xxxxxxxxxx, kvality xxxxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx důvěrné x xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxx osobě xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx sponzorovi xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx studie xxxxx xxxx.
(4) X případě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx periodické xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zrušit xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx zaniká
a) xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxx osoby, nebo
c) xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x dodržování xxxxx, které mají xxx poskytnuty xxx xxxxxxx x periodické xxxxxxxx x auditu xxxxxx, vzor osvědčení, xxxxxx vstupní kontroly, xxxxxxxxxx kontroly a xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx zprávy x xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxx
§21
(1) Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx x směsi xx xxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na trh.
(2) Xxxxx, xxxxx provádí xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx takového xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx xx zásadami.
HLAVA IV
POSKYTOVÁNÍ INFORMACÍ
§22
Oznamovací xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx23), xxxxx xxxx první xxxxx xx xxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx směs, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňující xxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x jejím xxxxx na xxxxxx x rozsahu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx VIII přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx o klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx21).
(2) Xxxxxxxxxxx, který xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx, která má xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx této směsi xx xxx poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx spravovaného Evropskou xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx vlivu na xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx stanoveným x příloze XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx21), pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx mění xxxxxxxx této xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx dodavatel, xxxxx xx xxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx povinnosti xx nadále xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx, který uvádí xx trh Evropské xxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx do 45 dnů xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx x datovém xxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx24) x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx, xxxxx na xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxx x jiného xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx, je xxxxxxx xx 45 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx poprvé xxxxx xx trh, xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxx zveřejněné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxxxxx24) x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(5) Dovozce, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx v xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx 4.1 xxxxx B xxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx21), xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx 2 x xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx příloze. Výrobce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 a 4 je xxxxxxx xxxxxx změnu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě 45 dnů xx xxxxx xxxxxxxxx.
(6) Prováděcí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 x 4.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxxx předmětu xx xxx poskytovat xxxxxxxxx podle xx. 33 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování chemických xxxxx29) xx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx30).
XXXXX X
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxxx státní xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a x xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx používání x x xxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx jejich xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx
x) Ministerstvo životního xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx hygienické xxxxxxx,
x) xxxxx úřady,
h) Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx,
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
§24
Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xx ústředním xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx látek, směsí xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx20),21) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx poradenství výrobcům, xxxxxxxx, následným xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x oblasti ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx předmětech, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx používaných,
d) xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx §19 xxxx. 1 x §20 xxxx. 4,
x) xxxx xxxxxx držitelů osvědčení x dodržování xxxxx x xxxxxxxxxx jej xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x xxxxxxx s xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx2) x xxxxxxxxx Xxxxxx republiku x xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) povoluje xxxxxxx xxxxx čl. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/200620) xxxx xx. 1 xxxx. 4 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1272/200821),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx látek x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx20).
(2) Poskytuje Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace o xxxxxxx xxxxxxx xxxxx §14 xxxx. 1 x §15 odst. 1.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Evropské unie x Evropské agentuře xxx xxxxxxxx látky x rámci své xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx, xxxxxx a časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek nebo xxxxx obsažených xx xxxxxxx x předmětech x směsí.
(4) Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány Xxxxxxxx unie, Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x předmětech x xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí x xxxxx své působnosti xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2017/852, posuzuje xxxx xxxxxxx a provádí xxxxxxxxx x něm xxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xx. 8 xxxx. 4 xxxxxx nařízení; x xxxxx xxxxxxxxx xx vyžádá xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
(6) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xx xxxxxxxx neobsahuje xxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x xx. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852, xxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §25 xxxx. 5, xxxxx oznamovatele x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx mu x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx lhůtě xxxxxxxx xxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 3 xxxx. x), x) x x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852, hledí se xx xxxx oznámení, xxxx xxxxx nebylo xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx 30 dnů xxx xxx xxxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx předá xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxxxx kritéria xxxxx xx. 8 xxxx. 6 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852. X opačném xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x téže xxxxx xxxxx s xxxxxxxx xxxxxx oznamovateli, xx xxxx kritéria xxxxxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky látek, xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 xx 5 x xx. 45 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx látek x xxxxx21) x xxxxxxxx xxxxxxx přístup x xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) x xxxxx své xxxxxxxxxx informuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Evropské unie xxxxxx x stanoviska x xxxxxxx, podobě x časových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx, směsí xxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(3) Ministerstvo zdravotnictví xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx unie x příslušnými orgány xxxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx na úseku xxxxxxx veřejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xx xxxxxxx žádosti Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §24 odst. 5 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xx. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2017/852. Xxxx stanovisko xxxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v xx. 8 xxxx. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2017/852 x hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx rtutí xx xxxxxx výrobního xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx přínos. Xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 4 xxxxxx x ve xxxxxxx složitých xxxxxxxxx 7 měsíců xxx xxx obdržení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxx-xx Ministerstvo zdravotnictví, xx k xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx doby, xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx podle čl. 10 odst. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852.
§26
Ministerstvo průmyslu x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx
x) zastupuje Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky,
b) xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, dovozcům, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx zúčastněným xxxxxx xxxxxxx xxxxxx povinností x odpovědnosti podle xxxxx použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx20),21),
x) informuje xxxxxxxxx o rizicích xxxxx xxxxx xx. 123 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx látek20).
§26x
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx obrany
a) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x orgánu Evropské xxxxxxx agentury xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Kodexu xxxxxxx x povolování xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx vyplývajících x xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx21) a
c) vydává xx žádost Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vydání xxxxxxxxxx x povolení xxxxxxx podle čl. 2 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1907/200620), x xx xx xxxxx 20 xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxx stanovisko xxxxxxxx posouzení, zda xx xxxxxxxxxx výjimka xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx státu.
§26a xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 45/2019 Sb. x účinností xx 1.3.2019
§27
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx, dovozci, xxxxxxxxxx uživateli, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx.
§28
Krajská xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx stanice
a) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, následnými xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx dodržována xxxxxxxxxx xxxxxx zákona, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx2) a rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona, z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie2) x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xx 3 xxx x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x přímému xxxxx s xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxx jejich xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, shromažďování, xxxxxx dodávky x xxxxxxx xxxxxxxxx účelech,
c) xxxxxx pokuty xx xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx.
§29
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx výrobci, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, distributory x xxxxxxxxxx předmětů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie2) x rozhodnutí správních xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie2) x xxxxxxxxxx správních xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx.
§30
Xxxxx xxxx
Xxxxx úřad
a) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxx republiky. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, Ministerstva zdravotnictví, Xxxxx xxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Ústředního xxxxxxxxxxx x zkušebního ústavu xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic xxxxxxxx, xxxxxxxxx si x xx výpisy, xxxxxxxxx xxxxx,
x) kontroluje, xxx xxxx xxxxxxx a xxxxxxx dodržována ustanovení xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx2) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx2) x rozhodnutí xxxxxxxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx.
§31
Ústřední kontrolní a xxxxxxxx xxxxx zemědělský
Ústřední xxxxxxxxx a zkušební xxxxx xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx xxxx dodavateli xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin,
b) xxxxxx xxxxxx za xxxxxxxx povinností xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx2) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podněty x xxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, uváděných na xxx xxxx používaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
§32
§32 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 61/2014 Sb.
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXX
§33
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx §23 xxxx. x) až x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx, která xxxxxx xx trh látku xxxx xxxx v xxxxxxx s xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx21), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx další xxxxxxx xx xxx xx doby, xxx xxxxx xxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx předmětu xx trh, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek20), xxxx xxxxxxx z xxxx,
x) xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx nebo omezení xxxxxx na xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx XXX x XXXX přímo použitelného xxxxxxxx Evropské unie x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20), xxxx xxxxxxx x xxxx,
x) x xxxxxxxxxx protiprávního xxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx na náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx prostředí anebo xxxxxxxx již k xxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxx x vývozu xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebezpečné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx vlastník xxxx, xxxxxxxx hrozí poškození xxxxxx xxxx ohrožení xxxxxx xxxxxxx, životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředku xx xxxxxxx rostlin anebo xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx znám, xxxxxxxx xxxxx škody xx xxxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxx xxxxx,
x) osobě, xxxxx uvedla xx xxx xxxxx nebo xxxx x rozporu x požadavky na xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovenými x xxxxx XX, xxx pozastavila xxxxxx xxxxx uvádění xx xxx xx xxxx, xxx uvede xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xx souladu x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx povrchově xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látku, které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o detergentech28), xxxxxx xxxxxxx x xxxx,
x) xxxxx, která xxxxxx na xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx28), xxxx xxxxxxx z xxxx, nebo
i) osobě, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx s přidanou xxxxx, xxxx xxxxxxx x trhu.
(2) Odvolání xxxxx rozhodnutí x xxxxxxx látky, xxxxx xxxx předmětu x xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
§34
Xxxxxxxxx právnických x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx
(1) Xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zákona xx dopustí přestupku xxx, xx
x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxx xxx účely xxxxxx xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx20),21) xxx xxxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1, xxxx
x) x xxxxxxx x §21 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx.
(2) Výrobce xxxx xxxxxxx se xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nebo oznámení xxxxx xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek20), nebo
b) x rozporu x xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx a xxxxx21) neoznámí xxxxx x klasifikaci.
(3) Xxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, že x xxxxxxx s přímo xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx28) xxxxx xx trh xx území Xxxxx xxxxxxxxx
x) povrchově xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nesplňují xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x detergentech28), xxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx následný xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, že
a) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20) xxxxx xx trh xxxx xxxxxxx látku xxx xxxxxxxx,
x) x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx předpisem Evropské xxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách25) xxxxxx, xxxxx xx xxx nebo xxxxxxx xxxxx, nebo
c) x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a směsí21) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx před jejich xxxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x registraci, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek20) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x dodavatelském xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx20) xxxxxx, uvede xx xxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx směsi xxxx předmětu,
c) xxxxx xx trh látku xxxx xxxx klasifikovanou xxxx nebezpečná, xxxx xx xxxxxxxx její xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx21),
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx o klasifikaci, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx21) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsi xx dobu, po xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxx, x xx dobu 10 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx nebo xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx21) neuvede příslušné xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx x nebezpečnosti x xxxxxxx směsi, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kupní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xx xxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxx xxxxx,
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx20) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxx povinností xx dobu, po xxxxxx je xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx trh, a xx xxxx 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx xxx.
(6) Xxxxxxx xxxx dovozce xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek26) doveze xxxx vyveze xxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx26) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
(7) Vývozce xx xxxxxxx přestupku xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852 vyveze xxxx, její xxxxxxxxxx xxxx směsi xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx rtuť, xxxx xxxxxxxxxx xxxx směsi xxxx xxxxxx výrobky x xxxxxxxx rtutí.
(9) Xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx tím, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852
x) xxxxxx výrobek x xxxxxxxx rtutí,
b) xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rtuť xxxx xxxx xxxxxxxxxx,
x) xxxxxx xxxx výrobek x xxxxxxxx xxxxx xxxx jej xxxxx xx xxx, nebo
d) xxxxxxx volně xxxxxxx xxxx.
(10) Xxxxxxxx uživatel xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20)
x) xxxxxxxxxx zprávu x xxxxxxxx bezpečnosti xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx chemické xxxxx xxxxxxxxx informace, nebo
b) xxxxxx xxxx neuplatňuje xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx
1. x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mu xxxx xxxxxxxxxx,
2. xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
3. x jakýchkoli informacích x opatřeních x xxxxxx xxxxx, které xx byly xxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20)
x) xxxxxxxxxx Evropské agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx informace,
b) xxxxxxxxx xxxx neuplatňuje vhodná xxxxxxxx k náležité xxxxxxxx rizik xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx údaje doplněním xxxxxxxxx, které nově xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
(12) Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx trh xx xxxxx České republiky xxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x stanoveným xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 xxxx 2.
(13) Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, který xxxxx xx trh xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) xxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x detergentech28),
b) xxxxx xx trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx sloučenin xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx28), xxxx
x) xxxxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3 xxxx 4.
(14) Dovozce, následný xxxxxxxx, výrobce xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx rozsahu x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx §22 xxxx. 5.
(15) Xxxxx, která uvedla xx trh látku xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx21), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xx xxx xxxxx §33 odst. 1 xxxx. a).
(16) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle přímo xxxxxxxxxxxx předpisu Evropské xxxx x registraci, xxxxxxxxx, povolování a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20), xx xxxxxxx přestupku xxx, že v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx nebo předmět x trhu.
(17) Osoba, xxxxx porušila xxxxx xxxx xxxxxxx uvádění xx trh xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx podle hlav XXX x XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20), se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx podle §33 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx z xxxx.
(18) Xxxxx, která xxxxxx xx trh xxxxxxxxx xxxxxxx látku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxx kritéria biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx28), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx nestáhne xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. g).
(19) Xxxxx, která uvedla xx trh xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx fosforečnanů x xxxxxx xxxxxxxxx fosforu xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxxxx28), se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx nestáhne xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx xxxxx §33 odst. 1 xxxx. x).
(20) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 xxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx s xxxxxxxx rtutí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx podle §33 xxxx. 1 xxxx. i) xxxxxxxx xxxxxx výrobek x xxxx.
(21) Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx databáze Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxx §22 xxxx. 7.
(22) Xxxxx se dopustí xxxxxxxxx tím, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 35 xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx20) neumožní xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxx přístup ke xxxxxxxxxx informacím.
(23) Xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx s čl. 5 odst. 2 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx25) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx I xxxx XX tohoto xxxxxxxx.
(24) Xx xxxxxxxxx lze xxxxxx pokutu
a) xx 5 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle xxxxxxxx 2 xxxx. a), xxxxxxxx 4 xxxx. x) xxxx c), xxxxxxxx 5 písm. x) nebo x) xxxx xxxxxxxx 15 xx 17,
x) xx 3 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx podle odstavce 4 písm. x), xxxxxxxx 5 písm. x), x) xx x), xxxxxxxx 6 xxxx. a), xxxxxxxx 7 až 9, xxxxxxxx 10 písm. x), xxxxxxxx 11 xxxx. x), xxxxxxxx 13 xxxx. x) xxxx b) nebo xxxxxxxx 18 xx 20,
x) xx 2 500 000 Kč, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 11 xxxx. a) xxxx x),
x) xx 1 000 000 Kč, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 xxxx. x), xxxxxxxx 2 xxxx. b), xxxxxxxx 3, odstavce 6 xxxx. x), xxxxxxxx 10 písm. x), xxxxxxxx 11 xxxx. x), xxxxxxxx 12 nebo odstavce 13 xxxx. x), xxxx
x) xx 500 000 Kč, jde-li x přestupek xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), odstavce 14 xxxx xxxxxxxx 21 xx 23.
§35
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Přestupky podle xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §23 xxxx. x) xx x) xxxxxxxxxx ten, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx první.
(2) Xxxxxx x pokut uložených Xxxxxx inspekcí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx fondu životního xxxxxxxxx.
XXXXX XXX
XXXXXXXXX, ZMOCŇOVACÍ X ZRUŠOVACÍ XXXXXXXXXX
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(2) Povolení x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxx z xxxxxxxxx xx označování směsí x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad vydaná Xxxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1 až 5 x směsích x xxxxxxxxxxxx, které xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx na xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx 1. prosince 2012.
§37
Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů
(1) Xxxxxxxxxxxx průmyslu x xxxxxxx vydá xxxxxxxx x xxxxxxxxx §6 xxxx. 3, §11 xxxx. 3 a §12 xxxx. 6.
(2) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §22 xxxx. 6.
(3) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §14 xxxx. 5, §17 xxxx. 2 a §20 xxxx. 6.
§38
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx některých xxxxxx.
2. Zákon č. 345/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3. Xxxxx č. 371/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 356/2003 Xx., o chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
4. Xxxxxxxx č. 219/2004 Sb., x zásadách správné xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Xxxxxxxx č. 232/2004 Sb., kterou xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků.
6. Xxxxxxxx č. 234/2004 Sb., x xxxxxx xxxxxxx alternativního xxxx xxxxxx odlišného xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx výjimek xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x chemických xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxx č. 279/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 219/2004 Xx., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
8. Xxxxxxxx č. 369/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 232/2004 Sb., xxxxxx xx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx zákona x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x označování nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
9. Xxxxxxxx č. 28/2007 Sb., xxxxxx xx xxxx vyhláška č. 232/2004 Xx., xxxxxx xx xxxxxxxxx některá xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, týkající se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x. 369/2005 Xx.
10. Vyhláška č. 389/2008 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxxx č. 232/2004 Xx., kterou xx xxxxxxxxx některá ustanovení xxxxxx x chemických xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a označování xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx č. 139/2009 Sb., x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických přípravků.
12. Xxxxxxxx č. 265/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx informací o xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
§39
Xxxxx č. 251/2005 Sb., o xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 230/2006 Xx., xxxxxx x. 264/2006 Xx., xxxxxx x. 213/2007 Xx., xxxxxx č. 362/2007 Xx., zákona č. 294/2008 Xx., xxxxxx x. 382/2008 Sb., xxxxxx č. 281/2009 Xx. a zákona x. 73/2011 Xx., xx xxxx takto:
1. X §3 xxxx. 3 se xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem9)" xxxxxxxxx xxxxx "zvláštními xxxxxxxx xxxxxxxx9)".
Xxxxxxxx pod xxxxx x. 9 xxx:
"9) Xxxxx č. 59/2006 Sb., o xxxxxxxx xxxxxxxxx havárií xxxxxxxxxxx vybranými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxx x. 258/2000 Xx., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx x. 320/2002 Xx., x xxxxx x xxxxxxx některých xxxxxx x xxxxxxxxxxx x ukončením činnosti xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, (xxxxx x prevenci xxxxxxxxx havárií), ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů.
Zákon x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx).".
2. V §17 xx na xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xx), xxxxx včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 75 zní:
"zb) xxxxxxxxxx opatření x xxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx obsažených xx xxxxxxx75).
75) Zákon x. 350/2011 Xx.".
3. X §17 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "o) x x)" nahrazují xxxxx "x), u) x xx)".
4. V §30 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxxx xx), xxxxx zní:
"zb) xxxxxxxxxx opatření x xxxxxxxx rizik na xxxxxxxxxxxx, stanovená xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících fyzických xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx obsažených ve xxxxxxx75).".
5. V §30 xxxx. 2 písm. x) se slova "x) x x)" xxxxxxxxx xxxxx "x), x) x xx)".
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx
§40
Xxxxx č. 133/1985 Sb., o xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 40/1994 Xx., xxxxxx x. 203/1994 Xx., xxxxxx x. 163/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Sb., zákona x. 237/2000 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 413/2005 Xx., zákona x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 267/2006 Xx. x zákona x. 281/2009 Sb., xx xxxx xxxxx:
1. X §4 odst. 2 xxxx. a) xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx hořlavé x hořlavé1b), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 1&xxxx;000 kg xxxxxx xxxxx x přípravků x pevném stavu xxxx 250 xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx x směsi xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx upravujícího xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx1x) xxxx oxidující, xxxxxxxx xxxxxxx, vysoce xxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx a xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 2.3; 2.6 x 2.7; 2.8 xxxx X xx X; 2.9 xx 2.14 a 2.15 xxxx A až X stanovených x xxxxx použitelném předpisu Xxxxxxxx unie13), pokud xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;000 xx x xxxxxx xxxxx xxxx 250 litrů x xxxxxxxx xxxxx".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 13 xxxxx:
"1x) Xxxxx x. 350/2011 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx směsích a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon).
13) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006, x xxxxxxx xxxxx.".
2. X §4 xxxx. 3 písm. x) xx slova "xxxxxxxxxx látky a xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx hořlavé, vysoce xxxxxxx a xxxxxxx1x), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx 5 000 xxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek1b) xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 2.3; 2.6 x 2.7; 2.8 xxxx X až X; 2.9 xx 2.14 x 2.15 xxxx X xx X xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx unie13), xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a směsí xxxxxxxxx 5 000 xxx".
3. X §4 odst. 3 xxxx. x) xx xxxxx "zabezpečuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x přípravků x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 0,8 x x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 0,8 m x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo plynných xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek1b) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hořlavé x xxxxxxx, anebo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxxxxx kritéria xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 2.2 až 2.4; 2.6; 2.8 typu X xx X; 2.9; 2.11 xx 2.13 x 2.15 xxxx X xx X xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx13)".
ČÁST ČTVRTÁ
Změna zákona x správních xxxxxxxxxx
§41
X xxxxxxx k zákonu č. 634/2004 Sb., x správních xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx č. 217/2005 Xx., xxxxxx č. 228/2005 Xx., xxxxxx x. 361/2005 Xx., xxxxxx x. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 545/2005 Sb., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx x. 48/2006 Xx., zákona x. 56/2006 Xx., xxxxxx x. 57/2006 Xx., xxxxxx x. 81/2006 Xx., xxxxxx x. 109/2006 Xx., xxxxxx x. 112/2006 Xx., xxxxxx č. 130/2006 Xx., xxxxxx č. 136/2006 Xx., xxxxxx x. 138/2006 Xx., xxxxxx č. 161/2006 Xx., xxxxxx č. 179/2006 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx č. 215/2006 Xx., xxxxxx x. 226/2006 Sb., xxxxxx x. 227/2006 Xx., xxxxxx č. 235/2006 Xx., zákona x. 312/2006 Xx., xxxxxx x. 575/2006 Xx., xxxxxx x. 106/2007 Xx., zákona č. 261/2007 Xx., zákona x. 269/2007 Sb., xxxxxx č. 374/2007 Xx., zákona x. 379/2007 Xx., xxxxxx x. 38/2008 Sb., xxxxxx x. 130/2008 Xx., zákona č. 140/2008 Xx., xxxxxx x. 182/2008 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 230/2008 Sb., xxxxxx x. 239/2008 Xx., xxxxxx x. 254/2008 Xx., zákona č. 296/2008 Sb., xxxxxx x. 297/2008 Sb., xxxxxx č. 301/2008 Xx., zákona x. 309/2008 Xx., zákona x. 312/2008 Xx., xxxxxx č. 382/2008 Xx., xxxxxx č. 9/2009 Sb., xxxxxx x. 41/2009 Xx., xxxxxx x. 141/2009 Xx., zákona x. 197/2009 Xx., zákona x. 206/2009 Xx., xxxxxx x. 227/2009 Xx., xxxxxx x. 281/2009 Sb., xxxxxx x. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 301/2009 Xx., xxxxxx x. 346/2009 Xx., xxxxxx x. 420/2009 Xx., xxxxxx č. 132/2010 Xx., zákona x. 148/2010 Xx., xxxxxx x. 153/2010 Sb., xxxxxx č. 160/2010 Xx., xxxxxx č. 343/2010 Xx., xxxxxx x. 427/2010 Xx., xxxxxx x. 30/2011 Xx., zákona x. 105/2011 Xx., xxxxxx x. 133/2011 Xx., xxxxxx x. 134/2011 Xx., xxxxxx x. 152/2011 Sb., zákona x. 188/2011 Sb., xxxxxx x. 245/2011 Xx., xxxxxx x. 249/2011 Sb., xxxxxx x. 255/2011 Xx. x zákona č. 262/2011 Xx., xx xxxxxxx 102 včetně xxxxxxxx pod xxxxx x. 61 xxxxxxx.
XXXX PÁTÁ
Změna xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§42
X příloze č. 2 XXXXXXXX XXXXXX x zákonu č. 455/1991 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx zákona x. 200/1994 Xx., zákona x. 286/1995 Xx., xxxxxx x. 147/1996 Xx., xxxxxx č. 280/1997 Sb., zákona x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 157/1998 Xx., xxxxxx x. 159/1999 Xx., xxxxxx x. 356/1999 Xx., xxxxxx č. 27/2000 Xx., xxxxxx č. 29/2000 Sb., zákona x. 124/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 247/2000 Sb., xxxxxx x. 249/2000 Sb., xxxxxx x. 258/2000 Xx., xxxxxx x. 309/2000 Sb., zákona x. 409/2000 Xx., xxxxxx x. 458/2000 Xx., zákona č. 100/2001 Xx., xxxxxx x. 120/2001 Sb., xxxxxx č. 164/2001 Xx., zákona č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 478/2001 Xx., xxxxxx x. 174/2002 Xx., zákona x. 86/2002 Sb., xxxxxx x. 130/2003 Xx., xxxxxx x. 438/2003 Xx., zákona č. 167/2004 Sb., xxxxxx x. 326/2004 Xx., xxxxxx x. 695/2004 Xx., xxxxxx x. 58/2005 Xx., zákona x. 95/2005 Sb., xxxxxx x. 76/2006 Xx., zákona x. 131/2006 Sb., zákona x. 191/2006 Sb., xxxxxx x. 212/2006 Xx., xxxxxx x. 225/2006 Xx., zákona x. 130/2008 Xx., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 145/2010 Xx. a xxxxxx č. 155/2010 Xx., xx x xxxxxxxx podnikání "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx chemických xxxxxxxxx x prodej xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx*) x xxxxxxx*)" x xxxxx sloupci xxxxx "xxxxxxxxxx přípravků" nahrazují xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" nahrazují slovy "xxxxxxxxxx xxxxx", xx xxxxxx sloupci xx xxxxx "§2 xxxx. 2 xxxxxx x. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx předpisů" nahrazují xxxxx "§5 xxxx. 1 xxxx. x) x g) zákona x. 350/2011 Xx., x chemických xxxxxxx x chemických směsích x x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (chemický xxxxx)", xxxxx "chemického xxxxxxxxx" se xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxx směsi" x xx xxxxx xxxxx xx doplňují xxxxx ", zákona x. 145/2010 Sb. x zákona x. 155/2010 Xx.".
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o Xxxxx xxxxxx České republiky
§43
V xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x souvislosti x přijetím zákona x Celní xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 189/2006 Sb., se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxx č. 186/2004 Xx., a xxxxxxx xxxxx zákony
§44
V xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Sb., x podmínkách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., x některé xxxxx xxxxxx, se xxxx xxxxx zrušuje.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., o integrované xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
§45
X xxxxxx č. 222/2006 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x integrované xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x některé další xxxxxx, se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX DEVÁTÁ
Změna xxxxxx, xxxxxx se mění xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x základních xxxxxxxxxx
§46
X xxxxxx č. 227/2009 Sb., xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, se část xxx čtyřicátá zrušuje.
ČÁST XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx x přijetím xxxxxxxx xxxx
§47
X xxxxxx č. 281/2009 Sb., kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx daňového xxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 153/2010 Xx., xx xxxx sto xxxxxxx čtvrtá zrušuje.
XXXX JEDENÁCTÁ
Změna xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx
§48
X xxxxxx č. 245/2011 Sb., xxxxxx se mění xxxxx x. 326/2004 Xx., x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx předpisů, a xxxxx související zákony, xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
XXXX DVANÁCTÁ
ÚČINNOST
§49
1. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx druhého xxxxxxxxxxxx xxxxxx následujícího xx xxx jeho xxxxxxxxx.
2. Ustanovení hlavy II x §33 xxxx. 1 xxxx. x), §34 xxxx. 5, §34 odst. 6 xxxx. x) až x), §34 xxxx. 16, §34 odst. 19 x §34 xxxx. 22 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx platnosti uplynutím xxx 31. xxxxxx 2015.
Xxxxxxx x. r.
Klaus x. x.
Xxxxx v. x.
Příloha x. 1 x zákonu x. 350/2011 Sb.
Minimální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsažených xx xxxxx, xxxxx xx xxxxx x xxxxx xxx klasifikaci xxxxx
|
Xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxx
|
Xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x xxxxx xxx
|
|
| &xxxx; |
xxxxxx xxxxx
% xxxxxxxx
|
xxxxx xxxx xxx xxxxxx
% xxxxxxxxxx
|
|
Xxxxxx xxxxxxx
|
0,02
|
0,1
|
|
Xxxxxxx
|
0,02
|
0,1
|
|
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 1 xxxx 2
|
0,02
|
0,1
|
|
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2
|
0,02
|
0,1
|
|
Xxxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx 1 xxxx 2
|
0,02
|
0,1
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx
|
0,2
|
1
|
|
Xxxxxx
|
0,02
|
1
|
|
Xxxxxxxx
|
0,2
|
1
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxx
|
0,2
|
1
|
|
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3
|
0,2
|
1
|
|
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3
|
0,2
|
1
|
|
Toxické xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3
|
0,2
|
1
|
|
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx X
|
0,1
|
|
|
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx
|
0,1
|
0,1
|
|
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X
|
1
|
|
Xxxxxxx x. 2 x zákonu x. 350/2011 Sb.
Limitní koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx klasifikace xxxxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (x) látky xxxxxxxx xx směsi
|
Přípustná xxxxx xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx
|
|
x ≤ 2,5 %
|
± 30 %
|
|
2,5 % < x ≤ 10 %
|
± 20 %
|
|
10 % &xx; x ≤ 25 %
|
± 10 %
|
|
25 % &xx; x ≤ 100 %
|
± 5 %
|
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x správní xxxxxx xx xxxx uložení xxxxxxxxxxx xxxxx podle §31 xxxxxx x. 350/2011 Xx. xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 279/2013 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2014
Xx. XX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
2. Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
Xx. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 61/2014 Xx. x účinností xx 7.4.2014
Xx. XIII
Přechodná xxxxxxxxxx
1. X případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xx xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 x 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. X případě xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xx trh xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x informace x xxxx směsi nebo xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1, 2 xxxx 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx účinném přede xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uživatel Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1, 2 nebo 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., ve xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx 45 xxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. V případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x informace x xxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx byly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 xxxx 5 xxxxxx č. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 1, 2 nebo 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxx 1. xxxxx 2025, xxxxx xx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxx xx trhu. Xxxxx týkající se xxxx směsi, xxxxx xxxxxxx po xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, poskytují xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx §22 odst. 5 xxxxxx č. 350/2011 Xx., ve xxxxx účinném xxx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
Xx. XIII xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 543/2020 Xx. x účinností xx 1.1.2021
Informace
Právní xxxxxxx x. 350/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.1.2012 x ustanovení hlavy II x §34 xxxx. 5, §34 xxxx. 6 xxxx. d) xx x), §34 xxxx. 16, §34 xxxx. 19 x §34 xxxx. 20 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxx 31.5.2015.
Ve xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
279/2013 Xx., kterým xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (zákon x Xxxxxxxxx kontrolním x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx zákony
s účinností xx 1.1.2014
61/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a chemických xxxxxxx x o xxxxx některých xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx xxxxxx x. 279/2013 Xx., x xxxxxxx další xxxxxx
x xxxxxxxxx od 7.4.2014, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2014
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx od 18.10.2016
183/2017 Xx., kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxxx za přestupky x xxxxxx x xxxx a xxxxxx x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
299/2017 Xx., kterým se xxxx xxxxx x. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.12.2017
45/2019 Sb., kterým xx xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx x xxxxx
x xxxxxxxxx od 1.3.2019
543/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2021
Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx právního xxxxxxxx.
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/EHS, x xxxxxxx xxxxx.
6) Xxxxx č. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x účinných xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech), xx znění xxxxxx x. 183/2017 Xx.
Úmluva x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), vyhlášená xxx č. 8/1985 Sb., xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 o xxxxxxxxxxxx, x platném znění.
29) Xx. 33 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x omezování chemických xxxxx, zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX a x zrušení nařízení Xxxx (XXX) x. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES.
30) Xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 98/2008 xx xxx 19. xxxxxxxxx 2008 o xxxxxxxx x o xxxxxxx některých xxxxxxx, xx xxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) 2018/851 xx xxx 30. xxxxxx 2018.