Právní předpis byl sestaven k datu 30.04.2025.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.01.2021.
Zákon o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon)
350/2011 Sb.
ČÁST PRVNÍ - CHEMICKÉ LÁTKY A CHEMICKÉ SMĚSI
HLAVA I - ÚVODNÍ USTANOVENÍ
Předmět úpravy §1
Působnost zákona §2
HLAVA II §3 §4 §5 §6 §7 §8 §9 §10 §11 §12 §13 §14 §15 §16
HLAVA III - SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE A ZKOUŠENÍ LÁTKY A SMĚSI
HLAVA IV - POSKYTOVÁNÍ INFORMACÍ
HLAVA V - VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY
Orgány státní správy §23
Ministerstvo životního prostředí §24
Ministerstvo zdravotnictví §25
Ministerstvo průmyslu a obchodu §26
Ministerstvo obrany §26a
Česká inspekce životního prostředí §27
Krajská hygienická stanice §28
Státní úřad inspekce práce §29
Celní úřad §30
Ústřední kontrolní a zkušební ústav zemědělský §31 §32
HLAVA VI - NÁPRAVNÁ OPATŘENÍ A PŘESTUPKY
Nápravná opatření §33
Přestupky právnických a podnikajících fyzických osob §34
Společná ustanovení k přestupkům §35
HLAVA VII - PŘECHODNÁ, ZMOCŇOVACÍ A ZRUŠOVACÍ USTANOVENÍ
Přechodná ustanovení §36
Zmocnění k vydání prováděcích právních předpisů §37
Zrušovací ustanovení §38
ČÁST DRUHÁ - Změna zákona o inspekci práce §39
ČÁST TŘETÍ - Změna zákona o požární ochraně §40
ČÁST ČTVRTÁ - Změna zákona o správních poplatcích §41
ČÁST PÁTÁ - Změna živnostenského zákona §42
ČÁST ŠESTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o Celní správě České republiky §43
ČÁST SEDMÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 120/2002 Sb., o podmínkách uvádění biocidních přípravků a účinných látek na trh a o změně některých souvisejících zákonů, ve znění zákona č. 186/2004 Sb., a některé další zákony §44
ČÁST OSMÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 76/2002 Sb., o integrované prevenci a omezování znečištění, o integrovaném registru znečišťování a o změně některých zákonů (zákon o integrované prevenci), ve znění pozdějších předpisů, a některé další zákony §45
ČÁST DEVÁTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím zákona o základních registrech §46
ČÁST DESÁTÁ - Změna zákona, kterým se mění některé zákony v souvislosti s přijetím daňového řádu §47
ČÁST JEDENÁCTÁ - Změna zákona, kterým se mění zákon č. 326/2004 Sb., o rostlinolékařské péči a o změně některých souvisejících zákonů §48
ČÁST DVANÁCTÁ - ÚČINNOST §49
Příloha č. 1 - Minimální koncentrace nebezpečných látek obsažených ve směsi, které se berou v úvahu při klasifikaci směsí
Příloha č. 2 - Limitní koncentrace nebezpečných látek pro změnu klasifikace nebezpečných směsí
č. 279/2013 Sb. - Čl. XI
č. 61/2014 Sb. - Čl. II
č. 543/2020 Sb. - Čl. XIII
350
ZÁKON
ze xxx 27. xxxxx 2011
x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxx se xxxxxx xx tomto xxxxxx Xxxxx republiky:
ČÁST XXXXX
XXXXXXXX XXXXX X XXXXXXXX SMĚSI
HLAVA X
XXXXXX XXXXXXXXXX
§1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxx zapracovává xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx1), xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx2) x xxxxxxxx
x) xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx osob x xxxxxxxxxxxxx fyzických xxxx (xxxx xxx "osoba") xxx
1. xxxxxx, klasifikaci, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx, používání, xxxxxx x dovozu xxxxxxxxxx látek3) (dále xxx "látka") xxxx xxxxx obsažených xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx,
2. xxxxxxxxxxx, zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx, označování x xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx4) (xxxx xxx "směs") xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx před škodlivými xxxxxx xxxxx a xxxxx.
§2
Xxxxxxxxx zákona
(1) Tento xxxxx xx xxxxxxxx xx látky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxx.
(2) X evidenci xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xx území Xxxxx republiky se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x pomocných xxxxxxxxxx xx ochranu rostlin xx trh5). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx6).
HLAVA XX
§3
§3 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Sb.
§4
§4 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§5
§5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§6
§6 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§7
§7 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§8
§8 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§9
§9 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§10
§10 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§11
§11 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§12
§12 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§13
§13 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 350/2011 Xx.
§14
§14 xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§15
§15 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
§16
§16 zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 350/2011 Xx.
XXXXX XXX
XXXXXXX LABORATORNÍ XXXXX A XXXXXXXX XXXXX X XXXXX
§17
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
(1) Správnou xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx systém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx organizačního xxxxxxx x xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x oznamují xxxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xxx xxxxxx a xxxxxxx prostředí.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx (dále xxx "xxxxxx").
Xxxxxxxxx x dodržování xxxxx
§18
(1) Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx20),21) xxxxxxx xxxxxxxx nebezpečných vlastností xxxxx nebo směsi x rozsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovených x xxxxxxx 3 x 4 přílohy I xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) č. 1272/200821) xxxxx osoba, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx "osvědčení").
(2) Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx státem Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxx22).
(3) Xx xxxxxxxxxx xx považuje osvědčení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
§19
(1) Osvědčení xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx žádost x xxxxxx osvědčení xxxxxxxxx
x) xxxxx vedoucího xxxxxxxxxxx zařízení,
b) číslo xxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x
x) xxxxxxxxxx x zavedení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx zavedení xxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx testovacího xxxxxxxx (xxxx xxx "xxxxxxx xxxxxxxx"), kterou xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zřízená xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.
(4) X xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx osvědčení. X xxxxxxx xxxxxxx vydá xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(5) Xxxxx xxxxx xxx vstupní xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx životního prostředí xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx lhůtu x xxxxxx xxxxxxxxxx.
§20
(1) Průběžné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad x xxxxxxxx osvědčení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx právnická osoba xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx periodických kontrol xxxxxxxxxxx zařízení (xxxx xxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx") xxxx auditů xxxxxx.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx ověřování xxxxx xxx vstupní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx studií xxxxx xx pozemky, xx objektů x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x poskytne xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx prováděcím xxxxxxx xxxxxxxxx.
(3) Xxxxx zjištěné xxx vstupní kontrole x xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, kvality dodržování xxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx za důvěrné x mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx orgánům xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx činnost, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx sponzorovi xxxxxx, jichž se xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx přímo xxxx.
(4) X xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zjištěného xxx xxxxxxxxxx kontrole xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx držitele xxxxxxxxx xxxx Ministerstvo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxxxxx zaniká
a) xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx mrtvého,
b) zánikem xxxxxxxxx xxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxx o xxxxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx poskytnuty při xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx kontroly x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx průběhu.
Xxxxxxxx xxxxx a xxxxx
§21
(1) Zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx se xxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx u látky x xxxxx xx xxxxx, x jakém xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xx trh.
(2) Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx směsi, xx povinna xxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx zkoušky xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx.
HLAVA XX
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX
§22
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
(1) Xxxxxxx nebo xxxxxxxx uživatel23), xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx trh Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx směs, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxxxxx vlastnosti ovlivňující xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropskou agenturou xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx na xxxxxx x rozsahu a xxxxxxxx stanoveným x xxxxxxx XXXX přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x označování xxxxx x směsí21).
(2) Xxxxxxxxxxx, který xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxx xxxx, xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nebezpečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx směsi xx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví prostřednictvím xxxxxxx spravovaného Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x příloze XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, balení x xxxxxxxxxx látek a xxxxx21), pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx této xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx může xx xxxxxxxxxxxx splnit dodavatel, xxxxx se xxx xxxxxxxx; odpovědnost xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx nadále distributor.
(3) Xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx povinen xx 45 xxx ode xxx, kdy tento xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, poskytnout Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x detergentech24) x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxx, který xx xxxxx České xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx státu Evropské xxxx, xx xxxxxxx xx 45 xxx xxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx, xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx24) x xxxxxxxxxxxx podobě.
(5) Xxxxxxx, xxxxxxxx uživatel nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 x 2 xx x případě, xx dojde xx xxxxx xxxxx oddílu 4.1 xxxxx X xxxxxxx XXXX přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx a směsí21), xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx směsi v xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx 1 xxxx 2 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 3 a 4 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx informací xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx 45 dnů xx xxxxx xxxxxxxxx.
(6) Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx odstavců 1 x 4.
(7) Xxxxxxxxx xxxxxxxx je povinen xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 33 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx29) do xxxxxxxx xxxxxx Evropskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky30).
XXXXX X
XXXXX STÁTNÍ XXXXXX
§23
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx x oblasti xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxx xx trh xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxxx
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví,
c) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx,
x) Xxxxxxxxxxxx xxxxxx,
x) Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) xxxxx xxxxx,
x) Xxxxxx xxxx inspekce xxxxx,
x) Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx ústav xxxxxxxxxx.
§24
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí
a) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx správy v xxxxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, směsí xxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxx,
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx místem v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx20),21) xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x dalším xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxx těchto nařízení,
c) xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx zásad xxxxx §19 xxxx. 1 a §20 xxxx. 4,
e) vede xxxxxx držitelů xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí,
f) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu x souladu s xxxxx použitelnými xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx2) a xxxxxxxxx Českou republiku x xxxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 2 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/200620) xxxx čl. 1 xxxx. 4 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1272/200821),
x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx20).
(2) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxx výjimky xxxxx §14 odst. 1 x §15 odst. 1.
(3) Ministerstvo životního xxxxxxxxx poskytuje příslušným xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx své xxxxxxxxxx zprávy a xxxxxxxxxx x rozsahu, xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x požadavky předpisů Xxxxxxxx unie xx xxxxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx nebo xxxxx obsažených xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x příslušnými xxxxxx Xxxxxxxx unie, Xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx a příslušnými xxxxxx členských xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxx.
(5) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxx působnosti xxxxx odstavce 1 xxxx. x) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852, posuzuje jeho xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx v xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx. 8 odst. 4 xxxxxx xxxxxxxx; x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví.
(6) Xxxxxx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx oznámení xxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxx x xx. 8 xxxx. 3 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/852, xxxx xx požádáno x xxxxxxxxxx informace Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podle §25 xxxx. 5, xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx mu x xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx oznámení xxxxxxxx, jde-li x xxxxxxxxx uvedené x xx. 8 xxxx. 3 xxxx. x), x) a x) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852, xxxxx se xx xxxx xxxxxxxx, xxxx kdyby xxxxxx xxxxxx.
(7) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx 30 xxx ode xxx xxxxxxxx stanoviska Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informací xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 8 xxxx. 6 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852. X xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx x téže xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxx kritéria xxxxxxx xxxxxx.
§25
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
x) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx x xxxxxxxxxx,
x) přijímá x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 xx 5 a xx. 45 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x klasifikaci, xxxxxx x označování látek x xxxxx21) a xxxxxxxx xxxxxxx přístup x xxx Toxikologickému xxxxxxxxxxxx středisku,
c) xxxxxxxxx Xxxxxx republiku v xxxxxxxx Evropské agentury xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) x rámci xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx veřejnost x xxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxx příslušným xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx orgánům xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx, podobě x xxxxxxxx intervalech x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx unie xx xxxxx ochrany xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx úseku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx škodlivými xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx žádosti Ministerstva xxxxxxxxx prostředí xxxxx §24 xxxx. 5 xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx podle xx. 8 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx posouzení, xxx xxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 8 xxxx. 6 xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2017/852 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxx či xxxxxx xxxxxxxxx procesu xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx technických alternativ, xxxxx by xxxxxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxxxxx přínos. Xxxxx xxx xxxxxx tohoto xxxxxxxxxx je 4 xxxxxx a xx xxxxxxx složitých případech 7 měsíců xxx xxx xxxxxxxx žádosti Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
(5) Xxxxxx-xx Ministerstvo xxxxxxxxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx odstavce 4 xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doplňující informace, xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx doby, xxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx předá doplňující xxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx, xxxxx pro vydání xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx.
(6) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx. 10 odst. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2017/852.
§26
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx průmyslu a xxxxxxx
x) xxxxxxxxx Českou xxxxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx poskytování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, dovozcům, xxxxxxxxx uživatelům x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxxxx x odpovědnosti podle xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Xxxxxxxx xxxx20),21),
x) informuje xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx podle xx. 123 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20).
§26x
Xxxxxxxxxxxx obrany
Ministerstvo xxxxxx
x) xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx k povolování xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,
x) xxxxxxxxxxxx x Ministerstvem xxxxxxxxx xxxxxxxxx při poskytování xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx povinností x xxxxxxxxxxxx vyplývajících z xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, označování a xxxxxx látek a xxxxx21) x
x) vydává xx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/200620), x xx ve xxxxx 20 dnů xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxxx stanovisko xxxxxxxx xxxxxxxxx, zda xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxx obrany státu.
§26a xxxxxx právním xxxxxxxxx x. 45/2019 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.3.2019
§27
Česká xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx
x) kontroluje, jak xxxx xxxxxxx, dovozci, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x dodavateli xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle tohoto xxxxxx,
x) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx2) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto zákona.
§28
Xxxxxxx xxxxxxxxxx stanice
Krajská xxxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, právních xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů podle xxxxxx xxxxxx, z xxxxxxxx ochrany zdraví,
b) xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx2) x xxxxxxxxxx správních xxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx určených xxx styk x xxxxxxxxxxx, hračkách, kosmetických xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxx ve věku xx 3 let x xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx při jejich xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx dodávky a xxxxxxx obdobných xxxxxxx,
x) xxxxxx pokuty za xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx vydaných x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
§29
Xxxxxx úřad xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx výrobci, xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, distributory x dodavateli předmětů xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx práce,
b) ukládá xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo použitelných xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx2) x rozhodnutí správních xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
§30
Celní xxxx
Xxxxx xxxx
x) xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x území Xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xx území Xxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx evidence umožní xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, Xxxxx inspekce životního xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x zkušebního ústavu xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanic xxxxxxxx, xxxxxxxxx si z xx výpisy, popřípadě xxxxx,
x) xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx provedení, xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisů Evropské xxxx2) a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zákona,
c) xxxxxx xxxxxx za porušení xxxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
§31
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx
x) kontroluje, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ustanovení tohoto xxxxxx, xxxxxxxx předpisů xxxxxxxx k xxxx xxxxxxxxx, přímo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx, pokud xx xxxxxx klasifikace, xxxxxx x označování přípravků xx xxxxxxx rostlin,
b) xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx2) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx podněty k xxxxxx xxxxxxxx dozoru xxxx škodlivými xxxxxx xxxxxxxxxx, uváděných xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx.
§32
§32 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 61/2014 Sb.
XXXXX XX
XXXXXXXX XXXXXXXX X XXXXXXXXX
§33
Xxxxxxxx opatření
(1) Xxxxxxxxx správní xxxxxx xxxxx §23 xxxx. x) xx x) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx
x) xxxxx, xxxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxx x xxxxxxx s požadavky xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx21), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx další xxxxxxx xx xxx xx xxxx, xxx xxxxx xxxxxx klasifikaci, xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx,
x) osobě, xxxxx xxxxxx látku xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx registrace xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20), xxxx xxxxxxx z xxxx,
x) xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx směsi xxxx předmětu podle xxxx XXX a XXXX xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20), její xxxxxxx x trhu,
d) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxx předmětů xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, směsi xxxx xxxxxxxx na náklady xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx hrozí xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx života xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxxx již k xxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx dovozu x vývozu látek, xxxxx xxxx předmětů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx jejich xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx hrozí xxxxxxxxx xxxxxx nebo ohrožení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx x xxxx xxxxx,
x) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stavu x xxxxxxx xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx zneškodnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx jejich vlastníka, xxxxxxxxx držitele, xxxx-xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx škody na xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx anebo xxxxxxxx xxx k xxxx xxxxx,
x) osobě, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxx x rozporu x xxxxxxxxx xx xxxxxx klasifikaci, balení xxxx xxxxxxxxxx stanovenými x hlavě XX, xxx xxxxxxxxxxx jejich xxxxx xxxxxxx na xxx xx xxxx, xxx uvede xxxxxx xxxxxxxxxxx, balení a xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxx požadavky,
g) xxxxx, která uvedla xx trh povrchově xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx28), xxxxxx xxxxxxx z xxxx,
x) xxxxx, která xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx sloučenin xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxx28), xxxx xxxxxxx x xxxx, xxxx
x) xxxxx, xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx x přidanou xxxxx, jeho xxxxxxx x xxxx.
(2) Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx látky, směsi xxxx xxxxxxxx z xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, směsi xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinek.
§34
Přestupky právnických a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
(1) Xxxxx, která provádí xxxxxxxx vlastností xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxx prostředí xxx xxxxx xxxxxx zákona xx dopustí xxxxxxxxx xxx, že
a) provádí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxx účely tohoto xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx20),21) bez xxxxxxxxx xxxxx §18 odst. 1, nebo
b) x xxxxxxx x §21 xxxx. 2 písemně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx v souladu xx zásadami.
(2) Xxxxxxx xxxx dovozce xx xxxxxxx přestupku tím, xx
x) vyrobí nebo xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx oznámení xxxxx přímo použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek20), xxxx
x) x xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx21) neoznámí údaje x xxxxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx v xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx o xxxxxxxxxxxx28) xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
x) xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx28), xxxx
x) xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx detergent xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx.
(4) Xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx uživatel xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx
x) v xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20) xxxxx xx trh xxxx xxxxxxx xxxxx xxx povolení,
b) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx25) xxxxxx, xxxxx na xxx nebo xxxxxxx xxxxx, xxxx
x) v xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx o klasifikaci, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx21) xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx jejich xxxxxxxx xx trh xxxx je klasifikuje xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
(5) Výrobce, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx
x) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek20) neposkytne xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,
x) x xxxxxxx x xxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx20) xxxxxx, uvede xx trh xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx ve xxxxx xxxx xxxxxxxx,
x) xxxxx xx trh xxxxx xxxx xxxx klasifikovanou xxxx xxxxxxxxxx, aniž xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, označování x balení xxxxx x směsí21),
d) x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx21) xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xx xxxx, po xxxxxx xx tato xxxxx xxxx směs xxxxxxx xx trh, x po xxxx 10 xxx od xxxxxxxxxx uvedení xx xxx nebo xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,
x) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx21) xxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx nebezpečné xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx směsi, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx směsi,
f) x rozporu x xxxxx xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx unie x xxxxxxxxxx, hodnocení, povolování x omezování chemických xxxxx20) xxxxxxxxxx veškeré xxxxxxxxx vyžadované pro xxxxxx jeho povinností xx dobu, xx xxxxxx xx látka xxxx xxxx uváděna xx trh, x xx dobu 10 xxx xx posledního xxxxxxx xx trh.
(6) Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, že
a) x xxxxxxx s přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx o vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx26) xxxxxx xxxx vyveze xxxxx, xxxx
x) x xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské unie x vývozu x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx26) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxx.
(7) Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx v rozporu x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
(8) Xxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x přidanou xxxxx.
(9) Xxxxx xx dopustí xxxxxxxxx tím, že x rozporu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2017/852
x) xxxxxx výrobek x přidanou xxxxx,
x) xxxxxxx xx výrobním xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx sloučeniny,
c) xxxxxx xxxx výrobek x xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xx xxx, nebo
d) xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx.
(10) Následný xxxxxxxx xx xxxxxxx přestupku xxx, xx v xxxxxxx s xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx chemických xxxxx20)
x) xxxxxxxxxx zprávu o xxxxxxxx bezpečnosti nebo xxxxxxxxxx Evropské agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxxx omezení rizik xxxxxxxxxxxxxxxx
1. v xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxx xxxxxxxxxx,
2. xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo
3. x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x opatřeních x xxxxxx rizik, xxxxx xx byly xxxxxxxxxx.
(11) Xxxxxxx o xxxxxxxxxx xx dopustí xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxx x registraci, xxxxxxxxx, povolování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20)
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zjištěných xxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxxxxxx nebo je xxxxxxxxxx x bezpečnostních xxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xxxx
x) xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx údaje doplněním xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx.
(12) Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor, který xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zdraví, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstvu zdravotnictví xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 nebo 2.
(13) Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx uvádí xx trh na xxxxx České republiky xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx
x) xxxxx xx xxx xxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x detergentech28),
b) uvede xx xxx detergent, xxxxx nesplňuje xxxxxxx xxxxxx fosforečnanů x xxxxxx sloučenin fosforu xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxxxx28), xxxx
x) xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 3 nebo 4.
(14) Dovozce, xxxxxxxx xxxxxxxx, výrobce xxxx xxxxxxxxxxx se dopustí xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx rozsahu x xxxxxxxxxx způsobem xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §22 odst. 5.
(15) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitelným předpisem Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx21), xx xxxxxxx xxxxxxxxx tím, xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxxxx §33 odst. 1 písm. x).
(16) Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxxxxxx na xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20), xx dopustí přestupku xxx, xx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxx xxxx xxxxxxx x xxxx.
(17) Xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx látky xxxxxxx nebo obsažené xx xxxxx nebo xxxxxxxx podle hlav XXX a XXXX xxxxx xxxxxxxxxxxx předpisu Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx20), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx z xxxx.
(18) Xxxxx, která xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látku, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx stanovená přímo xxxxxxxxxxx předpisem Xxxxxxxx xxxx x detergentech28), xx xxxxxxx přestupku xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx povrchově aktivní xxxxx xxxx detergent xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x trhu xxxxx §33 xxxx. 1 písm. x).
(19) Xxxxx, xxxxx uvedla xx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx fosforečnanů a xxxxxx sloučenin xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx28), se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx takový xxxxxxxxx x trhu xxxxx §33 xxxx. 1 xxxx. x).
(20) Xxxxx, xxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/852 xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx s xxxxxxxx rtutí, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx příslušného xxxxxxxxx xxxxx xxxxx §33 odst. 1 xxxx. x) nestáhla xxxxxx xxxxxxx x xxxx.
(21) Dodavatel xxxxxxxx xx dopustí přestupku xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx databáze Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx §22 xxxx. 7.
(22) Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 35 xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x omezování xxxxxxxxxx xxxxx20) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx informacím.
(23) Xxxxx xx dopustí přestupku xxx, xx x xxxxxxx s xx. 5 xxxx. 2 xxxxx použitelného xxxxxxxx Xxxxxxxx unie o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx25) xxxxxxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx uvedené v xxxxxxx I xxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
(24) Xx přestupky lze xxxxxx xxxxxx
x) xx 5 000 000 Xx, xxx-xx o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xxxx. x), xxxxxxxx 4 písm. x) xxxx x), xxxxxxxx 5 xxxx. x) xxxx c) xxxx xxxxxxxx 15 xx 17,
x) do 3 000 000 Xx, jde-li o xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 4 xxxx. b), xxxxxxxx 5 písm. x), d) xx x), odstavce 6 xxxx. a), xxxxxxxx 7 až 9, xxxxxxxx 10 písm. x), xxxxxxxx 11 xxxx. x), xxxxxxxx 13 xxxx. x) xxxx x) xxxx xxxxxxxx 18 až 20,
x) xx 2 500 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 11 xxxx. x) nebo x),
x) xx 1 000 000 Xx, xxx-xx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxx. x), odstavce 2 písm. x), xxxxxxxx 3, xxxxxxxx 6 xxxx. x), xxxxxxxx 10 xxxx. x), odstavce 11 xxxx. x), xxxxxxxx 12 nebo xxxxxxxx 13 xxxx. x), xxxx
x) xx 500 000 Xx, xxx-xx x přestupek podle xxxxxxxx 1 xxxx. x), xxxxxxxx 14 xxxx odstavců 21 xx 23.
§35
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x §23 písm. x) až x) xxxxxxxxxx ten, který xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx.
(2) Xxxxxx x xxxxx uložených Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx.
HLAVA VII
PŘECHODNÁ, XXXXXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXXX
§36
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
(1) Xxxxxx zahájená x xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
(2) Xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x označení xxxxx, xxxxxxx s xxxxxxxx x xxxxxxxxx xx označování směsí x osvědčení x xxxxxxxxxx zásad xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx.
(3) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1 xx 5 x směsích x xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxx xx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx 1. xxxxxxxx 2012.
§37
Zmocnění x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů
(1) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §6 xxxx. 3, §11 xxxx. 3 x §12 odst. 6.
(2) Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx §22 xxxx. 6.
(3) Xxxxxxxxxxxx životního prostředí xxxx vyhlášku x xxxxxxxxx §14 xxxx. 5, §17 odst. 2 x §20 xxxx. 6.
§38
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx:
1. Xxxxx č. 356/2003 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx přípravcích x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxx č. 345/2005 Sb., xxxxxx xx mění xxxxx x. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x chemických xxxxxxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
3. Zákon č. 371/2008 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxx č. 356/2003 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých zákonů, xx znění pozdějších xxxxxxxx.
4. Vyhláška č. 219/2004 Sb., x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
5. Vyhláška č. 232/2004 Sb., xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x chemických xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx některých zákonů, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx přípravků.
6. Xxxxxxxx č. 234/2004 Sb., o xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odlišného xxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemického přípravku x xxxxxxxxx výjimek xx xxxxxx x xxxxxxxxxx nebezpečných chemických xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
7. Xxxxxxxx č. 279/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 219/2004 Xx., o xxxxxxxx xxxxxxx laboratorní praxe.
8. Xxxxxxxx č. 369/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 232/2004 Xx., xxxxxx xx provádějí xxxxxxx ustanovení xxxxxx x xxxxxxxxxx látkách x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx klasifikace, xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx přípravků.
9. Xxxxxxxx č. 28/2007 Sb., kterou se xxxx vyhláška č. 232/2004 Sb., kterou xx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx zákona o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxx č. 369/2005 Xx.
10. Xxxxxxxx č. 389/2008 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 232/2004 Xx., kterou se xxxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx x označování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
11. Xxxxxxxx č. 139/2009 Sb., x omezení nebezpečných xxxxxxxxxx látek a xxxxxxxxxxxx chemických přípravků.
12. Xxxxxxxx č. 265/2010 Sb., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxx nebezpečných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxx
§39
Xxxxx č. 251/2005 Sb., x xxxxxxxx xxxxx, ve znění xxxxxx x. 230/2006 Xx., xxxxxx x. 264/2006 Xx., xxxxxx x. 213/2007 Xx., xxxxxx x. 362/2007 Xx., xxxxxx č. 294/2008 Xx., xxxxxx x. 382/2008 Xx., xxxxxx č. 281/2009 Xx. x xxxxxx x. 73/2011 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §3 odst. 3 xx xxxxx "xxxxxxxxx xxxxxxx předpisem9)" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx9)".
Xxxxxxxx xxx xxxxx č. 9 xxx:
"9) Zákon x. 59/2006 Sb., x xxxxxxxx závažných xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebezpečnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravky a x xxxxx zákona x. 258/2000 Sb., x ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xxxxxx č. 320/2002 Xx., x xxxxx x zrušení xxxxxxxxx xxxxxx v souvislosti x ukončením xxxxxxxx xxxxxxxxx úřadů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, (xxxxx x prevenci xxxxxxxxx havárií), xx xxxxx pozdějších předpisů.
Zákon x. 350/2011 Xx., x chemických látkách x chemických směsích x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx).".
2. X §17 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxx xx), xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x. 75 xxx:
"xx) xxxxxxxxxx opatření k xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx právními xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx právnických xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxx používání xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx75).
75) Xxxxx x. 350/2011 Sb.".
3. X §17 odst. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x) x x)" xxxxxxxxx xxxxx "x), x) x xx)".
4. X §30 xx xx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx se xxxxxxx xx), které xxx:
"xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx rizik xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x podnikajících xxxxxxxxx xxxx xxx používání xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx75).".
5. X §30 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "x) x u)" xxxxxxxxx xxxxx "o), x) a xx)".
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxx xxxxxxx
§40
Xxxxx č. 133/1985 Sb., x xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 425/1990 Xx., xxxxxx x. 40/1994 Xx., zákona x. 203/1994 Xx., xxxxxx x. 163/1998 Xx., xxxxxx x. 71/2000 Xx., zákona x. 237/2000 Xx., xxxxxx č. 320/2002 Xx., xxxxxx x. 413/2005 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Xx., xxxxxx x. 267/2006 Xx. a zákona x. 281/2009 Xx., xx xxxx xxxxx:
1. X §4 xxxx. 2 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx x přípravky, xxxxx jsou klasifikovány xxxx oxidující, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx1x), x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 1&xxxx;000 kg xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxx 250 litrů xxxxxx látek a xxxxxxxxx x kapalném xxxxx" xxxxxxxxx slovy "xxxxx x směsi xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisu upravujícího xxxxxx chemických xxxxx1x) xxxx xxxxxxxxx, extrémně xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx x směsi, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x kategorií xxxxxxxxxxxxx 2.3; 2.6 x 2.7; 2.8 xxxx X až X; 2.9 xx 2.14 x 2.15 xxxx X xx X stanovených x xxxxx použitelném předpisu Xxxxxxxx xxxx13), xxxxx xxxxxxx množství těchto xxxxx x směsí xxxxxxxxx 1&xxxx;000 xx x xxxxxx xxxxx xxxx 250 litrů x kapalném xxxxx".
Xxxxxxxx xxx xxxxx x. 1x x 13 xxxxx:
"1x) Zákon č. 350/2011 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx zákon).
13) Xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x xxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, v xxxxxxx xxxxx.".
2. V §4 xxxx. 3 xxxx. x) xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx jako oxidující, xxxxxxxx hořlavé, xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxx1x), x celkovém xxxxxxxx xxxxxx než 5 000 xxx" nahrazují xxxxx "xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx1x) xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, nebo xxxxx x směsi, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 2.3; 2.6 x 2.7; 2.8 xxxx X až X; 2.9 xx 2.14 x 2.15 xxxx X až X stanovených x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie13), xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxx 5 000 xxx".
3. X §4 xxxx. 3 xxxx. x) xx slova "zabezpečuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x přípravků x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x hořlavé, x xxxxxxx x vnitřním xxxxxxx 0,8 x x xxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx 0,8 x a xxxxxx xxxxxxxxxxx přeprava xxxxxxxxx xxxx plynných xxxxx a směsí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx zvláštního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek1b) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxx, které xxxxxxx kritéria tříd x xxxxxxxxx nebezpečnosti 2.2 xx 2.4; 2.6; 2.8 xxxx X až F; 2.9; 2.11 xx 2.13 a 2.15 xxxx X xx X xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie13)".
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§41
X xxxxxxx x xxxxxx č. 634/2004 Sb., x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, ve xxxxx xxxxxx x. 217/2005 Xx., xxxxxx č. 228/2005 Xx., xxxxxx x. 361/2005 Sb., xxxxxx č. 444/2005 Xx., xxxxxx x. 545/2005 Xx., xxxxxx x. 553/2005 Xx., xxxxxx č. 48/2006 Xx., xxxxxx x. 56/2006 Xx., xxxxxx x. 57/2006 Xx., xxxxxx x. 81/2006 Xx., zákona x. 109/2006 Xx., zákona x. 112/2006 Xx., xxxxxx x. 130/2006 Xx., xxxxxx x. 136/2006 Xx., zákona x. 138/2006 Xx., xxxxxx x. 161/2006 Xx., xxxxxx č. 179/2006 Xx., xxxxxx x. 186/2006 Sb., xxxxxx č. 215/2006 Xx., zákona x. 226/2006 Xx., zákona x. 227/2006 Xx., xxxxxx x. 235/2006 Xx., xxxxxx x. 312/2006 Xx., zákona x. 575/2006 Xx., xxxxxx x. 106/2007 Xx., zákona x. 261/2007 Xx., xxxxxx x. 269/2007 Xx., xxxxxx x. 374/2007 Xx., xxxxxx x. 379/2007 Sb., zákona x. 38/2008 Xx., xxxxxx x. 130/2008 Xx., xxxxxx č. 140/2008 Xx., zákona x. 182/2008 Xx., xxxxxx č. 189/2008 Xx., xxxxxx x. 230/2008 Sb., zákona x. 239/2008 Sb., xxxxxx č. 254/2008 Xx., xxxxxx x. 296/2008 Sb., xxxxxx x. 297/2008 Xx., xxxxxx x. 301/2008 Xx., zákona x. 309/2008 Sb., xxxxxx x. 312/2008 Xx., xxxxxx x. 382/2008 Xx., xxxxxx x. 9/2009 Xx., zákona x. 41/2009 Xx., xxxxxx x. 141/2009 Xx., xxxxxx č. 197/2009 Xx., zákona x. 206/2009 Sb., xxxxxx x. 227/2009 Xx., zákona x. 281/2009 Xx., xxxxxx x. 291/2009 Xx., xxxxxx x. 301/2009 Xx., xxxxxx č. 346/2009 Sb., zákona x. 420/2009 Xx., xxxxxx č. 132/2010 Xx., xxxxxx č. 148/2010 Xx., xxxxxx x. 153/2010 Sb., xxxxxx x. 160/2010 Xx., zákona x. 343/2010 Xx., xxxxxx x. 427/2010 Sb., xxxxxx x. 30/2011 Xx., zákona x. 105/2011 Xx., xxxxxx x. 133/2011 Xx., xxxxxx č. 134/2011 Xx., xxxxxx x. 152/2011 Xx., zákona x. 188/2011 Xx., xxxxxx č. 245/2011 Xx., xxxxxx x. 249/2011 Sb., xxxxxx x. 255/2011 Xx. x zákona x. 262/2011 Xx., xx xxxxxxx 102 včetně xxxxxxxx xxx xxxxx x. 61 xxxxxxx.
XXXX XXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§42
X příloze x. 2 ŽIVNOSTI XXXXXX x xxxxxx č. 455/1991 Sb., x živnostenském xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxx zákona č. 200/1994 Sb., xxxxxx x. 286/1995 Sb., xxxxxx č. 147/1996 Xx., xxxxxx x. 280/1997 Sb., xxxxxx x. 83/1998 Xx., xxxxxx č. 157/1998 Xx., xxxxxx č. 159/1999 Sb., xxxxxx x. 356/1999 Xx., xxxxxx č. 27/2000 Xx., zákona č. 29/2000 Sb., xxxxxx x. 124/2000 Xx., xxxxxx x. 151/2000 Xx., xxxxxx x. 247/2000 Xx., xxxxxx x. 249/2000 Xx., xxxxxx x. 258/2000 Xx., zákona x. 309/2000 Sb., xxxxxx x. 409/2000 Xx., xxxxxx č. 458/2000 Xx., xxxxxx x. 100/2001 Xx., zákona x. 120/2001 Xx., xxxxxx x. 164/2001 Xx., zákona x. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 478/2001 Xx., xxxxxx x. 174/2002 Xx., xxxxxx č. 86/2002 Xx., zákona x. 130/2003 Sb., xxxxxx č. 438/2003 Xx., xxxxxx x. 167/2004 Xx., xxxxxx x. 326/2004 Xx., xxxxxx x. 695/2004 Xx., zákona x. 58/2005 Sb., zákona x. 95/2005 Xx., xxxxxx x. 76/2006 Xx., xxxxxx x. 131/2006 Xx., xxxxxx x. 191/2006 Xx., xxxxxx x. 212/2006 Xx., xxxxxx x. 225/2006 Xx., zákona x. 130/2008 Sb., xxxxxx x. 189/2008 Xx., xxxxxx č. 145/2010 Xx. x xxxxxx x. 155/2010 Xx., se x xxxxxxxx xxxxxxxxx "Xxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x nebezpečných chemických xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx přípravků klasifikovaných xxxx xxxxxx xxxxxxx*) x toxické*)" x xxxxx xxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx směsí", xx druhém sloupci xx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxxxxxx" xxxxxxxxx xxxxx "xxxxxxxxxx xxxxx", ve xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx "§2 odst. 2 xxxxxx x. 356/2003 Sb., o xxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x změně xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx předpisů" xxxxxxxxx xxxxx "§5 xxxx. 1 xxxx. x) x g) zákona x. 350/2011 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx)", slova "chemického xxxxxxxxx" se nahrazují xxxxx "xxxxxxxx xxxxx" x na konci xxxxx se doplňují xxxxx ", xxxxxx x. 145/2010 Xx. x xxxxxx x. 155/2010 Xx.".
ČÁST ŠESTÁ
Změna zákona, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x Xxxxx xxxxxx Xxxxx xxxxxxxxx
§43
X xxxxxx č. 186/2004 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x Celní správě Xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x. 189/2006 Xx., xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXX
Xxxxx zákona, xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., o podmínkách xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx x účinných xxxxx xx trh x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, ve xxxxx zákona x. 186/2004 Xx., x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
§44
X xxxxxx č. 125/2005 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 120/2002 Xx., x xxxxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxx přípravků a xxxxxxxx xxxxx xx xxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxx x. 186/2004 Xx., a některé xxxxx zákony, xx xxxx xxxxx xxxxxxx.
ČÁST XXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znečišťování a x změně některých xxxxxx (xxxxx x xxxxxxxxxxx prevenci), ve xxxxx pozdějších xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx
§45
X xxxxxx č. 222/2006 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 76/2002 Xx., x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x integrovaném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxx (xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx část xxxxxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXXX
Xxxxx zákona, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
§46
X xxxxxx č. 227/2009 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
ČÁST DESÁTÁ
Změna xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx
§47
X xxxxxx č. 281/2009 Sb., xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx řádu, xx xxxxx zákona x. 153/2010 Xx., xx xxxx sto xxxxxxx xxxxxx zrušuje.
XXXX XXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxx x. 326/2004 Xx., o xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x o xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
§48
X zákoně č. 245/2011 Sb., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Xx., x rostlinolékařské xxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx část xxxxx xxxxxxx.
XXXX XXXXXXXX
XXXXXXXX
§49
1. Xxxxx xxxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx dnem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx měsíce xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx.
2. Ustanovení hlavy II x §33 xxxx. 1 xxxx. x), §34 xxxx. 5, §34 xxxx. 6 xxxx. x) až x), §34 odst. 16, §34 odst. 19 x §34 xxxx. 22 písm. x) x e) xxxxxxxxx xxxxxxxxx uplynutím xxx 31. května 2015.
Xxxxxxx v. x.
Xxxxx x. x.
Xxxxx x. x.
Příloha x. 1 x xxxxxx x. 350/2011 Sb.
Minimální koncentrace xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx berou x xxxxx xxx klasifikaci xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látky
|
Koncentrace, xxxxx se bere x xxxxx xxx
|
|
&xxxx; |
xxxxxx xxxxx
% xxxxxxxx
|
xxxxx xxxx xxx plynné
% xxxxxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxxx
|
0,02
|
0,1
|
Xxxxxxx
|
0,02
|
0,1
|
Xxxxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2
|
0,02
|
0,1
|
Xxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2
|
0,02
|
0,1
|
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 1 xxxx 2
|
0,02
|
0,1
|
Xxxxxx xxxxxxxx
|
0,2
|
1
|
Xxxxxx
|
0,02
|
1
|
Xxxxxxxx
|
0,2
|
1
|
Xxxxxxxxxxxxxxx
|
0,2
|
1
|
Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3
|
0,2
|
1
|
Xxxxxxxxx, xxxxxxxxx 3
|
0,2
|
1
|
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, kategorie 3
|
0,2
|
1
|
Nebezpečné xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx N
|
0,1
|
|
Nebezpečné xxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx
|
0,1
|
0,1
|
Xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx X
|
1
|
Příloha č. 2 x xxxxxx x. 350/2011 Xx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx (x) xxxxx obsažené xx xxxxx
|
Xxxxxxxxx změna xx xxxxxxx koncentraci xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx
|
x ≤ 2,5 %
|
± 30 %
|
2,5 % &xx; x ≤ 10 %
|
± 20 %
|
10 % &xx; x ≤ 25 %
|
± 10 %
|
25 % < x ≤ 100 %
|
± 5 %
|
Xx. XX
Xxxxxxxxx ustanovení
Kontroly x xxxxxxx xxxxxx xx xxxx uložení xxxxxxxxxxx xxxxx podle §31 xxxxxx x. 350/2011 Xx. zahájené xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx tohoto zákona xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů.
Čl. XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx č. 279/2013 Xx. s účinností xx 1.1.2014
Xx. II
Přechodná xxxxxxxxxx
1. Xxxxxxxx zahájená xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx zákona xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
2. Xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx podle xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona.
Čl. XX vložen xxxxxxx xxxxxxxxx x. 61/2014 Xx. x xxxxxxxxx xx 7.4.2014
Xx. XIII
Přechodná xxxxxxxxxx
1. X případě xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx po xxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, poskytují xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle §22 xxxx. 1, 2 x 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx.
2. X xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx o xxxx směsi nebo xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 xxxx 5 xxxxxx č. 350/2011 Sb., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nabytí účinnosti xxxxxx xxxxxx, poskytnou xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx uživatel Ministerstvu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 xxxx 5 xxxxxx x. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx 45 xxx ode xxx xxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxx.
3. X xxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xx xxx xxxxx dnem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x xxxxxxxxx x xxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx byly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 nebo 5 xxxxxx x. 350/2011 Sb., ve xxxxx účinném xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zákona, poskytnou xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx distributor Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx §22 xxxx. 1, 2 xxxx 5 xxxxxx č. 350/2011 Xx., xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx, xx dne 1. xxxxx 2025, xxxxx xx směs x xxxxxx xxxx xxxxx na xxxx. Xxxxx týkající xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx uživatel xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx tohoto xxxxxx Xxxxxxxxxxxx zdravotnictví xxxxx §22 odst. 5 zákona x. 350/2011 Sb., xx xxxxx xxxxxxx ode xxx nabytí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx. XIII xxxxxx xxxxxxx předpisem x. 543/2020 Xx. x xxxxxxxxx xx 1.1.2021
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 350/2011 Xx. xxxxx xxxxxxxxx dnem 1.1.2012 x ustanovení hlavy II x §34 xxxx. 5, §34 odst. 6 xxxx. x) xx g), §34 xxxx. 16, §34 xxxx. 19 a §34 xxxx. 20 xxxx. x) x x) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 31.5.2015.
Xx xxxxx xxxxxx právního xxxxxxxx jsou podchyceny xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x.:
279/2013 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 147/2002 Xx., x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx), xx xxxxx pozdějších xxxxxxxx, a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.1.2014
61/2014 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx x. 350/2011 Xx., o xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx a x xxxxx xxxxxxxxx zákonů (xxxxxxxx zákon), xx xxxxx xxxxxx č. 279/2013 Sb., x xxxxxxx xxxxx zákony
s xxxxxxxxx od 7.4.2014, x výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1.7.2014
324/2016 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx látkách x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x biocidech)
s xxxxxxxxx xx 18.10.2016
183/2017 Xx., xxxxxx se xxxx některé xxxxxx x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xx přestupky x xxxxxx o xxxx x zákona x některých xxxxxxxxxxx
x xxxxxxxxx od 1.7.2017
299/2017 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxx č. 326/2004 Sb., o xxxxxxxxxxxxxxxx péči x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zákonů, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
x účinností xx 1.12.2017
45/2019 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx x xxxxx
x xxxxxxxxx xx 1.3.2019
543/2020 Xx., xxxxxx xx xxxx xxxxxxx zákony x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx zákona x xxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
x účinností xx 1.1.2021
Xxxxx jednotlivých xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx předpisů x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS, x platném znění.
6) Zákon č. 324/2016 Sb., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx o biocidech), xx xxxxx xxxxxx x. 183/2017 Sb.
Xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX), xxxxxxxxx xxx č. 8/1985 Sb., ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
28) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 648/2004 ze xxx 31. xxxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxx.
29) Xx. 33 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x x zrušení xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x směrnic Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX.
30) Xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 98/2008 xx dne 19. xxxxxxxxx 2008 x xxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx směrnic, xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) 2018/851 xx xxx 30. xxxxxx 2018.